Indicacións e instrucións de uso gliclazide mb

A diabetes mellitus non dependente da insulina é a forma máis común da enfermidade (90-95% de todos os casos de diabetes). O manexo eficaz dunha enfermidade crónica require non só modificacións do estilo de vida, senón tamén terapia médica regular. Os derivados da sulfonilurea (SM) tamén están incluídos na lista de medicamentos vitais para un diabético, que é unha das opcións de tratamento máis populares para calquera algoritmo.

A alta eficiencia xunto cunha boa tolerabilidade e asequibilidade económica permitiron o uso de derivados SM durante moito tempo como a principal clase de axentes hipoglucemicos orais, conservándoos en réximes de terapia incluso ao cambiar á insulina.

O medicamento antidiabético ideal hoxe debe ser fácil de manexar, cun risco mínimo de efectos secundarios (e non só a hipoglucemia), barato, fiable e eficaz e seguro. Cumpre todos estes requisitos Gliclazide (en latín Gliclazide) é un medicamento orixinal da clase CM.

Farmacoloxía Glycaside

Gliclazide, cuxa foto se pode ver nesta sección, é un medicamento que representa a clase de derivados de SM de segunda xeración.

O principal (pero non o único) efecto da medicación é hipoglucémico: aumenta a produción de insulina endóxena polas células b do páncreas. Ao estimular o glicóxeno sintasa muscular, a gliclazida mellora o uso da glicosa muscular. O medicamento restaura rápidamente os parámetros glicémicos, incluso coa diabetes metabólica latente.

Desde a recepción de alimentos no tracto dixestivo ata o momento da produción de insulina con comprimidos, pasa moito menos tempo que sen eles. A hiperglicemia, provocada pola inxestión de hidratos de carbono, con gliclazida é inofensiva.

Farmacocinética do medicamento

A partir do tracto dixestivo, o medicamento absorbe inmediatamente e na súa totalidade. O nivel máximo ponse no intervalo de 2 a 6 horas e para comprimidos con efecto prolongado - de 6 a 12 horas. A duración da exposición é dun día medio. Con proteínas do sangue, a droga está asociada cun 85-99%. A droga está biotransformada no fígado, formando metabolitos, un dos cales afecta positivamente á microcirculación.

A semivida de eliminación está fixada no intervalo de 8-12 horas. Na Gliclazida MV - 12-16 horas. Ao mesmo tempo, o 65% do fármaco elimínase en forma de metabolitos con urina, o 12% a través dos intestinos.

Cando se prescribe o medicamento?

O medicamento está deseñado para o control glicémico da diabetes tipo 2, tanto como monoterapia como para o tratamento combinado con outros medicamentos antidiabéticos orais ou preparados de insulina.

As instrucións de uso de gliclazida tamén recomendan o uso como parte de complexos para o tratamento de trastornos da microcirculación. Para os efectos de prevención, prescríbese un medicamento para evitar o desenvolvemento de complicacións da diabetes - retinopatía, neuropatía, nefropatía, golpes e ataques cardíacos.

Contraindicacións para Gliclazide

A lista de contraindicacións aplícase non só a Glyclazide, senón tamén a todos os seus análogos (cun ​​compoñente activo común).

Entre as prohibicións absolutas:

Diabetes tipo 1, restricións de uso

A única restrición é a idade dos nenos, xa que non se estableceu a seguridade e eficacia para este grupo de pacientes.

Nalgunhas condicións patolóxicas (cirurxía planificada, estudos de radiopaque) é necesaria unha transición temporal á insulina (normalmente 48 horas antes e 48 horas despois do procedemento).

A terapia co fármaco está contraindicada durante o embarazo e se o tratamento se produce durante a lactación, o neno transfírese á nutrición artificial.

Efectos secundarios

Recentemente apareceron publicacións en Europa e Estados Unidos sobre a suposta conexión entre a administración de derivados de SM con preparados de insulina e a probabilidade de patoloxías de pancreatite e cancro de páncreas. Información non confirmada, xa que a gliclazida é a droga orixinal, foi sometida a un exame riguroso de seguridade.

Unha lista completa de consecuencias imprevistas está na táboa.

Ante o perigo de condicións hipoglucémicas, non prescribas Gliclazide para diabéticos solteiros maiores con nutrición inadecuada e falta de apoio social, especialmente con patoloxías cardíacas e renales.

Interaccións con drogas

A gliclazida é capaz de potenciar os inhibidores da ACE, esteroides anabolizantes, bloqueadores β, fluoxidina, cimetidina, salicilatos, inhibidores de MAO, fluconazol, teofilina, pentoxifilina, tetraciclinas.

O efecto do glicósido se debilita co uso paralelo de barbitúricos, glucocorticoides, simpatomiméticos, salúrticos, anticonceptivos orais, rifampicina, estróxenos.

Como se solicita

Glycloside tómase por vía oral con comida. A pastilla está traída enteira, sen aplastar, lavarse con auga. O médico seleccionará as doses individualmente, tendo en conta o estadio da enfermidade e a reacción do diabético ao medicamento. A norma de inicio normalmente non supera os 80 mg, se non é o suficientemente efectiva, a dose aumenta gradualmente.

A norma diaria oscila entre 30 mg e 120 mg, tendo en conta o estadio de diabetes e restricións de idade. Nalgunhas situacións, pódense prescribir ata 320 mg.

Se se perde o tempo de recepción, non se pode duplicar a tarifa. O medicamento debe tomarse na primeira oportunidade.
O uso de combinacións fixas é posible non só coa metformina, que só se usa máis amplamente que os representantes de SM, senón tamén con complexos triples fixos.

O almorzo, que tome o medicamento, debe ser minucioso, co mínimo obrigatorio de hidratos de carbono. A fame durante o día, especialmente con sobrecarga física, pode desencadear unha hipoglucemia. Unha condición similar é posible despois de beber alcohol.

Os diabéticos na idade adulta son especialmente sensibles á glicácida, xa que son máis propensos a desenvolver glicemia. Os medicamentos a curto prazo como a Gliclazida regular son máis adecuados para esta categoría de pacientes.

Os comprimidos de liberación modificada funcionan uniformemente durante todo o día, ademais, a administración dun medicamento é única. A dosificación de Gliclazide MV é a metade da da versión estándar. A droga é efectiva durante 3-5 anos, entón aumenta a probabilidade de resistencia - unha falta parcial ou completa da súa eficacia. Nestes casos, o endocrinólogo cambia o réxime de tratamento.

A medicación orixinal, como os seus xenéricos, só é eficaz para modificar o estilo de vida: unha nutrición baixa en carbohidratos, un esforzo físico adecuado e regular, controlando o estado emocional, observando o réxime de sono e descanso.

Igualmente importante é controlar a glicemia durante o día rexistrando os resultados no diario dun diabético. Tras estrés severo, pode ser necesario un exceso de traballo físico, desnutrición e valoración da dosificación. Supervisar o seu estado e manter un contacto constante co seu médico axudará a evitar consecuencias graves.

Medidas preventivas

Para a prevención de ataques hipoglucémicos, é importante almorzar a fondo despois da pílula, evitar a fame durante o día e excluír o alcol da dieta.O uso paralelo de bloqueadores b pode enmascarar síntomas hipoglucémicos. É importante para os diabéticos seguir dietas baixas en carbohidratos.

Axuda á vítima cunha sobredose

Se se supera a norma admisible, poden aparecer signos de sobredose:

1. Sentirme canso
2. Hipertensión arterial
3. Cefalea
4. Nerviosidade, irritabilidade,
5. Reacción inhibida,
6. Discapacidade visual temporal,
7. Trastornos da fala,
8. Espasmos
9. Desmaio

Se a glicemia tomou unha forma severa e a vítima non controla o seu estado, necesita hospitalización urxente. Para deter o ataque nas primeiras horas, é necesario inxectar 50 mg de glicosa (30% r) na vea e goteo - dextrosa (10% r) na vea. É importante nos primeiros días controlar regularmente a glicemia. A diálise con sobredose de gliclazida é ineficaz.

Forma e composición dosificadora

En termos de prevalencia, os preparativos de SM están en segundo lugar só para Metformin. Unha das vantaxes dun medicamento é a súa dispoñibilidade: para Gliclazide, o prezo na cadea de farmacia non supera os 160 rublos. por 30 unidades. Na rede de farmacias, a medicación ofrécese baixo varios nomes comerciais: Glyclazide-Akos, Glyclazide Canon, Glidiab-MV. O medicamento prodúcese de diferentes formas, hai unha opción cunha liberación modificada do compoñente base.

As tabletas teñen unha tinta cremosa e unha lixeira marmura. Nas celas de placas de aluminio poden estar 10, 20 ou 30 unidades. pastillas. As ampollas están embaladas en caixas de 10, 20, 30, 60 e ata 100 comprimidos.

Cada comprimido contén o compoñente activo gliclazida, que se complementa con celulosa, hippromelosa, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.

A variante co efecto prolongado de Glycaside MV véndese en envases similares de 15 ou 30 comprimidos nun frasco ou caixa.

Un inconveniente importante desta clase de fármacos é a probabilidade de desenvolver resistencia: segundo as estatísticas, o 5% dos diabéticos que levan moito tempo derivando derivados do SM cambiaron de insulina co tempo.

Gliciclida xenérica

Gliclazida: a medicación orixinal, todos os demais medicamentos co mesmo principio activo ou efecto farmacolóxico, análogos. Glidiab posúe o mellor prezo e calidade entre os análogos de Gliclazide que custan 111-137 rublos. Os fármacos Diabeton e Diabeton MV teñen un gran eloxio aos médicos. O prezo das drogas é de 250 a 320 rublos.

Entre outras drogas que corresponden ao código ATX nivel 4, as máis populares son:

• Glurenorm,
• Glimepirida
• Amix
• Glibenclamida,
• Amaril
• Maninil.

Se despois de prescribir Glyclazide aparecen novas sensacións incomprensibles, informe ao seu médico molestias. Quizais, despois dun exame adicional, reducirá a dose ou seleccionará un análogo adecuado. Experimentar con xenéricos por conta propia é perigoso para a súa saúde.

Gliclazide: revisións de diabéticos e médicos

A terapia moderna hipoglicémica de diabetes tipo 2 debe adaptarse individualmente, "a medida" ás necesidades dun determinado paciente, debe ter en conta a súa idade e as súas características clínicas para reducir a discapacidade, cambiar cualitativamente os resultados adversos a longo prazo da enfermidade e prolongar a vida dun diabético.

Por suposto, a Glyclazide non é axeitada para todos, así como para outros axentes que reducen o azucre, non obstante, pódese argumentar que o medicamento e os seus análogos están totalmente acordes coas normas modernas indicadas, seguen sendo relevantes e seguen axudando aos diabéticos a xestionar eficazmente a enfermidade insidiosa.

Información sobre o tratamento médico da diabetes tipo de dous góticos

Farmacodinámica

Axente hipoglicémico, que é un derivado da xeración de sulfonilurea II. Estimula a produción de insulina polas células β e restaura o seu perfil fisiolóxico.Tomar o medicamento reduce o tempo desde o momento de comer ata o inicio da secreción de insulina, xa que restaura a primeira (precoz) fase de secreción e aumenta a segunda fase. Reduce o pico de azucre despois de comer. Aumenta a sensibilidade tisular a insulina.
Ademais, reduce o risco. tromboseao suprimir a agregación e a adhesión reconto de plaquetasrestaurar o parietal fisiolóxico fibrinólisemellora a microcirculación. Este efecto é importante porque reduce o risco de complicacións formidables - e microangiopatías. Con nefropatía diabética, hai unha diminución durante o tratamento con esta droga. Impide o desenvolvemento de aterosclerose, xa que ten propiedades anti-ateróxenas.

Características da forma de dosificación Gliclazide MV proporcionar concentración terapéutica eficaz e control dos niveis de glicosa nun prazo de 24 horas.

Restricións de aplicación

A única restrición é a idade dos nenos, xa que non se estableceu a seguridade e eficacia para este grupo de pacientes.

Nalgunhas condicións patolóxicas (cirurxía planificada, estudos de radiopaque) é necesaria unha transición temporal á insulina (normalmente 48 horas antes e 48 horas despois do procedemento).

A terapia co fármaco está contraindicada durante o embarazo e se o tratamento se produce durante a lactación, o neno transfírese á nutrición artificial.

Glyclazide, instrucións de uso (método e dosificación)

Comprimidos de glicácida prescrito nunha dose diaria inicial de 80 mg, tomada 2 veces ao día 30 minutos antes das comidas. No futuro, a dose axústase e a inxestión media diaria é de 160 mg, e a máxima de 320 mg. Os comprimidos Glyclazide MB poden notar comprimidos de liberación regular. A posibilidade de substitución e a dose neste caso é determinada polo médico.

Gliclazida MB 30 mg tome 1 vez ao día durante o almorzo. Realízase un cambio de dose despois de 2 semanas de tratamento. Pode ser de 90-120 mg.

Se perda a pílula non pode tomar unha dobre dose. Cando se substitúe outro medicamento que reduce o azucre por este, non é necesario un período de transición: comezan a tomalo ao día seguinte. Quizais unha combinación con biguanidas,, inhibidores da alfa glicosidasa. En graves e moderados, prescríbese nas mesmas doses. En pacientes con risco de hipoglucemia, úsase unha dose mínima.

Sobredose

Unha sobredosis maniféstase por síntomas de hipoglucemia: dor de cabeza, fatiga, debilidade grave, sudoración, palpitacións, aumento da presión arterial, arritmiasomnolencia axitaciónagresividade, irritabilidade, reacción tardía, visión e fala deterioradas, tremormareos calambres, bradicardiaperda de coñecemento.

Con moderado hipoglucemiasen conciencia prexudicada, reduce a dose do medicamento ou aumente a cantidade de hidratos de carbono que se subministran co alimento.

En condicións hipoglicémicas graves, necesítase hospitalización e asistencia inmediata: iv 50 ml dunha solución de glicosa do 20-30%, despois gotee unha solución de dextrosa ou glicosa do 10%. Dentro de dous días, controlase o nivel de glicosa. Diálise ineficaz.

Interacción

O uso de beta-bloqueantes non selectivos aumenta o risco hipoglucemia.

Ao aplicar Acarbosemarcado efecto hipoglicémico aditivo.

Cando use GCS (incluídas formas externas de solicitude), barbitúricos, diuréticos, estróxenose progestins., diminúe o efecto de redución do azucre da droga.

Acción farmacolóxica

Axente hipoglucémico oral, un derivado de sulfonilurea de segunda xeración. Estimula a secreción de insulina polas células β do páncreas. Aumenta a sensibilidade dos tecidos periféricos á insulina. Ao parecer, estimula a actividade das encimas intracelulares (en particular, da glicogeno sintasa). Reduce o intervalo de tempo desde o momento da comida ata o inicio da secreción de insulina.Restaura o pico precoz da secreción de insulina, reduce o pico posprandial da hiperglicemia.

O glicácida reduce a adhesión e agregación plaquetaria, retarda o desenvolvemento dun trombo parietal e aumenta a actividade fibrinolítica vascular. Normaliza a permeabilidade vascular. Ten propiedades anti-ateróxenas: reduce a concentración de colesterol total (Ch) e LDL-C no sangue, aumenta a concentración de HDL-C e tamén reduce o número de radicais libres. Prevén o desenvolvemento de microtrombose e aterosclerose. Mellora a microcirculación. Reduce a sensibilidade vascular á adrenalina.

Con nefropatía diabética cun uso prolongado de gliclazida, obsérvase unha diminución significativa da proteinuria.

Instrucións especiais

A gliclazida úsase para tratar a diabetes mellitus non dependente da insulina en combinación cunha dieta baixa en carbohidratos con poucas calorías.

Durante o tratamento, debes controlar regularmente o nivel de glicosa no sangue nun estómago baleiro e despois de comer, as fluctuacións diarias dos niveis de glicosa.

No caso de intervencións cirúrxicas ou descompensación de diabetes mellitus, hai que ter en conta a posibilidade de usar preparados de insulina.

Co desenvolvemento da hipoglucemia, se o paciente está consciente, preséntase glicosa (ou unha solución de azucre) no seu interior. En caso de perda de coñecemento, administrábase glicosa intravenosa ou glucagón, intramuscular ou por vía intravenosa. Despois de recuperar a conciencia, é necesario dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Co uso simultáneo de gliclazida con verapamil, é necesario un control regular dos niveis de glicosa no sangue, con acarbose, un control minucioso e unha corrección do réxime de dosificación de axentes hipoglucémicos.

Non se recomenda o uso simultáneo de gliclazida e cimetidina.

Interacción farmacolóxica

O efecto hipoglucémico da gliclazida potencia o seu uso simultáneo con derivados da pirazolona, ​​salicilatos, fenilbutazona, fármacos sulfonamide antibacterianos, teofilina, cafeína, inhibidores da MAO.

O uso simultáneo de beta-bloqueantes non selectivos aumenta a probabilidade de desenvolver hipoglucemia e tamén pode enmascarar taquicardia e tremores nas mans, característicos da hipoglucemia, mentres que a sudoración pode aumentar.

Co uso simultáneo de gliclazida e acarbosa, obsérvase un efecto hipoglicémico aditivo.

A cimetidina aumenta a concentración de gliclazida no plasma, o que pode provocar unha hipoglucemia grave (depresión do SNC, conciencia deteriorada).

Con uso simultáneo con GCS (incluíndo formas de dosificación para uso externo), diuréticos, barbitúricos, estróxenos, proxestinas, fármacos combinados con estróxenos e progestóxenos, difenina, rifampicina, o efecto hipoglucémico do glicácida é máis reducido.

Descrición da droga "Gliclazide"

A droga "Gliccliazida" refírese a derivados de sulfonilurea (segunda xeración) e ten un pronunciado efecto hipoglucémico. O medicamento pódese usar no tratamento da diabetes non dependente da insulina. O obxectivo principal da terapia con gliciazida é reducir a glicosa no sangue. Tamén os hidratos de carbono normalízanse e na farmacia podes mercar medicamentos co nome de "Glyclazide-Akos", "Glidiab-MV".

A sustancia activa do mesmo nome afecta positivamente o estado dos vasos sanguíneos, restablecendo a súa permeabilidade e impedindo o desenvolvemento de aterosclerose. O uso a longo prazo do medicamento proporciona unha redución significativa da proteinuria (a presenza de proteínas na orina). No contexto do tratamento co axente, o risco de desenvolver trombose parietal redúcese significativamente.

A concentración máxima da principal sustancia activa no sangue rexístrase 6-12 horas despois de tomar os comprimidos "Gliclazide". Os análogos da droga tamén se demostraron ben, pero o médico debería seleccionalos individualmente.Como parte do medicamento orixinal, o ingrediente activo é unha gliclazida de liberación modificada.

Indicacións para cita

Segundo a anotación, "Gliclazide" prescríbese a persoas con antecedentes de diabetes tipo 2 (azucre). A patoloxía difire do primeiro tipo en que no segundo caso, a autoproducción de insulina por parte do corpo está completamente detida. A principal razón para o desenvolvemento da enfermidade considérase envellecemento. Non obstante, a presenza de quilos extras e o consumo excesivo de hidratos de carbono nos alimentos tamén poden desencadear o desenvolvemento da diabetes.

Recoméndase o uso de comprimidos de glicarida como parte da terapia complexa para trastornos microcirculatorios. Para fins preventivos, o medicamento prescríbese para evitar o desenvolvemento das graves consecuencias da diabetes: vertedura, ataque cardíaco, nefropatía, retinopatía.

Como tomar Glyclazide?

A dosificación é seleccionada por un especialista individualmente. A dose diaria pode variar entre 30-120 mg de sustancia activa, dependendo da gravidade do estado do paciente e da súa idade. Tomar comprimidos unha vez ao día antes das comidas (preferiblemente cun estómago baleiro).

Se omite tomar a medicación, non se recomenda aumentar a dosificación. Nalgúns casos, a dose máxima pode chegar a 320 mg.

Características do uso da droga "Gliclazide"

Os análogos dun axente hipoglucémico, como a propia droga orixinal, úsanse só en combinación cunha dieta baixa en calorías, o que implica o uso dunha cantidade mínima de hidratos de carbono. É importante controlar o nivel de glicosa no soro sanguíneo antes e despois de comer. Axuste a dosificación da droga despois do estrés emocional ou o esforzo físico.

A droga pódese cancelar coa febre causada por extensas queimaduras, intervencións cirúrxicas. Co uso simultáneo de medicamentos que conteñen gliciclida e etanol, medicamentos antiinflamatorios non esteroides, hai un risco de hipoglucemia. O etanol pode causar dor abdominal, vómitos e náuseas.

Os fármacos con sulfonilurea considéranse esenciais no tratamento da diabetes. Entre as súas desvantaxes importantes inclúese o desenvolvemento de resistencias. Unha situación similar obsérvase no 5% dos pacientes, que son trasladados posteriormente á terapia con insulina.

A droga "Gliclazide", cuxo prezo oscila entre 130-160 rublos por paquete (30 comprimidos), pódese substituír por unha droga cunha composición similar. A base de gliclazida tamén se producen medicamentos de liberación modificada. Considéranse efectivos os seguintes análogos do medicamento orixinal:

Os fármacos a base de glicácida teñen un efecto positivo na microcirculación, parámetros hematolóxicos, sistema de hemostase. Isto é extremadamente importante para pacientes con diabetes tipo 2. O médico debe seleccionar medicamentos para estimular a produción de insulina. Débese ter en conta que tal efecto terapéutico comporta un aumento do peso corporal.

"Diabefarm": instrucións de uso

O axente hipoglucémico está dispoñible en forma de comprimido. Un comprimido contén 80 mg do principal ingrediente activo de gliclazida. Como compoñentes auxiliares, úsase azucre no leite, estearato de magnesio, povidona. O fabricante - unha compañía farmacéutica rusa - produce a droga Diabefarm MV cunha liberación modificada. Nestes comprimidos, a dosificación da sustancia activa redúcese a 30 mg. A liberación ocorre dentro das 24 horas.

Dose seleccionada individualmente do medicamento. O médico ten en conta o nivel de glicosa no soro sanguíneo, a idade do paciente e os síntomas da enfermidade. A dose diaria inicial non debe superar os 80 mg. No futuro, aumentarase a 160-320 mg de gliclazida.

A instrución de aplicación "Diabefarm" recomenda que se prescriba a pacientes adultos para os que a terapia dietética e a actividade física non sexan eficaces.Os comprimidos de liberación modificada (MV) deben tomarse 1 vez ao día. O seu médico pode aumentar a súa dose despois dunha proba de azucre no sangue.

A droga "Glidiab"

Outro axente hipoglucémico cun pronunciado efecto terapéutico é Glidiab. As instrucións de uso indican que nun comprimido contén 80 mg da sustancia activa de gliclazida. Un paquete contén 60 comprimidos. O custo da droga é de 110-140 rublos. Glidiab MV, cuxo prezo é de 140-170 rublos, prescríbese a pacientes con máis frecuencia.

A acción do fármaco baséase na activación de células do páncreas que producen insulina. Glidiab é capaz de restaurar o primeiro pico da secreción de insulina, o que a distingue doutros axentes do grupo dos derivados da sulfonilurea.

4 horas despois de tomar a medicación, obsérvase a concentración máxima de gliclazida no soro sanguíneo. O medicamento é absorbido no tracto gastrointestinal case por completo.

Diabeton MV

O fármaco "Diabeton" cunha liberación modificada da sustancia activa pertence ao grupo dos derivados da sulfonilurea de segunda xeración. Unha característica distintiva é a presenza dun anel que contén N heterocíclico, que ten un enlace endocíclico. Os expertos sinalan que ao tomar o medicamento durante 2 anos, a resistencia non se produce.

A ferramenta está destinada exclusivamente ao tratamento de pacientes adultos, como o medicamento orixinal "Gliclazide". O prezo da medicación francesa é de 320-370 rublos por paquete (30 pezas).

A concentración máxima de gliclazida no sangue obsérvase ás 6-12 horas despois de tomar a pílula. Isto permite reducir o número de medicamentos ao día. Normalmente, os médicos recomendan tomar 1-2 comprimidos ao día. Especialistas e pacientes deixan críticas exclusivamente positivas sobre o tratamento con esta droga.

Os pacientes deben ser conscientes de que a lactosa é parte da medicación. Polo tanto, non se recomenda tomala con intolerancia conxénita a esta sustancia ou galactosemia.

Segundo as críticas, Diabeton MV considérase un dos axentes máis eficaces da categoría de derivados da sulfonilurea. Unha vantaxe significativa é a rara aparición de efectos secundarios durante a toma do medicamento. Só un especialista pode determinar o réxime de dosificación e tratamento. Primeiro hai que examinar ao paciente. É extremadamente indesexable tomar medicamentos por conta propia para reducir a glicosa.

Os análogos da droga Gliclazide mv preséntanse, de acordo coa terminoloxía médica, chamados "sinónimos" - medicamentos intercambiables que conteñen unha ou máis das mesmas substancias activas en termos dos seus efectos sobre o corpo. Ao elixir sinónimos, considere non só o seu custo, senón tamén o país de produción e a reputación do fabricante.

Lista de análogos

Preste atención! A lista contén sinónimos de Gliclazide MV, que teñen unha composición similar, polo que pode escoller un substituto vostede mesmo, tendo en conta a forma e a dose do medicamento prescrito polo seu médico. Dea preferencia a fabricantes de Estados Unidos, Xapón, Europa occidental, así como empresas coñecidas de Europa do Leste: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Catro visitantes informaron dos tempos de recepción

Cal é o mellor momento para tomar Glyclazide MV: cun estómago baleiro, antes, despois, ou con comida?
Os usuarios do sitio adoitan informarse de tomar este medicamento cun estómago baleiro. Non obstante, o médico pode recomendar outra vez. O informe mostra cando o resto de pacientes entrevistados toman o medicamento.

Instrucións oficiais de uso

Nome non propietario internacional: Gliclazide * (Gliclazide *)

Forma de dosificación: pastillas
Composición: Unha tableta contén:
Substancia activa: Gliclazida MV -20 mg, 40 mg ou 80 mg.
Excipientes: celulosa microcristalina, almidón, povidona, metilparabeno sódico, dióxido de silicio coloidal, aerosil, estearato de magnesio, glicolato de almidón sódico, talco, auga purificada.
Descrición:
tabletas planas redondas de cor branca, con bordos biselados e unha liña de fallas nun lado.
Grupo farmacoterapéutico:
axente hipoglucémico Código ATS: A10BB09.

Precaucións Glyclazide

Durante o período de selección de dose, especialmente cando se combina coa insulina terapéutica, é necesario determinar o perfil de azucre e a dinámica da glicemia, no futuro indícase un control regular dos niveis de glicosa no sangue. Para previr a hipoglucemia, é necesario coincidir claramente coa inxestión de alimentos, evitar a fame e abandonar completamente o consumo de alcol. O uso simultáneo de beta-bloqueantes pode enmascarar os síntomas da hipoglucemia. Recoméndase unha dieta baixa en carbohidratos e baixa en carbohidratos. Use con precaución ao traballar para condutores de vehículos e persoas cuxa profesión está asociada a unha maior concentración de atención.

Nomes comerciais

Drogas Gliclazide MV evita a hiperinsulinemia prolongada, o que é un punto clave na patoxénese da diabetes tipo 2.
Grupo farmacoterapéutico:
Axentes hipoglucémicos orais, excluídas as insulinas. Sulfonamidas, derivados da sulfonilurea. Gliclazida.

Forma de solicitude

Efecto secundario:
Tratamento Glyclazide MV pode provocar hipoglucemia nos casos de inxestión irregular de alimentos e especialmente nos casos de saltar comidas.
Posibles síntomas de hipoglucemia: cefalea, fame aguda, náuseas, vómitos, fatiga, trastornos do soño, axitación, agresividade, mala concentración de atención, diminución da capacidade para avaliar a situación e reaccións retrasadas, depresión, conciencia borrosa, trastornos visuais e da fala, afasia, tremor , paresis, diminución da sensibilidade, mareos, sensación de desamparo, perda de autocontrol, estado delirante, calambres, respiración superficial, bradicardia, somnolencia e perda de consciencia, o que pode provocar lavarse ou ser fatal. Ademais, poden aparecer signos de contraregulación adrenérxica como sudoración, pel escamosa, ansiedade, taquicardia, presión arterial alta, frecuencia cardíaca, angina pectora e arritmia cardíaca.
Normalmente estes síntomas desaparecen despois de tomar carbohidratos (azucre). Ao mesmo tempo, os edulcorantes artificiais non teñen este efecto.
En ataques de hipoglucemia graves e prolongados, aínda que poida eliminarse con azucre temporalmente, é urxente prestar atención médica ou, se é necesario, incluso hospitalizar o paciente.
Outros efectos non desexados:
trastornos do sistema gastrointestinal (náuseas, diarrea, sensación de pesadez no estómago, estreñimiento, dor abdominal, vómitos, náuseas). Estes síntomas son menos comúns coa cita de Gliclazide MV durante o almorzo.
Efectos secundarios raramente informados:
reaccións alérxicas: picazón, urticaria, erupción maculopapular,
do sistema hematopoietico e linfático: cambios hematolóxicos. Isto pode ser anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Normalmente, estes síntomas desaparecen despois de deixar de tomar o medicamento,
trastornos do fígado e da vesícula: aumento da actividade das encimas "hepáticas" (aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, fosfatase alcalina), hepatite (casos illados). Se se produce ictericia colestática, o tratamento debe ser interrompido. Normalmente, estes síntomas desaparecen despois de deixar de tomar o medicamento,
trastornos oftalmolóxicos: deficiencia visual transitoria.

Parámetros clave

A falta do efecto do tratamento da glicemia despois dunha dieta, os médicos prescriben a droga Gliclazida, que normaliza o estado da glándula tiroide e o nivel de glicosa no sangue. O axente hipoglicémico oral tómase para a diabetes mellitus tipo 2, está contraindicado na terapia dependente da insulina. A partir das instrucións para o uso do medicamento Glyclazide, pode atopar información sobre as indicacións, efectos secundarios e efecto da medicación.

Unha preparación hipoglucémica para a administración oral, que é un derivado da sulfonilurea de segunda xeración, ten unha ampla gama de efectos farmacolóxicos terapéuticos. A glicácida está dispoñible en forma de comprimidos de 80 mg ou 30 e 60 mg cunha liberación modificada. A droga ten unha eficacia demostrada, polo tanto, adoita prescribirse para normalizar a glicosa.

As comprimidas de glicácida de 30 mg teñen unha forma cilíndrica plana e redonda, hai un chaflán, a cor é branca ou case branca (tinte amarela ou grisáceo). Hai unha dose de 60 mg en risco. A sustancia activa é a gliclazida. A composición da droga:

Indicacións de uso

A droga Gliclazide é amplamente utilizada para a diabetes tipo 2 e hiperglicemia. A recepción é especialmente relevante en caso de baixa eficacia da terapia dietética, métodos para reducir o índice de masa corporal e exercicios físicos especiais. A glicácida é eficaz para previr as complicacións da diabetes mellitus tipo 2: o desenvolvemento de patoloxías microvasculares (ictus, infarto de miocardio) e trastornos microcirculatorios (retinopatía, nefropatía).

Instrucións de uso Gliclazide

A decisión sobre o tamaño de dosificación para o ingreso con hiperglicemia determínase a partir dun conxunto de parámetros: idade, gravidade da diabetes e indicadores de azucre no sangue antes das comidas e dúas horas despois das comidas. A dose inicial recomendada é de 40 mg coas comidas. Esta dosificación é recomendable para todos os pacientes, incluídos os anciáns. A dose diaria inicial é de 80 mg. Ademais, dependendo dos parámetros, unha media de 160 mg por día. O axuste da dosificación realízase tendo en conta o período mínimo de dúas semanas.

A dose máxima permitida é de - 320 mg. Se omite tomar o medicamento, non necesita aumentar a dose ao día seguinte. A dosificación para pacientes anciáns, así como para pacientes con insuficiencia renal, non é diferente. Tomar o medicamento debe acompañarse dun control da glicosa no sangue para evitar a hipoglucemia (aumento da concentración de glicosa).

Gliclazida MV 30 mg

A dose de liberación modificada de Gliclazida (MB) pode oscilar entre 30 e 120 mg. A recepción ten lugar pola mañá con comida. Se omite tomar o fármaco por hiperglicemia, está prohibida a compensación aumentando a dose ao día seguinte. A decisión sobre a dosificación tómase individualmente. A dose inicial é de 30 mg.En caso de fallo do resultado, a dose aumenta gradualmente (unha vez ao mes) a 60, 90 e 120 mg. A gliclazida MB pódese combinar coa insulina. Supoñamos unha transición comparable de tomar Gliclazide 80 convencional a Gliclazide MV 30 mg despois da carga de azucre.

Condicións de venda e almacenamento

A droga debe almacenarse nun lugar escuro e sen humidade a unha temperatura non superior a 25 graos. A gliclazida debe estar protexida dos nenos. A vida útil é de tres anos. Lanzado por receita médica.

En 1 comprimido de 80 mg gliclazida.

Hippromelosa, celulosa microcristalina, estearato de silicio magnesio, dióxido, como substancias auxiliares.

En 1 comprimido de Gliclazide MV 30 mg gliclazida.

Formulario de lanzamento

Parámetros clave

A falta do efecto do tratamento da glicemia despois dunha dieta, os médicos prescriben a droga Gliclazida, que normaliza o estado da glándula tiroide e o nivel de glicosa no sangue. O axente hipoglicémico oral tómase para a diabetes mellitus tipo 2, está contraindicado na terapia dependente da insulina. A partir das instrucións para o uso do medicamento Glyclazide, pode atopar información sobre as indicacións, efectos secundarios e efecto da medicación.

Unha preparación hipoglucémica para a administración oral, que é un derivado da sulfonilurea de segunda xeración, ten unha ampla gama de efectos farmacolóxicos terapéuticos. A glicácida está dispoñible en forma de comprimidos de 80 mg ou 30 e 60 mg cunha liberación modificada. A droga ten unha eficacia demostrada, polo tanto, adoita prescribirse para normalizar a glicosa.

As comprimidas de glicácida de 30 mg teñen unha forma cilíndrica plana e redonda, hai un chaflán, a cor é branca ou case branca (tinte amarela ou grisáceo). Hai unha dose de 60 mg en risco. A sustancia activa é a gliclazida. A composición da droga:

Farmacodinámica e farmacocinética

A ferramenta estimula a secreción de insulina polo páncreas (células β) e mellora o seu perfil fisiolóxico. A eficacia do fármaco vese reforzada pola capacidade de aumentar a susceptibilidade dos tecidos periféricos ao compoñente, para reducir o período de tempo entre a inxestión de alimentos e o inicio da secreción da sustancia. Como resultado da administración, o pico da hiperglicemia despois de comer é reducido en pacientes, o metabolismo dos carbohidratos normalízase.

O medicamento reduce a adhesión plaquetaria, o que reduce o risco de trombose e trombos parietales. A actividade vascular fibrinolítica aumenta e a permeabilidade vascular normalízase. A glicácida é capaz de reducir o colesterol e os radicais libres, evitando a aparición de aterosclerose. Unha propiedade importante é a capacidade do medicamento para reducir a susceptibilidade dos vasos sanguíneos á adrenalina, para resistir á agregación plaquetaria.

O medicamento absorbe rapidamente no tracto gastrointestinal, despois do cal os parámetros plasmáticos comezan a aumentar gradualmente, alcanzando as máximas de marca as 7-12 horas despois da administración. A conexión de Gliclazide con proteínas plasmáticas é do 95%. A presenza de alimentos non afecta a absorción do produto. O metabolismo da droga prodúcese no fígado. A vida media de eliminación é de aproximadamente 12 horas. A retirada de fondos prodúcese a través dos riles en forma de metabolitos.

Indicacións de uso

A droga Gliclazide é amplamente utilizada para a diabetes tipo 2 e hiperglicemia. A recepción é especialmente relevante en caso de baixa eficacia da terapia dietética, métodos para reducir o índice de masa corporal e exercicios físicos especiais. A glicácida é eficaz para previr as complicacións da diabetes mellitus tipo 2: o desenvolvemento de patoloxías microvasculares (ictus, infarto de miocardio) e trastornos microcirculatorios (retinopatía, nefropatía).

Instrucións de uso Gliclazide

A decisión sobre o tamaño de dosificación para o ingreso con hiperglicemia determínase a partir dun conxunto de parámetros: idade, gravidade da diabetes e indicadores de azucre no sangue antes das comidas e dúas horas despois das comidas. A dose inicial recomendada é de 40 mg coas comidas. Esta dosificación é recomendable para todos os pacientes, incluídos os anciáns. A dose diaria inicial é de 80 mg. Ademais, dependendo dos parámetros, unha media de 160 mg por día. O axuste da dosificación realízase tendo en conta o período mínimo de dúas semanas.

A dose máxima permitida é de - 320 mg. Se omite tomar o medicamento, non necesita aumentar a dose ao día seguinte. A dosificación para pacientes anciáns, así como para pacientes con insuficiencia renal, non é diferente. Tomar o medicamento debe acompañarse dun control da glicosa no sangue para evitar a hipoglucemia (aumento da concentración de glicosa).

Gliclazida MV 30 mg

A dose de liberación modificada de Gliclazida (MB) pode oscilar entre 30 e 120 mg. A recepción ten lugar pola mañá con comida. Se omite tomar o fármaco por hiperglicemia, está prohibida a compensación aumentando a dose ao día seguinte. A decisión sobre a dosificación tómase individualmente. A dose inicial é de 30 mg. En caso de fallo do resultado, a dose aumenta gradualmente (unha vez ao mes) a 60, 90 e 120 mg. A gliclazida MB pódese combinar coa insulina. Supoñamos unha transición comparable de tomar Gliclazide 80 convencional a Gliclazide MV 30 mg despois da carga de azucre.

Interacción farmacolóxica

Ao combinar gliclazida con outros fármacos, deberase ter precaución. Para minimizar os riscos, hai que considerar os seguintes factores:

• o medicamento aumenta o efecto dos anticoagulantes, warfarina,
• O miconazol, o fenilbutazona, o etanol aumentan o efecto da droga, aumentando o risco de hipoglucemia e coma,
• outros medicamentos hipoglucémicos, beta-bloqueantes, fluconazol, captopril, cimetidina, sulfonamidas, antiinflamatorios non esteroides aumentan a hipoglucemia,
• Danazol aumenta o efecto diabético, a clorpromazina reduce a secreción de insulina, glucocorticosteroides, Salbutamol, Ritodrin aumenta a glicosa no sangue, o efecto hipoglucémico de Gliclazida.

Efectos secundarios

Ao usar a medicación, os pacientes poden experimentar efectos secundarios. A miúdo atópanse os seguintes:

• hipoglucemia, caracterizada por dor de cabeza, fatiga aumentada, debilidade e fame,
• palpitacións cardíacas,
• arritmia, aumento da presión, somnolencia ou insomnio,
• depresión, visión borrosa, tremores,
• paresis, mareos, delirio, calambres,
• bradicardia, desmaio, coma, náuseas,
• ictericia
• inhibición da hematopoiese da médula ósea, reaccións alérxicas,
• eritema
• anemia, vasculite, insuficiencia hepática.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de drogas son hipoglucemia, perda de coñecemento, coma. Se o paciente non se desmerece, debe darlle un pouco de azucre. Cando se produce coma ou convulsión, debe chamar a unha ambulancia e hospitalizar inmediatamente ao paciente. Para o tratamento, adminístrase por vía intravenosa 50 ml dunha disxtrose ou solución de glicosa ao 40%. Despois da recuperación, o paciente ofrécelle alimentos ricos en hidratos de carbono simples e facilmente dixeribles, e a condición está controlada durante dous días. A diálise en caso de sobredose non dá o efecto desexado, porque a gliclazida únese ás proteínas do plasma.

Contraindicacións

En presenza de hipersensibilidade a un dos compoñentes da droga, non está prescrito. Outras contraindicacións para o medicamento son:

• diabetes tipo 1
• hipersensibilidade ás sulfonilureas ou ás sulfonamidas,
• coma diabético, cetoacidosis, precoma,
• insuficiencia hepática ou renal grave,
• uso concomitante de miconazol,
• embarazo, lactación,
• idade ata 18 anos
• nefropatía diabética,
• combinación con fenilbutazona ou danazol.

Condicións de venda e almacenamento

A droga debe almacenarse nun lugar escuro e sen humidade a unha temperatura non superior a 25 graos. A gliclazida debe estar protexida dos nenos. A vida útil é de tres anos. Lanzado por receita médica.

En 1 comprimido de 80 mg gliclazida.

Hippromelosa, celulosa microcristalina, estearato de silicio magnesio, dióxido, como substancias auxiliares.

En 1 comprimido de Gliclazide MV 30 mg gliclazida.

Formulario de lanzamento

Condicións de almacenamento

Data de caducidade:
Para unha dosificación de 30 mg, a vida útil é de 1 ano.
Para unha dosificación de 60 mg, a vida útil é de 2 anos.
Non use despois da data de caducidade indicada no paquete.

Formulario de lanzamento

Parámetros clave

A falta do efecto do tratamento da glicemia despois dunha dieta, os médicos prescriben a droga Gliclazida, que normaliza o estado da glándula tiroide e o nivel de glicosa no sangue. O axente hipoglicémico oral tómase para a diabetes mellitus tipo 2, está contraindicado na terapia dependente da insulina. A partir das instrucións para o uso do medicamento Glyclazide, pode atopar información sobre as indicacións, efectos secundarios e efecto da medicación.

Unha preparación hipoglucémica para a administración oral, que é un derivado da sulfonilurea de segunda xeración, ten unha ampla gama de efectos farmacolóxicos terapéuticos. A glicácida está dispoñible en forma de comprimidos de 80 mg ou 30 e 60 mg cunha liberación modificada. A droga ten unha eficacia demostrada, polo tanto, adoita prescribirse para normalizar a glicosa.

As comprimidas de glicácida de 30 mg teñen unha forma cilíndrica plana e redonda, hai un chaflán, a cor é branca ou case branca (tinte amarela ou grisáceo). Hai unha dose de 60 mg en risco. A sustancia activa é a gliclazida. A composición da droga:

Farmacodinámica e farmacocinética

A ferramenta estimula a secreción de insulina polo páncreas (células β) e mellora o seu perfil fisiolóxico. A eficacia do fármaco vese reforzada pola capacidade de aumentar a susceptibilidade dos tecidos periféricos ao compoñente, para reducir o período de tempo entre a inxestión de alimentos e o inicio da secreción da sustancia. Como resultado da administración, o pico da hiperglicemia despois de comer é reducido en pacientes, o metabolismo dos carbohidratos normalízase.

O medicamento reduce a adhesión plaquetaria, o que reduce o risco de trombose e trombos parietales. A actividade vascular fibrinolítica aumenta e a permeabilidade vascular normalízase. A glicácida é capaz de reducir o colesterol e os radicais libres, evitando a aparición de aterosclerose. Unha propiedade importante é a capacidade do medicamento para reducir a susceptibilidade dos vasos sanguíneos á adrenalina, para resistir á agregación plaquetaria.

O medicamento absorbe rapidamente no tracto gastrointestinal, despois do cal os parámetros plasmáticos comezan a aumentar gradualmente, alcanzando as máximas de marca as 7-12 horas despois da administración. A conexión de Gliclazide con proteínas plasmáticas é do 95%. A presenza de alimentos non afecta a absorción do produto. O metabolismo da droga prodúcese no fígado. A vida media de eliminación é de aproximadamente 12 horas. A retirada de fondos prodúcese a través dos riles en forma de metabolitos.

Indicacións de uso

A droga Gliclazide é amplamente utilizada para a diabetes tipo 2 e hiperglicemia. A recepción é especialmente relevante en caso de baixa eficacia da terapia dietética, métodos para reducir o índice de masa corporal e exercicios físicos especiais. A glicácida é eficaz para previr as complicacións da diabetes mellitus tipo 2: o desenvolvemento de patoloxías microvasculares (ictus, infarto de miocardio) e trastornos microcirculatorios (retinopatía, nefropatía).

Instrucións de uso Gliclazide

A decisión sobre o tamaño de dosificación para o ingreso con hiperglicemia determínase a partir dun conxunto de parámetros: idade, gravidade da diabetes e indicadores de azucre no sangue antes das comidas e dúas horas despois das comidas. A dose inicial recomendada é de 40 mg coas comidas. Esta dosificación é recomendable para todos os pacientes, incluídos os anciáns. A dose diaria inicial é de 80 mg. Ademais, dependendo dos parámetros, unha media de 160 mg por día. O axuste da dosificación realízase tendo en conta o período mínimo de dúas semanas.

A dose máxima permitida é de - 320 mg. Se omite tomar o medicamento, non necesita aumentar a dose ao día seguinte. A dosificación para pacientes anciáns, así como para pacientes con insuficiencia renal, non é diferente. Tomar o medicamento debe acompañarse dun control da glicosa no sangue para evitar a hipoglucemia (aumento da concentración de glicosa).

Gliclazida MV 30 mg

A dose de liberación modificada de Gliclazida (MB) pode oscilar entre 30 e 120 mg. A recepción ten lugar pola mañá con comida. Se omite tomar o fármaco por hiperglicemia, está prohibida a compensación aumentando a dose ao día seguinte. A decisión sobre a dosificación tómase individualmente. A dose inicial é de 30 mg. En caso de fallo do resultado, a dose aumenta gradualmente (unha vez ao mes) a 60, 90 e 120 mg. A gliclazida MB pódese combinar coa insulina. Supoñamos unha transición comparable de tomar Gliclazide 80 convencional a Gliclazide MV 30 mg despois da carga de azucre.

Interacción farmacolóxica

Ao combinar gliclazida con outros fármacos, deberase ter precaución. Para minimizar os riscos, hai que considerar os seguintes factores:

• o medicamento aumenta o efecto dos anticoagulantes, warfarina,
• O miconazol, o fenilbutazona, o etanol aumentan o efecto da droga, aumentando o risco de hipoglucemia e coma,
• outros medicamentos hipoglucémicos, beta-bloqueantes, fluconazol, captopril, cimetidina, sulfonamidas, antiinflamatorios non esteroides aumentan a hipoglucemia,
• Danazol aumenta o efecto diabético, a clorpromazina reduce a secreción de insulina, glucocorticosteroides, Salbutamol, Ritodrin aumenta a glicosa no sangue, o efecto hipoglucémico de Gliclazida.

Efectos secundarios

Ao usar a medicación, os pacientes poden experimentar efectos secundarios. A miúdo atópanse os seguintes:

• hipoglucemia, caracterizada por dor de cabeza, fatiga aumentada, debilidade e fame,
• palpitacións cardíacas,
• arritmia, aumento da presión, somnolencia ou insomnio,
• depresión, visión borrosa, tremores,
• paresis, mareos, delirio, calambres,
• bradicardia, desmaio, coma, náuseas,
• ictericia
• inhibición da hematopoiese da médula ósea, reaccións alérxicas,
• eritema
• anemia, vasculite, insuficiencia hepática.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de drogas son hipoglucemia, perda de coñecemento, coma. Se o paciente non se desmerece, debe darlle un pouco de azucre. Cando se produce coma ou convulsión, debe chamar a unha ambulancia e hospitalizar inmediatamente ao paciente. Para o tratamento, adminístrase por vía intravenosa 50 ml dunha disxtrose ou solución de glicosa ao 40%. Despois da recuperación, o paciente ofrécelle alimentos ricos en hidratos de carbono simples e facilmente dixeribles, e a condición está controlada durante dous días. A diálise en caso de sobredose non dá o efecto desexado, porque a gliclazida únese ás proteínas do plasma.

Contraindicacións

En presenza de hipersensibilidade a un dos compoñentes da droga, non está prescrito. Outras contraindicacións para o medicamento son:

• diabetes tipo 1
• hipersensibilidade ás sulfonilureas ou ás sulfonamidas,
• coma diabético, cetoacidosis, precoma,
• insuficiencia hepática ou renal grave,
• uso concomitante de miconazol,
• embarazo, lactación,
• idade ata 18 anos
• nefropatía diabética,
• combinación con fenilbutazona ou danazol.

Condicións de venda e almacenamento

A droga debe almacenarse nun lugar escuro e sen humidade a unha temperatura non superior a 25 graos. A gliclazida debe estar protexida dos nenos. A vida útil é de tres anos. Lanzado por receita médica.

En 1 comprimido de 80 mg gliclazida.

Hippromelosa, celulosa microcristalina, estearato de silicio magnesio, dióxido, como substancias auxiliares.

En 1 comprimido de Gliclazide MV 30 mg gliclazida.

Formulario de lanzamento

Acción farmacolóxica

Farmacodinámica e farmacocinética

Farmacodinámica

Axente hipoglicémico, que é un derivado da xeración de sulfonilurea II. Estimula a produción de insulina polas células β e restaura o seu perfil fisiolóxico. Tomar o medicamento reduce o tempo desde o momento de comer ata o inicio da secreción de insulina, xa que restaura a primeira (precoz) fase de secreción e aumenta a segunda fase. Reduce o pico de azucre despois de comer. Aumenta a sensibilidade tisular a insulina.
Ademais, reduce o risco. tromboseao suprimir a agregación e a adhesión reconto de plaquetasrestaurar o parietal fisiolóxico fibrinólisemellora a microcirculación. Este efecto é importante porque reduce o risco de complicacións formidables - e microangiopatías. Con nefropatía diabética, hai unha diminución durante o tratamento con esta droga. Impide o desenvolvemento de aterosclerose, xa que ten propiedades anti-ateróxenas.

Características da forma de dosificación Gliclazide MV proporcionar concentración terapéutica eficaz e control dos niveis de glicosa nun prazo de 24 horas.

Farmacocinética

Absorbido rapidamente no tracto dixestivo, o grao de absorción é elevado. A concentración máxima (cando se toma 80 mg) determínase despois de 4 horas. Comunicación con proteínas ata o 97%. A concentración de equilibrio conséguese despois da administración durante 2 días. Metabolizado no fígado ata 8 metabolitos. Ata o 70% son excretados polos riles, os intestinos - 12%. A vida media de eliminación da gliclazida ordinaria é de 8 horas, prolongada ata 20 horas.

Indicacións de uso

• prevención de complicacións (nefropatía, ) non dependente da insulina,
• Tipo II.

Contraindicacións

• diabetes mellitus dependente da insulina,
• cetoacidosis,
• grave disfunción renal / hepática,
• intolerancia conxénita á lactosa, síndrome de malabsorción,
• recepción simultánea con ou Fenilbutazona,
• idade ata 18 anos
• hipersensibilidade
• embarazo, lactación.

Prescríbese con precaución na vellez, con alimentación irregular, hipopituitarismocurso severo Enfermidade isquémicae pronunciado insuficiencia suprarrenaltratamento a longo prazo glucocorticosteroides.

Efectos secundarios

• náuseas, vómitos, dor de estómago,
• trombocitopenia, eritropenia, , anemia hemolítica,
• alérxica vasculite,
• erupción cutánea, picazón,
• insuficiencia hepática,
• discapacidade visual
• hipoglucemia(en caso de sobredose).

Glyclazide, instrucións de uso (método e dosificación)

Comprimidos de glicácida prescrito nunha dose diaria inicial de 80 mg, tomada 2 veces ao día 30 minutos antes das comidas. No futuro, a dose axústase e a inxestión media diaria é de 160 mg, e a máxima de 320 mg. Os comprimidos Glyclazide MB poden notar comprimidos de liberación regular. A posibilidade de substitución e a dose neste caso é determinada polo médico.

Gliclazida MB 30 mg tome 1 vez ao día durante o almorzo. Realízase un cambio de dose despois de 2 semanas de tratamento. Pode ser de 90-120 mg.

Se perda a pílula non pode tomar unha dobre dose. Cando se substitúe outro medicamento que reduce o azucre por este, non é necesario un período de transición: comezan a tomalo ao día seguinte. Quizais unha combinación con biguanidas,, inhibidores da alfa glicosidasa. En graves e moderados, prescríbese nas mesmas doses. En pacientes con risco de hipoglucemia, úsase unha dose mínima.

Sobredose

Unha sobredosis maniféstase por síntomas de hipoglucemia: dor de cabeza, fatiga, debilidade grave, sudoración, palpitacións, aumento da presión arterial, arritmiasomnolencia axitaciónagresividade, irritabilidade, reacción tardía, visión e fala deterioradas, tremormareos calambres, bradicardiaperda de coñecemento.

Con moderado hipoglucemiasen conciencia prexudicada, reduce a dose do medicamento ou aumente a cantidade de hidratos de carbono que se subministran co alimento.

En condicións hipoglicémicas graves, necesítase hospitalización e asistencia inmediata: iv 50 ml dunha solución de glicosa do 20-30%, despois gotee unha solución de dextrosa ou glicosa do 10%. Dentro de dous días, controlase o nivel de glicosa. Diálise ineficaz.

Interacción

O uso de beta-bloqueantes non selectivos aumenta o risco hipoglucemia.

Ao aplicar Acarbosemarcado efecto hipoglicémico aditivo.

Cando use GCS (incluídas formas externas de solicitude), barbitúricos, diuréticos, estróxenose progestins., diminúe o efecto de redución do azucre da droga.

Condicións de venda

Condicións de almacenamento

A unha temperatura non superior a 25 ºC.

Comentarios sobre Gliclazide

Actualmente, os derivados úsanse máis.sulfonilureas de xeración II, ao que pertence Gliclazide, porque son superiores aos fármacos da xeración anterior na gravidade do efecto hipoglucémico, xa que a afinidade para os receptores de células β é 2-5 veces maior, o que permite acadar o efecto cando se prescriben as doses mínimas. Esta xeración de medicamentos é menos probable que cause efectos secundarios.

Unha característica do fármaco é que cos cambios metabólicos fórmanse varios metabolitos, e un deles ten un efecto significativo na microcirculación. Moitos estudos demostraron un risco reducido de complicacións microvasculares (retinopatíae nefropatía) no tratamento gliclazida. A severidade diminúe anxiopatía, a nutrición conxuntival mellora, desaparece estase vascular. É por iso que se prescribe para complicacións diabetes mellitus (anxiopatía, nefropatíacon insuficiencia renal crónica inicial, retinopatías) e isto é informado por pacientes que, por este motivo, foron trasladados a tomar este medicamento.

Moitos destacan que os comprimidos deben tomarse despois do almorzo, que contén unha cantidade suficiente de hidratos de carbono, a fame non é admisible durante o día. Se non, no contexto dunha dieta baixa en calor e despois dunha intensa actividade física, é posible o desenvolvemento hipoglucemia. Con estrés físico, é necesario cambiar a dose da droga. Despois de beber alcol, algunhas persoas tamén tiveron condicións hipoglucémicas.

As persoas maiores son especialmente sensibles ás drogas hipoglucémicas, xa que aumenta o seu risco de desenvolver hipoglucemia. A este respecto, mellor aproveitar drogas de acción curta (normal gliclazida).
Os pacientes observan nas súas críticas a comodidade de usar comprimidos de liberación modificada: actúan de forma lenta e uniforme, polo que se usan unha vez ao día. Ademais, a súa dose efectiva é 2 veces menor que a dose habitual gliclazida.

Unha das patoloxías endocrinas comúns é a diabetes. A maioría dos pacientes con este diagnóstico padecen o segundo tipo de enfermidade. A enfermidade require un tratamento e medicación constantes. O medicamento "Gliclazide" é capaz de estimular a produción de insulina no corpo. Os análogos da droga poden ter un mecanismo similar de acción terapéutica ou unha composición idéntica. O médico asistente debe seleccionar un substituto para a medicina orixinal.

Información xeral

O certificado de rexistro de Gliclazide MV é emitido pola compañía rusa Atoll LLC. A droga conforme ao contrato é producida pola empresa farmacéutica Samara Ozone.Produce e envasa tabletas e controla a súa calidade. A gliclazida MV non se pode denominar como medicina completa doméstica, xa que se compra en China unha substancia farmacéutica (a mesma glicacida). A pesar disto, non se pode dicir nada malo sobre a calidade da droga. Segundo os diabéticos, non é peor que o francés Diabeton coa mesma composición.

A abreviatura MV no nome do medicamento indica que a sustancia activa nel está liberada modificada ou prolongada. O glicácida deixa a tableta no momento e no lugar adecuado, o que asegura que non entra inmediatamente no torrente sanguíneo, senón en pequenas porcións. Debido a isto, o risco de efectos indesexables é reducido, o medicamento pódese tomar con menos frecuencia. Se se viola a estrutura da tableta, pérdese a súa acción prolongada, polo tanto, as instrucións de uso non recomenda picala .

A glicácida está incluída na lista de medicamentos esenciais, polo que os endocrinólogos teñen a oportunidade de prescribila de balde aos diabéticos. Na maioría das veces, segundo a prescrición, é o Gliclazida MV doméstico que é un análogo do Diabeton orixinal.

A diabetes e as subidas de presión serán cousa do pasado

A diabetes é a causa de case o 80% de todos os golpes e amputacións. 7 de cada 10 persoas morren por arterias obstruídas do corazón ou do cerebro. En case todos os casos, a razón deste terrible fin é a mesma: azucre elevado no sangue.

O azucre pode e debe ser derribado, se non, nada. Pero isto non cura a enfermidade en si, senón que axuda a loitar contra a investigación, e non a causa da enfermidade.

O único medicamento que está oficialmente recomendado para a diabetes e que utilizan os endocrinólogos no seu traballo é o Ji Ado Diabetes Adhesive.

A eficacia do fármaco, calculada segundo o método estándar (o número de pacientes que se recuperaron ao número total de pacientes do grupo de 100 persoas que se someteron ao tratamento) foi:

• Normalización do azucre 95%
• Eliminación da trombose de veas - 70%
• Eliminación dun forte latido cardíaco 90%
• Desfacerse da presión arterial alta 92%
• Fortalecer o día, mellorar o sono durante a noite - 97%

Os produtores de Ji Dao non son unha organización comercial e están financiados polo estado. Polo tanto, agora todos os residentes teñen a oportunidade de obter a droga cun 50% de desconto.

Como funciona o medicamento?

Toda gliclazida atrapada no tracto dixestivo é absorbida no sangue e alí únese ás súas proteínas. Normalmente, a glicosa penetra nas células beta e estimula receptores especiais que desencadean a liberación de insulina. A glucicida funciona polo mesmo principio, provocando artificialmente a síntese da hormona.

O efecto sobre a produción de insulina non está limitado ao efecto da Glicclazida MV. A droga é capaz de:

1. Reduce a resistencia á insulina. Os mellores resultados (aumento da sensibilidade á insulina nun 35%) obsérvanse no tecido muscular.
2. Reducir a síntese de glicosa polo fígado, normalizando así o seu nivel de xaxún.
3. Previr coágulos de sangue.
4. Estimula a síntese de óxido nítrico, que participa na regulación da presión, na redución da inflamación e na mellora do abastecemento de sangue aos tecidos periféricos.
5. Funciona como antioxidante.

Instrucións detalladas de uso

Segundo as recomendacións clínicas do Ministerio de Saúde da Federación Rusa, a gliclazida debe prescribirse para estimular a secreción de insulina. Loxicamente, a falta de propia hormona debe confirmarse mediante o exame do paciente. Segundo as críticas, isto non sempre sucede. Os terapeutas e endocrinólogos prescriben o medicamento "de ollo". Como resultado, máis que a cantidade requirida de insulina é secretada, o paciente quere comer constantemente, o seu peso vai aumentando gradualmente e a compensación pola diabetes segue sendo insuficiente. Ademais, as células beta con este modo de operación destrúense máis rápido, o que significa que a enfermidade pasa á seguinte fase.

Como evitar tales consecuencias:

1. Comece a adherirse estrictamente á dieta para diabéticos (a cantidade permitida de hidratos de carbono está determinada polo médico ou o propio paciente segundo a glicemia).
2. Introducir un movemento activo na rutina diaria.
3. Baixar peso á normalidade. O exceso de graxa agrava a diabetes.
4. Bebida ou os seus análogos. A dose óptima é de 2000 mg.

E só se estas medidas non son suficientes para o azucre normal, podes pensar en gliclazida. Antes de comezar o tratamento, paga a pena facer probas ou asegurarse de que a síntese da hormona estea realmente prexudicada.

Cando a hemoglobina glicada é superior ao 8,5%, pódese administrar Gliclazida MV xunto con dieta e metformina temporalmente, ata compensar a diabetes. Despois, decídese individualmente o tema da retirada de drogas.

Como tomar durante o embarazo

As instrucións de uso prohiben o tratamento con Gliclazide durante o embarazo e a lactación. Segundo a clasificación da FDA, o fármaco pertence á clase C. Isto significa que pode afectar negativamente o desenvolvemento do feto, pero non causa anomalías conxénitas. A gliclazida é máis segura para substituír a terapia con insulina antes do embarazo, en casos extremos - ao principio.

Non se probou a posibilidade de amamantar con gliclazida. Existen evidencias de que os preparados de sulfonilurea poden pasar ao leite e provocar hipoglucemia en bebés, polo que o seu uso neste período está estrictamente prohibido.

Doutora en Ciencias Médicas, xefa do Instituto de Diabetoloxía - Tatyana Yakovleva

Levo moitos anos estudando diabetes. Ten medo cando morren tantas persoas, e aínda máis quedan discapacitadas debido á diabetes.

Apresúrome a contar as boas novas: o Centro de Investigación en Endocrinoloxía da Academia Rusa de Ciencias Médicas conseguiu desenvolver un medicamento que cura completamente a diabetes. Polo momento, a eficacia deste medicamento achégase ao 98%.

Outra boa nova: o Ministerio de Sanidade asegurou a adopción dun programa especial que compense o elevado custo da droga. En Rusia, diabéticos ata o 22 de abril (inclusive) pode conseguilo - Por só 147 rublos!

Efectos secundarios e sobredose

O efecto secundario máis grave da MV Gliclazida é a hipoglucemia. Ocorre cando a produción de insulina superou a necesidade desta. O motivo pode ser unha sobredose accidental da droga, saltarse alimentos ou unha falta de hidratos de carbono nel e incluso unha actividade física excesiva. Tamén, unha caída de azucre pode provocar a acumulación de gliclazida no sangue debido a unha insuficiencia renal e hepática, un aumento da actividade da insulina nalgunhas enfermidades endocrinas. Segundo as revisións, no tratamento das sulfonilureas con hipoglucemia, case todos os diabéticos enfróntanse. A maioría das gotas de azucre pódense eliminar nun momento fácil.

Por regra xeral, a hipoglucemia vai acompañada de signos característicos: fame severa, tremor das extremidades, axitación, debilidade. Algúns pacientes deixan de sentir gradualmente estes síntomas, a caída de azucre pon en perigo a vida. Necesitan un control frecuente da glicosa, incluída a noite, ou transferencia a outros comprimidos que reducen o azucre que non teñen un efecto secundario.

O risco doutras accións non desexadas de Gliclazide considérase raro e moi raro. Posible:

• problemas dixestivos en forma de náuseas, movementos intestinais difíciles ou diarrea. Podes alivialos tomando Glyclazide durante a comida máis voluminosa,
• alerxias na pel, xeralmente en forma de erupción cutánea acompañadas de picazón,
• diminución das plaquetas, glóbulos vermellos, glóbulos brancos. A composición de sangue volve á súa conta normal despois da abolición de Gliclazide,
• un aumento temporal da actividade das encimas hepáticas.

A quen está contraindicada a Glyclazide MV

Que se pode substituír

A gliclazida rusa é un medicamento barato, pero de alta calidade, o prezo dos envases Gliclazide MV (30 mg, 60 unidades) é de ata 150 rublos. Substituílo por análogos só é se as tabletas habituais non están á venda.

A droga orixinal é, todos os demais medicamentos coa mesma composición, incluídos os xenéricos de Gliclazide MV ou as copias. O prezo do Diabeton é aproximadamente 2-3 veces superior aos seus xenéricos.

Análogos de Glyclazide MV e substitutos rexistrados na Federación Rusa (só se indican preparados de lanzamento modificados):

• Glyclazide-SZ producido por Severnaya Zvezda CJSC,
• Golda MV, Pharmasintez-Tyumen,
• Gliclazide Canon da Canonpharm Production,
• Glyclazide MV Pharmstandard, Pharmstandard-Tomskkhimfarm,
• Diabetalong, fabricante de MS-Vita,
• Gliklada, Krka,
• Glidiab MV de Akrikhin,
• Diabefarm Produción de farmacéuticos MV.

O prezo dos análogos é de 120-150 rublos por paquete. A gliklada feita en Eslovenia é a droga máis cara desta lista, un paquete custa uns 250 rublos.

Nome comercial da preparación: Glyclazide-AKOS

Grupo farmacoterapéutico:

Código ATX: A10VB09

Acción farmacolóxica:
A glicácida é un medicamento hipoglicémico oral derivado de sulfonilureas de segunda xeración. Estimula a secreción de insulina polas células β do páncreas, aumenta o efecto secretor da insulina da glicosa e aumenta a sensibilidade dos tecidos periféricos á insulina. Estimula a actividade das encimas intracelulares - glicóxeno sintetase muscular. Reduce o intervalo desde o momento da comida ata o inicio da secreción de insulina. Restaura o pico temperán da secreción de insulina (a diferenza doutros derivados da sulfonilurea, que teñen un efecto principalmente durante a segunda etapa de secreción). Reduce o aumento de glicosa posprandial. Ademais do efecto sobre o metabolismo dos carbohidratos, mellora a microcirculación: reduce a adhesión e agregación plaquetaria, normaliza a permeabilidade vascular, impide o desenvolvemento de microtrombose e aterosclerose e restaura o proceso de fibrinólise parietal fisiolóxica. Reduce a sensibilidade dos receptores vasculares á epinefrina. Retarda o desenvolvemento da retinopatía diabética nun estadio non proliferativo. Con nefropatía diabética con uso prolongado, provoca unha diminución significativa da gravidade da proteinuria. Non conduce a un aumento do peso corporal, xa que ten un efecto predominante no pico temperán da secreción de insulina e non causa hiperinsulinemia, contribúe a unha diminución do peso corporal en pacientes obesos, seguindo unha dieta adecuada. Ten propiedades anti-ateróxenas, reduce a concentración de colesterol total no sangue.

Farmacocinética:
Despois da administración oral, absorbe rapidamente no tracto gastrointestinal. A absorción é alta. Despois da administración oral de 80 mg, a concentración máxima no sangue (2,2-8 μg / ml) alcánzase despois de aproximadamente 4 horas, despois da administración de 40 mg a concentración máxima no sangue (2-3 μg / ml) alcánzase en 2-3 horas. proteínas plasmáticas - 85-97%, volume de distribución - 0,35 l / kg. Ao cabo dos 2 días alcánzase unha concentración de equilibrio no sangue. Metabolízase no fígado, coa formación de 8 metabolitos. A cantidade do metabolito principal atopado no sangue é do 2-3% da cantidade total do medicamento tomado, non ten un efecto hipoglucémico, pero mellora a microcirculación. É excretado polos riles - 70% en forma de metabolitos, menos do 1% en forma inalterada, a través dos intestinos - 12% en forma de metabolitos.A vida media de eliminación fai 8-20 horas.

Indicacións de uso
A diabetes mellitus tipo 2 en adultos en combinación con terapia dietética e actividade física moderada, sendo esta última ineficaz.

Contraindicacións
- hipersensibilidade ao fármaco,
- diabetes mellitus tipo 1,
- cetoacidosis diabética, precoma diabético, coma diabético,
- coma hiperosmolar,
insuficiencia hepática grave e / ou renal,
- intervencións cirúrxicas importantes, queimaduras intensas, feridas e outras condicións que requiran insulinoterapia,
- obstrución intestinal, paresis do estómago,
- condicións acompañadas de mala absorción de alimentos, desenvolvemento de hipoglucemia (enfermidades infecciosas),
- leucopenia,
- Embarazo, período de lactación.

Con coidado (A necesidade dun control máis coidadoso e unha selección de dose) prescríbese para a síndrome febril, o alcoholismo e as enfermidades da tiroides (con función prexudicada).

Dosificación e administración A dose do medicamento establécese individualmente, segundo a idade do paciente, as manifestacións clínicas da enfermidade e o nivel de glicosa en xaxún e dúas horas despois de comer. A dose diaria inicial é de 80 mg, a dose media diaria de 160 mg e a dose diaria máxima de 320 mg. A droga Glyclazide-AKOS tómase por vía oral dúas veces ao día (mañá e noite) 30-60 minutos antes das comidas.

Hipoglicemia (en caso de violación do réxime de dosificación e dieta inadecuada): cefaléia, sensación de cansazo, fame, sudoración, forte debilidade, agresividade, ansiedade, irritabilidade, desatención, incapacidade de concentración e reacción tardía, depresión, deficiencia visual, afasia, tremor, desamparo, perturbacións sensoriais, mareos, perda de autocontrol, delirio, calambres, hipersomnia, perda de consciencia, respiración superficial, bradicardia, palpitaciones.

Do sistema dixestivo: dispepsia (náuseas, diarrea, sensación de pesadez no epigastrio), anorexia - a gravidade diminúe cando se toma con comida, alteración da función hepática (ictericia colestática, aumento da actividade das transaminases "hepáticas").

Dos órganos hemopoéticos: anemia, trombocitopenia, leucopenia.

Reaccións alérxicas : prurito, urticaria, erupción maculopapular.

Sobredose
Con sobredose, é posible a hipoglucemia ata o desenvolvemento de coma hipoglucémico. Tratamento: se o paciente está consciente, toma hidratos de carbono (azucre) facilmente digeribles no interior, e coa perda de consciencia, inxectase unha solución de dextrosa (glicosa) por vía intravenosa, 1-2 mg de glucagón por vía intramuscular. Despois de recuperar a conciencia, débese dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono facilmente digeribles (para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia). Con edema cerebral, manitol e dexametasona.

Interacción con outras drogas
Os inhibidores do encima convertedor de angiotensina (captopril, enalapril), bloqueadores do receptor da histamina H2 (cimetidina), fármacos antifúngicos (miconazol, fluconazol), antiinflamatorios non esteroides (fenilbutazonefiburato, indometanona) aumentan o efecto hipoglucémico (etionamida), salicilatos, anticoagulantes de cumarina indirecta, esteroides anabolizantes, beta-bloqueantes, ciclofosfamida, cloramfenicol, inhibidores de monoaminoox idases, sulfonamidas de longa duración, fenfluramina, fluoxetina, pentoxifilina, guanetidina, teofilina, medicamentos bloqueadores tubulares, reserpina, bromocriptina, disopiramida, piridoxina, alopurinol, etanol e medicamentos que conteñen etanol, así como outros medicamentos.
Debilitamos o efecto hipoglicémico de barbitúricos de gliclazida, glucocorticosteroides, simpatomiméticos (epinefrina, clonidina, ritodrina, salbutamol, terbutalina), fenitoína, bloqueadores de canles de calcio "lentas", inhibidores de anhidrasas carbónicas, diazol dimenizazes , diazoxido, isoniazida, morfina, glucagón, rifampicina, hormonas tiroideas, sales de litio, en altas doses - ácido nicotínico, clorpromazina, estróxenos e anticonceptivos orais que os conteñen.
Ao interactuar con etanol, é posible unha reacción similar ao disulfiram. A glicácida aumenta o risco de extrasistole ventricular mentres toma glicósidos cardíacos.
Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina, a guanetidina poden enmascarar as manifestacións clínicas da hipoglucemia. Os medicamentos que inhiben a hematopoiese da medula ósea aumentan o risco de mielosupresión.

Instrucións especiais
O tratamento coa droga Glyclazide-AKOS realízase en combinación cunha dieta baixa en calorías cun baixo contido en hidratos de carbono. É necesario controlar regularmente o contido de glicosa no sangue cun estómago baleiro e despois de tomar comida. No caso de intervencións cirúrxicas e lesións importantes, queimaduras extensas, enfermidades infecciosas con síndrome febril, é necesario considerar a posibilidade de usar preparados de insulina.
É necesario advertir aos pacientes sobre o aumento do risco de hipoglucemia en caso de tomar etanol, antiinflamatorios non esteroides e fame. No caso do etanol, tamén é posible desenvolver unha síndrome similar ao disulfiram (dor abdominal, náuseas, vómitos, cefalea).
Necesidade de axustar a dose do medicamento con exceso de tensión física ou emocional, cambiando a dieta. Especialmente sensibles á acción dos fármacos hipoglucémicos son as persoas maiores, pacientes que non reciben unha dieta equilibrada, pacientes debilitados, pacientes con insuficiencia hipofisario-suprarrenal. Ao comezo do tratamento, durante a selección dunha dose para pacientes propensos ao desenvolvemento da hipoglucemia, non se recomenda participar en actividades que requiran maior atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Formulario de lanzamento
Comprimidos de 80 mg
En 10 ou 20 comprimidos nun envase de tira blíster.
2 burbullas de 2, 4, 6 ou 10 para 10 comprimidos ou 1, 2, 3 ampollas para 20 comprimidos con instrucións para o seu uso nun paquete de cartón.

Data de caducidade 3 anos
Non use despois da data de caducidade indicada no paquete.

Condicións de almacenamento
Lista B. Nun lugar seco e escuro a unha temperatura non superior a 25 ºC. Manter fóra do alcance dos nenos.

Condicións de vacacións en farmacia
Por prescrición.

Fabricante / organización do reclamo:
Senda de sociedades abertas de joint venture Kurgan. Compañía anónima de síntese de medicamentos e produtos (OJSC Synthesis) 640008, Rusia, Kurgan, pr. Constitución, 7