Tumor de cabeza pancreático

Na maioría das veces, os tumores pancreáticos benignos, ata que alcanzaron grandes tamaños, non se manifestan de ningún xeito, polo que o diagnóstico faise por casualidade, durante un exame de ultrasonido rutineiro (ultrasonido) dos órganos abdominais. Unha excepción é o insuloma. Un tumor incluso con pequenos tamaños afecta o fondo hormonal dunha persoa e cámbiao - unha diminución do azucre no sangue leva ás queixas correspondentes:

  • debilidade
  • sensación de medo
  • sudoración excesiva
  • mareos, ás veces perda de conciencia.

Hai unha serie de signos que distinguen os tumores benignos (o tipo de células é o mesmo que o tipo de células do órgano do que se orixinaron) dos malignos (o tipo de células difire do tipo de células do órgano de onde se orixinaron).

  • Falta de antecedentes de cancro de páncreas.
  • A ausencia de manifestacións clínicas vivas (síntomas).
  • A ausencia de intoxicación por tumor (envelenamento) - debilidade xeral, fatiga, perda de apetito, náuseas, vómitos, febre, cianose (tinxidez) e palidez da pel.
  • O nivel normal de marcadores de tumor (proteínas especiais presentes en neoplasias malignas nunha cantidade maior) é CA 19-9, KEA.
  • Características do abastecemento de sangue (distribución desigual dos vasos sanguíneos no tumor) durante a angiografía (exame de radiografía dos vasos sanguíneos).
  • Falta de crecemento do tumor ou leve crecemento durante un longo período.
  • Síntomas comúns para todas as enfermidades do páncreas.
  • Dor Ocorre durante a compresión mecánica dun órgano veciño por un tumor. As dores están localizadas (localizadas) no hipocondrio dereito ou esquerdo (lateral), epigastrio (a zona baixo o esternón, que corresponde á proxección do estómago na parede abdominal anterior), preto do ombligo, a miúdo teñen un carácter cinguido (sentido ao longo da circunferencia do tronco), normalmente non dependen da recepción. a comida pode ser persistente ou paroxística.
  • Ictericia Un tumor en crecemento obstrue (bloquea) a bile común e os conductos pancreáticos, o que conduce a ictericia obstructiva, que se manifesta por amarela da pel, coceira, decoloración das feces e cor escura da orina.
  • Náuseas, vómitos, sensación de pesadez no abdome despois de comer - síntomas de obstrución intestinal (movemento deteriorado de alimentos polos intestinos) cando o tumor comprime o duodeno.

Tipos de tumores pancreáticos benignos.

  • Insuloma (tumor benigno orixinario de tecido glandular).
  • Fibroma (tumor benigno orixinario de tecido conectivo).
  • Lipoma (tumor benigno orixinado no tecido adiposo).
  • Leiomioma (tumor benigno orixinado no tecido muscular).
  • Hemangioma (tumor benigno orixinario de vasos sanguíneos).
  • Neurinoma (tumor benigno orixinado no tecido nervioso)
  • Schwanoma (un tumor benigno que crece a partir de células de Schwann (células da vaina nerviosa)).
  • Cistoma (cápsula con líquido dentro).

Por localización (localización) distínguense os seguintes tipos:

  • tumores da cabeza do páncreas,
  • tumores do corpo pancreático,
  • tumores da cola do páncreas.

Razóns as enfermidades non se entenden ben.

Entre factores de risco emite uns cantos.

  • Malos hábitos (beber, fumar).
  • Heredidade (o risco de desenvolver cancro do páncreas é maior se a historia de parentes próximos tiña tumores).
  • Características da nutrición (comer unha gran cantidade de alimentos graxos (moitas veces de orixe animal), falta de produtos alimenticios que conteñan fibra (pan de gran integral, salvado, faba, trigo mouro e millo, verduras, froitas)).
  • Pancreatite (inflamación do páncreas).
  • Condicións ambientais adversas.

O oncólogo axudará ao tratamento da enfermidade

Diagnósticos

  • Análise da historia clínica da enfermidade e queixas (cando (hai tempo) dor abdominal, amarelado da pel, picazón, decoloración de feces e cor escura da ouriña, coa que o paciente asocia a aparición destes síntomas).
  • Análise da historia de vida do paciente (o paciente ten enfermidades intestinais (en particular, o médico está interesado na pancreatite (inflamación do páncreas)), outras enfermidades pasadas, malos hábitos (beber alcohol, fumar), a natureza da nutrición).
  • Análise da historia familiar (presenza de cancro entre familiares).
  • Datos de inspección obxectivos. O médico presta atención a se o paciente ten:
    • palidez da pel, o seu amarelado, picazón,
    • aumento da suor
    • decoloración das feces, escurecemento da orina.
  • Datos instrumentais e de laboratorio.
    • Examen de sangue xeral. Pódese detectar anemia (anemia, unha diminución da hemoglobina no sangue (unha proteína que leva osíxeno no sangue)).
    • Exame de sangue bioquímico. Hai unha diminución da glicosa (azucre) no sangue (con insuloma).
    • Para o diagnóstico diferencial (distintivo) dun tumor benigno e maligno do páncreas, úsase a identificación de marcadores tumorales CA 19-9, KEA (proteínas especiais secretadas no sangue con certos tumores malignos (cancro de mama, páncreas, etc.).
    • Análise de feces (falta unha estercobilina (feces de pigmento marrón (colorante)) mediante un microscopio).
    • Análise de orina O urbilinóxeno (unha sustancia formada a partir da bilirrubina (un dos pigmentos biliares (substancias de tinción)) e que despois se converte en urobilina (un pigmento que mancha a amarela da orina)) diminúe e deixa de ser detectado na urina. Isto ocorre debido á ictericia obstructiva (condición na que se produce a obstrución (peche) do conducto biliar e o fluxo biliar deteriorado).
    • Exame por ultrasonido (ultrasonido) dos órganos abdominais - determínase un tumor no páncreas.
    • Tomografía computarizada (tomografía computarizada) realízase unha exploración para detectar un tumor pancreático.
    • Resonancia magnética (IRM): realízase para detectar un tumor pancreático.
    • A colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (ERCP) é un método de raios X para examinar os conductos biliares e o principal conduto excretor do páncreas. Os condutos énchese a través dun endoscopio (un dispositivo óptico especial introducido no corpo humano) cunha substancia de contraste de raios X (unha sustancia que é visible na radiografía) e o médico observa o estado dos conductos a través da unidade de raios X. Desvela se o tumor comprime os condutos.
    • Pancreatocolangiografía de resonancia magnética (MRPC, dixitalización por computadora de conductos biliares pancreáticos, extrahepáticos e intrahepáticos nun campo electromagnético). Lévase a cabo para determinar o estado dos condutos, tanto se son comprimidos polo tumor.
    • A escintigrafía (a introdución no corpo de elementos radioactivos capaces de emitir radiación úsase para obter unha imaxe de onde e en que órganos atrasan estes elementos) revela a localización (localización) do tumor, o seu tamaño.
    • Anxiografía (exame de raios X dos vasos sanguíneos). Realizado en casos extremos, se os resultados da tomografía computarizada (TC), a resonancia magnética (IRM) e a escintigrafía foron pouco informativos.
    • Biopsia de aspiración de agulla fina punción (tomando un anaco de tecido tumoral para exame histolóxico (tecido)).
  • Tamén son posibles consultas do terapeuta gastroenterólogo.

Tratamento de tumores benignos do páncreas

Tratamento Só tumores pancreáticos benignos cirúrxico Finalmente, é posible establecer un tumor benigno ou maligno só despois de realizar a operación e realizar un estudo histolóxico (estudo do tecido ao microscopio) do tumor eliminado.

Ata a data, as principais operacións para eliminar un tumor pancreático inclúen 4.

  • Resección (eliminación de parte do páncreas) Por regra xeral, unha operación úsase cando o tumor está na cola da glándula.
  • Eliminación de tumores (cinsa). Por regra xeral, realízanse con tumores que producen hormonas - tumores que producen (producen) hormonas (por exemplo, cun insuloma, prodúcese a hormona insulina (unha hormona que reduce a glicosa no sangue) (azucre) no sangue.
  • Resección pancreatoduodenal: eliminación dun tumor xunto co duodeno 12 durante a localización (colocación) do tumor na cabeza da glándula.
  • A embolización arterial selectiva (oclusión dun vaso) - realízase ás veces con hemangioma (un tumor benigno que está a partir dos vasos sanguíneos) para deter o subministro de sangue.

Complicacións e consecuencias

A pesar de que os tumores son benignos, poden causar complicacións bastante graves.

  • Malignidade (transformación dun tumor benigno nun tumor maligno do páncreas).
  • Ictericia obstructiva (condición na que se produce a obstrución do conduto biliar e se perturba o fluxo da bilis. Caracterízase por amarela da pel, coceira, decoloración das feces e escurecemento da urina).
  • Violación da dixestión dos alimentos debido á diminución do fluxo de bilis e encimas (proteínas que aceleran as reaccións químicas no corpo) no lumen intestinal.
  • A obstrución intestinal (interrupción parcial ou completa do movemento da masa alimentaria no intestino) - pode producirse debido a un gran tumor bloqueando a maior parte do lumen do duodeno.

Prevención de tumores pancreáticos benignos

Non existe unha prevención específica de neoplasias pancreáticas benignas. Recomendado:

  • observar os principios dunha boa nutrición (limitar a inxestión de alimentos fritos, aceitosos, picantes e afumados, comida rápida, bebidas carbonatadas, café),
  • consumir alimentos ricos en fibra (verduras, pan integral, trigo mouro e trigo), aceites vexetais, produtos lácteos, alimentos que conteñen fibra dietética (celulosa que se atopa en froitas, verduras, legumes), unha gran cantidade de líquido (polo menos 2 litros por día)
  • eliminar malos hábitos (beber, fumar),
  • tratar oportuna e totalmente a pancreatite (inflamación do páncreas).

INFORMACIÓN DE REFERENCIA

É necesaria a consulta cun médico

  • Cirurxía Clínica: Guía Nacional: 3 Vol. / Ed. V.S. Savelyeva, A.I. Kiriyenko. - M: GEOTAR-MEDIA, 2009.
  • Gastroenteroloxía clínica. P.Ya. Grigoryev, A.V. Yakovlenko. Axencia de noticias médicas, 2004
  • Estándares de diagnóstico e tratamento de enfermidades internas: Shulutko B.I., S.V. Makarenko. 4ª edición revisada e revisada. "ELBI-SPb" SPb 2007.

Razóns para a progresión

Como mencionamos anteriormente, os expertos aínda non poden dicir por que o páncreas está afectado. Pero hai coñecidos factores que aumentan o risco de formación de tumor no órgano. Estes inclúen:

  • predisposición hereditaria
  • fumar Este factor aumenta o risco de formación de neoplasia en case tres veces,
  • obesidade
  • unha historia de diabetes
  • uso prolongado de bebidas alcohólicas,
  • a presenza de pancreatite nunha persoa con natureza crónica do curso,
  • condicións nocivas de traballo. O risco de formación de tumor na cabeza da glándula aumenta se unha persoa se ve obrigada a entrar en contacto con substancias canceríxenas pola natureza da súa actividade.

Tumor benigno

Un tumor benigno da cabeza do páncreas ten varias características: non metastaza, non xermina en órganos adxacentes e non viola as propiedades básicas dos tecidos a partir dos cales se formou. Dependendo da estrutura distínguense tales tumores da cabeza da glándula:

  • leiomioma
  • adenoma
  • insulinoma
  • fibroma,
  • ganglioneuroma,
  • hemangioma.

Durante un longo período de tempo, un tumor deste tipo pode non ser expresado por ningún signo. A única excepción é o insulioma formado, que provoca un aumento da secreción de insulina. Como resultado, isto cambia significativamente o fondo hormonal do individuo. En xeral, os primeiros síntomas característicos aparecen no caso dun aumento significativo do tamaño do tumor. Debido a que comprime os órganos localizados nas proximidades, os seguintes síntomas aparecen nunha persoa:

  • dor no abdome de diferentes graos de intensidade. Ás veces poden dar ao brazo ou ás costas. Non dependas da inxestión de alimentos,
  • ictericia obstructiva. Aparece se o neoplasma espremeu o conducto biliar,
  • náuseas e vómitos
  • pesadez no abdome e inchazo,
  • obstrución intestinal.

Se se produce un cadro clínico, debes contactar inmediatamente cun médico cualificado que poida diagnosticar, determinar o tipo de tumor e realizar a súa extracción. Non é aconsellable o uso de remedios populares neste caso, xa que non axudarán a eliminar a educación, pero poden provocar un deterioro no estado xeral do paciente. Para tratar esta enfermidade indícase só en condicións estacionarias.

Tumores malignos

Este tipo de tumor non só é difícil de diagnosticar, senón que tamén é difícil de curar. Podemos dicir que non se pode curar. Só pode estender a vida dunha persoa durante un determinado período. É moi difícil determinar a presenza dun tumor, xa que non aparece en absoluto nas primeiras etapas da súa formación. Tamén hai situacións en que os síntomas do cancro son invisibles ata a etapa 4.

  • carcinoma de células escamosas
  • adenocarcinoma
  • cancro endóxeno
  • cancro de célula acinar,
  • cistadenocarcinoma.

Debido a que o tumor na cabeza está situado nas proximidades do tracto dixestivo, primeiro faise sentir por síntomas de trastornos dixestivos. Unha persoa desenvolve náuseas e vómitos, diarrea, os excrementos descolóranse, obsérvase inchazo, a urina escurece. Ademais, hai varios síntomas máis:

  • un aumento da glicosa no torrente sanguíneo,
  • diminución do apetito
  • perda de peso
  • ictericia obstructiva. Este síntoma é atribuído a característica. A ictericia obstructiva ocorre cando o tumor é comprimido polo conducto biliar.

O perigo da neoplasia está tamén no feito de que pode crecer noutros órganos. Isto obsérvase nas 2 ou 3 etapas da súa formación. Aos 4 notase a propagación de metástases a outros órganos. Neste caso, xa non se realiza unha intervención operativa. A base do tratamento é a terapia de mantemento.

Medidas de diagnóstico

É algo difícil detectar a presenza dun neoplasia na cabeza da glándula. Por este motivo, o diagnóstico só debe ser completo. Prescríbense tanto técnicas de laboratorio como instrumentais. A primeira etapa do diagnóstico é unha enquisa e exame dos pacientes. Ademais, é importante que o médico aclare algúns puntos: a natureza dos síntomas expresados, a súa intensidade, se algún dos parentes tiña cancro (factor hereditario), etc.

O plan estándar de diagnóstico inclúe os seguintes métodos:

  • proba de sangue clínica xeral,
  • exame de sangue para marcadores de tumor,
  • análise clínica xeral de ouriños,
  • bioquímica do sangue
  • exame endoscópico do tracto dixestivo,
  • Ecografía
  • CT e RM
  • biopsia.Un dos métodos máis informativos, xa que permite aclarar se se formou un tumor benigno ou maligno.

Despois de recibir todos os resultados da proba, asignase o plan de tratamento máis eficaz.

Medidas terapéuticas

O tratamento dos tumores do páncreas só é cirúrxico. Medicamentos para eliminar o tumor mentres non hai posibilidade. Se a neoplasia é de natureza benigna, entón unha intervención operativa permitirá conseguir unha cura completa para o paciente, e poderá continuar unha vida normal. Ademais, pódense prescribir medicamentos para reducir a intensidade dos síntomas e tamén se prescribe unha dieta especial.

Un tumor maligno ten un prognóstico máis deficiente. Debido a que normalmente se detecta nas etapas posteriores, unha persoa xa non poderá ser sometida a cirurxía, xa que o tumor crecerá noutros órganos ou dará metástasis. A terapia está dirixida a manter a vida humana. Para este propósito, prescríbense radiación e quimioterapia, analxésicos estupefacientes.

Deixe O Seu Comentario