A ofloxina está dispoñible en forma de comprimidos biconvexos redondos de cor branca sen impurezas e olor. Os comprimidos están recubertos e teñen un risco de división. Dependendo da dosificación, un gravado está situado nun dos lados "200"Ou"400". Na masa branca presionada a perro.

As ampollas de contorno colócanse nunha caixa de cartón.

Cada paquete debe conter instrucións detalladas para o uso do medicamento.

Farmacodinámica e farmacocinética

Ofloxacina É un axente antimicrobiano cun amplo espectro de acción bactericida. Pertence ao grupo. fluoroquinolonas. A ofloxacina ten o principal efecto sobre a enzima girra de ADN, que proporciona a supercoblación de ADN bacteriano. O fármaco desestabiliza a cadea de ADN, o que leva á morte de microorganismos.

Ofloxacinaten unha alta actividade contra os microorganismos que producen β-lactamases, e tamén se usa para combater microbacteria atípica de crecemento rápido como Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus spp.

A droga tamén é eficaz contra estafilococo (incluíndo cepas que producen penicilina e resistentes á meticilina (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

O medicamento tamén amosa bos resultados no tratamento das enfermidades causadas polas seguintes microbacterias: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter sp., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio sp., Pseudomonas aeruginosa.

É recomendable usar este antibiótico con reprodución activa. Helicobacter pylori, Acinetobacter sp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

A ofloxina é menos activa fronte a enfermidades infecciosas causadas porestreptococos do grupo A, B, C. Tamén, anaerobios, con excepción de Clostridium perfringens. Nestes casos, a ofloxacina ten un efecto mínimo e, se é posible, é mellor usar outros fármacos para retardar os procesos de reprodución destas bacterias.

As bacterias anaerobias son completamente insensibles á droga Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp. E Peptostreptococcus spp.

A ofloxina está inactiva en relación a Treponema pallidum.

Aspiración

Ao tomar a droga, a absorción é completa (95%) e rápido. A biodisponibilidade supera o 96%. Сmax ao tomar a droga en doses de 100 mg, 300 mg e 600 mg chega a 1 mg / l, 3,4 mg / l e 6,9 ​​mg / l, respectivamente. Cunha única dose do medicamento nunha dose de 200 mg e 400 mg, Cmax chega a 2,5 μg / ml e 5 μg / ml. Cómpre sinalar que comer ralentiza significativamente a absorción, pero non afecta significativamente a biodisponibilidade.

Distribución

A unión de ofloxacina con proteínas plasmáticas é do 20-25%. O aparente Vd alcanza os 100 litros.
A droga penetra facilmente en moitos fluídos e tecidos corporais (líquido lacrimal e cefalorraquídeo, orina, saliva, secreción bronquial, etc.) Ofloxacin tamén penetra libremente na barreira placentaria e BBB, e excrétase no leite materno. A capacidade penetrante do medicamento no fluído cefalorraquídeo varía entre o 14 e o 60%. A Ofloxacina non acumula.

Metabolismo

Metabolismo ocorre no fígado. Fórmase dimetilofloxacino e of-oxacina N-óxido.

A cría

O T1 / 2 cando se administra por vía oral, independentemente da dose, excrétase despois de 4,5-7 horas. A excreción realízase polos riles (75-90%) e bilis (4%). A eliminación extrarenal é de aproximadamente o 20%. Os pacientes con insuficiencia renal ou hepática deben lembrar que o T1 / 2 do medicamento aumenta. Cunha única dose de 200 mg, ofloxacina pódese detectar na urina nun prazo de 20 a 24 horas.

Indicacións de uso

Ofloxina demostrouse no tratamento de:

• infeccións graves nas vías respiratorias (enfermidade bronquiectática, absceso pulmonar,pneumonía),
• Infeccións ORL (otitis media, sinusite, faringite, laringite / agás amigdalite aguda /),
• infeccións de ósos e articulacións,
• infeccións de tecidos brandos e pel,
• enfermidades infecciosas e inflamatorias da cavidade abdominal (tracto gastrointestinal, infeccións do tracto biliar / excepto enteritis bacteriana /),
• infeccións nos riles (pielonefrite),
• infeccións do tracto urinario (uretrite, cistite),
• infeccións pélvicas (endometrite, salpingite, cervicite, parametrite, prostatite),
• infeccións xenitais graves (orquitis, colpite, epididimita, gonorrea, prostatite),
• meningite,
• clamidia,
• infeccións concomitantes con Axudas,
• infeccións dos ollos (conxuntivite, úlceras bacterianas da córnea, blefarite, dacriocistite, meibomita, queratite).

A ofloxina tamén se usa activamente:

• na prevención de complicacións infecciosas despois da cirurxía en relación coa extracción dun corpo estranxeiro ou unha lesión ocular,
• con terapia complexa tuberculose,
• na prevención de infeccións en pacientes con inmunodeficiencia (neutropenia).

Contraindicacións

Debe negarse a tomar Ofloxin:

• en deficiencia de glicosa-6-fosfato deshidroxenase,
• en epilepsia (incluíndo a historia),
• enbaixando o limiar de incautación (incluído despois ictus, lesión na cabeza ou calquera proceso inflamatorio no sistema nervioso central).

• persoas menores de 18 anos,
• persoas con hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento.
• mulleres embarazadas
• mulleres durante a lactación.

Con precaución, o medicamento debe usarse en persoas con enfermidades asociadas con circulación cerebral e alteración arteriosclerose cerebral. At insuficiencia renal crónica e lesións orgánicas do sistema nervioso central é aconsellable escoller medicamentos para o tratamento cun espectro de acción similar, pero menos perigoso.

Efectos secundarios

Durante o período de tratamento con Ofloxin, o paciente pode sentir molestias e padecer:

• Por sistema dixestivo: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencias, dor abdominal(incluído gastralxia), aumentando a actividade das transaminases hepáticas, hiperbilirubinemia, ictericia colestática, enterocolite pseudomembranosa.
• Por sistema nervioso periférico e CNS:dor de cabeza, mareos, inseguridade de movementos, tremores, calambres, adormecemento e parestesia de extremidades, soños intensos, pesadelos, reaccións psicóticas, ansiedade,irritabilidadefobias, depresión, confusión, alucinaciónsaumentando a presión intracraneal.
• Por órganos sensoriais: trastornos da percepción da cor, diplopia,perturbacións no sabor, audición, olfacto e equilibrio.
• Por sistema cardiovascular: taquicardia, vasculite, colapso.
• Por sistema músculo-esquelético: tendinite, mialxia, artralxia, tendosinovite, rotura do tendón.
• Por sistemas hematopoéticos: leucopenia, agranulocitosis, anemia, trombocitopenia, panitopenia, hemolítica e anemia aplástica.
• Por sistemas urinarios: nefritis intersticial aguda, función renal deteriorada, hipercreatininemia,aumento do contido de urea.
• Reaccións alérxicas:erupción cutánea, picazón, urticaria, pneumonite alérxica, nefritis alérxica, eosinofilia, febre, edema de Quincke, broncospasmo, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, fotosensibilidade, eritema multiforme, choque anafiláctico.
• Reaccións dermatolóxicas: hemorragias puntuais (petequias), dermatite hemorrágica buxosa, erupción papular, vasculite.
• E tamén: disbiose, superinfección, hipoglucemia(en pacientes diabete), vaginite.

Instrucións para o uso de ofloxina (método e dosificación)

Debido a que Ofloxin se usa para tratar unha ampla gama de enfermidades, a dosificación deste antibiótico é seleccionada individualmente e depende non só da gravidade e do lugar da infección, senón tamén do estado xeral do paciente. Ofloxina 400 mg debe prestar especial atención ás funcións do fígado e dos riles.

Os adultos prescríbense unha dose de 200 mg 2 veces ao día, ou 400 mg 1 vez ao día. A dose máxima ao día non debe superar os 800 mg. O curso do tratamento está determinado pola sensibilidade do patóxeno e a maioría das veces é de 7-10 días. Tome o medicamento preferentemente pola mañá 30-60 minutos antes de comer. Beba os comprimidos cunha pequena cantidade de auga.

Antes de comezar a tomar o medicamento, sempre debes consultar un médico, xa que a dosificación no tratamento de varias enfermidades pode variar.

Interacción

Ao tomar o medicamento dentro, hai que lembrar que reduce significativamente a absorción ofloxacinprodutos alimenticios que conteñen grandes cantidades de calcio, aluminio, magnesio, así como sales de ferro, xa que forman complexos insolubles. Debe asegurarse de que o intervalo entre a administración de Ofloxina e estas substancias sexa de polo menos 2 horas.

Na recepciónofloxacin25% reducido clearance da teofilina e é recomendable nesta situación reducir a dose teofilina.

Débese prestar especial atención ás drogas que bloquean secreción tubular, xa que a súa administración simultánea con Ofloxina pode aumentar significativamente a concentración de ofloxacina no plasma.

Concentración Glibenclamida no plasma tamén depende da Ofloxina.

Non se debe tomar ofloxina antagonistas de vitamina K, xa que isto pode afectar negativamente á condición sistema de coagulación do sangue.

Derivados nitroimidazole metilxantinascando se toma xuntos pode causar desenvolvemento efectos neurotóxicos, e GKS aumenta o risco de rotura do tendón, especialmente perigoso para as persoas maiores.

Tomar ofloxina con drogas que alcalinizan a orina pode levar a un maior risco de aparición e desenvolvemento Efectos nefrotóxicosecristaluria.

Data de caducidade

A Ofloxina ten unha vida útil de 3 anos.

Actualmente, Ofloxin ten preto de 20 análogos de fabricantes nacionais e estranxeiros. As drogas máis populares na actualidade son: Zanocina, Ofloxacin, OflocideLoflox.

Tamén son análogos estruturais da sustancia activa: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Uniflox, Phloxal.

Comentarios sobre ofloxina

A puntuación de ofloxina nos foros varía de 1 a 5 nunha escala de 5 puntos.

Despois de analizar as revisións dos visitantes a foros médicos, podemos concluír que os pacientes que se someteron a un curso completo de tratamento quedaron completamente satisfeitos cos resultados do tratamento. As puntuacións baixas do medicamento foron moitas veces dadas por visitantes para os que Ofloxin causou os efectos secundarios máis graves. A maioría das veces, nos foros, os pacientes quéixanse de dor severa no estómago, diminución do apetitoaparencia tordo, letargo, somnolencia e incluso noitealucinacións.

A ofloxina é un antibiótico ou non?

A esta cuestión dedícaselle moita discusión sobre os foros. E entón os expertos dan unha resposta clara de que a Ofloxina é un antibiótico bastante potente e aconsellan aos pacientes que teñen este medicamento causar unha forte sensación de malestar para escoller medicamentos menos tóxicos para o tratamento.

Non hai información sobre a droga Ofloxin en Wikipedia.

Ofloxacina

Prezos nas farmacias en liña:

A ofloxacina é un fármaco antimicrobiano cun amplo espectro de acción bactericida. Pertence ao grupo das fluoroquinolonas.

Dosificación e administración

As doses do fármaco selecciónanse individualmente, en función da condición xeral do paciente, a función renal e hepática, a gravidade e a localización da infección e a sensibilidade dos microorganismos.

Comprimidos recubertos

Os comprimidos están destinados á administración oral antes ou durante as comidas. Débense tragar enteiros, sen masticar, lavar con auga.

A dose recomendada para adultos é de 200-800 mg por día en 2 doses divididas. A duración do tratamento é de 7-10 días. Se a dose diaria non supera os 400 mg, pódese prescribir nunha soa dose, preferiblemente pola mañá.

Na gonorrea aguda, Ofloxacin úsase a unha dose de 400 mg unha vez.

Solución de infusión

A solución adminístrase por vía intravenosa.

A dose inicial de Ofloxacin é de 200 mg por vía intravenosa (dentro de 30-60 minutos). Cando o estado do paciente mellora, é transferido ao medicamento dentro na mesma dose diaria.

• Infeccións dos órganos xenitais e riles - 100-200 mg 2 veces ao día,
• Infeccións do tracto urinario - 100 mg 1-2 veces ao día,
• Infeccións sépticas e infeccións de órganos ORL, vías respiratorias, cavidade abdominal, tecidos brandos e pel, articulacións e ósos - 200 mg 2 veces ao día (se é necesario, aumenta a dose a 400 mg 2 veces ao día),
• Prevención de infeccións en pacientes con estado inmunitario deteriorado - 400-600 mg por día.

En caso de deterioración da función renal (limpieza de creatinina de 20-50 ml / min), unha dose única debe reducirse nun 50% da dose media (se se toma o medicamento dúas veces ao día) ou debería prescribirse unha única dose completa, pero 1 vez por día. Con un clearance de creatinina inferior a 20 ml / min, unha única dose é de 200 mg, e despois de 100 mg cada día.

Con diálise peritoneal e hemodiálise, Ofloxacin prescríbese 100 mg cada 24 horas.

Con insuficiencia hepática, a dose máxima ao día é de 400 mg.

Para nenos con infeccións graves, o medicamento prescríbese nunha dose media diaria de 7,5 mg / kg de peso corporal, cunha dose máxima de 15 mg / kg.

A duración da terapia depende da sensibilidade do patóxeno e do cadro clínico da enfermidade. Continúase o tratamento durante 3 días despois da desaparición dos síntomas dunha enfermidade infecciosa e a normalización da temperatura corporal. Con infeccións do tracto urinario sen complicacións, o curso do tratamento é de 3-5 días, con salmonelose - 7-8 días.

Pomada

A pomada de ofloxacina úsase tópicamente. O medicamento está disposto para a pálpebra inferior do ollo afectado (banda de pomada de 1 cm de lonxitude, que corresponde a 0,12 mg de ofloxacina) 2-3 veces ao día. Con infeccións clamídicas, a droga úsase 5-6 veces ao día.

O curso do tratamento non supera as 2 semanas (as infeccións con clamidia necesitan un tratamento máis longo: de 4 a 5 semanas).

Instrucións especiais

A ofloxacina non é o fármaco elixido para a pneumonía causada por pneumococos. Non está destinado ao tratamento de amigdalite aguda.

Durante o tratamento, débese evitar a luz solar directa e a irradiación ultravioleta (camas de bronceado, lámpadas de cuarzo de mercurio).

Non se recomenda máis de 2 meses para usar o medicamento.

En caso de reaccións alérxicas e efectos secundarios do sistema nervioso central, Ofloxacin debe ser interrompida. Con colite pseudomembranosa confirmada, recoméndase a administración oral de metronidazol e vancomicina.

Se se producen síntomas de tendonite, o tratamento debe deterse inmediatamente, despois do que o tendón de Aquiles debe ser inmobilizado e consultar un cirurxián ortopédico.

Non se recomenda ás mulleres usar tampóns como tampóns durante o período de terapia farmacológica, xa que hai un alto risco de desenvolver candidiasis vaxinal.

Durante o uso de Ofloxacin, son posibles resultados falsos-negativos cun método bacteriolóxico para o diagnóstico da tuberculose.

En pacientes predispostos durante o tratamento co fármaco, son posibles ataques de porfiria e un empeoramento do curso de miastenia.

En pacientes con insuficiencia renal ou hepática, debe controlarse a concentración plasmática de ofloxacina. En insuficiencia hepática ou renal grave, o risco de efectos tóxicos é maior.

Durante o tratamento, débese evitar o alcol.

Na infancia, Ofloxacin úsase só nos casos en que hai ameaza para a vida e é imposible usar outros axentes menos tóxicos. Neste caso, débese considerar a relación entre os beneficios esperados e o risco potencial de efectos secundarios.

Durante o período de tratamento, é necesario absterse de participar en actividades potencialmente perigosas e conducir.

Durante o uso de pomada de Ofloxacin, non se deben usar lentes de contacto suaves. Debido ao posible desenvolvemento de fotofobia, recoméndase usar lentes de sol e evitar unha exposición prolongada á luz solar brillante.

A pomada non se inxecta na cámara anterior do ollo ou subconxuntivamente.

Interacción farmacolóxica

A ofloxacina aumenta a concentración de glibenclamida no plasma sanguíneo, reduce a liberación de teofilina nun 25%.

Os medicamentos que bloquean a secreción tubular, furosemida, cimetidina e metotrexato aumentan a concentración plasmática de ofloxacina.

Co uso simultáneo de metilxantinas e derivados de nitroimidazol e antiinflamatorios non esteroides, aumenta a probabilidade de desenvolver efectos neurotóxicos.

Cando se combina con glucocorticosteroides, o risco de desenvolvemento de tendóns aumenta, especialmente nos anciáns.

Os citratos, inhibidores de anhidrasas carbónicas e bicarbonato de sodio aumentan o risco de efectos nefrotóxicos e cristaluria.

Con administración simultánea con antagonistas antioxidantes indirectos da vitamina K, é necesario controlar o estado do sistema de coagulación do sangue.

A solución de ofloxacina é farmacéuticamente compatible coa solución de Ringer, a solución do 5% de glicosa (dextrosa), a solución isotónica de NaCl e a solución de frutosa ao 5%.

Cando se usa o medicamento en forma de pomada simultaneamente con outras pomadas / pingas, debe observarse un intervalo de polo menos 15 minutos, mentres que se usa Ofloxacin por última vez.

Composición e forma de lanzamento

A ofloxacina é unha sustancia activa da ofloxacina, un medicamento prodúcese baixo a forma de:

1. Unha solución destinada á infusión, dun amarelo claro verde-vermello, en 1 ml dos cales contén 2 mg do compoñente principal. Outras substancias son: cloruro de sodio, disetio edetato dihidrato, ácido clorhídrico concentrado, auga d / e. A droga véndese nunha dose de 100 ml en frascos de vidro incoloro,
2. Tabletas, recubertas cunha película branca, redonda biconvexa, co contido de ofloxacina nunha dose de 400 ou 200 mg. Ingredientes auxiliares: poloxamer, almidón de millo, crospovidona, estearato de magnesio, talco, lactosa monohidrato, povidona. A composición da cuncha inclúe: dióxido de titanio, macrogol, talco, hipromellosa. Véndese en 10 ou 7 comprimidos en paquetes de células, paquetes de contorno. 1 ou 2 paquetes nunha caixa de cartón.

Grupo clínico e farmacolóxico: un medicamento antibacteriano do grupo fluoroquinolona.

Por que se prescribe Ofloxin?

Ofloxina demostrouse no tratamento de:

• infeccións de ósos e articulacións,
• infeccións de tecidos brandos e pel,
• infeccións nos riles (pielonefrite),
• infeccións do tracto urinario (uretrite, cistite),
• meningite
• clamidia
• Infeccións relacionadas co SIDA
• infeccións dos órganos pélvicos (endometrite, salpingite, cervicite, parametrite, prostatite),
• infeccións xenitais graves (orquitis, colpite, epididimita, gonorrea, prostatite),
• enfermidades infecciosas e inflamatorias da cavidade abdominal (infeccións do tracto gastrointestinal, tracto biliar / a excepción da enterite bacteriana /),
• infeccións graves nas vías respiratorias (bronquiectasis, abscesos pulmonares, pneumonía),
• infeccións de órganos ORL (otite media, sinusite, faringite, laringite / con excepción da amigdalite aguda /),
• infeccións dos ollos (conxuntivite, úlceras da córnea bacteriana, blefarite, dacriocistite, meibomita, queratite).

A ofloxina tamén se usa activamente:

• na prevención de complicacións infecciosas despois da cirurxía en relación coa extracción dun corpo estranxeiro ou unha lesión ocular,
• co tratamento complexo da tuberculose,
• na prevención de infeccións en pacientes con inmunodeficiencia (neutropenia).

Forma de dosificación

200 mg, 400 mg comprimidos recubertos con película

Unha tableta contén

substancia activa - ofloxacin 200 mg, 400 mg,

excipientes: almidón de pataca, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona K30, almidón glicolato de sodio, magnesio ou estearato de calcio, carboximetil celulosa

composición de cuncha: polietilenglicol 6000, dióxido de titanio (E 171), hipromellosa 2910.

Os comprimidos recubertos, de cor branca a cremosa, con forma de cápsula, con marca e gravado, por un lado os riscos son a letra "G", por outro - o número "200" - para unha dosificación de 200 mg.

Os comprimidos recubertos, de cor branca a cremosa, con forma de cápsula, con marca e gravado, por un lado os riscos son a letra "G", por outro - o número "400" para unha dosificación de 400 mg.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

A absorción despois da inxestión é rápida e completa. A concentración máxima en plasma sanguíneo conséguese dentro de 1-3 horas despois dunha única dose de 200 mg. A vida media de eliminación é de 4-6 horas (independentemente da dose).

En insuficiencia renal, a dose debe reducirse.

Non se atopou ningunha interacción clínicamente significativa cos alimentos.

Farmacodinámica

A ofloxacina é un fármaco antibacteriano do grupo quinolona, ​​que ten un efecto bactericida. O principal mecanismo de acción é a inhibición específica da enzima bacteriana girra de ADN. O encima girásico do ADN está implicado na replicación, transcrición, reparación e recombinación do ADN. A inhibición do encima girásico do ADN leva ao estiramento e desestabilización do ADN bacteriano e provoca a morte de células bacterianas.

Espectro antibacteriano de sensibilidade dos microorganismos á ofloxacina.

Microorganismos sensibles á ofloxacina: Estafilococoaureus(incluíndo resistentes á meticilinaEstafilococos),Estafilococoepidermidis,Neisseriaespecies,Esherichiacoli,Citrobperocter,Klebsiella,Enterobacter,Hafnia,Proteus(incluíndo indole-positivos e indole-negativos),Haemophilusgripe,Chlamydie,Legionella,Gardnerella.

Microorganismos con diferente sensibilidade á ofloxacina: Estreptococos,Serratiamarcescens,PseudomonasaeruginosaeMicoplasmas.

Microorganismos resistentes (insensibles) á ofloxacina: por exemplo Bacteroidesespecies,Eubacteriumespecies,Fusobacteriumespecies,Peptococo,Peptostreptococos.

Dosificación e administración

A ofloxacina debe prescribirse sobre a base de estudos microbiolóxicos e avaliación da sensibilidade dos microorganismos.

A dosificación depende do tipo e gravidade da infección, así como da sensibilidade aos microorganismos e á función hepática e renal.

Para pacientes adultos, a dose do medicamento é de 200 - 800 mg por día.

Pódese prescribir unha dose de ata 400 mg por día en 1 dose, preferiblemente pola mañá, as doses máis altas deben dividirse en dúas doses. En xeral, as doses individuais deben tomarse a intervalos aproximadamente iguais.

Infeccións do tracto urinario inferiores

A dosificación individual habitual é de 200 a 400 mg de ofloxacina Infeccións do tracto urinario superior

A dosificación individual habitual é de 400 mg de ofloxacina ao día, aumentando ata os 400 mg dúas veces ao día, se é necesario.

Infeccións nas vías respiratorias inferiores

A dosificación individual habitual é de 200 a 400 mg de ofloxacina ao día, aumentando a 400 mg dúas veces ao día, se é necesario.

Gonorrea uretral e cervical sen complicacións

Unha única dose de 400 mg.

Uretrite e cervicite non neocócica

Unha única dose de 400 mg, que se pode dividir en 2 doses.

Enfermidades infecciosas da pel e tecidos brandos

A dosificación individual habitual é de 400 mg de ofloxacina dúas veces ao día.

Pacientes con insuficiencia renal

Para pacientes con insuficiencia renal, recoméndase a dose mostrada na táboa seguinte:

Dose única, mg *

A frecuencia de tomar a droga por día

O intervalo entre a admisión, h

Non se precisa axuste da dose

50 - 20 ml / min (creatinina sérica 1,5-5,0 mg / dl)

Acción farmacolóxica

O medicamento antimicrobiano fluoroquinolona Ofloxina é un amplo espectro, as tabletas teñen un efecto bactericida, é dicir, levan á morte de bacterias patóxenas. Farei unha lista con respecto a que microorganismos é eficaz a preparación farmacéutica: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophiluseronfesseroceronfesseroma pomeroferomeronumer Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Ademais, o fármaco actúa sobre tales bacterias: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter sppppleraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxrax. , Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spp.

Despois de tomar Ofloxina, absorbe o 95%, aproximadamente a mesma porcentaxe é a biodisponibilidade do medicamento. A unión ás proteínas é do 25%. A ofloxacina penetra nalgúns fluídos corporais, así como en moitos tecidos. Non acumula (non acumula). A vida media da droga dura ata sete horas. Metabolizado no fígado. Non modificado, excretado na orina.

Instrución de solución

As doses de ofloxacina son determinadas individualmente polo médico que asista, dependendo da gravidade da enfermidade e do tipo de axente infeccioso.

Ofloxacin para infusión: unha única dose de 200-400 mg (1-2 botellas) 2 r / s cun intervalo de 12 horas (para adultos con función renal intacta). En insuficiencia renal, cando a eliminación de creatinina é superior a 50 ml / min, non é necesario un cambio de dose. Cunha liberación de 20-50 ml / min, úsanse 200 mg nunha dose inicial e logo 100 mg / día. Cunha limpeza inferior a 20 ml / min, aplíquese nunha dose inicial de 200 mg, despois de 100 mg unha vez cada 2 días. Con insuficiencia hepática, a dose non supera os 400 mg / día. A solución en infusión é administrada por vía intravenosa por goteo durante polo menos media hora.

Cunha mellora do estado xeral e unha reacción positiva ao fármaco, a infusión substitúese por unha interna na mesma dosificación. A duración da terapia é de 7-10 días.

Embarazo e lactación

Está contraindicado o uso do medicamento Ofloxacin durante o embarazo.

Porque Debido a que a ofloxacina pasa ao leite materno, o uso de Ofloxacin Zentiva está contraindicado en relación a un posible risco para o bebé. Se é necesario, o seu uso debe decidir a cesación da lactación materna.

Interaccións entre drogas

A ofloxacina é absorbida peor cando se consume en alimentos que conteñen grandes cantidades de calcio, potasio e magnesio. Polo tanto, entre comer con estas substancias e o medicamento debería levar aproximadamente 2 horas.

Os medicamentos que bloquean a secreción tubular, xunto coa Ofloxina, aumentan a cantidade da substancia principal no plasma. Polo tanto, o uso de tales fondos debe ser tratado con precaución. A Ofloxina 200 en combinación coa vitamina K ten un efecto negativo na coagulación do sangue.

Non tome o medicamento ao mesmo tempo que alcaliniza a orina. Isto pode levar a efectos de cristalización e nefrotóxicos.

Análogos de ofloxinas

Análogos estruturais da sustancia activa:

• Vero Ofloxacin,
• Glaufos,
• Danzil
• Zanocin,
• Zoflox,
• Oflo,
• Oflox
• Ofloxabol,
• Ofloxacina
• Ofloxina 200,
• Oflomac,
• Oflocida,
• Oflocide Forte
• Tarífano
• Tariferida
• Taritsin,
• Uniflox
• Phloxal

Atención: o uso de análogos debería acordarse co médico asistente.

O prezo medio de OFLOXACIN, comprimidos en farmacias (Moscova) 200 rublos.

Condicións de almacenamento

Non garde máis de 3 anos nun lugar seco, lonxe da luz, a unha temperatura de 10-25 ºC. A solución para infusión está estrictamente prohibida conxelar.

Xa podo dicir que sufro cistite crónica desde a miña xuventude, polo que xa coñezo todas esas curas para a cistite. Pero o urólogo prescribíame a ofloxina hai só catro meses e recomendouno como un medicamento moi forte e eficaz. Por suposto, percorrei todo o tratamento prescrito, pero durante todo o tempo sentín molestias, tiven un cambio no sabor, toda a comida tiña sabor a tiza, así que de novo é pouco probable recorrer a este remedio.

Boa droga. Bebín de prostatite, fíxose varias veces máis sinxelo, entón só se fixou un simple efecto sinxelo. De feito, cando se mata a infección, a inflamación desaparece rapidamente.

Lea polo menos instrucións para o teléfono intelixente. Non arranxa nada!

Por que entón os urólogos afirman que o intelixente é sinxelo para a prevención de exacerbacións?