Tabletas - 1 tableta:

Ingrediente activo: clorhidrato de metformina 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Excipientes: hippromelosa 2208 5,0 mg / 8,5 mg / 10,0 mg, povidona K90 (colidona 90F) 20,0 mg / 34,0 mg / 40,0 mg, stearyl sodio fumarato 5,0 mg / 8, 5 mg / 10,0 mg
Película soluble en auga: hipromelosa 2910 7,0 mg / 11,9 mg / 14,0 mg, polietilenglicol 6000 (macrogol 6000) 0,9 mg / 1,53 mg / 1,8 mg, polisorbato 80 (tween 80) 0, 1 mg / 0,17 mg / 0,2 mg, dióxido de titanio 2,0 mg / 3,4 mg / 4,0 mg.

Comprimidos recubertos con película 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Envases primarios de drogas

En 10 comprimidos envasados nunha tira de ampolla a partir dunha película de cloruro de polivinilo e unha lámina de aluminio vernizada.

Para 15, 30, 60, 100, 120 comprimidos nun bote de polímero feito de polietileno cunha tapa estirada co control da primeira abertura. O espazo libre énchese de algodón médico. As etiquetas feitas con papel ou escritura ou etiquetas ou materiais poliméricos autoadhesivos están pegadas nos bancos.

Envases secundarios de drogas

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 ou 10 empaquetados, xunto coas instrucións de uso, colócanse nun paquete de cartón para embalaxe de consumo.

1 lata xunto coas instrucións de uso colócanse nun paquete de cartón para envases de consumo.

Comprimidos de 1000 mg: comprimidos oblongos de biconvexo recubertos cun revestimento de película branca cun risco por un lado. Nunha sección transversal, o núcleo é branco ou case branco.

Un axente hipoglucémico do grupo biguanida para uso oral.

Absorción e distribución

Despois da administración oral, a metformina é absorbida do tracto gastrointestinal completamente. A biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. A concentración máxima (Cmax) (aproximadamente 2 μg / ml ou 15 μmol) en plasma alcánzase despois de 2,5 horas. Coa inxestión simultánea de alimentos, a absorción de metformina redúcese e atrasa.

A metformina repártese rapidamente no tecido, practicamente non se une ás proteínas do plasma.

Metabolismo e excreción

Metabolízase nun grao moi débil e excretado polos riles. A eliminación de metformina en suxeitos saudables é de 400 ml / min (4 veces máis que a liberación de creatinina), o que indica a presenza de secreción canle activa. A vida media é de aproximadamente 6,5 horas. Con insuficiencia renal, aumenta, existe o risco de acumular o medicamento.

A metformina reduce a hiperglicemia sen levar ao desenvolvemento de hipoglucemia. A diferenza dos derivados da sulfonilurea, non estimula a secreción de insulina e non ten un efecto hipoglucémico en individuos sans. Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e a utilización da glicosa por parte das células. Reduce a produción de glicosa hepática ao inhibir a gluconeoxénese e a glicoxenólise. Atrasa a absorción intestinal da glicosa. A metformina estimula a síntese de glicóxeno actuando sobre o glicóxeno sintase. Aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glucosa en membrana. Ademais, ten un efecto beneficioso no metabolismo dos lípidos: reduce o contido de colesterol total, lipoproteínas de baixa densidade e triglicéridos.

Mentres toma metformina, o peso corporal do paciente permanece estable ou diminúe moderadamente. Os estudos clínicos demostraron tamén a eficacia da metformina para a prevención da diabetes en pacientes con prediabetes con factores de risco adicionais para o desenvolvemento de diabetes mellitus tipo 2, nos que os cambios no estilo de vida non permitiron alcanzar un control glicémico adecuado.

Indicacións Merifatin

A diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con obesidade, con ineficacia da terapia dietética e da actividade física:

en adultos, como monoterapia ou en combinación con outros axentes hipoglucémicos orais ou con insulina,
en nenos a partir de 10 anos como monoterapia ou en combinación con insulina. Prevención da diabetes tipo 2 en pacientes con prediabetes con factores de risco adicionais para desenvolver diabetes tipo 2, na que os cambios no estilo de vida non permitiron alcanzar un control glicémico adecuado.

Contraindicacións Merifatin

Hipersensibilidade á metformina ou a calquera excipiente,
cetoacidosis diabética, precoma diabético, coma,
insuficiencia renal ou alteración da función renal (limpieza da creatinina inferior a 45 ml / min),
condicións agudas con risco de desenvolver disfunción renal: deshidratación (con diarrea, vómitos), enfermidades infecciosas graves, choque,
manifestacións clínicamente pronunciadas de enfermidades agudas ou crónicas que poden levar ao desenvolvemento de hipoxia tisular (incluíndo insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia cardíaca crónica con hemodinámica inestable, insuficiencia respiratoria, infarto agudo de miocardio),
cirurxía extensiva e trauma cando se indica insulinoterapia,
insuficiencia hepática, alteración da función hepática,
alcoholismo crónico, intoxicación por alcohol aguda,
embarazo
acidosis láctica (incluíndo historia),
aplicación durante menos de 48 horas antes e dentro de 48 horas despois de realizar estudos de radioisótopo ou radiografías coa introdución de medio de contraste que contén iodo,
adhesión a unha dieta hipocalórica (inferior a 1000 kcal / día).

Use con precaución a droga:

en persoas maiores de 60 anos que realizan un traballo físico pesado, o que está asociado a un maior risco de desenvolver acidosis láctica,
en pacientes con insuficiencia renal (limpieza de creatinina 45-59 ml / min),
durante a lactación.

Merifatina Uso en embarazo e nenos

A diabetes mellitus non compensada durante o embarazo está asociada a un maior risco de defectos de nacemento e mortalidade perinatal. Unha cantidade limitada de datos suxire que tomar metformina en mulleres embarazadas non aumenta o risco de desenvolver defectos de nacemento nos nenos.

Á hora de planificar o embarazo, así como no caso do embarazo no fondo de tomar metformina con prediabetes e diabetes tipo 2, o medicamento debe ser interrumpido e, no caso da diabetes tipo 2, prescríbese insulina. É necesario manter o contido de glicosa no plasma sanguíneo no nivel máis próximo ao normal para reducir o risco de malformacións do feto.

A metformina pasa ao leite materno. Non se observaron efectos secundarios nos recentemente nados durante a lactación mentres se tomaba metformina. Non obstante, debido á escasa cantidade de datos, non se recomenda o uso do medicamento durante a lactación. A decisión de deixar de amamantar debe tomarse tendo en conta os beneficios da lactación materna e o risco potencial de efectos secundarios no bebé.

Formulario, envasado e composición

As tabletas, recubertas cun revestimento de película branca, son oblonguas, biconvexas, cun risco por un lado, nunha sección transversal dun núcleo de cor branca ou case branca.

1 lapela
clorhidrato de metformina	1000 mg

Excipientes: hippromelosa 2208 - 10 mg, povidona K90 (colidona 90F) - 40 mg, sodio stearyl fumarato - 10 mg.

Película de película soluble en auga: hipromellosa 2910 - 14 mg, polietilenglicol 6000 (macrogol 6000) - 1,8 mg, polisorbato 80 (tween 80) - 0,2 mg, dióxido de titanio - 4 mg.

10 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (2) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (3) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de ampolla (4) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (5) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (6) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (7) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (8) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (9) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de ampolla (10) - paquetes de cartón.
15 unidades - latas (1) - paquetes de cartón.
30 unidades - latas (1) - paquetes de cartón.
60 unidades - latas (1) - paquetes de cartón.
100 unidades - latas (1) - paquetes de cartón.
120 unidades - latas (1) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Axente hipoglicémico oral do grupo de biguanidas (dimetilbiguanida). O mecanismo de acción da metformina está asociado á súa capacidade para suprimir a gluconeoxénese, así como á formación de ácidos graxos libres e á oxidación de graxas. Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e a utilización da glicosa por parte das células. A metformina non afecta a cantidade de insulina no sangue, pero cambia a súa farmacodinámica reducindo a relación de insulina unida a libre e aumentando a relación de insulina a proinsulina.

A metformina estimula a síntese de glicóxeno actuando sobre a glicóxena sintasa. Aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glucosa en membrana. Atrasa a absorción intestinal da glicosa.

Reduce o nivel de triglicéridos, LDL, VLDL. A metformina mellora as propiedades fibrinolíticas do sangue ao suprimir un inhibidor do activador do plasminóxeno tipo tecido.

Mentres toma metformina, o peso corporal do paciente permanece estable ou diminúe moderadamente.

Farmacocinética

Despois da administración oral, a metformina absorbe lentamente e incompletamente do tracto dixestivo. Cm máximo no plasma alcánzase ao redor de 2,5 horas, cunha única dose de 500 mg, a biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. Con inxestión simultánea, a absorción de metformina redúcese e atrasa.

A metformina distribúese rapidamente no tecido corporal. Practicamente non se une ás proteínas plasmáticas. Acumúlase nas glándulas salivares, fígado e riles.

É excretado polos riles sen cambios. T 1/2 do plasma é de 2-6 horas.

En caso de deterioración da función renal, é posible acumular metformina.

Indicacións de drogas

A diabetes mellitus tipo 2 (non dependente da insulina) con terapia dietética e ineficacia do estrés no exercicio, en pacientes con obesidade: en adultos - como monoterapia ou en combinación con outros axentes hipoglicémicos orais ou con insulina, en nenos de 10 anos ou máis - como monoterapia ou en combinación con insulina.

Códigos ICD-10

Código ICD-10	Indicación
E11	Diabetes tipo 2

Réxime de dosificación

Tómase por vía oral, durante ou despois dunha comida.

A dose e frecuencia de administración depende da forma de dosificación empregada.

Con monoterapia, a dose única inicial para adultos é de 500 mg, dependendo da forma de dosificación empregada, a frecuencia de administración é de 1-3 veces por día. É posible usar 850 mg 1-2 veces / día. Se é necesario, a dose aumenta gradualmente cun intervalo de 1 semana. ata 2-3 g / día.

Con monoterapia para nenos de 10 anos ou máis, a dose inicial é de 500 mg ou 850 1 vez / día ou 500 mg 2 veces / día. Se é necesario, cun intervalo de polo menos 1 semana, pódese aumentar a dose ata un máximo de 2 g / día en 2-3 doses.

Despois de 10-15 días, a dose debe axustarse en función dos resultados da determinación da glicosa no sangue.

Na terapia combinada con insulina, a dose inicial de metformina é de 500-850 mg 2-3 veces / día. A dose de insulina selecciónase en función dos resultados da determinación da glicosa no sangue.

Efecto secundario

Do sistema dixestivo: posible (normalmente ao comezo do tratamento) náuseas, vómitos, diarrea, flatulencias, sensación de malestar no abdome, en casos illados - unha violación dos indicadores da función hepática, hepatite (desaparecer despois de que o tratamento estea parado).

Do lado do metabolismo: moi raramente - acidosis láctica (é necesaria a interrupción do tratamento).

Do sistema hemopoético: moi raramente - unha violación da absorción de vitamina B 12.

O perfil de reaccións adversas en nenos de 10 anos ou máis é o mesmo que en adultos.

Forma de liberación, composición e embalaxe

Prodúcese en forma de comprimidos recubertos con película nunha dosificación de metformina: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Tamén se inclúe:

hippromelose 2208,
fumarato de estearyl sódico,
povidona K90,
para unha portada: Hypromellose 2910,
dióxido de titanio
polisorbato 80
polietilenglicol 6000.

Embalase ben en burbullas de 10 pezas, nun feixe de cartón de 1 a 10 ampollas, ou en envases de vidro de 15, 30, 60, 100 ou 120 comprimidos.

Instrucións de uso (método e dosificación)

A merifatina tómase por vía oral con ou despois das comidas. A dose é seleccionada individualmente en función do testemuño e as necesidades reais do corpo.

O tratamento comeza cunha dose mínima de 500 mg 1-3 veces ao día. Se é necesario, pode aumentarse gradualmente - unha vez cada 1-2 semanas, para evitar efectos negativos do tracto gastrointestinal. A dose máxima é de 2-3 g por día.

Para os nenos, a dosificación inicial é de 500 mg 1-2 veces ao día. A dose máxima é de 2 g por día en varias doses.

Durante a terapia con insulina, a dosificación de metformina debe ser de 500-850 mg 2-3 veces ao día, e a cantidade necesaria de hormona é seleccionada en función dos datos da análise.

Efectos secundarios da droga:

acidosis láctica,
reaccións alérxicas
náuseas, vómitos
problemas dixestivos
sabor metálico na boca
malabsorción de vitamina B12,
anemia
con tratamento combinado - hipoglucemia.

Sobredose

Quizais o desenvolvemento de acidosis láctica causada pola acumulación de metformina no corpo. Os seus síntomas son náuseas, vómitos, diarrea, dor abdominal e muscular, insuficiencia respiratoria, baixa temperatura corporal, estado de conciencia crepuscular ata coma. Se aparecen tales síntomas, debería deixar inmediatamente de tomar o medicamento, hospitalizar o paciente e realizar hemodiálise e tratamento sintomático. Esta é unha condición que pode poñer a vida, especialmente para anciáns e nenos, polo que é importante coñecer os seus síntomas.

Con uso concomitante con outros fármacos para baixar o azucre no sangue, pode producirse hipoglucemia. Os seus síntomas: debilidade, palidez, náuseas, vómitos, conciencia deteriorada (antes de caer en coma), fame e moito máis. Cunha forma leve, unha persoa pode estabilizar a súa condición comendo alimentos ricos en carbohidratos. De forma moderada e severa é necesaria unha inxección de glucagón ou unha solución de dextrosa. Entón, a persoa debe ser tomada a conciencia e despois alimentala con alimentos ricos en carbohidratos. É imprescindible consultar posteriormente a un especialista para a corrección do curso do tratamento.

Interacción farmacolóxica

O efecto do tratamento con merifatina é reforzado por:

outros axentes hipoglucémicos
bloqueadores beta,
AINEs
danazol
clorpromazina
derivados de clofibrados
oxitetraciclina
Inhibidores de MAO e ACE,
ciclofosfamida,
etanol.

O efecto da metformina está debilitado por:

glucagón,
epinefrina
diuréticos tiazídicos e bucles,
glucocorticosteroides,
hormonas tiroideas,
simpatomiméticos
anticonceptivos orais
derivados da fenotiazina,
ácido nicotínico.

A cimetidina retarda a eliminación da metformina do corpo e pode provocar acidosis láctica.

A propia merifatina atenúa o efecto dos derivados da cumarina.

Ao prescribir terapia con este axente, o médico que debe asistir debe ser consciente da inxestión das substancias anteriores.

Instrucións especiais

Durante o curso do tratamento, é importante controlar o estado dos riles. En caso de sospeita de violación do seu traballo, a recepción desta ferramenta queda cancelada.

A metformina en si non afecta a capacidade de conducir un vehículo, non obstante, en combinación con insulina ou sulfonilurea, existe tal efecto. Polo tanto, coa terapia combinada, debes negarse a conducir un coche e traballar con mecanismos complexos.

O alcol tamén pode causar acidosis láctica, polo que tomalo non é desexable.

Nas próximas operacións cirúrxicas, durante o tratamento de infeccións, feridas graves, exacerbacións de enfermidades crónicas, non se usa a droga.

O paciente debe coñecer os síntomas de efectos secundarios, hipoglucemia e acidosis láctica e poder prestar primeiros auxilios.

As pílulas non conteñen axentes canceríxenos.

Importante! O medicamento dispensase só por receita!

Recepción na vellez

Os comprimidos a base de metformina úsanse no tratamento de anciáns, pero con precaución, xa que teñen un maior risco de desenvolver tanto hipoglucemia como acidosis láctica, especialmente cando se dedican a un traballo físico pesado. Este grupo de idade require un seguimento cercano por parte dun especialista e un seguimento constante do estado dos riles.

Termos e condicións de almacenamento

O medicamento debe manterse nun lugar escuro e seco inaccesible aos nenos a temperatura ambiente. O prazo de uso é de 2 anos desde a data de emisión. A continuación, elimínanse os comprimidos.

Esta ferramenta ten varios análogos. É útil familiarizarse con eles para comparar propiedades e efectividade.

Bagomet. Este medicamento é unha composición combinada, inclúe as substancias activas metformina e glibenclamida. Fabricado polo químico Montpellier, Arxentina. Custa desde 160 rublos por paquete. O efecto da droga é prolongado. O bagomet é de uso conveniente e está dispoñible nunha tenda de drogas. Ten contraindicacións estándar.

Gliformina. Este medicamento, que inclúe metformina, é producido pola empresa nacional Akrikhin. O prezo dos envases é de 130 rublos (60 comprimidos). Este é un bo análogo de drogas estranxeiras, pero é limitado no uso. Entón, a glicformina non se pode usar para manter a saúde das mulleres embarazadas, nenos e anciáns. Non obstante, obsérvase un bo efecto no tratamento da diabetes en xeral.

Metformina. Un medicamento co mesmo ingrediente activo na base. Hai varios fabricantes: Gideon Richter, Hungría, Teva, Israel, Canonpharma e Ozono, Rusia. O custo para envasar a droga será de 120 rublos e máis. Esta é a ferramenta máis barata de Merifatin, accesible e fiable.

Glucófago. Trátase de comprimidos que conteñen metformina. Fabricante: empresa Merck Sante en Francia. O prezo da medicación é de 130 rublos e máis. Este é un análogo estranxeiro de Merifatin, dispoñible para a compra e con desconto. Ten efectos a curto e longo prazo. As contraindicacións son habituais: a medicina non debe administrarse a nenos, embarazadas e anciáns. As críticas sobre a droga son boas.

Siofor. Estes comprimidos tamén están baseados en metformina. Fabricante: empresas alemás Berlin Chemie e Menarini. O custo dos envases será de 200 rublos. Dispoñible en preferencias e en pedido. A súa acción é media no tempo, pódese usar en combinación con outras drogas. A lista de contraindicacións é normal.

Metfogamma. A sustancia activa é a mesma que a merifatina. Fabricado por Werwag Pharm, Alemaña. Hai comprimidos de 200 rublos. A acción é semellante, do mesmo xeito que as prohibicións de uso. Unha boa e accesible opción exterior.

Atención! A transición dun medicamento hipoglicémico realízase baixo a supervisión dun médico. A auto-medicación está prohibida!

A maioría das críticas sobre merifatina son positivas. Nótase eficacia, capacidade de tomar con outros medicamentos. En canto aos efectos secundarios, os pacientes escriben que só están ao comezo da terapia, mentres que o corpo se acostuma á droga. Para algúns, o remedio non é adecuado.

Olga: "Teño un diagnóstico de diabetes. Levo tempo tratándoo, principalmente con drogas con metformina na composición. Recentemente probei Merifatin por consello do meu médico. Gústame o seu efecto duradeiro. A calidade non é satisfactoria. E na farmacia sempre está. Así que é unha boa ferramenta. "

Valery: "Teño diabetes complicado pola obesidade. O que probei, xa a dieta non axuda. O médico prescribiu Merifatin, observou que debe axudar a reducir o peso. E tiña razón. Non só mantén o azucre normal agora, pero xa perdín tres quilogramos ao mes. Para min, isto é progreso. Así que o recomendo. "

Forma de dosificación

comprimidos biconvexos oblongos, brancos recubertos con película por un lado. Nunha sección transversal, o núcleo é branco ou case branco.

Unha tableta contén:

Ingrediente activo: clorhidrato de metformina 1000 mg.

Excipientes: hippromelosa 2208 10,0 mg, povidona K90 (colidona 90F) 40,0 mg, fumarato de estearilo sódico 10,0 mg.

Película de película soluble en auga: hipromellosa 2910 14,0 mg, polietilenglicol 6000 (macrogol 6000) 1,8 mg, polisorbato 80 (tween 80) 0,2 mg, dióxido de titanio 4,0 mg.

Farmacodinámica

Efectos secundarios

A frecuencia dos efectos secundarios da droga estímase do seguinte xeito: moi a miúdo (≥1 / 10), a miúdo (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- unha historia de diabetes gestacional,

- unha historia familiar de diabetes en familiares de primeiro grao,

- aumento da concentración de triglicéridos,

- concentración reducida de colesterol HDL

Impacto na capacidade de conducir vehículos e mecanismos:

A monoterapia con metformina non causa hipoglucemia e, polo tanto, non afecta a capacidade de conducir vehículos e mecanismos. Non obstante, os pacientes deben ser advertidos sobre o risco de hipoglucemia cando usen metformina en combinación con outros fármacos hipoglucemicos (derivados da sulfonilurea, insulina, repaglinida, etc.).

A diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con obesidade, con ineficacia da terapia dietética e da actividade física:

- en adultos, como monoterapia ou en combinación con outros axentes hipoglucémicos orais ou con insulina,

- en nenos a partir de 10 anos como monoterapia ou en combinación con insulina. Prevención da diabetes tipo 2 en pacientes con prediabetes con factores de risco adicionais para desenvolver diabetes tipo 2, na que os cambios no estilo de vida non permitiron alcanzar un control glicémico adecuado.

A droga Merifatin: instrucións de uso

Para normalizar o nivel de glicosa no sangue, úsanse diferentes fármacos que inclúen a merifatina. O medicamento hipoglicémico ten contraindicacións e efectos secundarios, polo que antes de comezar o tratamento, cómpre visitar un especialista e estudar as instrucións.

Formas e composición de liberación

A droga está dispoñible en forma de comprimidos de 500 mg, 850 mg e 1000 mg, recubertos. Colócanse en 10 pezas. para a ampolla. Un feixe de cartón pode conter 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 ou 10 ampollas. As tabletas pódense colocar nun frasco de polímero de 15 unidades, 30 unidades, 60 unidades, 100 unidades. ou 120 unidades. O ingrediente activo é o clorhidrato de metformina. Os compoñentes auxiliares son a povidona, a hippromelosa e o fumarato de estearilo sódico. A película de película soluble en auga está composta por polietilenglicol, dióxido de titanio, hipromellosa e polisorbato 80.

Con coidado

Toman coidadosamente a medicación durante operacións cirúrxicas extensivas e lesións cando é necesario tomar insulina, embarazo, alcolismo crónico ou intoxicación aguda por alcohol, adheríndose a unha dieta baixa en calorías, acidosis láctica, así como antes ou despois dun radioisótopo ou un exame de raios X, durante o cal se administra ao paciente un axente de contraste que contén iodo. .

Durante o embarazo, Merifatin debe tomarse con moito coidado.

Como tomar Merifatin?

O produto está destinado a uso oral. A dosificación inicial durante a monoterapia en pacientes adultos é de 500 mg 1-3 veces ao día. Pódese cambiar a dose a 850 mg 1-2 veces ao día. Se é necesario, a dose aumentarase a 3000 mg durante 7 días.

Os nenos maiores de 10 anos poden tomar 500 mg ou 850 mg unha vez ao día ou 500 mg 2 veces ao día. A dosificación pódese aumentar nunha semana a 2 g por día durante 2-3 doses. Despois de 14 días, o médico axusta a cantidade de medicamentos, tendo en conta o nivel de azucre no sangue.

Cando se combina coa insulina, a dose de Merifatina é de 500-850 mg 2-3 veces ao día.

Tracto gastrointestinal

Desde o lado dixestivo obsérvanse náuseas, vómitos, diarrea, dor abdominal e falta de apetito. Os síntomas desagradables ocorren na fase inicial do tratamento e desaparecen no futuro. Para non chocar con eles, é necesario comezar cunha dosificación mínima e aumentala gradualmente.

Interacción con outras drogas

Está prohibido combinar metformina con medicamentos radiopaco que conteñen iodo. Con precaución, están tomando Merifatina con Danazol, Clorpromazina, glucocorticosteroides, diuréticos, agonistas beta2-adrenérxicos inxectables e axentes antihipertensivos, agás os inhibidores da encima convertedora de agiotensina.

Obsérvase un aumento da concentración de metformina no sangue no momento da interacción con fármacos catiónicos, entre os cales o amiloride. Aumento da absorción de metformina prodúcese cando se combina con nifedipina. Os anticonceptivos hormonais reducen o efecto hipoglucémico da droga.