Insulina Humalog: como aplicar, canto é válido e custo

Inxección Humalog® QuickPentTM 100 UI / ml, 3 ml

Contén 1 ml de solución

substancia activa - insulina lispro 100 UI (3,5 mg),

excipientes: metacresol, glicerina, óxido de cinc (en termos de Zn ++), fosfato de hidróxeno sódico, ácido clorhídrico 10% para axustar o pH, solución de hidróxido sódico 10% para axustar o pH, auga para inxección.

Líquido incoloro transparente

Propiedades farmacolóxicas

Farmacocinética

A farmacocinética da lyspro insulina maniféstase por unha rápida absorción e pico no sangue despois dos 30 e 70 minutos despois da inxección subcutánea.

A duración da acción da insulina lispro pode variar en diferentes pacientes ou en diferentes momentos nun mesmo paciente e depende da dose, do sitio da inxección, do subministro de sangue, da temperatura corporal e da actividade física.

Cando se inxecta insulina, lyspro mostra unha absorción máis rápida en comparación coa insulina humana soluble en pacientes con insuficiencia renal e hepática, así como unha eliminación máis rápida en pacientes con insuficiencia hepática. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con diversa función renal alterada, as diferenzas farmacocinéticas entre a insulina lispro e a insulina de acción curta persistían xeralmente e non dependían do deterioro renal.

A resposta glucodinámica á insulina lispro non depende da falla funcional do fígado e dos riles.

A insulina Lyspro demostrou ser equimolar á insulina humana, pero a súa acción prodúcese máis rapidamente e dura un tempo máis curto.

Farmacodinámica

A insulina Lyspro é un análogo recombinante no ADN da insulina humana. Diferencia a insulina humana na secuencia inversa de aminoácidos nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina.

A principal acción da insulina lispro é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipolise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

O perfil farmacodinámico da insulina lyspro nos nenos é idéntico ao dos adultos.

Dosificación e administración

A dose de Humalog® é determinada polo médico individualmente, segundo as necesidades do paciente.

Humalog® pode administrarse inmediatamente antes da comida, se é necesario inmediatamente despois da comida. Humalog® debe administrarse como inxeccións subcutáneas. Se é necesario (por exemplo, para controlar o nivel de glicosa no sangue durante a cetoacidosis, enfermidades agudas, no período postoperatorio ou no período entre operacións) Humalog® pode administrarse por vía intravenosa.

As inxeccións subcutáneas deben administrarse a ombros, cadeiras, nádegas ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar con máis frecuencia que aproximadamente unha vez ao mes.

Coa administración subcutánea de Humalog®, hai que ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo durante a inxección. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. Os pacientes deben formarse coa técnica de inxección correcta.

Humalog® caracterízase por un inicio de acción máis rápido e unha duración de acción menor (2-5 horas) con administración subcutánea en comparación coa insulina humana convencional. O rápido inicio da acción permítelle administrar a droga inmediatamente antes das comidas. A duración da acción de calquera insulina pode variar significativamente en persoas diferentes e en diferentes momentos nunha mesma persoa. A aparición máis rápida do medicamento, en comparación coa insulina humana soluble, mantense independentemente da ubicación do lugar de inxección. A duración da acción de Humalog® depende da dose, do sitio da inxección, do subministro de sangue, da temperatura e da actividade física do paciente.

Por recomendación do médico asistente, Humalog® pode ser prescrito en forma de inxeccións subcutáneas en combinación con insulinas de acción longa ou derivados da sulfonilurea.

Preparación para a súa introdución

A solución do medicamento debe ser clara e incolora. Non se debe usar unha solución nublada, engrosada ou lixeiramente coloreada ou se se detectan visualmente partículas sólidas nela.

Manipulación de plumas xeringas precargadas

Antes de administrar insulina, debes ler atentamente as instrucións para uso da pluma de xiringa QuickPen ™. No proceso de uso da xiringa QuickPenTM, é necesario seguir as recomendacións da Guía.

Elixe un sitio de inxección.

Prepare a pel no lugar da inxección, como recomenda o seu médico.

Retire a tapa de protección exterior da agulla.

Fixar a pel recolléndoa nun gran pliego.

Inserir a agulla de forma subcutánea no pregamento recollido e realizar a inxección de acordo coas instrucións para usar a xeringa.

Elimina a agulla e espreme suavemente o lugar da inxección cun cotonete de algodón durante varios segundos. Non frote o lugar da inxección.

Empregando a tapa de protección exterior da agulla, desenrosque a agulla e desbota.

Poña a tapa na xeringa.

É necesario alternar sitios de inxección para que non se use o mesmo sitio máis dunha vez ao mes.

As plumas de xiringa usadas, o produto non usado, as agullas e os materiais deben eliminarse de acordo coas prescricións locais.

Guía para pluma de xeringas QuickPen ™

Ao usar as MÁQUINAS SIRINGE QUICKPEN ™, lea primero esta información importante.

Introdución

A pluma de xiringa QuickPen ™ é fácil de usar. É un dispositivo para administrar insulina (unha "pluma de insulina") que contén 3 ml (300 unidades) dunha preparación de insulina cunha actividade de 100 UI / ml. Podes inxectar de 1 a 60 unidades de insulina por inxección. Pode definir a súa dose unha unidade á vez. Se estableceu demasiadas unidades, pode corrixir a dose sen perda de insulina.

Antes de usar a seringa Pen QuickPen ™, lea todo este manual e siga exactamente as súas instrucións. Se non cumpre completamente estas instrucións, pode recibir unha dose demasiado baixa ou demasiado alta de insulina.

A pluma de insulina QuickPen ™ debe usarse só para a súa inxección. Non pase a pluma ou a agulla a outros, xa que isto pode producir transmisión. Use unha agulla nova para cada inxección.

NON USE a pluma xeringa se algunha das súas partes está danada ou rota.

Sempre levar unha xiringa de recambio no caso de que perdas a xiringa ou que estea danada.

Non se recomenda usar a xeringa para pacientes con perda completa da visión ou con discapacidade visual sen a axuda de persoas que non teñen problemas de visión, adestradas para traballar coa xeringa.

Preparación de xiringa para pluma rápida™

Lea e siga as instrucións de uso descritas nestas instrucións para o uso médico do medicamento.

Comprobe a etiqueta na xeringa antes de cada inxección para asegurarse de que a data de caducidade do medicamento non expirou e que está a usar o tipo correcto de insulina, non retire a etiqueta da xeringa.

Nota: A cor do botón de dose da pluma de xiringa QuickPick ™ corresponde á cor da tira na etiqueta da xeringa e depende do tipo de insulina. Neste manual, o botón de dose está escurecido. A cor azul do corpo da pluma de xiringa QuickPen ™ indica que está pensado para o seu uso con produtos Humalog®.

Codificación de cores do botón Dose:

Análogo de insulina humana recombinante no ADN. Diferencia este último na secuencia inversa de aminoácidos nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina.

O principal efecto da droga é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten un efecto anabólico. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipolise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2, cando usan insulina lyspro, a hiperglucemia que se produce despois dunha comida redúcese máis significativamente en comparación coa insulina humana soluble. Para os pacientes que reciben insulinas de acción curta e basal, é necesario seleccionar unha dose de ambas insulinas para conseguir niveis de glicosa no sangue óptimos durante todo o día.

Como en todos os preparativos de insulina, a duración da acción de insulina lispro pode variar en diferentes pacientes ou en diferentes períodos de tempo nun mesmo paciente e depende da dose, do lugar de inxección, do subministro de sangue, da temperatura corporal e da actividade física.

As características farmacodinámicas da insulina lispro en nenos e adolescentes son similares ás observadas en adultos.

En pacientes con diabetes tipo 2 que reciben doses máximas de derivados da sulfonilurea, a adición de insulina lispro leva a unha diminución significativa da hemoglobina glicada.

O tratamento coa insulina Lyspro en pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 vai acompañado dunha diminución do número de episodios de hipoglucemia nocturna.

A resposta glucodinámica á isulina lispro non depende da falla funcional dos riles ou do fígado.

A insulina Lyspro demostrou ser equimolar á insulina humana, pero a súa acción prodúcese máis rapidamente e dura un tempo máis curto.

A insulina Lyspro caracterízase por un inicio rápido da acción (aproximadamente 15 minutos), como Ten unha alta taxa de absorción e isto permítelle ingresalo inmediatamente antes das comidas (0-15 minutos antes das comidas), en contraste coa insulina convencional de acción curta (30-45 minutos antes das comidas). A insulina Lyspro ten unha duración de acción menor (de 2 a 5 horas) en comparación coa insulina convencional humana.

Succión e distribución

Despois da administración de sc, a insulina Lyspro absorbe rapidamente e chega a C_máx no plasma sanguíneo despois de 30-70 minutos. V_d A insulina Lyspro e a insulina humana normal son idénticas e están no rango de 0,26-0,36 l / kg.

Con administración sc_1/2 A insulina de lispro é de aproximadamente 1 hora. Os pacientes con insuficiencia renal e hepática manteñen unha maior taxa de absorción de insulina lyspro en comparación coa insulina humana convencional.

- diabetes mellitus en adultos e nenos, requirindo insulina para manter os niveis normais de glicosa.

O médico determina a dose individualmente, segundo as necesidades do paciente. Humalog ® pode administrarse pouco antes da comida, se é necesario inmediatamente despois da comida.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

Humalog ® administra s / c en forma de inxeccións ou en forma de infusión prolongada de s / c usando unha bomba de insulina. Se é necesario (cetoacidosis, enfermidade aguda, o período entre as operacións ou o período postoperatorio) Humalog ® pode ser introducido / dentro.

A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog ®, hai que ter coidado para evitar que o medicamento se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. O paciente debe ser adestrado na técnica de inxección correcta.

As normas de administración do medicamento Humalog ®

Preparación para a súa introdución

O medicamento con solución Humalog ® debe ser transparente e incoloro. Non se debe usar unha solución nublada, engrosada ou lixeiramente coloreada ou se se detectan visualmente partículas sólidas nela.

Ao instalar o cartucho na xeringa (inyector de pluma), atar a agulla e realizar a inxección de insulina, é necesario seguir as instrucións do fabricante que están unidas a cada bolígrafo.

2. Seleccione un sitio para a inxección.

3. Antiséptico para tratar a pel no lugar da inxección.

4. Quite a tapa da agulla.

5. Fixar a pel estirando ou fixando un gran pliegue. Introduza a agulla de acordo coas instrucións para usar a xeringa.

6. Prema o botón.

7. Elimine a agulla e espreme suavemente o sitio de inxección durante varios segundos. Non frote o lugar da inxección.

8. Usando a tapa da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.

9. Os sitios de inxección deben alternarse de xeito que non se use o mesmo lugar máis de aproximadamente 1 vez ao mes.

Administración de Iv de insulina

As inxeccións intravenosas de Humalog ® deben realizarse de acordo coa práctica clínica habitual de inxección intravenosa, por exemplo, administración de bolo intravenoso ou usando un sistema de infusión. Ademais, moitas veces é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.

Os sistemas de infusión con concentracións de 0,1 UI / ml a 1,0 UI / ml insulina lispro en solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de dextrosa ao 5% son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.

Infusión de insulina P / C usando unha bomba de insulina

Para infusión de Humalog ®, pódense empregar bombas Minimed e Disetronic para a infusión de insulina. Debe seguir rigorosamente as instrucións que se achegan coa bomba. O sistema de infusión cámbiase cada 48 horas. Ao conectar o sistema de infusión, obsérvanse regras asépticas. En caso de episodio hipoglucémico, a infusión detense ata que se resolva o episodio. Se hai niveis de glicosa repetidos ou moi baixos no sangue, entón debes informar ao teu médico e considere reducir ou deixar a infusión de insulina. Un mal funcionamento da bomba ou un bloqueo no sistema de infusión poden provocar un rápido aumento dos niveis de glicosa. En caso de sospeita dunha violación do subministro de insulina, deberá seguir as instrucións e, se é necesario, informar ao médico. Cando se emprega unha bomba, a preparación Humalog ® non debe mesturarse con outras insulinas.

Efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: hipoglucemia. A hipoglucemia grave pode provocar a perda de consciencia (coma hipoglucémico) e, en casos excepcionais, a morte.

Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais - enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente desaparecen dentro duns días ou semanas), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - picazón xeneralizada, urticaria, angioedema, febre, falta de respiración, diminución OLA, taquicardia, aumento da transpiración. Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden poñer en risco a vida.

Reaccións locais: lipodistrofia no lugar da inxección.

- Hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a saúde do feto / recentemente nado. Non se realizaron estudos epidemiolóxicos relevantes.

O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado dos niveis de glicosa en pacientes con diabetes mellitus insulinodependentes ou con diabetes gestacional. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo.Durante o nacemento e inmediatamente despois, as necesidades de insulina poden caer drasticamente.

Mulleres en idade fértilAs persoas con diabetes deben informar ao seu médico sobre un embarazo que está a planear ou está previsto. Durante o embarazo, os pacientes con diabetes requiren un control minucioso dos niveis de glicosa no sangue, así como un control clínico xeral.

En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Síntomas hipoglucemia, acompañada dos seguintes síntomas: letarxia, aumento da sudoración, taquicardia, cefalea, vómitos, confusión.

Tratamento: A hipoglicemia leve adoita deterse pola inxestión de glicosa ou outro azucre ou por produtos que conteñan azucre.

A corrección dunha hipoglucemia moderadamente grave pódese levar a cabo coa administración de a / m ou s / c de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono despois da estabilización do estado do paciente. Os pacientes que non responden ao glucagón reciben solución de dextrosa iv (glicosa).

Se o paciente está en coma, o glucagón debe administrarse en / m ou s / c. En ausencia de glucagón ou se non hai reacción á súa administración, é necesario introducir unha solución intravenosa de dextrosa (glicosa). Inmediatamente despois de recuperar a conciencia, o paciente debe recibir alimentos ricos en carbohidratos.

Pode ser necesaria unha maior inxestión de hidratos de carbono e vixilancia do paciente é posible unha recaída de hipoglucemia.

O efecto hipoglucémico de Humalog redúcese por anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados para hormonas tiroideas, danazol, beta₂-adrenomiméticos (incluíndo a rutodrina, salbutamol, terbutalina), antidepresivos tricíclicos, diuréticos tiazídicos, clorprotixen, diazoxido, isoniazido, carbonato de litio, ácido nicotínico, derivados da fenotiazina.

O efecto hipoglucémico de Humalog é reforzado por fármacos que conteñen beta, etanol e etanol, esteroides anabolizantes, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, medicamentos hipoglicémicos orais, salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, antiladores de aniloprilactilos, inhibidores de MAP, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml) receptores da angiotensina II

Humalog non debe mesturarse con preparados de insulina animal.

Humalog ® pódese usar (baixo a supervisión dun médico) en combinación con insulina humana de acción máis longa ou en combinación con axentes hipoglucemicos orais, derivados da sulfonilurea.

A droga é receita médica.

Lista B. A droga debe almacenarse fóra do alcance dos nenos, no frigorífico, a unha temperatura de 2º a 8ºC, e non conxelarse. A vida útil é de 2 anos.

Unha droga en uso debe almacenarse a temperatura ambiente de 15 a 25 ° C, protexida da luz solar directa e da calor. Vida útil: non máis de 28 días.

A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia hepática.

En pacientes con insuficiencia hepática, permanece unha maior taxa de absorción da insulina lyspro en comparación coa insulina humana convencional.

A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal.

En pacientes con insuficiencia renal, mantense unha maior taxa de absorción de insulina lispro en comparación coa insulina humana convencional.

A transferencia do paciente a outro tipo ou marca de insulina debe realizarse baixo estricta supervisión médica. Pode ser necesario un cambio na actividade, marca (fabricante), tipo (por exemplo, cinta regular, NPH, cinta), especie (animal, humano, análogo de insulina humana) e / ou método de produción (insulina recombinante de ADN ou insulina de orixe animal). cambios de dose.

As condicións nas que os signos de alerta precoz de hipoglucemia poden ser inespecíficas e menos pronunciadas inclúen a existencia continua de diabetes mellitus, terapia intensiva coa insulina, enfermidades do sistema nervioso en diabetes mellitus ou medicamentos, como beta-bloqueantes.

En pacientes con reaccións hipoglicémicas tras a transferencia da insulina derivada de animais á insulina humana, os primeiros síntomas da hipoglucemia poden ser menos pronunciados ou diferentes dos experimentados coa súa insulina anterior. As reaccións hipoglucémicas ou hiperglicémicas non axustadas poden causar perda de consciencia, coma ou morte.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente con diabetes mellitus dependente da insulina, poden levar a hiperglucemia e cetoacidosis diabética, condicións que posiblemente poñen a vida para o paciente.

A necesidade de insulina pode diminuír en pacientes con insuficiencia renal, así como en pacientes con insuficiencia hepática como consecuencia dunha diminución dos procesos de gluconeoxénese e metabolismo da insulina. Non obstante, en pacientes con insuficiencia hepática crónica, unha maior resistencia á insulina pode levar a un aumento da demanda de insulina.

A necesidade de insulina pode aumentar con enfermidades infecciosas, estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono na dieta.

Tamén se pode requirir un axuste de dose se a actividade física do paciente aumenta ou se cambia a dieta normal. O exercicio inmediato despois dunha comida aumenta o risco de hipoglucemia. Unha consecuencia da farmacodinámica de análogos de insulina de acción rápida é que se se produce unha hipoglucemia, pode desenvolverse despois da inxección antes da inxección de insulina humana soluble.

O paciente debe advertirse de que se o médico prescribiu unha preparación de insulina cunha concentración de 40 UI / ml nun frasco, entón non se debe sacar insulina dun cartucho cunha concentración de insulina de 100 UI / ml cunha xeringa para inxectar insulina cunha concentración de 40 UI / ml.

Se é necesario tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que Humalog ®, o paciente debe consultar a un médico.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Con hipoglucemia ou hiperglicemia asociada a un réxime de dosificación inadecuado, é posible unha violación da capacidade de concentración e da velocidade das reaccións psicomotrices. Isto pode ser un factor de risco para actividades potencialmente perigosas (incluíndo conducir vehículos ou traballar con maquinaria).

Os pacientes deben ter coidado para evitar a hipolicemia mentres conducen. Isto é especialmente importante para os pacientes que presentan unha sensación reducida ou ausente de síntomas precursores da hipoglucemia ou nos que son comúns os episodios de hipoglucemia. Nestas circunstancias, é necesario avaliar a viabilidade da condución. Os pacientes con diabetes poden auto-aliviar a hipoglicemia leve percibida tomando glicosa ou alimentos ricos en carbohidratos (recoméndase que sempre teña polo menos 20 g de glicosa). O paciente debe informar ao médico que atende sobre a hipoglucemia transferida.

Insulina Humalog: como aplicar, canto é válido e custo

Vídeo (fai clic para reproducir).

A pesar de que os científicos lograron repetir completamente a molécula de insulina, que se produce no corpo humano, a acción da hormona aínda resultou ser máis lenta debido ao tempo necesario para a absorción no sangue. O primeiro fármaco de acción mellorada foi a insulina Humalog. Comeza a funcionar xa 15 minutos despois da inxección, polo que o azucre do sangue transfírese aos tecidos de xeito oportuno e incluso non se produce unha hiperglicemia a curto prazo.

Vídeo (fai clic para reproducir).

En comparación coas insulinas humanas desenvolvidas anteriormente, Humalog mostra mellores resultados: en pacientes, as fluctuacións diarias do azucre redúcense nun 22%, os índices glicémicos melloran, especialmente pola tarde e diminúe a probabilidade de hipoglicemia atrasada grave. Debido á acción rápida, pero estable, esta insulina úsase cada vez máis na diabetes.

As instrucións para o uso de insulina Humalog é bastante voluminoso e as seccións que describen os efectos secundarios e as instrucións para o seu uso ocupan máis dun parágrafo. Os pacientes perciben longas descricións que acompañan algúns medicamentos como un aviso sobre os perigos de tomalos. De feito, todo é exactamente o contrario: unha instrución ampla e detallada - evidencias de numerosos xuízosque a droga resistiu con éxito.

Humalogue foi aprobado para o uso hai máis de 20 anos, e agora é seguro dicir que esta insulina é segura na dosificación adecuada. Está aprobado para o uso tanto de adultos como de nenos; pódese usar en todos os casos acompañado de deficiencia hormonal grave: diabetes tipo 1 e tipo 2, diabetes gestacional e cirurxía pancreática.

Información xeral sobre o Humalogo:

A diabetes tipo 1, independentemente da gravidade da enfermidade.
Tipo 2, se axentes hipoglicémicos e dieta non permiten normalizar a glicemia.
Tipo 2 durante a xestación, diabetes gestacional.
Ambos tipos de diabetes durante o tratamento con coma cetoacidótico e hiperosmolar.

medicamentos para o tratamento da hipertensión con efecto diurético,
preparados hormonais, incluídos anticonceptivos orais,
ácido nicotínico usado para tratar as complicacións da diabetes.

Mellora o efecto:

alcol
axentes hipoglucémicos usados para tratar a diabetes tipo 2,
aspirina
parte de antidepresivos.

Se estes medicamentos non poden ser substituídos por outros, a dose de Humalog debe axustarse temporalmente.

Entre os efectos secundarios, a hipoglicemia e as reaccións alérxicas obsérvanse con máis frecuencia (1-10% dos diabéticos). Menos do 1% dos pacientes desenvolven lipodistrofia no lugar da inxección. A frecuencia doutras reaccións adversas é inferior ao 0,1%.

Na casa, Humalog adminístrase de forma subcutánea usando unha xeringa ou unha bomba de insulina. Se se elimina unha hiperglicemia grave, a administración intravenosa do medicamento tamén é posible nun centro médico. Neste caso, é necesario un control frecuente do azucre para evitar a sobredose.

A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro. É diferente da hormona humana na disposición de aminoácidos na molécula. Tal modificación non impide que os receptores celulares recoñezan a hormona, polo que pasan facilmente o azucre por si mesmos. O humalogo contén só monómeros de insulina - moléculas únicas sen conexión. Debido a isto, se absorbe rapidamente e uniformemente, comeza a traballar para reducir o azucre máis rápido que a insulina convencional non modificada.

Humalog é un fármaco de acción máis curta que, por exemplo, Humulin ou Actrapid. Segundo a clasificación, refírese a análogos da insulina con acción de ultrashort. O inicio da súa actividade é máis rápido, uns 15 minutos, polo que os diabéticos non teñen que esperar a que funcione o medicamento, pero pode prepararse para unha comida inmediatamente despois da inxección. Grazas a unha brecha tan breve, faise máis doado planificar as comidas e o risco de esquecer a comida despois dunha inxección redúcese significativamente.

Para un bo control glicémico, a insulina de acción rápida debe combinarse co uso obrigatorio de insulina longa. A única excepción é o uso dunha bomba de insulina de xeito continuado.

A dosificación de Humalog depende de moitos factores e está determinada individualmente para cada diabético. Non se recomenda o uso de esquemas estándar, xa que empeoran a compensación da diabetes. Se o paciente adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos, a dose de Humalog pode ser inferior ao que pode fornecer o medio estándar de administración. Neste caso, recoméndase empregar unha insulina rápida máis débil.

A hormona de ultrasonido dá o efecto máis poderoso. Ao cambiar a Humalog, a súa dose inicial calcúlase como 40% da insulina curta usada anteriormente. Segundo os resultados da glicemia, a dose é axustada. A necesidade media para a preparación por unidade de pan é de 1-1,5 unidades.

Píñase un humalogo antes de cada comida, polo menos tres veces ao día. No caso de alto contido de azucre, permítense enxertos correctivos entre as inxeccións principais. A instrución de uso recomenda calcular a cantidade necesaria de insulina con base nos carbohidratos previstos para a próxima comida. Deberían pasar uns 15 minutos dunha inxección aos alimentos.

Segundo as críticas, esta vez adoita ser menos, especialmente pola tarde, cando a resistencia á insulina é menor. A taxa de absorción é estrictamente individual, pódese calcular usando medicións repetidas de glicosa inmediatamente despois da inxección. Se o efecto de redución de azucre se observa máis rápido do prescrito polas instrucións, o tempo antes das comidas debe reducirse.

Humalog é un dos medicamentos máis rápidos, polo que é conveniente empregalo como axuda de emerxencia para a diabetes se o paciente está ameazado de coma hiperglucémico.

O pico da insulina ultrahort obsérvase aos 60 minutos da súa administración. A duración da acción depende da dose; canto maior sexa, máis será o efecto de redución do azucre, en media, aproximadamente 4 horas.

Humalog mix 25

Para avaliar correctamente o efecto de Humalog, hai que medir a glicosa despois deste período, normalmente faise antes da seguinte comida. Necesítanse medicións anteriores se se sospeita hipoglucemia.

A curta duración do Humalog non é unha desvantaxe, pero a vantaxe da droga. Grazas a el, os pacientes con diabetes mellitus son menos propensos a experimentar hipoglucemia, especialmente pola noite.

Está atormentado pola presión alta? ¿Sabes que a hipertensión leva ataques cardíacos e golpes? Normaliza a presión. Opinión e feedback sobre o método lido aquí >>

Ademais de Humalog, a compañía farmacéutica Lilly France produce Humalog Mix. É unha mestura de lisina insulina e sulfato de protamina. Grazas a esta combinación, o tempo de inicio da hormona segue sendo o máis rápido e a duración da acción aumenta significativamente.

Humalog Mix está dispoñible en 2 concentracións:

Instrucións de uso de insulina de acción curta Humalog (solución e suspensión Mix)

A humalogina de alta calidade francesa de humilina de alta calidade demostrou ser superior aos seus análogos, o que se consegue coa combinación óptima das principais substancias activas e auxiliares. O uso desta insulina simplifica significativamente a loita contra a hiperglicemia en pacientes con diabetes.

Humalog insulina curta é producida pola compañía francesa Lilly France, e a forma estándar da súa liberación é unha solución clara e incolora, pechada nunha cápsula ou cartucho. Este último pódese vender como parte dunha xeringa Quick Pen xa preparada, ou por separado por cinco ampolas por 3 ml nunha ampolla. Como alternativa, prodúcense unha serie de preparados de Humalog Mix en forma de suspensión para a administración subcutánea, mentres que o Humalog Mix habitual pode administrarse por vía intravenosa.

O principal ingrediente activo de Humalog é a insulina lispro - un medicamento bifásico a unha concentración de 100 UI por 1 ml de solución, cuxa acción está regulada polos seguintes compoñentes:

glicerol
metacresol
óxido de cinc
heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno,
solución de ácido clorhídrico,
solución de hidróxido de sodio.

Desde o punto de vista do grupo clínico e farmacolóxico, Humalog fai referencia a análogos da insulina humana de acción curta, pero difire deles na secuencia inversa de varios aminoácidos.A principal función do medicamento é regular a absorción de glicosa, aínda que tamén ten as propiedades dos anabólicos. Farmacoloxicamente, actúa do seguinte xeito: estimúlase un aumento do nivel de glicóxeno, ácidos graxos e glicerol no tecido muscular, así como un aumento da concentración de proteínas e do consumo de aminoácidos por parte do corpo. En paralelo, procesos como a glicoxenólise, a gliconeoxénese, a lipólise, o catabolismo proteico e a cetoxénese retardan.

Os estudos demostraron que en pacientes con ambos os tipos de diabetes mellitus despois de comer, o aumento dos niveis de azucre diminúe significativamente máis rápido se se usa Humalog en lugar doutra insulina soluble.

É importante recordar que se un diabético recibe simultaneamente insulina de acción curta e insulina basal, será necesario axustar a dosificación dos dous e dos segundos medicamentos para obter o mellor resultado. A pesar de que Humalog pertence a insulinas de acción curta, a duración final da súa acción está determinada por varios factores individuais para cada paciente:

dosificación
lugar de inxección
temperatura corporal
actividade física
calidade do abastecemento de sangue.

Por separado, convén salientar que a insulina Humalog é igual de eficaz tanto no caso de diabéticos adultos como no tratamento de nenos ou adolescentes. Resta sen cambios que o efecto do medicamento non dependa da probable presenza de insuficiencia renal ou hepática no paciente, e cando se combina con altas doses de sulfonilurea, o nivel de hemoglobina glicada diminúe significativamente. En xeral, produciuse unha forte diminución do número de casos de hipoglucemia nocturna, dos que adoitan padecer diabéticos se non toman os medicamentos necesarios.

As características da insulina Humalog expresada en números semellan así: o inicio da acción é de 15 minutos despois da inxección, a duración da acción é de dúas a cinco horas. Por un lado, o termo efectivo do medicamento é inferior ao dos análogos convencionais e, por outro, pode usarse só 15 minutos antes da comida e non 30-35, como é o caso doutras insulinas.

A insulina Humalog está destinada a todos os pacientes que padecen hiperglicemia e que precisen terapia con insulina. Pode tratarse tanto de diabetes mellitus tipo 1, que é unha enfermidade dependente da insulina, como de tipo 2, na que os niveis de azucre no sangue aumentan periodicamente despois dunha comida que contén hidratos de carbono.

A insulina de acción curta Humalog será eficaz en calquera fase da enfermidade, así como para pacientes de ambos sexos e todas as idades. Como terapia eficaz, considérase a súa combinación con insulinas de acción media e longa, aprobadas polo médico que asiste.

Só hai dúas contraindicacións categóricas ao uso de Humalog: a intolerancia individual a un ou outro compoñente do fármaco e a hipoglucemia crónica, na que un medicamento hipoglucémico só potenciará os procesos negativos no corpo. Non obstante, hai que ter en conta unha serie de características e indicacións ao usar esta insulina:

estudos non demostraron efectos negativos de Humalog sobre o embarazo e a saúde do feto (e do bebé recentemente nado),
A insulina terapia está indicada para as mulleres embarazadas que padecen diabete dependente da insulina ou xestación e, neste contexto, hai que lembrar que a necesidade de insulina tende a diminuír no primeiro trimestre e logo aumentar no segundo e no terceiro trimestre. Despois do parto, esta necesidade pode diminuír drasticamente, o que hai que ter en conta,
ao planear un embarazo, unha muller con diabetes debe consultar co seu médico e, no futuro, requirirase un control minucioso da súa condición,
probablemente a necesidade de axustar a dosificación de Humalog durante a lactación, así como a corrección da dieta,
os diabéticos con insuficiencia renal ou hepática teñen unha absorción máis rápida de Humalog en comparación con outros análogos da insulina,
calquera cambio na insulinoterapia requira a observación dun médico: cambiar a outro tipo de insulina, cambiar a marca do medicamento, cambiar a actividade física.

Os carniceiros dixeron toda a verdade sobre a diabetes! A diabetes desaparecerá en 10 días se o bebe pola mañá. »Ler máis >>>

Hai que lembrar que a terapia intensiva coa insulina pode levar a síntomas inespecíficos ou menos pronunciados de hipoglucemia inminente (isto tamén se aplica á transición do paciente da insulina animal a Humalog). Tamén é importante considerar o feito de que tanto as doses excesivas de fármaco como a forte cesación do seu uso poden levar a hiperglucemia. A necesidade de insulina do diabético tende a aumentar coa adición de diabetes a enfermidades infecciosas ou ao estrés.

En canto aos efectos secundarios, a sustancia activa do fármaco pode levar á hipoglucemia, mentres que nalgúns casos unha combinación doutros axentes auxiliares provoca:

reaccións alérxicas locais (vermelhidão ou picazón no lugar da inxección),
reaccións alérxicas sistémicas (picazón xeneralizada, urticaria, febre, edema, taquicardia, baixada da presión arterial, sudoración excesiva),
lipodistrofia no lugar da inxección.

Finalmente, unha sobredose de Humalog leva a unha hipoglucemia grave con todas as consecuencias seguintes: debilidade, aumento da sudoración, alteración do ritmo cardíaco, dor de cabeza e vómitos. A síndrome hipoglicémica detense mediante medidas estándar: a inxestión de glicosa ou outro produto que conteña azucre.

O uso de Humalog comeza co cálculo da dose, que é individualmente determinada polo médico asistente, dependendo da necesidade de insulina do diabético. Este medicamento pódese administrar tanto antes como despois das comidas, aínda que é preferible a primeira opción. Asegúrese de recordar que a solución non debe ser fría, senón comparable á temperatura ambiente. Normalmente, úsase unha xeringa, bolígrafo ou bomba de insulina estándar para administralo, inxectándose por vía subcutánea. Non obstante, nalgunhas condicións, tamén se permite infusión intravenosa.

As inxeccións subcutáneas realízanse principalmente na coxa, no ombreiro, no abdome ou nas nádegas, alternando os sitios de inxección de xeito que non se use o mesmo máis dunha vez ao mes. Hai que ter coidado de non entrar na vea e tampouco se recomenda estrictamente facer masaxes na pel na área de inxección despois de realizala. O humalog comprado en forma de cartucho para unha pluma de xiringa úsase na seguinte orde:

ten que lavarse as mans con auga morna e escoller un lugar para a inxección,
a pel da área de inxección desinfectase cun antiséptico,
a tapa protectora elimínase da agulla,
A pel fíxase manualmente tirando ou pinchando para obter un dobrado,
insértase unha agulla na pel, presione un botón na xeringa,
a agulla é eliminada, o sitio da inxección é presionado suavemente durante varios segundos (sen masaxes e fregadas),
coa axuda dunha tapa protectora desvólvese a agulla e elimínase.

Todas estas regras aplícanse a tales variedades do medicamento como Humalog Mix 25 e Humalog Mix 50, producidas en forma de suspensión. A diferenza reside na aparición e preparación de distintos tipos de medicamentos: a solución debe ser incolora e transparente, mentres que está inmediatamente lista para o seu uso, mentres que a suspensión debe ser axitada varias veces para que o cartucho teña un líquido uniforme e anubrado, similar ao leite.

A administración intravenosa de Humalog realízase nun ambiente clínico mediante un sistema de infusión estándar onde a solución se mestura cunha solución de cloruro sódico ao 0,9% ou a solución de dextrosa ao 5%. O uso de bombas de insulina para a introdución de Humalog organízase segundo as instrucións adxuntas ao dispositivo. Ao realizar inxeccións de calquera tipo, cómpre lembrar canto azucre reduce 1 unidade de insulina para avaliar correctamente a dose e reacción do corpo. Este promedio é, deste xeito, 2,0 mmol / L para a maioría dos preparados de insulina, o que tamén é certo para Humalog.

A interacción dos medicamentos de Humalog con outros fármacos en xeral corresponde aos seus análogos. Así, reducirase o efecto hipoglicémico da solución cando se combina con anticonceptivos orais, glucocorticosteroides, hormonas para a glándula tiroide, varios diuréticos e antidepresivos, así como o ácido nicotínico.

Ao mesmo tempo, o efecto hipoglucémico desta insulina intensificarase cunha combinación de terapia usando:

bloqueadores beta,
etanol e medicamentos baseados nel,
esteroides anabolizantes
axentes hipoglucémicos orais,
sulfonamidas.

Humalog debe almacenarse nun lugar inaccesible para os nenos dentro dun frigorífico común, a unha temperatura de +2 a +8 graos centígrados. A vida útil estándar é de dous anos. Se o paquete xa foi aberto, esta insulina debe manterse a temperatura ambiente de +15 a +25 graos centígrados.

Hai que ter coidado para asegurarse de que o medicamento non quenta e non está baixo a luz solar directa. No caso do inicio do uso, a vida útil queda reducida a 28 días.

Os análogos directos do Humalog deben considerarse todas as preparacións de insulina que actúan sobre o diabético dun xeito similar. Entre as marcas máis famosas están Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan e Homolong.

Para pacientes con diabetes mellitus tipo 1, as inxeccións de insulina son procedementos diarios obrigatorios que axudan a manter os niveis normais de azucre.

Hoxe en día hai moitas variacións deste tipo de drogas.

Os pacientes responden ben ao medicamento Humalogmix, que ten diferentes formas de liberación. Ademais, o artigo describe instrucións para o seu uso.

Humalog é un fármaco que é un análogo da insulina natural producida polo corpo humano. O ADN é un axente modificado. A peculiaridade é que Humalog cambia a composición do aminoácido nas cadeas de insulina. A droga controla o metabolismo do azucre no corpo. Refírese a medicamentos con efectos anabolizantes.

A inxección do medicamento axuda a aumentar a cantidade de glicerol, ácidos graxos e glocóxeno no corpo. Axuda a acelerar a síntese de proteínas. Acelérase o proceso de consumo de aminoácidos, o que provoca unha diminución da cetoxénese, glicogenoxénese, lipolise, glicoxenólise, catabolismo proteico. Este medicamento ten un efecto a curto prazo.

O principal compoñente de Humalog é a insulina lispro. Ademais, a composición complétase con excipientes de acción local. Tamén hai diferentes variacións do medicamento - Humalogmix 25, 50 e 100. A súa principal diferenza é a presenza de Hagedorn na provitamina neutra, que retarda o efecto da insulina.

Os números 25, 50 e 100 indican o número de NPH na droga. Canto máis Humalogmix conteña a provitamina neutral Hagedorn, máis actuará o medicamento administrado. Así, pode reducir a necesidade dun gran número de inxeccións, deseñadas para un día. O uso de tales medicamentos facilita o tratamento dunha doce enfermidade e simplifica a vida.

Como calquera medicamento Humalogmix 25, 50 e 100 ten desvantaxes.

A droga non permite organizar un control completo sobre o azucre no sangue.

Tamén se coñecen casos de alerxias á droga e outros efectos secundarios. Os médicos adoitan prescribir insulina Humalog en forma pura máis que nunha mestura, xa que as doses de NPH 25, 50 e 100 poden causar complicacións diabéticas, a miúdo fanse crónicas. É máis eficaz usar este tipo e dosificación para o tratamento de pacientes anciáns que padecen diabetes.

Na maioría das veces, a elección deste medicamento débese á curta esperanza de vida dos pacientes e ao desenvolvemento de demencia senil. Para as categorías restantes de pacientes, recoméndase Humalog na súa forma pura.

Como manter o azucre normal en 2019

Cartas dos nosos lectores

A miña avoa estivo enferma de diabetes durante moito tempo (tipo 2), pero recentemente fóronlle complicadas nas pernas e nos órganos internos.

Por casualidade atopei un artigo en Internet que literalmente me salvou a vida. A min custoume ver o tormento e o cheiro de falta da habitación volvíame tolo.

Ao longo do tratamento, a avoa mesmo cambiou o seu estado de ánimo. Ela dixo que as pernas xa non doeron e que as úlceras non progresaron; a semana que vén imos ao consultorio. Estende a ligazón ao artigo

O medicamento está dispoñible como suspensión para inxección baixo a pel. A sustancia activa é insulina lispro 100 UI.

Substancias adicionais na composición:

1,76 mg de metacresol,
0,80 mg de fenol líquido,
16 mg de glicerol (glicerol),
0,28 mg de sulfato de provitamina,
3,78 mg de fosfato sódico de hidróxeno,
25 mcg de óxido de cinc,
Solución de ácido clorhídrico ao 10%,
Ata 1 ml de auga para a inxección.

A substancia é de cor branca, capaz de esfoliarse. O resultado é un precipitado branco e un líquido claro que se acumula por encima do precipitado. Para a inxección, é necesario mesturar o líquido formado co sedimento axitando lixeiramente as ampolas. Humalog refírese a combinar análogos de insulina natural con duración de acción media e curta.

Mix 50 quicpen é unha mestura de insulina de acción rápida natural (solución de insulina lispro 50%) e acción media (suspensión de provitamina insulina lispro 50%).

O foco desta sustancia é controlar os procesos metabólicos da descomposición do azucre no corpo. Tamén se observan accións anabólicas e anti-catabólicas en varias células do corpo.

Lizpro é a insulina, que é similar na composición á hormona producida no corpo humano, aínda que toda a diminución do azucre no sangue prodúcese máis rápido, pero o efecto dura menos. A absorción completa no sangue e o inicio da acción esperada dependen directamente de varios factores:

sitios de inxección (inserción no abdome, cadros, nádega),
dosificación (cantidade necesaria de insulina),
proceso de circulación do sangue
temperatura corporal do paciente
condición física.

Despois de facer unha inxección, o efecto da droga comeza nos próximos 15 minutos. Moitas veces, a suspensión é inxectada baixo a pel uns minutos antes da comida, o que axuda a evitar subidas bruscas de glicosa. Para comparación, pódese comparar a eficacia da insulina lispro pola súa acción coa insulina humana - isófano, cuxa acción pode durar ata 15 horas.

En canto ao uso adecuado de tales medicamentos como Humalogmix 25, 50 e 100, serán necesarias instrucións de uso. Cómpre lembrar que as drogas úsanse en diabetes mellitus para o tratamento de pacientes de distintas categorías de idade, para a vida normal da que se necesita diariamente insulina. A dose requirida e a frecuencia de administración só poden ser determinadas por un médico.

Hai 3 xeitos de inxectar:

Ofrecemos un desconto aos lectores do noso sitio.

Só os especialistas poden administrar o medicamento por vía intravenosa nun hospital de acollida. Isto débese a que a autoadministración de substancias deste xeito leva certos riscos. O cartucho de insulina foi deseñado para encher unha xeringa para pluma para diabéticos. A introdución deste xeito realízase exclusivamente baixo a pel.

Humalog introdúcese no corpo nun máximo de 15 minutos. antes das comidas, ou directamente un minuto despois de comer. A frecuencia das inxeccións pode variar de 4 a 6 veces nun día. Cando os pacientes toman insulina prolongada, as inxeccións do medicamento redúcense a 3 veces ao día. Está prohibido superar a dosificación máxima prescrita polos médicos se non hai necesidade urxente dela.

En paralelo con esta droga, tamén se permiten outros análogos da hormona natural. Administrábase mesturando dous produtos nunha xeringa, o que fai que as inxeccións sexan máis cómodas, sinxelas e seguras. Antes de que comece a inxección, o cartucho coa sustancia debe mesturarse ata que estea liso, enrolándose nas palmas das mans. Non se pode axitar moito o recipiente co medicamento, xa que hai un risco de formación de escuma, cuxa introdución non é desexable.

A instrución asume o seguinte algoritmo de acción, como usar correctamente o Humalogmix:

Primeiro de todo, ten que lavarse ben as mans, sempre empregando xabón.
Determinar o lugar de inxección, frotalo cun disco de alcol.
Instale o cartucho na xeringa, axítelos lentamente en diferentes direccións varias veces. Así, a sustancia gañará unha consistencia uniforme, pasará a ser transparente e incolora. Use só cartuchos con contido líquido sen residuo turbio.
Seleccione a dose necesaria para administración.
Abre a agulla quitando a tapa.
Fixar a pel.
Inserir toda a agulla debaixo da pel. Cumprindo este punto, debes ter coidado para non entrar nos buques.
Agora tes que premer o botón e mantelo premido.
Espere a que soe a sinalización para completar a administración de medicamentos, conta con 10 segundos. e tira a xeringa. Asegúrese de que a dose seleccionada estea completamente administrada.
Coloque un disco alcolizado no lugar da inxección. En ningún caso debes presionar, frotar ou facer masaxes no lugar da inxección.
Peche a agulla cun tapón protector.

Cando use o medicamento, ten que ter en conta que a sustancia do cartucho debe quentarse nas mans ata a temperatura ambiente antes do uso. A introdución baixo a pel da droga cunha pluma de xiringa realízase na coxa, no ombreiro, no abdome ou nas nádegas. É recomendable non inxectar no mesmo lugar. Debe cambiarse a parte do corpo na que se inxecta a insulina mensualmente. Debe empregar Humalog só despois de medir os indicadores de glicosa cun glucómetro para evitar o desenvolvemento de complicacións.

Moitas persoas que viven con diabetes levan moitos anos usando insulina Humalogmix 25, 50 e 100. Por conseguinte, hai varias críticas, pero sobre todo positivas.

Levo máis de 10 anos enfermo de diabetes. Humalog descubriu recentemente, que se pode picar cunha xeringa. Forma conveniente para a introdución e sempre preto. Está satisfeito coa rápida acción da droga, que non necesita esperar moito tempo. Antes diso, inxectouse unha mestura de Actrapid e Protafan, pero a miúdo tivo que tratar coa hipoglucemia. E Humalog axudou a esquecer as complicacións.

A miña filla ten diabetes tipo 1 desde hai 3 anos. Todos estes anos estiveron na procura de compañeiros de alta velocidade. Coa busca de fármacos de longa acción, non xurdiron este tipo de problemas. Do gran número de medicamentos de marcas coñecidas, Humalog - a pluma de xiringa Quickpein - mostrouse máis impresionado. A acción séntese moito máis cedo que o resto. Levamos 6 meses usando a droga e deixamos de buscar o mellor.

Levo diabete hai moito tempo. Sofro picos constantes e afiados de azucre. Recentemente, un médico prescribiu a Humalog. Agora o estado mellora, non hai deterioracións intensas. O único que non agrada é o elevado custo.

A diabetes sempre leva a complicacións mortais. O exceso de azucre no sangue é extremadamente perigoso.

Alexander Myasnikov en decembro de 2018 deu unha explicación sobre o tratamento da diabetes. Ler completo

Descrición relevante para 31.07.2015

Nome latino: Humalog
Código ATX: A10AB04
Substancia activa: Insulina Lizpro
Fabricante: Lilly France S. A. S., Francia

Insulina Lizpro, glicerol, metacresol, óxido de cinc, heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno, ácido clorhídrico (solución de hidróxido sódico), auga.

A solución é incolora e transparente en cartuchos de 3 ml nun paquete de ampolla nun paquete de cartón nº 15.
O cartucho da pluma xeringa QuickPen (5) está nunha caixa de cartón.
Tamén están dispoñibles Humalog Mix 50 e Humalog Mix 25. A insulina Humalog Mix é unha mestura en proporcións iguais de solución de insulina Lizpro de acción curta e suspensión de insulina Lizpro de duración media.

A insulina Humalog é un análogo modificado polo ADN da insulina humana. Unha característica distintiva é o cambio na combinación de aminoácidos na cadea B de insulina.

A droga regula o proceso metabolismo da glicosa e posúe efecto anabólico. Cando se introduce no tecido muscular humano, o contido aumenta glicerol, glicóxenoácidos graxos potenciados síntese de proteínasO consumo de aminoácidos aumenta, sen embargo, mentres diminúe gluconeoxénese, cetoxénese, glicoxenólise, lipóliseliberación aminoácidose catabolismo proteína.

Se está dispoñible diabetes mellitus 1e 2tipos decoa introdución da droga despois de comer, unha máis pronunciada hiperglicemiarelativa á acción da insulina humana. A duración de Lizpro varía moito e depende de moitos factores: dose, temperatura corporal, sitio de inxección, subministración de sangue, actividade física.

A administración de insulina de Lizpro vén acompañada dunha diminución do número de episodios hipoglucemia nocturna en pacientes con diabetes mellitus ea súa acción en comparación coa insulina humana prodúcese máis rápido (de media despois de 15 minutos) e dura máis curtos (de 2 a 5 horas).

Despois da administración, o medicamento absorbe rapidamente e a súa concentración máxima no sangue chega a media hora e media despois. En pacientes con insuficiencia renal maior taxa de absorción en comparación coa humana insulina. A vida media é de aproximadamente unha hora.

Diabetes mellitus insulina dependentes: baixa tolerancia a outros preparados á insulina, hiperglicemia postprandiallixeiramente corrixido por outras drogas, resistencia á insulina aguda,

Diabetes mellitus: en casos de resistencia a antidiabéticos, con operaciónse enfermidades que complican a clínica de diabetes.

Hipersensibilidade ao medicamento, hipoglucemia.

A hipoglicemia é o principal efecto secundario debido á acción da droga. Pode provocar unha hipoglucemia grave coma hipoglucémico (perda de coñecemento), en casos excepcionais, o paciente pode morrer.

Reaccións alérxicas: máis frecuentemente en forma de manifestacións locais - picazón no lugar da inxección, vermelhidão ou inchazo, lipodistrofiano lugar da inxección, menos comúnmente as reaccións alérxicas comúns - coceira da pel, febre, diminución da presión arterial, aumento da sudoración, angioedema, falta de respiración, taquicardia.

A dose do medicamento establécese individualmente dependendo da sensibilidade dos pacientes insulina exóxena e o seu estado. Recoméndase administrar a droga antes de 15 minutos antes ou despois dunha comida. O modo de administración é individual. Ao facelo, temperatura da droga debería estar a nivel de habitación.

O requirimento diario pode variar significativamente, ascendendo na maioría dos casos a 0,5-1 UI / kg. No futuro, as doses diarias e individuais do medicamento axustaranse en función do metabolismo do paciente e dos datos de múltiples probas de sangue e orina para a glicosa.

A administración intravenosa de Humalog realízase como inxección intravenosa estándar. As inxeccións subcutáneas realízanse no ombreiro, nádega, coxa ou abdome, alternándoas periodicamente e non permitindo o uso do mesmo lugar máis dunha vez ao mes, e o lugar de inxección non debe masaxe. Durante o procedemento, deberase ter coidado para evitar a entrada nun vaso sanguíneo.

O paciente debe aprender a correcta técnica de inxección.

Unha sobredose do medicamento pode causar hipoglucemiaacompañado de letargia, sudoración, vómitos, apatíatremendo, conciencia prexudicada, taquicardiador de cabeza. Ao mesmo tempo, a hipoglucemia pode ocorrer non só nos casos de sobredose de drogas, senón que tamén pode ser o resultado aumento da actividade da insulinacausado polo consumo de enerxía ou a alimentación. Dependendo da gravidade da hipoglucemia, tómanse as medidas adecuadas.

O efecto hipoglucémico da droga é reducido anticonceptivos orais, Drogas hormonas tiroideas, GKS, Danazol, agonistas beta 2 adrenérxicos, Antidepresivos tricíclicos, diuréticos, Diazoxido, Isoniazid, Clorprotixen, carbonato de litioderivados fenotiazina, ácido nicotínico.

O efecto hipoglucémico do medicamento é reforzado esteroides anabolizantes, bloqueadores de betamedicamentos que conteñen etanol Fenfluramina, tetraciclinas, Guanetidina, Inhibidores da MAO, drogas hipoglicémicas orais, salicilatos, sulfonamidas, Inhibidores da ACE, Octreotide.

Non se recomenda que Humalog se mesture con preparados de insulina animal, pero pode prescribirse baixo a supervisión dun médico con insulina humana de longa acción.

Non conxele na neveira a unha temperatura de 2 a 8 ºC.

Perekrest S.V., Shainidze K.Z., Korneva E. A. Sistema de neuronas que conteñen orexinas. Estrutura e funcións, ELBI-SPb - M., 2012. - 80 p.
Diabetes, Medicine - M., 2016. - 603 c.
Comida que cura a diabetes. - M .: Club de lecer familiar, 2011. - 608 c.

Déixeme presentarme. Chámome Elena. Levo máis de 10 anos traballando como endocrinólogo. Creo que actualmente son un profesional no meu campo e quero axudar a todos os visitantes do sitio a resolver tarefas complexas e non así. Recóllense e procesan coidadosamente todos os materiais do sitio para transmitir o máximo posible toda a información necesaria. Antes de aplicar o descrito no sitio web, é sempre necesaria unha consulta obrigatoria con especialistas.