Vasotens® (Vasotens®)

Antagonista específico do receptor da angiotensina II (subtipo AT1)
Preparación: VAZOTENZ®

A sustancia activa do medicamento: losartan
Codificación ATX: C09CA01
KFG: antagonista do receptor da angiotensina II
Número de rexistro: LS-002340
Data de inscrición: 8/12/06
Rexistro do propietario. acc .: ACTAVIS hf.

Forma de liberación de Vazotens, embalaxe e composición de medicamentos.

Os comprimidos recubertos de cor branca son redondos, biconvexos, marcados "3L" por un lado, con riscos por ambas partes e riscos laterais. 1 lapela potasio losartán 50 mg
Excipientes: manitol, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K-30, estearato de magnesio, hipromelosa 6, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol.
7 unidades - burbullas (2) - paquetes de cartón.
As tabletas recubertas de cor branca son ovalas, biconvexas, coa denominación "4L" nun lado. 1 lapela potasio losartán 100 mg
Excipientes: manitol, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K-30, estearato de magnesio, hipromelosa 6, dióxido de titanio (E171), talco, propilenglicol.
7 unidades - burbullas (2) - paquetes de cartón.

A descrición do medicamento está baseada en instrucións de uso aprobadas oficialmente.

Composición e forma de lanzamento

nunha ampolla de 7 unidades, nun paquete de cartulinas 2 ampollas.

Forma e composición de liberación

Comprimidos recubertos:

• 12,5 mg: redondo, convexo en ambos os dous lados, branco, marcado "1L" por un lado,
• 25 mg: redondo, convexo en ambas as partes, branco, marcado "2L" por un lado,
• 50 mg: redondo, convexo en ambos os dous lados, branco, con riscos e riscos laterais por ambas partes, marcado con "3" e "L" nos dous lados dos riscos,
• 100 mg: oval, convexo por ambas as partes, branco, con unha pasada por un lado e a marca "4L" polo outro, con riscos laterais.

Envasado de comprimidos: 7 unidades. nun paquete de ampolla, nun feixe de cartón de 2 ou 4 ampollas, 10 unidades. nun paquete de ampolla, nun feixe de cartón de 1 ou 3 ampollas, 14 unidades. nunha ampolla, nun feixe de cartón de 1 ou 2 ampollas. Cada paquete tamén contén instrucións para o uso de vazotenza.

Substancia activa: losartán potasio, en 1 comprimido - 12,5 mg, 25 mg, 50 mg ou 100 mg.

Compoñentes auxiliares: celulosa microcristalina, hippromelosa 6, povidona K-30, croscarmellosa sódica, manitol, estearato de magnesio, propilenglicol, talco, dióxido de titanio (E171).

Descrición da forma de dosificación

Tabletas de 50 mg: comprimidos biconvexos redondos, brancos, recubertos, coa designación por un lado "3L", con riscos por ambos os dous lados e riscos laterais.

Comprimidos de 100 mg: comprimidos ovalados biconvexos, brancos, recubertos, coa denominación por un lado "4L".

Farmacodinámica

Losartan é un antagonista específico dos receptores da angiotensina II, pertence ao subtipo AT₁. A quinasa II (un encima degradante da bradicina) non inhibe.

Os principais efectos de losartan:

• diminución da resistencia vascular periférica total, concentración de aldosterona e adrenalina no sangue, presión arterial, presión na circulación pulmonar,
• redución posterior
• efecto diurético
• impedindo o desenvolvemento de hipertrofia miocárdica,
• aumento da tolerancia ao exercicio no medio da insuficiencia cardíaca.

Os vasotens exercen un efecto hipotensivo despois dunha única dose (que se manifesta como unha diminución da presión sistólica e diastólica), alcanzando un máximo despois de 6 horas, entón o efecto diminúe gradualmente durante 24 horas.

O máximo efecto hipotensivo da vasotenza desenvólvese 3-6 semanas despois do inicio da administración.

Farmacocinética

Losartán absorbe rapidamente do tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade é aproximadamente do 33%. T_máx (tempo para alcanzar a concentración máxima da sustancia) - 60 minutos.

Losartan sofre o efecto do primeiro paso polo fígado, o metabolismo prodúcese por carboxilación coa participación do isoenzima CYP2C9 e fórmase un metabolito activo. T_máx metabolito activo - 3-4 horas, o grao de unión ás proteínas do plasma sanguíneo - 99%.

T_1/2 (vida media) dunha sustancia está comprendida entre 1,5 e 2 horas, o seu metabolito principal é de 6 a 9 horas. Ao redor do 35% da dose excrétase na urina, a través dos intestinos - arredor do 60%.

Coa cirrosis do fígado, a concentración plasmática de losartán aumenta significativamente.

Vazotens, instrucións de uso: método e dosificación

Os comprimidos de Vazotens deben tomarse por vía oral 1 vez ao día (independentemente da dose prescrita). O tempo das comidas non importa.

Réximes de dosificación estándar de vasotenza:

• hipertensión arterial: a dose terapéutica media é de 50 mg, para obter un maior efecto, é posible aumentar a dose a 100 mg, se é necesario, a dose diaria pódese dividir en 2 doses. A dose inicial para os pacientes que reciben altas doses de diuréticos é de 25 mg.
• insuficiencia cardíaca: a dose inicial é de 12,5 mg, logo increméntase a intervalos de 1 semana, primeiro ata 25 mg, logo ata 50 mg. A dose media de mantemento é de 50 mg.

A doses máis baixas, os vasotens prescríbense a pacientes con trastornos funcionais do fígado, incluída a cirrosis.

Efectos secundarios

Na maioría dos casos, os vasotens son ben tolerados, as reaccións adversas son transitorias e non requiren a interrupción da terapia.

Posibles efectos secundarios:

• do sistema cardiovascular: hipotensión ortostática (dependente da dose), palpitacións, arritmias, bradicardia, taquicardia, angina pectoral,
• do sistema nervioso: a miúdo (≥ 1%) - mareos, fatiga, astenia, insomnio, cefalea, raramente (

Embarazo e lactación

Non hai datos sobre o uso de losartán durante o embarazo. Non obstante, sábese que os fármacos que afectan directamente o sistema renina-angiotensina, cando se usan no segundo e terceiro trimestre do embarazo, poden causar un defecto no desenvolvemento ou incluso a morte do feto en desenvolvemento. Polo tanto, se ocorre o embarazo, Vazotenza ® debe ser interrompido inmediatamente.

Cando se prescribe durante a lactación, débese tomar a decisión de deixar a lactación ou de deixar o tratamento con Vazotens ®.

Interacción

Pode prescribirse con outros axentes antihipertensivos.

Non se observou ningunha interacción clínicamente significativa con hidroclorotiazida, digoxina, anticoagulantes indirectos, cimetidina, fenobarbital.

En pacientes con deshidratación (tratamento previo con grandes doses de diuréticos), pode producirse unha diminución significativa da presión arterial.

Aumenta (mutuamente) o efecto doutros fármacos antihipertensivos (diuréticos, beta-bloqueantes, simpatolíticos).

Aumenta o risco de hiperqualemia cando se usa xunto con diuréticos que non gastan potasio e preparados de potasio.

Dosificación e administración

Dentro independentemente da comida. Multiplicidade de admisión: 1 vez por día.

Con hipertensión arterial, a dose media diaria é de 50 mg. Nalgúns casos, para conseguir un maior efecto, a dose increméntase a 100 mg en 2 doses ou 1 vez ao día.

A dose inicial para pacientes con insuficiencia cardíaca é de 12,5 mg unha vez ao día. Por regra xeral, a dose aumenta cun intervalo semanal (é dicir, 12,5, 25 e 50 mg / día) ata unha dose media de mantemento de 50 mg unha vez ao día, dependendo da tolerancia do paciente ao medicamento.

Ao prescribir o medicamento a pacientes que reciben diuréticos en altas doses, a dose inicial do medicamento Vazotens ® debe reducirse a 25 mg unha vez ao día.

Os pacientes con alteración da función hepática deben recibir doses máis baixas de Vazotenza ®.

En pacientes anciáns, así como en pacientes con insuficiencia renal, incluídos os que están en diálise, non hai que axustar a dose inicial.

Uso pediátrico

Non se estableceu a seguridade e eficacia do medicamento nos nenos.

Instrucións especiais

É necesario corrixir a deshidratación antes de prescribir o medicamento Vazotens ® ou comezar o tratamento co uso do medicamento nunha dose menor.

Os fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina poden aumentar a urea sanguínea e a creatinina sérica en pacientes con estenosis renal bilateral ou estenosis dunha arteria renal única.

Durante o período de tratamento, a concentración de potasio no sangue debe controlarse regularmente, especialmente en pacientes anciáns, con insuficiencia renal.

Vida útil do medicamento Vazotens ®

comprimidos recubertos 12,5 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 12,5 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 25 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 25 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 50 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 50 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 100 mg - 3 anos.

comprimidos recubertos 100 mg - 3 anos.

Non use despois da data de caducidade indicada no paquete.

Acción farmacolóxica dos vasotens

Antagonista específico do receptor da angiotensina II (subtipo AT1). Inhibe a quinase II, unha encima que descompón a bradiquinina. Reduce OPSS, a concentración no sangue de adrenalina e aldosterona, presión arterial, presión na circulación pulmonar. Reduce a postcarga, ten un efecto diurético. Prevén o desenvolvemento de hipertrofia miocárdica, aumenta a tolerancia ao exercicio en pacientes con insuficiencia cardíaca.
Despois dunha única dose, o efecto hipotensivo (a presión arterial sistólica e diastólica diminúe) chega ata un máximo de 6 horas, logo diminúe gradualmente dentro de 24 horas.
O máximo efecto hipotensivo conséguese 3-6 semanas despois do inicio do medicamento.

Vazotens: prezos nas farmacias en liña

Vazotens comprimidos recubertos de 12,5 mg 30 unidades.

Vazotens comprimidos recubertos con película de 50 mg 30 unidades.

VAZOTENZ 50mg 30 unidades. comprimidos recubertos

Ficha Vazotens. PO 50mg n30

Ficha Vazotens. PO 100mg n30

Vazotens 100 mg comprimidos recubertos con película 30 unidades.

VAZOTENZ 100mg 30 unidades. comprimidos recubertos

VAZOTENZ N 100mg + 25mg 30 unidades. comprimidos recubertos con película

Formación: Universidade Estatal de Medicina de Rostov, especialidade "Medicina Xeral".

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

Para dicir as palabras máis curtas e sinxelas, empregamos 72 músculos.

As persoas acostumadas a almorzar regularmente son moito menos propensas a ser obesas.

Unha persoa culta é menos susceptible ás enfermidades cerebrais. A actividade intelectual contribúe á formación de tecido adicional para compensar o enfermo.

Dentistas apareceron relativamente recentemente. No século XIX era obriga dun perruqueiro común sacar os dentes enfermos.

Se o fígado deixase de funcionar, a morte ocorrería dentro dun día.

Segundo moitos científicos, os complexos vitamínicos son prácticamente inútiles para os humanos.

Durante a vida, a persoa normal produce non menos que dúas grandes pozas de saliva.

Segundo as estatísticas, o luns o risco de lesións nas costas aumenta un 25% e o risco de ataque cardíaco - un 33%. Teña coidado.

Segundo a investigación da OMS, unha conversa diaria de media hora nun teléfono móbil aumenta a probabilidade de desenvolver un tumor cerebral nun 40%.

Se sorrí só dúas veces ao día, podes baixar a presión arterial e reducir o risco de ataques cardíacos e golpes.

A duración media da vida das esquerdas é inferior á dereita.

Hai síndromes médicos moi interesantes, como a inxestión obsesiva de obxectos. No estómago dun paciente que padecía esta manía descubríronse 2500 obxectos estranxeiros.

Catro franxas de chocolate escuro conteñen preto de duascentas calorías. Entón, se non queres mellorar, é mellor non comer máis de dous lóbulos ao día.

O traballo que non lle gusta a unha persoa é moito máis perxudicial para a súa psique que unha falta de traballo en absoluto.

Os ósos humanos son catro veces máis fortes que o formigón.

A primeira onda de floración está chegando ao seu fin, pero as árbores florecentes serán substituídas por pastos a principios de xuño, que molestarán aos enfermos de alerxias.

Dosificación e vía de administración da droga.

A droga tómase por vía oral, independentemente da comida, a frecuencia de administración - 1 vez / día.
Con hipertensión arterial, a dose media diaria é de 50 mg. Nalgúns casos, para conseguir un maior efecto, a dose aumentase a 100 mg en 2 doses ou 1 vez / día.
Ao prescribir a droga a pacientes que reciben diuréticos en doses altas, a dose inicial do medicamento Vazotens debe reducirse a 25 mg 1 vez / día.
A dose inicial para pacientes con insuficiencia cardíaca é de 12,5 mg 1 vez / día. Por regra xeral, a dose aumenta cun intervalo semanal (é dicir, 12,5 mg / día, 25 mg / día e 50 mg / día) ata unha dose media de mantemento de 50 mg 1 vez / día, dependendo da tolerancia do paciente.
Os pacientes con alteración da función hepática (incluída a cirrosis) deberían prescribir doses máis baixas de vasotenz.
En pacientes anciáns, así como en pacientes con función renal deteriorada, incluídos os que están en diálise, non hai necesidade de axustar a dose inicial.