Berlition 300: instrucións de uso

Inxección 25 mg / ml1 amp
sal de etilendiamina do ácido alfa lipoico388 mg
(correspondente a 300 mg de ácido tioáctico (alfa-lipoico))
excipientes: propilenglicol, auga para inxección

en frascas de vidro pardo de 12 ml, nunha caixa de cartón de 5, 10 ou 20 ampolas.

Comprimidos recubertos1 lapela.
ácido tioáctico (alfa lipoico)300 mg
excipientes: monohidrato de lactosa, estearato de magnesio, MCC, croscarmelosa sódica, povidona, dióxido de silicio hidratado

nun envase de tira de 10 pezas, nunha caixa de cartón de 3, 6 ou 10 paquetes.

Acción farmacolóxica

Como coenzima de complexos de multienzimas mitocondriales, participa na descarboxilación oxidativa do ácido pirúvico e dos ácidos alfa-ceto. Axuda a reducir a glicosa no sangue e a aumentar o glicóxeno no fígado, así como a superar a resistencia á insulina.
Pola natureza da acción bioquímica, está preto das vitaminas B. Participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, estimula o metabolismo do colesterol e mellora a función hepática. O uso de sal trometamol de ácido tioáctico (que ten unha reacción neutral) en solucións para administración intravenosa pode reducir a gravidade das reaccións adversas.

Farmacocinética

Cando se toma por vía oral, absorbe rapidamente e completamente do tracto gastrointestinal (a inxestión con alimentos reduce a absorción). Tempo para chegar a Cmáx - 40-60 minutos A biodisponibilidade é do 30%. Ten o efecto de "primeiro paso" polo fígado. A formación de metabolitos prodúcese como resultado da oxidación e conxugación da cadea lateral. O volume de distribución é duns 450 ml / kg. As principais vías metabólicas son a oxidación e a conxugación. O rico tiatico e os seus metabolitos son excretados polos riles (80-90%). T1/2 - 20-50 minutos Clase total de plasma - 10-15 ml / min.

Efectos secundarios

Solución para inxección: ás veces sensación de pesadez na cabeza e falta de respiración (con administración rápida / a). No lugar da inxección son posibles reaccións alérxicas coa aparición de urticaria ou sensación de queimadura. Nalgúns casos, convulsións, diplopia, apuntan hemorraxias na pel e nas mucosas.
Tabletas recubertas: nalgúns casos, reaccións alérxicas á pel.

É posible diminuír o azucre no sangue.

Dosificación e administración

Iv. En polineuropatías graves de E / S, 12-24 ml (300-600 mg de ácido alfa-lipoico) ao día durante 2-4 semanas. Para iso, dilúense 1-2 ampolas do medicamento en 250 ml de disolución fisiolóxica de cloruro sódico ao 0,9% e ponse a gota durante aproximadamente 30 minutos. No futuro, cambiarán a terapia de mantemento con Berlition 300 en forma de comprimidos a unha dose de 300 mg por día.

Para o tratamento da polineuropatía - 1 táboa. 1-2 veces ao día (300-600 mg de ácido alfa-lipoico).

Precaucións de seguridade

Durante o tratamento, débese absterse de tomar bebidas alcohólicas (o alcol e os seus produtos debilitan o efecto terapéutico).

Ao tomar a droga, debes controlar regularmente o nivel de azucre no sangue (especialmente no estadio inicial da terapia). Nalgúns casos, para previr os síntomas da hipoglucemia, pode ser necesario reducir a dose de insulina ou un axente antidiabético oral.

Forma e composición de liberación

Berlition prodúcese en forma de comprimidos recubertos, 30 comprimidos por paquete (3 ampollas de 10 comprimidos). Outras formas de liberación inclúen cápsulas de xelatina para uso interno, un concentrado para a preparación dunha solución de infusión.

O principal ingrediente activo é o ácido tioáctico (alfa-lipoico). Un comprimido contén 300 mg de ácido tioáctico.

Compoñentes auxiliares: celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, povidona.

Contraindicacións

As contraindicacións ao uso de Berlition son:

  • reaccións de hipersensibilidade ou intolerancia ao ácido alfa-lipoico ou a un dos compoñentes auxiliares do fármaco,
  • violación da absorción de glicosa-galactosa, galactosemia, deficiencia de lactasa,
  • embarazo e lactación,
  • idade menor de 18 anos.

Dosificación e administración

Os comprimidos de Berlition tómanse oralmente no seu conxunto, non son esmagados nin mastigados. A droga tómase unha vez ao día, pola mañá, media hora antes do almorzo.

O tratamento é longo. O curso do tratamento é determinado polo médico de forma individualizada, segundo as indicacións e o estado do paciente.

Na polineuropatía diabética, o ácido alfa-lipoico prescríbese nunha dose de 600 mg por día.

Para as enfermidades hepáticas, a dosificación diaria do medicamento para adultos é de 600 mg a 1200 mg.

Instrucións especiais

Durante o tratamento con Berlition, hai que ter en conta o seguinte:

  • nas etapas iniciais do tratamento en pacientes con polineuropatía, é posible un aumento da parestesia,
  • os pacientes con diabetes mentres toman as pílulas requiren un seguimento constante dos niveis de glicosa no sangue e, se é necesario, axuste da dose de medicamentos antidiabéticos,
  • non podes beber alcol durante o tratamento,
  • non hai datos sobre o efecto do ácido alfa-lipoico no feto e no corpo do neno, polo tanto, o medicamento non está prescrito durante o embarazo e a lactación.

Interacción farmacolóxica con uso simultáneo:

  • o efecto terapéutico de cisplastina é reducido,
  • o efecto dos fármacos hipoglucémicos aumenta,
  • O ácido alfa-lipoico únese a metais, incluído o magnesio, o ferro, así como o calcio, en compostos complexos, polo tanto, o uso de preparados que conteñen estes elementos, así como o uso de produtos lácteos, está permitido só 6-8 horas despois de tomar Berlition.

Os análogos do fármaco (coa mesma substancia activa) inclúen: Alpha Lipon, Dialipon, Thioctodar, Tiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Deixe O Seu Comentario