O uso de tabletas Actovegin > Tratamento e prevención

Os pacientes con enfermidades do sistema nervioso periférico e central son tratados con antioxidantes, axentes antiplaquetas e medicamentos vasoactivos. Os médicos poden prescribir tabletas Actovegin para hipoxia, inchazo e lesións que causan falta de osíxeno nas células. Familiarizarse coa forma de liberación, composición, indicacións de uso, mecanismo de acción e análogos da droga.

Actovegin: o que axuda

A actovexina ten un efecto complexo sobre as células nerviosas. A droga úsase a miúdo no tratamento de enfermidades asociadas ao sistema nervioso. O medicamento ten as seguintes propiedades:

aumenta a absorción de glicosa,
mellora a captación de osíxeno polos tecidos,
estimula o metabolismo (metabolismo celular),
favorece a utilización de osíxeno, o transporte de glicosa nos tecidos do corpo.

Cada persoa ten limitacións nas funcións normais do metabolismo enerxético (os tecidos non se fornecen de osíxeno, a absorción de osíxeno está deteriorada, a hipoxia) e viceversa aumentan o consumo de enerxía (rexeneración de tecidos). O medicamento axuda a mellorar a absorción de substancias polo corpo, ten un efecto positivo no sistema de abastecemento de sangue. O remedio é especialmente eficaz para trastornos circulatorios.

Forma de dosificación

Inxección 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

substancia activa - Hemoderivante desproteinizado do sangue do becerro (en materia de seca) * 40,0 mg.

excipientes: auga para inxección

* contén uns 26,8 mg de cloruro sódico

Solución transparente amarelenta.

Farmacodinámica e farmacocinética

Actovegin é un antihipoxante. Obtense utilizando diálise e ultrafiltración. A droga ten un bo efecto no transporte e utilización de glicosa, estabiliza as membranas plasmáticas das células durante a isquemia mediante o consumo de osíxeno. A ferramenta comeza a actuar media hora despois da inxestión. O efecto máximo pode observarse despois de 3 horas.

A farmacocinética non foi estudada a fondo, pero todos os compoñentes do medicamento están presentes no corpo na súa forma natural. Non se atopou unha diminución do efecto farmacolóxico do medicamento en persoas con insuficiencia hepática ou renal, un cambio no metabolismo asociado á vellez. Non se estudou completamente o efecto sobre os recentemente nados, especialmente tendo en conta as características do seu metabolismo, polo que se recomenda empregalo con precaución e só segundo o indicado polo médico que o atende.

Actovegin: indicacións para o seu uso

Debido á infusión do medicamento, aumenta a concentración de hemoglobina, ADN e hidroxiprolina. Segundo a anotación das instrucións, estes comprimidos só se usan como medicación auxiliar para:

golpes isquémicos e hemorrágicos,
lesións cerebrais traumáticas e encefalopatía,
trastornos circulatorios arteriais,
circulación venosa deteriorada.

Na diabetes mellitus, o medicamento reduce a dor ou a queimadura nas extremidades inferiores, úsase para queimaduras, excepto no 4º grao, para curar feridas e outras lesións na pel. Ademais, a ferramenta axuda a mellorar:

metabolismo
suministro de sangue venoso para o cerebro,
circulación sanguínea periférica.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

É imposible estudar as características farmacocinéticas (absorción, distribución, excreción) de Actovegin®, xa que só consta de compoñentes fisiolóxicos que normalmente están presentes no corpo.

Actovegin® ten un efecto antihipóxico, que comeza a aparecer como moi tarde aos 30 minutos despois da administración parenteral e alcanza un máximo de media despois de 3 horas (2-6 horas).

Farmacodinámica

Antiopoxante Actovegin®. Actovegin® é un hemoderivativo, que se obtén por diálise e ultrafiltración (pasan compostos cun peso molecular inferior a 5000 daltons). Actovegin® provoca unha intensificación independente do metabolismo da enerxía na célula. A actividade de Actovegin® confírmase medindo unha maior absorción e unha maior utilización de glicosa e osíxeno. Estes dous efectos están interrelacionados e levan a un aumento da produción de ATP, proporcionando así un maior grao de enerxía á célula. En condicións que limitan as funcións normais do metabolismo enerxético (hipoxia, falta de substrato) e cun maior consumo de enerxía (curación, rexeneración) Actovegin® estimula os procesos enerxéticos do metabolismo funcional e o anabolismo. O efecto secundario é o aumento do subministro de sangue.

O efecto de Actovegin® na absorción e utilización de osíxeno, así como na actividade similar á insulina con estimulación do transporte de glicosa e oxidación, son significativos no tratamento da polineuropatía diabética (DPN).

En pacientes con diabetes mellitus e polineuropatía diabética, Actovegin® reduce significativamente os síntomas da polineuropatía (dor de costura, sensación de queimadura, parastesia, adormecemento nas extremidades inferiores). Obxectivamente, os trastornos de sensibilidade son reducidos e o benestar mental dos pacientes mellora.

Dosificación e administración

A inxección Actovegin® úsase intramuscularmente, por vía intravenosa (incluída en forma de infusións) ou intraarterialmente.

Instrucións para empregar ampolas cun punto de rotura:

tome a ampolla para que a parte superior que contén a marca estea na parte superior. Toque suavemente cun dedo e axitando a ampolla, permita que a solución se drena da punta da ampola. Rompe a parte superior da ampolla premendo sobre a marca.

a) Dose normalmente recomendada:

Dependendo da gravidade do cadro clínico, a dose inicial é de 10 a 20 ml por vía intravenosa ou intraarterial, logo 5 ml iv ou IM lentamente diariamente ou varias veces por semana.

Cando se usa como infusións, dilúense 10-50 ml en 200-300 ml de solución isotónica de cloruro sódico ou solución de dextrosa ao 5% (solucións base), taxa de inxección: aproximadamente 2 ml / min.

b) Dose segundo as indicacións:

Trastornos metabólicos e vasculares do cerebro: de 5 a 25 ml (200-1000 mg por día) por vía intravenosa diaria durante dúas semanas, seguida da transición á forma de administración do comprimido.

Trastornos circulatorios e nutricionais como o ictus isquémico: 20-50 ml (800 - 2000 mg) en 200-300 ml de solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de glicosa ao 5%, gotee por vía intravenosa diariamente durante 1 semana e logo 10-20 ml (400 - 800 mg) por vía intravenosa. goteo - 2 semanas coa posterior transición á entrada do comprimido.

Trastornos vasculares periféricos (arteriais e venosos) e as súas consecuencias: 20-30 ml (800 - 1000 mg) do medicamento en 200 ml de solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de glicosa ao 5%, intraarterialmente ou intravenosamente diariamente, a duración do tratamento é de 4 semanas.

Polineuropatía diabética: 50 ml (2000 mg) por día por vía intravenosa durante 3 semanas coa posterior transición á forma de administración do comprimido - 2-3 comprimidos 3 veces ao día durante polo menos 4-5 meses.

Úlceras venosas das extremidades inferiores: 10 ml (400 mg) por vía intravenosa ou 5 ml intramuscular diariamente ou 3-4 veces por semana, dependendo do proceso de curación

A duración do curso do tratamento determínase individualmente segundo os síntomas e a gravidade da enfermidade.

Instrucións especiais

Intramuscularmente, é recomendable inxectar lentamente non máis de 5 ml, xa que a solución é hipertónica.

Ante a posibilidade de reaccións anafilácticas, recoméndase que se administre unha inxección de proba (2 ml intramuscularmente) antes de comezar a terapia.

O uso de Actovegin® debe realizarse baixo supervisión médica, con capacidades apropiadas para o tratamento de reaccións alérxicas.

Para uso en infusión, Actovegin®, inxección, pode engadirse a unha solución isotónica de cloruro sódico ou a unha solución de glicosa ao 5%. Deben observarse condicións asépticas, xa que Actovegin® para a inxección non contén conservantes.

Desde o punto de vista microbiolóxico, as ampolas abertas e as solucións preparadas deberían empregarse de inmediato. Débense eliminar as solucións que non se empregaron.

En canto á mestura da solución Actovegin® con outras solucións para inxección ou infusión, non se pode excluír a incompatibilidade fisicoquímica, así como a interacción entre as substancias activas, aínda que a solución permaneza ópticamente transparente. Por este motivo, a solución Actovegin® non se debe administrar nunha mestura con outros fármacos, con excepción dos mencionados nas instrucións.

A solución de inxección ten unha tonalidade amarelenta, cuxa intensidade depende do número de lote e do material de orixe, con todo, a cor da solución non afecta a eficacia e a tolerabilidade do medicamento.

Non use unha solución opaca ou unha solución que conteña partículas!

Use con precaución en hipercloremia, hipernatremia.

Actualmente non hai datos dispoñibles e non se recomenda o uso.

Uso durante o embarazo

Está permitido o uso de Actovegin® se o beneficio terapéutico previsto supera o posible risco para o feto.

Aplicación durante a lactación

Cando se usa a droga no corpo humano, non se revelaron consecuencias negativas para a nai ou o fillo. Actovegin® debe usarse durante a lactación só se o beneficio terapéutico previsto supera o risco potencial para o neno.

Características do efecto da droga na capacidade de conducir un vehículo ou mecanismos potencialmente perigosos

Non se poden producir efectos menores.

Sobredose

Non hai datos sobre a posibilidade de sobredose de Actovegin®. Con base en datos farmacolóxicos, non se esperan máis efectos adversos.

Formulario de lanzamentoe envases

Inxección 40 mg / ml.

2 e 5 ml da droga en ampolas de vidro incoloro (tipo I, Heb. Pharm.) Cun punto de rotura. 5 ampollas por envasado en folla de plástico. Nunha caixa de cartón colócanse 1 ou 5 envases con instrucións de uso. A pegada está pegada pegatinas protectoras redondas transparentes con inscricións holográficas e primeiro control de apertura.

Para as ampollas de 2 ml e 5 ml, a marca aplícase na superficie de vidro da ampolla ou na etiqueta adherida á ampolla.

Titular do certificado de rexistro

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusia

Empaquetador e emisión de control de calidade

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusia

Enderezo da organización que acepta queixas dos consumidores sobre a calidade dos produtos (mercadorías) no territorio da República de Kazajstán:

Oficina de representación de Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) en Kazajstán

Forma e composición de liberación

O ingrediente activo do fármaco é desproteinizado hemoderivante do sangue do becerro a unha dosificación de 40 mg por mililitro de solución. A forma de inxección de Actovegin está feita en ampollas de diferentes volumes e dosagens:

Solución de 400 mg, nun paquete de 5 ampolas de 10 ml cada unha,
Solución de 200 mg, nun paquete de 5 ampolas de 5 ml cada unha,
Solución de 80 mg, nun paquete de 25 ampolas de 2 ml.

Ampoules están nun recipiente de plástico. A embalaxe secundaria está feita de cartón. Contén información sobre a serie de produción e o prazo de validez. No interior do recipiente de cartón, ademais do recipiente con ampolas, tamén hai unha instrución detallada. A cor da solución é amarelenta con varios matices, dependendo da serie de lanzamento. A intensidade da cor non afecta a sensibilidade ao medicamento e a súa efectividade.

Indicacións de uso

Actovegin pódese prescribir para moitas condicións dolorosas. O seu uso está xustificado para tales enfermidades:

terapia para un ictus hemorrágico e efectos residuais despois,
encefalopatías de diferentes orixes,
fallos observados no traballo de sangue venoso, periférico ou arterial,
ictus isquémico,
diversas lesións craniocerebrais,
anxiopatías, especialmente de orixe diabética,
queimaduras de radiación, térmicas, solares e químicas ata 3 graos,
polineuropatías periféricas diabéticas,
danos tróficos
feridas de varias orixes difíciles de tratar,
lesións cutáneas ulcerativas,
feridas de presión que se producen
danos nas membranas mucosas e na pel, provocadas por danos por radiación,
neuropatías por radiación.

Dosificación e administración

Para a vía de administración intravenosa, Actovegin pode prescribirse goteo ou chorro. Antes da introdución nunha vea, é necesario disolver a droga nunha solución de cloruro sódico fisiolóxico do 0,9% ou nunha solución de glicosa do 5%. A dose final permitida de Actovegin é de ata 2000 mg de materia seca por 250 ml de solución.

Para a administración intraarterial, Actovegin debe usarse nunha dosificación de 5 a 20 ml por día.

A dose cando se administra intramuscularmente non pode superar os 5 ml en 24 horas. Neste caso, a introdución é lenta.

Despois de avaliar o estado do paciente, selecciónase a dose requirida. A dosificación recomendada ao comezo da terapia é de 5 - 10 ml iv ou iv. Nos días posteriores, 5 ml por vía intravenosa ou intramuscular diariamente ou varias veces durante un período de 7 días. As inxeccións intramusculares son lentas.

En estado grave do paciente, recoméndase que Actovegin se administre por vía intravenosa nunha dose de 20 a 50 ml ao día durante varios días ata que a afección mellore.

En casos de exacerbacións de diversas condicións crónicas e en enfermidades caracterizadas por gravidade moderada, é necesario administrar Actovegin i / m ou iv nunha dose de 5 a 20 ml nun curso de 14 a 17 días. A selección dosificación só é realizada por un médico.

Se é necesario, un curso planificado de terapia, pódese prescribir o medicamento nunha dose de 2 a 5 ml por 24 horas mediante o método de introdución no músculo ou a vea durante un curso de 4 a 6 semanas.

A frecuencia de administración debe ser de 1 a 3 veces. Esta cantidade varía segundo o estado inicial do paciente.

Ao tratar pacientes con polineuropatía diabética, é mellor comezar a usar Actovegin con administración intravenosa. A dosificación neste caso é de 2 g por día, o curso do tratamento é de 21 días. No futuro, é desexable cambiar a un comprimido cunha dose diaria de 2 a 3 comprimidos durante 24 horas. O curso da administración deste xeito é de aproximadamente 4 meses.

Efectos secundarios

Segundo numerosos estudos, as inxeccións de Actovegin son ben toleradas polos pacientes. Poucas veces se poden observar reaccións anafilácticas, manifestacións alérxicas e choque anafiláctico. Ás veces poden aparecer tales efectos secundarios:

dor no lugar da inxección ou vermelhidão da pel,
dores de cabeza. Ás veces poden ir acompañados de sensación de mareo, debilidade xeral no corpo, aparición de tremer,
perda de coñecemento
manifestacións dispépticas: vómitos, diarrea, dor abdominal, náuseas,
taquicardia
branqueamento repentino da pel,
erupcións cutáneas no corpo (urticaria), picazón na pel, rubor, angioedema,
dor nas articulacións ou dor muscular,
acrocianose,
diminución ou, pola contra, aumento da presión arterial,
dor na rexión lumbar,
parestesia
estado excitado
asfixia
problemas de respiración
dificultade para tragar,
dor de garganta,
sensacións de constricción no peito,
dor cardíaca
aumento dos indicadores de temperatura,
aumento da suor.

Tabletas Actovegin: instrucións de uso

Actovegin tómase por vía oral. Un paciente debe beber 1-2 comprimidos tres veces ao día.Non precisan mastigar, pode beber con auga ou zume (calquera líquido). Recoméndase usar a droga antes das comidas. O curso do tratamento é de 30-45 días. En pacientes con polineuropatía diabética, prescríbense 2-3 comprimidos por vía oral 3 veces ao día. O curso de tomar a medicación é de 4-5 meses. A duración do ingreso está determinada por un neurólogo.

Condicións de venda e almacenamento

O medicamento Actovegin só se pode mercar por receita médica. Manter o medicamento fóra do alcance dos nenos e protexido da luz. A temperatura na habitación non debe superar os 25 graos. O produto ten unha vida útil de 3 anos.

A droga ten unha serie de análogos. Non obstante, non todos teñen o mesmo efecto sobre o corpo, e a súa composición non sempre se corresponde cos aminoácidos presentes no corpo humano. Dos análogos presentados, non hai drogas que poidan ser usadas para un neno. A lista inclúe Curantil, Dipiridamole e Vero-Trimetazidina:

O curantilo está indicado para trombose, prevención e tratamento da circulación cerebral, prevención da insuficiencia placentaria, hipertrofia do miocardio. Contraindicado se se diagnostica: infarto agudo de miocardio, angina pectorais, arritmia grave, úlcera gástrica, insuficiencia hepática.
Dipyridamole úsase para previr trombose postoperatoria, infarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares e trastornos metabólicos. Contraindicacións: ataques agudos de angina pectorais, aterosclerose coronaria da arteria, colapso.
A Vero-trimetazidina úsase para a angina pectora. Contraindicacións: embarazo, intolerancia individual aos compoñentes da droga.

O prezo das tabletas Actovegin

Un analóxico de Actovegin ou o propio medicamento pódese mercar nunha farmacia ou tenda en liña. Especifique o seu prezo e logo solicite con entrega en Moscova ou na rexión de Moscú. Pode aforrar o orzamento seguindo os prezos das drogas na rexión seleccionada. A continuación móstrase unha táboa do custo das drogas en distintas farmacias en liña:

Kristina, 28 anos A miña nai padece insuficiencia venosa. Para mellorar a circulación sanguínea, merquei Actovegin. Segundo o médico, ao tomar a medicación, o sangue é transportado máis rápido, os procesos de rexeneración dos tecidos melloran. Mamá quedou satisfeita, volveu á súa antiga vida activa. Recoméndoo a todos.

Phillip, 43 anos. Son médico con quince anos de experiencia. Para mellorar o benestar dos pacientes que padecen enfermidades cerebrais, recomendo Actovegin. Esta droga acelera os procesos de utilización de osíxeno, contribúe á recuperación rápida do paciente. Segundo os pacientes, a medicación actúa rapidamente.

Alevtina, 29 anos O meu pai foi diagnosticado de ictus e glaucoma. Dende entón está a mentir Para a curación de llagas de presión, comezamos a usar Actovegin. Segundo as revisións e resultados, podemos dicir que o medicamento é eficaz. Os médicos responden positivamente a este medicamento, xa que axuda a estimular a utilización de osíxeno por parte das células. O prezo satisfeito.