Tabletas Vitaxone: instrucións de uso

actuandoee substanciaspero: benfotiamina, clorhidrato de piridoxina,

Un comprimido contén benfotiamina 100 mg en 100% de materia seca, clorhidrato de piridoxina 100 mg en termos de 100% de materia seca,

excipientes: celulosa microcristalina, amidón de millo, povidona, estearato de calcio, talco, dióxido de silicio, anhidro coloidal,

revestimento de películas Opadry II 85 F 18422: alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio (E 171).

Propiedades farmacolóxicas

As vitaminas neurotrópicas do grupo B teñen un efecto beneficioso no transcurso das enfermidades inflamatorias e dexenerativas dos nervios e do aparello motor. Deben usarse para eliminar condicións deficientes, en grandes doses, as vitaminas teñen propiedades analxésicas, axudan a mellorar a circulación sanguínea e normalizan o funcionamento do sistema nervioso e o proceso de formación de sangue.

Vitamina B₆ e os seus derivados, na maior parte, son absorbidos rapidamente na parte superior do tracto dixestivo por difusión pasiva e son excretados nunhas 2-5 horas.

Para enfermidades neurolóxicas causadas por unha comprobada deficiencia de vitaminas B₁, En₆.

Contraindicacións

Hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

A inxestión de vitamina B₁ contraindicada en reaccións alérxicas.

A inxestión de vitamina B₆ contraindicada na úlcera péptica do estómago e duodeno no estadio agudo (xa que é posible aumentar a acidez do zume gástrico).

Interacción con outras drogas e outro tipo de interaccións

A piridoxina é incompatible cos fármacos que conteñen levodopa, xa que o uso simultáneo de potencia a descarboxilación periférica de levodopa e reduce así o seu efecto antiparkinsónico.

A benfotiamina é incompatible cos compostos oxidantes e redutores: cloruro de mercurio, iodo, carbonato, acetato, ácido tânico, citrato de ferro-amonio, así como fenobarbital sódico, riboflavina, benzilpenicilina, glicosa e metabolisulfito, 5-fluorouracilo en presenza. O cobre acelera a descomposición da benfotiamina, ademais, a tiamina perde o seu efecto ao aumentar os valores de pH (máis de 3).

Os antiácidos reducen a absorción de tiamina.

Os diuréticos bucles (por exemplo, furosemida) que inhiben a reabsorción tubular durante unha terapia prolongada poden causar unha excreción de tiamina aumentada e, así, baixar os niveis de tiamina.

Características da aplicación

A pregunta sobre o uso de Vitaxone para o tratamento de pacientes con insuficiencia cardíaca descompensada grave e aguda é decidida polo médico individualmente, tendo en conta o estado do paciente.

Uso durante o embarazo ou a lactación.

Requisito diario de vitamina B₆ durante o embarazo ou lactación é de ata 25 mg. A droga contén 100 mg de vitamina B₆polo tanto non se debería aplicar durante este período.

Capacidade de influenciaen diantevelocidadereaccións conxestiónpor estradaououtrosmecanismos.

Dado que o medicamento pode causar efectos secundarios como mareos, dores de cabeza e taquicardia nalgúns pacientes, hai que ter coidado ao conducir vehículos ou traballar con outros mecanismos.

Dosificación e administración

Aplique por vía oral con abundante fluído.

A dose recomendada é de 1 comprimido por día. En casos individuais, a dose debe aumentar e usar 1 comprimido 3 veces ao día.

Os comprimidos deben tomarse enteiros despois da comida.

A duración do curso do tratamento é determinada polo médico individualmente en cada caso. Despois do período máximo de tratamento (4 semanas), tómase a decisión de corrixir e reducir a dose do medicamento.

Dete.

A eficacia e seguridade do medicamento para nenos non se estableceu, polo tanto, non se debe asignar a esta categoría de idade de pacientes.

Sobredose

Cunha sobredose, hai un aumento dos síntomas dos efectos secundarios da droga.

Lsección transversal: lavado gástrico, o uso de carbón activado. A terapia é sintomática.

Altas doses de vitamina B₁ exhibir un efecto curariform.

Uso a longo prazo (máis de 6-12 meses) en doses de máis de 50 mg de vitamina B₆ diariamente pode levar a neuropatía sensorial periférica.

Con uso prolongado de vitamina B₁ a unha dose de máis de 2 g por día, rexistráronse neuropatías con trastornos de ataxia e sensibilidade, convulsións cerebrais con cambios no EEG e, nalgúns casos, anemia hipocrómica e dermatite seborreica.

Reaccións adversas

Do tracto dixestivo: náuseas, vómitos, diarrea, dor abdominal, maior acidez do zume gástrico.

Pora elesluarthde sistemass: reaccións de hipersensibilidade, incluíndo choque anafiláctico, anafilaxia, urticaria.

Lado da pel: erupcións cutáneas, coceira.

En casos moi raros, un estado de choque.

Uso a longo prazo (máis de 6-12 meses) en doses de máis de 50 mg de vitamina B₆ diariamente pode levar a neuropatía sensorial periférica, axitación nerviosa, mareos, dores de cabeza.

Efectos secundarios

Cunha introdución moi rápida Vitaxone posibles reaccións sistémicas (mareos, náuseas, arritmia, bradicardia, sudoración excesiva, convulsións), que pasan rapidamente.
Reaccións alérxicas: erupción cutánea e / ou picazón, falta de respiración, edema de Quincke, choque anafiláctico.
En casos illados - sudoración excesiva, acne, urticaria.

Forma de dosificación

Comprimidos recubertos con película

Unha tableta contén

substancias activas - benfotiamina 100 mg en termos de 100% de materia seca, clorhidrato de piridoxina 100 mg en termos de 100% de materia seca,

excipientes: celulosa microcristalina (101) e (102), almidón de millo, povidona (K 29/32), estearato de calcio, talco, dióxido de coloido anhidro dióxido de silicio (Aerosil 200),

composición de cuncha Opadry II 85 F 18422 Branco: alcohol polivinílico, polietilenglicol, talco, dióxido de titanio (E 171).

Tabletas brancas ou case brancas, de forma redonda, cunha superficie biconvexa, recubertas de película

Formulario de lanzamento

Vitaxon - solución para inxección 2 ml por ampolla En 5 ou 10 ampolas incluídas nun paquete.

1 ml de disolución Vitaxon contén clorhidrato de tiamina en 100% de sustancia anhidra 50 mg, clorhidrato de piridoxina en 100% de materia seca 50 mg, cianocobalamina en 100% de materia seca 0,5 mg,
excipientes: clorhidrato de lidocaína, alcohol bencílico, polifosfato sódico, hexacianoferrato de potasio III, solución de hidróxido sódico 1 M, auga para a inxección.