Instrucións para o uso de revisións de Berlition 600

Berlition 600: instrucións de uso e revisións

Nome latino: Berlithion 600

Código ATX: A16AX01

Ingrediente activo: Ácido tioáctico (ácido tioáctico)

Fabricante: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Alemaña)

Actualización da descrición e foto: 22/10/2018

Berlition 600 é unha preparación metabólica de acción antioxidante e neurotrófica que regula o metabolismo.

Forma e composición de liberación

A forma de dosificación de Berlition 600 é un concentrado para a preparación dunha solución de infusión: un líquido claro, de cor amarela verdosa en 24 ml en ampollas de vidro escuro (25 ml) cunha liña de rotura (etiqueta branca) e raias de cor verde amarela, por 5 unidades nunha paleta de plástico, nun feixe de cartón 1 paleta.

Unha ampolla contén:

• substancia activa: ácido tioáctico - 0,6 g,
• compoñentes auxiliares: etilendiamina, auga para inxección.

Farmacodinámica

O ingrediente activo en Berlition 600 - ácido α-lipoico (tioio) é un coenzima de descarboxilación de ácidos α-ceto e un antioxidante endóxeno de mecanismos de acción directos (ligantes radicais) e indirectos. Contribúe a un aumento do contido de glicóxeno no fígado, unha diminución do nivel de concentración de glicosa no plasma sanguíneo e á resistencia á insulina. Participa na regulación do metabolismo de carbohidratos e lípidos, estimula o intercambio de colesterol.

As propiedades antioxidantes do ácido tioáctico poden protexer as células dos danos por produtos de descomposición, reducir (na diabetes mellitus) a formación de produtos finais de progresiva glicosilación de proteínas nas células nerviosas, mellorar o fluxo sanguíneo endoneural e a microcirculación e aumentar o contido fisiolóxico do antioxidante do glutatión. Potenciando unha diminución dos niveis de glucosa no plasma, na diabetes mellitus afecta o metabolismo alternativo da glicosa, reducindo a acumulación de metabolitos patolóxicos (polioles), reducindo así o inchazo do tecido nervioso.

A participación do ácido tioáctico no metabolismo das graxas permite aumentar a biosíntese de fosfolípidos (incluídos os fosfoiositidos), mellorando a estrutura perturbada das membranas celulares. Restablece o metabolismo enerxético e normaliza a condución dos impulsos nerviosos. Neutraliza os efectos tóxicos dos metabolitos do alcol, como o acetaldehído e o ácido pirúvico e reduce a formación excesiva de moléculas de radicales libres de osíxeno. Ao debilitar as manifestacións da polineuropatía (parestesia, sensación de ardor, adormecemento e dor das extremidades), reduce a hipoxia endoneural e a isquemia.

O uso de ácido tioáctico para a terapia en forma de sal de etilendiamina reduce a gravidade de posibles efectos secundarios.

Farmacocinética

A concentración máxima de ácido tioáctico no plasma sanguíneo 30 minutos despois da administración intravenosa (iv) alcanza aproximadamente 0,02 mg / ml, ea concentración total é de aproximadamente 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 está suxeita a eliminación presistémica e metabolízase principalmente polo efecto do primeiro paso polo fígado. A formación de metabolitos prodúcese como resultado da oxidación e conxugación da cadea lateral. Vd (volume de distribución): aproximadamente 450 ml / kg. A eliminación de plasma total é de 10-15 ml / min / kg. En maior medida, en forma de metabolitos, o 80-90% do medicamento é excretado a través dos riles. A vida media é de aproximadamente 25 minutos.

Instrucións de uso de Berlition 600: método e dosificación

A solución final do medicamento está destinada a infusión.

Inmediatamente antes do uso, 1 disolvente do concentrado disólvese en 250 ml de disolución de cloruro sódico ao 0,9%.A solución debe administrarse en / goteo, a duración da infusión debe ser polo menos de 0,5 horas. Dado que a sustancia activa é fotosensible, a botella coa solución preparada debe estar envolta en papel de aluminio para protexela da exposición á luz.

O médico determina a duración do curso ou a necesidade da súa repetición individualmente.

Efectos secundarios

• do sistema inmunitario: moi raramente - reaccións alérxicas (picazón, erupción cutánea, urticaria), en casos illados - choque anafiláctico,
• do sistema nervioso: moi raramente - diplopia, unha violación ou cambio no gusto, convulsións,
• desde o lado do metabolismo: moi raramente: diminución da glicosa no plasma, posiblemente mareos, dores de cabeza, sudoración, deficiencia visual (síntomas dun estado hipoglucémico),
• do sistema hemopoético: moi raramente - purpura (erupción hemorrágica), trombocitopatía, tromboflebita,
• reaccións locais: moi raramente - queimada no lugar da inxección,
• outras reaccións: no fondo dunha alta taxa de inxección intravenosa, un aumento transitorio da presión intracraneal, dificultade para respirar.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de ácido tioáctico son: dor de cabeza, náuseas, vómitos. Para casos graves de embriaguez, incluída a administración accidental de máis de 80 mg do medicamento por 1 kg de peso corporal, é característica a aparición de convulsións xeneralizadas, axitación psicomotora, conciencia borrosa. Ademais, é posible o desenvolvemento de perturbacións pronunciadas do equilibrio ácido-base, hipoglucemia (ata o desenvolvemento do coma), acidosis láctica, necrose aguda dos músculos esqueléticos, hemólise, síndrome de coagulación intravascular desensibilizada, falla de órganos múltiples, supresión da actividade da medula ósea.

Tratamento: por falta dun antídoto específico, indícase a terapia sintomática de urxencia nun centro hospitalario. Aplicación de medidas adecuadas para eliminar os síntomas da intoxicación, incluídos métodos modernos de coidados intensivos para tratar casos que poñen en perigo a vida

O uso de hemodiálise, hemoperfusión ou métodos de filtración coa eliminación forzada do ácido tioáctico é ineficaz.

Instrucións especiais

Os pacientes con diabetes necesitan asegurar un control regular do nivel de concentración de glicosa no plasma sanguíneo, especialmente ao comezo do uso do medicamento. Se é necesario, reduce a dose de axentes hipoglucémicos orais ou insulina para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia.

Dado que o etanol reduce o efecto clínico de Berlition 600, está prohibido beber alcohol e tomar produtos que conteñan etanol durante o período de tratamento e entre os cursos.

No contexto da administración por vía intravenosa do medicamento, poden producirse reaccións de hipersensibilidade, no caso de que o paciente teña coceira, malestar e outros síntomas da intolerancia do medicamento, é necesario un cesamento inmediato da infusión.

O concentrado de Berlition 600 pódese disolver só en disolución de cloruro sódico ao 0,9%. Permite almacenar a solución preparada durante aproximadamente 6 horas, sempre que estea protexida da luz.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Aconséllase precaución ao realizar actividades potencialmente perigosas e conducir. Non se estudou o efecto de Berlition 600 na concentración de atención e na velocidade das reaccións psicomotrices do paciente, pero posibles reaccións adversas como mareos ou deficiencias visuais poden afectar a estes indicadores.

Interacción farmacolóxica

Con uso simultáneo con Berlition 600:

• insulina, axentes hipoglicémicos orais para a administración oral: potencian o seu efecto clínico,
• etanol: reduce significativamente o efecto terapéutico do ácido tioáctico,
• preparados de ferro: contribúen á formación de complexos quelatos, polo tanto, recoméndase evitar tales combinacións,
• cisplatino: o ácido tioáctico reduce a súa eficacia.

A vida útil é de 3 anos.

Acción farmacolóxica

Como coenzima de complexos de multienzimas mitocondriales, participa na descarboxilación oxidativa do ácido pirúvico e dos ácidos alfa-ceto. Axuda a reducir a glicosa no sangue e a aumentar o glicóxeno no fígado, así como a superar a resistencia á insulina.
Pola natureza da acción bioquímica, está preto das vitaminas B. Participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, estimula o metabolismo do colesterol e mellora a función hepática. O uso de sal trometamol de ácido tioáctico (que ten unha reacción neutral) en solucións para a administración de iv permite reducir a gravidade das reaccións adversas.

Contraindicacións

• idade ata 18 anos
• período de embarazo
• lactación materna
• antecedentes de hipersensibilidade aos compoñentes de Berlition 600.

Instrucións de uso de Berlition 600: método e dosificación

A solución final do medicamento está destinada a infusión.

Inmediatamente antes do uso, 1 disolvente do concentrado disólvese en 250 ml de disolución de cloruro sódico ao 0,9%. A solución debe administrarse en / goteo, a duración da infusión debe ser polo menos de 0,5 horas. Dado que a sustancia activa é fotosensible, a botella coa solución preparada debe estar envolta en papel de aluminio para protexela da exposición á luz.

O médico determina a duración do curso ou a necesidade da súa repetición individualmente.

Efectos secundarios

• do sistema inmunitario: moi raramente - reaccións alérxicas (picazón, erupción cutánea, urticaria), en casos illados - choque anafiláctico,
• do sistema nervioso: moi raramente - diplopia, unha violación ou cambio no gusto, convulsións,
• desde o lado do metabolismo: moi raramente: diminución da glicosa no plasma, posiblemente mareos, dores de cabeza, sudoración, deficiencia visual (síntomas dun estado hipoglucémico),
• do sistema hemopoético: moi raramente - purpura (erupción hemorrágica), trombocitopatía, tromboflebita,
• reaccións locais: moi raramente - queimada no lugar da inxección,
• outras reaccións: no fondo dunha alta taxa de inxección intravenosa, un aumento transitorio da presión intracraneal, dificultade para respirar.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de ácido tioáctico son: dor de cabeza, náuseas, vómitos. Para casos graves de embriaguez, incluída a administración accidental de máis de 80 mg do medicamento por 1 kg de peso corporal, é característica a aparición de convulsións xeneralizadas, axitación psicomotora, conciencia borrosa. Ademais, é posible o desenvolvemento de perturbacións pronunciadas do equilibrio ácido-base, hipoglucemia (ata o desenvolvemento do coma), acidosis láctica, necrose aguda dos músculos esqueléticos, hemólise, síndrome de coagulación intravascular desensibilizada, falla de órganos múltiples, supresión da actividade da medula ósea.

Tratamento: por falta dun antídoto específico, indícase a terapia sintomática de urxencia nun centro hospitalario. Aplicación de medidas adecuadas para eliminar os síntomas da intoxicación, incluídos métodos modernos de coidados intensivos para tratar casos que poñen en perigo a vida

O uso de hemodiálise, hemoperfusión ou métodos de filtración coa eliminación forzada do ácido tioáctico é ineficaz.

Instrucións especiais

Os pacientes con diabetes necesitan asegurar un control regular do nivel de concentración de glicosa no plasma sanguíneo, especialmente ao comezo do uso do medicamento. Se é necesario, reduce a dose de axentes hipoglucémicos orais ou insulina para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia.

Dado que o etanol reduce o efecto clínico de Berlition 600, está prohibido beber alcohol e tomar produtos que conteñan etanol durante o período de tratamento e entre os cursos.

No contexto da administración por vía intravenosa do medicamento, poden producirse reaccións de hipersensibilidade, no caso de que o paciente teña coceira, malestar e outros síntomas da intolerancia do medicamento, é necesario un cesamento inmediato da infusión.

O concentrado de Berlition 600 pódese disolver só en disolución de cloruro sódico ao 0,9%. Permite almacenar a solución preparada durante aproximadamente 6 horas, sempre que estea protexida da luz.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Aconséllase precaución ao realizar actividades potencialmente perigosas e conducir. Non se estudou o efecto de Berlition 600 na concentración de atención e na velocidade das reaccións psicomotrices do paciente, pero posibles reaccións adversas como mareos ou deficiencias visuais poden afectar a estes indicadores.

Embarazo e lactación

O uso do medicamento está contraindicado durante a xestación e a lactación debido á falta de experiencia clínica suficiente no tratamento desta categoría de pacientes.

Uso na infancia

Segundo as instrucións, Berlition 600 non se pode prescribir no tratamento de nenos e adolescentes menores de 18 anos, xa que non se estableceu a seguridade do uso do medicamento e a súa efectividade.

Interacción farmacolóxica

Con uso simultáneo con Berlition 600:

• insulina, axentes hipoglicémicos orais para a administración oral: potencian o seu efecto clínico,
• etanol: reduce significativamente o efecto terapéutico do ácido tioáctico,
• preparados de ferro: contribúen á formación de complexos quelatos, polo tanto, recoméndase evitar tales combinacións,
• cisplatino: o ácido tioáctico reduce a súa eficacia.

A vida útil é de 3 anos.

Composición e forma de lanzamento

en frascas de vidro pardo de 12 ml, nunha caixa de cartón de 5, 10 ou 20 ampolas.

nun envase de tira de 10 pezas, nunha caixa de cartón de 3, 6 ou 10 paquetes.

Descrición da forma de dosificación

Solución para inxección: líquido transparente de cor amarela clara cunha tonalidade verdosa.
láminas redondas e biconvexas de cor amarela pálida, con unha ranura para dividir nun lado.

Característica

O ácido tioáctico - un antioxidante endóxeno (se une aos radicais libres), fórmase no corpo durante a descarboxilación oxidativa de ácidos alfa-ceto.

Acción farmacolóxica

Como coenzima de complexos de multienzimas mitocondriales, participa na descarboxilación oxidativa do ácido pirúvico e dos ácidos alfa-ceto. Axuda a reducir a glicosa no sangue e a aumentar o glicóxeno no fígado, así como a superar a resistencia á insulina.
Pola natureza da acción bioquímica, está preto das vitaminas B. Participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, estimula o metabolismo do colesterol e mellora a función hepática. O uso de sal trometamol de ácido tioáctico (que ten unha reacción neutral) en solucións para a administración de iv permite reducir a gravidade das reaccións adversas.

Farmacocinética

Cando se toma por vía oral, absorbe rapidamente e completamente do tracto gastrointestinal (a inxestión con alimentos reduce a absorción). O tempo para acadar C max é de 40-60 minutos. A biodisponibilidade é do 30%. Ten o efecto de "primeiro paso" polo fígado. A formación de metabolitos prodúcese como resultado da oxidación e conxugación da cadea lateral. O volume de distribución é duns 450 ml / kg. As principais vías metabólicas son a oxidación e a conxugación. O ácido tioáctico e os seus metabolitos son excretados polos riles (80-90%). T 1/2 - 20-50 minutos. Clase total de plasma - 10-15 ml / min.

Indicacións da droga Berlition 300

Polineuropatía diabética e alcohólica, steatohepatite de diversas etioloxías, fígado graxo, intoxicación crónica.

Contraindicacións

Hipersensibilidade, embarazo, lactación. Non prescribir a nenos e adolescentes (debido á falta de experiencia clínica co seu uso deste medicamento).

Dosificación e administración

Iv . En formas graves de polineuropatía IV, 12-24 ml (300-600 mg de ácido lipoico alfa) ao día durante 2-4 semanas. Para iso, dilúense 1-2 ampolas do medicamento en 250 ml de disolución fisiolóxica de cloruro sódico ao 0,9% e ponse a gota durante aproximadamente 30 minutos. No futuro, cambiarán a terapia de mantemento con Berlition 300 en forma de comprimidos a unha dose de 300 mg por día.

Para o tratamento da polineuropatía - 1 táboa. 1-2 veces ao día (300-600 mg de ácido lipoico alfa).

Precaucións de seguridade

Durante o tratamento, débese absterse de tomar bebidas alcohólicas (o alcol e os seus produtos debilitan o efecto terapéutico).

Ao tomar a droga, debes controlar regularmente o nivel de azucre no sangue (especialmente no estadio inicial da terapia). Nalgúns casos, para previr os síntomas da hipoglucemia, pode ser necesario reducir a dose de insulina ou un axente antidiabético oral.

Característica terapéutica

O compoñente activo na composición do medicamento Berlition é o ácido alfa-lipoico, tamén coñecido como tio. Esta sustancia atópase en moitos órganos humanos, pero os principais lugares da súa "luxación" son o corazón, o fígado e os riles. O ácido alfa-lipoico é un potente antioxidante, que axuda a reducir os efectos de compostos negativos. Tamén protexe o fígado e axuda a restaurar a súa función.

O ácido tioáctico como parte da droga normaliza o metabolismo dos lípidos, proporciona unha diminución do azucre no sangue e axuda a perder peso. O seu efecto bioquímico é similar ao das vitaminas do grupo B. Activa os procesos metabólicos do colesterol, protexe o corpo da formación de coágulos de sangue ateroscleróticos, asegura a súa caries e retirada rápida.

Os compoñentes activos do medicamento reducen a cantidade de subprodutos de procesos enzimáticos que teñen lugar no corpo. Isto permítelle mellorar a actividade neuro-periférica, aumentar o nivel de glutatión - un potente antioxidante que se produce no corpo humano. Proporciona protección contra infeccións virais, diversas enfermidades e substancias nocivas.

Baixo a influencia do axente, os procesos de restauración e enerxía nas células están activados e acelerados. Isto fai posible incluír o medicamento Berlition na estrutura do tratamento complexo de moitas enfermidades.

A industria farmacéutica fabrica Berlition en dúas formas de dosificación diferentes. Trátase de comprimidos e unha suspensión para inxeccións en ampolas - Berlition 600. Os comprimidos Berlition 300 véndense en forma de placas de 10 pezas. Conteñen 300 mg de sustancia activa. Ademais do ácido tioctínico, conteñen pequenas cantidades de dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, povidona, croscarmelosa sódica, lactosa e celulosa microscópica.

En canto ao concentrado para a preparación da solución, contén 25 mg / ml da sustancia activa. Ademais, o concentrado inclúe compoñentes auxiliares: auga para inxección, etilen diamina e propilenglicol.

Os análogos de Berlition teñen a mesma sustancia básica que o produto orixinal: o ácido tioáctico. Non obstante, os análogos só están dispoñibles en forma de comprimidos e cápsulas. Non hai suspensións de líquidos para inxección intravenosa.

Cita e contraindicacións

A indicación para o uso do medicamento é a aterosclerose das arterias coronarias, patoloxías hepáticas de diversas etioloxías, intoxicación, neuropatía con alcoholismo ou diabetes. Ademais, Berlition 600 e a súa forma de comprimido están indicados para varios tipos de osteocondrose.

A droga ten unha serie de contraindicacións. Berlition 600 non está prescrito para a hipersensibilidade e intolerancia á sustancia activa e outros compoñentes do medicamento, así como a galactosemia e intolerancia á lactosa. Non está prescrito para menores de 18 anos.Ademais, é indesexable levar Berlition ás nais e mulleres lactantes durante o período de parto, debido a que non hai probas documentadas sobre a seguridade do medicamento.

A dose e o método de administración deben ser determinados polo médico que o atende. O réxime de dosificación depende da enfermidade e da forma do medicamento. Na maioría das veces, as inxeccións son prescritas para combater as condicións neuropáticas, noutros casos úsanse tabletas. Pode que se modifiquen o réxime de tratamento, pero este deberá decidir un especialista.

O comprimido debe tomarse enteiro sen mastigar e lavar con moita auga. O mellor momento é a mañá, media hora antes das comidas. O curso do tratamento depende da enfermidade diagnosticada, da condición do paciente e da capacidade do seu corpo para recuperarse. Por regra xeral, vai de varias semanas a un mes, pero se é necesario pódese ampliar.

Despois da finalización da terapia principal, como profilaxis de novas manifestacións e exacerbacións da enfermidade, a medicación pode continuar en dose reducida.

O uso do concentrado Berlition 600 prescríbese caso por caso. Na maioría das veces, son trastornos do sistema nervioso, expresados ​​en lesións de pequenos vasos sanguíneos, intoxicación aguda ou un estado inconsciente cando o paciente non é capaz de tomar o medicamento por si só.

Antes de establecer o contagotas, a ampolla da droga dilúese con solución salina. A preparación da solución debe realizarse inmediatamente antes da inxección para que non perda as súas propiedades terapéuticas. Inadmisibilidade de luz brillante nunha solución xa preparada. A botella debe estar envolta nunha folla de papel grosa, folla ou polietileno opaco.

Se hai necesidade de introducir con urxencia un medicamento, pero non hai solución salina, permítese a introdución dun concentrado. Para iso, úsase unha xeringa e unha bomba de infusión. Trátase dun dispositivo especial que permite controlar a entrega de fluídos ao paciente. A taxa de introdución do concentrado é máximo de 1 ml / min. Exceder está prohibido.

Nalgúns casos, a administración intramuscular do concentrado é admisible. Pero isto vai segundo un esquema determinado: está prohibido inxectar máis de 2 ml de solución no mesmo lugar. Así, coa introdución dunha ampolla cun volume de 24 ml, terá que facer 12 pinchazos en distintas partes dos músculos.

Efectos secundarios

Numerosos estudos clínicos demostraron que ás veces tomar o medicamento pode causar efectos secundarios de distintos órganos e sistemas do corpo. Ademais, nin a idade nin o xénero dos pacientes afectan a súa aparición. Igualmente a miúdo, poden darse tanto en homes como en mulleres, en mozos e pacientes anciáns.

A droga pode provocar o inicio de náuseas, vómitos, azia. O sistema nervioso pode responder a medicamentos con papilas gustativas, convulsións e sensación de bifurcación nos ollos.

Os comprimidos Berlition e a solución para inxección afectan a procesos metabólicos. Hai unha diminución da glicosa no sangue e, como resultado, aparecen mareos, dores de cabeza e sudoración. Nalgúns casos poden producirse reaccións alérxicas, urticaria, erupción cutánea, picazón.

Pode producirse dor ardente nos sitios de inxección. Este feito é confirmado polas revisións dos pacientes que reciben inxeccións de Berlition. Ademais, unha solución demasiado rápida pode provocar sensación de pesadez na cabeza e falta de respiración.

Síntomas dunha sobredose

A inxestión inadecuada e o exceso da dose necesaria poden provocar unha sobredose da droga e a aparición de síntomas desagradables: convulsións, conciencia borrosa, dores de cabeza, náuseas e vómitos, unha forte diminución da cantidade de glicosa no sangue e trastornos psicomotorios. Ademais, a acidez pode aumentar drasticamente no corpo, a actividade de certos órganos e a función de coagulación do sangue pódense alterar.

Berlition fai referencia a medicamentos que melloran o metabolismo e o funcionamento das células do fígado. A ferramenta reduce a concentración de colesterol nas células do sangue, úsase para tratar enfermidades hepáticas, aterosclerose, diabetes e intoxicación con alcohol.

Descrición do medicamento, forma de liberación e composición

A ferramenta ten varios efectos:

• baixar a concentración de lípidos,
• acelerar o proceso do metabolismo do colesterol,
• mellora a función hepática,
• reducindo a concentración de azucre no sangue.

Berlition é un medicamento antioxidante. Caracterízase por un efecto vasodilatador.

A ferramenta axuda a acelerar o proceso de recuperación celular e acelera os procesos metabólicos nelas. O medicamento úsase activamente no tratamento da osteocondrose, polineuropatía (diabética, alcohólica).

Berlition faise de varias formas:

• Comprimidos de 300 mg
• en forma de concentrado usado para inxección (300 e 600 mg).

O principal compoñente é o ácido tioáctico. Como elemento adicional, a Etilendiamina está presente xunto coa auga de inxección. Presente en concentrados e propilenglicol.

A composición dos comprimidos inclúe estearato de magnesio e povidona. Hai celulosa en forma de microcristalos, dióxido de silicio, así como lactosa e sodio croscarmelosa.

Opinións dos pacientes e prezos das drogas

A partir das revisións dos pacientes, podemos concluír que o medicamento está ben tolerado. Os efectos secundarios son bastante raros e menores.

O medicamento prescribiuse para o tratamento da osteocondrose. O médico asistente explicou que o medicamento restablece a circulación sanguínea. Poucos días despois da inxección, Berlition notou unha mellora notable. É de notar que ademais fun tratado con condróxido e piracetam. De todos os xeitos, axudoume.

Gran droga. Ela sufriu un tratamento con esta droga e recibiu alivio. Houbo sensacións de queimadura constante nas pernas e unha sensación de pesadez nelas.

Vídeo material sobre a diabetes, a súa prevención e tratamento:

O custo dun medicamento en distintas rexións ten diferentes significados e depende da súa forma:

• Comprimidos de 300 mg - 683-855 rublos,
• Fila de 300 mg - 510-725 rublos,
• Fila de 600 mg - 810-976 rublos.

Berlition é un medicamento baseado no ácido alfa lipoico.

Nomes, formas de liberación e composición de Berlition

Para indicar a dosificación do medicamento, adoitan usarse os nomes simplificados "Berlition 300" ou "Berlition 600". O concentrado para a preparación da solución a miúdo denomínase ampolas "Berlition". Ás veces pode escoitar falar de cápsulas de Berlition, con todo, hoxe en día non existe esa forma de dosificación e unha persoa ten presente unha variante do medicamento para a administración oral.

Como ingrediente activo, contén Berlition ácido lipoico alfa tamén chamado tioctica . Como compoñentes auxiliares, o concentrado para a preparación da solución contén propilenglicol e auga para a inxección. E as tabletas Berlition como compoñentes auxiliares conteñen as seguintes substancias:

• Celulosa microcristalina,
• Estearato de magnesio,
• Croscarmellosa sódica,
• Povidona
• Dióxido de silicio hidratado.

As tabletas Berlition están dispoñibles en paquetes de 30, 60 ou 100 pezas, 300 mg concentrado - 5, 10 ou 20 ampolas e 600 mg concentrado - só 5 ampolas.

O concentrado está en ampolas transparentes herméticas. O concentrado en si é transparente, pintado dunha cor amarela verdosa. As tabletas teñen unha forma redonda, biconvexa e de cor amarela. Hai un risco nunha superficie dos comprimidos. Á falla, a tableta ten unha superficie granular desigual, pintada de amarelo.

Efectos terapéuticos de Berlition

Conseguir unha redución da concentración de azucre no sangue prodúcese aumentando a sensibilidade das células á insulina e reducindo a resistencia.Como resultado disto, en pacientes con diabetes mellite, a deposición de glicosa na superficie interna dos vasos sanguíneos diminúe e a intensidade da glicosilación e os danos polos radicais libres das células nerviosas diminúe. Isto, á súa vez, reduce a hipoxia das fibras e células nerviosas, protexeas dos radicais libres e tamén mellora a súa nutrición e funcionamento. Como resultado, en pacientes con diabetes mellitus, impídese a neuropatía asociada a unha glicosilación proteica excesiva. É dicir, Berlition mellora o traballo dos nervios periféricos, parando os síntomas da polineuropatía (queimadura, dor, adormecemento, etc.).

Instrucións de uso de Berlition en ampolas (Berlition 300 e 600)

As infusións de Berlition úsanse principalmente para tratar as neuropatías. A terapia de intoxicación, aterosclerose e enfermidades hepáticas realízase en comprimidos. Non obstante, se unha persoa non pode tomar as pílulas, inxectóuselle Berlition por vía intravenosa nunha dose de 300 mg por día (1 ampolla de 12 ml).

Para preparar unha solución para infusión intravenosa, deberase diluír unha ampola de Berlition 12 ml ou 24 ml (300 mg ou 600 mg) en 250 ml de solución salina fisiolóxica. Para o tratamento da neuropatía, unha solución que contén 300 mg ou 600 mg de Berlition adminístrase unha vez ao día durante 2 a 4 semanas. Despois pasan a tomar Berlition en comprimidos nunha dosificación de mantemento de 300 mg por día.

Debe prepararse unha solución para administración intravenosa inmediatamente antes do uso, xa que perde as súas propiedades rapidamente. A solución final debe protexerse da luz solar, envolvendo o recipiente con papel ou papel opaco espeso. O concentrado diluído pódese usar durante un máximo de 6 horas se a solución se gardou nun lugar escuro.

Se non é posible preparar unha solución para infusión, entón pode administrarse concentrado non diluído por vía intravenosa usando unha xeringa e perfusor. Neste caso, o concentrado debe administrarse lentamente, non máis rápido de 1 ml por minuto. Isto significa que se debe administrar unha ampolla de 12 ml durante polo menos 12 minutos e 24 ml, respectivamente, 24 minutos.

Berlition pódese administrar intramuscularmente en 2 ml de concentrado por inxección. Non se poden inxectar máis de 2 ml de concentrado na mesma zona muscular. Isto significa que para a introdución de 12 ml de concentrado (1 ampolla) será necesario facer 6 inxeccións en varias partes do músculo, etc.

Interacción con outras drogas

Debido á capacidade de interactuar químicamente con ións metálicos, non se recomenda tomar preparados de magnesio, ferro ou calcio despois de tomar Berlition, xa que a súa dixestibilidade reducirase. Neste caso, recoméndase tomar Berlition pola mañá e preparados que conteñan compostos metálicos pola tarde ou pola noite. O mesmo sucede cos lácteos ricos en calcio.

As bebidas alcohólicas e o alcohol etílico, contidas en varias tinturas, reducen a eficacia de Berlition.

O concentrado de Berlition é incompatible coas solucións de glicosa, fructosa, dextrosa e Ringer, xa que o ácido tioáctico forma compostos pouco solubles coas moléculas de azucre.

Berlition aumenta o efecto dos fármacos hipoglucémicos e da insulina, polo que, con uso simultáneo, é necesario reducir a súa dosificación.

Berlition (300 e 600) - análogos

• Lipamida: comprimidos
• Ácido lipoico: comprimidos e solución para inxección intramuscular,
• Lipotioxona: un concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Neyrolipon: cápsulas e concentrados para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Oktolipen: cápsulas, comprimidos e concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Tiogamma: comprimidos, solución e concentrado para infusión,
• Thioctacid 600 T - solución para administración intravenosa,
• Thioctacid BV: comprimidos,
• Ácido tioáctico: comprimidos,
• Tialepta: comprimidos e solución para infusión,
• Tiolipona: un concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Espa-Lipon: comprimidos e concentrado para a preparación dunha solución para administración intravenosa.

Análogos de berlición Os seguintes medicamentos son:

• Nenos Bififormes: comprimidos masticables,
• Gastricumel - comprimidos homeopáticos,
• Cortina: cápsulas,
• Orfadina: cápsulas,
• Kuvan - pastillas.

Berlition (300 e 600): recensións

As críticas negativas de Berlition son moi poucas e débense principalmente á falta do efecto esperado dela. Noutras palabras, a xente contaba cun efecto e o resultado foi lixeiramente diferente. Nesta situación, hai unha forte decepción pola droga e a xente deixa unha revisión negativa.

Ademais, os médicos que se conforman ao cumprimento estrito dos principios da medicina baseada en probas deixan críticas negativas sobre Berlition. Dado que non se probou a eficacia clínica de Berlition, cren que o fármaco é razoable e absolutamente non necesario para o tratamento das neuropatías en diabetes mellitus e outras condicións ou enfermidades. A pesar da mellora subxectiva da condición humana, os médicos consideran a Berlition completamente inútil e deixan críticas negativas sobre el.

Berlición ou tioctácido?

O tioctacido para administración intravenosa véndese co nome comercial Thioctacid 600 T, e contén 100 mg ou 600 mg de sustancia activa por ampolla. E Berlition para inxección está dispoñible en doses de 300 mg e 600 mg. Polo tanto, se é necesario, o uso de ácido lipoico en doses baixas é preferible ao tioctácido. Se precisa introducir 600 mg de ácido lipoico, entón pode escoller calquera ferramenta en función das preferencias persoais. Tanto Berlition como Thioctacid tamén están dispoñibles en forma de comprimido, polo que se necesitas empregar os fondos para administración oral, podes escoller calquera medicamento.

Por exemplo, os comprimidos Thioctacid están dispoñibles nunha dose de 600 mg, e Berlition - 300 mg, polo que o primeiro debe tomarse un ao día e o segundo, respectivamente, dous. Desde o punto de vista da conveniencia, o tioctacido é preferible, pero se a unha persoa non lle avergoña a necesidade de tomar dous comprimidos cada día, entón Berlition é perfecto para el.

Ademais, existe tolerancia individual ás drogas, segundo as características do corpo de cada persoa. Isto significa que unha persoa tolera a Berlition mellor e outra - Thiactacid. En tal situación, é necesario escoller o medicamento que se tolere mellor e que non produza efectos secundarios. Pero isto só se pode determinar experimentalmente intentando tomar diferentes drogas.

Non obstante, se os síntomas clínicos son bastante graves ou os comprimidos non axudan, recoméndase administrar por vía intravenosa medicamentos que conteñan ácido alfa-lipoico. En tal situación, é necesario empregar Berlition en forma de concentrado para a preparación dunha solución para administración intravenosa, ou Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletas, ampolas, 300 e 600) - prezo

Actualmente, nas farmacias das cidades rusas, o custo de Berlition é o seguinte:

• Tabletas Berlition 300 mg 30 pezas - 720 - 850 rublos,
• Concentrado de Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampolas - 510 - 721 rublos,
• Concentrado de Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampolas - 824 - 956 rublos.

Efecto secundario Berlición

Violación do metabolismo da glicosa (hipoglucemia), reaccións alérxicas (incluído choque anafiláctico), con retraso rápido / inminente ou dificultade para respirar, aumento da presión intracraneal, convulsións, diplopia, hemorragias na pel e mucosas, disfuncións plaquetarias.

Indicacións de uso

Instrucións para o uso da droga Berlition

Tabletas de Berlition

Ademais, os comprimidos Berlition poden tomarse como parte dunha terapia complexa de enfermidades hepáticas, envelenamento e aterosclerose, de vez en cando.A duración da admisión vén determinada pola taxa de recuperación.

Instrucións de uso de Berlition en ampolas (Berlition 300 e 600)

As infusións de Berlition úsanse principalmente para tratar as neuropatías. A terapia de intoxicación, aterosclerose e enfermidades hepáticas realízase en comprimidos. Non obstante, se unha persoa non pode tomar as pílulas, inxectóuselle Berlition por vía intravenosa nunha dose de 300 mg por día (1 ampolla de 12 ml).

Para preparar unha solución para infusión intravenosa, deberase diluír unha ampola de Berlition 12 ml ou 24 ml (300 mg ou 600 mg) en 250 ml de solución salina fisiolóxica. Para o tratamento da neuropatía, unha solución que contén 300 mg ou 600 mg de Berlition adminístrase unha vez ao día durante 2 a 4 semanas. Despois pasan a tomar Berlition en comprimidos nunha dosificación de mantemento de 300 mg por día.

Debe prepararse unha solución para administración intravenosa inmediatamente antes do uso, xa que perde as súas propiedades rapidamente. A solución final debe protexerse da luz solar, envolvendo o recipiente con papel ou papel opaco espeso. O concentrado diluído pódese usar durante un máximo de 6 horas se a solución se gardou nun lugar escuro.

Se non é posible preparar unha solución para infusión, entón pode administrarse concentrado non diluído por vía intravenosa usando unha xeringa e perfusor. Neste caso, o concentrado debe administrarse lentamente, non máis rápido de 1 ml por minuto. Isto significa que se debe administrar unha ampolla de 12 ml durante polo menos 12 minutos e 24 ml, respectivamente, 24 minutos.

Berlition pódese administrar intramuscularmente en 2 ml de concentrado por inxección. Non se poden inxectar máis de 2 ml de concentrado na mesma zona muscular. Isto significa que para a introdución de 12 ml de concentrado (1 ampolla) será necesario facer 6 inxeccións en varias partes do músculo, etc.

Berlition: normas para manter un contagotas

Como disolvente para o concentrado, só se pode usar solución salina estéril.

Instrucións especiais

Os pacientes con diabetes mellitus, ao comezo do tratamento con Berlition, deberían supervisar a concentración de glicosa no sangue 1-3 veces ao día. Se a concentración de glicosa durante o uso de Berlition diminuíu ata o límite inferior da norma, é necesario reducir a dosificación de insulina ou axentes hipoglucémicos.

Coa administración intravenosa de Berlition, pode producirse unha reacción alérxica en forma de picazón ou malestar. Neste caso, debe parar inmediatamente a introdución da solución.

Se a solución se inxecta demasiado rápido, pode ter unha sensación de pesadez na cabeza, calambres e dobre visión. Estes síntomas desaparecen por conta propia e non requiren a interrupción do medicamento.

Durante todo o curso da aplicación de Berlition, hai que ter coidado ao conducir un coche e traballar requirindo unha alta concentración de atención.

Sobredose

Ao tomar ou administrar por vía intravenosa máis de 5000 mg de Berlition, pode producirse unha sobredose con síntomas graves, como:

• Agitación psicomotora,
• Conciencia borrosa
• Cólicos
• Acidosis
• Unha forte diminución da concentración de glicosa no sangue ata o coma hipoglucémico,
• Necrose do músculo esquelético,
• DIC
• Hemólise do eritrocito,
• Supresión da médula ósea,
• Fallo de varios órganos e sistemas.

En caso de sobredose grave, Berlition precisa con urxencia hospitalizar unha persoa na unidade de coidados intensivos, onde se realiza lavado gástrico, administración de sorbentes e tratamento sintomático dirixido a eliminar síntomas dolorosos. Berlition non ten un antídoto específico e a hemodiálise, a filtración e a hemoperfusión non aceleran a excreción de Berlition.

Uso de Berlition durante o embarazo e a lactación

Interacción con outras drogas

Debido á capacidade de interactuar químicamente con ións metálicos, non se recomenda tomar preparados de magnesio, ferro ou calcio despois de tomar Berlition, xa que a súa dixestibilidade reducirase.Neste caso, recoméndase tomar Berlition pola mañá e preparados que conteñan compostos metálicos pola tarde ou pola noite. O mesmo sucede cos lácteos ricos en calcio.

As bebidas alcohólicas e o alcohol etílico, contidas en varias tinturas, reducen a eficacia de Berlition.

O concentrado de Berlition é incompatible coas solucións de glicosa, fructosa, dextrosa e Ringer, xa que o ácido tioáctico forma compostos pouco solubles coas moléculas de azucre.

Berlition aumenta o efecto dos fármacos hipoglucémicos e da insulina, polo que, con uso simultáneo, é necesario reducir a súa dosificación.

Efectos secundarios de Berlition

Berlition pode causar os seguintes efectos secundarios de varios órganos e sistemas:
1.Do sistema nervioso:

• Un cambio ou violación de gusto,
• Cólicos
• Diplopia (un sentimento de dobre visión).

2.Do tracto dixestivo (só para comprimidos):

• Náuseas
• Vómitos

3.Do sistema sanguíneo:

• A aparición de formas patolóxicas de plaquetas (trombocitopatía),
• Tendencia ao sangrado por deformación plaquetaria,
• Erupción hemorrágica,
• Hemorraxias manchais na pel ou nas mucosas (petequias simples),

4.Do lado do metabolismo:

• Diminución da concentración de glicosa no sangue,
• Queixas asociadas a baixa glicosa en sangue (mareos, sudoración, cefalea).

5.Do sistema inmunitario:

• Erupción cutánea
• Coceira na pel
• Choque anafiláctico (casos illados en persoas propensas a reaccións alérxicas).

6.Reaccións locais que se producen na área de inxección:

• Sensación de ardor na área de administración dunha solución de Berlition,
• Dor ardente no lugar da inxección,
• Exacerbación do eczema.

7.Outros:

• Unha sensación de pesadez na cabeza que se produce cando se inxecta a solución demasiado rápido debido a un aumento da presión intracraneal,
• Dificultade para respirar.

Contraindicacións

Berlition (300 e 600) - análogos

• Lipamida: comprimidos
• Ácido lipoico: comprimidos e solución para inxección intramuscular,
• Lipotioxona: un concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Neyrolipon: cápsulas e concentrados para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Oktolipen: cápsulas, comprimidos e concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Tiogamma: comprimidos, solución e concentrado para infusión,
• Thioctacid 600 T - solución para administración intravenosa,
• Thioctacid BV: comprimidos,
• Ácido tioáctico: comprimidos,
• Tialepta: comprimidos e solución para infusión,
• Tiolipona: un concentrado para a preparación dunha solución para a administración intravenosa,
• Espa-Lipon: comprimidos e concentrado para a preparación dunha solución para administración intravenosa.

Análogos de berlición Os seguintes medicamentos son:

• Nenos Bififormes: comprimidos masticables,
• Gastricumel - comprimidos homeopáticos,
• Cortina: cápsulas,
• Orfadina: cápsulas,
• Kuvan - pastillas.

Berlition (300 e 600): recensións

As críticas negativas de Berlition son moi poucas e débense principalmente á falta do efecto esperado dela. Noutras palabras, a xente contaba cun efecto e o resultado foi lixeiramente diferente. Nesta situación, hai unha forte decepción pola droga e a xente deixa unha revisión negativa.

Ademais, os médicos que se conforman ao cumprimento estrito dos principios da medicina baseada en probas deixan críticas negativas sobre Berlition. Dado que non se probou a eficacia clínica de Berlition, cren que o fármaco é razoable e absolutamente non necesario para o tratamento das neuropatías en diabetes mellitus e outras condicións ou enfermidades. A pesar da mellora subxectiva da condición humana, os médicos consideran a Berlition completamente inútil e deixan críticas negativas sobre el.

Berlición ou tioctácido?

O tioctacido para administración intravenosa véndese co nome comercial Thioctacid 600 T, e contén 100 mg ou 600 mg de sustancia activa por ampolla. E Berlition para inxección está dispoñible en doses de 300 mg e 600 mg. Polo tanto, se é necesario, o uso de ácido lipoico en doses baixas é preferible ao tioctácido. Se precisa introducir 600 mg de ácido lipoico, entón pode escoller calquera ferramenta en función das preferencias persoais. Tanto Berlition como Thioctacid tamén están dispoñibles en forma de comprimido, polo que se necesitas empregar os fondos para administración oral, podes escoller calquera medicamento.

Por exemplo, os comprimidos Thioctacid están dispoñibles nunha dose de 600 mg, e Berlition - 300 mg, polo que o primeiro debe tomarse un ao día e o segundo, respectivamente, dous. Desde o punto de vista da conveniencia, o tioctacido é preferible, pero se a unha persoa non lle avergoña a necesidade de tomar dous comprimidos cada día, entón Berlition é perfecto para el.

Ademais, existe tolerancia individual ás drogas, segundo as características do corpo de cada persoa. Isto significa que unha persoa tolera a Berlition mellor e outra - Thiactacid. En tal situación, é necesario escoller o medicamento que se tolere mellor e que non produza efectos secundarios. Pero isto só se pode determinar experimentalmente intentando tomar diferentes drogas.

Non obstante, se os síntomas clínicos son bastante graves ou os comprimidos non axudan, recoméndase administrar por vía intravenosa medicamentos que conteñan ácido alfa-lipoico. En tal situación, é necesario empregar Berlition en forma de concentrado para a preparación dunha solución para administración intravenosa, ou Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletas, ampolas, 300 e 600) - prezo

Actualmente, nas farmacias das cidades rusas, o custo de Berlition é o seguinte:

• Tabletas Berlition 300 mg 30 pezas - 720 - 850 rublos,
• Concentrado de Berlition 300 mg (12 ml) 5 ampolas - 510 - 721 rublos,
• Concentrado de Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampolas - 824 - 956 rublos.

Onde mercar?

Grupo Berlin-Chemie AG / Menarini, producido por Yenageksal Pharma GmbH (Alemaña), Yenageksal Pharma GmbH (Alemaña), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Alemaña)

Acción farmacolóxica

Hepatoprotector, desintoxicación, hipocolesterolemia, que reduce os lípidos, antioxidante.

É unha coenzima da descarboxilación oxidativa de ácido pirúvico e ácidos alfa-ceto, normaliza a enerxía, os carbohidratos e os lipidos e regula o metabolismo do colesterol.

Mellora a función hepática, reduce o efecto nocivo das toxinas endóxenas e exóxenas sobre el.

Despois da administración oral, absorbe rapidamente e completamente, alcánzase a concentración máxima despois de 50 minutos.

A biodisponibilidade é aproximadamente do 30%.

Oxide e conxúgase no fígado.

Excretado polos riles en forma de metabolitos (80-90%).

A vida media é de 20 a 50 minutos.

Efecto secundario Berlición

Violación do metabolismo da glicosa (hipoglucemia), reaccións alérxicas (incluído choque anafiláctico), con retraso rápido / inminente ou dificultade para respirar, aumento da presión intracraneal, convulsións, diplopia, hemorragias na pel e mucosas, disfuncións plaquetarias.

Indicacións de uso

Aterosclerose coronaria (prevención e tratamento), enfermidades hepáticas (enfermidade de Botkin de gravidade leve a moderada, cirrosis), polineuropatía (diabética, alcohólica), intoxicación por metais pesados ​​e outras intoxicacións.

Sinónimos de grupos nosolóxicos

Rúbrica ICD-10	Os sinónimos de enfermidades segundo ICD-10
G62.1 Polineuropatía alcohólica	Polineurite alcohólica
	Polineuropatía alcohólica
G63.2 Polineuropatía diabética (E10-E14 + cun cuarto díxito común. 4)	Síndrome da dor en neuropatía diabética
	Dor na neuropatía diabética
	Dor na polineuropatía diabética
	Polineuropatía diabética
	Neuropatía diabética
	Úlcera neuropática diabética das extremidades inferiores
	Neuropatía diabética
	Polineuropatía diabética
	Polineurite diabética
	Neuropatía diabética
	Polineuropatía diabética periférica
	Polineuropatía diabética
	Polineuropatía diabética sensorial-motora
K71 Danos no fígado tóxicos	O efecto das drogas no fígado
	O efecto das toxinas no fígado
	Hepatite médica
	Hepatite tóxica
	Efectos hepatotóxicos das drogas
	Danos nas drogas no fígado
	Hepatite medicinal
	Danos nas drogas no fígado
	Hepatite de drogas
	Hepatite de drogas
	Función hepática deteriorada da etioloxía tóxica
	Hepatite tóxica
	Danos hepáticos tóxicos
	Hepatite tóxica
	Enfermidades hepáticas tóxicas
	Danos hepáticos tóxicos
K76.0 Dexeneración graxa do fígado, non clasificada noutros lugares	Hepatose graxa
	Distrofia de fígado graxa
	Dexeneración do fígado graxa
	Fígado graxo
	Fígado graxo
	Fígado graxo
	Hepatose graxa
	Lipidosis
	Trastornos do metabolismo lipídico do fígado
	Steatohepatite non alcohólica
	Atrofia amarela aguda do fígado
	Steatohepatite
	Estereose
	Estereose

Berlition 600 - unha ferramenta que afecta ao sistema dixestivo e aos procesos metabólicos.
O ácido tioáctico é unha sustancia endóxena similar á acción das vitaminas, que actúa como coenzima e participa na descarboxilación oxidativa dos ácidos a-ceto. Debido á hiperglicemia que se produce na diabetes mellitus, a glicosa está unida ás proteínas matrices dos vasos sanguíneos e á formación dos chamados "produtos finais da glicólise acelerada". Este proceso leva a unha diminución do fluxo sanguíneo endoneural e da hipoxia / isquemia endoneural, o que, á súa vez, leva a un aumento da formación de radicais libres que conteñen osíxeno que danan os nervios periféricos. Tamén se observou unha diminución do nivel de antioxidantes, como o glutatión, nos nervios periféricos.

Dosificación e administración

A dose diaria é de 300-600 mg (1-2 ampolas). 1-2 ampolas do medicamento (12-24 ml de solución) dilúense en 250 ml de solución de cloruro sódico ao 0,9% e inxectanse por vía intravenosa durante aproximadamente 30 minutos.

Ao comezo do curso do tratamento, o medicamento é administrado iv durante 2-4 semanas.

Entón, pode seguir tomando ácido tioáctico dentro cunha dose de 300-600 mg / día.

O uso da droga Berlition

Polineuropatía diabética e alcohólica.
O medicamento Berlition 300 cápsulas, Berlition 300 oral - en forma de comprimidos recubertos, tomar 2 cápsulas dentro unha vez ao día, Berlition 600 cápsulas - 1 cápsula 1 vez ao día 30 minutos antes da primeira comida.
En casos graves da enfermidade, úsase a administración combinada do medicamento (iv e oral) durante as primeiras 1-2 semanas do tratamento: pola mañá iv inxección de 24 ml / día. Berlition 600 U en en forma de concentrado para a preparación dunha solución para infusión ou 12-24 ml de disolución fármaco Berlition 300 UI en forma de concentrado para a preparación dunha solución para infusión e á noite - tomar o medicamento en forma de cápsulas ou tabletas Berlition 300 ou 600 mg.
Para a dilución do medicamento Berlition 300 ou 600 UI use só un 0,9% de solución de cloruro sódico. O contido da ampolla dilúese con 250 ml desta solución e inxecta por vía intravenosa durante polo menos 30 minutos. A solución do medicamento debe protexerse da exposición á luz solar (por exemplo, envolver a botella con papel de aluminio). Se se cumpre esta condición, a solución diluída pódese almacenar durante 6 horas. Para outro tratamento, úsanse 300-600 mg de ácido α-lipoico en forma de comprimidos ou cápsulas de Berlition 300 ou 600 mg. O curso do tratamento é de polo menos 2 meses, se é necesario, pódese realizar 2 veces ao ano.
V / m entrar Berlition 300 unidades é posible por inxección nunha dose non superior a 2 ml, o lugar da inxección intramuscular debe cambiarse constantemente. O curso do tratamento é de 2-4 semanas. Como terapia de apoio, indícase a administración oral. Berlition 300 oral 1-2 comprimidos ao día durante 1-2 meses.
Enfermidade do fígado. O medicamento prescríbese de acordo co esquema anterior a unha dose de 600-1200 mg de ácido α-lipoico ao día, dependendo da gravidade do estado e dos parámetros de laboratorio do estado funcional do fígado do paciente.

Interaccións con drogas Berlition

O ácido α-lipoico forma compostos complexos con metais (por exemplo, con cisplatina), polo que non se recomenda o seu uso simultáneo con cisplatina, ferro, magnesio e produtos lácteos, debido ao contido de calcio neles. A Cisplatina non se debe prescribir ao mesmo tempo co uso de Berlition debido a unha diminución da súa acción baixo a influencia do ácido α-lipoico.
O ácido α-lipoico é capaz de formar compostos complexos mal solubles con azucres contidos nalgunhas solucións de infusión, polo que o medicamento é incompatible coa fructosa, a glicosa, etc., así como cos medicamentos que se sabe que entran. en reacción con grupos SH ou pontes disulfuro.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacodinámica O principal ingrediente activo da droga é un antioxidante natural que combina radicais libres. O ácido é producido polo corpo como resultado de efectos oxidativos sobre os ácidos α-ceto.

Preste atención! As revisións dos médicos indican que o medicamento ten un efecto beneficioso para baixar o azucre no sangue, aumentar os niveis de glicóxeno no fígado e superar a resistencia á insulina.

Polas súas propiedades bioquímicas, os comprimidos Berlition 300 e 600 están preto das vitaminas B.

1. Participa na normalización do metabolismo de carbohidratos e lípidos.
2. Mellora a función hepática, estimula o metabolismo do colesterol.
3. Teñen un efecto hipoglicémico, hepatoprotector, hipocolesterolémico e hipolipidémico.

O uso de Berlition 300 e 600 en infusións para inxección intravenosa pode reducir a gravidade das reaccións adversas.

Farmacocinética Os comprimidos Berlition 300 e 600, ou mellor dito, as súas substancias activas, poden "pasar por primeira vez" polo fígado. O ácido tioáctico e os seus compoñentes son case completamente (80-90%) excretados polos riles.

Solución para inxección Berlition. O tempo para alcanzar a concentración máxima no corpo cunha administración intravenosa é de 10-11 minutos. A área baixo a curva farmacéutica (concentración-tempo) é de 5 μg h / ml. A concentración máxima é de 25-38 mcg / ml.

Os comprimidos Berlition para administración oral disólvanse rapidamente e son completamente absorbidos no tracto dixestivo. Cando se toma con comida, a adsorción diminúe. A concentración máxima do medicamento conséguese despois de 40-60 minutos. A biodisponibilidade é do 30%.

A semivida é de 20 a 50 minutos. A eliminación de plasma total é de 10-15 ml / min.

Algunhas características da droga

As críticas de médicos e pacientes sobre Berlition son maioritariamente positivas, pero, como calquera outro medicamento, ten as súas propias características. Durante o curso terapéutico, os pacientes deberán absterse de tomar bebidas alcohólicas.

Os diabéticos requiren un control regular dos niveis de azucre no plasma. Isto é especialmente importante no inicio do tratamento. Ás veces pode ser necesario reducir a dose de insulina ou medicamentos hipoglucémicos tomados por pacientes no seu interior. Así, impídese o risco de hipoglucemia.

A solución de inxección Berlition 300 ou 600 debe protexerse dos raios UV. Isto faise envasando a botella en papel de aluminio. Unha solución protexida deste xeito pódese almacenar durante 7 horas.

Efectos secundarios

Na maioría das veces, non suceden, pero en raros casos, despois dun goteo da solución, convulsións, pequenas hemorragias nas membranas mucosas e na pel, erupcións hemorrágicas, trombocitosis.Con administración moi rápida, existe a posibilidade de presión intracraneal e dificultade para respirar.

As críticas de pacientes e médicos din que todos estes síntomas desaparecen sen ningunha intervención.

Hai reaccións locais que aparecen na zona de inxección. Isto pode ser urticaria ou outra manifestación alérxica, ata un choque anafiláctico. Non se descarta o desenvolvemento de hipoglucemia, que pode ser causado por unha mellora na absorción de glicosa.

Os comprimidos Berlition adoitan tolerarse sen efectos adversos. Pero ás veces son posibles os seguintes trastornos:

Interacción con outros medicamentos

Berlition in vitro reacciona con compostos iónicos metálicos. Como exemplo, pode considerarse cisplatina. Polo tanto, o uso simultáneo con cisplatina reduce o efecto deste último.

Pero o efecto dos fármacos hipoglicémicos orais e da insulina, Berlition 300 ou 600, pola contra, mellora. O etanol, que se atopa en bebidas alcohólicas, reduce o efecto terapéutico da droga (lea as críticas).

A sustancia activa de Berlition, cando reaccionou co azucre, forma compostos practicamente insolubles. Deste xeito resólvese que a solución de ácido tioáctico non se pode combinar con infusión de dextrosa, timbre e outras solucións similares.

Se Berlition 300 tomou 600 comprimidos pola mañá, pode usar lácteos, magnesio e preparacións de ferro só despois do xantar ou á noite. En relación aos produtos lácteos, isto débese a que conteñen unha gran cantidade de calcio.

Contraindicacións existentes

• O período de embarazo e lactación. Aínda que o efecto negativo da droga non está probado, xa que non hai revisións e estudos dun plan así.
• Alta sensibilidade aos compoñentes de Berlition.
• A droga non está prescrita para nenos (non hai revisións sobre seguridade e eficacia).

Almacenamento, vacacións, envases

A droga pertence á lista B. Debe almacenarse a unha temperatura non superior a 25 ° C, nun lugar escuro inaccesible para os nenos.

O prazo de uso depende da forma de liberación:

• solución para inxección - 3 anos,
• pastillas - 2 anos.

Berlition só se libera por receita médica da clínica. A solución para inxección está dispoñible en ampolas escuras de 25 mg / ml. As caixas de cartón (bandexas) conteñen 5 ampolas. Aquí están as instrucións de uso.

As tabletas Berlition están revestidas e envasadas en 10 pezas en ampollas feitas de material opaco de PVC ou papel de aluminio. O envase de cartón contén 3 ampollas e instrucións de uso.

A licencia médica da preocupación farmacéutica alemá Berlín Chemi non é máis que un ácido tioáctico (alfa-lipoico): un antioxidante endóxeno que inactiva os radicais libres e úsase na medicina como un hepatoprotector. Segundo conceptos modernos, esta sustancia pertence a vitaminas ("vitamina N"), cuxas funcións biolóxicas están asociadas coa súa participación no proceso de descarboxilación oxidativa de ácidos alfa-ceto. A presenza de grupos sulfhidrilos, que están listos para "encordar" a todos aqueles que teñen a desgraza de estar arredor de radicais libres nocivos, dá propiedades antioxidantes á molécula de ácido tioctico. Isto propicia a recuperación efectiva de moléculas proteicas danadas polo estrés oxidativo. Así, o ácido tioáctico ten un efecto positivo no metabolismo de proteínas, hidratos de carbono, colesterol e actúa como un desintoxicante en caso de envelenamento con pastillas para durmir e sales de metais pesados. Os efectos biolóxicos máis importantes do ácido tioáctico inclúen: optimización da circulación de glicosa transmembrana con activación simultánea dos seus procesos de oxidación, supresión de procesos de oxidación de proteínas, efecto antioxidante, redución de ácidos graxos no sangue, inhibición de procesos de división de graxa, diminución da concentración de colesterol total en sangue, aumento da concentración proteica en sangue, aumento da resistencia das células á fame de osíxeno, aumento do efecto antiinflamatorio de corticoides, colerético, espasmo efectos políticos e desintoxicantes.

Debido a isto, o ácido tioáctico (berlición) é amplamente utilizado para enfermidades hepáticas, hipertensión arterial, aterosclerose e complicacións coa diabetes. Cando se usa berlición como hepatoprotector, a dose e a duración do curso farmacoterapéutico son moi importantes. Os ensaios clínicos realizados ao longo de catro décadas demostraron que unha dose de 30 mg non axudou no tratamento da cirrosis do fígado e da hepatite viral, pero o seu aumento e a súa administración en seis meses mellora definitivamente a bioquímica hepática. Se combina a forma de berlición oral e inxectable (e o medicamento está dispoñible en forma de comprimidos e concentrado para a preparación dunha solución para infusión), entón o resultado desexado pódese obter máis rápido.

Así, pódese afirmar que a berlición polo seu efecto antioxidante e o seu efecto lipotrópico é un dos medicamentos clave para o tratamento de lesións hepáticas, incluíndo cirrosis, hepatite, colecistite crónica. O fármaco tamén se pode usar na práctica de cardioloxía en pacientes que padecen dexeneración vascular aterosclerótica, enfermidades coronarias, hipertensión arterial. As reaccións adversas con Berlition son moi raras e non son un problema insoluble para un novo uso do medicamento.

Farmacoloxía

O ácido tioáctico (alfa-lipoico) é un antioxidante endóxeno de efectos directos (que une os radicais libres) e indirectos. É un coenzima da descarboxilación de ácidos alfa-ceto. Axuda a reducir a concentración de glicosa no plasma sanguíneo e a aumentar a concentración de glicóxeno no fígado, tamén reduce a resistencia á insulina, participa na regulación do metabolismo de carbohidratos e lípidos, estimula o intercambio de colesterol. Debido ás súas propiedades antioxidantes, o ácido tioáctico protexe as células dos danos polos seus produtos de descomposición, reduce a formación de produtos finais de progresiva glicosilación de proteínas nas células nerviosas en diabetes mellitus, mellora a microcirculación e o fluxo sanguíneo endoneural e aumenta o contido fisiolóxico do antioxidante do glutatión. Axudando a reducir a concentración de glicosa no plasma sanguíneo, afecta ao metabolismo alternativo da glicosa na diabetes mellitus, reduce a acumulación de metabolitos patolóxicos en forma de polioles e reduce así o inchazo do tecido nervioso. Grazas á participación no metabolismo das graxas, o ácido tioáctico aumenta a biosíntese de fosfolípidos, en particular os fosfoiositidos, que mellora a estrutura danada das membranas celulares, normaliza o metabolismo enerxético e os impulsos nerviosos. O ácido tioáctico elimina os efectos tóxicos dos metabolitos do alcol (acetaldehído, ácido pirúvico), reduce a formación excesiva de moléculas de radicais libres de osíxeno, reduce a hipoxia endoneural e a isquemia, debilitando as manifestacións da polineuropatía en forma de parestesia, sensación de ardor, dor e adormecemento das extremidades. Así, o ácido tioáctico ten un efecto neurotrófico antioxidante e mellora o metabolismo dos lípidos.

O uso de ácido tioáctico en forma de sal de etilendiamina pode reducir a gravidade de posibles efectos secundarios.

Condicións de almacenamento da droga Berlition

A unha temperatura non superior a 30 ºC. Para protexer o contido da acción da luz, as ampolas deberán almacenarse nunha caixa de cartón. A solución preparada para infusión é adecuada para o seu uso durante 6 horas, sempre que estea protexida da luz.

Lista de farmacias onde podes mercar Berlition:

Neste artigo médico, podes atopar a droga Berlition. As instrucións de uso explicarán en que casos pode tomar inxeccións ou comprimidos, en que axuda o medicamento, que indicacións hai para usar, contraindicacións e efectos secundarios. A anotación presenta a forma da droga e a súa composición.

No artigo, os médicos e os consumidores só poden deixar críticas reais sobre Berlition, das que pode descubrir se o medicamento axudou no tratamento da hepatite, cirrosis, polineuropatía alcohólica e diabética en adultos e nenos, para o que aínda está prescrito. As instrucións listan análogos de Berlition, os prezos do medicamento nas farmacias, así como o seu uso durante o embarazo.

A droga que regula o metabolismo no corpo humano é Berlition. As instrucións de uso indican que as tabletas ou cápsulas de 300 mg, as inxeccións en ampolas para a inxección axudan con problemas de fígado.

Efectos secundarios

O uso de Berlition pode causar os seguintes efectos secundarios:

• Reaccións alérxicas: picazón, erupción cutánea, urticaria, eccema.
• Do tracto dixestivo: trastornos dispepticos, náuseas, vómitos, cambio de sabor, trastornos de feces.
• Do lado do sistema nervioso central: sensación de pesadez na cabeza, diplopia, convulsións (despois dunha administración intravenosa rápida).
• Do CCC: taquicardia (despois da administración intravenosa rápida), hiperemia da cara e parte superior do corpo, dor e sensación de aperte no peito.
• En casos raros pode producirse un choque anafiláctico.

Tamén poden aparecer síntomas de hipoglucemia, cefaléia, sudoración excesiva, mareos e deficiencias visuais. Ás veces obsérvase falta de respiración, purpura e trombocitopenia. Ao comezo do tratamento en pacientes con polineuropatía, pode intensificarse a parestesia con sensación de quebradizo de ganso rampante.

Analóxicos da droga Berlition

A estrutura determina os análogos:

1. Lipotioxona.
2. Ácido tioáctico.
3. Tioctácido 600.
4. Ácido lipoico.
5. Neuroleipona.
6. Tiolepta.
7. Lipamida
8. Oktolipen.
9. Tiolipona.
10. Ácido alfa lipoico
11. Tiogamma.
12. Espa Lipon.

O grupo de hepatoprotectores inclúen análogos:

1. Antraliv.
2. Silimarina.
3. Ursor Rompharm.
4. Ursodex.
5. Fosfolípidos esenciais.
6. Silymar.
7. Tykveol.
8. Bongjigar.
9. Ácido tioáctico.
10. Hepabos.
11. Gepabene.
12. Berlition 300.
13. Erbisol.
14. Essliver.
15. Sibektan.
16. Ornicketil.
17. Progepar.
18. Cardo de leite.
19. Liv 52.
20. Urso 100.
21. Ursosan.
22. Gepa Merz.
23. Urdox.
24. Rezalyut Pro.
25. Choludexán.
26. Tiolipona.
27. Metrop.
28. Eslidina.
29. Ursofalk.
30. Tiotriazolinum.
31. Fosfogliv.
32. Silegon.
33. Berlition 600.
34. Essentiale N.
35. Fosfoncia.
36. Silibinina.
37. Sirepar.
38. Cavehol.
39. Ácido ursodeoxicólico.
40. Ursoliv.
41. Forte Brentsiale.
42. Livodex.
43. Ursodez
44. Metionina.
45. Legalon.
46. Vitanorm.

Condicións e prezo das vacacións

O custo medio de Berlition (300 mg comprimidos nº 30) en Moscova é de 800 rublos. Ampoules 600 mg 24 unidades. custou 916 rublos. Lanzado por receita médica.

Os comprimidos almacénanse en cuartos secos a unha temperatura de 15-25 C. Vida útil: 2 anos. As cápsulas almacénanse nun lugar seco e escuro a unha temperatura non superior a 30 C. A vida útil das cápsulas de Berlition é de 300 a 3 anos e as cápsulas de 600 a 2,5 anos.

O medicamento é un representante dun grupo de hepatoprotectores - fármacos que aumentan a resistencia das células do fígado aos efectos adversos e melloran o seu funcionamento no seu conxunto. Os compoñentes activos do medicamento están implicados na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos e presentan propiedades desintoxicantes. Estes efectos débense ao uso da droga en enfermidades hepáticas e algunhas outras patoloxías que afectan a este órgano.

A droga Berlition e o seu uso

Dependendo da dosificación do compoñente activo, o medicamento pode ser designado "Berlition 300" ou "Berlition 600". A primeira forma contén 300 mg de sustancia activa, e a segunda - 600 mg. A súa concentración segue sendo a mesma e é de 25 mg / ml. Por este motivo, este medicamento en forma de solución de infusión está dispoñible en volumes de 12 ml e 24 ml. As tabletas e as cápsulas poden ter unha dosificación diferente e o número de pezas que contén o paquete. Común a todas as formas é o mesmo compoñente activo.

Composición e forma de lanzamento

O compoñente activo da composición é o ácido alfa lipoico (tioáctico, lipoico, vitamina N), que é unha sustancia similar á vitamina.É importante para a descarboxilación oxidativa dos ácidos alfa-ceto. Cada formulario de liberación ten os seus propios compoñentes auxiliares. A composición descríbese con máis detalle na táboa:

Dosificación do ingrediente activo: o ácido tioáctico

Concentrado usado para contagotas

300 mg ou 600 mg

Etilen diamina, propilenglicol, auga de inxección.

Unha solución clara cunha tonalidade amarela verde, de 5, 10 ou 20 ampolas, vendida en bandexas de cartón (300 mg) ou 5 ampolas colocadas en palés de plástico.

300 mg ou 600 mg

Dióxido de titanio, graxa sólida, solución de sorbitol, xelatina, glicerina, triglicéridos, amaranto, triglicéridos de cadea media.

Po en cuncha suave de xelatina, envasado en burbullas.

Povidona, lactosa monohidrato, dióxido de silicio coloidal, MCC, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio.

De forma redonda, amarelo pálido, recuberto de película, biconvexo, con risco por un lado, cunha superficie granulosa e desigual en sección transversal.

Tabletas de Berlition

O medicamento en forma de comprimidos tómase oralmente no seu conxunto. É mellor facelo pola mañá antes do almorzo, xa que comer afecta á absorción do compoñente activo. Durante un día, necesitas tomar 600 mg á vez, é dicir. 2 comprimidos á vez. A duración do curso prescríbase tendo en conta o estado e as indicacións do paciente. As tabletas adoitan usarse para tratar a aterosclerose, intoxicación e enfermidades hepáticas. A dosificación determínase tendo en conta a enfermidade:

• no tratamento da polineuropatía diabética - 600 mg por día (é dicir, 2 comprimidos á vez),
• no tratamento de patoloxías hepáticas - 600-1200 mg (2-4 comprimidos) diariamente.

Follas de Berlition

Prepárase unha solución a partir do medicamento en ampollas para a administración intravenosa por infusión (contagotas). Según as mesmas instrucións úsanse concentrados cun contido en ácido tioáctico de 300 mg e 600 mg. A vantaxe das infusións sobre as pílulas é unha acción máis rápida. Este método de uso do medicamento está indicado para síntomas clínicos graves.

Para preparar o produto, dilúese 1 ampolla de 12 ml ou 24 ml con 250 ml de solución salina fisiolóxica. O esquema do seu uso no tratamento das neuropatías:

• 1 vez ao día durante 2-4 semanas, colócanse contagotas que conteñen 300 mg ou 600 mg de ácido tioáctico,
• logo cambian a unha dosificación de mantemento tomando 300 mg de comprimidos diarios.

É necesario preparar Berlition para infusións inmediatamente antes do procedemento. A razón é que perde rapidamente as súas propiedades. Despois da preparación, a solución debe protexerse da luz solar debido á súa fotosensibilidade. Para iso, o recipiente con el está envolto con papel ou folla opaca densa. O concentrado diluído non se almacena durante máis de 6 horas, sempre que estea nun lugar inaccesible á luz solar.

As instrucións para usar as cápsulas son as mesmas que para os comprimidos. Tómanse por vía oral sen mastigar nin romper. A dosificación diaria é de 600 mg, é dicir. 1 cápsula É necesario empregalo cun volume suficiente de auga. É mellor facelo pola mañá media hora antes de comer. Se a dosificación do compoñente activo das cápsulas é de 300 mg, entón tes que tomar 2 pezas á vez.

Parámetros clave

Título:	BERLICIÓN 600
Código ATX:	A16AX01 -

Adicionalmente: propilenglicol, etilen diamina, auga de inxección.

Un cápsula pode incluír 300 mg ou 600 mg ácido tioáctico. Adicionalmente: graxa sólida, triglicéridos de cadea media, xelatina, solución de sorbitol, glicerina, amaranto, dióxido de titanio.

Un tableta inclúe 300 mg ácido tioáctico. Adicionalmente: estearato de magnesio, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, MCC, dióxido de silicio coloidal, povidona, Opadry OY-S-22898 amarelo (como cuncha).

Para todas as formas de dosificación do medicamento

• violación / cambio de gusto,
• diminución do plasma contidoglicosa (debido á mellora da súa absorción)
• sintomatoloxía hipoglucemiaincluída a función visual deteriorada,
• manifestaciónsincluída a pel unha erupción/, erupción urticaria (), (en casos illados).

Adicionalmente para as formas parenterais do medicamento

• diplopia,
• queima na área da inxección,
• calambres,
• trombocitopatía,
• purpura
• falta de respiración e aumentar (notouse en casos de administración rápida iv e pasada espontaneamente).

Berlition, instrucións de uso (método e dosificación)

As instrucións oficiais de uso de Berlition 300 son idénticas ás instrucións de uso de Berlition 600 para todas as formas de dosificación deste medicamento (solución de inxección, cápsulas, tabletas).

O medicamento Berlition destinado á preparación de infusións está inicialmente prescrito nunha dose diaria de 300-600 mg, que se administra por vía intravenosa diariamente nun goteo durante polo menos 30 minutos, durante 2-4 semanas. Inmediatamente antes da infusión, prepárase unha solución farmacéutica mesturando o contido de 1 ampolla de 300 mg (12 ml) ou 600 mg (24 ml) con 250 ml inxección (0,9%).

En conexión coa fotosensibilidade da solución de infusión preparada, debe protexerse da exposición á luz, por exemplo, envolta con papel de aluminio. Neste formulario, a solución pode conservar as súas propiedades durante aproximadamente 6 horas.

Despois de 2-4 semanas de terapia co uso de infusións, cambian ao tratamento co uso de formas de dosificación oral do medicamento. As cápsulas ou comprimidos de Berlition prescríbense nunha dose diaria de mantemento de 300-600 mg e tómanse nun estómago baleiro aproximadamente media hora antes das comidas, beber 100-200 ml de auga.

A duración do curso de infusión e terapéutica oral, así como a posibilidade da súa conduta repetida, está determinada individualmente polo médico asistente.

Instrucións de uso de Berlition: método e dosificación

A droga adoita tomarse unha vez ao día, pola mañá, media hora antes do almorzo. Non se poden masticar e aplastar as tabletas de Berlition. A dose diaria para adultos é de 600 mg (2 comprimidos).

O medicamento en forma de concentrado, diluído cunha solución de cloruro sódico ao 0,9%, adminístrase a pinga en 250 ml durante media hora. A dose diaria para pacientes adultos é de 300-600 mg. A introdución de Berlition por vía intravenosa normalmente é de 2-4 semanas, despois das cales o paciente é trasladado ao medicamento por vía oral.

Durante o embarazo

As mulleres embarazadas e en lactancia non son tratadas con esta droga. O motivo é a falta de experiencia clínica co uso do medicamento na categoría de pacientes correspondente. O embarazo e a lactación son contraindicacións absolutas para o seu uso. Se hai necesidade de usar Berlition durante a lactación, debe ser interrompida durante todo o período da terapia.

Na infancia

O uso da droga en persoas que non cumpriron os 18 anos é unha contraindicación absoluta. A razón é a do caso de mulleres embarazadas e lactantes. Reside na falta de datos de seguridade sobre o consumo da droga na infancia. Se é necesario, o uso deste medicamento substitúese por outro medicamento seguro para os nenos.

Compatibilidade con alcohol

No momento do tratamento con Berlition é necesario abandonar o consumo de alcol, son incompatibles entre si. As bebidas alcohólicas reducen a eficacia da droga. Se toma unha gran dose de medicina e alcol ao mesmo tempo, o resultado pode ser unha intoxicación grave do corpo. Esta condición é perigosa porque aumenta de xeito significativo o risco de morte.

Formas parenterais

A introdución do medicamento por infusión está ignorando o sistema dixestivo, polo que este método chámase parenteral. Os posibles efectos secundarios con este método non afectan o tracto gastrointestinal. Os droppers con Berlition nalgúns pacientes causan:

• purpura
• dificultade para respirar
• aumento da presión intracraneal,
• calambres
• diplopia
• sensación de queimadura na zona da inxección,
• trombocitopatía.

Condicións de venda e almacenamento

Cada forma de liberación do medicamento dispensase na farmacia só se hai unha receita do médico. Os ampores deben almacenarse no envase, colocándoos nun lugar protexido da luz solar. A temperatura máxima de almacenamento é de 25 graos. O mesmo vale para as cápsulas e comprimidos. A vida útil da droga é de 3 anos.

Berlín ten varios análogos. Divídense en dous grupos principais. O primeiro inclúe sinónimos que tamén conteñen ácido lipoico alfa. O segundo grupo inclúe medicamentos cun efecto terapéutico similar, pero con outros compoñentes activos. En xeral, distínguense os seguintes análogos de Berlition en tabletas e solucións:

1. Tiolipona. Tamén están representados por comprimidos e concentrados. A droga é un antioxidante endóxeno a base de ácido lipoico. A indicación para o seu uso é a polineuropatía diabética.
2. Solcoseryl. Dispoñible en forma de pomada, xel de ollos, marmelada, inxección. Todos eles están baseados nun extracto de sangue sen proteínas de becerros lácteos sans. A lista de indicios é máis extensa do que ten Berlition.
3. Oktolipen. A base tamén inclúe o ácido tioáctico. Ten a mesma forma de liberación: concentrado e comprimidos. Entre as indicacións para o uso de Oktolipen distínguense a intoxicación, intoxicación por grebas pálidas, hiperlipidemia, hepatite crónica, dexeneración graxa e cirrosis do fígado, hepatite A.
4. Dalargin. O ingrediente activo é a substancia do mesmo nome. O medicamento está dispoñible en forma de solución para administración intravenosa e po liofilizado. Utilizado como parte do tratamento do alcoholismo.
5. Heptral. Ten un efecto rexenerativo sobre as células do fígado. Ten unha acción e composición diferentes, pero substitúe facilmente os produtos a base de ácido tioáctico.

Berlición do prezo

Podes mercar o medicamento nunha farmacia habitual ou en liña. Ao mercar, debes prestar atención á data de fabricación e á data de caducidade. O prezo do medicamento non só depende das marxes dunha determinada farmacia, senón tamén da dosificación do compoñente activo e do número de ampolas ou comprimidos no paquete. Na táboa móstranse exemplos de custos: