Análogos Humalog

A diabetes mellitus tipo 1 sempre require insulinoterapia e a diabetes tipo 2 ás veces require insulina. Polo tanto, é necesaria a administración adicional da hormona. Antes de usar o medicamento, débese estudar os seus efectos farmacolóxicos, contraindicacións, posibles danos, prezo, revisións e análogos, consultar un médico e determinar a dose.

Humalog é un análogo sintético da hormona que reduce o azucre humano. Ten un efecto nun curto período de tempo, controlando o proceso do metabolismo da glicosa no corpo e o seu nivel. Cómpre destacar que a glicosa tamén se acumula no fígado e nos músculos como glicóxeno.

A duración do medicamento depende dun gran número de factores, incluídas as características individuais do paciente. Por exemplo, nun paciente con diabetes tipo 2, cando usa medicamentos hipoglucémicos e insulinoterapia, obsérvase un maior control sobre os niveis de azucre. A droga tamén impide unha forte diminución da glicosa durante un descanso nocturno en diabéticos. Neste caso, a patoloxía do fígado ou dos riles non afecta o metabolismo da droga.

O medicamento Humalog comeza un efecto hipoglucémico despois da inxestión en 15 minutos, polo que os diabéticos adoitan facer inxeccións antes de comer. A diferenza da hormona humana natural, este medicamento só dura de 2 a 5 horas, e despois o 80% do medicamento é excretado polos riles, o 20% restante - polo fígado.

Grazas á droga prodúcense cambios favorables:

1. aceleración da síntese de proteínas,
2. aumento da inxestión de aminoácidos,
3. ralentiza a descomposición do glicóxeno converténdose en glicosa,
4. inhibición da conversión de glicosa en substancias e graxas proteicas.

Dependendo da concentración da sustancia activa, a insulina Lispro, dous tipos de fármacos son liberados baixo o nome Humalog Mix 25 e Humalog Mix 50. No primeiro caso, contén unha solución do 25% de hormona sintética e un 75% de suspensión de protamina, no segundo caso, o seu contido é do 50% ao 50%. Os medicamentos tamén conteñen unha pequena cantidade de compoñentes adicionais: glicerol, fenol, metacresol, óxido de cinc, fosfato sódico dibásico, auga destilada, hidróxido sódico 10% ou ácido clorhídrico (solución 10%). Ambas as drogas úsanse tanto para a diabetes dependente da insulina como para a non insulina.

Tales insulinas sintéticas están feitas en forma de suspensión, de cor branca. Tamén se pode formar un precipitado branco e un líquido translúcido por encima, con axitación, a mestura faise homoxénea de novo.

A suspensión Humalog Mix 25 e Humalog Mix 50 están dispoñibles en cartuchos de 3 ml e en plumas de xeringa.

Instrucións para o uso da droga

Para medicamentos, hai unha pluma xiringa especial Quick Pen dispoñible para unha administración máis cómoda. Antes de aplicalo, cómpre ler a guía do usuario adxunta. O cartucho de insulina debe ser rodado entre as palmas das mans para que a suspensión sexa homoxénea. En caso de detección de partículas estranxeiras nel, é mellor non usar nada a droga. Para entrar correctamente na ferramenta, debes seguir certas regras.

Lave as mans ben e determine o lugar onde se fará a inxección. A continuación, trata o lugar cun antiséptico. Retire a tapa de protección da agulla. Despois disto, cómpre arranxar a pel. O seguinte paso é introducir a agulla de forma subcutánea segundo as instrucións. Despois de eliminar a agulla, débese presionar o lugar e non masaxear. Na última fase do procedemento, a agulla usada péchase cunha tapa e a pluma de xiringa péchase cun tapón especial.

As instrucións adxuntas conteñen información de que só un médico pode prescribir a dosificación correcta do medicamento e o réxime de administración de insulina, dada a concentración de glicosa no sangue do paciente. Despois de mercar Humalog, as instrucións de uso deben ser estudadas con coidado. Tamén podes coñecer as regras para administrar a droga nel:

• A hormona sintética só se administra por vía subcutánea, está prohibido ingresala por vía intravenosa,
• a temperatura do medicamento no momento da administración non debe ser inferior á temperatura ambiente,
• as inxeccións fanse na coxa, nádega, ombreiro ou abdome,
• sitios de inxección alternos
• ao administrar a droga, cómpre que a agulla non apareza no lumen dos vasos
• despois da administración de insulina, o lugar de inxección non pode masificarse.

Antes do uso, a mestura debe ser axitada.

A vida útil da droga é de tres anos. Cando finaliza este prazo, queda prohibido o seu uso. A droga almacénase entre 2 e 8 graos sen acceso á luz solar.

O medicamento usado almacénase a unha temperatura non superior a 30 graos durante uns 28 días.

Analóxicos na composición e indicación para o seu uso

A lista anterior de análogos de drogas, que indica Suplentes de humalogo, é máis adecuado porque teñen a mesma composición de substancias activas e coinciden segundo a indicación para o seu uso

Analóxicos por indicación e método de uso

Composición diferente, pode coincidir en indicación e método de solicitude

Como atopar un análogo barato dun medicamento caro?

Para atopar un análogo barato a un medicamento, un xenérico ou un sinónimo, en primeiro lugar recomendamos prestar atención á composición, concretamente ás mesmas substancias activas e indicacións para o seu uso. Os mesmos ingredientes activos do medicamento indicarán que o fármaco é sinónimo da droga, equivalente farmacéuticamente ou alternativa farmacéutica.Non obstante, non te esquezas dos compoñentes inactivos de drogas similares, que poden afectar á seguridade e á eficacia. Non te esquezas das instrucións dos médicos, a auto-medicación pode prexudicar a súa saúde, polo que sempre consulte co seu médico antes de usar calquera medicamento.

Instrución Humalog

Forma de dosificación:

suspensión subcutánea

Acción farmacolóxica:

Unha mestura de insulina lyspro - unha preparación de insulina de acción rápida e unha suspensión de protamina de insulina lyspro - unha preparación de insulina de acción media. A insulina Lyspro é un análogo recombinante do ADN da insulina humana, que se diferencia dela pola secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea insulina B. Regula o metabolismo da glicosa, ten efectos anabólicos. No músculo e outros tecidos (con excepción do cerebro) acelera a transición de glicosa e aminoácidos á célula, promove a formación de glicóxeno a partir da glicosa no fígado, suprime a gluconeoxénese e estimula a conversión do exceso de glicosa en graxa. Equimolar á insulina humana. En comparación coa insulina humana regular, caracterízase por un inicio de acción máis rápido, un inicio anterior de acción máxima e un período máis curto de actividade hipoglicémica (ata 5 horas). O inicio rápido da acción (15 minutos despois da administración) está asociado a unha alta taxa de absorción e permite que se administre inmediatamente antes das comidas (15 minutos) - a insulina humana normal é administrada en 30 minutos. A elección do lugar de inxección e outros factores poden afectar a taxa de absorción e o inicio da súa acción. O efecto máximo obsérvase entre 0,5 e 2,5 horas, a duración da acción é de 3-4 horas.

Indicacións:

A diabetes mellitus tipo 1, especialmente con intolerancia a outras insulinas, hiperglucemia postprandial que non pode ser corrixida por outras insulinas: resistencia á insulina subcutánea aguda (degradación local acelerada da insulina). A diabetes mellitus tipo 2: nos casos de resistencia a medicamentos hipoglicémicos orais, en violación da absorción doutras insulinas, durante as operacións, enfermidades intercurrentes.

Contraindicacións:

Hipersensibilidade, hipoglucemia, insulinoma.

Efectos secundarios:

Reaccións alérxicas (urticaria, angioedema - febre, falta de respiración, diminución da presión sanguínea), lipodistrofia, erros de refracción transitorios (normalmente en pacientes que non recibiron previamente insulina), hipoglucemia, coma hipoglucémico. Síntomas: letarxia, transpiración, sudoración profusa, palpitaciones, taquicardia, tremores, fame, ansiedade, parestesia na boca, palidez da pel, dor de cabeza, tremores, vómitos, somnolencia, insomnio, medo, estado de ánimo deprimido, irritabilidade, comportamento inusual, incerteza dos movementos, discurso e visión prexudicados, confusión, coma hipoglucémico, convulsións. Tratamento: se o paciente está consciente, prescríbese dextrosa oralmente, solución de glicagón inxectado s / c, iv ou iv ou solución de hipertónica de dextrosa. Co desenvolvemento dun coma hipoglucémico, inxectanse 20-40 ml (ata 100 ml) dunha solución de dextrosa do 40% iv no fluxo ata que o paciente sae dunha coma.

Dosificación e administración:

A dose determínase individualmente segundo o nivel de glicemia. A mestura dun 25% de insulina lispro e un 75% de suspensión de protamina debe administrarse só s / c, normalmente 15 minutos antes das comidas. Se é necesario, pode ingresar en combinación con preparados de insulina prolongados ou con sulfonilureas para a administración oral. As inxeccións deben facerse s / c nos ombreiros, cadeiras, nádegas ou abdome. Os sitios de inxección deben ser alternados para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Coa administración de s / c, debe ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo.En pacientes con insuficiencia renal e / ou hepática, aumenta o nivel de insulina circulante e pódese reducir a necesidade da mesma, o que require un control minucioso do nivel de glicemia e axuste da dose da insulina.

Instrucións especiais:

Débese observar estrictamente a vía de administración destinada á forma de dosificación utilizada. Ao transferir pacientes de insulina de acción rápida de orixe animal a insulina lispro, pode ser necesario un axuste da dose. Recoméndase a transferencia de pacientes que reciben insulina nunha dose diaria superior a 100 UI dun tipo de insulina a outros nun hospital. A necesidade de insulina pode aumentar durante unha enfermidade infecciosa, con estrés emocional, cun aumento na cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hiperglicémica (hormonas tiroideas, GCS, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos). A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal e / ou hepática, cunha diminución da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, cun maior esforzo físico, durante a inxestión adicional de fármacos con actividade hipoglucémica (inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas). A tendencia a desenvolver hipoglucemia pode prexudicar a capacidade dos pacientes para participar activamente no tráfico, así como o mantemento de máquinas e mecanismos. Os pacientes con diabetes poden deter a lixeira hipoglucemia que senten por eles comendo azucre ou alimentos ricos en carbohidratos (recoméndase que sempre teña polo menos 20 g de azucre). É necesario informar ao médico que atende sobre a hipoglucemia transferida para resolver o problema da necesidade de corrección do tratamento. A necesidade de insulina xeralmente diminúe no primeiro trimestre do embarazo e aumenta no segundo ata o terceiro trimestre. Durante o parto e inmediatamente despois deles, a necesidade de insulina pode diminuír drasticamente.

Formulario de lanzamento

• A solución é incolora e transparente en cartuchos de 3 ml nun paquete de ampolla nun feixe de cartón nº 15.
• O cartucho da xeringa Quick Pen (5) está nunha caixa de cartón.
• Tamén están dispoñibles Humalog Mix 50 e Humalog Mix 25. A insulina Humalog Mix é unha mestura en proporcións iguais de solución de insulina Lizpro de acción curta e suspensión de insulina Lizpro de duración media.

Farmacodinámica

Humalog Mix 50 é unha mestura preparada que contén unha solución ao 50% de insulina lyspro (un análogo de acción rápida de insulina humana) e unha suspensión de protamina ao 50% de insulina lispro (un análogo de insulina humana de duración media).

A principal propiedade do medicamento é a regulación do metabolismo da glicosa. Tamén ten efectos anti-catabólicos e anabolizantes sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular baixo a influencia de Humalog Mix 50, o contido en ácidos graxos, glicerol e glicóxeno aumenta, a síntese de proteínas e aumenta o consumo de aminoácidos. Isto reduce a glicoxenólise, a gluconeoxénese, a lipólise, a cetoxénese, o catabolismo proteico e a liberación de aminoácidos.

Comprobouse que a insulina lyspro ten unha molaridade equivalente á insulina humana, pero o seu efecto desenvólvese máis rápido e dura menos.

Despois da administración baixo a pel, obsérvase un inicio rápido da acción de insulina lispro e un inicio temperán da actividade pico. Humalog Mix 50 comeza a actuar aproximadamente 15 minutos despois da inxección, polo que pode administrarse xusto antes das comidas (en 0-15 minutos), a diferenza da insulina humana común.

O perfil de acción da insulina lisproprotamina é similar ao perfil de acción do insulino isofano habitual cunha duración de aproximadamente 15 horas.

Farmacocinética

A farmacocinética de Humalog Mix 50 está determinada polas propiedades farmacocinéticas individuais dos seus dous compoñentes activos.

O grao de absorción e o inicio da acción do medicamento dependen do lugar de administración da suspensión (coxa, abdome, nádegas) e da súa dose, así como da actividade física do paciente, da súa temperatura corporal e do subministro de sangue.

A insulina Lyspro despois da administración subcutánea é absorbida rapidamente. A concentración máxima no sangue chega aos 30-30 minutos.

Os parámetros farmacocinéticos da insulina lisproprotamina son similares aos da insulina isofan (insulina de acción media).

En insuficiencia renal e hepática, a insulina lispro absorbe máis rapidamente que a insulina humana soluble.

Contraindicacións

• hipoglucemia,
• idade ata 18 anos
• hipersensibilidade a calquera compoñente do Humalog Mix 50.

• insuficiencia renal / hepática,
• estrés emocional, aumento da actividade física ou un cambio na dieta normal (pode ser necesario un axuste da dosificación de insulina)
• curso prolongado de diabetes mellitus, neuropatía diabética ou o uso simultáneo de beta-bloqueantes (posiblemente un cambio ou diminución da gravidade dos síntomas que predicen hipoglucemia),
• embarazo e período de lactación.

Humalog Mix 50, instrucións de uso: método e dosificación

Humalog Mix 50 está pensado só para administración subcutánea. Podes ingresalo inmediatamente antes de comer ou despois de comer. A dose é determinada polo médico individualmente para cada paciente, en función do nivel de glicosa no sangue.

Pode introducir a droga no abdome, a coxa, o ombreiro ou a nádega. Os sitios de inxección deben alternarse para que, no posible, a suspensión se administre, se é posible, non máis dunha vez ao mes.

Ao introducir Humalog Mix 50, hai que ter coidado para evitar que a suspensión entre no lumen dos vasos sanguíneos. Non hai necesidade de facer masaxes no lugar da inxección despois da inxección.

O uso da droga en cartuchos

As normas para instalar o cartucho no dispositivo para administrar o medicamento e as recomendacións para atarlle a agulla antes da administración descríbense nas instrucións do fabricante do dispositivo para administrar insulina. É importante seguir estrictamente as indicacións.

Antes da administración, o medicamento debe quentarse a temperatura ambiente. Inmediatamente antes da inxección, o cartucho debe ser rodado 10 veces entre as palmas das mans e axitado 10 veces, xirou 180 ° para que a insulina resuspenda, é dicir, converteuse nun líquido turbio homoxéneo. Non é preciso axitar o cartucho vigorosamente, xa que neste caso pode formarse escuma, o que dificulta a definición correcta da dose. Para facilitar a mestura do medicamento, proporciónase unha pequena bola de vidro dentro do cartucho.

Se despois de axitar a suspensión non adquire unha consistencia uniforme (os flocos son visibles), non se poderá usar!

Normas para a introdución dunha dose de Humalog Mix 50:

1. Lave as mans.
2. Elixe o sitio de inxección e prepara a pel seguindo as recomendacións do médico.
3. Retire a tapa de protección exterior da agulla.
4. Fixar a pel recolléndoa nun pequeno pliegue.
5. Inserir a agulla debaixo da pel no pregamento recollido e realizar a inxección seguindo as instrucións para usar a xeringa.
6. Para eliminar unha agulla e cun cotonete, espreme suavemente o sitio de inxección durante varios segundos. Non frote a zona de inxección.
7. Desenroscar a agulla usando a tapa de protección exterior e desfacerse dela.
8. Poña a tapa na xeringa.

O uso de Humalog Mix 50 na xeringa Quick Pen

Quick Pen Syringe Pen é un dispositivo especial deseñado para administrar insulina (a chamada pluma de insulina). Contén 3 ml de fármaco (300 UI), permítelle ingresar de 1 a 60 unidades de insulina por inxección e pódese establecer a dose cunha precisión dunha unidade.

A cor azul do corpo de xeringa QuickPen indica que está pensado para o seu uso con produtos Humalog.A cor do botón de inxección da xeringa coincide coa cor da tira na etiqueta da xeringa e depende do tipo de insulina.

A seringa Pen QuickPen recoméndase para o uso con agullas axeitadas fabricadas por Becton, Dickinson e Company (BD).

Cada pluma de xeringa está deseñada para uso individual. Non o transmites a outros, xa que isto supón o risco de contraer unha enfermidade infecciosa. Para cada inxección, precisa empregar unha agulla nova e asegurarse de que estea totalmente unida á xeringa antes da súa inserción.

Está prohibido o uso dunha xeringa se algunha das súas partes está rota ou danada. Recoméndase que os pacientes teñan sempre unha xeringa de reposición con eles en caso de perda ou rotura.

Humalog Mix 50 na xiringa QuickPen non se recomenda para uso independente en pacientes con deficiencia da visión.

Recomendacións para a preparación da inxección:

1. Siga atentamente as regras dos antisépticos e asepsia recomendadas polo seu médico.
2. Lave as mans.
3. Elixe un lugar para a inxección, limpe a pel.

Instrucións para preparar a seringa Pen QuickPen e a introdución de Humalog Mix 50:

1. Saque o tapón da xeringa. Non xire a tapa, non retire a etiqueta da xeringa. Asegúrese do tipo adecuado de insulina e da relevancia da súa vida útil. Comprobe o aspecto da suspensión.
2. Toma unha agulla nova. Retire o adhesivo de papel da tapa exterior. Limpar o disco de goma ao final do soporte do cartucho cun cotonete humedecido con alcol. Poña a agulla na tapa na xeringa directamente ao longo do eixe e enrosca ata que estea completamente unida.
3. Retire o tapón exterior da agulla (non descartalo). A continuación, retire a tapa interior (pode descartala).
4. Comprobe a inxestión de insulina para o bolígrafo (a aparición dun truco da droga). Isto debe facerse cada vez antes da inxección, para asegurarse de que a pluma de xiringa está preparada para a introdución da dose requirida, se non, pode introducir doses demasiado pequenas ou excesivas.
5. Fixar a pel tirando e recolléndoa nun gran pliego. Inserir unha agulla debaixo da pel como recomenda o seu médico. Xire o botón de dose ao número necesario de unidades de insulina. Prema firmemente o botón co dedo pulgar do eixo recto. Para introducir completamente a dose, manteña o botón e conta lentamente ata 5.
6. Elimina a agulla e presione suavemente o lugar da inxección cun cotonete durante varios segundos sen rozar. A presenza dunha pinga do medicamento na punta da agulla é un fenómeno normal que non afecta a dose. Se a suspensión se desprende da agulla, moi probablemente o paciente non manteña a agulla debaixo da pel durante un tempo suficiente para a administración completa do medicamento.
7. Conecte o tapón exterior á agulla. Retírao da pluma de xiringa para evitar que as burbullas de aire entren no cartucho.

Par os números da xanela do indicador están impresos en forma de números raros - en forma de rectas entre números pares.

Se necesitas introducir unha dose superior ao número de unidades de insulina que quedan no cartucho, podes introducir o medicamento que quede e logo empregar unha nova xeringa ou empregar de inmediato unha nova xeringa.

Non intente cambiar a dose de insulina durante a inxección.

Información importante! A pluma de xeringa non permite establecer a dose superior ao número de unidades que quedan no cartucho. No caso de que o paciente non estea seguro de se lle administrou a dose completa, non se debería administrar máis.

Características de almacenamento e eliminación da xeringa:

• non use unha xeringa se se gardou fóra do frigorífico durante máis do tempo especificado nas instrucións,
• non garde a pluma xeringa coa agulla unida (o fármaco pode filtrarse ou secarse dentro da agulla, facendo que se obstruxa, tamén se poden formar burbullas de aire no cartucho),
• As plumas de xiringa non utilizadas deben almacenarse no frigorífico a unha temperatura de 2-8 ºC. Non podes usar a droga se estivo conxelado,
• a pluma de xiringa usada no período actual debe almacenarse a temperatura ambiente (non máis de 30 ° C), lonxe da luz solar e das fontes de calor,
• as agullas usadas deben eliminarse en recipientes bloqueables, protexidos da perforación,
• Non se debe reciclar un recipiente de agulla cheo
• plumas de xeringa usadas (sen agullas) deben eliminarse de acordo cos consellos do seu médico e as normativas locais para a eliminación de residuos médicos.

Efectos secundarios

O efecto secundario máis común observado con todo tipo de insulina é a hipoglucemia. En casos graves, pode causar perda de consciencia, en casos excepcionais - levar á morte.

Ás veces prodúcense reaccións alérxicas locais: vermelhidão, picazón ou inchazo no lugar da inxección. Por regra xeral, estes fenómenos pasan de forma independente dentro duns días / semanas. En pacientes individuais, non están asociados ao uso de insulina, senón que son causados, por exemplo, por unha administración inadecuada do medicamento ou a irritación da pel despois de usar un limpante.

A insulina raramente provoca reaccións alérxicas sistémicas, pero son máis graves. Poden aparecer os seguintes síntomas: falta de respiración, falta de respiración, diminución da presión arterial, taquicardia, sudoración aumentada, prurito xeneralizado. En caso de reacción alérxica grave, son necesarias medidas médicas urxentes. Estes pacientes poden requirir terapia desensibilizadora ou cambios de insulina.

Con tratamento prolongado, a lipodistrofia pode desenvolverse no lugar da inxección.

Coñécense casos separados de desenvolvemento de edema, principalmente cunha rápida normalización dos niveis de glicosa no sangue no fondo dunha terapia intensiva coa insulina cun control glicémico inicialmente insatisfactorio.

Sobredose

Con unha sobredose de insulina, aparece unha hipoglucemia acompañada de pel pálida, aumento da sudoración, letarxia, cefalea, confusión, tremor, taquicardia e vómitos. En determinadas condicións (por exemplo, no caso dun control intensivo da diabetes mellitus ou cunha longa duración de diabetes mellitus), os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar.

A hipoglicemia na maioría dos casos detense pola inxestión de azucre ou glicosa. Como medidas terapéuticas corríxense a insulina, a dieta e / ou a actividade física.

A hipoglicemia moderada corríxese mediante administración intramuscular ou subcutánea de glucagón, e recoméndase ao paciente a inxestión oral de carbohidratos.

A hipoglucemia grave pode levar a trastornos neurolóxicos, convulsións, coma. Estes pacientes recíbense administración intramuscular ou subcutánea de glucagón ou administración intravenosa dunha solución concentrada de glicosa (dextrosa). Para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia, despois da restauración da conciencia, o paciente debe tomar unha dieta rica en carbohidratos. O paciente debe estar baixo a supervisión dun médico.

Instrucións especiais

Ao transferir un paciente a outro tipo de insulina ou produto de insulina cun nome de marca diferente, é necesaria unha coidadosa supervisión médica. Se cambia a marca (fabricante), especie (insulina animal, análoga humana ou humana), tipo (insulina soluble, insulina isófana, etc.) e / ou o método de preparación (insulina recombinante por ADN ou insulina animal), pode ser necesaria unha corrección doses.

Ao transferir a un paciente de insulina de orixe animal a insulina humana, pode ser necesario un axuste da dose, ademais, na primeira administración do fármaco ou gradualmente ao longo de varias semanas / meses de terapia.

Deben corrixirse as condicións hipo-e hiperglicémicas, se non, poden provocar a perda de consciencia, coma e incluso a morte.Hai que ter en conta que os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar, a súa gravidade pode diminuír cun curso prolongado de diabetes mellitus ou neuropatía diabética, así como co uso simultáneo de beta-bloqueantes.

As doses inadecuadas e a cancelación de Humalog Mix 50, especialmente coa diabetes tipo 1, poden provocar hiperglucemia e cetoacidosis diabética - condicións que representan unha ameaza potencial para a vida do paciente.

Con certas enfermidades e estrés emocional, a necesidade de insulina pode aumentar.

O axuste de dose de Humalog Mix 50 pode ser requirido en caso de cambio nunha dieta normal ou aumento da actividade física. Aumento da actividade física ás veces aumenta o risco de hipoglucemia.

Os cartuchos coa droga deben usarse con plumas de xeringa que teñan a marca CE.

Para evitar a transmisión dunha posible enfermidade infecciosa, só un paciente debe usar cada cartucho ou pluma de xeringa, incluso despois de cambiar a agulla.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Co desenvolvemento da hipoglucemia, é posible unha diminución da taxa de reaccións e da concentración de atención, o que aumenta o risco de lesións cando se realizan actividades potencialmente perigosas, incluíndo conducir un coche e traballar con mecanismos complexos. Neste sentido, débese ter precaución, especialmente en pacientes nos que os síntomas dos precursores da hipoglucemia están ausentes ou leves. No caso de desenvolvemento frecuente de hipoglucemia, debería valorarse a viabilidade de realizar actividades con posibles consecuencias perigosas.

Embarazo e lactación

Non se realizaron estudos adecuados e estrictamente controlados en mulleres embarazadas. Nos experimentos con animais non se detectaron trastornos de fertilidade e o efecto adverso da droga sobre o feto. Non obstante, sábese que os efectos obtidos como resultado de estudos sobre o efecto das drogas na reprodución animal non sempre son comparables cos do efecto da droga sobre o corpo humano. A este respecto, durante o embarazo Humalog Mix 50 só se pode usar se se xustifica clínicamente.

Se durante o tratamento se produciu un embarazo, debes avisar ao teu médico, xa que durante este período é especialmente importante o control da condición e do proceso de tratamento. No primeiro trimestre, a necesidade de insulina xeralmente diminúe, no segundo e no terceiro trimestre aumenta. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden diminuír drasticamente.

Durante a lactación, as mulleres con diabetes poden necesitar un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Con alteración da función hepática

En caso de insuficiencia hepática, Humalog Mix 50 debe usarse con precaución, baixo a estreita supervisión dun médico, xa que a necesidade de insulina pode diminuír debido a unha diminución da capacidade de gluconeoxénese e unha diminución do metabolismo da insulina. Non obstante, na insuficiencia hepática crónica é posible aumentar a resistencia á insulina, o que require un aumento da dose.

Interacción farmacolóxica

O efecto hipoglicémico de Humalog Mix 50 reduce a beta₂agonistas adrenérxicos (por exemplo, terbutalina, salbutamol, ritodrina), glucocorticosteroides, derivados de fenotiazina, diuréticos tiazídicos, iodo de hormona tiroide, anticonceptivos orais, ácido nicotínico, diazoxido, clorprotixeno, isoniazido, danazol.

acción hipoglicémica Humalog mestura de 50 aumentar os hipoglicemiantes orais, antibióticos Sulfa, esteroides Anabolica, beta-bloqueadores, inhibidores da ECA (captopril, Enalapril), antagonistas da angiotensina do receptor II, algúns antidepresivos (inhibidores da monoamina oxidase), salicilatos (e.g., ácido acetilsalicílico), tetraciclinas ,preparados que conteñen etanol e etanol, octreótido, guanetidina, fenfluramina.

Co uso simultáneo de fármacos do grupo tiazolidinedione, é posible un aumento do risco de desenvolver edema e insuficiencia cardíaca, especialmente en pacientes con enfermidades do sistema cardiovascular e presenza de factores de risco para insuficiencia cardíaca crónica.

Reserpina, clonidina e beta-bloqueantes poden enmascarar os síntomas da hipoglucemia desenvolvida co uso de Humalog Mix 50.

A interacción de Humalog Mix 50 con outras preparacións de insulina non foi estudada.

A posibilidade de usar calquera outro medicamento durante o tratamento da diabetes debe ser acordada co seu médico.

Análogos Humalog Mix 50 son NovoMiks 30 Penfill, NovoMiks 30 FleksPen, NovoMiks 50 FleksPen, NovoMiks 70 FleksPen, Insulina aspart NovoRapid Penfill, NovoRapid FleksPen, Lantus SoloSTAR®, Tudzheo SoloSTAR®, Apidra, Homolong 40, insulina detemir, a insulina lispro, Rosinsulin, Homorap 40 e outros.

O prezo de Humalog Mix 50 nas farmacias

O prezo aproximado de Humalog Mix 50 é de 1767-1998 rublos. para 5 plumas de xeringa QuickPen 3

Educación: Primeira Universidade Médica Estatal de Moscova chamada I.M. Sechenov, especialidade "Medicina Xeral".

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

Era que o bostezo enriquece o corpo con osíxeno. Non obstante, esta opinión non foi respetada. Os científicos demostraron que bostezar, unha persoa arrefría o cerebro e mellora o seu rendemento.

Unha persoa culta é menos susceptible ás enfermidades cerebrais. A actividade intelectual contribúe á formación de tecido adicional para compensar o enfermo.

A enfermidade máis rara é a enfermidade de Kuru. Só os representantes da tribo Fore en Nova Guinea están enfermos con ela. O paciente morre de risa. Crese que a causa da enfermidade é comer o cerebro humano.

Segundo moitos científicos, os complexos vitamínicos son prácticamente inútiles para os humanos.

Ademais das persoas, só unha criatura viva no planeta Terra - cans, sofre prostatite. Estes son realmente os nosos amigos máis fieis.

A temperatura corporal máis alta rexistrouna en Willie Jones (EUA), que foi ingresado no hospital cunha temperatura de 46,5 ºC.

James Harrison, residente australiano de 74 anos, converteuse nun doador de sangue preto de 1.000 veces. Ten un tipo de sangue raro, cuxos anticorpos axudan a sobrevivir aos recentemente nados con anemia grave. Así, o australiano salvou preto de dous millóns de nenos.

Durante a vida, a persoa normal produce non menos que dúas grandes pozas de saliva.

O fígado é o órgano máis pesado do noso corpo. O seu peso medio é de 1,5 kg.

Os ósos humanos son catro veces máis fortes que o formigón.

Nun esforzo para sacar o paciente, os médicos adoitan ir demasiado lonxe. Así, por exemplo, un tal Charles Jensen no período comprendido entre 1954 e 1994. sobreviviron a máis de 900 operacións de eliminación de neoplasia.

No Reino Unido hai unha lei segundo a cal o cirurxián pode negarse a realizar a operación ao paciente se fuma ou ten sobrepeso. Unha persoa debería desistir de malos hábitos e, quizais, non necesitará intervención cirúrxica.

Segundo os estudos, as mulleres que beben varios vasos de cervexa ou viño á semana teñen un maior risco de padecer cancro de mama.

Os nosos riles poden limpar tres litros de sangue nun minuto.

Aínda se o corazón dunha persoa non late, pode seguir vivindo un longo período de tempo, como nos mostrou o pesqueiro noruegués Jan Revsdal. O seu "motor" detívose durante 4 horas despois de que o pescador perdeuse e quedase durmido na neve.

O número de empregados que traballan na oficina aumentou notablemente. Esta tendencia é especialmente característica das grandes cidades. O traballo de oficina atrae a homes e mulleres.

Análogos de insulina: como pode substituír o seu medicamento

Para liberarse da diabetes na práctica médica, é habitual usar análogos de insulina.

Co paso do tempo, tales medicamentos cada vez son máis populares entre os médicos e os seus pacientes.

Unha tendencia similar pode explicarse:

• eficiencia suficientemente alta da insulina na produción industrial,
• excelente perfil de alta seguridade,
• facilidade de uso
• a capacidade de sincronizar a inxección do fármaco coa propia secreción da hormona.

Despois dun tempo, os pacientes con diabetes mellitus tipo 2 vense obrigados a cambiar de comprimidos que reducen o azucre no sangue ás inxeccións da hormona insulina. Por iso, a cuestión de escoller a droga óptima para eles é prioritaria.

Características da insulina moderna

Existen algunhas limitacións no uso da insulina humana, por exemplo, o inicio lento da exposición (un diabético debe dar unha inxección 30-40 minutos antes de comer) e un tempo de traballo demasiado longo (ata 12 horas), o que pode converterse nun requisito previo para unha hipoglicemia atrasada.

A finais do século pasado xurdiu a necesidade de desenvolver análogos de insulina carentes desas carencias. As insulinas de acción curta comezaron a producirse coa menor vida media posible.

Isto achegounos ás propiedades da insulina nativa, que pode inactivarse despois de 4-5 minutos despois de entrar no torrente sanguíneo.

As variantes de insulina sen picos poden ser absorbidas uniformemente e sen problemas pola graxa subcutánea e non provocan hipoglucemia nocturna.

Nos últimos anos houbo un avance significativo na farmacoloxía, porque nótase:

• a transición de solucións ácidas a neutras,
• obter insulina humana usando tecnoloxía ADN recombinante,
• a creación de substitutos de insulina de alta calidade con novas propiedades farmacolóxicas.

Os análogos da insulina cambian a duración da acción da hormona humana para proporcionar un enfoque fisiolóxico individual á terapia e máxima comodidade para o diabético.

Os fármacos permiten lograr un equilibrio óptimo entre os riscos de caída de azucre no sangue e a consecución da glicemia obxectivo.

Os análogos modernos da insulina segundo o momento da súa acción divídense normalmente en:

1. ultrahort (Humalog, Apidra, Novorapid Penfill),
2. prolongado (Lantus, Levemir Penfill).

Ademais, hai medicamentos substitutivos combinados, que son unha mestura de ultrasonido e hormona prolongada nunha certa relación: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

Na estrutura desta insulina cambiouse a posición da prolina e da lisina. A diferenza entre o fármaco e a insulina humana soluble está na feble espontaneidade das asociacións intermoleculares. Ante isto, o lispro pódese absorber máis rapidamente no torrente sanguíneo dun diabético.

Se inxecta drogas na mesma dosificación e ao mesmo tempo, Humalog dará o pico 2 veces máis rápido. Esta hormona elimínase moito máis rápido e despois de 4 horas a súa concentración chega ao seu nivel orixinal. A concentración de insulina humana simple manterase dentro de 6 horas.

Comparando o lispro con insulina simple de acción curta, podemos dicir que o primeiro pode inhibir moito máis a produción de glicosa polo fígado.

Hai outra vantaxe do medicamento Humalog - é máis previsible e pode facilitar o período de axuste da dosificación á carga nutricional. Caracterízase pola ausencia de cambios na duración da exposición por un aumento do volume de sustancia de entrada.

Usando insulina humana sinxela, a duración do seu traballo pode variar segundo a dose. A partir desta data xorde a duración media de 6 a 12 horas.

Cun aumento da dosificación de insulina Humalog, a duración do seu traballo permanece case ao mesmo nivel e será de 5 horas.

Segue que cun aumento da dose de lispro, o risco de hipoglicemia retardada non aumenta.

Aspart (Novorapid Penfill)

Este análogo de insulina pode imitar case perfectamente unha resposta adecuada de insulina á inxesta de alimentos. A súa curta duración provoca un efecto relativamente débil entre as comidas, o que fai posible obter o control máis completo sobre o azucre no sangue.

Se comparamos o resultado do tratamento con análogos de insulina coa insulina humana de acción curta ordinaria, notarase un aumento significativo da calidade do control dos niveis de azucre no sangue postprandial.

O tratamento combinado con Detemir e Aspart dá a oportunidade:

• case o 100% normalizan o perfil diario da hormona insulina,
• para mellorar cualitativamente o nivel de hemoglobina glicosilada,
• reducir significativamente a probabilidade de desenvolver condicións hipoglucémicas,
• reducir a amplitude e concentración máxima do azucre no sangue dun diabético.

Cabe destacar que durante a terapia con análogos de insulina basal-bolo, o aumento medio do peso corporal foi significativamente menor que durante todo o período de observación dinámica.

Glulisina (Apidra)

O análogo á insulina humana Apidra é un medicamento de exposición ultra-curta.

Segundo as súas características farmacocinéticas, farmacodinámicas e biodisponibilidade, a glulisina equivale a Humalog.

Na súa actividade mitogénica e metabólica, a hormona non é diferente da simple insulina humana. Grazas a isto, é posible usalo durante moito tempo, e é absolutamente seguro.

Por regra xeral, Apidra debe usarse en combinación con:

1. insulina humana a longo prazo
2. análogo de insulina basal.

Ademais, o medicamento caracterízase por un comezo máis rápido do traballo e a súa duración máis curta que a hormona humana normal.

Permite aos pacientes con diabetes amosar unha maior flexibilidade no seu uso con alimentos que a hormona humana.

A insulina comeza o seu efecto inmediatamente despois da administración e o nivel de azucre no sangue cae 10-20 minutos despois de que se inxectase Apidra por vía subcutánea.

Para evitar a hipoglucemia en pacientes anciáns, os médicos recomendan a introdución do medicamento inmediatamente despois de comer ou ao mesmo tempo. O reducido termo da hormona axuda a evitar o chamado efecto "superposición", o que fai posible a prevención da hipoglucemia.

A glulisina pode ser eficaz para os que teñen exceso de peso, porque o seu uso non causa máis aumento de peso. O fármaco caracterízase polo inicio rápido da concentración máxima en comparación con outros tipos de hormonas regulares e lispro.

Apidra é ideal para diversos graos de sobrepeso debido á súa alta flexibilidade. Na obesidade de tipo visceral, a taxa de absorción do medicamento pode variar, dificultando o control glicémico prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill é un análogo da insulina humana. Ten un tempo medio de funcionamento e non ten picos. Isto axuda a asegurar o control glicémico basal durante o día, pero suxeito a un dobre uso.

Cando se administra de forma subcutánea, Detemir forma substancias que se unen á albumina sérica no fluído intersticial. Xa despois da transferencia pola parede capilar, a insulina reúne á albúmina no torrente sanguíneo.

Na preparación, só a fracción libre é bioloxicamente activa. Polo tanto, a unión á albúmina e a súa lenta decadencia proporciona un rendemento longo e sen picos.

A insulina Levemir Penfill actúa sobre o paciente con diabetes e reabastece a súa completa necesidade de insulina basal.Non proporciona axitación antes da administración subcutánea.

Glargin (Lantus)

O substituto da insulina á glargina é moi rápido. Esta droga pode ser ben e completamente soluble nun ambiente lixeiramente ácido e nun ambiente neutral (na graxa subcutánea) é pouco soluble.

Inmediatamente despois da administración subcutánea, Glargin entra nunha reacción de neutralización coa formación de microprecipitación, que é necesaria para a maior liberación dos hexámeros farmacéuticos e a súa división en monómeros e dimers de hormonas da insulina.

Debido ao fluído suave e gradual de Lantus ao torrente sanguíneo dun paciente con diabetes, a súa circulación na canle prodúcese dentro das 24 horas. Isto fai posible inxectar análogos de insulina só unha vez ao día.

Cando se engade unha pequena cantidade de cinc, asegúrase a cristalización de insulina Lantus na capa de tecido subcutáneo, que ademais alonga o seu tempo de absorción. Todas estas calidades deste medicamento garanten o seu perfil suave e completamente sen pico.

Glargin comeza a funcionar aos 60 minutos da inxección subcutánea. A súa concentración estable no plasma sanguíneo do paciente pódese observar despois de 2-4 horas desde o momento en que se administrou a primeira dose.

Independentemente do tempo de inxección exacto deste medicamento ultra rápido (mañá ou noite) e o lugar de inxección inmediata (estómago, brazo, perna), a duración da exposición ao corpo será:

• media - 24 horas
• máximo - 29 horas.

A substitución da insulina Glargin pode corresponder plenamente á hormona fisiolóxica pola súa alta eficiencia, porque o medicamento:

1. estimula cualitativamente o consumo de azucre por tecidos periféricos dependentes da insulina (especialmente a graxa e o músculo),
2. inhibe a gluconeoxénese (reduce a glicosa no sangue).

Ademais, o fármaco inhibe significativamente a descomposición do tecido adiposo (lipólise), a descomposición da proteína (proteólise), ao tempo que aumenta a produción de tecido muscular.

Estudos médicos sobre a farmacocinética de Glargin demostraron que a distribución sen pico deste medicamento fai posible que case o 100% imite a produción basal da insulina hormonal endóxena nun prazo de 24 horas. Ao mesmo tempo, redúcese significativamente a probabilidade de desenvolver condicións hipoglucémicas e saltos intensos nos niveis de azucre no sangue.

Humalog mix 25

Esta droga é unha mestura que consta de:

• Solución protexida do 75% da hormona lispro,
• 25% de insulina Humalog.

Este e outros análogos de insulina tamén se combinan segundo o seu mecanismo de liberación. Ofrécese unha excelente duración do medicamento debido ao efecto da suspensión protaminada da hormona lispro, o que permite repetir a produción basal da hormona.

O 25% restante de insulina lispro é un compoñente cunha duración da exposición ultra-curta, que afecta positivamente a glicemia despois de comer.

É de resaltar que o Humalog na composición da mestura afecta o corpo moito máis rápido en comparación coa hormona curta. Proporciona o máximo control da glicemia postpradial e polo tanto o seu perfil é máis fisiolóxico cando se compara coa insulina de acción curta.

As insulinas combinadas son especialmente recomendadas para persoas con diabetes tipo 2. Este grupo inclúe pacientes maiores que, por regra xeral, padecen problemas de memoria. É por iso que a introdución da hormona antes de comer ou inmediatamente despois contribúe a mellorar significativamente a calidade de vida de tales pacientes.

Os estudos sobre o estado de saúde dos diabéticos no grupo de idade de 60 a 80 anos usando o medicamento Humalog mix 25 demostraron que conseguiron unha excelente compensación polo metabolismo dos carbohidratos.No modo de administrar a hormona antes e despois das comidas, os médicos conseguiron obter un lixeiro aumento de peso e unha cantidade extremadamente baixa de hipoglucemia.

Cal é mellor insulina?

Se comparamos a farmacocinética dos fármacos que se están a considerar, entón o seu nomeamento polo médico asistente está bastante xustificado no caso de diabetes mellitus, tanto do primeiro coma do segundo tipo. Unha diferenza significativa entre estas insulinas é a ausencia dun aumento do peso corporal durante o tratamento e unha diminución do número de cambios nocturnos na concentración de glicosa no sangue.

Ademais, é importante notar a necesidade de só unha inxección durante o día, o que é moito máis conveniente para os pacientes.

Especialmente alta é a eficacia do análogo de insulina Glargin humana en combinación con metformina para pacientes con diabetes tipo 2.

Os estudos demostraron unha diminución significativa dos picos nocturnos na concentración de azucre. Isto axuda a normalizar de forma fiable a glicemia diaria.

A combinación de Lantus con medicamentos orais para reducir o azucre no sangue foi estudada en pacientes que non poden compensar a diabetes.

Precisan asignar a Glargin o máis axiña posible. Este medicamento pode ser recomendado para o tratamento cun médico endocrinólogo e médico en xeral.

A terapia intensiva con Lantus permite mellorar significativamente o control glicémico en todos os grupos de pacientes con diabetes mellitus.

Ultrashort insulina Humalog e os seus análogos - que é mellor usar para a diabetes?

Non estraña que a diabetes se chame enfermidade do século. O número de pacientes con este diagnóstico está a medrar cada ano.

Aínda que as causas da enfermidade son diferentes, a herdanza é de gran importancia. Ao redor do 15% de todos os pacientes padecen diabetes tipo 1. Para o tratamento precisan inxeccións de insulina.

A miúdo, os síntomas da diabetes tipo 1 aparecen na infancia ou na primeira adolescencia. A enfermidade caracterízase polo seu rápido desenvolvemento. Se non se toman medidas a tempo, as complicacións poden levar a funcións prexudicadas dos sistemas individuais ou do organismo enteiro.

A substitución da insulinoterapia pódese realizar usando Humalog, análogos deste medicamento. Se segues todas as instrucións do médico, o estado do paciente será estable. A droga é un análogo da insulina humana.

Para a súa fabricación é necesario ADN artificial. Ten trazos característicos: comeza a actuar de forma moi rápida (aos 15 minutos). Non obstante, a duración da reacción non supera as 2-5 horas despois da administración do medicamento.

A principal substancia activa

O medicamento é unha solución transparente incolora, colocada en cartuchos (1,5, 3 ml) ou botellas (10 ml). Administrábase por vía intravenosa. A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro, diluída con compoñentes adicionais.

Os compoñentes adicionais inclúen:

1. metacresol
2. glicerol
3. óxido de cinc
4. fosfato de hidróxeno sódico,
5. Solución de ácido clorhídrico ao 10%,
6. Solución de hidróxido sódico ao 10%,
7. auga destilada.

O medicamento está implicado na regulación do procesamento da glicosa, levando a cabo efectos anabolizantes.

Analóxicos ATC Nivel 3

Máis de tres decenas de medicamentos cunha composición diferente, pero similares en indicacións, método de uso.

O nome dalgúns dos análogos de Humalog segundo o código ATC nivel 3:

• Biosulina N,
• Insalua Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Xenexulina N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog e Humalog Mix 50: diferenzas

É importante saber! O problema con niveis de azucre co paso do tempo pode levar a unha serie de enfermidades, como problemas de visión, pel e cabelo, úlceras, gangrena e incluso tumores cancerosos. A xente ensinoulle experiencia amarga para normalizar os niveis de azucre ...

Algúns diabéticos consideran que estas drogas son homólogos completos. Non é así. A proteína neutra Hagedorn (NPH), que diminúe a acción da insulina, introdúcese na mestura Humalog 50.

Canto máis aditivos, máis longa é a inxección. A súa popularidade entre os diabéticos débese a que simplifica o réxime de terapia con insulina.

Humalog Mix 50 cartuchos de 100 UI / ml, 3 ml en xeringa Quick Pen

O número diario de inxeccións é reducido, pero isto non é beneficioso para todos os pacientes. Con inxeccións, é difícil proporcionar un bo control do azucre no sangue. Ademais, a proteína neutra Hagedorn adoita provocar reaccións alérxicas en diabéticos.

Humalog mix 50 non está recomendado para nenos e pacientes de mediana idade. Isto permítelles evitar complicacións agudas e crónicas da diabetes.

A maioría das veces prescríbese insulina de longa duración a pacientes anciáns que, por características relacionadas coa idade, se esquezan de facer inxeccións puntualmente.

Humalog, Novorapid ou Apidra, que é mellor?

En comparación coa insulina humana, os medicamentos anteriores obtéñense artificialmente.

A súa fórmula mellorada permite baixar o azucre máis rápido.

A insulina humana comeza a actuar en media hora, os seus análogos químicos para a reacción precisarán só de 5 a 15 minutos. Humalog, Novorapid, Apidra son medicamentos ultrahort deseñados para baixar rapidamente o azucre no sangue.

De todas as drogas, o máis poderoso é Humalog.. Reduce o azucre no sangue 2,5 veces máis que a insulina humana curta.

Novorapido, Apidra é algo máis débil. Se comparamos estas drogas coa insulina humana, resulta que son 1,5 veces máis poderosas que esta última.

Prescribir un medicamento específico para tratar a diabetes é responsabilidade directa do médico. O paciente enfróntase a outras tarefas que lle permitirán facer fronte á enfermidade: a adhesión estrita á dieta, as recomendacións do médico, a implementación de exercicios físicos factibles.

Sobre as características do uso da insulina Humalog no vídeo:

Insulina Humalog: como aplicar, canto é válido e custo

A pesar de que os científicos lograron repetir completamente a molécula de insulina, que se produce no corpo humano, a acción da hormona aínda resultou ser máis lenta debido ao tempo necesario para a absorción no sangue. O primeiro fármaco de acción mellorada foi a insulina Humalog. Comeza a funcionar xa 15 minutos despois da inxección, polo que o azucre do sangue transfírese aos tecidos de xeito oportuno e incluso non se produce unha hiperglicemia a curto prazo.

En comparación coas insulinas humanas desenvolvidas anteriormente, Humalog mostra mellores resultados: en pacientes, as fluctuacións diarias do azucre redúcense nun 22%, os índices glicémicos melloran, especialmente pola tarde e diminúe a probabilidade de hipoglicemia atrasada grave. Debido á acción rápida, pero estable, esta insulina úsase cada vez máis na diabetes.

Ola O meu nome é Galina e xa non teño diabete! Levoume só 3 semanasdevolver o azucre á normalidade e non ser dependente de drogas inútiles
>>Podes ler a miña historia aquí.

Breve instrución

As instrucións para o uso de insulina Humalog é bastante voluminoso e as seccións que describen os efectos secundarios e as instrucións para o seu uso ocupan máis dun parágrafo.

Os pacientes perciben longas descricións que acompañan algúns medicamentos como un aviso sobre os perigos de tomalos.

De feito, todo é exactamente o contrario: unha instrución ampla e detallada - evidencias de numerosos xuízosque a droga resistiu con éxito.

Humalogue foi aprobado para o uso hai máis de 20 anos, e agora é seguro dicir que esta insulina é segura na dosificación adecuada. Está aprobado para o uso tanto de adultos como de nenos; pódese usar en todos os casos acompañado de deficiencia hormonal grave: diabetes tipo 1 e tipo 2, diabetes gestacional e cirurxía pancreática.

Información xeral sobre o Humalogo:

Entre os efectos secundarios, a hipoglicemia e as reaccións alérxicas son máis frecuentemente observadas (1-10% dos diabéticos). Menos do 1% dos pacientes desenvolven lipodistrofia no lugar da inxección. A frecuencia doutras reaccións adversas é inferior ao 0,1%.

O máis importante de Humalog

Na casa, Humalog adminístrase de forma subcutánea usando unha xeringa ou unha bomba de insulina. Se se elimina unha hiperglicemia grave, a administración intravenosa do medicamento tamén é posible nun centro médico. Neste caso, é necesario un control frecuente do azucre para evitar a sobredose.

A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro. É diferente da hormona humana na disposición de aminoácidos na molécula. Tal modificación non impide que os receptores celulares recoñezan a hormona, polo que pasan facilmente o azucre por si mesmos.

O humalogo contén só monómeros de insulina - moléculas únicas sen conexión. Debido a isto, se absorbe rapidamente e uniformemente, comeza a reducir o azucre máis rápido que a insulina convencional non modificada.

Humalog é un fármaco de acción máis curta que, por exemplo, Humulin ou Actrapid. Segundo a clasificación, refírese a análogos de insulina con acción de ultrashort.

O comezo da súa actividade é máis rápido, uns 15 minutos, polo que os diabéticos non teñen que agardar a que o fármaco funcione, pero pode prepararse para unha comida inmediatamente despois da inxección.

Grazas a unha brecha tan curta, faise máis doado planificar as comidas e redúcese significativamente o risco de esquecer a comida despois dunha inxección.

Para un bo control glicémico, a insulina terapia de acción rápida debe combinarse co uso obrigatorio de insulina longa. A única excepción é o uso dunha bomba de insulina de xeito continuado.

Selección de dose

A dosificación de Humalog depende de moitos factores e está determinada individualmente para cada diabético. Non se recomenda o uso de esquemas estándar, xa que empeoran a compensación da diabetes.

Se o paciente adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos, a dose de Humalog pode ser inferior ao que pode fornecer o medio estándar de administración. Neste caso, recoméndase empregar insulina rápida máis débil.

É moi importante: Deixar de alimentar constantemente á mafia da farmacia. Os endocrinólogos fan que gastemos infinitamente cartos en pastillas cando o azucre no sangue pode normalizarse con só 147 rublos ... >>ler a historia de Alla Viktorovna

A hormona ultrasonido dá o efecto máis poderoso. Ao cambiar a Humalog, a súa dose inicial calcúlase como 40% da insulina curta usada anteriormente. Segundo os resultados da glicemia, a dose é axustada. A necesidade media para a preparación por unidade de pan é de 1-1,5 unidades.

Patrón de inxección

Píñase un humalogo antes de cada comida, polo menos tres veces ao día. No caso de alto contido de azucre, permítense enxertos correctivos entre as inxeccións principais. A instrución de uso recomenda calcular a cantidade necesaria de insulina con base nos carbohidratos previstos para a próxima comida. Deberían pasar uns 15 minutos dunha inxección aos alimentos.

Segundo as críticas, esta vez adoita ser menos, especialmente pola tarde, cando a resistencia á insulina é menor. A taxa de absorción é estritamente individual, pódese calcular usando repetidas medidas de glicosa no sangue inmediatamente despois da inxección. Se o efecto de redución de azucre se observa máis rápido do prescrito polas instrucións, o tempo antes das comidas debe reducirse.

Humalog é un dos medicamentos máis rápidos, polo que é conveniente empregalo como axuda de emerxencia para a diabetes se o paciente está ameazado de coma hiperglucémico.

Tempo de acción (curto ou longo)

O pico da insulina ultrahort obsérvase aos 60 minutos da súa administración. A duración da acción depende da dose; canto maior sexa, canto máis longo é o efecto de redución do azucre, aproximadamente 4 horas.

Humalog mix 25

Para avaliar correctamente o efecto de Humalog, a glicosa debe medirse despois deste período, normalmente isto faise antes da seguinte comida. Necesítanse medicións anteriores se se sospeita hipoglucemia.

A curta duración do Humalog non é unha desvantaxe, pero a vantaxe da droga. Grazas a el, os pacientes con diabetes mellitus son menos propensos a experimentar hipoglucemia, especialmente pola noite.

Análogos e prezos de Humalog

Forma de dosificación:suspensión subcutánea

Acción farmacolóxica:

Unha mestura de insulina lyspro, unha preparación de insulina de acción rápida e unha suspensión de protamina de insulina lyspro, unha preparación de insulina de acción media.

A insulina Lyspro é un análogo recombinante do ADN da insulina humana, que se diferencia dela pola secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea insulina B. Regula o metabolismo da glicosa, ten efectos anabólicos. No músculo e outros.

os tecidos (coa excepción do cerebro) aceleran a transición de glicosa e aminoácidos á célula, promoven a formación de glicóxeno a partir da glicosa no fígado, inhiben a gluconeoxénese e estimulan a conversión do exceso de glicosa en graxa. Equimolar á insulina humana.

En comparación coa insulina humana regular, caracterízase por un inicio de acción máis rápido, un inicio anterior de acción máxima e un período máis curto de actividade hipoglicémica (ata 5 horas).

O inicio rápido da acción (15 minutos despois da administración) está asociado a unha alta taxa de absorción e permite que se administre inmediatamente antes das comidas (15 minutos) - a insulina humana normal é administrada en 30 minutos. A elección do lugar de inxección e outros factores poden afectar a taxa de absorción e o inicio da súa acción. O efecto máximo obsérvase entre 0,5 e 2,5 horas, a duración da acción é de 3-4 horas.

Indicacións:

A diabetes mellitus tipo 1, especialmente con intolerancia a outras insulinas, hiperglicemia postprandial, que outros non poden corrixir.

insulina: resistencia aguda subcutánea á insulina (degradación acelerada da insulina local). Diabetes mellitus tipo 2: en casos de resistencia a medicamentos hipoglucémicos orais, con deterioración da absorción doutros.

insulina, durante as operacións, enfermidades intercurrentes.

Contraindicacións:

Hipersensibilidade, hipoglucemia, insulinoma.

Efectos secundarios:

Reaccións alérxicas (urticaria, angioedema - febre, falta de respiración, diminución da presión sanguínea), lipodistrofia, erros de refracción transitoria (normalmente en pacientes que non recibiron previamente insulina), hipoglucemia, coma hipoglucémico.

Síntomas: letarxia, transpiración, sudoración profusa, palpitaciones, taquicardia, tremores, fame, ansiedade, parestesia na boca, palidez da pel, dor de cabeza, tremores, vómitos, somnolencia, insomnio, medo, estado de ánimo deprimido, irritabilidade, comportamento inusual, incerteza dos movementos, discurso e visión prexudicados, confusión, coma hipoglucémico, convulsións. Tratamento: se o paciente está consciente, prescríbese dextrosa oralmente, solución de glicagón inxectado s / c, iv ou iv ou solución de hipertónica de dextrosa. Co desenvolvemento dun coma hipoglucémico, inxectanse 20-40 ml (ata 100 ml) dunha solución de dextrosa do 40% iv no fluxo ata que o paciente sae dunha coma.

Dosificación e administración:

A dose determínase individualmente segundo o nivel de glicemia. A mestura dun 25% de insulina lispro e un 75% de suspensión de protamina debe administrarse só s / c, normalmente 15 minutos antes das comidas.

Se é necesario, pode ingresar en combinación con preparados de insulina prolongados ou con sulfonilureas para a administración oral. As inxeccións deben facerse s / c nos ombreiros, cadeiras, nádegas ou abdome.

Os sitios de inxección deben ser alternados para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Coa administración de s / c, debe ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo.

En pacientes con insuficiencia renal e / ou hepática, aumenta o nivel de insulina circulante e pódese reducir a necesidade da mesma, o que require un control minucioso do nivel de glicemia e axuste da dose da insulina.

Instrucións especiais:

Débese observar estrictamente a vía de administración destinada á forma de dosificación utilizada. Ao transferir pacientes de insulina de acción rápida de orixe animal a insulina lispro, pode ser necesario un axuste da dose.

Recoméndase a transferencia de pacientes que reciben insulina nunha dose diaria superior a 100 UI dun tipo de insulina a outros nun hospital.

A necesidade de insulina pode aumentar durante unha enfermidade infecciosa, con estrés emocional, cun aumento na cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hiperglicémica (hormonas tiroideas, GCS, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos).

A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal e / ou hepática, cunha diminución da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, cun maior esforzo físico, durante a inxestión adicional de fármacos con actividade hipoglucémica (inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas).

A tendencia a desenvolver hipoglucemia pode prexudicar a capacidade dos pacientes para participar activamente no tráfico, así como o mantemento de máquinas e mecanismos.

Os pacientes con diabetes poden deter a lixeira hipoglucemia que senten por eles comendo azucre ou alimentos ricos en carbohidratos (recoméndase que sempre teña polo menos 20 g de azucre). É necesario informar ao médico que atende sobre a hipoglucemia transferida para resolver o problema da necesidade de corrección do tratamento. A necesidade de insulina xeralmente diminúe no primeiro trimestre do embarazo e aumenta no segundo ata o terceiro trimestre. Durante o parto e inmediatamente despois deles, a necesidade de insulina pode diminuír drasticamente.

Insulina Lizpro, glicerol, metacresol, óxido de cinc, heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno, ácido clorhídrico (solución de hidróxido sódico), auga.

Indicacións de uso

Diabetes mellitus insulina dependentes: baixa tolerancia a outros preparados á insulina, hiperglicemia postprandiallixeiramente corrixido por outras drogas, resistencia á insulina aguda,

Diabetes mellitus: nos casos de resistencia a antidiabéticos, con operacións e enfermidades que complican a clínica de diabetes.

Humalog, instrucións de uso

A dose do medicamento establécese individualmente dependendo da sensibilidade dos pacientes insulina exóxena e o seu estado. Recoméndase administrar a droga antes de 15 minutos antes ou despois dunha comida. O modo de administración é individual. Ao facelo, temperatura da droga debería estar a nivel de habitación.

O requirimento diario pode variar significativamente, ascendendo na maioría dos casos a 0,5-1 UI / kg. No futuro, as doses diarias e individuais do medicamento axustaranse en función do metabolismo do paciente e dos datos de múltiples probas de sangue e orina para a glicosa.

A administración intravenosa de Humalog realízase como inxección intravenosa estándar. As inxeccións subcutáneas realízanse no ombreiro, nádega, coxa ou abdome, alternándoas periodicamente e non permitindo o uso do mesmo lugar máis dunha vez ao mes, e o lugar de inxección non debe masaxe. Durante o procedemento, deberase ter coidado para evitar a entrada nun vaso sanguíneo.

O paciente debe aprender a correcta técnica de inxección.

Interacción

O efecto hipoglucémico da droga é reducido anticonceptivos orais, Drogas hormonas tiroideas, GKS, Danazol, agonistas beta 2 adrenérxicos, Antidepresivos tricíclicos, diuréticos, Diazoxido, Isoniazid, Clorprotixen, carbonato de litioderivados fenotiazina, ácido nicotínico.

O efecto hipoglucémico do medicamento é reforzado esteroides anabolizantes, bloqueadores de betamedicamentos que conteñen etanol Fenfluramina, tetraciclinas, Guanetidina, Inhibidores de MAO, drogas hipoglicémicas orais, salicilatos, sulfonamidas, Inhibidores da ACE, Octreotide.

Non se recomenda que Humalog se mesture con preparados de insulina animal, pero pode prescribirse baixo a supervisión dun médico con insulina humana de longa acción.

Prezo de halóxeno, onde mercar

O prezo dos cartuchos Humalog 100 UI / ml 3 ml N5 varía no rango de 1730-2086 rublos por paquete. Podes mercar a droga na maioría das farmacias en Moscova e noutras cidades.

• Humalog Mix 25 suspensión 100 UI / ml 3 ml 5 unidades Lilly Eli Lilly & Company
• Suspensión Humalog 100 UI / ml 3 ml 5 unidades Lilly Eli Lilly & Company

• Solución Humalog 100ME / ml 3ml Nº 5 cartuchos
• Humalog Mix 25 suspensión 100ME / ml 3ml Nº 5 cartuchos

Farmacia IFC

• Insulina Humalog Lilly France S.A.S., Francia
• Insulina Humalog Mix 25 Lilly France S.A.S., Francia
• Insulina Humalog Lilly France S.A.S., Francia

PAGA ATENCIÓN! A información sobre os medicamentos no sitio é unha xeneralización de referencia, recollida de fontes públicas e non pode servir de base para decidir sobre o uso de medicamentos durante o tratamento.

Antes de usar o medicamento Humalog, asegúrese de consultar ao seu médico.

Analóxicos do Humalog

A insulina Lyspro como substancia activa só está contida no Humalog orixinal. Os medicamentos de acción próxima son NovoRapid (baseado en aspart) e Apidra (glulisina).

Estas ferramentas tamén son ultra-curtas, polo que non importa cal escoller. Todos están ben tolerados e proporcionan unha rápida redución do azucre.

Por regra xeral, prefírese a droga, que se pode obter de balde na clínica.

O paso de Humalog ao seu análogo pode ser necesario en caso de reaccións alérxicas. Se un diabético adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos ou adoita ter hipoglucemia, é máis racional usar insulina humana en lugar de ultrashort.

Teña en conta: Soñas desfacerse da diabetes dunha vez por todas? Aprende a superar a enfermidade, sen o uso constante de drogas caras, usando só ... >> ler máis aquí

Análogos Humalog Mix

INSTRUCIÓNS sobre o uso do medicamentoHumalog Mix

Formulario de lanzamento
suspensión subcutánea

Composición
1 ml de suspensión contén: insulina lyspro 100 UI é unha mestura de: solución de insulina lispro 25% suspensión de insulina lyspro protamina 75%

Excipientes: fosfato sódico dibásico, glicerol (glicerina), fenol líquido, metacresol, sulfato de protamina, óxido de cinc, auga d / i, ácido clorhídrico (solución do 10%) e / ou hidróxido sódico (solución do 10%) (para establecer o pH) .

Embalaje
5 xeringas Quick Pen de 3 ml cada unha, 5 cartuchos de 3 ml cada un.

Acción farmacolóxica
Humalog Mix é un medicamento hipoglucémico, unha combinación de análogos de insulina de duración media e rápida.

Humalog Mix 25 é un ADN - análogo recombinante da insulina humana e é unha mestura preparada que consta de solución de insulina lyspro (un análogo de acción rápida de insulina humana) e unha suspensión de insulina de protamina lyspro (análogo de insulina humana de duración media).

A principal acción da insulina lispro é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo.

No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipolise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

Demostrouse que a insulina lyspro é equimolar á insulina humana, pero a súa acción desenvólvese máis rápido e dura un tempo máis curto. A aparición do medicamento transcorre aproximadamente uns 15 minutos, o que permite que se administre inmediatamente antes das comidas (0-15 minutos antes das comidas), en comparación coa insulina humana común.

Despois dunha inxección s / c de Humalog Mix 25, obsérvase un inicio rápido de acción e un pico temperán na actividade de insulina de lispro. O perfil de acción da insulina lisproprotamina é similar ao perfil de acción do insulino isofano habitual cunha duración aproximada de 15 horas.

Humalog Mix 25, indicacións de uso
Diabetes mellitus que requiren insulinoterapia.

Contraindicacións
Hipoglucemia, hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

Dosificación e administración
O médico determina a dose individualmente, segundo o nivel de glicosa no sangue. O réxime de administración de insulina é individual.

O medicamento debe administrarse s / c. Na introdución do medicamento Humalog® Mix 25. está contraindicado A temperatura do medicamento administrado debería corresponder á temperatura ambiente. A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes.

Ao administrar a preparación Humalog® s / c, hai que ter coidado para evitar que o medicamento entre no vaso sanguíneo.Despois da inxección, o lugar de inxección non debe ser masado. Ao instalar o cartucho no dispositivo de inxección de insulina e achegar a agulla, as instrucións de administración do fabricante. insulina

Efectos secundarios

Un efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: a maioría das veces - hipoglucemia. A hipoglucemia grave pode levar á perda de consciencia e, en casos excepcionais, á morte.

Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais - enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente desaparecen dentro duns días ou semanas, nalgúns casos, estas reaccións poden ser causadas por motivos non relacionados coa insulina, por exemplo, irritación na pel por unha inxección antiséptica ou inadecuada). ), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - coceira xeneralizada, falta de respiración, falta de respiración, diminución da presión arterial, taquicardia, aumento da sudoración. En casos raros de alerxias graves a Humalog Mix 25, é necesario un tratamento inmediato, que poden causar graves casos de reaccións alérxicas sistémicas. Pode requirir un cambio de insulina ou desensibilización Reaccións locais: con uso prolongado, a lipodistrofia pode desenvolverse no lugar da inxección.

Instrucións especiais
A transferencia do paciente a outro tipo ou preparación de insulina cun nome comercial diferente debería producirse baixo estricta supervisión médica. Os cambios na actividade, marca (fabricante), tipo (por exemplo, NPH), especies (análogo de insulina animal, humano, humano) e / ou método de produción (insulina recombinante por ADN ou insulina animal) poden precisar axuste da dose .

Para algúns pacientes, pode ser necesario un axuste da dose ao cambiar de insulina derivada de animais a insulina humana. Isto pode suceder xa na primeira administración da preparación de insulina humana ou gradualmente dentro dunhas semanas ou meses despois da transferencia.

Os síntomas dos precursores da hipoglucemia durante a administración da insulina humana nalgúns pacientes poden ser menos pronunciados ou diferir dos observados coa administración de insulina de orixe animal.

Coa normalización dos niveis de glicosa no sangue, por exemplo, como resultado dunha terapia intensiva con insulina, poden desaparecer todos ou algúns síntomas dos precursores da hipoglucemia, sobre o que se debe informar aos pacientes.

Os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar ou ser menos pronunciados cun curso prolongado de diabetes mellitus, neuropatía diabética ou tratamento con fármacos como beta-bloqueantes.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente en pacientes con diabetes mellitus dependentes da insulina, poden levar a hiperglucemia e cetoacidosis diabética (condicións que poden ameazar a vida do paciente). .

Con algunhas enfermidades ou con estrés emocional, a necesidade de insulina pode aumentar. Tamén pode ser necesaria a corrección da dose de insulina cun aumento da actividade física ou cun cambio na dieta habitual.

Interacción farmacolóxica
O efecto hipoglucémico do medicamento Humalog Mix 25 diminúe co uso simultáneo dos seguintes fármacos: anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados de hormona tiroide, danazol, agonistas beta-adrenérxicos (incl.ritodrina, salbutamol, terbutalina), diuréticos tiazídicos, preparados de litio, clorprotixen, diazoxido, isoniazida, ácido nicotínico, derivados da fenotiazina.

O efecto hipoglucémico de Humalog Mix 25 é reforzado por fármacos que conteñen beta, etanol e etanol, esteroides anabolizantes, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, medicamentos hipoglicémicos orais, salicilados (por exemplo, ácido acetilsalicílico, inhibidores, inhibidores de capri, inhibidores) O octreotido, antagonistas do receptor da angiotensina II Os beta-bloqueantes, clonidina, reserpina poden enmascarar a manifestación de síntomas da hipoglucemia Interacción Humalog Mix 25 con outros fármacos A insulina non foi estudada.

Sobredose
Síntomas: hipoglucemia, acompañada dos seguintes síntomas - letarxia, aumento da sudoración, taquicardia, cefalea, vómitos, confusión. Baixo certas condicións, por exemplo, cunha longa duración ou cun control intensivo da diabetes mellitus, os síntomas dos precursores da hipoglucemia poden cambiar.

Tratamento: as condicións leves de hipoglucemia adoitan ser paradas pola inxestión de glicosa ou outro azucre ou produtos que conteñan azucre. É necesario un axuste da dose de insulina, dieta ou actividade física.

A corrección de hipoglucemia moderadamente grave pódese levar a cabo coa administración de a / m ou s / c de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono.

As condicións graves de hipoglucemia, acompañadas de coma, convulsións ou trastornos neurolóxicos, son detidas en / m ou s / c coa introdución de glucagón ou iv mediante a introdución dunha solución dunha disolución concentrada de dextrosa (glicosa).

Despois de recuperar a conciencia, o paciente debe recibir alimentos ricos en carbohidratos para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia e pode requirir máis inxestión de hidratos de carbono e control do paciente. é posible unha recaída de hipoglucemia.

Condicións de almacenamento
No lugar escuro a unha temperatura de 2-8 ºC.

Data de caducidade
2 anos

Características e instrucións para o uso da insulina Humalog

Entre os fármacos que conteñen insulina usados ​​comunmente pódese chamar Humalog. En Suíza prodúcense medicamentos.

Está baseado na insulina Lizpro e está destinado ao tratamento da diabetes.

O medicamento debe ser prescrito por un médico. Tamén debe explicar as regras para tomar o medicamento para evitar consecuencias negativas. O medicamento véndese só por receita médica.

Humalog ten a forma dunha solución de suspensión ou inxección. As suspensións son inherentes ao branco e teñen unha tendencia á delaminación. A solución é incolora e inodora, transparente.

O principal compoñente da composición é a insulina Lizpro.

Ademais, ingredientes como:

• auga
• metacresol
• óxido de cinc
• glicerol
• heptahidrato de fosfato de sodio hidróxeno,
• solución de hidróxido de sodio.

O produto véndese en cartuchos de 3 ml. Os cartuchos están na xeringa Quickpen, 5 pezas por paquete.

Tamén hai variedades do medicamento, que inclúen unha solución de insulina de acción curta e unha suspensión de protamina. Chámanse Humalog Mix 25 e Humalog Mix 50.

A insulina Lizpro é un análogo da insulina humana e caracterízase polo mesmo efecto. Contribúe a aumentar a taxa de captación de glicosa. A sustancia activa actúa sobre as membranas celulares, debido a que o azucre do sangue entra nos tecidos e distribúese neles. Tamén promove a produción de proteínas activas.

Esta droga caracterízase por unha acción rápida. O efecto aparece dentro dun cuarto de hora despois da inxección. Pero persiste por pouco tempo. A semivida da sustancia require aproximadamente 2 horas. O tempo máximo de exposición é de 5 horas, o que está influído polas características individuais do corpo do paciente.

Indicacións e contraindicacións

Unha indicación para o uso dun medicamento que contén insulina é:

Nestas situacións é necesaria insulinoterapia. Pero o Humalog debería ser nomeado polo médico despois de estudar o cadro da enfermidade. Esta droga ten certas contraindicacións. Debe asegurarse de que están ausentes, se non, hai riscos de complicacións.

Estes inclúen:

• a aparición de hipoglucemia (ou a probabilidade de que se produza),
• alerxia á composición.

Con estas características, o médico debe escoller un medicamento diferente. A precaución tamén é necesaria se o paciente ten algunhas enfermidades adicionais (patoloxía do fígado e dos riles), porque debido a elas, a necesidade do corpo de insulina pode debilitarse. Así, estes pacientes precisan axustar a dosificación do medicamento.

Pacientes e indicacións especiais

Cando se usa Humalog, necesítase precaución en relación con categorías especiais de pacientes. O seu corpo pode ser demasiado sensible aos efectos da insulina, polo que ten que ser prudente.

Entre eles están:

1. Mulleres durante o embarazo. Teoricamente está permitido o tratamento da diabetes nestes pacientes. Segundo os resultados da investigación, o medicamento non prexudica o desenvolvemento do feto e non provoca un aborto. Pero hai que ter en conta que durante este período o nivel de glicosa no sangue pode ser diferente en diferentes momentos. Isto debe ser controlado para evitar consecuencias indesexables.
2. Nais lactantes. A penetración da insulina no leite materno non é unha ameaza para o recentemente nado. Esta sustancia ten unha orixe proteica e é absorbida no tracto dixestivo dun neno. A única precaución é que as mulleres que practican alimentación natural deben estar dietéticas.

Para nenos e anciáns en ausencia de problemas de saúde, non se precisa coidado especial. Humalog é adecuado para o seu tratamento e o médico debe elixir a dosificación en función das características do curso da enfermidade.

O uso de Humalog require certa previsión en relación con certas enfermidades concomitantes.

Estes inclúen:

1. Violacións no fígado. Se este órgano funciona peor do necesario, entón o efecto da droga sobre el pode ser excesivo, o que leva a complicacións, así como o desenvolvemento de hipoglucemia. Polo tanto, en presenza de insuficiencia hepática, a dose de Humalog debe reducirse.
2. Problemas coa función renal. Se están presentes, tamén hai unha diminución na necesidade do corpo de insulina. Neste sentido, cómpre calcular coidadosamente a dosificación e supervisar o curso da terapia. A presenza deste problema require un exame periódico da función renal.

Humalog é capaz de provocar hipoglucemia, debido á cal se altera a velocidade das reaccións e a capacidade de concentración.

Mareos, debilidade, confusión: todas estas características poden afectar o funcionamento do paciente. As actividades que requiran velocidade e concentración poden ser imposibles para el. Pero a droga en si non afecta a estas características.

Custo, revisións e análogos da droga

O medicamento véndese só por receita médica. Pódese mercar nunha farmacia habitual ou en liña. O prezo dos medicamentos da serie Humalog non é moi alto, todos os que teñen unha renda media poden mercalo. O custo das preparacións é para Humalog Mix 25 (3 ml, 5 unidades) - de 1790 a 2050 rublos e para Humalog Mix 50 (3 ml, 5) - de 1890 a 2100 rublos.

Reseñas da maioría dos diabéticos sobre insulina Humalog positivo. Hai moitos comentarios en Internet sobre o uso do medicamento, que din que é moi sinxelo de usar e que actúa o suficientemente rápido.

Os efectos secundarios son extremadamente raros. O custo da droga non é demasiado "mordedor", como afirman os diabéticos. Insulina Humalog fai un excelente traballo con azucre elevado no sangue.

Ademais, pódense distinguir as seguintes vantaxes dos medicamentos desta serie:

• metabolismo de carbohidratos mellorado,
• diminución do HbA1,
• redución dos ataques glicémicos día e noite,
• a capacidade de usar unha dieta flexible,
• facilidade de uso da droga.

Nos casos en que o paciente ten prohibido usar o medicamento da serie Humalog, o médico pode prescribir un dos medicamentos similares, por exemplo:

1. Isofan
2. Iletin
3. Pensulin,
4. Depósito insulina C,
5. Insulina humulina,
6. Rinsulina
7. MS de Actrapid e outros.

A medicina tradicional está en constante evolución, desenvolvendo e mellorando medicamentos que axudan a moita xente a manter a vida e a saúde.

Con un uso adecuado de insulina sintética da serie de medicamentos Humalog, pode desfacerse definitivamente de ataques graves de hipoglucemia e síntomas dunha "doce enfermidade". Sempre debería cumprir as recomendacións do seu médico e non se medicar.

Só así unha persoa que padece diabete pode controlar a enfermidade e vivir plenamente a par con persoas saudables.

O vídeo deste artigo contará as características farmacolóxicas da insulina Humalog.

Indique o seu azucre ou selecciona un xénero para recomendacións Buscando Non atopado Mostrar o buscar Non atopado Mostrar o buscador Non atopado.