Que é a hipercolesterolemia? Tipos de hipercolesterolemia e o seu efecto no desenvolvemento de enfermidades

Tratamento de hipercolesterolemia

A terapia farmacéutica para a hipercolesterolemia consiste na administración de estatinas, secuestrantes de ácidos biliares, fibratos, inhibidores da absorción de colesterol no intestino, ácidos graxos.Cando se detecta hipertensión arterial concomitante, úsanse medicamentos que normalizan a presión arterial.

No curso da corrección do metabolismo lipídico, os xantómenos normalmente son regresos. Se isto non sucede, elimínanse mediante o método cirúrxico ou por criodestrucción, láser ou coagulación eléctrica.

En pacientes homozigotos con hipercolesterolemia familiar, a terapia farmacéutica normalmente é ineficaz. Nesta situación recorren á plasmerefese cun intervalo de dúas semanas entre os procedementos. En casos graves, é necesario un transplante de fígado.

Un compoñente importante da normalización do metabolismo das graxas é a corrección do exceso de peso corporal e un estilo de vida saudable: bo descanso, actividade física adecuada, deixar de fumar e dieta.

Consecuencias e complicacións

A hipercolesterolemia pode levar ao desenvolvemento de aterosclerose. Á súa vez, isto causa danos nos vasos sanguíneos, que poden ter varias manifestacións.

A violación da circulación sanguínea normal nas extremidades inferiores contribúe á formación de úlceras tróficas, que en casos graves poden provocar necrose tisular e necesidade de amputación da extremidade.

Con danos nas arterias carótidas, a circulación cerebral é perturbada, que se manifesta por unha violación das funcións do cerebelo, un deterioro da memoria e pode provocar un ictus.

Ao colocar placas ateroscleróticas na parede aórtica, faise máis delgada e perde a súa elasticidade. Neste contexto, un fluxo sanguíneo constante leva ao estiramento da parede aórtica, a expansión resultante (aneurisma) ten un alto risco de rotura co posterior desenvolvemento de hemorragia interna masiva e un posible desenlace fatal.

Vídeo de YouTube sobre o tema do artigo:

Información xeral sobre hipercolesterolemia

O colesterol é un composto orgánico, unha substancia graxa do grupo de lípidos. . Está involucrado en moitos procesos que aseguran a vida humana: determina a rixidez, a permeabilidade das membranas celulares, é usado polas glándulas endócrinas para construír hormonas sexuais, é un compoñente esencial da bile, necesaria para a dixestión, etc. É responsable da produción de colesterol no fígado.

O colesterol non se disolve en sangue, xa que é unha substancia graxa. Desde arriba está cuberto cunha cuncha de moléculas proteicas - proteínas, polo que se denomina lipoproteína. Hai 4 variedades destas substancias: densidade moi baixa, baixa, intermedia e alta. As tres primeiras especies deposítanse nas paredes dos vasos sanguíneos, formando placas ateroscleróticas, trátase de LDL (lipoproteínas de baixa densidade) ou colesterol "malo". As lipoproteínas de alta densidade (HDL) son "boas": eliminan o colesterol das paredes das arterias, transfírense ao fígado.

As placas ateroscleróticas, consistentes nun 60% de colesterol, restrinxen o lumen das arterias, reducen o volume de sangue que circula por elas e son a principal causa de aterosclerose. O bloqueo completo da arteria leva ao desenvolvemento de condicións mortais do corazón, vasos sanguíneos, cerebro, patas - infarto de miocardio, parálise, gangrena. Para evitar unha catástrofe, é preciso determinar a patoloxía canto antes e comezar o seu tratamento.

Causas da hipercolesterolemia

Unha vez no corpo humano, calquera graxa, incluído o colesterol, descomponse, é absorbida no sistema linfático e logo transportada aos órganos e tecidos coa axuda do fluxo da linfa utilizando lipoproteínas. Se o LDL proporciona moita graxa ás células dos tecidos, prodúcese hipercolesterolemia. Todas as desviacións da norma nos procesos de formación e utilización do colesterol contribúen á enfermidade:

• síntese demasiado intensa
• violación
• alto consumo de alimentos.

As principais causas da condición patolóxica son:

1. A hipercolesterolemia primaria ou familiar prodúcese debido a unha predisposición hereditaria cando se transmiten xenes anormais a unha persoa de pais. Con unha enfermidade hereditaria, pode verse prexudicado o seguinte:

• estrutura estrutural das lipoproteínas proteicas
• sensibilidade das células dos tecidos ás lipoproteínas,
• síntese de encimas de transporte.

2. A forma secundaria da enfermidade é provocada polas seguintes enfermidades e condicións do corpo:

• tensión nerviosa, estrés,
• cambios hormonais,
• síndrome nefrótico - dano renal, caracterizado por unha alta perda diaria de proteínas na urina e que se manifesta visualmente por edema en todo o corpo,
• diabetes mellitus
• hipotiroidismo - unha falta persistente ou ausencia completa de hormonas tiroideas,
• enfermidade crónica do fígado
• hipertensión arterial
• estilo de vida sedentario.

3. A aparición dunha forma alimentaria está promovida por un estilo de vida incorrecto:

• A inxestión excesiva de colesterol con alimentos e a súa rotura insuficiente no corpo debido á mala alimentación e aos hábitos alimentarios non saudables. Por exemplo, o consumo regular de alimentos fritos en xardín axuda a aumentar a cantidade de substancias graxas no torrente sanguíneo.
• Gran cantidade de alcol regular.
• Tomar algúns medicamentos - beta-bloqueantes, diuréticos, etc.
• Hipodinamia: insuficiencia motora.
• Sobrepeso debido a unha dieta desequilibrada.

A terapia complexa de hipercolesterolemia inclúe o tratamento con drogas, o cumprimento das regras dun estilo de vida saudable, métodos innovadores e remedios populares. O tratamento exitoso só é posible coa normalización do peso, o rexeitamento do alcol e o tabaquismo, unha actividade física moderada e unha dieta. En formas graves de patoloxía, recorrer a un cambio na composición e propiedades do sangue mediante dispositivos especiais. Os seguintes grupos de fármacos son eficaces para tratar a enfermidade:

• as estatinas: bloquean a actividade das enzimas que producen colesterol, aceleran o proceso de destrución de lípidos,
• inhibidores da absorción do colesterol intestinal - niveis máis baixos de LDL,
• fibratos - activa a acción de encimas que aceleran o metabolismo das graxas,
• secuestrantes: estimulan a produción de ácidos graxos polo fígado, mentres consumen colesterol e baixan o seu nivel no sangue,
• Ácidos graxos poliinsaturados omega-3 - normalizan o equilibrio de colesterol beneficioso e nocivo, utilizando este último.

Medicina popular

Para reducir a concentración de colesterol no sangue, podes preparar decoccións, infusións, tés a base de herbas medicinais. Empréganse como compoñentes de terapia complexa ou axentes autosustentables. O tratamento da hipercolesterolemia será eficaz se usa raíz de dente de león, linaza, roseiras, feixón, alfalfa, etc. Os preparados segundo as receitas populares son fáciles de preparar e dispoñibles:

1. Verter 60 g de raíces de cánabo en 1 litro de auga, deixar ferver e ferver a lume lento durante 10 minutos. Tome 100 g antes das comidas cada 4 horas. Para aqueles que non aguantan o cheiro do pan de fiestra, pode engadir un pouco de bálsamo de limón ao caldo.
2. Inspira 1 cucharadita de Ajenjo anual (preferentemente de follas) para 1 litro de auga fervendo. O té debe resultar agradable, lixeiramente amargo. Beba 1 vaso 20 minutos despois das comidas tres veces ao día.
3. Coloque 20 g de bagas de rosehip secas nun recipiente de esmalte e despeje un vaso de auga fervida. Coloque nun baño de auga, poña a lume pequeno, deixe ferver durante 15 minutos e logo fría e coe. Beba medio vaso dúas veces ao día.
4. Moer as sementes do cardo de leite ata un po, tomar 1 cucharadita de comida.

Características de alimentación

Para eliminar o exceso de colesterol do corpo, debe seguirse unha dieta durante máis dun mes. A dieta dun enfermo de patoloxía debe ser variada, equilibrada, consistir en produtos e pratos que normalicen o metabolismo, ter un efecto antiesclerótico, complementado con vitaminas, complexos minerais.

En pacientes con hipercolesterolemia, adoitan producirse xantómenos - neoplasias cutáneas de células alteradas, que son nódulos compactados que conteñen inclusións de lípidos. As xantomas acompañan todas as formas de hipercolesterolemia, sendo unha das manifestacións de trastornos do metabolismo lipídico. O seu desenvolvemento non vai acompañado de sensacións subxectivas, ademais son propensas á regresión espontánea.

As xanthomas divídense en varios tipos:

• eruptivo - pequenas pápulas amarelas localizadas principalmente nas cadeiras e nádegas;
• tubérculo - teñen o aspecto de grandes placas ou tumores que, por regra xeral, están situadas nas nádegas, xeonllos, cóbados, na parte traseira dos dedos, cara, coiro cabeludo. As neoplasias poden ter unha tonalidade púrpura ou marrón, un borde avermellado ou cianótico,
• tendón - localizado principalmente no tendón extensor e tendón de Aquiles,
• plana - a maioría das veces nas dobras da pel, especialmente nas palmas das mans,
• xantlasma - xantomas planos das pálpebras, que son placas amarelas levantadas por riba da pel. Máis frecuentemente atopado en mulleres, non propenso a resolución espontánea.

Outra manifestación da hipercolesterolemia é a deposición de colesterol na periferia da córnea do ollo (arco lipoide da córnea), que ten o aspecto dun borde de cor branca ou grisáceo. O arco lipoide da córnea obsérvase máis a miúdo nos fumadores e é case irreversible. A súa presenza indica un aumento do risco de desenvolver enfermidades coronarias.

Coa forma homocigota da hipercolesterolemia familiar, obsérvase un aumento significativo dos niveis de colesterol no sangue, que se manifesta pola formación de xantómas e o arco lipoide da córnea xa na infancia. No período de pubertade, estes pacientes adoitan experimentar danos ateromatos no orificio aórtico e estenose das arterias coronarias do corazón co desenvolvemento de manifestacións clínicas de enfermidades coronarias. Neste caso, non se exclúe a insuficiencia coronaria aguda, que pode levar á morte.

A forma heterozigota da hipercolesterolemia familiar, por regra xeral, pasa desapercibida durante moito tempo, manifestándose como insuficiencia cardiovascular xa na idade adulta. Ademais, nas mulleres, os primeiros signos de patoloxía desenvólvense en media 10 anos antes que nos homes.

A hipercolesterolemia pode levar ao desenvolvemento de aterosclerose. Á súa vez, isto causa danos nos vasos sanguíneos, que poden ter varias manifestacións.

Un aumento dos niveis de colesterol no sangue provoca o desenvolvemento de aterosclerose, que á súa vez se manifesta pola patoloxía vascular (principalmente lesións ateroscleróticas dos vasos sanguíneos das extremidades inferiores, pero tamén é posible o dano no cerebro e os vasos coronarios, etc.).

Que é a hipercolesterolemia?

As causas da patoloxía poden estar nos xenes. Unha forma similar de patoloxía clasifícase como hipercolesterolemia primaria, ou SG, se non - hipercolesterolemia seminal. Recibindo un xen defectuoso do pai da nai ou de dous pais á vez, o neno pode ter a enfermidade descrita ao nacer.

Non obstante, a SG na infancia practicamente non se detecta, xa que o problema faise patente só co tempo e maniféstase plenamente na idade adulta, cando se manifestan as manifestacións sintomáticas.

A clasificación xeralmente aceptada considérase que é unha separación segundo Frederickson, aínda que a especificidade de varios trastornos do metabolismo dos lípidos del só pode quedar clara para un especialista nesta dirección. Segundo ICD 10, que é unha clasificación médica xeralmente aceptada, unha condición patolóxica, é dicir, a hipercolesterolemia pura, recibiu o código E78.0 e figura na categoría de disfuncións do sistema endocrino e trastornos metabólicos.

Importante! Se se diagnostica a hipercolesterolemia, a dieta do paciente debe seguirse de acordo con todas as recomendacións do médico.

A natureza secundaria da hipercolesterolemia desenvólvese suxeita á presenza de varios factores causantes que entran como catalizadores do proceso patolóxico. Ademais das condicións e razóns, a combinación das cales a miúdo se converte no factor provocador da aparición da patoloxía, hai algúns factores de risco. Asegúrese de ler este artigo ata o final para descubrir en que consiste a dieta con hipercolesterolemia.

A clasificación principal da condición patolóxica baséase en factores causais que provocaron a aparición e progresión, non obstante non presentan trazos específicos do curso nin manifestacións sintomáticas externas da forma de hipercolesterolemia.

A clasificación ten a forma considerada na táboa.

A hipercolesterolemia primaria divídese en familiares homocigotos, que progresa e xorde debido á presenza nunha persoa de xenes anormais que se transmitiron de inmediato a 2 pais e hereditarios heterozigotos, cando só un dos pais tiña o xene. Este último tipo ocorre no 90% dos pacientes, mentres que a hipertensión homocigota é 1 caso por cada 1.000.000.

Que causas son características para a hipercolesterolemia?

Hai unha serie de condicións patolóxicas que provocan máis veces que outras o desenvolvemento de hipercolesterolemia.

Estes problemas de saúde inclúen:

• diabetes mellitus,
• hipotiroidismo
• síndrome nefrótico,
• patolóxicas do fígado,
• uso sistemático de certos preparativos farmacolóxicos.

Os principais factores de risco inclúen:

• xenético - SG,
• indicadores excesivos de peso corporal, que ocorre máis frecuentemente por unha mala alimentación,
• perturbación dos procesos metabólicos,
• influencia constante dos factores de estrés,
• falta de exercicio
• hipertensión arterial,
• constante
• inxestión de comida lixo.

Baixo a combinación de varios destes factores, a probabilidade de hipercolesterolemia aumenta moitas veces, o que require unha maior atención á súa propia condición e unha revisión do seu estilo de vida habitual cara a un estilo de vida sa.

Que é a hipercolesterolemia?

A hipercolesterolemia é un concepto grego que significa colesterol en sangue elevado. Non se pode chamar a este fenómeno na comprensión estándar da enfermidade, senón que é unha síndrome que, con todo, é bastante perigoso para os humanos.

É máis común na zona masculina da poboación e pode causar as seguintes enfermidades:

• diabetes mellitus
• isquemia cardíaca
• enfermidade do cálculo biliar
• depósitos de colesterol
• aterosclerose
• sobrepeso

Pódese diagnosticar unha hipercolesterolemia pura se un litro de colesterol no sangue contén 200 mg ou máis. A ela asignóuselle un código para mkb 10 - E78.0.

De onde vén o exceso de colesterol?

O colesterol é unha sustancia similar á graxa, a gran maioría sintetizada polo propio corpo e só preto do 20% procede dos alimentos. Necesítase para a formación de vitamina D, a creación de substancias que promovan a dixestión dos alimentos e a formación de hormonas.

En presenza de hipercolesterolemia, o corpo non é capaz de procesar toda a cantidade de graxa. Isto sucede a miúdo no contexto da obesidade, cando unha persoa come moitos alimentos graxos e estes alimentos son habituais na dieta.

Ademais, pódese observar un exceso de colesterol coas seguintes enfermidades e trastornos do corpo:

• enfermidade hepática
• hipotiroidismo (función inestable da tiroides),
• uso a longo prazo de medicamentos (progestinos, esteroides, diuréticos),
• tensión nerviosa e estrés,
• cambios no fondo hormonal,
• síndrome nefrótico.

Na etapa inicial, os síntomas están completamente ausentes, facéndose notar máis durante a progresión do trastorno. Máis tarde, isto tradúcese en síntomas inherentes á hipertensión ou a aterosclerose, este último ocorre con máis frecuencia con esta enfermidade.

Formas da enfermidade e as súas diferenzas

Esta patoloxía clasifícase en función das razóns polas que se desenvolveu.

En xeral, hai 3 formas da enfermidade, estas son:

A forma primaria foi pouco estudada, polo que a día de hoxe aínda non hai xeito de garantir a súa eliminación. Pero, segundo a teoría de Fredrickson, é hereditario e pode orixinalmente xurdir en relación cunha descomposición nos xenes. A forma homocigota é a transmisión da síndrome ao neno de ambos pais, heterozigoto - o xen violado transmítese a un dos pais.

Hai 3 factores máis:

• lipoproteínas defectuosas
• trastornos da sensibilidade nos tecidos,
• síntese defectuosa de encimas de transporte.

A forma secundaria de hipercolesterolemia ocorre xa con certos trastornos e patoloxías no corpo, poden incluír:

A terceira forma, alimentaria, xorde como resultado dun estilo de vida inadecuado, malos hábitos e falta de deporte.

As súas causas poden ser as seguintes:

• fumar
• bebida excesiva
• consumo regular de alimentos graxos,
• estupefacientes
• falta de actividade física,
• comida lixo con aditivos químicos.

O curso externo de cada forma ten unha especificidade similar, sen manifestacións externas. O diagnóstico pódese facer sobre a base dun exame de sangue se o nivel de colesterol supera os 5,18 mmol por 1 litro.

Características da hipercolesterolemia familiar

Unha variedade familiar de patoloxía comeza ao nacer e acompáñase ao longo da vida. Este tipo de enfermidade prodúcese na forma primaria, sendo autosómica dominante, transmitida dun dos pais (forma heterozigota) ou das dúas (homozigoto).

Na variante heterozigota, só a metade dos receptores B E traballan no paciente, e a frecuencia dos casos cae nunha persoa de cada 500 persoas. En tales persoas, o colesterol no sangue é case 2 veces superior ao normal, chegando de 9 a 12 mmol / litro.

Pódese determinar un tipo heterocigotico de hipercolesterolemia familiar se:

• ésteres de colesterol nos tendóns, tornándoos máis espesos,
• arco lipídico corneal (pode non ser observado),
• isquemia cardíaca (en homes despois de 40 anos, en mulleres aínda máis tarde).

É necesario tratar a síndrome desde a infancia, realizando profilaxis e seguindo unha dieta. É importante non esquecer estas medidas ao longo da vida.

Os problemas cardíacos comezan antes dos 20 anos, non se poden tratar con un medicamento, polo que é necesario un transplante de fígado.

Con hipercolesterolemia familiar homozigota, obsérvanse violacións non só na rexión do tendón, senón tamén nas nádegas, xeonllos, cóbados e incluso na membrana mucosa da cavidade oral.

Mesmo houbo casos de ataque cardíaco en bebés dun ano e medio. Para o tratamento utilízanse métodos como a plasmaferese ou a plasmosorción.

Unha aparición temperá de infarto de miocardio pode falar dunha forma hereditaria de hipercolesterolemia, mentres que se excluen factores como a obesidade e a diabetes mellitus.

Manifestacións clínicas

A hipercolesterolemia é un camiño directo ao desenvolvemento da aterosclerose, a diferenza está só na transición, que depende da causa da patoloxía.

Con hipercolesterolemia familiar, as lipoproteínas non se combinan co colesterol, reenviando a cada órgano específico.

Tamén aparecen placas de colesterol, que levan a problemas como:

• complicacións cardiovasculares
• problemas no traballo das arterias coronarias,
• subministración incompleta de sangue a todas as partes do corpo.

Todo isto leva a outras enfermidades, pero é especialmente probable que teña infarto de miocardio incluso na primeira infancia. Os niveis de colesterol están asociados a enfermidades previsibles. Todos os grupos que padecen hipercolesterolemia teñen un risco persoal de complicacións.

Fisioterapia

Os seguintes medicamentos pertencen a medicamentos para combater a patoloxía:

• Estatinas (reducir o colesterol, aliviar a inflamación, proporcionar protección a vasos intactos, pero pode ser prexudicial para o fígado, polo que o medicamento non é adecuado para enfermidades deste órgano),
• Ezetimibe (tales medicamentos bloquean a absorción do colesterol polas células, pero a eficacia non é especialmente alta debido ao feito de que a maior parte do colesterol é xerado polo propio corpo),
• Fibras (para reducir os triglicéridos e aumentar simultaneamente lipoproteínas de alta densidade),
• Secuestrantes (lavar o colesterol dos ácidos graxos, pero o que menos é que poden afectar á dixestibilidade dos alimentos e papilas gustativas).

En casos graves da enfermidade, é necesario purificar o sangue, regulando a súa composición e propiedades, para iso tómase fóra do corpo.

Material de vídeo do doutor Malysheva sobre hipercolesterolemia hereditaria:

Como normalizar a afección sen drogas?

Tamén ten un pequeno papel o tratamento non farmacéutico, que o paciente debe realizar despois dunha consulta previa cun médico.

• manter o peso a un nivel normal,
• actividades deportivas dosificadas,
• rexeitamento das graxas animais,
• renuncia aos malos hábitos.

Hai remedios populares que axudan na loita contra a hipercolesterolemia, pero tamén deben usarse despois da discusión co médico, para non prexudicarse máis.

Signos externos e manifestacións sintomáticas dunha condición patolóxica

Actuando como un indicador específico, que só se determina ao pasar certas probas de laboratorio, máis concretamente lipidogramas, a hipercolesterolemia revela un elevado nivel de colesterol no sangue, cuxos resultados xerais non son informativos, xa que consta de varios indicadores:

• triglicéridos
• lipoproteínas de alta densidade,
• lipoproteínas de baixa densidade.

A tarefa principal dun estudo de laboratorio é separar o indicador total das concentracións de colesterol en compoñentes e determinar que efecto teñen as lipoproteínas con indicadores de baixa densidade nas paredes vasculares dos canais arteriais.

Nalgúns casos bastante avanzados, a patoloxía pode ter manifestacións sintomáticas características, segundo as cales o especialista ten a oportunidade de establecer un diagnóstico extremadamente preciso. Hai unha serie de signos específicos que son capaces de indicar o desenvolvemento e progresión activa dunha forma secundaria ou hereditaria de hipercolesterolemia.

Tales manifestacións externas inclúen tales signos:

1. O arco lipoide da córnea, que serve como evidencia da presenza de LH, cando a idade do paciente non chega ao nivel de 50 anos.
2. Xantlasma, que son nódulos amarelos sucios baixo a capa epitelial superficial das pálpebras, pero pode que os tons non sexan visibles cando un leigo o ve.
3. Xantómas (na foto), que están representados por nódulos de colesterol situados baixo os tendóns.

Os xantómas e os xantlasmas poden caracterizarse por diferentes graos de gravidade e gravidade. A decisión de determinar a técnica de eliminación debería ser determinada polo médico.

A principal masa de manifestacións sintomáticas é só consecuencia do avance da condición patolóxica, que gradualmente comeza a adquirir un curso grave e supera o número importante de enfermidades concomitantes. O vídeo deste artigo fala sobre as características do curso da hipercolesterolemia.

Métodos para diagnosticar a hipercolesterolemia

É posible establecer o diagnóstico correcto despois dun estudo do espectro lipídico, onde os indicadores de colesterol total dividiranse en 2 fraccións - nocivas e útiles co cálculo de aterogenicidade.

Para determinar a forma de hipercolesterolemia, pódense prescribir métodos auxiliares de diagnóstico, que inclúen os seguintes tipos de estudos:

• auscultación
• bioquímica do sangue
• perfil lipídico
• análise de sangue xeral
• proba inmunolóxica
• proba xenética de sangue dos membros da familia.

O custo do exame nun laboratorio privado é lixeiramente maior que nun centro estatal.

Se se ignora a patoloxía, poden producirse complicacións, o máis desagradable é a aterosclerose. Para evitar o seu desenvolvemento, recoméndase seguir unha dieta determinada.

A dieta pode axudar a aliviar a hipercolesterolemia?

É posible baixar o colesterol non só mediante o uso de medicamentos farmacolóxicos, senón tamén ao seguir unha dieta determinada, na que existe unha restrición a alimentos con altos niveis de colesterol. A selección da dieta óptima implicou a moitos nutricionistas, xa que o problema do colesterol no sangue elevado é bastante común.

Como resultado, elaborouse un esquema nutricional específico que cumpre as recomendacións no marco da nutrición para persoas con hipercolesterolemia.

Importante! Con tal enfermidade, a nutrición pode actuar como medida auxiliar para a terapia principal ou como medida preventiva co fin de evitar a progresión da condición patolóxica.

Seleccionanse produtos cunha dieta terapéutica para normalizar os procesos metabólicos e loitar contra a obesidade.

Cales son as indicacións para a dieta con hipercolesterolemia?

Non sempre é necesaria unha dieta sen colesterol. O especialista asistente está obrigado a tomar unha decisión sobre a súa conveniencia en función das indicacións dispoñibles sobre a saúde do paciente.

A instrución regula as seguintes disposicións:

1. Predisposición hereditaria á aparición de aterosclerose, especialmente de natureza coronaria e hipertensión arterial.
2. Cunha tendencia actual a aumentar o exceso de peso corporal.
3. Con gota diagnosticada ou diabetes mellitus.
4. Cando hai colesterolemia aumentada e cando se estableza por estudos repetidos adicionais.
5. Comezando manifestacións sintomáticas dunha condición patolóxica.

En presenza do primeiro ou segundo criterio, unha dieta que carece de colesterol non é unha necesidade estrita, aínda que é recomendable seguila despois de 40 anos. Os restantes criterios, especialmente en combinación de varios deles, son unha indicación directa para o cumprimento desta dieta.

As regras básicas da dieta con hipercolesterolemia

Se se diagnostica a hipercolesterolemia, a dieta implica os seguintes principios:

1. É necesario limitar gradualmente o número total de calorías, especialmente con inactividade física - non exceder o contido de calorías, o que é normal para xénero e idade.
2. É necesario rexeitar a comida á hora de durmir e vixiar os indicadores de peso corporal, non permitindo que iso exceda a norma para o IMC.
3. É necesario eliminar completamente as graxas animais da dieta.
4. É recomendable substituír a metade das graxas por aceites vexetais saturados de ácidos graxos.
5. É necesario que a dieta habitual conteña concentracións aceptables de vitaminas B12 e B6.
6. É posible deixar tipos de carne con pouca graxa con moderación na dieta, pero só coa taxa mínima necesaria e non abusar deles.
7. A cantidade de sal nos pratos debe estar estrictamente limitada, especialmente en pacientes propensos a reaccións hipertensivas. Pero é necesario que se realice sen perda de apetito e indicadores xerais de benestar. O mesmo debe expresarse con respecto ao líquido.
8. Á hora de escoller "mesas dietéticas" requírese percibir todas as preferencias gustativas individuais e non converter as medidas preventivas en castigo.

Hai que ter en conta que o excesivo rigorismo ao seguir receitas médicas fai máis dano que ben. O requisito de cumprir todos os requisitos ata os máis pequenos puntos e restricións axeitadas para enfermidades do tracto gastrointestinal, con hipercolesterolemia e lesións ateroscleróticas só aumenta a intensidade do estado neurótico.

Entre outras cousas, cómpre entender que esa alimentación dietética é unha necesidade ao longo da vida e por este motivo as restricións estritas son inaceptables, xa que un bo estado de ánimo psicoemocional do paciente non é menos importante no marco da terapia que a nutrición dietética.

A hipercolesterolemia é un síntoma que indica colesterol elevado no sangue. Unha excepción son as formas hereditarias de hipercolesterolemia, que se consideran unha unidade nosolóxica independente.

O colesterol é un alcohol lipófilo insoluble en auga. A maior parte (80%) está sintetizada polo fígado, o resto vén con comida. O composto orgánico cumple unha serie de funcións importantes:

• esencial para a síntese de vitamina D, hormonas esteroides,
• base para a síntese de ácidos graxos,
• regula a permeabilidade celular,
• protexe os glóbulos vermellos dos velenos hemolíticos.

O colesterol non pode viaxar de forma independente a través do torrente sanguíneo, que está baseado na auga. O seu transporte implicaba lipoproteínas - complexos complexos consistentes nunha molécula de proteína e graxa. Canta máis graxa na súa composición, menor será a súa densidade. Este indicador distingue lipoproteínas de moi baixa (VLDL), baixa (LDL), media (LPSP), alta densidade (HDL), así como das moléculas máis grandes - chilomicronos. A suma de todo tipo de lipoproteínas é o "colesterol total", un dos indicadores bioquímicos máis importantes do metabolismo das graxas.

LDL, VLDL considéranse ateróxenos - contribuíndo ao desenvolvemento da aterosclerose. O colesterol asociado a eles é "malo". O HDL, pola contra, é substancias anti-arogénicas, é dicir, as que impiden os depósitos ateroscleróticos. O esterol asociado a lipoproteínas de alta densidade chámase "bo".

A un nivel normal, a relación destas substancias, o risco de desenvolver aterosclerose é insignificante. Todo cambia cando se rompe o equilibrio. As lipoproteínas ateróxenas excesivas "aféranse" ante calquera irregularidade, rugosidade da parede do buque. As novas adhírense a pequenas manchas, medran, dificultando gradualmente o fluxo sanguíneo. En definitiva, a formación pode alcanzar tal tamaño que bloquea o lumen do buque.

Causas da síndrome patolóxica

A hipercolistinemia primaria (familiar) é unha patoloxía que aínda non foi investigada por completo. Polo tanto, non existe tal ferramenta que se garantise para evitar a súa aparición.

As principais razóns para a aparición de hipercolisterinemia primaria considéranse como:

• Defectos na estrutura estrutural da proteína lipoproteína.Non son capaces de interactuar coas células dos órganos, o colesterol non pode entrar neles,
• Diminución da produción de encimas de "transporte". Formouse unha falta de colesterol nun lugar e o seu exceso noutro,
• Trastornos nas células dos tecidos. Perden a capacidade de contactar coas lipoproteínas.

As causas da hipercolesterolemia secundaria poden ser:

• Hipotiroidismo (trastornos na glándula tiroides),
• Diabetes mellitus (trastornos na "entrega" de glicosa ás células do corpo),
• Patoloxía hepática obstructiva (violación do conducto biliar do fígado),
• O uso de certos medicamentos (diuréticos, beta-bloqueantes).

O consumo excesivo de graxas animais é o principal motivo de aparición de hipercolesterolemia na gran maioría dos pacientes.

Remedios populares

O tratamento da hipercolesterolemia proporciona un enfoque integrado. Para axudar a resolver problemas de colesterol, a medicina tradicional está dispoñible, accesible e segura.

A hipercolesterolemia, un bo efecto é dado por:

• Rosehip. 20 g de bagas secas picadas verten un vaso de auga fervendo. Cociña por 15 minutos, filtre. Beba medio vaso dúas veces ao día,
• Inmortel. 10 g de flores picadas verter un vaso de auga. Cociñar durante 30 minutos. Beba a estómago baleiro cunha culler de sobremesa tres veces ao día. O curso é dun mes. Despois dunha pausa de 10 días, pódese continuar o tratamento,
• O reloxo de tres follas. Espolvoree follas picadas no alimento cocido como temperado,
  Cardo de leite. Moer as sementes en fariña. Tome unha cucharadita de comida,
• O allo. 350 g de allo picado verter un vaso de alcohol. Pon por un día nun lugar escuro, filtre. Beba 2-3 veces ao día: 20 gotas por vaso de leite,
• Toranja Despois de pelar, picar finamente, engadir cenorias raladas, dúas culleres de té de mel, dúas noces picadas e medio vaso de kefir (sen graxa). Mestura ben, bebe unha vez ao día.

Menú de mostra dun día

A dieta para a hipercolesterolemia é diversa e sinxela. O menú non debe causar dificultades particulares. O paciente non pode prescindir de carne, déixeo comer con pracer. O principal é que non se debe graxa e fritir.

Unha comida dun día para el pode conter, por exemplo:

1. Almorzo: fariña de avea con pasas, té verde,
2. Xantar: pomelo,
3. Xantar: sopa de verduras, arroz fervido cun anaco de tenreira cocida en graxa, zume de mazá,
4. Bocado: unha decocción de cadros de rosa, froitas frescas,
5. Cea: cazola de queixo cottage, té de herbas,
6. Pola noite podes tomar un vaso de kefir. A cantidade total de pan ao día non debe superar os 120 g.

Causas da enfermidade

A hipercolesterolemia familiar é o resultado dunha mutación no xene que controla a síntese do colesterol.

A forma secundaria desenvólvese como síntoma concomitante con enfermidades hepáticas, nas que é difícil a saída de bile, diabetes mellitus ou hipotiroidismo. Ás veces os trastornos do metabolismo lipídico son de natureza iatrogénica e están asociados a un longo curso de tratamento con algunhas drogas.

A causa da maioría dos casos de hipercolesterolemia son erros na dieta. O consumo excesivo de graxas animais leva a un aumento do colesterol no sangue. O uso dunha soa vez de alimentos con alto contido en graxa vai acompañado de hipercolesterolemia transitoria (transitoria), e con consumo regular de alimentos graxos, o colesterol alto faise constante.

Os factores de risco para o desenvolvemento e progresión da hipercolesterolemia son os mesmos que para a aterosclerose. Algúns deles poden cambiar. En primeiro lugar, é unha forma de vida, hábitos alimentarios, malos hábitos. Os pacientes con obesidade abdominal, diabetes mellitus e hipertensión arterial diagnosticada serán algo máis difíciles.

O risco de desenvolver trastornos do metabolismo lipídico nos homes é maior que nas mulleres, aumenta coa idade. O grupo de alto risco inclúe persoas con antecedentes familiares de hipercolesterolemia, casos de morte súbita cardíaca, infarto fatal de miocardio e accidentes cerebrovasculares.

Posibles consecuencias e complicacións

A hipercolesterolemia pura avanza naturalmente ata aterosclerose, unha enfermidade que leva á compactación das paredes vasculares e ao estreitamento do lumen dos vasos sanguíneos debido á formación de depósitos de colesterol. Dependendo da ubicación da lesión, da hipertensión arterial, da enfermidade coronaria, a claudicación intermitente desenvólvese no fondo da aterosclerose. Con lesións vasculares graves, aumenta o risco de ataques cardíacos e accidente cerebrovascular isquémico. Ademais da isquemia crónica asociada a un estreitamento gradual do lumen vascular, son posibles complicacións agudas: trombose e tromboembolismo vascular, así como vasoconstricción espástica.