Resultados de dióxido para a diabetes > Tratamento e prevención

A acción farmacolóxica é un antibacteriano de amplo espectro (bactericida).

Activo contra:

Proteus vulgaris.
Pseudomonas aeruginosa.
Palillos de Friedlander
Escherichia coli.
Disenteria de Shigella.
Shigella flexneri.
Shigella boydii.
Shigella sonnei.
Salmonella spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Anaerobos patóxenos (Clostridium perfringens).

Actúa sobre as cepas de bacterias resistentes a outros medicamentos antimicrobianos, incluídos os antibióticos. Non ten ningún efecto irritante local. Quizais o desenvolvemento de resistencias a bacterias ás drogas.

Con on / in the introduction caracterízase por unha baixa amplitude terapéutica, en conexión coa que é necesaria a estricta adhesión ás doses recomendadas.

O tratamento de queimaduras e feridas purulentas-necróticas favorece unha limpeza máis rápida da superficie da ferida, estimula a rexeneración reparadora e a epitelización marxinal e afecta favorablemente ao longo do proceso da ferida.

En estudos experimentais demostrouse a presenza de efectos teratogênicos, embriotóxicos e mutaxénicos.

Farmacocinética

Despois da administración de iv, a concentración terapéutica no sangue permanece durante 4-6 horas. Tempo para alcanzar a C _máx no sangue - 1-2 horas despois dunha única inxección. Penetra ben e rapidamente en todos os órganos e tecidos, excretados polos riles. Con inxeccións repetidas non se acumula.

Indicacións de uso
- Para a administración iv
  - Condicións sépticas (incluído en pacientes con enfermidade de queimadura).
  - Meningite purulenta.
  - Procesos purulentos-inflamatorios con síntomas de xeneralización.
- Para administración intracavitaria
  - Procesos purulentos no peito e na cavidade abdominal, incluíndo:
    - Pleuresia purulenta.
    - Empema da pleura.
    - Peritonite
  - Cistite.
  - Empíema da vesícula biliar.
  - Prevención de complicacións infecciosas despois da cateterización da vexiga.
- Para aplicación local, externa
  - Infección de feridas e queimaduras:
    - Feridas purulentas superficiais e profundas de diversa localización.
    - Feridas non curativas e úlceras tróficas a longo prazo.
    - Phlegmon de tecidos brandos.
    - Queimaduras infectadas.
    - Feridas purulentas con osteomielite.
  - Feridas con profundas cavidades purulentas:
    - Absceso pulmonar.
    - Abcesos de tecidos brandos.
    - Phlegmon da fibra pélvica.
    - Feridas postoperatorias das vías urinarias e biliares.
    - Mastitis purulenta.
  - Enfermidades pustulares da pel.

Dosificación e administración
- Goteo Iv
  En condicións sépticas severas, adminístrase unha solución de inxección do 0,5%, diluída previamente nunha solución de dextrosa do 5% ou nunha solución de cloruro sódico do 0,9% ata unha concentración do 0,1-0,2%. A dose única máis alta é de 300 mg diarios - 600 mg.
  A dióxido IV adminístrase por infusión lenta baixo a estricta supervisión dun médico. A inxección de E / S non está permitida.
  Primeiro é necesario realizar unha proba de tolerancia. A falta de HP nun prazo de 3-6 horas, iníciase o tratamento do curso, se non o medicamento non se usa. Para evitar reaccións á introdución, recoméndase usar antihistamínicos.

Contraindicacións
- Unha reacción alérxica.
- Insuficiencia cortical suprarenal.
- Embarazo
- A lactación materna.
- Idade infantil.
- Debe ter en conta a diminución da función renal relacionada coa idade nos anciáns, o que pode requirir unha diminución da dose do medicamento.
- Non use se hai antecedentes de insuficiencia suprarrenal. Se durante o tratamento hai signos de insuficiencia cortical suprarrenal, debe eliminarse inmediatamente dioxidina e prescribirse a terapia hormonal.

Embarazo e lactación
A dixidina está contraindicada no embarazo. O uso durante a lactación materna só é posible cando o neno é transferido á alimentación artificial.

Efectos secundarios

Do tracto gastrointestinal

Dor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.

Do sistema nervioso

Cefalea, contraccións convulsivas dos músculos do becerro.

Reaccións de E / S

Calafríos, febre, hiperemia no lugar da inxección.

Reaccións alérxicas

Erupción cutánea, urticaria, choque anafiláctico.

Da cortiza suprarrenal

Con sobredose, distrofia, destrución, o desenvolvemento de insuficiencia suprarrenal aguda é posible.

Precaucións de seguridade

O fármaco caracterízase por unha estreita amplitude terapéutica, polo tanto, é necesario observar estrictamente as doses recomendadas, evitando superalas. En estudos experimentais, demostrou que a dióxido ten un efecto mutaxénico, teratogénico, embriotóxico e nocivo na córtex suprarrenal.

As propiedades toxicolóxicas da dióxina determinan as restricións ao seu uso na clínica.

Con insuficiencia renal crónica e na vellez, a dose redúcese. Asignarse só coa ineficacia doutros fármacos antimicrobianos.

Información xeral

Durante máis de 30 anos, os antibacterianos usáronse con éxito nos hospitais rusos dioxidina.

Hai máis de 15 anos que se recolleron datos de experimentos e ensaios clínicos sobre dióxina. O fármaco ten un alto efecto antimicrobiano, unha ampla gama de efectos (especialmente no que respecta aos anaerobos), é eficaz no tratamento de procesos severes-infecciosos puros. Non obstante, o fármaco é tóxico, o que limita o seu uso en pediatría como medicación sistémica. Nos foros e congresos médicos, opinaron sobre a dióxina. Estímase como un medicamento moi demandado e necesario no mercado farmacéutico da Federación Rusa, con todo, moitos expertos falan moi negativamente sobre a dióxina, o que indica a súa inseguridade e baixa amplitude terapéutica.

Dada a gran diversidade e o rápido desenvolvemento dos fármacos quimioterapéuticos, destacan as vantaxes e os inconvenientes, así como o alcance da dióxina.
As vantaxes e os inconvenientes do medicamento dependen da súa estrutura, características físicas e bioquímicas. A Dioxidina é un derivado da quinoxalina di-N-óxido. Os derivados desta sustancia teñen un efecto antibacteriano. Caracterízanse por aumentar as propiedades da reacción e tamén entran facilmente en reaccións redox. Estas características determinan as características da actividade antibacteriana e unha serie de outras propiedades bioquímicas das substancias anteriores, incluíndo toxicidade. Os derivados da di-N-óxido de quinoxalina foron estudados activamente desde os anos 60-80 do século XX. Nos países occidentais, desenvolvéronse varios fármacos a partir destes compostos con alta actividade antibacteriana e un amplo espectro de acción bactericida (quindoxina, temadox, etc.). Estes medicamentos atoparon aplicación só na práctica veterinaria - no tratamento e prevención da infección de Salmonella e outras bacterias patóxenas.

A dioxidina desenvolveuse no Instituto de Investigación Química e Farmacéutica All-Union de Moscova, baseándose na observación das características bioquímicas de máis de duascentas substancias desta serie. Ademais, obtívose outro medicamento: a quinoxidina, que en esencia é unha forma de dosificación de dióxido para uso oral, porque A principal sustancia activa da quinoxidina é a dióxina. A dixidina prodúcese só na Federación Rusa.

O motivo do desenvolvemento da dioxidina como medicamento foi o seu maior efecto quimioterapéutico, identificado durante ensaios clínicos sobre patoloxías infecciosas experimentais similares en patoxénese a certas enfermidades infecciosas humanas (meninxite purulenta, pielonefritis, etc.) e causado por microorganismos aerobios resistentes (incluída Pseudomonas aeruginosa) pau e Staphylococcus aureus). A eficacia do fármaco fronte ás anaerobias determinou adicionalmente a relevancia do fármaco na práctica clínica. Os estudos demostraron unha ampla gama de efectos antibióticos da droga. A maior efectividade do fármaco conséguese na destrución de bacterias anaerobias sensibles ao osíxeno diatómico (obrigan os anaerobios). A Dioxidina tamén é eficaz na destrución de microorganismos aerobios - patóxenos de infección purulenta, así como no tratamento de certas enfermidades causadas por bacterias obrigadas (salmonelose, shigelose, cólera, pseudotuberculose). Durante experimentos con bacterias aeróbicas, a dioxidina foi máis eficaz para matar bacterias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae, E. Coli, Klebsiella. Os pseudomonas aeruginosa, os estafilococos e os estreptococos atoparon unha maior resistencia á droga. Ademais, o fármaco é eficaz contra o bacilo de Koch (unha bacteria causante da tuberculose).

Propiedades farmacolóxicas

A Dioxidina é un medicamento antimicrobiano bactericida sintético con ampla gama de efectos. Úsase para tratar patoloxías infecciosas purulentas. Aplícase externamente, intracavitariamente e por vía intravenosa. A solución de dióxido ten unha cor amarelenta, un sabor amargo e inodora.

A Dioxidina é un medicamento bactericida. Inhibe selectivamente a formación de ADN na célula dun microorganismo, sen afectar á formación de ARN e proteínas. Provoca violacións estruturais da membrana celular e o nucleótido do microorganismo, inhibe a acción da nuclease bacteriana e das toxinas. A eficacia do fármaco aumenta en ausencia de osíxeno debido á estimulación da liberación de especies reactivas de osíxeno. O mecanismo de acción do medicamento segue a non ser totalmente revelado.

Un aumento da actividade baixo anaerobiosis é típico de todos os derivados da quinoxalina di-N-oxide con propiedades antibacterianas e non se observou noutras clases de axentes antibacterianos. Esta é a diferenza fundamental entre a farmacocinética da dióxina e a farmacocinética doutros axentes antibacterianos. Nun ambiente anaeróbico, incluído e nun corpo infectado, a dióxido estimula a formación de radicais libres, especialmente especies reactivas de osíxeno. Este mecanismo serve de base para varias propiedades bioquímicas do medicamento, incluída a actividade antibacteriana.

Un estudo da actividade da dióxina en experimentos con animais demostrou que a droga practicamente non segrega metabolitos. A dioxidina determina directamente a actividade antibacteriana. Nos ouriños dos animais participantes no experimento, só se atopou un produto do metabolismo da dióxina, que non tiña propiedades antibacterianas. Todos os posibles metabolitos da dióxina, que tampouco mostraron propiedades antibióticas, foron especialmente illados e probados para a actividade antimicrobiana.

O medicamento penetra libremente na barreira sangue-cerebro, entrando no cerebro. A solución ou pomada de dióxido é absorbida efectivamente da superficie da ferida (o que hai que ter en conta co uso externo do medicamento). É excretado principalmente a través do sistema urinario. Despois da infusión intravenosa, atópase durante moito tempo na urina. Con infusións repetidas, non se acumula no corpo.

O mecanismo de acción da dióxina cando inxerido en varias cepas experimentais permite clasificalo como axente de quimioterapia.

Non se observou resistencia cruzada entre a dióxina e outros axentes bactericidas. Non obstante, non se nega a posibilidade de desenvolver resistencia de microorganismos ao medicamento.

A dioxidina non causa irritacións locais. Ao tratar as queimaduras e suprimir as feridas, o medicamento limpa eficazmente a superficie da ferida e estimula o proceso de reparación do tecido.

Úsase no tratamento da inflamación e a supuración de varias localizacións.
A Dioxidina úsase como medicación sistémica (intravenosamente) coa ineficacia doutros axentes antimicrobianos. Úsase no tratamento de formas graves de infección bacteriana causadas por microorganismos insensibles a outros fármacos antibacterianos. O tratamento realízase exclusivamente nun hospital, baixo a estrita supervisión dun médico. Dado que o medicamento é tóxico, son necesarios exames e probas regulares de signos vitais.

Administración intravenosa A dióxido indícase nas seguintes condicións:

sepsis (incluíndo queimaduras),
meningite purulenta, acumulación de pus no cerebro,
propagación de procesos purulento-inflamatorios,
prevención da infección durante a cirurxía cardíaca (próteses vasculares, enxerto por coronaria por enxerto).

Aplicación intracavitaria A dicosidina indícase nas seguintes condicións:

pleuresia purulenta,
pneumonía abscesada,
inflamación do peritoneo,
supuración da vesícula biliar,
cistite purulenta,
feridas profundas infectadas: supuración de tecidos brandos, feridas cirúrxicas, bebés purulentos, etc.
prevención da infección despois da cateterización da uretra.

aplicado externamente

feridas superficiais
superficies de queimadura infectadas
úlceras tróficas en desacougo,
feridas feridas con osteomielite,
patoloxías da pel pustular.

Dosificación e administración

A dixidina pode ser usada só por adultos.

Intravenosamente (contagotas)
A dixidina é administrada por vía intravenosa exclusivamente baixo a supervisión dun médico. A administración da droga sen contagotas está contraindicada. Antes da infusión débese probar a tolerancia. Na sepsis grave vértese unha solución do 0,5%, mesturándoa cunha solución de glicosa ao 5% ou cunha solución de sal sódica do 0,9% ata unha concentración de dicosidina do 0,1-0,2%. A dose máxima do medicamento é de 0,3 g, a dose máxima diaria é de 0,6 g.

Intracavitario, intrabronquial
Na cavidade, a solución farmacéutica é vertida por drenaxe, catéter ou xeringa - 0,01-0,05 l dunha solución do un por cento. A dose máxima do medicamento é de 0,5 g, a dose máxima diaria é de 0,7 g.

Exteriormente
Na superficie da ferida limpada de pus e tecido morto, os tampóns son fixados, empapados nunha solución ao un por cento do medicamento. Os tampóns cámbianse diariamente ou cada outro día, dependendo da condición da superficie danada e da velocidade de curación. As feridas profundas son tratadas cunha solución do 0,5% do medicamento. Con tratamento prolongado de feridas, úsanse solucións de dióxido do 0,1-0,2%. A dose máxima do medicamento é de 2,5 g. A duración do curso non é superior a 20 días.
A pomada aplícase nunha capa fina directamente á superficie da ferida ou queimadura, previamente limpada de pus e tecido morto. Nas cavidades purulentas introdúcense tampóns lubricados con pomada. Para un aderezo, necesítanse ata 30 g de pomada. Os apósitos con pomada substitúense todos os días ou cada día, dependendo da condición da superficie danada e da taxa de curación. A cantidade máxima de pomada empregada ao día é de 0,1 kg. A duración do curso está determinada pola gravidade da enfermidade, a eficacia do tratamento e a tolerancia ao medicamento. Con tolerancia normal, o tratamento ten unha duración de 15-25 días. Se é necesario, despois de 30-45 días, pode repetir o curso.

Nunha solución de dióxido, os cristais poden precipitar a temperaturas por baixo dos 15 graos.Antes de aplicar a solución, os cristais deben disolverse quentándoo nun baño de auga.

Contraindicacións e efectos secundarios

A dixidina está contraindicada en:

intolerancia individual á droga,
alteración da función suprarrenal,
embarazo e lactación,
menores de 12 anos.

O fármaco ten un efecto mutaxénico (cambia a estrutura do ADN celular). A mutaxenicidade aplícase tanto ás bacterias como ás células do corpo humano e depende da dosificación. Obsérvase unha conexión entre a mutaxenicidade da dióxina e o efecto de estimular a formación de radicais libres. En estudos especiais, demostrouse que os medicamentos que bloquean os radicais libres e outros antimutáxenos (por exemplo, Metaprot) eliminan o efecto mutaxénico do medicamento. O Instituto de Xenética Médica realizou estudos que demostran que cando se usa localmente en dosificación normal, a dióxido non aumenta o número de células do sangue mutadas.

Como resultado de experimentos en animais, revelouse a principal desvantaxe do medicamento - un efecto nocivo sobre as glándulas suprarrenais. Os resultados destes experimentos confirmaron a estreita amplitude terapéutica de dióxina. Cando o medicamento foi administrado a animais experimentais nunha cantidade 10 veces superior á dose normal para humanos, observouse o desenvolvemento de distrofia cortical suprarrenal. Cun aumento da dosificación ou de infusións repetidas, é posible destrución completa das células da zona de paquete e, como resultado, unha grave violación da produción de glucocorticosteroides. O efecto é directamente proporcional á cantidade de fármaco administrado. Así, cunha sobredose dun medicamento en humanos, deberían esperar reaccións adversas asociadas a un cambio patolóxico na produción de glucocorticosteroides. Nesta situación, é urxente parar a inxección de dióxina e obter un curso de terapia hormonal.

Dada a toxicidade da droga, está contraindicada en caso de intolerancia individual, glándulas suprarenais deterioradas, embarazo e lactación, así como nenos.

Non obstante, é de interese analizar a tolerabilidade do fármaco na práctica clínica e a frecuencia dos efectos secundarios segundo os resultados dos estudos anteriores.

Cando se usa dioxidina de forma sistemática (infusión intravenosa), varias efectos secundarios:

dispepsia
erupción cutánea
dor de cabeza
calafríos
hipertermia
dores no estómago
vómitos
diarrea
calambres musculares esqueléticos (normalmente becerros).

En todos os experimentos e ensaios clínicos, informouse dunha boa tolerabilidade da dióxina cando se aplica tópicamente.

A dioxidina está contraindicada en nenos. Non obstante, os intentos son coñecidos por indicacións clínicas para realizar terapia sistémica en nenos, incluíndo en recentemente nados e bebés. Nalgúns casos, o medicamento utilizouse en operacións cirúrxicas en nenos de 5-7 anos. Para eliminar o efecto mutaxénico, o medicamento empregouse en prematuros e recentemente nados simultaneamente con axentes antimutagénicos (Metaprot) para enfermidades infecciosas xeneralizadas causadas por bacterias gram negativas multirresistentes. É xeralmente aceptado que polo momento, o uso de dióxina en nenos, especialmente bebés prematuros e que amamantan, como medicamento de terapia sistémica, non é práctico. Isto débese á estreita amplitude terapéutica, á alta probabilidade de sobredose (non se desenvolveu a dosificación para nenos) e aos efectos tóxicos sobre as glándulas suprarrenais. Hoxe existen medicamentos antimicrobianos eficaces e seguros de amplo espectro, efectivos en formas graves de enfermidades infecciosas e probados na práctica pediátrica. Con formas especialmente graves de feridas e queimaduras de supuración infectadas, con osteomielite, formas graves de enfermidades infecciosas do tracto urinario e infección da cavidade abdominal, o uso de dioxidina só é posible localmente ou intracavitariamente. A cuestión sobre o nomeamento de dióxido debería decidirse só sobre a base dunha consulta e basearse en datos de análises microbiolóxicas.

A Dioxidina non se recomenda para o uso en enfermidades infecciosas xeneralizadas causadas por microorganismos obrigatorios, en particular a salmonela e a shigella. Cando se administra por vía oral, adoita provocar reaccións patolóxicas do tracto dixestivo, polo que a forma de dosificación de dióxina para uso oral non recibiu a aprobación dos médicos.

Con insuficiencia renal, a dose debe reducirse. Hai que ter en conta o factor de idade, xa que as persoas maiores de 60 anos adoitan ter unha diminución da función renal.

Ensaios clínicos

Cada medicamento necesita unha avaliación baseada en datos da práctica experimental e clínica. Isto é especialmente certo para as drogas antibacterianas, xa que os microorganismos tenden a desenvolver protección para eles. Ademais, os resultados dun uso prolongado na práctica clínica de certos medicamentos (por exemplo, cloramfenicol ou fluoroquinolonas) indican que os efectos secundarios raros só se detectan durante o uso xeneralizado da droga despois do final dos ensaios clínicos. Polo tanto, os datos destas probas deben ser revisados, evaluados, complementados ou modificados regularmente.

Realizáronse ensaios clínicos da eficacia terapéutica da dióxina en 24 hospitais de varios perfís. As probas realizáronse con diversas patoloxías purulentas-infecciosas relacionadas coa práctica urolóxica, cirúrxica e otorrinolaringolóxica. Nas probas participaron máis de 6 mil pacientes. Os datos clínicos dos resultados da proba indican a eficacia da dióxina cando se usa externamente, intracavitário, intrabronquial e intravenoso. Estes datos están completamente impresos. O método de uso do medicamento dependía das características do curso da enfermidade. En primeiro lugar, o medicamento indicouse para persoas con patoloxías infecciosas purulentas-infecciosas, coa inmunidade do microorganismo a outros fármacos antibacterianos e infusión intravenosa - coa ineficacia ou inapropiación dun tratamento antibiótico estándar.

O uso do medicamento externamente en forma de solucións 0,1, 0,5 e 1% probouse en 1126 pacientes con patoloxías infecciosas purulentas do tracto urinario, feridas e queimaduras infectadas, osteomielite, supuración dos pulmóns e enfermidades dos órganos otorrinolaringolóxicos. A eficacia da dióxina foi do 75-91% dos casos. A maior eficiencia obtívose no tratamento de queimaduras graves, fracturas abertas graves con procesos infecciosos purulentos, úlceras tróficas non curativas. A desinfección e limpeza rápidas da ferida, parando os procesos purulentos e estimulando a curación, permitiron un transplante de pel máis eficaz. Observouse unha diminución da frecuencia de complicacións purulentas e supuración do tecido transplantado despois do uso externo do medicamento. Ao tratar as feridas festereiras, o mellor efecto foi obtido co uso dunha solución ao 1% de dióxido. Con un tratamento regular prolongado de feridas en pacientes con osteomielite, a maior efectividade foi observada ao usar solucións do 0,1 e do 0,2%. Cando se usou un ungüento con dióxido do 5%, notáronse melloras significativas (entre o 60 e o 79% dos pacientes) no tratamento de graves queimaduras purulentas infectadas, supurando feridas necróticas, procesos purulentos inflamatorios na mandíbula superior. Así mesmo, a pomada de dioxidina mostrou unha alta eficiencia no tratamento externo das feridas infectadas na primeira fase do proceso da ferida - notáronse resultados positivos das probas biolóxicas e morfolóxicas en 158 pacientes. As probas biolóxicas de 523 pacientes con queimaduras extensivas demostraron unha recuperación completa.

O efecto sistémico da dióxina foi conseguido por infusións intravenosas, que se demostraron en patoloxías infecciosas purulentas e infecciosas coa inadecuación do uso doutros axentes antimicrobianos. Practicáronse infusións por vía intravenosa tanto en forma de monoterapia como en combinación con outros medicamentos antimicrobianos. Cunha única infusión, non se administrou máis de 300 mg do medicamento. A duración da infusión é de 0,5-2 horas, a frecuencia é de 2-3 veces ao día. A terapia sistémica en 665 pacientes mostrou unha alta eficiencia no 80-90% dos casos.

O tratamento de patoloxías bacterianas purulentas severas dos pulmóns, a cavidade pleural, as feridas que supuran (incluíndo úlceras tróficas non curativas) e a sepsis mediante administración intravenosa, intracavitaria, local e intrabronquial de dióxina permitiu obter un efecto terapéutico en 812 pacientes. En 210 pacientes con inflamación pleural, o medicamento foi vertido directamente á cavidade pleural (despois da limpeza previa). Con acumulacións de pus na cavidade pleural, a dióxina mostrou unha alta eficiencia no 88% dos casos.

A terapia farmacéutica local en 26 pacientes con peritonitis xeral permitiu obter un efecto terapéutico en 23 casos. 28 pacientes con colecistite aguda e alerxias a antibióticos recibiron infusións intracavitarias (na vesícula) dunha solución do 0,5% do medicamento. A eficacia do tratamento notouse no 100% dos pacientes. Non obstante, os autores do estudo consideran máis adecuado o uso dunha solución ao 1%, xa que isto reduce a cantidade de líquido inxectado.

Administráronse infusións intravenosas a 134 pacientes con sepsis grave incluída en combinación con outros axentes antibacterianos. Dos 76 pacientes con alto efecto terapéutico do medicamento, 47 pacientes recibiron terapia combinada. Os efectos secundarios rexistrados no 1,8% dos pacientes tras infusión intravenosa (mareos, dor de cabeza, palpitaciones, náuseas) non precisaron ningunha medida e desapareceron despois da interrupción da terapia.

Con infusións intrabronquiales, observouse un alto efecto en 35 pacientes, satisfactorios en 39, insignificantes en 21. A infusión intrabronquial, especialmente para pacientes con asma, debería estar baixo a supervisión constante dun médico, xa que pode producirse broncoespasmo.

O Centro de Cirurxía All-Russian tamén acumulou unha rica experiencia no uso da droga. Recolléronse datos sobre o uso de dióxido en 1460 pacientes. A dioxidina utilizouse na prevención e tratamento de patoloxías purulentas e inflamatorias durante operacións cirúrxicas sobre órganos internos, arterias, cavidade abdominal, así como no transplante de ril. Indicáronse claramente as indicacións para o uso do medicamento: infección por bacterias gramnegativas, prevención da infección con vasos coronarios protésicos e enxerto por arteria coronaria ao enxerto cando se conecta a un bypass cardiopulmonar. Os autores do estudo observan que ao usar dioxidina, a eficacia do tratamento aumentou e a porcentaxe de complicacións purulentas e inflamatorias diminuíu. En pacientes con inflamación purulenta do mediastino, a diálise realizouse con éxito usando unha solución de dióxido e nitrofural. Rexístrase unha boa tolerancia. Dos 1460 pacientes que recibiron dioxina dunha forma ou outra, os efectos secundarios (dor de cabeza, náuseas, vómitos, espasmos dos becerros) rexistráronse en 32 pacientes só con infusión intravenosa do medicamento: en 7 despois da cirurxía no fígado, en 6 no estómago, 7 - sobre o músculo cardíaco, 7 - nas arterias (veas), 5 - tras un transplante de ril. En caso de efectos secundarios, a terapia cancelouse inmediatamente. Con uso externo e despois da infusión intracavitaria, non se rexistraron efectos secundarios. No informe sobre o consumo da droga, descríbense en detalle todos os réximes de tratamento, incluído en combinación con outros medicamentos.

Instituto de Neurocirugía chamado por N.N. Burdenko tamén ten unha rica experiencia no uso de dióxido. Nas publicacións, faise especial atención ao uso do medicamento para patoloxías infecciosas do sistema nervioso central (chama a atención a experiencia exitosa de infusións de endolumbar). Non provoca convulsións cando entra no cerebro, o que é importante no tratamento de patoloxías purulentas do tecido cerebral.

Os resultados da práctica clínica do tratamento de enfermidades infecciosas en pacientes con cancro indican a eficacia e a viabilidade do uso de dióxido.

Débese prestar atención ao uso exitoso do medicamento en uroloxía. Obtivéronse resultados positivos con uso externo para evitar a infección durante a introdución dun catéter na vexiga e no tratamento de feridas supurativas durante operacións cirúrxicas no ril. A práctica mostra a alta eficiencia do fármaco cunha irrigación prolongada de tecidos supurativos cunha solución do osteomielite 0,25-1%, así como coa toma de pasos fistulosos cunha solución do 1%. Cabe destacar que o enchufado regular dunha fístula non curativa cunha solución de dióxido nun paciente con tuberculose permitiu curar completamente a fístula. A actividade da droga contra o bacilo de Koch require unha atención especial.

Existe un análogo da dióxido - Quinoxidina, producido en forma de comprimidos para uso oral só. O ingrediente activo da quinoxidina é a dióxina. En esencia, a quinoxidina é unha forma de dosificación de dióxido para uso oral. A probabilidade de efectos secundarios do tracto dixestivo é alta. O medicamento está indicado só para formas multirresistentes de infección do tracto urinario, e só para adultos e con tolerancia normal. A práctica clínica no tratamento de enfermidades infecciosas do tracto urinario demostrou que a quinoxidina non ten vantaxes en comparación con fármacos antibacterianos máis modernos, en particular as fluoroquinolonas.

Condicións de almacenamento

Tatyana, 32 anos, Berdyansk
Hai dous anos, a principios do inverno, a miña orella estaba bloqueada. O día enteiro para sentir como se un oído estea obstruído con algodón, a sensación non é agradable. Isto durou unha semana, non houbo signos de recuperación. Voltei ao meu otorrinolaringólogo, ela ofreceu pingas de dióxina. Preguntei sobre os efectos secundarios; o médico dixo que se trata dun medicamento completamente seguro, recomendado incluso para nenos. A nai aprobou este nomeamento, mencionando que a otitis media anterior foi tratada só con dioxina para os nenos.
Tendo en conta as recomendacións, merquei unha ampola e inculqueille nelas unha dor de oído. En menos de cinco minutos, arrepentíino: había moita dor na orella, só apertei os ollos pechados, agardando que pasase. Pero a dor non diminuíu. Unha hora despois, decidín probar unha receita popular: tratar con zume de cebola. O meu marido picou a cebola, espremín o zume; botei un cotonete de algodón e inserino na miña orella (humitei o interior do tampón con zume e deixei o exterior desta para secar porque o zume de cebola irrita a membrana mucosa). Literalmente despois dos 15-20 minutos a dor desapareceu por completo.
Despois de recuperarse da dor, decidín aprender máis sobre a dióxina. Resultou que o medicamento é bastante perigoso e en absoluto inofensivo. E nos foros médicos, os propios médicos confirman que a dióxina é un medicamento tóxico, polo tanto só se pode usar como último recurso e normalmente está contraindicada para nenos.
Decidín iluminar ao meu otorinolaringólogo, pero só quedou sorprendida e estendeu as mans. Como resultado, prescribiume outro medicamento - otipax. Comprei unha botella, botei a auga durante 7 ou 8 días, pero a miña orella nunca me soltou. Como resultado, decepcionado polos preparativos médicos, volvín ao método folk con zume de cebola.
Literalmente o primeiro día de tratamento, o pus empezou a retroceder e en grandes cantidades. Despois de 3-4 días, a rapaza foise e ata agora todo está en orde coa orella.
Así recibín unha lección para toda a miña vida. Agora, en primeiro lugar, intento ser tratado con métodos populares e remedios naturais e intento evitar medicamentos sen urxencia.

Angela, 28 anos, Moscova
Hai un ano, a miña filla enfermou de sinusite - ao principio querían recuperarse, pero aínda así decidiu consultar a un pediatra. O pediatra ofreceu unha elección de pingas nasais de dióxido ou protargol. Protargol na nosa cidade non estaba á venda, polo que adquirín unha ampola de dióxido. Diluíuse con auga (50 a 50) e comezou a gotear á filla. Por aquel entón, a purulenta descarga nasal tamén aparecera, polo que a miña filla e eu comezamos a gotear xunto con esta solución. Non obstante, nin eu nin o neno tiveron ningunha mellora. Decidín negalo e comecei a lavar o nariz con auga salgada eu e a miña filla. Tras este procedemento, Derinat foi inculcado. Para unha recuperación completa, só tardamos 5 días.
Despois leu en Internet que a dióxido está contraindicado en nenos de calquera forma, incluso en forma de gotas nasais. Non entendo o que foi guiado polo noso pediatra cando ela o escribiu ...

Herbas que baixan de forma rápida e eficaz o azucre no sangue

Os principais obxectivos da medicina herbal
Que herbas baixan a glicosa?
Medicamentos para a diabetes
Receitas e taxas de herbas
Contraindicacións

As herbas para reducir o azucre no sangue chámanse aquelas plantas que son capaces de contrarrestar o alto nivel de glicosa a longo prazo polo seu efecto sobre o corpo do paciente. Como todas as substancias naturais, as herbas actúan máis suaves e máis lentas que as drogas sintéticas, polo que é mellor usalas durante períodos entre agravamentos da diabetes.

Os principais obxectivos da medicina herbal

Non se pode argumentar que as herbas para reducir o azucre poidan afrontar de forma rápida e eficaz a tarefa, pero a fitoterapia (tratamento de herbas para a diabetes mellitus) debe tomarse como unha estratexia de apoio. Será relevante para pequenos excesos de glicosa no sangue, cando o uso de drogas complexas suporá unha carga innecesaria para a saúde. O mellor resultado pódese conseguir se se combinan as herbas medicinais cunha alimentación adecuada e un estilo de vida saudable, mentres que é necesario observar moderación no seu uso.

Débense considerar os principais obxectivos da medicina herbal para levar a composición do sangue á normalidade, mellorar a dixestión, fortalecer a inmunidade e tonificar. Sabendo que herbas reducen o azucre no sangue dos diabéticos, non só pode facer fronte a este problema, senón que tamén pode encher ao corpo moitos elementos e vitaminas útiles. Antes de usar calquera herba ou planta, é moi importante consultar un médico e obter o seu visto bo, porque incluso cultivos beneficiosos a primeira vista poden ser prexudiciais se están contraindicados ao paciente individualmente.

Ao usar diversas decoccións e infusións ou tomar herbas na súa forma natural, non hai que esquecer que non poden substituír os produtos necesarios para o corpo, polo tanto a saúde non beneficiará dunha dieta estricta "a base de plantas".

Que herbas baixan a glicosa?

Todas as herbas para a diabetes que baixan o azucre no sangue pódense dividir en varias categorías segundo a súa influencia nunha ou outra etapa de consumo de glicosa no corpo. O resultado é unha lista de tres elementos:

herbas dixestivas
herbas que afectan a glicosa no estadio de absorción das células,
herbas que aceleran a eliminación do azucre do corpo.

Comprender a diferenza entre unha determinada planta acelerará significativamente o resultado no tratamento da diabetes con herbas. A primeira categoría pódese dividir en dous subtipos: aquelas herbas que están activas con inxestión directa de alimentos e as que entran en vigor durante a absorción de glicosa polas paredes intestinais. En canto á primeira opción, estas plantas non baixan tanto o azucre no sangue que afectan a sensación de saciedade, reducindo así a cantidade de alimentos comidos durante unha comida. De feito, enchen e estenden o estómago, o que proporciona ao cerebro unha sensación de plenitude, e as sementes de liño ou plátano son máis adecuadas neste aspecto. É suficiente unha cucharadita elaborada en auga fervendo e infundida durante dúas horas, e o líquido debe tomarse unha hora e media antes das comidas. Un plus para o efecto acadado será o recibo por parte do organismo de moitas vitaminas e ácidos graxos, que afectan de xeito beneficioso a funcionalidade das membranas celulares e o transporte de glucosa e insulina a través delas.

Á súa vez, se xa entraban no corpo carbohidratos dixestibles rápidamente nocivos para o diabético, a decisión correcta sería intentar reducir a taxa de absorción no tracto dixestivo, para o que é adecuada unha herba que reduce o azucre no sangue como a alcachofa de Xerusalén. Os cultivos raíz deste cultivo, cando se comen, envolven as paredes do estómago, mentres que as fibras vexetais contidas nel absorben a glicosa disolta no zume gástrico. Unha destas fibras dietéticas é a inulina, que se considera un excelente prebiótico natural, e se non tes a manchea de alcachofa de Xerusalén, fará dentes de león ou bardana.

O tratamento da diabetes con herbas tamén é posible no contexto de normalizar o proceso de captación de glicosa polos tecidos dos órganos para os que se pretende manter as funcións. Como resultado, o uso de herbas neste caso pode estar dirixido tanto a estimular a produción de insulina no páncreas como á capacidade do fígado de usar exceso de glicosa mediante a súa transformación en glicóxeno. A habilidade para realizar de forma comprensiva estas tarefas ten o ginseng, actuando nas seguintes áreas:

unha diminución da actividade dos inhibidores da insulina (acelerando o transporte de glicosa do sangue ao tecido),
restauración de células pancreáticas danadas, que padecen diabetes mellitus por aumento da secreción de insulina,
acelerar a síntese de glicóxeno - unha forma segura de hidratos de carbono que se poden acumular para o seu futuro uso nos tecidos de órganos e músculos.

Outro tipo de herba útil para a diabetes tipo 1 ou tipo 2 é a chamada vagotónica: plantas prescritas para persoas que experimentan regularmente o estrés ou padecen excesiva actividade nerviosa simpática. Estes procesos son capaces de aumentar activamente o nivel de glicosa no sangue, liberandoo dos tecidos e tamén afectan negativamente a función do páncreas, polo que o paciente precisa plantas calmantes - vela, canela, peonías.

Na diabetes, o corpo perde activamente o cinc, pero este elemento é fundamental para estruturar as moléculas da hormona insulina producida no páncreas e tamén aumenta a tolerancia á hormona das células do corpo. Por iso, é importante para o paciente incluír herbas medicinais que conteñan cinc en cantidades suficientes - follas de bidueiro, xemas de bidueiro, salvia e ave. Tomando un cuarto de cunca de infusión (preparada nunha proporción dun a 50) antes de cada comida, pode mellorar significativamente o metabolismo e o metabolismo da glicosa. Finalmente, outro elemento que axuda á insulina a cumprir a súa función é o cromo contido na arnica, o ginseng e o bálsamo de limón. Como no caso do cinc, as decoccións deben prepararse a partir destas herbas, permitíndolles insistir ben antes do uso.

O terceiro grupo de herbas que afectan a concentración de azucre no sangue dun diabético no proceso de dixestión son as plantas que eliminan o exceso de glicosa do corpo. Antes desta etapa, é mellor non correr a situación, pero se se consumiron exceso de hidratos de carbono e o medidor mostra un número maior, é preciso estimular a retirada de azucre polos riles. As seguintes plantas actúan como fortes diuréticos naturais:

follas de bidueiro
cola de cabalo
Paxaro Highlander
enebro
Herba de San Xoán

Características farmacolóxicas do medicamento

Amaryl é un medicamento hipoglucémico que axuda a controlar as azucres no plasma. O ingrediente activo activo do medicamento é o glimepirido. Do mesmo xeito que o seu predecesor, Glibenclamida, Amaril tamén é do grupo sulfonilurea, que aumenta a síntese de insulina das células b dos illotes páncreas de Langerhans.

Para obter o resultado previsto, bloquean a canle de potasio ATP cunha sensibilidade aumentada. Cando a sulfonilurea se une aos receptores situados nas membranas das células b, a actividade da fase K-AT cambia. O bloqueo de canles de calcio cun aumento da relación ATP / ADP no citoplasma provoca a despolarización da membrana. Isto axuda a liberar vías de calcio e aumentar a concentración de calcio citosólico.

O resultado de tal estimulación da exocitose de gránulos secretores, que é o proceso de excreción de compostos no medio intercelular por células, será a liberación de insulina no sangue.

Glimepirida é un representante da 3ª xeración de sulfonilureas. Estimula a liberación da hormona pancreática rapidamente, aumenta a sensibilidade á insulina das proteínas e as células lipídicas.

Os tecidos periféricos metabolizan a glicosa intensamente utilizando proteínas de transporte das membranas celulares. Con un tipo de diabetes independente á insulina, a transición dos azucres aos tecidos é máis lenta. O glimepirido promove un aumento do volume de proteínas de transporte e aumenta a súa actividade. Un poderoso efecto pancreático axuda a reducir a resistencia á insulina (insensibilidade) á hormona.

Amaryl inhibe a síntese de glucóxeno polo fígado debido a un aumento do volume de fructosa-2,6-bifosfato con antiagregantes (inhibición da formación de trombo), antiateróxeno (diminución dos indicadores de colesterol "malo") e antioxidante (rexenerador, anti-envellecemento). Os procesos de oxidación son máis lentos debido ao aumento do contido de b-tocoferol endóxeno e á actividade de encimas antioxidantes.

Farmacocinética do medicamento

Na composición de Amaril, o principal compoñente activo é o glimepirido do grupo sulfonilurea. Povidona, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina e colorantes E172, E132 úsanse como recheos.

Amaryl procesa encimas do fígado ao 100%, polo que incluso o uso prolongado do medicamento non ameaza a acumulación do seu exceso en órganos e tecidos. Como resultado do procesamento, fórmanse dous derivados da glipemirida: hidroximetabolita e carboximetbolita. O primeiro metabolito está dotado de propiedades farmacolóxicas que proporcionan un efecto hipoglucémico estable.

No sangue, o contido máximo do compoñente activo obsérvase despois de dúas horas e media. Posuíndo unha biodisponibilidade absoluta, o fármaco non limita ao diabético na elección de produtos alimentarios cos que "apodera" do medicamento. A absorción será en todo caso do 100%.

Obsérvanse melloras significativas nos índices glicémicos incluso con problemas funcionais co fígado, en particular, na idade adulta (maiores de 65 anos) e con insuficiencia hepática, a concentración do compoñente activo é normal.

Como usar Amaryl

Prodúcese un medicamento en forma de comprimidos ovais cunha franxa divisoria, o que permite dividir facilmente a dose en metades. A cor dos comprimidos depende da dosificación: 1 mg de glimepirido - cuncha rosa, 2 mg - verdosa, 3 mg - amarela.

Non se elixiu por casualidade este deseño: se as tabletas pódense distinguir pola cor, isto reduce o risco de sobredose accidental, especialmente en pacientes anciáns.

As tabletas están envasadas en ampollas de 15 unidades. Cada caixa pode ter de 2 a 6 placas.

Características do uso de Amaril:

A pastilla (ou parte dela) engádese enteira, lava con auga polo menos 150 ml. Inmediatamente despois de tomar medicamentos, cómpre comer.
O endocrinólogo elixe o réxime de tratamento de acordo cos resultados da análise de fluídos biolóxicos.
Comeza o curso con doses mínimas de Amaril. Se unha porción de 1 mg despois dun determinado tempo non mostra o resultado planificado, aumentarase a taxa.
A dose axústase gradualmente, nun prazo de 1-2 semanas, para que o corpo teña tempo para adaptarse ás novas condicións. A diario, pode aumentar a taxa en non máis de 1 mg. A dose máxima do medicamento é de 6 mg / día. O médico establece un límite individual.
É necesario corrixir a norma cun cambio no peso do diabético ou o volume de cargas musculares, así como coa aparición dun risco de hipoglucemia (con fame, desnutrición, abuso de alcol, problemas de ril e fígado).
O tempo de uso e dosificación dependerá do ritmo de vida e das características do metabolismo. Normalmente, prescríbese unha única administración de Amaril ao día coa combinación obrigatoria con alimentos. Se o almorzo está cheo, pode tomar unha pastilla pola mañá, se é simbólico - é mellor combinar a recepción co xantar.
Unha sobredosis ameaza con hipoglucemia, cando a glicosa na linfa baixa a 3,5 mol / L ou inferior. A afección pode continuar durante moito tempo: de 12 horas a 3 días.

As tabletas Amaryl (nun paquete de 30 pezas) están á venda ao prezo de:

260 esfregar - 1 mg,
500 esfregar - 2 mg cada un
770 esfregue. - 3 mg cada un
1020 fregar. - 4 mg cada un.

Podes atopar paquetes de 60, 90.120 comprimidos.

Compatibilidade con outras drogas

Os diabéticos, especialmente "con experiencia", por regra xeral, teñen unha serie de complicacións concomitantes: hipertensión, problemas cardíacos e vasculares, alteracións metabólicas, patoloxías nos riles e no fígado. Con tal kit, non só hai que tomar medicamentos para reducir o azucre.

Para a prevención de anormalidades dos vasos sanguíneos e do corazón, prescríbense medicamentos con aspirina. Amaryl afastouno das estruturas proteicas, pero o seu nivel no sangue permanece inalterado. O efecto xeral do uso complexo pode mellorar.

actividade aumentada Amare súa incorporación á insulina, Allopurinu, cumarina, derivados, esteroides Anabolica, guanetidina, cloranfenicol, fluoxetina, fenfluramina, Pentoxifilina, Feniramidolu, fíbrico derivados de ácido, fenilbutazona, Miconazol, azapropazona, probenecida, quinolonas, oxifenbutazona, salicilatos, tetraciclina, sulfinpirazona, Tritocqualin e sulfonamidas.

Amaril reduce a capacidade de engadir epinefrina, glucocorticosteroides Diazoxido, laxantes, Glucagón, barbitúricos, Acetazolamida, salúrxicos, diuréticos tiazídicos, ácido nicotínico, fenitoína, fenotiazina, rifampicina, clorpromazina e proxestina e sales.

A combinación de bloqueadores do receptor Amaryl e histamina H2, Reserpine e Clonidine dá un resultado inesperado con caídas de glucómetro en calquera dirección. Un resultado similar proporciona a inxestión de alcol e Amaril.

A droga non afecta de ningún xeito a actividade dos inhibidores da ACE (Ramipril) e dos axentes anticoagulantes (Warfarina).

Compatibilidade hipoglicémica

Se algún medicamento hipoglucémico debe ser substituído por Amaril, prescríbese a dosificación mínima (1 mg), incluso nos casos en que o paciente recibiu o medicamento anterior na maior dose.Primeiro controlase a reacción do organismo diabético durante dúas semanas e logo axústase a dosificación.

Se se usou un axente antidiabético con semivida alta antes de Amaril para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia, debería haber unha pausa durante varios días despois da cancelación.

Se o diabético logrou manter a capacidade do páncreas para producir a súa propia hormona, as inxeccións de insulina poden substituír ao Amaryl ao 100%. O curso tamén comeza con 1 mg / día.

Cando o esquema de compensación de azucre tradicional Metformin non permite o control completo da diabetes, tamén pode tomar Amaril 1 mg. Se os resultados non son satisfactorios, a norma axústase gradualmente a 6 mg / día.

Se o esquema de Amaril + Metformin non cumpriu as expectativas, substitúese por Insulina, mantendo a norma de Amaril. As inxeccións de insulina tamén comezan cunha dosificación mínima. Se os indicadores do glucómetro non son alentadores, aumente a cantidade de insulina. Aínda é preferible o uso paralelo de fármacos, xa que permite reducir o consumo de hormonas nun 40% en comparación coa terapia hormonal pura.

Ademais de Amaril, o endocrinólogo tamén ten opcións para análogos: Amaperid, Glemaz, Diapyrid, Diameprid, Glimepiride, Diagliside, Reclid, Amix, Glibamide, Gllepid, Glayri, Panmicron, Glibenclamide, Gligenclad, Glliblik Dimari, Dimari, Dimari, Dimari, Dimari, Dimari, Dimari Glimaril, Glyclazide, Manil, Maninil, Glimed, Glioral, Olior, Glynez, Glirid, Gluktam, Glypomar, Glyurenorm, Diabeton, Diabresid.

A quen vai dirixido e a quen non se recomenda a medicación

A medicina foi desenvolvida para o tratamento da diabetes tipo 2. Úsase tanto con monoterapia como en tratamento complexo en paralelo con Metformin ou Insulina.

O compoñente activo de Amaril supera a barreira da placenta e o medicamento tamén pasa ao leite materno. Por este motivo, non é adecuado para nais embarazadas e lactantes. Se unha muller quere converterse en nai, incluso antes da concepción dun neno, debe ser trasladada a inxeccións de insulina sen Amaril. Durante o período de alimentación, consérvanse tales citas, se é preciso un tratamento con Amaril, a lactación queda detida.

Non é aceptable o uso do medicamento en coma diabético e o estado anterior ao coma. En complicacións graves da diabetes (como a cetoacidosis), non se engade Amaryl. O medicamento tampouco é adecuado para diabéticos con primeiro tipo de enfermidade.

Con trastornos funcionais dos riles e do fígado, Amaryl non é útil, Amaril non está indicado para hemodiálise e diabéticos, nin para a intolerancia individual á glipemirida ou outros fármacos da clase sulfonamida e sulfonilurea.

Con paresis intestinal ou obstrución intestinal, a absorción dos fármacos é perturbada, polo que Amaril non se prescribe para agravar tales problemas. Necesitan cambiar a insulina e numerosas feridas, cirurxías, enfermidades de alta temperatura e queimaduras graves.

Para o tratamento de articulacións, os nosos lectores usaron con éxito DiabeNot. Vendo a popularidade deste produto, decidimos ofrecelo á súa atención.

Amaril pode estar acompañado de reaccións hipoglucémicas. Ás veces os pacientes quéixanse de mareos, outros empeoran a calidade do sono, hai nerviosismo, sudoración excesiva e trastornos da fala. Con diabetes, hai frecuentes casos de fame descontrolada, trastornos dispepticos, molestias na área do fígado. Posible mal funcionamento do ritmo cardíaco, unha erupción na pel. Ás veces o fluxo sanguíneo empeora.

Consecuencias dunha sobredose

O uso prolongado do medicamento, así como unha sobredose grave, poden provocar hipoglucemia, cuxos síntomas se describen na sección anterior.

Un diabético debería ter unha nota de instrución cunha breve descrición da súa enfermidade e algo de hidratos de carbono rápidos (doces, galletas). O zume ou o té doce tamén son adecuados, só sen edulcorantes artificiais. En casos graves, o paciente debe ser hospitalizado con urxencia para lavado gástrico e administración de absorbentes (carbón activado, etc.).

Efectos secundarios

En poucas ocasións, o uso de Amaril vén acompañado de efectos secundarios en forma de perda parcial de visión, problemas co sistema circulatorio, trastornos metabólicos, trastornos gastrointestinais.

Entre as máis comúns:

Síndrome glicémico, caracterizado por unha rotura, concentración deteriorada da atención, perda de visión, arritmia, fame incontrolada, sudoración excesiva.
Diferenzas nos indicadores de azucre, provocando discapacidade visual.
Trastornos dispepticos, violación do ritmo de defecación, desaparecendo ao retirar o medicamento.
Alerxias de diversa gravidade (erupcións cutáneas, picazón, urticaria, vasculite alérxica, choque anafiláctico, baixa presión arterial e falta de respiración).

Tomar Amaril afecta negativamente á velocidade das reaccións psicomotrices: conducir un coche, así como o traballo que precisa atención, especialmente no estadio inicial do tratamento, non son compatibles coa terapia Amaril.

Opinións de médicos e diabéticos sobre Amaril

Son máis obxectivos os comentarios de endocrinólogos que se atopan diariamente con todas as manifestacións dunha enfermidade insidiosa, porque teñen a oportunidade de estudar as reaccións dos pacientes ao medicamento para extraer conclusións sobre a súa eficacia.

Segundo os médicos, cun réxime de tratamento correctamente formulado, Amaril axuda a normalizar os índices glicémicos con suficiente rapidez. Os diabéticos que toman o medicamento teñen queixas de hipoglucemia cando a dosificación está mal seleccionada. E aínda así, sobre o medicamento Amaril, as críticas dos pacientes son bastante optimistas.

A nutrición baixa en carbohidratos, a actividade física dosificada e o control do peso teñen un impacto significativo na eficacia do tratamento con Amaril. O diabético debe informar ao endocrinólogo a tempo sobre os efectos secundarios, os síntomas da hipoxemia e hiperglicemia que se desenvolven con Amaril.

O tratamento tamén implica un autocontrol constante dos indicadores de azucre e o control das funcións hepáticas, as probas de laboratorio, especialmente a proba de hemoglobina glicada, que hoxe se considera o criterio máis obxectivo para avaliar a condición dun paciente con diabetes. Isto axudará a identificar o grao de resistencia a Amaril para a corrección do réxime de tratamento.

Podes aprender sobre as funcións adicionais de Amaril desde o vídeo.

Información xeral

O axente farmacéutico "Dimexidum" ten propiedades antibacterianas, analxésicas e antiinflamatorias.

O azucre redúcese ao instante! A diabetes co paso do tempo pode levar a unha serie de enfermidades, como problemas de visión, condicións de pel e cabelo, úlceras, gangrena e incluso tumores cancerosos. A xente ensinou experiencia amarga para normalizar os niveis de azucre. ler máis.

O seu principal propósito é tratar patoloxías dermatolóxicas, pero tamén a medicación demostrouse na eliminación da dor nos músculos e nas articulacións. Co seu efecto terapéutico, o Dimexide obriga á sustancia activa que se atopa na súa composición: o sulfóxido dimetílico.

O dióxido prodúcese en varias formas de dosificación:

concentrado líquido, que antes do uso require dilución con auga,
xel
velas
pomada

O principal compoñente da preparación farmacéutica ten un efecto anti-histérico, desinfectante e antihistamínico. Ten unha propiedade trombolítica pronunciada "Dimexide", que consiste na resorción de coágulos de sangue (coágulos de sangue). Os compoñentes do medicamento penetran facilmente na pel e na membrana mucosa, aumentan a permeabilidade da derme e melloran a permeabilidade doutros dispositivos médicos.

O dióxido prescríbese para eliminar condicións tan dolorosas como:

densificación e endurecemento do tecido conectivo,

proceso alérxico dos vasos sanguíneos da pel e graxa subcutánea,
patoloxías inflamatorias da pel,
feridas purulentas,
inflamación aguda purulenta-necrótica do folículo piloso,
eczema
inflamación da parede venosa interna coa formación dun coágulo de sangue,
queimaduras
enfermidades pustulares da derme,
úlceras tróficas
inflamación das glándulas sebáceas.

"Dimexide" eficaz e para varias enfermidades do sistema músculo-esquelético:

inflamación crónica das articulacións
infiltrarse (densificación na rexión tisular) cunha xénese traumática,
inflamación das articulacións intervertebrais, o que orixina a súa fusión,
esguince, contusións,
cambios articulares tróficos ocorridos no contexto doutras patoloxías,
inflamación da raíz dun dos nervios espiñais.

Volver á táboa de contidos

Como usar e dosificar a diabetes?

Os pacientes con diabetes poden usar Dimexidum con seguridade e non teñen medo de que afecte aos niveis de azucre no sangue. Como parte do medicamento non hai substancias que poidan aumentar a concentración de glicosa, polo tanto, coa diabetes, úsase segundo o esquema habitual. Aplícase "dióxido" externamente, irrigando áreas problemáticas do corpo ou aplicando compresas empapadas nunha solución. Na zona afectada colócase unha servilleta de gasa, previamente humedecida cunha solución diluída a partes iguais. Se desexa aplicar a droga en partes do corpo altamente sensibles, entón a solución dilúese nas proporcións de 1: 3, 1: 5 ou incluso 1:10. Na parte superior da servilleta está cuberta con tecido de algodón e fixada cun vendaje ou adhesivo. A duración do curso terapéutico é de 10-15 días.

Contraindicacións

A medicación descrita non está recomendada para pacientes con intolerancia individual aos seus compoñentes. O dióxido debe abandonarse para os pacientes que teñen diagnosticadas as seguintes patoloxías:

estreitamento do lumen dos vasos sanguíneos,

palpitaciones dolorosas,

desviacións no ritmo das contraccións cardíacas,

dor no centro do peito

aumento da presión intraocular,

nube da lente do ollo,

alteración do funcionamento dos riles e fígado,

embarazo

período de lactación

coma.

Volver á táboa de contidos

Condicións de vacacións e almacenamento

Podes mercar medicamentos nunha farmacia sen receita médica dun médico. O paquete de medicamentos debe manterse lonxe dos nenos pequenos. É importante que na sala onde estea o medicamento, a temperatura non debe superar os 25 graos centígrados, e o lugar en si debe estar protexido da penetración dos raios de luz. Con un almacenamento adecuado, a vida útil é de 2 anos.