Diabeton mv: instrución para o uso

Os medicamentos para o tratamento da diabetes son moi diversos. Isto débese á presenza de diferenzas individuais en pacientes, debido a que é imposible crear un remedio universal adecuado para todos.

É por iso que se crean novos fármacos dirixidos a eliminar síntomas patolóxicos. Estes inclúen o medicamento Diabeton MV.

Información xeral, composición e forma de lanzamento

O principal fabricante de medicamentos é Francia. Tamén esta droga prodúcese en Rusia. O seu INN (International Nonproprietary Name) é Gliclazide, que fala do seu compoñente principal.

Unha característica do seu efecto é unha diminución dos niveis de glicosa no corpo. Os médicos a miúdo recomendan a pacientes que non son capaces de reducir a cantidade de azucre a través do exercicio e da dieta.

Os beneficios desta ferramenta inclúen:

• baixo risco de hipoglucemia (este é o principal efecto secundario dos fármacos hipoglucémicos),
• alta eficiencia
• a posibilidade de obter resultados ao tomar o medicamento só 1 vez ao día,
• aumento leve de peso en comparación con outras drogas do mesmo tipo.

Debido a isto, o diabete é amplamente usado no tratamento da diabetes. Pero isto non significa que se axuste a todos. Para o seu nomeamento, o médico debe realizar un exame e asegurarse de que non hai contraindicacións, para que tal terapia non sexa fatal para o paciente.

O perigo de calquera droga asociase a miúdo coa intolerancia aos seus compoñentes. Por iso, é importante estudar a composición do medicamento antes de tomala. O elemento principal de Diabeton é un compoñente chamado Glyclazide.

Ademais, os ingredientes que están incluídos na composición:

• magnesio estéreo,
• maltodextrina
• monohidrato de lactosa,
• hippromelose,
• dióxido de silicio.

As persoas que toman este remedio non deben ter sensibilidade a estes compoñentes. En caso contrario, a medicina debe ser substituída por outra.

Este remedio realízase só en forma de comprimidos. Son de cor branca e de forma ovalada. Cada unidade ten un gravado coas palabras "DIA" e "60".

Acción farmacolóxica e farmacocinética

Estes comprimidos son derivados da sulfonilurea. Estes medicamentos estimulan as células beta pancreáticas, activando así a síntese de insulina endóxena.

As características dos efectos de Diabeton inclúen:

• Beta Sensibilidade,
• diminución da actividade da hormona que descompón a insulina,
• aumento dos efectos de insulina,
• maior susceptibilidade do tecido adiposo e dos músculos á acción da insulina,
• supresión da lipólise,
• activación da oxidación da glicosa,
• un aumento da taxa de ruptura de glicosa por músculos e fígado.

Grazas a estas características, Diabeton pode reducir a cantidade de glicosa no sangue de pacientes con diabetes.

Coa inxestión interna de Glyclazide, prodúcese a súa asimilación completa. Dentro de 6 horas, a súa cantidade en plasma vai aumentando gradualmente. Despois, permanece un nivel case constante de sustancia no sangue durante 6 horas máis. A asimilación do compoñente activo non depende de cando unha persoa tome comida - xunto co medicamento, antes ou despois de tomar os comprimidos. Isto significa que o horario para o uso de Diabeton non ten que estar coordinado cos alimentos.

A inmensa maioría de Gliclazide que entra no corpo entra en comunicación con proteínas plasmáticas (aproximadamente o 95%). A cantidade necesaria do compoñente da droga almacénase no corpo durante todo o día.

O metabolismo da sustancia activa prodúcese no fígado. Non se forman metabolitos activos. A excreción de Gliclazide é realizada polos riles. A semivida de 12-20 horas.

Indicacións e contraindicacións

Comprimidos Diabeton MV, como calquera fármaco, debe usarse segundo o indicado por un médico. Se non, hai risco de complicacións.

O uso incorrecto en situacións especialmente difíciles pode levar á morte do paciente.

Os especialistas prescriben este medicamento nos seguintes casos:

1. En diabete mellitus tipo 2 (se o deporte e a dieta non traen resultados).
2. Para a prevención de complicacións. A diabetes mellitus pode causar nefropatía, vertedura, retinopatía, infarto de miocardio. Tomar diabete reduce significativamente o risco de que se produzan.

Esta ferramenta pode usarse tanto en forma de monoterapia como como parte da terapia combinada. Pero antes de comezar a usalo, cómpre asegurarse de que non hai contraindicacións.

Estes inclúen:

• a presenza de intolerancia individual aos compoñentes,
• coma ou precoma causada pola diabetes
• o primeiro tipo de diabetes
• cetoacidosis diabética,
• embarazo e lactación
• insuficiencia renal grave,
• insuficiencia hepática grave
• intolerancia á lactosa,
• infantil e adolescencia (o seu uso non está permitido para menores de 18 anos).

Ademais de contraindicacións estritas, deben considerarse situacións nas que esta droga poida ter un efecto imprevisible no corpo.

Estes inclúen:

• alcoholismo
• perturbacións no traballo do corazón e dos vasos sanguíneos,
• malnutrición ou un horario inestable,
• vellez do paciente
• hipotiroidismo
• enfermidade suprarrenal
• insuficiencia renal ou hepática leve ou moderada,
• tratamento con glucocorticosteroides,
• insuficiencia hipofisaria.

Nestes casos, o seu uso está permitido, pero require unha supervisión médica coidadosa.

Instrucións de uso

O diabete está deseñado para controlar o azucre no sangue exclusivamente en pacientes adultos. Tómase por vía oral, mentres que é recomendable usar a dose recomendada por un especialista durante 1 vez. É máis conveniente facelo pola mañá.

Comer non afecta a eficacia do medicamento, polo que se permite beber cápsulas antes, durante e despois das comidas. Non precisa masticar nin moer a tableta, só precisa lavalo con auga.

A dose do medicamento debe ser seleccionada polo médico que o atende. Pode variar de 30 a 120 mg. A falta de circunstancias especiais, o tratamento comeza con 30 mg (media tableta). Ademais, se é necesario, pódese aumentar a dose.

Se o paciente perdeu o momento da administración, non se debe atrasar ata o seguinte coa duplicación da porción. Pola contra, cómpre beber o medicamento inmediatamente cando resulta, e na dosificación habitual.

Pacientes e indicacións especiais

O uso de Diabeton MV implica o rexistro de pacientes pertencentes a certos grupos, para os que se precisa precaución.

Estes inclúen:

1. Mulleres embarazadas. O efecto de Gliclazide sobre o embarazo e o desenvolvemento do feto só se estudou nos animais e durante este traballo non se identificaron efectos adversos. Non obstante, para eliminar completamente os riscos, non se recomenda empregar esta ferramenta durante o período de crianza.
2. Nais lactantes. Non se sabe se a sustancia activa do medicamento pasa ao leite materno e se afecta ao desenvolvemento do recentemente nado. Polo tanto, coa lactación, o paciente debe ser trasladado ao uso doutras drogas.
3. Persoas maiores. Non se atoparon efectos adversos do medicamento en pacientes maiores de 65 anos. Polo tanto, en relación a eles, está permitido o seu uso na dosificación habitual. Pero os médicos deben controlar coidadosamente o progreso do tratamento.
4. Nenos e adolescentes. Non se estudou o efecto de Diabeton MV en pacientes menores de idade. Por iso, é imposible dicir exactamente como afectará esta droga ao seu benestar. Isto significa que outros medicamentos deberían usarse para controlar a glicosa en nenos e adolescentes.

Para outras categorías de pacientes non hai restricións.

Entre as contraindicacións e limitacións a este medicamento, menciónanse algunhas enfermidades. Debe telo en conta para non prexudicar ao paciente.

Débese ter precaución en relación con patoloxías como:

1. Insuficiencia hepática. Esta enfermidade pode afectar as características da acción de Diabeton, aumentando o risco de hipoglucemia. Isto é especialmente certo para unha forma grave da enfermidade. Polo tanto, con tal desviación, o tratamento con gliclazida está prohibido.
2. Insuficiencia renal. Con unha gravidade leve ou moderada desta enfermidade, pódese usar o medicamento, pero neste caso, o médico debe supervisar atentamente os cambios no benestar do paciente. En insuficiencia renal grave, este medicamento debe substituírse por outro.
3. Enfermidades que promoven o desenvolvemento da hipoglucemia. Estes inclúen violacións no traballo da glándula suprarrenal e da glándula pituitaria, hipotiroidismo, enfermidades coronarias e aterosclerose. Non está prohibido usar Diabeton en tales situacións, pero a miúdo é necesario examinar o paciente para asegurarse de que non hai hipoglucemia.

Ademais, hai que ter en conta que esta droga pode afectar a velocidade das reaccións mentais. Nalgúns pacientes, ao comezo do tratamento con Diabeton MV, a memoria e a capacidade de concentración están afectadas. Polo tanto, durante este período, deberían evitarse as actividades que requiran o uso activo destas propiedades.

Efectos secundarios e sobredose

A droga en cuestión, como outras drogas, pode causar efectos secundarios.

Os principais son:

• hipoglucemia,
• reaccións andrenérxicas
• náuseas,
• violacións no tracto dixestivo,
• dores no estómago
• urticaria
• erupcións cutáneas,
• coceira
• anemia
• perturbacións visuais.

A maioría destes efectos secundarios desaparecen se detén o tratamento con esta droga. Ás veces elimínanse a si mesmos, a medida que o corpo se adapta á medicina.

Cun sobredose do medicamento, o paciente desenvolve hipoglucemia. A gravidade dos seus síntomas depende da cantidade de medicamentos empregados e das propiedades individuais do corpo. Nalgúns casos, as consecuencias dunha sobredosis poden ser mortais, polo que non axustes a ti mesmo as túas receitas médicas.

Interaccións e análogos de drogas

Cando se usa Diabeton MV xunto con outros fármacos, hai que ter en conta o feito de que algúns fármacos poden mellorar o seu efecto, mentres que outros, pola contra, o debilitan. Distínguense prohibidas, non desexadas e requiren coidadosas combinacións de vixilancia dependendo dos efectos particulares destes fármacos.

Táboa de interacción con drogas:

Ao usar estes fondos, debes axustar a dose do medicamento ou usar substitutos.

Entre os preparativos analóxicos de Diabeton MV están os seguintes:

1. Glioral. Esta ferramenta está baseada en Gliclazide.
2. Metformina. A súa substancia activa é a metformina.
3. Reclide. A base deste medicamento tamén é a gliclazida.

Estes produtos teñen propiedades e principios de exposición similares a Diabeton.

Opinión diabéticos

As críticas sobre o medicamento Diabeton MV 60 mg son principalmente positivas. O medicamento reduce ben o azucre no sangue, con todo, algúns notan a presenza de efectos secundarios, e ás veces son o suficientemente fortes como o paciente ten que cambiar a outras drogas.

Tomar Diabeton MV require precaución porque non se combina con todas as drogas. Pero isto non me molesta. Levo varios anos regulando o azucre con esta droga e a dose mínima é suficiente para min.

Ao principio, por mor de Diabeton, tiven problemas co estómago - sufrín constantemente de azia. O médico aconselloume prestar atención á nutrición. O problema está resolto, agora estou satisfeito cos resultados.

O diabete non me axudou. Esta droga reduce o azucre, pero atormentáronme os efectos secundarios. O peso diminuíu drasticamente, apareceron os problemas nos ollos e o estado da pel cambiou. Tiven que pedirlle a un médico que substitúa a droga.

Material de vídeo cunha revisión do medicamento Diabeton dalgúns expertos:

Como a maioría de medicamentos empregados para tratar a diabetes, o Diabeton MV só se pode mercar con receita médica. O seu custo en diferentes cidades varía de 280 a 350 rublos.

Indicacións de uso

DIABETONE MR 60 mg é un medicamento deseñado para baixar o azucre no sangue (antidiabético oral do grupo sulfonilurea).

DIABETONE MR 60 mg úsase para tratar certas formas de diabetes (diabetes tipo 2) en adultos, cando facer dieta, exercicio e perda de peso son insuficientes para controlar adecuadamente o azucre no sangue.

Contraindicacións

- se ten alerxia (hipersensibilidade) á gliclazida, calquera outro compoñente de DIABETONE MR 60 mg, outros fármacos deste grupo (sulfonilureas) ou outros medicamentos relacionados (sulfonamidas hipoglucémicas),

- se padecen diabetes dependente da insulina (tipo 1),

- se na urina se atopan corpos cetonas e azucre (isto pode significar que tes cetoacidosis diabética), en caso de coma diabético ou precoma,

- se ten unha enfermidade renal ou hepática grave,

- se está a tomar medicamentos para o tratamento de infeccións fúngicas (miconazol, consulte a sección "Tomar outros medicamentos),

- se está amamantando (ver sección "Embarazo e lactación").

Embarazo e lactación

Non se recomenda tomar comprimidos de liberación modificada DIABETONE MR 60 mg durante o embarazo. Se está a planear un embarazo ou se confirma o feito do seu embarazo, informa ao seu médico para que poida prescribir un tratamento máis adecuado.

Se está amamantando, non debe tomar os comprimidos de liberación modificada DIABETONE MR 60 mg.

Consulte co seu médico ou farmacéutico antes de tomar calquera medicamento.

Dosificación e administración

Ao tomar comprimidos de liberación modificada, DIABETONE MR 60 mg, siga sempre as instrucións do seu médico. Se dubides da corrección do medicamento, debes consultar ao teu médico ou farmacéutico.

O médico determina a dose terapéutica en función do nivel de azucre no sangue e, posiblemente, na orina. Calquera cambio nos factores externos (perda de peso, cambios no estilo de vida, estrés) ou unha mellora dos niveis de azucre poden requirir un cambio na dose de gliclazida.

Normalmente, a dose é de metade a dous comprimidos (máximo 120 mg) para unha única dose durante o almorzo. Depende da resposta ao tratamento.

No caso de tomar comprimidos con liberación modificada de DIABETONE MR 60 mg en combinación cun inhibidor da alfa-glucosidasa metformina ou insulina, o médico determinará individualmente a dose necesaria de cada un dos medicamentos.

Se cre que os comprimidos de liberación modificada de DIABETONO de 60 mg son demasiado fortes ou inadecuados, consulte co seu médico ou farmacéutico.

Traga medio comprimido ou unha tableta enteira. Non esmagar nin mastigar tabletas. Recoméndase tomar as tabletas no almorzo cun vaso de auga (preferentemente á mesma hora todos os días).

Despois de tomar as pastillas, definitivamente debes comer.

Efecto secundario

Como todos os outros medicamentos, os comprimidos cunha liberación modificada da sustancia activa DIABETONE MR 60 mg, aínda que non en todos os pacientes, poden causar efectos secundarios.

Na maioría das veces, nótase un baixo azucre no sangue (hipoglucemia). As manifestacións clínicas descríbense na sección "Teña especial coidado").

De non tratarse, estas manifestacións clínicas poden levar a somnolencia, perda de consciencia e incluso coma. Se un episodio de baixo azucre no sangue é grave ou demasiado longo, aínda que fose aliviado temporalmente ao consumir azucre, debes buscar axuda médica de inmediato.

Trastornos do fígado

Existen informes illados de anormalidades por parte da función hepática, o que leva ao amarelado da pel e dos ollos. Se isto sucede, póñase en contacto inmediatamente co seu médico. Normalmente os síntomas desaparecen despois de deixar o medicamento. O seu médico decidirá se interrompe o tratamento.

Notificáronse reaccións na pel como erupcións cutáneas, vermelhidão, picazón e urticaria. Tamén poden ocorrer reaccións graves na pel.

Trastornos do sangue:

Houbo informes dunha diminución do número de glóbulos (plaquetas, glóbulos vermellos e glóbulos brancos), o que pode provocar palidez e sangrado prolongado, informes de hematomas, dor de garganta e calor. Estes síntomas normalmente desaparecen despois de deixar o tratamento.

Dor abdominal, náuseas, vómitos, indixestión, diarrea e estreñimiento. Estas manifestacións redúcense ao tomar comprimidos de liberación modificada, DIABETONE MR 60 mg, ocorre coas comidas, como se recomenda.

Trastornos da oftalmoloxía

A súa visión pode verse afectada brevemente, especialmente ao comezo do tratamento. Este efecto está asociado a cambios no azucre no sangue.

Ao tomar sulfonilurea, coñécense casos de graves cambios no número de células sanguíneas e inflamacións alérxicas nas paredes dos vasos sanguíneos. Notáronse síntomas de disfunción hepática (por exemplo, ictericia) que desapareceron a maioría das veces despois da interrupción da sulfonilurea, aínda que nalgúns casos poden provocar insuficiencia hepática con ameaza vital.

Se os efectos secundarios se volven graves ou se notan efectos non desexados que non figuran neste folleto, comuníquelo ao seu médico ou farmacéutico.

Sobredose

Se toma demasiadas pastillas, póñase en contacto co servizo de urxencias máis próximo ou dígalle ao seu médico de inmediato. Os signos dunha sobredosis son sinais de baixo azucre no sangue (hipoglucemia), descritos na sección 2. Para aliviar estas manifestacións clínicas, pode tomar inmediatamente azucre (4-6 pezas) ou beber unha bebida doce e logo tomar un lanche ou comer. Se o paciente está inconsciente, avise inmediatamente ao médico e chame a unha ambulancia. O mesmo se debería facer se alguén, como un neno, inxeriu accidentalmente esta droga. Non dea bebida nin coma aos pacientes que perderon o coñecemento. Deberíase ter coidado con antelación para asegurarse de que sempre hai unha persoa que está avisada sobre esta afección e que, se é necesario, pode chamar a un médico.

Interacción con outras drogas

Informe sempre ao seu médico ou farmacéutico que medicamentos está tomando ou tomou recentemente, aínda que sexan medicamentos sen receita, xa que poden interactuar cos comprimidos de liberación modificada DIABETONE MR 60 mg.

Pode que aumente o efecto hipoglucémico de gliclazida e a aparición de manifestacións clínicas de baixo azucre no sangue se está a tomar un dos seguintes medicamentos:

- outras drogas que se usan para tratar o azucre no sangue elevado (antidiabéticos orais ou insulina),

- antibióticos (por exemplo, sulfonamidas),

- medicamentos que se usan para tratar a presión arterial alta ou insuficiencia cardíaca (bloqueadores beta, inhibidores da ACE como captopril ou enalapril),

- medicamentos para o tratamento de infeccións fúngicas (miconazol, fluconazol),

- fármacos para o tratamento de úlceras de estómago ou úlceras duodenais (antagonistas de N₂- receptores)

- medicamentos para o tratamento da depresión (inhibidores da monoamina oxidasa),

- analxésicos ou antirumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),

O efecto hipoglucémico da gliclazida pode ser debilitado e os niveis de azucre no sangue poden aumentar se toma un dos seguintes medicamentos: -

- medicamentos para o tratamento de trastornos do sistema nervioso central (clorpromazina),

- medicamentos que reducen a inflamación (corticoides),

- medicamentos para o tratamento do asma ou usados ​​durante o parto (salbutamol intravenoso, ritodrina e terbutalina),

- fármacos para o tratamento de trastornos do peito, períodos pesados ​​e endometriose (danazol).

Os comprimidos de liberación modificada DIABETONE MR 60 mg poden mellorar o efecto de fármacos que reducen a coagulabilidade do sangue (por exemplo, warfarina).

Antes de comezar a tomar outro medicamento, consulte co seu médico. Se vas ao hospital, avisa ao persoal médico que está a tomar DIABETONE MR 60 mg.

Características da aplicación

Para normalizar o azucre no sangue, debes seguir o plan de tratamento prescrito polo teu médico. Isto significa que ademais de tomar as pílulas regularmente, debes seguir unha dieta, facer exercicio e, cando sexa necesario, reducir o peso.

Durante o tratamento con gliclazida, é necesario un control regular do azucre no sangue (e posiblemente da urina), así como da hemoglobina glicada (HbAlc).

Nas primeiras semanas de tratamento, hai un maior risco de baixar o azucre no sangue (hipoglucemia), polo que é necesaria unha supervisión médica estreita.

Nos seguintes casos pode producirse unha diminución do nivel de azucre (hipoglucemia):

- se comes de forma irregular ou omite as comidas,

- se rexeitas a comida,

- se se come mal,

- se cambiou a composición do alimento,

- se aumenta a actividade física sen adaptar a inxestión de hidratos de carbono,

- se bebes alcol, especialmente en combinación con comidas de saltar,

- se está a tomar outros medicamentos ou medicamentos ao mesmo tempo,

- se tomas doses demasiado altas de gliclazida,

- se ten algúns trastornos dependentes das hormonas (trastornos funcionais da glándula tiroide, hipófise ou córtex suprarrenal),

- se ten unha deficiencia grave da función renal ou hepática.

Se o nivel de azucre no sangue é demasiado baixo, pode ter os seguintes síntomas: dor de cabeza, sensación de fame severa, náuseas, vómitos, fatiga, alteración do sono, inquedanza, agresividade, baixa concentración, diminución do tempo de atención e reacción, depresión, confusión, discapacidade. ou visión, tremores, disturbios sensoriais, mareos e desamparo.

Tamén poden aparecer os seguintes síntomas e manifestacións clínicas: aumento da transpiración, pel fría e húmida, ansiedade, latidos cardíacos rápidos ou irregulares, presión arterial alta, dor súbita grave no peito que se pode escoitar nas partes inmediatas do corpo (angina pectora).

Se o nivel de azucre no sangue continúa baixando, pode que haxa confusión grave (delirio), convulsións, perda de autocontrol, a respiración pode chegar a ser superficial, os ritmos cardíacos poden ser máis lentos e pode perder a conciencia.

Na maioría dos casos, as manifestacións clínicas de niveis baixos de azucre no sangue desaparecen moi rapidamente despois de tomar azucre en calquera forma, por exemplo, comprimidos de glicosa, cubitos de azucre, zume doce, té doce.

Polo tanto, sempre debes levar azucre baixo calquera forma (pastillas de glicosa, cubos de azucre). Lembre que os edulcorantes artificiais son ineficaces. Se a inxestión de azucre non axuda ou se comezan de novo as manifestacións clínicas, póñase en contacto co seu médico ou acuda ao hospital máis próximo.

Pode que as manifestacións clínicas de baixo contido de azucre no sangue non se produzan, sexan menos pronunciadas ou aparezan moi lentamente, ou pode que non entenda inmediatamente que o seu nivel de azucre baixou. Isto pode suceder en pacientes anciáns que toman certos medicamentos (por exemplo, medicamentos que afectan o sistema nervioso central e beta-bloqueantes).

Se se atopa nunha situación de estrés (por exemplo, un accidente, cirurxía, febre, etc.), o seu médico pode prescribir temporalmente insulinoterapia.

Pode producirse manifestacións clínicas de azucre elevado no sangue (hiperglicemia) se o glicazido aínda non baixou o azucre no sangue, se non seguiu o plan de tratamento,

prescrito por un médico ou nalgunhas situacións estresantes. As posibles manifestacións inclúen sede, micción frecuente, boca seca, pel seca e coceira, infeccións da pel e diminución da eficacia.

Se ten estes síntomas, póñase en contacto co seu médico ou farmacéutico.

Se os seus familiares ou ten unha deficiencia hereditaria de glicosa-6-fosfato deshidroxenase (G6PD, conteo anormal de glóbulos vermellos), entón pode ter unha diminución do nivel de hemoglobina e unha caída do número de glóbulos vermellos (anemia hemolítica). Antes de tomar este medicamento, póñase en contacto co seu médico.

Non se recomenda a administración de comprimidos de liberación modificada DIABETONE MR 60 mg a nenos debido á falta de datos relevantes.

A súa capacidade de concentración ou a velocidade das reaccións pode reducirse se o azucre no sangue é demasiado baixo (hipoglucemia) ou demasiado alto (hiperglicemia) ou se a súa visión se viu afectada como consecuencia destas condicións. Lembre que pode poñer en perigo a súa vida ou a vida doutros (ao conducir un coche ou operar maquinaria). Pregúntalle ao seu médico se pode conducir vehículos se ten:

- Moitas veces hai un baixo nivel de azucre no sangue (hipoglucemia),

- Hai poucos ou ningún signo de baixo azucre no sangue (hipoglucemia).

Condicións de almacenamento

Manter fóra da vista e da vista dos nenos.

Non tome comprimidos con liberación modificada DIABETONE MR 60 mg despois da data de caducidade indicada na caixa de cartón e na ampolla. Ao indicar a data de caducidade, refírese ao último día do mes especificado.

Almacenar a unha temperatura non superior a 30 ºC.

Non baleira o medicamento en augas residuais ou augas residuais. Pregúntalle ao seu farmacéutico como se pode librar dos medicamentos que foron parados. Estas medidas están dirixidas a protexer o medio ambiente.