Instrucións para o uso de insulina Rosinsulin P, M, C

A rosinsulina é un tipo de compoñente hormonal que se pode producir en tres versións diferentes, a saber: C, P e M. Falando de cada unha delas, é necesario prestar atención a que C é unha insulina de duración media da acción, P, pola contra, curto, e M é unha variante de mestura (mesturando un 30% de insulina soluble cun 70% de insulina insulina). Recoméndase encarecidamente que te familiarices coas características de cada un dos tipos de compoñentes hormonais presentados con máis detalle.

Que necesitas saber sobre Rosinsulin R?

A Rosinsulina P está indicada para o seu uso con diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2. Neste último caso, estamos a falar da etapa de mínima susceptibilidade aos compostos hipoglucémicos orais. Ademais, a ferramenta está recomendada para o seu uso en cetoacidosis diabética, diabetes que se produciu durante o embarazo e trastornos metabólicos. Pode que sexan relevantes outros indicios para o uso dun fármaco como a Rosinsulina P, e por iso é recomendable consultar un endocrinólogo sobre o seu uso.

Este compoñente hormonal prodúcese baixo a forma dunha solución especial para a inxección e un aumento do grao de sensibilidade do corpo no seu conxunto e da hipoglucemia deberían considerarse contraindicacións para o seu uso. Observando as características do uso dunha ferramenta como Rosinsulin P, recoméndase encarecidamente prestar atención a que:

a composición adminístrase de forma subcutánea, intramuscular e por vía intravenosa,
isto debe facerse aproximadamente media hora antes de comer comida,
o método máis común de aplicación debe considerarse subcutáneo, mentres que con cetoacidosis ou coma diabético, así como no marco da intervención cirúrxica, por vía intravenosa ou intramuscular,
ao tempo que se ofrece monoterapia, o número de sesións de administración será de tres veces durante o día (se é necesario, pode aumentar este número),
a área de inxección de Rosinsulin R cambia cada vez para evitar a formación de lipodistrofia (estamos a falar dun cambio na estrutura do tecido subcutáneo ou graxo),
a dose media durante o día será de 30 a 40 unidades nun adulto, mentres que nun neno - 8 unidades.

Combinacións admisibles con compoñentes hormonais que teñen un algoritmo de exposición longo. Deberá recollerse do frasco unha solución de insulina para asegurar que se perforen coa agulla estéril da xiringa. Despois da inxección subcutánea, o efecto nótase dentro de 20-30 minutos. A consecución dun máximo comezará en aproximadamente dúas horas. Mentres o efecto continuará, dependendo da dosificación específica, polo menos cinco horas. A duración da exposición ao compoñente hormonal dependerá da dosificación, método, área de administración e ten graves características individuais.

Tamén me gustaría chamar a atención sobre o feito de que utilizando Rosinsulina P pode notar o desenvolvemento de hipoglucemia. Os pacientes con diabetes poden tratar de forma independente a leve hipoglucemia que senten por eles mediante o uso de azucre ou produtos con maior relación de hidratos de carbono. A hipoglucemia previa recoméndase encarecidamente que se lle informe ao médico asistente para resolver o problema da necesidade de axuste do tratamento.

O máis importante sobre Rosinsulin M

Outra versión da insulina presentada é o subtipo de Rosinsulin M. Como xa se dixo, estamos a falar dun compoñente hormonal cunha duración media da exposición. É de resaltar que a duración da exposición dependerá dunha variedade de factores - non só da taxa de absorción global, senón tamén da dosificación, método e área de aplicación. A Rosinsulina M comeza a actuar en media 30 minutos despois da inxección subcutánea. O efecto máximo desenvolverase no intervalo de catro a 12 horas, mentres que a duración media da acción non será superior a 24 horas.

Falando de indicacións, é necesario prestar atención á diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2. No segundo caso, a ferramenta utilízase, en particular, con inmunidade a nomes hipoglicémicos orais. Tamén se necesitará usar Rosinsulina M na terapia combinada e nas chamadas condicións intercurrentes (unir accidentalmente enfermidades ás patoloxías existentes).

Como se sinalou anteriormente, a Rosinsulina M está destinada principalmente á administración subcutánea. Recoméndase encarecidamente que:

a dosificación do compoñente hormonal é determinada por un diabetólogo individualmente en cada caso. A base principal, por suposto, é a relación de glicosa en sangue,
en media, a dose deste medicamento durante o día oscilará entre 0,5 e 1 UI / kg de peso corporal,
os indicadores de temperatura da insulina usada deben corresponder á temperatura do ambiente,
antes do uso, a suspensión mestúrase con extrema precaución ata uniforme.

A Rosinsulina M na gran maioría dos casos introdúcese precisamente na parte femoral. As inxeccións tamén se poden realizar na parte dianteira da parede abdominal, nádega ou, por exemplo, no ombreiro (na proxección do chamado músculo deltoide). Recoméndase encarecidamente cambiar o sitio da inxección dentro dunha rexión anatómica específica, porque isto é o que fai posible evitar a aparición de lipodistrofia. As condicións patolóxicas concomitantes, especialmente infeccións e enfermidades que van acompañadas de febre, aumentarán significativamente a necesidade de usar un axente como Rosinsulin M.

Características de Rosinsulin C

Este axente hipoglucémico pódese usar para a diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2. Neste caso, pódense ter en conta diversas indicacións, por exemplo, embarazo, intervencións cirúrxicas e incluso condicións patolóxicas unidas inesperadamente. A Rosinsulina C é un medicamento destinado exclusivamente á administración subcutánea.

Dando conta das características da aplicación, hai que ter en conta que coa administración subcutánea non se debe facer máis que unha ou dúas veces ao día. Neste caso, o período de tempo debe ser o seguinte, é dicir, 30-45 minutos antes de comer. Recoméndase encarecidamente que se cambie a área de inxección cada vez. En situacións especiais, o médico asistente pode prescribir unha inxección intramuscular do compoñente hormonal.

Hai que lembrar que está prohibida a administración intravenosa de insulina cunha duración media de acción.

Ademais, falando de Rosinsulina C e instrucións para o seu uso, preste atención a tales características do proceso como:

a dosificación debe seleccionarse individualmente e dependerá da concentración de glicosa non só no sangue, senón tamén nos ouriños, así como das principais características do curso da enfermidade,
na gran maioría dos casos, a dosificación é de oito a 24 UI unha vez ao día,
a transferencia dun tipo de insulina a outro tipo de compoñentes hormonais debe realizarse baixo constante supervisión médica.

É probable que se desenvolvan certos efectos secundarios, por exemplo, reaccións alérxicas como urticaria ou incluso febre e choque. Un diabético tamén pode desenvolver ansiedade, axitación excesiva, dores de cabeza e outros síntomas desagradables. Ao comezo deste tratamento, adoitan desenvolverse edemas e diversos trastornos asociados á refracción. Estamos falando de problemas de visión, que sempre son temporais e pasan o suficientemente rápido.

Para comprender mellor o uso de Rosinsulina C, gustaríame notar tales características deste proceso como o feito de que a dosificación debe ser corrixida na situación do desenvolvemento dunha enfermidade infecciosa. Tamén é extremadamente importante para desestabilizar a glándula endócrina, a enfermidade de Addison e algunhas outras características do corpo, por exemplo desde os 65 anos.

As causas da hipoglucemia no proceso de usar Rosinsulina C son moitas veces casos como sobredose, substitución dun compoñente hormonal por outro. Non debemos esquecer que un dos factores desencadeantes pode ser que se salte a inxestión de alimentos, vómitos, diarrea e outros casos. Todo isto é moi recomendable ter en conta para que o uso de todo tipo de Rosinsulina sexa o máximo eficaz.

Instrucións para o paciente

Técnica de inxección de insulina en frascos

(incluído en envases con botellas de 5 e 10 ml)

Se o paciente usa só un tipo de insulina:

1. Desinfecte a membrana de goma do frasco.

2. Verter o aire na xeringa na cantidade correspondente á dose desexada de insulina. Introduce o aire no frasco da insulina.

3. Xire o frasco coa xeringa ao revés e extrae a dose desexada de insulina na xeringa. Elimina a agulla do frasco e elimina o aire da xeringa. Comprobe se a dose de insulina é correcta.

4. Inxectar inmediatamente.

Se o paciente necesita mesturar dous tipos de insulina:

1. Desinfecte as membranas de goma nos frascos.

2. Inmediatamente antes de marcar, enrole unha botella de insulina de longa acción ("nublada") entre as palmas das mans ata que a insulina quede uniformemente branca e turbia.

3. Verter o aire na xeringa nunha cantidade correspondente á dose de insulina turbia. Introduza aire no frasco de insulina turbia e elimina a agulla do frasco.

4. Insira o aire na xeringa na cantidade correspondente á dose de insulina de acción curta ("transparente"). Introduce o aire nunha botella de insulina clara. Xire a botella coa xeringa ao revés e marca a dose desexada de insulina "clara". Saque a agulla e elimine o aire da xeringa. Comprobe a dose correcta.

5. Introduza a agulla no frasco coa insulina "nublada", xira o frasco coa xeringa cara arriba e marca a dose desexada de insulina. Retire o aire da xeringa e comprobe se a dose é correcta. Inxecta a mestura de insulina recollida inmediatamente.

6. Sempre escriba insulina na mesma secuencia descrita anteriormente.

Técnica de inxección de cartuchos

(incluído nun paquete con cartuchos de 3 ml)

O cartucho con Rosinsulin R está destinado ao uso coa pluma de xeringa Autopen Classic de 1 unidade, Autopen Classic de 2 unidades fabricada por Owen Mumford Ltd., Reino Unido ou coa xiringa reutilizable ROSINSULIN ComfortPen fabricada por LLC. Planta de Medsintez, Rusia.

O paciente debe ser avisado sobre a necesidade de seguir atentamente as instrucións das instrucións de uso da xeringa para administrar insulina.

Antes do uso, asegúrese de que non haxa danos (por exemplo, gretas) no cartucho con Rosinsulin P. Non use o cartucho se hai danos visibles. Despois de inserir o cartucho na xeringa, unha tira de cores debería ser visible pola xanela do soporte do cartucho.

Despois da inxección, a agulla debe permanecer baixo a pel durante polo menos 6 segundos. Mantén presionado o botón ata que a agulla se retire completamente da pel, asegurándose así a correcta administración da dose e a posibilidade de que o sangue ou a linfa se metan na agulla ou no cartucho de insulina.

O cartucho con Rosinsulin P está destinado a uso individual e non é recargable.

Con dous dedos, tome un pliego de pel, insira a agulla na base do dobre nun ángulo duns 45 ° e inxecta insulina baixo a pel. Despois da inxección, a agulla debe permanecer baixo a pel durante polo menos 6 segundos para asegurarse de que a insulina estea completamente inserida. Se aparece sangue no lugar da inxección despois de eliminar a agulla, presione suavemente o sitio da inxección cun tampón humedecido cunha solución desinfectante. É necesario cambiar o sitio da inxección.

Directrices para usar unha xiringa desbotable previamente rechea Autopen Classic 1-Unit

A pluma de xiringa Classic Autopen é unha xiringa pluma de fácil uso de moita dose para inxeccións múltiples, deseñada para a administración de insulina Rosinsulina cunha actividade de 100 UI / ml en cartuchos de 3,0 ml. Compatible con calquera agulla para bolígrafos de xeringa. Consulte as instrucións paso a paso para usar as xeringas.

O non seguir instrucións pode producir un conxunto de doses imprecisas de insulina.

Composición dunha xiringa desbotable precargada

3. Botón de liberación

4. Selector de dose

6. Porta-cartucho

8. Soltar o adaptador de botóns

9. Adaptador do selector de dose

Preparación para o seu uso

Tire do tapón da xeringa desbotable pre-cuberta para retiralo. Non retire a etiqueta da xiringa desbotable precargada.

Elimina a película protectora da nova agulla (agullas non incluídas). Atornillar a agulla directamente no soporte do cartucho. Elimina a tapa de protección exterior e a tapa da agulla.

Siga os pasos 2-3 antes de cada inxección. É importante preparar unha xiringa desbotable previamente rechea para usar para eliminar todo o aire que poida estar dentro da agulla. Antes do uso, coloque 8 unidades no selector de dose (Fig. 2A / 2B).

Manteña a pluma de xeringa precargada coa agulla desbotable cara arriba. Manteña premido o botón de inicio ata que a icona de frecha do corpo da xeringa volva á liña de inicio no selector de dose.

Recolla e baixa 2 unidades cada unha ata que apareza unha pinga de insulina no extremo da agulla (Fig. 3A / 3B). Agora a pluma de xeringa desbotable precargada está listo para o seu uso.

Se ao realizar o paso 3, o selector de dose non volve á posición da liña inicial e a insulina non aparece na punta da agulla, é posible que a agulla usada dunha xeringa e un bolígrafo desbotables pre-recheos estea intransitable. Neste caso, elimina a agulla vella e substitúea por unha nova. A continuación, repita os pasos 2-3.

Asegúrese de que a frecha ► no corpo da xeringa desbotable preencargada apunta á liña de inicio no selector de dose. Marque o número necesario de unidades. Non xire o selector de dose no sentido contrario, o que pode provocar a rotura da pluma xeringa desbotable precargada e, polo tanto, a dose incorrecta establecida.

Se obtivo unha puntuación superior á dose requirida de insulina, recomendámoslle que drena completamente a dose incorrecta e volva encher a cantidade requirida.

Antes da inxección, asegúrese de que a frecha ► indique o número de unidades no selector de dose. Por exemplo, as figuras 4A e 4B mostran a posición correcta para administrar 20 unidades de insulina.

Inserir a agulla mediante a técnica de inxección recomendada polo seu médico.

Prema o botón de disparador cara á agulla e manteña ata que a liña de inicio do selector de dose volva ao punteiro ► no corpo da xeringa desbotable precargada. Contar ata 10 e tirar a agulla da pel.

Se o selector de dose se detén antes de que a liña de inicio estea aliñada coa frecha ►, significa que non recibiu a dose requirida de insulina. O selector de dose indica o número de unidades a administrar para a dose completa de insulina.

Desconecte a tapa da agulla exterior e desenrosque a agulla da xeringa desbotable precargada. Verifique sempre que a agulla está desconectada.Coloque a tapa da xiringa desbotable preinstruída (fig. 6). A eliminación das agullas usadas debe realizarse de acordo coas recomendacións dos traballadores sanitarios e normas sanitarias e epidemiolóxicas.

· Unha pluma de xeringa desbotable preencher só se debe usar despois da consulta co seu médico.

· Antes de cada inxección, asegúrese de que a pluma de xeringa desbotable pre-recheo contén o tipo correcto de insulina prescrito polo seu médico.

· Lea e siga as instrucións de uso médico da insulina. Asegúrese sempre de que a pluma de xeringa desbotable está preparada para o seu uso segundo o manual e os parágrafos 2-3.

A violación do procedemento para a preparación dunha xeringa e un bolígrafo desechable pre-recheos para o seu uso pode levar á introdución dunha dose incorrecta de insulina.

Para cada inxección, use unha agulla nova. Inmediatamente despois da inxección, a agulla debe eliminarse e eliminarse de forma segura. Se a agulla permanece na pluma, isto pode provocar obstrucións e afectar a precisión da dose.

· Se despois de desconectar a agulla da xeringa atopas unha fuga de insulina, é posible que non introduzara completamente a cantidade requirida de insulina. Non intente compensar a dose perdida de insulina cunha segunda inxección (risco de baixar drasticamente o azucre no sangue). Como medida de precaución, aconsellamos revisar regularmente o azucre no sangue, ler as instrucións para o uso médico da insulina ou contactar co seu profesional sanitario.

· Consulte ao seu médico se atopa niveis inusuales de azucre no sangue.

Almacenamento e eliminación

· A pluma de xeringa desbotable precargada debe gardarse sempre coa agulla quitada e na tapa.

· Non se pode usar unha xeringa e un bolígrafo desechables pre-recheos se estivo fóra do frigorífico durante máis do tempo especificado nas instrucións de uso médico.

· A pluma de xeringa desbotable pre-rechea que estea a usar debe gardarse a temperatura ambiente 15-25 ° C durante non máis de 28 días, protexida da luz solar e da calor.

Limpar a xiringa cun pano húmido. Non mergulla a pluma en auga.

As xeringas desbotables precargadas que non estean a usar deben almacenarse no frigorífico a unha temperatura de 2 a 8 ºC.

· Almacene xeringas desbotables precargadas no alcance dos nenos.

· Elimine as agullas utilizadas nos tapóns de proba de perforación, ou tal e como recomenda o seu médico.

· Deseche as plumas de xeringa usadas sen agullas a elas e de acordo coas recomendacións do seu médico.

A pluma de xiringa Autopen Classic foi probada e cumpre os requisitos da norma ISO 11608-1 para a precisión da dose.

Este manual está incluído no envase con plumas de xiringa desbotables de 3 ml pre-recheas.

Fabricante de xiringas: "Owen Mumford Ltd.", Reino Unido.

Directrices para o uso dunha xiringa desbotable preinstruída ROSINSULIN ComfortPen fabricada por LLC Plant Medsintez

A pluma de xiringa foi deseñada para administrar a insulina Rosinsulin cunha actividade de 100 UI / ml en cartuchos de 3,0 ml. Compatible con calquera agulla para bolígrafos de xeringa.

Consulte as instrucións paso a paso para usar as xeringas.

O non seguir instrucións pode producir un conxunto de doses imprecisas de insulina.

Composición dunha pluma de xeringa desbotable preinchada ROSINSULIN ComfortPen producida por Plant Medsintez LLC

1. Preparación para o seu uso

A. Tire do tapón da xiringa desbotable precargada para eliminar-la. Non retire a etiqueta da xiringa desbotable precargada.

B. Elimina a película protectora da nova agulla (agullas non incluídas).

Fig. 2. Partes da agulla

Atornillar a agulla directamente no soporte do cartucho.

Elimina os exteriores e logo os tapóns internos da agulla. Non descarte a tapa exterior.

B. É importante preparar unha xiringa desbotable previamente rechea antes do uso para o primeiro uso para eliminar todo o aire que poida estar dentro do cartucho e a agulla.

Estableza 8 unidades no selector de dose.

Manteña a pluma de xeringa precargada coa agulla desbotable cara arriba. Prema o botón de disparador e continúa premendo ata que a marca de cero na xanela do selector de dose coincida co punteiro da caixa da pluma da xeringa. Se despois desta insulina non aparece ao final da agulla, siga o paso 1G.

D. Recolla e baixa 2 unidades cada unha ata que a insulina apareza ao final da agulla (Fig. 5, 6).

Agora a pluma de xeringa desbotable precargada está listo para o seu uso.

Se o selector de dose non volve á marca de cero e a insulina non aparece na punta da agulla, é posible que a agulla usada dunha xeringa e un bolígrafo desbotables pre-recheos estea intransitable. Neste caso, elimina a agulla vella e substitúea por unha nova. A continuación, repita o paso 1G.

2. Administración de dose

A. Asegúrese de que o punteiro do corpo da xiringa desbotable pre-cuberto apunta á marca cero na xanela do selector de dose. Marque o número necesario de unidades.

O conxunto incorrecto de doses de insulina na xiringa de pluma de ROSINSULIN Comfort Pen fabricada por Zavod Medsintez LLC pódese cambiar rotando o selector de marca de dose en calquera dirección.

Antes da inxección, asegúrese de que o indicador do corpo apunta ao número desexado de unidades na xanela do selector de dose.

B. Inserir a agulla mediante a técnica de inxección recomendada polo seu médico.

Prema o botón de disparador e continúa premendo ata que a marca de cero na xanela do selector de dose coincida co punteiro da caixa da pluma da xeringa. Contar ata 10 e tirar a agulla da pel.

Durante a introdución da dose, aplique presión sobre o botón de liberación do obturador co dedo pulgar da man estritamente ao longo do eixe lonxitudinal da pluma xiringante, sen tocar as partes xiratorias da xeringa, incluíndo seleccionador de dose

Se o selector de dose se detén antes de que a marca cero estea aliñada co punteiro, significa que non recibiu a dose requirida de insulina. Neste caso, o selector de dose mostra o número de unidades que hai que ingresar antes da dose completa de insulina.

3. Eliminar a agulla

Coloque coidadosamente a tapa externa na agulla e desenrosque a agulla da xiringa desbotable precargada.

Verifique sempre que a agulla está desconectada. Substitúa a tapa da xeringa desbotable precargada. A eliminación das agullas usadas debe realizarse de acordo coas recomendacións dos traballadores sanitarios e normas sanitarias e epidemiolóxicas.

Cada vez que se reemplaza a agulla, siga os pasos 1B e 1D.

· Unha pluma de xeringa desbotable preencher só se debe usar despois da consulta co seu médico.

· Para previr a infección, un bolígrafo de unha única xeringa pre-cuberto só debe ser usado por un paciente e non debe ser transferido a outra persoa.

· En caso de contaminación do disco de goma do cartucho, desinfectalo cun antiséptico, agarde ata que o disco se seque completamente antes de instalar a agulla.

· Se se sospeita que a copia usada da xiringa desbotable precargada está danada, use unha nova xeringuilla desbotable pre-rechea.

· Antes de cada inxección, asegúrese de que a pluma de xeringa desbotable pre-recheo contén o tipo correcto de insulina prescrito polo seu médico.

· Lea e siga as instrucións de uso médico da insulina. Asegúrese sempre de que a pluma de xeringa desbotable está preparada para o seu uso segundo o manual. A violación do procedemento para a preparación dunha xeringa e un bolígrafo desechable pre-recheos para o seu uso pode levar á introdución dunha dose incorrecta de insulina.

· Consulte ao seu médico se atopa niveis inusuales de azucre no sangue.

Almacenamento e eliminación

· A pluma de xeringa desbotable precargada debe gardarse sempre coa agulla quitada e na tapa.

· Non se pode usar unha xeringa e un bolígrafo desechables pre-recheos se estivo fóra do frigorífico durante máis do tempo especificado nas instrucións de uso médico.

· A pluma de xeringa desbotable pre-rechea que estea a usar debe gardarse a temperatura ambiente 15-25 ° C durante non máis de 28 días, protexida da luz solar e da calor.

Limpar a xiringa cun pano húmido. Non mergulla a pluma en auga.

As xeringas desbotables precargadas que non estean a usar deben almacenarse no frigorífico a unha temperatura de 2 a 8 ºC.

· Almacene xeringas desbotables precargadas no alcance dos nenos.

· Elimine as agullas utilizadas nos tapóns de proba de perforación, ou tal e como recomenda o seu médico.

Non se deben reutilizar as plumas de xeringa baleiras. Elimina as plumas de xeringa usadas sen agullas e de acordo coas recomendacións do seu médico.

Este manual está incluído no envase con plumas de xiringa desbotables de 3 ml pre-recheas.

Fabricante de xiringas: Medsintez Plant LLC, Rusia.

Farmacodinámica

O medicamento Rosinsulin P - insulina humana obtida pola biotecnoloxía recombinante do ADN usando unha cepa E. coli. É unha preparación de insulina de acción curta. Interacciona cun receptor específico da membrana citoplasmática externa das células e forma un complexo receptor insulina que estimula procesos intracelulares, incluído síntese de varios encimas clave (hexokinase, piruvato quinase, glicóxeno sintase, etc.). Unha diminución da glicosa no sangue é provocada por un aumento no seu transporte intracelular, un aumento da absorción e asimilación dos tecidos, a estimulación da lipoxénese, a glicogenoxénese, unha diminución da taxa de produción de glicosa polo fígado, etc.

A duración da acción dos preparados de insulina débese principalmente á taxa de absorción, que depende de varios factores (por exemplo, da dose, método e lugar de administración, o grosor da capa de graxa subcutánea, como a diabetes mellitus) e, polo tanto, o perfil de acción da insulina está suxeito a importantes flutuacións, como en persoas diferentes e a mesma persoa.

O perfil de acción para a inxección subcutánea (cifras aproximadas): o inicio da acción despois de 30 minutos, o efecto máximo está no intervalo entre 2 e 4 horas, a duración da acción é de 6-8 horas.

Farmacocinética

A semivida da insulina procedente do torrente sanguíneo é de poucos minutos.

A duración da acción dos preparados de insulina débese principalmente á taxa de absorción, que depende de varios factores (por exemplo, a dose de insulina, o método e lugar de administración, o grosor da capa de graxa subcutánea e o tipo de diabetes mellitus). Polo tanto, os parámetros farmacocinéticos da insulina están suxeitos a importantes flutuacións inter e intraindividuais.

Concentración máxima (C_máx) A insulina plasmática conséguese dentro de 1,5-2,5 horas despois da administración subcutánea.

Non se observa ningunha unión pronunciada ás proteínas do plasma, coa excepción dos anticorpos circulantes contra a insulina (se os houbese).

A insulina humana é escindida pola insulinase ou encimas clivadoras de insulina e, posiblemente, tamén pola proteína disulfuro isomerase.

Suponse que na molécula de insulina humana hai varios sitios de escisión (hidrólise), con todo, ningún dos metabolitos formados como resultado da escisión está activo.

A semivida (T_1/2) é determinado pola taxa de absorción do tecido subcutáneo. Así, T_1/2 máis ben, é unha medida de absorción, e non unha medida de eliminación de insulina no plasma (T)_1/2 a insulina do torrente sanguíneo é de poucos minutos).

Estudos demostraron que T_1/2 é de aproximadamente 2-5 horas.

Nenos e adolescentes

O perfil farmacocinético do medicamento Rosinsulin P en nenos e adolescentes é similar ao dos adultos. Non obstante, hai diferenzas entre diferentes grupos de idade en canto a un indicador como C_máx, que subliña unha vez máis a necesidade de seleccionar a dose individual.

Diabetes mellitus.
Condicións de emerxencia en pacientes con diabetes mellitus, acompañados dunha descompensación do metabolismo dos carbohidratos.

Embarazo e lactación

Non hai restricións no tratamento da diabetes mellitus con insulina durante o embarazo, xa que a insulina non atravesa a barreira placentaria. Ao planificar o embarazo e durante el, é necesario intensificar o tratamento da diabetes. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre do embarazo e aumenta gradualmente no segundo e no terceiro trimestre. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden caer drasticamente. Pouco despois do nacemento, a necesidade de insulina volve axiña ao nivel que estaba antes do embarazo. Non hai restricións no tratamento da diabetes mellitus con insulina durante a lactación, xa que o tratamento da nai con insulina é seguro para o bebé. Non obstante, pode ser necesario un axuste de dose de insulina e / ou dieta, polo que é necesario un control minucioso para estabilizar as necesidades de insulina.

Dosificación e administración

O medicamento Rosinsulin P está destinado á administración subcutánea, intravenosa e intramuscular. A dose e a vía de administración do fármaco son determinados polo médico individualmente en cada caso en función da concentración de glicosa no sangue. En media, a dose diaria do medicamento oscila entre 0,3 UI / kg e 1 UI / kg de peso corporal (dependendo das características individuais do paciente e da concentración de glicosa no sangue). O requirimento diario de insulina pode ser maior en pacientes con resistencia á insulina (por exemplo, durante a pubertade, así como en pacientes con obesidade) e menor en pacientes con produción de insulina endóxena residual.

A droga adminístrase 30 minutos antes dunha comida ou un lanche que contén hidratos de carbono. A temperatura da insulina administrada debe estar a temperatura ambiente.

Con monoterapia con fármaco, a frecuencia de administración é de 3 veces ao día (se é necesario, de 5-6 veces ao día). A unha dose diaria superior a 0,6 UI / kg, é necesario introducir en forma de 2 ou máis inxeccións en varias áreas do corpo.

O medicamento Rosinsulina P adóitase administrar de forma subcutánea na rexión da parede abdominal anterior. As inxeccións tamén se poden facer na coxa, nádegas ou na rexión deltoide do ombreiro. Coa introdución do fármaco na rexión da parede abdominal anterior conséguese unha absorción máis rápida que coa introdución noutras zonas.É necesario cambiar constantemente o sitio da inxección dentro da rexión anatómica para evitar o desenvolvemento de lipodistrofia.

Intramuscularmente, o medicamento Rosinsulin P pode administrarse só segundo o indicado por un médico. A administración intravenosa do medicamento só a pode realizar un profesional médico.

A Rosinsulina R é unha insulina de acción curta e adoita usarse en combinación con insulina de acción media (Rosinsulina C).

Cando se empregue plumas de xeringa desechables pre-recheas para inxeccións repetidas, é necesario eliminar a pluma de xiringa do frigorífico antes do primeiro uso e deixar que a droga alcance a temperatura ambiente. Non se pode usar a droga Rosinsulina P nunha xiringa desbotable se foi conxelada. É imprescindible que siga as instrucións de uso da xeringa subministrada co medicamento.

As enfermidades concomitantes, especialmente infecciosas e acompañadas de febre, adoitan aumentar a necesidade do corpo de insulina. O axuste da dose tamén pode ser necesario se o paciente ten enfermidades concomitantes dos riles, fígado, alteración da función suprarenal, hipófise ou glándula tiroides.

A necesidade de axuste de dose tamén pode xurdir ao cambiar a actividade física ou a dieta habitual do paciente. Pode ser necesario un axuste da dose cando se transfire un paciente dun tipo de insulina a outro.

Efectos secundarios

O efecto secundario máis común coa insulina é a hipoglucemia. Durante estudos clínicos, así como durante o uso do medicamento despois da súa liberación no mercado de consumo, descubriuse que a incidencia da hipoglucemia varía segundo a poboación do paciente, o réxime de dosificación do medicamento e o control glicémico (ver "Descrición de reaccións adversas individuais").

Na fase inicial da insulinoterapia, poden producirse erros de refracción, edema periférico e reaccións no lugar da inxección (incluíndo dor, vermelhidão, urticaria, inflamación, hematoma, inchazo e picazón no lugar da inxección). Estes síntomas adoitan ser temporais. Unha rápida mellora do control glicémico pode levar a un estado de "neuropatía de dor aguda", que normalmente é reversible. A intensificación da insulinoterapia cunha forte mellora do control do metabolismo dos carbohidratos pode levar a un deterioro temporal do estado da retinopatía diabética, mentres que unha mellora a longo prazo do control glicémico reduce o risco de progresión da retinopatía diabética.

A lista de efectos secundarios preséntase na táboa.

Todos os efectos secundarios que se presentan a continuación, baseados en datos de ensaios clínicos, agrúpanse segundo a frecuencia de desenvolvemento segundo MedDRA e os sistemas de órganos. A incidencia dos efectos secundarios defínese como: moi a miúdo (≥ 1/10), a miúdo (≥ 1/100 a