Metformin-Teva: instrución de drogas
A metformina é un medicamento producido polo fabricante en forma de comprimidos que teñen unha cantidade diferente de miligramos do principal compoñente activo.
No mercado farmacéutico preséntanse medicamentos cunha concentración de composto activo de 500, 850 mg e 1000 mg.
Todos os comprimidos con 500, 850 mg e 1000 mg difiren entre eles non só na cantidade de ingrediente activo.
Cada tipo de comprimido debe diferirse entre si gravándose na superficie da droga.
A composición da droga e a súa descrición
As tabletas cunha concentración do principal composto activo de 500 mg teñen unha cor branca ou case branca. A superficie exterior da droga está cuberta cunha membrana de película, que ten un gravado de "93" por un lado da droga e "48" polo outro.
Os comprimidos de 850 mg son ovais e revestidos por película. Na superficie da cuncha están gravados "93" e "49".
A droga, cunha concentración de 1000 mg, ten forma ovalada e está cuberta cun revestimento de película coa aplicación de riscos en ambas as superficies. Ademáis, os elementos seguintes están gravados no shell: "9" á esquerda dos riscos e "3" á dereita dos riscos dun lado e "72" á esquerda dos riscos e "14" á dereita dos riscos polo outro.
O principal compoñente activo do fármaco é o clorhidrato de metformina.
Ademais do compoñente principal, a composición do medicamento inclúe auxiliares, como:
- povidona K-30,
- povidona K-90,
- sílice coloidal
- estearato de magnesio,
- hippromelose,
- dióxido de titanio
- macrogol.
A droga está destinada a uso oral e pertence ao grupo de biguanidas.
O país de orixe é Israel.
Farmacodinámica e farmacocinética do medicamento
O uso de Metformin axuda a reducir a concentración de azucres no sangue na diabetes do segundo tipo. A diminución da concentración prodúcese como resultado da inhibición dos bioprocesos de gluconeoxénese nas células do fígado e da intensificación dos bioprocesos da súa utilización en células de tecidos dependentes da insulina. Estes tecidos son músculos estriados e adiposos.
O fármaco non afecta aos bioprocesos que regulan a síntese de insulina nas células beta pancreáticas. O uso do medicamento non provoca a aparición de reaccións hipoglucémicas. O uso do medicamento afecta os bioprocesos que se producen durante o metabolismo lipídico, ao reducir o contido de triglicéridos, colesterol e lipoproteínas de baixa densidade no soro sanguíneo.
A metformina ten un efecto estimulante nos procesos de glicoxénese intracelular. O efecto sobre a glicoxénese intracelular é a activación da glicogénitase.
Despois de que o medicamento entra no corpo, a metformina está adsorbida case completamente no torrente sanguíneo desde o tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade do medicamento oscila entre o 50 e o 60 por cento.
A concentración máxima do composto activo conséguese no plasma sanguíneo 2,5 horas despois de tomar o medicamento. 7 horas despois de tomar o medicamento, a absorción do composto activo do lumen do tracto dixestivo cesa no plasma sanguíneo e a concentración do medicamento no plasma comeza a diminuír gradualmente. Ao tomar a droga con alimentos, o proceso de absorción retarda.
Despois da penetración no plasma, a metformina non se une aos complexos coas proteínas deste último. E rapidamente distribuído polos tecidos do corpo.
A retirada do medicamento realízase usando os riles. A metformina é excretada sen cambios do corpo. A vida media do medicamento é de 6,5 horas.
Indicacións e contraindicacións para o uso da droga
A indicación para o uso do medicamento Metformin mv é a presenza de diabetes nunha persoa, que non se pode compensar co uso de dieta e actividade física.
Metformin mv Teva pode usarse tanto na aplicación de monoterapia como como un dos compoñentes na realización de terapia complexa.
Cando se realiza unha terapia complexa, pódense usar outros axentes hipoglucémicos para administración oral ou insulina.
As principais contraindicacións para tomar o medicamento son as seguintes:
- A presenza de hipersensibilidade ao principal composto activo do medicamento ou ás súas substancias auxiliares.
- O paciente ten cetoacidosis diabética, precoma diabético ou coma.
- Función renal deteriorada ou insuficiencia renal.
- O desenvolvemento de condicións agudas durante as cales é posible a aparición de función renal deteriorada. Tales condicións poden incluír deshidratación e hipoxia.
- A presenza no corpo de manifestacións pronunciadas de enfermidades crónicas que poden provocar a aparición de hipoxia tisular.
- Realización de intervencións cirúrxicas extensas.
- O paciente ten insuficiencia hepática.
- A presenza de alcoholismo crónico nun paciente.
- O estado da acidosis láctica.
- Non se recomenda usar o medicamento 48 horas antes e 48 horas despois dos exames realizados usando un composto de contraste que contén iodo.
- Non é aconsellable usar o medicamento 48 horas antes e 48 horas despois da cirurxía, o que vai acompañado do uso de anestesia xeral.
Ademais destas situacións, o medicamento non se usa suxeito a unha dieta baixa en carbohidratos e se o paciente que sofre diabetes ten menos de 18 anos.
O medicamento está estrictamente prohibido para o seu uso ao nacer un neno ou a lactación.
Ao planificar un embarazo, Metformin MV Teva substitúese por insulina e realízase insulinoterapia para diabetes mellitus. Durante o período de xestación e o período de lactación, o paciente está baixo supervisión médica.
Se é necesario tomar a droga durante a lactación, é necesario deixar de alimentar ao bebé con leite materno.
Instrucións para o uso da droga
No envase do medicamento Metformin Teva, as instrucións son bastante completas e describen en detalle as regras de admisión e dosificación, recomendadas para a admisión.
A droga debe tomarse durante as comidas ou inmediatamente despois.
A dose inicial recomendada do medicamento pode, segundo a necesidade, variar de 500 a 1000 miligramos unha vez ao día. Recoméndase tomar a droga pola noite. A falta de efectos secundarios de tomar o medicamento despois de 7-15 días, a dosificación, se é necesario, pode aumentarse a 500-1000 miligramos dúas veces ao día. Cunha administración por dúas veces da droga, o medicamento debe tomarse pola mañá e pola noite.
Se é necesario, no futuro. Dependendo do nivel de glicosa no corpo do paciente, pódese aumentar aínda máis a dosificación do medicamento.
Cando se usa unha dose de mantemento de Metformin MV Teva, recoméndase tomar de 1500 a 2000 mg / día. Para que a dose tomada de Metformin MV Teva non provocase que o paciente teña reaccións negativas do tracto gastrointestinal, recoméndase dividir a dose diaria en 2 a 3 doses.
A dose máxima permitida de Metformin MV Teva é de 3000 mg por día. Esta dose diaria debe dividirse en tres doses.
A implementación dun aumento gradual da dosificación diaria axuda a mellorar a tolerancia gastrointestinal do medicamento.
Se cambia doutro medicamento con propiedades hipoglucémicas a Metformin MV Teva, primeiro debe deixar de tomar outro medicamento e só comezar a tomar Metformin.
O medicamento Metformin MV Teva pode usarse simultaneamente coa insulina como compoñente da terapia combinada. Cando se use o medicamento con el en combinación, recoméndase usar insulinas de acción prolongada. O uso de insulinas de longa acción en combinación con Metformin permítelle obter o efecto hipoglicémico óptimo sobre o corpo humano.
Antes de usar a droga, é necesario facer un exame de sangue para o contido de azucre, a dose do medicamento en cada caso é seleccionada individualmente.
Cando se usa o medicamento para o tratamento de pacientes anciáns, a dose por día non debe superar os 1000 mg por día.
Efectos secundarios e efectos da sobredosis
Ao usar o medicamento, algúns efectos secundarios poden aparecer no corpo do paciente.
Dependendo da frecuencia de aparición, os efectos secundarios divídense en tres grupos: moi a miúdo - a taxa de incidencia supera o 10% ou máis, a miúdo - a incidencia é do 1 ao 10%, non a miúdo - a incidencia de efectos secundarios oscila entre o 0,1 e o 1%, raramente - a incidencia de efectos secundarios é de 0,01 a 0,1% e moi raramente a incidencia de tales efectos secundarios é inferior a 0,01%.
Cando se toma o medicamento pode producirse efectos secundarios en case calquera sistema corporal.
Na maioría das veces obsérvase a aparición de violacións por tomar a droga:
- do sistema nervioso,
- no tracto dixestivo,
- en forma de reaccións alérxicas,
- violación de procesos metabólicos.
Do lado do sistema nervioso central, os efectos secundarios maniféstanse con sabor prexudicado.
Ao tomar a droga do tracto gastrointestinal, pódense observar os seguintes trastornos e trastornos:
- Náuseas
- Desexos de vómitos.
- Dor no abdome.
- Perda de apetito
- Violacións no fígado.
As reaccións alérxicas desenvólvense con maior frecuencia en forma de eritema, coceira na pel e erupcións na superficie da pel.
O médico debe explicar aos diabéticos como beber metformina para evitar efectos secundarios. Moi raramente, os pacientes con uso prolongado do medicamento poden desenvolver hipovitaminose B12.
Co uso de Metformin a unha dose de 850 mg, non se observa o desenvolvemento de síntomas hipoglucémicos en pacientes, pero nalgúns casos pode producirse acidosis láctica. Co desenvolvemento deste signo negativo, unha persoa ten síntomas como:
- sensación de náuseas
- o desexo de vomitar
- diarrea
- caída da temperatura corporal
- dor no abdome,
- dor muscular
- respiración rápida
- mareos e conciencia prexudicada.
Para eliminar unha sobredose, debería deixar de tomar o fármaco e realizar un tratamento sintomático.
Análogos da droga, o seu custo e revisións sobre ela
As táboas das farmacias véndense en envases de cartón, cada un dos cales contén varias burbullas nas que están envasadas as tabletas da droga. Cada ampolla envasa 10 comprimidos. Os envases de cartón, segundo o envase, poden conter de tres a seis ampollas.
Almacenar a droga a unha temperatura non superior a 25 graos nun lugar escuro. A vida útil da droga é de 3 anos.
É imposible mercar este medicamento por conta propia en farmacias, xa que a liberación dun medicamento só se realiza por receita médica.
As revisións dos pacientes que usaron este medicamento para o tratamento indican a súa alta eficacia. A maioría dos pacientes deixan críticas positivas sobre o medicamento. As revisións negativas aparecen frecuentemente asociadas á aparición de efectos secundarios que se producen cando se produce unha violación das normas de admisión e cunha sobredose da droga.
Hai un gran número de análogos deste medicamento. Os máis comúns son:
- Bagomet.
- Glicón.
- Glyminfor.
- Gliformina.
- Glucófago.
- Langerine.
- Metospanina.
- Metfogamma 1000.
- Metfogamma 500.
Taccena Metformin 850 ml depende da institución de farmacia e da rexión de venda na Federación Rusa. O custo medio da droga no envase mínimo é de 113 a 256 rublos.
O vídeo deste artigo fala sobre a acción de Metformin.
Tabletas Metformin-Teva
Segundo a clasificación farmacolóxica, Metformin-Teva refírese a medicamentos hipoglucémicos orais. Iso significa que el reduce normalmente o azucre no sangue normalmente, asegurando o bo funcionamento do páncreas. A sustancia activa da composición é a metformina do mesmo nome que o fármaco, pertencente ao grupo biguanida.
Composición e forma de lanzamento
Distínguense tres formas de liberación de fármacos, diferentes na concentración do compoñente activo. A súa composición e descrición indícanse na táboa:
Metformina 500 mg
Metformina 850 mg
Metformina 1000 mg
Comprimidos brancos filmados con risco
A concentración da sustancia activa, mg por PC.
Povidona, macrogol, estearato de magnesio, dióxido de titanio, dióxido de silicio coloidal, hippromelosa (branco Opadry)
Burbullas para 10 unidades. 3 ou 6 ampollas nun envase
Farmacodinámica e farmacocinética
O compoñente activo da composición pertence ao grupo de biguanidas. Chegando a un paciente con diabetes, reduce a concentración de glicosa no sangue, inhibindo o proceso de gluconeoxénese no fígado. A sustancia reduce a absorción de azucre polas paredes do tracto gastrointestinal, aumentando a sensibilidade á insulina. A acción do medicamento está dirixida ao músculo estriado. O medicamento non estimula a secreción de insulina, non causa reaccións hipoglucémicas, pero participa no metabolismo dos lípidos, reduce a concentración de colesterol no soro.
O medicamento é capaz de estimular a glicoxénese intracelular coa activación do encima glicóxeno sintasa. A sustancia é completamente absorbida do tracto dixestivo, ten unha biodisponibilidade do 55%, chega a unha concentración máxima despois das 2,5 horas. Despois de sete horas, a metformina deixa de ser absorbida. A sustancia penetra nos glóbulos vermellos, acumúlase no fígado, as glándulas salivares e os riles. A metformina é excretada polos riles en 13 horasna insuficiencia renal, este tempo aumenta. A sustancia activa pode acumularse.
Indicacións de uso
Segundo as instrucións de uso incluídas en cada paquete co medicamento, el Úsase só en presenza de diabetes tipo 2 en pacientes adultos. Os médicos adoitan prescribir un remedio para pacientes con obesidade que non foron axudados por unha dieta ou actividade física. A metformina pode usarse en monoterapia ou en tratamento combinado.
Instrucións de uso Metformin-Teva
A droga tómase por vía oral durante ou despois das comidas. En monoterapia, a dose inicial é de 500 a 100 mg unha vez. Despois de 7-15 días, a falta de factores adversos do tracto gastrointestinal, prescríbense 500-1000 mg dúas veces ao día pola mañá e pola noite. Se isto non axuda, pódese aumentar a dose. Considérase que unha dose de mantemento é de 1500-2000 mg por día en 2-3 doses.
A dose máxima diaria do medicamento é de 3000 mg en tres doses divididas. Os médicos sempre prescriben un aumento gradual da dose, o que contribúe a mellorar a tolerancia gastrointestinal. Ao tomar 2000-3000 mg diarios, pode transferir ao paciente a unha dose de 1000 mg. Ao cambiar a terapia con outro medicamento similar, debería deixar de tomar o primeiro e cambiar a Metformin-Teva na dosificación inicial.
Metformina-Teva con insulina
Con unha combinación de medicamentos con insulina, o obxectivo da terapia é lograr un mellor control glicémico. A dose inicial de Metformin-Teva convértese en 500 ou 850 mg 2-3 veces ao día, e a dose de insulina é seleccionada en base a probas de glicosa no sangue. Despois de 10-15 días, pódese axustar a dosificación. A dose diaria máxima é de 2 g en 2-3 doses. En pacientes anciáns, este valor redúcese a 1000 mg.
Instrucións especiais
Antes de usar o medicamento, debes estudar a sección de instrucións especiais das instrucións. Descríbense os posibles matices de tomar a droga:
- durante o período de tratamento, o control glicémico debe realizarse regularmente nun estómago baleiro e despois de comer,
- antes de realizar un exame de raios X usando substancias radiopaco para angiografía ou urografía intravenosa, o medicamento xa non se toma durante 48 horas, ademais non beben tanto despois do procedemento,
- do mesmo xeito debe abandonarse antes e despois das intervencións cirúrxicas con anestesia xeral,
- cando aparezan enfermidades dos órganos xenitourinarios, consulte a un médico,
- A metformina-Teva non se pode combinar con alcol debido ao risco de hipoglucemia e reaccións similares ao disulfiram,
- mentres toma o medicamento poden aparecer signos de hipovitaminose con vitamina B12, este é un proceso reversible,
- con monoterapia con pode conducir un coche e mecanismos perigosos, pero cando se combina con outros medicamentos, debería absterse de conducir, xa que a concentración de atención diminúe e a velocidade das reaccións psicomotrices empeora.
Durante o embarazo
Metformin-Teva está prohibido usar durante o embarazo e a lactación. Ao planificar un embarazo ou o seu inicio, o medicamento cancelase e o paciente é transferido a insulinoterapia. Non hai datos sobre se a substancia activa con leite materno se excreta, polo que, durante a lactación, é mellor negarse a tomar a droga.
Na infancia
As instrucións de uso conteñen información sobre Metformin-Teva contraindicado para uso de nenos e adolescentes menores de 18 anos. Isto débese ao efecto negativo da sustancia activa da droga sobre o corpo do neno. Tomar o medicamento sen receita médica provoca hipoglucemia, signos de acidosis láctica e outras reaccións negativas de inhibición das funcións do corpo.
Adelgazamento Metformin-Teva
A droga é coñecida pola súa propiedade de inhibir o proceso de gluconeoxénese no fígado, o que leva a unha diminución da absorción de glicosa polo sangue e unha diminución da concentración de colesterol. A sustancia activa non permite converter a enerxía en graxa, acelera a oxidación de ácidos graxos e reduce a taxa de absorción de hidratos de carbono. Medicamento reduce a produción de insulina e elimina a fame, mellora a inxestión de glicosa muscular, normaliza o peso corporal.
Todas estas reaccións ocorren só na ausencia de insulina no sangue. Nunha persoa sa, isto pode levar a consecuencias imprevisibles. Tomar Metformin-Teva para a perda de peso só é posible para diabéticos con dieta. Baixo a prohibición están doces, froitos secos, plátanos, pastas, patacas, arroz branco. Podes comer trigo mouro, lentellas, verduras, carne durante 1200 kcal ao día. Para a perda de peso, tome 500 mg dúas veces ao día durante un curso de 18-22 días. Despois dun mes, o curso pode repetirse.
Interacción farmacolóxica
Non todas as combinacións de Metformin-Teva con outras drogas son seguras. Deberás familiarizarse coas posibles consecuencias das combinacións:
- Danazol aumenta o desenvolvemento de hiperglicemia,
- etanol, bebidas con alcohol, diuréticos bucais, axentes radiopacos que conteñen iodo aumentan o risco de acidosis láctica,
- As beta-adrenomiméticas nas inxeccións reducen o efecto hipoglucémico da droga, os inhibidores da enzima que converten a angiotensina e os medicamentos antihipertensivos reducen os niveis de azucre,
- derivados de sulfonilureas, doses de insulina, acarbosa e salicilatos aumentan o efecto hipoglucémico, os antiinflamatorios non esteroides aumentan o risco de diminución da función renal, o desenvolvemento de hipovitaminose.
Efectos secundarios
Ao tomar Metformin-Teva, os pacientes poden experimentar efectos secundarios como.
- perda de gusto, náuseas,
- dores de estómago, vómitos,
- falta de apetito, hepatite (en casos illados),
- reaccións alérxicas, eritema,
- comezando a acidose láctica (require a interrupción do medicamento), a hipovitaminose vitamina B12 (raramente ocorre debido a un uso prolongado e unha deterioración da absorción da vitamina).
Sobredose
Os signos dunha sobredosis son o desenvolvemento de hipoglucemia e acidosis láctica. Os síntomas inclúen náuseas, diarrea, vómitos, dor abdominal e muscular e unha diminución da temperatura. A respiración do paciente pode facerse máis frecuente, comeza o mareo, perde a consciencia, cae en coma. Cando aparecen os primeiros signos dunha sobredosis, paga a pena deixar o fármaco, enviar ao paciente ao hospital e someterse a hemodiálise.
Forma de liberación, composición e embalaxe
Os comprimidos de Metformin-Teva están dispoñibles en varias dosificacións: 500, 850 e 1000 mg de metformina nunha.
Ademais, a preparación contén substancias auxiliares:
- copovidona - un compoñente ligante para a formación da forma desexada da sustancia,
- polividona - ten un efecto hidratante (saturado con auga), axuda a eliminar as toxinas, activa os riles,
- celulosa microcristalina: normaliza o azucre no sangue, desintoxica, mellora o funcionamento dos riles e do tracto gastrointestinal,
- Aerosil: un sorbente que permite eliminar eficazmente os compostos proteicos, o que contribúe á limpeza eficaz do corpo,
- recheo de estearato de magnesio,
- Opadry II é un compoñente de revestimento de película.
Un paquete de cartón contén tres ou seis ampollas de dez comprimidos nun. A forma pode ser redonda (500 mg) ou alongada (850 e 1000 mg).
Acción farmacolóxica, farmacodinámica e farmacocinética
O efecto da droga está determinado polo efecto farmacolóxico da principal sustancia activa: o biguanuro. A forma pura da sustancia (guanidina), descuberta inicialmente, era altamente tóxica para o tecido hepático. Pero a súa forma sintetizada está incluída na lista de medicamentos esenciais pola Organización Mundial da Saúde.
A acción do biguanide provoca:
- mellora dos procesos metabólicos naturais,
- o mantemento da glicemia (azucre no sangue) a un nivel normal,
- mellorar a produción de glicosa dos tecidos adiposos e musculares,
- aumento da sensibilidade á insulina
- resorción de coágulos de sangue.
"Metformin-Teva" é un axente hipoglucémico, sen embargo, no momento dun nivel baixo ou normal de insulina, a súa actividade está nivelada.
A farmacodinámica do fármaco consiste en retardar a produción de glicosa no fígado. Ademais, a metformina-teva non causa hipoglucemia. Durante o curso do fármaco, a acidosis láctica non se produce (intoxicación por plasma con ácido láctico), a función pancreática non se suprime. Ademais, o medicamento reduce o colesterol, suaviza a actividade da insulina na produción de tecidos graxos, o que axuda a normalizar o peso.
"Metformin-Teva" tamén prevén danos vasculares, afectando positivamente o sistema cardiovascular no seu conxunto.
O medicamento ten unha farmacocinética lenta debido á pouca capacidade de unirse ás proteínas do sangue. A concentración de plasma alcanza un máximo despois de 2-3 horas desde o momento da administración, e a concentración de equilibrio - non máis que dous días despois. "Metformin-Teva" elimínase do corpo a través dos riles sen cambios. Polo tanto, nas persoas con trastorno no funcionamento deste corpo, é posible a acumulación de metformina en saliva e fígado. A semivida non supera as 12 horas.
Cal é a prescrición do medicamento
Os comprimidos de Metformin-Teva son prescritos para pacientes que padecen diabetes mellitus tipo 2 sen trastornos tipo cetoácidos. O medicamento úsase se non hai un cambio na dieta a outro máis dietético en persoas con tendencia á obesidade. Tamén é posible combinar a droga con insulina para pacientes con perda de sensibilidade á insulina.
Compatibilidade con alcohol
Tomar o medicamento Metformin-Teva non é compatible co alcol. Como resultado de tomar calquera cantidade dela, existe o perigo dunha forte acidosis láctica, cuxas consecuencias poden levar a resultados imprevisibles, incluso a morte.
Contraindicacións, efectos secundarios e sobredose
A droga ten unha serie de contraindicacións:
- intolerancia a calquera dos compoñentes da droga
- alteración da función hepática ou renal, creatinina insuficiente,
- niveis baixos de osíxeno no sangue,
- calquera tipo de enfermidades infecciosas
- deshidratación
- cirurxía e lesións importantes
- alcoholismo crónico,
- inxestión calórica baixa diaria (menos de mil)
- o cambio do equilibrio ácido-base no sentido de aumentar a acidez
- cetoacidosis
- embarazo ou lactación.
É necesario negarse a tomar a droga 48 horas antes e despois de calquera tipo de estudo usando un medio de contraste.
Os efectos secundarios son posibles con diferentes graos de probabilidade.
- Do tracto gastrointestinal. Náuseas ou vómitos, aumento da formación de gas, diarrea, unha forte diminución do peso ata a anorexia (o resultado depende do peso inicial do paciente), dor na cavidade abdominal de distinta natureza (a intensidade pódese nivelar se organizas a recepción xunto cos alimentos), o sabor do ferro.
- Do sistema hemopoético. Anemia maligna asociada a unha deficiencia (ou mala absorción) de vitamina B12.
- Dos procesos metabólicos do corpo. Unha diminución patolóxica na glicosa plasmática.
- Da derme. Erupción cutánea ou dermatite.
Unha sobredose pode ser causada por unha violación da cantidade de droga utilizada. A consecuencia disto pode ser a acidosis aeróbica (tipo B).
Composición e forma de lanzamento
Metformin teu
Dispoñible en dosificación de 500, 850 e 1000 mg de ingrediente activo nunha pílula.
- A composición dos ingredientes adicionais é a mesma, a única diferenza está no número de compoñentes auxiliares: povidona (K30 e K90), Aerosil, E572.
- Compoñentes de cuncha: E464, E171, macrogol.
Un medicamento co tipo habitual de retirada da sustancia realízase en pastillas nunha cuncha. As láminas son brancas ou blanquecinas, ovaladas. Para distinguir o contido de sustancia activa na superficie hai unha marca diferente:
- Pílulas de 500 mg: impresións das figuras 93 e 48.
- Pílulas Metformin-Teva de 850 mg: etiquetadas 93 e 49.
- Comprimidos de 1000 mg: aplícanse riscos por ambas partes. Nunha superficie, os números "93" están a cada lado da banda, ao contrario - á esquerda da banda - unha impresión de "72", á dereita - "14".
As pastillas están embaladas en ampollas de 10 pezas. En paquetes de cartón groso - 3 ou 6 placas xunto cunha anotación.
Metformin MV Teva
Pílulas cunha liberación gradual da sustancia - pílulas ovales brancas ou brancos. As superficies están marcadas cos números 93 e 7267. O produto está envasado en 10 pezas en ampollas. Nun paquete de cartón - 3 ou 6 placas, instrucións de uso.
Propiedades curativas
O efecto hipoglucémico do fármaco conséguese debido ás propiedades da súa substancia principal, a metformina, que pertence ao grupo dos biguanidas. Despois da penetración no corpo, axuda a reducir os niveis de glicosa suprimindo a síntese polo fígado, retardando a absorción do tracto dixestivo, aumentando o uso nas capas de tecido aumentando a súa sensibilidade á insulina.
A metformina non afecta a produción de insulina no corpo e, polo tanto, non causa condicións non desexadas. Afecta positivamente o contido de colesterol, a cantidade de TG, lipoprotinas.
Despois de tomar os comprimidos, a sustancia absorbe rapidamente, os seus valores máximos fórmanse 2,5 horas despois da administración. A duración da acción é de aproximadamente 7 horas. O uso concomitante con alimentos ralentiza a absorción de metformina. A sustancia pode acumularse nas glándulas salivares, riles e fígado e é excretada na urina.
Forma de solicitude
Prezo medio: 0,5 g (30 p.) - 110 rub., (60 p.) - 178 rub., 0,85 g (30 p.) - 118 rub., (60 p.) - 226 rub. , 1 g (30 comprimidos) - 166 rublos, (60 comprimidos) - 272 rublos.
Os comprimidos de metformina deben tomarse segundo as instrucións de uso ou de acordo co propósito médico. Recoméndase combinalos cunha comida ou bebida inmediatamente despois dunha comida.
Se o paciente toma as pastillas por primeira vez, normalmente prescríbese unha dose diaria inicial de 500 mg a 1 g. Se despois de 1-2 semanas resulta ineficaz, pódese duplicar, tomada pola mañá e antes de durmir. No futuro, o esquema é axustado por un especialista segundo o nivel de glicemia do paciente.
Curso de mantemento: a dosificación é de media de 1,5 a 2 g de metformina. A cantidade maior é de 3 g, dividida en tres doses.
Se o paciente tomou anteriormente outros medicamentos para reducir o azucre, entón a metformina comeza a beber nunha cantidade correspondente á dosificación anterior.
Cando se combina coa insulina, o CH inicial é de 500-850 mg en varias doses. A cantidade de insulina calcúlase segundo a glicemia e tendo en conta a dose de metformina. Despois de 10-15 días despois do inicio do curso combinado, pode realizar a corrección de medicamentos.
Metformin MV Teva
Prezo medio: (30 p.) - 151 rub., (60 p.) - 269 fr.
Os comprimidos tómanse por vía oral ao mesmo tempo que a comida ou inmediatamente despois dunha comida. A dosificación inicial é dun comprimido. (500 mg). Se despois de dúas semanas o estado non mellora, a cantidade de medicamentos pode duplicarse. Neste caso tómase 1 comprimido. pola mañá e pola noite. A cantidade máis alta que se pode tomar unha vez ao día é de 2 g (4 comprimidos, 500 mg cada un).
Os comprimidos de liberación prolongada pódense combinar con insulina. A dosificación do medicamento no inicio do tratamento é de 1 comprimido, que se axusta despois de 2 semanas. A cantidade de insulina seleccionase segundo o nivel de glicemia. Metformina CH cunha acción gradual cun curso completo - 2 g en dúas doses divididas.
No embarazo e HB
Os comprimidos de metformina (con liberación normal e gradual da sustancia activa) están prohibidos durante o período de xestación. Ás mulleres que buscan a maternidade, recoméndase durante a preparación o abandono do medicamento, usando os substitutos que o médico lle prescribirá. O paciente debe ser consciente da necesidade de medicación en caso de confirmación da concepción. Se xa se detecta o embarazo durante o tratamento, o medicamento debe ser inmediatamente cancelado e consultar ao seu médico para que seleccione un substituto adecuado. O paciente debe estar baixo supervisión médica para xestación.
Non se sabe se a metformina penetra no leite materno ou non, polo que, para evitar danos ao bebé, é preciso abandonar a lactación durante o tratamento.
Interaccións entre drogas
Ao tomar Metformin Teva, hai que ter en conta que a súa substancia activa é capaz de reaccionar cos compoñentes doutros medicamentos.
- Está prohibido tomar medicamentos con preparados de iodo empregados en estudos radiolóxicos. Esta combinación provoca acidosis láctica. Se é necesario, a metformina do procedemento debe ser cancelada dous días antes e non se debe tomar por vía oral durante o mesmo período de tempo.
- O uso de drogas con alcohol ou etanol aumenta o risco de coma láctico durante a intoxicación aguda por alcohol.
- Cando se combina con Diazole, aumentan as premisas da hipoglucemia. Polo tanto, se é necesario, o uso combinado de drogas, é necesario axustar a dosificación de drogas.
- A clopromazina é capaz de aumentar a glicosa e reducir a formación de insulina.
- O GCS pode reducir a tolerancia á glicosa, aumentando o seu nivel e provocar así a cetose.
- Cando se combinan con fármacos diuréticos (especialmente diuréticos bucles), os trastornos dos riles amplifícanse e provoca a acidosis láctica.
- Os agonistas beta-2-adrenérxicos contribúen a un aumento da glicemia. Se é necesario, úsase insulinoterapia.
Ao prescribir Metformin, o paciente debe informar de todos os medicamentos que se deben tomar para que o médico poida determinar a posibilidade da súa combinación e, se é necesario, axustar o réxime de tratamento. O mesmo se debería facer se durante o curso hipoglucémico da metformina desenvolva algunha enfermidade e requira o nomeamento doutros medicamentos.
Efectos secundarios e sobredose
A terapia con comprimidos convencionais e Metformin MV Teva pode estar acompañada de síntomas adversos, manifestados con diferentes frecuencias. Os efectos indesexables maniféstanse en forma de:
- CNS: sensacións de sabor perturbadas, regreso "metálico"
- Órganos dixestivos: náuseas, ataques de vómitos, dor, perda de apetito (típico para as primeiras etapas de tomar pastillas, a afección desaparece por conta propia, sen medidas adicionais), en casos moi raros, pasando despois da retirada de drogas, falla do funcionamento normal do fígado, hepatite.
- Manifestacións alérxicas: eritema, erupcións cutáneas
- Procesos metabólicos: acidosis láctica (é unha indicación para a abolición da metformina)
- Outras violacións: nalgúns casos, despois dun uso prolongado - falta de vit. B12.
Cando se usaron comprimidos en 10 veces a cantidade superior a (85 g), non se produciu hipoglucemia, pero contribuíu á formación de acidosis láctica. Se sospeitas que o paciente tomou demasiado medicamento, debes prestar atención a se ten ou non os signos iniciais de patoloxía. O inicio do coma láctico caracterízase por náuseas graves, vómitos, dor nos músculos e no abdome e unha diminución da temperatura. Se se ignoran estes síntomas, é posible un maior deterioro do estado do paciente: insuficiencia respiratoria, mareos, desmaio. En casos graves, o paciente pode caer en coma.
Para previr unha condición de risco vital, o medicamento debe ser retirado inmediatamente e o paciente debe ser hospitalizado rapidamente. Con confirmación da acidosis láctica prescríbase hemodiálise, terapia sintomática.
Pode controlar o nivel de glicosa coa axuda doutros medicamentos. Para seleccionar medicamentos cunha acción similar á de Metformin, ten que poñerse en contacto co seu médico.
Metfogamma
Woerwag Pharma (Alemaña)
Prezo medio: 500 mg (120 comprimidos) - 324 rublos, 850 mg (30 toneladas) - 139 rublos, (120 toneladas) - 329 rublos.
Medicamento de control da concentración de glicosa a base de metformina. Prodúcese con diferentes contidos nunha única pastilla. O medicamento está destinado a persoas que padecen diabetes dependente da insulina.
O tratamento comeza cunha dosificación mínima, despois de dúas semanas de administración, pode aumentar segundo indicacións.
Pros:
- Axuda coa diabetes
- Contribúe á perda de peso
- Gran calidade.
Metformina MV-Teva
A droga está dispoñible nunha dosificación de 500 mg, 60 pezas por paquete. Ten un efecto prolongado en relación á droga habitual. O custo do curso non ten diferenzas notables.
O medicamento contén metformina nunha dosificación similar á medicación Metformin-Teva. Non obstante, o efecto do Glucófago é máis suave debido á ausencia de varios excipientes no comprimido. Debido a isto, ademais da oportunidade de reducir a dosificación (segundo o acordado co terapeuta), o medicamento ten un número significativamente menor de efectos secundarios do tracto gastrointestinal.
Bagomet, Glycomet, Dianormet, Diaformin
Análogos absolutos do medicamento "Metformin-Teva" na concentración e composición da principal substancia activa. Non obstante, hai diferenzas na lista de excipientes que non teñen un efecto significativo na farmacocinética. Polo tanto, ademais dunha lixeira diferenza de custo, non hai diferenzas con Metformin-Teva.
Combogliz Prolong
Un medicamento que combina dous fármacos antidiabéticos cun mecanismo de acción diferente. Metfomin é un biguanuro que suprime a cantidade de insulina unida e aumenta a súa produción do corpo. A saxagliptina é unha sustancia que suprime enzimas específicas e prolonga a acción das hormonas que estimulan a produción natural de insulina. Complementándose entre si, as substancias activas fornecen unha liberación modificada. Isto significa que o medicamento interactúa baixo certas condicións. Polo tanto, o seu uso é posible sen complicacións e cun número mínimo de contraindicacións. Sen dúbida, "Combogliz Prolong" é máis eficaz. Non obstante, é a próxima xeración de medicamentos deseñados para tratar a diabetes tipo 2.
"Metformin-Teva" é un medicamento eficaz para o tratamento da diabetes tipo 2. O seu custo é bastante aceptable, e a acción efectiva foi estudada e comprobada por numerosos estudos.