Descrición e instrucións para o uso da droga Berlition

Berlition está dispoñible nas seguintes formas de dosificación:

• Concentrado para solución para infusión: amarelo-verdoso, transparente (Berlition 300: 12 ml en ampolas de vidro escuro, 5, 10 ou 20 ampolas en bandexas de cartón, 1 bandexa nun paquete de cartón, Berlition 600: 24 ml en ampollas de vidro escuro, 5 ampolas en palés de plástico, 1 paleta en un cartón)
• Comprimidos recubertos con película: redondos, biconvexos, por un lado - risco, de cor amarela pálido, nunha sección transversal é visible unha superficie irregular e granulosa (10 unidades. En ampollas, 3,6,10 burbullas nunha caixa de cartón).

O principal ingrediente activo é o ácido tioáctico:

• En 1 ampolla de concentrado - 300 mg ou 600 mg,
• En 1 comprimido - 300 mg.

Farmacodinámica

O ácido tioáctico (alfa lipoico) é un antioxidante endóxeno de acción directa (radical libre) e indirecta. Pertence ao grupo de coenzimas implicadas na descarboxilación de ácidos alfa-ceto. Este composto axuda a reducir a glicosa no plasma e a aumentar a concentración de glicóxeno no fígado, reduce a resistencia á insulina, participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos e tamén intensifica o metabolismo do colesterol.

Dado que o ácido tioáctico ten propiedades antioxidantes, protexe as células da destrución polos seus produtos de descomposición, inhibe a produción de produtos finais de progresiva glicosilación de proteínas nas células nerviosas, que se acompaña de diabetes, mellora o fluxo sanguíneo endoneural e a microcirculación e aumenta a concentración fisiolóxica do antioxidante do glutatión. Ao proporcionar unha diminución da glicosa no plasma sanguíneo, o compoñente activo de Berlition afecta ao metabolismo alternativo da glicosa en diabetes mellitus, minimiza a acumulación de metabolitos patolóxicos en forma de polioles e, como resultado, reduce o edema do tecido nervioso.

O ácido tioáctico está implicado no metabolismo das graxas, o que leva a un aumento da biosíntese de fosfolípidos, en particular de fosfoiositidas, dando lugar á normalización da estrutura danada das membranas celulares. Ademais, a sustancia mellora a condución dos impulsos nerviosos e o metabolismo enerxético, permítelle desfacerse dos efectos tóxicos dos metabolitos do alcol (ácido pirúvico, acetaldehído). O ácido tioáctico impide a formación dun exceso de moléculas de radicais libres de osíxeno, elimina a isquemia e a hipoxia endoneural, aliviando os síntomas da polineuropatía, expresada en sentimentos de adormecemento, dor ou queimadura nas extremidades, así como en parestesia. Así, esta sustancia mellora o metabolismo dos lípidos e caracterízase por un efecto neurotrófico e antioxidante. O uso de ácido tioáctico en forma de sal de etileno diamina leva a unha diminución da gravidade dos efectos secundarios probables.

Farmacocinética

Coa administración intravenosa de Berlition, a concentración máxima da sustancia activa no plasma sanguíneo é de aproximadamente 20 μg / ml 30 minutos despois da infusión, ea área baixo a curva concentración-tempo é aproximadamente de 5 μg / h / ml. O ácido tioáctico ten un efecto "de primeiro paso" no fígado. Os seus metabolitos están formados por conxugación e oxidación da cadea lateral. O volume de distribución é de aproximadamente 450 ml / kg. A eliminación de plasma total é de 10-15 ml / min / kg. O ácido tioáctico excrétase polos riles (80-90%), principalmente en forma de metabolitos. A semivida é de aproximadamente 25 minutos.

Instrucións de uso de Berlition: método e dosificación

A droga adoita tomarse unha vez ao día, pola mañá, media hora antes do almorzo. Non se poden masticar e aplastar as tabletas de Berlition. A dose diaria para adultos é de 600 mg (2 comprimidos).

O medicamento en forma de concentrado, diluído cunha solución de cloruro sódico ao 0,9%, adminístrase a pinga en 250 ml durante media hora. A dose diaria para pacientes adultos é de 300-600 mg. A introdución de Berlition por vía intravenosa normalmente é de 2-4 semanas, despois das cales o paciente é trasladado ao medicamento por vía oral.

Instrucións especiais

Durante o tratamento, debes abandonar o uso de bebidas alcohólicas, xa que o etanol reduce a eficacia do ácido tioáctico.

Os pacientes con diabetes deben supervisar constantemente os niveis de glicosa no sangue.

Comer produtos lácteos, así como tomar preparados de magnesio e ferro durante o tratamento debería ser pola tarde.

Coa administración conxunta do fármaco con axentes hipoglucémicos orais e insulina, o efecto deste é mellor.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Non se realizaron estudos sobre os efectos de Berlition sobre a velocidade das reaccións psicomotrices e a capacidade de percibir e avaliar rapidamente situacións inusuales, polo tanto, durante o tratamento coa droga, deberase ter coidado especial ao conducir e realizar tipos de traballo potencialmente perigosos que requiran unha maior concentración de atención e concentración.

Interacción farmacolóxica

Dado que a formación de complexos quelatos de ácido tioáctico con metais é bastante posible, non se debe prescribir Berlition xunto con preparacións de ferro. A combinación da droga con cisplatina reduce a eficacia deste último.

O ácido tioáctico combínase con moléculas de azucre, formando compostos complexos que practicamente son incapaces de disolverse. A Berlition está prohibido empregar no fondo do tratamento con solucións de Ringer, dextrosa, frutosa e glicosa, así como con solucións que interactúan con disulfuro e grupos SH. O medicamento mellora o efecto hipoglucémico da insulina e outros fármacos hipoglucémicos co seu uso simultáneo. O etanol debilita significativamente a eficacia terapéutica de Berlition.

Os análogos estruturais de Berlition son Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon e Neuroleepone.

Reseñas de Berlition

Segundo as críticas, Berlition 300 e Berlition 600 en calquera forma de dosificación (comprimidos, inxección) adoitan utilizarse para tratar pacientes con diabete e patoloxías hepáticas. Ademais, considéranse que as drogas son moi eficaces non só entre os pacientes, senón tamén nos círculos médicos. No 95% dos casos, o tratamento con Berlition dá resultados positivos e os efectos secundarios negativos están practicamente ausentes. Pero hai que ter en conta que só un especialista debe prescribir un medicamento e desenvolver un réxime de tratamento.

Contraindicacións

Segundo as instrucións, Berlition está contraindicado en:

• Intolerancia individual ao ácido alpo lipoico ou compoñentes auxiliares da droga,
• Menores de 18 anos
• Embarazo e lactación,

Os comprimidos orais Berlition 300 están contraindicados para o tratamento de pacientes que padecen malabsorción de glicosa-galactosa, falta de lactase e galactosemia. As cápsulas de Berlition non están indicadas para pacientes con intolerancia á fructosa.

No uso de Berlition, débese ter precaución na diabetes. Se hai que usar o medicamento para esta categoría de pacientes, a glicemia debe controlarse regularmente.

Dosificación e administración

Preséntase dentro de Berlición en comprimidos e cápsulas. Non se recomenda masticar nin moer durante o uso. A dose diaria tómase unha vez ao día, aproximadamente media hora antes da comida da mañá. Para obter o máximo efecto terapéutico, recoméndase cumprir estrictamente as regras de admisión especificadas nas instrucións de Berlition.

Por regra xeral, a duración da terapia con Berlition é longa. O horario exacto de admisión é determinado individualmente polo médico asistente. Dosificación do medicamento:

• Con polineuropatía diabética - 600 mg por día,
• Con enfermidades hepáticas - 600-1200 mg de ácido tioáctico ao día.

En casos graves, recoméndase prescribir ao paciente Berlition en forma de solución para infusión.

Para a administración intravenosa, úsase Berlition en forma de concentrado para a preparación dunha solución para infusión. Como disolvente, só se debe usar un 0,9% de cloruro sódico, administrándose 250 ml da solución preparada durante media hora. Dosificación do medicamento:

• Cunha forma severa de polineuropatía diabética - 300-600 mg de Berlition,
• En enfermidades hepáticas graves - 600-1200 mg de ácido tioáctico ao día.

As formas parenterais do medicamento están destinadas ao tratamento, cuxa duración é de 0,5-1 meses, despois do cal, por regra xeral, o paciente é transferido a tabletas ou cápsulas Berlition.

Efectos secundarios

O uso de Berlition pode causar os seguintes efectos secundarios:

• Aparello dixestivo: vómitos e náuseas, estreñimiento ou diarrea, cambios no sabor, síntomas dispepticos,
• Sistemas nerviosos periféricos e centrais: despois dunha inxección rápida nunha vea, convulsións, sensación de pesadez na cabeza, diplopia,
• Sistema cardiovascular: hiperemia da cara e parte superior do corpo, taquicardia, sensación de aperte e dor no peito,
• Alerxias: erupcións cutáneas, picazón, eczema, urticaria.

Ás veces, coa administración intravenosa de altas doses do medicamento, pode producirse un choque anafiláctico. Tamén non se descarta o desenvolvemento de cefalea, mareos, deficiencias visuais, falta de respiración, purpura e trombocitopenia.

En pacientes con polineuropatía na fase inicial do tratamento con Berlition, é posible un aumento da parestesia acompañada dunha sensación de "golpes de oca".

Termos e condicións de almacenamento

Segundo as instrucións, Berlition debe almacenarse nun lugar seco, escuro e fresco.

O concentrado de solución para infusión ten unha vida útil de 3 anos. Na forma rematada, a solución para infusión non se pode almacenar máis de 6 horas (sempre que a botella estea protexida do sol).

As tabletas Berlition 300 orais teñen unha vida útil de 2 anos, Berlition 300 cápsulas - 3 anos, Berlition 600 - 2,5 anos.

¿Atopaches un erro no texto? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter.