Como usar o medicamento Neyrolipon?

Parenteral, dentro de 300 e 600 mg: polineuropatía diabética e alcohólica.

Dentro de 12 e 25 mg: fígado graxo, cirrosis, hepatite crónica, hepatite A, intoxicación (incluídas sales de metais pesados), envelenamento cun toadstool pálido, hiperlipidemia (incluso co desenvolvemento de aterosclerose coronaria - tratamento e prevención )

Efectos secundarios

Do tracto dixestivo: cando se toma por vía oral - náuseas, vómitos, dor abdominal, diarrea.

Reaccións alérxicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, choque anafiláctico.

Outros: dor de cabeza, metabolismo da glucosa deteriorado (hipoglucemia), con administración rápida iv - atraso a curto prazo ou dificultade para respirar, aumento da presión intracraneal, convulsións, diplopia, hemorragias puntuais na pel e mucosas e tendencia a sangrar (debido á deterioración da función plaquetaria). )

Cápsula Neurolipon (Neurolipon)

Instrucións para o uso médico da droga

• Indicacións de uso
• Formulario de lanzamento
• Farmacodinámica do medicamento
• Farmacocinética do medicamento
• Uso durante o embarazo
• Contraindicacións
• Efectos secundarios
• Dosificación e administración
• Sobredose
• Interaccións con outras drogas
• Precaucións para o uso
• Condicións de almacenamento
• Data de caducidade

Clasificación nosolóxica (ICD-10)

Dosificación e administración

En / dentro. Adultos a unha dose de 600 mg / día. Introduza lentamente - non máis de 50 mg / min de ácido tioáctico (1,7 ml de solución para infusión).

O medicamento debe administrarse por infusión cunha solución de cloruro sódico ao 0,9% unha vez ao día (mestúrase 600 mg do medicamento con 50-250 ml dunha solución de cloruro sódico do 0,9%). En casos graves pódense administrar ata 1200 mg. As solucións de infusión deben protexerse da luz tapándoas con escudos de luz.

O curso do tratamento é de 2 a 4 semanas. Despois diso, pasan á terapia de mantemento con formas de dosificación de ácido tioáctico para administración oral a unha dose de 300-600 mg / día durante 1-3 meses. Para consolidar o efecto do tratamento, recoméndase que o curso da terapia co medicamento Neyrolipon sexa realizado dúas veces ao ano.

Non se estableceu a eficacia e seguridade da droga en nenos.

Formulario de lanzamento

Concentrar para solución para infusión, 30 mg / ml. En ampolas de vidro marrón, cun anel de rotura ou punto de rotura, 10 ou 20 ml.

5 ou 10 amp. xunto cunha bolsa de película negra PE ou sen ela nun paquete de cartón con forros corrugados.

5 amp. nunha ampolla de película de PVC. 1 ou 2 bl. con ampolas xunto cunha bolsa de película negra PE ou sen ela nun paquete de cartón.

Fabricante

PJSC Farmak. 04080, Ucrania, Kiev, r. Frunze, 63.

Tel./fax: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

A organización acepta reclamacións dos consumidores: oficina de representación do Farmak JSC público en Rusia: 121357, Moscova, ul. Prospectiva Kutuzovsky, 65.

Tel .: (495) 440-07-58, (495) 440-34-45.

Contraindicacións

Hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

Embarazo, período de lactación (a experiencia co medicamento é insuficiente).

Nenos menores de 18 anos (non se estableceu eficacia e seguridade de uso).

Unha contraindicación adicional ao uso de Neurolipon en forma de cápsulas é a intolerancia hereditaria á galactosa, a deficiencia de lactasa ou a malabsorción de glucosa-galactosa.

Farmacodinámica

O compoñente activo de Neyrolipon - o ácido tioáctico - sintetízase directamente no corpo e actúa como coenzima na descarboxilación oxidativa dos ácidos α-cetónicos. O ácido tiótico xoga un papel importante no metabolismo enerxético das células. En forma de lipoamida, o ácido actúa como cofactor esencial de complexos multi-enzimáticos, que son un catalizador para a descarboxilación de ácidos α-ceto do ciclo Krebs.

Neyrolipon ten propiedades antitóxicas e antioxidantes, ademais, o ácido tioáctico pode restaurar outros antioxidantes, por exemplo, na diabetes mellitus, reducindo a resistencia á insulina e retardando o desenvolvemento da neuropatía periférica.

O ácido tioáctico axuda a reducir a glicosa no plasma e a acumular glicóxeno no fígado. Afecta o metabolismo do colesterol, participa na regulación do metabolismo de graxas e carbohidratos, mellora a función hepática debido á eficacia hepatoprotectora, antioxidante e de desintoxicación.

Farmacocinética

Características farmacocinéticas segundo o método de aplicación:

• administración oral: a absorción prodúcese no tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal) de forma rápida e completa, mentres que a inxestión de Neurolipon co alimento redúcese a absorción. A biodisponibilidade é do 30 ao 60%, a sustancia metabolízase antes de entrar na circulación sistémica ao pasar pola parede do tracto gastrointestinal e do fígado (efecto de primeiro paso). Tempo para alcanzar a máxima concentración (T_máx) igual a 4 μg / ml é de aproximadamente 30 minutos. O metabolismo no fígado prodúcese por oxidación das cadeas laterais e conxugación. O ácido tioáctico excrétase na urina a través dos riles: en forma de metabolitos - 80-90%, sen cambios - unha pequena cantidade. T_1/2 (vida media) é de 25 minutos,
• administración parenteral: a biodisponibilidade é

O 30%, o metabolismo prodúcese no fígado por oxidación das cadeas laterais e conxugación. T_1/2 - 20-50 minutos, o despexe total é

694 ml / min, o volume de distribución é de 12,7 litros. Despois dunha única inxección de ácido tioáctico por vía intravenosa, a súa excreción polos riles nas primeiras 3-6 horas é de ata un 93-97% en forma dunha sustancia ou derivados inalterados.

Instrucións de uso Neyrolipon: método e dosificación

A neuroleipona en forma de cápsula tómase por vía oral nun estómago baleiro (media hora antes da comida), sen mastigar e beber cunha pequena cantidade de auga ou outro líquido neutro.

Dose recomendada: 300-600 mg unha vez ao día. Para o tratamento da polineuropatía diabética grave ao principio, é desexable a administración parenteral de ácido tioáctico.

O médico determina individualmente a duración do curso da terapia.

Concentrar para solución para infusión

A solución preparada a partir do concentrado Neyrolipon é administrada por infusión intravenosa lenta (≤ 50 mg de ácido tioáctico por minuto).

Dose recomendada: 600 mg unha vez ao día, en casos graves permítese ata 1200 mg.

Para preparar a solución en infusión, utilízase unha solución de NaCl ao 0,9% nunha cantidade de 50-250 ml por 600 mg de ácido tioctic.

A duración do curso da terapia é de 2 a 4 semanas, despois das cales pasan ao tratamento de mantemento con ácido tioáctico en forma de preparacións orais (dose de 300-600 mg por día) durante 1-3 meses.

Para consolidar o efecto de Neyrolipona, recoméndase realizar cursos repetidos cunha frecuencia de 2 veces ao ano.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de ácido tioáctico cando se toman por vía oral poden ser dor de cabeza, náuseas, vómitos, convulsións xeneralizadas, alteracións graves no equilibrio ácido-base con acidosis láctica, coma hipoglucémico, patoloxías graves de coagulación do sangue ata a morte.

Para tratar a enfermidade, debes deixar inmediatamente de tomar a droga, lavar o estómago, despois tomar carbón activado e realizar un tratamento de mantemento.

Descoñécense os síntomas dunha sobredose de ácido tioáctico con administración parenteral.

Se sospeitas de sobredose ou aparición de efectos secundarios graves, debes interromper a infusión e, sen eliminar a agulla de inxección, introduza lentamente unha solución de NaCl isotónica do 0,9% no sistema. O medicamento non ten antídoto específico, recoméndase un tratamento sintomático.

Instrucións especiais

As solucións de infusión que conteñan ácido tioáctico deben protexerse da luz cubrindo recipientes con escudos lixeiros.

No tratamento de pacientes con diabetes, requírese un control frecuente dos niveis de glicosa no sangue, nalgúns casos, se é necesario, axuste da dose de axentes hipoglucémicos para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia.

Durante o tratamento con Neurolipona, débese absterse de beber bebidas que conteñan alcohol, xa que o etanol inhibe a súa actividade terapéutica.

Interacción farmacolóxica

• glucocorticosteroides: o ácido tioáctico aumenta a súa eficacia antiinflamatoria
• cisplatina: obsérvase unha diminución do seu efecto terapéutico,
• medicamentos que conteñen metais (ferro, magnesio, preparados de calcio): o ácido tioáctico une os metais, polo tanto, debe evitarse a súa administración simultánea, é necesario manter un intervalo entre doses de polo menos 2 horas,
• insulina ou axentes hipoglicémicos orais: o ácido tioáctico pode potenciar o seu efecto,
• etanol e os seus metabolitos: inhiben a acción do ácido tioáctico.

A solución de infusión de Neyrolipon forma compostos complexos dificilmente solubles con azucres, polo que é incompatible coas solucións de Jengibre, glicosa e frutosa. Tamén é incompatible con solucións de compostos que reaccionan con grupos SH ou pontes disulfuro e preparados que conteñen etanol.

Comentarios sobre Neyrolipone

As críticas sobre neuroleepona son bastante controvertidas. Para algúns pacientes, o medicamento non é adecuado, refírese a un remedio ineficaz que alivia lixeiramente os síntomas da enfermidade e provoca reaccións adversas graves.

Nalgunhas outras revisións, a neurolipona obsérvase como o medicamento de elección debido á ausencia de reaccións adversas e a alta eficiencia.

O prezo de Neyrolipon nas farmacias

Prezo estimado de NeroLipone:

• concentrado para a preparación dunha solución para infusión (5 ampolas nun paquete de cartón): en ampolas de 10 ml - 170 rublos, en ampolas de 20 ml - 360 rublos,
• cápsulas (10 unidades en burbullas, 3 burbullas nun paquete de cartón) - 250 rublos.

Educación: Primeira Universidade Médica Estatal de Moscova chamada I.M. Sechenov, especialidade "Medicina Xeral".

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

Como usar: dosificación e curso do tratamento

A solución para infusión é administrada por vía intravenosa a adultos cunha dose de 600 mg por día. Administrárase lentamente - non máis de 50 mg de ácido tioáctico (1,7 ml de solución para infusión) por minuto.

O medicamento debe administrarse por infusión cunha solución de cloruro sódico ao 0,9% 1 vez ao día (mestúrase 600 mg do medicamento con 50-250 ml dunha solución de cloruro sódico do 0,9%). En casos graves pódense administrar ata 1200 mg. As solucións de infusión deben protexerse da luz tapándoas con escudos de luz.

O curso do tratamento dura de 2 a 4 semanas. Despois diso, pasan á terapia de mantemento con Neyrolipon para a administración oral (cápsulas) a unha dose de 300-600 mg por día durante 1-3 meses. As cápsulas tómanse por vía oral sen masticar, lavanse cunha pequena cantidade de líquido 30 minutos antes da comida (cun ​​estómago baleiro). Para consolidar o efecto do tratamento, recoméndase un curso de terapia 2 veces ao ano.

A duración do tratamento está determinada polo médico.

Non se estableceu a eficacia e seguridade da droga en nenos.

Acción farmacolóxica

O ácido tioáctico, que forma parte de Neuro Lipon, sintetízase no corpo e actúa como coenzima na descarboxilación oxidativa dos ácidos alfa-ceto, e desempeña un papel importante no metabolismo enerxético da célula. En forma amida (lipoamida), é un cofactor esencial de complexos multi-enzimáticos que catalizan a descarboxilación dos ácidos alfa-ceto de Krebs. O ácido tioáctico ten efectos antitóxicos e antioxidantes, tamén é capaz de restaurar outros antioxidantes, como a diabetes. En pacientes con diabetes, o ácido tioáctico reduce a resistencia á insulina e inhibe o desenvolvemento de neuropatía periférica.

Axuda a reducir a concentración de glicosa no plasma sanguíneo e a acumulación de glicóxeno no fígado. O ácido tioáctico afecta ao metabolismo do colesterol, participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, mellora a función hepática (debido a efectos hepatoprotectores, antioxidantes, de desintoxicación).

Interacción

Aumenta o efecto antiinflamatorio dos medicamentos glucocorticosteroides.

Coa administración simultánea de ácido tioáctico e cisplatina, obsérvase unha diminución da eficacia da cisplatina.

O ácido tioáctico une os metais, polo tanto, non se debe prescribir simultaneamente con medicamentos que conteñan metais (por exemplo, ferro, magnesio, calcio); o intervalo entre as doses debe ser de polo menos 2 horas.

Co uso simultáneo de ácido tioico e insulina ou medicamentos hipoglicémicos orais, pódese mellorar o seu efecto.

O alcol e os seus metabolitos debilitan o efecto da neuroleipona.