Adebit: instrucións de uso, prezo, revisións de médicos e pacientes

A precaución debe prescribirse en combinación con diuréticos (especialmente con derivados tiazídicos). Debido ao risco de acidosis láctica, debería realizarse unha proba de sangue cada seis meses e controlar a función hepática e renal. Antes da cirurxía, é necesaria unha transición á insulina. Durante o tratamento, non pode beber alcol, porque nalgúns casos pode producirse intolerancia ao alcol.

Sinónimos de grupos nosolóxicos

Deixa o teu comentario

Índice de demanda de información actual, ‰

Certificados de rexistro de débeda

• S-8-242 N2016

Páxina web oficial da compañía RLS ®. A principal enciclopedia de drogas e bens do surtido de farmacias de Internet ruso. O catálogo de medicamentos Rlsnet.ru ofrece aos usuarios acceso a instrucións, prezos e descricións de medicamentos, suplementos dietéticos, dispositivos médicos, dispositivos médicos e outros produtos. A guía farmacolóxica inclúe información sobre a composición e forma de liberación, acción farmacolóxica, indicacións para o seu uso, contraindicacións, efectos secundarios, interaccións medicamentosas, método de uso de fármacos, compañías farmacéuticas. O directorio de medicamentos contén prezos para medicamentos e produtos farmacéuticos en Moscova e outras cidades rusas.

Está prohibido transmitir, copiar, difundir información sen o permiso de RLS-Patent LLC.
Ao citar materiais de información publicados nas páxinas do sitio www.rlsnet.ru, requírese unha ligazón á fonte de información.

Moitas cousas máis interesantes

Todos os dereitos reservados.

Non está permitido o uso comercial de materiais.

A información está destinada a profesionais médicos.

Adebit - instrucións, prezo, críticas e análogos da droga

Adebita - axente antidiabético para administración oral para pacientes non dependentes da insulina. Non causa hipoglucemia en persoas saudables, pódese prescribir con derivados da sulfonilurea.

Efecto terapéutico

Un medicamento antidiabético oral pertencente ao grupo biguanida. Capaz de mellorar a glicosa e mellorar a glicólise anaeróbica.

O abaixo non causa hipoglucemia en persoas saudables. Pódese prescribir en combinación con axentes antidiabéticos orais do tipo sulfonamida.

• A diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos, en terapia combinada con derivados da sulfonilurea, mantendo a produción de insulina endóxena.
• Obesidade na diabetes.
• Falta de metabolismo estable do azucre (en combinación coa insulina).

Contraindicacións

Acidosis ou detección de factores para a acidosis láctica: embolia pulmonar, insuficiencia cardiovascular, alteración da función renal ou hepática, anemia grave, enfermidades infecciosas, gangrena, pancreatite aguda, febre, hipovolemia, alcolismo crónico, uso de diuréticos,preparación para cirurxía e condicións despois da cirurxía, idade senil, embarazo.

Forma de solicitude

A aplicación ea dosificación son determinadas polo médico que asiste. A dose inicial é de 100-150 mg diarios (ata 3 veces 1 comprimido), cunha pequena cantidade de líquido neutro despois dunha comida.

No futuro, segundo o estado do paciente, a dose pode incrementarse en 1 comprimido cada 2 ou 4 días. A dose máxima ao día é de 300 mg ou 6 comprimidos, que se dividen en 3 ou 4 doses.

A dosificación de mantemento normalmente é de 200 mg diarios (4 comprimidos).

Efecto secundario

• Náuseas, vómitos, diarrea, perda de apetito e sabor metálico na boca. Estas queixas son posibles ao tomar a droga cun estómago baleiro e desaparecen despois dunha redución temporal da dose.
• Malabsorción de vitamina B12, acidosis láctica, idiosincrasia. O desenvolvemento de tales condicións é posible con desatención das contraindicacións para o medicamento.

Instrucións especiais

Necesita un coidadoso uso do fármaco con diuréticos, derivados tiazídicos (polo risco de acidosis láctica, hipovolemia), anticonceptivos orais (debido á diminución mutua de acción), corticosteroides (reducen o efecto de Adebit), medicamentos que prolongan o tempo de coagulación do sangue (Adebit) potencia o seu efecto).

No tratamento de Adebite é necesario un control regular do cadro sanguíneo, así como as funcións dos riles e fígado, o que está asociado ao perigo de desenvolver acidosis láctica.

Se experimentas molestias no tracto gastrointestinal, somnolencia, respiración superficial superficial, consulte inmediatamente a un médico. A adhesión rigorosa á dieta e a exclusión completa do alcol, xa que ás veces se observa a súa intolerancia.

En pacientes con intolerancia á lactosa, poden presentarse problemas gastrointestinais debido ao seu contido en comprimidos.

O "Adebit" almacénase a temperatura ambiente e elimínase despois do vencemento do período indicado no paquete. Vida útil: 5 anos

DROGA RECOMENDADA

Acción farmacolóxica

O efecto de redución de azucre de Adebit consiste en potenciar a absorción intracelular e nos tecidos da glicosa (especialmente o tecido muscular), retardar a absorción de glicosa no intestino delgado e a súa transición ao torrente sanguíneo e bloquear a gluconeoxénese no fígado. O medicamento activa a glicólise anaeróbica, aumenta a susceptibilidade das células á insulina.

Adebit provoca un leve efecto anoréxico, reduce o apetito, o que facilita a dieta e axuda a reducir o peso na obesidade. Ademais ten unha propiedade trombolítica.

O efecto terapéutico comeza despois de 2-4 horas, alcanzando un máximo despois de 5 horas. A duración total da acción é de ata 8 horas. A sustancia ten unha biodisponibilidade absoluta, absorbe rapidamente no tracto dixestivo. É excretado polos riles.

• diabetes tipo 2 en adultos, en combinación con sulfonilureas coa súa eficacia insuficiente
• diabetes tipo 1, en combinación coa insulina, a falta de metabolismo sostido do azucre
• obesidade.

Como tomar ADEBIT

Recepción con comidas dúas veces ao día: mañá e noite. A dose inicial é de 100-150 mg (1 comprimido 3 veces ao día). A dose diaria é consistente co azucre no sangue, pero non supera os 300 mg / día (6 comprimidos en tres doses divididas). A dosificación de mantemento é de 4 comprimidos por día.

Para o tratamento da obesidade, prescríbese unha dose diaria de 100 mg.

Interacción con outras substancias

Adebit pódese usar en combinación coa insulina; o medicamento mellora e prolonga o seu efecto. Substancias como a clorpromazina, as hormonas da tiroides, os corticosteroides e os diuréticos debilitan o efecto de redución de azucre de Adebit.Salicilatos, inhibidores de MAO e preparados de sulfonilurea - potencian.

O uso simultáneo con anticonceptivos hormonais debilita o efecto de ambas drogas. Adebit aumenta a acción dos trombolíticos.

A inxestión de débito debe ir acompañada dun control regular da glicosa e un control da función renal.

Betaserc 24 mg - instrucións de uso, prezo, críticas, análogos

Ola a todos! Continuamos a revisión dos fármacos, que comezou aquí con análogos de Zovirax, continuada "aquí" polo artigo sobre enterofuril, logo por análogos de Sinupret, e logo na sección "Introdución aos estilos de vida saudables". Hoxe o noso tema é: "Betaserc 24 mg - instrucións de uso, prezo, críticas, análogos". Sobre este tema, xa escribín "aquí" Esta é unha continuación.

Enfermidades do oído interno, como neuritis do nervio auditivo ou labirintite, que causan perda auditiva e mareos. Poden producirse non só na idade avanzada, senón tamén nos mozos despois da inflamación da orella media ou tomar drogas ototóxicas.

É imposible restaurar o funcionamento do aparello neurosensorial en caso de danos crónicos graves. Tales problemas son tratados só no período agudo Se a enfermidade se inicia, entón para polo menos deter o proceso de dexeneración das células nerviosas e evitar que este progrese, úsanse medicamentos que potencian o trofismo do oído interno.

Un destes medicamentos é betaserk 24 mg, instrucións de uso, prezo, comentarios, análogos do que falaremos neste artigo.

1.1 Causas e síntomas de enfermidades do oído interno

A parte periférica dos analizadores humanos auditivos e vestibulares comeza no labirinto e o rizo. Hai células sensoriais que perciben vibracións sonoras e inclinacións da cabeza e, polo tanto, son as encargadas da audición e o equilibrio. As enfermidades do oído interno son inflamatorias e dexenerativas.

O primeiro ocorre debido á penetración de microbios desde a orella media durante infeccións virais ou bacterianas. A segunda causa pode ser alteracións tróficas ou morte de células nerviosas debido a enfermidades vasculares, traumatismo sonoro crónico ou consumo drogas ototóxicas.

Os síntomas de dano no oído interno son principalmente perda auditiva, así como ruído e sonido nos oídos, mareos, náuseas ou perda de equilibrio. Pero paga a pena ter en conta que se o paciente está atormentado polo mareo e a audición é normal, entón o mareo, por regra xeral, non ten nada que ver co oído interno.

1.2 Principios de tratamento de enfermidades do oído interno

É importante que os pacientes entendan que se as células sensoriais morreron irrevocablemente, o tratamento non axudará especialmente. Por iso, cómpre inicialo canto antes: cando se producen os primeiros síntomas de deficiencia auditiva e equilibrio.

Nos procesos inflamatorios, os antibióticos son prescritos para o tratamento, pero non só ototóxicos, así como antiinflamatorios que alivian edema (diuréticos, corticosteroides, solucións hipertónicas, antihistamínicos).

Para mellorar as células tróficas, recoméndase multivitaminas, terapia de desintoxicación e medicamentos que melloran os procesos metabólicos no cerebro e o seu subministro de sangue (nootrópicos).

1.3 Betaserc 24 mg - instrucións

Pertence ao grupo de antihistamínicos, que é un análogo sintético do mediador liberado durante as alerxias. Provoca unha contracción muscular lisa, vasodilatación, diminución da presión arterial, picazón na pel, broncoespasmo, estornudos e irritación das mucosas.

Os receptores cos que se une a histamina están presentes no sistema nervioso central e periférico, o que causa dores de cabeza e xaquecas e mareos.

Betaserk únese aos receptores de histamina, incluído no oído interno e, polo tanto, é capaz de mellorar a permeabilidade dos seus capilares e células tróficas.

Debido a un aumento da microcirculación na cuenca da arteria principal, normalízase a presión linfática no labirinto e o rizo. Tamén é capaz de mellorar a condución de impulsos ao longo das neuronas cerebrais.

Bloquea receptores nos núcleos do analizador vestibular.

Grazas ao uso dun betaserka, o ruído e o tinnitus redúcense, os ataques de mareos son raros e a audición mellórase significativamente, especialmente nas primeiras etapas da enfermidade. Betaserc é rápidamente absorbido e completamente eliminado do corpo polos riles en 24 horas, sen acumularse nel e, polo tanto, é moi adecuado para persoas maiores.

1.4 Normas para o uso de Betaserc 24 mg

Este medicamento prescríbese a pacientes con analizadores de rizos e labirintos deteriorados; axuda a estes pacientes a facer fronte a ataques de mareos, que se combinan con náuseas, vómitos, tinnitus e perda auditiva.

Está indicado para gota do oído interno, síndrome ou enfermidade de Meniere, mareos vestibulares e posicionais e progresión da perda auditiva sensorial.

Betaserc 24 mg prescríbese para o tratamento complexo da encefalopatía desenvolvida tras unha lesión, así como con aterosclerose de vasos cerebrais e insuficiencia vertebrobasilar.

As contraindicacións para o seu uso serán asma bronquial, así como úlcera péptica do estómago ou duodeno con exacerbación. Non se pode usar para alerxias ao principal ingrediente activo do medicamento nin aos seus compoñentes adicionais.

Está contraindicada para as mulleres embarazadas no primeiro trimestre e, no segundo e terceiro, ás veces úsase, pero só segundo as indicacións e baixo a supervisión dun médico. O medicamento tampouco se recomenda durante a lactación, nin a nenos menores de dezaoito anos, xa que non hai probas da súa eficacia nesta idade.

Paga a pena considerar que o betaserc non se pode beber con outros antihistamínicos, porque reducen a eficacia dos primeiros.

1.5 Efectos secundarios

Os pacientes observan que, debido ao seu uso, pode aparecer pesadez no estómago, náuseas, vómitos e diarrea, debido a que será necesario reducir a dose e tamén terá que usar o medicamento só despois de comer. As reaccións alérxicas en forma de erupcións cutáneas son menos comúns.

Con uso prolongado, poden aparecer mareos, palpitacións, vermelhidão da pel, broncoespasmo e caída da presión arterial. Estes síntomas desaparecen despois de cancelar o curso do tratamento e a terapia sintomática.

1.6 formulario, prezo e dose de lanzamento

As compañías farmacéuticas ofrecen a droga en comprimidos de 8,16 e 24 mg, nun paquete deles poden ser de 20, 30 ou 60 pezas. O custo medio dunha ampolla de dez comprimidos betaserk 24mg - uns 240 rublos, 16 mg - 220, e o prezo para 8 mg - 140 rublos.

Son tomados inmediatamente despois das comidas e lavados con auga limpa. Normalmente recoméndase ao paciente 1-2 comprimidos ao día de 8 mg ou unha dose cunha dose de 16 mg tres veces ao día, e se é de 24 mg, entón dúas veces ao día O tratamento das enfermidades das enfermidades do oído interno adoita ser longo e leva de semanas a meses.

1.8.1 Betahistina

Estes inclúen todos os medicamentos que conteñen betahistina incluíndo tabletas co mesmo nome. Estas ferramentas teñen semellantes testemuño e contraindicacións. Os efectos secundarios serán os mesmos.. Betahistina non interfire coa capacidade de conducir vehículos ou realizar traballos asociados á concentración.

Tamén trata ben as dores de cabeza e os mareos, que aparece nas mulleres ao comezo da menopausa.

Certo, os pacientes observan que o resultado uso de betagestin será só despois de dúas semanas de tratamento e non sempre é estable, aínda que con uso prolongado mareos diminúe.

Pero entón prezo a preparación é moito menor que o betaserc e é moi axeitada para a inxestión longa e regular.

1.8.2 Vestibo

Outro analóxico de betaserk é grazas, a sustancia activa desta ferramenta tamén é a betahistina. Os pacientes notan un bo efecto terapéutico deste medicamento, que, sen embargo, desaparece rapidamente, só falta rematar o seu uso. Este analóxico beteserk tampouco é barato - o prezo medio non grazas uns 140 rublos por dez comprimidos.

Outros grupos de fármacos úsanse para tratar enfermidades do oído interno, por exemplo, no período agudo, os pacientes reciben medicamentos antibacterianos e hormonais corticosteroides para reducir os síntomas da inflamación, así como solucións hipertónicas de glicosa ou sulfato de magnesio para reducir o edema do nervio auditivo e evitar a compresión do estreito canal óseo.

1.8.3 Cavinton e vinpocetina

Outro grupo de fármacos que reduce os mareos nos pacientes e tamén mellora a audición son as drogas que afectan a microcirculación dos vasos sanguíneos do cerebro, expandindo os capilares. representantes deste grupo popular entre os médicos son cavinton e vinpocetina.

Onykot relaxa os músculos lisos da parede vascular, contribuíndo á súa expansión, reduce a presión arterial, aumenta o fluxo de osíxeno e glicosa ás células nerviosas.

1.8.4 Piracetam, canarizina, fezam e cerebrolisina

Os nootrópicos tamén se poden considerar análogos do betaserk - medicamentos que aumentan o metabolismo nas células nerviosas e conducen un impulso ao longo deles, así como fortalecen a parede vascular. Estes inclúen piracetam, canarizina, fezam e cererolesina.

A mellora no seu uso non se produce de inmediato, pero só con uso prolongado e regular en combinación con outros fármacos, incluídos os anticoagulantes (trental, pentoxifilina).

Estes últimos contribúen ao adelgazamento do sangue e á mellora do subministro de sangue ao cerebro.

1.8.5 Vitaminas do grupo B

Outro grupo de fármacos para o tratamento da neuritis do nervio auditivo é Vitaminas Bque, cun uso prolongado, melloran o metabolismo nas células nerviosas e contribúen á súa recuperación, reducindo así o tinnitus e os mareos.

Segundo a tradición, en conclusión, un vídeo sobre un tema dado: "Betaserk"

Un artigo chamoume a atención: "Betaserk 24 mg - instrucións de uso, prezo, críticas, análogos" Espero que os lectores deste blog atopen útil para familiarizarse cun medicamento tan popular como o betaserk, lea as súas instrucións de uso, prezo, críticas, análogos.

Pero quero recordarlle que este medicamento ten as súas propias indicacións, e especialmente contraindicacións, e polo tanto é imposible empregalo sen consultar co seu médico.

Buformin * (Buformin *) A10BA03 Buformin

• Sintéticos hipoglicémicos e outros axentes

• E11 Diabetes mellitus non dependentes da insulina
• E65-E68 Obesidade e outros tipos de exceso nutricional

Un comprimido contén clorhidrato de buformina 50 mg, nun paquete de 20 amp., Nunha caixa de cartón 2 ampollas.

Indicacións de uso

Adebit úsase para pacientes que non dependan da insulina. A aceptación de fondos por parte de persoas saudables non causa hipoglucemia.

O medicamento Adebit está prescrito para:

• diabetes tipo 2
• obesidade
• os efectos do exceso de nutrición.

A droga está indicada para o metabolismo inestable do azucre en combinación coa terapia hormonal.

Manual de instrucións

A principal acción farmacolóxica de Adebit é a hipoglucemia.

Reduce o nivel de glicosa no plasma, regulando as súas flutuacións durante o día e tamén minimiza a necesidade de insulina do paciente. A ferramenta pertence ao grupo de biguanidas.

Tómase por vía oral. Estimula a glicólise anaeróbica nos tecidos periféricos. A buformina como parte de Adebit contribúe á supresión da gluconeoxénese no fígado. Neste caso, prodúcese unha diminución na absorción de glicosa do tracto dixestivo.

A droga axuda a reducir o apetito. Buformin comeza a actuar un par de horas despois de tomar o medicamento e conserva as súas propiedades durante oito horas.

Cando se usa Adebit, debe considerarse a súa interacción con outras drogas:

1. a propiedade de redución de azucre do medicamento debilita cando se toma con derivados da fenotiazina, hormonas estimulantes da tiroides, inhibidores da MAO, salicilados,
2. aplicar coidadosamente a medicina con diuréticos. Pode ocorrer acidosis láctica e hipovolemia,
3. o fármaco suprime a acción da uroquinasa,
4. con uso simultáneo con anticonceptivos e corticosteroides, prodúcese unha diminución mutua no efecto de ambas drogas.

Ao tomar Adebit, o efecto dos trombolíticos é reforzado.

O uso do medicamento implica a observación de instrucións especiais:

• é necesario controlar regularmente a glicemia e a excreción urinaria de glicosa diaria,
• a dose de insulina debe reducirse gradualmente,
• durante a terapia farmacológica, debes seguir unha dieta estrita, escollendo alimentos cun baixo índice glicémico.

Está estrictamente prohibido beber alcol durante o uso de Adebit. Con precaución, recóllese un remedio para a intolerancia á lactosa.

Forma de liberación de adebite: comprimidos, envasados ​​nun envase de 20 pezas. Empaquetado: unha caixa de cartón. O almacenamento da droga debe cumprir certos requisitos: a temperatura ambiente e non máis de cinco anos.

As instrucións para tomar o medicamento conteñen unha descrición do método de uso e dosificación.

A dose inicial varía entre 100 e 150 mg por día, que se divide en dúas ou tres veces, toma un comprimido despois da comida, lavado con auga.

O número de comprimidos increméntase un despois dos 2-4 días. A inxestión máxima diaria é de 300 mg de fármaco, dividida en 3-4 doses. Para manter o efecto, beben 200 mg do medicamento ao día, trituralo catro veces.

Vídeos relacionados

Descrición xeral dos medicamentos para a diabetes tipo 2:

As propiedades curativas de Adebit baséanse no seu efecto hipoglucémico. É un axente antidiabético. En pacientes con exceso de peso, cando se toma, o peso corporal redúcese debido á capacidade de Adebit de reducir o apetito.

Entre os efectos secundarios están a diarrea, dor epigástrica, polo que non debes usala para aqueles que padecen enfermidades gastrointestinais. O medicamento está indicado para a diabetes non dependente da insulina, así como para unha enfermidade acompañada de obesidade. No contexto de tomar o medicamento, debes seguir unha dieta, renunciar ao alcol e levar un estilo de vida saudable.

• Estabiliza os niveis de azucre durante moito tempo
• Restablece a produción de insulina pancreática

Coñece máis. Non é unha droga. ->

Técnica de aplicación

Asignar dentro con comida.

Como axente antidiabético, tome, a partir de 0,1 g por día (50 mg pola mañá e pola noite), segundo o cambio na glicosa no sangue e na urina, a dose pode aumentarse gradualmente en 50 mg por día, pero a dose diaria non debe superar 300 mg

As doses de mantemento adoitan ser de 50-100 mg pola mañá e de 50 mg pola noite. Cando se combina coa insulina, a dose deste último redúcese gradualmente baixo o control da glicosa no sangue e na urina.

Xunto cos preparados de sulfonilurea, o glibutido prescríbese nos casos en que os primeiros non conseguen reducir a hiperglucemia (glicosa alta en sangue) e a glucosuria (a presenza de azucre nos ouriños) ata o nivel requirido.Na complexa terapia de obesidade, os glibutidos adoitan tomarse a 0,1 g por día (a miúdo en combinación con drogas anorexixénicas / supresores / o do apetito).

Os comprimidos de acción longa prescríbense primeiro un comprimido (pola mañá), aumentando gradualmente a dose ata 4 comprimidos (mañá e tarde despois de comer).

Eventos adversos:

O glibutido é ben tolerado, pero pódese observar perda de apetito, náuseas, vómitos, diarrea (diarrea) e un sabor metálico na boca. Nunha data posterior ao comezo do tratamento (despois dun mes ou máis), a debilidade, a perda de peso son posibles.

Os efectos secundarios adoitan desaparecer rapidamente cunha redución de dose ou retirada de drogas.

Condicións de almacenamento:

A droga está da lista B. Nun lugar seco.

Clorhidrato de buformina, Adebit, Butuan biguanuro, Gliporal, clorhidrato de glígido, Krebon, Silubina.

Clorhidrato de butilbiguanuro.Polvo cristalino branco de sabor amargo. Facilmente soluble en auga e alcol.Unha tableta de acción retardada (buformina retardada) contén: 0,17 g de tosilato de buformina, que corresponde a 0,1 g da sustancia activa (glibutido).

Preparativos dunha acción similar:

Diaformin (Diaformin) Glucováns (Glucovancia) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucófago) Maninil (Maninil)

Non atopaches a información que necesitas?
Pódense atopar instrucións máis completas para o medicamento "glibutido":

Queridos médicos!

Se tes experiencia prescribindo este medicamento aos teus pacientes - comparta o resultado (deixa un comentario). Este medicamento axudou ao paciente ¿ocorreu algún efecto secundario durante o tratamento? A túa experiencia será de interese tanto para os teus compañeiros como para os pacientes.

Queridos pacientes!

Se este medicamento foi prescrito para vostede e se fixo un curso de terapia, dígame se foi eficaz (se axudou), se houbo efectos secundarios, o que lle gustou / non lle gustou. Miles de persoas están a buscar comentarios en liña de varios medicamentos. Pero só uns poucos os deixan. Se persoalmente non deixas comentarios sobre este tema, o resto non terá nada que ler.

Moitas grazas!/ sitemap-index.xml

Descrición da medicina "Adebit"

Acción farmacolóxica Reduce o azucre no sangue e as súas flutuacións diarias, a necesidade de insulina.

Indicacións de uso

• Diabetose mellitus tipo II (en combinación con derivados da sulfonilurea), obesidade á diabetes, metabolismo inestable do azucre (combinación con insulina).

• Comprimidos de 50 mg
• ampolla 20, caixa (caixa) 2.

Farmacodinámica do fármaco Axente hipoglicémico para administración oral do grupo de biguanidas. Ten un efecto estimulante directo sobre a glicólise anaeróbica nos tecidos periféricos.

Suprime a gluconeoxénese no fígado, reduce a absorción de glicosa do tracto gastrointestinal (inhibe as alfa-glicosidasas intestinais, reduce a ruptura enzimática de di-, oligo- e polisacáridos a monosacáridos), reduce o apetito.

Reduce o contido en glucagón plasmático, aumenta a sensibilidade dos tecidos á unión á insulina da insulina aos receptores de insulina. O inicio da acción é despois de 2-4 horas, a duración da acción é de aproximadamente 8 horas.

Contraindicacións

• Hipersensibilidade, ketonuria, coma hiperglicémico, hipoglucemia, embarazo, lactación. Acidosis láctica (incluíndo historia)
• insuficiencia hepática e / ou renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, infarto agudo de miocardio, alcoholismo crónico, febre, enfermidades infecciosas, albuminuria no fondo de nefropatía diabética, gangrena diabética.

Efectos secundarios: diminución do apetito, náuseas, vómitos, debilidade, perda de peso, gastralxia, acidosis láctica, diarrea, sabor "metálico" na boca e reaccións alérxicas.

Dosificación no interior, 1 comprimido. 2-3 veces ao día despois das comidas. A dose máxima diaria é de 300 mg en 3-4 doses.

Sobredosis Síntomas: hipoglucemia, coma hipoglucémico.

Interaccións con outros fármacos O efecto hipoglucémico está debilitado por derivados de fenotiazina, corticosteroides, hormonas estimulantes da tiroides, estróxenos, diuréticos, inhibidores de MAO, salicilatos.

Instrucións especiais de uso É necesario controlar regularmente a excreción diaria de glicosa na urina, o nivel de glicemia. Ao unir o tratamento con buformina, a dose de insulina redúcese gradualmente.

Condicións de almacenamento Lista B.: A temperatura ambiente.

Vida útil 60 meses.

Que axuda a Bilobil: instrucións e críticas

O remedio natural Bilobil é unha composición psicostimulante.

Pretende mellorar o funcionamento do cerebro e do sistema nervioso. Faise con base en plantas relictas ximnospermáticas da clase de ginkgo a dúas palas. Esta especie de coníferas procede do leste de China, pero cultívase en moitos xardíns botánicos do mundo.

Nesta páxina atopará toda a información sobre Bilobil: instrucións completas para o uso deste medicamento, prezos medios nas farmacias, análogos completos e incompletos da droga, así como comentarios de persoas que xa usaron Bilobil. Queres deixar a túa opinión? Escribe os comentarios.

Forma e composición de liberación

Cápsulas de chocolate marrón. As cápsulas conteñen un po bronceado con partículas máis escuras visibles.

• Unha cápsula contén como substancia activa: extracto seco de follas de ginkgo biloba - 40 mg, estandarizado para conter 9,6 mg de glicosídeos flavono de ginkgo e 2,4 mg de lactonas de terpeno (ginkgólidos e bilobalidas) en 40 mg.
• Excipientes, lactosa monohidrato, almidón de millo, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
• Cáscara de cápsula: xelatina, indigotina (E132), azorubina (E122), óxido de ferro vermello * (E172), óxido de ferro negro (E 172), dióxido de titanio (E 171).

Efecto farmacolóxico

Bilobil é un angioprotector de orixe vexetal. Como resultado de que a composición do medicamento inclúe extracto de ginkgo biloba, concretamente lactonas de terpeno e glicósidos de flavona, os seus compoñentes bioloxicamente activos fortalecen e aumentan significativamente a elasticidade das paredes dos vasos sanguíneos, ademais de mellorar a capacidade reolóxica do sangue.

As instrucións de Bilobil tamén indican que o fármaco regula eficazmente o efecto dependente da dose no sistema cardiovascular, aumenta o ton das venas, regula o proceso de recheo de vasos sanguíneos con sangue e dilata pequenas arterias.

Interacción farmacolóxica

Non se debe prescribir Bilobil a pacientes que toman medicamentos que reducen a coagulación do sangue (por exemplo, o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatorios non esteroides, anticoagulantes directos e indirectos). Tal combinación pode aumentar o risco de sangrado debido á prolongación do tempo de coagulación.

Recollemos algunhas críticas sobre persoas sobre a droga Bilobil:

1. Esperanza Tras a ecografía do cerebro e vasos sanguíneos do cerebro, Bilobil Forte prescribiu a un médico, bebeu case un ano e non podía entender por que a presión baixou e 10070, e pasou aínda máis baixo, e o pulso saltou a 120, sentiuse moi mal, deixou de beber e gradualmente todo se volveu. para mellorar, para que un se cure e o outro estea coidado, cómpre ter moito coidado con esta droga. Saúde para todos.
2. Galina Beba un mes con dilixencia, foi dada de alta por osteocondrose cervical. A cabeza está turbia e visión borrosa. Non serviu de nada.
3. Olga Tomei cápsulas despois dun infarto por recomendación dun médico para eliminar os efectos negativos. "Bilobil" axudou a eliminar o tinnitus e mellorou a memoria.
4. Zina Máis caro non significa mellor! Bilobil Intens 120mg: un paquete de 60 cápsulas custa 970 rublos, o prezo de tanakan 40mg para 90 comprimidos de 1580, mentres que o tanakan non me axudou, e apareceu Bilobil intenso. Os problemas de memoria requiren unha solución en forma de fármaco de alta calidade e fiable. Tratouse a Intensidade de Bilobil e xa non teño problemas de memoria. E a cabeza non xira, non fai mal. Pero o principal é que cunha cabeza clara é máis sinxelo traballar e facer cousas cotiás.
5. Olya. Bebei un curso de tres meses de intensidade de bilobil. Sentíndome xenial. A miña cabeza volveuse brillante, é fácil de pensar, recordo todo e non confundín nada. Os sentimentos desagradables como o mareo desapareceron e as habilidades cognitivas aumentaron como na xuventude. Bilobil é mellor que moitas drogas con ginkgo, este é un medicamento, non é malo, natural e poderoso e, polo tanto, síntome xenial. Antes bebeu un ginkoom, pero non houbo resultado. Despois do ginkoom, esquivo todos os malos. E Bilobil é unha droga. Paga a pena o diñeiro definitivamente.

Moitos médicos indican que o extracto de árbores de ginkgo é case o único medicamento que mellora a función cognitiva en pacientes anciáns. Non obstante, estudos tamén demostraron que tras a interrupción de Bilobil, os pacientes con esta categoría presentan recaídas de síntomas relacionados coa idade.

Os sinónimos da medicación son medicamentos Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant e Tanakan.

Os análogos de Bilobil son drogas como:

• Memantina
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirina
• Memantal
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antes de usar análogos, consulte co seu médico.

Grupo clínico e farmacolóxico

Un medicamento que mellora a circulación cerebral e periférica.

Condicións de vacacións en farmacia

Está liberado sen receita médica.

Canto custa Bilobil? O prezo medio nas farmacias está no nivel de 550 rublos.

Forma e composición de liberación

Cápsulas de chocolate marrón. As cápsulas conteñen un po bronceado con partículas máis escuras visibles.

• Unha cápsula contén como substancia activa: extracto seco de follas de ginkgo biloba - 40 mg, estandarizado para conter 9,6 mg de glicosídeos flavono de ginkgo e 2,4 mg de lactonas de terpeno (ginkgólidos e bilobalidas) en 40 mg.
• Excipientes, lactosa monohidrato, almidón de millo, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
• Cáscara de cápsula: xelatina, indigotina (E132), azorubina (E122), óxido de ferro vermello * (E172), óxido de ferro negro (E 172), dióxido de titanio (E 171).

Efecto farmacolóxico

Bilobil é un angioprotector de orixe vexetal. Como resultado de que a composición do medicamento inclúe extracto de ginkgo biloba, concretamente lactonas de terpeno e glicósidos de flavona, os seus compoñentes bioloxicamente activos fortalecen e aumentan significativamente a elasticidade das paredes dos vasos sanguíneos, ademais de mellorar a capacidade reolóxica do sangue.

As instrucións de Bilobil tamén indican que o fármaco regula eficazmente o efecto dependente da dose no sistema cardiovascular, aumenta o ton das venas, regula o proceso de recheo de vasos sanguíneos con sangue e dilata pequenas arterias.

Indicacións de uso

Bilobil está prescrito para moitas patoloxías do sistema nervioso, así como para varios síntomas e síndromes, entre eles:

• Ansiedade
• Tinnitus.
• Insomnio
• Encefalopatía disculculatoria, especialmente con disfunción cognitiva.
• Mareos, producidos principalmente por causas vasculares.
• Disminución do rango de atención.

Bilobil tamén pode usarse en terapia complexa en presenza de trastornos circulatorios nos vasos das extremidades inferiores (a práctica da anxiosurxía).

Contraindicacións

O fármaco adoita ser ben tolerado polos pacientes. Non obstante, en casos illados, notouse o desenvolvemento de tales efectos secundarios:

• Do sistema nervioso central: dor de cabeza, maior irritabilidade.
• Reaccións alérxicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, edema de Quincke.
• Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, feces alteradas.

Co desenvolvemento de reaccións alérxicas graves é necesaria a retirada de medicamentos.

O desenvolvemento de efectos secundarios observouse máis a miúdo ao tomar o medicamento Bilobil Intens, así como en pacientes anciáns con altas doses do medicamento.

Embarazo e lactación

Debido á falta de datos clínicos suficientes, Bilobil non se recomenda para o seu uso durante o embarazo e durante a lactación.

Instrucións de uso

As instrucións de uso indican que Bilobil se toma por vía oral. A cápsula débese tragar enteira cunha pequena cantidade de líquido, independentemente da comida.

1. Encefalopatía disculculatoria de diversas etioloxías: 1-2 tapóns. 3 veces / día
2. Trastornos sensoriais (mareos, tinnitus, hipoacusia), dexeneración macular senil, retinopatía diabética: 1 cápsulas. 3 veces / día
3. Perturbación da circulación sanguínea periférica e microcirculación (incluída arteriopatía das extremidades inferiores), síndrome de Raynaud: 1 cápsulas. 3 veces / día

Os primeiros signos de mellora adoitan aparecer ao cabo dun mes. O curso do tratamento é de polo menos 3 meses (especialmente para pacientes anciáns). Un segundo curso é posible despois da consulta cun médico.

Efectos secundarios

Tomar o medicamento pode provocar os seguintes efectos secundarios: mareos, náuseas, vómitos, cefalea, hinchazón, erupción cutánea, picazón, audición e visión prexudicadas, alteración do tracto gastrointestinal, anemia e insomnio.

Nalgúns casos, o bilobil pode provocar hemorraxias e hemorragia no cerebro.Isto aplícase principalmente a situacións nas que se toma o medicamento xunto con axentes de coagulación do sangue. En xeral, os efectos secundarios da droga son poucos e temporais. Non obstante, se ocorren, debes consultar inmediatamente a un médico.

Sobredose

Se se supera a cantidade, poderanse aumentar os efectos das reaccións adversas. A terapia é tradicional, dependendo dos síntomas.

Instrucións especiais

O efecto terapéutico do medicamento prodúcese despois de aproximadamente un mes de tomar o medicamento. Se durante o período de terapia con drogas aparece un deterioro repentino, aparece unha perda auditiva, acufeno ou mareos, ten que deixar de tomar o medicamento e buscar con urxencia un consello médico.

Non se recomenda nomear Bilobil a pacientes con síndrome de malabsorción de galactosa ou glicosa, galactosemia congénita ou deficiencia de lactasa conxénita, porque a lactosa é parte dela.

Interacción farmacolóxica

Non se debe prescribir Bilobil a pacientes que toman medicamentos que reducen a coagulación do sangue (por exemplo, o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatorios non esteroides, anticoagulantes directos e indirectos). Tal combinación pode aumentar o risco de sangrado debido á prolongación do tempo de coagulación.

Recollemos algunhas críticas sobre persoas sobre a droga Bilobil:

1. Esperanza Tras a ecografía do cerebro e vasos sanguíneos do cerebro, Bilobil Forte prescribiu a un médico, bebeu case un ano e non podía entender por que a presión baixou e 10070, e pasou aínda máis baixo, e o pulso saltou a 120, sentiuse moi mal, deixou de beber e gradualmente todo se volveu. para mellorar, para que un se cure e o outro estea coidado, cómpre ter moito coidado con esta droga. Saúde para todos.
2. Galina Beba un mes con dilixencia, foi dada de alta por osteocondrose cervical. A cabeza está turbia e visión borrosa. Non serviu de nada.
3. Olga Tomei cápsulas despois dun infarto por recomendación dun médico para eliminar os efectos negativos. "Bilobil" axudou a eliminar o tinnitus e mellorou a memoria.
4. Zina Máis caro non significa mellor! Bilobil Intens 120mg: un paquete de 60 cápsulas custa 970 rublos, o prezo de tanakan 40mg para 90 comprimidos de 1580, mentres que o tanakan non me axudou, e apareceu Bilobil intenso. Os problemas de memoria requiren unha solución en forma de fármaco de alta calidade e fiable. Tratouse a Intensidade de Bilobil e xa non teño problemas de memoria. E a cabeza non xira, non fai mal. Pero o principal é que cunha cabeza clara é máis sinxelo traballar e facer cousas cotiás.
5. Olya. Bebei un curso de tres meses de intensidade de bilobil. Sentíndome xenial. A miña cabeza volveuse brillante, é fácil de pensar, recordo todo e non confundín nada. Os sentimentos desagradables como o mareo desapareceron e as habilidades cognitivas aumentaron como na xuventude. Bilobil é mellor que moitas drogas con ginkgo, este é un medicamento, non é malo, natural e poderoso e, polo tanto, síntome xenial. Antes bebeu un ginkoom, pero non houbo resultado. Despois do ginkoom, esquivo todos os malos. E Bilobil é unha droga. Paga a pena o diñeiro definitivamente.

Moitos médicos indican que o extracto de árbores de ginkgo é case o único medicamento que mellora a función cognitiva en pacientes anciáns. Non obstante, estudos tamén demostraron que tras a interrupción de Bilobil, os pacientes con esta categoría presentan recaídas de síntomas relacionados coa idade.

Os sinónimos da medicación son medicamentos Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant e Tanakan.

Os análogos de Bilobil son drogas como:

• Memantina
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirina
• Memantal
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antes de usar análogos, consulte co seu médico.

Condicións de almacenamento e vida útil

A droga é axeitada para o seu uso durante tres anos. Non dar acceso aos nenos, protexer da luz. Temperatura de almacenamento 200C.

Grupo clínico e farmacolóxico

Inhibidor da H + -K + -ATPase. Drogas antiulcer

Forma de liberación, composición e embalaxe

◊ Cápsulas entéricas xelatina dura, tamaño nº 3, con corpo branco e gorro azul, o contido das cápsulas son pelotas esféricas de case branco a branco cunha tinta cremosa ou amarelenta.

* rabeprazol, substancia de pellet 8,5% - 118 mg.

Excipientes: esferas de azucre (sacarosa - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, carbonato sódico - 1,66 mg, talco - 1,77 mg, dióxido de titanio - 0,83 mg, hippromelosa - 14,75 mg.

Excipientes para a cuncha de pellets: ftalato de hipromelosa - 15,94 mg, alcohol cetílico - 1,59 mg.
A composición da cápsula xelatina dura nº 3: corpo da cápsula - dióxido de titanio - 2%, xelatina - ata o 100%, tapa da cápsula - dióxido de titanio - 2%, colorante azul patentado - 0,0176%, colorante negro diamante - 0,0051%, xelatina - ata o 100%.

5 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 7 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 10 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

14 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 15 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 20 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

30 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

Farmacocinética

Succión e distribución

O rabeprazol absorbe rapidamente desde o intestino, cmax no plasma sanguíneo alcanza aproximadamente 3,5 horas despois da administración a unha dose de 20 mg. Cambios de Cmax no plasma sanguíneo, os valores de AUC de rabeprazol son lineais no intervalo de doses de 10 a 40 mg.

A biodisponibilidade absoluta despois da administración oral a unha dose de 20 mg (en comparación con iv) é de aproximadamente o 52%. Ademais, a biodisponibilidade non cambia con múltiples doses de rabeprazol. Nin a hora de tomar o medicamento durante o día, nin a administración simultánea de antiácidos afectan a absorción de rabeprazol.

Tomar a droga con alimentos graxos retarda a absorción de rabeprazol durante 4 horas ou máis, sen embargo, nin Cmax nin o grao de absorción.

A unión do rabeprazol ás proteínas plasmáticas é de aproximadamente o 97%.

Metabolismo e excreción

O principal metabolito é o tioéter (M1). O único metabolito activo é o desmetil (M3), con todo, determinouse en baixa concentración en só un participante do estudo despois de tomar rabeprazol a unha dose de 80 mg.

Despois dunha única dose de rabeprazol sódico marcado con 14C a unha dose de 20 mg, non se atopou un medicamento non modificado na orina.

Ao redor do 90% do rabeprazol excrétase polos riles principalmente baixo dous metabolitos: un conxugado de ácido mercaptúrico (M5) e ácido carboxílico (M6), así como baixo dous metabolitos descoñecidos identificados durante a análise toxicolóxica. O resto de sodio rabeprazol tomado é excretado polos intestinos.

A eliminación total é do 99,8%. Estes datos indican unha pequena excreción de metabolitos de sodio rabeprazol con bilis.

En voluntarios saudables, o plasma T1 / 2 é de aproximadamente 1 hora (variando de 0,7 a 1,5 horas), e a limpeza total é de 3,8 ml / min / kg.

Farmacocinética en grupos especiais de pacientes

En pacientes con dano hepático crónico, a ASC duplícase en comparación con voluntarios sans, o que indica unha diminución do metabolismo durante o "primeiro paso", e o T1 / 2 do plasma sanguíneo aumenta en 2-3 veces.

En pacientes con insuficiencia renal estable en fase final que requiren hemodiálise de mantemento (CC)

• Unha cápsula de Bilobil contén 40 mg de extracto das follas das árbores ginkgo de dúas palas.
• Unha cápsula de Bilobil Forte inclúe 80 mg de extractos de follas de árbores ginkgo de dúas palas.

100 mg do extracto inclúe 19,2 mg glicósidos ginkgo tipo flavona e 4.

8 mg lactonas de terpeno tipo (bilobalidas e ginkgólidos).

Substancias adicionais: óxido de silicio coloidal, amidón de millo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, talco.

Composición de cuncha: óxido de ferro vermello colorante, dióxido de titanio, azorubina, óxido de ferro negro, colorante, xelatina.

Farmacodinámica

Fitopreparación, normalízase metabolismo nas células reolóxico indicadores sangue e perfusión de tecidos.

Mellora a circulación cerebral e proporciona o cerebro glicosa e osíxenoinhibe a agregación glóbulos vermellossuprime a activación reconto de plaquetas.

Ten un efecto regulador dependente da dose sobre o sistema vascular, activa a produción NON, amplía o lumen de arteriolas, aumenta o ton das veas, cambiando así o recheo dos vasos sanguíneos. Debilita a permeabilidade da parede do buque.

As posesións antitrombótico acción (fortalece as membranas dos glóbulos vermellos e das plaquetas, afecta a biosíntese prostaglandinasdebilita os efectos factor activador das plaquetas) Inhibe a peroxidación das graxas das membranas celulares e a formación de radicais libres.

Normaliza o metabolismo neurotransmisores (como dopamina, noradrenalina e acetilcolina) Tamén ten antihipóxico acción, estimula o metabolismo, favorece a acumulación macroergasacelera a eliminación glicosa e osíxenoregula os procesos mediadores no cerebro.

Efectos secundarios

Disminución do apetito, náuseas, dor abdominal, feces soltas, sabor metálico na boca, acidosis láctica.

Interacción

O efecto é reducido por corticoides.

Dosificación e administración

No interior, 1 mesa. 2 3 veces ao día despois das comidas. A dose diaria máxima de 300 mg en 3 4 doses.

Precaucións de seguridade

A precaución debe prescribirse en combinación con diuréticos (especialmente con derivados tiazídicos).

Debido ao risco de acidosis láctica, debería realizarse unha proba de sangue cada seis meses e controlar a función hepática e renal. Antes da cirurxía, é necesaria unha transición á insulina.

Durante o tratamento, non pode beber alcol, porque nalgúns casos pode producirse intolerancia ao alcol.

Condicións de almacenamento da droga Adebit

A temperatura ambiente.

Manter fóra do alcance dos nenos.

Vida útil da droga Adebit

Sinónimos de grupos nosolóxicos

Instrucións de Glibutide, críticas, prezo, descrición

Nome:

Acción farmacolóxica:

Pertence aos fármacos hipoglicémicos orais (antidiabéticos) sintéticos (preparados orais que baixan o azucre no sangue) do grupo biguanida.O maior efecto hipoglucémico (baixar o azucre no sangue) prodúcese 4-5 horas despois de tomar a droga.

O glibutido, como outros biguanidas, refírese a medicamentos antidiabéticos orais que causan unha redución significativa do peso corporal en pacientes diabéticos obesos.

Estes fármacos reducen o apetito, aumentan a glicólise anaeróbica (produción de enerxía na célula sen a participación de osíxeno), reducen a absorción de glicosa do tracto gastrointestinal, teñen un antilípido (baixa do contido de graxa) e un efecto fibinolítico (disolución dun coágulo de sangue).

Indicacións de uso:

Úsase para tratar a diabetes mellitus tipo II (independente da insulina) en adultos.

En combinación coa insulina, úsase para as formas de diabetes resistentes á insulina (diabetes, resistentes ao tratamento con preparados de insulina), así como a resistencia (resistencia) aos fármacos antidiabéticos de sulfonilurea, para formas leves de diabetes, acompañadas de obesidade, e en pacientes que reciben tratamento coa insulina con azucre leve. diabetes (diabetes mellitus, caracterizada por un cambio rápido no azucre no sangue).

Técnica de aplicación

Asignar dentro con comida.

Como axente antidiabético, tome, a partir de 0,1 g por día (50 mg pola mañá e pola noite), segundo o cambio na glicosa no sangue e na urina, a dose pode aumentarse gradualmente en 50 mg por día, pero a dose diaria non debe superar 300 mg

As doses de mantemento adoitan ser de 50-100 mg pola mañá e de 50 mg pola noite. Cando se combina coa insulina, a dose deste último redúcese gradualmente baixo o control da glicosa no sangue e na urina.

Xunto cos preparados de sulfonilurea, o glibutido prescríbese nos casos en que os primeiros non conseguen reducir a hiperglucemia (glicosa alta en sangue) e a glucosuria (a presenza de azucre nos ouriños) ata o nivel requirido.Na complexa terapia de obesidade, os glibutidos adoitan tomarse a 0,1 g por día (a miúdo en combinación con drogas anorexixénicas / supresores / o do apetito).

Os comprimidos de acción longa prescríbense primeiro un comprimido (pola mañá), aumentando gradualmente a dose ata 4 comprimidos (mañá e tarde despois de comer).

Eventos adversos:

O glibutido é ben tolerado, pero pódese observar perda de apetito, náuseas, vómitos, diarrea (diarrea) e un sabor metálico na boca. Nunha data posterior ao comezo do tratamento (despois dun mes ou máis), a debilidade, a perda de peso son posibles.

Os efectos secundarios adoitan desaparecer rapidamente cunha redución de dose ou retirada de drogas.

Contraindicacións:

As contraindicacións ao uso de glibutido son: indicacións absolutas para o uso de insulina, a ausencia no corpo de insulina endóxena (formada no corpo) ou de administración exóxena (externamente), coma (perda de consciencia, caracterizada por unha ausencia completa das reaccións do corpo ante estímulos externos), acidosis (acidificación), enfermidades infecciosas, albuminuria (proteína nos ouriños) por nefropatía diabética (danos nos vasos sanguíneos e nos tecidos renales na diabetes mellitus), danos no fígado, angiopatía diabética (violación ton de vasos sanguíneos asociado con alto nivel de azucre no sangue) coa posibilidade de desenvolver un proceso inflamatorio, gangrena das extremidades, embarazo.Debese ter en conta que algúns pacientes poden desenvolver cetose con glibutido (acidificación debido ao exceso de contido de cetonas no sangue - produtos intermedios metabolismo) cunha diminución da alcalinidade de reserva do sangue (a funcionalidade do sistema tampón sanguíneo, que impide o cambio de pH).

No caso da cetose, a droga é cancelada. Cando se trata con glibutido, especialmente no período inicial, é necesario examinar a orina para o contido de acetona nel. No futuro, a determinación de corpos cetonas (produtos metabólicos intermedios) lévase a cabo aproximadamente 1 vez por semana.

Formulario de lanzamento do produto:

Tabletas de 0,05 g nun paquete de 50 pezas. Tabletas de buformina de longa duración.

Condicións de almacenamento:

A droga está da lista B. Nun lugar seco.

Clorhidrato de buformina, Adebit, Butuan biguanuro, Gliporal, clorhidrato de glígido, Krebon, Silubina.

Clorhidrato de butilbiguanuro.Polvo cristalino branco de sabor amargo.Facilmente soluble en auga e alcol.Unha tableta de acción retardada (buformina retardada) contén: 0,17 g de tosilato de buformina, que corresponde a 0,1 g da sustancia activa (glibutido).

Preparativos dunha acción similar:

Diaformin (Diaformin) Glucováns (Glucovancia) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucófago) Maninil (Maninil)

Non atopaches a información que necesitas?
Pódense atopar instrucións máis completas para o medicamento "glibutido":

Queridos médicos!

Se tes experiencia prescribindo este medicamento aos teus pacientes - comparta o resultado (deixa un comentario). Este medicamento axudou ao paciente ¿ocorreu algún efecto secundario durante o tratamento? A túa experiencia será de interese tanto para os teus compañeiros como para os pacientes.

Queridos pacientes!

Se este medicamento foi prescrito para vostede e se fixo un curso de terapia, dígame se foi eficaz (se axudou), se houbo efectos secundarios, o que lle gustou / non lle gustou. Miles de persoas están a buscar comentarios en liña de varios medicamentos. Pero só uns poucos os deixan. Se persoalmente non deixas comentarios sobre este tema, o resto non terá nada que ler.

Moitas grazas!/ sitemap-index.xml

Descrición da medicina "Adebit"

Acción farmacolóxica Reduce o azucre no sangue e as súas flutuacións diarias, a necesidade de insulina.

Indicacións de uso

• Diabetose mellitus tipo II (en combinación con derivados da sulfonilurea), obesidade á diabetes, metabolismo inestable do azucre (combinación con insulina).

• Comprimidos de 50 mg
• ampolla 20, caixa (caixa) 2.

Farmacodinámica do fármaco Axente hipoglicémico para administración oral do grupo de biguanidas. Ten un efecto estimulante directo sobre a glicólise anaeróbica nos tecidos periféricos.

Suprime a gluconeoxénese no fígado, reduce a absorción de glicosa do tracto gastrointestinal (inhibe as alfa-glicosidasas intestinais, reduce a ruptura enzimática de di-, oligo- e polisacáridos a monosacáridos), reduce o apetito.

Reduce o contido en glucagón plasmático, aumenta a sensibilidade dos tecidos á unión á insulina da insulina aos receptores de insulina. O inicio da acción é despois de 2-4 horas, a duración da acción é de aproximadamente 8 horas.

Contraindicacións

• Hipersensibilidade, ketonuria, coma hiperglicémico, hipoglucemia, embarazo, lactación. Acidosis láctica (incluíndo historia)
• insuficiencia hepática e / ou renal, insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, infarto agudo de miocardio, alcoholismo crónico, febre, enfermidades infecciosas, albuminuria no fondo de nefropatía diabética, gangrena diabética.

Efectos secundarios: diminución do apetito, náuseas, vómitos, debilidade, perda de peso, gastralxia, acidosis láctica, diarrea, sabor "metálico" na boca e reaccións alérxicas.

Dosificación no interior, 1 comprimido. 2-3 veces ao día despois das comidas. A dose máxima diaria é de 300 mg en 3-4 doses.

Sobredosis Síntomas: hipoglucemia, coma hipoglucémico.

Interaccións con outros fármacos O efecto hipoglucémico está debilitado por derivados de fenotiazina, corticosteroides, hormonas estimulantes da tiroides, estróxenos, diuréticos, inhibidores de MAO, salicilatos.

Instrucións especiais de uso É necesario controlar regularmente a excreción diaria de glicosa na urina, o nivel de glicemia. Ao unir o tratamento con buformina, a dose de insulina redúcese gradualmente.

Condicións de almacenamento Lista B.: A temperatura ambiente.

Vida útil 60 meses.

Clases de enfermidades

Diabetes mellorais non dependentes da insulina

Clasificador ATX (ATC)

O metabolismo do tracto dixestivo

Acción farmacolóxica

Descrición O efecto hipoglicémico ten como obxectivo baixar os niveis de glicosa no sangue. O mecanismo de acción baséase na unión da insulina aos seus receptores, afectando así o metabolismo da glicosa.

Como resultado, o nivel de glicosa no sangue redúcese debido ao aumento da súa utilización nos tecidos periféricos, en particular nos músculos esqueléticos e no tecido adiposo, e a inhibición da formación de glicosa no fígado.

Ademais do efecto directo da insulina, o mecanismo de acción está asociado á estimulación das células? Do páncreas, acompañado de mobilización e aumento da liberación de insulina endóxena, ao unirse a receptores específicos (asociados con canles de potasio dependentes de ATP) sobre células?

Así mesmo, o mecanismo de acción pode asociarse á inhibición da gluconeoxénese no fígado (incluída a glicogenólise) e un aumento da utilización de glicosa por tecidos periféricos, inhibición da inactivación da insulina e mellora da súa unión aos receptores de insulina (isto aumenta a captación de glicosa e o seu metabolismo).

Un dos mecanismos de acción é a redución da resistencia á insulina nos tecidos periféricos e no fígado. É posible a inhibición da ruptura de poli- e oligosacáridos, o que reduce a formación e absorción de glicosa no intestino, impedindo así o desenvolvemento de hiperglicemia postprandial. Os medicamentos hipoglicémicos úsanse para tratar a diabetes.

Grupo farmacolóxico

Sintéticos hipoglicémicos e outros axentes

Substancias activas

Descrición Po cristalino branco de sabor amargo. Facilmente soluble en auga e alcol.

Os datos facilitados só teñen carácter informativo.
Antes do uso, consulte cun especialista.

Que axuda a Bilobil: instrucións e críticas

O remedio natural Bilobil é unha composición psicostimulante.

Pretende mellorar o funcionamento do cerebro e do sistema nervioso. Faise con base en plantas relictas ximnospermáticas da clase de ginkgo a dúas palas. Esta especie de coníferas procede do leste de China, pero cultívase en moitos xardíns botánicos do mundo.

Nesta páxina atopará toda a información sobre Bilobil: instrucións completas para o uso deste medicamento, prezos medios nas farmacias, análogos completos e incompletos da droga, así como comentarios de persoas que xa usaron Bilobil. Queres deixar a túa opinión? Escribe os comentarios.

Grupo clínico e farmacolóxico

Un medicamento que mellora a circulación cerebral e periférica.

Condicións de vacacións en farmacia

Está liberado sen receita médica.

Canto custa Bilobil? O prezo medio nas farmacias está no nivel de 550 rublos.

Forma e composición de liberación

Cápsulas de chocolate marrón. As cápsulas conteñen un po bronceado con partículas máis escuras visibles.

• Unha cápsula contén como substancia activa: extracto seco de follas de ginkgo biloba - 40 mg, estandarizado para conter 9,6 mg de glicosídeos flavono de ginkgo e 2,4 mg de lactonas de terpeno (ginkgólidos e bilobalidas) en 40 mg.
• Excipientes, lactosa monohidrato, almidón de millo, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
• Cáscara de cápsula: xelatina, indigotina (E132), azorubina (E122), óxido de ferro vermello * (E172), óxido de ferro negro (E 172), dióxido de titanio (E 171).

Efecto farmacolóxico

Bilobil é un angioprotector de orixe vexetal. Como resultado de que a composición do medicamento inclúe extracto de ginkgo biloba, concretamente lactonas de terpeno e glicósidos de flavona, os seus compoñentes bioloxicamente activos fortalecen e aumentan significativamente a elasticidade das paredes dos vasos sanguíneos, ademais de mellorar a capacidade reolóxica do sangue.

As instrucións de Bilobil tamén indican que o fármaco regula eficazmente o efecto dependente da dose no sistema cardiovascular, aumenta o ton das venas, regula o proceso de recheo de vasos sanguíneos con sangue e dilata pequenas arterias.

Indicacións de uso

Bilobil está prescrito para moitas patoloxías do sistema nervioso, así como para varios síntomas e síndromes, entre eles:

• Ansiedade
• Tinnitus.
• Insomnio
• Encefalopatía disculculatoria, especialmente con disfunción cognitiva.
• Mareos, producidos principalmente por causas vasculares.
• Disminución do rango de atención.

Bilobil tamén pode usarse en terapia complexa en presenza de trastornos circulatorios nos vasos das extremidades inferiores (a práctica da anxiosurxía).

Contraindicacións

O fármaco adoita ser ben tolerado polos pacientes. Non obstante, en casos illados, notouse o desenvolvemento de tales efectos secundarios:

• Do sistema nervioso central: dor de cabeza, maior irritabilidade.
• Reaccións alérxicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, edema de Quincke.
• Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, feces alteradas.

Co desenvolvemento de reaccións alérxicas graves é necesaria a retirada de medicamentos.

O desenvolvemento de efectos secundarios observouse máis a miúdo ao tomar o medicamento Bilobil Intens, así como en pacientes anciáns con altas doses do medicamento.

Embarazo e lactación

Debido á falta de datos clínicos suficientes, Bilobil non se recomenda para o seu uso durante o embarazo e durante a lactación.

Instrucións de uso

As instrucións de uso indican que Bilobil se toma por vía oral. A cápsula débese tragar enteira cunha pequena cantidade de líquido, independentemente da comida.

1. Encefalopatía disculculatoria de diversas etioloxías: 1-2 tapóns. 3 veces / día
2. Trastornos sensoriais (mareos, tinnitus, hipoacusia), dexeneración macular senil, retinopatía diabética: 1 cápsulas. 3 veces / día
3. Perturbación da circulación sanguínea periférica e microcirculación (incluída arteriopatía das extremidades inferiores), síndrome de Raynaud: 1 cápsulas. 3 veces / día

Os primeiros signos de mellora adoitan aparecer ao cabo dun mes. O curso do tratamento é de polo menos 3 meses (especialmente para pacientes anciáns). Un segundo curso é posible despois da consulta cun médico.

Efectos secundarios

Tomar o medicamento pode provocar os seguintes efectos secundarios: mareos, náuseas, vómitos, cefalea, hinchazón, erupción cutánea, picazón, audición e visión prexudicadas, alteración do tracto gastrointestinal, anemia e insomnio.

Nalgúns casos, o bilobil pode provocar hemorraxias e hemorragia no cerebro. Isto aplícase principalmente a situacións nas que se toma o medicamento xunto con axentes de coagulación do sangue. En xeral, os efectos secundarios da droga son poucos e temporais. Non obstante, se ocorren, debes consultar inmediatamente a un médico.

Sobredose

Se se supera a cantidade, poderanse aumentar os efectos das reaccións adversas. A terapia é tradicional, dependendo dos síntomas.

Instrucións especiais

O efecto terapéutico do medicamento prodúcese despois de aproximadamente un mes de tomar o medicamento. Se durante o período de terapia con drogas aparece un deterioro repentino, aparece unha perda auditiva, acufeno ou mareos, ten que deixar de tomar o medicamento e buscar con urxencia un consello médico.

Non se recomenda nomear Bilobil a pacientes con síndrome de malabsorción de galactosa ou glicosa, galactosemia congénita ou deficiencia de lactasa conxénita, porque a lactosa é parte dela.

Interacción farmacolóxica

Non se debe prescribir Bilobil a pacientes que toman medicamentos que reducen a coagulación do sangue (por exemplo, o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatorios non esteroides, anticoagulantes directos e indirectos). Tal combinación pode aumentar o risco de sangrado debido á prolongación do tempo de coagulación.

Recollemos algunhas críticas sobre persoas sobre a droga Bilobil:

1. Esperanza Tras a ecografía do cerebro e vasos sanguíneos do cerebro, Bilobil Forte prescribiu a un médico, bebeu case un ano e non podía entender por que a presión baixou e 10070, e pasou aínda máis baixo, e o pulso saltou a 120, sentiuse moi mal, deixou de beber e gradualmente todo se volveu. para mellorar, para que un se cure e o outro estea coidado, cómpre ter moito coidado con esta droga. Saúde para todos.
2. Galina Beba un mes con dilixencia, foi dada de alta por osteocondrose cervical. A cabeza está turbia e visión borrosa.Non serviu de nada.
3. Olga Tomei cápsulas despois dun infarto por recomendación dun médico para eliminar os efectos negativos. "Bilobil" axudou a eliminar o tinnitus e mellorou a memoria.
4. Zina Máis caro non significa mellor! Bilobil Intens 120mg: un paquete de 60 cápsulas custa 970 rublos, o prezo de tanakan 40mg para 90 comprimidos de 1580, mentres que o tanakan non me axudou, e apareceu Bilobil intenso. Os problemas de memoria requiren unha solución en forma de fármaco de alta calidade e fiable. Tratouse a Intensidade de Bilobil e xa non teño problemas de memoria. E a cabeza non xira, non fai mal. Pero o principal é que cunha cabeza clara é máis sinxelo traballar e facer cousas cotiás.
5. Olya. Bebei un curso de tres meses de intensidade de bilobil. Sentíndome xenial. A miña cabeza volveuse brillante, é fácil de pensar, recordo todo e non confundín nada. Os sentimentos desagradables como o mareo desapareceron e as habilidades cognitivas aumentaron como na xuventude. Bilobil é mellor que moitas drogas con ginkgo, este é un medicamento, non é malo, natural e poderoso e, polo tanto, síntome xenial. Antes bebeu un ginkoom, pero non houbo resultado. Despois do ginkoom, esquivo todos os malos. E Bilobil é unha droga. Paga a pena o diñeiro definitivamente.

Moitos médicos indican que o extracto de árbores de ginkgo é case o único medicamento que mellora a función cognitiva en pacientes anciáns. Non obstante, estudos tamén demostraron que tras a interrupción de Bilobil, os pacientes con esta categoría presentan recaídas de síntomas relacionados coa idade.

Os sinónimos da medicación son medicamentos Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant e Tanakan.

Os análogos de Bilobil son drogas como:

• Memantina
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirina
• Memantal
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antes de usar análogos, consulte co seu médico.

Condicións de almacenamento e vida útil

A droga é axeitada para o seu uso durante tres anos. Non dar acceso aos nenos, protexer da luz. Temperatura de almacenamento 200C.

Grupo clínico e farmacolóxico

Inhibidor da H + -K + -ATPase. Drogas antiulcer

Forma de liberación, composición e embalaxe

◊ Cápsulas entéricas xelatina dura, tamaño nº 3, con corpo branco e gorro azul, o contido das cápsulas son pelotas esféricas de case branco a branco cunha tinta cremosa ou amarelenta.

* rabeprazol, substancia de pellet 8,5% - 118 mg.

Excipientes: esferas de azucre (sacarosa - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, carbonato sódico - 1,66 mg, talco - 1,77 mg, dióxido de titanio - 0,83 mg, hippromelosa - 14,75 mg.

Excipientes para a cuncha de pellets: ftalato de hipromelosa - 15,94 mg, alcohol cetílico - 1,59 mg.
A composición da cápsula xelatina dura nº 3: corpo da cápsula - dióxido de titanio - 2%, xelatina - ata o 100%, tapa da cápsula - dióxido de titanio - 2%, colorante azul patentado - 0,0176%, colorante negro diamante - 0,0051%, xelatina - ata o 100%.

5 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 7 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 10 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

14 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 15 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 20 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

30 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Inhibidor da H + -K + -ATPase. Drogas antiulcer.

O Rabeprazol sodio pertence á clase de compostos antisecretorios derivados do benzimidazol. O rabeprazol sódico inhibe a secreción do zume gástrico ao inhibir específicamente a H + / K + -ATPase na superficie secretora das células parietales do estómago.

A H + / K + -ATPase é un complexo proteico que funciona como unha bomba de protóns, polo que o rabeprazol sódico é un inhibidor da bomba de protóns no estómago e bloquea a etapa final da produción de ácido.

Este efecto depende da dose e leva á supresión da secreción de ácido basal e estimulada, independentemente do irritante. O rabeprazol sódico non ten propiedades anticolinérxicas.

Despois da administración oral de rabeprazol sódico a unha dose de 20 mg, o efecto antisecretor desenvólvese dentro dunha hora.A inhibición da secreción de ácido basal e estimulada 23 horas despois de tomar a primeira dose de rabeprazol sódico é do 69% e do 82%, respectivamente, e dura ata 48 horas.

Esta duración da acción farmacodinámica supera con moito a prevista por T1 / 2 (aproximadamente 1 hora). Este efecto pode explicarse pola unión prolongada da sustancia farmacéutica á H + / K + -ATPase das células parietales do estómago.

O valor do efecto inhibidor do rabeprazol sódico sobre a secreción de ácido chega a unha meseta despois de 3 días de tomar rabeprazol sódico. Cando deixe de tomar a actividade secretora restáurase nun prazo de 1-2 días.

Efecto sobre a concentración de gastrina no plasma sanguíneo

Nos ensaios clínicos, os pacientes tomaron rabeprazol sódico en doses de 10 ou 20 mg diarias durante unha duración do tratamento de ata 43 meses. A concentración de gastrina no plasma sanguíneo aumentou durante as primeiras 2-8 semanas, o que reflicte o efecto inhibidor na secreción de ácido. A concentración de gastrina volveu ao seu nivel inicial, normalmente dentro das 1-2 semanas despois da interrupción do tratamento.

Efecto sobre células de tipo enterocromafina

Ao examinar mostras dunha biopsia do estómago humano do antro e do fondo do estómago, 500 pacientes que recibiron rabeprazol sódico ou un medicamento de comparación durante 8 semanas, os cambios sostidos na estrutura morfolóxica das células do tipo enterochromina, a gravidade da gastrite, a frecuencia da gastrite atrófica, a metaplasia intestinal ou a propagación da infección por Helicobacter pylori non detectado.

Nun estudo de máis de 400 pacientes que recibiron rabeprazol sódico (10 mg / día ou 20 mg / día) ata un ano, a incidencia de hiperplasia foi baixa e comparable á de omeprazol (20 mg / kg). Non houbo casos de alteracións adenomatosas ou tumores carcinoides en ratas.

Os efectos sistémicos do rabeprazol sódico en relación co sistema nervioso central, actualmente non se detectan sistemas cardiovasculares ou respiratorios.

Demostrouse que o rabeprazol sódico, tomado por vía oral a unha dose de 20 mg durante 2 semanas, non afecta á función da tiroide, ao metabolismo dos carbohidratos, á concentración de hormona paratiroide no sangue, así como á concentración de cortisol, estróxenos, testosterona, prolactina, glucagón, FSH, LH , renina, aldosterona e hormona de crecemento.

Farmacocinética

Succión e distribución

O rabeprazol absorbe rapidamente desde o intestino, cmax no plasma sanguíneo alcanza aproximadamente 3,5 horas despois da administración a unha dose de 20 mg. Cambios de Cmax no plasma sanguíneo, os valores de AUC de rabeprazol son lineais no intervalo de doses de 10 a 40 mg.

A biodisponibilidade absoluta despois da administración oral a unha dose de 20 mg (en comparación con iv) é de aproximadamente o 52%. Ademais, a biodisponibilidade non cambia con múltiples doses de rabeprazol. Nin a hora de tomar o medicamento durante o día, nin a administración simultánea de antiácidos afectan a absorción de rabeprazol.

Tomar a droga con alimentos graxos retarda a absorción de rabeprazol durante 4 horas ou máis, sen embargo, nin Cmax nin o grao de absorción.

A unión do rabeprazol ás proteínas plasmáticas é de aproximadamente o 97%.

Metabolismo e excreción

O principal metabolito é o tioéter (M1). O único metabolito activo é o desmetil (M3), con todo, determinouse en baixa concentración en só un participante do estudo despois de tomar rabeprazol a unha dose de 80 mg.

Despois dunha única dose de rabeprazol sódico marcado con 14C a unha dose de 20 mg, non se atopou un medicamento non modificado na orina.

Ao redor do 90% do rabeprazol excrétase polos riles principalmente baixo dous metabolitos: un conxugado de ácido mercaptúrico (M5) e ácido carboxílico (M6), así como baixo dous metabolitos descoñecidos identificados durante a análise toxicolóxica. O resto de sodio rabeprazol tomado é excretado polos intestinos.

A eliminación total é do 99,8%. Estes datos indican unha pequena excreción de metabolitos de sodio rabeprazol con bilis.

En voluntarios saudables, o plasma T1 / 2 é de aproximadamente 1 hora (variando de 0,7 a 1,5 horas), e a limpeza total é de 3,8 ml / min / kg.

Farmacocinética en grupos especiais de pacientes

En pacientes con dano hepático crónico, a ASC duplícase en comparación con voluntarios sans, o que indica unha diminución do metabolismo durante o "primeiro paso", e o T1 / 2 do plasma sanguíneo aumenta en 2-3 veces.

En pacientes con insuficiencia renal estable en fase final que requiren hemodiálise de mantemento (CC)

• Unha cápsula de Bilobil contén 40 mg de extracto das follas das árbores ginkgo de dúas palas.
• Unha cápsula de Bilobil Forte inclúe 80 mg de extractos de follas de árbores ginkgo de dúas palas.

100 mg do extracto inclúe 19,2 mg glicósidos ginkgo tipo flavona e 4.

8 mg lactonas de terpeno tipo (bilobalidas e ginkgólidos).

Substancias adicionais: óxido de silicio coloidal, amidón de millo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, talco.

Composición de cuncha: óxido de ferro vermello colorante, dióxido de titanio, azorubina, óxido de ferro negro, colorante, xelatina.

Formulario de lanzamento

As cápsulas rosadas de xelatina no interior contén un po pardo con partículas escuras visibles. 10 cápsulas nunha ampolla, dúas ou seis ampollas nun envase de cartón.

Acción farmacolóxica

Neurometabólico, antihipóxicoque mellora a microcirculación, mellora a circulación periférica e cerebral, anxioprotector, antioxidante acción.

Farmacodinámica e farmacocinética

Farmacodinámica

Fitopreparación, normalízase metabolismo nas células reolóxico indicadores sangue e perfusión de tecidos.

Mellora a circulación cerebral e proporciona o cerebro glicosa e osíxenoinhibe a agregación glóbulos vermellossuprime a activación reconto de plaquetas.

Ten un efecto regulador dependente da dose sobre o sistema vascular, activa a produción NON, amplía o lumen de arteriolas, aumenta o ton das veas, cambiando así o recheo dos vasos sanguíneos. Debilita a permeabilidade da parede do buque.

As posesións antitrombótico acción (fortalece as membranas dos glóbulos vermellos e das plaquetas, afecta a biosíntese prostaglandinasdebilita os efectos factor activador das plaquetas) Inhibe a peroxidación das graxas das membranas celulares e a formación de radicais libres.

Normaliza o metabolismo neurotransmisores (como dopamina, noradrenalina e acetilcolina) Tamén ten antihipóxico acción, estimula o metabolismo, favorece a acumulación macroergasacelera a eliminación glicosa e osíxenoregula os procesos mediadores no cerebro.

Farmacocinética

Despois de tomar biodisponibilidade bilobalida e ginkgólidos é do 85%. A maior concentración rexístrase dúas horas despois de tomar a droga. A vida media de eliminación é de 4-10 horas. As moléculas destas substancias non se descompoñen no corpo e son completamente evacuadas con ouriños, en menor medida, con feces.

Indicacións de uso

• Microcirculación e circulación periférica deterioradas, Síndrome de Raynaud.

Encefalopatía circulatoria por mor de ictus, trauma, idade e outras causas, acompañadas dun debilitamento da memoria, a atención, unha diminución das capacidades cognitivas, un cambio nos patróns de sono.

Contraindicacións

• Gastrite erosiva.
• Coagulabilidade reducida.
• Accidente cerebrovascular agudo.
• Úlcera péptica na fase de exacerbación.
• Infarto de miocardio.
• Sensibilización aos compoñentes da droga.
• Idade ata 18 anos.

Efectos secundarios

• Reaccións da actividade nerviosa: insomnio, dor de cabezaperda auditiva, mareos.

Cápsulas (tabletas) Bilobil, instrucións de uso

At encefalopatía disculculatoria use 1-2 cápsulas tres veces ao día.

No tratamento violaciónsmicrocirculación e circulación periférica, Síndrome de Raynaud tome 1 cápsula tres veces ao día.

At retinopatía diabética, trastornos sensorineuralesidade drexeneración macular recomendo 1 cápsula tres veces ao día.

Sobredose

Se se supera a cantidade, poderanse aumentar os efectos das reaccións adversas. A terapia é tradicional, dependendo dos síntomas.

Instrucións especiais

O efecto terapéutico do medicamento prodúcese despois de aproximadamente un mes de tomar o medicamento. Se durante o período de terapia con drogas aparece un deterioro repentino, aparece unha perda auditiva, acufeno ou mareos, ten que deixar de tomar o medicamento e buscar con urxencia un consello médico.

Non se recomenda nomear Bilobil a pacientes con síndrome de malabsorción de galactosa ou glicosa, galactosemia congénita ou deficiencia de lactasa conxénita, porque a lactosa é parte dela.

Interacción farmacolóxica

Non se debe prescribir Bilobil a pacientes que toman medicamentos que reducen a coagulación do sangue (por exemplo, o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatorios non esteroides, anticoagulantes directos e indirectos). Tal combinación pode aumentar o risco de sangrado debido á prolongación do tempo de coagulación.

Recollemos algunhas críticas sobre persoas sobre a droga Bilobil:

1. Esperanza Tras a ecografía do cerebro e vasos sanguíneos do cerebro, Bilobil Forte prescribiu a un médico, bebeu case un ano e non podía entender por que a presión baixou e 10070, e pasou aínda máis baixo, e o pulso saltou a 120, sentiuse moi mal, deixou de beber e gradualmente todo se volveu. para mellorar, para que un se cure e o outro estea coidado, cómpre ter moito coidado con esta droga. Saúde para todos.
2. Galina Beba un mes con dilixencia, foi dada de alta por osteocondrose cervical. A cabeza está turbia e visión borrosa. Non serviu de nada.
3. Olga Tomei cápsulas despois dun infarto por recomendación dun médico para eliminar os efectos negativos. "Bilobil" axudou a eliminar o tinnitus e mellorou a memoria.
4. Zina Máis caro non significa mellor! Bilobil Intens 120mg: un paquete de 60 cápsulas custa 970 rublos, o prezo de tanakan 40mg para 90 comprimidos de 1580, mentres que o tanakan non me axudou, e apareceu Bilobil intenso. Os problemas de memoria requiren unha solución en forma de fármaco de alta calidade e fiable. Tratouse a Intensidade de Bilobil e xa non teño problemas de memoria. E a cabeza non xira, non fai mal. Pero o principal é que cunha cabeza clara é máis sinxelo traballar e facer cousas cotiás.
5. Olya. Bebei un curso de tres meses de intensidade de bilobil. Sentíndome xenial. A miña cabeza volveuse brillante, é fácil de pensar, recordo todo e non confundín nada. Os sentimentos desagradables como o mareo desapareceron e as habilidades cognitivas aumentaron como na xuventude. Bilobil é mellor que moitas drogas con ginkgo, este é un medicamento, non é malo, natural e poderoso e, polo tanto, síntome xenial. Antes bebeu un ginkoom, pero non houbo resultado. Despois do ginkoom, esquivo todos os malos. E Bilobil é unha droga. Paga a pena o diñeiro definitivamente.

Moitos médicos indican que o extracto de árbores de ginkgo é case o único medicamento que mellora a función cognitiva en pacientes anciáns. Non obstante, estudos tamén demostraron que tras a interrupción de Bilobil, os pacientes con esta categoría presentan recaídas de síntomas relacionados coa idade.

Os sinónimos da medicación son medicamentos Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant e Tanakan.

Os análogos de Bilobil son drogas como:

• Memantina
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirina
• Memantal
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antes de usar análogos, consulte co seu médico.

Condicións de almacenamento e vida útil

A droga é axeitada para o seu uso durante tres anos. Non dar acceso aos nenos, protexer da luz. Temperatura de almacenamento 200C.

Grupo clínico e farmacolóxico

Inhibidor da H + -K + -ATPase. Drogas antiulcer

Forma de liberación, composición e embalaxe

◊ Cápsulas entéricas xelatina dura, tamaño nº 3, con corpo branco e gorro azul, o contido das cápsulas son pelotas esféricas de case branco a branco cunha tinta cremosa ou amarelenta.

* rabeprazol, substancia de pellet 8,5% - 118 mg.

Excipientes: esferas de azucre (sacarosa - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, carbonato sódico - 1,66 mg, talco - 1,77 mg, dióxido de titanio - 0,83 mg, hippromelosa - 14,75 mg.

Excipientes para a cuncha de pellets: ftalato de hipromelosa - 15,94 mg, alcohol cetílico - 1,59 mg.
A composición da cápsula xelatina dura nº 3: corpo da cápsula - dióxido de titanio - 2%, xelatina - ata o 100%, tapa da cápsula - dióxido de titanio - 2%, colorante azul patentado - 0,0176%, colorante negro diamante - 0,0051%, xelatina - ata o 100%.

5 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 7 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 10 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

14 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 15 pezas. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón 20 unidades. - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

30 unidades - envases de ampolla (1, 2, 3) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Inhibidor da H + -K + -ATPase. Drogas antiulcer.

O Rabeprazol sodio pertence á clase de compostos antisecretorios derivados do benzimidazol. O rabeprazol sódico inhibe a secreción do zume gástrico ao inhibir específicamente a H + / K + -ATPase na superficie secretora das células parietales do estómago.

A H + / K + -ATPase é un complexo proteico que funciona como unha bomba de protóns, polo que o rabeprazol sódico é un inhibidor da bomba de protóns no estómago e bloquea a etapa final da produción de ácido.

Este efecto depende da dose e leva á supresión da secreción de ácido basal e estimulada, independentemente do irritante. O rabeprazol sódico non ten propiedades anticolinérxicas.

Despois da administración oral de rabeprazol sódico a unha dose de 20 mg, o efecto antisecretor desenvólvese dentro dunha hora.A inhibición da secreción de ácido basal e estimulada ás 23 horas despois de tomar a primeira dose de rabeprazol sódico é do 69% e o 82%, respectivamente, e dura ata 48 horas.

Esta duración da acción farmacodinámica supera con moito a prevista por T1 / 2 (aproximadamente 1 hora). Este efecto pode explicarse pola unión prolongada da sustancia farmacéutica á H + / K + -ATPase das células parietales do estómago.

O valor do efecto inhibidor do rabeprazol sódico sobre a secreción de ácido chega a unha meseta despois de 3 días de tomar rabeprazol sódico. Cando deixe de tomar a actividade secretora restáurase nun prazo de 1-2 días.

Efecto sobre a concentración de gastrina no plasma sanguíneo

Nos ensaios clínicos, os pacientes tomaron rabeprazol sódico en doses de 10 ou 20 mg diarias durante unha duración do tratamento de ata 43 meses. A concentración de gastrina no plasma sanguíneo aumentou durante as primeiras 2-8 semanas, o que reflicte o efecto inhibidor na secreción de ácido. A concentración de gastrina volveu ao seu nivel inicial, normalmente dentro das 1-2 semanas despois da interrupción do tratamento.

Efecto sobre células de tipo enterocromafina

Ao examinar mostras dunha biopsia do estómago humano do antro e do fondo do estómago, 500 pacientes que recibiron rabeprazol sódico ou un medicamento de comparación durante 8 semanas, os cambios sostidos na estrutura morfolóxica das células do tipo enterochromina, a gravidade da gastrite, a frecuencia da gastrite atrófica, a metaplasia intestinal ou a propagación da infección por Helicobacter pylori non detectado.

Nun estudo de máis de 400 pacientes que recibiron rabeprazol sódico (10 mg / día ou 20 mg / día) ata un ano, a incidencia de hiperplasia foi baixa e comparable á de omeprazol (20 mg / kg). Non houbo casos de alteracións adenomatosas ou tumores carcinoides en ratas.

Os efectos sistémicos do rabeprazol sódico en relación co sistema nervioso central, actualmente non se detectan sistemas cardiovasculares ou respiratorios.

Demostrouse que o rabeprazol sódico, tomado por vía oral a unha dose de 20 mg durante 2 semanas, non afecta á función da tiroide, ao metabolismo dos carbohidratos, á concentración de hormona paratiroide no sangue, así como á concentración de cortisol, estróxenos, testosterona, prolactina, glucagón, FSH, LH , renina, aldosterona e hormona de crecemento.

Farmacocinética

Succión e distribución

O rabeprazol absorbe rapidamente desde o intestino, cmax no plasma sanguíneo alcanza aproximadamente 3,5 horas despois da administración a unha dose de 20 mg. Cambios de Cmax no plasma sanguíneo, os valores de AUC de rabeprazol son lineais no intervalo de doses de 10 a 40 mg.

A biodisponibilidade absoluta despois da administración oral a unha dose de 20 mg (en comparación con iv) é de aproximadamente o 52%. Ademais, a biodisponibilidade non cambia con múltiples doses de rabeprazol. Nin a hora de tomar o medicamento durante o día, nin a administración simultánea de antiácidos afectan a absorción de rabeprazol.

Tomar a droga con alimentos graxos retarda a absorción de rabeprazol durante 4 horas ou máis, sen embargo, nin Cmax nin o grao de absorción.

A unión do rabeprazol ás proteínas plasmáticas é de aproximadamente o 97%.

Metabolismo e excreción

O principal metabolito é o tioéter (M1). O único metabolito activo é o desmetil (M3), con todo, determinouse en baixa concentración en só un participante do estudo despois de tomar rabeprazol a unha dose de 80 mg.

Despois dunha única dose de rabeprazol sódico marcado con 14C a unha dose de 20 mg, non se atopou un medicamento non modificado na orina.

Ao redor do 90% do rabeprazol excrétase polos riles principalmente baixo dous metabolitos: un conxugado de ácido mercaptúrico (M5) e ácido carboxílico (M6), así como baixo dous metabolitos descoñecidos identificados durante a análise toxicolóxica. O resto de sodio rabeprazol tomado é excretado polos intestinos.

A eliminación total é do 99,8%. Estes datos indican unha pequena excreción de metabolitos de sodio rabeprazol con bilis.

En voluntarios saudables, o plasma T1 / 2 é de aproximadamente 1 hora (variando de 0,7 a 1,5 horas), e a limpeza total é de 3,8 ml / min / kg.

Farmacocinética en grupos especiais de pacientes

En pacientes con dano hepático crónico, a ASC duplícase en comparación con voluntarios sans, o que indica unha diminución do metabolismo durante o "primeiro paso", e o T1 / 2 do plasma sanguíneo aumenta en 2-3 veces.

En pacientes con insuficiencia renal estable en fase final que requiren hemodiálise de mantemento (CC)

• Unha cápsula de Bilobil contén 40 mg de extracto das follas das árbores ginkgo de dúas palas.
• Unha cápsula de Bilobil Forte inclúe 80 mg de extractos de follas de árbores ginkgo de dúas palas.

100 mg do extracto inclúe 19,2 mg glicósidos ginkgo tipo flavona e 4.

8 mg lactonas de terpeno tipo (bilobalidas e ginkgólidos).

Substancias adicionais: óxido de silicio coloidal, amidón de millo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, talco.

Composición de cuncha: óxido de ferro vermello colorante, dióxido de titanio, azorubina, óxido de ferro negro, colorante, xelatina.

Formulario de lanzamento

As cápsulas rosadas de xelatina no interior contén un po pardo con partículas escuras visibles. 10 cápsulas nunha ampolla, dúas ou seis ampollas nun envase de cartón.

Acción farmacolóxica

Neurometabólico, antihipóxicoque mellora a microcirculación, mellora a circulación periférica e cerebral, anxioprotector, antioxidante acción.

Farmacodinámica e farmacocinética

Farmacodinámica

Fitopreparación, normalízase metabolismo nas células reolóxico indicadores sangue e perfusión de tecidos.

Mellora a circulación cerebral e proporciona o cerebro glicosa e osíxenoinhibe a agregación glóbulos vermellossuprime a activación reconto de plaquetas.

Ten un efecto regulador dependente da dose sobre o sistema vascular, activa a produción NON, amplía o lumen de arteriolas, aumenta o ton das veas, cambiando así o recheo dos vasos sanguíneos. Debilita a permeabilidade da parede do buque.

As posesións antitrombótico acción (fortalece as membranas dos glóbulos vermellos e das plaquetas, afecta a biosíntese prostaglandinasdebilita os efectos factor activador das plaquetas) Inhibe a peroxidación das graxas das membranas celulares e a formación de radicais libres.

Normaliza o metabolismo neurotransmisores (como dopamina, noradrenalina e acetilcolina) Tamén ten antihipóxico acción, estimula o metabolismo, favorece a acumulación macroergasacelera a eliminación glicosa e osíxenoregula os procesos mediadores no cerebro.

Farmacocinética

Despois de tomar biodisponibilidade bilobalida e ginkgólidos é do 85%. A maior concentración rexístrase dúas horas despois de tomar a droga. A vida media de eliminación é de 4-10 horas. As moléculas destas substancias non se descompoñen no corpo e son completamente evacuadas con ouriños, en menor medida, con feces.

Indicacións de uso

• Microcirculación e circulación periférica deterioradas, Síndrome de Raynaud.

Encefalopatía circulatoria por mor de ictus, trauma, idade e outras causas, acompañadas dun debilitamento da memoria, a atención, unha diminución das capacidades cognitivas, un cambio nos patróns de sono.

Contraindicacións

• Gastrite erosiva.
• Coagulabilidade reducida.
• Accidente cerebrovascular agudo.
• Úlcera péptica na fase de exacerbación.
• Infarto de miocardio.
• Sensibilización aos compoñentes da droga.
• Idade ata 18 anos.

Efectos secundarios

• Reaccións da actividade nerviosa: insomnio, dor de cabezaperda auditiva, mareos.

Instrucións de uso (método e dosificación)

As cápsulas deben inxerirse completamente con auga. Antes de comezar a tomar, recoméndase consultar un médico. Os signos de mellora marcados poden aparecer despois dun mes de tratamento. A duración do tratamento non debe ser inferior a tres meses.

Cápsulas (tabletas) Bilobil, instrucións de uso

At encefalopatía disculculatoria use 1-2 cápsulas tres veces ao día.

No tratamento violaciónsmicrocirculación e circulación periférica, Síndrome de Raynaud tome 1 cápsula tres veces ao día.

At retinopatía diabética, trastornos sensorineuralesidade drexeneración macular recomendo 1 cápsula tres veces ao día.

Instrucións de uso Bilobil Forte e Bilobil Intens 120

Bilobil Forte normalmente tómase 1 cápsula dúas veces ou tres veces ao día, e Bilobil Intens 120 tómase 1 cápsula 1 vez (mañá) ou 2 veces (mañá e noite) ao día.

Sobredose

Non hai informes de casos de sobredose rexistrados.

Comentarios sobre Bilobil

As opinións sobre Bilobil Fort, Bilobil e Bilobil Intens son fundamentalmente similares e, se se usan correctamente, indican a eficacia da droga para mellorar a circulación cerebral.

As revisións dos médicos baséanse nunha base de evidencia irrefutable, que suxire que o extracto de árbores de Ginkgo é case a única ferramenta coñecida que mellora a función cognitiva en pacientes anciáns.

Non obstante, estudos tamén demostraron que os síntomas relacionados coa idade tenden a volver despois da retirada de drogas.

Prezo, onde mercar

En Rusia, o prezo de Bilobil nº 20 é de 156-211 rublos, o prezo de Bilobil Forte nº 20 é de 273-290 rublos e o prezo de Bilobil Intens nº 20 comeza en 418 rublos.

En Ucraína, o prezo medio destes medicamentos é de 99, 152 e 203 hryvnias, respectivamente.

• Farmacias en liña en Rusia
• Farmacias en liña en Ucraína
• Farmacias en liña en Kazajstán

• Cápsulas Bilobil 40 mg 60 unidades KRKA KRKA
• Cápsulas Bilobil forte 80 mg 60 unidades KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 cápsulas 120 mg 60 unidades KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 cápsulas 120 mg 20 unidades KRKA KRKA
• Cápsulas Bilobil forte 80 mg 20 unidades KRKA KRKA

• Bilobil 40mg n.º 20 cápsulas KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg n.º 60 cápsulas KRKA-Rus
• Bilobil 40mg n.º 60 cápsulas KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg n.º 20 cápsulas KRKA-Rus
• Bilobil Intense 120mg n.º 60 cápsulas KRKA-Rus

Farmacia IFK

• Bilobil Forte KRKA, Eslovenia
• Bilobil Intens 120KRKA, Eslovenia
• Bilobil Intens 120KRKA, Eslovenia
• Bilobil Forte KRKA, Eslovenia

• Cápsulas Bilobil forte 80mg n.º 20KPKA (Eslovenia)
• Cápsulas Bilobil 40 mg n.º 60KPKA (Eslovenia)
• Cápsulas Bilobil forte 80mg n.º 60KKKA (Eslovenia)

Farmacia Pani

• Gorras de Bilobil. 40mg Nº 20KKKA
• Gorras de Bilobil. 40mg Nº 20KKKA
• Gorras de Bilobil. 40mg Nº 20KKKA
• Gorras de Bilobil. 40mg Nº 20KKKA

• Bilobil Intens 120 mg n.º 60 cápsulas.
• Bilobil forte 80 mg n.º 20 cápsulas.
• Bilobil forte 80 mg n.º 60 cápsulas.

PAGA ATENCIÓN! A información sobre os medicamentos no sitio é unha xeneralización de referencia, recollida de fontes públicas e non pode servir de base para decidir sobre o uso de medicamentos durante o tratamento. Antes de usar o medicamento Bilobil, asegúrese de consultar ao seu médico.