Melfor (Melfor)

Debido á posibilidade de desenvolver un efecto emocionante, recoméndase a administración de cápsulas. Melfort pola mañá. A dose establécese individualmente dependendo das indicacións e vía de administración.
Cando se toma por vía oral, unha única dose é de 0,25-1 g, a frecuencia de administración e a duración do tratamento dependen das indicacións.
Con administración de iv, a dose é de 0,5-1 g 1 vez por día, a duración do tratamento depende das indicacións.
Para 0,5 días de solución de inxección, con concentración de 500 mg / 5 ml, administrábase parabulbar durante 10 días.

Contraindicacións

Contraindicacións ao consumo da droga Melfort son: aumento da presión intracraneal (incluído en casos de alteración da saída venosa, tumores intracraneos), embarazo, lactación (lactación), nenos e adolescentes menores de 18 anos, aumento da sensibilidade ao meldonio.

Interacción con outras drogas

Cando se combina, o meldonium mellora a acción dos fármacos antianginais, algúns medicamentos antihipertensivos, glicósidos cardíacos.
Co uso simultáneo de meldonium con nitroglicerina, nifedipina, alfa-bloqueantes, axentes antihipertensivos e vasodilatadores periféricos, taquicardia moderada, pode producirse hipotensión arterial (con estas combinacións é necesaria a precaución).

Indicacións de uso

- Reducción do rendemento, aumento da actividade física, período postoperatorio para acelerar a rehabilitación.

- Como parte da terapia complexa de enfermidades coronarias, insuficiencia cardíaca crónica, cardialxia ante o fondo de distrofia miocárdica platormonal.

- Como parte da terapia complexa para accidentes cerebrovasculares (accidentes cerebrovasculares de tipo isquémico, especialmente a fase aguda, insuficiencia cerebrovascular crónica).

- Terapia complexa da síndrome do alcol.

- Circulación aguda da retina, hemofalmo e hemorragias retinais de diversas etioloxías, trombose da vea da retina central e as súas ramas, retinopatía de diversas etioloxías (incluíndo diabético e hipertensión).

Como usar: dosificación e curso do tratamento

Solución para inxección

Incremento do estrés mental e físico: por vía intravenosa a 500 mg (5 ml) unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o curso repítese despois de 2-3 semanas. Para enfermidades cardiovasculares (como parte da terapia complexa): intravenosamente 500-1000 mg (5-10 ml). O curso do tratamento é de 10-14 días.

Accidente cerebrovascular isquémico, especialmente a fase aguda (como parte da terapia combinada): 500 mg por vía intravenosa (5 ml) 1 vez ao día durante 7-10 días, logo tómanse por vía oral.

Insuficiencia cerebrovascular crónica: 500 mg intramuscularmente (5 ml) unha vez ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días, logo pasan á administración oral. Síndrome de retiro de alcohol: por vía intravenosa - 500 mg (5 ml) dúas veces ao día. O curso do tratamento é de 7-10 días.

Patoloxía vascular da distrofia do fondo e da retina: a solución de inxección de 50 mg (0,5 ml) é administrada retrobulbarmente e subconxuntivamente durante 10 días.

Tómase por vía oral, antes das comidas, polo efecto excitante é recomendable usalo pola mañá.

Aumento da actividade física 250 mg 4 veces ao día. O curso do tratamento é de 10-14 días. Se é necesario, o tratamento repítese despois de 2-3 semanas. Os atletas son prescritos 500-1000 mg 2 veces ao día antes do adestramento. A duración do curso no período preparatorio é de 14 a 21 días, durante o período de competición - 10-14 días.

Con enfermidades cardiovasculares (como parte da terapia complexa):

Angina pectoris estable - 250 mg 3 veces ao día durante 3-4 días, despois 250 mg 3 veces ao día 2 veces por semana durante 1-1,5 meses.

Infarto de miocardio: no período agudo - por vía intravenosa, despois dentro de 500 mg por día, empregando toda a dose unha ou dúas veces ao día.

Insuficiencia cardíaca crónica - 500-1000 mg unha vez ao día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Cardialxia no fondo da distrofia miocárdica platerormonal 250 mg 2 veces ao día. O curso do tratamento é de 12 días.

Accidente cerebrovascular: no período agudo, por vía intravenosa, despois 500 mg por día, preferiblemente na primeira metade do día. O curso do tratamento é de 4-6 semanas.

Síndrome de retiro do alcohol (como parte da terapia específica da combinación) 500 mg 4 veces ao día. O curso do tratamento é de 7-10 días.

Acción farmacolóxica

O ingrediente activo de Melfora é o meldonium, un análogo sintético da gama-butibrobina, que suprime a acción da gama-butibrobetaína hidroxinase. En condicións de isquemia restablece o equilibrio dos procesos de entrega de osíxeno e o seu consumo nas células. O mecanismo de acción determina a diversidade dos seus efectos farmacolóxicos: aumento da eficiencia, diminución dos síntomas do estrés mental e físico, activación do tecido e inmunidade humoral.

Ten un efecto cardioprotector: en caso de danos isquémicos agudos no miocardio, retarda a formación da zona necrótica, acurta o período de rehabilitación. Con insuficiencia cardíaca, aumenta a contractilidade do miocardio, aumenta a tolerancia ao exercicio e reduce a frecuencia de ataques de angina. En trastornos isquémicos agudos e crónicos da circulación cerebral mellora a circulación sanguínea no foco da isquemia, contribúe á redistribución do sangue en favor da área isquémica. Eficaz en caso de patoloxía fundus vascular e distrófica. Ten un efecto tónico no sistema nervioso central e elimina trastornos funcionais dos sistemas nerviosos somáticos e autónomos en pacientes con alcoholismo crónico con síndrome de retirada.

Efectos secundarios

Raramente son posibles as reaccións alérxicas (vermelhidão, erupción cutánea, picazón, inchazo), dispepsia, taquicardia, diminución ou aumento da presión arterial.

Con unha sobredose de Melfort, prodúcese unha diminución da presión arterial, dor de cabeza, taquicardia, mareos, debilidade xeral. O tratamento é sintomático.

Formulario de liberación, embalaxe e composición

5 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.
5 unidades - envases embalaxes (2) - paquetes de cartón.
5 unidades - envases de blister (3) - paquetes de cartón.
5 unidades - envases de ampolla (4) - paquetes de cartón.
5 unidades - envases embalaxes (6) - paquetes de cartón.
5 unidades - envases de ampolla (10) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (2) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de blister (3) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de ampolla (4) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases embalaxes (6) - paquetes de cartón.
10 unidades - envases de ampolla (10) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases de ampolla (1) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases embalaxes (2) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases de blister (3) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases de ampolla (4) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases embalaxes (6) - paquetes de cartón.
30 unidades - envases de ampolla (10) - paquetes de cartón.
10 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.
20 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.
30 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.
40 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.
50 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.
100 unidades - Recipientes de polímero (1) - paquetes de cartón.

Indicacións de drogas

Para administración oral ou intravenosa: como parte da terapia complexa de enfermidades coronarias (angina de pectorais, infarto de miocardio), insuficiencia cardíaca crónica, cardiomiopatía platormonal, como parte da terapia complexa de trastornos cerebrovasculares agudos e crónicos (accidentes cerebrovasculares e insuficiencia cerebrovascular), diminución do rendemento, exceso de cerebro (incluído en atletas), o período postoperatorio para acelerar a rehabilitación, a síndrome de retirada no alcolismo crónico (en combinación con terapia específica, alcohol ZMA).

Para a administración parabulbar: alteración circulatoria aguda na retina, hemofalmo e hemorragias retinais de diversas etioloxías, trombose da vea da retina central e as súas ramas, retinopatía de diversas etioloxías (incluídas diabéticas e hipertónicas) - só para administración parabulbar.

Réxime de dosificación

En conexión coa posibilidade de desenvolver un efecto emocionante, recoméndase usalo pola mañá. A dose establécese individualmente dependendo das indicacións e vía de administración.

Cando se toma por vía oral, unha única dose é de 0,25-1 g, a frecuencia de administración e a duración do tratamento dependen das indicacións.

Con administración de iv, a dose é de 0,5-1 g 1 vez por día, a duración do tratamento depende das indicacións.

Para 0,5 días de solución de inxección, con concentración de 500 mg / 5 ml, administrábase parabulbar durante 10 días.

Instrucións especiais

Use con precaución en enfermidades do fígado e / ou riles, especialmente durante moito tempo.

Moitos anos de experiencia no tratamento do infarto agudo de miocardio e da angina inestable nos departamentos de cardioloxía demostran que o meldonium non é un tratamento de primeira liña para a síndrome coronaria aguda.

Interacción farmacolóxica

Cando se combina, o meldonium mellora a acción dos fármacos antianginais, algúns medicamentos antihipertensivos, glicósidos cardíacos.

Co uso simultáneo de meldonium con nitroglicerina, nifedipina, alfa-bloqueantes, axentes antihipertensivos e vasodilatadores periféricos, taquicardia moderada, pode producirse hipotensión arterial (con estas combinacións é necesaria a precaución).

Mecanismo de acción

O medicamento é un análogo artificial da γ-butibrobina. Ten un efecto esmagador na síntese de carnitina e no movemento de ácidos graxos a través das paredes celulares e impide a acumulación de derivados de acetil coenzima e acil carnitina nas células.

A farmacodinámica do medicamento implica un aumento do rendemento.

No tratamento da isquemia, o fármaco normaliza o transporte / consumo de osíxeno por células, impide o movemento de ATP e activa a glicólise. Ao reducir o nivel de carnitina, o medicamento mellora a circulación de gamma-butirobetaína, que ten un efecto vasodilatador. A farmacodinámica do medicamento implica un aumento do rendemento, minimizando os efectos do estrés físico / mental e mellorando a inmunidade humoral / tisular.

En formas agudas de isquemia, o fármaco inhibe a contractilidade e os procesos necróticos do miocardio, así como acelera a rehabilitación. Ademais, tonifica o sistema nervioso central e normaliza o seu funcionamento en síntomas de abstinencia de alcol.

O medicamento absorbe dos intestinos. A súa biodisponibilidade alcanza o 78%.

A concentración máxima despois da administración oral obsérvase despois de 60-120 minutos.

Durante a biotransformación, o medicamento forma un par de metabolitos no corpo. A vida media de eliminación é de 3 a 6 horas. A medicina é excretada polos riles.

Composición e forma de lanzamento

Á venda, o medicamento ofrécese en forma de cápsulas e unha solución de inxección.

Unha pílula contén:

• elemento activo (meldonium dihydrate) - 500 mg,
• outros compoñentes: 27,2 mg de almidón de pataca, 10,8 mg de dióxido de silicio coloidal, 5,4 mg de estearato de calcio,
• o corpo e a cápsula son 98% xelatina e 2% dióxido de titanio.

No interior das cápsulas hai un po higroscópico branco.

Á venda, o medicamento ofrécese en forma de cápsulas.

A solución colócase en ampolas de 5 ml, que se atopan en paquetes de células de contorno e caixas de cartón.

Efectos secundarios

As seguintes reaccións do corpo ao fármaco son posibles:

• alerxias: inchazo, erupción cutánea, vermelhidão (raras),
• Tracto gastrointestinal: manifestacións dispépticas,
• SNC: estimulación das reaccións psicomotrices,
• CVS: aumento / diminución da presión arterial, taquicardia (en casos extremadamente raros).

Despois do uso da droga, é posible un erupción cutánea.

Compatibilidade con alcohol

O compoñente activo do medicamento excrétase nunhas 12 horas aproximadamente. Pasado este tempo, o risco de reaccións negativas da interacción do medicamento con outros elementos está ausente ou extremadamente pequeno.

As instrucións para o uso da droga non prohiben combinalo con alcol. Non obstante, se o curso da súa administración se leva a cabo para tratar calquera enfermidade do sistema cardiovascular ou accidente cerebrovascular, o paciente debe evitar o consumo de alcol. Isto débese ao risco de diminución da actividade farmacolóxica do medicamento. Unha combinación similar pode causar:

• manifestacións alérxicas graves,
• taquicardia e angina pectoral,
• condicións dispepticas
• saltos na presión arterial.

Ao tomar a droga e o alcohol, poden aparecer saltos de presión arterial.

Data de caducidade

Non máis de 4 anos desde a data de produción. Está prohibido beber e inxectar medicamentos, a súa data de caducidade rematou.

Ás veces, se o medicamento está ausente ou non é adecuado debido a contraindicacións, pode prestar atención aos seus substitutos.

Os máis eficaces e populares deles son:

Debido á ausencia de reaccións negativas durante a administración e eficacia, o medicamento recibe maioritariamente comentarios positivos de médicos e pacientes. Contribúe a unha maior eficiencia e recuperación de enerxía.

Gennady Oprishchenko (terapeuta), de 40 anos, Pushkino

Ambas formas do medicamento (cápsulas e solución) son igualmente eficaces para os síntomas de abstinencia, trastornos circulatorios en transxénicos e outras patoloxías. Os pacientes están satisfeitos co prezo accesible da medicina e a ausencia case completa de "efectos secundarios".

Ekaterina Kolpakova (terapeuta), 36 anos, Yaroslavl

Estou prescribindo un medicamento non só para persoas enfermas, senón tamén para persoas saudables (atletas) para mellorar o rendemento. Axuda ben cando están sometidos a un forte estrés mental e físico. Nunca se observaron efectos secundarios durante todo o tempo do meu traballo.

Stanislav Smirnov, 41 anos, Ryazan

A droga axudou a meu irmán a recuperarse do alcoholismo. O médico prescribiu en combinación con outros comprimidos. Agora o irmán ten un traballo e leva un estilo de vida saudable.

Inga Stepanenko, 38 anos, Sergiev Posad

O medicamento estaba borracho en caso de fallos na circulación cerebral. As dinámicas positivas aparecen rapidamente, a ausencia de efectos secundarios non pode senón alegrarse. Si, e o prezo é asequible.

Revisións do paciente de Melfor

O médico prescribiume a Melfor como análogo barato doutro medicamento. Entón el preguntoume: para prescribir un importado medicamento barato caro ou doméstico.Por que necesito unha importación cara? Hai varios meses que me prescribiron e hai un certo efecto: volveuse máis fácil camiñar, son menos propensos a producirse ataques de angina. En xeral, estou moi satisfeito co Melfor. Agradecemento especial aos médicos que entenden que os xubilados poden non ter cartos para caros medicamentos importados e darlles a opción de facer.

Breve descrición

O análogo doméstico do mildronato é a droga Melfor (a sustancia activa meldonium) - unha droga metabólica que estimula o fluxo de procesos metabólicos e mellora o subministro de enerxía dos tecidos. Evita a entrada na mitocondria de ácidos graxos libres, reducindo así a taxa de oxidación destes últimos. Melfore restrinxe o transporte de ácidos graxos a través das membranas mitocondriales, con todo, actúa a este respecto de xeito moi selectivo, non pasando só ácidos graxos de cadea longa. En canto ás de cadea curta, poden penetrar libremente nas mitocondrias e facer o que lles gusta alí (en primeiro lugar, estamos a falar da súa oxidación). A diferenza da trimetazidina, Melfore non causa acumulación de ácidos graxos suboxidados no mitocondrio. No fondo da isquemia, o fármaco restablece un balance tremendo nos procesos de transporte de osíxeno aos tecidos e o seu consumo nos sitios de entrega. Ao mesmo tempo, intensifícase a glicólise anaerobia. Baixo a acción do melphor, o vasodilatador gamma-butirrobetaína comeza a reproducirse activamente. O fármaco mellora o rendemento, alivia parcialmente os síntomas da fatiga física e o sobreestreno psicoemotional, mellora o estado inmune, actuando tanto sobre a inmunidade celular como humoral e ten un efecto cardioprotector. En danos isquémicos agudos no músculo cardíaco, Melfor reduce a extensión da necrose, acelera a rehabilitación. Con insuficiencia de función cardíaca, aumenta a contractilidade do músculo cardíaco, mellora a tolerancia do esforzo físico e reduce o risco de angina pectorais. Con isquemia cerebral, melfor mellora a circulación sanguínea nos focos isquémicos, dirixindo o fluxo sanguíneo principalmente ás áreas isquémicas. Non se pode deixar de notar o obvio beneficio de usar Melfor para patoloxías do fondo (vascular e distrófico).

O medicamento tamén se pode usar no tratamento complexo de pacientes que padecen alcoholismo crónico: tonifica o sistema nervioso central e elimina os efectos dos trastornos funcionais. A lista de efectos positivos de Melfor non se limita a isto: por exemplo, o medicamento presenta un efecto antioxidante, previndo a peroxidación dos lípidos e activando antioxidantes endóxenos, como resultado do que se alivia os efectos do estrés oxidativo. Nos estudos clínicos confirmouse a capacidade de Melfor de afectar positivamente as funcións do endotelio e regular o ton dos vasos sanguíneos. Ademais, comprobouse que o fármaco tamén ten outros efectos vasculares: por exemplo, elimina espasmos vasculares suprarrenais e angiotensinas e reduce a resistencia vascular periférica global. Ademais, melfor aumenta a sensibilidade dos tecidos á insulina, regula o metabolismo dos lípidos e da glicosa.

Melfor está dispoñible en dúas formas de dosificación: cápsulas e solución para inxección. É recomendable tomar a droga pola mañá, como pode ser emocionante. A dose é fixada polo médico individualmente. Segundo as recomendacións xerais para a administración oral, unha única dose de Melfor é de 0,25-1 g, a frecuencia de administración e a duración do curso do medicamento están determinadas por indicacións específicas. Con administración intravenosa, a dose diaria do medicamento é de 0,5-1 g, administrada á vez. Parabulbar (a través da pel da pálpebra inferior) Melfor adminístrase en 0,5 ml durante 10 días. En conclusión, unha importante observación: como demostraron estudos clínicos e experiencia no tratamento de angina inestable e infarto agudo de miocardio, Melfor non é a primeira opción na síndrome coronaria aguda.

Farmacoloxía

Potenciador do metabolismo, análogo gamma-butibrobina. Suprime a hidroxinase gamma-butibrobina, inhibe a síntese de carnitina e o transporte de ácidos graxos de cadea longa a través das membranas celulares e impide a acumulación de formas activadas de ácidos graxos non oxidados nas células - derivados da acilcarnitina e do acilcoenzima A.

En condicións de isquemia restablece o equilibrio dos procesos de entrega de osíxeno e o seu consumo nas células, evita a violación do transporte de ATP e, ao mesmo tempo, activa a glicólise, que se produce sen un consumo adicional de osíxeno. Como resultado dunha diminución da concentración de carnitina, sintetízase intensamente a gama-butibrobetaína con propiedades vasodilatadoras. O mecanismo de acción determina a diversidade dos seus efectos farmacolóxicos: aumento da eficiencia, redución dos síntomas do estrés mental e físico, activación do tecido e inmunidade humoral, efecto cardioprotector.

No caso de danos isquémicos agudos no miocardio, diminúe a formación da zona necrótica e acurta o período de rehabilitación. Con insuficiencia cardíaca, aumenta a contractilidade do miocardio, aumenta a tolerancia ao exercicio e reduce a frecuencia de ataques de angina. En trastornos isquémicos agudos e crónicos da circulación cerebral mellora a circulación sanguínea no foco da isquemia, contribúe á redistribución do sangue en favor da área isquémica. Eficaz para a patoloxía vascular e distrófica do fondo. Ten un efecto tónico sobre o sistema nervioso central, elimina trastornos funcionais do sistema nervioso en pacientes con alcoholismo crónico con síndrome de retirada.

Farmacocinética

Despois da administración oral, absorbe rapidamente do tracto dixestivo. A biodisponibilidade é aproximadamente do 78%. C_máx en plasma conséguese 1-2 horas despois da administración. Está biotransformada no corpo coa formación de dous metabolitos importantes que son excretados polos riles. T_1/2 é de 3-6 horas e depende da dose.

Interacción de Melfor con outras drogas

O risco de desenvolver hipotensión arterial e taquicardia moderada ocorre debido ao uso simultáneo de Melfort cos seguintes fármacos:

• vasodilatadores periféricos,
• bloqueadores adrenérxicos alfa,
• axentes antihipertensivos
• nifedipina
• nitroglicerina.

Ademais, cando se toman xunto con glicósidos cardíacos, medicamentos antianginais, así como certos tipos de medicamentos antihipertensivos, o seu efecto faise máis acusado.

Sobredose

No caso de tomar un aumento de dosificación do medicamento, pode producirse unha sensación de debilidade xeral, dores de cabeza e mareos, o desenvolvemento de taquicardia e unha diminución da presión arterial. Dado que este medicamento é baixo tóxico, todas as manifestacións indesexables desaparecen facilmente despois da terapia sintomática estándar.

Termos e condicións de almacenamento

A vida útil da droga Melfor é de 24 meses desde a data de liberación. Mantelo nun lugar seco e escuro inaccesible para os nenos.

A temperatura do aire non debe superar os +25 graos centígrados.

O medicamento Melfor está dispoñible en farmacias con receita médica. O seu custo medio en Rusia é de 500-560 rublos.

En farmacias ucraínas Podes mercar un medicamento Melfor a un prezo de 200 a 250 Hryvnia.

Nalgúns casos, se o medicamento Melfor non é adecuado, ou non hai posibilidade do seu uso, debes prestar atención aos substitutos máis eficaces.

Os análogos máis populares de Melfora inclúen:

• Magnikor: un preparado baseado en ácido acetilsalicílico e hidróxido de magnesio, destinado ao tratamento da enfermidade coronaria de forma aguda e crónica,
• Pumpan - un medicamento en forma de pingas e comprimidos para o tratamento complexo da hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, arritmia e algunhas outras enfermidades cardiolóxicas,
• Cordaflex: comprimidos masticables que conteñen o principal ingrediente activo nifedipina. Este medicamento prescríbese para a angina pectorais estable, crise hipertensiva, enfermidades coronarias, así como para a hipertensión arterial, que ten unha severidade diferente,
• Corvitol: comprimidos que conteñen metoprolol. Úsanse para o tratamento de enfermidades coronarias, infarto de miocardio, angina pectoral, hipertiroidismo, hipertensión, así como arritmias cardíacas,
• Kudesan é un medicamento en forma de pingas e comprimidos a base de ubidecarinona. As principais indicacións para o seu uso son enfermidades coronarias, insuficiencia cardíaca, arritmia, así como o período de recuperación despois de sufrir un infarto de miocardio,
• A amlipina é un medicamento combinado baseado en lisinopril e amlodipina, destinado ao tratamento de enfermidades coronarias e hipertensión arterial de diversa gravidade,
• Bisoprol: comprimidos baseados en bisoprol fumarato, destinados ao tratamento da angina pectoral, insuficiencia cardíaca crónica e tamén hipertensión arterial.

Debido á súa alta eficacia e á práctica ausencia de efectos secundarios, o medicamento Melfor recibe críticas positivas de pacientes e médicos. Os detalles pódense atopar ao final deste artigo.

As persoas que tomaron o medicamento notan que ten un efecto beneficioso sobre o estado do sistema cardiovascular e os procesos de circulación cerebral. Tamén contribúe á rápida recuperación de forzas e a aumentar a eficiencia.

Se tes a túa propia experiencia de terapia co uso da droga Melfor, asegúrate de compartir a túa opinión con outros visitantes do sitio, deixando unha revisión.

Mira o vídeo: Melfor 40 (Abril 2024).