Ciprofloxacin ou ciprolet - ¿que medicamento elixir?

Ciprolet ou Ciprofloxacin só debe ser prescrito polo seu médico. A auto-medicación pode ser perigosa. Ambas as drogas teñen propiedades antibacterianas. A diferenza entre eles é o efecto sobre varios tipos de bacterias. Os medicamentos non son eficaces no tratamento de enfermidades fúngicas e virus do treponema pálido.

Que teñen en común

Hai máis síntomas comúns nas drogas que diferenzas.

As drogas son similares en:

1. Substancia activa.
2. Propiedades antibacterianas.
3. A dosificación.
4. Prescrición de dosificación.
5. Concentracións de ciprofloxacina.
6. Unha variedade variada de aplicacións.

Ambos os medicamentos prescríbense en presenza de infeccións, incluídas as crónicas.

Comparación e diferenza entre eles

É preferible a terapia con ciprola, xa que a medicación purifícase de exceso de impurezas nocivas. Como resultado disto, ten un efecto menos negativo sobre o corpo do paciente que o seu análogo. O medicamento prodúcese na India. O seu custo parte de 117 rublos para 10 comprimidos. A ciprofloxacina prodúcese en Rusia. O seu custo non supera os 38 rublos por 10 comprimidos.

Selección de ferramentas

As instrucións para medicamentos indican que a súa recepción debe ser controlada polo médico que o atende, xa que ambas as drogas presentan unha ampla gama de efectos secundarios.

Non se prescriben medicamentos para os seguintes grupos de persoas:

• Menores de 18 anos.
• Nenas embarazadas e lactantes.
• Persoas cun sistema nervioso inestable.
• Pacientes con violación do sistema urogenital.

Unha excepción pode ser só as gotas dos ollos, que se prescriben a pacientes a partir de 12 anos.

Os medicamentos son intercambiables, pero non son compatibles con medicamentos non esteroides. Con administración simultánea, o desenvolvemento de convulsións, o desenvolvemento de intoxicación renal, a aparición de dor no tracto gastrointestinal son posibles.

Principio de funcionamento

A ciprofloxacina está loitando activamente con un gran número de diversos patóxenos. Produce un efecto dobre: ​​interrompe a síntese de proteínas nas células bacterianas e impide a súa reprodución. Efectivamente contra tales patóxenos:

• Staphylococcus aureus (incluído Staphylococcus aureus)
• Enterobacterias
• Klebsiella
• E. coli de varias cepas
• Listeria
• Chlamydia
• Protea
• Estreptococo beta hemolítico.

A sustancia ten baixa toxicidade con respecto aos tecidos do corpo e distribúese rapidamente neles. A súa concentración en órganos individuais é moito maior que o contido no soro sanguíneo. A resistencia á substancia activa prodúcese en bacterias lentamente debido á falta de enzimas.

Formulario de lanzamento

A droga está dispoñible en varias variedades:

• Tabletas recubertas de 250 e 500 mg en envases blister
• Solución para administración intravenosa do 0,2% en frascos de 100 ml
• Cae o 0,3% dos ollos e das orellas nunha botella de 5 ml

O medicamento está deseñado para tratar de xeito eficaz moitas enfermidades infecciosas:

• Pneumonía, bronquiectasis, pleuresia, absceso pulmonar, fibrosis quística pulmonar
• Salmonelose, cólera, tifoide, disentería
• Colecistite, epilemia (supuración) da vesícula biliar, abscesos intraperitoneal
• Peritonite e sepsis
• Anexitis, salpingite, endometrite, prostatite
• Gonorrea e clamidia
• Osteomielite e artrite séptica.

Tamén se prescribe para a prevención de complicacións purulentas e inflamatorias despois das operacións abdominais.

Na práctica oftálmica e ORL, este medicamento está prescrito para:

• Conxuntivite, blefarite, queratite (agás viral), úlcera corneal
• Lesións no globo ocular
• Otite externa.

Dosificación e administración

Na maioría das enfermidades infecciosas internas, prescríbense 250-500 mg durante 1 dose dúas veces ao día.Con neumonía complicada e curso grave do proceso, aumenta unha soa dose ata os 750 mg. O intervalo entre as doses é de 12 horas.

Con goteo intravenoso, unha única dose é de 200 mg (100 ml), o número de administracións é dúas veces ao día. En gonorrea aguda, prostatite e cistite sen complicacións, a dose pode reducirse a 100 mg (50 ml) por 1 inxección.

En caso de deterioración da función renal, a dosificación reducirase á metade. As persoas maiores reducen a dose do medicamento nun 25-30%.

As pingas de ollos e orellas úsanse segundo os esquemas correspondentes ao diagnóstico. Con patoloxías oftálmicas, instálanse 1-2 gotas no saco conxuntival do ollo afectado cada 4 horas, con úlcera corneal cada hora.

Efectos secundarios

Tomar a droga pode causar certas enfermidades causadas polas características individuais do corpo:

• Taquicardia, arritmia, hipotensión
• Náuseas, vómitos, inchazo, ictericia, necrose hepática
• A aparición de cristais de sales, glóbulos vermellos, elementos proteicos na urina, glomerulonefrite
• Coceira da pel, fotosensibilidade, choque anafiláctico
• Dor nas articulacións e ligamentos, inflamación do tendón

Algúns efectos secundarios poden percibirse como síntomas da enfermidade subxacente, por exemplo, fatiga, dor de cabeza e leucocitosis no sangue.

É necesario gardar as tabletas en paquetes de cartón sen acceso á luz, observando unha temperatura de 15 a 25 ºC. A solución para infusión, gotas dos ollos e das orellas gárdanse en armarios pechados ou nun frigorífico a unha temperatura de 2 a 25 ºC. Vida útil: 2-3 anos, segundo o fabricante.

Interaccións cruzadas

Non se recomenda combinar a medicación con antiinflamatorios non esteroides debido ao risco de convulsións. En combinación coa ciclosporina, maniféstase un efecto tóxico nos riles. Os antiácidos a base de aluminio e compostos de magnesio retardan a absorción da substancia activa no sangue polas paredes do estómago.

Instrucións de uso Cyprolet

Ciprolet é un axente antibacteriano cun amplo espectro de acción. Eficaz contra a flora estafilocócica, protozoos, Klebsiella, Legionella, algúns tipos de estreptococos, protea e clamidia. Eficaz contra fungos e treponema pálido. Caracterízase por unha baixa resistencia das bacterias.

Propiedades farmacolóxicas

Os medicamentos provocan a morte das bacterias, impedindo a síntese de proteínas e moléculas de ADN necesarias para a súa reprodución, así como interrompen a integridade da parede celular dos microbios. A rara vez as drogas causan resistencia aos microbios á substancia activa, están activas contra unha ampla gama de microorganismos:

• estreptococo
• estafilococos,
• Pseudomonas aeruginosa,
• intestinal
• bacilo hemofílico,
• brucella
• legionella e moitos outros.

• inflamación do sistema broncopulmonar,
• otitis: inflamación de calquera parte do oído,
• sinusite: inflamación dos sinus,
• infeccións do tracto urinario
• enfermidades infecciosas e inflamatorias do sistema dixestivo, incluídas as complicadas pola peritonite (inflamación do peritoneo),
• inflamación do ollo e os seus apéndices,
• sepsis (a propagación do microbi por todo o corpo a través do torrente sanguíneo),
• infeccións xenitais
• inflamación bacteriana do sistema músculo-esquelético,
• infeccións da pel,
• gonorrea - unha enfermidade de transmisión sexual causada por gonococo,
• procesos infecciosos e inflamatorios de calquera localización nos antecedentes da supresión da inmunidade,
• prevención de complicacións infecciosas despois da cirurxía, incluída a oftalmoloxía.

Contraindicacións adicionais para ciprofloxacina

• administración paralela de tizanidina relaxante muscular,
• colite pseudomembranosa - inflamación intestinal causada pola bacteria Clostr> Efectos secundarios

• manifestacións alérxicas
• náuseas, vómitos, perda de apetito,
• diarrea, dor abdominal,
• ictericia
• dores de cabeza, mareos,
• calambres
• ansiedade, alucinacións, axitación, insomnio,
• perturbacións da percepción e o cheiro do gusto,
• adormecemento nas extremidades
• discapacidade auditiva e visual
• palpitaciones, desmaio,
• sensación de calor por todo o corpo,
• danos no tendón
• diminución do contido de todas as células do sangue.

Ciprolet ou Ciprofloxacin - que é mellor?

Ciprolet e Ciprofloxacin son análogos na sustancia activa, teñen as mesmas indicacións para o seu uso, así que dicir con precisión que fármaco é mellor non, é unha cuestión de susceptibilidade individual.

A ciprofloxacina, a diferenza de Ciprolet, está aprobada para o seu uso en nenos a partir de 5 anos con afectación pulmonar con Pseudomonas aeruginosa. Hai moitas contraindicacións máis para o nomeamento de ciprofloxacina (colite pseudomembranosa e tizanidina), moitas veces provoca reaccións adversas que o ciprolet.

O principal que Ciprolet difire significativamente de Ciprofloxacin é o custo. É 3 veces máis caro de media, isto débese ao fabricante: crese que as drogas da marca Dr. Reddy`s son mellores e máis fiables. É difícil valorar como é certo isto, xa que non se realizou unha análise comparativa especial dos indicadores de eficacia e seguridade de Ciprolet e Ciprofloxacin.

Unha das vantaxes de Tsiprolet é a forma combinada de liberación - Tsiprolet A, que tamén contén o tinidazol antimicrobiano. Isto permítelle "bloquear" unha gama máis ampla de microorganismos e obter un bo efecto no tratamento de infeccións concomitantes causadas por varios patóxenos.

Ciprolet e ciprofloxacin. ¿Cal é a diferenza?

Estes medicamentos son análogos estruturais, xa que non hai diferenzas no compoñente principal que loita contra as bacterias sensibles a ela. Na ciprofloxacina e ciproleto, a mesma substancia activa é ciprofloxacin. Ten as súas vantaxes e desvantaxes en comparación con outros antibióticos (ver máis abaixo), pero nas mesmas formas e dosificación, o efecto debería ser idéntico para os dous fármacos.

Na práctica, non sempre é así, xa que unha pequena porcentaxe da diferenza de eficiencia depende da calidade das materias primas, da pureza da composición química e dos compoñentes adicionais. Estes indicadores están xa completamente na conciencia dun determinado fabricante, polo que, á hora de escoller, é importante non perseguir a baratía, especialmente porque a diferenza de prezo entre Tsiprolet e ciprofloxacina doméstica é bastante pequena.

Tsiprolet - un produto da compañía farmacéutica india Dr. Reddis, especializado na produción de xenéricos de baixo custo (análogos dos fármacos orixinais de grandes corporacións farmacéuticas). Dispoñible en 3 formas:

1. Comprimidos de 250 ou 500 mg
2. botellas con solución para infusións (gotas) 2 mg / ml,
3. e gotas para os ollos 3 mg / ml.

Ciprolet 500 mg

Hai un cuarto tipo separado de ciprolet A, onde en cada comprimido tamén están presentes 600 mg de tinidazol (un axente antiprotozoal), similar ao metronidazol en acción. Está prescrito para infeccións mixtas, a miúdo de transmisión sexual.

A ciprofloxacina doméstica é producida por varias empresas. Difire nun conxunto de compoñentes auxiliares das tabletas e prezo. Na páxina figuran as principais marcas dispoñibles en case todas as nosas farmacias.

Pestaña "Ecocifol" 10.

Tamén están presentes diferenzas na composición de compoñentes auxiliares. Por exemplo, Ecocifol tamén contén lactulosa. E o máis próximo na composición das substancias formantes ao representante indio de Ciprofloxacin-Teva, que se pode seleccionar se hai que cambiar de Ciprolet a ciprofloxacina.

Vantaxes, desvantaxes e recomendacións para a admisión

Este é un antibiótico bastante potente, pertencente á clase de fluoroquinoles, que conta con 4 xeracións.A pesar de pertencer á segunda xeración, a ciprofloxacina, grazas a unha boa relación de eficacia e seguridade, está incluída na lista de medicamentos vitais. Isto débese en parte ao seu baixo custo, xa que o prezo está regulado polo estado.

Entre as vantaxes, ademais dun amplo espectro de acción, pódense distinguir as seguintes:

• Facilidade de uso - dúas veces ao día.
• Excelente biodisponibilidade tanto cando se toma por vía oral en comprimidos (se non os bebe con leite, vexa máis abaixo por que) como por vía intravenosa. A biodisponibilidade do comprimido é do 70-80%, o que significa que unha dose oral de 500 mg dá concentracións plasmáticas no mesmo rango que a dose de 400 mg iv.
• Ten unha experiencia favorable e ampla no tratamento de pneumonía nosocomial (hospitalaria), osteomielite, febre neutropénica, diarrea grave, prostatite crónica e infeccións do tracto urinario.
• Unha boa e única capacidade para penetrar no tecido da próstata dos homes en comparación con outras AB, formando altas concentracións terapéuticas nel (pode ser o fármaco escollido para a prostatite bacteriana).
• O antibiótico máis eficaz contra P. aeruginosa é a bacteria que causa infeccións do tracto respiratorio, oído exterior, tracto urinario, queimaduras e feridas. É un representante perigoso das infeccións nosocomiais, cada vez máis resistentes.
• Non causa unha prolongación significativa no intervalo QT 1.
• Dispoñibilidade e baixo custo.

Non obstante, hai desvantaxes entre as que destacan:

• A mala actividade contra Streptococcus pneumoniae é a causa máis común de pneumonía e meninxite. Desde o comezo dun uso extensivo (a miúdo inapropiado), apareceron microorganismos resistentes (Salmonella, Neisseria gonorrhoeae). Hai unha tendencia a aumentar a taxa de resistencia, en particular, a aparición de cepas resistentes de P. aeruginosa da lista de vantaxes anteriores.
• A absorción pódese reducir significativamente polos produtos lácteos. O efecto do leite e do iogur na biodisponibilidade de ciprofloxacina foi estudado en voluntarios sans nun estudo aleatorio de crossover. Resultou que os produtos lácteos afectan negativamente a concentración de ciprofloxacina no plasma sanguíneo. Polo tanto non beba comprimidos de ciprofloxacina con leite e, en xeral, non se recomenda consumir grandes cantidades de produtos lácteos durante o tratamento.
• Dano aos tendóns. O tendón de Aquiles é o máis susceptible, pero tamén poden verse afectados outros tendóns (como o gluteo). Normalmente, a ruptura espontánea do tendón ocorre durante ou pouco despois dun curso de antibióticos, pero os síntomas poden aparecer varios meses despois de tomar o medicamento. Entre os factores de risco: o uso de corticosteroides, hipercolesterolemia, gota, RA, idade avanzada, diálise prolongada e transplante de ril.
• Neuropatía periférica (efectos secundarios do sistema nervioso periférico). Entre os síntomas inclúe dor, ardor, formigueo, adormecemento e / ou debilidade. Pode ser hipersensible ao tacto, dor, efectos térmicos. Se se observan tales síntomas, é necesario deixar de tomar para evitar o desenvolvemento de condicións irreversibles.
• Reaccións alérxicas graves.
• Cristaluria (cristais na orina). Pode provocar a formación de cálculos (pedras nos riles) debido a un aumento da concentración de ouriños. O risco aumenta coa alta acidez da orina (pH superior a 7,3) e as doses de antibióticos superiores a 1000 mg.
• Fototoxicidade
• Interaccións farmacéuticas graves (por exemplo, teofilina, propranolol). A ciprofloxacina pode retardar o mecanismo de eliminación de drogas a través do fígado, o chamado CYP1A2. Se se inhibe e a dose non diminúe, o antibiótico pode acumularse no corpo a niveis perigosos.
• Splicing atrasado de fracturas.Estudos experimentais demostran que o uso de ciprofloxacina durante a recuperación precoz da fractura pode poñer en risco o proceso de curación.
• Casos raros de discapacidade visual.

Para resumir, destacamos os principais puntos que non só axudarán a determinar cal é mellor escoller, senón que tamén levarán a cabo con éxito o tratamento:

Os principios de funcionamento dos compoñentes da ciprofloxacina

A base da ciprofloxacina é a fluoroquinolona. O espectro de exposición á sustancia é moi amplo. O seu resultado notouse no tratamento de infeccións de diversas formas e graos de gravidade.

A sustancia activa é prexudicial para un gran número de tipos de patóxenos. O proceso de síntese de proteínas en formacións bacterianas é interrompido, a propagación de microbios diminúe.

Patóxenos que teñen medo á acción da droga:

• estafilococos,
• compostos enterobacterianos
• enterobacterias patóxenas condicionalmente - Klebsiella,
• Cepas de bacterias intestinais en forma de varilla gram-negativas,
• patóxenos de listeriose,
• clamidia
• Streptococcus beta tipo hemolítico.

A fluoroquinolona non ten alta toxicidade, polo tanto, non crea situacións perigosas para os tecidos e as células do corpo. A súa presenza en certas partes do corpo é maior que no soro sanguíneo. As bacterias non atopan protección contra o remedio, non teñen esas encimas que crean rapidamente unha barreira para os elementos medicinais.

A ciprofloxacina está dispoñible en varias formas farmacéuticas, conveniente para o seu uso e preferida polos pacientes. Variedades de liberación de medicamentos: comprimidos de diferentes volumes - 250, 500 mg na cuncha e ampollas, solución de inxección - botellas de 100 ml, a concentración da composición é do 0,2%, pingas para os ollos e as orellas - botellas de 5 ml, a concentración da composición é 0, 3%

Indicacións dos médicos para cita

O dispositivo médico está deseñado para tratar patoloxías infecciosas de distinta natureza.

Ciprofloxacin elimina os síntomas de tales enfermidades:

• pneumonía
• pleuria
• salmonelose
• disentería
• abscesos dos sistemas abdominais,
• tifoidea
• cólera
• peritonite
• prostatite
• sepsis
• pleuria
• endometrite
• gonorrea
• artrite séptica,
• osteomielite
• salpingite
• colecistite.

O medicamento creouse para o mellor efecto cando se tomou, como profilaxis e aceleración do proceso de curación despois dunha intervención da cavidade do cirurxián. Unha das indicacións é a curación de lesións purulentas dos tecidos dos órganos internos.

Ciprofloxacin atopou a súa aplicación na oftalmoloxía e no tratamento de enfermidades ORL.

Axuda ben con tales diagnósticos:

• lesión ocular
• otitis externa,
• conxuntivite
• queratite
• blefarite

Tamén é útil se o paciente ten úlcera corneal.

Dosificación da droga

O curso está construído segundo a forma do medicamento comprado:

1. Pílulas Para un curso estándar, o médico prescribirá un réxime clásico de tratamento: 250-500 mg por 1 sesión dúas veces ao día. Con complicacións e formas graves de pneumonía, a dosificación aumenta ata os 750 mg de cada vez. Entre tomar a droga, mantense un intervalo de 12 horas.
2. Solución para inxección. A dose para unha inxección é de 200 mg. Asigne dúas inxeccións ao día. A redución da dosificación realízase no tratamento da prostatite, cistite e gonorrea. Suficiente 50 ml. Para o tratamento da enfermidade renal, a dose faise aínda menor - 25 ml, a mesma taxa establécese para os anciáns.
3. Pingas. Enfermidades oftálmicas - unha dose de 1-2 gotas cada 4 horas, tratamento da úlcera da córnea - despois dunha hora.

Unha sobredose leva síntomas desagradables e un empeoramento da condición do paciente. Unha persoa séntese náuseas, aparece un reflexo mordaza, a cabeza está xirando e a desorientación aparece no espazo. O uso inadecuado da droga leva a efectos secundarios. Todo depende das características e características individuais do curso da enfermidade. Un dos principais efectos é un malestar xeral.

Outras consecuencias desagradables:

• deterioración de ouriños,
• coceira do instrumento dérmico,
• choque anafiláctico,
• amarelidade
• lesións necróticas do fígado.

Recomendacións para o uso de Cyprolet

Ciprolet ou Ciprofloxacin é un asunto que decide o médico asistente. Ambas as drogas teñen capacidades antibacterianas. A diferenza na exposición a certos tipos de bacterias. Non hai resultado contra as formacións fúngicas e os virus do treponema pálido.

• enfermidades respiratorias
• dano renal
• deterioración do sistema reprodutor e dos órganos responsables da produción de urina,
• infeccións do peritoneo, tracto gastrointestinal,
• danos nas articulacións
• dano óseo
• lesións na pel
• infección das mucosas.

Indicacións de uso

Prescríbese como parte da antibioterapia para patoloxías infecciosas:

• Sistema respiratorio - pulmóns, pleura, bronquios
• Riles, sistema xenitourinario
• Sistema reprodutivo
• Abdominal, estómago e intestinos delgados
• Articulacións e ósos
• Pel e membranas mucosas.

Dosificación e administración

As doses terapéuticas son calculadas polo médico que asiste. Na maioría dos procesos inflamatorios e infecciosos de gravidade leve a moderada, 250-500 mg son prescritos en comprimidos dúas veces ao día, con pneumonía, pleuresia, pielonefrite, colecistite e colangite, que se acompañan de complicacións - ata 750 mg 2 veces ao día. A dose máis alta é de 1.500 mg en 24 horas.

Para a maioría das patoloxías, administra un goteo intravenoso 200 mg (100 ml) dúas veces ao día. Cun curso leve e a ausencia de complicacións, unha única dose pode reducirse a 100 mg (50 ml).

As gotas dos ollos infóranse 1-2 no saco conxuntival cada 4 horas ou como se indica.

Contraindicacións

O uso do medicamento dentro e por vía intravenosa está contraindicado no embarazo e lactación, insuficiencia hepática e renal, con trazos pasados, trastornos mentais, epilepsia e síndromes convulsivos.

Dosificación e administración

Na maioría das enfermidades infecciosas internas, prescríbense 250-500 mg durante 1 dose dúas veces ao día. Con neumonía complicada e curso grave do proceso, aumenta unha soa dose ata os 750 mg. O intervalo entre as doses é de 12 horas.

Con goteo intravenoso, unha única dose é de 200 mg (100 ml), o número de administracións é dúas veces ao día. En gonorrea aguda, prostatite e cistite sen complicacións, a dose pode reducirse a 100 mg (50 ml) por 1 inxección.

En caso de deterioración da función renal, a dosificación reducirase á metade. As persoas maiores reducen a dose do medicamento nun 25-30%.

As pingas de ollos e orellas úsanse segundo os esquemas correspondentes ao diagnóstico. Con patoloxías oftálmicas, instálanse 1-2 gotas no saco conxuntival do ollo afectado cada 4 horas, con úlcera corneal cada hora.

Efectos secundarios

Tomar a droga pode causar certas enfermidades causadas polas características individuais do corpo:

• Taquicardia, arritmia, hipotensión
• Náuseas, vómitos, inchazo, ictericia, necrose hepática
• A aparición de cristais de sales, glóbulos vermellos, elementos proteicos na urina, glomerulonefrite
• Coceira da pel, fotosensibilidade, choque anafiláctico
• Dor nas articulacións e ligamentos, inflamación do tendón

Algúns efectos secundarios poden percibirse como síntomas da enfermidade subxacente, por exemplo, fatiga, dor de cabeza e leucocitosis no sangue.

É necesario gardar as tabletas en paquetes de cartón sen acceso á luz, observando unha temperatura de 15 a 25 ºC. A solución para infusión, gotas dos ollos e das orellas gárdanse en armarios pechados ou nun frigorífico a unha temperatura de 2 a 25 ºC. Vida útil: 2-3 anos, segundo o fabricante.

Interaccións cruzadas

Non se recomenda combinar a medicación con antiinflamatorios non esteroides debido ao risco de convulsións. En combinación coa ciclosporina, maniféstase un efecto tóxico nos riles. Os antiácidos a base de aluminio e compostos de magnesio retardan a absorción da substancia activa no sangue polas paredes do estómago.

Sobredose

Se se supera a dose, prodúcense náuseas, vómitos, mareos, desorientación.O exceso excrétase do corpo usando sorbentes, terapia sintomática.

Instrucións de uso Cyprolet

Ciprolet é un axente antibacteriano cun amplo espectro de acción. Eficaz contra a flora estafilocócica, protozoos, Klebsiella, Legionella, algúns tipos de estreptococos, protea e clamidia. Eficaz contra fungos e treponema pálido. Caracterízase por unha baixa resistencia das bacterias.

Formulario de lanzamento

Dispoñible como:

• Tabletas de 250 e 500 mg cada unha, 10 en ampolla
• Solución para infusión, en 100 ml - 200 mg da sustancia activa, en frascos de 100 ml
• Pingas de ollos cunha concentración do 0,3% en 5 ml nunha botella con dispensador.

O principal ingrediente activo da droga é a ciprofloxacina.

Indicacións de uso

Prescríbese como parte da antibioterapia para patoloxías infecciosas:

• Sistema respiratorio - pulmóns, pleura, bronquios
• Riles, sistema xenitourinario
• Sistema reprodutivo
• Abdominal, estómago e intestinos delgados
• Articulacións e ósos
• Pel e membranas mucosas.

Dosificación e administración

As doses terapéuticas son calculadas polo médico que asiste. Na maioría dos procesos inflamatorios e infecciosos de gravidade leve a moderada, 250-500 mg son prescritos en comprimidos dúas veces ao día, con pneumonía, pleuresia, pielonefrite, colecistite e colangite, que se acompañan de complicacións - ata 750 mg 2 veces ao día. A dose máis alta é de 1.500 mg en 24 horas.

Para a maioría das patoloxías, administra un goteo intravenoso 200 mg (100 ml) dúas veces ao día. Cun curso leve e a ausencia de complicacións, unha única dose pode reducirse a 100 mg (50 ml).

As gotas dos ollos infóranse 1-2 no saco conxuntival cada 4 horas ou como se indica.

Efectos secundarios

Os medicamentos son mellor tolerados polos pacientes que algúns análogos debido á calidade da purificación por impurezas. Pero nalgúns casos, este deterioro é posible:

• Mareos, medos, tremor de extremidades
• Fotosensibilidade, erupción cutánea, raramente - edema de Quincke e choque anafiláctico
• Dor abdominal, fígado agrandado, amarillo da pel, náuseas e vómitos
• Glomerulonefrite, a aparición nos ouriños de glóbulos vermellos e cristais de sal
• Disturbios visuais, alucinacións, depresión.

Contraindicacións

Non se recomenda usar o medicamento baixo ningún tipo de dosificación durante o embarazo, a lactación materna, a hipersensibilidade aos compoñentes, a insuficiencia renal e hepática, trastornos mentais. Non asignado a persoas menores de 18 anos.

Cal é mellor: Ciprofloxacin ou Ciprolet

Comparando as drogas, podes decidir cal é máis preferible en termos de efecto terapéutico e seguro para o corpo.

Ambos os medicamentos están baseados na mesma sustancia activa cun efecto antibacteriano nunha ampla gama. Polo tanto, no tratamento dun destes medicamentos pódese substituír por outro.

Uso para nenos

As gotas dos ollos están contraindicadas en menores de 12 anos. Non se recomenda o uso de calquera dos análogos presentados por vía oral e intravenosa ata os 16 anos debido ao risco de ter un efecto secundario - un deterioro da cartilaxe. A decisión final sobre a posibilidade de uso e dosificación toma só o médico que o atende.

Farmacoloxía

Un medicamento antibacteriano de amplo espectro do grupo das fluoroquinolonas. É bactericida. O fármaco inhibe a enzima bacteriana do ADN girase, como resultado da cal a replicación do ADN e a síntese de proteínas celulares bacterianas. A ciprofloxacina actúa tanto sobre os microorganismos multiplicadores como sobre os que están en fase durmiente.

As bacterias aerobias gramnegativas son susceptibles á ciprofloxacina: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alveella edliella, Ed. .. morganii, Vibrio spp, Yersinia spp, outras bacterias Gram-negativas: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp, algúns axentes patóxenos intracelulares: ... Legionella pneumophila, Brucella spp ., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

As bacterias aeróbicas gram positivas tamén son sensibles á ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). A maioría dos estafilococos resistentes á meticilina tamén son resistentes á ciprofloxacina.

A sensibilidade das bacterias Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis é moderada.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides de Nocardia son resistentes á droga. Non se entende ben o efecto da droga sobre Treponema pallidum.

Farmacocinética

Cando se toma por vía oral, a ciprofloxacina absorbe rapidamente do tracto dixestivo. A biodisponibilidade do medicamento é do 50-85%. C max do medicamento no soro sanguíneo de voluntarios sans despois da administración oral do medicamento (antes das comidas) a unha dose de 250, 500, 750 e 1000 mg obtense despois de 1-1,5 horas e é de 1,2, 2,4, 4,3 e 5,4 μg / ml, respectivamente.

A ciprofloxacina tomada oralmente distribúese nos tecidos e os fluídos corporais. As concentracións altas do medicamento obsérvanse en bilis, pulmóns, riles, fígado, vesícula biliar, útero, líquido seminal, tecido da próstata, amígdalas, endometrio, trompas de Falopio e ovarios. A concentración do medicamento nestes tecidos é maior que no soro. A ciprofloxacina tamén penetra nos ósos, o líquido ocular, as secrecións bronquiales, a saliva, a pel, os músculos, a pleura, o peritoneo ea linfa.

A concentración acumulada de ciprofloxacina nos neutrófilos sanguíneos é 2-7 veces maior que no soro.

V d no corpo é de 2-3,5 l / kg. O medicamento entra no líquido cefalorraquídeo nunha pequena cantidade, onde a súa concentración é do 6-10% da do soro.

O grao de unión da ciprofloxacina con proteínas plasmáticas é do 30%.

En pacientes con función renal non modificada, a T 1/2 adoita ser de 3-5 horas. A principal vía de eliminación da ciprofloxacina do corpo a través dos riles. Coa orina, o 50-70% excrétase. Do 15 ao 30% excrétase nas feces.

Con función renal deteriorada, aumenta o T 1/2.

Os pacientes con insuficiencia renal grave (CC por baixo de 20 ml / min / 1,73 m2) deben prescribir a metade da dose diaria do medicamento.

Interacción

Co uso simultáneo de Ciprolet con didanosina, a absorción de ciprofloxacina redúcese debido á formación de complexos de ciprofloxacina con sales de aluminio e magnesio contidas na didanosina.

A administración simultánea de Ciprolet e teofilina pode levar a un aumento da concentración de teofilina no plasma sanguíneo debido á inhibición competitiva nos sitios de unión do citocromo P450, o que leva a un aumento de T 1/2 da teofilina e un maior risco de desenvolver efectos tóxicos asociados á teofilina.

A administración simultánea de antiácidos, así como medicamentos que conteñen ións de aluminio, cinc, ferro ou magnesio, poden provocar unha diminución na absorción de ciprofloxacina, polo que o intervalo entre a cita destes fármacos debería ser como mínimo de 4 horas.

Co uso simultáneo de Ciprolet e anticoagulantes, o tempo de sangrado alonga.

Co uso simultáneo de Ciprolet e ciclosporina, mellórase o efecto nefrotóxico deste último.

Efectos secundarios

Do sistema dixestivo: náuseas, diarrea, vómitos, dor abdominal, flatulencias, anorexia, ictericia colestática (especialmente en pacientes con enfermidades hepáticas pasadas), hepatite, hepatonecrosis, aumento da actividade de transaminases hepáticas e fosfatase alcalina.

Do sistema nervioso: mareos, dor de cabeza, fatiga, ansiedade, tremores, insomnio, pesadelos, paralxesia periférica (anomalía na percepción da dor), sudoración, aumento da presión intracraneal, ansiedade, confusión, depresión, alucinacións, así como outras manifestacións reaccións psicóticas (progresando ocasionalmente ata condicións nas que o paciente pode prexudicarse), enxaqueca, desmaio, trombose de arteria cerebral.

Por parte dos órganos sensoriais: sabor e olfacto deteriorados, visión alterada (diplopia, cambio na percepción de cor), tinnitus, perda auditiva.

Do sistema cardiovascular: taquicardia, arritmias cardíacas, diminución da presión arterial, rubor da cara.

Do sistema hemopoético: leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica.

Por parte de parámetros de laboratorio: hipoprotrombinemia, hipercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperglicemia.

Do sistema urinario: hematuria, cristaluria (principalmente con urina alcalina e baixa diurese), glomerulonefrite, disuria, poliuria, retención urinaria, albuminuria, hemorraxia uretral, hematuria, diminución da función excretora dos riles, nefritis intersticial.

Reaccións alérxicas: prurito, urticaria, formación de ampollas acompañadas de hemorraxias, e pequenos nódulos que forman cicatrices, febre de drogas, hemorragias no punto (petequias), hinchazón da cara ou larinxe, falta de alento, eosinofilia, aumento da fotosensibilidade, vasculite, eritema nodosum, eritema nodosum , Síndrome de Stevens-Johnson (eritema exudativo maligno), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Do sistema músculo-esquelético: artralxia, artrite, tenosinovite, roturas de tendóns, mialxia.

Outros: debilidade xeral, superinfección (candidiasis, colite pseudomembranosa).

Enfermidades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles á ciprofloxacina, incluíndo:

• infeccións das vías respiratorias
• Infeccións ORL
• infeccións nos riles e nas vías urinarias
• infeccións xenitais
• infeccións do tracto gastrointestinal (incluíndo boca, dentes, mandíbulas),
• infeccións da vesícula biliar e do tracto biliar,
• infeccións da pel, membranas mucosas e tecidos brandos,
• infeccións musculoesqueléticas,
• sepsis
• peritonite.

Prevención e tratamento de infeccións en pacientes con inmunidade reducida (no tratamento de inmunosupresores).

Instrucións especiais

Os pacientes con epilepsia, antecedentes de convulsións, enfermidades vasculares e danos cerebrais orgánicos debido ao risco de reaccións adversas do sistema nervioso central Tsiprolet ® deben prescribirse só por razóns de saúde.

Se durante diarrea severa e prolongada durante ou despois do tratamento con Ciprolet, debería excluírse o diagnóstico de colite pseudomembranosa, que require a retirada inmediata do fármaco e o nomeamento dun tratamento adecuado.

Se hai dores nos tendóns ou cando aparecen os primeiros signos de tenosinovite, o tratamento debe ser interrompido debido a que se describiron casos illados de inflamación e incluso rotura de tendóns durante o tratamento con fluoroquinolonas.

Durante o tratamento con Ciprolet é necesario proporcionar unha cantidade suficiente de líquido mentres se observa a diurese normal.

Durante o tratamento con Ciprolet, debe evitarse o contacto coa luz solar directa.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Os pacientes que toman Ciprolet ® deben ter coidado ao conducir un coche e participar noutras actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior atención e velocidade das reaccións psicomotrices (especialmente mentres beben alcohol).

Ofrece comentarios dos visitantes do sitio - aos consumidores deste medicamento, así como as opinións dos médicos especialistas sobre o uso de Ciprolet na súa práctica. Unha gran solicitude é engadir activamente as súas críticas sobre o medicamento: o medicamento axudou ou non axudou a desfacerse da enfermidade, que complicacións e efectos secundarios foron observados, posiblemente non anunciados polo fabricante na anotación. Análogos de Tsiprolet en presenza de análogos estruturais dispoñibles. Uso para o tratamento de amigdalite, sinusite, cistite e outras enfermidades infecciosas en adultos, nenos, así como durante o embarazo e a lactación.

Ciprolet é un fármaco antibacteriano de amplo espectro do grupo das fluoroquinolonas. É bactericida. O fármaco inhibe a enzima bacteriana do ADN girase, como resultado da cal a replicación do ADN e a síntese de proteínas celulares bacterianas. A ciprofloxacina (a substancia activa do fármaco Ciprolet) actúa tanto sobre os microorganismos multiplicadores coma os en fase durmiente.

As bacterias gram-negativas e gram positivas e algúns patóxenos intracelulares son sensibles á ciprofloxacina: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intium. A maioría dos estafilococos resistentes á meticilina tamén son resistentes á ciprofloxacina.

A sensibilidade das bacterias Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis é moderada.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides de Nocardia son resistentes á droga. Non se entende ben o efecto da droga sobre Treponema pallidum.

Cando se toma por vía oral, Ciprolet absorbe rapidamente do tracto dixestivo. A ciprofloxacina tomada oralmente distribúese nos tecidos e os fluídos corporais. As concentracións altas do medicamento obsérvanse en bilis, pulmóns, riles, fígado, vesícula biliar, útero, líquido seminal, tecido da próstata, amígdalas, endometrio, trompas de Falopio e ovarios. A concentración do medicamento nestes tecidos é maior que no soro. A ciprofloxacina tamén penetra nos ósos, o líquido ocular, as secrecións bronquiales, a saliva, a pel, os músculos, a pleura, o peritoneo ea linfa. O medicamento entra no líquido cefalorraquídeo nunha pequena cantidade, onde a súa concentración é do 6-10% da do soro.

A principal vía de eliminación da ciprofloxacina do corpo a través dos riles. Coa orina, o 50-70% excrétase. Do 15 ao 30% excrétase nas feces.

Infeccións bacterianas mixtas causadas por microorganismos gram-positivos e gram-negativos sensibles, en asociación con microorganismos anaerobios e / ou protozoos:

• infeccións do tracto respiratorio (bronquite aguda, bronquite crónica no estadio agudo, pneumonía, bronquiectasis),
• infeccións de órganos ORL (otite media, sinusite, sinusite frontal, sinusite, mastoidite, amigdalite, faringite),
• infeccións da cavidade oral (xingivitis ulcerosa aguda, periodontite, periostite),
• infeccións dos riles e das vías urinarias (cistite, pielonefrite),
• infeccións dos órganos pélvicos e xenitais (prostatite, adnexitis, salpingite, ooforite, endometrite, absceso tubular, pelvioperitonite),
• infeccións intra-abdominais (infeccións do tracto gastrointestinal, tracto biliar, abscesos intraperitoneal),
• infeccións da pel e dos tecidos brandos (úlceras infectadas, feridas, queimaduras, abscesos, flemón, lesións ulcerativas na pel con síndrome do pé diabético, presións),
• infeccións de ósos e articulacións (osteomielite, artrite séptica),
• infeccións postoperatorias.

250 mg e 500 mg comprimidos recubertos con película.

Gotas para os ollos 3 mg / ml.

Solución para infusión (inxeccións en ampolas por inxección) 2 mg / ml.

Tabletas recubertas con película da preparación combinada Tsiprolet A.

Instrucións de uso e dosificación

A dose de Ciprolet depende da gravidade da enfermidade, do tipo de infección, da condición do corpo, idade, peso corporal e función renal.

En enfermidades non complicadas dos riles e do tracto urinario, prescríbense 250 mg 2 veces ao día e, en casos graves, 500 mg 2 veces ao día.

Para enfermidades do tracto respiratorio inferior de gravidade moderada - 250 mg 2 veces ao día, e en casos máis graves - 500 mg 2 veces ao día.

En caso de enfermidades xinecolóxicas, enterite e colite con febre grave e febre alta, prescátese prostatite, osteomielite, 500 mg 2 veces ao día (para o tratamento da diarrea ordinaria, pode usala a dose de 250 mg 2 veces ao día).

Os comprimidos deben tomarse cun estómago baleiro, lavados cunha cantidade suficiente de líquido.

A duración do tratamento depende da gravidade da enfermidade, pero o tratamento debe continuar sempre polo menos 2 días máis despois da desaparición dos síntomas da enfermidade. Normalmente, a duración do tratamento é de 7-10 días.

O medicamento debe administrarse por vía intravenosa en pinga a pinga durante 30 minutos (200 mg) e 60 minutos (400 mg). A solución de infusión é compatible coa solución de cloruro sódico do 0,9%, a solución de Ringer, a solución de dextrosa do 5% e o 10%, a solución de frutosa do 10%, así como a unha solución que contén unha solución de dextrosa cun 0,225% ou unha solución de cloruro sódico ao 0,45%.

A dose de Ciprolet depende da gravidade da enfermidade, do tipo de infección, da condición do corpo, idade, peso corporal e función renal no paciente.

Unha única dose, en media, é de 200 mg (para infeccións graves), a frecuencia de administración - dúas veces ao día. A duración do tratamento depende da gravidade da enfermidade e é de 1-2 semanas, se é necesario, é posible unha administración máis longa do medicamento.

Na gonorrea aguda, o medicamento prescríbese por vía intravenosa unha vez a unha dose de 100 mg.

Para a prevención de infeccións postoperatorias, Zamin é administrado por vía intravenosa antes da cirurxía en dosemg.

• náuseas, vómitos
• diarrea
• dores no estómago
• flatulencia
• anorexia
• mareos
• dor de cabeza
• fatiga,
• ansiedade
• tremor
• insomnio
• pesadelos
• paralxesia periférica (anomalía na percepción da dor),
• suor
• aumento da presión intracraneal,
• ansiedade
• confusión,
• depresión
• alucinacións
• xaqueca
• desmaio
• violación do sabor e o cheiro,
• deficiencia visual (diplopia, cambio na percepción de cor),
• tinnitus
• perda auditiva
• taquicardia
• perturbacións do ritmo cardíaco
• diminución da presión arterial,
• leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosis, trombocitose, anemia hemolítica,
• hematuria (sangue na orina),
• glomerulonefrite,
• retención urinaria
• coceira na pel
• urticaria
• hemorragias puntuais (petequias),
• falta de respiración
• vasculite
• nodosum eritema,
• artralxia
• artrite
• tenosinovitis,
• roturas de tendóns,
• debilidade xeral
• superinfección (candidiasis, colite pseudomembranosa),
• dor e queimadura no lugar da inxección.

• colite pseudomembranosa,
• deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase,
• embarazo
• lactación (lactación materna),
• nenos e adolescentes menores de 18 anos (ata o remate do proceso de formación do esqueleto)
• hipersensibilidade á ciprofloxacina ou a outros fármacos do grupo de fluoroquinolonas.

Embarazo e lactación

A droga está contraindicada no embarazo e na lactación.

Se durante diarrea severa e prolongada durante ou despois do tratamento con Ciprolet, debería excluírse o diagnóstico de colite pseudomembranosa, que require a retirada inmediata do fármaco e o nomeamento dun tratamento adecuado.

Se experimenta dor nos tendóns ou cando aparecen os primeiros signos de tendovaginitis, o tratamento debe ser interrompido.

Durante o tratamento con Ciprolet é necesario proporcionar unha cantidade suficiente de líquido mentres se observa a diurese normal.

Durante o tratamento con Ciprolet, debe evitarse o contacto coa luz solar directa.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Os pacientes que toman Ciprolet deben ter coidado ao conducir un coche e realizar outras actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior atención e velocidade das reaccións psicomotrices (especialmente co uso simultáneo de alcol).

Debido a unha diminución da actividade dos procesos de oxidación microsómica nos hepatocitos, aumenta a concentración e alarga T1 / 2 da teofilina (e outras xantinas, por exemplo, cafeína), medicamentos hipoglicémicos orais, anticoagulantes indirectos e axuda a reducir o índice de protrombina.

Os antiinflamatorios non esteroides (excluído o ácido acetilsalicílico) aumentan o risco de convulsións.

A metoclopramida acelera a absorción de ciprofloxacina, o que leva a unha diminución no tempo que chega a Cmax.

A administración concomitante de medicamentos uricosúricos conduce a unha desaceleración da eliminación (ata o 50%) e un aumento da concentración plasmática de ciprofloxacina.

Cando se combina con outros antimicrobianos (beta-lactamas, aminoglicósidos, clindamicina, metronidazol), normalmente obsérvase o sinerxismo, pode usarse con éxito en combinación con azlocilina e ceftazidima para infeccións causadas por Pseudomonas spp., Con meslocilina, azlocillina e outros antibióticos beta-lactam infeccións estreptocócicas, con isoxazolilpenicilinas e vancomicina -con infeccións estafilocócicas, con metronidazol e clindamicina- con infeccións anaerobias.

Aumenta o efecto nefrotóxico da ciclosporina, nótase un aumento da creatinina sérica, polo tanto, en tales pacientes, o control deste indicador dúas veces por semana é necesario.

Ao mesmo tempo, aumenta o efecto de anticoagulantes indirectos.

A solución de infusión é farmacéuticamente incompatible con todas as solucións e preparados de infusión que son físicamente inestables químicamente nun ambiente ácido (o pH da solución de infusión de ciprofloxacina é 3,5-4,6).

Analóxicos da droga Ciprolet

Análogos estruturais da sustancia activa:

Tsiprolet 500 mg - instrucións de uso, prezo, comentarios, análogos

Infeccións urogenitais

Lesións infecciosas da vesícula biliar e dos conductos biliares,

Infeccións da pel e tecidos brandos,

Lesións infecciosas de ósos ou articulacións,

Campylobacteriosis, shigellosis, diarrea dos viaxeiros,

Baixa inmunidade (para o tratamento e prevención de lesións infecciosas),

Descontaminación selectiva do intestino con inmunidade reducida,

Forma pulmonar de úlcera de antrax (para terapia e prevención).

Suplentes de Ciprola dispoñibles

O analóxico é máis barato de 39 rublos.

Productor: Ozone LLC (Rusia)

Un analóxico é máis caro de 11 rublos.

Fabricante: Krka (Eslovenia)

• Comprimidos de 250 mg 10 unidades, prezo de 67 rublos
• Comprimidos de 500 mg 10 unidades, prezo de 118 rublos

Prezos de Ciprinol nas farmacias en liña

O analóxico é máis caro de 193 rublos.

Productor: Bayer Pharma AG (Alemaña)

• Comprimidos de 250 mg 10 unidades, prezo de 249 rublos
• Comprimidos de 500 mg 10 unidades, prezo de 366 rublos

Prezos en Tsiprobay en farmacias en liña

Por favor, dígame, e Tsifran é o analogo desta droga.

Os 22 análogos de ciprolet con prezos e detalles

Ciprolet é un medicamento antimicrobiano, cuxo principal ingrediente activo é a ciprofloxacina. A ciprofloxacina é un medicamento fluoroquinolona de segunda xeración que ten un efecto bactericida. Afecta aos encimas de isomerización, o que leva á inhibición da función reprodutiva do ADN microbiano e provoca cambios morfolóxicos pronunciados na membrana e na parede celular.

A ureaplasma, a estreptococo, os pseudomonas e o clostridium difficile son resistentes á acción dun antibiótico. A droga non afecta aos representantes da microflora obrigada da vaxina e dos intestinos.

O ciprículo está ben absorbido, a biodisponibilidade é do 80 por cento. A concentración máxima de plasma (Cmax) alcánzase en aproximadamente hora e media. T1 / 2 é de tres a cinco horas. Ciprolet está feito na India pola DR. REDDY`S LABORATORIES, é moi empregado en diversos campos da medicina: otorrinolaringoloxía, pulmonoloxía, odontoloxía, dermatoloxía, uroloxía, oftalmoloxía, nefroloxía, gastroenteroloxía.

O antibiótico está dispoñible en forma de comprimidos: Ciprolet 250 contén 250 mg de ciprofloxacina e Ciprolet 500 contén 500 mg.

Análogos baratos de ciprolet

A ciproloxacina AKOS - un derivado da fluoroquinolona, ​​está dispoñible en forma de pingas. Interrompe a síntese de ADN, o que conduce á neutralización e eliminación do patóxeno. Non se recomenda para queratite de etioloxía viral. Cando se toma, picazón, queima, fotofobia, é posible unha diminución a curto prazo da agudeza visual.

A Vero-ciprofloxacina viola a estabilidade das membranas da célula bacteriana. Utilízase para infeccións da pel e tecidos brandos, órganos ORL, xenitais, cavidade abdominal, riles, vías urinarias e órganos pélvicos. Está prescrito para lesións infecciosas que se desenvolven no fondo de tomar medicamentos inmunosupresores usados ​​para a supresión artificial da inmunidade. Os efectos secundarios inclúen diarrea, trastornos do soño, ansiedade, depresión, agranulocitosis, trombocitopenia e inchazo facial.

Quintor é un forte antibiótico cuxo principio activo principal é a ciprofloxacina. Baixo a influencia de Quintor, a estrutura morfolóxica dos patóxenos cambia e detense o aumento da poboación bacteriana. O antibiótico está activo contra micro-organismos gramos en calquera fase e bacterias gram + que están en fase estacionaria.A medicina antimicrobiana úsase no tratamento da peritonite, febre tifoidea, flemón, osteomielite. Quintor prescríbese para enfermidades que se desenvolven nun contexto de reactividade inmunolóxica deteriorada.

Quinolonas de segunda xeración

As quinolonas divídense en 4 xeracións:

• non fluorados
• gram negativo
• respiratoria
• respiratoria + antianerobia.

Os máis utilizados na práctica clínica son quinolonas de segunda xeración ou gramnegativas.

O Ciloxano é un antibiótico que ten un efecto bactericida. As pingas son eficaces para erradicar infeccións causadas por cepas gram + e gram, así como de aeróbos e anaerobos. Os efectos do ciloxano son resistentes a maltenfilia stenotrophomonas e bacterias fragmentoides. Non se detectou resistencia cruzada con fármacos antibacterianos doutros grupos.

O ciloxano é ben tolerado polos pacientes. As reaccións farmacéuticas indesexables despois de tomar un antibiótico non precisan terapia especial.

O ecocifol (ciprofloxacina) é un derivado da quinolona. Cando se toma por vía oral, é absorbido do tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade oscila entre o 50 e o 80 por cento. Cmax chega en minutos. Os efectos secundarios desenvólvense a partir do tracto gastrointestinal, sistema nervioso central, sistema músculo-esquelético, sistema hematopoietico. O antibiótico axuda a aumentar a sensibilidade da pel á radiación ultravioleta.

A lomefloxacina ten a actividade antimicrobiana máis baixa en comparación con outros representantes do grupo fluoroquinolona. Case ningún efecto sobre Streptococcus pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa. A lomefloxacina é altamente biodisponible, ata o 100 por cento. A vida media de eliminación leva aproximadamente sete horas. A l - n está indicada para infeccións das vías respiratorias e urinarias inferiores. Na Federación Rusa utilízase como parte da terapia complexa de tuberculose.

A norfloxacina crea altas concentracións só no tracto gastrointestinal e nas vías urinarias. A dixestibilidade alcanza o 70 por cento. A vida media biolóxica é de catro horas. A norfloxacina é eficaz no tratamento da prostatite, salmonelose, shigelose e gonorrea. O substituto Cyprolet 500 tómase unha hora antes da comida ou dúas horas despois da última comida.

A ofloxacina ten a actividade bacteriana máis alta entre os quinoles gramnegativos en relación con Streptococcus pneumoniae e Chlamydia. Adsorbido case por completo no tracto gastrointestinal. Ofloxacina é 100% biodisponible. Está prescrito para infeccións dos órganos reprodutores e sepsis abdominal.

A pefloxacina penetra mellor na barreira hematoencefálico mellor que outras fluoroquinolonas. Tomar Pefloxacin está cheo de inflamación e dexeneración de tendóns. A vida media de eliminación é de horas. A biodisponibilidade do antibiótico é independente da inxestión de alimentos. O medicamento prescríbese por lesións infecciosas da pel, sistema músculo-esquelético e meninxite bacteriana. O análogo de Ciprolet está dispoñible en forma de comprimidos e ampollas.

Fluoroquinolonas na práctica oftálmica

Tsiprolet e os seus análogos úsanse activamente en oftalmoloxía. Os medicamentos antibióticos deste grupo farmacolóxico están prescritos para enfermidades dos ollos de etioloxía bacteriana e para lesións infecciosas do aparello lacrimal e motor. Os antibióticos indícanse tras cirurxías oftálmicas e con feridas. A terapia antibiótica con fluoroquinolonas é parte integrante da cirurxía oftálmica.

Uniflox é un medicamento moi usado na práctica oftálmica. Uniflox inhibe topoisomerases do segundo tipo. As gotas están contraindicadas en menores de tres anos. Uniflox non está prescrito para a conxuntivite crónica dunha etioloxía non bacteriana. Durante a terapia antibiótica deberían evitarse as lentes de contacto. Cando se inculca no ollo afectado, o efecto terapéutico persiste durante 4 horas.

Cypromed é un fármaco con baixo contido de tóxicos que pode inhibir a girásica, o que conduce á interrupción da biosíntese das proteínas celulares e á replicación do ácido desoxiribonucleico. Os cipromedos actúan sobre microorganismos que están tanto na fase exponencial como na estacionaria. As gotas comezan a actuar en dez minutos. despois da aplicación, o efecto bactericida persiste durante 5 horas. Os oftalmólogos prescriben o fármaco para a inflamación das glándulas meibomianas, as membranas internas do globo ocular, o saco lacrimal do ollo e a uveite anterior.

O phloxal é un medicamento antimicrobiano de acción ampla destinado a uso tópico. Activo contra microorganismos gramos. A maioría dos anaerobios son resistentes ao phloxal. Está indicado un antibiótico

conxuntivite clamidial, queratite ulcerativa e inflamación da córnea. A phloxal infórmase no saco conxuntival do ollo unha gota como máximo catro veces ao día. Para evitar a fotofobia, use lentes con lentes escuras.

Signicef ​​é unha pinga de ollos antimicrobiana, cuxo principal ingrediente activo é levofloxacina hemihidrato.

Oftaquix é un axente oftálmico antimicrobiano usado no tratamento de infeccións oculares causadas por infectantes sensibles á levofloxacina. Activo contra Streptococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae. Oftaquix é permitible usar a partir dun ano de idade. As gotas dos ollos antibacterianas infólanse no saco conxuntival. Oftaquix está contraindicado en caso de hipersensibilidade a polo menos un dos compoñentes da composición. O compoñente de cloruro de benzalconio pode causar irritación da membrana mucosa do ollo.

A ofloxacina é un medicamento antimicrobiano de amplo espectro do grupo das fluoroquinolonas que afecta a topoisomerase e desestabiliza as cadeas de ADN, o que conduce á eliminación de patóxenos. A ofloxacina é activa contra as bacterias gram e gram +, así como contra os microorganismos intracelulares. O uso de gotas pode producir efectos secundarios como lacriminación, picazón, enrojecimiento e molestias nos ollos. Ofloxacina é permitible usar durante o embarazo só para indicios graves e en ausencia dunha medicación alternativa. As pingas son baixas tóxicas, prescritas por oftalmólogos e no curso crónico da enfermidade.

Análogos estranxeiros e rusos da droga

Tsiprobay inhibe a girás producida polo patóxeno, como resultado do cal o crecemento e reprodución dos representantes da flora obrigada se detén. Tsiprobay mostra alta actividade contra as aerobias, as bacterias gram + e gram. Tomar un antibiótico leva á erradicación das cepas que producen β-lactamase. O tsiprobay absorbe a través da parede intestinal. O antibiótico prescríbese como medida preventiva contra as infeccións postoperatorias e a agranulocitosis.

Ififpro ten un efecto bactericida debido ao desaceleración das reaccións enzimáticas nun axente estranxeiro. Demostra alta eficacia clínica no tratamento de sinusite, pleuresia purulenta, fibrosis quística, epididimita, infeccións de feridas por queimadura, angiocolitis, artrite séptica. Este análogo de Tsiprolet 500 está contraindicado en pacientes que padecen convulsións epilépticas e teñen patoloxía vascular. Neste caso, prescríbese segundo indicacións vitais.

A Zindolina-250 é un medicamento potente que actúa bactericida. Está indicado para infeccións graves do sistema respiratorio, sistema músculo-esquelético, fígado e vesícula biliar e do tracto gastrointestinal. Na lista de efectos secundarios, os trastornos dispépticos son esenciais. Durante o período de tratamento, débese descartar as bebidas que conteñan etanol.

A liproquinha perturba a espiralización do ADN, actúa en todas as fases da actividade bacteriana.A liproquina prescríbese para bronquiectasis, sinusite, pielonefrite, adnexitis, endometrite, pelvioperitonite, chancroid, salmonelose, febre tifoidea e úlceras infectadas. Entre os efectos secundarios, cabe salientar a enxaqueca, trastornos dispepticos, aumento da formación de gases, deficiencia auditiva, leucocitosis, anemia, necrólise epidérmica tóxica, eritema exudativo maligno, etc.

A afenoxina afecta o aparello xenético das células. Activo contra Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Pseudomonas, Shigella, Legionella, etc. A afenoxina afronta infeccións do sistema xenitourinario, órganos ORL, pel e reaccións inflamatorias sistémicas. A afenoxina non se usa na práctica pediátrica, xa que en superficies articulares de nenos e adolescentes, ligamentos e cápsulas non están completamente formados.

O quipro penetra nas células e inhibe a topoisomerase do segundo tipo. Cando se toma por vía oral, absorbe rapidamente. A biodisponibilidade alcanza o 80 por cento, metabolízase no fígado. Comer ralentiza a absorción. Nas instrucións que se acompañan mencionan as seguintes reaccións adversas aos fármacos: eosinofilia, leucopenia, trastorno do sono e tremor das extremidades. Quipro está contraindicado en pacientes anciáns e adolescentes menores de dezaoito anos. Este substituto de Tsiprolet non se pode tomar con aterosclerose e con patoloxías de circulación cerebral.

Microflox demostra un alto efecto terapéutico no tratamento de infeccións do tracto urinario. A terapia con antibióticos con microflox non é adecuada para pacientes con epilepsia e patoloxías renales. Os principais efectos secundarios ao tomar un antibiótico son o edema facial, a diarrea, as náuseas, o nerviosismo, a debilidade xeral, a función olfativa deteriorada. Ao final do tratamento, obsérvase a miúdo un cambio nos parámetros da proba de sangue xeral.

Ciprofloxacin ou Ciprolet: cal é mellor?

As substancias farmacéuticas activas nos antibióticos son as mesmas, polo que podemos falar da intercambiabilidade dos fármacos. Os fármacos son eficaces no tratamento de infeccións crónicas de etioloxía bacteriana.

Ciprofloxacin e Ciprolet teñen o mesmo efecto sobre o corpo, pero pertencen a distintos segmentos de prezo. A ciprofloxacina doméstica custa unha media de 30 rublos, e Ciprolet, fabricada por unha compañía farmacéutica india, custa preto de 70 rublos. No mercado farmacéutico atópase Ciprofloxacin, producida nos Países Baixos.

Tsifran ou Tsiprolet?

A principal substancia activa de Cifran é a ciprofloxacina. PM refírese ás fluoroquinolonas. O efecto terapéutico conséguese afectando o ADN das células e inhibindo a reprodución de infectantes. Tsifran é activo contra microorganismos gram + e gram resistentes aos antibióticos da serie penicilina, cefalosporina e aminoglicósido. Os patóxenos de sífilis, fungos, virus e algúns organismos anaerobios son resistentes aos antibióticos.

Confía a túa saúde aos profesionais! Fixa unha cita co mellor médico da túa cidade agora mesmo!

Un bo médico é un especialista xeral que, en función dos seus síntomas, fará o diagnóstico correcto e prescribirá un tratamento eficaz. No noso portal podes escoller un médico das mellores clínicas de Moscova, San Petersburgo, Kazán e outras cidades de Rusia e obter un desconto de ata o 65% nas citas.

* O premer o botón levará a unha páxina especial do sitio co formulario de busca e rexistro dun especialista do seu perfil.

* Cidades dispoñibles: Moscova e rexión, San Petersburgo, Ekaterimburgo, Novosibirsk, Kazán, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Análogos de Ciprolet - substitutos baratos e eficaces

O ciprolet está dispoñible en forma de comprimidos ou pingas, que teñen propiedades antimicrobianas.A droga é máis eficaz na loita contra a produción de beta-lactamases. A ciprofloxacina úsase como substancia activa na loita contra as enfermidades.

Pero se o medicamento non é adecuado para o prezo ou non estivo na farmacia, xorde a pregunta, como podo substituír gotas ou tabletas de Ciprolet? Hai 5 fármacos principais que teñen un efecto farmacolóxico similar e combaten as mesmas enfermidades. Pero antes de escoller análogos de Tsiprolet, definitivamente debes consultar a un médico.

A quen está contraindicada a ciprofloxacina?

A instrución de uso establece que este substituto de Ciprolet non debe ser aceptado por pacientes pertencentes ás seguintes categorías de persoas,

1. Mulleres embarazadas.
2. Idade ata 18 anos.
3. Pacientes con epilepsia.
4. Con intolerancia individual aos compoñentes da droga.
5. Nais que amamantan.

Ciprinol é un medicamento que pode substituír Ciprolet comprimidos 500. O ingrediente activo que forma parte do medicamento é a ciprofloxacina. Polo tanto, a ferramenta é eficaz na loita contra complicacións infecciosas. A forma da droga, só comprimidos, o seu prezo é de 57 a 120 rublos. Polo tanto, pódense mercar moito máis baratos que o orixinal.

Quen non debe tomar Ciprinol?

As tabletas poden danar a unha determinada categoría de pacientes, entre eles:

• mulleres embarazadas, independentemente da idade xestativa do neno,
• pacientes que poidan ser alérxicos ao medicamento,
• persoas menores de 18 anos,
• nais durante a lactación,
• está prohibido o uso de ciprinol simultaneamente coa tizanidina.

Instrucións especiais indican que os comprimidos deben tomarse con precaución se o paciente ten aterosclerose pronunciada.

O tratamento con Ciprinol será adecuado cando se trate de enfermidades como:

1. Infeccións que afectan aos órganos ORL.
2. Infeccións relacionadas co sistema músculo-esquelético.
3. Enfermidades infecciosas da parte inferior da uretra.
4. Pneumonía bacteriana e outras infeccións respiratorias.
5. Infeccións na pel.
6. Enfermidades infecciosas dos xenitais.

¿Pode producirse unha sobredosis?

Se a tableta ten unha dosificación incorrecta e non será significativa, pero excedida, isto pode provocar vómitos, dores de cabeza, reflexos periódicos de vómito e diarrea.

Se a situación se agrava, a substancia activa pode provocar tremores, calambres ou alucinacións. A solución a estes problemas é a terapia sintomática.

A forma de liberación de Cypromed son pingas para os ollos e as orellas. Este análogo de Tsiprolet ten unha substancia activa similar, pero podes mercala bastante barato (prezo a partir de só 130 rublos). O fármaco foi máis empregado en otorrinolaringoloxía e en oftalmoloxía. De todas as pingas presentadas, Tsipromed é un dos máis eficaces na loita contra enfermidades dos ollos e os seus apéndices.

¿Contra que enfermidades está loitando Cyfran?

De todos os análogos de Tsiprolet, Tsifran é máis barato que outros: o seu prezo comeza en só 50 rublos, pero isto non impide que estea activo contra as seguintes enfermidades complexas:

• infección con órganos ORL,
• infeccións do tracto urinario
• enfermidades causadas por infeccións respiratorias,
• infeccións de tecidos brandos
• infeccións gastrointestinais
• enfermidades infecciosas de ósos e articulacións,
• para o tratamento de pacientes cun sistema inmune debilitado.

Cifran tamén se usa na prevención de infeccións infecciosas despois da cirurxía.

Quen non debe tomar Cyfran?

Case todas as revisións en Internet indican que a droga non debe ser tomada por persoas sensibles á sustancia activa da droga, unha situación similar aplícase a nenos que aínda non teñen 12 anos.

Outras contraindicacións inclúen as seguintes categorías de pacientes:

1. Persoas con discapacidade mental.
2. Con aterosclerose pronunciada.
3. Pacientes con epilepsia.
4. Persoas maiores.
5. Con trastornos circulatorios no cerebro.

Pódense producir efectos secundarios?

A miúdo ocorre que os medicamentos baratos poden causar un gran número de efectos secundarios. Tsifran non foi unha excepción e, como resultado, a súa inxestión pode estar acompañada das seguintes desviacións no corpo do paciente:

• náuseas, vómitos, dor no estómago,
• artrite
• dificultade para ouriñar
• debilidade
• dores de cabeza
• anemia
• tremor de man
• discapacidade auditiva
• discapacidade visual
• hepatite
• trombocitose
• taquicardia.

Amoxicilina

A amoxicilina está dispoñible en forma de comprimidos, solución, suspensión ou cápsulas. É un antibiótico, a presenza nas farmacias case sempre permanece estable, polo que atopar este medicamento non é nada difícil. En canto á súa acción, o fármaco mostra a principal actividade na loita contra os microorganismos que producen penicilinase.

Conclusión

Todos os medicamentos seleccionados para o tratamento de infeccións oculares ou outras posibles infeccións deberán coordinarse co médico por orde obrigatoria. Ten en conta cada indicación e efectos secundarios, comparando todos os factores coas características do corpo do paciente.

Dado que o paciente non é capaz de valorar a situación por si só e prescribir o medicamento correcto, asegúrese de consultar a un médico. Isto axudará a facer o tratamento máis eficaz e axudará a evitar consecuencias non desexables.

Outro análogo que merece atención, pero non se mencionou no artigo, é Tsiprobay.

Como vostede sabe, a maioría das enfermidades son causadas por bacterias. Hoxe en día, non se pode prescindir do uso de axentes antibacterianos: antibióticos e antimicrobianos. Moi popular entre os médicos é Tsiprolet, que se prescribe para combater varias infeccións. Non obstante, os pacientes adoitan ter a pregunta de se Cipolet é un antibiótico ou non. A perplexidade é causada polo feito de que varias fontes a definen de forma diferente. Entón, imos acertar.

Ciprolet é un antibiótico ou non?

De feito, non hai unha única resposta a esta pregunta. Aínda hai debate sobre a que grupo de medicamentos se deben asignar as fluoroquinolonas. A súa acción está dirixida a perturbar a síntese de ADN do microorganismo e a súa morte adicional. Ademais, estas substancias están activas contra os microorganismos que están tanto en repouso como en fase de propagación. O espectro da súa acción está dirixido á destrución de bacterias gram-positivas e gramnegativas, o que fai posible o seu uso para varias enfermidades infecciosas. Esta é a principal semellanza das fluoroquinolonas cos antibióticos.

Non obstante, ambas substancias difiren entre si pola estrutura e orixe químicas. A diferenza dos antibióticos, que son un produto de orixe natural ou un análogo sintético dos mesmos, as fluoroquinolonas non teñen análogos na natureza. Por iso, a cuestión de saber se Tsiprolet é un antibiótico ou non é moi controvertida.

Característica da acción da droga

Tsiprolet, como se mencionou anteriormente, é un axente antibacteriano de orixe artificial. A sustancia activa é a ciprofloxacina do grupo das fluoroquinolonas, que teñen as seguintes propiedades:

• afectan negativamente á maioría dos xermes,
• penetran facilmente nas células e tecidos do corpo,
• con uso prolongado non son patóxenos adictivos,
• non causar danos cualitativos e cuantitativos na microflora vaxinal e intestinal.

Todas estas calidades tamén son características de Tsiprolet. Se entra nunha célula bacteriana, o fármaco impide a formación de enzimas que están implicadas na multiplicación de patóxenos infecciosos, despois das cales as células dos microbios morren.Hoxe en día, o fármaco está prescrito para o tratamento de moitas enfermidades, xa que ten un amplo espectro de acción e só algunhas bacterias mostran resistencia a el. Basicamente, "Tsiprolet" úsase na fase inicial da enfermidade ou no caso de que outras drogas fosen ineficaces.

Hoxe hai 4 xeracións de fluoroquinolonas. Ciprolet (antibiótico) fai referencia á 2ª xeración. Combate efectivamente as bacterias nocivas como E. coli, estafilococos e estreptococos. O medicamento absorbe ben e rapidamente no intestino, despois do cal entra no torrente sanguíneo, co que entra nos tecidos, órganos e ósos. Deixa o corpo principalmente con ouriños, e o resto con feces e bilis.

Debido ao prezo accesible e a alta eficiencia, moitos pacientes prescriben un antibiótico por si mesmos. Pero aquí é importante comprender que o patóxeno non sempre pode ser sensible a el. Ademais, Tsiprolet ten as súas propias contraindicacións, polo que é preciso tomalo con precaución en certas enfermidades.

En que casos se prescribe

O "Ciprolet" (antibiótico) está destinado ao tratamento de diversas enfermidades infecciosas causadas por bacterias sensibles á sustancia activa (ciprofloxacina).

• O medicamento prescríbese para infeccións respiratorias agudas, nomeadamente para bronquite crónica, absceso, pneumonía, empema e pleuresia infecciosa.
• Tamén, coa súa axuda, trátanse enfermidades inflamatorias dos riles e vexiga. Pequenas doses do medicamento poden desfacerse da cistite e eliminar o proceso inflamatorio nos riles.
• A miúdo úsase para combater infeccións que causan enfermidades xinecolóxicas e urolóxicas, incluídas infeccións que se transmiten por contacto sexual.
• Tsiprolet (a composición do medicamento foi examinada por nós) permite unha terapia eficaz no campo da cirurxía. Entón, é moi utilizado no tratamento de abscesos, carbúnculos, furúnculos, mastite e outras enfermidades infecciosas da pel e dos tecidos brandos.
• Tamén se indica un antibiótico para eliminar infeccións dos órganos ORL.
• Tamén se usa en procesos inflamatorios na cavidade abdominal (peritonitis, absceso).
• En infeccións de ósos e articulacións (osteomielite aguda e crónica, artrite purulenta).
• Con enfermidades infecciosas do ollo, como queratite, conxuntivite, blefarite e outras. Neste caso úsanse gotas de Ciprolet.
• A fin de previr infeccións purulentas, o medicamento prescríbase despois da cirurxía.

Tsiprolet (tabletas)

En casos de inflamación leve ou moderada, o medicamento Cipolet prescríbese en comprimidos. O manual da tableta recomenda tomar casos de bronquite aguda, cistite, uretrite, prostatite, con infeccións xenitais.

Ademais, tomar o medicamento nesta forma realízase con traqueite aguda, sinusite e lesións da larinxe.

As tabletas antibióticas tratan a artrite reumatoide e a artrose en fase aguda. Ademais, recoméndase a preparación de Ciprolet para usar o comprimido como un medicamento usado en caso de disentería, salmonelose e febre tifoidea, así como en agravación da colecistite crónica, duodenite e colangite.

Tomar o medicamento en forma de comprimido realízase no tratamento de carie complicada e periodontite.

Resultados negativos de entrada

Os medicamentos difiren dos análogos na calidade da composición. Non teñen impurezas, substancias sintetizadas químicamente que degradan as células e os tecidos dos sistemas internos.

Nalgunhas situacións, tomar Ciprolet leva a tales cambios:

• mareos
• tremor
• erupción cutánea
• choque anafiláctico,
• dor abdominal
• cambio no contido de orina.

O deterioro da visión, a aparición de alucinacións, a caída na depresión e o medo están asociados aos efectos erróneos do tratamento con Ciprolet.Un efecto secundario pode ser unha lesión, pero a miúdo é un complexo de signos desagradables de enfermidade. O diferente resultado débese á singularidade de cada organismo.

Como e en que cantidade se toma Tsiprolet?

A dosificación determínase segundo o tipo de infección, a complexidade do curso da enfermidade, a idade, o peso e a saúde do paciente.

Así, con enfermidades infecciosas dos riles, as vías urinarias e respiratorias de gravidade moderada, tómanse 250 mg do antibiótico dúas veces ao día. En casos máis complexos, a dose do medicamento é de 500 mg dúas veces ao día.

A gonorrea é tratada cunha única dose de ciprolet nunha dose de 250-500 mg.

As enfermidades xinecolóxicas, a enterite e a colite cunha alta temperatura e grao severo, a prostatite e a osteomielite requiren unha dobre dose de 500 mg por día.

Para obter o máximo efecto, recoméndase tomar o antibiótico en comprimidos antes das comidas cun volume suficiente de auga. A duración do tratamento depende da gravidade da enfermidade. É importante considerar que o medicamento debe tomarse polo menos 2 días despois de que os síntomas desaparezan. Por regra xeral, o curso de tratamento ten unha duración de 7-10 días.

Inxección de cipróleo

A forma de inxección do medicamento prescríbese en casos máis graves. O "tsiprolet" nas inxeccións úsase para a adnexitis, abscesos da cavidade abdominal, sepsis, pielonefrite e glomerulonefrite, infeccións graves das vías respiratorias superiores.

As inxeccións úsanse só nun centro hospitalario. O médico asistente selecciona as doses necesarias tendo en conta o peso, idade, gravidade da enfermidade e enfermidades concomitantes.

Tsiprolet (gotas)

A instrución para o medicamento descríbeo como un medicamento que está prescrito para procesos infecciosos e inflamatorios que afectan os órganos da visión. Estes inclúen: conxuntivite, queratite, blefarite.

Ademais, a instrución "Tsiprolet" (gotas) recomenda que se use como profilaxis despois de operacións oculares, o que axuda a previr posibles complicacións.

Tamén se usa un antibiótico en forma de gotas para previr infeccións secundarias en caso de lesións nos ollos ou contacto corporal estranxeiro.

O tratamento depende da gravidade do proceso inflamatorio. Para infeccións moderadas, recoméndase botar 2 gotas cada 4 horas. Casos máis graves requiren instilación horaria. A duración da terapia é de 4 a 14 días.

Cipoleta e alcol

Moitos están interesados ​​na pregunta de se é posible combinar un antibiótico con alcol. Como vostede sabe, as bebidas alcohólicas, especialmente en grandes doses, son por si mesmas un veleno perigoso que pode causar un golpe grave no fígado. As instrucións para a droga din que ás veces Ciprolet, como efecto secundario, pode causar hepatite. Isto explícase polo feito de que o antibiótico ten un efecto hepatotóxico. Polo tanto, é bastante natural que Tsiprolet e o alcohol sexan incompatibles, xa que o fígado sufrirá dúas veces. E isto, á súa vez, pode producir enfermidades bastante graves do órgano. Ademais, baixo a influencia do alcol, a droga funciona con menos eficiencia, como resultado dos que os microbios que Ziprolet está obrigado a destruír seguen vivindo e non se produce a recuperación.

Outro motivo para abandonar o uso simultáneo dun antibiótico e alcohol é que ambas as substancias, cando se combinan entre si, afectan negativamente á coordinación dos movementos, inhiben o sistema nervioso central, provocando un posible inicio do coma.

Que son os homólogos de Tsiprolet? O antibiótico ten moitos medicamentos substitutivos que son producidos por compañías farmacolóxicas tanto domésticas como estranxeiras. Como Ciprolet, os análogos tamén conteñen a sustancia activa ciprofloxacina, que é un representante do grupo fluoroquinolona.A día de hoxe, as drogas teñen o mesmo efecto: Ciprofloxacina, Tsiprobay, Tsiprinol, Quintor, Microflox, Alzipro, Oftocipro e outros. A súa diferenza radica no prezo, que varía nun rango bastante amplo.

Para resumir

A partir das moitas revisións do medicamento, podemos concluír que se trata dunha ferramenta bastante fiable e eficaz que pode axudar incluso nos casos máis graves. Como demostra a práctica médica, moitos microorganismos son sensibles a Ciprolet. A droga funciona onde outros antibióticos son impotentes. Non obstante, non se debe esquecer que, como todos os antibióticos, Tsiprolet ten algunhas contraindicacións. Por iso, para non causar graves danos á saúde, é mellor non auto-medicar, senón buscar o consello dun médico.

O ingrediente activo das dúas drogas Ciprofloxacin e Ciprolet é a ciprofloxacina. Refírese a antibióticos, un grupo de fluoroquinolonas.

Pero hai outros medios que pertencen a este grupo, con todo, só está activo na supresión de patóxenos. Estes dous fármacos teñen un efecto antimicrobiano.

A acción da ciprofloxacina prexudica aos microorganismos gram-positivos e gramnegativos. Pode afrontar estafilococo, estreptococo.

A droga úsase nunha tableta e lavada con auga, e tamén se dan inxeccións. O medicamento actuará máis rápido se segue as instrucións para o ingreso: media hora antes das comidas ou unha hora despois de comer. A concentración máxima da sustancia activa no sangue conséguese unha hora e media despois da administración.

Se se fixeron inxeccións, o pico chegará en media hora. O medicamento espállase rapidamente por todo o corpo, penetrando en todos os tecidos e é excretado na urina.

Formulario de fabricación do produto

O ciprículo está feito de tres formas:

• Pingas de ollos. Prodúcense nunha pequena botella cunha capacidade de 5 ml.
• Pílulas
• Solución para infusión intravenosa.

O medicamento Ciprofloxacin está dispoñible en 3 formas:

• Pílulas
• Solución para infusión.
• Solución concentrada en ampolas.

Sobredose

En medicina, non hai ningún medicamento que poida axudar a unha sobredose destes fármacos.

Se isto sucede, é urxente chamar a unha ambulancia e a persoa será colocada nun hospital onde os especialistas médicos o vixilen.

Alí fan lavado gástrico, danlle moita auga para beber e tamén o verten por vía intravenosa. Ademais, realízase un curso de hemodiálise.

Efectos secundarios factibles

Os efectos secundarios maniféstanse de diferentes formas, todo depende da forma do medicamento que tome o paciente. Por exemplo:

• Tabletas e solución para infusión intravenosa.

1. Tracto gastrointestinal: náuseas, ataques de vómitos, diarrea, gran acumulación de gas, negativa a comer, hepatite, problemas no fígado.
2. Sistema nervioso: dores de cabeza, debilidade xeral, tremor das extremidades, insomnio, pesadelos, aumento da presión, aumento da sudoración, trombose.
3. Órganos dos sentidos: violación da percepción do gusto, o olfacto, a visión e a audición.
4. Sistema cardiovascular: palpitaciones, hipotensión.
5. Hematopoiese: anemia, cambio no número de plaquetas, glóbulos brancos.
6. Sistema xenitourinario: cambio na cantidade de orina.
7. Ósos e articulacións: artrite, rotura de tendóns.
8. Alerxia: erupción cutánea, picazón, inchazo, respiración e moito máis.
9. Fenómenos xerais, dor durante a infusión, debilidade, aparición de enfermidades fúngicas.

• Pingas de ollos.

Alerxia, picazón, queima, hinchazón, ás veces medo a luz brillante, lacriminación profusa, visión borrosa.

Compatibilidade con outros medicamentos

Drogas prescritas para a diabetes: son capaces de aumentar a concentración do medicamento no sangue.

Medicamentos contra a inflamación, pero a aspirina non se lles aplica: aumenta o risco de convulsións.

Medicamentos diuréticos: aumenta a concentración plasmática.

Antibióticos que pertencen a outros grupos: as propiedades de ambos os fármacos aumentan.

Cando se usa con ciclosporina, o efecto sobre os riles é prexudicial.

Non diluír a solución de infusión con fluídos cunha acidez superior a sete.

O feito de que as pingas de ollos se poidan usar con outros medicamentos, non hai información.

Pero cal é a diferenza entre estes dous medios

O compoñente activo destes dous antibióticos é o mesmo, despréndese que son intercambiables. Estes fármacos axudan ben con enfermidades infecciosas de natureza crónica xurdidas debido á inxestión de bacterias patóxenas.

Comparando as súas diferenzas, podemos dicir que Ciprolet non é tan perigoso como Ciprofloxacin. Debido a que se limpa de varios tipos de impurezas, ademais, provoca moito menos efectos secundarios.

Ademais da sustancia activa, poden ver a diferenza de dose, concentración e forma de liberación. Son completamente idénticos.

Se falamos de contra-indicacións, tamén son similares, por exemplo, a substancia activa Ciprofloxacin non se pode usar durante o período de duración do bebé e a lactación. Está contraindicado en pacientes menores de dezaoito anos. Ademais, non se recomenda para os epilépticos.

Os fondos son iguais, só hai unha diferenza, este é o custo da droga.

Ciprofloxacin é a metade do prezo de Ciprolet fabricado por unha compañía india.

Só vostede decide que tomar para obter o mellor resultado no tratamento.

A ciprofloxacina pertence ao grupo das fluoroquinolonas. A sustancia é un dos axentes antibacterianos máis eficaces. A miúdo usado na práctica clínica, é producido por fabricantes baixo varias marcas comerciais. Os medicamentos Ciprofloxacin e Ciprolet son medicamentos nos que esta sustancia actúa como ingrediente activo.

O fármaco ten un efecto antibacteriano, ten a capacidade de causar a morte de microorganismos patóxenos. É producido por varios fabricantes rusos. E tamén no mercado farmacéutico están as tabletas feitas de Israel.

Atópanse as seguintes formas do medicamento:

• comprimidos (250 e 500 mg),
• solución para infusión (200 mg por 100 ml),
• pingas para os ollos e as orellas (3 mg),
• pomada (0,3 g por 100 g).

A sustancia activa é a ciprofloxacina. Ten un efecto deprimente sobre a girrasa do ADN bacteriano, perturbando o mecanismo de sincronización do ADN e a formación de proteínas celulares en microorganismos.

A actividade do fármaco maniféstase en relación ás bacterias que están en fase de dormencia e reprodución.

Característico de ciprola

O medicamento é fabricado polo fabricante indio Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Dispoñible nas seguintes formas:

• Comprimidos de 250 e 500 mg
• solución para administración intravenosa (2 mg por 1 ml),
• gotas para os ollos (3 mg).

A principal substancia na composición é a ciprofloxacina. O efecto farmacolóxico coincide completamente co mecanismo de acción do medicamento anterior.

Comparación de ciprofloxacina e ciprolet

Ambas as drogas son antibióticos do grupo fluoroquinolona.

Ao comparar medicamentos, as principais propiedades non difiren:

1. Conteñen a mesma substancia activa.
2. Os fármacos teñen a mesma forma de dosificación e opcións de dosificación. O réxime de tratamento e a duración do curso dependen da enfermidade, calculada individualmente polo médico asistente, tendo en conta a imaxe clínica e a historia do paciente.
3. Mecanismo de acción. En bacterias, a enzima girás (pertence ao grupo das topoisomerases) é a responsable da construción de superpases na molécula de ADN do anel. O ingrediente activo bloquea a actividade da encima. Isto leva a un alto no crecemento das bacterias e na súa morte, o cesamento do proceso infeccioso.
4. Nos dous casos, o compoñente activo é eficaz contra unha serie de enterobacterias, patóxenos celulares e actúa nun ambiente gramnegativo e grampositivo.Os bacterias Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides de Nocardia posúen resistencia á sustancia. Non son sensibles a Treponema pallidum e aos fungos.
5. Indicacións de uso. Ambos os dous fármacos prescríbense no tratamento de enfermidades infecciosas baixo formas sen complicacións e casos de adscrición dunha infección secundaria a unha infección bacteriana. As indicacións inclúen infeccións das vías respiratorias, órganos ORL. Axentes moi empregados para lesións do globo ocular, enfermidades dos riles e sistema urogenital, órganos pélvicos. A lista de receitas inclúe infeccións do sistema dixestivo, sistema biliar, pel, óso e tecido brando. Os fármacos úsanse para a sepsis e a peritonite.
6. Os medicamentos teñen a mesma lista de contraindicacións para o seu uso: embarazo e período de lactación, idade inferior a 18 anos, intolerancia individual. O uso prudente require un historial de circulación sanguínea alterada e arteriosclerose cerebral, trastornos mentais e epilepsia. O tratamento require un control especial en pacientes anciáns, así como en presenza de diabetes mellitus e insuficiencia hepática e renal grave.
7. Os posibles efectos secundarios dos sistemas cardiovasculares e nerviosos, do tracto gastrointestinal e do fígado, do sistema músculo-esquelético e do sistema hematopoietico non difiren. Son posibles manifestacións externas de carácter alérxico.
8. Durante o período de tratamento, é posible unha diminución da velocidade das reaccións psicomotrices e da atención.
9. A medicación debe ir acompañada dunha inxesta suficiente de líquidos para previr a cristaluria.

A farmacocinética de ambos os dous fármacos caracterízase por unha rápida absorción nas paredes do tracto gastrointestinal.

A semellanza das drogas exprésase tamén nas características da compatibilidade con drogas:

1. Non se recomenda unha combinación con varios medicamentos antiinflamatorios debido ao risco de convulsións.
2. A eficacia da sustancia activa diminúe ao tomar antiácidos, así como medicamentos que conteñen sales de calcio, ferro e cinc.
3. Ao interactuar con Theophylline, a concentración desta última sustancia pode aumentar no sangue.
4. A administración simultánea de fondos que conteñen ciclosporina aumenta o nivel de creatinina sérica.
5. A sustancia activa dos fármacos aumenta o efecto das drogas a base de warfarina.

Ambas as drogas son de prescrición.

Comparación de dúas formulacións de medicamentos

Para comprender que fármaco, Ciprofloxacin e Ciprolet, será máis efectivo, cómpre consultar un médico.

Hai signos máis comúns que diferenzas:

• substancia activa
• efecto antibacteriano
• formas de dosificación
• dosificación
• concentración de substancias activas
• ampla gama de uso.

Ambos os dous fármacos recoméndanse para combater infeccións de diversas formas, incluídas as crónicas. No mellor dos casos, a terapia con Cyprolet parece debido a que a composición está limpia de impurezas nocivas.

Coa mesma substancia activa ciprofloxacina, libérase un axente antimicrobiano - Cipronato. Estes dous fármacos son diferentes en accións e métodos de terapia.

Nos complexos médicos, as drogas pódense substituír facilmente.

A oferta de mercado de Ciprofloxacin conta con 2 fabricantes:

1. Rusia
2. Países Baixos (tabletas).

Cipolet libérase na India. O custo depende do país de fabricación: os medicamentos domésticos son máis baratos.

Disposicións especiais

Os medios teñen contra-indicacións. Non se recomenda durante a xestación, a lactación. Antes da cita, o médico comprobará a sensibilidade aos compoñentes da composición.

Non se usan medicamentos para tratar pacientes con trastornos mentais, insuficiencia renal e función hepática. A composición non está prescrita con menos de 18 anos.

Ambas as drogas son intercambiables, pero poden non ser compatibles con fármacos non esteroides.

Posibles resultados de interacción:

• antiinflamatorios - o desenvolvemento de convulsións,
• Ciclosporina - toxicosis renal,
• aluminio, antiácidos de magnesio - danos nas paredes do estómago.

En calquera caso, á hora de escoller medicamentos estudan as instrucións e adhírense ás recomendacións dos médicos.