Drogas Toxivenol - axente hemostático, angioprotector, fármaco que reduce a permeabilidade capilar.
A combinación óptima dos compoñentes da troxerutina e o carbazochrome determina a elevada eficacia farmacolóxica do fármaco, o que permite un tratamento dirixido das enfermidades vasculares e dos síndromes hemorraxicos cunha debilidade capilar aumentada.
A troxerutina, tamén coñecida como vitamina P4, é un bioflavonoide que aumenta a resistencia vascular (efecto protector vascular) e reduce a permeabilidade, evitando a penetración excesiva do compoñente líquido do sangue no tecido (os efectos da descongestión e a impermeabilidade). O efecto farmacolóxico do fármaco provoca un aumento da acción da vitamina C, que cumpre a función protectora da permeabilidade da membrana e a supresión do hialurón, que, cando está activado, produce ácido hialurónico, un mucopolisacárido responsable da densidade dos vasos sanguíneos. Ademais, hai unha diminución na liberación de histamina, un vasodilatador e unha sustancia causante de edema.
Carbazochrome: ortoquinona, un produto de oxidación de adrenalina sen actividade simpatomimética debido á ausencia dun grupo amina secundario e un grupo o-difenol. Un efecto local vasoconstritivo sobre os pequenos vasos da zona de sangrado afecta á redución da duración do sangrado. Este fenómeno prodúcese sen aumentar a presión arterial e afectar á actividade cardíaca. Revelouse que o carbazochrome afecta claramente a forza e a permeabilidade dos capilares, así como o ton e a forza de contracción dos vasos sanguíneos.

Indicacións de uso:
Indicacións de uso da droga Toxivenol son:
- insuficiencia venosa crónica, varices, tromboflebite superficial, perífíbite, edema postraumático, hematomas, trastornos tróficos en insuficiencia venosa crónica (dermatite, úlceras tróficas),
- hemorroides
- Angiopatía diabética,
- retinopatía.

Forma de uso:
Réxime de dosificación e curso do tratamento con drogas Toxivenol individual: 2-4 comprimidos por día.

Efectos secundarios:
En xeral, a droga Toxivenol ben toleradas, as reaccións adversas adoitan ser leves e transitorias. É moi raramente posible a manifestación de indixestión.

Contraindicacións:
Contraindicado ao uso Toxivenol con maior sensibilidade aos compoñentes da droga.

Embarazo
Drogas Toxivenol Non se recomenda usar durante o embarazo e a lactación.

Interacción con outras drogas:
Toxivenol aumenta o efecto do ácido ascórbico sobre a estrutura e a permeabilidade da parede vascular.

Sobredose
Non se observaron síntomas de sobredose arbitraria ou intencionada da droga. Toxivenol.
En caso de sobredose, tratamento sintomático.

Condicións de almacenamento:
Almacenar nun lugar seco inaccesible aos nenos a unha temperatura non superior a 25 ºC.

Formulario de lanzamento:
Toxivenol - tabotes recubertos.
10 comprimidos nunha ampolla.
3 ampollas cun folleto nunha caixa de cartón.

Composición:
1 comprimido recubertoToxivenol contén substancias activas: troxerutina 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Excipientes: goma arábiga, almidón de millo, talco, povidona, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.
Composición de cuncha: dióxido de titanio, carbonato de calcio, caolín, S amarela laranxa (E 110), disulfonato de indigo sódico (E132), sacarosa.

Descrición da forma de dosificación, composición

As cápsulas de troxevasina teñen cor cilíndrica e amarela e contén po branco no interior. O principal ingrediente activo da droga é a troxerutina, o seu contido en 1 cápsula é de 300 mg. Ademais, a súa composición inclúe compoñentes auxiliares, que inclúen:

• Dióxido de titanio
• Estearato de magnesio.
• Colorantes.
• Monohidrato de lactosa.

As cápsulas da troxevasina son envasadas nun envase de 10 pezas. Un paquete de cartón contén 5 ou 10 ampollas con cápsulas, así como instrucións de uso.

Efectos farmacolóxicos, farmacocinética

O principal ingrediente activo da cápsula de troxerutina contén unha mestura de derivados químicos da rutina. Son formas activas de vitamina P e teñen varios efectos terapéuticos importantes, que inclúen:

• Efecto venotónico - aumento do ton dos vasos venosos.
• Efecto angioprotector: protección dos vasos sanguíneos contra os efectos nocivos de varios fatrov negativos.
• Fortalecemento das paredes dos capilares (vasos da microvasculatura).
• Reducindo a gravidade do edema tisular, provocada por unha diminución da forza das paredes dos vasos coa posterior liberación de plasma na sustancia intercelular.
• Prevención da formación de coágulos intravasculares.
• Mellorar o fluxo do proceso de coagulación do sangue en caso de danos na integridade da parede vascular.

Despois de levar a cápsula da troxevasina dentro, o ingrediente activo absorbe rapidamente e case por completo na circulación sistémica. Distribúese uniformemente nos tecidos, onde está incrustado no metabolismo e ten efectos terapéuticos.

Indicacións de uso

A recepción de cápsulas de troxevasina está indicada para diversas condicións patolóxicas, acompañada dunha violación do estado funcional dos vasos e o ton das venas, incluíndo:

• Insuficiencia venosa crónica.
• Varicose, acompañada de trastornos tróficos.
• Úlceras tróficas da pel e tecidos brandos de diversa orixe, que son o resultado dun estancamento de sangue e linfa.
• A síndrome posflebética é un complexo de síntomas que se desenvolve despois da inflamación dos vasos venosos.
• Hemorroides - dano ao plexo venoso da capa submucosa da parede rectal.
• Retinopatía (dano da retina) en diabetes mellitus, hipertensión arterial, aterosclerose.
• Terapia auxiliar da afección despois da eliminación de venas e varices.

Tamén o medicamento úsase para tratar varices ou hemorroides en mulleres nas etapas tardías do embarazo.

Contraindicacións

Tomar cápsulas de troxevasina está contraindicado en varias condicións patolóxicas e fisiolóxicas do corpo, que inclúen:

• Intolerancia individual a calquera dos compoñentes da droga.
• Úlcera péptica en fase de exacerbación clínica e de laboratorio con localización dun defecto mucoso no estómago ou duodeno.
• Gastrite crónica (inflamación do estómago) en fase aguda.
• Embarazo no primeiro trimestre do curso.

Con precaución, o medicamento úsase en nenos de 3 a 15 anos, así como en individuos con insuficiencia concomitante da actividade funcional dos riles. Antes de tomar cápsulas de troxevasina, é importante asegurarse de que non haxa contraindicacións.

Uso adecuado, dosificación

A cápsula troxevasina é para a administración oral (administración oral). Eu lévoos con comida, non masticas e bebo moita auga. A dosis terapéutica inicial do medicamento é de 300 mg (1 cápsula) 3 veces ao día. O efecto terapéutico normalmente desenvólvese dentro das dúas semanas despois do inicio do medicamento. No futuro, se é necesario, pasan a unha dosificación de mantemento de 1 cápsula 2 veces ao día ou cancelan a droga. A duración da terapia é determinada individualmente polo médico.

Efectos secundarios

No fondo da toma de comprimidos de troxevasina, poden desenvolverse reaccións patolóxicas negativas do sistema dixestivo. Estes inclúen náuseas, queimaduras, feces soltas (diarrea), danos erosivos nas estruturas do tracto gastrointestinal. Ás veces é posible ter unha sensación de golpes de calor na pel do rostro, unha erupción na pel, o seu picazón e tamén unha dor de cabeza. Se hai signos de efectos secundarios, debería deixar de tomar cápsulas de Troxevasina e consultar a un médico.

Características de uso

Antes de tomar cápsulas, Troxevasin debe ler atentamente as instrucións do medicamento e prestar atención a varias características do seu uso adecuado, que inclúen:

• Non hai datos fiables sobre a seguridade da droga para nenos menores de 15 anos hoxe non están dispoñibles, polo tanto, a droga debe usarse con precaución.
• Se, no contexto do uso do medicamento, a gravidade dos signos do proceso patolóxico non diminúe, entón a cápsula debe ser interrompida e consultar un médico.
• Está permitido o uso deste medicamento no trimestre II e III do embarazo, así como durante a lactación materna, sempre que o beneficio previsto para a nai supere os riscos potenciais para o feto ou o bebé.
• O efecto da droga é reforzado co uso simultáneo con ácido ascórbico (vitamina C).
• O compoñente activo do medicamento non afecta directamente a velocidade das reaccións psicomotrices, así como a capacidade de concentración.

Na rede de farmacias dispensanse cápsulas de troxevasina sen receita médica. Se ten dúbida sobre o uso adecuado do medicamento, consulte co seu médico.

TOXIVENOL

• Farmacocinética
• Indicacións de uso
• Forma de solicitude
• Efectos secundarios
• Contraindicacións
• Embarazo
• Interacción con outras drogas
• Condicións de almacenamento
• Formulario de lanzamento
• Composición
• Opcional

Toxivenol - angioprotector, un medicamento que reduce a permeabilidade capilar.
A concentración de carbazochrom no plasma sanguíneo detéctase 10 minutos despois da aplicación, a concentración máxima de pico no plasma sanguíneo (Cmax) é de 21,0 ± 8,4 ng / ml e o tempo para alcanzar o pico de Tmax é de 1,2 ± 0,5 horas. T1 / 2, o tempo medio de retención (VCA) e a área baixo a curva de concentración-tempo de 2 horas a 8 horas é de 2,5 ± 0,9 horas, 4,1 ± 1,1 horas e 65,9 ± 25,3 h ng / m, respectivamente.
A combinación óptima dos compoñentes constitutivos da troxerutina e o carbazochrome determina a elevada eficacia farmacolóxica do fármaco, o que permitirá o tratamento dirixido das enfermidades vasculares e dos síndromes hemorraxicos cunha maior debilidade dos capilares.
A troxerutina ten actividade vitamínica P, presenta pronunciadas propiedades angioprotectoras, restaura a permeabilidade perturbada dos vasos capilares, reduce a fraxilidade capilar, asegura a súa elasticidade, resistencia e resistencia ás feridas traumáticas.
O efecto farmacolóxico do fármaco provoca un aumento da acción da vitamina C, que cumpre a función protectora da permeabilidade da membrana e a supresión do hialurón, que, cando está activado, produce ácido hialurónico - un mucopolisacárido, responsable da densidade dos vasos sanguíneos. Ademais, hai unha diminución na liberación de histamina, un vasodilatador e unha sustancia causante de edema.
Carbazochrome - ortoquinona, un produto de oxidación de adrenalina sen actividade simpatomimética debido á ausencia dun grupo amina secundario e un grupo o-difenol. Un efecto local vasoconstritivo sobre os pequenos vasos da zona de sangrado afecta á redución da duración do sangrado. Este fenómeno prodúcese sen aumentar a presión arterial e afectar á actividade cardíaca. Revelouse que o carbazochrome afecta claramente a forza e a permeabilidade dos capilares, así como o ton e a forza de contracción dos vasos sanguíneos.

Farmacocinética

Despois da administración oral, a troxerutina é absorbida rapidamente do tracto dixestivo. A concentración máxima (Cmax) de troxerutina no plasma sanguíneo alcánzase despois dunha hora e é de 81,00 ± 2,94 ng / ml, a vida media biolóxica (T0,5) é de 8, 73 ± 0,88 horas.
A unión ás proteínas do plasma é de aproximadamente o 30%. Metabolízase no fígado a formas aglucogónicas de mono-, di - e trihidroxietilrutosidas, glucurinidas e derivados do ácido arilacético. A vida media de eliminación varía de 10 a 25 horas. É excretado na urina arredor dun 25%, coa bilis - aproximadamente o 70%.

Forma de solicitude

Pílulas Toxivenol tomado por vía oral con comida.
Ao comezo do tratamento, tome 1 comprimido 2-3 veces ao día.
Os síntomas dolorosos normalmente desaparecen despois de dúas semanas.
Recoméndase manter esta dosificación ata que os síntomas desaparezan por completo.
Tratamento de mantemento: 1 comprimido ao día durante 3-4 semanas.
A dose diaria é de 600 mg (1 comprimido dúas veces ao día).
A dose máxima diaria é de 900 mg (1 comprimido 3 veces ao día).

Formulario de lanzamento

Comprimidos de Toxivenol.
10 comprimidos por célula. En 3 paquetes de células de contorno nun paquete.

1 tabletaToxivenol contén substancias activas: troxerutina 300 mg, carbazochrome 3 mg.
Excipientes: goma arábiga, almidón de millo, talco pelado, povidona, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.
Composición de cuncha: dióxido de titanio (E171), carbonato de calcio, caolín, laranxa colorante - amarelo (S 110), indigotina (E132) (disulfonato de indigo sódico), sacarosa.

Nome non propietario internacional

INN, o nome de agrupación da droga é Troxerutina.

O troxevenol é un medicamento eficaz para uso tópico, que se refire a axentes estabilizadores capilares.

O código ATX é C05CA54 (Troxerutina e combinacións).

Formas e composición de liberación

A droga está dispoñible en forma de xel. Ten unha cor amarela verde ou amarela-marrón e non ten un olor picante.

O xel ponse en tubos de aluminio cun volume de 40 g, que están en envases de cartón. A preparación vai acompañada de instrucións en papel.

A composición de Troxevenol inclúe estas substancias activas:

• troxerutina (20 mg),
• indometacina (30 mg),
• etanol 96%,
• propilenglicol
• parahidroxibenzoato de metilo (E 218),
• carbómero 940,
• macrogol 400.

Acción farmacolóxica

Os ingredientes activos da droga son a indometacina e a troxerutina. Teñen un efecto estabilizante, analxésico, antiinflamatorio e descongestionante. Este efecto conséguese debido á inhibición da síntese de prostaglandina mediante o bloqueo inverso de COX e a inhibición da agregación plaquetaria.

A droga axuda a reducir o inchazo e a dor nas pernas, ten un efecto venotónico e reduce a permeabilidade dos capilares.

A droga axuda a reducir a dor nas pernas.

Como tomar troxevenol

O xel aplícase nunha capa fina sobre as áreas afectadas usando movementos de masaxe 2-5 veces ao día. A dose diaria non debe superar os 20 g. A duración do tratamento é de 3 a 10 días.

O xel aplícase nunha capa fina sobre as áreas afectadas usando movementos de masaxe 2-5 veces ao día.

Impacto na capacidade de control de mecanismos

A droga non afecta a capacidade de conducir un coche e outros mecanismos complexos.

Nalgúns casos, o fármaco pode provocar reaccións adversas en forma de erupción e picazón.
Nalgúns casos, o fármaco pode provocar reaccións adversas en forma de asma bronquial.
Nalgúns casos, o fármaco pode provocar reaccións adversas en forma de náuseas e vómitos.
Nalgúns casos, o fármaco pode provocar reaccións adversas en forma de dor abdominal.

Instrucións especiais

O xel está destinado só a uso externo. Está prohibido levalo dentro.

En caso de penetración accidental do produto nos ollos, enxágüe inmediatamente con auga corrente. Se entra na cavidade oral ou o esófago, debería facerse o lavado gástrico.

A fórmula de leucocitos e a conta de plaquetas deben determinarse cando o tratamento continúa durante máis de 10 días.

O produto pódese aplicar só a pel intacta. Evite o contacto con feridas abertas.

En presenza de úlceras de estómago, a droga debe usarse con extrema precaución.

Uso durante o embarazo e a lactación

Está prohibido o uso do medicamento no primeiro trimestre do embarazo. Durante o trimestre II e III, o medicamento debe prescribirse só cando haxa unha gran necesidade, cando o beneficio potencial supere o risco para a nai e o feto.

Durante o II e III trimestre, o medicamento debe prescribirse só cando haxa unha gran necesidade.

As mulleres que están amamantando están contraindicadas no uso do produto, xa que é absorbido no leite. Ante circunstancias que requiran o uso de Troxevenol, a lactación materna debería estar completamente detida durante o período de tratamento.

Interacción con outras drogas

Non se recomenda usar a droga xunto con antiinflamatorios non esteroides (poden provocar un potenciamento do efecto) e corticosteroides (poden provocar un efecto ulcerogénico).

Non se recomenda usar a droga xunto con antiinflamatorios non esteroides.

Compatibilidade con alcohol

Está prohibido beber bebidas alcohólicas durante o tratamento con Troxevenol. A violación da prohibición pode provocar a aparición de reaccións adversas e reducir a eficacia da droga.

A droga ten análogos que teñen un efecto similar a ela:

• Ascorutina (formulario de liberación - comprimidos, custo medio - 75 rublos),
• Anavenol (dispoñible en forma de comprimido; o prezo varía de 68 a 995 rublos),
• Venorutinol (formas de liberación - cápsulas e xel, o prezo medio é de 450 rublos),
• Troxevasin (formulario de liberación - pomada, o custo oscila entre os 78 e os 272 rublos),
• Diovenor (dispoñible en forma de comprimido, prezo - de 315 a 330 rublos).

A selección dun análogo debe ser realizada por un médico, está prohibido facelo vostede mesmo.

Instrución da Ascorutina Troxevasin: aplicacións, formularios de liberación, efectos secundarios, análogos

Fabricante

É fabricado en Rusia polo Samaramedprom OJSC.

Tatyana, 57 anos, Irkutsk: "Levo moito tempo padecendo varices. Hai 4 anos, en canto empeoraron as venas, estiven usando Troxevenol. Alivia rapidamente a pesadez, a dor e reduce o inchazo."

Ulyana, de 46 anos, Moscova: "Saqueime das hemorroides coa axuda de Troxevenol. Fun ao médico inmediatamente despois de que apareceron os primeiros síntomas da enfermidade. Recetou o xel como tratamento. Utilicei durante 10 días. Durante este tempo, a dor e o inchazo desapareceron completamente. Despois de completar a aplicación hai 2 anos que a enfermidade non volveu ".

Natalia, 33 anos, Sochi: "Despois de parir, apareceron varices. Intentei moitas drogas tópicas, pero non serviron de nada. De algunha maneira oín falar dun amigo sobre Troxevenol e decidín mercar un remedio. O efecto da aplicación superou todas as expectativas: inchazo, dor e pesadez en as pernas desapareceron completamente e a rede venosa quedou menos pronunciada. Agora uso o xel durante 7 días 3-4 veces ao ano cando os síntomas da enfermidade comezan a molestar ".

Larisa, 62 anos, San Petersburgo: "Sofro diabetes mellitus. Fuxiu repetidamente das úlceras tróficas coa axuda de Troxevenol. Alivia rapidamente e eficazmente a dor, a queima, promove a curación rápida das feridas e non deixa cicatrices despois da curación."

Que xel

Para o tratamento de varices e condicións patolóxicas asociadas, os médicos recomendan o medicamento xel de Troxevenol. As instrucións de uso deste medicamento externo describen o seu efecto como anxioprotector e tónico.

Ten unha estrutura homoxénea, a cor amarela transparente.

Farmacodinámica e farmacocinética

O efecto farmacolóxico do troxevenol débese á presenza de dúas substancias activas: a indometacina e a troxerutina.

A indometacina produce acción antiinflamatoria e descongestionante, alivia a dor. A acción da sustancia baséase na súa capacidade para inhibir a síntese de prostaglandinas por bloqueo inverso do encima COX.

Evita pegar plaquetas nas paredes dos vasos sanguíneos e pegar xuntos. A utilización local externa, a sustancia alivia a dor e o inchazo, reduce o tempo de recuperación da capacidade motora en caso de lesións e lesións do sistema músculo-esquelético.

En comparación cos salicilatos e fenilbutazona, ten propiedades antiinflamatorias máis fortes.

A troxerutina pertence aos bioflavonoides, é unha mestura de derivados do rutoside. Amosa unha acción vasoconstritiva protectora do capilar, antioxidante. Reduce a permeabilidade capilar e as veas dos tons.

Elimina a vasodilatación causada polo efecto da histamina, a bradiquinina e a acetilcolina. Alivia a inflamación e mellora o trofismo con manifestacións dolorosas de insuficiencia venosa crónica.

Reduce a inflamación exudativa das paredes dos vasos sanguíneos e evita a adhesión das plaquetas a elas.

A forma de xel do medicamento permite aos compoñentes activos penetrar nos tecidos inflamados e no fluído sinovial. A biodisponibilidade da indometacina é do 90%, o metabolismo prodúcese no fígado coa formación de compostos inertes. É excretado en orina, bilis e feces. É capaz de penetrar no leite materno.

A troxerutina é excretada polos riles.

Está indicado para o tratamento complexo de insuficiencia venosa e varices, así como de condicións reumáticas e feridas.

Eficaz con tromboflebite superficial, flebite e despois flebite, hemorroides, tendovaginitis, fibrosite, bursite, periartrite.

No período postoperatorio, prescríbese para aliviar o edema e restaurar a capacidade funcional das extremidades.

A ferramenta axuda a aliviar a inflamación e a eliminar o inchazo despois dunha contusión, luxación e esguince.

Na infancia, durante o embarazo e HB

O troxevenol non superou ensaios clínicos fiables, polo que non está prescrito para nenos menores de 14 anos e mulleres embarazadas no primeiro trimestre do embarazo.

Nas etapas posteriores do embarazo e ao amamantar, os fármacos úsanse con precaución, evaluando canto o efecto esperado do tratamento supera os posibles riscos para o bebé.

Efectos secundarios

A maioría da xente tolera ben a droga e non experimenta efectos secundarios.

Na maioría das veces os pacientes atopan reaccións locais: vermelhidão da pel no sitio de aplicación do xel, picazón e queimadura, sensación de calor e formigueo.

As reaccións sistémicas prodúcense despois dun uso moi longo e incontrolado do xel. Do tracto gastrointestinal hai dor no estómago e na rexión epigástrica, náuseas e vómitos, flatulencias. As transaminases hepáticas aumentan.

O sistema inmune pode dar unha resposta negativa en forma de signos de sensibilización aumentada. O choque anafiláctico, o ataque asmático, o angioedema son extremadamente raros.

A composición do medicamento contén propilenglicol, o que provoca irritacións na pel e E218, o que pode causar alerxias.

Sobredose

Con un uso adecuado de drogas, é imposible unha sobredosis. Se se supera a duración do curso da terapia e se observan efectos sistémicos, anulan a aplicación e realizan un tratamento sintomático.

Ten moitos análogos cunha soa substancia activa:

Os prezos destes medicamentos difiren lixeiramente e dependen do fabricante.

A venda é un análogo completo coa composición combinada de troxerutina + indometacina. A droga chámase Indovazin, o seu prezo oscila entre os 270-350 rublos.

A mesma combinación de substancias activas está presente na droga Troximetacina, cuxo custo nas farmacias é de 150 a 200 rublos.