Glurenorm: instrucións de uso, críticas, análogos

Farmacodinámica Glurenorm é un axente hipoglucémico oral, un derivado de sulfonilurea de segunda xeración. A glurenorma estimula a secreción de insulina endóxena polas células β pancreáticas, aumenta o uso da glicosa, inhibe o proceso da lipólise.
O glurenorm reduce a resistencia á insulina no fígado e os tecidos adiposos ao aumentar o número de receptores de insulina e estimular os procesos post-receptores debido á acción da insulina. O requisito previo para a acción hipoglucemica de Glyurenorm é a existencia de insulina endóxena.
O efecto de baixar os niveis de glicosa no sangue comeza entre 60 e 90 minutos despois da administración oral e chega ata un máximo de 2-3 horas despois da administración.
A duración do efecto hipoglucémico de Glurenorm é de 8-10 horas, polo que Glurenorm é considerado un medicamento de acción curta.
Recoméndase o uso de sulfonilureas, que son medicamentos de acción curta, para o tratamento de pacientes cun maior risco de hipoglucemia, por exemplo, pacientes anciáns e pacientes con insuficiencia renal.
Dado que a eliminación renal de Glyurenorm é insignificante, o fármaco pódese prescribir principalmente a pacientes con insuficiencia renal ou nefropatía diabética.
Demostrouse a eficacia e seguridade do uso de Glyurenorm en pacientes con diabetes mellitus, o que está indicado para a terapia con preparados de sulfonilurea que teñen enfermidades hepáticas concomitantes.
Farmacocinética 2-3 horas despois da inxestión de 30 mg de Glurenorm, alcánzase a concentración máxima de plasma (500-700 ng / ml), seguida dunha diminución dobre en 1 / 2-1 horas. A comparación das curvas de concentración no plasma sanguíneo confirma a absorción case completa. a droga.
A glurenorm está asociada activamente a proteínas plasmáticas (99%).
O glurenorm metabolízase completamente, principalmente por hidroxilación e desmetilación. A maioría dos metabolitos son excretados a través do sistema biliar con feces. Só unha pequena porción dos metabolitos é excretada polos riles. Só se detecta na urina un 5% da dose metabolizada. Incluso despois de que se utilicen repetidas doses de Glyrenorm, a excreción renal segue sendo mínima.
Ademais, coa administración regular de Glyrenorm a pacientes con diabetes mellitus con insuficiencia renal, non se detectaron cambios na vía de excreción. Non hai perigo de acumulación da sustancia ou dos seus metabolitos.
Os metabolitos sanguíneos son farmacodinamicamente inactivos e non afectan os niveis de glicosa no sangue.
As probas farmacolóxicas realizadas en ratos e ratos demostraron que Glyrenorm e os seus metabolitos non atravesan o BBB ou a barreira placentaria.

O uso da droga Glyurenorm

Terapia inicial
Normalmente, a dose inicial de Glenrenorm é 1/2 comprimido (15 mg). Tómase durante o almorzo. Con ineficiencia, pódese aumentar gradualmente a dose. Sempre que non se prescriban máis de 2 comprimidos (60 mg), a dose diaria de Glyurenorm pode tomarse unha vez durante o almorzo. Non obstante, cando se usa en doses máis altas, o mellor control é proporcionado por 2-3 veces por día. Neste caso, a dose máxima debe tomarse á hora do almorzo. Os comprimidos de Glenrenorm deben tomarse ao comezo dunha comida. Cómpre salientar que aumentar a dose a 4 comprimidos (120 mg) por día normalmente non conduce a un aumento máis do efecto terapéutico.
Ao substituír outro axente hipoglucémico oral por un mecanismo de acción similar
A dose inicial determínase segundo o curso da enfermidade no momento da administración do medicamento. Ao substituír outro axente antidiabético por Glurenorm, hai que lembrar que a acción dun comprimido de Glurenorm equivale aproximadamente a 1000 mg de tolbutamida.
Terapia combinada
Se a monoterapia con Glurenorm non proporciona un control suficiente dos niveis de glicosa no sangue, débese considerar a cita adicional de biguanuro.
A duración do curso do tratamento depende da natureza da enfermidade e da eficacia da terapia.

Contraindicacións ao uso da droga Glurenorm

Diabetes mellorais insulino dependentes da insulina, coma diabético e precomatosis, diabetes mellitus complicada por acidosis e cetose, despois da resección pancreática, no período agudo dunha enfermidade infecciosa, antes da cirurxía, disfunción hepática grave, porfiria aguda (hepática) intermitente, hipersensibilidade á preparados de sulfonilurea.

Efectos secundarios da droga Glenrenorm

Por regra xeral, o Glurenorm é ben tolerado polos pacientes, pero nalgúns casos poden producirse reaccións hipoglucémicas, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, perda do apetito, reaccións alérxicas: picazón, eczema, cefalea, mareos, alteración do aloxamento, trombocitopenia.
Nalgúns casos pode aparecer colestase intrahepática, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, leucopenia, agranulocitosis.

Instrucións especiais para o uso da droga Glurenorm

O período de embarazo e lactación. Non se realizaron estudos sobre o uso de Glyurenorm durante o embarazo e a lactación. Polo tanto, debe evitarse o uso de Glurenorm durante este período. Se se establece o embarazo, é necesario deixar de tomar Glyurenorm canto antes.
No tratamento da diabetes é necesaria unha supervisión médica regular. Débese coidar especial durante a selección da dose ou a substitución do medicamento.
Aínda que só o 5% de Glurenorm é excretado polos riles e normalmente é ben tolerado en pacientes con enfermidade renal, o tratamento de pacientes con insuficiencia renal grave debe realizarse baixo estreita supervisión médica.
Os pacientes con diabetes son propensos ao desenvolvemento de enfermidades cardiovasculares. Este risco só se pode reducir seguindo estrictamente unha dieta prescrita por un médico. O uso de axentes antidiabéticos orais non debe substituír unha dieta terapéutica que permita controlar o peso corporal do paciente e que é obrigatorio independentemente do uso dun medicamento hipoglucémico. Todos os axentes antidiabéticos orais cunha comida intempestiva ou cunha violación do réxime de dosificación recomendado poden levar a unha diminución significativa dos niveis de glicosa no sangue. O uso de azucre, doces ou bebidas azucaradas normalmente axuda a previr unha aparición de condicións hipoglucémicas.
Influencia na capacidade para conducir vehículos e traballar con outros mecanismos.Os pacientes deben ser avisados ​​sobre o cumprimento de medidas para previr a hipoglucemia mentres conducen. Isto é especialmente importante para aqueles que non presentan síntomas de hipoglucemia ou identifican episodios frecuentes de hipoglucemia. Haberá que ter en conta a adecuación da condución á vista destas circunstancias.

Interaccións farmacolóxicas Glurenorm

Débense ter en conta as posibles interaccións con fármacos que afecten ao metabolismo da glicosa.
Medicamentos que poden mellorar o efecto hipoglucémico de Glurenorm: AINEs, inhibidores de MAO, oxitetraciclinas, inhibidores de ACE, clofibratos, ciclofosfamidas e os seus derivados, sulfonamidas e outros antibióticos que inhiben a excreción, outros fármacos antidiabéticos, insulina.
Medicamentos que poden aumentar o efecto hipoglucémico de Glurenorm: bloqueadores de receptores β-adrenérxicos, outros simpatolíticos (por exemplo, clonidina), reserpina, guanetidina. Estas substancias tamén poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia.
Medicamentos que poden reducir o efecto hipoglucémico de Glurenorm: GCS, anticonceptivos de esteroides, simpatomiméticos, hormonas tiroideas, glucagón, diuréticos (tipo tiazídico ou diuréticos bucles), diazoxido, fenotiazina, ácido nicotínico.
Os barbitúricos, rifampicina, fenitoína e substancias similares poden reducir a gravidade do efecto hipoglucémico da Glyrenorm estimulando os encimas hepáticos.
Notase unha diminución ou aumento da gravidade do efecto hipoglucémico de Glurenorm con uso simultáneo con antagonistas do receptor H2 (cimetidina, ranitidina) e alcol.

Forma e composición de liberación

A forma de dosificación de Glyurenorm son as tabletas: redondas, lisas, brancas, con bordos biselados, nun lado hai un gravado do logotipo da empresa, no outro lado hai un risco, a ambos os dous lados hai un gravado "57C" (10 unidades. En ampollas, 3, 6 ou 12 ampollas nun paquete de cartón).

Ingrediente activo: glicidona, en 1 comprimido - 30 mg.

Substancias adicionais: amidón de millo soluble, almidón de millo seco, estearato de magnesio, lactosa monohidrato.

Farmacodinámica

A glicidona mellora a síntese de insulina activando unha vía mediada pola glicosa para a produción desta sustancia. Os experimentos con animais demostran que o fármaco reduce a resistencia á insulina no tecido adiposo e no tecido hepático aumentando a afinidade dos receptores de insulina, así como estimula o mecanismo post-receptor causado pola insulina. O efecto hipoglucémico desenvólvese 1-5 horas despois da administración oral. O efecto máximo rexístrase 2-3 horas despois da administración e dura 8-10 horas. A glicvidona é un derivado de sulfonilurea de acción curta que provoca o seu uso en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 cun alto risco de hipoglucemia, por exemplo, en pacientes anciáns ou en pacientes con disfuncións renais.

Dado que a glicidona se excreta polos riles en pequenas cantidades, o fármaco pódese prescribir a pacientes con nefropatía diabética e alteración da función renal. Hai evidencias de que tomar Glenrenorm en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, que padecen enfermidades hepáticas concomitantes, é bastante eficaz e seguro. Non obstante, a excreción da sustancia activa en tales pacientes está algo inhibida. Neste caso, non se recomenda a cita de glicidona en pacientes con diabetes mellitus complicados por disfuncións hepáticas graves.

Os resultados dos estudos clínicos confirman que o uso de Glyurenorm durante 18 e 30 meses non causa un aumento do peso corporal, e nalgúns casos incluso hai unha diminución do peso corporal en 1-2 kg. Estudos comparativos nos que se estudaron outros derivados de sulfonilurea demostran a ausencia de cambios significativos no peso corporal en pacientes que toman glicidona.

Farmacocinética

Cunha única inxestión de glicidona a unha dose de 15 ou 30 mg, a sustancia é absorbida do tracto dixestivo con alta velocidade e case por completo (80-95%). A concentración máxima no plasma sanguíneo é de 0,65 μg / ml (varía entre 0,12 e 2,14 μg / ml) e alcánzase en aproximadamente 2 horas 15 minutos (son posibles as flutuacións entre 1,25 e 4,75. horas). A área baixo a curva de concentración-tempo (AUC) é de 5,1 μg × h / ml (son posibles flutuacións entre 1,5 e 10,1 μg × h / ml).

Non hai diferenzas nos parámetros farmacocinéticos entre individuos sans e pacientes con diabetes mellitus.

A glicvidona caracterízase por unha alta afinidade polas proteínas do plasma superior ao 99%. Falta información sobre a penetración dunha sustancia ou os seus metabolitos a través das barreiras do cerebro en sangue e placentaria. Non se atopou ningunha evidencia de que a glicidona poida estar presente no leite materno.

A glicvidona metabolízase completamente no fígado, principalmente por desmetilación e hidroxilación. Os metabolitos da glicvidona son farmacológicamente inactivos ou mostran actividade lixeiramente pronunciada en comparación co composto pai.

Os metabolitos da glicvidona son excretados principalmente con feces, e só unha pequena cantidade deles é excretada na urina. Os resultados das investigacións indican que, tras a administración oral, aproximadamente o 86% da glicidona radiomarcada (14 C) é excretada polo intestino. Aproximadamente un 5% (en forma de metabolitos) da dose tomada é excretada polos riles e este proceso non depende da dose e non depende da vía de administración de Glyrenorm. Mesmo cun uso regular do medicamento, excrétase na urina en concentracións mínimas.

A semivida de eliminación é de 1,2 horas (o intervalo de variación é de 0,4 a 3 horas) ea semivida de eliminación terminal é de aproximadamente 8 horas (o valor pode variar de 5,7 a 9,4 horas).

En pacientes de idade avanzada e idade media, os parámetros farmacolóxicos son similares entre si. En pacientes con disfuncións renales e hepáticas, a maior parte da glicvidona excrétase nas feces. Existen evidencias de que o metabolismo do compoñente activo do medicamento permanece practicamente inalterado en pacientes con insuficiencia hepática. Dado que a glicidona se excreta polos riles en pequenas cantidades, non hai acumulación do medicamento en pacientes con disfunción renal.

Instrucións de uso Glyurenorm: método e dosificación

Glurenorm tómase por vía oral segundo as recomendacións do médico sobre a dose e dieta.

Ao principio da terapia, por regra xeral, prescríbense ½ comprimidos durante o almorzo (ao comezo dunha comida). Se non se nota ningunha mellora, a dose aumenta gradualmente.

Se a dose diaria non supera os 2 comprimidos, debe tomarse en 1 mañá. Se supera, é necesario dividir por 2-3 doses, pero tomar a maior parte pola mañá no almorzo.

A dose diaria máxima permitida é de 4 comprimidos. Aumentar a dose de máis de 4 comprimidos non é práctico, xa que non conduce a un aumento da eficiencia.

Non salte unha comida despois de tomar Glyurenorm e suspenda a droga sen consultar a un médico.

Ao prescribir o medicamento nunha dose superior a 75 mg (2,5 comprimidos), os pacientes con funcións hepáticas alteradas necesitan un control minucioso da afección.

En caso de efecto clínico insuficiente durante a monoterapia con Glyrenorm, pódese prescribir terapia combinada en combinación con metformina.

Efectos secundarios

• Sistema hematopoietico: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis,
• Sistema nervioso: somnolencia, vertixe, parestesia, cefaléia, sensación de cansazo,
• Sistema cardiovascular: extrasistole, hipotensión, angina pectora, fallo cardiovascular,
• Aparello dixestivo: náuseas, perda de apetito, boca seca, molestias no abdome, estreñimiento / diarrea, vómitos, colestasis,
• Metabolismo: hipoglucemia,
• Órgano da visión: trastornos do aloxamento,
• Pel e tecido subcutáneo: reacción de fotosensibilidade, urticaria, erupción cutánea, picazón, síndrome de Stevens-Johnson,
• Outro: dor no peito.

Sobredose

Unha sobredose de glicurenormo pode provocar hipoglucemia, que se determina polos seguintes síntomas: ansiedade motora, taquicardia, palpitaciones, voz e visión deterioradas, sudoración intensa, fame, irritabilidade, insomnio, cefalea, tremor e desmaio. Cando aparecen signos de hipoglucemia é necesario tomar alimentos ricos en carbohidratos ou glicosa (dextrosa).En caso de hipoglucemia grave, acompañada de perda de consciencia ou coma, a dextrosa adminístrase por vía intravenosa. Despois de que o paciente recuperou a consciencia, debe tomar hidratos de carbono facilmente digeribles para evitar un ataque hipoglucémico repetido.

Embarazo e lactación

Non se dispón de información sobre o uso de glicidona en pacientes durante o embarazo e a lactación. As mulleres embarazadas diagnosticadas de diabetes necesitan un seguimento constante das concentracións de glucosa no plasma. Tomar medicamentos hipoglicémicos por vía oral en pacientes durante o embarazo non garante o necesario control glicémico. Por este motivo, tomar Glyurenorm durante o embarazo está contraindicado.

Se a paciente quedou embarazada durante o tratamento co medicamento, ou o planea, a glicidona cancelase e pasa á insulina.

Con alteración da función hepática

A glurenorma non se recomenda para pacientes con disfuncións hepáticas graves, xa que o 95% da dose tomada metabolízase no fígado e excrétase con feces. Estudos clínicos nos que tomaron parte pacientes con diabetes mellitus e disfuncións hepáticas de diversa gravidade (incluída a cirrosis aguda do fígado, acompañada de hipertensión portal), demostraron que a glicvidona non conduciu a unha maior deterioración da función hepática, un aumento da incidencia de efectos secundarios e reaccións hipoglucémicas. estaban ausentes.

Interacción farmacolóxica

É posible mellorar o efecto hipoglucémico de Glurenorm coa administración simultánea dos seguintes fármacos: inhibidores da monoamina oxidasa, antiinflamatorios non esteroides, analxésicos, axentes antifúngicos, antidepresivos tricíclicos, tetraciclinas, insulina, outros medicamentos orais hipoglicémicos que producen enzimas que producen enzimas hipoglicémicas orais , sulfonamidas, sulfinpyrazona, clofibrato, claritromicina, cloramfenicol, alopurinol.

Os simpatolíticos (incluída a clonidina), os beta-bloqueantes, a guanetidina e a reserpina non só poden potenciar o efecto hipoglucémico da Glyrenorm, senón que ao mesmo tempo enmascaran os síntomas da hipoglucemia.

É posible reducir o efecto hipoglucémico de Glyurenorm mentres prescribe os seguintes fármacos: simpatomiméticos, glucocorticosteroides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos e bucles, anticonceptivos orais, preparados de ácido nicotínico, aminoglutetimida, fenotiazina, diazoxido, glucagón, rifenitina e rifampin.

Co uso simultáneo de etanol, bloqueadores de histamina H₂-receptores (por exemplo, ranitidina, cimetidina), é posible tanto aumentar como debilitar o efecto hipoglucémico de Glyrenorm.

Os análogos de Glurenorm son: Amix, Glair, Glianov, Glibetic, Gliklada.

Composición e forma de lanzamento

Glurenorm está dispoñible en forma de tabletas, brancas redondas, coa marca "57C" e o logotipo da empresa na parte de atrás. Cada comprimido contén 30 mg da sustancia activa - glicidona, os compoñentes auxiliares preséntanse en forma de: lactosa monohidrato, amidón de millo soluble, secado, estearato de magnesio. As tabletas están embaladas en 10 pezas. en ampollas envasadas en caixas de cartón de 3, 6 ou 12 unidades.

Dosificación e administración

Os comprimidos tómanse por vía oral. O réxime de tomar Glenrenorm e a dosificación do medicamento determínanse en función do metabolismo dos carbohidratos.

Normalmente, a dose inicial do medicamento é a metade dun comprimido, recoméndase tomala no almorzo. Ademais, se é necesario, a dose aumenta gradualmente (segundo as recomendacións do médico).

Nos casos en que ao paciente se lle prescriben 2 comprimidos ao día, pódense tomar dunha soa vez. As doses máis altas de Glenrenorm deben dividirse en dúas ou tres doses.

Termos e condicións de almacenamento

De acordo coas instrucións, Glurenorm debe almacenarse nun lugar escuro, seco e fóra do alcance dos nenos, a temperatura ambiente.

Das farmacias, o medicamento é dispensado por receita médica. A vida útil das tabletas, suxeita ás recomendacións do fabricante, é de cinco anos. Non se pode usar Glurenorm despois da data de caducidade.

¿Atopaches un erro no texto? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter.

Acción farmacolóxica

O glurenorm provoca un efecto pancreático e extrapancreático, axuda a estimular a secreción de insulina endóxena (o regulador máis importante do metabolismo dos carbohidratos) polas células beta pancreáticas, ao tempo que tamén potencia a acción da insulina, afecta a absorción de glicosa por músculos e fígado e inhibe a lipólise no tecido adiposo. A concentración de glicosa no sangue comeza a diminuír unha hora despois de tomar a droga, o efecto máximo conséguese despois de 2-3 horas, a duración da acción de Glenrenorm segundo as revisións é de 8-10 horas. O glurenorm é completamente absorbido do tracto dixestivo, metabolizado no fígado e excretado principalmente polos intestinos e só o 5% na urina.

A glurenorma, ao ser un derivado da sulfonilurea, é un fármaco de acción curta, polo que é recomendable para o seu uso por pacientes que padecen diabetes tipo 2 con alto risco de hipoglucemia (idade avanzada ou con función renal deteriorada). Tamén se pode usar a droga en pacientes con nefropatía diabética e insuficiencia renal, xa que a glicidona é excretada polos riles en cantidade mínima.

Contraindicacións Glenrenorm

Segundo as instrucións adxuntas a Glurenorm, o uso da droga está contraindicado en:

• Dano hepático grave,
• Diabetes tipo 1
• Coma diabética e condición precompática,
• Estados despois da resección do páncreas,
• Enfermidades infecciosas
• Embarazo e período de lactación,
• Operacións cirúrxicas coa insulina terapéutica necesaria,
• Galactosemia, deficiencia de lactasa,
• Menores de 18 anos,
• Hipersensibilidade ao medicamento.

Tamén, con extrema precaución, o medicamento prescríbese a pacientes con insuficiencia da función tiroide, con síndrome febril e que tamén padecen alcoholismo.

A composición do medicamento, a súa descrición, embalaxe, forma

En que forma se produce a preparación de Glurenorm? As instrucións de uso informan de que este produto está dispoñible en forma de comprimidos brancos e lisos de forma redonda, con talo e bordos biselados, así como o gravado "57C" e o logotipo da empresa.

O principal compoñente da droga en cuestión é a glicidona. Tamén inclúe amidón de millo seco, lactosa monohidrato, amidón de millo soluble e estearato de magnesio (compostos adicionais).

A droga Glurenorm (comprimidos) sae á venda en ampollas de 10 pezas, que están envasadas en paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Que é o medicamento Glurenorm? A instrución de uso relata que se trata dun axente hipoglucémico, un derivado da sulfonilurea (segunda xeración). Está destinado só á administración oral.

A droga en cuestión ten efectos extrapancreáticos e pancreáticos. Estimula a secreción de insulina e potencia a vía da súa formación mediada pola glicosa.

Experimentos en animais de laboratorio demostraron que o medicamento "Glyurenorm", cuxa instrución está contida nunha caixa de cartón, pode reducir a resistencia á insulina no tecido adiposo e no fígado do paciente. Isto pasa pola estimulación do mecanismo postreceptor, que está mediado pola insulina, así como por un aumento dos seus receptores.

O efecto hipoglucémico despois de tomar o medicamento desenvólvese despois de 65-95 minutos. En canto ao efecto máximo da droga, ocorre ao redor de 2-3 horas e dura unhas 8-10 horas.

Propiedades cinéticas

As instrucións de uso "Glyurenorm" establecen que o uso dunha única dose deste medicamento (15-30 mg) contribúe á súa rápida e completa absorción do tracto gastrointestinal (aproximadamente 80-95%). Chega ao cumio da súa concentración despois de 2 horas.

A sustancia activa do fármaco ten unha alta afinidade polas proteínas plasmáticas.

Non hai datos sobre o probable paso de glicidon ou os seus derivados pola placenta ou BBB. Tampouco hai información sobre a penetración de glicidona no leite materno.

Onde está o metabolismo da droga "Glyurenorm"? As instrucións de uso establecen que o fármaco en cuestión se metaboliza no fígado mediante a desmetilación e a hidroxilación.

A maior parte dos derivados da glicidona excrétase polos intestinos. A vida media deste medicamento é de 1-2 horas.

En pacientes de idade avanzada e idade media, os parámetros cinéticos de Glyurenorm son similares.

Segundo os expertos, o metabolismo deste medicamento non cambia en pacientes con insuficiencia hepática. Tamén hai que destacar que en pacientes con insuficiencia renal, o medicamento non se acumula.

¿En que condicións é máis eficaz a droga "Glurenorm"? As instrucións de uso, as revisións suxiren que a indicación para o seu uso é a diabetes mellitus tipo 2 en persoas maiores e de idade media (con ineficacia da terapia dietética).

Prohibicións de tomar medicamentos

En que casos está contraindicado prescribir Glurenorm comprimidos? As instrucións de uso indican as seguintes contraindicacións para este medicamento:

• porfiria alternante aguda,
• diabetes tipo 1
• insuficiencia hepática grave,
• acidosis diabética, precoma, cetoacidosis e coma,
• o período posterior á resección do páncreas,
• raras enfermidades hereditarias como a galactosemia, a intolerancia á lactosa, a falta de absorción á lactase e a glicosa-galactosa,
• condicións agudas do paciente (por exemplo, cirurxía grave, enfermidades infecciosas),
• período de embarazo
• idade menor (debido a datos insuficientes sobre a seguridade e eficacia do medicamento neste grupo de idade),
• tempo de lactación
• hipersensibilidade ás sulfonamidas.

A droga "Glurenorm": instrucións de uso

Os comprimidos Glurenorm só se prescriben no seu interior. Ao tomalos, debes seguir todas as recomendacións do médico sobre a dosificación do medicamento e da dieta. Está prohibido deixar de tomar o medicamento sen previa consulta cun especialista.

A dose inicial do medicamento en cuestión é de 0,5 comprimidos (é dicir, 15 mg) durante o primeiro almorzo. O medicamento debe tomarse no inicio da comida. Despois de comer, está prohibido saltar as comidas.

Se o uso de 1/2 comprimido non causa mellora, entón despois de consultar a un médico, a dosificación aumenta gradualmente. Cunha dose diaria de "Glyurenorm" non máis de 2 comprimidos, pódese tomar unha vez durante o almorzo.

Se o médico prescribiu doses máis altas do medicamento, entón para o mellor efecto deberían dividirse en 2 ou 3 doses.

Aumentar a dose de máis de 4 comprimidos ao día normalmente non aumenta a súa eficacia. Polo tanto, non se recomenda tomar o medicamento "Glyurenorm" superior á cantidade especificada.

En persoas con insuficiencia renal, non se precisa axuste da dosificación.

Tomar a droga máis de 75 mg en pacientes con insuficiencia da función hepática require un control regular por parte dun médico.

En caso de efecto terapéutico insuficiente, xunto con "Glurenorm", o paciente tamén pode ser prescrito "Metformin".

Supostos

Tomar altas doses de derivados de sulfonilurea adoita levar á hipoglucemia. Ademais, unha sobredose deste medicamento pode causar os seguintes síntomas: sudoración, taquicardia, irritabilidade, fame, dor de cabeza, palpitacións, tremores, insomnio, ansiedade motora, deterioración da visión e da fala, perda de consciencia.

Cando aparecen signos de hipoglucemia, debes tomar glicosa ou alimentos ricos en carbohidratos.

Efectos secundarios

Agora xa sabe por que se prescribe un medicamento como Glurenorm. As instrucións para usar este medicamento tamén se revisaron anteriormente.

Segundo os pacientes, mentres toma este medicamento, pode que experimente:

• trombocitopenia, angina pectora, agranulocitosis,
• parestesia, hipoglucemia, mareos,
• leucopenia, dor de cabeza, extrasistole, somnolencia,
• trastornos de aloxamento, fatiga, hipotensión,
• insuficiencia cardiovascular, boca seca, síndrome de Stevens-Johnson,
• diminución do apetito, reacción de fotosensibilidade, náuseas, erupción cutánea,
• urticaria, vómitos, dor no peito, colestase,
• estreñimiento, coceira da pel, diarrea, molestias no abdome.

Interaccións con drogas

Coa administración simultánea de glicidona con Allopurinol, inhibidores da ACE, fármacos antifúngicos, analxésicos, derivados de cumarina, AINE e outros, pódese mellorar o efecto hipoglucémico do primeiro.

A rifampicina, os barbitúricos e a fenitoína reducen o efecto hipoglucémico da glicurenorma.

Recomendacións especiais

Os axentes hipoglicémicos para a administración oral non deben substituír unha dieta terapéutica.

As persoas con diabetes deben seguir estrictamente todas as recomendacións do médico.

Cando aparecen signos de hipoglucemia, debe tomar inmediatamente alimentos que conteñan azucre.

A actividade física pode potenciar o efecto hipoglucémico da droga.

Debido a que a excreción de glicidona polos riles é insignificante, a medicación en cuestión pode ser prescrita con seguridade para pacientes con insuficiencia renal, así como nefropatía diabética.

No curso de estudos clínicos, comprobouse que o uso do medicamento en cuestión durante 30 meses non contribuíu ao aumento do peso do paciente. Ademais, houbo casos de perda de peso de 1-2 kg.

Analóxicos e recensións

Os análogos de Glurenorm refírense aos seguintes axentes: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

As opinións sobre a droga en cuestión pódense atopar moi diferentes. Segundo os informes dos consumidores, esta droga é moi eficaz e accesible para todos. Non obstante, débese notar que moitos pacientes están bastante preocupados pola lista de reaccións adversas deste remedio. Aínda que os médicos afirman que son extremadamente raros e só en determinadas circunstancias.