Forma de dosificación: comprimidos: cilíndricos planos, brancos cunha tinta cremosa ou amarelenta (comprimidos 0,5 e 2 mg) ou de amarelo claro a amarelo entrelazados (comprimidos 1 mg), con bisel (10 unidades. En células de contorno). paquetes, nunha caixa de cartón 2 ou 6 paquetes).

Composición 1 comprimido:

• sustancia activa: repaglinida - 0,5, 1 ou 2 mg,
• excipientes: meglumina, polacrilina de potasio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, poloxamer e compresas amarelas de colorante de ferro - 1 mg en comprimidos.

Indicacións de uso

O diagnóstico está destinado ao tratamento da diabetes mellitus tipo 2 en caso de terapia dietética ineficaz, perda de peso e actividade física. Úsase como monoterapia ou en combinación con tiazolidinediones ou metformina, se durante a monoterapia cun dos fármacos - repaglinida, metformina ou tiazolidinediones - non se logrou un control glicémico satisfactorio.

Contraindicacións

• deficiencia de lactasa, intolerancia á lactosa, malabsorción á glicosa-galactosa,
• enfermidades infecciosas, intervencións cirúrxicas principais ou outras condicións que requiran insulina,
• cetoacidosis diabética,
• precoma e coma diabéticos,
• diabetes tipo 1
• disfunción grave do fígado,
• idade ata 18 anos
• embarazo e lactación,
• uso simultáneo de gemfibrozil,
• hipersensibilidade coñecida a calquera dos compoñentes da droga.

• síndrome febril
• insuficiencia renal crónica
• disfunción hepática leve e moderada,
• alcoholismo
• desnutrición
• estado grave xeral.

Non se realizaron estudos clínicos sobre o uso de repaglinida en pacientes menores de 18 anos e maiores de 75 anos.

Dosificación e administración

O medicamento prescríbese ademais da actividade física e da terapia dietética.

Tome Diagnlinide dentro preferentemente 15 minutos antes da comida principal, pero tamén é posible no intervalo de 30 minutos ata o inicio inmediato da comida.

A dose óptima para cada paciente é seleccionada individualmente segundo o nivel de glicosa no sangue.

Recoméndase comezar o tratamento cunha dose diaria de 0,5 mg. Se antes diso o paciente recibiu outro axente hipoglucémico oral, a dose inicial recomendada é de 1 mg por día. Se é necesario, entón axusta a dose unha vez cada 1-2 semanas. A dose media diaria é de 4 mg 3 veces ao día. A dose diaria máis alta permitida é de 16 mg.

A transferencia a Diagninid doutros fármacos orais pódese facer de inmediato. Non obstante, non se estableceu a relación de dose exacta dos dous fármacos, polo tanto, non se recomenda superar a dose inicial de 1 mg.

Nos casos en que se usa Diaglinida como parte da terapia complexa, úsase a mesma dose inicial que coa monoterapia. Ademais, as doses de cada fármaco axústanse individualmente, dependendo do nivel de glicosa no sangue alcanzado.

Diagnostique: prezos nas farmacias en liña

Pestaña diagnóstica. 1mg n30

Diagnostique 1 mg comprimidos 30 unidades.

DIAGLINID 1mg 30 unidades. pastillas

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

O peso do cerebro humano é aproximadamente o 2% do peso corporal total, pero consume preto do 20% do osíxeno que entra no sangue. Este feito fai que o cerebro humano sexa extremadamente susceptible aos danos causados ​​pola falta de osíxeno.

Durante a vida, a persoa normal produce non menos que dúas grandes pozas de saliva.

Os nosos riles poden limpar tres litros de sangue nun minuto.

Mesmo se o corazón dunha persoa non late, pode seguir vivindo un longo período de tempo, como nos mostrou o pesqueiro noruegués Jan Revsdal. O seu "motor" detívose durante 4 horas despois de que o pescador perdeuse e quedase durmido na neve.

Segundo os estudos, as mulleres que beben varios vasos de cervexa ou viño á semana teñen un maior risco de padecer cancro de mama.

A carie é a enfermidade infecciosa máis común no mundo que nin a gripe pode competir.

Cando os amantes bican, cada un deles perde 6,4 kcal por minuto, pero ao mesmo tempo intercambian case 300 tipos de bacterias diferentes.

No Reino Unido, hai unha lei segundo a cal o cirurxián pode negarse a realizar a operación ao paciente se fuma ou ten sobrepeso. Unha persoa debería desistir de malos hábitos e, quizais, non necesitará intervención cirúrxica.

Se sorrí só dúas veces ao día, podes baixar a presión arterial e reducir o risco de ataques cardíacos e golpes.

O estómago humano fai un bo traballo con obxectos estranxeiros e sen intervención médica. O zume gástrico é coñecido por disolver as moedas pares.

Se o fígado deixase de funcionar, a morte ocorrería dentro dun día.

Hai síndromes médicos moi interesantes, como a inxestión obsesiva de obxectos. No estómago dun paciente que padecía esta manía descubríronse 2500 obxectos estranxeiros.

O coñecido medicamento "Viagra" foi desenvolvido orixinalmente para o tratamento da hipertensión arterial.

Científicos da Universidade de Oxford realizaron unha serie de estudos, durante os cales chegaron á conclusión de que o vexetarianismo pode ser prexudicial para o cerebro humano, xa que leva a unha diminución da súa masa. Por iso, os científicos recomendan non excluír completamente a carne e o peixe da súa dieta.

Segundo a investigación da OMS, unha conversa diaria de media hora nun teléfono móbil aumenta a probabilidade de desenvolver un tumor cerebral nun 40%.

A primeira onda de floración está chegando ao seu fin, pero as árbores florecentes serán substituídas por pastos a comezos de xuño, que molestarán aos enfermos de alerxias.

Forma de dosificación:

Unha tableta contén:
substancia activa: repaglinida en termos de 100% de sustancia: 0,5 mg, 1 mg e 2 mg,
excipientes: poloxamer (tipo 188) 3 mg 3 mg ou 3 mg, meglumina 10 mg 10 mg ou 13 mg, lactosa monohidrato 47,8 mg, 47,55 mg ou 61,7 mg, celulosa microcristalina 33,7 mg, 33,45 mg ou 45 mg, polacrilina de potasio 4 mg 4 mg ou 4 mg, dióxido de silicio coloidal 0,5 mg 0,5 mg ou 0,7 mg, estearato de magnesio 0,5 mg 0,5 mg ou 0,6 mg, respectivamente.

Tabletas cilíndricas planas redondas dunha faceta de branco cunha sombra grisáceo ou amarelenta. Os comprimidos de 1 mg están en risco

Propiedades farmacolóxicas

Farmacodinámica
O axente hipoglicémico oral, estimula a liberación de insulina das células beta funcionantes do páncreas. Bloque as canles dependentes de ATP nas membranas das células beta a través de proteínas diana, o que leva á despolarización das células beta e á apertura de canles de calcio. Un aumento do fluxo de ións de calcio induce a secreción de insulina.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, obsérvase unha resposta insulinotrópica á inxestión aos 30 minutos despois da inxestión. Isto proporciona unha diminución da concentración de glicosa no sangue durante todo o período de inxestión de alimentos. Neste caso, a concentración de repaglinida no plasma diminúe rapidamente e, 4 horas despois de tomar o medicamento no plasma de pacientes con diabetes tipo 2, detéctanse baixas concentracións de repaglinida. Cando se usa repaglinida no intervalo de dose de 0,5 a 4 mg, obsérvase unha diminución dependente da dose na concentración de glicosa.

Farmacocinética
Cando se toma por vía oral, a absorción de repaglinida do tracto gastrointestinal é alta. O tempo para alcanzar a concentración máxima é de 1 hora.A biodisponibilidade media de repaglinida é do 63% (o coeficiente de variabilidade é do 11%). Dado que a titulación dunha dose de repaglinida se realiza dependendo da resposta á terapia, a variabilidade interindividual non afecta a eficacia da terapia. Volume de distribución - 30 l. Comunicación con proteínas plasmáticas - 98%. Metabolízase completamente no fígado por exposición a CYP3A4 a metabolitos inactivos. É excretado principalmente con bilis, riles - 8% en forma de metabolitos, a través dos intestinos - 1%. A vida media de eliminación é de 1 hora.
Insuficiencia hepática. O uso de repaglinida en doses habituais en pacientes con funcións hepáticas alteradas pode levar a unha maior concentración de repaglinida e os seus metabolitos que en pacientes con función hepática normal. Neste sentido, o uso de repaglinida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, e en pacientes con insuficiencia da función hepática de repaglinida hepática de leve a moderada debe usarse con precaución. Os intervalos entre os axustes de dose tamén deben aumentarse para avaliar con máis precisión a resposta á terapia.
Insuficiencia renal. A área baixo a curva de concentración-tempo (AUC) e a concentración plasmática máxima de repaglinida (C) son as mesmas en pacientes con función renal normal e en pacientes con función renal de gravidade leve ou moderada. Non obstante, en pacientes con insuficiencia renal grave, aumentouse a ASC e a C, só se detectou unha débil correlación entre a concentración de depuración de repaglinida e a creatinina. Parece que os pacientes con alteración da función renal non hai que axustar a dose inicial. Non obstante, un aumento posterior da dose en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en combinación con insuficiencia renal grave, que require hemodiálise, debe facerse con precaución.

Indicación de uso.

A diabetes mellitus tipo 2 (con ineficacia da dieta, perda de peso e actividade física) en monoterapia ou en combinación con metformina ou tiazolidinediones nos casos en que non se pode lograr un control glicémico satisfactorio con monoterapia con repaglinida ou metformina ou tiazolidinediones.

Dosificación e administración.

O diagnóstico prescríbese como complemento á dieta e á actividade física para reducir a concentración de glicosa no sangue, a súa introdución debe limitarse ás comidas. A droga tómase oralmente antes das comidas principais, normalmente 15 minutos antes do inicio da comida, pero tamén se pode tomar no intervalo desde 30 minutos antes da comida ata o momento inmediato da comida. A dose do medicamento seleccionase individualmente para cada paciente, dependendo da concentración de glicosa no sangue. A dose inicial é de 0,5 mg / día (se o paciente tomou outro fármaco hipoglucémico oral - 1 mg). O axuste da dose realízase unha vez á semana ou unha vez cada 2 semanas (ao tempo que se concentra na concentración de glicosa no sangue como indicador de resposta á terapia). A dose media diaria é de 4 mg 3 veces ao día, a máxima é de 16 mg / día.
Transferencia de pacientes con terapia con outros fármacos hipoglicémicos orais A terapia con repaglinida pódese facer de inmediato. Non obstante, non se revelou a relación exacta entre a dose de repaglinida e a dose doutros fármacos hipoglucémicos. A dose inicial máxima recomendada de repaglinida cando se transfire doutros fármacos hipoglucémicos é de 1 mg antes da comida principal.
Terapia combinada Repaglinida pode prescribirse en combinación con metformina ou tiazolidinediones en caso de control inadecuado da glicosa en monoterapia con metformina, tiazolidinediones ou repaglinida. Neste caso, úsase a mesma dose inicial de repaglinida que coa monoterapia. A continuación, realice o axuste de dose de cada fármaco dependendo da concentración acadada de glicosa no sangue.
Grupos especiais de pacientes (ver a sección "Instrucións especiais"). Non se recomenda prescribir repaglinida a menores de 18 anos debido á falta de datos suficientes sobre a súa seguridade e eficacia neste grupo de pacientes.

Composición e forma de lanzamento

Tabletas - 1 tableta:

Substancias activas: repaglinida - 1 mg.

Excipientes: poloxamer - 3 mg, meglumina - 10 mg, lactosa monohidrato - 47,5 mg, celulosa microcristalina - 33,45 mg, polacrilina de potasio - 4 mg, dióxido de silicio coloidal - 500 μg, estearato de magnesio - 500 μg, colorante de ferro amarelo - 50 mcg.

Fármaco hipoglicémico oral. Estimula a liberación de insulina das células β do páncreas que funcionan. Bloque canles dependentes de ATP nas membranas das células β a través de proteínas diana, o que leva á despolarización das células β e á apertura de canles de calcio. Un aumento do fluxo de ións de calcio induce a secreción de insulina. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, obsérvase unha resposta insulinotrópica á inxestión aos 30 minutos despois da inxestión. Isto proporciona unha diminución da concentración de glicosa no sangue durante todo o período de inxestión de alimentos. Neste caso, a concentración de repaglinida no plasma diminúe rapidamente, e 4 horas despois de tomar o medicamento no plasma de pacientes con diabetes mellitus tipo 2, detéctanse baixas concentracións de repaglinida. Cando se usa repaglinida no intervalo de dose de 0,5 a 4 mg, obsérvase unha diminución dependente da dose na concentración de glicosa.

Cando se administra, a absorción de repaglinida do tracto gastrointestinal é alta. O tempo para alcanzar Cmax é de 1 hora. A biodisponibilidade media de repaglinida é do 63% (o coeficiente de variabilidade é do 11%). Dado que a titulación dunha dose de repaglinida se realiza dependendo da resposta á terapia, a variabilidade interindividual non afecta a eficacia da terapia.

Distribución e metabolismo:

Vd - 30 l. Enlace ás proteínas plasmáticas - 98%. Metabolízase completamente no fígado por exposición a CYP3A4 a metabolitos inactivos.

É excretado principalmente con bilis, riles - 8% en forma de metabolitos, a través dos intestinos - 1%. T1 / 2 - 1 hora

Farmacocinética en casos clínicos especiais:

O uso de repaglinida en doses habituais en pacientes con funcións hepáticas alteradas pode levar a unha maior concentración de repaglinida e os seus metabolitos que en pacientes con función hepática normal. Neste sentido, o uso de repaglinida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave, e en pacientes con insuficiencia da función hepática de repaglinida hepática de leve a moderada debe usarse con precaución. Os intervalos entre os axustes de dose tamén deben aumentarse para avaliar con máis precisión a resposta á terapia.

AUC e Cmax son iguais en pacientes con función renal normal e en pacientes con función renal alterada de gravidade leve ou moderada. Non obstante, en pacientes con insuficiencia renal grave, aumentouse a ASC e a Cmax, só se atopou unha débil correlación entre a concentración de repaglinida e a liberación de creatinina. Parece que os pacientes con alteración da función renal non hai que axustar a dose inicial. Non obstante, un aumento posterior da dose en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en combinación cunha función renal grave deteriorada, que require hemodiálise, debe facerse con precaución.

Un axente hipoglicémico oral estimula a liberación de insulina das células beta funcionantes do páncreas. Bloque as canles dependentes de ATP nas membranas das células beta por proteínas diana, o que leva á despolarización das células beta e á apertura de canles de calcio. Un aumento do fluxo de ións de calcio induce a secreción de insulina.Nos pacientes con diabetes mellitus tipo 2, obsérvase unha resposta insulinotrópica á inxestión aos 30 minutos despois da inxestión.Isto proporciona unha diminución da concentración de glicosa no sangue durante todo o período de inxestión de alimentos. Neste caso, a concentración de repaglinida no plasma diminúe rapidamente e despois de 4 horas despois de tomar o medicamento no plasma de pacientes con diabetes tipo 2, detéctanse baixas concentracións de repaglinida. Cando se usa repaglinida no intervalo de dose de 0,5 a 4 mg, obsérvase unha diminución dependente da dose na concentración de glicosa.

Fármaco hipoglicémico oral.

O diagnóstico prescríbese como complemento á dieta e á actividade física para reducir a concentración de glicosa no sangue, a súa introdución debe limitarse ás comidas.

A droga tómase oralmente antes das comidas principais, normalmente 15 minutos antes do inicio da comida, pero tamén se pode tomar no intervalo desde 30 minutos antes da comida ata o momento inmediato da comida.

Repaglinida pode prescribirse en combinación con metformina ou tiazolidinediones en caso de control inadecuado da glicosa en monoterapia con metformina, tiazolidinediones ou repaglinida. Neste caso, úsase a mesma dose inicial de repaglinida que coa monoterapia. A continuación, realice o axuste de dose de cada fármaco dependendo da concentración acadada de glicosa no sangue.

Diagnostique os efectos secundarios

O efecto secundario máis común é a hipoglucemia, cuxa frecuencia depende, do mesmo xeito que con calquera tipo de terapia con diabetes mellitus, de factores individuais como hábitos alimentarios, dose da droga, actividade física e estrés. Os seguintes son os efectos secundarios observados co uso de repaglinida e outros axentes hipoglucémicos orais. Todos os efectos secundarios divídense en grupos segundo a frecuencia de desenvolvemento: moitas veces (> = 1/100 a = 1/1000 a = 1/10 000 a Prezo de 293 rublos.

Análogos da droga Diagninid

O analóxico é máis barato de 0 frote.

Jardins é un medicamento estranxeiro para o tratamento da diabetes tipo 2. A empagliflozina na cantidade de 25 mg por comprimido actúa como único compoñente activo. Jardins ten contraindicacións e restricións de idade, polo que consulte co seu médico antes de comezar o tratamento.

O analóxico é máis barato de 59 rublos.

Fabricante: Novo Nordisk (Dinamarca)
Formularios de lanzamento:

• Ficha 1 mg, 30 unidades, prezo a partir de 175 rublos
• Ficha 2 mg, 30 unidades. Prezo de 219 rublos

Prezos para NovoNorm en farmacias en liña
Instrucións de uso

NovoNorm é unha preparación de comprimidos do mesmo subgrupo farmacéutico, pero cunha substancia activa diferente. Repaglinida úsase aquí nunha dose de 0,5 a 2 mg. As indicacións para prescribir son similares, pero as contraindicacións difiren debido a diferentes DV en tabletas, así que lea atentamente as instrucións e consulte co seu médico.

O analóxico é máis caro a partir de 2219 rublos.

Fabricante: Estase a aclarar
Formularios de lanzamento:

• Ficha p / obol. 100 mg, 30 unidades., Prezo a partir de 2453 rublos
• Ficha 2 mg, 30 unidades. Prezo de 219 rublos

Prezos para Invokana en farmacias en liña
Instrucións de uso

Novo Nordisk (Dinamarca) NovoNorm é un substituto accesible para Forsigi. A única sustancia activa no medicamento é repaglinida. O medicamento dentro de 30 minutos aumenta a concentración de insulina no sangue. Debido á falta de datos sobre estudos realizados sobre a seguridade do medicamento e o uso efectivo de comprimidos no grupo de idade infantil, non se recomenda usar o medicamento para menores de 18 anos. En forma de reaccións adversas, adoitan presentarse diarrea e dor abdominal.

O analóxico é máis caro a partir de 1908 rublos.

Fabricante: Estase a aclarar
Formularios de lanzamento:

• Ficha p / obol. 10 mg, 30 unidades., Prezo a partir de 2142 rublos
• Ficha 2 mg, 30 unidades. Prezo de 219 rublos

Prezos Forsig nas farmacias en liña
Instrucións de uso

Forsiga é unha preparación de comprimidos para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 a base de dapagliflozin nunha dose de 5 mg. Pódese prescribir ademais dunha dieta e exercicio diabéticos. Forsigi ten contraindicacións e restricións de idade, lea atentamente as instrucións antes de comezar o tratamento.

Efecto secundario.

O efecto secundario máis común é a hipoglucemia, cuxa frecuencia depende, do mesmo xeito que con calquera tipo de terapia con diabetes mellitus, de factores individuais como hábitos alimentarios, dose da droga, actividade física e estrés. Os seguintes son os efectos secundarios observados co uso de repaglinida e outros axentes hipoglucémicos orais.
Todos os efectos secundarios agrúpanse segundo a frecuencia de desenvolvemento, definida como: a miúdo (> 1/100 a 1/1000 a 1/10000 a

Diagnosticar: instrucións de uso e prezo do medicamento

O diagnóstico é un medicamento hipoglucémico oral. A acción do fármaco baséase na estimulación da liberación de insulina das células beta do tecido pancreático.

Diagninide é unha preparación médica cuxo efecto terapéutico está baseado na capacidade do principal compoñente activo de influír no funcionamento das canles dependentes do ATP nas membranas das membranas celulares das células do tecido pancreático. O compoñente activo bloquea as canles de transporte de potasio e abre canles de transporte de calcio.

Tal efecto sobre as células leva a un aumento do fluxo de calcio, cuxos ións activan o proceso de produción de insulina.

Ao tomar a droga por unha persoa que sofre diabetes tipo 2, obsérvase unha resposta á insulina aos 30 minutos da inxestión do medicamento.

Esta reacción do corpo á introdución do medicamento proporciona unha diminución da cantidade de azucre no plasma sanguíneo durante todo o período de inxestión de alimentos.

A concentración do compoñente activo no plasma sanguíneo é capaz de aumentar rapidamente e diminuír. Despois de 4 horas despois de tomar o medicamento, obsérvase unha caída importante na súa concentración no corpo.

A droga ten case un 63% de biodisponibilidade. O contido máximo do composto activo obsérvase no sangue unha hora despois de tomar o medicamento. Ao inxerir, o grao de unión ás proteínas chega ao 98%.

O composto activo activo da droga metabolízase completamente baixo a influencia de CYP3A4 nas células do tecido hepático. No proceso de metabolismo, o composto queda inactivo. A excreción de metabolitos realízase con bilis e a través do sistema excretor polos riles.

A composición do medicamento, a forma de liberación e o envase

A droga está dispoñible en forma de comprimidos brancos, que poden ter unha crema ou un ton amarillento. A forma das tabletas é cilíndrica plana, hai un chaflán nas tabletas. Dependendo da cantidade de sustancia activa activa, a cor da preparación difire en cor.

O principal compoñente da droga é a repaglinida. Cando o seu contido na composición da tableta é de 50 μg, a cor das tabletas é branca.

Se a tableta contén 1 mg do ingrediente activo, a cor do medicamento é amarela ou amarela clara.

Se hai un ingrediente activo no volume de 2 mg na composición do medicamento, as pastillas píntanse de branco cunha crema ou unha tonalidade amarela.

Ademais da principal sustancia activa, na composición dun dispositivo médico inclúense os seguintes compoñentes:

1. Poloxamer.
2. Meglumina.
3. Monohidrato de lactosa.
4. Celulosa
5. Potasio poliacrilina.
6. Stearato de magnesio dióxido de silicio.

Esta composición úsase nunha preparación con 500 μg do ingrediente activo. Se a composición contén os últimos 1 mg, engádese colorante aos compoñentes auxiliares. O colorante de óxido de ferro úsase como colorante.

Á venda ao consumidor, todas as formas da droga son envasadas en envases blister. Cada paquete contén 10 comprimidos.

O paquete móbil está embalado en caixas de cartón, que tamén contén instrucións para o uso da droga.

Indicacións, contraindicacións para o uso da droga

A principal indicación para o uso de instrucións de Diclinid indica a presenza de diabetes tipo 2.

Este medicamento úsase con fins terapéuticos se o uso de alimentos de dieta especial e medidas para reducir o peso corporal e moderar o esforzo físico sobre o corpo do paciente non permitiron obter o resultado positivo desexado.

O medicamento pódese usar durante o tratamento, tanto como a principal droga durante a monoterapia como como un dos compoñentes cando se usa no proceso de tratamento da terapia complexa.

Cando se realiza unha terapia complexa, pódese usar o medicamento xunto con metformina e tiazolidinediones.

Como calquera fármaco, Diclinid ten unha serie de contraindicacións significativas que poden limitar a posibilidade de usar o medicamento para o tratamento da diabetes.

As principais contraindicacións de uso segundo as instrucións de uso son as seguintes:

• a presenza no corpo do paciente de diabetes mellitus tipo 1,
• a presenza de signos de cetoacidosis diabética nun paciente,
• a presenza de enfermidades infecciosas no corpo.
• cirurxía extensa que require a transición para o uso da insulina terapia,
• insuficiencia renal grave,
• a presenza dunha deficiencia de lactosa e a súa intolerancia,
• o período de xestación,
• idade infantil e adolescente do paciente,
• a presenza de hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

A precaución require o uso dun medicamento se hai unha violación no funcionamento do fígado no corpo.

Debe ter especial precaución ao tomar o medicamento, se o paciente non ten unha boa alimentación ou se detecta a presenza de insuficiencia renal no corpo, tamén se debe usar coidadosamente o medicamento para pacientes que sofren alcoholismo.

Instrucións para o uso da droga

Diagninide está deseñado para o seu uso no proceso de tratamento da diabetes mellitus tipo 2 en combinación con actividade física e dieta. O principal obxectivo do medicamento é manter o índice glicémico no corpo dentro dos límites próximos a fisioloxicamente determinados.

O medicamento debe tomarse ao mesmo tempo que comer, recoméndase primeiro tomar o medicamento na dosificación requirida e logo comer despois de 15 minutos.

O médico asistente selecciona individualmente a dose do medicamento para cada paciente, tendo en conta as características do corpo do paciente e o indicador de hiperglicemia.

A maioría das veces, a dose inicial recomendada para a administración é de 0,5 mg por día, se anteriormente o paciente tomou outros axentes hipoglucémicos, a dose recomendada do medicamento é de 1 mg. O axuste da dose debe realizarse semanalmente ou polo menos unha vez cada dúas semanas.

A dose media empregada no tratamento é de 4 mg por día, e a dosificación máxima non supera os 16 mg por día.

Cando se usa o medicamento como compoñente na terapia combinada, pode usarse en combinación con metformina ou tiazolidinediones. Ao realizar a terapia combinada, as dosificaciones seguen sendo as mesmas que durante a monoterapia.

Con outro tratamento, a dose empregada axústase.

A corrección realízase nunha dirección ou outra, dependendo do nivel de glicemia no corpo dun paciente con diabetes tipo 2.

Efectos secundarios e sobredose da droga

O efecto secundario máis común atopado durante o tratamento cun medicamento é a aparición de signos de hipoglucemia nun paciente que padece diabetes mellitus. A frecuencia de aparición deste efecto secundario non só depende da dosificación do medicamento, senón tamén das características individuais do corpo do paciente.

Ademais, a aparición de efectos secundarios asociados ao traballo de varios sistemas e órganos dunha persoa.

Dependendo da frecuencia de aparición, todos os efectos secundarios pódense dividir en varios grandes grupos - frecuentes, infrecuentes, raros, moi raros e descoñecidos.

A droga pode causar os seguintes efectos secundarios:

1. Reaccións inmunolóxicas en forma de picazón, erupción e urticaria.
2. Estado hipoglicémico e estado de hipoglucemia con perda de coñecemento.
3. En poucas ocasións, obsérvase unha deficiencia visual na diabetes. Este efecto secundario obsérvase no inicio do medicamento.
4. Trastornos no funcionamento do sistema cardiovascular.
5. Dor no abdome, alteración da función hepática
6. Aumento da actividade de encimas hepáticas.

Cando se produce unha sobredosis, o estado de hipoglucemia desenvólvese máis a miúdo no corpo, o cal vai acompañado dos seguintes síntomas:

• a aparición da fame,
• aumento da suor
• aumento da frecuencia cardíaca,
• dor de cabeza
• depresión
• discurso e visión prexudicados

O tratamento para unha sobredose é aumentar o nivel de glicosa no corpo tomando dextrosa e carbohidratos facilmente dixeribles.

O custo da droga, os seus análogos e as revisións sobre a droga

O prezo dunha droga no territorio da Federación Rusa depende en boa medida da rexión onde se vende a droga e en media é de aproximadamente 200-220 rublos por paquete. Nas farmacias dispensase un medicamento por receita médica.

A droga debe almacenarse fóra do alcance dos nenos. O lugar de almacenamento do medicamento debe estar protexido da luz solar. A temperatura de almacenamento da medicación non debe ser superior a 25 graos centígrados. A vida útil da droga é de 2 anos.

Sobre Diaglinide, podes atopar diversas opinións de pacientes que usaron este medicamento no proceso do tratamento da diabetes tipo 2. Non obstante, a maioría das críticas son positivas.

Este feito indica que o fármaco é o suficientemente eficaz como para controlar a glicemia no plasma. A presenza de críticas negativas sobre o medicamento está asociada a miúdo con violacións da dosificación do medicamento e as condicións para tomar o medicamento, as cales foron recomendadas polo médico asistente.

Os análogos máis comúns da droga son NovoNorm e Repaglinide.

No vídeo deste artigo, o experto contaráche como baixar o azucre no sangue.

Forma de liberación, composición e embalaxe

As tabletas son amareladas. Dispoñible en tres formas de dosificación da sustancia activa: 500 mcg, 1 e 2 mg.

• poloxamer
• meglumina
• monohidrato de lactosa,
• celulosa microcristalina,
• potasil polacrilina,
• sílice coloidal
• estearato de magnesio.

Embalados en ampollas de 15 pezas, nun cartón poden estar 2 ou 6 burbullas.

Acción farmacolóxica

Fármaco hipoglicémico oral. Actúa rapidamente, pero o efecto é de curta duración. A repaglinida estimula a produción de insulina polas células beta do páncreas. Isto aumenta o fluxo de calcio, o que tamén contribúe á produción da hormona. O efecto maniféstase xa media hora despois de tomar a pílula con comida, a concentración de glicosa no sangue faise máis baixa e estable.

Farmacocinética

Absorbido do tracto gastrointestinal. A concentración máxima alcánzase unha hora despois de tomar o medicamento. Metabolizado en células do fígado. É excretado coa bilis, así como polos intestinos e riles. A vida media de eliminación é de 1 hora.

A diabetes mellitus tipo 2 cunha dieta ineficaz e un complexo de exercicios físicos.

Úsase tanto en monoterapia como en tratamento combinado.

Instrucións de uso (método e dosificación)

Prescríbese como ferramenta adicional á dieta e un conxunto de exercicios para reducir o azucre no sangue. Tome con comida ou 15 minutos antes. A dosificación é seleccionada polo médico atendendo en función do testemuño e as necesidades individuais do corpo. A dosificación inicial é de 500 mcg por día. Corrixe unha ou dúas veces por semana para excluír o desenvolvemento de efectos secundarios.O requirimento medio diario normalmente é de 4 mg en 3 doses divididas. Máximo - 16 mg por día. A transferencia doutro medicamento hipoglucémico permítelle tomar inmediatamente unha dose de 1 mg.

En combinación con metformina e tiazolidinediones, é especialmente eficaz. É dosificado de xeito similar á monoterapia.

Sobredose

Pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia. Os seus síntomas: debilidade, palidez da pel, náuseas, vómitos, perda de consciencia (ata o coma), fame e moito máis. A hipoglucemia leve pode eliminarse con azucre. Cunha forma moderada e severa, necesitará unha inxección de glucagón ou unha solución de dextrosa. despois de que a persoa teña que recuperarse, debería alimentarse con contido en carbohidratos. Asegúrese de consultar a un médico para axustar a dose.

Interacción farmacolóxica

Aumente o efecto de "Diagninid":

• gemfibrozil
• claritromicina,
• trimetoprim,
• ketoconazol,
• rifampicina
• outros medicamentos hipoglucémicos,
• beta-bloqueantes non selectivos,
• itraconazol,
• ciclosporina
• AINEs
• Inhibidores de MAO e ACE,
• etanol
• salicilados,
• octreótido
• esteroides anabolizantes.

• anticonceptivos orais
• carbamazepina
• rifampicina
• tiazidas,
• barbitúricos
• hormonas tiroideas,
• GKS,
• danazol
• simpatomiméticos.

Os beta-bloqueantes son capaces de enmascarar os síntomas da hipoglucemia. Se o paciente toma algún dos fondos anteriores, deberá avisalo definitivamente ao especialista para que decida sobre a cita da terapia.

Instrucións especiais

Úsase con precaución cando:

• febre
• alteración da función hepática,
• alcoholismo
• condición física severa e falta de alimentación.

Coa terapia combinada aumenta o risco de hipoglucemia.

Algunhas condicións (queimaduras extensas, intervencións cirúrxicas, exacerbación de enfermidades crónicas e infecciosas) poden requirir un cambio para a insulina.

É importante facer probas regularmente e supervisar o seu estado. O paciente debe coñecer os síntomas da hipoglucemia e cetoacidosis, se sospeita que se desenvolva, deberá consultar inmediatamente a un médico.

O risco de desenvolver hipoglucemia é maior con:

• estrés
• aumento do esforzo físico,
• voos e cambio de fusos horarios,
• co-administración de certos fármacos.

Pode afectar a capacidade de conducir vehículos, polo que a cuestión de conducir un coche durante a terapia con repaglinida decídese xunto cun médico.

¡É liberado só baixo receita!

Comparación con análogos

Esta droga ten unha serie de análogos tanto na composición como nas propiedades. Debes considerar que comparen o efecto.

NovoNorm. Medicamento baseado en repaglinida. Hai tamén tres formas de liberación. Prezo: de 180 rublos por paquete. O produtor - "Novo Nordisk", Dinamarca. É un completo análogo de "Diaglinida" en composición e propiedades. A droga accesible, eficaz, a lista de contraindicacións é a mesma. Non é adecuado para nenos, anciáns e mulleres embarazadas.

"Diabeton MV". O compoñente activo é a gliclazida. O prezo é de 300 rublos e máis. Produce a compañía "Servier", Francia. Está no seu efecto próximo. Moitas contraindicacións e efectos secundarios. Non é adecuado para todos os pacientes, en particular, non recomendado para persoas maiores.

Glucobay. Comprimidos a base de acarbosa. O custo dos envases é de 500 rublos (dependendo da concentración do compoñente activo). Fabricante - Bayer Pharma, Alemaña. Úsase na diabetes como fármaco para a obesidade. A gama de aplicacións é ampla, pero a lista de contraindicacións é impresionante. Para a compra nunha farmacia é necesaria unha solicitude previa.

Glucófago. Contén metformina. Prezo: de 270 rublos. Hai unha forma de acción media e longa. Fabricante - Merck Sante, Francia. Un bo remedio para a diabetes, non causa hipoglucemia. Pódese usar en tratamento combinado. Axuda a reducir o peso corporal e mantelo normal. Ten boas críticas entre diabéticos e médicos.

Siofor. Medicamento baseado na metformina. O custo dos envases é de aproximadamente 250 rublos. A compañía produce Menarini ou Berlin Chemie, en Alemaña. Pode usarse para tratar nenos maiores de 10 anos. Non obstante, a lista de efectos secundarios e contraindicacións é estándar para este tipo de substancias activas.

O cambio a outro axente hipoglucémico só se realiza co permiso do médico. A auto-medicación está prohibida!

Hai unha serie de críticas sobre esta droga. Algúns din que o medicamento non lles cabía. Outros eloxian o seu efecto rápido e fiable, a capacidade de uso con outros hipoglucemicos. Normalmente non produce reaccións adversas.

Lydia: "Levo diabetes hai moito tempo. Probei moitas drogas para manter o azucre normal despois de comer. Agora parei no "Diaglinida". A ferramenta axuda ben e non me produce ningunha queixa. Utilízoo con gusto. "

Dmitry: "Nos diagnosticaron fai un par de meses. Pouco a pouco, a dieta deixou de axudar, houbo ataques de hipoglucemia despois de comer. O médico prescribiu este medicamento. Levo dous meses usando todo, volveu á normalidade. Non hai máis hypo, a miña saúde volveu á normalidade. E tamén son pastillas económicas e accesibles, o que só me fai feliz. "

Alexandra: "Trato a diabetes con metformina. Había que conectar ao tratamento un medicamento que axude a manter os niveis de glicosa despois das comidas. O médico aconselloume mercar Diaglinida. Vai ben cos meus medicamentos, realmente soporta o azucre estable. Gústame. "

Alexei: “Levo varios anos padecendo diabetes. As miñas pastillas deixaron de facer fronte, tiven que engadir a Diagnlinide á terapia. Eles teñen un efecto curto, o que necesitas durante o día. Levei un par de meses, pero houbo problemas cos riles. Foi obrigado a cambiar de insulina ".

Alla: "A miña avoa ten enormes problemas de saúde. Tamén se engadiu diabetes. Está sendo tratado moito máis, agora o médico engadiu estas pastillas. Ao principio preocupábanse de que fose de produción rusa. Pero cando o intentaron, quedaron moi sorprendidos coa calidade da droga. Actuación rápida, fiable. E non hai ningún efecto secundario, o que é moi importante para ela. En xeral, estamos satisfeitos con este medicamento. "

Conclusión

Como podes ver, a droga é resultado rápido e estable. A droga doméstica soporta a competencia con compañeiros estranxeiros. As revisións deste medicamento xeralmente confirman que a relación prezo-calidade é óptima. Polo tanto, estas pílulas son moitas veces prescritas como complemento no tratamento da diabetes.