Prevención e parada do sangrado: hemorragia parénquima e capilar (incluída a traumática, en cirurxía durante operacións en órganos e tecidos altamente vascularizados, durante intervencións cirúrxicas en práctica dental, urolóxica, oftálmica, otorrinolaringolóxica, intestinal, renal, hemorragia pulmonar, metro- e menorragia con fibromioma, etc.), hemorraxia secundaria por trombocitopenia e trombocitopatía, hipocoagulación, hematuria, hemorragia intracraneal (incluído en recentemente nados e prematuros nenos), hemorragias con hipertensión arterial, hemorraxias por tomar drogas, diátese hemorrágica (incluída a enfermidade de Werlhof, enfermidade de Willebrand-Jurgens, trombocitopatía), microangiopatía diabética (retinopatía hemorrágica diabética, hemorraxia retiniana).

Como usar: dosificación e curso do tratamento

In / in, in / m e dentro. Na práctica oftálmica - en forma de pingas e retrobulbar.

No interior, pódese aumentar unha dose única para adultos - 0,25-0,5 g, se é necesario, ata 0,75 g, parenteralmente - 0,125-0,25 g, se é necesario, ata 0,375 g.

Adultos: durante intervencións cirúrxicas de xeito profiláctico - dentro ou dentro / m 1 hora antes da cirurxía - 0,25-0,5 g ou dentro, independentemente da inxestión de alimentos, 3 horas antes da cirurxía - 0,5-0,75 g. Se é necesario - 0,25-0,5 g iv durante a operación e profilácticamente - 0,5-0,75 g iv, i / m ou 1,5-2 g dentro, uniformemente durante o día - despois da operación.

Con hemorragias intestinais e pulmonares, por boca, 0,5 g cada unha durante 5-10 días, con tratamento continuado, a dose redúcese, con metro e menorragia, as mesmas doses durante o sangrado e 2 ciclos posteriores.

Con diátese hemorráxica, enfermidades do sistema sanguíneo, anxiopatías diabéticas - dentro, a 0,75-1 g / día, a intervalos regulares, en cursos de 5-14 días.

Nenos: con intervencións cirúrxicas de xeito profiláctico - por vía oral, 1-12 mg / kg en 2 doses divididas durante 3-5 días. Se é necesario, durante a operación - de / entre, 8-10 mg / kg.

Para evitar o sangrado despois da cirurxía - dentro, a 8 mg / kg.

Con síndrome hemorrágico - nunha única dose de 6-8 mg / kg por vía oral, 3 veces ao día, en cursos de 5-14 días, o curso pode repetirse despois de 7 días.

Hemorragias na microangiopatía diabética - i / m, 0,25-0,5 g 3 veces ao día ou 0,125 g 2 veces ao día durante 2-3 meses.

A inxección pódese aplicar tópicamente (un impregnado estéril está impregnado e aplícase á ferida).

Acción farmacolóxica

O axente hemostático tamén ten un efecto angioprotector e proagregante. Estimula a formación de plaquetas ea súa saída da medula ósea. O efecto hemostático, debido á activación da formación de tromboplastina no lugar de dano a pequenos vasos e unha diminución da formación de prostaciclina PgI2 no endotelio vascular, contribúe a un aumento da adhesión e agregación das plaquetas, o que finalmente leva a un alto ou diminución do sangrado.

Aumenta a taxa de formación de trombo primario e aumenta a súa retracción, practicamente non afecta á concentración de fibrinóxeno e protrombina. As doses de máis de 2-10 mg / kg non conducen a unha maior severidade do efecto. Con inxeccións repetidas, a trombose aumenta.

Posuír actividade antihialuronidasa e estabilizar o ácido ascórbico, evita a destrución e promove a formación de mucopolisacáridos cunha alta masa molar na parede capilar, aumenta a resistencia dos capilares, reduce a súa fraxilidade e normaliza a permeabilidade durante o proceso patolóxico.

Reduce a saída de fluído e a diáptese das células do sangue do leito vascular, mellora a microcirculación.

Non ten efecto vasoconstritor.

Restaura o tempo de sangrado patoloxicamente alterado. Non afecta aos parámetros normais do sistema hemostático.

O efecto hemostático con administración iv de etamsilato prodúcese despois de 5-15 minutos, o efecto máximo aparece despois de 1-2 horas.O efecto dura 4-6 horas, despois debilízase gradualmente dentro de 24 horas, coa introdución / m, o efecto prodúcese algo máis lentamente. . Cando se administra, o efecto máximo obsérvase despois de 2-4 horas Despois dun curso de tratamento, o efecto persiste durante 5-8 días, que se debilita gradualmente.

Propiedades farmacolóxicas:

Farmacodinámica
O axente hemostático tamén ten un efecto angioprotector e proagregante. Estimula a formación de plaquetas ea súa saída da medula ósea. O efecto hemostático, debido á activación da formación de tromboplastina no lugar do dano a pequenos vasos e unha diminución da formación de prostaciclina (PgI2) no endotelio vascular, contribúe a un aumento da adhesión e agregación das plaquetas, o que leva a cabo unha parada ou diminución do sangrado. Aumenta a taxa de formación de trombo primario e aumenta a súa retracción, practicamente non afecta á concentración de fibrinóxeno e protrombina. As doses de máis de 2-10 mg / kg non conducen a unha maior severidade do efecto. Con inxeccións repetidas, a trombose aumenta.

Posuír actividade antihialuronidasa e estabilizar o ácido ascórbico, evita a destrución e promove a formación de mucopolisacáridos con alto peso molecular na parede capilar, aumenta a resistencia dos capilares, reduce a súa fraxilidade e normaliza a permeabilidade nos procesos patolóxicos.

Reduce a saída de fluído e a diáptese das células do sangue do leito vascular, mellora a microcirculación.
Non ten propiedades de hipercagulación. Non ten efecto vasoconstritor.

Restaura o tempo de sangrado patoloxicamente alterado. Non afecta aos parámetros normais do sistema hemostático.
O efecto hemostático con administración intravenosa (iv) de etamsilato prodúcese en 5-15 minutos, o efecto máximo aparece en 1-2 horas.O efecto dura 4-6 horas, debilízase gradualmente dentro de 24 horas, con intramuscular (IM ) a introdución do efecto é algo máis lenta.
Despois dun curso de tratamento, o efecto persiste durante 5-8 días, debilitándose gradualmente.

Farmacocinética
Está ben absorbido con administración de i / m. A concentración terapéutica no sangue é de 0,05-0,02 mg / ml. Distribuído uniformemente en varios órganos e tecidos (depende do grao do seu subministro de sangue). Debilmente ligado a proteínas plasmáticas e células do sangue. É rapidamente excretado do corpo, principalmente polos riles (sen cambios), así como coa bilis. A semivida (T1 / 2) despois da administración de i / m é de 2,1 horas, despois de i / v - 1,9 horas. Despois de 5 minutos despois da administración de i / v, o 20-30% do medicamento administrado é excretado polos riles, completamente excretado despois de 4 horas. .

Dosificación e administración:

Intravenosamente e intramuscular. Na práctica oftálmica - retrobulbar. A solución para inxección pódese aplicar externamente - aplícase á ferida un tampón estéril empapado na droga.

Adultos: durante intervencións cirúrxicas, o etamzilato é administrado por vía intravenosa ou intramuscular 1 hora antes da cirurxía - 0,25-0,5 g. Se é necesario - 0,25-0,5 g por vía intravenosa durante a cirurxía e profilácticamente - 0,5-0, 75 g por vía intravenosa ou intramuscular uniformemente 3-4 veces ao día - despois da cirurxía.

Nenos: se é necesario, durante a cirurxía - por vía intravenosa de 8-10 mg / kg.
Microangiopatía diabética (retinopatía diabética hemorrágica, hemorragia retiniana, hemofalmo) - intramuscularmente 0,25-0,35 g 3 veces ao día ou 0,125 g 2 veces ao día durante 2-3 meses.

Características da aplicación:

Para complicacións hemorráxicas asociadas a unha sobredose de anticoagulantes, recoméndase empregar antídotos específicos.

O uso de etamzilato en pacientes con indicadores prexudicados do sistema de coagulación do sangue é posible, pero debería complementarse coa introdución de fármacos que eliminen a deficiencia ou defecto identificados dos factores do sistema de coagulación.

Interacción con outras drogas:

Incompatible farmacéuticamente (na mesma xeringa) con outros fármacos.
A administración a unha dose de 10 mg / kg 1 hora antes de dextrans (peso molecular medio de 30 a 40 mil kDa) impide o seu efecto antiplaquetario; a administración despois de que non teña un efecto hemostático.
É aceptable unha combinación con ácido aminocaproico e menadiona sódica con bisulfito.

Contraindicacións:

Hipersensibilidade, trombose, tromboembolismo, porfiria aguda, embarazo, lactación.

Con coidado:
Con sangrado no fondo dunha sobredose de anticoagulantes. É necesaria a precaución (a pesar da indución da trombose) ao administrar etamzilato a pacientes con trombose ou tromboembolismo na historia.

Formas e composición de liberación

A venda é un medicamento en forma de solución para inxección. A sustancia líquida está destinada a inxeccións intramuscular e intravenosamente. O compoñente activo é o composto do mesmo nome.

A droga non está dispoñible neste formulario. En tabletas pódese mercar un análogo doutro fabricante: Ethamsilate (North China Pharmaceutical Corporation Ltd.).

A dosificación da sustancia activa en 1 ml é de 125 mg. Outros compoñentes:

edeto de sodio dihidrato,
disulfito de sodio,
sulfito sódico anhidro,
auga d / e.

O medicamento nesta forma está dispoñible en paquetes de cartón que conteñen ampollas (2 ml) de 5, 10 e 20 unidades. A cantidade total de etamsilato en 1 ampolla é de 250 mg.

Etamsilat Eskom

Eskam etasmilado 125mg / ml 2ml 10pcs solución para inxección e uso externo

Eskom NPK (Rusia) Preparación: Etamsilat Eskom

Analóxicos da substancia activa

Dicinon 250mg 100 pcs. pastillas

Sandoz (Eslovenia) Preparación: Dicinon

Etamilato-fereina 250mg 20 unidades pastillas

Bryntsalov-A (Rusia) Preparación: Etamsilato-fereina

Ethamzilato 125 mg / ml 2 ml 10 unidades. solución para administración intravenosa e intramuscular

ALVILS (China) Preparación: etasmilato

Analóxicos da categoría Medicamentos hemostáticos

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 unidades. solución para administración intravenosa e intramuscular

Lek dd (Eslovenia) Preparación: Dicinon

Ácido aminocaproico 5% 100ml solución para infusión

Auga de pementa 25ml extracto líquido para administración oral

Ethamzilato 12,5% 2 ml 10 unidades. solución de inxección

Tranexam 250mg 10 unidades. comprimidos recubertos con película

Stada (Rusia) Preparación: Tranexam

Analóxicos da categoría Enfermidades cardiovasculares

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 unidades. solución para administración intravenosa e intramuscular

Lek dd (Eslovenia) Preparación: Dicinon

Tranexam 250mg 30 unidades. comprimidos recubertos con película

Stada (Rusia) Preparación: Tranexam

Prothromplex 600 1 unidade. liofilizado para solución para administración intravenosa + r-l 20ml

Baxter Helske Corporation (EUA) Produto: Prothromplex 600

Dinaton 10mg / ml 1ml 5 unidades. solución de inxección

FARMA DE PROFIT (Rusia) Preparación: Dinaton

Dicinon 250mg 2ml 10pcs ampollas (análise)

Composición e forma de lanzamento

Substancia activa: etamilato.

Unha solución de 2 ml en ampolas, nun paquete de cartón 10 pezas.

Líquido transparente, incoloro ou lixeiramente amarelento.

Ao redor do 72% da dose administrada excrétase na urina durante as primeiras 24 horas sen cambios. T1 / 2 despois da administración de iv durante aproximadamente 2 horas Penetra a través da barreira placentaria, excretada no leite materno.

Axente antihemorrágico. Normaliza a permeabilidade da parede vascular, mellora a microcirculación. A acción está aparentemente asociada a un efecto activador na formación de tromboplastina. Non afecta o tempo de protrombina, non ten propiedades de hipercagulación e non contribúe á formación de coágulos sanguíneos. O inicio da acción é de 5 a 15 minutos despois da inxección de iv, o efecto máximo é de 1-2 horas despois da administración. A duración da acción é de 4-6 horas.

Medicamento hemostático. Activador de tromboplastina.

Para uso externo, aplícase á ferida un tampón estéril empapado en etamsilato (en forma de solución de inxección).

Instrución médica

Deixa o teu comentario

Índice de demanda de información actual, ‰

Drogas vitais e esenciais rexistradas

Tarxetas de rexistro de Ethamsilat Eskom

LSR-008602/09

Páxina web oficial da compañía RLS ®. A principal enciclopedia de drogas e bens do surtido de farmacias de Internet ruso. O catálogo de medicamentos Rlsnet.ru ofrece aos usuarios acceso a instrucións, prezos e descricións de medicamentos, suplementos dietéticos, dispositivos médicos, dispositivos médicos e outros produtos. A guía farmacolóxica inclúe información sobre a composición e forma de liberación, acción farmacolóxica, indicacións para o seu uso, contraindicacións, efectos secundarios, interaccións medicamentosas, método de uso de fármacos, compañías farmacéuticas. O directorio de medicamentos contén prezos para medicamentos e produtos farmacéuticos en Moscova e outras cidades rusas.

Está prohibido transmitir, copiar, difundir información sen o permiso de RLS-Patent LLC.
Ao citar materiais de información publicados nas páxinas do sitio www.rlsnet.ru, requírese unha ligazón á fonte de información.

Moitas cousas máis interesantes

Todos os dereitos reservados.

Non está permitido o uso comercial de materiais.

A información está destinada a profesionais médicos.

Instrucións especiais

É necesaria a precaución (a pesar da ausencia de indución de trombose) cando se administra etamzilato a pacientes con historia de trombose ou tromboembolismo.

Para complicacións hemorráxicas asociadas a unha sobredose de anticoagulantes, recoméndase empregar antídotos específicos. É posible o uso de etamzilato en pacientes con indicadores prexudicados do sistema de coagulación sanguínea, pero debería complementarse coa introdución de fármacos que eliminen a deficiencia ou o defecto dos factores do sistema de coagulación.

Preguntas, respostas, críticas sobre o medicamento Etamsylat-ESCOM

A información facilitada está destinada a profesionais médicos e farmacéuticos. A información máis precisa sobre o medicamento está contida nas instrucións que o fabricante adxunta aos envases. Ningunha información publicada nesta ou calquera outra páxina do noso sitio pode servir como substituto dun chamamento persoal a un especialista.

Condicións de vacacións:

2 ml en ampollas de vidro neutro da marca Ні-1 ou НС-3.
10 ampolas xunto con instrucións de uso médico e un descascador de ampolla colócanse nun feixe de cartón con particións de cartón, ou 5 ou 10 ampolas colócanse nunha embalaxe de tira blister feita dunha película de cloruro de polivinilo.

Cando se empregan ampollas con muesca ou anel de fallo, o scarificador non se introduce.
Para unha embalaxe de 1 ou 2 lamas dunha película de PVC, xunto coas instrucións de uso médico colócanse nun paquete de cartón.

A droga Etamsylat-Eskom: instrucións de uso

Ethamsylate-Eskom axuda a reducir a intensidade do sangrado. A vantaxe deste medicamento é o número mínimo de contraindicacións. A medicina é barata, pero caracterízase por unha alta eficiencia.

Farmacocinética

Notase unha alta velocidade de acción do considerado axente hemostático. Coa introdución da solución por vía intravenosa, prodúcense cambios positivos nos parámetros do sistema hemostático nun prazo de 15 minutos. Coa administración intramuscular, o fármaco comeza a actuar despois dun período de tempo máis longo.

O etasmilato é absorbido rapidamente. Ademais, o axente antihemoráxico non ten a capacidade de unirse activamente ás proteínas plasmáticas. A substancia activa excrétase rapidamente. 5 minutos despois da inxección intravenosa, comeza o proceso de evacuación do etamsilato do corpo.A semivida dos compoñentes leva 4 horas.

Por que se nomea Tamsilat-Eskom?

O medicamento en cuestión úsase en varias áreas da medicina: odontoloxía, xinecoloxía, uroloxía, oftalmoloxía, etc. A intervención cirúrxica tamén é unha indicación para o seu uso. Condicións patolóxicas comúns nas que se prescribe este medicamento:

roturas intracraneais e danos nos vasos sanguíneos,
hemorraxias por lesión,
hemorragia non traumática intracraneal,
hemorragias se o diagnóstico de hipotensión ao paciente,
hemorragia no fondo de microangiopatía diabética,
hemorraxias con localización da lesión nos pulmóns, intestinos, riles,
diátese hemorrágica, incluíndo condicións patolóxicas causadas por enfermidades de Werlhof, Willebrand-Jurgens.

Como tomar Etamsilat Eskom?

A solución adminístrase por vía intravenosa ou intramuscular. A taxa de aparición de cambios positivos no estado do corpo depende do método de entrega de medicamentos. Instrucións de uso e réxime de dosificación para a maioría dos casos:

a solución é administrada nunha dose de 120-250 ml,
frecuencia das inxeccións: 3-4 veces ao día.

A cantidade diaria do medicamento é de 375 mg. A dose dos nenos calcúlase tendo en conta a relación: 10-15 mg / kg de peso corporal. O resultado é unha cantidade diaria da droga. Debe dividirse en 3 doses iguais. O medicamento na cantidade especificada úsase a intervalos iguais.

A solución pódese empregar externamente, por exemplo, en caso de danos na integridade da pel das extremidades durante unha caída, se se produce un sangrado. Neste caso, un tampón estéril se humedece cunha substancia líquida e aplícase á ferida.

O medicamento pódese usar para tratar a maioría das condicións patolóxicas acompañadas de hemorraxias. O etasmilato prescríbese para a prevención e o tratamento de complicacións durante e despois das operacións. En oftalmoloxía, o medicamento úsase como pingas para varias enfermidades, por exemplo, para o tratamento da hemorragia retiniana.

O réxime de tratamento pode ser diferente segundo o estado patolóxico:

antes de realizar a cirurxía, úsanse doses máis elevadas do medicamento (250-500 mg) e cando o risco de complicacións aumenta, tamén se introduce a mesma cantidade de solución durante a operación,
como medida preventiva para evitar que se produzan efectos secundarios graves despois da cirurxía, preséntanse 500-750 mg,
hemorraxia nos tecidos dos pulmóns: 500 mg do medicamento ao día durante 5-10 días,
violación do ciclo menstrual, acompañado dun aumento da descarga: 500 mg por día, recoméndase o uso do medicamento nos próximos 2 ciclos,
os nenos durante a cirurxía, cando hai risco de desenvolver complicacións, ingresan a cantidade do medicamento, que se determina en función do peso corporal usando a proporción: 8-10 mg / kg de peso,
microangiopatía diabética: 250-500 mg tres veces ao día, un esquema alternativo baséase no uso de 125-250 mg do medicamento dúas veces ao día, a duración do curso non é superior a 3 meses.

Cantos días?

A duración do tratamento varía significativamente, porque o réxime de tratamento está seleccionado individualmente. A duración do curso varía de 5 días a 3 meses.

A duración do curso varía de 5 días a 3 meses.

Uso durante o embarazo e a lactación

Non hai contraindicacións estritas sobre o uso do medicamento durante o parto e a lactación. Non obstante, débese ter precaución no primeiro trimestre, observando cambios no estado do corpo. O etasmilato debe usarse se os efectos positivos superan en intensidade o probable dano que o feto pode causar.

Interacción con outras drogas

Cando a droga en cuestión se usa antes da introdución de dextras, prodúcese unha diminución da eficacia deste último. Se o ethamilato entra no corpo despois de usar dextras, a intensidade do efecto hemostático desta substancia diminúe.

A solución do medicamento en cuestión non está prescrita con tiamina (vitamina B1).

Se hai unha necesidade urxente de uso simultáneo con dextrans, introdúcese primeiro etamzilato.

Antes de comezar un curso de terapia, recoméndase realizar unha proba de sangue de laboratorio, porque o medicamento pode contribuír a un cambio na concentración de varios elementos uniformes.

Os substitutos eficaces que se prescriben no canto da droga en cuestión:

Comentarios de Ethamsilat Eskim

Anna, 33 anos, Bryansk

Use a solución a miúdo, na maioría dos casos - con feridas, cando aparece un sangrado, por exemplo, de xeonllos. Como o seu prezo. E en termos de eficacia, a ferramenta tamén está completamente satisfeita.

Veronika, 29 anos, Vladimir

O médico recomendou este medicamento para a menstruación pesada. Para min, a duración normal é de 1 mes. Pero recentemente notei que o día 8 xa chegou e a alta non remata. Ela sufriu un curso de tratamento e gradualmente o estado volveu á normalidade.