Forma de dosificación - comprimidos recubertos con película:

• 300 mg: redondo, convexo a ambos os lados, amarelo;
• 600 mg: oblongo, convexo en ambos os dous lados, amarelo, con riscos nos dous lados.

As tabletas están embaladas en 10 e 30 unidades. en ampollas, respectivamente 3 ou 1 empaquetado nunha caixa de cartón.

Substancia activa: ácido alfa-lipoico (tioáctico), en 1 comprimido - 300 mg ou 600 mg.

Compoñentes auxiliares: celulosa microcristalina, lauril sulfato de sodio, croscarmellosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón de millo, lactosa monohidrato, estearato de magnesio.

Composición de cuncha: mestura de revestimento de película amarela de Opadry II de hippromelosa (hidroxipropil metilcelulosa), lactosa monohidrato, triacetina, polietilenglicol (macrogol), dióxido de titanio (E 171), sol amarelo FCF (E 110), indigotina (E 132), amarelo de quinolina (E 104).

Acción farmacolóxica

A substancia activa o ácido a-lipoico (tioio) está sintetizado no corpo e actúa como coenzima na descarboxilación oxidativa dos ácidos a-ceto, desempeña un papel importante no metabolismo enerxético da célula. Na forma amida (lipoamida) é un cofactor esencial de complexos multi-enzimáticos que catalizan a descarboxilación de ácidos a-ceto no ciclo de Krebs, o ácido a-lipoico ten propiedades antitóxicas e antioxidantes, tamén é capaz de restaurar outros antioxidantes, por exemplo, na diabetes mellitus. En pacientes con diabetes, o ácido a-lipoico reduce a resistencia á insulina e inhibe o desenvolvemento de neuropatía periférica. Axuda a reducir a glicosa no sangue e a acumulación de glicóxeno no fígado, o ácido lipoico afecta ao metabolismo do colesterol, participa na regulación do metabolismo de lípidos e carbohidratos, mellora a función hepática (debido aos efectos hepatoprotectores, antioxidantes, de desintoxicación).

Cando se toma por vía oral, o ácido a-lipoico absorbe rapidamente e case por completo do tracto gastrointestinal. O medicamento excrétase polos riles (93-97%).

Lipon alfa

substancia activa: Un comprimido contén ácido lipoico (tioctic) de 300 mg ou 600 mg

excipientes : lactosa monohidrato, celulosa microcristalina sodio croscarmelosa, amidón de millo lauryl sulfate, dióxido de silicio coloidal estearato de magnesio cuncha: mestura para o revestimento de película amarela Opadry II (lactosa monohidrato, hippromelosa (hidroxipropil metilcelulosa), polietilenglicol (macrogol) indigotina (E 132), amarela de solpor FCF (E 110) amarela quinolina (E 104), dióxido de titanio (E 171) triacetina).

Forma de dosificación

Comprimidos recubertos con película.

Propiedades físicas e químicas básicas:

300 mg comprimidos redondos cunha superficie biconvexa, recubertos cun revestimento de película amarela

600 mg Tabletas de forma oblonga con bisel, con riscos por ambos os lados, recubertas cun revestimento de película amarela.

Propiedades farmacolóxicas

O ácido tioáctico é unha substancia similar á vitamina endóxena, actúa como coenzima e está implicado na descarboxilación oxidativa dos ácidos α-ceto. Debido á hiperglicemia que se produce na diabetes mellitus, a glicosa únese nas proteínas matrices dos vasos sanguíneos e a formación dos chamados "produtos finais da glicólise acelerada". Este proceso leva a unha diminución do fluxo sanguíneo endoneural e da hipoxia / isquemia endoneural, o que, á súa vez, leva a un aumento da formación de radicais libres que conteñen osíxeno que danan os nervios periféricos. Tamén se observou unha diminución do nivel de antioxidantes, como o glutatión, nos nervios periféricos.

Despois da administración oral, o ácido tioáctico absorbe rapidamente. Como resultado dun metabolismo presistémico significativo, a biodisponibilidade absoluta do ácido tioáctico é aproximadamente do 20%. Debido á rápida distribución nos tecidos, a vida media do ácido tioáctico no plasma é de aproximadamente 25 minutos. A relativa biodisponibilidade de ácido tioáctico mediante administración oral de formas sólidas de dosificación é superior ao 60% en proporción á solución de beber. Unha concentración plasmática máxima de 4 μg / ml foi medida aproximadamente 30 minutos despois da inxestión de 600 mg de ácido tioáctico. Na orina, só unha pequena cantidade da sustancia atópase sen cambios. O metabolismo débese á contracción oxidativa da cadea lateral (β-oxidación) e / ou S-metilación dos correspondentes tioles. Ácido tioáctico in vitro reacciona con complexos de ións metálicos, por exemplo, con cisplatina e forma complexos moderadamente solubles con moléculas de azucre.

Parentesia na polineuropatía diabética.

Interacción con outras drogas e outro tipo de interaccións

A eficacia da cisplatina diminúe co uso simultáneo do medicamento Alpha-lipon. O ácido tioáctico é un axente complexante dos metais e, polo tanto, segundo os principios básicos da farmacoterapia, non se debe usar simultaneamente cos compostos metálicos (por exemplo, con aditivos alimentarios que conteñan ferro ou magnesio, con produtos lácteos, xa que conteñen calcio). Se a dose diaria total do medicamento se usa 30 minutos antes do almorzo, entón deberán usarse suplementos nutricionais que conteñan ferro e magnesio a media xornada ou á noite. Cando se usa ácido tioáctico, os pacientes con diabetes poden aumentar o efecto de redución do azucre da insulina e dos axentes antidiabéticos orais, polo que, especialmente no estadio inicial do tratamento, recoméndase un control minucioso do nivel de azucre no sangue.

Características da aplicación

Ao comezo do tratamento da polineuropatía mediante procesos rexeneradores, é posible un aumento a curto prazo da parestesia coa sensación de "rastrexo rastreiro". Cando se usa ácido tioáctico en pacientes con diabetes, é necesario un control frecuente dos niveis de glicosa no sangue. Nalgúns casos, é necesario reducir a dose de medicamentos antidiabéticos para evitar o desenvolvemento de hipoglucemia.

O consumo regular de bebidas alcohólicas é un factor de risco importante para o desenvolvemento e progresión da polineuropatía e pode impedir o éxito do tratamento, polo tanto, o alcohol debe evitarse durante o tratamento e entre os cursos de tratamento.

O medicamento Alpha-lipon contén lactosa polo que non se debe usar en pacientes con enfermidades raras herdadas como a intolerancia á galactosa, a deficiencia de lactase ou o síndrome de malabsorción á glicosa-galactosa. O colorante E 110, que forma parte da cuncha do comprimido, pode provocar reaccións alérxicas.

Uso durante o embarazo ou a lactación.

Non se recomenda o uso de ácido tioáctico durante o embarazo debido á falta de datos clínicos relevantes. Non hai datos sobre a penetración do ácido tioáctico no leite materno, polo que non se recomenda empregalo durante a lactación.

A capacidade de influencia da velocidade de reacción ao conducir vehículos ou outros mecanismos.

Durante o tratamento, hai que ter coidado ao conducir vehículos, maquinaria ou realizar outras actividades potencialmente perigosas que requiran unha maior atención e velocidade das reaccións psicomotrices, a través da posibilidade de reaccións adversas como a hipoglucemia (mareos e problemas visuais).

Dosificación e administración

A dose diaria é de 600 mg de ácido tioáctico (2 comprimidos de 300 mg ou 1 comprimido de 600 mg), que se debe usar como unha única dose 30 minutos antes da primeira comida.

Con parestesia intensa, pódese iniciar o tratamento coa administración parenteral de ácido tioáctico empregando as formas de dosificación adecuadas.

O Alpha-lipon non se debe prescribir aos nenos, xa que non hai experiencia clínica suficiente para esta categoría de idade.

Sobredose

Síntomas . En caso de sobredose, pode producirse náuseas, vómitos e dores de cabeza. Despois de uso accidental ou cando se intentou suicidar con administración oral de ácido tioáctico en doses de 10 g a 40 g en combinación con alcohol, observáronse intoxicacións importantes, nalgúns casos mortais.

Na fase inicial, o cadro clínico da intoxicación pode manifestarse en axitación psicomotora ou nun eclipse de conciencia. No futuro prodúcense convulsións xeneralizadas e acidosis láctica. Ademais, durante a intoxicación con altas doses de ácido tioáctico, describiuse hipoglucemia, choque, necrose do músculo esquelético agudo, hemólise, coagulación intravascular diseminada, inhibición da función da medula ósea e fallo múltiple do órgano.

Tratamento . Incluso se sospeita dunha intoxicación grave con drogas con Alpha-lipon (por exemplo, o uso de máis de 20 comprimidos de 300 mg para adultos ou unha dose de 50 mg / kg de peso corporal en nenos), hospitalización inmediata e medidas que se deben tomar en caso de intoxicación accidental (por exemplo, inducir vómitos, aclarar estómago, inxestión de carbón activado). O tratamento de convulsións xeneralizadas, acidosis láctica e outros efectos de intoxicación que poñen en perigo a vida deberían ser sintomáticos e deben realizarse de acordo cos principios dos coidados intensivos modernos. Aínda non se confirmaron os beneficios da hemodiálise, hemoperfusión ou métodos de filtración coa retirada forzada do ácido tioáctico.

Reaccións adversas

Do sistema nervioso: cambio ou violación do gusto.

Do tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, dor abdominal e dor gastrointestinal, diarrea.

Do lado do metabolismo: diminución do azucre no sangue. Houbo denuncias que indican condicións hipoglucémicas, é dicir, mareos, sudoración aumentada, dor de cabeza e discapacidade visual.

Do sistema inmunitario: reaccións alérxicas, incluíndo erupcións cutáneas, urticaria (erupción urticaria), picazón, falta de respiración.

Outros: eczema (a avaliación da frecuencia non se pode realizar segundo os datos dispoñibles).

Condicións de almacenamento

Almacenar no envase orixinal a unha temperatura non superior a 25 ºC.

Manter fóra do alcance dos nenos.

Por unha dose de 300 mg . 10 comprimidos nunha ampolla, 3 ampollas nun envase.

Por unha dose de 600 mg. 6 comprimidos nunha ampolla, 5 ampollas nun envase.

10 comprimidos nunha ampolla, 3 ou 6 ampollas nun envase.

ALPHA LIPON

• Indicacións de uso
• Forma de solicitude
• Efectos secundarios
• Contraindicacións
• Embarazo
• Interacción con outras drogas
• Sobredose
• Condicións de almacenamento
• Formulario de lanzamento
• Composición
• Opcional

Drogas Lipon alfa - unha ferramenta que afecta ao sistema dixestivo e aos procesos metabólicos.
O ácido lipoico alfa é un antioxidante que se forma no corpo. Participa na descarboxilación oxidativa de ácidos alfa-ceto e ácido pirúvico, regula o metabolismo de lípidos, colesterol e carbohidratos. Ten un efecto hepatoprotector e desintoxicante, ten un efecto positivo no fígado.
Na diabetes mellitus, reduce a peroxidación dos lípidos nos nervios periféricos, o que axuda a mellorar a circulación endoneural e a aumentar a condución dos impulsos nerviosos. Ademais, independentemente dos efectos da insulina, o ácido alfa-lipoico mellora a absorción de glicosa no músculo esquelético. En pacientes con neuropatía motora aumenta o contido de compostos macroérxicos nos músculos.
Despois de tomar a droga dentro, o ácido alfa-lipoico é rápido e prácticamente sen que se absorba residuo no tracto dixestivo. A oxidación e conxugación da cadea lateral conducen á biotransformación do ácido alpo lipoico. En forma de metabolitos excretados do corpo polos riles. A semivida do ácido lipoico é de 20-30 minutos.

Indicacións de uso

Lipon alfa Está indicado para o seu uso en neuropatías de varias orixes, incluído o diabético, alcohol. A droga tamén se usa para hepatite crónica, cirrosis, envelenamento con sales de metais pesados, cogomelos, intoxicación crónica. Como axente de redución de lípidos, Alpha-lipon úsase como profiláctico para o tratamento e prevención da aterosclerose.

Efectos secundarios

Quizais o desenvolvemento de reaccións alérxicas en forma de urticaria, eczema, choque anafiláctico. En relación co aumento da utilización de glicosa, é posible a hipoglucemia con aparición de mareos, sudoración aumentada e dor de cabeza. Do tracto dixestivo aparecen ocasionalmente dor abdominal, náuseas, vómitos e diarrea. Despois dunha administración intravenosa rápida, nalgúns casos, hai convulsións, trastornos do gusto, visión dobre, cunha administración excesivamente rápida, aparece na cabeza unha sensación de pesadez, falta de respiración, por conta propia. Nalgúns casos, despois da administración intravenosa, observáronse hematomas baixo a pel e as membranas mucosas. A maioría destes efectos secundarios desaparecen por conta propia.

Opcional

Durante o tratamento Lipon alfa Recoméndase excluír o consumo de alcol, xa que o alcol contribúe á progresión do desenvolvemento da neuropatía e reduce drasticamente a eficacia do tratamento.
Ao comezo do curso do tratamento, é posible un breve aumento da parestesia como resultado da activación da rexeneración nas fibras nerviosas.
Os pacientes con diabetes mellitus, especialmente ao comezo da terapia con alfa-lipon, requiren un control frecuente dos niveis de glicosa no sangue.
Debido ao contido en lactosa, o fármaco non se recomenda a pacientes que padecen intolerancia á galactosa, deficiencia de encima á lactasa ou síndrome de deficiencia de absorción de glucosa-galactosa.
A falta de experiencia no uso do medicamento en nenos exclúe o seu uso para pacientes menores de 12 anos.
Non hai datos sobre o efecto da droga sobre a velocidade de reacción cando se conduce ou se traballa con mecanismos complexos.

Dose e administración de ácido lipoico alfa

Para fins terapéuticos, tome 30-40 minutos antes de comer, sen masticar e beber coa cantidade necesaria de líquido.

Doses:

• Terapia de prevención e mantemento da polineuropatía diabética: 0,2 g 4 veces ao día, curso 3 semanas. A continuación, reduce a dose diaria a 0,6 g, dividíndoa en varias doses. O curso do tratamento é de 1,5-2 meses.
• Outras patoloxías: 0,6 g pola mañá, 1 vez ao día.
• Ácido alfa lipoico para culturismo: tomar durante o adestramento activo nunha dose diaria de 50 mg a 400 mg, dependendo da intensidade das cargas. O curso é de 2-4 semanas, unha pausa é de 1-2 meses.
• Ácido alfa lipoico: prescrito en combinación con formas locais do medicamento, nunha dose diaria de 100-200 mg, curso de 2-3 semanas.

Adelgazamento do ácido lipoico alfa

A dosificación diaria varía de 25 mg a 200 mg, dependendo da cantidade de exceso de peso. Recoméndase dividilo en 3 doses - antes do almorzo, inmediatamente despois do exercicio e antes da última comida. Para mellorar o efecto de queima de graxa, a droga debe consumirse con alimentos hidratos de carbono: datas, arroz, sêmola ou trigo mouro.

Cando se usa para a perda de peso, recoméndase a administración simultánea con medicamentos baseados en l-carnitina. Para obter o máximo efecto, o paciente debe exercitarse regularmente. O efecto de queima de graxa da droga tamén é reforzado polas vitaminas B.

Prezo, composición, formulario de liberación e embalaxe da farmacia do ácido lipoico

Preparatos de ácido lipoico alfa:

• Dispoñible en cápsulas de 12, 60, 250, 300 e 600 mg, 30 ou 60 cápsulas por envase. Prezo: desde 202 UAH / 610 frote para 30 cápsulas de 60 mg.

Composición:

• Compoñente activo: ácido tioáctico.
• Compoñentes adicionais: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, sodio croscarmelosa, amidón, lauril sulfato sódico, dióxido de silicio.

Indicacións de ácido lipoico alfa

A recepción móstrase en:

• Neuropatía diabética e alcohólica.
• Intoxicación aguda e crónica.
• Hepatite e cirrosis.
• Prevención e tratamento da aterosclerose.
• Alergodermatose, psoríase, eccema, pel seca e engurras.
• Grandes poros e cicatrices de acne.
• A pel escura.
• Metabolismo enerxético reducido por hipotensión e anemia.
• Sobrepeso
• Estrés oxidativo.

Instrucións especiais

Non se recomenda para amamantar. Durante o embarazo, o uso do medicamento está permitido se o efecto esperado do tratamento supera o potencial perigo para a nai e o feto. Os pacientes con diabetes deben ser monitorados polo azucre no sangue.

Durante a terapia, está prohibido o uso de alcol. Isto pode provocar unha aceleración do desenvolvemento da neuropatía. Use con precaución en pacientes con intolerancia á galactosa e deficiencia de lactasa. Non hai evidencia dunha diminución do tempo de reacción cando se controlan mecanismos perigosos.

Críticas de ácido lipoico alfa

Os pacientes que toman o medicamento notan o inicio de melloras notables despois de completar o curso da terapia. É especialmente eficaz para combater as neuropatías diabéticas e enfermidades da pel asociadas a patoloxías da estrutura do coláxeno. Tamén se mencionou a miúdo un efecto positivo na estabilización do azucre no sangue en diabéticos.

Independentemente da patoloxía subxacente, moitos pacientes reportaron unha mellora do benestar global, un aumento da agudeza visual e normalización do rendemento cardíaco. Algúns dos respondentes con patoloxías hepáticas despois de completar o curso de tomar ácido alfa-lipoico mostraron unha marcada dinámica positiva.

Contraindicacións

• Síndrome de malabsorción á glicosa-galactosa, deficiencia á lactase ou intolerancia á galactosa (porque o medicamento inclúe lactosa)
• embarazo (por falta de datos clínicos),
• período de lactación (non hai información sobre a penetración do ácido alfa-lipoico no leite materno),
• idade ata 18 anos (debido á falta de experiencia clínica suficiente en nenos e adolescentes),
• hipersensibilidade a calquera dos compoñentes da droga.

Dosificación e administración

Alpha Lipon tómase por vía oral, engádense os comprimidos enteiros sen mastigar nin romperse, lavarse cunha cantidade suficiente de líquido (aproximadamente 200 ml).

A droga tómase a 600 mg (2 comprimidos de 300 mg ou 1 comprimido de 600 mg) 1 vez ao día 30 minutos antes do almorzo. É extremadamente importante usar o medicamento antes das comidas para pacientes cun característico baleiro prolongado do estómago, porque comer dificulta a absorción de ácido tioáctico.

No caso de parestesia intensa, pódese prescribir a administración parenteral de ácido tioáctico noutras formas de dosificación apropiadas ao comezo do tratamento.

Interacción farmacolóxica

Alpha-Lipon cando se combina con cisplatina pode debilitar o efecto deste último.

O ácido tioáctico non se debe tomar simultaneamente con compostos metálicos, por exemplo, aditivos alimentarios que conteñen magnesio ou ferro ou con produtos lácteos (porque o calcio está na súa composición). Se a droga se toma pola mañá antes do almorzo, entón se é necesario usar aditivos alimentarios, recoméndase a súa inxestión a media xornada ou á noite.

En pacientes con diabetes mellitus, o ácido tioáctico pode levar a un aumento no efecto de redución do azucre da insulina e dos medicamentos hipoglicémicos orais. Por iso, ao comezo do curso e regularmente durante todo o curso da terapia, é necesario controlar coidadosamente o nivel de azucre no sangue e, se é necesario, axustar a dose de insulina ou axentes hipoglicémicos.

Os análogos do Alpha Lipon son: Pantenol, Bepanten, ácido fólico, ácido nicotínico.

Termos e condicións de almacenamento

Almacenar no envase orixinal fóra do alcance dos nenos, nun lugar escuro e seco a temperatura ambiente (18-25 ºС).

A vida útil é de 2 anos.

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!