Insulin aspart bifhasic Insulinum aspartum biphasicum

Unha preparación combinada de insulina, un análogo da insulina humana. Unha suspensión bifásica constituída por insulina aspart soluble (30%) e cristais de insulina aspart protamina (70%). A insulina aspart obtida mediante tecnoloxía ADN recombinante empregando unha cepa de Saccharomyces cerevisiae, na estrutura molecular da insulina, a aminoácida prolina na posición B28 é substituída polo ácido aspartico.

Farmacoloxía

A insulina asfásica bifásica interactúa con receptores específicos da membrana citoplasmática das células e forma un complexo receptor insulina que estimula os procesos intracelulares. síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa). A diminución da concentración de glicosa no sangue débese a un aumento do seu transporte intracelular, un aumento da absorción por músculo esquelético e tecido adiposo e unha diminución da taxa de produción de glicosa no fígado. Ten a mesma actividade que a insulina humana en equivalente molar. A substitución da aminoácida prolina na posición B28 con ácido aspartico reduce a tendencia das moléculas a formar hexámeros na fracción soluble do medicamento, que se observa na insulina humana soluble. Neste sentido, a insulina aspart absorbe a graxa subcutánea máis rápido que a insulina soluble contida na insulina bifásica humana. A insulina aspart protamina é absorbida máis tempo. Despois da administración de sc, o efecto desenvólvese en 10-20 minutos, o efecto máximo en 1-4 h, a duración da acción é de ata 24 h (depende da dose, lugar de administración, intensidade do fluxo sanguíneo, temperatura corporal e nivel de actividade física).

Cando s / a unha dose de 0,2 U / kg de peso corporal Tmáx - 60 minutos A unión ás proteínas do sangue é baixa (0-9%). A concentración sérica de insulina volve ao orixinal despois das 15-18 horas.

Embarazo e lactación

O uso durante o embarazo é posible se o efecto esperado da terapia supera o risco potencial para o feto (non se realizaron estudos adecuados e estrictamente controlados). Non se sabe se insulina aspart bifásica pode ter un efecto embriotóxico cando se usa durante o embarazo e se afecta á capacidade reprodutiva.

Durante o período do posible inicio do embarazo e durante todo o seu período, é necesario controlar coidadosamente o estado dos pacientes con diabetes e controlar o nivel de glicosa no sangue. A necesidade de insulina, por regra xeral, diminúe no primeiro trimestre e aumenta gradualmente no segundo e terceiro trimestre do embarazo.

Durante o parto e inmediatamente despois deles, a necesidade de insulina pode diminuír drasticamente, pero rápidamente volve ao nivel que estaba antes do embarazo.

Non se sabe se a droga pasa ao leite materno. Durante a lactación, pode haber a necesidade de axustar a dose.

Insulina aspart bifásica: Efectos secundarios

Edema e erro de refracción (ao comezo do tratamento), reaccións alérxicas locais (hiperemia, hinchazón, picazón da pel no lugar da inxección), reaccións alérxicas xeneralizadas (erupción cutánea, picazón, aumento da sudoración, alteración da función gastrointestinal, dificultade para respirar, taquicardia, diminución da presión arterial, angioedema edema), lipodistrofia no lugar da inxección.

Interacción

A insulina aspart bifásica é incompatible farmacéuticamente coas solucións doutros medicamentos. O efecto hipoglucémico é reforzado por fármacos hipoglicémicos orais, sulfanilamidas, inhibidores de MAO (incluíndo furazolidona, procarbazina, selegilina), inhibidores de anhidrasas carbónicas, inhibidores da ACE, esteroides anabólicos (incluíndo stanozolol, oxandrolona, ​​metroprotinol e tetroprotinol tetrostanos) , disopiramida, fibratos, fluoxetina, cetoconazol, mebendazol, teofilina, ciclofosfamida, fenfluramina, piridoxina, quinidina, quinina, cloroquina, etanol e medicamentos que conteñen etanol. efectos hipoglicémicos de glucocorticóides minusválidos, glucagon, hormona de crecemento, hormonas da tiroide, estróxenos, progestogénios (por exemplo, anticonceptivos orais), tiazida diuréticos, CCB, heparina, sulfinpirazona, simpaticomiméticos (tales como a epinefrina, o salbutamol, terbutalina), isoniazida, derivados de fenotiazina, Danazol, triclicos, diazoxido, morfina, nicotina, fenitoína.

Os beta-bloqueantes, clonidina, sales de litio, reserpina, salicilatos, pentamidina - poden potenciar e debilitar o efecto hipoglucémico da insulina.

Insulina bifásica aspart: dosificación e administración

P / c, inmediatamente antes das comidas, se é necesario - inmediatamente despois de comer. A inxección realízase na coxa ou parede abdominal anterior, ou no ombreiro ou nádega. É necesario cambiar o sitio da inxección dentro da rexión anatómica (para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia). A temperatura da insulina administrada debe estar a temperatura ambiente.

A dose de insulina aspart bifásica é determinada polo médico individualmente en cada caso, en función da concentración de glicosa no sangue. A media, a dose diaria é de 0,5-1 unidades / kg de peso corporal. Con resistencia á insulina (por exemplo, na obesidade), pódese aumentar a necesidade diaria de insulina e en pacientes con secreción endóxena de insulina residual.

Precaucións de seguridade

A insulina aspart bifásica non debe administrarse iv. Unha dose insuficiente ou interrupción do tratamento (especialmente con diabetes mellitus tipo 1) pode levar ao desenvolvemento de hiperglicemia ou cetoacidosis diabética. Por regra xeral, a hiperglucemia maniféstase gradualmente ao longo de varias horas ou días (síntomas de hiperglicemia: náuseas, vómitos, somnolencia, vermelhidão e sequedad da pel, boca seca, aumento da orina, sede e perda do apetito, aparición dun cheiro a acetona no aire exhalado), e sen un tratamento adecuado pode levar á morte.

Despois de compensar o metabolismo dos carbohidratos, por exemplo, durante a terapia intensiva coa insulina, os pacientes poden experimentar síntomas típicos dos precursores da hipoglucemia, sobre os que se debe informar aos pacientes. En pacientes con diabetes cun control metabólico óptimo, as complicacións tardías da diabetes desenvólvense máis tarde e avanzan máis lentamente. Neste sentido, recoméndase realizar actividades dirixidas a optimizar o control metabólico, incluído o control do nivel de glicosa no sangue.

A insulina aspart bifásica debe usarse en conexión directa coa inxestión de alimentos. É necesario ter en conta a alta velocidade de inicio do efecto no tratamento de pacientes con enfermidades concomitantes ou tomar medicamentos que frean a absorción de alimentos. En presenza de enfermidades concomitantes, especialmente de natureza infecciosa, a necesidade de insulina tende a aumentar. A deterioración da función renal e / ou hepática pode levar a unha diminución dos requirimentos de insulina. Saltar comidas ou exercicio non previsto pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia.

Co desenvolvemento de hipoglucemia ou hiperglicemia, é posible unha diminución da concentración de atención e da velocidade de reacción, que pode ser perigoso cando se conduce ou se traballa con máquinas e mecanismos. Debe aconsellar aos pacientes que adopten medidas para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia e hiperglicemia. Isto é especialmente importante para pacientes sen síntomas diminuídos de precursores de desenvolver hipoglucemia ou que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia.

Nomes comerciais

NovoMix 30 Penfill: suspensión para administración subcutánea de 100 pezas / ml, Novo Nordisk (Dinamarca)

NovoMix 30 FlexPen: suspensión para administración subcutánea de 100 pezas / ml, Novo Nordisk (Dinamarca)

NovoMix 50 FlexPen: suspensión para administración subcutánea de 100 pezas / ml, Novo Nordisk (Dinamarca)

NovoMix 70 FlexPen: suspensión para administración subcutánea de 100 pezas / ml, Novo Nordisk (Dinamarca)

Acción farmacolóxica

Interacciona con receptores específicos da membrana citoplasmática das células e forma un complexo receptor insulina que estimula procesos intracelulares, incluído síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintasa). A diminución da concentración de glicosa no sangue débese a un aumento do seu transporte intracelular, un aumento da absorción por músculo esquelético e tecido adiposo e unha diminución da taxa de produción de glicosa no fígado. Ten a mesma actividade que a insulina humana en equivalente molar. A substitución da aminoácida prolina na posición B28 con ácido aspartico reduce a tendencia das moléculas a formar hexámeros na fracción soluble do medicamento, que se observa na insulina humana soluble. Neste sentido, a insulina aspart absorbe a graxa subcutánea máis rápido que a insulina soluble contida na insulina bifásica humana. A insulina aspart protamina é absorbida máis tempo. Despois da administración de sc, o efecto desenvólvese en 10-20 minutos, o efecto máximo en 1-4 h, a duración da acción é de ata 24 h (depende da dose, lugar de administración, intensidade do fluxo sanguíneo, temperatura corporal e nivel de actividade física). Cando s / a unha dose de 0,2 U / kg de peso corporal Tmax - 60 minutos A unión ás proteínas do sangue é baixa (0-9%). A concentración sérica de insulina volve ao orixinal despois das 15-18 horas.

Características da substancia Bifásica da insulina aspart

Unha preparación combinada de insulina, un análogo da insulina humana. Unha suspensión bifásica constituída por insulina aspart soluble (30%) e cristais de insulina aspart protamina (70%). Insulina aspart obtida mediante tecnoloxía de ADN recombinante mediante cepa Saccharomyces cerevisiae, na estrutura molecular da insulina, o aminoácido prolino na posición B28 é substituído polo ácido aspartico.

Efectos secundarios da sustancia Insulin aspart bifhasic

Edema e erro de refracción (ao comezo do tratamento), reaccións alérxicas locais (hiperemia, hinchazón, picazón da pel no lugar da inxección), reaccións alérxicas xeneralizadas (erupción cutánea, picazón, aumento da sudoración, alteración da función gastrointestinal, dificultade para respirar, taquicardia, diminución da presión arterial, angioedema edema), lipodistrofia no lugar da inxección.

Sobredose

Síntomas hipoglucemia - suor "fría", palidez da pel, nerviosismo, tremor, ansiedade, cansazo inusual, debilidade, desorientación, atención deteriorada, mareos, fame grave, deficiencia visual temporal, cefalea, náuseas, taquicardia, calambres, trastornos neurolóxicos coma.

Tratamento: o paciente pode deter a hipoglucemia menor tomando alimentos ricos en glicosa, azucre ou carbohidratos. En casos graves - en / en 40% de solución de dextrosa, en / m, s / c - glucagón. Despois de recuperar a conciencia, recoméndase ao paciente comer alimentos ricos en carbohidratos para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Precaucións substancias insulina aspart bifásica

Non pode entrar iv. Unha dose insuficiente ou interrupción do tratamento (especialmente con diabetes mellitus tipo 1) pode levar ao desenvolvemento de hiperglicemia ou cetoacidosis diabética. Por regra xeral, a hiperglucemia maniféstase gradualmente ao longo de varias horas ou días (síntomas de hiperglicemia: náuseas, vómitos, somnolencia, vermelhidão e sequedad da pel, boca seca, aumento da orina, sede e perda do apetito, aparición dun cheiro a acetona no aire exhalado), e sen un tratamento adecuado pode levar á morte.

Despois de compensar o metabolismo dos carbohidratos, por exemplo, durante a terapia intensiva coa insulina, os pacientes poden experimentar síntomas típicos dos precursores da hipoglucemia, sobre os que se debe informar aos pacientes. En pacientes con diabetes cun control metabólico óptimo, as complicacións tardías da diabetes desenvólvense máis tarde e avanzan máis lentamente. Neste sentido, recoméndase realizar actividades dirixidas a optimizar o control metabólico, incluído o control do nivel de glicosa no sangue.

A droga debe usarse en conexión directa coa inxestión de alimentos. É necesario ter en conta a alta velocidade de inicio do efecto no tratamento de pacientes con enfermidades concomitantes ou tomar medicamentos que frean a absorción de alimentos. En presenza de enfermidades concomitantes, especialmente de natureza infecciosa, a necesidade de insulina tende a aumentar. A deterioración da función renal e / ou hepática pode levar a unha diminución dos requirimentos de insulina. Saltar comidas ou exercicio non previsto pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia.

A transferencia do paciente a un novo tipo de insulina ou a unha preparación de insulina doutro fabricante debe realizarse baixo estricta supervisión médica, pode ser necesario un axuste da dose. Se é necesario, pode axustarse a dose na primeira inxección do medicamento ou durante as primeiras semanas ou meses de tratamento. Pode ser necesario un cambio na dose cun cambio na dieta e cun maior esforzo físico. O exercicio inmediato despois de comer pode aumentar o risco de hipoglucemia.

Co desenvolvemento de hipoglucemia ou hiperglicemia, é posible unha diminución da concentración de atención e da velocidade de reacción, que pode ser perigoso cando se conduce ou se traballa con máquinas e mecanismos. Debe aconsellar aos pacientes que adopten medidas para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia e hiperglicemia. Isto é especialmente importante para pacientes sen síntomas diminuídos de precursores de desenvolver hipoglucemia ou que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia.

Principio de funcionamento

Este medicamento únese aos receptores de insulina do tecido adiposo e das fibras musculares. O nivel de glicosa no sangue redúcese debido a que os tecidos poden absorber a glicosa dun xeito máis eficiente, ademais, entra mellor nas células, mentres que a taxa de formación no fígado, pola contra, diminúe. O proceso de división de graxas no corpo intensifícase e acelera a síntese de estruturas proteicas.

A acción do fármaco comeza en 10-20 minutos e a súa concentración máxima no sangue nótase despois de 1-3 horas (isto é 2 veces máis rápido en comparación coa hormona humana habitual). Tal insulina monocomponente véndese baixo o nome comercial NovoRapid (ademais diso existe tamén insulina aspart bifásica, que difire na súa composición).

Insulina bifásica

A insulina bifásica ten o mesmo principio de efectos farmacolóxicos no organismo. A diferenza é que contén insulina de acción curta (en realidade aspart) e unha hormona de acción media (protamina-insulina aspart). A relación destas insulinas no medicamento é a seguinte: o 30% é unha hormona de acción rápida e o 70% unha versión prolongada.

O efecto principal do medicamento comeza literalmente inmediatamente despois da administración (dentro de 10 minutos) e o 70% do resto do medicamento crea un subministro de insulina baixo a pel. É lanzado máis lentamente e actúa de media ata 24 horas.

Hai tamén un remedio no que se combinan insulina de acción curta (aspart) e hormona de acción ultra-longa (degludec). O seu nome comercial é Ryzodeg. Para introducir esta ferramenta, como calquera insulina combinada similar, só podes subcutáneamente, cambiando periodicamente a área para inxeccións (para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia). A duración do medicamento na segunda fase é de ata 2 a 3 días.

Se o paciente necesita inxectar a miúdo distintos tipos de hormonas, entón quizais sexa máis recomendable que use insulina bipartida. Isto reduce o número de inxeccións e axuda a controlar eficazmente a glicemia. Pero só o endocrinólogo pode escoller o remedio óptimo en función dos resultados das análises e datos obxectivos do exame.

Vantaxes e desvantaxes

A insulina aspart (bifásica e monofásica) é lixeiramente diferente da insulina humana común. En certa posición, o aminoácido prolino é substituído por ácido aspartico (tamén coñecido como aspartato). Isto só mellora as propiedades da hormona e non afecta de ningún xeito a súa boa tolerancia, actividade e baixa alerxenicidade. Grazas a esta modificación, este medicamento comeza a actuar moito máis rápido que os seus análogos.

Entre as desvantaxes do medicamento con este tipo de insulina é posible notar, aínda que raramente se produza, pero aínda posibles efectos secundarios.

Poden manifestarse baixo a forma de:

  • hinchazón e dor no lugar da inxección,
  • lipodistrofia,
  • erupción cutánea
  • pel seca,
  • unha reacción alérxica.

Contraindicacións

As contraindicacións ao uso da droga son a intolerancia individual, as alerxias e o baixo azucre no sangue (hipoglucemia). Tampouco se realizaron estudos controlados sobre o uso desta insulina durante o embarazo e a lactación. Experimentos preclínicos en animais demostraron que en doses que non superaron o recomendado, o medicamento afecta ao corpo do mesmo xeito que a insulina humana común.

Ao mesmo tempo, cando a dose administrada foi superada en 4-8 veces en animais, observáronse abortos nas primeiras etapas, o desenvolvemento de malformacións conxénitas na descendencia e problemas de sufrir nas etapas posteriores do embarazo.

Non se sabe se este medicamento pasa ao leite materno, polo que non se recomenda ás mulleres que amamantan durante o tratamento. Se o paciente necesita inxectar insulina durante o embarazo, o medicamento é sempre seleccionado entre unha comparación dos beneficios para a nai e os riscos para o feto.

Por regra xeral, ao comezo do embarazo, a necesidade de insulina diminúe drasticamente e, no segundo e terceiro trimestre, pode ser necesario outra vez un medicamento. Con diabetes gestacional, esta ferramenta practicamente non se usa. En calquera caso, non só un endocrinólogo, senón tamén un obstetricista-xinecólogo que debería prescribir unha terapia farmacéutica similar a unha muller embarazada.

Este tipo de hormona na maioría dos casos é ben tolerado polos pacientes, e os efectos secundarios do seu uso raramente ocorren.

Unha variedade de medicamentos con diferentes nomes comerciais baseados nel permítelle escoller a frecuencia de inxección óptima para cada paciente individualmente. Ao tratar con este medicamento, é importante seguir o réxime recomendado polo médico e non esquecer a dieta, o exercicio e un estilo de vida saudable.

Formulario de lanzamento

Suspensión d / e 100 UI / ml 3 ml Nº 5

A información da páxina que está a ver créase con fins informativos só e non propaga a auto-medicación. O recurso está destinado a familiarizar aos profesionais sanitarios con información adicional sobre certos medicamentos, aumentando así o seu nivel de profesionalidade. Consumo de drogas "Insulina aspart bifásica" sen falla prevé a consulta cun especialista, así como as súas recomendacións sobre o método de uso e dosificación do medicamento elixido.

Insulin Aspart bifásica

A preparación obtívose cunha tecnoloxía especial de ADN empregando a cepa Saccharomyces cerevisiae, na que a prolina de aminoácidos foi substituída por ácido aspartico. O uso deste medicamento pode compensar a diabetes mellitus (DM), reducir a probabilidade de complicacións específicas da enfermidade ou retrasar a súa aparición inevitable en persoas con antecedentes históricos.

Composición e forma de lanzamento

A sustancia activa do medicamento (insulina Aspart) é unha insulina humana modificada xeneticamente de acción ultrahort. O axente hipoglucémico está dispoñible como solución bifásica (insulina soluble Aspart e cristais de protamina) para administración subcutánea e intravenosa. Ademais do compoñente activo, a composición do medicamento inclúe compoñentes auxiliares. Vexa a táboa seguinte para máis detalles.

Dihidrato de fosfato de sodio

Hidróxido de sodio 2M

Ácido clorhídrico 2M

Propiedades farmacolóxicas

A sustancia activa do fármaco interactúa con receptores específicos da membrana citoplasmática das células, formando unha especie de complexo receptor da insulina, que estimula a síntese de varios encimas importantes. O efecto da droga débese a un aumento da absorción de glicosa polos tecidos e a unha diminución da función glicogénica do fígado.

A substitución do aminoácido na posición B28 por ácido aspartico reduce a tendencia das moléculas a formar hexámeros na fracción soluble do fármaco, o que se nota na versión natural da hormona. Por mor disto, a absorción de Insulin Aspart da graxa subcutánea prodúcese máis rápido que o humano. Despois da inxección do medicamento, o efecto da hipoglucemia desenvólvese dentro de 15-20 minutos, alcanza o seu máximo despois de 1-3 horas, e despois de 5-6 horas, a concentración de glucosa volve ao seu nivel orixinal.

Indicacións de uso

A insulina Aspart prescríbese para a diabetes descompensada. Na diabetes tipo 2, o fármaco úsase cando o paciente perdeu total ou parcialmente a sensibilidade dos receptores de insulina aos axentes hipoglucémicos orais durante a terapia combinada. Ademais, o produto farmacolóxico está recomendado para o uso por persoas que, ademais da enfermidade subxacente (diabetes), padecen condicións patolóxicas intercurrentes.

Instrucións de uso

O método de uso do medicamento é a inxección subcutánea. Está prohibida a inxección intramuscular. Recoméndase infusións de insulina raramente para indicacións especiais. O medicamento debe administrarse na parede abdominal, coxa ou nádega. Podes usar un análogo da insulina humana tanto antes como despois dunha comida. A dose do medicamento calcúlase individualmente para cada paciente.

Con función renal ou hepática deteriorada, a necesidade dunha hormona diminúe, mentres que con enfermidades infecciosas aumenta, o que require un correspondente axuste da dose de Insulin Aspart. A inxestión deste medicamento está asociada a alimentos, polo que paga a pena considerar a elevada taxa de aparición do efecto en pacientes que toman medicamentos que frean a absorción de alimentos. Despois de compensar o metabolismo dos carbohidratos, os pacientes poden experimentar os seus síntomas habituais de hipoglucemia, requirindo a administración inmediata dunha solución de glicosa ou azucre no seu interior.

Instrucións especiais

Nas instrucións de uso, infórmase que unha dosificación ou interrupción insuficientes do tratamento da diabetes pode levar a hiperglicemia, cetoacidosis. O uso de Insulin Aspart nalgúns casos require un aumento do número de inxeccións de axentes hipoglucémicos usados ​​anteriormente. Durante o tratamento da diabetes con esta droga, deberase ter precaución ao conducir vehículos e exercer outras actividades perigosas que requiran unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Interacción farmacolóxica

Insulin Aspart non é farmacéuticamente compatible con outras solucións farmacéuticas. A acción do fármaco é reforzada por fármacos hipoglicémicos orais, inhibidores de MAO, inhibidores de ACE, anhidrasas carbónicas, sulfonamidas, esteroides anabólicos, tetraciclinas, medicamentos que conteñen etanol. Os anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos, heparina, antidepresivos tricíclicos, morfina, nicotina inhiben o efecto hipoglucémico da hormona bifásica. Baixo a influencia de salicilatos e reserpina, pódese observar tanto un aumento como un debilitamento da acción do medicamento.

Efectos secundarios e sobredose

A xulgar polas revisións, ao comezo do tratamento coa droga en cuestión, adoita producirse unha violación de refracción, que na súa maioría é transitoria. Quizais o desenvolvemento de reaccións alérxicas locais en forma de hiperemia, coceira da pel no lugar da inxección, erupción cutánea, inchazo. En poucas ocasións, obsérvanse efectos secundarios xeneralizados: angioedema, baixada da presión arterial, taquicardia, dificultade para respirar. No contexto de superar a dosificación de Insulin Aspart, pode haber as seguintes condicións patolóxicas:

  • hipoglucemia,
  • calambres
  • coma hipoglucémico,
  • neuropatía por dor aguda,
  • discapacidade da fala
  • depresión
  • exacerbación da retinopatía diabética,
  • aumento da suor.

Condicións de venda e almacenamento

O período de validez do produto é de 30 meses a partir da data de fabricación. Insulin Aspart debe protexerse da exposición excesiva á calor e á luz. Almacene a hormona modificada polo xene a unha temperatura de 2-8ºC. O medicamento véndese exclusivamente por farmacias.

Cando o uso dunha hormona modificada en dúas fases é imposible debido á intolerancia individual dos seus compoñentes ou á necesidade dun medicamento máis barato, os médicos prescriben medicamentos similares á Insulin Aspart. Hoxe ao consumidor ofrécese unha enorme selección de axentes hipoglucémicos, pero, escollendo este ou outro medicamento, deberían preferirse fabricantes de Estados Unidos, Xapón e Europa occidental. Na maioría dos casos, preséntanse os seguintes análogos:

  • NovoRapid Flexpen,
  • NovoLog,
  • NovoRapid Penfill.

Prezo para Insulin Aspart

O custo medio dun medicamento en farmacias en Moscova é de aproximadamente 1700-1800 p. por 3 ml de solución hipoglucémica. Dado que o tratamento da diabetes con insulina modificada xeneticamente require custos financeiros importantes, non será superfluo prestar atención a recursos especializados en Internet, onde o prezo do medicamento é moi inferior ao indicado nas farmacias.

Olga, de 48 anos.Eu usei Insulina Aspart cando descubrín que as pastillas para diabete simplemente deixaban de funcionar. A dose diaria do medicamento foi prescrita polo médico. A partir das recomendacións recibidas, introducín 5 unidades de solución antes de cada comida. Grazas á medicación puiden normalizar os niveis de glicosa en pouco tempo.

Andrey, 50 anos. Durante 3 anos padecín diabete descompensado. As pastillas, a dieta, un estilo de vida activo non axudaron a baixar a concentración de azucre no sangue, polo que tiven que cambiar á terapia hormonal. O médico aconsellou usar Insulin Aspart. Inxectáronme 20 UI do medicamento todos os días durante un mes, despois do cal a afección estabilizouse.

Elena, de 56 anos levo un ano usando Insulin Aspart e, debo admitilo, síntome moi ben. Antes disto, experimentaba debilidade constante, dor muscular. Polo momento introduzo 14 unidades da droga ao longo do día. Ao mesmo tempo, controlo estrictamente calquera cambio no meu estilo de vida habitual, baseándome no axuste da dosificación diaria do medicamento.

Sobre a droga

Prescríbese reducir a concentración de dextrosa no plasma.

A redución da glicosa comeza mellorando a súa absorción por parte dos tecidos. A droga diminúe a taxa de produción de azucre no fígado e mellora a inxestión de células.

Preséntase unha soa fase para pacientes con diabetes tipo 1.

A insulina bifásica de Aspartum tamén se prescribe para a diabetes tipo 2, se hai resistencia a axentes antidiabéticos.

A acción dun axente monofásico é curta. Ocorre 10-20 minutos despois da aplicación. Duración da exposición ata 5 horas.

Acción de dúas fases: ata un día. O efecto terapéutico prodúcese ao cabo de 10 minutos, porque contén unha hormona de acción curta e media.

Características da aplicación

Insulin Bifaxicum e Aspart están contraindicados en pacientes menores de 6 anos. Non se realizaron estudos sobre o efecto da droga no corpo dos nenos. Os médicos non saben como afectará o medicamento ás condicións xerais do neno.

Ofrecemos un desconto aos lectores do noso sitio.

Non está prohibido tomar medicamentos durante a lactación. Está permitido o uso se o risco potencial para o bebé é inferior ao beneficio para a nai.

En canto aos pacientes maiores, é necesario axustar a dose. Os cambios no corpo relacionados coa idade poden levar a unha mala saúde. Dado que o funcionamento dos órganos internos está perturbado, a acción dun medicamento hipoglucémico empeora a afección.

Interacción con outras drogas

Os medicamentos que reducen o azucre no sangue, que se toman por vía oral, potencian a acción do compoñente activo. Non se recomenda este tipo de drogas. Desenvólvese unha hipoglicemia, condición caracterizada por unha diminución da glicosa por baixo dos valores normais.

Os esteroides anabólicos, Ketoconazol, Piridoxina e outros fármacos a base de etanol e tetraciclinas, que se usan simultaneamente con este medicamento hipoglucemico, tamén provocan unha forte diminución da glicosa no sangue.

Os anticonceptivos orais, heparina e antidepresivos usados ​​na diabetes mellitus para reducir os síntomas da agresión poden reducir o efecto da droga.

Deixe O Seu Comentario