Cifran OD (1000 mg) Ciprofloxacina

O Tsifran OD está dispoñible en forma de comprimidos de acción prolongada recubertos por película: dende case branco ata branco, oval, na membrana do filme hai unha inscrición en tinta negra de alimentos "Cifran OD 500 mg" ou "Cifran OD 1000 mg" (5 unidades. En ampollas. , nun feixe de cartón de 1 ou 2 burbullas).

Unha tableta contén:

  • substancia activa: ciprofloxacina - 500 mg ou 1000 mg,
  • compoñentes auxiliares: bicarbonato sódico, alginato sódico (Kelton LVCR), crospovidona (Kollidon CLM), hidroxipropil metilcelulosa, estearato de magnesio, aerosil 200, talco,
  • composición de cuncha: branca Opadry 31B58910 (lactosa monohidrato, hippromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio), talco, hidroxipropil metilcelulosa, auga purificada.

Farmacodinámica

Tsifran OD é un medicamento antimicrobiano. O mecanismo da súa acción débese á actividade bactericida da ciprofloxacina (fluoroquinolona), que perturba a acción da topoisomerase II, unha enzima bacteriana necesaria para a replicación normal do ADN bacteriano (ácido desoxirribonucleico). A ausencia de topoisomerase no proceso bioquímico provoca unha violación da síntese de proteínas normais nas bacterias.

A ciprofloxacina é activa contra a maioría das cepas das seguintes bacterias:

  • Aeróbico gram-positivo: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (sensibilidade relativa da maioría das cepas), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (sensible á meticilina e produtora de penicilococos, resistente parcialmente, resistente á tensión
  • Aeróbico gramnegativo: Citrobacterus diversus, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella gerogoromerissergis inferiori, Morganella gerogoromerissergis inferiori , Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi.

In vitro, ciprofloxacina a unha concentración inhibidora mínima (MIC) de 0,001 mg / ml está activa fronte a máis do 90% das cepas dos seguintes microorganismos (non se aclara a eficacia clínica desta actividade):

  • gram-positivo aeróbico: Staphylococcus haemophilus, Staphylococcus hominis,
  • Aeróbico gramnegativo: Edwardsiella tarda, Aeromonas hydrophila, Acinetobacter lwoffii, Brucella melitensis, Salmonella enterit>

A resistencia á ciprofloxacina maniféstase por: Burkholderia cepacia (a maioría das cepas), maltofilia de Stenotrophomonas (algunhas cepas), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile e moitas outras bacterias anaerobias.

Farmacocinética

Despois da administración oral, a absorción de ciprofloxacina no tracto gastrointestinal prodúcese rapidamente. Unha liberación prolongada uniforme de ciprofloxacina asegura o mantemento da súa concentración necesaria no plasma sanguíneo ao tomar Cifran OD 1 vez ao día.

Concentración máxima (Cmáx) a substancia activa no plasma sanguíneo alcanza en 6 horas e pode ser aproximadamente 0,0013 mg / ml despois dunha única dose de Cyfran OD 500 mg e 0,0024 mg / ml comprimidos - Tsifran OD 1000 mg. A concentración plasmática total (AUC) de ciprofloxacina neste caso corresponde aproximadamente a 0,0083 e 0,0189 mg / ml / h.

As proteínas do plasma sanguíneo únense entre o 20 e o 40%.

A ciprofloxacina penetra facilmente nos fluídos e tecidos do corpo. Atópase na saliva, a secreción da membrana mucosa do nariz e os bronquios, a linfa, o fluído peritoneal, o seme e a secreción da glándula prostática. Distribúese nos pulmóns, pel, músculos, adiposa, cartilaxe e tecidos óseos, glándula prostática.

No fígado, a ciprofloxacina metabolízase parcialmente.

T1/2 (vida media) - 3,5-4,5 horas.

Aproximadamente o 50% da dose tomada por vía oral é excretada polos riles sen cambios, aproximadamente un 15% en forma de metabolitos activos. Aproximadamente o 35% da dose recibida sofre circulación enterohepática.

En insuficiencia renal grave e en adultos maiores, T1/2 pódese prolongar, polo tanto, o réxime de dosificación debe axustarse tendo en conta a limpeza de creatinina (CC) do paciente.

Cun curso estable de cirrosis, a farmacocinética da ciprofloxacina non cambia significativamente. Débese ter precaución na insuficiencia hepática aguda por falta de datos sobre a cinética da sustancia activa.

Indicacións de uso

Segundo as instrucións, Tsifran OD está indicado para o tratamento de enfermidades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos susceptibles:

  • pneumonía, agravamento da bronquite crónica, complicacións infecciosas da fibrose quística e outras enfermidades inflamatorias do sistema respiratorio inferior de etioloxía infecciosa,
  • sinusite aguda
  • cistite, pielonefrite (incluíndo formas complicadas),
  • gonorrea
  • prostatite bacteriana crónica,
  • colecistite, colangite, empema da vesícula biliar, peritonite, abscesos intraabdominales e outras infeccións intraabdominais - en combinación con metronidazol,
  • infeccións dermatolóxicas
  • forma aguda e crónica de osteomielite e outras enfermidades infecciosas das articulacións e ósos,
  • ántrax,
  • diarrea de orixe infecciosa (incluíndo "diarrea dos viaxeiros")
  • febre tifoidea.

Contraindicacións

  • insuficiencia renal crónica (con CC inferior a 29 ml / min, incluídos pacientes con hemodiálise),
  • colite pseudomembranosa,
  • terapia concomitante con tizanidina,
  • idade ata 18 anos
  • período de embarazo
  • lactación materna
  • hipersensibilidade aos fármacos do grupo fluoroquinolona,
  • intolerancia individual aos compoñentes da droga.

Con precaución é necesario prescribir o uso de Tsifran OD en insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal cun CC de 35-50 ml / min, accidente cerebrovascular, arteriosclerose cerebral grave, enfermidade mental, epilepsia, danos no tendón durante o tratamento previo con fluoroquinolonas, na vellez.

Instrucións de uso de Tsifran OD: método e dosificación

Os comprimidos Cifran OD tómanse por vía oral despois de comer, tragarse enteiros (sen romper a membrana) e beber moita auga.

O paciente toma a dose prescrita 1 vez ao día.

Dose recomendada de Tsifran OD:

  • patoloxías infecciosas e inflamatorias das partes inferiores do sistema respiratorio: gravidade leve e moderada - 1 g durante 7-14 días, formas graves e complicadas - 1,5 g durante 7-14 días,
  • sinusite aguda: severidade leve a moderada - 1 g durante 10 días,
  • infeccións do tracto urinario: forma aguda sen complicación - 0,5 g durante 3 días, severidade leve e moderada - 0,5 g durante 7-14 días, formas graves e complicadas - 1 g para 7 –14 días
  • gonorrea: forma aguda sen complicación - 0,5 g durante 1 día, complicado - 0,5 g durante 3-5 días,
  • prostatite bacteriana crónica: severidade leve e moderada - 1 g cada un, a duración do curso do tratamento é de 28 días,
  • infeccións intraperitoneais (en combinación con metronidazol): formas complicadas - 1 g durante 7-14 días,
  • enfermidades infecciosas da pel: gravidade leve e moderada - 1 g durante 7-14 días, formas de infección graves e complicadas - 1,5 g, curso de tratamento - 7-14 días,
  • enfermidades infecciosas das articulacións e ósos: severidade leve e moderada - 1 g durante 28-42 días, formas graves e complicadas - 1,5 g durante 28-42 días ou máis,
  • diarrea de etioloxía infecciosa: leve, moderada ou grave - 1 g durante 5-7 días,
  • febre tifoidea: gravidade leve e moderada - 1 g durante 10 días,
  • antrax (prevención e tratamento): 1 g cada un, duración do curso - 60 días.

A aceptación destas doses debe continuar durante polo menos 2 días despois da desaparición completa dos síntomas da enfermidade.

En insuficiencia renal, a corrección do réxime de dosificación de Tsifran OD realízase tendo en conta o QC do paciente do seguinte xeito:

  • QC superior a 50 ml / min: dose habitual,
  • KK 30–50 ml / min: 0,5–1 g por día,
  • QC 5–29 ml / min, pacientes con hemodiálise ou diálise peritoneal: non se recomenda o uso.

Para os homes, o QC pode determinarse multiplicando o peso do paciente (kg) pola diferenza obtida despois de restar aos 140 anos da súa idade. O resultado divídese polo produto: o número obtido multiplicando 72 pola concentración de creatinina no plasma sanguíneo (mg / dl).

Para as mulleres, a QC corresponde ao indicador calculado segundo o esquema de homes e multiplicado adicionalmente por un factor de 0,85.

En pacientes anciáns, o nomeamento de fluoroquinolonas debería realizarse tendo en conta unha posible diminución da función renal relacionada coa idade.

Efectos secundarios

  • do sistema nervioso: fotofobia, insomnio, irritabilidade, dores de cabeza, mareos, aumento da fatiga, parestesia, pesadelos, ansiedade, tremores, confusión, parálise periférica (sensibilidade da dor deteriorada), depresión, aumento da presión intracraneal, alucinacións, desmaios, manifestacións reaccións psicóticas (incluso con autolesión), trombose de arteria cerebral, enxaqueca,
  • dos órganos sensoriais: deteriorado sentido do olfacto e do gusto, diplopia, perda auditiva, tinnitus,
  • do sistema dixestivo: flatulencias, dor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, hepatite, ictericia colestática (moitas veces no fondo de enfermidades hepáticas pasadas), hepatonecrose,
  • do sistema cardiovascular: baixar a presión arterial (TA), taquicardia, enrojecemento da cara, alteracións do ritmo cardíaco,
  • do sistema hematopoietico: leucopenia, granulocitopenia, eosinofilia, anemia, trombocitopenia, anemia hemolítica, leucocitosis, trombocitose,
  • do sistema urinario: retención urinaria, hematuria, disuria, poliuria, cristaluria (a miúdo no fondo dunha reacción alcalina de ouriños, baixa produción de urina), nefritis intersticial aguda, albuminuria, glomerulonefritis, hemorragia uretral, insuficiencia renal aguda, diminución da función excretora renal,
  • do sistema inmunitario: picazón da pel, febre dos medicamentos, urticaria, petequias, ampollas (incluíndo hemorraxias), aparición de pequenos nódulos formando manchas, falta de alento, inchazo da cara e / ou larinxe, eritema nodosum, vasculite, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson),
  • do sistema músculo-esquelético: artrite, tenosinovite, artralxia, mialxia, roturas de tendóns,
  • parámetros de laboratorio: hipercreatininemia, hipoprotrombinemia, hiperglicemia, aumento da actividade das transaminases hepáticas, hiperbilirubinemia, aumento da actividade de lactato deshidroxenase e fosfatase alcalina,
  • outros: debilidade xeral, sudoración excesiva, colite pseudomembranosa, candidiasis, fotosensibilidade.

Sobredose

Síntomas: efectos tóxicos reversibles nos riles.

Tratamento: non existe un antídoto específico. Neste sentido, é urxente inducir vómitos artificiais ou aclarar o estómago. A continuación vai o nomeamento da terapia sintomática, incluíndo infusións e outras medidas para a hidratación adecuada, a terapia de mantemento. O uso de diálise hemo- e peritoneal é ineficaz; pódese eliminar ata o 10% da dose aceptada de ciprofloxacina.

Instrucións especiais

Debido ao risco de reaccións de fotosensibilidade asociadas ao uso de fluoroquinolonas, débese evitar a exposición excesiva á radiación ultravioleta, incluída a luz solar directa durante o período de tratamento. Se se produce unha reacción de fotosensibilidade, os comprimidos deben ser interrompidos.

Ao diagnosticar a causa dunha diarrea severa e prolongada que se produciu durante ou inmediatamente despois do tratamento con Cifran OD, debe considerarse o posible desenvolvemento de colite pseudomembranosa. Se se confirma a colite pseudomembranosa, é necesaria a retirada inmediata do fármaco e o nomeamento da terapia adecuada.

Para evitar o desenvolvemento de cristaluria durante o período de toma dos comprimidos, é necesario beber unha cantidade suficiente de líquido, manter unha reacción ácida dos ouriños e evitar o exceso da dose diaria do medicamento.

Dado que cunha historia de danos orgánicos no cerebro, enfermidades vasculares, epilepsia ou convulsións, a ciprofloxacina provoca o desenvolvemento de efectos adversos do sistema nervioso, os pacientes con estas patoloxías poden prescribirse Tsifran OD só por razóns de saúde.

Os pacientes deben ser informados sobre a necesidade de suspender inmediatamente o medicamento cando hai dor nos tendóns e os primeiros signos de tenosinovite.

Forma de dosificación

Comprimidos filmados con liberación prolongada de 500 mg e 1000 mg

Unha tableta contén

substancia activa - ciprofloxacina 500 mg e 1000 mg

intragranular: alginato de sodio, hippromelosa, bicarbonato sódico, crospovidona, estearato de magnesio,

extragranular: estearato de magnesio, talco purificado, dióxido de silicio coloidal anhidro,

cunchapero: Branco Opadry 31V58910 (hippromelosa, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, hippromelosa, talco purificado,

tintaOpacodeS-1-17823 (Negro): mantilla brillante, alcohol isopropílico, óxido férrico / óxido férrico negro (E 172), alcohol butílico, propilenglicol, 28% solución de amoníaco.

Tabletas de forma oval recubertas cun revestimento de película de branco a case branco, coa inscrición "Cifran OD 500 MG" en tinta por un lado. Lonxitude 17,1  0,1 mm, ancho 8,1  0,1 mm, grosor 5,6 ± 0,3 mm (para unha dosificación de 500 mg).

Tabletas de forma oval recubertas cun revestimento de película de branco a case branco, coa inscrición "Cifran OD 1000 MG" en tinta por un lado. Lonxitude 21,2  0,1 mm, ancho 10,6  0,1 mm, grosor 7,6  0,3 mm (para unha dosificación de 1000 mg).

Interacción farmacolóxica

Co uso simultáneo de Tsifran OD:

  • metronidazol, beta-lactamas, clindamicina, aminoglicósidos e outros antimicrobianos: causan sinerxismo. Para o tratamento exitoso de infeccións causadas por especies de Pseudomonas, unha combinación con ceftazidima e azlocilina, infeccións estreptocócicas con antibióticos beta-lactam (meslocilina, azlocilina), infeccións estafilococas con vancomicina, infeccións por isoxazolpenicilina, aminerocitaminas anaerobias, anaerobia
  • teofilina: aumenta a súa concentración no plasma sanguíneo,
  • tizanidina: aumenta o risco dunha diminución pronunciada da presión arterial, a aparición de somnolencia,
  • fármacos inmunosupresores e antitumorales: reducen a absorción de Cyfran OD cando se toman por vía oral,
  • didanosina: axuda a reducir a absorción de ciprofloxacina,
  • antiácidos que inclúen hidróxido de aluminio ou magnesio na composición: contribúen a unha diminución na absorción de ciprofloxacina, polo tanto esta combinación está contraindicada,
  • medicamentos que bloquean a secreción tubular, incluído o probenecid: reducen a excreción renal de ciprofloxacina,
  • analxésicos: causa dun aumento dos efectos secundarios da ciprofloxacina no sistema nervioso central,
  • fenitoína: pode diminuír ou aumentar a concentración plasmática,
  • sucralfato: reduce a absorción de Cyfran OD,
  • antagonistas de H2- receptores de histamina: ningún efecto clínicamente significativo sobre a biodisponibilidade de ciprofloxacina,
  • anticoagulantes orais, incluíndo a warfarina e os seus derivados: potencian o seu efecto, polo tanto, cando se combinan co fármaco, son necesarios estudos regulares do sistema de coagulación do sangue,
  • glicururo: pode provocar unha hipoglucemia grave,
  • axentes hipoglicémicos orais, cafeína e outras xantinas: aumentan o seu nivel de concentración e alongan a T1/2,
  • metoclopramida: acelera a súa absorción,
  • axentes uricosúricos: case o 50% retardan a eliminación de ciprofloxacina, provocando un aumento na concentración plasmática,
  • ciclosporina: aumenta o seu efecto nefrotóxico. Como hai un aumento da creatinina sérica, o seu nivel debe ser controlado 2 veces por semana.

Os análogos de Cifran OD son: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Ciprox.

Propiedades farmacolóxicas

Os comprimidos de liberación prolongada de ciprofloxacina están deseñados para liberar a droga a unha taxa máis baixa en comparación cos comprimidos de liberación rápida.

O perfil farmacocinético de comprimidos de liberación sostida de ciprofloxacina 1000 mg unha vez ao día é comparable ao perfil de comprimidos de ciprofloxacina de 500 mg con liberación rápida dúas veces ao día, en termos de AUC comparable durante un período de dosificación de 24 horas.

Despois da administración oral, a ciprofloxacina é absorbida rapidamente no intestino delgado. A concentración máxima de ciprofloxacina no soro conséguese despois de 1-2 horas.A biodisponibilidade é aproximadamente do 70-80%. Os valores da concentración máxima no plasma (Cmax) e da área baixo a curva "concentración - tempo" (AUC) aumentan en proporción á dose.

A conexión de ciprofloxacina con proteínas plasmáticas é do 20-30%, a sustancia activa está presente no plasma sanguíneo principalmente en forma non ionizada. A ciprofloxacina distribúese libremente en tecidos e fluídos corporais. O volume de distribución no corpo é de 2-3 l / kg. A concentración de ciprofloxacina nos tecidos é significativamente maior que a concentración no soro sanguíneo.

Biotransformados no fígado. Pódense detectar catro metabolitos de ciprofloxacina en pequenas concentracións no sangue: a dietilcicrofloxacina (Ml), a sulfociprofloxacina (M2), a oxociprofloxacina (MZ), a formilcrofloxacina (M4), tres das cales (M1-MZ) mostran actividade antibacteriana in vitro comparable á actividade antibacteriana. ácidos. A actividade antibacteriana in vitro do metabolito M4, que está presente en menor cantidade, é máis consistente coa actividade da norfloxacina.

A ciprofloxacina é excretada principalmente polos riles mediante filtración glomerular e secreción tubular, unha pequena cantidade a través do tracto gastrointestinal. A excreción urinaria ocorre dentro das 24 horas despois de tomar o medicamento. Do 1 ao 2% da dose tomada é excretada en forma de metabolitos con bilis, arredor do 20-35% do medicamento é excretado nas feces dentro dos 5 días despois da administración. A vida media sérica en pacientes con función renal normal é de aproximadamente 7 horas.

As análises farmacocinéticas de comprimidos orais de liberación inmediata (dose única) e formas de ciprofloxacina para administración intravenosa (doses únicas e múltiples) demostran que as concentracións plasmáticas de ciprofloxacina son maiores en persoas maiores (maiores de 65 anos) en comparación con adultos novos. A Cmax aumenta do 16% ao 40% e a AUC media aumenta ao redor do 30%, o que pode ser polo menos parcialmente debido a unha diminución do aclaramiento renal nos anciáns. A vida media só é un pouco máis longa nas persoas maiores

20%). Estas diferenzas non son clínicamente significativas.

En pacientes con insuficiencia renal, a vida media de ciprofloxacina pode prolongarse. Non se precisa axuste da dose en pacientes con infeccións do tracto urinario sen complicadas que reciban unha dose de 500 mg de ciprofloxacina con liberación sostida. Para infeccións complicadas do tracto urinario e pielonefrite aguda sen complicadas, onde se usa unha dose de 1000 mg, a dosificación de ciprofloxacina con acción prolongada debe reducirse a 500 mg unha vez ao día (limpeza de creatinina por baixo de 30 ml / min).

No estudo de pacientes con cirrosis crónica estable do fígado, non se observaron cambios significativos na farmacocinética de ciprofloxacina. Ao mesmo tempo, a cinética da ciprofloxacina en pacientes con insuficiencia hepática aguda non se identifica bastante.

A ciprofloxacina é un fármaco sintético antibacteriano de amplo espectro do grupo das fluoroquinolonas.

A ciprofloxacina ten actividade in vitro contra unha ampla gama de microorganismos gramnegativos e grampositivos. A acción bactericida da ciprofloxacina realízase inhibindo as topoisomerases bacterianas tipo II (topoisomerase II (ADN girase) e topoisomerase IV), que son necesarias para a replicación, transcrición, reparación e recombinación do ADN bacteriano.

A resistencia in vitro á ciprofloxacina é frecuentemente causada por mutacións puntuais de topoisomerases bacterianas e ADN girás e desenvólvese lentamente a través de mutacións en varias etapas.

As mutacións individuais poden conducir a unha diminución da sensibilidade que ao desenvolvemento da resistencia clínica. Non obstante, mutacións múltiples levan principalmente ao desenvolvemento da resistencia clínica á ciprofloxacina e á resistencia cruzada aos medicamentos quinolona. A resistencia á ciprofloxacina, como moitos outros antibióticos, pode formarse como consecuencia dunha diminución da permeabilidade da parede celular bacteriana (como adoita ocorrer con Pseudomonas aeruginosa) e / ou activación da excreción dunha célula microbiana (eflujo). Infórmase o desenvolvemento da resistencia debida ao xene Qnr codificante localizado en plásmidos. Os mecanismos de resistencia que conducen á inactivación de penicilinas, cefalosporinas, amino glicósidos, macrólidos e tetraciclinas probablemente non interfiran coa actividade antibacteriana da ciprofloxacina. Os microorganismos resistentes a estes fármacos poden ser sensibles á ciprofloxacina. A concentración bactericida mínima (MBC) normalmente non supera en máis de 2 veces a mínima concentración inhibidora (MIC).

Resistencia cruzada. Non se observa resistencia cruzada entre ciprofloxacina e axentes antimicrobianos doutras clases.

A ciprofloxacina é activa contra a maioría das cepas das seguintes bacterias como nas condicións in vitroe na práctica clínica de tratamento de infeccións.

Microorganismos aerobios gram-positivos : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (sensible á meticilina) Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.Microorganismos aerobios gram-negativos : Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibri. Legri.Microorganismos anaerobios : Mobiluncus spp .

Outros microorganismos : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Demostrouse un grao diverso de sensibilidade á ciprofloxacina para os seguintes microorganismos: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganeria ganorogroma morana geroma Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Crese que a ciprofloxacina é naturalmente resistente. Staphylococcus aureus (resistente á meticilina) Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, microorganismos anaerobios (agás Mobiluncus spp., Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes) .

Comentarios sobre Tsifran OD

As revisións de Tsifran OD son positivas, indican unha alta eficacia clínica do medicamento no tratamento dunha ampla gama de infeccións bacterianas.

Os pacientes denuncian unha tolerancia bastante boa de Cifran OD, a ausencia de efectos secundarios pronunciados, a rápida aparición do alivio con dor severa.

Dosificación e administración

Deberanse tragar tabletas sen masticar, lavar con auga. Pódense tomar independentemente do tempo da comida. Cando se toma sobre un estómago baleiro, a substancia activa absorbe máis rápido.

Os comprimidos Cifran OD tómanse unha vez ao día.

A dosificación e o curso do tratamento dependen das indicacións, gravidade e localización da infección, da susceptibilidade do microorganismo (s) patóxeno a ciprofloxacina, da función renal dos pacientes e da eficacia clínica e bacteriolóxica.

Para o tratamento de certas infeccións bacterianas (p. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter ou Estafilococos) pode requirir maiores doses de ciprofloxacina e co-administración con outros axentes antibacterianos apropiados.

Para o tratamento de certas infeccións (por exemplo, enfermidades inflamatorias dos órganos pélvicos, infeccións intraabdominais, infeccións en pacientes neutropénicos e infeccións de ósos e articulacións), pode ser necesaria a co-administración con outros axentes antibacterianos adecuados segundo os patóxenos implicados.

Duración do tratamento (potencialmente incluíndo tratamento parenteral inicial con ciprofloxacina)

Infeccións nas vías respiratorias inferiores

Infeccións das vías respiratorias superiores

Exacerbación da sinusite crónica

1000 mg - 1500 mg

Otite media crónica supurativa

1000 mg - 1500 mg

Otite maligna externa

De 28 días a 3 meses

Infeccións do tracto urinario

500 mg - 1000 mg

En mulleres en idade premenopáusica, 500 mg (dose única)

Cistite complicada, pielonefrite non complicada

1000 mg -1500 mg

polo menos 10 días, poden durar máis de 21 días por algunhas infeccións graves (por exemplo, abscesos)

2 a 4 semanas (aguda) de 4 a 6 semanas (crónica)

Infeccións do tracto xenital

Uretrite gonocócica e cervicite

500 mg (dose única)

1 día (dose única)

Orchoepididimita e enfermidades inflamatorias dos órganos pélvicos

1000 mg -1500 mg

mínimo 14 días

Infeccións gastrointestinais e infeccións intraabdominais

Diarrea causada por patóxenos bacterianos, incl. Shigella spp., agás o tipo 1 Shigella disenteriae e tratamento empírico de viaxeiros por diarrea grave

Diarrea tipo 1 Shigella disenteriae

Data de caducidade:

Condicións de vacacións:
Liberación por receita médica.

Titular do certificado de rexistro
Laboratorios Ranbaxy Limited / Ranbaxy Laboratories Limited
Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), India / Sahibzada
Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjub), India
As reclamacións dos consumidores deben enviarse á oficina de representación de Ranbaxi
Laboratories Limited no enderezo: 129223, Moscova, Prospect Mira, Centro de exposicións todo ruso, Centro de negocios Technopark, edificio 537/4, oficina 45-48.

Fabricante
Ranbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur 173025, Himachal Pradesh, India.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour 173025, Himachal Pradesh, India.

Que é Tsifran ST

Segundo a clasificación médica e farmacolóxica, Tsifran ST pertence ao grupo de antimicrobianos (antibióticos) da clase das fluoroquinolonas. O medicamento en formato tableta é fabricado por unha compañía india. Hai opcións de TC de 250 mg e 500 mg. Véndense nunha caixa de cartón, as tabletas están nunha tira de folla de aluminio, necesariamente engádense instrucións de uso. As tabletas son revestidas de pel oval, de cor amarela.

Substancia activa

Cifran ST contén dous ingredientes activos: 250 ou 500 mg de clorhidrato de ciprofloxacina e 300 ou 600 mg de tinidazol. Os excipientes son celulosa microcristalina, estearato coloido de magnesio de silicio anhidro coloidal, glicolato de almidón sódico, lauril sulfato de sodio. A capa externa de comprimidos está composta por almidón glicolato, talco purificado, sulfato de lauryl sulfato, celulosa microcristalina, silicio anidro coloidal e estearato de magnesio. A cuncha contén auga purificada, opadra amarela.

Ciprofloxacin

Para suprimir os encimas necesarios para o crecemento das bacterias, engádese ciprofloxacina á droga antimicrobiana ST Cifran. Inhibe o metabolismo normal do axente causante da enfermidade, ten un efecto bactericida sobre as células en fase de repouso. A sustancia é sensible ás bacterias gramnegativas e aos microorganismos gram-positivos: son enterobacterias, morganela e clamidia. A ciprofloxacina penetra na célula, inhibe os microorganismos que producen beta-lactamases.

Un derivado de nitroimidazol é un compoñente de Cyphran ST, que actúa contra anaerobos e protozoos. O tinidazol é eficaz, penetra nas células, dana o ADN das bacterias ou inhibe a súa síntese. Suprime clostridia, peptococos, gardnerella, fusobacterias e outras infeccións máis anaeróbicas. O uso de tinidazol está activo fronte aos anaerobios máis simples e obrigados.

De que tabletas Tsifran ST

Cada paquete de comprimidos contén 10 ou 100 pezas con instrucións de uso. Que enfermidades se aplica a Tsifran ST:

  • sinusite crónica
  • abscesos pulmonares
  • empema
  • osteomielite crónica,
  • úlceras diabéticas
  • feridas de presión
  • periodontite, periostite, outras enfermidades dentais da cavidade oral,
  • A ciprofloxacina pode tratar a diarrea, a amoentidade ou a disentería mixta.

Mecanismo de acción

A preparación antimicrobiana Tsifran cunha composición combinada está destinada ao tratamento de infeccións mixtas causadas por anaerobos e aerobios, enfermidades infecciosas do tracto gastrointestinal. A combinación de tinidazol e ciprofloxacina afecta a ambos os tipos de microorganismos, proporcionando ao antibiótico un amplo espectro de acción. Ambas as substancias activas son ben absorbidas no tracto dixestivo e alcanzan as concentracións máximas nun par de horas.

A biodisponibilidade do tinidazol é do 100%, a unión ás proteínas plasmáticas é do 12%. A droga combinada penetra rápidamente nos tecidos, chega a altas concentracións. O tinidazol atópase no fluído cefalorraquídeo, o medicamento excrétase na urina e nas feces. A ciprofloxacina é absorbida despois do uso, a súa biodisponibilidade é do 70%. Outro 30% únese ás proteínas en concentración plasmática. A sustancia penetra nos pulmóns, pel, graxa, músculos, cartilaxe, ósos.

Antibiótico Tsifran ST - instrucións de uso

O produto combinado antimicrobiano véndese en farmacias con receita médica, almacenado a temperaturas de ata 25 graos nun lugar seco e limpo, fóra do alcance dos nenos. A vida útil é de 2 anos. As instrucións de uso ST Tsifran contén instrucións especiais:

  • non prescribir a pacientes menores de 12 anos,
  • non se usa despois da data de caducidade,
  • cando se combina con anticoagulantes indirectos aumenta a súa eficacia e a acción do etanol,
  • compatible con sulfonamidas, antibióticos, pero incompatible coa etionamida,
  • cando combinado con fenobarbital acelera o metabolismo,
  • o uso combinado aumenta a concentración de teofilina, os coagulantes indirectos, reduce o índice de protrombina,
  • Cifran co prefixo ST aumenta a toxicidade da ciclosporina, aumenta a creatinina sérica,
  • o uso simultáneo con antiinflamatorios non esteroides aumenta o risco de convulsións,
  • mentres toma os comprimidos, evite unha exposición excesiva ao sol para evitar reaccións de fototoxicidade,
  • non é compatible co alcol: hai dores, calambres abdominais, náuseas, vómitos,
  • afecta a velocidade da reacción, polo tanto está prohibido cando se conduce, se realice un traballo perigoso,
  • O uso do medicamento por razóns de saúde prescríbese a pacientes con epilepsia, convulsións, enfermidades vasculares e cerebrais, enfermidades do sistema nervioso central,
  • tomar o medicamento está parado se hai diarrea prolongada severa, dor do tendón, a manifestación de tendovaginite,
  • durante o tratamento con antibióticos, os médicos controlan o estado dos conteos de sangue periféricos.

Formas e composición de liberación

O medicamento está dispoñible en forma de comprimidos. Están cubertos cunha membrana de película, teñen unha forma oval e de cor branca.

O medicamento contén 1000 mg do ingrediente activo, que se usa ciprofloxacina. A preparación contén elementos auxiliares:

  • crospovidona
  • shellac
  • hippromelose,
  • po de talco
  • isopropanol
  • óxido de ferro negro
  • sílice
  • amoníaco acuoso
  • bicarbonato de sodio,
  • alginato sódico
  • propilenglicol
  • estearato de magnesio.

O medicamento está dispoñible en forma de comprimidos. Están cubertos cunha membrana de película, teñen unha forma oval e de cor branca.

Acción farmacolóxica

A ferramenta ten un efecto bactericida. A medicina é eficaz non só contra os patóxenos propagadores, senón tamén de varias cepas de bacterias que se atopan en estado tranquilo.

Tsifran é adecuado para eliminar enfermidades causadas pola actividade da microflora gram-negativa e gram-positiva.

Que axuda

A ferramenta axuda a loitar contra as seguintes enfermidades:

  • sinusite aguda
  • inflamación da vexiga (cistite),
  • tipo de diarrea infecciosa,
  • peritonite
  • proceso inflamatorio localizado na vesícula biliar,
  • danos nos túbulos renais (pielonefritis),
  • exacerbación da bronquite crónica,
  • prostatite bacteriana crónica
  • inflamación dos conductos biliares,
  • gonorrea
  • pneumonía
  • febre tifoidea
  • patoloxías de ósos e articulacións, incluída a osteomielite aguda e crónica,
  • enfermidades infecciosas da pel.

Tsifran OD permite afrontar a inflamación da vexiga (cistite).

Con coidado

É necesario prestar atención aos seguintes trastornos e patoloxías:

  • insuficiencia hepática
  • arteriosclerose cerebral e problemas co subministro de sangue ao órgano,
  • danos no tendón derivados da terapia utilizando medicamentos fluoroquinolona,
  • trastornos mentais
  • epilepsia
  • alteración da función hepática,
  • insuficiencia renal.

Nestes casos, o medicamento prescríbese con precaución.

Como tomar Cifran OD

O medicamento úsase 1 vez ao día, é dicir, cada 24 horas.

A droga debe tomarse por vía oral, lavando a tableta cun vaso de auga limpa.

A droga debe tomarse por vía oral, lavando a tableta cun vaso de auga limpa. Un médico dedícase a dosificar, porque ao prescribir un medicamento débese ter en conta a idade, o estado do paciente e a etapa de desenvolvemento da patoloxía.

A duración da terapia é seleccionada tendo en conta a gravidade da enfermidade. Hai que lembrar que o curso do tratamento debe continuar outros 2 días despois da desaparición dos síntomas.

Tomar a droga para a diabetes

Durante o desenvolvemento da diabetes mellitus, úsase a medicina segundo as instrucións. Antes de comezar a tomar o medicamento, ten que consultar cun especialista.

Durante o desenvolvemento da diabetes mellitus, úsase a medicina segundo as instrucións.

Tracto gastrointestinal

Do tracto dixestivo poden aparecer os seguintes síntomas:

  • ictericia colestática
  • necrose do tecido hepático,
  • perda de peso
  • diarrea
  • flatulencia
  • hepatite
  • dor no abdome
  • vómitos e náuseas.

Por parte do tracto gastrointestinal, os efectos secundarios pódense manifestar vómitos e incita a náuseas.

Órganos hematopoéticos

Os órganos hemopoéticos poden producirse os seguintes efectos secundarios:

  • anemia de tipo hemolítico,
  • aumento do número de plaquetas no sangue,
  • aumento do número de glóbulos brancos,
  • redución do recorte de plaquetas,
  • granulocitopenia,
  • leucopenia
  • cambio no número de eosinófilos.

Sistema nervioso central

Aparecen os seguintes síntomas:

  • cefalea, incluíndo xaquecas,
  • condicións de desmaio
  • medo á luz
  • tremor
  • sensación de ansiedade
  • irritabilidade
  • alteración do sono
  • mareos
  • percepción deteriorada da dor,
  • pesadelos
  • fatiga,
  • condicións depresivas
  • alucinacións.

Tomar Tsifran OD pode causar dores de cabeza, incluídas xaquecas.

Do sistema urinario

Os efectos secundarios do sistema urinario caracterízanse polos seguintes síntomas:

  • retención urinaria
  • hemorraxias, incluso durante o mickey
  • produción de urina pesada,
  • violación do proceso de micción,
  • danos nos glomérulos renales,
  • secreción de proteínas coa orina.

Do sistema cardiovascular

A medicación pode afectar negativamente ao sistema cardiovascular, resultado da cal se producen as seguintes manifestacións:

  • présa de sangue para a cara,
  • aumento da frecuencia cardíaca
  • presión reducida
  • cambio patolóxico da frecuencia cardíaca.

Un medicamento pode afectar negativamente ao sistema cardiovascular, dando lugar a baixa presión arterial.

No proceso de usar o medicamento, son posibles os seguintes signos de alerxia:

  • reaccións na pel: ampollas, picazón, urticaria,
  • A síndrome de Lyell, representada por unha erupción cutánea, burbullas con contido seroso, pelado da pel,
  • falta de respiración
  • pequenos nódulos de sarna
  • hemorraxias cutáneas,
  • febre de orixe medicinal,
  • enfermidade inflamada da larinxe e cara,
  • inflamación da pel e das mucosas, o que conduce á formación de eritema exudativo maligno.

Compatibilidade con alcohol

Beber alcol durante a terapia pode danar o fígado e outros órganos, porque a droga ten unha mala compatibilidade co alcol.

Beber alcol durante a terapia pode danar o fígado e outros órganos, porque a droga ten unha mala compatibilidade co alcol.

Uso na vellez

O medicamento está contraindicado en terapia en pacientes anciáns.


O período de parto dun fillo é unha contraindicación para tomar a medicación.
O medicamento pasa ao leite materno, polo tanto, para usar o produto, o bebé debe ser trasladado a un tipo artificial de alimentos ou elixir outro medicamento.
A idade de 18 anos é unha contraindicación, polo tanto Cifran non se usa en pediatría.
O medicamento está contraindicado en terapia en pacientes anciáns.


Como beber Tsifran

Os comprimidos do medicamento antibacteriano Cifran co prefixo ST tómanse oralmente despois dunha comida. Deberanse lavar cunha cantidade suficiente de auga limpa non carbonatada - aproximadamente un vaso. Non se recomenda romper, mastigar unha tableta. Os pacientes necesitan observar a dosis de tomar o medicamento, evitando unha sobredose, que está chea de complicacións que pasan cando o medicamento é cancelado.

Segundo as instrucións de uso de Tsifran ST, a droga úsase despois das comidas cunha cantidade suficiente de líquido. A dose oral diaria recomendada para adultos maiores de 18 anos é de dous comprimidos dúas veces ao día (un medicamento con concentración de ciprofloxacina e tinidazol 250/300 mg) ou un comprimido dúas veces ao día cunha dosificación de ingredientes activos de 500/600 mg. O curso do tratamento depende da gravidade da enfermidade e dos factores clínicos e bacteriolóxicos.

Polo menos tres días debe continuar a terapia despois da desaparición dunha febre, e a duración media será:

  • día con gonorrea aguda sen complicadas,
  • dous meses con osteomielite,
  • polo menos 10 días en presenza de estreptococos e clamidia,
  • a falta de capacidade de tomar comprimidos por conta propia polo método oral, o paciente recibe unha solución de infusión en gotas a través dunha vea.

Podo tomar Cyfran durante o embarazo?

Non se recomenda prescribir o uso de TC de Tsifran durante o embarazo, porque o tinidazol ten un efecto canceríxeno e mutaxénico, e a ciprofloxacina atravesa a placenta e afecta ao desenvolvemento do feto. Ambas as substancias activas atópanse no leite dunha muller durante a lactación, polo que non se recomenda a lactación materna. CT Digital non está prescrito para amamantar. Debe deixar a lactación materna ou elixir outro tratamento.

Características de uso na infancia

As instrucións de uso de ST Tsifran din que está prohibido a menores de 18 anos, pero está permitido usar o medicamento para complicacións causadas por bacterias, con fibrosis quística pulmonar. Entón, un neno de 5 a 17 anos pode beber un antibiótico, outra excepción é a prevención e o tratamento do antrax pulmonar. Non hai datos sobre o estudo do réxime de dosificación de nenos con insuficiencia hepática e renal.

Tabletas Cifran para alteración da función hepática e renal

Con precaución, recoméndase tomar Tsifran co prefixo ST para persoas con insuficiencia renal e hepática severa, así como para pacientes maiores. Para tales pacientes, a dose redúcese á metade, máis o médico que os observa durante todo o tratamento. É necesario vixiar constantemente o estado do fígado e dos riles, o cadro de sangue, as máis pequenas desviacións da norma.

Efectos secundarios e contraindicacións

As instrucións para usar o fármaco antibacteriano ST Tsifran indican as seguintes contraindicacións:

  • reaccións de hipersensibilidade ou feitos alérxicos cruzados a derivados do medicamento,
  • historia de enfermidades hematolóxicas,
  • contraindicada en pacientes con inhibición da hematopoiese da médula ósea, con porfiria aguda,
  • alerxias
  • lesións neurolóxicas
  • lesións orgánicas
  • menores de 18 anos,
  • con precaución en arteriosclerose cerebral, accidentes cerebrovasculares, enfermidades mentais, epilepsia.

Algúns sistemas desagradables son os seguintes desagradables tratamentos con antibiótico Cifran:

  • perda de apetito, vómitos, diarrea, ictericia colostática (como na imaxe), flatulencia, hepatite,
  • dores de cabeza, mareos, aumento da fatiga, neuropatía, calambres, disartria, tremores, insomnio,
  • aumento da presión intracraneal, depresión, confusión, trombose, desmaio, xaquecas, alucinacións,
  • diminución da visión, discapacidade auditiva,
  • taquicardia, insuficiencia do ritmo cardíaco, baixa presión arterial,
  • anemia de leucopenia, trombocitopenia, anemia,
  • hematuria, poliuria, retención urinaria, nefrite, disuria, evitar a cristaluria,
  • prurito, urticaria xeneralizada, costras, hemorragias puntuais,
  • artralxia, artrite, tendovaginite, astenia, mialxia, candidiasis, colite, roturas do tendón.

Canto

Pedir na farmacia en liña con entrega ou mercar a través dun farmacéutico lata Tsifran. Ao mercar en Moscova e San Petersburgo, podes escoller a concentración de ingredientes activos da droga. Entón, 10 comprimidos de 500 + 600 mg custarán 357 rublos e 250 + 300 mg na mesma cantidade - 151 rublos. En Internet, este custo redúcese aproximadamente un 10%, pero engádese o custo de envío por mensaxería.

Por substancias activas, acción farmacolóxica e características, distínguese o análogo de Tsifran ST, producido por empresas indias e domésticas:

  • comprimidos Tsiprolet, Tsipro-TK, Tsifomed-TZ, Grandazole, Zoksan-TZ, Zoloxacin, Orzipol, Ofor, Polymik, Tifloks, Roksin, Stillat,
  • Solución de infusión de Grandazol
  • en po para solución Norzidime,
  • Cephoral, Quintor, Tsiprobay.

Maxim, 23 anos, Tsifran ST prescribiume un médico despois de detectar a periodontite. Tomei un curso de antibiótico e notei unha mellora - as enxivas deixaron de chorar, a inflamación comezou a desaparecer, foi posible continuar co tratamento e poñer unha coroa. Fármaco xenial!

Nina, 30 anos. Despois de viaxar viaxei á disentería. Foi terriblemente malo, o médico prescribiu antibióticos para unha rápida recuperación. Recetoume a dose máxima de Tsifran, ademais de medicamentos adicionais. Conseguimos desfacerse da enfermidade nunha semana.

Interacción con outras drogas

Tsifran caracterízase polas seguintes características da interacción con outros medicamentos:

  1. Reducindo a absorción da sustancia activa cando se usan antiácidos nos que hai hidróxido de aluminio ou hidróxido de magnesio.
  2. Un aumento da concentración de fármacos que reducen o azucre, anticoagulantes indirectos, xantinas e teofilina.
  3. Disminución da absorción de ciprofloxacina durante o uso de didanosina.
  4. A aparición de somnolencia e unha forte diminución da presión debido ao uso de tizanidina.
  5. Un aumento da probabilidade de desenvolver efectos secundarios mentres toma medicamentos anti-inflamatorios non esteroides e analxésicos.
  6. Diminución da concentración sérica de fenitoína.
  7. Un aumento dos efectos negativos nos riles durante o tratamento con Cyclosporine.
  8. Un aumento da eficacia cando se usa xunto con metronidazol, clindamicina e aminoglicósidos.
  9. Retardar a eliminación do corpo e aumentar a concentración do ingrediente activo cando se usan medicamentos uricosúricos.
  10. Absorción acelerada de Cyfran debido ao uso de metoclopramida.

A recepción de Tsifran OD caracterízase por un aumento da probabilidade de desenvolver efectos secundarios mentres se toman medicamentos anti-inflamatorios e analxésicos non esteroides.

Os análogos da droga inclúen:

  1. Ciprobay é un medicamento de alemán que contén 250 ou 500 mg de ciprofloxacina.
  2. Comprimidos de ciprinol con efecto antibacteriano.
  3. Siflox é un medicamento con ampla gama de efectos bactericidas.
  4. O feito é un axente antibacteriano no que a sustancia activa é o mesilato de hemifloxacina.
  5. O Leflobact é un medicamento antimicrobiano con 250 ou 500 mg de levofloxacina hemihidrato. O medicamento loita eficazmente contra a clamidia, estafilococos, ureaplasma, legionela, enterococos e microorganismos gramnegativos.
  6. A gatifloxacina é un axente antibacteriano do grupo das fluoroquinolonas. Pertence á 4ª xeración.
  7. Cifran ST é un medicamento antimicrobiano que contén 500 mg de ciprofloxacina e 600 mg de tinidazol. Dispoñible na India. Úsase como uroanaseptico en xinecoloxía, así como en odontoloxía, otorrinolaringoloxía e outras áreas da medicina.

Cal é a diferenza entre Tsifran e Tsifran OD

A peculiaridade de Cifran OD está asociada a un efecto alongado, que reduce a frecuencia de administración do medicamento.

A peculiaridade de Cifran OD está asociada a un efecto alongado, que reduce a frecuencia de administración do medicamento.

Revisións de médicos e pacientes sobre Tsifran OD

Evgeny Alexandrovich, médico en xeral

O uso de Cifran OD axuda a facer fronte á maioría das enfermidades infecciosas, xa que moitas bacterias son sensibles á ciprofloxacina. O medicamento caracterízase por unha exposición prolongada, que ten un efecto positivo na calidade da terapia.

Irina, 41 anos, Togliatti

Debido a unha infección de tecidos brandos na diabetes, recetouse Cifran. O medicamento axudou en poucos días a reducir os síntomas e a intensidade da inflamación. Outro tratamento levouse a cabo no hospital porque foi necesaria a supervisión médica. O único inconveniente do medicamento é o gran tamaño dos comprimidos, polo que é difícil tragalos.

Elena, 39 anos, Irkutsk

Coa axuda de Tsifran, OD librou a infección. Non obstante, o tratamento complicouse con efectos secundarios, dos cales había moitos. Despois de tomar o primeiro comprimido, apareceu amargura na boca, como resultado da que a comida se converteu nunha proba. Despois xurdiron mareos, letarxia e náuseas. A droga é eficaz, pero por mor de tales efectos secundarios, abstereime de usar o produto a próxima vez.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Durante todo o período de tratamento, non pode participar na realización de actividades potencialmente perigosas, incluída a xestión do transporte, xa que Tsifran OD pode provocar unha diminución da velocidade das reaccións psicomotrices e da atención.

Embarazo e lactación

Non se recomenda usar Tsifran OD durante o período de xestación.

Dado que a ciprofloxacina se excreta no leite materno, se é preciso prescribir o medicamento durante a lactación, a lactación debe deixarse.

Uso na infancia

O nomeamento de Cyfran OD para o tratamento de pacientes menores de 18 anos está contraindicado, xa que o proceso de formación do esqueleto aínda non está completo.

Con función renal deteriorada

O uso de Cifran OD está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal crónica con CC inferior a 29 ml / min, incluídos os de hemodiálise e diálise peritoneal.

Débese ter precaución na insuficiencia renal con CC 35-50 ml / min.

Con alteración da función hepática

Con precaución, é necesario prescribir Tsifran OD con insuficiencia hepática grave.

Uso na vellez

Débese ter precaución ao nomeamento de fluoroquinolonas en pacientes anciáns, tendo en conta a probabilidade dunha diminución relacionada coa idade na función renal e a corrección do réxime de dosificación correspondente ao grao de violación.

Co uso simultáneo de Tsifran OD:

  • metronidazol, beta-lactamas, clindamicina, aminoglicósidos e outros antimicrobianos: causan sinerxismo. Para o tratamento exitoso de infeccións causadas por especies de Pseudomonas, unha combinación con ceftazidima e azlocilina, infeccións estreptocócicas con antibióticos beta-lactam (meslocilina, azlocilina), infeccións estafilococas con vancomicina, infeccións por isoxazolpenicilina, aminerocitaminas anaerobias, anaerobia
  • teofilina: aumenta a súa concentración no plasma sanguíneo,
  • tizanidina: aumenta o risco dunha diminución pronunciada da presión arterial, a aparición de somnolencia,
  • fármacos inmunosupresores e antitumorales: reducen a absorción de Cyfran OD cando se toman por vía oral,
  • didanosina: axuda a reducir a absorción de ciprofloxacina,
  • antiácidos que inclúen hidróxido de aluminio ou magnesio na composición: contribúen a unha diminución na absorción de ciprofloxacina, polo tanto esta combinación está contraindicada,
  • medicamentos que bloquean a secreción tubular, incluído o probenecid: reducen a excreción renal de ciprofloxacina,
  • analxésicos: causa dun aumento dos efectos secundarios da ciprofloxacina no sistema nervioso central,
  • fenitoína: pode diminuír ou aumentar a concentración plasmática,
  • sucralfato: reduce a absorción de Cyfran OD,
  • Antagonistas do receptor da histamina H2: non teñen un efecto clínico significativo na biodisponibilidade de ciprofloxacina,
  • anticoagulantes orais, incluíndo a warfarina e os seus derivados: potencian o seu efecto, polo tanto, cando se combinan co fármaco, son necesarios estudos regulares do sistema de coagulación do sangue,
  • glicururo: pode provocar unha hipoglucemia grave,
  • axentes hipoglicémicos orais, cafeína e outras xantinas: aumentan o seu nivel de concentración e alongan a T1 / 2,
  • metoclopramida: acelera a súa absorción,
  • axentes uricosúricos: case o 50% retardan a eliminación de ciprofloxacina, provocando un aumento na concentración plasmática,
  • ciclosporina: aumenta o seu efecto nefrotóxico. Como hai un aumento da creatinina sérica, o seu nivel debe ser controlado 2 veces por semana.

Os análogos de Cifran OD son: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Ciprox.

Termos e condicións de almacenamento

Manter fóra do alcance dos nenos.

Almacenar a temperaturas de ata 25 ° C nun lugar seco.

A vida útil é de 2 anos.

Condicións de vacacións en farmacia

Lanzado por receita médica.

Comentarios sobre Tsifran OD

As revisións de Tsifran OD son positivas, indican unha alta eficacia clínica do medicamento no tratamento dunha ampla gama de infeccións bacterianas.

Os pacientes denuncian unha tolerancia bastante boa de Cifran OD, a ausencia de efectos secundarios pronunciados, a rápida aparición do alivio con dor severa.

O prezo de Tsifran OD nas farmacias

O prezo de Tsifran OD 1000 mg por paquete que contén 10 comprimidos pode ser de 267-325 rublos. 10 comprimidos de Tsifran OD 500 mg custan 170-206 rublos.

Características xerais. Composición:

Tabletas, recubertas, de acción prolongada, en 1 táboa.
ciprofloxacina 500 mg, 1000 mg
nunha ampolla de 5 unidades, nun envase de cartón 1 ou 2 ampollas.

Descrición Tabletas "Tsifran® OD 500 mg": ovaladas, de branco a case branco, recubertas de película, impresas con tinta negra alimentaria - "Cifran OD 500 mg".
Tabletas Cifran® OD 1000 mg: ovaladas, de branco a case brancas, recubertas de película, impresas con tinta negra de alimentos - Cifran OD 1000 mg.

Características da aplicación:

En algúns pacientes que recibiron fluoroquinolonas, observáronse reaccións de fotosensibilidade. Debe evitarse unha exposición excesiva á luz solar directa e á radiación UV. Se se produce unha reacción de fotosensibilidade, recoméndase deixar de usar o medicamento. Dado que Cifran® OD é un medicamento con posibles efectos tóxicos reversibles sobre os riles, non se recomenda o seu uso en pacientes con función renal alterada, con creatinina Cl

Tsifran OD - un medicamento de acción prolongada, comprimidos na cuncha. O nome adoptado na práctica médica internacional é ciprofloxacina.

Descrición e medicación

O medicamento preséntase en forma de comprimidos brancos ovais. Cada unha está cuberta cunha película. Por un lado hai unha marca - Cifran ODSOOMG. A tinta alimentaria úsase para inscribirse. Na desfeita, a tableta pode ter unha lixeira tonalidade.

Isto é importante! A acción do fármaco está dirixida á destrución dunha ampla gama de microflora patóxena (bacterias). O medicamento prescríbese para procesos patolóxicos de natureza infecciosa.

Forma de medicamento: comprimidos, envasados ​​en ampollas de 5 pezas. Na caixa 1 ou 2 burbullas.

O ingrediente activo da droga é a ciprofloxacina.

  • "Tsifran OD" (500 mg) - contén 500 mg do ingrediente activo,
  • "Tsifran OD" (1000 mg) - 1000 mg do ingrediente activo.

  • Algixato e bicarbonato sódico,
  • Estearato de magnesio,
  • Talco,
  • Sílice

A composición química da cuncha:

Os comprimidos úsanse como terapia para patoloxías provocadas por microorganismos patolóxicos:

  • Sinusite
  • Patoloxías das vías respiratorias de natureza infecciosa, acompañadas de inflamación,
  • Diferentes formas de cistite, pielonefrite,
  • Prostatite crónica de natureza bacteriana,
  • Gonorrea
  • Patoloxías intraabdominais con complicacións (a terapia prescríbese en combinación con metronidazol),
  • Procesos patolóxicos na pel de natureza infecciosa,
  • Procesos patolóxicos infecciosos nas articulacións e no tecido óseo,
  • Trastornos das feces causadas pola infección,
  • Febre tifoidea,
  • Colecistite.

Tomar o medicamento en grupos especiais de pacientes

  1. Con grave deterioro da función renal.

Con pequenos defectos no corpo, a vida media da sustancia activa aumenta lixeiramente. Ante este feito, o médico debe axustar a dose e a duración do curso da terapia.

  1. Con alteración da función hepática.

Estudos realizados en pacientes con cirrosis, non se observaron cambios significativos no efecto do medicamento. Ao prescribir comprimidos, hai que ter en conta que non se realizaron estudos sobre pacientes con insuficiencia hepática.

  1. Tsifran OD e embarazo.

Dada a alta capacidade de penetración do medicamento, non se recomenda tomar Cifran OD durante o embarazo e a lactación.

Isto é importante! Durante a lactación, o nomeamento do medicamento é posible se o risco para a vida da nai é superior ao perigo para o bebé, pero debería deixar a lactación materna.

Efectos secundarios

  1. Órganos dixestivos:
  • Náuseas (en casos raros, vómitos)
  • Disturbios na cadeira
  • Malestar e inchazo no abdome,
  • Unha sensación de balonamento no estómago
  • Anorexia
  • Hepatite
  • Se o paciente padecía unha patoloxía hepática, poden aparecer síntomas de ictericia.
  1. Sistema nervioso:
  • Medo á luz
  • Perturbacións do sono
  • Irritabilidade
  • Mareos
  • Fatiga
  • Sensación de ansiedade
  • Confusión de pensar
  • Estado depresivo.
  1. Órganos sensoriais:
  • Distorsión do sabor,
  • Distorsión da percepción de cor,
  • Olor deteriorado
  • Sonidos estraños nas orellas.
  1. Sistema cardiovascular:
  • Taquicardia
  • Supensións por presión,
  • Enxame da cara
  • Saltos de frecuencia cardíaca.
  1. Sistema hematopoietico:
  • Leucocitosis
  • Anemia
  • Leucopenia
  • Eosinofilia.
  1. Sistema urinario:
  • Nefrite na fase aguda (en poucos casos, prodúcese insuficiencia renal),
  • Hematuria
  • Disuria
  • Retención urinaria no corpo,
  • Albuminuria
  1. Alerxia:
  • Coceira e colmeas
  • Aparecen ampollas acompañadas de sangrado,
  • Aparecen escornos e pequenos nódulos,
  • Na pel fórmanse hemorragias puntuais,
  • En casos raros, a hinchazón da cara e a larinxe é posible,
  • Falta de respiración
  • Vasculite
  • Diferentes formas de eritema,
  • Necrólise.
  1. Sistema músculo-esquelético:
  • Artrite
  • Mialxia
  • Artralxia,
  • Tenovaginite.

Isto é importante! Nalgúns casos, os pacientes experimentan sudoración excesiva, debilidade xeral, pode aparecer candidiasis.

Interacción con outros medicamentos

  1. Cando se tratan con Cifran OD e glucocorticosteroides, os pacientes maiores de 60 anos aumentan significativamente a probabilidade de danos no tendón.
  2. Cando os medicamentos que promoven a alcalización da urina son prescritos xunto con Cifran OD, aumenta a probabilidade de efectos nefróticos.
  3. Hai un alto risco de manifestación de efectos neurotóxicos mentres se trata o tratamento con Cifran OD e outros antiinflamatorios non esteroides.
  4. É importante manter unha pausa de dúas horas entre as recepcións de antiácidos, medicamentos a base de ferro e Cyfran OD. A pausa mínima é de dúas horas, se non, a eficacia do medicamento diminúe drasticamente.
  5. Os produtos afectan negativamente a taxa de absorción do ingrediente activo.

Que buscar

Os pacientes que recibiron terapia con fluoroquinol mostraron unha fotosensibilidade aumentada. Para o período de terapia, é preciso limitar a exposición á luz solar e á radiación ultravioleta. Se a susceptibilidade á luz aumenta bruscamente, o médico decide reducir a dosificación ou cancelar o medicamento, substituíndoo por outro medicamento.

Tsifran OD ten un efecto tóxico reversible nos riles. Non se recomenda prescribir comprimidos para:

  • Función renal deteriorada,
  • Hemodiálise
  • Diálise.

Tsifran OD pode provocar o desenvolvemento de colite pseudomembranosa. Os procesos patolóxicos poden producirse de forma leve ou de forma que ameaza a vida do paciente. Se a terapia vai acompañada de diarrea severa e prolongada, se aparecen trastornos de feces inmediatamente despois dela, hai que realizar estudos para excluír a probabilidade de colite pseudomembranosa. Se se confirma o diagnóstico, é necesario cancelar inmediatamente Tsifran OD e realizar terapia sintomática.

Para excluír a probabilidade de cristaluria, non se pode superar a norma admisible e beber moita auga durante todo o curso da terapia.

O medicamento prescríbese unicamente por razóns de saúde, se o paciente ten:

  • Epilepsia
  • Cólicos
  • Patoloxía vascular,
  • Dano cerebral.

Estas patoloxías poden provocar reaccións negativas perigosas do sistema nervioso central.

Na práctica médica, hai casos de deformidade do tendón cando se prescribiu a terapia con fluoroquinol. Nos primeiros signos perigosos - malestar nos tendóns e signos de tenosinovite - debes consultar a un especialista para axustar a dosificación ou cancelar a medicación.

Isto é importante! Durante o período da terapia, débese limitar a exposición ao sol e excluír o tipo de actividade en que é necesaria a concentración de atención e restrinxir o manexo do transporte.

Almacenamento e vida útil

O medicamento almacénase a temperaturas de ata +25 graos, nun lugar escuro e seco. Tsifran OD permanece efectivo durante un ano.

  1. Basigen - a partir de 15 rublos,
  2. Ciprofloxacin - a partir de 17 rublos,
  3. AKOS de ciprofloxacina - de 20 rublos,
  4. Bufus de ciprofloxacina: de 25 rublos,
  5. Ciprofloxacin SOLOpharm - a partir de 30 rublos.

Que din os médicos sobre a droga.

Nikolai Petrovich, terapeuta: prescribo pastillas para procesos patolóxicos inflamatorios purulentos. O efecto clínico maniféstase no primeiro día. Prescribo cifran OD como terapia, así como para a profilaxis antes da cirurxía. En canto ás carencias: a tableta é o suficientemente grande como é difícil de tragar.

Olga Petrovna, xinecóloga: En comparación con outros fármacos antibacterianos, Tsifran OD ten o efecto máis escabroso, maniféstase o número mínimo de efectos secundarios. Quero notar a alta eficiencia das tabletas. Se hai probas apropiadas, Tsifran OD é o primeiro nomeado.

O que din os pacientes sobre a droga.

Vera, 39 anos: Tsifran OD combinado con Smartprost axudou ao meu marido de prostatite.

Oksana, 28 anos: Moitas grazas ao médico que salvou ao meu fillo do hospital con pneumonía bilateral. Ela nomeou a Tsifran OD, e despois de 3 días, o seu fillo comezou a recuperarse e dúas semanas despois unha instantánea dos pulmóns demostrou que a ameaza terminaba.

Nikita, 57 anos: bebín a droga durante unha dor de garganta, a temperatura volveu á normalidade pola noite. Non obstante, Tsifran OD provocoume efectos secundarios: boca seca, dor de cabeza, sensación de letarxia.

Mira o vídeo: Cifran 500 Tablets review Ciprofloxacin uses composition benefits side effects precaitions (Maio 2024).

Deixe O Seu Comentario