Tozheo Solostar instrucións de uso
As unidades de Tujeo SoloStar (insulina glargine 300 UI / ml) refírense só a Tujeo SoloStar e non equivalen a outras unidades que expresan a forza da acción doutros análogos de insulina.
Tujo SoloStar debe administrarse subcutaneamente unha vez ao día a calquera hora do día, preferiblemente á mesma hora.
Cunha única administración de Tujeo SoloStar durante o día, permítelle ter un horario flexible de inxeccións: se é necesario, os pacientes poden inxectar dentro de 3 horas antes ou 3 horas despois da súa hora habitual.
Acción farmacolóxica
Regulación do metabolismo da glicosa. Reduce a concentración de glicosa no sangue, estimulando a absorción de glicosa por tecidos periféricos (especialmente o músculo esquelético e o tecido adiposo) e inhibindo a formación de glicosa no fígado. Inhibe a lipólise en adipocitos (células graxas) e inhibe a proteólise, aumentando a síntese de proteínas.
Efectos secundarios
Do lado do metabolismo e da nutrición: hipoglucemia.
Do lado do órgano da visión: discapacidade visual temporal debido a unha violación temporal do turgor e o índice de refracción da lente do ollo.
Por parte da pel e dos tecidos subcutáneos: no lugar da inxección pode desenvolverse lipodistrofia, o que pode retardar a absorción local de insulina.
Violacións do tecido músculo-esquelético e conectivo: mialxia.
Reaccións alérxicas locais no lugar da inxección
Instrucións especiais
O tempo de desenvolvemento da hipoglucemia depende do perfil de acción da insulina empregada e pode, polo tanto, cambiar cun cambio no réxime de tratamento.
Débese ter especial coidado e intensificar o seguimento da concentración de glicosa no sangue cando se usa o medicamento en pacientes nos que os episodios de hipoglucemia poden ter especial significación clínica, como os pacientes con estenosis grave das arterias coronarias ou vasos cerebrais (risco de complicacións cardíacas e cerebrais de hipoglucemia), e tamén para pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente se non reciben tratamento de fotocoagulación (risco de perda transitoria da visión despois da hipoglucemia).
Interacción
Axentes de bloqueo beta-adrenérxicos, clonidina, sales de litio e etanol - é posible tanto fortalecer como debilitar o efecto hipoglucémico da insulina.
GCS, danazol, diazoxido, diuréticos, simpatomiméticos (como adrenalina, salbutamol, terbutalina), glucagón, isoniazido, derivados de fenotiazina, hormona somatotrópica, hormonas tiroideas, estróxenos e xestagens (por exemplo, en anticonceptivos hormonais) e inhibidores (por exemplo. olanzapina e clozapina). A administración simultánea destes fármacos con insulina glargina pode requirir o axuste da dose de insulina.
Axentes hipoglicémicos orais, inhibidores da ACE, salicilatos, disopiramidas, fibratos, fluoxetina, inhibidores da MAO, pentoxifilina, propoxifeno, antibióticos sulfonamida. A administración simultánea destes fármacos con insulina glargina pode requirir o axuste da dose de insulina.
Preguntas, respostas, críticas sobre o medicamento Tujeo SoloStar
A información facilitada está destinada a profesionais médicos e farmacéuticos. A información máis precisa sobre o medicamento está contida nas instrucións que o fabricante adxunta aos envases. Ningunha información publicada nesta ou calquera outra páxina do noso sitio pode servir como substituto dun chamamento persoal a un especialista.
Propiedades farmacolóxicas
O medicamento Tujeo Solostar úsase para tratar a diabetes. O medicamento permítelle normalizar o nivel de insulina e o seu metabolismo no corpo. Debido ao efecto da droga, a concentración de glicosa no corpo diminúe, o proceso metabólico da descomposición de graxas nos seus ácidos graxos constituíntes pola acción da lipase suprímese, o proceso de hidrólise proteica normalízase. O medicamento comeza a actuar unhas horas despois da administración e o seu efecto dura dous días.
A eficacia do medicamento foi comprobada por numerosos estudos, así como revisións positivas de pacientes que foron tratados con Tujeo Solostar. O medicamento é ben absorbido por case todos os grupos de pacientes, independentemente do xénero, a idade e o curso da enfermidade. Cando se usa a medicación, redúcese o risco de manifestación da síndrome hipoglucémica, que pode causar unha ameaza vital para o paciente.
A terapia co medicamento Tujeo Solostar non afecta o sistema cardiovascular do corpo. Ao usar a medicación, pode que os pacientes non teñan medo de atopar problemas de saúde como:
Pódese prescribir un medicamento tanto ás mulleres que teñen un fillo como ás nais que amamantan, pero isto debe facerse con extrema precaución, dados os riscos para o desenvolvemento do neno. O medicamento pode ser tomado por pacientes anciáns con enfermidades hepáticas e renales, e non se precisa axuste da dosificación. Non se debe prescribir a medicación a menores de 18 anos.
Composición e forma de lanzamento
O medicamento de Tujeo está dispoñible en forma de solución que se usa para inxeccións subcutáneas. O medicamento véndese nunha botella conveniente en forma de xeringa, listo para o seu uso. A composición do medicamento inclúe os seguintes compoñentes:
Efectos secundarios
O uso do medicamento Tujeo pode causar efectos secundarios de diversos sistemas de vida do corpo do paciente:
Contraindicacións
Non se debe prescribir un medicamento aos pacientes nos seguintes casos:
Embarazo
As mulleres que planean un embarazo deberán informar ao médico que o atendía antes de usar o medicamento Tujeo Solostar, que decidirá sobre a posibilidade de usar o medicamento para a terapia sen prexudicar ao feto que se desenvolva no útero. A medicación debe prescribirse durante o período de xestación, así como durante a lactación con extrema precaución.
Funcións do método e aplicación
O medicamento Tujeo Solostar está dispoñible en forma de solución, que está destinado á administración subcutánea por inxección. A inxección colócase no ombreiro, no abdome ou na coxa. A dosificación e duración recomendadas da terapia son determinadas polo médico que asiste despois de examinar o paciente, recollendo probas, determinando a anamnesis e tendo en conta as características individuais do corpo. Ademais, todos os medicamentos teñen instrucións de uso, o que reflicte as regras de uso do medicamento. Terapia infantil: a medicación non debe prescribirse a menores de 18 anos, xa que non hai información sobre o efecto da droga sobre o corpo en crecemento e desenvolvemento do neno. Terapia de pacientes anciáns: permítese prescribir a medicación a pacientes maiores e non se precisa axuste da dose. Terapia de pacientes con enfermidade renal: pódese prescribir un medicamento a pacientes con enfermidade renal. Neste caso, o médico asistente debe vixiar os niveis de glicosa no sangue e a dosificación determínase individualmente. Terapia de pacientes con enfermidades hepáticas: prescríbese un medicamento para pacientes con enfermidades hepáticas. Neste caso, o médico asistente debe vixiar os valores de glicosa no sangue.
Sobredose
Con unha sobredose dun medicamento nun paciente, o nivel de glicosa no sangue pode diminuír significativamente, o que leva á síndrome hipoglucémica. O complexo de síntomas pode estar acompañado por coma, contraccións musculares involuntarias e trastornos neurolóxicos. Se se producen estes síntomas, debes consultar ao teu médico que lle prescribirá o tratamento adecuado.
O medicamento Tugeo Solostar ten un análogo activo de Lantus, que ten o mesmo efecto farmacolóxico, pero contén unha cantidade menor do compoñente activo, o que significa que ten un efecto terapéutico reducido.
Condicións de almacenamento
Recoméndase almacenar a droga Tujeo Solostar nun lugar pechado desde a penetración de fontes de luz e alcance de nenos a unha temperatura de 2 a 8 ºC. Non conxele o medicamento. A vida útil do medicamento é de 2,5 anos desde a data de fabricación. Despois da data de caducidade, non poderá usar a medicación e debe eliminarse de acordo coas normas sanitarias. As instrucións conteñen información detallada sobre as normas e regras de almacenamento e validez do medicamento de forma aberta e pechada.
Licencia de farmacia LO-77-02-010329 do 18 de xuño de 2019