Instrucións para o uso da droga Bayeta > Tratamento e prevención

Solución para administración subcutánea - 1 ml:

substancias activas: exenatido - 250 mcg,
excipientes: acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, manitol, metacresol, auga d / i.

Nas xeringas con cartuchos de 1,2 ou 2,4 ml, nun paquete de cartón 1 pluma de xiringa.

A solución para administración de sc é incolora, transparente.

Aspiración. Tras a administración de exenatida, en dose de 10 μg a pacientes con diabetes mellitus tipo 2, o exenatido é absorbido rapidamente e despois de 2,1 horas chega a Cmax, que é de 211 pg / ml. AUCo-inf é de 1036 pg × h / ml. Cando está exposto a exenatida, a ASC aumenta en proporción ao aumento da dose de 5 a 10 μg, mentres que non hai un aumento proporcional de Cmax. O mesmo efecto observouse coa administración subcutánea de exenatida no abdome, coxa ou antebrazo.

Distribución. O volume aparente de distribución (Vd) de exenatido despois da administración de sc é de 28,3 litros.

Metabolismo e excreción. O exenatido é principalmente excretado pola filtración glomerular seguido da degradación proteolítica. A exenatida é de 9,1 l / h. O T1 / 2 final é de 2,4 horas. Estas características farmacocinéticas de exenatida dependen da dose. As concentracións medidas de exenatido determínanse aproximadamente 10 horas despois da dose.

Farmacocinética en casos clínicos especiais. En pacientes con insuficiencia renal leve ou moderada (creatinina Cl entre 30 e 80 ml / min), a eliminación de exenatida non difire significativamente da depuración en pacientes con función renal normal, polo tanto, non é necesario axustar a dose do medicamento. Non obstante, en pacientes con insuficiencia renal en fase final sometidos a diálise, a liberación media redúcese a 0,9 l / h (fronte a 9,1 l / h en suxeitos sans).

Dado que o exenatido é principalmente excretado polos riles, crese que a función hepática alterada non cambia a concentración de exenatida no sangue.

A idade non afecta ás características farmacocinéticas do exenatido. Polo tanto, os pacientes anciáns non están obrigados a realizar axuste de dose.

Non se estudou a farmacocinética de exenatida en nenos.

Non hai diferenzas clínicamente significativas entre homes e mulleres na farmacocinética de exenatida.

A farmacocinética de exenatida en representantes de diferentes razas practicamente non cambia. Non se require axuste da dose en función da orixe étnica.

Non hai unha correlación marcada entre o índice de masa corporal (IMC) e a farmacocinética exenátida. Non se require axuste de dose baseado no IMC.

Exenatida (Exendin-4) é unha incretina mimética e é un 39-aminoácido amidopéptido. As incretinas, como o péptido 1 de glucagón (GLP-1), potencian a secreción de insulina dependente da glicosa, melloran a función das células beta, suprimen a secreción inadecuada de glucagón e ralentizan o baleiro gástrico despois de que entren no torrente sanguíneo xeral dos intestinos. O exenatide é un poderoso mimético de incretina que mellora a secreción dependente da glicosa de insulina e ten outros efectos hipoglicémicos inherentes ás incretinas, o que mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2.

A secuencia de aminoácidos de exenatido corresponde parcialmente á secuencia do GLP-1 humano, como resultado do que se une e activa os receptores de GLP-1 en humanos, o que conduce a unha maior síntese e secreción de insulina dependente da glicosa das células beta pancreáticas coa participación de monofosfato de adenosina cíclico (AMP) e / ou outras vías de sinalización intracelular. O exenatide estimula a liberación de insulina das células beta en presenza de concentracións elevadas de glicosa.

Exenatide difire na estrutura química e na acción farmacolóxica das insulinas, derivados da sulfonilurea, derivados da D-fenilalanina e meglitinidas, biguanidas, tiazolidiniones e inhibidores da alfa-glucosidasa.

Exenatide mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2 debido aos mecanismos enumerados a continuación.

En condicións hiperglicémicas, o exenatido aumenta a secreción dependente da glicosa de insulina das células beta pancreáticas. Esta secreción de insulina cesa cando a concentración de glicosa no sangue diminúe e achégase á normalidade, reducindo así o risco potencial de hipoglucemia.

A secreción de insulina durante os primeiros 10 minutos, coñecida como a "primeira fase da resposta á insulina", está ausente especialmente en pacientes con diabetes tipo 2. Ademais, a perda da primeira fase da resposta de insulina é un deterioro precoz da función das células beta na diabetes tipo 2. Administración de exenatidas. restaura ou mellora significativamente a primeira e segunda fase da resposta á insulina en pacientes con diabetes tipo 2.

En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 ante os antecedentes de hiperglicemia, a administración de exenatide suprime a secreción excesiva de glucagón. Non obstante, o exenatido non interfire coa resposta normal do glucagón á hipoglucemia.

Demostrouse que a administración de exenatido conduce a unha diminución do apetito e unha diminución da inxesta de alimentos, inhibe a motilidade do estómago, o que leva a un alentimento no seu baleiro.

En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, a terapia con exenatida en combinación con preparados de metformina e / ou sulfonylurea leva a unha diminución da glicosa en sangue en xaxún, da glicosa posprandial e do índice de hemoglobina glicosilada (HbA1c), mellorando así o control glicémico nestes pacientes.

Farmacodinámica

Exenatide mellora o control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2 debido aos mecanismos enumerados a continuación.

Farmacocinética

Aspiración. Despois de s / c administración de exenatido a unha dose de 10 μg a pacientes con diabetes mellitus tipo 2, o exenatido é absorbido rapidamente e despois de 2,1 horas chega a C_máx que é de 211 pg / ml. Auc_o-inf é de 1036 pg × h / ml. Cando está exposto a exenatida, a ASC aumenta en proporción ao aumento da dose de 5 a 10 μg, mentres que non hai un aumento proporcional en C_máx. O mesmo efecto observouse coa administración subcutánea de exenatida no abdome, coxa ou antebrazo.

Distribución. O volume aparente de distribución (V_d ) exenatida despois da administración de sc é de 28,3 litros.

Metabolismo e excreción. O exenatido é principalmente excretado pola filtración glomerular seguido da degradación proteolítica. A exenatida é de 9,1 l / h. T final_1/2 é de 2,4 horas. Estas características farmacocinéticas do exenatido non dependen da dose. As concentracións medidas de exenatido determínanse aproximadamente 10 horas despois da dose.

Farmacocinética en casos clínicos especiais. En pacientes con insuficiencia renal leve ou moderada (creatinina Cl entre 30 e 80 ml / min), a eliminación de exenatida non difire significativamente da depuración en pacientes con función renal normal, polo tanto, non é necesario axustar a dose do medicamento. Non obstante, en pacientes con insuficiencia renal en fase final sometidos a diálise, a liberación media redúcese a 0,9 l / h (fronte a 9,1 l / h en suxeitos sans).

Dado que o exenatido é principalmente excretado polos riles, crese que a función hepática alterada non cambia a concentración de exenatida no sangue.

A idade non afecta ás características farmacocinéticas do exenatido. Polo tanto, os pacientes anciáns non están obrigados a realizar axuste de dose.

Non se estudou a farmacocinética de exenatida en nenos.

Non hai diferenzas clínicamente significativas entre homes e mulleres na farmacocinética de exenatida.

A farmacocinética de exenatida en representantes de diferentes razas practicamente non cambia. Non se require axuste da dose en función da orixe étnica.

Non hai unha correlación marcada entre o índice de masa corporal (IMC) e a farmacocinética exenátida. Non se require axuste de dose baseado no IMC.

Contraindicacións

hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento,

diabetes mellitus tipo 1 ou a presenza de cetoacidosis diabética,

insuficiencia renal grave (creatinina Cl - tracto gastrointestinal con gastroparesis concomitante,

lactación (lactación materna),

nenos menores de 18 anos (non se estableceu seguridade e eficacia da droga en nenos).

Efectos secundarios

As reaccións adversas que ocorreron máis a miúdo que en casos illados enuméranse de acordo coa seguinte gradación: moi a miúdo - ≥10%, a miúdo - ≥1%, pero o sistema nervioso central: a miúdo - mareos, dor de cabeza, raramente - somnolencia.

Do sistema endocrino: moi a miúdo - hipoglucemia (en combinación con derivados da sulfonilurea), a miúdo - sensación de tremer, debilidade, hiperhidrose.

Reaccións alérxicas: raramente - erupción, picazón, angioedema, extremadamente raro - reacción anafiláctica.

Outros: a miúdo - unha reacción na pel no lugar da inxección, raramente - deshidratación (asociada a náuseas, vómitos e / ou diarrea). Diversos casos de aumento do tempo de coagulación sanguínea (INR) foron reportados co uso simultáneo de warfarina e exenatida, que ás veces vai acompañado de hemorraxias.

Debido a que a frecuencia da hipoglucemia aumenta coa administración conxunta da preparación de Baeta ® con derivados da sulfonilurea, é necesario prever unha redución da dose de derivados de sulfonilurea cun maior risco de hipoglucemia. A maioría dos episodios de hipoglucemia en intensidade foron lixeiros ou moderados e foron detidos pola inxestión oral de carbohidratos.

En xeral, os efectos secundarios foron de leve ou moderada intensidade e non levaron á retirada do tratamento. Na maioría das veces, náuseas rexistradas de intensidade leve ou moderada dependían da dose e diminuíron co paso do tempo, sen interferir na actividade diaria.

Interacción

Bayeta ® debe usarse con precaución en pacientes que toman medicamentos por vía oral que requiren unha absorción rápida do tracto gastrointestinal, porque Baeta ® pode demorar o baleirado gástrico. Debe aconsellar aos pacientes que tomen medicamentos por vía oral, cuxo efecto depende da concentración do seu limiar (por exemplo, antibióticos), polo menos 1 hora antes da administración de exenatida. Se tales medicamentos deben tomarse con comida, deberían tomarse durante esas comidas cando non se administra exenatida.

Coa administración simultánea de digoxina (a unha dose de 0,25 mg 1 vez / día) con Bayeta ®, C diminúe_máx digoxina nun 17% e T_máx aumenta 2,5 horas. Non obstante, o efecto farmacocinético total no equilibrio non cambia.

No contexto da introdución de Bayeta ® AUC e_máx A lovastatina diminuíu aproximadamente 40 e 28%, respectivamente, e T_máx aumentou aproximadamente 4 horas A co-administración de Bayeta ® con inhibidores de HMG-CoA reductasa non estivo acompañada de cambios na composición de lípidos no sangue (colesterol HDL, colesterol LDL, colesterol total e triglicéridos).

En pacientes con hipertensión arterial leve ou moderada estabilizada por lisinopril (5-20 mg / día), Bayeta ® non cambiou AUC e C_máx lisinopril en equilibrio. T_máx O lisinopril no equilibrio aumentou en 2 horas. Non se produciron cambios nos indicadores de SBP e DBP diarios medios.

Notouse que coa introdución de warfarina 30 minutos despois da preparación Bayeta ® T_máx aumentado aproximadamente 2 horas Cambio clínicamente significativo C_máx e non se observou AUC.

Non se estudou o uso de Bayeta ® en combinación con insulina, derivados da D-fenilalanina, meglitinidas ou inhibidores da alfa-glucosidasa.

Dosificación e administración

S / c á coxa, abdome ou antebrazo.

A dose inicial é de 5 mcg, que se administra 2 veces / día en calquera momento durante un período de 60 minutos antes das comidas pola mañá e pola noite. Non administre a droga despois dunha comida. Se se perde a inxección do medicamento, o tratamento continúa sen cambiar a dose.

1 mes despois do inicio do tratamento, a dose do medicamento pode incrementarse a 10 mcg 2 veces / día.

Cando se combina con metformina, tiazolidinione ou cunha combinación destes fármacos, a dose inicial de metformina e / ou tiazolidinione non se pode cambiar. No caso dunha combinación de Bayeta ® con derivados da sulfonilurea, pode ser necesaria unha redución da dose do derivado sulfonilurea para reducir o risco de hipoglucemia.

Instrucións especiais

Non se recomenda na administración de ou dentro e dentro / m.

Bayeta ® non debe empregarse se se atopan partículas na solución ou se a solución está turbia ou ten unha mancha.

Os anticorpos contra o exenatido poden aparecer durante a terapia con Bayeta ®. Non obstante, isto non afecta a frecuencia e tipos de efectos secundarios reportados.

Os pacientes deben informarse de que o tratamento con Bayeta ® pode provocar unha diminución do apetito e / ou peso corporal e que debido a estes efectos non é necesario cambiar o réxime de dosificación.

Os pacientes antes de comezar o tratamento con Bayeta ® deben familiarizarse coa Guía para o uso dunha xiringa encerrada co medicamento.

Os resultados de estudos experimentais

En estudos preclínicos en ratos e ratas, non se detectou ningún efecto canceríxeno de exenatido. Cando os ratos recibiron unha dose 128 veces a dose en humanos, notouse un aumento numérico nos adenomas de tiroides das células C sen ningún signo de malignidade, o que estaba asociado a un aumento da vida útil de animais experimentais que recibían exenatido.

Clasificación anatómico-terapéutica-química (ATX)

Clasificación anatómico-terapéutico-química (anatómico-terapéutico-químico, ATX) - sistema internacional de clasificación de drogas. O principal propósito de ATX é proporcionar estatísticas sobre o consumo de drogas.

Segundo o ATX, o medicamento Bayeta pertence á sección "Outros medicamentos para o tratamento da diabetes mellitus".

Clasificación nosolóxica (ICD-10)

A Clasificación Internacional de Enfermidades da Décima Revisión (ICD-10) é unha ferramenta de avaliación estándar no campo da xestión sanitaria, a medicina, a epidemioloxía, así como a análise do estado xeral de saúde da poboación. Segundo ICD-10, Bayeta (Exenatide), o medicamento pódese usar para as seguintes enfermidades:

E11 diabetes mellitus non dependente da insulina (diabetes mellitus tipo 2).

Ingrediente activo Baeta

Exenatide - incretinomimetic, un composto sintético obtido como resultado dos esforzos conxuntos de Amylin Pharmaceuticals e Eli Lilly and Co. O exenatido é extraído da saliva do lagarto monstro de Gila (lagarto de Hila), que vive en Arizona, Estados Unidos. Á vez, os biólogos chamaron a atención: os lagartos Khila son capaces de levar moito tempo (ata catro meses) sen comer. Máis tarde, científicos que estudaron este fenómeno descubriron que o páncreas destes réptiles está apagado durante períodos de "xaxún" e deixa de funcionar. Exendin-4 (Exenatide), en base á que se desenvolve a preparación de Bayeta, axuda aos lagartos a dixerir alimentos.

Fórmula bruta Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Outros datos interesantes sobre medicamentos pódense atopar na sección correspondente do portal.

Forma de liberación e dosificación Baeta

Baeta está dispoñible en forma de xiringa en dúas dosificacións:

unha solución para a administración subcutánea de 250 μg / ml, un cartucho de 1,2 ml nunha pluma de xiringa (5 μg),
unha solución para a administración subcutánea de 250 μg / ml, un cartucho de 2,4 ml nunha pluma xeringa (10 μg).

A dosificación máis común nas farmacias Bayeta é de 1,2 ml (5 mcg).

O envase de Baeta inclúe:

Fai clic e comparte o artigo cos teus amigos:

unha pluma de xiringa cunha solución para administración subcutánea,
instrucións para uso médico,
manual de xiringa para pluma
un paquete de cartón.

Indicacións Bayeta

O Bayeta está indicado para o seu uso nas seguintes circunstancias:

A diabetes mellitus tipo 2 como monoterapia ademais da actividade física e a dieta para lograr un control glicémico adecuado,
A diabetes mellitus tipo 2 como terapia adxunta ao derivado de sulfonilurea, metformina, tiazolidinione, unha combinación de metformina e derivado de sulfonilurea, ou metformina e tiazolidinione sen un control glicémico adecuado.

Efectos secundarios de Baeta

Da aplicación de Baeta maio Os seguintes efectos secundarios obsérvanse:

Do sistema dixestivo:

náuseas
vómitos
diarrea
diminución do apetito
refluxo gastroesofágico,
dispepsia
inchazo
dores no estómago
estreñimiento
burping
flatulencia
violación do gusto.

Desde o sistema nervioso central:

mareos
dor de cabeza
somnolencia

Do sistema endocrino:

unha sensación de tremer
hipoglucemia,
hiperhidrose
debilidade.

angioedema,
erupción cutánea
coceira
reacción anafiláctica.

Outros efectos secundarios:

coceira, enrojecimiento, erupción cutánea no lugar da inxección,
deshidratación.

Sobredose Byetoy

En caso de sobredosis de Bayeta (a dose 10 veces a dose máxima recomendada), obsérvanse os seguintes síntomas:

vómitos
náuseas graves
rápido desenvolvemento da hipoglucemia.

O tratamento con sobredose de Bayeta inclúe terapia sintomática, incluída a administración parenteral de glicosa con hipoglucemia grave.

Instrucións de uso byeta

A lectura destas instrucións de uso non libera o paciente do estudo de "Instrucións para o uso médico da droga "situado nunha caixa de cartón cunha seringa Baeta. Estas instrucións aplícanse ao uso dunha solución para a administración subcutánea de 250 μg / ml, nun cartucho de 1, 2 ml nunha pluma de xiringa (5 μg).

Para obter o maior efecto do uso de Bayeta, débese empregar correctamente a pluma de xeringa. O incumprimento das instrucións de uso da xeringa de Bayeta pode provocar a introdución dunha dose incorrecta, a rotura da xeringa e a infección. Estas instrucións de uso non substitúen as consultas co seu médico sobre unha condición ou tratamento de saúde. Se hai dificultade para usar a xeringa pluma Bayeta, debes consultar ao teu médico. A pluma de xiringa contén suficiente droga para o seu uso dentro dos 30 días. A pluma de xiringa realiza unha dosificación independente do produto.

É inaceptable transferir a droga da xeringa á xeringa.

Se algunha parte da xeringa está rota ou danada, non o use.

Non se recomenda usar a xeringa para persoas con perda completa de visión ou con visión prexudicada sen a axuda de xente ben vista. Nesta situación, requirirase a axuda dunha persoa adestrada para usar unha xeringa.

Os médicos ou persoal médico deben seguir as normas establecidas para a manipulación de agullas.

Cando use a seringa Bayeta, debe seguir as instrucións de inxección hixiénica recomendadas polo seu médico.

Segundo as instrucións, o medicamento Bayeta úsase como inxección na graxa subcutánea no abdome, coxas ou antebrazo.

No momento do inicio do uso, o medicamento está prescrito para o seu uso a 5 mcg dúas veces ao día (en horario de mañá e noite) durante unha hora ou dentro dunha hora antes da comida. En caso de violación do réxime de uso de Byet, a dosificación non cambia. 30 días despois do inicio de tomar a dose da inxección aumenta ata 10 mcg (dúas veces ao día).

Non se debe administrar a droga despois de comer. Non se recomenda administrar o medicamento por vía intravenosa ou intramuscular. Se na solución se detectan partículas estranxeiras ou se a solución en si está turbia ou ten cor, non se debe empregar a preparación de Bayeta.

Nas instrucións de uso, debes deixar un rexistro do feito e da data o primeiro use unha xeringa.

O uso da pluma de xeringa de Bayeta realízase dentro dos 30 días posteriores ao primeiro uso, sempre que se realice o procedemento para preparar unha nova xeringa. 30 días despois do primeiro uso, débese eliminar a pluma de xeringa Baeta, aínda que non estea completamente baleira.

Non se debe empregar a pluma xeringa Baeta despois da data de caducidade indicada na embalaxe do fabricante.

Se é necesario, limpe a pluma de xeringa por fóra cun pano suave e limpo.

Ao usar a xeringa, poden aparecer partículas brancas na punta do cartucho, que deberían
elimina cun pano ou algodón humedecido con alcol.

Coa combinación de Bayet con metformina, tiazolidinione ou cunha combinación destes fármacos, a dose inicial de metformina e / ou tiazolidinione non se pode cambiar.

A combinación de Baeta con derivados de sulfonilurea pode requirir unha redución da dose de derivado de sulfonilurea co fin de reducir o risco de hipoglucemia.

Antes de comezar o tratamento con Baeta, o paciente debe ler as instrucións adxuntas "Guía para o uso dunha pluma de xeringa".

Baeta require precaución en pacientes que toman medicamentos por vía oral que requiren unha absorción rápida do tracto gastrointestinal. A Baeta pode retardar o baleirado gástrico. Debe aconsellar aos pacientes que tomen drogas por vía oral, cuxo efecto depende do seu limiar da concentración (antibióticos), polo menos unha hora antes da administración de Bayet. Se se toman este tipo de drogas xunto cos alimentos, deberían tomarse durante as comidas cando non se usa Baeta.

Ao prescribir o medicamento Baeta en combinación con digoxina (a unha dose de 0,25 mg unha vez ao día), a Cmax de digoxina diminúe un 17%, o Tmax aumenta dúas horas e media. Neste caso, o efecto farmacocinético xeral no equilibrio non cambia. No contexto da introdución do medicamento Bayet, a Cmax da lovastatina e a AUC diminuíron un 28 e un 40%, respectivamente. O Tmax aumentou aproximadamente catro horas aproximadamente. A co-administración dun inhibidor de HMG-CoA reductasa con Bayeta non vai acompañada dun cambio na composición de lípidos no sangue (triglicéridos, colesterol-lipoproteínas de baixa densidade, colesterol-lipoproteínas de alta densidade e colesterol total).

En pacientes con hipertensión arterial leve ou moderada, estabilizada por lisinopril (5-20 mg ao día), Bayeta non cambiou a Cmax de lisinopril e AUC en equilibrio. A Tmax de lisinopril en equilibrio aumentou en 2 horas. Non se observaron cambios na presión sistólica diastólica media diaria.

Coa introdución de warfarina trinta minutos despois de tomar Bayeta, Tmax aumenta en 2 horas. Non se observou ningún cambio clínicamente significativo en Cmax e AUC. Non se estudou o uso de Baeta en combinación con insulina, meglitinidas, derivados da D-fenilalanina ou inhibidores da alfa-glucosidasa.

Obtendo resultados positivos ao usar o medicamento Bayeta non cancela a necesidade dun control sistemático da saúde do paciente por especialistas cualificados, médicos de centros médicos, hospitais, clínicas, laboratorios e outras institucións especializadas. O diagnóstico oportuno, a aplicación de medidas preventivas mellorará o efecto da droga.

Comprobación de pluma de xiringa

Antes de comezar a usar a seringa Bayeta, lave as mans. É necesario comprobar a etiqueta na xeringa para asegurarse de que esta pluma de xiringa é de 5 microgramos. Elimina a tapa azul da xeringa.

Debe comprobar o medicamento Bayeta no cartucho. A solución debe ser transparente, incolora, non conter partículas estranxeiras. En caso de incumprimento, non use unha xeringa.

Conectar unha agulla a unha xeringa

É necesario eliminar o adhesivo de papel da tapa exterior da agulla, colocar a agulla co tapón exterior directamente sobre o eixo sobre a pluma da xiringa e, a continuación, enroscar a agulla ata que estea ben fixada. Asegúrese de estanqueidade.

É necesario eliminar a tapa exterior da agulla. Non se debe tirar a tapa: haberá que colocala na parte afiada da agulla antes da súa eliminación. Non elimine agullas sen unha tapa externa.

Elimina a tapa interior da agulla e eliminaa. Nalgúns casos aparece unha pequena gota dunha solución da preparación de Baeta ao final da agulla, isto é normal.

Dose Baeta

Asegúrese de que o símbolo da "frecha dereita" apareza na xanela da dose. De non ser así, xire o axuste da dose no sentido horario ata que se detén, ata que apareza o símbolo da “frecha dereita” na ventá de dose

É necesario tirar de novo o anel de axuste da dose da xeringa ata que se detén, ata que apareza o símbolo da frecha cara arriba. A retirada da tapa debe facerse a cámara lenta, sen esforzo.

Xire o anel de axuste de dose de Baeta en sentido horario ata que apareza o símbolo "5". Debe asegurarse de que o número "5" coa liña inferior está na parte central da ventá de dose.

Preparación da pluma xiringa

É necesario colocar a pluma xiringa de tal xeito que a agulla estea apuntando cara arriba e lonxe de ti. A preparación da xeringa de Bayeta debe realizarse con suficiente luz.

Debes usar o dedo polgar para presionar firmemente o botón para administrar a dose de Bayeta ata que se detén, despois do cal, mentres continúa premendo o botón de dose, conta lentamente ata cinco.

A preparación da pluma de xeringa considérase completada se o símbolo "triángulo" aparece na parte central da ventá de dose, aparece unha punta ou algunhas gotas da solución Bayeta na punta da agulla.

Preparación completa da pluma de xiringa

Xire o valor de axuste da dose no sentido horario ata que se detén ata que apareza o símbolo da “frecha dereita” na xanela da dose.

Completouse a preparación dunha nova xeringa. Non repita os pasos para preparar un novo bolígrafo para uso cotián. Se se fai isto, a preparación de Bayeta rematará antes de que transcorran 30 días de uso.

Dose Baeta

Sostendo ben a pluma de seringa Bayet, introduza a agulla na pel. Ao administrar a dose, use a técnica de inxección hixiénica recomendada polo médico asistente.

Usando o dedo polgar, prema firmemente o botón de dose para parar, e, mentres continúa sostendo o botón de dose, conta lentamente ata 5 para que entre a dose enteira.

A inxección considérase completa cando o símbolo "triángulo" aparece na parte central da ventá de dose. Prepárase automaticamente unha pluma xeringa para a introdución dunha nova dose.

Se despois da inxección se filtraron algunhas gotas de fármaco Bayeta da agulla, isto significa que non se presionou completamente o botón de dose.

Eliminación e eliminación de agullas de xeringa

Desconecte coidadosamente a agulla despois de cada inxección cunha xeringa de Baeta. Despois de desconectar a agulla, insira coidadosamente a tapa da agulla.

Despois de desenroscar a agulla, coloque a tapa azul na seringa Bayeta antes de gardala. Non é aceptable o almacenamento da xeringa sen tapón.

A agulla usada debe tirarse nun recipiente resistente á perforación. É necesario adherirse a outras recomendacións do médico asistente.

Preguntas sobre o uso do Bayeta Syringe Pen

Preciso preparar unha nova xeringa de Bayeta para o uso antes de cada dose?

Non A preparación dunha nova pluma de seringa Bayeta para o seu uso realízase unha vez antes do seu uso. O obxectivo da preparación é comprobar que o bolígrafo Bayeta está listo para o seu uso nos próximos 30 días. Ao volver preparar unha xeringa, antes de cada dose habitual de Bayeta non é suficiente durante 30 días. Unha pequena cantidade de preparación de Bayeta consumida na preparación dunha nova xeringa para o seu uso non afectará negativamente aos 30 días de preparación da preparación de Bayeta.

Por que hai burbullas de aire no cartucho Byet?

A presenza dunha pequena burbulla de aire no cartucho é unha condición normal que non afecta a dose. Se o bolígrafo da xiringa se garda cunha agulla pegada a ela, poden formarse burbullas de aire no cartucho. Non garde a pluma de xeringa coa agulla pegada a ela.

Que debo facer se a solución de Bayeta non aparece no extremo da agulla despois de catro intentos de preparar un novo xeringo para o seu uso?

Nesta situación, desconecte a agulla poñendo coidadosamente a tapa externa da agulla, desenrosque a agulla e desfaia. Engade unha nova agulla e repita os pasos para preparar unha nova xeringa. Cando ao final da agulla aparecen unhas gotas ou un chisco da solución de drogas, a preparación da xeringa é completa.

Por que a solución Bayeta sae da agulla unha vez rematada a inxección?

Considérase normal se, despois da finalización da inxección, unha gota da solución farmacéutica permanece ao final da agulla.

Se se observa máis dunha pinga ao final da agulla:

Non se recibiu a dose íntegra. Non administre unha dose antes de consultar ao seu médico,
Para evitar que se repita a situación, para a administración correcta da seguinte dose, prema e manteña o botón de dose na posición rebaixada e conta lentamente ata cinco.

Como podo saber cando remate a inxección de Baetoy?

A inxección considérase completa se:

O botón de dose foi presionado firmemente na posición rebaixada ata que parou,
Mentres mantivo o botón na posición rebaixada, o paciente contaba lentamente ata cinco, a agulla naquel momento estaba na pel,
O símbolo "triángulo" estaba no centro da ventá de dose durante o procedemento.

Onde debo inxectar Bayeta?

Inyeta Byeta no abdome, coxa ou ombreiro mediante a técnica de inxección recomendada polo seu médico.

Que debo facer se non podo tirar, xirar ou facer clic no anel de axuste da dose da xiringa Bayet?

Comprobe o símbolo na xanela de dose. Siga as instrucións xunto ao símbolo correspondente.

Se o símbolo "frecha dereita" aparece na ventá de dose:

Tire o timbre de axuste da dose ata que apareza a frecha cara arriba.

Se o símbolo da frecha cara arriba aparece na xanela da dose e o anel de axuste da dose non xira:

Quizais non quede suficiente droga no cartucho de xeringa de Bayet para encher a dose completa. Unha pequena cantidade de Bayeta sempre se deixa no cartucho. Se se deixa unha pequena cantidade do medicamento no cartucho ou parece baleira, nesta situación é necesario obter un novo bolígrafo Bayet.

Se na xanela da dose aparecen os símbolos "frecha para arriba" e parcialmente "5" e non se preme o anel de axuste da dose:

Non se xirou completamente o anel de axuste da dose. Continúe xirando a configuración da dose no sentido horario ata que apareza o símbolo "5" no centro da ventá.

Se o símbolo "5" e parcialmente o símbolo "triángulo" aparecen parcialmente na ventá de dose, e o anel de axuste da dose non se preme:

A agulla pode estar obstruída, dobrada ou unida de forma inadecuada,

Achegue unha agulla nova. Asegúrese de que a agulla está situada directamente no eixe e está aparafuso todo o camiño,
Prema firmemente o botón de dose ata que se detén. O Bayeta debería aparecer no extremo da agulla.

Se o símbolo do triángulo aparece na xanela da dose e o anel de axuste da dose non xira:

Non se presionou completamente o botón de dose de Byeta e non se administrou a dose completa. Debe consultar ao seu médico que facer en caso de introducir unha dose incompleta.

Para reinstalar a xiringa Bayet para a seguinte inxección, deben seguir as seguintes instrucións:

Prema firmemente o botón de dose ata que se detén. Seguindo mantendo o botón de dose na posición rebaixada, conta lentamente ata cinco. A continuación, xire o anel de axuste da dose no sentido horario ata que apareza o símbolo da frecha dereita.
Se aínda non podes virar o anel de axuste da dose, entón a agulla pode estar bloqueada. Substitúa a agulla e repita a operación descrita anteriormente.

Para administrar a seguinte dose de Baeta, prema e manteña o botón de dose na posición empotrada e conta lentamente ata cinco antes de eliminar a agulla.

Preguntas sobre agullas para xeringa

Que tipo de agullas podo usar cunha xiringa Baeta?

As agullas non están incluídas na xiringa de Bayet. Para mercar unha agulla nunha farmacia, precisa unha receita médica. Cando se usa a pluma de seringa Bayet, deben empregarse agullas deseñables destinadas a xeringas, de 12, 7 mm, 8 mm ou 5 mm de longo (diámetro 0, 25-0, 33 mm). A lonxitude e diámetro necesarios para o seu uso deben comprobarse co seu médico.

¿Debo empregar unha agulla nova para cada inxección de Bayeta?

Debe usarse unha nova agulla para cada inxección. Non se admite o uso repetido da agulla. Despois da inxección, a agulla debe desconectarse, isto axuda a evitar as fugas da solución da xeringa de Bayet, a formación de burbullas de aire, reducir a posibilidade de obstruír a agulla e reducir o risco de infección.

Non prema o botón de dose se non se agulla unha agulla na xeringa.

Como debo tirar as agullas despois de aplicar Byet?

As agullas usadas deben ser arroxadas a un recipiente resistente á perforación ou siga os consellos do seu médico. Non tire a pluma xeringa coa agulla pegada a ela. Non transfira a xeringa nin as agullas de Baeta a outras persoas.

Almacenamento Baeta

O almacenamento da pluma de xeringa Bayeta non empregada realízase no envase orixinal do cartón no frigorífico a unha temperatura de 2-8 ° C, nun lugar escuro. Ao gardar a seringa de Bayeta, non se debe conxelar. Se a preparación se conxelou durante o almacenamento, o seu uso adicional é permitido.

Cando se use, a pluma de xeringas de Bayeta debe almacenarse a unha temperatura non superior a 25 ° C durante non máis de 30 días.

Non garde a xeringa da pluma Byeta coa agulla pegada. Se a agulla se deixa pegada, unha solución do medicamento Bayeta pode saír da pluma da xiringa, pódense formar burbullas de aire no cartucho.

O almacenamento de Byet é inaccesible para os nenos.

A vida útil de Baeta é de 24 meses desde a data da liberación da droga.

Baeta e Victoza

Os preparados de Baeta e Viktoza son mimeticos de incretina, prodúcense en plumas de xiringa para administración subcutánea e úsanse no tratamento da diabetes mellitus tipo 2. O uso sistemático destes fármacos axuda a reducir a hemoglobina glicada nun 1-1, 8% e perder peso entre catro e cinco quilogramos durante 10-12 meses de uso. A pesar de varios parámetros xerais e do mecanismo de acción de Viktoza e Byet, a designación dun medicamento específico segue sendo competencia do médico.

Baeta prezo (Exenatide)

O prezo das Exenatide Baeta Syringe Pens non inclúe os gastos de envío se o medicamento se compra a través dunha farmacia en liña. Os prezos poden variar significativamente segundo o lugar de compra e dosificación.

Rusia (Moscova, San Petersburgo) de 3470 a 6950 rublos rusos,
Ucraína (Kiev, Jarkov) de 1145 a 2294 hryvnias ucranianas,
Kazajstán (Almaty, Temirtau) de 16344 a 32735 tempo de Kazakhstan,
Bielorrusia (Minsk, Gomel) do 912610 ao 1827850 rublos bielorrusia,
Moldavia (Chisinau) de 972 a 1946 Lei moldava,
Kirguizistán (Bishkek, Osh) entre 3.782 e 7.576 soms de Kirguizistan,
Uzbekistán (Tashkent, Samarcanda) de 134567 a 269521 almas uzbekas,
Azerbaiyán (Bakú, Ganja) de 51,7 a 103,6 manats de Azerbaiyán,
Armenia (Erevan, Gyumri) de 23839 a 47747 dramas armenios,
Xeorxia (Tbilisi, Batumi) de 118,0 a 236,3 xeorxiano lari,
Tayikistán (Dushanbe, Khujand) entre 326,9 e 654,7 taxis somoni,
Turkmenistán (Ashgabat, Turkmenabat) de 167.6 a 335.7 novas tripas turcomenses.

Compra Baeta

Para mercar Podes usar o medicamento nas xeringas de Bayeta na farmacia mediante o servizo de reserva de medicamentos, incluído o recollido. Antes de mercar Bayeta, debes aclarar as datas de caducidade da droga. Pode pedir Byet en calquera farmacia en liña dispoñible, a venda realízase con entrega, previa presentación da receita do médico.

Usando a Descrición Baeta

A descrición do medicamento hipoglucémico Bayeta (Exenatide) no portal médico My Pills é unha versión detallada "Instrucións para o uso médico de Byet". Antes de mercar e comezar a usar o medicamento, debes familiarizarse coas instrucións aprobadas polo fabricante, consulte cun médico especialista cualificado. A descrición do medicamento Bayeta (Exenatide) ofrécese só con fins informativos e non é unha guía para o uso con autotratamento.