Tabletas Glurenorm: instrucións oficiais de uso

Composición
Unha tableta contén:
Substancia activa: glicidona - 30 mg,
excipientes: lactosa monohidrato, amidón de millo seco, amidón de millo soluble, estearato de magnesio.

Descrición
De cor lisa, redonda, branca, con bordos biselados da tableta, con unha rancha nun lado e o gravado "57C" nos dous lados, corre riscos, o logotipo da empresa está gravado no outro lado.

Grupo farmacoterapéutico:

Código ATX: A10VB08

Propiedades farmacolóxicas
Glurenorm ten efectos pancreáticos e extrapancreáticos. Estimula a secreción de insulina ao baixar o limiar de irritación da glicosa das células beta pancreáticas, aumenta a sensibilidade á insulina e a súa unión ás células diana, aumenta o efecto da insulina na captación de glicosa muscular e hepática (aumenta o número de receptores de insulina nos tecidos diana) e inhibe a lipólise no tecido adiposo. Actúa na segunda etapa da secreción de insulina, reduce o contido de glucagón no sangue. Ten un efecto hipolipidémico, reduce as propiedades trombogénicas do sangue. O efecto hipoglucémico desenvólvese despois de 1,0-1,5 horas, o efecto máximo - despois de 2-3 horas e dura 12 horas.

Farmacocinética
A glicvidona absorbe rapidamente e case por completo do tracto dixestivo. Despois da inxestión dunha única dose de glicurenormo (30 mg), a concentración máxima do medicamento no plasma alcánzase despois de 2-3 horas, é de 500-700 ng / ml e despois de 14-1 horas redúcese nun 50%. Está completamente metabolizado polo fígado. A parte principal dos metabolitos excrétase na bilis e polos intestinos. Só unha pequena porción dos metabolitos se excreta na orina. Independentemente da dose e método de administración, en orina atópase preto do 5% (en forma de metabolitos) da cantidade administrada do medicamento. O nivel de excreción de glurenormo polos riles segue sendo mínimo, incluso con uso regular.

Indicacións
A diabetes mellitus tipo 2 en pacientes de idade media e anciáns (con ineficacia da terapia dietética).

hipersensibilidade ás sulfonilureas ou ás sulfonamidas,

diabetes tipo 1

cetoacidosis diabética, precoma, coma,

condición despois da resección do páncreas,

porfiria hepática aguda,

disfunción grave do fígado,

algunhas condicións agudas (por exemplo, enfermidades infecciosas ou cirurxías principais cando se indica insulinoterapia),

embarazo, período de lactación.

Con coidado
Glurenorm debe usarse para:

síndrome febril

enfermidades da tiroides (con función prexudicada),

alcoholismo

Embarazo e período de lactación
Está contraindicado o uso de Glyurenorm durante o embarazo.
En caso de embarazo, debe deixar de tomar a droga e consultar inmediatamente a un médico.
Se é necesario usar a droga durante a lactación, a lactación debe deixarse.

Dosificación e administración
A droga adminístrase por vía oral.
A selección da dose e réxime debe realizarse baixo o control do metabolismo dos carbohidratos. A dose inicial de Glyurenorm é normalmente de 14 comprimidos (15 mg) á hora do almorzo. Se é necesario, aumente a dose gradualmente, segundo as recomendacións do médico. Aumentar a dose de máis de 4 comprimidos (120 mg) ao día normalmente non conduce a un aumento máis do efecto. Se a dose diaria de Glyurenorm non supera os 2 comprimidos (60 mg), pódese prescribir nunha soa dose durante o almorzo. Ao prescribir unha dose maior, o mellor efecto pódese conseguir tomando unha dose diaria dividida en 2-3 doses. Neste caso, a dose máis alta debe tomarse no almorzo. A glurenorm debe tomarse con comida, ao comezo dunha comida.
Ao substituír un axente hipoglucémico oral por un mecanismo de acción similar a dose inicial determínase dependendo do curso da enfermidade no momento da administración do medicamento. A dose inicial normalmente é de 1/2 a 1 comprimido (15-30 mg).
Se a monoterapia non produce o efecto esperado, é posible unha cita adicional de biguanida.

Do tracto gastrointestinal:
Máis do 1%	náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, perda de apetito, colestase intrahepática (1 caso).
Dermatolóxico:
0,1-1%	coceira, eczema, urticaria (1 caso), síndrome de Stevens Johnson.
Do sistema nervioso:
0,1-1%	- dor de cabeza, mareos, desorientación.
Do sistema hematopoietico:
Menos do 0,1%	trombocitopenia, leucopenia (1 caso), agranulocitose (1 caso).

Sobredose
Son posibles condicións hipoglicémicas.
No caso do desenvolvemento dun estado hipoglucémico, é necesaria a administración inmediata de glicosa dentro ou por vía intravenosa.

Interaccións con outras drogas
Salicilatos, sulfonamidas, derivados de fenilbutazona, fármacos antituberculose, cloramfenicol, tetraciclinas e derivados de cumarina, ciclofosfamidas, inhibidores de MAO, inhibidores de ACE, clofibrato, bloqueadores β-adrenérxicos, simpaticolíticos (clonidina), reserpicina e outros
É posible reducir o efecto hipoglucémico ao tempo que se prescriben Glurenorm e simpatomiméticos, glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, glucagón, diuréticos tiazídicos, anticonceptivos orais, diazoxido, fenotiazina e medicamentos que conteñen ácido nicotínico, barbitúricos, rifampinina, fen. A mellora ou atenuación do efecto describiuse con H₂bloqueadores (cimetidina, ranitidina) e alcol.

Instrucións especiais
É necesario seguir estrictamente as recomendacións do médico dirixidas a normalizar o metabolismo dos carbohidratos no paciente. Non deixe o tratamento por conta propia sen informar ao seu médico. Aínda que o glurenormo se excreta lixeiramente na urina (5%) e adoita tolerarse ben en pacientes con enfermidade renal, o tratamento de pacientes con insuficiencia renal grave debe realizarse baixo estreita supervisión médica.
Os pacientes con diabetes mellitus son propensos ao desenvolvemento de trastornos cardiovasculares, cuxo risco pode reducirse só con estricta adhesión á dieta prescrita. Os axentes hipoglicémicos orais non deben substituír unha dieta terapéutica que permita controlar o peso corporal do paciente. Todos os axentes hipoglicémicos orais con inxesta de alimentos prematura ou incumprimento do réxime de dosificación recomendado poden levar a unha diminución significativa dos niveis de glicosa no sangue e ao desenvolvemento dun estado hipoglicémico. Beber azucre, doces ou bebidas azucradas normalmente axuda a previr unha reacción hipoglucémica. No caso de persistir o estado hipoglucémico, debes consultar inmediatamente a un médico.
Se non se sente mal (febre, erupción cutánea, náuseas) durante o tratamento con Glurenorm, debes consultar inmediatamente a un médico.
Se se producen reaccións alérxicas, debería deixar de tomar Glyurenorm, substituíndoo por outro fármaco ou insulina hipoglucémica.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control
Durante a selección dunha dose ou un cambio no medicamento, evitar actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Formulario de lanzamento
Comprimidos de 30 mg
En 10 comprimidos en empaquetado en folla de ampolla (ampolla) de PVC / Al.
Para 3, 6 ou 12 ampollas con instrucións de uso nunha caixa de cartón.

Condicións de almacenamento
Nun lugar seco, a unha temperatura non superior a 25 ºC.
Mantéñase fóra do alcance dos nenos!

Data de caducidade
5 anos
Non use despois da data de caducidade indicada no paquete.

Vacacións das farmacias
Por prescrición.

Fabricante
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Grecia Grecia, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5 km

Representación en Moscova:
119049, Moscova, r. Donskaya 29/9, edificio 1.