Que é mellor a faseostabilidade ou cardiomagnilo?

O mecanismo de acción do ácido acetilsalicílico (ASA) baséase nunha inhibición irreversible da ciclooxixenase (COX-1), como resultado da que a síntese de tromboxano A2 está bloqueada e a agregación plaquetaria é suprimida. Crese que ASA ten outros mecanismos para suprimir a agregación plaquetaria, que expande o seu alcance en varias enfermidades vasculares. ASA tamén ten un efecto antiinflamatorio, analxésico e antipirético. O efecto antiinflamatorio está asociado a unha diminución do fluxo sanguíneo debido á inhibición da síntese de prostaglandina E2. O hidróxido de magnesio, que forma parte do medicamento Fazostabil, ten un efecto antiácido e protexe a membrana mucosa do tracto gastrointestinal dos efectos da ASA.

Indicacións de uso

- Prevención primaria de enfermidades cardiovasculares como trombose e insuficiencia cardíaca aguda en presenza de factores de risco (por exemplo, diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión, obesidade, tabaquismo, vellez). - Prevención de infarto de miocardio repetido e trombose de vasos sanguíneos. - Prevención do tromboembolismo despois da cirurxía vascular (enxerto por derivación da arteria coronaria, angioplastia coronaria transluminal percutánea). - Anxina inestable

Contraindicacións

- Hipersensibilidade a ASA, excipientes e outros antiinflamatorios non esteroides (AINE), - Hemorragia cerebral, - Tendencia a hemorragia (deficiencia de vitamina K, trombocitopenia, diátese hemorrágica), - insuficiencia cardíaca crónica de clase III-IV segundo a clasificación NYHA, - Asma bronquial inducida por salicilatos e AINE, - combinación completa ou incompleta de asma bronquial, polipose recorrente do nariz e sinus paranasais e intolerancia e ASA ou outros AINE, incluíndo inhibidores da ciclooxixenase-2 (COX-2) (incluíndo antecedentes), - Lesións erosivas-ulcerativas do tracto gastrointestinal (en fase aguda), - hemorraxia gastrointestinal, - insuficiencia renal grave ( limpeza de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min.), - Insuficiencia hepática (clasificación B e C de Child-Pugh), - Embarazo (trimestres I e III), período de lactación, - deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase, - Administración simultánea con metotrexato (máis de 15 mg por semana), - Menores de 18 anos.

Dosificación e administración

No seu interior engádense comprimidos recubertos con película do medicamento Fazostabil enteiros, lavados con auga. Phazostabil está destinado ao tratamento a longo prazo. A duración do tratamento está determinada polo médico. - Prevención primaria de enfermidades cardiovasculares como trombose e insuficiencia cardíaca aguda en presenza de factores de risco (por exemplo, diabetes mellitus, hiperlipidemia, hipertensión, obesidade, tabaquismo, vellez) 1 comprimido do medicamento Phasostabil que contén ASA nunha dose de 150 mg na primeira. día, logo 1 comprimido que contén ASA nunha dose de 75 mg 1 vez ao día. - Prevención do infarto de miocardio recurrente e trombose dos vasos sanguíneos 1 comprimido do medicamento Phasostabil que contén ASA nunha dose de 75-150 mg unha vez ao día. - Prevención do tromboembolismo despois da cirurxía vascular (enxertación coronaria da derivación da coronaria, angioplastia coronaria transluminal percutánea) 1 comprimido do medicamento Phasostabil que contén ASA nunha dose de 75 - 150 mg unha vez ao día. - Anxina pectoris inestable 1 comprimido do medicamento Phasostabil que contén ASA nunha dose de 75-150 mg unha vez ao día. Ao saltarse a seguinte dose do medicamento Fazostabil, é necesario tomar a dose perdida do medicamento en canto o paciente recorde isto. Para evitar o dobre da dose, non debe tomar o comprimido perdido se se aproxima o tempo para tomar a seguinte dose. Non se observaron peculiaridades de acción durante a primeira administración ou retirada do medicamento.

Formulario de lanzamento

Comprimidos recubertos con película 75 mg + 15,2 mg e 150 mg + 30,39 mg. En 10, 20, 25 ou 30 comprimidos en empaquetado nunha tira de blister a partir dunha película de cloruro de polivinilo e unha folla de aluminio impresa vernizada. Un bote ou 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 empaquetados en tira blister, xunto coas instrucións de uso, colócanse nunha caixa de cartón (paquete).

Descrición e comparación de medicamentos

Phasostabil - un coñecido axente antiplaquetario, é producido en Rusia pola empresa Ozone. As tabletas están dispoñibles nun revestimento entérico de película, o que reduce o risco de danos gastrointestinais. As tabletas son ovaladas, brancas con marmura, biconvexa, equipadas cunha liña divisoria. O prezo para 50 comprimidos é de 218 rublos.

A dosificación do medicamento é de 150 + 30,39 mg, así como 75 + 15,2 mg.

Como parte do medicamento - o ácido acetilsalicílico (ASA) por cantidade de 150 ou 75 mg, considérase o principal compoñente activo. Para complementar o efecto terapéutico, introduciuse hidróxido de magnesio na composición - 30,39 ou 15,2 mg.

Ao mercar medicamentos para diluír o sangue, os pacientes están interesados ​​en que é mellor: Phasostabil ou Cardiomagnyl? Segundo as indicacións e a composición, o cardiomagnilo non difire do fásostabil. Contén as mesmas cantidades de hidróxido de magnesio e ácido acetilsalicílico, producidos en doses similares. O prezo da droga é de 170 a 300 rublos por cada 100 comprimidos, polo tanto, tampouco hai diferenzas no custo. A droga é fabricada por Takeda.

Substancias adicionais de comprimidos de ambos tipos:

• celulosa
• estearato de magnesio,
• macrogol
• hipromelose.

Hai unha lixeira diferenza na composición doutros compoñentes auxiliares. Así, en Cardiomagnyl hai povidona, dióxido de titanio, croscarmellosa sódica. No Phasostabilum, o millo e o almidón de pataca, o talco está presente. Un remedio particular pode ser mellor só para aqueles que son alérxicos a estas substancias, se non, os remedios son completamente intercambiables.

Acción das drogas

A composición inclúe ASA, que se refire a antiinflamatorios non esteroides. Esta sustancia funciona segundo o seguinte mecanismo: inhibe a liberación do encima COX-1, o que leva a bloquear a produción de tromboxano A2. Como resultado, isto conduce a unha diminución dos procesos de encolado das plaquetas. ASA actúa por outros mecanismos que non son ben comprendidos, pero levan a un resultado similar. Entre outras cousas, a sustancia ten as seguintes accións:

Ademais do ASA, o magnesio está presente en forma de hidróxido. Está destinado a protexer a mucosa gástrica dos efectos nocivos do ácido acetilsalicílico. O hidróxido de magnesio pertence a antiácidos, envolve a membrana mucosa e prevén o proceso inflamatorio. O medicamento ten plena absorción e alta dispoñibilidade, pero se o bebe cunha comida, a eficacia diminúe. Nas mulleres, o procesamento e eliminación da ASA é máis lento, como sucede coas enfermidades do fígado e dos riles.

Indicacións de Fasostabil e Cardiomagnil

Os medicamentos deben tomarse cunha ampla gama de enfermidades cardiovasculares. A maioría das veces, a cita de Cardiomagnyl e o seu análogo está asociado á prevención da trombose e do tromboembolismo en presenza de factores de risco no paciente:

• vellez
• fumar a longo prazo
• diabetes mellitus
• obesidade

Para evitar a formación de coágulos sanguíneos, así como para previr a insuficiencia cardíaca, prescríbense fondos no tratamento complexo da aterosclerose e da hipertensión. Con infarto, Cardiomagnyl é máis frecuentemente recomendado para a administración durante toda a vida para a prevención dun episodio repetido. Tamén se indican medicamentos para enfermidades coronarias con anxina pectorais normal ou inestable.

Despois da cirurxía nos vasos do corazón (angioplastia, cirurxía de bypass), os fármacos non permitirán tromboembolismo.

Entre as contraindicacións inclúense a intolerancia, a alerxia ao ácido acetilsalicílico e outros compoñentes. Está estrictamente prohibido ser tratado cun remedio para hemorragias cerebrais, un grave grao de deficiencia de vitamina K, con trombocitopenia e diátese hemorráxica. A recepción pode levar a un sangrado incontrolado. Outras prohibicións:

• 1.3 trimestres de xestación,
• idade ata 18 anos
• erosión, úlcera estomacal aguda,
• insuficiencia renal grave

Baixo a supervisión dun médico, beben drogas con antecedentes de gastrite e úlcera, con gota, asma bronquial e polipose nasal, no segundo trimestre de mulleres embarazadas.

Instrucións de uso

Os medicamentos toman do mesmo xeito, non hai diferenza entre a orde da terapia. Ambos os dous están destinados a cursos de longa duración, pero a duración exacta do tratamento é determinada polo médico segundo o estado do paciente. Beba pílulas con auga. A miúdo, preséntanse xunto con eles Panangin, Asparkam e outros medicamentos para o corazón.

Se é necesario, pódese dividir a tableta en risco.

A recepción realízase pola mañá, unha hora despois da comida. Normalmente recoméndase tomar unha vez por día Phasostabil ou Cardiomagnyl. Aquí tes os consellos de dosificación:

prevención da trombose, insuficiencia cardíaca aguda - 150 g o primeiro día, logo 75 mg de longo (dose para persoas con factores de risco),

Se o paciente perdeu a recepción, pode tomar unha pastilla en calquera momento, incluso pola noite. Se se aproxima o tempo para a seguinte dose, omítese a dose, non se permite duplicar a dose. A sobredose está estrictamente prohibida, especialmente en pacientes anciáns. A intoxicación aguda desenvólvese cando se consume máis de 100 mg / kg de peso corporal. O tratamento só está no hospital!

Que é mellor atacecardol ou cardiomagnil?

O acekardol e o cardiomagnilo son análogos que teñen un efecto similar sobre o corpo. A diferenza entre as drogas non é significativa e as instrucións de uso son practicamente as mesmas. Características de cada medicamento e as principais diferenzas entre elas:

1. País de orixe. O acekardol é unha droga rusa e o cardiomagnilo prodúcese en Alemaña.
2. Prezo das drogas. Un análogo producido en Rusia é varias veces máis barato que un estranxeiro.
3. Formulario da tableta. A droga alemá é liberada en forma de corazóns, así como en forma de elipsoides con muesca no medio. O fabricante ruso produce tabletas redondas estándar.
4. Dosificación da sustancia activa (aspirina). Un comprimido cardíaco contén 75 mg do ingrediente activo, un comprimido oval contén 150 mg. O análogo ruso contén 50, 100 e 300 mg de aspirina.
5. A composición da droga. A maioría dos consumidores cren que o cardiomagnilo é mellor que o acecardol, porque contén hidróxido de magnesio, que protexe a mucosa gastrointestinal dos efectos negativos.

Tsekardol - un dos análogos, tamén ten un efecto antiinflamatorio e de adelgazamento do sangue. Non obstante, é mellor consultar un cardiólogo para seleccionar o remedio adecuado.

Analóxicos e efectos secundarios

Un análogo máis barato é o medicamento Trombital (prezo para 100 comprimidos - 230 rublos). Na lista pódense seleccionar outros medios, todos teñen acción antiagregantes. Moitos non conteñen un compoñente protector, que debe considerarse durante o tratamento:

Dos efectos secundarios, ás veces atópanse reaccións alérxicas, ás veces alcanzan un grao grave, ata a anafilaxia. Na maioría das veces, prodúcese urticaria, erupción cutánea, vermelhidão da pel. Do tracto gastrointestinal poden producirse náuseas, azia, dor no abdome e estómago. En casos graves prodúcense úlceras de estómago, exacerbacións da gastrite. Ás veces, rexístranse hemorraxias do tracto gastrointestinal, erosión do esófago, esofagite. Con ingreso a longo prazo, observáronse restricións de esófago en varios pacientes. Moitas veces, a síndrome do intestino irritable desenvólvese.

Nome non propietario internacional

O INN deste medicamento é o ácido acetilsalicílico + hidróxido de magnesio.

Na clasificación internacional ATX, o medicamento ten o código B01AC30.

A droga está dispoñible en forma de comprimidos recubertos cun revestimento de película protectora.

Formas e composición de liberación

A droga está dispoñible en forma de comprimidos recubertos cun revestimento de película protectora. A dosificación dos comprimidos é de 75 mg e 150 mg. Os principais ingredientes activos do fármaco son o ácido acetilsalicílico nunha dose de 75 ou 150 mg e o hidróxido de magnesio nunha cantidade de 15 ou 30 mg. Entre outras cousas, a composición do medicamento inclúe compoñentes auxiliares como almidón, talco, hippromelosa, estearato de magnesio, macrogol e celulosa.

Os comprimidos de 75 mg teñen a forma dun corazón estilizado. A droga cunha dosificación de 150 mg ten unha forma oval. As tabletas están embaladas en 10 caixas de plástico. As ampollas están embaladas en caixas de cartón nas que se recolle a instrución.

Farmacocinética

Os compoñentes activos de Phasostabil absorbense case por completo nas paredes do tracto gastrointestinal. Coa participación de encimas hepáticas, a sustancia activa convértese en ácido salicílico. A concentración plasmática máxima de compoñentes activos e os seus metabolitos alcánzase despois de aproximadamente 1,5 horas. Os compoñentes activos do fármaco únense case por completo ás proteínas do plasma. Os produtos de descomposición do medicamento son excretados do corpo en aproximadamente 2 días.

Os compoñentes activos de Phasostabil absorbense case por completo nas paredes do tracto gastrointestinal.

Que axuda?

O uso de faseostabilidade está indicado no marco da prevención de enfermidades do corazón e vasos sanguíneos, incluído insuficiencia cardíaca. A miúdo, este medicamento prescríbese en doses de mantemento a persoas en risco de desenvolver patoloxías cardíacas, incluíndo pacientes que padecen diabetes mellitus, obesidade, hipertensión arterial. A ferramenta pode prescribirse para adelgazar o sangue como parte da prevención de infarto de miocardio recurrente ou trombose aguda.

Entre outras cousas, este medicamento pódese usar para o tromboembolismo das arterias pulmonares. Este medicamento adoita prescribirse no tratamento da angina pectora inestable. Ademais, o medicamento pode usarse como parte da prevención da trombose despois da cirurxía vascular.

Con coidado

O uso de faseostabilidade no tratamento de pacientes con hiperuricemia ou gota require especial precaución. Ademais, é necesario un control especial por parte dos médicos cando se usa este medicamento no tratamento de pacientes con antecedentes de hemorraxia gastrointestinal.

O uso de faseostabilidade está indicado no marco da prevención de enfermidades do corazón e vasos sanguíneos, incluído insuficiencia cardíaca.
A miúdo este medicamento prescríbese a persoas que padecen diabetes.
A miúdo, este medicamento prescríbese para persoas obesas.
O medicamento pódese usar como parte da prevención da trombose despois da cirurxía vascular.

Tracto gastrointestinal

Por parte do sistema gastrointestinal obsérvanse con frecuencia efectos secundarios. Os pacientes adoitan experimentar ardor, náuseas e vómitos. Posibles dores abdominais. Aumenta o risco de desenvolver estomatite, colite, danos erosivos na mucosa do tracto gastrointestinal superior, etc.

As náuseas son unha das reaccións adversas do corpo ao tomar a droga.

Por parte da pel

En presenza de intolerancia individual, poden producirse erupcións cutáneas e picazón.

En presenza de intolerancia individual, poden producirse erupcións cutáneas e picazón.

A miúdo, os pacientes tratados con Fasostabil teñen urticaria. Pode aparecer un choque anafiláctico e edema de Quincke.

Solicitude de alteración da función hepática

Para os pacientes con función hepática reducida, o medicamento prescríbese só segundo indicacións estritas.

Para os nenos, este medicamento non está prescrito.
Non se recomenda o uso de faseostabilidade durante o embarazo.
O uso de faseostabilidade no tratamento de pacientes con insuficiencia renal require un control especial.
Para os pacientes con función hepática reducida, o medicamento prescríbese só segundo indicacións estritas.

Compatibilidade con alcohol

Durante a terapia con faseostabilidade, a inxestión de alcol debe abandonarse.

Durante a terapia con faseostabilidade, a inxestión de alcol debe abandonarse.

Entre as drogas que teñan un efecto similar, inclúense:

1. Cardiomagnil.
2. Culo trombótico.
3. Trombital.
4. Clopidogrel.
5. Enchufado

Reseñas de médicos sobre Phasostabilus

Vladislav, 42 anos, Moscova

Os pacientes de mediana idade con risco de desenvolver patoloxías cardíacas adoitan prescribirse con Phasostabil. Na maioría dos casos, primeiro recomendo unha dose mínima de 20 mg e logo aumentala lentamente. Isto reduce o risco de efectos adversos. Debe tomar a droga en cursos longos.

Irina, 38 anos, Chelyabinsk

Na miña práctica, a miúdo prescribo Phazostabil a pacientes con alto risco de trombose. A ferramenta reduce o risco de tromboembolismo e outras complicacións de trombose. A medicación raramente causa efectos secundarios en pacientes. Neste caso é necesaria a substitución do medicamento por un análogo.

Comentarios dos pacientes

Igor, 45 anos, Rostov-on-Don

Hai uns 3 anos, primeiro fun ao hospital con anxina pectoral. Despois da estabilización, o médico prescribiu Phasostabil. Tomo a droga todos os días. O estado non empeora. Ademais, o prezo baixo da droga agrada.

Kristina, 58 anos, Vladivostok

Levo moitos anos padecendo hipertensión arterial. Tomo drogas para estabilizar a presión. Hai aproximadamente un ano, o médico prescribiu Phasostabil, pero o medicamento non é adecuado para min. Despois da primeira pílula apareceron náuseas graves, vómitos e dor abdominal. Tiven que negarse a usar esta ferramenta.

Indicacións de uso: con que propósito

Phasostabil está indicado para o seu uso en tales casos:

• como medida preventiva para previr o bloqueo de veas despois da cirurxía en relación co sistema vascular (angioplastia coronaria transluminal percutánea, enxerto coronario por bypass)
• para evitar a aparición de coágulos no sistema vascular circulatorio e a formación do infarto de miocardio,
• con fins terapéuticos contra a angina inestable,
• en forma de medidas preventivas primarias para evitar o desenvolvemento de insuficiencia cardíaca aguda e coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos no contexto de desencadenantes como diabetes mellitus, hipertensión, fumar, lípidos sanguíneos elevados, obesidade, vellez.

Instrucións especiais

O ácido acetilsalicílico, que é un compoñente activo de Phasostabil, pode causar a formación dun ataque de asma bronquial, broncoespasmo e outras reaccións de hipersensibilidade.

O grupo de risco inclúe persoas con historia de asma, alerxias a outros medicamentos, infeccións respiratorias crónicas, polipose no nariz e cavidades accesorias, febre do feno (febre do feno).

No caso de que se realice a cirurxía, é necesario informar ao médico que o paciente está tomando medicamentos que conteñan acetilsalicílico.

Se hai predisposición á formación de enfermidades do sistema cardíaco e vascular, é necesario evitar o uso simultáneo de aspirina con ibuprofeno. Se o ibuprofeno se usa para aliviar a dor, é necesario avisar ao médico.

As primeiras semanas de tratamento con Phasostabilum e metotrexato (máximo 15 mg por semana) deben ser doadas cada semana para unha proba de laboratorio. É necesario un coidadoso control da situación se hai violacións nas funcións renales (incluso mínimas) para persoas da categoría de idade maior.

Se se prescriben axentes que conteñen litio ou digoxina en paralelo con Phazostabil, é necesario o seguimento do contido destas substancias no plasma sanguíneo. Tal comprobación recoméndase realizar na fase inicial do tratamento ou ao final. Nalgúns casos, pódese cambiar a dosificación.

Importante! Se o tratamento con phazostabil prescríbese durante moito tempo, é necesario realizar diagnósticos de laboratorio de feces para a presenza de sangue oculto, un exame sanguíneo clínico e comprobar como funciona o sistema hepático.

O ácido acetilsalicílico na dosificación máxima é capaz de ter un efecto hipoglucémico, que se debe ter en conta se unha persoa está diagnosticada de diabetes mellitus.

As preparacións que conteñen unha dosificación mínima de ácido acetilsalicílico axudan a diminuír a excreción da urea e tamén ás veces conducen á formación de gota en persoas con reducción de excreción de urea susceptibles a esta afección.

Con grave falta de glicosa-6-fosfato deshidroxenase, a aspirina pode provocar a formación de anemia hemolítica e hemólise. O grupo de risco neste caso inclúe pacientes que toman medicamentos con alta dose con aspirina, así como persoas con infección aguda e febre.

Durante o embarazo e a lactación

Está prohibido tomar a droga durante a lactación

Toma Phasostabil está contraindicada en mulleres en posición durante o 1º e 3º trimestre. Durante o 2º trimestre, o medicamento pode prescribirse nunha dosificación diaria dun máximo de 150 mg como curso de tratamento a curto prazo.

Antes de continuar coa solicitude, é necesario avaliar a relación do posible perigo para o futuro bebé co beneficio para a nai.

É imposible usar Phazostabil no proceso de lactación.

Phasostabil ou Thrombo Ass: que é mellor

Estes medicamentos son análogos completos no compoñente activo. Non obstante, un medicamento trombótico de aparvado de produción doméstica (faseostabil) é tan eficaz coma un axente antiplaquetario estranxeiro. Ademais, Phazostabil é moito máis barato, o que supón outra vantaxe desta ferramenta.

Phasostabil e Cardiomagnyl: cales son as diferenzas

O cardiomagnilo prodúcese de dúas formas, a diferenza entre as que é a dosificación. Unha das variacións é un análogo directo de fazostabil (contén ácido acetilsalicílico e hidróxido de magnesio en menor cantidade). Como resultado, se se prescribe Cardiomagnyl co contido de ingredientes activos en cantidade de 150 e 30,39 mg (por 1 comprimido), existe a posibilidade de que o efecto sexa máis forte. Un resultado positivo neste caso pódese obter máis pronto. Aínda que hai un desenvolvemento máis intensivo de reaccións patolóxicas negativas. Como consecuencia, existe a posibilidade de aumentar o risco de complicacións, especialmente no que respecta ao tracto gastrointestinal.

Lista de análogos

En canto a medicamentos con efecto similar, entre eles pódense destacar:

Prezo e condicións das vacacións nas farmacias

Phasostabil pódese mercar nas farmacias sen receita médica dun médico. Un paquete de 10 comprimidos custa entre 130-218 rublos.

As críticas sobre a droga son maioritariamente positivas. A fásostabilidade é frecuentemente prescrita para problemas co corazón e os vasos sanguíneos, considérase un medicamento inofensivo e eficaz. En poucos casos obsérvase a aparición de reaccións patolóxicas negativas durante o tratamento con este medicamento.

Farmacodinámica

A acción de Phasostabil débese ás propiedades do seu compoñente activo - o ácido acetilsalicílico (ASA). Inhibe de xeito irreversible a ciclooxixenase (COX-1), obtendo o bloqueo da síntese de tromboxano A₂ e supresión da agregación plaquetaria. Crese que ASA tamén ten outros mecanismos para suprimir a agregación plaquetaria, que amplía o seu alcance en pacientes con diversas enfermidades vasculares. A droga tamén ten un efecto antipirético, antiinflamatorio e analxésico.

O hidróxido de magnesio - o segundo compoñente activo de Phasostabil - ten un efecto antiácido, protexe a membrana mucosa do tracto gastrointestinal (GIT) do efecto irritante de ASA.

Con alteración da función hepática

A fasostabilidade está contraindicada en casos de insuficiencia hepática de clase B e C segundo a clasificación Child-Pugh (moderada e grave).

Con precaución, o medicamento debe usarse no tratamento de pacientes con insuficiencia hepática de clase A segundo a clasificación Child-Pugh (gravidade leve), a función hepática debe controlarse regularmente.

Interacción farmacolóxica

ASA aumenta o efecto e aumenta a toxicidade dos seguintes medicamentos:

• ácido valproico - debido ao seu desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma,
• metotrexato - debido á diminución da eliminación renal e ao seu desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma.

ASA aumenta o efecto e o risco de efectos secundarios dos seguintes medicamentos:

• sulfonamidas, incluído o co-trimoxazol - debido ao aumento da súa concentración no plasma sanguíneo e ao desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma,
• outros AINEs, analxésicos estupefacientes - debido a sinerxías de acción,
• Os inhibidores de anhidrasas carbónicas, incluíndo acetazolamida - os salicilatos son capaces de aumentar a súa toxicidade para o sistema nervioso central e a probabilidade de desenvolver acidosis grave,
• litio e digoxina - debido á diminución da súa excreción renal e diminución das concentracións plasmáticas,
• Inhibidores selectivos da recaptación da serotonina, incluíndo a sertralina e a paroxetina; como resultado do sinerxismo con ASA, aumenta o risco de hemorraxia do tracto gastrointestinal superior,
• axentes antiplaquetarios, incluídos clopidogrel e dipyridamole, anticoagulantes indirectos, incluíndo ticlopidina e warfarina, axentes trombolíticos, heparina debido ao desprazamento dos principais efectos terapéuticos da asociación con proteínas do plasma sanguíneo,
• axentes orais hipoglicémicos que son derivados de sulfonilurea e insulina, xa que ASA en doses diarias de máis de 2000 mg presenta actividade hipoglucémica, ademais, despraza derivados de sulfonilurea da conexión coas proteínas do plasma,
• etanol e bebidas alcohólicas: debido ao efecto aditivo, aumenta o dano á mucosa gastrointestinal e prolonga o tempo de hemorraxia.

Os seguintes medicamentos reducen a propiedade antiagregante de ASA:

• colestiramina e antiácidos que conteñen hidróxido de magnesio e aluminio - debido á diminución da absorción de ASA no tracto dixestivo,
• glucocorticosteroides sistémicos, con excepción da hidrocortisona, prescrita como terapia de reposición para a enfermidade de Addison, debido á maior eliminación de salicilatos,
• ibuprofeno: debido á manifestación das propiedades do antagonista en relación coa supresión da agregación plaquetaria.

En doses baixas, ASA debilita o efecto dos axentes uricosúricos (sulfinpyrazona, probenecid, benzbromarona), que se debe á eliminación tubular competitiva do ácido úrico.

En doses altas, ASA é capaz de reducir o efecto hipotensivo dos diuréticos (debido á diminución da taxa de filtración glomerular ao tempo que suprime a síntese de prostaglandinas renais) e dos medicamentos antihipertensivos. En particular, ASA pode reducir o efecto dos inhibidores da ACE debido ao bloqueo competitivo da síntese de prostaciclina.

Os análogos de Phazostabil son Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detrombe, Ilomedin, Sylt, Cardiomagnyl, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombeks, Trombomag e Trombomag.

O prezo da faseostabilidade nas farmacias

O prezo de Phasostabil depende da dosificación, do número de comprimidos no paquete, así como da rexión de venda e da cadea de farmacia que vende o medicamento.O custo aproximado dun paquete de 100 comprimidos recubertos con película, 75 mg + 15,2 mg cada un, é de 133-154 rublos e 150 mg + 30,39 mg cada un - 198-325 rublos.

Como usar: dosificación e curso do tratamento

Prevención primaria de enfermidades cardiovasculares, como trombose e insuficiencia cardíaca aguda con factores de risco:

1 comprimido do medicamento Phazostabil que contén ASA nunha dose de 150 mg o primeiro día, e despois un comprimido que contén ASA a unha dose de 75 mg unha vez ao día.

Prevención do infarto de miocardio e trombose dos vasos sanguíneos

1 comprimido do medicamento Fazostabil que contén ASA nunha dose de 75-150 mg 1 vez ao día.

Prevención do tromboembolismo despois da cirurxía vascular (enxerto por derivación da arteria coronaria, angioplastia coronaria transluminal percutánea)

1 comprimido do medicamento Fazostabil que contén ASA nunha dose de 75-150 mg 1 vez ao día.

1 comprimido do medicamento Fazostabil que contén ASA nunha dose de 75-150 mg 1 vez ao día.

Efectos secundarios

Por parte do sistema inmunitario: raramente - urticaria, angioedema (edema de Quincke), erupción cutánea, picazón, rinitis, inchazo da mucosa nasal, moi raramente - choque anafiláctico, síndrome de angustia cardio-respiratoria.

Dos riles e das vías urinarias: moi raramente - alteración da función renal.

Do sistema nervioso: a miúdo - dor de cabeza, insomnio, raramente - mareos, somnolencia, raramente - tinnitus, hemorragia intracerebral.

Hai casos de hemólise e anemia hemolítica en pacientes con deficiencia grave de glicosa-6-fosfato deshidroxenase.

Por parte do sistema sanguíneo e linfático: moi a miúdo - aumento do sangrado, raramente - anemia, moi raramente - anemia aplástica, hipoprotrombinemia, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, eosinofilia, agranulocitosis.

Do sistema respiratorio, peito e órganos mediastinais: a miúdo - broncoespasmo.

Do tracto gastrointestinal: moi a miúdo - azia, a miúdo - náuseas, vómitos, raramente - dor no abdome, úlceras da membrana mucosa do estómago e duodeno, incluíndo hemorraxias perforadas (raramente), hemorraxias gastrointestinais, moi raramente - estomatite, esofagite, lesións erosivas do tracto gastrointestinal superior (incluso con estriccións), colite, síndrome do intestino irritable.

Interacción

O uso simultáneo de ASA mellora o efecto e aumenta o risco de toxicidade:

- metotrexato (debido á diminución da eliminación renal e ao seu desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma sanguíneo),

- ácido valproico (debido ao desprazamento da comunicación coas proteínas do plasma sanguíneo),

ASA mellora a acción e aumenta o risco de reaccións non desexadas:

- analxésicos estupefacientes, outros antiinflamatorios non esteroides (por sinerxía de acción)

- axentes hipoglucémicos para a administración oral (derivados da sulfonilurea) e insulina debido ás propiedades hipoglucémicas do propio ASA en altas doses (máis de 2 g por día) e desprazamento de derivados de sulfonilurea da asociación con proteínas do plasma sanguíneo.

- axentes trombolíticos, heparina, anticoagulantes indirectos (ticlopidina, warfarina), axentes antiplaquetarios (incluído clopidogrel, dipiridamol) - debido ao sinerxismo dos principais efectos terapéuticos e ao desprazamento debido ás proteínas plasmáticas.