Emoxibel: instrucións oficiais de uso

Formas de dosificación de liberación de Emoxibel:

• solución para infusión: incoloro, transparente (en botellas de vidro de 100 ml, nunha caixa de cartón 1 botella),
• solución para a administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): lixeiramente incolora ou incolora, transparente (en frascos de 10 ml, en ampolas de 5 ml, en ampollas de 5 ampolas, nun paquete de cartón 1 ou 2 envase ou 1 botella),
• gotas para os ollos: cunha tonalidade amarela ou incolora, transparente (en botellas de 5 ml, nun feixe de cartón 1 botella),
• inxección: incoloro, transparente (en ampolas de 1 ml, en envases de ampollas de 5 ampolas, nun paquete de cartón de 10 ampollas ou 1 ou 2 paquetes cun scarificador de ampolla no kit).

Composición de 1 ml de solución de infusión de Emoxibel:

• substancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,005 g,
• compoñentes auxiliares: auga para inxección, cloruro de sodio.

Composición de 1 ml de solución para iv e administración intramuscular de Emoxibel:

• substancia activa: clorhidrato de metiletilpiridol (emoxipina) - 0,03 g,
• compoñentes auxiliares: auga para inxección, sodio hidróxeno fosfato dodecahidrato, sulfito sódico.

Composición de 1 ml de gotas de Emoxibel oftálmica:

• substancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,01 g,
• compoñentes auxiliares: auga para inxección - ata 1 ml, sodio fosfato dodecahidrato - 0,007 5 g, fosfato dihidróxeno potásico - 0,006 2 g, benzoato sódico - 0,002 g, sulfito sódico - 0,003 g.

Composición de 1 ml Inxección de Emoxibel:

• substancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 0,01 g,
• compoñentes auxiliares: auga para inxección - ata 1 ml, solución de ácido clorhídrico (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmacodinámica

Grazas á sustancia activa que forma parte de Emoxibel, realiza as seguintes accións:

• afecta favorablemente ao sistema de coagulación do sangue: alarga o tempo de coagulación do sangue, reduce o índice de coagulación xeral, inhibe a agregación plaquetaria,
• aumenta a resistencia dos glóbulos vermellos á hemólise e ao trauma mecánico, estabiliza as membranas celulares dos vasos sanguíneos e glóbulos vermellos,
• mellora a microcirculación
• aumenta a actividade das enzimas antioxidantes, inhibe eficazmente a oxidación dos radicais libres dos lípidos das biomembranas,
• ten efectos antitóxicos e angioprotectores, estabiliza o citocromo P₄₅₀,
• optimiza os procesos de bioenerxía en situacións extremas, acompañado de hipoxia e aumento da peroxidación lipídica,
• aumenta a resistencia do cerebro á isquemia e á hipoxia,
• con trastornos isquémicos e hemorrágicos da circulación cerebral mellora as funcións mnemónicas, facilita a restauración da actividade integradora do cerebro, contribúe á corrección de disfuncións autónomas,
• reduce a síntese de triglicéridos, ten unha propiedade descendente de lípidos,
• reduce o dano isquémico do miocardio, dilata os vasos coronarios
• co infarto de miocardio, contribúe á normalización do metabolismo do miocardio, acelera os procesos reparadores, limita o tamaño do foco de necrose,
• ao reducir a incidencia de insuficiencia cardíaca aguda afecta favorablemente o curso clínico do infarto de miocardio,
• con fallo circulatorio proporciona a regulación do sistema redox.

Farmacocinética

Características do clorhidrato de metiletilpiridol (emoxipina):

• absorción: coa entrada / na introdución ten un período de baixa eliminación medio (T)_½ é de 18 min, o que indica unha alta taxa de eliminación do sangue), a constante de eliminación é de 0,041 min, a eliminación total de Cl é de 214,8 ml por 1 min,
• distribución: o volume aparente de distribución - 5,2 l, penetra rápidamente nos órganos e tecidos do corpo humano, onde posteriormente é depositado e metabolizado,
• metabolismo: ten 5 metabolitos representados por produtos conxugados e desalquilados da súa conversión, os metabolitos son excretados polos riles, o 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina-fosfato atópase en cantidades significativas no fígado,
• excreción: as condicións patolóxicas reducen a taxa de excreción, o que aumenta a súa biodisponibilidade e tamén aumentan o seu tempo de residencia no torrente sanguíneo (pode estar asociado ao seu regreso do depósito, incluído o miocardio isquémico).

A farmacocinética de Emoxibel en condicións patolóxicas cambia (por exemplo, con oclusión coronaria).

Solución para infusión, unha solución para administración de iv e / m

• período postoperatorio en pacientes con lesión cerebral traumática, operados por hematomas intracerebrais, subdurales e epidurais combinados con lesións cerebrais, lesión na cabeza con lesións cerebrais, insuficiencia cerebrovascular crónica, accidente cerebrovascular transitorio, accidente vascular hemorrágico, ictus isquémico na piscina da arteria carótida interna e no sistema vertebrobasilar (uso en neurocirurxía e neuroloxía),
• angina pectoris inestable, prevención da síndrome de reperfusión, infarto agudo de miocardio (uso en cardioloxía).

Solución para inxección

• queimaduras, feridas, enfermidades dexenerativas da córnea,
• desprendemento da retina vascular do ollo con glaucoma no período postoperatorio,
• forma seca de dexeneración macular angiosclerótica,
• complicada miopatía
• distrofia corioretinal (central e periférica),
• angioretinopatía, incluído o diabético,
• hemorragias intraoculares e subconxuntivas de varias orixes,
• trombose da vea central da retina e das súas ramas,
• prevención e terapia das lesións dos ollos con luz de alta intensidade (radiación láser durante a coagulación láser, raios de sol).

Contraindicacións

• menores de 18 anos
• embarazo (excepto por inxección)
• lactación (agás inxección)
• intolerancia individual aos compoñentes da droga.

Relativo (enfermidades / condicións ante as que a administración de Emoxibel require precaución):

• solución para administración intravenosa e intramuscular: presenza de síntomas de hemorraxia grave, operacións cirúrxicas, hemostase deteriorada,
• inxección: embarazo, lactación.

Solución para administración intravenosa e intramuscular

Emoxibel é administrado en / en ou / m. Antes da administración de iv, a solución dilúese en 200 ml dunha solución de dextrosa ao 5% ou cloruro sódico do 0,9%.

A dosificación do fármaco e a duración da terapia establécense individualmente.

• neuroloxía, neurocirurxía: goteo intravenoso de 0,01 g por 1 kg de peso corporal por día a unha velocidade de 20-30 gotas en 1 min durante 10-12 días, e logo o paciente é transferido á inxección intramuscular de 0,06-0. , 3 g 2-3 veces ao día durante 20 días,
• cardioloxía: goteo iv 0,6-0,9 g 1-3 veces ao día a unha velocidade de 20-40 gotas en 1 min durante 5-15 días con posterior transferencia do paciente a unha administración de 0,06-0 , 3 g da droga 2-3 veces ao día durante 10-30 días.

Instrucións especiais

A terapia con Emoxibel realízase baixo o control constante da coagulación sanguínea e da presión arterial.

A solución para infusión non debe mesturarse con outros fármacos.

Antes da instilación de pingas dos ollos, deberían eliminarse as lentes de contacto suaves. Despois de 20 minutos (non antes), as lentes pódense volver a usar. En casos de terapia combinada con outras gotas para os ollos, Emoxibel é instigado último, 15 minutos (non antes) despois da absorción completa do medicamento anterior.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Ao comezo do uso da solución para infusión, así como aos pacientes que notan somnolencia ou unha diminución da presión arterial despois de usar a solución para inxección ou inxección intravenosa e intramuscular, debes absterse de conducir vehículos e realizar actividades potencialmente perigosas.

Composición e forma de lanzamento

A solución de Emoxibel para a administración intravenosa e intramuscular. O líquido é incoloro ou levemente coloreado en ampolas de 5 ml, contén:

• Substancia activa: emoxipina (clorhidrato de metiletilpiridinol) - 30 g,
• Compoñentes adicionais: sodio hidróxeno fosfato dodecahidrato, sulfito sódico, auga.

Embalaje móbil 1 ou 2 unidades. 5 ampolas nunha caixa de cartón. Instrución, escarificador.

Forma de dosificación:

Descrición:
líquido claro, incoloro ou lixeiramente coloreado.

Composición
1 litro: substancia activa: clorhidrato de metiletilpiridinol (emoxipina) - 30 g,
excipientes: sulfito de sodio, sodio hidróxeno fosfato dodecahidrato, auga para inxección.

Grupo farmacoterapéutico:

Código: C05CX

Acción farmacolóxica.
É un inhibidor dos procesos de radicais libres, antipoxante e antioxidante. Reduce a viscosidade sanguínea e a agregación plaquetaria, aumenta o contido de nucleótidos cíclicos (cAMP e cGMP) en plaquetas e tecido cerebral, ten actividade fibrinolítica, reduce a permeabilidade da parede vascular e o risco de hemorragia, promove a súa resorción. Expande os vasos coronarios, no período agudo do infarto de miocardio limita o tamaño do foco da necrose, mellora a contractilidade do corazón e a función do seu sistema condutor. A presión arterial alta (BP) ten un efecto hipotensivo. En trastornos isquémicos agudos de circulación cerebral reduce a gravidade dos síntomas neurolóxicos, aumenta a resistencia dos tecidos á hipoxia e á isquemia.

Farmacocinética
Cando se administra por vía intravenosa a unha dose de 10 mg / kg, a vida media é de 0,3 horas, a eliminación total de CL é de 0,2 l / min, o volume aparente de distribución é de 5,2 l. A droga penetra rápidamente en órganos e tecidos, onde é depositada e metabolizada. Atopáronse cinco metabolitos do metiletilpiridol, representados por produtos desalquilados e conxugados da súa conversión. Os metabolitos do metil etil piridinol son excretados polos riles. No fígado atópanse cantidades significativas de 2-etil-6-metil-3-hidroxipiridina-fosfato. Con enfermidades coronarias, a biodisponibilidade aumenta.

Indicacións de uso.
Como parte da terapia combinada: