Humalog: instrucións de uso, análogos, revisións e formularios de liberación (xeringa de pluma QuickPen cunha solución ou suspensión de insulina Mix 25 e 50) dun medicamento para o tratamento da diabetes tipo 1 e 2 en adultos, nenos e durante o embarazo.
Neste artigo, pode ler as instrucións para usar o medicamento Humalogo. Ofrece comentarios dos visitantes do sitio - aos consumidores deste medicamento, así como as opinións dos médicos especialistas sobre o uso de Humalog na súa práctica. Unha gran solicitude é engadir activamente as súas críticas sobre o medicamento: o medicamento axudou ou non axudou a desfacerse da enfermidade, que complicacións e efectos secundarios foron observados, posiblemente non anunciados polo fabricante na anotación. Analóxicos do Humalog en presenza de análogos estruturais dispoñibles. Uso para o tratamento da diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2 (diabetes insulinodependente e non insulinodependente) en adultos, nenos, así como durante o embarazo e a lactación. A composición da droga.
Humalogo - un análogo da insulina humana, difire dela pola secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea de insulina B. En comparación coas preparacións de insulina de acción curta, a insulina lispro caracterízase por un inicio e final do efecto máis rápidos, que se debe ao aumento da absorción do depósito subcutáneo debido á conservación da estrutura monomérica das moléculas de insulina lisos na solución. O inicio da acción é de 15 minutos despois da administración subcutánea, o efecto máximo é entre 0,5 horas e 2,5 horas, a duración da acción é de 3-4 horas.
Humalog Mix é un ADN - análogo recombinante da insulina humana e é unha mestura preparada que consta de solución de insulina lispro (un análogo de acción rápida de insulina humana) e unha suspensión de insulina de protamina de lispro (análogo de insulina humana de duración media).
A principal acción da insulina lispro é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten efectos anabólicos e anti-catabólicos sobre varios tecidos do corpo. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipolise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.
Composición
Insulina Lyspro + excipientes.
Farmacocinética
A completa absorción e o inicio do efecto da insulina depende do lugar de inxección (abdome, coxa, nádegas), a dose (volume de insulina inxectada) e a concentración de insulina na preparación. Distribúese desigualmente nos tecidos. Non atravesa a barreira placentaria e no leite materno. É destruído pola insulinase principalmente no fígado e nos riles. É excretado polos riles - 30-80%.
Indicacións
- diabetes mellitus tipo 1 (dependente da insulina), incluído con intolerancia a outros preparados á insulina, con hiperglucemia postprandial que non pode ser corrixida por outros preparados de insulina, resistencia aguda subcutánea á insulina (degradación insulina local acelerada),
- diabetes mellitus tipo 2 (non dependente da insulina): con resistencia a axentes hipoglucemicos orais, así como con absorción prexudicada doutros preparativos de insulina, hiperglucemia postprandial non corrixible, durante operacións, enfermidades intercurrentes.
Formularios de liberación
Unha solución para administración intravenosa e subcutánea de 100 UI nun cartucho de 3 ml integrado na pluma QuickPen ou xeringa.
Suspensión para a administración subcutánea de 100 UI nun cartucho de 3 ml integrado na xeringa ou pluma QuickPen (Humalog Mix 25 e 50).
Non existen outras formas de dosificación, xa sexan comprimidos ou cápsulas.
Instrucións de uso e método de uso
A dosificación establécese individualmente. A insulina Lyspro adminístrase subcutaneamente, intramuscular ou por vía intravenosa 5-15 minutos antes da comida. Unha única dose é de 40 unidades, o exceso só se permite en casos excepcionais. Con monoterapia, a insulina Lyspro é administrada de 4-6 veces ao día, en combinación con preparados de insulina prolongados - 3 veces ao día.
O medicamento debe administrarse subcutaneamente.
A administración intravenosa do medicamento Humalog Mix está contraindicada.
A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.
De forma subcutánea debe ingresarse no ombreiro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog, deberase ter coidado para evitar que o medicamento se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe.
Ao instalar o cartucho no dispositivo de inxección de insulina e fixar a agulla antes da administración de insulina, deben respectarse estrictamente as instrucións do fabricante do dispositivo de administración de insulina.
Normas para a introdución do medicamento Humalog Mix
Preparación para a súa introdución
Inmediatamente antes do uso, o cartucho de mestura Humalog Mix debe rodarse entre as palmas ás dez veces e axitalo, convertendo 180 veces tamén dez veces para volver a gastar insulina ata que pareza un líquido ou leite homoxéneo ou nublado. Agítase vigorosamente, como isto pode provocar escuma, que pode interferir coa dose correcta. Para facilitar a mestura, o cartucho contén unha pequena perla de vidro. Non se debe usar a droga se contén flocos despois da mestura.
Como administrar o medicamento
- Lave as mans.
- Elixe un lugar para a inxección.
- Trata a pel cun antiséptico no lugar da inxección (con autoinjección, de acordo coas recomendacións do médico).
- Retire a tapa de protección exterior da agulla.
- Fixar a pel tirando dela ou suxeitando un gran pliegue.
- Inserir a agulla de xeito subcutáneo e realizar a inxección de acordo coas instrucións para usar a xeringa.
- Elimina a agulla e espreme suavemente o lugar da inxección durante uns segundos. Non esfregue o lugar da inxección.
- Usando o tapón protector exterior da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.
- Poña a tapa na xeringa.
Efecto secundario
- a hipoglucemia (hipoglucemia grave pode levar á perda de coñecemento e, en casos excepcionais, á morte),
- enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente desaparecen dentro duns días ou semanas; nalgúns casos, estas reaccións poden ser causadas por motivos non relacionados coa insulina, por exemplo, irritación na pel por unha inxección antiséptica ou incorrecta),
- coceira xeralizada
- dificultade para respirar
- falta de respiración
- diminución da presión arterial,
- taquicardia
- aumento da suor
- desenvolvemento de lipodistrofia no lugar da inxección.
Contraindicacións
- hipoglucemia,
- hipersensibilidade aos compoñentes da droga.
Embarazo e lactación
Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a condición do feto e do recentemente nado.
O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado da glicosa. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo. Durante o nacemento e inmediatamente despois, os requirimentos de insulina poden caer drasticamente.
As mulleres en idade fértil con diabetes deben informar ao médico sobre o inicio ou o embarazo previsto.
En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.
Instrucións especiais
Debe observarse estrictamente a vía de administración destinada á forma de dosificación usada de insulina lispro. Ao transferir pacientes de preparados de insulina de acción rápida de orixe animal a insulina lispro, pode ser necesario un axuste da dose. Recoméndase a transferencia de pacientes que reciben insulina nunha dose diaria superior a 100 unidades dun tipo de insulina a outro nun hospital.
A necesidade de insulina pode aumentar durante unha enfermidade infecciosa, con estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hiperglicémica (hormonas tiroideas, glucocorticoides, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos).
A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal e / ou hepática, cunha diminución da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, cun maior esforzo físico, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hipoglucémica (inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas).
A corrección da hipoglucemia nunha forma relativamente aguda pode realizarse usando i / m e / ou s / c administración de glucagón ou administración iv de glicosa.
Interacción farmacolóxica
O efecto hipoglucémico da insulina Lyspro é reforzado por inhibidores da MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas, acarbosa, etanol (alcohol) e medicamentos que conteñen etanol.
O efecto hipoglucémico da insulina Lyspro é reducido por glucocorticosteroides (GCS), hormonas tiroideas, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos, diazoxido, antidepresivos tricíclicos.
Os beta-bloqueantes, a clonidina, a reserpina poden enmascarar as manifestacións de síntomas da hipoglucemia.
Analóxicos da droga Humalog
Análogos estruturais da sustancia activa:
- Insulina Lyspro
- Humalog Mix 25,
- Humalog Mix 50.
Analóxicos do grupo farmacolóxico (insulinas):
- Actrapid HM Penfill,
- EM de Actrapid,
- B-Insulina S.Ts. Berlín Chemie,
- Berlinsulin H 30/70 U-40,
- Pluma Berlinsulin H 30/70,
- Berlinsulin N Basal U-40,
- Berlinsulin N Basal Pen,
- Berlinsulin N Normal U-40,
- Pluma normal de Berlinsulin N,
- Depósito insulina C,
- Mundial de insulina Isofan,
- Iletin
- Cinta de insulina SPP,
- Insulina s
- MK altamente purificada coa insulina de porco,
- Peite Insuman,
- SPP intral,
- Copa Mundial Intral,
- Combinsulina C
- Penfill Mikstard 30 NM,
- Monosuinsulin MK,
- Monotard
- Pensulin,
- Protafan HM Penfill,
- Protafan MS,
- Rinsulina
- Ultratard NM,
- Homolong 40,
- Homorap 40,
- Humulín.