Prezo e diferenzas da composición do "Humalog", instrucións de uso, revisións e análogos da insulina

Para conseguir unha compensación a longo prazo da diabetes, úsanse moitos análogos de insulina diferentes. A insulina Lizpro é a droga máis moderna e segura de acción curta que regula o metabolismo da glicosa.

Esta ferramenta pode ser indicada para o uso por diabéticos de diferentes grupos de idade. A insulina Lizpro pode ser prescrita para nenos con diabetes.

En comparación coas insulinas de acción curta, a insulina Lizpro actúa máis rápido debido á súa elevada absorción.

Acción e indicacións farmacolóxicas

A insulina bifásica de Lizpro creouse empregando a tecnoloxía de ADN recombinante. Hai unha interacción co receptor da membrana citoplasmática das células, fórmase un complexo receptor insulina, que estimula os procesos no interior das células, incluída a síntese de importantes encimas.

A diminución da concentración de azucre no sangue explícase por un aumento do seu movemento intracelular, así como por un aumento na absorción e absorción das células. O azucre pode diminuír debido a unha diminución da taxa de produción por fígado ou por estimulación de glicogenoxénese e lipoxénese.

A insulina Lyspro é un produto recombinante no ADN que difire na secuencia inversa de lisina e residuos de aminoácido prolino nas 28 e 29 posicións da cadea B da insulina. O medicamento está composto por suspensión de protamina do 75% e insulina lispro do 25%.

A droga ten efectos anabolizantes e regulación do metabolismo da glicosa. Nos tecidos (agás o tecido cerebral), a transición de glicosa e aminoácidos á célula acelérase, o que contribúe á formación do glicóxeno a partir da glicosa no fígado.

Esta droga difire das insulinas convencionais no inicio rápido da acción sobre o corpo e un mínimo de efectos secundarios.

A droga comeza a actuar despois de 15 minutos, debido á súa alta absorción. Así, pódese administrar 10-15 minutos antes da comida. A insulina regular non se administra en menos de media hora.

A taxa de absorción está afectada polo sitio de inxección e outros factores. O pico de acción obsérvase entre 0,5 e 2,5 horas. A insulina Lizpro actúa durante catro horas.

O substituto da insulina Lizpro está indicado para persoas con diabetes mellitus tipo 1, especialmente en caso de intolerancia a outra insulina. Ademais úsase en tales casos:

• hiperglicemia postprandial,
• resistencia á insulina subcutánea en forma aguda.

A droga tamén se usa para a diabetes mellitus tipo 2 con resistencia a medicamentos orais hipoglucémicos.

A insulina Lizpro pode prescribirse para patoloxías intercurrentes.

Insulina Apidra Solostar: instrucións para o uso da solución

Apidra Solostar é unha insulina de acción curta, destinada ao control glicémico da diabetes dependente da insulina.

Está prescrito para adultos e nenos a partir dos seis anos que padecen diabetes, se é necesario, con insulina.

Formas de composición e liberación

En 1 mililitro de solución de Apidra Solostar contén o único ingrediente activo: insulina glulisina nunha dose de 100 pezas. Ademais, o medicamento contén:

• Hydroskide e Cloruro de sodio
• Auga preparada
• Metacresol
• Polisobato
• Trometamol
• Ácido clorhídrico.

A solución que contén insulina é un líquido claro e sen pintura, dispoñible en frascos de 3 ml. O paquete inclúe 1 ou 5 botellas con bolígrafos.

Propiedades curativas

A insulina glulisina contida en Apidra é un análogo recombinante da insulina natural producida no corpo humano. A glulisina actúa moito máis rápido e caracterízase por unha duración da exposición máis reducida en comparación coa insulina natural.

Baixo a acción da insulina glulisina, obsérvase un axuste gradual do metabolismo da glicosa. Cun descenso do nivel de azucre, rexístrase a estimulación da súa absorción directamente polos tecidos periféricos, inhibición da síntese de glicosa nas células do fígado.

A insulina inhibe o proceso de lipólise que se produce nos adipocitos, así como a proteólise. Ao mesmo tempo, a síntese de proteínas aumenta significativamente.

Como resultado de numerosos estudos coa participación de persoas con diabetes, así como de pacientes sans, obtivéronse os seguintes resultados: coa administración subcutánea de Apidra, a acción rápida da insulina obsérvase cun período de exposición máis curto que a insulina soluble natural.

Despois da introdución de glulisina baixo a pel, o seu efecto nótase despois de 10-20 minutos. Pero ao inxectarse nunha vea, o índice de glicosa diminúe do mesmo xeito que despois da introdución da insulina natural. Unha unidade de insulina glulisina caracterízase por case as mesmas propiedades que reducen a glicosa que unha unidade de insulina natural.

En pacientes con patoloxías do sistema renal, a necesidade de insulina adoita reducirse significativamente.

Apidra Solostar: instrucións de uso

A administración subcutánea de Apidra debe realizarse antes das comidas ou inmediatamente despois.

Os medicamentos que conteñen insulina deben usarse segundo o réxime prescrito de terapia antidiabética xunto coa insulina, que se caracteriza por unha duración media de exposición ou insulina de acción longa. Quizais o uso combinado con fármacos hipoglicémicos para a administración oral.

A selección do réxime de dosificación é realizada polo endocrinólogo.

Introducción Apidra

A introdución dunha solución que contén insulina realízase subcutaneamente por inxección ou infusión mediante un sistema especial de bomba.

A inxección subcutánea realízase na parede abdominal (directamente a súa parte dianteira), na rexión femoral ou no ombreiro. A infusión do medicamento realízase na parede abdominal. Os lugares de infusión e inxección deberían estar cambiando constantemente.

Como usar unha pluma xeringa

Antes da introdución de Apidra, a pluma de xiringa deberá ser lixeiramente quentada a temperatura ambiente (aproximadamente 1-2 horas).

A nova agulla se une á xeringa pluma de insulina, entón cómpre realizar unha proba de seguridade sinxela. Despois diso, o indicador "0" estará visible na xanela de dosificación da pluma de xiringa. Entón establécese a dosificación necesaria. O valor mínimo da dose administrada é 1 unidade e o máximo é de 80 unidades. Se hai necesidade de sobredose, fórmanse varias inxeccións.

Durante a inxección, a agulla, que está instalada na pluma da xiringa, necesitará introducirse lentamente baixo a pel. Presionarase o botón da pluma xeringa, que debe permanecer nesta posición inmediatamente ata o momento da extracción. Isto asegura a introdución da dosificación desexada dun medicamento que contén insulina.

Despois da inxección, elimínase a agulla e elimínase. Así, será posible previr a infección da xiringa de insulina. No futuro, a pluma de xeringa debe ser pechada cun gorro.

A droga pódese prescribir a mulleres embarazadas e en lactancia.

Contraindicacións e precaucións

Prezo: de 421 a 2532 rub.

O medicamento que contén insulina Apidra Solostar non se usa para a manifestación de hipoglucemia e aumenta a susceptibilidade aos compoñentes do medicamento.

Cando se use un medicamento que conteña insulina doutro fabricante, será preciso un control estricto da terapia antidiabética por parte do médico asistente, xa que non pode descartarse a necesidade de axustar a dose tomada. Pode que necesite cambiar o esquema de tratamento hipoglicémico de fármacos para a administración oral.

A realización da terapia antidiabética ou o uso de altas doses de insulina, en particular en persoas con diabetes xuvenil, pode provocar cetoacidosis diabética, así como hipoglucemia, o que supón un grave perigo para a vida.

O intervalo de tempo para a aparición de hipoglucemia está directamente relacionado coa taxa de desenvolvemento da reacción hipoglucémica dos fármacos empregados, pode cambiar coa corrección do tratamento antidiabético.

Algúns factores poden reducir a severidade da hipoglucemia, inclúen:

• Diabetes prolongados
• Terapia intensiva coa insulina
• O desenvolvemento da neuropatía diabética
• O uso de varias drogas (por exemplo, bloqueadores β).

O cambio na dose de insulina Apidra Solostar realízase cun aumento da actividade física ou cun cambio na dieta diaria.

No caso de aumentar a actividade física inmediatamente despois de comer, aumenta a probabilidade de desenvolver hipoglucemia. A insulina terapia de acción curta pode provocar o inicio da hipoglucemia.

Os síntomas hipoclicémicos non compensados ​​provocan a aparición de precoma, coma ou diabéticos.

Cun cambio no estado emocional, o desenvolvemento dalgunhas enfermidades, pode ser necesario axustar a dose dun medicamento que conteña insulina.

Cando se traballa con mecanismos precisos, conducir vehículos, aumenta o risco de desenvolver hipoxeclicemia e polo que hai que ter coidado especial.

Interaccións entre drogas

Ao tomar algúns fármacos, pódese rexistrar un efecto no metabolismo da glicosa, en relación con isto, hai que axustar a dosificación de glulisina e controlar estrictamente a condución da terapia antidiabética.

Entre as drogas que aumentan o efecto hipoglucémico da glulisina figuran:

• Inhibidores dunha determinada encima que converte a angiotensina, monoamina oxidasa
• Pentoxifilina
• Fibra Medicamentos
• Medios baseados en axentes antimicrobianos da sulfonamida
• Disopiramidas
• Drogas hipoglicémicas destinadas a uso oral
• Fluoxetina
• Salicilatos
• Propoxifeno.

Destínanse unha serie de medicamentos que reducen significativamente o efecto hipoglucémico dunha solución que contén insulina:

• Isoniazid
• Somatropina
• Danazol
• Algunhas simpatomiméticas
• Medicamentos para estróxenos
• COC
• Diazoxido
• Inhibidores da protease
• Hormonas tiroideas
• Medicamentos antipsicóticos
• GKS
• Derivados de fenotiazina
• Drogas diuréticas.

É de destacar que os bloqueadores β-adrenérxicos, as drogas que conteñen etanol e o litio, a clonidina son capaces de aumentar e diminuír o efecto hipoglucémico de Apidra.

Durante o uso de reserpina, β-adrenoblockers, clonidina e guanetidina, os signos de hipoglucemia poden estar débiles ou ausentes.

Dado que non hai información sobre a compatibilidade farmacéutica da gluzilina, non a mesture con outras drogas, a insulina natural isofan é unha excepción.

No caso de usar unha bomba de infusión para administrar Apidra, non debería ser mestura dunha solución que conteña insulina con outros fármacos.

Efectos secundarios e sobredose

A miúdo, as persoas con diabetes poden desenvolver unha condición tan perigosa como a hipoglucemia.

Nalgúns casos obsérvanse erupcións cutáneas na pel e a aparición de inchazo local.

Non se descarta a aparición de lipodistrofia en caso de incumprimento do réxime prescrito de tratamento antidiabético.

Outras manifestacións alérxicas inclúen:

• Dermatite de xénese alérxica, erupción por tipo de urticaria, asfixia
• Sensación de aperte na zona do peito (bastante rara).

É de notar que as reaccións do sistema inmunitario (manifestacións alérxicas) poden ser niveladas ao día seguinte da inxección. Nalgúns casos, os síntomas negativos non son causados ​​pola exposición á insulina, senón pola irritación da pel como resultado dun tratamento previo á inxección cunha solución antiséptica ou por unha inxección incorrecta.

Cando se diagnostica unha síndrome alérxica xeneralizada, o risco de morte é elevado. Polo tanto, coa menor manifestación de síntomas secundarios, terá que consultar un médico.

Coa introdución de sobredosis de Apidra, a hipoglucemia pode desenvolverse tanto en forma leve como en máis grave. Neste caso, é necesario realizar un tratamento:

• Suave: alimentos ou bebidas que conteñen azucre
• Forma severa (estado inconsciente): para o alto, 1 ml do medicamento Glucagon é administrado baixo a pel ou o músculo, en ausencia de reacción ao Glucagón, é posible unha solución intravenosa de glicosa.

Despois de que o paciente recupere a conciencia, haberá que proporcionarlle unha comida rica en hidratos de carbono. Posteriormente, recoméndase o seguimento do estado do paciente por parte do médico asistente.

Ely Lilly and Company, Francia

Prezo de 1602 a 2195 esfregue.

O humalogo é un dos axentes que presentan un pronunciado efecto hipoglucémico. Humalog contén insulina lispro. Baixo a influencia do medicamento, será posible regular o metabolismo da glicosa e mellorar significativamente a síntese de proteínas. Prodúcense medicamentos en forma de solución e suspensión.

Pros:

• Usabilidade
• A aparición dun efecto hipoglicémico rápido
• É pouco probable que se produzan reaccións adversas graves.

Contras:

• Non use se se sospeita hipoglucemia.
• Custo elevado
• Pode causar aumento da transpiración.

Humulina NPH

Eli Lilly East S.A., Suíza

Prezo de 148 a 1305 esfregue.

Humulin NPH - un medicamento coa sustancia activa insulina-isófano, úsase na diabetes para controlar a glicemia. A Humulina NPH prodúcese en forma de solución en cartuchos que se empregan para unha pluma de xiringa.

Pros:

• Pode prescribirse á embarazada
• Úsase para a primeira diabetes diagnosticada
• A terapia antidiabética a longo prazo está permitida.

Contras:

• Pode causar picazón xeralizada.
• No fondo do tratamento, pódese diagnosticar a frecuencia cardíaca
• É liberado só por receita.

Novo Nordic, Dinamarca

Prezo de 344 a 1116 rublos.

O LS contén insulina de acción curta. Está prescrito para a diabetes en ausencia de control glicémico doutras drogas. Baixo a influencia de Actrapid, o curso dos procesos intracelulares actívase debido á estimulación específica da biosíntese do cAMP e á rápida penetración nas células musculares. A sustancia activa é insulina soluble. As drogas prodúcense en forma de solución.

Pros:

• Prezo baixo
• Diminución rápida do azucre no sangue
• Pódese usar con insulina de acción longa.

Contras:

• Non se descarta a aparición de signos de lipodistrofia
• Pode desenvolverse edema de Quincke
• Con maior actividade física, requirirase axuste da dose.

O uso de insulina Humalog Lizpro

A insulina Lizpro é un análogo da insulina humana. A principal acción desta ferramenta é a regulación da produción e procesado de glicosa. Ao mesmo tempo, é a insulina Lizpro que se caracteriza por propiedades anabólicas, é dicir, contribúe significativamente ao crecemento da masa muscular.

En comparación cos preparados de insulina de acción curta, os expertos en insulina Lizpro (Humalog) observan o inicio rápido e a conclusión do efecto acadado.

Recoméndase encarecidamente que prestes atención a cales son as características do lanzamento, o uso desta ferramenta - todo isto axudará aos diabéticos a usar a composición correctamente.

A composición e forma do medicamento

A insulina Lizpro é unha solución estéril e clara, deseñada especialmente para a introdución tanto intravenosa como subcutánea. Hai que ter en conta que Humalog inclúe a insulina principal Lizpro activa por cantidade de 100 UI. Ademais, non debemos esquecer algúns compoñentes auxiliares, en particular:

• glicerol (glicerina),
• óxido de cinc
• metacresol
• heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno,
• Solución de ácido clorhídrico ao 10% e / ou solución de hidróxido sódico ao 10%,
• auga.

Merece especial atención o envasado de insulina Lizpro (Humalog). Estamos falando de cinco cartuchos de tres ml en ampollas ou cinco cartuchos de tres ml en plumas especiais QuickPen. Para comprender mellor o algoritmo do efecto do compoñente hormonal, recoméndase encarecidamente prestar atención aos principios do seu efecto farmacolóxico.

Que necesitas saber sobre a acción farmacolóxica?

Lizpro pode ter un impacto importante na regulación do procesamento de glicosa. Ademais, este compoñente hormonal caracterízase por algúns parámetros anabolizantes. Caracterízase pola capacidade de acelerar a transición de glicosa e aminoácidos cara á composición celular.

Ademais, é este compoñente hormonal o que contribúe significativamente á formación de glicóxeno a partir da glicosa no fígado. Tamén permite suprimir a gluconeoxénese e estimula a transformación do exceso de glicosa en graxa.

Esta insulina é equimolar á insulina humana (ten a mesma masa molar).

Os expertos chaman a atención sobre o feito de que o inicio da acción é máis rápido que outros tipos de insulina humana.

Ademais, a composición caracterízase por un desenvolvemento anterior do pico de exposición e o curto período de tempo necesario para a actividade hipoglucémica. A rápida aparición da exposición (15 minutos despois da inxección) está asociada a unha absorción máis rápida.

É isto o que, como resultado, fai posible introducilo inmediatamente antes de comer comida. Mentres que a insulina humana normal recoméndase encarecidamente que se use non máis de 30 minutos antes de comer.

As zonas de inxección teñen o efecto máis directo tanto na taxa de absorción como no inicio do seu efecto. É por iso que debe abordar especialmente estas accións e consultar cun especialista.

Entre outras cousas, antes de comezar a usar insulina, Lizpro estará familiarizado coas principais indicacións para o seu uso.

Normas para o uso de insulina Tresiba

As principais indicacións de uso

Falando das principais indicacións de uso, en primeiro lugar é moi recomendable prestar atención á diabetes mellitus tipo 1. Ademais, isto é necesario ante unha situación asociada á intolerancia a outros tipos de compoñentes hormonais. A seguinte indicación é unha forma posprandial de hiperglicemia que non pode ser corrixido por outros tipos de insulina.

Outra indicación definitiva debe considerarse como diabetes mellitus tipo 2, é dicir, cando é imposible empregar formulacións medicinais orais que reduzan azucre.

Ademais, non hai que esquecer que a insulina Lizpro é obrigatoria cando non se poden absorber outros tipos de insulina.

E finalmente, outra indicación é o funcionamento e as condicións patolóxicas intercurrentes (unidas accidentalmente) en diabéticos.

Dosificación e administración

Recoméndase encarecidamente a cantidade exacta de insulina Lizpro inxectada en función da conta glicémica. Falando disto, recoméndase encarecidamente prestar atención a que:

• se é necesario, adminístrase en combinación con compoñentes hormonais dun tipo de exposición prolongado ou con formulacións orais con sulfonilurea neles,
• as inxeccións realízanse exclusivamente baixo a pel nos ombreiros, cadeiras, así como no peritoneo e as nádegas,
• deben alternarse os sitios específicos de inxección para non usalos máis dunha vez ao mes,
• Recoméndase encarecidamente que teña coidado cos vasos sanguíneos moi distanciados.

Os pacientes con insuficiencia renal ou hepática poden ter un maior nivel de insulina circulante, pero cunha necesidade reducida para ela.

Todo isto requirirá un seguimento permanente da relación de glicemia, así como unha corrección puntual da dosificación do compoñente hormonal.

Tendo presente as peculiaridades do uso e dosificación, non se debe esquecer as contraindicacións e algúns efectos secundarios, moi importantes para todos os diabéticos.

Contraindicacións e efectos secundarios

As principais contraindicacións deben considerarse a intolerancia individual, a presenza de insulinomas en humanos, así como a hipoglucemia.

Non obstante, isto está lonxe de todos, porque hai que recordar a probabilidade dalgúns efectos secundarios. Falando disto, prestan atención a certas manifestacións alérxicas. Estes inclúen urticaria, o desenvolvemento de angioedema, que se acompaña de febre, falta de respiración, diminución da presión arterial.

Outros efectos secundarios non menos significativos son as disfuncións refractivas temporais, o desenvolvemento de hipoglucemia ou incluso coma hipoglucémico, así como a adición de lipodistrofia. Na gran maioría dos casos, pódese evitar se se seguen todas as recomendacións dun especialista e tamén se lembra como se debe usar o compoñente hormonal.

Como é unha sobredose de insulina?

Unha sobredose de insulina Lizpro (Humalog) ten manifestacións pronunciadas. En primeiro lugar, estamos a falar de transpiración, suor profusa, taquicardia e tremor. Non debemos esquecer que é probable a aparición de sensación de fame, ansiedade.

Nalgúns casos, unha persoa ten problemas asociados á visual e outras funcións fisiolóxicas.

Dado o perigo desta enfermidade, recoméndase encarecidamente prestar atención a como facer fronte aos signos dunha sobredose de diabetes.

Entón, falando de tratamento, hai que lembrar que cando o paciente estea en estado de conciencia, será necesaria unha inxección de Dextrosa. Tamén pode haber a necesidade de administración intravenosa de glucagón ou dextrosa hipertónica.

A formación dun coma hipoglucémico nun paciente implicará o uso de chorro intravenoso dunha solución de Dextrose. Isto deberá facerse antes de que o paciente abandone o coma.

Para comprender mellor o uso do medicamento, hai que ter en conta a súa compatibilidade con outras formulacións hormonais e medicinais.

Compatibilidade con outros medios

Ao ter en conta todas as características e os indicadores de compatibilidade con outras ferramentas, os expertos recomendan encarecidamente prestar atención a tales matices como:

• a falta de compatibilidade adecuada con outras formulacións medicinais,
• o algoritmo hipoglucémico de exposición á insulina verase reforzado significativamente por sulfonamidas, inhibidores de MAO, anhidrasa carbónica. O cetoconazol, o clofibrato e moitos outros fármacos tamén poden ter un efecto similar.
• compostos como o glucagón, anticonceptivos internos, estróxenos, nicotina e outros compoñentes debilitan o algoritmo hipoglicémico de exposición. É por iso que será moi importante consultar con un especialista con antelación,
• O efecto hipoglucémico do compoñente hormonal pode debilitar ou fortalecer compostos como beta-bloqueantes, reserpina, pentamidina e incluso Octreotide.

Ademais, gustaríame notar algunhas instrucións especiais que se recomenda ter en conta antes de comezar a usar Lizpro insulina (Humalog).

Cales son as pautas específicas para a introdución da composición?

É obrigatoria a adhesión ao algoritmo de implementación. Ao transferir diabéticos á insulina Lizpro cun compoñente hormonal dun tipo rápido de exposición, é probable un cambio de dosificación.

Se a dose no prazo de 24 horas para o paciente foi superior a 100 unidades, a transferencia dun tipo de compoñente de insulina a outro realízase preferentemente nun hospital.

A necesidade de insulina adicional aumenta con diversas patoloxías infecciosas, o estrés emocional, un aumento da relación de hidratos de carbono na dieta e outras situacións para as que precisa consultar un médico.

A necesidade dun compoñente hormonal diminúe coa insuficiencia renal ou hepática, unha diminución da relación de hidratos de carbono na dieta e un aumento dos indicadores de actividade física. A probabilidade de formación de hipoglucemia agrava a capacidade da gran maioría dos diabéticos para conducir un vehículo, así como manter diversos mecanismos.

É de destacar que os diabéticos poden deixar bastante un lixeiro grao de hipoglucemia debido aos seus propios esforzos, se toman unha certa cantidade de azucre ou usan un alimento que conteña unha cantidade importante de hidratos de carbono. Recoméndase encarecidamente notificar ao especialista asistente os ataques de hipoglucemia transferidos, que indicarán como se debe cambiar a dosificación.

Insulin Lantus: instrucións, prezo, críticas de diabéticos

Lantus é un dos primeiros análogos sen pico da insulina humana. Obtenido substituíndo o aminoácido asparagina por glicina na posición 21 da cadea A e engadindo dous aminoácidos de arginina na cadea B ao aminoácido terminal.

Este medicamento é producido por unha gran corporación farmacéutica francesa - Sanofi-Aventis. No curso de numerosos estudos, demostrouse que a insulina Lantus non só reduce o risco de hipoglucemia en comparación cos fármacos NPH, senón que tamén mellora o metabolismo dos carbohidratos.

A continuación móstranse unhas breves instrucións de uso e recensións de diabéticos.

A sustancia activa de Lantus é a insulina glargina. Obtense por recombinación xenética utilizando unha cepa k-12 da bacteria Escherichia coli. Nun ambiente neutral, é lixeiramente soluble, nun medio ácido disólvese coa formación de microprecipitación, que libera e lentamente insulina. Debido a isto, Lantus ten un perfil de acción suave cunha duración de ata 24 horas.

As principais propiedades farmacolóxicas:

• Adsorción lenta e perfil de acción sen picos dentro de 24 horas.
• Supresión de proteólise e lipólise en adipocitos.
• O compoñente activo únese aos receptores de insulina 5-8 veces máis forte.
• Regulación do metabolismo da glicosa, inhibición da formación de glicosa no fígado.

En 1 ml Lantus Solostar contén:

• 3.6378 mg de insulina glargina (en termos de 100 UI de insulina humana),
• 85% glicerol
• auga para inxección
• ácido concentrado clorhídrico,
• m-cresol e hidróxido sódico.

Interacción con outras drogas

Hai medicamentos que afectan o metabolismo dos carbohidratos, ao tempo que aumenta ou diminúe a necesidade de insulina.

Reduce o azucre: axentes antidiabéticos orais, sulfonamidas, inhibidores da ACE, salicilatos, angioprotectores, inhibidores da monoamina oxidasa, disopiramidas antiarrítmicas, analxésicos estupefacientes.

Aumenta o azucre: hormonas tiroideas, diuréticas, simpatomiméticas, anticonceptivos orais, derivados da fenotiazina, inhibidores da protease.

Algunhas substancias teñen tanto un efecto hipoglucémico coma un efecto hiperglicémico. Estes inclúen:

• bloqueantes beta e sales de litio,
• alcol
• clonidina (fármaco antihipertensivo).

Transición a Lantus doutra insulina

Se o diabético usou insulinas de duración media, entón ao cambiar a Lantus, a dosificación e o réxime do medicamento cámbianse. O cambio de insulina debe realizarse só nun hospital.

Se se administraron insulinas NPH (Protafan NM, Humulina, etc.) dúas veces ao día, entón Lantus Solostar adoita usarse 1 vez.

Ao mesmo tempo, para reducir o risco de hipoglucemia, a dose inicial de insulina glargina debería ser inferior nun 30% en comparación co NPH.

No futuro, o médico analiza o azucre, o estilo de vida do paciente, o peso e axusta o número de unidades administradas. Despois de tres meses, pódese comprobar a eficacia do tratamento prescrito mediante a análise da hemoglobina glicada.

instrución:

Insulina Lantus durante o embarazo

Non se realizaron estudos clínicos formais de Lantus con mulleres embarazadas. Segundo fontes non oficiais, a droga non afecta negativamente o curso do embarazo e o propio neno.

Realizáronse experimentos en animais, durante os que se demostrou que a insulina glargina non ten un efecto tóxico sobre a función reprodutiva.

Lantus Solostar pode estar prescrito en caso de ineficacia da insulina NPH. As futuras nais deberían controlar os seus azucres, porque no primeiro trimestre, a necesidade de insulina pode diminuír e no segundo e terceiro trimestre.

Non teñas medo de amamantar a un bebé; as instrucións non conteñen información de que Lantus poida pasar ao leite materno.

Como gardar

A data de caducidade do Lantus é de 3 anos. Debe almacenar nun lugar escuro protexido da luz solar a unha temperatura de 2 a 8 graos. Normalmente, o lugar máis adecuado é un frigorífico. Neste caso, asegúrese de mirar o réxime de temperatura, porque a conxelación da insulina Lantus está prohibida!

Dende o primeiro uso, a droga pódese almacenar durante un mes nun lugar escuro a unha temperatura non superior a 25 graos (non no frigorífico). Non use insulina caducada.

Onde mercar, prezo

Lantus Solostar prescríbese gratuitamente por prescrición dun endocrinólogo. Pero tamén ocorre que un diabético ten que mercar este medicamento por conta propia nunha farmacia. O prezo medio da insulina é de 3.300 rublos. En Ucraína, o Lantus pódese mercar por 1200 UAH.

Os diabéticos din que é realmente moi boa insulina, que o seu azucre se mantén dentro dos límites normais. Aquí o que a xente di sobre Lantus:

A maioría deixou só críticas positivas. Varias persoas dixeron que Levemir ou Tresiba son máis adecuadas para eles.

Insulina lispro - instrucións, prezo, recensións e análogos da droga

A insulina Lizpro é un análogo da insulina humana. O principal efecto da droga é a regulación do metabolismo da glicosa. Non obstante, ten propiedades anabólicas (favorece o crecemento muscular). En comparación coas preparacións de insulina de acción curta, a insulina Lizpro ten un inicio e final do efecto máis rápido.

Composición e forma de lanzamento

A insulina Lyspro: unha solución transparente estéril para administración intravenosa e subcutánea, contén: • O principal ingrediente activo: insulina lispro - 100ME, • Componentes auxiliares: glicerol (glicerina), óxido de cinc, metacresol, fosfato de hidróxeno sódico heptahidrato, solución de ácido clorhídrico ao 10% e / ou Solución de hidróxido sódico ao 10%, auga.

Embalaje Cinco cartuchos de 3ml en burbullas ou cinco cartuchos de 3ml en xeringas QuickPen. Instrucións, paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

A insulina Lizpro é un análogo recombinante do ADN da insulina humana. Difire na secuencia inversa de lisina e residuos de aminoácido prolino nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina. É capaz de influír na regulación do metabolismo da glicosa, ten propiedades anabólicas.

Acelera a transición de glicosa e aminoácidos á célula, promove a formación de glicóxeno a partir de glicosa no fígado, inhibe a gluconeoxénese, estimulando a conversión do exceso de glicosa en graxa. A insulina humana é equimolar.

Ten un inicio de acción máis rápido que o doutras insulinas humanas, unha manifestación anterior do pico de acción, un tempo curto de actividade hipoglucemica.

O inicio rápido da acción (15 minutos despois da inxección) está asociado a unha absorción rápida, o que permite ingresala inmediatamente antes das comidas, mentres que a insulina humana normal debe administrarse en 30 minutos. antes da comida. Os sitios de inxección afectan a taxa de absorción, así como o inicio da súa acción. A acción máxima é de 0,5 a 2,5 horas, a duración da acción é de ata 4 horas.

Indicacións de uso

1. Adultos e nenos a partir de 2 anos con diabetes tipo 1.
2. A diabetes mellitus tipo 2 (no caso de ineficacia dos comprimidos).