Diabetes con fosfato en nenos > Complicacións da diabetes

Os primeiros signos de diabetes fosfato aparecen no primeiro ou segundo ano de vida, cando o neno comeza a camiñar (ás veces antes):

a condición xeral do neno non adoita perturbarse,
retraso do crecemento
Curvatura en forma de O das pernas,
deformación das articulacións do xeonllo e do nocello,
engrosamento dos ósos na zona das articulacións do pulso,
diminución do ton muscular
ao sentir dor nas costas e ósos (ás veces por dor severa, o neno deixa de camiñar).

Esta enfermidade é o resultado dunha mutación no cromosoma X, que interrompe a absorción de fosfatos nos túbulos renales e desencadea posteriormente unha cadea de procesos patolóxicos que interfiren coa absorción normal do calcio polo tecido óseo.
Os homes que transportan o xene defectuoso transmiten a enfermidade ás fillas.
As mulleres que transportan o xene defectuoso transmiten a enfermidade a fillos de ambos sexos (e fillos e fillas) por igual.

LookMedBook recorda: canto antes recurras a un especialista para obter axuda, máis posibilidades de manter a saúde e reducir o risco de complicacións:

O médico pediatra axudará no tratamento da enfermidade

Diagnósticos

Análise da historia clínica e queixas da enfermidade (enquisa parental):
- retraso do crecemento nun neno,
- Curvatura en forma de O das pernas,
- deformidades articulares, etc.
Radiografía dos ósos (detección de cambios na estrutura do tecido óseo e trastornos en áreas de crecemento óseo (metafísicas óseas)).
Análise de orina para fosfatos (compostos de fósforo): aumento característico da cantidade de fosfatos (4-5 veces).
Proba de sangue (determinación de fósforo reducido no sangue a un nivel normal de calcio).
Análise xenética para detectar cambios característicos no cromosoma X nun neno.
Tamén é posible unha consulta de endocrinólogo.

Tratamento da diabetes con fosfato

Prescribir grandes doses de vitamina D (ás veces de por vida).
Fósforo, calcio, vitaminas A e E.
En caso de deformacións débiles (ou moderadas) do esqueleto, prescríbese un tratamento ortopédico (por exemplo, a corrección da curvatura da columna vertebral usando corsé ortopédicos especiais).
O tratamento cirúrxico só é necesario con deformacións graves do esqueleto. Gastalo despois do final do período de crecemento.

Complicacións e consecuencias

A violación da postura e a deformación do esqueleto despois da diabetes fosfatada que sufriu na infancia consérvase de por vida.
Retraso do neno no desenvolvemento físico e mental.
A progresión das deformidades óseas e articulares en ausencia dun tratamento adecuado pode levar á discapacidade.
Violación do desenvolvemento de dentes (patoloxía da estrutura do esmalte, violación do tempo e orde de dentición, etc.).
Pérdida auditiva (como consecuencia do desenvolvemento deteriorado dos osículos auditivos do oído medio).
A consecuencia da enfermidade pode ser a nefrocalcinose (deposición de sales de calcio nos riles), que á súa vez pode levar a insuficiencia renal.
Unha enfermidade que padece unha nena na infancia pode causar deformidade ósea pélvica, como consecuencia da que é difícil un curso de parto. Na fase de planificación do embarazo, as mulleres que sufriron diabete fosfato na infancia deben consultar cun especialista sobre unha posible cesárea.

Prevención da diabetes con fosfato

Detección precoz da enfermidade (acceso puntual a un especialista no primeiro signo dunha enfermidade para o diagnóstico precoz e nomeamento de tratamento oportuno: o principal obxectivo destas medidas é reducir o risco de complicacións e consecuencias).
Tratamento oportuno e seguimento constante de nenos cunha patoloxía similar por un pediatra e un endocrinólogo.
Asesoramento médico e xenético para familias con diabetes fosfato (onde un dos membros da familia padecía esta patoloxía na infancia) na fase de planificación do embarazo. O obxectivo deste evento é explicar aos pais a posibilidade de ter un neno enfermo e informar sobre os riscos, consecuencias, complicacións desta enfermidade no neno.

Opcional

Sábese que un dos principais elementos químicos do tecido óseo é o calcio. A base do tecido óseo xunto co calcio tamén é o fósforo. Unha persoa consume estes elementos con comida.
Unha cantidade suficiente de fosfatos (compostos de fósforo) no corpo é unha das condicións necesarias para a absorción de calcio polo tecido óseo.
Como resultado dunha mutación dun dos xenes do cromosoma X, a absorción de fosfato nos túbulos renales está afectada e, posteriormente, lanzase unha cadea de procesos patolóxicos que impiden a absorción normal do calcio polo tecido óseo.

Conferencias sobre bioquímica de KSMA, 2004
Volkov M. V. Dedova V. D. Ortopedia infantil-medicina, 1980

Diabetes con fosfato: causas, síntomas, diagnóstico, tratamento

No mundo actual, case todos os pais saben sobre unha enfermidade como o raquitismo. Todo pediatra desde os primeiros meses de vida dun bebé advirte da necesidade de previr esta patoloxía. Rickets fai referencia a enfermidades adquiridas que se desenvolven como consecuencia da deficiencia de colecalciferol, unha sustancia coñecida como vitamina D.

Non obstante, nalgúns casos, os nenos pequenos presentan síntomas de patoloxía, a pesar da observación de medidas preventivas. En tal caso, debería sospeitarse unha enfermidade como a diabetes fosfato. A diferenza do raquitismo, esta enfermidade pertence a patoloxías xenéticas. Polo tanto, é unha enfermidade máis grave e require un tratamento integral a longo prazo.

Que é a diabetes con fosfato?

Este é o nome dun grupo de enfermidades xenéticas asociadas ao metabolismo mineral deteriorado. Noutro xeito, a patoloxía chámase raquitismo resistente á vitamina D. O tipo dominante de diabetes fosfatado ocorre en aproximadamente 1 de cada 20.000 bebés recentemente nados. A enfermidade foi descrita por primeira vez en 1937. Máis tarde resultou que hai outras formas xenéticas de patoloxía. A diabetes fosfato atópase máis frecuentemente na primeira infancia. A atención dos pais atópase atraída pola marcha deteriorada e os ósos dobrados.

Durante moitos anos estiven estudando o problema das DIABETES. Ten medo cando morren tantas persoas, e aínda máis quedan discapacitadas debido á diabetes.

Teño présa de contar as boas novas: o Centro de Investigacións Endocrinolóxicas da Academia Rusa de Ciencias Médicas conseguiu desenvolver un medicamento que cura completamente a diabetes. Polo momento, a eficacia deste medicamento achégase ao 100%.

Outra boa nova: o Ministerio de Sanidade asegurou a adopción dun programa especial que compense todo o custo da droga. En Rusia e os países da CEI diabéticos antes pode obter un remedio - GRATIS!

Algunhas formas de patoloxía van acompañadas doutros trastornos metabólicos. Ás veces a enfermidade é asintomática e só se pode detectar mediante probas de laboratorio. A enfermidade está clasificada con raquitismo adquirido, hipoparatiroidismo e outras patoloxías endocrinas. O tratamento debe ser completo desde unha idade temperá.

Causas da enfermidade

A principal razón para o desenvolvemento da diabetes fosfato é unha violación na estrutura xenética. As mutacións son herdadas. Os portadores do xene patolóxico poden ser tanto mulleres como homes. A mutación ocorre no cromosoma X, que é dominante. En poucas ocasións pódese adquirir diabete fosfato. Desenvólvese no fondo dos tumores do tecido mesenquimático, que se forman incluso no período prenatal. Neste caso, a patoloxía chámase "raquitismo oncogénico".

A enfermidade pertence ao grupo das tubulopatías, con función renal alterada. Debido a que se reduce a reabsorción de minerais nos túbulos proxima, a deficiencia de fósforo desenvólvese no corpo. Ademais, a capacidade de absorción intestinal está prexudicada. Como resultado, obsérvanse cambios na composición mineral do tecido óseo. Moitas veces hai unha violación da función dos osteoblastos. Os homes pasan o xene alterado patoloxicamente só ás súas fillas e as mulleres - aos fillos de ambos sexos. Por regra xeral, nos nenos a enfermidade é máis grave que nas nenas.

Clasificación da diabetes de fosfato en nenos

Existen varias formas da enfermidade que difiren en criterios xenéticos e clínicos. A maioría das veces diagnostícase raquitismo hipofosfatémico ligado á X, que ten un tipo de herdanza dominante. Non obstante, hai outras variedades de patoloxía. A clasificación inclúe as seguintes formas da enfermidade:

Teña coidado

Segundo a OMS, cada ano no mundo morren 2 millóns de persoas por diabete e as súas complicacións. A falta de apoio cualificado para o corpo, a diabetes leva a varias clases de complicacións, destruíndo gradualmente o corpo humano.

As complicacións máis comúns son: gangrena diabética, nefropatía, retinopatía, úlceras tróficas, hipoglucemia, cetoacidosis. A diabetes tamén pode levar ao desenvolvemento de tumores cancerosos. En case todos os casos, un diabético morre, loita cunha enfermidade dolorosa, ou convértese nunha persoa real con discapacidade.

Que fan as persoas con diabetes? O Centro de Investigacións Endocrinolóxicas da Academia Rusa de Ciencias Médicas conseguiu facer un remedio que cura completamente a diabetes mellitus.

Actualmente está en marcha o programa federal "Nación sa", no marco do cal este medicamento se entrega a todos os residentes da Federación Rusa e da CEI - GRATIS . Para máis información, consulte o sitio web oficial de MINZDRAVA.

Diabetes fosfatados dominantes ligados ao X. Caracterízase por cambios no xene PHEX, que codifica a endopeptidasa. Este encima é o responsable do transporte de diversos minerais a través das canles iónicas dos riles e do intestino delgado. Debido a unha mutación xénica, este proceso diminúe, o que causa unha deficiencia de ións fosfato no corpo.
Tipo recesivo ligado á X. Caracterízase por unha mutación do xene CLCN5, que codifica unha proteína responsable do traballo das canles iónicas de cloruro. Como consecuencia do defecto, o transporte de todas as substancias a través da membrana dos túbulos renales queda interrompido. Os portadores deste tipo de patoloxía poden ser tanto mulleres como homes. Non obstante, a enfermidade desenvólvese só nos nenos.
Diabetes fosfato dominante autosómico. Está asociado a unha mutación xenética no cromosoma 12. Debido ao defecto, os osteoblastos segregan unha proteína patolóxica que favorece a excreción de fosfatos reforzada do corpo. A patoloxía caracterízase por un curso relativamente suave, en contraste coas formas ligadas a X.
Autosómico tipo recesivo. É raro. Caracterízase por un defecto no xene DMP1 situado no cromosoma 4. Codifica unha proteína responsable do desenvolvemento do tecido óseo e da dentina.
Tipo autosómico recesivo, acompañado da excreción de calcio na orina. Ocorre debido a un defecto nun xene situado no cromosoma 9 e responsable do funcionamento das canles renales dependentes do sodio.

Ademais das formas listadas de diabetes fosfatado, hai outro tipo de patoloxía. Algunhas variedades da enfermidade aínda non foron estudadas.

Diferenzas entre Rickets e Fosfato

O ríbet e a diabetes fosfatada nos nenos non son exactamente o mesmo, aínda que o cadro clínico da enfermidade é case idéntico. Diferenzas entre estas patoloxías na etioloxía e o mecanismo de desenvolvemento. O raquitismo ordinario é unha enfermidade adquirida asociada a unha falta de colecalciferol. Esta sustancia está formada na pel baixo a influencia da luz solar. É habitual tomar diariamente unha dose diagnóstica de vitamina D para todos os nenos de 1 mes a 3 anos, excluído o período estival. Debido á deficiencia de colecalciferol, o proceso de absorción de calcio é perturbado. Como resultado, a deformación ósea desenvólvese.

A diferenza entre a diabetes fosfatada é que se refire a enfermidades conxénitas. Con esta patoloxía, diminúe a absorción de minerais nos riles, en particular os fosfatos. Nalgúns casos, nótase deficiencia de calcio. Debido a unha violación da composición mineral do tecido óseo, os síntomas das patoloxías son similares. A diferenza entre eles só se pode establecer despois de diagnósticos de laboratorio.

Rickets hipofosfatémicos nos bebés: síntomas da enfermidade

Os síntomas da enfermidade normalmente son diagnosticados no segundo ano de vida. En raros casos, obsérvanse raquitismo hipofosfatémico en bebés. Os síntomas que se poden diagnosticar na infancia son a hipotensión muscular e o acortamento das extremidades. As principais manifestacións clínicas son:

Deformación das articulacións das pernas.
Curvatura en forma de O das extremidades inferiores.
O atraso no crecemento nos nenos - faise notable despois de 1 ano.
Engrosamento das articulacións do pulso e cartilaxe costal - "pulseiras raquitarias e rosario".
Dor nos ósos pélvicos e na columna vertebral.
Danos no esmalte dental.

Na maioría das veces, a principal queixa dos pais é que o bebé ten as pernas dobradas. Cando a enfermidade progresa prodúcese suavización ósea - osteomalacia.

Os nosos lectores escriben

Aos 47 anos, diagnosticáronme diabetes tipo 2. En poucas semanas gañei case 15 kg. A fatiga constante, a somnolencia, a sensación de debilidade, a visión comezou a sentarse.

Cando cumprín os 55 anos, xa me estaba acoitelando con insulina, todo estaba moi mal. A enfermidade seguiu a desenvolverse, comezaron as convulsións periódicas, a ambulancia devolveume literalmente do seguinte mundo. Todo o tempo pensei que esta vez sería a última.

Todo cambiou cando a miña filla me deixou ler un artigo en Internet. Non podes imaxinar o agradecido que estou con ela. Este artigo axudoume a librarme completamente da diabetes, unha enfermidade supostamente incurable. Os últimos 2 anos comecei a moverme máis, na primavera e no verán vou ao país todos os días, levamos un estilo de vida activo co meu marido, viaxo moito. Todo o mundo está abraiado de como sigo todo, de onde vén tanta forza e enerxía, aínda non cren que teña 66 anos.

Quen queira vivir unha vida longa e enérxica e esquecer esta terrible enfermidade para sempre, leva 5 minutos e lea este artigo.

Tratamento de raquitismo e diabete fosfato

Para tratar a diabetes con fosfato úsanse grandes doses de colecalciferol. Nalgúns casos, indícanse preparados de calcio. Asegúrese de usar medicamentos que conteñan fósforo. Para mellorar o estado, prescríbense complexos vitamínicos e minerais. Estes inclúen preparados "Vitrum", "Duovit", "Alfabeto", etc.

Con curvatura severa dos ósos, indícase tratamento fisioterapéutico, terapia de exercicios e intervención cirúrxica. É necesaria a consulta cun cirurxián ortopédico.

Contos dos nosos lectores

Derrota de diabetes na casa. Pasaron un mes desde que me esquezo dos saltos de azucre e de tomar insulina. Ah, como adoitaba sufrir, desmaio constante, chamadas de emerxencia. Cantas veces fun aos endocrinólogos, pero din só unha cousa alí - "Tome insulina". E agora pasaron 5 semanas, xa que o nivel de azucre no sangue é normal, nin unha soa inxección de insulina e todo grazas a este artigo. Todo o mundo con diabetes debe ler!

Medidas preventivas e prognóstico

As medidas preventivas inclúen exames de pediatra e cirurxián, paseos ao aire libre, a cita de vitamina D desde o primeiro mes de vida. Se na familia hai pacientes con diabete fosfato, debería realizarse un estudo xenético durante o desenvolvemento do feto. O pronóstico é a miúdo favorable cun tratamento oportuno.

Erros imperdonables en películas que probablemente nunca se fixaron. Probablemente haxa poucas persoas ás que non lles gustaría ver películas. Non obstante, incluso nas mellores películas hai erros que o espectador pode notar.

Nunca fagas isto na igrexa! Se non estás seguro de se te comportas correctamente na igrexa ou non, probablemente non estea a facer as cousas ben.Aquí ten unha lista de horribles.

Como parecer máis novo: os mellores cortes de pelo para os que teñen máis de 30, 40, 50, 60 mozas en 20 anos non se preocupan pola forma e lonxitude do peiteado. Parece que a mocidade foi creada para experimentos con aparencia e rizos. Non obstante, xa o último.

9 mulleres famosas que se namoraron das mulleres. Non é raro mostrar interese por non sexo oposto. Apenas pode sorprender ou choquear a alguén se o admite.

Por que necesitamos un pequeno peto de jeans? Todo o mundo sabe que hai un peto pequeno nos jeans, pero poucos pensaron en que podería ser necesario. Curiosamente, foi orixinalmente un lugar para h.

Os nosos devanceiros non durmían coma nós. Que estamos facendo mal? É difícil crer, pero os científicos e moitos historiadores inclínanse en crer que o home moderno non dorme en absoluto coma os seus antigos antepasados. Orixinalmente.

Diabetes con fosfato: tratamento, síntomas, causas en nenos

A pesar de que o nome desta enfermidade inclúe a palabra diabetes, nada ten que ver co traballo do páncreas, problemas coa insulina e a glicosa no sangue. Non obstante, a diabetes fosfatada interésanos non só polo seu nome, senón tamén porque se desenvolve debido a trastornos metabólicos, e este é un dos temas do noso sitio.

Non todos saben que en medicina, a diabetes pode chamarse non só diabetes mellitus do primeiro ou do segundo tipo. A diabetes tamén se denomina a un grupo enteiro de enfermidades con diversas causas, pero con síntomas similares:

sede excesiva
micción frecuente,
un forte cambio na composición da orina.

A diabetes con fosfato é similar a outras doenzas deste grupo, non só síntomas, senón tamén unha violación dos procesos metabólicos no corpo. Non obstante, hai unha diferenza significativa da diabetes - unha predisposición xenética. Noutras palabras, a diabetes fosfatada é herdada e é simplemente imposible impedir a súa aparición e desenvolvemento de ningún xeito.

A enfermidade transmítese de homes só a fillas no 100 por cento dos casos. A portadora do fosfato diabético tamén pode ser unha nai, que transmitirá a enfermidade ás fillas e fillos por igual.

Existen estatísticas médicas que din que o sexo masculino está máis afectado polos síntomas da enfermidade que a feminina. En casos raros, pódense observar neoplasias de tecidos brandos e ósos, pero isto xa é característico das persoas maiores.

Características da enfermidade

Como xa se sinalou, a diabetes fosfatada é semellante á diabetes metabólica clásica. Hai outra enfermidade que ten características comúns con ela: isto é o raquitismo. Neste caso, tamén se notará un desenvolvemento óseo anormal debido ao desequilibrio dos intercambios de fósforo e calcio.

A diabetes con fosfato nos nenos pode producirse cunha deficiencia de vitamina D, e nos adultos maniféstase pola curvatura dos ósos e o seu suavización. Outros nomes para o fosfato diabético:

raquitismo dependente da vitamina D,
raquitismo do segundo tipo,
raquitismo conxénito familiar,
raquitismo hipofosfóolenico.

En palabras sinxelas, nesta enfermidade hai unha violación da absorción adecuada de calcio e fósforo, que impide que o tecido óseo se forme normalmente. Ademais, hai problemas para incorporarse ao corpo da vitamina D, que debe converterse en substancias especiais similares ás hormonas.

A diabetes fosfatada caracterízase porque hai unha violación da produción de substancias necesarias para o corpo a partir da vitamina D ou a sensibilidade dos tecidos a ela simplemente diminúe. Todo o calcio que non foi absorbido polos ósos é completamente excretado durante a micción.

Os efectos do fosfato diabético son similares a aqueles con raquitismo non tratado. Ao medrar o neno, a curvatura dos ósos do seu esqueleto agrávase e, en casos especialmente graves e descoidados, o neno pode perder a capacidade de moverse de forma independente.

Un grupo de discapacidade tamén pode ameazar a pacientes adultos nos que a enfermidade concomita coa enfermidade subxacente. A violación da absorción de calcio neste caso só se agrava.

Características da enfermidade

En estado normal, a captación de fósforo ocorre nos túbulos renais e está controlada pola vitamina D. O seu efecto é similar á insulina, coa que a glicosa pode penetrar nas células - do mesmo xeito os derivados desta vitamina axudan aos tecidos a absorber o fósforo.

Na diabetes de fosfatos, este proceso falla: ou o corpo non pode procesar a vitamina e extraer dela as substancias necesarias, ou hai estas substancias, pero os tecidos non son sensibles a elas. Por iso, os ións de fósforo non son absorbidos polo corpo. Isto afecta negativamente a case todos os órganos, especialmente ao sistema músculo-esquelético.

Isto débese a que a absorción de fósforo e calcio están intimamente relacionados. Se estes dous elementos non se absorben no corpo, os ósos e as articulacións non poden gañar a forza necesaria. Por que pode ocorrer isto?

Causas da diabetes con fosfato

Os trastornos inherentes á diabetes fosfata normalmente son determinados xeneticamente. Estes trastornos hereditarios clasifícanse en cinco grupos:

O primeiro tipo inclúe casos nos que o xene "incorrecto" está ligado ao cromosoma X e é dominante. Crese que con este tipo de perturbacións, o transporte de ións fósforo ás células é difícil. Este proceso ralentízase moito e os fosfatos son excretados rapidamente na urina sen chegar ao tecido óseo. A probabilidade de que unha muller pase este xene é do 50%, pero pasalo a fillos de ambos sexos, os homes pasan o xen no 100% dos casos - pero exclusivamente ás fillas.
O segundo tipo é recesivo, o xene defectuoso tamén está ligado ao cromosoma X, pero afecta só aos homes, as mulleres actúan exclusivamente como portadoras. Este defecto xénico leva a que o proceso de asimilación de todos os ións estea en principio alterado, e os fosfatos non son unha excepción.
A forma máis sinxela deste tipo de diabetes é o terceiro tipo. Como resultado de cambios xenéticos, fórmase unha proteína que acelera a excreción de fosfatos a través dos canais urinarios.
Unha enfermidade autosómica recesiva só é posible se ambos pais son portadores do xene defectuoso. Non se entende completamente este tipo de diabetes.
O último tipo de diabetes distínguese pola excreción urinaria non só de fósforo, senón tamén de calcio. Ao mesmo tempo, o seu contido no sangue diminúe drasticamente.

Os dous últimos tipos son moi raros.

En casos extremadamente raros, a diabete fosfata pode desenvolverse en adultos como consecuencia dunha enfermidade renal.

Síntomas da enfermidade

O raquitismo hipofosfatémico, a diferenza do habitual, non se manifesta de inmediato, pero aos 1,5-2 anos, cando o neno comeza a camiñar. O cadro clínico de diferentes tipos de diabetes fosfato nos nenos é moi diferente - ás veces pódese determinar só por análise, noutras situacións, a presenza de trastornos faise aparente rapidamente, semellando raquitismo ordinario. Os pais e médicos poden notar os seguintes síntomas:

a curvatura das pernas, que aparece no proceso de como o neno aprende a camiñar,
acrobacias, problemas coa aparición de dentes, calvicie,
marcha vacilante, o neno anda dun lado a outro ou non pode camiñar sen apoio,
ósos quebradizos, o que conduce a fracturas frecuentes,
a actividade do neno é reducida, é traviesa cando intentan forzalo a unha actividade física,
engrosamento dos ósos das pernas preto das articulacións.

Por suposto, un ou varios destes síntomas poden aparecer nun neno san, polo que os pais non deben entrar en pánico de inmediato. Pero se o neno chora de dor cada vez que se pon de pé, esta é unha ocasión para consultar a un médico e someterse a un exame.

Non será difícil para un especialista distinguir a diabetes fosfato dos raquitismos comúns: cos últimos cambios dolorosos, todos os ósos sofren cambios e só os ósos e as articulacións das pernas sofren hipofosfatemia.

Posibles complicacións

Con un tratamento oportuno, pódense eliminar complicacións. Pero se a deformación do esqueleto non se detén e non se arranxa de inmediato, queda toda a vida. Isto pode ser curvatura das pernas ou estatura moi curta. É probable que os trastornos nos ósos pélvicos nas mulleres sexan o causante da cesárea durante o embarazo. En canto ao embarazo, o risco de pasar esta enfermidade a un neno é moi alto.

Previsión, prevención

Con un tratamento adecuado na infancia, a enfermidade pode manifestarse só neses intervalos cando aumenta a necesidade de fósforo e calcio. Isto é aplicable á adolescencia, embarazo e lactación. Neste momento, paga a pena tomar as vitaminas e minerais necesarios e estar constantemente baixo a supervisión dun médico. Debe observar o cadro das probas para que non exista exceso de calcio, fósforo ou vitaminas.

Quen ten este trastorno xenético debe considerar seriamente o feito de que a enfermidade sexa herdada e discutir isto mesmo na fase de creación dunha familia. Se unha muller sofre diabetes de fosfato e queda embarazada, debe comunicarlle ao seu médico a presenza desta enfermidade. Isto reducirá os riscos para a nai e cun coidado especial para vixiar a saúde do neno.

Alguén pode crer erróneamente que se a probabilidade de ter un bebé cun xene defectuoso é do 50%, o segundo embarazo considérase completamente san. Non é así, a probabilidade de transmitir a diabetes fosfato a un segundo fillo segue a estar nun nivel moi alto.

Aínda que a diabetes fosfatada segue sendo unha enfermidade xenética incurable, cunha visita oportuna a un médico, un diagnóstico adecuado, un tratamento adecuado e un enfoque serio para tomar medicamentos ao longo do curso, é bastante posible levar unha longa vida saturada e normal.

Como se fai o diagnóstico?

Na infancia, a necesidade de calcio e fósforo é moito maior que nos adultos. Por este motivo, as consecuencias da enfermidade nos nenos son un pouco máis duras.

Con diabetes fosfatado obsérvanse os seguintes síntomas:

a chamada andaina de pato,
o crecemento está moi por debaixo da media,
curvatura das extremidades inferiores, e en particular as patas inferiores, coa letra O,
deformidade espiñal.

A moi nova idade, pódese diagnosticar diabete fosfato despois de que os pais informen de baixa actividade motora do neno. Nalgúns casos, os bebés poden chorar ou ser traviesos, especialmente se precisa camiñar. Isto débese á dor ósea.

Con raquitismo, os ósos son tan fráxiles que incluso a falta de curvatura evidente pódese sospeitar da enfermidade no caso de fracturas óseas causantes demasiado frecuentes no neno.

Hai unha característica importante do raquitismo clásico e conxénito. Se o primeiro pode ser diagnosticado durante os primeiros meses da vida dun neno, o segundo só despois de 6 meses ou incluso 1,5-2 anos (despois de que o neno comezou a camiñar).

É posible diagnosticar correctamente esta enfermidade coa axuda de:

exame de sangue para bioquímica,
investigación de radiografías.

A bioquímica do sangue e a estrutura ósea serán diferentes con diferentes tipos de raquitismo. Se hai sospeita de diabete fosfato, neste caso, os médicos recomendarán que os pais do neno se sometan ás probas adecuadas.

¿É posible desfacerse dos raquitarios conxénitos?

A esencia do tratamento do raquitismo clásico e do fosfato diabético será idéntica. O tratamento implica a introdución de doses adicionais de vitamina D no corpo da persoa enferma, debido a que o raquitismo hipofosfatémico é incorrecto, requiriranse maiores doses de fármaco.

Durante o tratamento, os médicos vixiarán necesariamente a concentración de fósforo no sangue, así como os seus outros parámetros bioquímicos. Isto é necesario para a selección individual de doses adecuadas.

A terapia con vitaminas debe complementarse cualitativamente con preparados baseados en fósforo, así como cunha dieta especialmente desenvolvida, que debería incluír alimentos ricos en fósforo.

Non sempre se pode falar dun diagnóstico precoz. Nalgúns casos, os médicos poden recomendar agardar a que o neno chegue aos 3 anos.

Ás veces, o tratamento médico pode ser pequeno e a necesidade de métodos cirúrxicos, non obstante, non sempre é posible falar da eliminación completa do fosfato diabético.

Na diabetes mellitus do primeiro tipo, é imposible restaurar a produción de insulina propia. Entón, mesmo con problemas de calcio, é difícil de implementar.

Se os pacientes adultos poden ter bastante inxestión adicional de calcio e fósforo, na infancia e na adolescencia hai unha necesidade excesiva de estas substancias. A mesma regra aplicarase para o período de embarazo en mulleres e lactación.

Non é posible corrixir as consecuencias do curso da diabetes fosfatada. Á vida, unha persoa permanece:

estatura curta
curvatura das extremidades inferiores.

É o último resultado de raquitismo non tratado en mulleres que se converte no principal requisito previo para rexeitar o parto natural e elixir unha cesárea.

Tira conclusións

Se le estas liñas, pode concluír que vostede ou os seus seres queridos están enfermos de diabetes.

Realizamos unha investigación, estudamos unha chea de materiais e comprobamos o máis importante dos métodos e drogas para a diabetes. O veredicto é o seguinte:

Se se deron todos os fármacos, só foi un resultado temporal, en canto se detivo a inxestión, a enfermidade intensificouse bruscamente.

O único medicamento que obtivo resultados significativos é o DIAGEN.

Polo momento, este é o único medicamento que pode curar completamente a diabetes. DIAGEN amosou un efecto especialmente forte nas primeiras etapas da diabetes.

Pedimos ao Ministerio de Sanidade:

E para os lectores do noso sitio agora hai unha oportunidade para obter DIAGEN GRATIS!

Atención! Os casos de venda de DIAGEN falsos fixéronse máis frecuentes.
Ao facer unha solicitude usando as ligazóns anteriores, ten a garantía de recibir un produto de calidade dun fabricante oficial. Ademais, mercando no sitio web oficial, obtés unha garantía dunha devolución (incluídos os gastos de transporte), se a droga non ten efecto terapéutico.