Ciprinol 500 - instrucións análogas revisións para a droga

Antibioticos de ciprofloxacina en forma de comprimido. Instrucións para un uso adecuado, a forma en que se fabrica o medicamento, o prezo en farmacias, revisións, así como posibles análogos.

As tabletas de ciprofloxacina (nome internacional Ciprofloxacin) pertencen ao grupo das fluoroquinoponas. Úsanse para combater os microbios. A droga úsase como tratamento sistémico.

A composición da droga

Cada comprimido do medicamento contén a substancia activa ciprofloxacina por cantidade de 250 e 500 mg. Tamén está na instalación:

As tabletas de ciprofloxacina están pintadas de branco ou de cor amarela. Teñen unha forma convexa a ambos os dous lados. Están revestidos. Teñen dúas dosificaciones: 250 e 500 mg. Os primeiros teñen unha forma redondeada. Permítese unha lixeira rugosidade superficial. No segundo tamaño estándar, a forma é oblonga. No caso de cada unidade hai un risco que está marcado a ambos os dous lados da tableta.

Este tipo de fármaco é producido por unha empresa chamada Farmland LLC.

Para quen está Ciprofloxacin?

Basicamente, o médico asistente recorre á cita de tal remedio se un paciente desenvolve infeccións en:

• Áreas das vías respiratorias. A enfermidade maniféstase como resultado da aparición de bacterias gramnegativas no golpe. Obsérvanse en persoas con pneumonía, enfermidades pulmonares (incluíndo enfermidades crónicas), bronquiectasis,
• Orella media e sinus. A derrota destes órganos está asociada á aparición de bacterias gramnegativas,
• Os riles e o sistema xenitourinario,
• A pel humana e os tecidos brandos
• Ósos e articulacións
• Pequena pelve, con gonorrea e prostatite,
• No tracto dixestivo, con aparición de diarrea e E. coli.

Os pacientes con inmunidade reducida de infeccións tamén necesitan un medicamento.

A quen ten prohibido someterse a tratamento con ciprofloxacina en comprimidos.

As pastillas chamadas ciprofloxacina teñen varias contraindicacións para as persoas:

• Que presentan unha maior sensibilidade aos compoñentes do medicamento, é dicir, á quinolona e ciprofloxacina,
• Do parto, así como as mulleres que amamantan a un bebé,
• Menores de idade
• Tomando tizanidina.

Compatibilidade con outras drogas

Medicamentos que se poden tomar con ciprofloxacina. Cambios no "traballo" da droga con uso simultáneo.

O medicamento Methotrexate aumenta a concentración de metotrexato durante a administración con ciprofloxacina. Ao mesmo tempo, aumenta o risco de reaccións tóxicas no corpo do paciente.

As drogas fenitoína e clozapina afectan a concentración no sangue dunha persoa destes fármacos. Cando se toma xunto con ciprofloxacina, recoméndase controlar o nivel destes fármacos no sangue humano.

Durante a administración conxunta do medicamento Ciprofloxacin con fármacos dirixidos a accións antiarrítmicas (clasificador IA, III), obsérvase unha extensión do intervalo cardíaco durante o paso do ECG. Neste caso, recoméndase controlar o traballo do corazón durante as visitas ao cardiólogo.

Ao tomar derivados da xantina, como a cafeína e a pentoxifilina, xunto coa ciprofloxacina, ás veces obsérvase un aumento da xantina no sangue dunha persoa enferma.

A metoclopramida pode causar un aumento da taxa de absorción de ciprofloxacina. E isto, á súa vez, reduce a estancia no sangue desta droga.

Atención! Os fármacos non esteroides para combater a inflamación cando se toman con ciprofloxacina poden provocar calambres graves.

Cando se toma o medicamento con hipoglucemia cara a dentro, a miúdo obsérvase un aumento da eficacia deste último. En base a isto, o máis a miúdo posible é preciso supervisar o paciente que toma a pastilla, controlar coidadosamente o nivel de azucres no corpo da persoa que toma estes medicamentos.

Importante! Os medicamentos que conteñen clozapina, lidocaína e sildenafil, cando se toman xunto con ciprofloxacina, prescríbense só tendo en conta todos os riscos para o paciente. Se tomar tales medicamentos é vital, entón o teu médico lle debe controlar constantemente.

Un medicamento chamado Didanosina reduce a absorción de ciprofloxacina e a teofilina adoita aumentar a súa concentración no interior dunha persoa e tamén aumenta a excreción da droga.

Se este signo foi notado, o médico debe supervisar o estado do seu paciente, para evitar unha grave intoxicación do corpo. En caso de signos de envelenamento, a dose de medicamentos axústase en función das condicións do paciente e do desenvolvemento da enfermidade.

A eliminación de ciprofloxacina diminúe debido á inxestión de probenecid.

Varios medios para eliminar a acidez do estómago, o sucralfato de magnesio, as drogas que conteñen aluminio, os preparativos que conteñen ferro, reducen a absorción dun medicamento chamado ciprofloxacina.

Polo tanto, o intervalo entre as doses do medicamento Ciprofloxacin debería incrementarse (a administración repetida non debe realizarse antes de 4 horas).

Os anticoagulantes aumentan o risco de hemorraxia interna. Recoméndase ao médico supervisar o estado de saúde do paciente que está a tratar e tomar o medicamento, a súa coagulación sanguínea.

Atención! Cyclosporni xunto coa ciprofloxacina aumenta o efecto tóxico do corpo humano, aumenta a carga nos riles. Ao tomar, recoméndase controlar o traballo dos riles.

A posibilidade de usar o medicamento Ciprofloxacin durante o embarazo e a lactación:

Está prohibido tomar este medicamento durante a lactación materna e durante o embarazo.

Na infancia e adolescencia, a droga só se pode tomar só despois de avaliar o estado de saúde humana. Se o médico considera que o risco é insignificante para a saúde e a vida do neno e a capacidade do medicamento para axudar a unha persoa é bastante elevada, pode prescribir un medicamento. Non esquezas que en nenos e adolescentes a artropatía ocorre con bastante frecuencia ao tomar a droga.

Como usar a droga, dosificación.

Un medicamento como a ciprofloxacina adminístrase por vía oral. O curso de tomar o medicamento depende da condición do paciente, o desenvolvemento da súa enfermidade, a gravidade dos danos no corpo, así como o curso da enfermidade baixo a supervisión dos médicos. O médico tamén avalía a saúde do paciente durante o tratamento a partir dos resultados dun estudo realizado nun laboratorio bacteriolóxico.

Os casos de enfermidades ao tomar ciprofloxacina son necesarios para os nenos. Enfermidades, doses e frecuencia de administración:

• O sufrimento das vías respiratorias inferiores como consecuencia da derrota de varias enfermidades de tipo infeccioso son tratadas con doses de cinco a setecentos cincuenta mg dúas veces ao día. Tome o medicamento durante 1-2 semanas,
• As infeccións que se atopan nas vías respiratorias (na rexión alta) divídense en varias subespecies:
  • Otitis media externa (maligna). A medicación debe administrarse en doses de 500-750 mg dúas veces ao día. A duración do curso de tratamento vai dun mes a tres,
  • Exacerbación da sinusite crónica. A dose do medicamento prescríbese no tamaño de 500 a 750 mg. Estas doses deben beber dúas veces ao día durante 1 a 2 semanas,
  • Un oído festeroso debido a otitis media, cando a enfermidade se volveu crónica, trátase con ciprofloxacina en doses de 500 a 750 mg pola mañá, a segunda porción á noite. A duración deste medicamento é de ata dúas semanas.
• As infeccións formadas no tracto urinario divídense en subespecies. Cada un deles trata con diferentes doses de ciprofloxacina:
  • A cistite de forma sen complicación pódese curar cun fármaco en dosificación entre douscentos cincuenta e cincocentos mg. É necesario aceptar non máis de dúas veces nun día. A duración do tratamento é de 3 días. Para as mulleres que actualmente padecen unha menopausa, é suficiente beber a droga unha vez, a dose debe ser de 500 mg,
  • Con pielonefrite con complicacións, prescríbese o uso do medicamento en doses equivalentes a 500 - 750 mg dúas veces ao día. A duración do tratamento con comprimidos non pode incrementarse durante máis de 10 días. Ás veces o médico prolonga o tratamento ata 3 semanas. A causa pode ser un absceso da enfermidade,
  • Durante unha enfermidade como a prostatite, o medicamento debe tomarse por vía oral en volumes de 500 a 750 mg non máis que dúas veces ao día. Dependendo da natureza da enfermidade (aguda ou crónica), prescríbese un tempo de tratamento. Na prostatite aguda, o tratamento con drogas dura de 2 semanas a mes. Cando está diagnosticado con prostatite crónica, o médico prescribe tratamento de 1 a un mes e medio.
• Durante a loita contra infeccións na área xenital, como a uretrite fúngica ou a cervicite, prescríbese Ciprofloxacina unha vez. A dose é de 500 mg. Cun diagnóstico de epididimita, inflamación dos órganos internos da pequena pelve, a dose do medicamento é de 500-750 mg. O medicamento debe tomarse pola mañá e pola noite. O curso deste tipo de tratamento non dura polo menos dúas semanas.
• A natureza do tratamento das infeccións aparecidas no tracto gastrointestinal, así como das infeccións intraabdominais depende do diagnóstico:
  • A diarrea, causada polo cólera Vibrio, prescríbese durante tres días. Un comprimido cunha dose de 500 mg debe beber dúas veces ao día,
  • A diarrea, que se debe á aparición de Shigella dysenteriae tipo 1 no corpo humano, trátase cunha dose de comprimidos de 500 mg. Deben usarse 5 días pola mañá e á noite todos os días,
  • Coa febre tifoide, pelexan cunha dose de 500 mg, que se usa pola mañá e á noite todos os días durante unha semana,
  • A diarrea causada por bacterias patóxenas como Shigella spp (ademais de Shigella disenteria tipo 1) trátase con 500 mg da droga. É necesario usalo 2 veces (primeira vez pola mañá, despois pola noite) só 1 día,
  • Se se establece que se produciu unha infección no corpo humano causada por microorganismos gramnegativos, debes tomar o medicamento en doses de 500 a 750 mg 2 veces ao día. A duración do tratamento con este medicamento debe ser de 5 días a dúas semanas.
• Pódese eliminar unha infección na pel e nos tecidos brandos cunha dose de 500-750 mg. Esta dose debe tomarse dúas veces ao día dunha semana a dúas,
• A partir de enfermidades asociadas a infeccións que afectan as articulacións, os ósos, loitan por prescribir doses do medicamento de cincocentos setecentos cincuenta mg pola mañá e pola noite. A duración máxima do tratamento é de 3 meses,
• Para a prevención e o tratamento de enfermidades infecciosas en pacientes con neutropenia, recoméndase prescribir durante o uso doutras drogas doses de cincocentos setecentos cincuenta mg de ciprofloxacina. Tal dosificación debe usarse pola mañá, así como pola noite. A terapia debe continuar ata que remate o período de neutropenia,
• Para a prevención de enfermidades infecciosas invasoras causadas por Neisseriameningit>

  Efectos secundarios

  Posible efecto secundario non desexado que se poida causar despois de tomar ciprofloxacina.

  Como moitas outras pílulas para varias enfermidades, as tabletas de ciprofloxacina poden causar efectos secundarios non desexados en humanos. Aparecen cunha frecuencia diferente, que non depende de se o paciente xa tomou un medicamento antes.

  Se unha persoa toma este medicamento, a miúdo maniféstase diarrea e náuseas. Só 1 de cada 50 persoas padecen tales síntomas.

  Raramente en humanos, como consecuencia da toma do medicamento, aparece a superinfección fúngica e a eosinofilia. Observe tamén en persoas enfermas:

  • hiperactividade
  • perda de apetito
  • vómitos
  • dores de cabeza graves
  • violación de sabor
  • dores afiadas no fígado, riles,
  • dores intestinais e gástricas,
  • alteración do sono
  • aumento do nivel de bilirrubina.

  Tales síntomas ocorren de media en 1 de cada 500 persoas.

  A inflamación do intestino, un cambio na cantidade de sangue de leucocitos no paciente, é bastante rara nas persoas. Ademais, a xente quéixase de:

  • anemia
  • entusiasmo tras a análise de placas,
  • prodúcense reaccións alérxicas.
  • aumenta a cantidade de azucre no corpo dunha persoa enferma,
  • a conciencia confúndese
  • ás veces aparece depresión
  • extremidades tremendo
  • mareos graves
  • desmaio
  • dor muscular
  • xade
  • cristalización de ouriños
  • ictericia
  • asfixia
  • calambres.

  Semellantes síntomas desagradables vense nunha persoa de cada 5 mil que usan esta droga.

  É extremadamente raro (nunha persoa de cada dez mil) maniféstase:

  • anemia hemolítica,
  • inhibición das funcións no cerebro,
  • choque anafiláctico,
  • trastornos mentais (ansiedade, ataques de pánico),
  • xaqueca
  • inflamación
  • posteriormente rotura do tendón,
  • edema
  • suor
  • un cambio na percepción de diferentes cores pola visión,
  • coordinación prexudicada durante o movemento.

  Os síntomas seguintes son moi raros. Non se sabe con certeza a frecuencia de aparición de tales síntomas:

  Comprimidos Ciprinol ® 500 mg

  Cando se inxire, a sustancia activa absorbe rapidamente do sistema dixestivo. A comida ralentiza lixeiramente a absorción. A biodisponibilidade de Ciprinol ® supera o 80%. Cmax alcánzase de media despois de 70-80 minutos. A unión ás proteínas plasmáticas é do 30 por cento.

  Ciprinol ® distribúese nos tecidos das vías respiratorias, órganos dixestivos, líquidos cefalorraquídeos, seminais e sinoviais (enche a cavidade articular), tecido adiposo, exsudos inflamatorios e bilis. O antibiótico actúa a nivel celular: penetra en granulocitos neutrófilos e fagocitos mononucleares.

  Esta propiedade axuda na loita contra axentes estranxeiros localizados no interior das células. A concentración de fármacos nos leucocitos polimorfonucleares no sangue é entre dúas e sete veces maior que no plasma. A metabolización ten lugar no fígado. O ciprinol pasa pola placenta e ao leite materno. Os datos farmacocinéticos para nenos son limitados.

  O ciprinol ® segue sendo un antibiótico ou non?

  Ciprinol ® é un antibiótico: pertence ao grupo das fluoroquinolonas (quinolonas), que teñen unha actividade antibacteriana pronunciada e un amplo espectro de acción. Utilizáronse amplamente na práctica médica desde mediados do século pasado como drogas de amplo espectro.

  O primeiro medicamento da serie de quinolona foi o ácido nalidixic, sintetizado nos anos sesenta. Polas súas propiedades farmacocinéticas, é inferior a moitos fármacos modernos. Un verdadeiro avance na medicina foi a preparación de novos compostos eficaces que conteñan un átomo de flúor (F), chamados "fluoroquinolonas".

  Cales son os beneficios dos comprimidos Ciprinol ®?

  Ciprinol ® detén a infección provocada por microorganismos sensibles a ela. Estes inclúen:

  • aerobias gram positivas:bacilo de ántrax, fecal de enterococo, estafilococo,
  • aerobias gramnegativas:monada aero hidrofílica, brucella, cytobacterium, francicella, pau Ducrey, bacilo hemofílico, legionella, cataralys moraxella, meningococo, multicida pasteurella, salmonela, shigella, vibrio, pau de pluma, akinetobacterium bacterobacterium bacobaerobae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, pneumonía Klebsiella, bacteria Morgana, gonococcus, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, pseudomonas fluorescentes, serración de Marzeczen.

  A resistencia a Ciprinol ® é característica dalgúns anaerobos, micoplasmas, clamidia, protozoos, etc.

  Composición de Ciprinol ® e dosificación

  Ciprinol ® prodúcese en forma de comprimidos (10 pezas nun paquete e instrucións de uso), recubertas con película (250 mg, 500 mg e 750 mg), unha solución de cor verde amarelenta para a terapia por infusión e concentrado (en ampolas).

  Ciprinol ® contén o principio activo monohidrato de clorhidrato de ciprofloxacina e compoñentes auxiliares.

  Nome da enfermidade	Dose	Curso de tratamento
  As bacterias tifoides transportan as bacterias	250 miligramos cada un. Doble recepción. Pode que necesite aumentar a dose a 500-750 mg. A duración do tratamento é de ata un mes.	Ata un mes
  Diarrea de viaxeiros	500 cada 12 horas. De cinco a sete días.	Ata dúas semanas
  Lesións infecciosas dos órganos ORL	500 cada 12 horas. En casos graves, 750 miligramos cada un	—
  Infeccións dixestivas causadas por Staphylococcus aureus	750 miligramos cada un. O intervalo entre doses - 12 horas	De semana en mes
  Infeccións respiratorias	250-750 miligramos cada un. Doble recepción. A duración da dosificación do tratamento depende por gravidade da infección	—
  Tratamento e prevención do carbúnculo maligno	500 miligramos cada 12 horas. Ao comezo do uso da terapia A duración do tratamento é de 60 días.	Dous meses
  Infeccións dos riles e do sistema urinario	250-500 mg cada 12 horas	Tres días
  		De sete a dez días
  Gonorrea aguda	Unha única dose de 250-500 miligramos	—
  Gonorrea asociada a infección por clamidia ou micoplasma	750 miligramos cada un. O intervalo entre as doses é de 12 horas. Duración do tratamento: de 7 a 10 días	De sete a dez días
  Complicacións provocadas por Pseudomonas aeruginosa en nenos con fibrosis pulmonar quística	20 mg por kg de peso corporal dúas veces ao día (máximo ata 1,5 gramos por día). A duración do tratamento é de 10 a 14 días.	Lúa crecente
  Prevención de infeccións cirúrxicas	500 miligramos 60 minutos antes da cirurxía	—
  Peritonite	750 miligramos dúas veces ao día, parenteralmente, coa transición á administración oral despois da mellora do estado do paciente.	Ata sesenta días
  Inflamación crónica da próstata	500 miligramos dúas veces ao día. Ata 28 días.	Catro semanas
  Chancre suave	500 mg cada 12 horas.	Algúns días

  * (x2) - dúas veces ao día

  A duración do tratamento está determinada pola gravidade da enfermidade. Ciprinol ® tómase outros tres días despois da desaparición dos síntomas, o que axuda a consolidar o efecto terapéutico. Con unha función hepática insuficiente, a dose diaria estándar redúcese á metade.

  Indicacións para o uso do medicamento

  Infeccións causadas por patóxenos sensibles a este antibiótico:

  • vías respiratorias:pneumonía, bronquite aguda e crónica, bronquiectasis purulenta (provocada por microorganismos gramos, especialmente Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística),
  • Organos ORL:faringite, amigdalite, otite media, mastoidite, sinusite,
  • sistema urinario:infeccións complicadas e complicadas do tracto urinario,
  • sistema reprodutivo e órganos pélvicos:epididimita, prostatite, inflamación das trompas de Falopio, adnexitis, endometrite, inflamación dos ovarios e peritonite pélvica, gonorrea, chancroid,
  • infeccións abdominais: peritonite aguda, colecistite,
  • diarrea de etioloxía bacteriana: salmonelose, yersiniosis, enterite causada por enterocolite yersinia, shigellosis, febre tifoide, diarrea de viaxe,
  • pel e tecido extraesquelético non epitelial: feridas infectadas, abscesos, otite externa, infeccións postraumáticas),
  • sistema músculo-esquelético:dano óseo purulento, artrite infecciosa,
  • prevención e tratamento do carbúnculo maligno (ántrax),
  • Prof e terapia de infeccións en pacientes con inmunidade reducida durante o tratamento con fármacos inmunosupresores.

  Contraindicacións

  Ciprinol ® non se prescribe na infancia e na adolescencia (ata 18 anos). Unha excepción é o tratamento e prevención de infeccións pulmonares por antrax e Pseudomonas en pacientes con fibrosis quística.

  Un antibiótico está contraindicado nos seguintes casos:

  • lactación do embarazo,
  • colite pseudomembranosa,
  • hipersensibilidade á ciprofloxacina,
  • Deficiencia de G-6-FDH,
  • a administración simultánea con algúns relaxantes do músculo central leva a unha diminución significativa da presión arterial,
  • disfunción renal.

  Os especialistas con precaución prescriben Ciprinol ® a pacientes anciáns, epilépticos, persoas que padecen trastornos mentais, así como a pacientes con antecedentes de ictus, a pacientes con accidente cerebrovascular.

  O tratamento debe ser supervisado por un médico en presenza de convulsións xeneralizadas, insuficiencia hepática, arteriosclerose cerebral, lesións de tecidos brandos periarticulares, taquicardia ventricular, alargamento conxénito do intervalo QT, miastenia gravis, patoloxía do ritmo sinusal, perturbacións do balance de auga - electrolitos (con baixa concentración de ións de potasio). e magnesio no sangue).

  Interacción farmacolóxica

  No que respecta ás interaccións farmacéuticas, as combinacións cos seguintes grupos farmacolóxicos son perigosas:

  Título	Como é a interacción das drogas
  Os antiácidos, así como medicamentos que conteñen ións zinc, ferro	A absorción diminúe (o intervalo entre as doses debe ser como mínimo de catro horas)
  Didanosine ® (un tratamento para a infección polo VIH)	Reduce a absorción de antibióticos
  Metoclopramide ® (receptor da dopamina e bloqueador do receptor da serotonina)	O tempo para chegar a Cmax redúcese
  Antiinflamatorios e aspirina non esteroides	Aumento do risco de calambres
  Dicumarin ®, warfarina ®, neodicumarina ® e axentes antidiabéticos	Disminución do índice de protrombina
  Xantíns	O aumento do período T1 / 2
  Drogas uricodepresivas	A retirada diminúe dúas veces
  Ciclosporina ® (poderoso inmunosupresor)	Aumento do risco de nefrotoxicidade

  Esta lista inclúe antidepresivos, por exemplo, Intriv ®, antipsicóticos, por exemplo, Clozapine ® e Olanzain ®, 1,3-dimetilxantina, cafeína, Requip Modutab ®. O sinerxismo obsérvase con uso combinado con antibióticos, incluídas β-lactamas.

  Efectos secundarios factibles

  A lista de reaccións farmacéuticas indesexables que se desenvolven nos antecedentes da antibioterapia inclúe trastornos:

  • sistemas circulatorios e linfáticos: aumento do número de eosinófilos, anemia, diminución do contido de granulocitos no sangue, anemia plástica da médula ósea, inhibición das funcións da medula ósea,
  • órganos linfoides e sistema inmune: edema de Quincke, reaccións alérxicas, anafilaxis,
  • procesos metabólicos e nutrición: trastornos alimentarios, aumento e diminución da glicosa,
  • trastornos mentais: excitación emocional grave, ansiedade, desorientación, estados depresivos, alucinose, medos nocturnos, psicosis,
  • sistema nervioso: insomnio, vertixe, adormecimiento, perversión da sensibilidade, tremor, ataxia, anosmia, hiperestesia, aumento da presión intracraneal, polineuropatía,
  • órganos sensoriais: daltonismo, tinnitus, perda auditiva ototóxica,
  • corazón e vasos sanguíneos: aumento da frecuencia cardíaca, taquicardia ventricular, aumento do lumen dos vasos sanguíneos, diminución da presión arterial, arterite,
  • sistema respiratorio: estreitamento dos bronquios,
  • órganos do tracto dixestivo: síntomas dispepticos, aumento da formación de gases, pancreatite, colite pseudomembranosa,
  • sistema hepatobiliario: aumento da concentración de bilirrubina, do nivel de encimas hepáticas,
  • pel e tecidos subcutáneos: erupcións cutáneas, febre de ortiga, aumento da sensibilidade do corpo á radiación ultravioleta, necrólise aguda epidérmica, exantema pustular,
  • sistema locomotor: dor nas articulacións, hipertonicidade das células musculares, espasmo muscular, diminución da forza muscular, teninosis,
  • sistema urinario: a presenza de glóbulos vermellos na urina, diátese de sal,
  • reaccións no lugar da inxección: inchazo, sudoración excesiva,
  • un cambio na análise bioquímica do sangue: un aumento da actividade da amilase e do INR (en individuos que toman antagonistas da fililoquinona),
  • desenvolvemento da candidiasis.

  Os posibles PNL danse na taxa de incidencia descendente.