Reseñas sobre a droga Crestor

pastillas	10 mg	28 unidades	≈ 1950,9 rublos
	10 mg	98 unidades.	≈ 5365,1 rublos
	20 mg	28 unidades	≈ 4416,5 fregar.
	40 mg	28 unidades	≈ 5890 frotar.
	5 mg	28 unidades	≈ 2123 esfregue.
	5 mg	98 unidades.	≈ 5595 fregar.

Comentarios dos médicos sobre a cruz

Valoración 1.3 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Unha das estatinas máis eficaces.

Hepatotoxicidade. É dicir, con probables beneficios, temos garantido un dano.

Desde os anos 70, seguiuse nos Estados Unidos unha política de información para inculcar un estilo de vida saudable aos estadounidenses. Polo tanto, os pensionistas estadounidenses actuais toman disciplinariamente ALT e AST cada 3 meses se toman estatinas. Por desgraza, non temos tal orde.

Puntuación 3.3 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

"Crestor" é unha das primeiras estatinas orixinais, cuxo propósito debe ser considerado ao combinar a disfunción eréctil con dislipidemia. Non está mal normaliza o perfil de lípidos. Con terapia de combinación competente, os primeiros efectos positivos en termos de nivelación da disfunción eréctil obsérvanse despois de 2-3 meses de inxestión regular. A dose é seleccionada individualmente, segundo o perfil de lípidos. Prescrición obrigatoria de antioxidantes.

A droga é cara, pero ao parecer, Krestor paga a pena. Posibilidade de alteración da función hepática.

Puntuación 4.2 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Realmente axuda, o nivel de LDL diminúe, é efectivo só cunha dose natural, polo que non debería deixar de tomar a droga despois de que se consiga un efecto terapéutico satisfactorio.

Unha dosificación ben pensada do medicamento fai que sexa fácil e cómodo controlar o colesterol no sangue.

Puntuación 4.6 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Estatina favorita. Si, querida, pero por unha boa razón. A droga orixinal, i.e. ben investigado. A eficiencia é boa e pódese esperar unha redución de lípidos. Non descoide o control de encimas hepáticas mentres toma "Crestor" ou calquera outra estatina. Ben, e, por suposto, non esquezas que a inxestión de estatinas debería ser, con raras excepcións, permanente e non por suposto.

Puntuación 2,9 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

A droga orixinal, rosuvastastina. Reduce ben o colesterol. Eficacia comprobada para a prevención primaria de complicacións cardiovasculares.

Unha droga moi cara, que non todos poden permitirse.

Durante a admisión é necesario controlar o perfil lipídico e ALT, AST. Tómese 1 vez ao día, á noite.

Valoración 3.8 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Krestor é un excelente medicamento de todas as estatinas. Con base de probas. Despois de 1,5-2 meses de uso continuado, os resultados son visibles. Prescríbese 1 vez ao día, selecciónase a dosificación individualmente, mentres toma a droga, control do espectro de lípidos sanguíneos, ALT, AST.

O prezo é demasiado alto, non todos os pacientes están dispoñibles.

O medicamento está ben tolerado, recoméndoo aos meus pacientes.

Puntuación 3.3 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Durante 2 meses, o bautista non é nomeado, especialmente, "para evitar o desenvolvemento de placas". Krestor demostrou a capacidade de reducir o tamaño da placa só despois de 2 anos de administración a unha dose de 40 mg por día. En xeral, se os recursos financeiros o permiten, non hai nada mellor que a droga orixinal. E a rosuvastatina orixinal é Krestor. Pero se a pregunta é: ou non ser tratado en absoluto, ou ben tomar un xenérico de alta calidade, é claro, é mellor un xenérico de mellor calidade. Cómpre lembrar que todos os efectos a longo prazo da rosuvastatina -unha diminución da mortalidade, a incidencia de infarto e infarto de miocardio- demostráronse exclusivamente en Crestor, porque o resto dos xenéricos non se investigaron deste xeito. Aínda que, por suposto, un xenérico de calidade debería provocar unha diminución comparable do colesterol no sangue, e isto debería demostrarse no curso de estudos relevantes.

O único inconveniente é o prezo. Especialmente agora, despois dun cambio no tipo de cambio. Quen se pode permitir - déixao mercar. Debe ser consciente de que o tratamento con calquera estatina non se fai para baixar o colesterol, senón para reducir o risco de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico e morte por causas cardiovasculares. É por iso que hai que tomar estatinas durante anos. Entón estará protexido con máis fiabilidade dos problemas antes mencionados. Se a cruz é querida, é mellor comezar de inmediato un xenérico de calidade. Porque non haberá beneficios notables por tomalo nun dous ou tres meses. Sen dúbida o colesterol diminuirá, pero, en xeral, tómanse as estatinas non para baixar o colesterol, senón para reducir o risco de problemas en forma de infarto de miocardio, vertedura, etc. E este risco, por regra xeral, comeza a diminuír só despois de moitos meses desde o comezo da toma de estatinas.

Se se produciron efectos secundarios nun paciente, isto non significa en absoluto que o mesmo ocorrerá con todos os demais. Así que, ter escoitado a unha persoa que recibiu a cruz (ou calquera outra cousa) e recibiu fenómenos indesexables, en ningún caso lévao á túa conta. Normalmente non é posible predicir a aparición de efectos secundarios nun determinado paciente. Só precisa entender que paga a pena ser tratado cunha cruz cando pode permitirse mercala durante anos. En caso contrario, compre inmediatamente un xenérico de alta calidade e trate con el (por exemplo, mertenil, roxer ou tevastor).

Puntuación 4.2 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

O mellor medicamento de todas as estatinas. Estabiliza rapidamente o colesterol ata o nivel obxectivo. A diferenza dos análogos, o efecto terapéutico incluso a doses baixas.

Por suposto, o prezo é grande. Non hai discusión. Non todos o poden permitir.

A droga orixinal. A base de probas é impresionante. Pero o prezo asusta a maioría dos pacientes que o necesitan.

Puntuación 3.3 / 5

Efectividade

Prezo / calidade

Efectos secundarios

Normalmente normaliza os niveis de colesterol (nunha semana pode baixar os indicadores á normalidade).

A droga está ben estudada, cunha gran base de evidencias, de excelente calidade. Funciona efectivamente en pequenas doses en comparación con outras drogas deste grupo. Ben tolerado. Na maioría dos casos tómase continuamente.

Comentarios dos pacientes sobre a cruz

Tomei Krestor durante 2 semanas, os músculos das pernas comezaron a doerme, non podía durmir, tomei analxésicos, pasou unha semana. Despois da abolición da dor, aínda houbo dolorosas molestias dos músculos e dores da pel cando se toca, agardarei outra semana ata que a droga se elimine do corpo e, se a dor persiste, vou ir a un neurólogo. Tomándoo, cómpre prestar atención ao que está escrito nas instrucións e aínda non se sabe en que condición está o fígado. Teña coidado, parece que a droga non está completamente investigada.

Un amigo en Canadá morreu de cancro de páncreas. O primeiro que fixo un oncólogo despois de facer un diagnóstico foi escribir todos os medicamentos que tomaba. Entre eles había unha cruz. De seguido prohibiulle. Resultou que en Canadá están intentando non nomealo. Hai serias sospeitas de que este medicamento causa cancro.

Papá bebeu a Krestor durante tres anos. O medicamento reduciu de forma rápida e eficaz o colesterol. Querían deixar de tomar a droga, pero despois do fracaso, o colesterol aumentou de novo. Por iso, tiven que volver a tomar as pastillas. Despois diso, o pai comezou a queixarse ​​de dores de cabeza, mala saúde, mal sono. Descubrimos os motivos dun longo tempo, pasamos varias probas. Ao final, resultou que o seu pai tiña problemas de fígado. O uso da droga fíxose imposible.

Moi satisfeito coa droga, reduce rapidamente e case sen efectos secundarios. Só durante o descanso bebo Essential Forte N.

O médico foi dado de alta durante 2 meses co fin de evitar o desenvolvemento de placa. Comprado (como o orixinal). Nunca tiven tantas erupcións na miña vida. Algún tipo de erupción pustular por todo o corpo. Bebín o día 4, porque pensei que era posible que o Magnerot aceptase conxuntamente. Descubrín que en Krestor ao final. Como vivir? Apenas se librou das consecuencias.

O infarto de miocardio fíxome pensar e pensar o que fixen coa miña saúde! Ata foi ao simulador. O meu colesterol aumentou dolorosamente, polo que prescribiron unha dieta estricta, só fervida e ao vapor, estou feliz de poder comer froitas, fumar prohibido, é difícil todo isto. Intentei Krestor: acepto o prescrito, pero non observei reaccións alérxicas. Fíxose máis fácil respirar, ademais de correr nunha cinta de correr, facer exercicio cun adestrador. As pastillas axudan, pero o exercicio tamén é bo. Non o sei, pero mellor tratar con pastillas, periodicamente, para non acostumarme, suspendo o tratamento.

Recomendouse unha cruz ao meu marido tras un ataque cardíaco. As análises demostraron que tiña demasiado colesterol no sangue e polo tanto foi necesario reducir rapidamente estes indicadores. Co uso regular desta droga e coa dieta máis estrita, os niveis de colesterol comezaron a diminuír gradualmente. Ao cabo dun mes, as análises demostraron que o nivel de colesterol no sangue alcanzou un nivel aceptable. O médico recomendou tomalo despois diso, pero é un medicamento bastante caro e non todos poden permitirse tomar durante un longo período de tempo.

Breve descrición

O Krestor (a sustancia activa é a rosuvastatina) é un medicamento orixinario de redución de lípidos que pertence ao grupo de inhibidores selectivos do encima HMG-CoA reductasa, máis coñecido como estatinas. A gloria da "reserva" de hipertensión arterial estendeuse hai moito tempo no noso país. A presión arterial elevada convértese en última instancia nunha das principais causas de discapacidade e mortalidade por enfermidades cardiovasculares. Non é ningún segredo que o desenvolvemento da hipertensión arterial vaia da man de varios trastornos metabólicos, como a intolerancia á glicosa, a hiperinsulinemia (secreción excesiva de insulina), a hipeuricemia (exceso de ácido úrico no sangue), a obesidade e a dislipidemia (metabolismo deteriorado dos lípidos). Neste último caso, a hipertensión está asociada a un aumento do contido de fraccións lipídicas ateróxenas e, como resultado, ao desenvolvemento de aterosclerose. Segundo os resultados da investigación, a hipercolesterolemia ocorre en máis do 40% dos casos clínicos de presión arterial alta. Curiosamente, en pacientes con hipertensión masculina, o espectro lipídico é máis ateróxeno en comparación coas mulleres. A atención insuficiente prestada á corrección da presión arterial, así como á eliminación de factores de risco cardiovascular, incluída a dislipemia, leva ao desenvolvemento e á progresión da aterosclerose. Neste sentido, a normalización do metabolismo lipídico é un dos principais obxectivos de manexar a pacientes con hipertensión arterial, un medio para lograr o que xunto coa corrección do estilo de vida é o uso de estatinas. Os resultados de ensaios clínicos a gran escala demostran claramente que as estatinas reducen significativamente o risco de eventos cardiovasculares. Un lugar especial entre os representantes deste grupo farmacolóxico está ocupado pola rosuvastatina (cruz) debido á presenza de vantaxes universalmente recoñecidas sobre os "colegas da tenda". Krestor é un fármaco sintético usado en cardioloxía desde 2003. A súa eficacia clínica foi profundamente estudada nunha serie de ensaios, combinados baixo o nome xeral GALAXY e que abarcan a máis de 45 mil participantes.

No marco deste programa, confirmouse o efecto positivo do medicamento no perfil lipídico, marcadores de inflamación activa, a natureza do curso do proceso aterosclerótico. Ao usar unha cruz no intervalo de doses recomendadas, observouse unha diminución do nivel de colesterol "malo" (LDL) nun 52-63%, que supera os valores similares a outras estatinas. Ademais, durante o tratamento con cruz, o nivel de colesterol "bo" (HDL) está garantido que aumentará - nunha media do 14%, cunha diminución simultánea de triglicéridos. Dado que o papel decisivo das reaccións inflamatorias na patoxénese da aterosclerose actualmente non está en dúbida, presta especial atención por razóns obvias ao efecto antiinflamatorio da cruz. Realizouse un estudo no que o medicamento mostrou claramente a súa eficacia na aterosclerose coronaria: o tratamento cruzado de dous anos mostrou beneficios non só na mellora do perfil lipídico e na normalización dos marcadores da inflamación, senón tamén no regresión da aterosclerose nas arterias coronarias e carótidas. Así, a cruz considérase con razón o medicamento máis prometedor non só en relación á corrección do perfil lipídico, senón tamén na prevención do desenvolvemento da aterosclerose. O uso da cruz foi eficaz tanto na prevención primaria como secundaria das enfermidades coronarias. O efecto clínico do fármaco desenvólvese dentro dos 7 días e despois dun mes da semana de farmacoterapia alcanza o seu cumio.

A cruz prodúcese en comprimidos, que se deben tragar enteiros, non esmagarse, lavarse cunha cantidade suficiente de auga. A droga pódese tomar a calquera hora do día. Antes e durante o tratamento, o paciente debe seguir unha dieta tradicional hipocolesterolémica. A dose da cruz está seleccionada individualmente dependendo dos obxectivos do tratamento, do efecto observado e da tolerancia do paciente.

Crestor: instrucións de uso

Acción farmacolóxica	Krestor reduce o "malo" colesterol LDL no sangue, bloqueando parcialmente a súa produción no fígado. Tamén reduce a concentración de triglicéridos, apolipoproteína B, lipoproteínas de moi baixa densidade (VLDL). Aumenta o "bo" colesterol HDL. Reduce a inflamación crónica lenta nos vasos. Mellora a proteína C-reactiva e outros marcadores de inflamación. Os resultados das probas de sangue comezan a mellorar despois de 1-2 semanas, o efecto máximo - despois de 2-4 semanas.
Farmacocinética	Os comprimidos de rosuvastatina pódense tomar con comida ou cun estómago baleiro, a eficacia deste non cambia. A rosuvastatina é excretada do corpo nun 90% polo fígado a través dos intestinos, nun 10% - polos riles. É inferior a outras estatinas, carga os sistemas hepáticos que están implicados na limpeza do sangue das substancias activas das drogas. Debido a isto, ten menos interaccións negativas con outros fármacos que as estatinas da xeración anterior.
Indicacións de uso	Colesterol elevado en adultos e adolescentes. Inhibición do desenvolvemento de aterosclerose. Prevención do primeiro ataque cardíaco e repetido, accidente cerebrovascular isquémico e outras complicacións de aterosclerose. Despois da cirurxía para restablecer o fluxo sanguíneo nos vasos afectados pola aterosclerose. Aumento de proteína C-reactiva no sangue en presenza doutros factores de risco cardiovascular, aínda que o colesterol sexa normal. Tomar tabletas Krestor non é un substituto para un estilo de vida saudable. Estuda o artigo "Prevención do ataque cardíaco e do ictus" e faga o que di. Se non, a medicina axudará pouco.

Vexa tamén o vídeo:

Dosificación	Comeza cunha dosificación de 5 ou 10 mg por día. Despois de 4 semanas, pódese aumentar a dose de Krestor, dado como cambiaron os niveis de colesterol durante este tempo e como o paciente tolera o tratamento. Aprende o colesterol no sangue para homes e mulleres por idade. Normalmente, os pacientes toman rosuvastatina entre 10 e 20 mg ao día. A dose máxima de 40 mg prescríbese principalmente a persoas cuxo colesterol é moi alto debido a trastornos xenéticos. As persoas de idade avanzada, así como os pacientes con insuficiencia renal ou hepática lixeira, reciben rosuvastatina en doses estándar.
Efectos secundarios	As tabletas Krestor, como outras estatinas, poden causar dor muscular, debilidade, fatiga, trastornos da memoria e o pensamento, erupcións e trastornos dixestivos.Consulte o artigo "Efectos secundarios das estatinas": descubre como aliviar síntomas desagradables ou eliminalos completamente. As preparacións de rosuvastatina teñen os seus propios efectos secundarios. Lea máis como é segura a rosuvastatina. Para as persoas que teñen un alto risco de ataque cardíaco e vertedura, as estatinas fan moito máis que mal. Este medicamento debe ser interrompido só se os efectos secundarios son intolerables e non é posible palialos. O perigo de problemas hepáticos é esaxerado. Non te preocupes por eles se non abusas do alcol.
Contraindicacións	Enfermidade hepática en fase activa. Un aumento significativo das encimas hepáticas ALT e AST no sangue. Insuficiencia renal grave: eliminación de creatinina inferior a 30 ml / min. Hipersensibilidade á rosuvastatina ou excipientes que compoñen os comprimidos. Nos países de fala rusa, a idade menor de 18 anos considérase unha contraindicación, aínda que no estranxeiro prescríbense preparacións para rosuvastatina para adolescentes a partir dos 10 anos.
Embarazo e lactación materna	Krestor, outras drogas de rosuvastatina e todas as demais estatinas están estrictamente contraindicadas durante o embarazo. As mulleres en idade fértil que sexan tratadas con estatinas deben usar anticonceptivos fiables. Se se produciu un embarazo non planificado, entón debería deterse a tomar pastillas para o colesterol inmediatamente. No contexto do tratamento con esta droga, non se pode amamantar.
Interacción farmacolóxica	As tabletas Krestor proporcionan interaccións menos negativas con outras drogas que as estatinas da xeración anterior. Pero aínda segue o perigo. Pode haber problemas con antibióticos, modificadores inmunitarios, pílulas anticonceptivas, diluíntes do sangue e moitas outras drogas. Isto pode causar efectos secundarios graves - alteración da función hepática e renal. Falade co teu médico. Antes de receitarse estatinas, dígalle ao seu médico sobre todos os medicamentos, suplementos dietéticos e herbas que está tomando.
Sobredose	Non hai ningún tratamento específico para sobredose con Krestor. Os médicos proporcionan un tratamento sintomático e medidas de apoio, controlando a función hepática e o grao de actividade da creatinina fosfocinase. A hemodiálise non axuda a eliminar a rosuvastatina do corpo.
Instrucións especiais	Comeza a ser tratado con estatinas, continúa seguindo unha dieta e leva un estilo de vida saudable. Recoméndase controlar periódicamente a función renal mediante análises de sangue e orina. Se a proteína se atopa na orina ou a súa concentración aumenta, preste atención ao médico. Se tes unha falta de hormonas tiroideas, non te apresure a tomar estatinas, senón tratar o hipotiroidismo para que o colesterol volva á normalidade. Krestor e outras drogas de rosuvastatina aumentan o azucre no sangue en pacientes con diabetes e prediabetes.
Formulario de lanzamento	Comprimidos recubertos con película de 10, 20 e 40 mg. En ampollas de laminado ou papel de aluminio, 7 ou 14 comprimidos. Nun paquete de cartón, 1, 2 ou 4 burbullas.
Termos e condicións de almacenamento	Para almacenar no seco, protexido da luz, o lugar non dispoñible para nenos, a unha temperatura non superior aos 30 ºC. A vida útil é de 3 anos.
Composición	A sustancia activa é rosuvastatina calcio. Excipientes: lactosa monohidrato, MCC, fosfato de calcio, crospovidona, estearato de magnesio. A cuncha do comprimido é lactosa monohidrato, hippromelosa, triacetina (triacetato de glicerol), dióxido de titanio, óxido de colorante de ferro vermello.

Moitos pacientes queren substituír o medicamento Krestor por algún analóxico, máis accesible, que teña a mesma substancia activa. O vídeo a continuación pode axudarche. Mírao para facer a elección correcta entre as moitas pastillas de rosuvastatina dispoñibles na farmacia.

Crestor: críticas

En sitios de lingua rusa podes atopar decenas de críticas sobre a droga Krestor. Estas pílulas son populares, a pesar do seu elevado prezo. Cando a xente escribe críticas sobre outras drogas de rosuvastatina (Mertenil, Roxer, Rosucard), quéixanse sobre todo dos seus efectos secundarios. As críticas sobre a droga Krestor están cheas de queixas razoables sobre o seu elevado custo. Pero poucos autores mencionan os efectos secundarios. Os comentaristas en sitios médicos están xeralmente satisfeitos de que o medicamento orixinal da rosuvastatina baixase o seu colesterol. Están molestos só pola gran cantidade de diñeiro que había que pagar por iso.

Os pacientes están seguros de que dado que están tomando a rosuvastatina máis cara, non terá efectos secundarios nin serán mínimos. En lugar de escoller a droga Krestor, elixir os seus análogos máis baratos - Mertenil, Roxer, Rosucard ou outros - a xente aforra cartos. Non obstante, confían en que debido aos aforros terán que experimentar máis efectos secundarios. Aínda que estudos controlados con placebo demostraron que non é así. A maioría dos efectos secundarios das estatinas das que as persoas se queixan nas súas revisións son causadas pola mentalidade inconsciente dos pacientes, máis que polos efectos negativos reais dos fármacos.

Indicacións de uso

A hipercolesterolemia primaria de Fredrickson (tipo IIa, incluída a hipercolesterolemia heterocigota familiar) ou a hipercolesterolemia mixta (tipo IIb) como complemento da dieta, cando a dieta e outras terapias non farmacéuticas (como exercicio, perda de peso) son insuficientes,

hipercolesterolemia familiar homocigota como suplemento da dieta e doutra terapia de redución de lípidos (por exemplo, a afereis LDL) ou nos casos en que esa terapia non é o suficientemente eficaz,

hipertrigliceridemia (tipo IV segundo Fredrickson) como complemento da dieta,

ralentiza a progresión da aterosclerose, como complemento da dieta en pacientes que se amosan terapia para reducir a concentración de colesterol total e LDL-C,

prevención principal de complicacións cardiovasculares importantes (vertedura, ataque cardíaco, revascularización arterial) en pacientes adultos sen signos clínicos de enfermidade coronaria, pero cun aumento do risco do seu desenvolvemento (máis de 50 anos para homes e maiores de 60 anos para mulleres, aumento da concentración de C-reactiva proteína (≥2 mg / l) en presenza de polo menos un dos factores de risco adicionais, como hipertensión arterial, baixa concentración de HDL-C, tabaquismo, antecedentes familiares de inicio precoz da enfermidade coronaria.

Discusión sobre a droga Crestor nos rexistros de nais

Para comparación, as nenas difunden un par de medicamentos para reducir o colesterol no sangue Krestor 10 mg comprimidos nº 28 - 1337 rublos, a substancia activa é rosuvastatina, fabricante - AstraZeneca-IPR Pharmaceuticals Tevastor comprimidos 10 mg n.º 30 - 471 rublos, a substancia activa é rosuvastatina, fabricante. - PHARMA TEVA / TEVA Inmediatamente visible. onde pagamos excesivamente a marca. Datos da farmacia & n.

. Lin agora moita literatura sobre este tema. O rosehip é bo para cervexar no termo durante a noite, hai moita vitamina, é útil para o corazón e os vasos. . e ao principio bebían pastillas, agora bebemos a cruz.

Temos Plavix (dúas veces ao día), Krestor, Kleksan (inxeccións), non me lembro do resto, el tamén bebe en puñadas. Plavix en polycl. en Tatarstan substitúese por Zilt - e en Moscova está prohibido beber un substituto, polo tanto bebe todo no orixinal - temos nalgún lugar na rexión de 20.000 rublos. vai ao mes por medicamentos.

Tome un par de medicamentos Krestor e Tevastor, un medio para reducir o colesterol no sangue en pacientes con aterosclerose. Tevastor é un xenérico de Krestor e ambos están baseados na rosuvastatina, Tevastor é tres veces máis barato e non é de calidade inferior a Krestor, pero ten unha marca. Aquí para el e.

O colesterol é un pouco elevado (polo tanto, Krestor tamén bebe), baixou a presión máis a miúdo que 100/60 ou 110/70, como a miña. A etapa inicial da aterosclerose nela. Omega obrigou a beber hai un mes, bebe. O calcio d3 tamén está a beber, e estou pensando, está ben Krestor con Aspirina?

Ah, rapazas, que bonito que vin estas comparacións. Marcareino. Grazas pola información útil. Meu pai acepta unha cruz e dalgún xeito é para nós un pouco caro. Jessica e non sabes que Tevastor pode usarse agora sen receita médica, só a diferenza de prezo é moi notable. E o efecto despois de aplicar Tevastor é o mesmo que p.

. Ei, isto xa está moi ben. Parece que non pasa nada mal coa combinación destes dous fármacos. Polo menos unha vez se me prescribiu aterosclerose con vasilip e aspirina. E como o entendo, a cruz e o vasilip dunha ópera. Certo, non bebín - vasilip non é un medicamento no que podes quedar embarazada :-)

A eficacia de Tevastor é a mesma que a de Crestor. ao final, ambas as drogas teñen a sustancia activa rosuvastatina, pero Anya debe tomarse só segundo o indicado por un médico.

Ela bebe unha cruz (tevastor). prevención principal de complicacións cardiovasculares importantes (vertedura, ataque cardíaco, revascularización arterial) en pacientes adultos sen signos clínicos de enfermidade coronaria, pero cun aumento do risco do seu desenvolvemento (máis de 50 anos para homes e maiores de 60 anos para mulleres, aumento da concentración de C-reactiva proteína (≥2 mg / l) en presenza de polo menos un dos factores de risco adicionais, como hipertensión arterial, baixa concentración de HDL-C, fumar, fam.

Non me enfermei. Estou lendo na rede, pero o seu fibrinóxeno é elevado, incluso relacionado coa idade. e todos temos problemas vasculares na familia. todos morren por isto ou por cancro. (¿Creo que podemos engadir aspirina-cardio a Krestor? Non vai doer. Non hai profilaxis de trombose no krestor. Ten colesterol alto e aterosclerose inicial + fuma).

Farmacoloxía

Un axente hipolipidémico do grupo das estatinas, un inhibidor da HMG-CoA reductasa. Segundo o principio do antagonismo competitivo, unha molécula de estatina únese a esa parte do receptor do coenzima A onde se enlaza este encima. Outra parte da molécula de estatina inhibe a conversión de hidroximetilglutarato en mevalonato, un intermedio na síntese de moléculas de colesterol. A inhibición da actividade de HMG-CoA reductasa leva a unha serie de reaccións secuenciais, o que resulta nunha diminución do contido de colesterol intracelular e un aumento compensatorio na actividade dos receptores de LDL e, en consecuencia, un catabolismo acelerado do colesterol LDL (Xc).

O efecto hipolipidémico das estatinas está asociado a unha diminución do nivel de colesterol total debido ao colesterol LDL. A diminución do LDL depende da dose e non é lineal, senón exponencial.

As estatinas non afectan á actividade da lipoproteína e das lipases hepáticas, non afectan significativamente a síntese e o catabolismo de ácidos graxos libres, polo tanto, o seu efecto no nivel de TG é secundario e indirectamente a través dos seus principais efectos na baixada do nivel de LDL-C. Unha diminución moderada do nivel de TG durante o tratamento con estatinas está asociada aparentemente coa expresión de receptores remanentes (apo E) na superficie de hepatocitos implicados no catabolismo de ETS, que comprenden aproximadamente o 30% de TG.

Ademais dos efectos de redución de lípidos, as estatinas teñen un efecto positivo na disfunción endotelial (signo preclínico de aterosclerose precoz), na parede vascular, o estado de ateroma, melloran as propiedades reolóxicas do sangue, teñen propiedades antioxidantes e antiproliferativas.

O efecto terapéutico maniféstase dentro dunha semana. despois do inicio da terapia e despois de dúas semanas de tratamento é o 90% do máximo efecto posible, que normalmente se logra durante 4 semanas e despois permanece constante.

Farmacocinética

Despois da administración oral C_máx A rosuvastatina plasmática alcanza aproximadamente 5 horas e a biodisponibilidade é aproximadamente do 20%.

A rosuvastatina acumúlase no fígado. V_d - uns 134 litros A unión ás proteínas plasmáticas (principalmente con albúmina) é aproximadamente do 90%.

Os biotransformes en pequena medida (arredor dun 10%), sendo un substrato non núcleo para isoenzimas do sistema do citocromo P₄₅₀. A principal isoenzima implicada no metabolismo da rosuvastatina é CYP2C9. As isoenzimas CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6 están menos implicadas no metabolismo.

Os principais metabolitos identificados da rosuvastatina son os metabolitos da N-dismetil e da lactona. A N-dismetil é aproximadamente un 50% menos activa que a rosuvastatina. Os metabolitos da lactona son farmacológicamente inactivos.

Aproximadamente o 90% da dose de rosuvastatina excrétase sen cambios de feces. O resto excrétase nos ouriños. Plasma T_1/2 - aproximadamente 19 horas T_1/2 non cambia co aumento da dose. O clearance medio do plasma é de aproximadamente 50 l / h (coeficiente de variación 21,7%).

Como no caso doutros inhibidores da HMG-CoA-reductasa, o vehículo de membrana Xc está implicado na captación hepática da rosuvastatina, que xoga un papel importante na eliminación hepática da rosuvastatina.

A exposición sistémica de rosuvastatina aumenta en proporción á dose.

En pacientes con insuficiencia renal grave (QC todos

Analóxicos Crestor

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 54 rublos. O analóxico é máis barato por 606 rublos

Coincide segundo as indicacións

Prezo de 324 rublos. O analóxico é máis barato por 336 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 345 rublos. O analóxico é máis barato en 315 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 369 rublos. O analóxico é máis barato en 291 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 418 rublos. O analóxico é máis barato por 242 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 438 rublos. O analóxico é máis barato en 222 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 604 rublos. O analóxico é máis barato en 56 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 737 rublos. O analóxico é máis caro a 77 rublos

Coincide segundo as indicacións

O prezo é de 865 rublos. O analóxico é máis caro por 205 rublos

Forma de dosificación:

Cada comprimido contén unha substancia activa: rosuvastatina 10, 20 ou 40 mg en forma de rosuvastatina cálcica.
Excipientes: lactosa monohidrato 89,50 mg (para unha dosificación de 10 mg), 179,00 (para unha dosificación de 20 mg), 164,72 mg (para unha dosificación de 40 mg), celulosa microcristalina 29,82 mg (para unha dosificación de 10 mg), 59,64 mg (para unha dosificación de 20 mg), 54,92 mg (para unha dosificación de 40 mg), fosfato de calcio 10,90 mg (para unha dosificación de 10 mg), 21,80 mg (para unha dosificación de 20 mg), 20,00 mg (para unha dosificación 40 mg), crospovidona 7,50 mg (para unha dosificación de 10 mg), 15,00 mg (para unha dosificación de 20 mg), 15,00 mg (para unha dosificación de 40 mg), estearato de magnesio 1,88 mg (para unha dosificación de 10 mg) 3,76 mg (para unha dosificación de 20 mg), 3,76 mg (para unha dosificación de 40 mg), cuncha de tablet: lactosa monohidrato 1,80 mg (para unha dosificación de 10 mg), 3,60 mg (para unha dosificación de 20 mg), 3,60 mg (para unha dosificación de 40 mg), hippromelosa 1,26 mg (para unha dosificación de 10 mg), 2,52 mg (para unha dosificación de 20 mg), 2,52 mg (para unha dosificación de 40 mg), triacetina (triacetato de glicerol) 0,36 mg (para unha dosificación de 10 mg), 0,72 mg (para unha dosificación de 20 mg), 0,72 mg (para unha dosificación de 40 mg), dióxido de titanio 1,06 mg (para unha dosificación de 10 mg), 2,11 mg (para unha dosificación de 20 mg), 2,11 mg (para unha dosificación de 40 mg), óxido de tinte de ferro vermello 0,02 mg (para unha dosificación de 10 mg), 0,05 mg (para unha dosificación de 20 mg), 0,05 mg (para unha dosificación de 40 mg).

Descrición

Tabletas 10 mg: comprimidos redondos e biconvexos, recubertos cunha membrana de película rosa, gravada con "ZD4522 10" nun lado.
Tabletas 20 mg: comprimidos redondos biconvexos, recubertos cunha membrana de película rosa, gravada con "ZD4522 20" nun lado.
Tabletas de 40 mg: comprimidos ovalados, biconvexos, cubertos cunha membrana de película rosa, gravada con "ZD4522" por un lado e 40 polo outro.

Propiedades farmacolóxicas

Mecanismo de acción
A rosuvastatina é un inhibidor selectivo e competitivo da HMG-CoA reductasa, un encima que converte o 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A en mevalonato, un precursor do colesterol. O principal obxectivo da acción da rosuvastatina é o fígado, onde se realiza a síntese de colesterol (colesterol) e o catabolismo de lipoproteínas de baixa densidade (LDL).
A rosuvastatina aumenta o número de receptores LDL "hepáticos" na superficie celular, aumentando a captación e catabolismo de LDL, o que á súa vez leva á inhibición da síntese de lipoproteínas de moi baixa densidade (VLDL), reducindo así a cantidade total de LDL e VLDL.

Farmacodinámica
Krestor ® reduce concentracións elevadas de colesterol LDL (colesterol-LDL), colesterol total, triglicéridos (TG), aumenta a concentración de colesterol lipoproteínas de alta densidade (HDL-C) e tamén reduce a concentración de apolipoproteína B (ApoV), colesterol non HDL, -LVONP, TG-VLDLP e aumenta a concentración de apolipoproteína AI (ApoA-I) (ver táboas 1 e 2), reduce a relación de LDL-C / HDL-HDL, colesterol total / HDL-C e HDL-C / HDL-C e Relación ApoB / ApoA-I.
O efecto terapéutico desenvólvese dentro dunha semana despois do inicio da terapia con Krestor ®, despois de dúas semanas de tratamento acada o 90% do máximo efecto posible.
O máximo efecto terapéutico adóitase conseguir durante a 4ª semana de terapia e mantéñase cun uso regular do medicamento.

Táboa 1 . Efecto dependente da dose en pacientes con hipercolesterolemia primaria (tipo IIa e IIb segundo Fredrickson) (cambio porcentual medio axustado en comparación co valor inicial).

Dose	Qty de pacientes	HS-LDL	Colesterol xeral	HS-HDL	TG	HS-non HDL	ApoV	ApoA-I
Placebo	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10 mg	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20 mg	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40 mg	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0

Táboa 2 . Efecto dependente da dose en pacientes con hipertrigliceridemia (tipo IIb e IV segundo Fredrickson) (cambio porcentual medio en comparación co valor inicial).

Dose	Qty de pacientes	TG	HS-LDL	Colesterol xeral	HS-HDL	HS-non HDL	HS-VLDLP	TG-folla
Placebo	26	1	5	1	-3	2	2	6
10 mg	23	-37	-45	-40	8	-49	-48	-39
20 mg	27	-37	-31	-34	22	-43	-49	-40
40 mg	25	-43	-43	-40	17	-51	-56	-48

Eficacia clínica Krestor ® é eficaz en pacientes adultos con hipercolesterolemia con ou sen hipertrigliceridemia, independentemente da raza, sexo ou idade, incluíndo pacientes con diabetes mellitus e hipercolesterolemia familiar. No 80% dos pacientes con hipercolesterolemia tipo IIa e IIb segundo Fredrickson (a concentración inicial media de LDL-C é duns 4,8 mmol / L), mentres que toma o medicamento a unha dose de 10 mg, a concentración de LDL-C chega a menos de 3 mmol / L.
En pacientes con hipercolesterolemia familiar heterozigota que recibiron Krestor ® a unha dose de 20-80 mg, observouse unha dinámica positiva do perfil lipídico (estudo que participou a 435 pacientes). Despois da valoración a unha dose diaria de 40 mg (12 semanas de terapia), obsérvase unha diminución da concentración de LDL-C nun 53%. No 33% dos pacientes conséguese unha concentración de LDL-C inferior a 3 mmol / L.
En pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota que toman Krestor ® a unha dose de 20 mg e 40 mg, a diminución media da concentración de LDL-C é do 22%.
En pacientes con hipertrigliceridemia cunha concentración inicial de TG de 273 a 817 mg / dl que recibiron Krestor ® nunha dose de 5 mg a 40 mg unha vez ao día durante 6 semanas, a concentración de TG no plasma sanguíneo reduciuse significativamente (ver táboa 2 )
Obsérvase un efecto aditivo en combinación con fenofibrato en relación á concentración de triglicéridos e con ácido nicotínico en doses de redución de lípidos en relación á concentración de HDL-C (ver tamén a sección "Instrucións especiais").
No estudo METEOR, no que participaron 984 pacientes de 45 a 70 anos con baixo risco de desenvolver enfermidades coronarias (CHD) (risco de 10 anos na escala de Framingham inferior ao 10%), a concentración media de colesterol LDL de 4,0 mmol / L (154,5 mg / dl) e aterosclerose subclínica (que foi valorada polo grosor do complexo íntimo-media da arteria carótida - TCIM) estudaron o efecto da rosuvastatina sobre o grosor do complexo intimista. Os pacientes recibiron rosuvastatina a unha dose de 40 mg / día ou placebo durante 2 anos.
A terapia con rosuvastatina retardou significativamente a taxa de progresión do TCIM máximo para 12 segmentos da arteria carótida en comparación co placebo cunha diferenza de -0,0145 mm / ano 95% intervalo de confianza de -0.0196 a -0.0093, p ® 40 mg non se recomenda. Debe usarse unha dose de 40 mg en pacientes con hipercolesterolemia grave e alto risco de enfermidades cardiovasculares (CVD).
Os resultados do estudo JUPITER (O fundamento para o uso de estatinas para a prevención primaria: un estudo intervencional que avalía rosuvastatina) en 17802 pacientes demostraron que a rosuvastatina reduciu significativamente o risco de complicacións cardiovasculares (252 no grupo placebo fronte a 142 no grupo rosuvastatina) (p A eficacia da terapia notouse tras os primeiros 6 meses de usar o medicamento, houbo unha diminución estatisticamente significativa do 48% no criterio combinado, incluída a morte por causas cardiovasculares, a insulina m e infarto de miocardio (razón de risco: 0,52, o 95% de intervalo de confianza 0,40-0,68, p ® en nenos menores de 18 anos de idade.

Pacientes con insuficiencia hepática
Non hai datos ou experiencia co uso do medicamento en pacientes cunha puntuación superior a 9 na escala Child-Pugh (ver as seccións "Farmacodinámica" e "Instrucións especiais").

Dosificación e administración

No interior, non masticar nin moer a tableta, traga enteira, lavada con auga. A droga pódese prescribir a calquera hora do día, independentemente da inxestión de alimentos.
Antes de comezar o tratamento con Krestor ®, o paciente debe comezar a seguir unha dieta estándar hipocolesterolémica e seguila durante o tratamento. A dose do medicamento debe seleccionarse individualmente dependendo dos obxectivos da terapia e da resposta terapéutica ao tratamento, tendo en conta as recomendacións actuais sobre a concentración diana de lípidos.
A dose inicial recomendada para os pacientes que comezan a tomar o medicamento ou para os pacientes transferidos de tomar outros inhibidores de HMG-CoA reductasa debe ser de 5 ou 10 mg de Krestor ® unha vez ao día. Ao elixir unha dose inicial, débese guiar pola concentración individual de colesterol e ter en conta o posible risco de complicacións cardiovasculares, e tamén é necesario avaliar o risco potencial de efectos secundarios. Se é necesario, a dose pode aumentarse a maiores despois de 4 semanas (ver sección "Farmacodinámica").
Debido ao posible desenvolvemento de efectos secundarios ao tomar unha dose de 40 mg, en comparación con doses máis baixas do medicamento (ver sección "Efectos secundarios"), aumentar a dose a 40 mg despois dunha dose adicional é superior á dose inicial recomendada durante 4 semanas. a terapia pódese levar a cabo só en pacientes con hipercolesterolemia grave e alto risco de complicacións cardiovasculares (especialmente en pacientes con hipercolesterolemia familiar) que non obtiveron o resultado desexado da terapia ao tomar unha dose de 20 mg e que o farán. estar baixo a supervisión dun especialista (ver. "instrucións especiais" sección).
Recoméndase especialmente un control minucioso dos pacientes que reciben o medicamento nunha dose de 40 mg.
Non se recomenda unha dosificación de 40 mg para pacientes que non consultaron previamente a un médico.
Despois de 2-4 semanas de terapia e / ou cun aumento da dose da preparación Krestor ®, é necesario o seguimento do metabolismo dos lípidos (é necesario axustar a dose).

Pacientes anciáns
Non se require axuste da dose.

Pacientes con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal leve ou moderada, non se precisa axuste da dose. En pacientes con insuficiencia renal grave (CC menos de 30 ml / min.), O uso do medicamento Krestor ® está contraindicado.
O uso do medicamento nunha dose de 40 mg está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada (CC menos de 30-60 ml / min.) (Consulte a sección "Instrucións especiais" e "Farmacodinámica"). Para pacientes con insuficiencia renal moderada, recoméndase unha dose inicial de 5 mg.

Pacientes con insuficiencia hepática
Krestor ® está contraindicado en pacientes con enfermidade hepática en fase activa (ver sección "Contraindicacións").

Poboacións especiais. Os grupos étnicos
Ao estudar os parámetros farmacocinéticos da rosuvastatina en pacientes pertencentes a diferentes grupos étnicos, notouse un aumento da concentración sistémica de rosuvastatina entre xaponeses e chineses (ver sección "Instrucións especiais"). Debe terse en conta este feito cando se prescribe Krestor ® a estes grupos de pacientes. Ao prescribir doses de 10 e 20 mg, a dose inicial recomendada para pacientes da raza mongoloide é de 5 mg. A administración do fármaco nunha dose de 40 mg está contraindicada para pacientes da raza mongoloide (ver sección "Contraindicacións").

Polimorfismo xenético
Os transportistas de xenotipos SLC01B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP) c.421AA mostraron un aumento da exposición (AUC) á rosuvastatina en comparación cos transportistas de xenotipos SLC01B1 c.521TT e ABCG2 c.421CC. Para os pacientes que portan xenotipos c.521CC ou c.421AA, a dose máxima recomendada de Crestor ® é de 20 mg unha vez ao día (ver as seccións "Farmacocinética", "Instrucións especiais" e "Interacción con outros medicamentos e outros tipos de interacción farmacológica" )

Pacientes propensos á miopatía
A administración do fármaco a unha dose de 40 mg está contraindicada en pacientes con factores que poden indicar unha predisposición ao desenvolvemento da miopatía (ver sección "Contraindicacións"). Cando se prescriben doses de 10 e 20 mg, a dose inicial recomendada para este grupo de pacientes é de 5 mg (Ver sección "Contraindicacións")

Terapia concomitante
A rosuvastatina únese a varias proteínas de transporte (en particular, OATP1B1 e BCRP). Cando se combina con Krestor ®, con fármacos (como a ciclosporina, algúns inhibidores da proteasa do VIH, incluída a combinación de ritonavir con atazanavir, lopinavir e / ou tipranavir), que aumentan a concentración de rosuvastatina no plasma debido á interacción con proteínas de transporte, o risco de miopatía (incluído o risco de miopatía rabdomiólise) (ver seccións "Instrucións especiais" e "Interacción con outros fármacos e outros tipos de interacción con drogas"). Debe ler as instrucións para o uso destes medicamentos antes do seu nomeamento xunto co medicamento Krestor ®. Nestes casos, debes avaliar a posibilidade de prescribir terapia alternativa ou deixar temporalmente o uso do medicamento Krestor ®. Se é necesario o uso dos medicamentos anteriores, debes avaliar a relación entre o beneficio e o risco da terapia concomitante co medicamento Crestor ® e considerar a posibilidade de reducir a súa dose (consulte a sección "Interacción con outros fármacos e outros tipos de interacción con drogas").

Efecto secundario

Os efectos secundarios observados ao tomar a droga Krestor ® adoitan ser leves e desaparecen por conta propia. Do mesmo xeito que ocorre con outros inhibidores da HMG-COL reductasa, a incidencia dos efectos secundarios depende principalmente da dose.
A incidencia de efectos adversos preséntase do seguinte xeito:
a miúdo (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, proteinuria pódese detectar. Os cambios na cantidade de proteínas na ouriña (desde ausencia ou trazas ascendentes a ++ ou máis) obsérvanse en menos do 1% dos pacientes que reciben 10-20 mg. o medicamento e en aproximadamente o 3% dos pacientes que reciben 40 mg do medicamento.
Observouse un lixeiro cambio na cantidade de proteína na urina ao tomar unha dose de 20 mg. Na maioría dos casos, a proteinuria diminúe ou desaparece durante a terapia e non significa que se produza unha enfermidade renal aguda ou progresiva.
Do sistema músculo-esquelético
Cando se usa o medicamento Krestor ® en todas as doses, e especialmente cando se toman doses do medicamento superior a 20 mg, informáronse os seguintes efectos sobre o sistema músculo-esquelético: mialxia, miopatía (incluída a miosite), en poucos casos, rabdomiolise con ou sen insuficiencia renal aguda ela.
Obsérvase un aumento dependente da dose na actividade da creatina fosfocinase (CPK) nun pequeno número de pacientes que toman rosuvastatina. Na maioría dos casos, foi leve, asintomático e temporal. No caso de aumento da actividade da CPK (máis de 5 veces en comparación co límite superior da normal), a terapia debe suspenderse (ver sección "Instrucións especiais").
Do fígado
Cando se usa rosuvastatina, obsérvase un aumento dependente da dose na actividade das transaminases "hepáticas" nun pequeno número de pacientes. Na maioría dos casos, é insignificante, asintomática e temporal.
Indicadores de laboratorio
Ao usar a droga Krestor ®, tamén se observaron os seguintes cambios nos parámetros de laboratorio: un aumento da concentración de glicosa, bilirrubina, a actividade da gamma-glutamil transpeptidasa, a fosfatase alcalina e a disfunción da glándula tiroides.

Aplicación post-comercialización
Os seguintes efectos secundarios reportáronse no uso post-comercialización de Krestor ®:
Do sistema hematopoietico
Frecuencia non especificada: trombocitopenia
Do tracto dixestivo
Moi raro: ictericia, hepatite
Raramente: aumento da actividade das transaminases "hepáticas"
Frecuencia non especificada: diarrea
Do sistema músculo-esquelético
Moi raro: artralxia
Frecuencia non especificada: miopatía necrotizante inmuno mediada
Do sistema nervioso central
Moi raro: perda ou perda de memoria
Frecuencia incerta: neuropatía periférica
Do sistema respiratorio
Frecuencia non especificada: tose, falta de respiración
Do sistema urinario
Moi raro: hematuria
Por parte da pel e graxa subcutánea
Frecuencia non definida: síndrome de Stevens-Johnson
Do sistema reprodutor e da glándula mamaria
Frecuencia non especificada: xinecomastia
Outro
Frecuencia non especificada: edema periférico

Ao usar certas estatinas, informáronse os seguintes efectos secundarios:
depresión, trastornos do sono, incluíndo soños de insomnio e "pesadelo", disfunción sexual, hiperglicemia, aumento da concentración de hemoglobina glicosilada.
Informouse de casos illados de enfermidade pulmonar intersticial, especialmente con uso prolongado de fármacos (ver sección "Instrucións especiais").

Sobredose

Coa administración simultánea de varias doses diarias, os parámetros farmacocinéticos da rosuvastatina non cambian.
Non hai un tratamento específico para unha sobredose de rosuvastatina. En caso de sobredose, recoméndase un tratamento sintomático e medidas dirixidas a manter as funcións dos órganos e sistemas vitais. É necesario controlar a función hepática e o nivel de CPK. É probable que a hemodiálise sexa efectiva.

Interacción con outros fármacos e outros tipos de interacción con drogas

O efecto do uso doutras drogas na rosuvastatina
Inhibidores das proteínas de transporte: A rosuvastatina únese a certas proteínas transportadoras, en particular, OATP1B1 e BCRP. O uso concomitante de fármacos inhibidores destas proteínas de transporte pode estar acompañado dun aumento da concentración plasmática de rosuvastatina e dun aumento do risco de miopatía (ver táboa 3 e as seccións "Dosificación e administración" e "Instrucións especiais").
Ciclosporina: co uso simultáneo de rosuvastatina e ciclosporina, o ASC de rosuvastatina foi de media 7 veces superior ao observado en voluntarios sans (ver táboa 3). Non afecta a concentración plasmática de ciclosporina. Krestor ® está contraindicado en pacientes que toman ciclosporina (ver sección "Contraindicacións").
Inhibidores da proteasa do virus da inmunodeficiencia humana (VIH): aínda que se descoñece o mecanismo exacto de interacción, a administración concomitante de inhibidores da proteasa do VIH pode levar a un aumento significativo da exposición á rosuvastatina (ver táboa 3).
Un estudo farmacocinético do uso simultáneo de 20 mg de rosuvastatip cunha preparación combinada que contén dous inhibidores da proteasa do VIH (400 mg de lopinavir / 100 mg de ritonavir) en voluntarios sans provocou un aumento aproximadamente de dobre e cinco veces no ASC (0-24) e Cmax de rosuvastatina, respectivamente. Por iso, non se recomenda o uso simultáneo de rosuvastatina e inhibidores de proteasas VIH (ver seccións "Dose e administración", "Instrucións especiais", táboa 3).
Gemfibrozil e outros fármacos que reducen os lípidos: o uso combinado de rosuvastatina e gemfibrozil leva a un aumento de dúas veces na concentración máxima de rosuvastatina no plasma sanguíneo e AUC de rosuvastatina (ver sección "Instrucións especiais"). A partir de datos sobre interaccións específicas, non se esperan interaccións farmacocinéticamente significativas con fenofibrato, son posibles interaccións farmacodinámicas.
Gemfibrozil, fenofibrato, outros fibratos e doses que reducen os lípidos de ácido nicotínico aumentaron o risco de miopatía cando se usan xunto con inhibidores de HMG-CoA reductasa, posiblemente debido a que poden causar miopatía cando se usan en monoterapia (ver sección "Instrucións especiais") . Mentres toma o medicamento con gemfibrozil, fibratos, ácido nicotínico en doses que reducen os lípidos (máis de 1 g / día), aos pacientes recoméndase unha dose inicial de 5 mg, unha dose de 40 mg está contraindicada xunto con fibratos (ver apartados "Contraindicacións", " Dose e administración "," Instrucións especiais ").
Ezetimibe: o uso simultáneo do medicamento Krestor ® a unha dose de 10 mg e ezetimibe a unha dose de 10 mg foi acompañado dun aumento da ASC de rosuvastatina en pacientes con hipercolesterolemia (ver táboa 3). É imposible excluír un maior risco de efectos secundarios debido á interacción farmacodinámica entre o medicamento Krestor ® e ezetimibe.
Antácidos: o uso simultáneo de rosuvastatina e suspensións de antiácidos que conteñen magnesio e hidróxido de aluminio, leva a unha diminución da concentración plasmática de rosuvastatina en preto dun 50%. Este efecto é menos pronunciado se se usan antiácidos 2 horas despois de tomar rosuvastatina. Non se estudou a importancia clínica desta interacción.
Eritromicina: o uso simultáneo de rosuvastatina e eritromicina leva a unha diminución do ASC de rosuvastatina nun 20% e Cmax de rosuvastatina un 30%. Tal interacción pode producirse como resultado do aumento da motilidade intestinal causada pola inxestión de eritromicina.
Isofermeite do citocromo P450: os resultados de estudos in vivo e in vitro demostraron que a rosuvastatina non é un inhibidor nin un indutor de isoenzimas do citocromo P450. Ademais, a rosuvastatina é un substrato débil para estes isoenzimas. Por tanto, non se espera a interacción da rosuvastatina con outros fármacos a nivel metabólico que impliquen isoenzimas do citocromo P450.
Non houbo interacción clínicamente significativa de rosuvastatina con fluconazol (un inhibidor dos isoenzimos CYP2C9 e CYP3A4) e ketoconazol (un inhibidor dos isoenzimas CYP2A6 e CYP3A4).
Ácido fusídico: Non se realizaron estudos para estudar a interacción de rosuvastatina e ácido fusídico. Do mesmo xeito que ocorre con outras estatinas, recibíronse informes post-comercialización de rabdomiólise con co-administración de rosuvastatina e ácido fusídico. É necesario controlar de cerca os pacientes. Se é necesario, é posible a interrupción temporal da rosuvastatina.

Interacción con fármacos que requiren axuste da dose de rosuvastatina (ver táboa 3)
A dose do medicamento Krestor ® debe axustarse se é necesario, o seu uso combinado con medicamentos que aumentan a exposición á rosuvastatina. Debe ler as instrucións para o uso destes medicamentos antes do seu nomeamento xunto co medicamento Krestor ®. Se se espera un aumento da exposición de 2 veces ou máis, a dose inicial da preparación Crestor ® debe ser de 5 mg unha vez ao día. A dose diaria máxima de Krestor ® tamén debe axustarse de xeito que a exposición prevista á rosuvastatina non exceda da dose de 40 mg tomada sen a administración simultánea de medicamentos que interaccionen coa rosuvastatina. Por exemplo, a dose máxima diaria do medicamento Crestor ® con uso simultáneo con gemfibrozil é de 20 mg (un aumento da exposición 1,9 veces), con ritonavir / atazanavir - 10 mg (o aumento da exposición é de 3,1 veces).

Táboa 3 . O efecto da terapia concomitante na exposición á rosuvastatina (AUC, os datos móstranse en orde decrecente) - os resultados dos ensaios clínicos publicados

Modo relacionado terapias	Modo de recepción rosuvastatina	Cambiar AUC rosuvastatina
Cicloporina 75-200 mg 2 veces ao día. 6 meses.	10 mg 1 vez ao día., 10 días	Aumento de 7,1 veces
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg 1 vez ao día., 8 días	10 mg única dose	3,1x aumento
Simeprevir 152 mg 1 vez ao día., 7 días	10 mg única dose	2,8x aumento
Lopinavir 400 mg / ritonavir 100 mg 2 veces ao día., 17 días	20 mg 1 vez por día., 7 días	2,1 veces o aumento
Clopidogrel 300 mg (dose de carga) logo 75 mg despois de 24 horas	20 mg única dose	2x aumento
Gemfibrozil 600 mg 2 veces ao día., 7 días	Dose única de 80 mg	Aumento de 1,9x
Eltrombopag 75 mg 1 vez ao día 10 días	10 mg única dose	1,6x aumento
Darunavir 600 mg / ritonavir 100 mg 2 veces ao día., 7 días	10 mg 1 vez ao día., 7 días	1,5 veces aumentan
Tipranavir 500 mg / ritonavir 200 mg 2 veces ao día., 11 días	10 mg única dose	1,4 veces o aumento
Dronedarop 400 mg 2 veces ao día.	Sen datos	1,4 veces o aumento
Itraconazol 200 mg 1 vez ao día., 5 días	10 mg ou 80 mg unha vez	1,4 veces o aumento
Ezetimibe 10 mg 1 vez ao día., 14 días	10 mg unha vez ao día, 14 días	1,2 veces aumentan
Fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg 2 veces ao día., 8 días	10 mg única dose	Sen cambios
Aleglitazar 0,3 mg. 7 días	40 mg, 7 días	Sen cambios
Silimarina 140 mg 3 veces ao día. 5 días	10 mg única dose	Sen cambios
Fenofibrato 67 mg 3 veces ao día., 7 días	10 mg, 7 días	Sen cambios
Rifampina 450 mg Unha vez ao día. 7 días	20 mg única dose	Sen cambios
Ketoconazol 200 mg 2 veces ao día., 7 días	Dose única de 80 mg	Sen cambios
Fluconazol 200 mg 1 vez ao día., 11 días	Dose única de 80 mg	Sen cambios
Eritromicina 500 mg 4 veces ao día., 7 días	Dose única de 80 mg	Redución do 28%
Baikalin 50 mg 3 veces ao día., 14 días	20 mg única dose	Redución do 47%

O efecto da rosuvastatina sobre outras drogas
Antagonistas da vitamina K: A iniciación da terapia con rosuvastatina ou un aumento da dose en pacientes que reciben simultáneamente antagonistas de vitamina K (por exemplo, warfarina) poden levar a un aumento da relación normalizada internacional (MHO). A retirada de rosuvastatina ou a redución da dose do medicamento pode provocar unha diminución da MHO. Nestes casos, recoméndase o control de MHO.
Anticonceptivos orais / terapia substitutiva hormonal: o uso simultáneo de rosuvastatina e anticonceptivos orais aumenta o AUC de etinilestradiol e a AUC de norgestrel nun 26% e un 34% respectivamente. Debe terse en conta un aumento da concentración plasmática á hora de seleccionar unha dose de anticonceptivos orais.
Non existen datos farmacocinéticos sobre o uso simultáneo do medicamento Krestor ® e a terapia de substitución hormonal, polo tanto, non se pode excluír un efecto similar co uso desta combinación. Non obstante, esta combinación foi moi utilizada durante os ensaios clínicos e foi ben tolerada polos pacientes.
Outros medicamentos: non se espera ningunha interacción clínicamente significativa de rosuvastatina con digoxina.

Instrucións especiais

Efectos renales
En pacientes que recibiron altas doses de Krestor ® (principalmente 40 mg), observouse proteinuria tubular, que na maioría dos casos foi transitoria. Tal proteinuria non indicou enfermidade renal aguda nin progresión de enfermidade renal. En pacientes que toman o medicamento a unha dose de 40 mg, recoméndase supervisar os indicadores de función renal durante o tratamento.
Do sistema músculo-esquelético
Cando se usa o medicamento Krestor ® en todas as doses, e especialmente cando se toman doses do medicamento superior a 20 mg, informáronse os seguintes efectos sobre o sistema músculo-esquelético: mialxia, miopatía, en poucos casos, rabdomiolise.
Determinación da creatin fosfocinase
A determinación de CPK non se debe levar a cabo despois dun intenso esforzo físico ou se hai outras posibles razóns para o aumento da CPK, o que pode levar a unha interpretación incorrecta dos resultados. Se o nivel inicial de CPK aumenta significativamente (5 veces superior ao límite superior da norma), debería realizarse unha medición repetida despois de 5-7 días. A terapia non debe iniciarse se unha proba repetida confirma o nivel inicial de CK (máis de 5 veces superior ao límite superior do normal).
Antes de comezar a terapia
Ao prescribir Krestor ®, así como cando se prescriben outros inhibidores da HMG-CoA reductasa, débese ter precaución en pacientes con factores de risco existentes de miopatía / rabdomiólise (ver a sección "Precaución"), é necesario considerar a relación de risco e os posibles beneficios da terapia e observación clínica.
Durante a terapia
O paciente debe informarse da necesidade de informar inmediatamente ao médico sobre casos de aparición súbita de dor muscular, debilidade muscular ou calambres, especialmente en combinación con malestar e febre. En tales pacientes, debe determinarse o nivel de CPK. A terapia debe ser interrompida se o nivel de CPK aumenta significativamente (máis de 5 veces en comparación co límite superior do normal) ou se os síntomas dos músculos son pronunciados e causan molestias diarias (aínda que o nivel de CPK é 5 veces inferior ao superior). a fronteira da norma). Se os síntomas desaparecen e o nivel de CPK volve á normalidade, deberase ter en conta a recetificación do medicamento Krestor ® ou outros inhibidores da HMG-CoA reductasa en doses máis baixas cun control coidadoso do paciente.
O control rutineiro de CPK en ausencia de síntomas é pouco práctico.
Notáronse casos moi raros de miopatía necrotizante mediada por inmunidade con manifestacións clínicas en forma de debilidade persistente dos músculos proximais e un aumento do nivel de CPK no soro sanguíneo durante o tratamento ou ao tomar estatinas, incluída a rosuvastatina. Poden ser necesarios estudos adicionais do músculo e do sistema nervioso, estudos serolóxicos, así como terapia inmunosupresora.
Non houbo signos de aumento de efectos sobre o músculo esquelético ao tomar Krestor ® e terapia concomitante. Non obstante, informouse dun aumento da incidencia de miosite e miopatía en pacientes que toman outros inhibidores, HMG-CoA reductasa en combinación con derivados do ácido fibróxico, incluíndo gemfibrozil, ciclosporina, ácido nicotínico, axentes antifúngicos de azoles, inhibidores de proteasas e antibióticos de macrolidas. Gemfibrozil aumenta o risco de miopatía cando se combina con certos inhibidores da HMG-CoA reductasa. Así, non se recomenda a administración simultánea do medicamento Krestor ® e gemfibrozil. A relación entre o risco e o posible beneficio debe pesarse coidadosamente cando se usa a preparación Crestor ® xunto con fibratos ou doses que reducen os lípidos de ácido nicotínico. Está contraindicado o uso do medicamento Krestor ® nunha dose de 40 mg xunto con fibratos. (ver seccións "Interacción con outras drogas e outras formas de interacción con drogas", "Contraindicacións").
A 2-4 semanas despois do inicio do tratamento e / ou cun aumento da dose da preparación Krestor ®, é necesario o seguimento do metabolismo dos lípidos (é necesario o axuste da dose).
O fígado
É recomendable que se determinen os indicadores da función hepática antes de comezar a terapia e tres meses despois do inicio da terapia. O uso do medicamento Krestor ® debería ser interrompido ou a dose debe ser reducida se o nivel de actividade da transaminase no soro sanguíneo é 3 veces superior ao límite superior do normal.
En pacientes con hipercolesterolemia por hipotiroidismo ou síndrome nefrótico, o tratamento das enfermidades subxacentes debe realizarse antes do tratamento co medicamento Crestor ®.
Poboacións especiais. Os grupos étnicos
No curso de estudos farmacocinéticos entre pacientes chineses e xaponeses, notouse un aumento da concentración sistémica de rosuvastatina en comparación cos indicadores obtidos entre os pacientes europeos (ver apartados "Dosificación e administración" e "Farmacocinética").
Inhibidores da protease
Non se recomenda o uso combinado do fármaco con inhibidores de proteasas (ver sección "Interacción con outros fármacos e outros tipos de interacción").
Lactosa
Non se debe usar a droga en pacientes con deficiencia de lactasa, intolerancia á galactosa e malabsorción á glicosa-galactosa.
Enfermidade pulmonar intersticial
Cando se usan determinadas estatinas, especialmente durante moito tempo, reportáronse casos illados de enfermidade pulmonar intersticial. As manifestacións da enfermidade poden incluír falta de respiración, tose improdutiva e benestar xeral (debilidade, perda de peso e febre). Se se sospeita enfermidade pulmonar intersticial, deberíase suspender a terapia con estatinas.
Diabetes tipo 2
En pacientes cunha concentración de glicosa de 5,6 a 6,9 mmol / L, a terapia Crestor ® asociouse cun aumento do risco de diabetes tipo 2.

Influencia sobre a capacidade de conducir un coche e outros mecanismos

Non se realizaron estudos para estudar o efecto da preparación Krestor ® na capacidade para conducir un vehículo e usar mecanismos. Non obstante, en base ás propiedades farmacodinámicas, Krestor ® non debería ter tal efecto. Débese ter precaución ao conducir un coche ou traballar relacionado co aumento da concentración de atención e a reacción psicomotora (pode aparecer mareo durante a terapia).

Debido ao colesterol elevado, o meu médico prescribiu a Krestor aos primeiros 5

Debido ao alto colesterol, o meu médico prescribiu a Krestor nun primeiro momento de 5 mg, despois aumentou a dose a 10 mg. O rendemento volveuse moito mellor. Durante 3 anos, as probas regulares de función hepática demostraron que todo estaba en orde. Despois xurdiu unha afección aguda, marcada por febre, dor muscular, cefalea, orina escura, alteración do sono, diminución do apetito. O médico enviou un exame completo: análises de sangue, radiografías, ultrasóns e tomografía computada. Quedou claro que a causa non estaba relacionada co resfriado común nin coa gripe. E identificáronse problemas co fígado. Deixei de tomar inmediatamente a Crestor.

A cruz baixou o meu colesterol e triglicéridos. Pero notei un aumento

A cruz baixou o meu colesterol e triglicéridos. Pero notei un aumento de peso, fatiga, unha diminución da enerxía. Houbo dor no peito, dor nas mans, dor na mandíbula. O cardiólogo realizou un exame e non determinou a causa destes síntomas. Deixei de beber Krestor, e entre 2 e 3 semanas volvín á normalidade o meu peso e benestar. Aumentou o consumo de aceite de peixe e comecei a prestar máis atención á dieta. Espero que non teña que volver a tomar estatinas.

Levo máis de 10 anos Krestor 10 mg. Fixo un excelente traballo,

Levo máis de 10 anos tomando Krestor 10 mg. Fixo un excelente traballo, reduciu o meu colesterol á normalidade. Pero durante moitos anos padecín dor nas articulacións e os médicos non o puideron explicar. Dalgún xeito un amigo do conto de que a miña dor nas articulacións podería ser o resultado da acción de Krestor. Para comprobar a súa suposición, deixei de beber o medicamento. E por suposto, só despois de uns meses a dor nas articulacións parou. Entón xa non acepto Krestor.

Bebo 2,5 mg de Crestor ao día (isto é medio comprimido de 5 mg). Realmente baixou

Bebo 2,5 mg de Crestor ao día (isto é medio comprimido de 5 mg). Isto reduciu moito o meu colesterol de 248 a 193. Non é unha marabilla, pero unha droga bastante boa. Empecei a beber con 10 mg ao día, pero tiña cólicos musculares e a elevación de encimas hepáticas.O médico díxome que probase outras estatinas, pero todos tiveron o mesmo efecto. Así, baixamos a dose de Crestor ata que se detiveron os efectos secundarios. Funciona perfectamente e agora non se observan efectos secundarios significativos.

Ademais de ser diabético, tamén teño colesterol elevado (diagnosticado

Ademais de ser diabético, tamén teño colesterol alto (diagnosticado hai 12 anos). Estou nunha dieta limitada e aínda non coma ovos e carne. Pero aínda así, o meu colesterol era alto. Non quería tomar estatinas, porque sufrín unha erupción incrible cando tomei un lipitor. Pero o verán pasado, os indicadores fixéronse tan mal que Krestor tivo que beber. Non obstante, comecei con 5 mg varias veces por semana. Agora, 8 meses despois, o meu colesterol era abaixo normal e todos os outros indicadores estaban nun bo rango. O meu endocrinólogo estaba moi satisfeito e dixo que non había ningún motivo para aumentar a dose a 10 mg. Certo, ás veces sufro algunha dor nas articulacións no pulso e nocellos, pero isto é tolerable.

Composición e forma de lanzamento

A sustancia activa de Krestor é a rosuvastatina. A composición do medicamento tamén inclúe compoñentes auxiliares: lactosa, celulosa, estearato de magnesio, fosfato de calcio e outros. Crestor está dispoñible en forma de comprimidos rosados, unha forma redondeada destinada á administración oral. Segundo o manual do radar, a receita latina parece así: Rp .: Rosuvastatini 0.01 D.t.d.N.10 en tab.obd. S. 1-1.

A droga está dispoñible en varias dosas:

• Crestor 5 mg
• Crestor 10 mg
• Crestor 20 mg
• Crestor 40 mg.

Dependendo da dosificación, hai un gravado a un lado da tableta. Por exemplo, nunha dosificación de 10 mg, di "ZD4522 10" sobre ela. As tabletas colócanse nun paquete de ampolla de 7 pezas. Nun paquete de cartón pode haber 1, 4, 14 ampollas.

Máis a miúdo compréase unha dosificación de 10 mg - 98 comprimidos, é dicir, hai 14 ampollas no paquete. Dado o feito de que as estatinas son prescritas para uso a longo prazo, moitos consideran rendible mercar paquetes grandes á vez.

Principio de funcionamento

A cruz é un axente que reduce os lípidos, é dicir, que reduce os lípidos. O seu principal efecto está dirixido a reducir o número de lipoproteínas de diferentes densidades no corpo. Penetrar o fígado: o organismo responsable da produción de colesterol, a rosuvastatina, a substancia activa do medicamento, ten un efecto inhibidor na produción de varios encimas.

Non obstante, o colesterol entra no torrente sanguíneo non só producido polo fígado. Parte desta sustancia entra no corpo con alimentos, especialmente alimentos graxos e lixo. A acción do medicamento axuda a limpar os vasos sanguíneos de lipoproteínas de baixa densidade que xa se acumularon. Esta condición denomínase etapa inicial da aterosclerose.

Se a aterosclerose xa comezou a desenvolverse, os vasos sanguíneos e as arterias están afectados por depósitos ou placas de colesterol, Krestor ten un efecto beneficioso sobre eles. Penetra nos vasos, limpándoos de depósitos. Debido a isto, aumenta o lumen nos vasos e as arterias, normalízase o fluxo sanguíneo nas áreas afectadas.

Unha das complicacións das placas ateroscleróticas é a trombose, que ameaza a rotura dun buque ou arteria. As estatinas impiden isto aumentando o espazo nelas reducindo o tamaño das placas.

Krestor pertence ás estatinas da cuarta xeración, considérase que este grupo é o máis eficaz. Ademais de que os seus preparativos axudan a reducir a cantidade de colesterol "malo" no sangue, tamén aumentan a produción de "bo". O colesterol "bo" é un elemento necesario para o funcionamento normal de moitos órganos internos, a produción de hormonas, o fortalecemento das membranas celulares e outros procesos.

Instrucións de uso

En cada paquete están as instrucións para o uso do medicamento, é importante que os pacientes se familiaricen con ela antes de tomar pastillas. A dose e a orde de administración son prescritas individualmente polo médico asistente. Normalmente prescríbese tempo libre, o principal é tomar a droga ao día á vez.

Segundo moitos expertos, a hora da noite é a máis axeitada para tomar estatinas, xa que ao final do día a cantidade de colesterol no sangue é máis que pola mañá.

O produto está destinado á administración oral, lavado cunha pequena cantidade de auga. Non é necesario mastigar a tableta. Antes de determinar a dosificación, ao paciente recoméndaselle un diagnóstico completo para avaliar a condición dos vasos, o conteo de sangue e os órganos do sistema cardiovascular.

Normalmente a dosificación inicial é de 10 mg. Un mes despois do inicio do tratamento, o paciente debe facer un exame de sangue e, se o medicamento é eficaz, non hai efectos secundarios, a dosificación pódese aumentar a 20-40 mg por día. Entón, durante todo o período de tratamento, é necesario realizar unha análise regularmente para avaliar o resultado e axustar a dosificación.

Se o medicamento prescríbese para a prevención de enfermidades do sistema cardiovascular, a dosificación inicial normalmente é de 5 mg. Co paso do tempo, segundo o prescrito polo médico que se atende, tamén se pode aumentar.

Normalmente, as estatinas son prescritas para a vida, se non, entón a duración da inxestión é de polo menos 3-4 meses. Non pode deixar de tomar pílulas bruscamente, o médico asistente prescribe un esquema segundo o cal a dose diaria será reducida e só entón o tratamento pode ser parado.

Contraindicacións

Calquera fármaco do grupo estatina ten unha serie de contraindicacións para o seu uso, xa que se consideran potentes. A cruz non se pode usar para estas indicacións:

• idade ata 18 anos
• embarazo e lactación materna,
• intolerancia individual á rosuvastatina ou calquera outro compoñente incluído na composición,
• enfermidade hepática crónica durante a exacerbación,
• miopatía.

Para pacientes con risco de desenvolver miopatía, está contraindicada unha dosificación de 40 mg ao día. Normalmente recóllense Crestor 20 mg ou 10 mg primeiro.

E tamén o medicamento está contraindicado en pacientes que toman cantidades excesivas de alcol. Dado que a acción das estatinas está dirixida principalmente ao fígado, se sofre toxinas de bebidas alcohólicas, non soportará esa presión. Se un paciente que sofre alcolismo deixa de beber, pasa por un curso de rehabilitación e recuperación, pódese prescribir o tratamento, pero debe comezar por unha dosificación mínima.

Efectos secundarios

Entre os pacientes que toman Krestor, os efectos secundarios xeralmente ocorreron en aqueles que non seguiron as recomendacións do médico, superando a dosificación ou ignorando as regras de contraindicacións. Os efectos secundarios posibles inclúen:

• trastornos dispepticos, dor abdominal,
• dor de cabeza, mareos,
• coordinación prexudicada
• erupcións cutáneas, coceira,
• mialxia
• astenia
• a aparición de hinchazón.

O que é mellor Krestor ou Rosuvastatin

O custo medio de rosuvastatina 20 mg 28 unidades. é de aproximadamente 550 rublos, mentres que o custo do Crestor é case seis veces máis. Por este motivo, moitos pacientes prefiren escoller unha opción máis barata. Cal é a diferenza entre as drogas, excepto unha diferenza de prezo?

Krestor pertence ás estatinas da última cuarta xeración, e esta é a principal vantaxe da droga. É un medio eficaz e seguro. Segundo moitos médicos, se comeza a tomar estatinas e hai que facelo durante moito tempo, posiblemente de por vida, entón este debería ser un orixinal de alta calidade. Esta droga é Krestor.

Os beneficios de Crestor, que, a diferenza dos seus xenéricos e substitutos están probados oficialmente, inclúen:

• efecto rápido
• posible prescrición de dosificación mínima,
• menor risco de efectos secundarios.

Para decidir que é mellor tomar con colesterol elevado, o médico asistente axudará, vendo a imaxe xeral do estado do paciente.