Glibomet é unha combinación oral (para uso interno) hipoglucémicoderivado bitanuro e sulfonilureasII xeración que exhibe extrapancreáticoe pancreáticoacción.

Derivado sulfonilureasII xeración - glibenclamidaten un efecto estimulante no secreción de insulinaao diminuír a glicosa cun irritante limiar de células beta páncreas.

Glibenclamidaaumenta a susceptibilidade a insulinaea forza dos seus enlaces coas células diana aumenta a liberación insulina, aumenta o seu impacto no proceso absorción de glicosa fígado e músculo nos restrinxidos do tecido adiposo lipólise. O efecto da droga maniféstase na segunda etapa de produción insulina.

Derivado biguanide– metforminapresenta un efecto estimulante en relación coa sensibilidade periférica dos tecidos aos efectos insulina(mellora o enlace receptor insulinae aumenta os seus efectos a nivel postreceptor).

Nos intestinos redúcese absorción de glicosadeprime gluconeoxénese e afecta favorablemente metabolismo de lípidos axuda a reducir o exceso de peso en pacientes diabete. Ten eficacia fibrinolítica debido á inhibición do inhibidor activador de tecidos plasminóxeno.

O efecto hipoglucémico de Glibomet desenvólvese despois de 2 horas e obsérvase durante 12 horas.

Unha combinación sinérxica dos dous ingredientes activos do medicamento - o efecto estimulante do derivado sulfonilureaspara producir a súa propia insulina (pancreáticoacción) e impacto directo biguanideno tecido adiposo e muscular (extrapancreáticoacción: un aumento significativo da asimilación glicosa) e tecido hepático (diminución gluconeoxénese), permite unha certa proporción de doses para reducir o contido de cada elemento.

Esta circunstancia axuda a evitar unha activación excesiva. células beta no páncrease, así, reducir o risco de funcionalidade deteriorada, así como aumentar a seguridade dos axentes hipoglucémicos e reducir a frecuencia de posibles efectos secundarios.

Absorción glibenclamidano tracto dixestivo prodúcese rapidamente e a un nivel bastante elevado (84%). A concentración máxima obsérvase despois de 1-2 horas. Comunicación con proteínas plasmáticas ao 97%. Metabolizado case por completo (a metabolitos inactivos) no fígado. É excretado con bilis e ouriños nunha proporción do 50/50%, cunha vida media de 5 a 10 horas.

Absorción no tracto dixestivo metforminatamén bastante completa. A droga case non se une ás proteínas do plasma e espállase rapidamente aos tecidos. O corpo non se metaboliza. É excretado principalmente polos riles e en pequena cantidade polos intestinos, cunha vida media de aproximadamente 7 horas.

Indicacións de uso

O medicamento Glybomet está indicado para a terapia diabetes tipo 2en caso de ineficiencia terapia dietéticae tratamento previo biguanidase derivados sulfonilureasasí como outros fármacos orais hipoglicémicos.

Contraindicacións

• hipersensibilidade a glibenclamida(incluíndo derivado sulfonilureas), metforminaou outros ingredientes do medicamento,
• diabetes gestacional
• diabetes tipo 1,
• acidosis láctica(incluíndo a historia),
• precoma cetoacidosiscoma (diabético)
• condicións caracterizadas pola deterioración da absorción de alimentos e a formación de hipoglucemia,
• condicións agudas de risco alteración renalinfeccións graves deshidratación, choque, a introdución de substancias que conteñen iodo contraste (intravascular),
• alteración da función hepática,
• patoloxía dos riles (con creatinina para os homes de máis de 135 mmol / l e para as mulleres de máis de 110 mmol / l),
• condicións asociadas con hipoxia(respiratoria ou insuficiencia cardíacachoque precedente infarto de miocardioafeccións dolorosas graves das vías respiratorias)
• gangrena, enfermidades infecciosas, extensasintervencións cirúrxicasperda de sangue aguda grande, feridasextenso queimadurase outras condicións que precisen insulinoterapia,
• 48 horas antes e despois intervención cirúrxicaou explotación radiolóxicoou radioisótopoprobas coa introdución dunha sustancia que contén iodo en contraste,
• leucopenia,
• cambios distróficos (lipodistrofia, distrofia miotónica),
• porfiria,
• mantendo dieta hipocalórica (ata 1000 kcal por día),
• picante intoxicaciónalcol alcoholismo crónico,
• deficiencia de glicosa-6-fosfodehidroxenase,
• idade ata 18 anos
• embarazoe lactación materna.

Non recomenda levar Glybomet a pacientes maiores de 60 anos que estean implicados nun traballo físico pesado debido ao aumento do risco de acidosis láctica.

• esforzo físico grave (risco de acidosis láctica),
• patoloxía glándula tiroides,
• síndrome febril,
• hipofuncióncortiza glándulas suprarenaise / ou lóbulo anterior glándula hipofisaria.

Efectos secundarios

• trastornos do apetito,
• náuseas,
• dor de estómago
• vómitos,
• o sabor do metal na cavidade oral,
• diarrea,
• activación de encimas hepáticas.

• anemia hemolítica,
• leucopenia
• eritrocitopenia,
• trombocitopenia
• anemia megaloblástica,
• agranulocitose,
• panitopenia.

Se se detectan manifestacións acidosis láctica(debilidade xeral, dor abdominal, vómitos, calambres musculares), debería deixar inmediatamente de tomar comprimidos Glibomet e consultar a un médico.

• reacción similar ao disulfirammanifestado ao ser tomado de alcole caracterizado vermelhidãotorso superior e pel facial, dor de cabezasentimento latidos cardíacos, náusease vómitos aumento da presión arterial.

Comprimidos de glicbomet, instrucións de uso

Instrucións de uso Glibomet recomenda tomar os comprimidos de drogas por vía oral (dentro), preferiblemente con comidas.

A dose e a duración da terapia son seleccionadas polo médico que asiste en función da afección metabolismo dos carbohidratos paciente e conteo de sangue glicosa.

Por regra xeral, a dose diaria inicial é de 1-3 comprimidos, co posterior axuste gradual para seleccionar a dosificación máis efectiva, o que asegurará unha normalización estable do contido glicosa no sangue.

A dose máxima diaria permitida é de 6 comprimidos.

Sobredose

Con sobredose, notouse o desenvolvemento hipoglucemia(glibenclamida) e acidosis láctica(metformina).

At hipoglucemia observado: fame debilidadeaumentou suortrastornos neurolóxicos (temporais) latido do corazón, parestesia na cavidade oral palidezintegumento da pel tremor, dores de cabezasentimento preocupaciónspatolóxico somnolenciasensación de medo trastornos do sono, falta de coordinación. Coa progresión desta condición notouse perda de autocontrol e de conciencia.

En caso de hipoglucemiaos alimentos lixeiros recomendan azucres, bebidas ou alimentos que conteñan grandes cantidades hidratos de carbono(mel, mermelada, té doce). Se hipoglucemiaacompañado de perda de coñecemento, solución inxectada ao 40% dextrosa(glicosa) nun volume de 40-80 ml, tras o que se prescribe unha infusión de solución do 5-10% dextrosa. Posteriormente, é posible unha administración adicional de 1 mg. glucagón.

Se o paciente permanece dentro inconsciencia os procedementos anteriores repítense. A falta de efecto neste caso dá lugar a coidados intensivos.

At acidosis lácticanotado: expresado debilidadetrastornos respiratorios dor muscular, somnolencia, náuseas, dor abdominal, vomitarreflexo bradirritmia, diarreabaixar a presión arterial, hipotermiaconfusión eperda de coñecemento.

En caso de sospeita de acidosis lácticasuspender inmediatamente a droga, hospitalizarpaciente e realizar o procedemento hemodiálise.

Interacción

Os efectos hipoglucémicos de Glybomet son mellorados cando se combinan con derivados de cumarina (Sinkumar, Warfarina), beta-bloqueantes, salicilados, Oxitetraciclina, Cimetidina, Allopurinol, sulfonamidas, inhibidores da MAO, Probenecid, Fenilbutazonae os seus derivados, cloramfenicol, Sulfonamida, ciclofosfamida, Pergexilina, Miconazol (oral) Feniramidol, Sulfinpyrazonae etanol.

Glucocorticoides, adrenalinaoral anticonceptivosbarbitúricos diuréticos tiazídicos e as hormonas tiroideas diminúen a eficacia hipoglucémica de Glybomet.

No contexto de tomar Glicbomet, intensificación de efectos anticoagulantes.

Recepción paralela Cimetidinapode aumentar o risco de acidosis láctica.

Bloqueadores beta pode enmascarar manifestacións hipoglucemia(a excepción é sudoración excesiva).

Aplicación radiopaqueaxentes que conteñen iodo (para administración intravascular) poden levar a unha función renal alterada acumulación de metformina (risco de ocorrencia acidosis láctica).

Instrucións especiais

Durante a terapia, os pacientes deben seguir estrictamente todas as recomendacións do médico sobre a dosificación e o método de uso do medicamento, réxime actividade físicacumprimento dietase autocontrol nivel de glicosano sangue.

Acidosis láctica- unha condición patolóxica perigosa, pero afortunada, que se manifesta acumulación de ácido láctico no sangue por acumulación metformina. Casos observados acidosis lácticaen pacientes que toman Metforminaa maioría das veces observada en pacientesdiabete con pronunciado paralelo renale insuficiencia cardíaca.

Co fin de evitar o posible acidosis lácticadeben identificarse todos os factores de risco asociados, como: cetosediabetes descompensado, prolongado a fame, insuficiencia hepáticaagravamento bebidas alcohólicas e calquera condición que leve hipoxia.

Cando se somete a terapia con Glybomet, a creatinina sérica debe ser controlada constantemente, polo menos 1 vez en 12 meses con función renal normal e polo menos 2-4 veces en 12 meses na idade avanzada e con creatininapreto de VGN.

Hai que ter especial coidado en casos de risco. alteración da función renal (inicio do tratamento AINEs, antihipertensivodrogas diuréticomedios).

A terapia con glicometro debe ser interrompida 48 horas antes proba de raios x con inxección iv de contraste substancias que conteñen iodo(durante este período de tempo deberían tomarse outros fármacos hipoglucémicos).

Ademais, a interrupción da terapia durante 48 horas require unha intervención cirúrxica prevista anestesiacon epidural ou anestesia espinal.

A reanudación do tratamento é posible despois de que o paciente cambie a alimentación oral ou 48 horas despois da operación, suxeito ao normal funcionamento dos riles.

Débese ter precaución ao conducir un vehículo ou realizar un traballo preciso e perigoso.

Análogos de Glybomet

Os análogos máis próximos de Glibomet en canto aos seus efectos están representados por drogas:

• Bagomet Plus,
• Glucováns,
• Glucofast,
• Gluconormo,
• Metglib.

O uso de Glibomet está contraindicado ata os 18 anos de idade.

Con alcol

Etanol, como as bebidas alcohólicas, poden provocar hipoglucemiaasí como causa reacción similar ao disulfiram (dor abdominal, mareos, náuseassensación de calor na parte superior do corpo e na cara, vómitos, taquicardia, dores de cabeza), en relación con iso, debes abandonar o consumo de alcol en todas as formas.

Reseñas de Glibomet

Entre os pacientes que toman este medicamento, as críticas de Glibomet son maioritariamente positivas, aínda que con algúns enlaces a efectos secundarios, moitas veces menores.

Moita xente sufrindo diabetes tipo 2tome comprimidos de Glibomet en combinación con outros axentes hipoglucémicos polo tanto, non poden confirmar con confianza a eficacia deste medicamento.

Outros pacientes aos que se lles prescribiu Glibomet no pasado non quedaron satisfeitos cos seus efectos e acabaron con outros medicamentos deste efecto. Todo isto suxire que a terapiadiabetes mellitus cómpre abordala individualmente e non hai ningunha garantía de que o mesmo medicamento sexa igualmente adecuado para todos os pacientes.

Outro problema dos medicamentos combinados é o contido en masa fixa de ingredientes activos, que está lonxe de ser sempre adecuado para todos os pacientes.

Podemos concluír que no caso de que Glybomet sexa adecuado para o paciente en todos os aspectos, a súa eficacia permanecerá nun nivel bastante elevado e viceversa, no caso dunha resposta insatisfactoria do corpo aos ingredientes do medicamento, é mellor cambiar a outro medicamento.

Convén recordar iso con diabete só un médico pode prescribir tratamento, axustar as doses e os réximes de dosificación.

Forma de liberación, composición e embalaxe

O metglib faise en forma de comprimidos convexos a ambos os lados, nunha cuncha marrón laranxa e branca na sección.

• 500 clorhidrato de metformina,
• 2.5 glibenclamida,
• 12 sodio croscarmelosa,
• 45 amidón de millo,
• 50 dihidrato de fosfato de calcio dihidrato,
• 52 povidona
• 3 fumarato de estearyl sódico,
• 35,5 celulosa microcristalina.

A droga vén en dous formatos:

• 2,5 mg de glibenclamida, 500 mg de metformina,
• 5 glibenclamida, 500 metformina.

As ampollas colócanse nun paquete de cartón, cuxo envase pode ser de 30 ou 40 comprimidos.

Fabricantes de INN

O nome internacional da droga é Glibenclamida e Metformina.

Lanza a súa empresa Canonfarm, Rusia. Enderezo: rexión de Moscova, Shchelkovo, st. Zarechnaya, 105, índice 141100.

O prezo medio dun medicamento é de 140 rublos por paquete por 30 pezas. En xeral, unha ferramenta accesible, especialmente se se solicita en liña.

Acción farmacolóxica

Este é un medicamento de combinación sintética que contén metformina e glibenclamida. O seu principal propósito é reducir a glicosa no sangue. Grazas á combinación das substancias anteriores, este efecto é máis pronunciado.

A metformina reduce a concentración de azucre no sangue, non provoca a secreción de insulina, aumenta a sensibilidade das células á glicosa, axuda a retrasar a súa absorción nos intestinos e estabiliza o peso corporal do paciente.

Glibenclamida é un derivado de 2 xeracións de sulfonilurea. Tamén reduce o azucre debido a que estimula a secreción activa de insulina no páncreas. Ao mesmo tempo, a súa unión ás células faise mellor, inhibe a lipólise nos tecidos adiposos.

Estas substancias se complementan perfectamente entre si e, como resultado, hai un aumento do efecto hipoglucémico da droga sobre o corpo. No contexto da súa inxestión, a glicosa absorbe mellor e máis rápido.

Farmacocinética

Un efecto visible ocorre dentro das 2 horas despois de tomar Metglib, a duración da acción dos comprimidos é de media media de día.Ao mesmo tempo, a glibenclamida é capturada por células do tracto gastrointestinal, procesada no fígado en metabolitos inactivos e excretada polos riles e a bilis, e a metformina, absorbida tamén no tracto gastrointestinal, é filtrada principalmente polos riles cun aspecto constante. O período de procesamento da glibenclamida é de 4-11 horas, metformina - 6,5.

Para persoas que padecen diabetes tipo 2, a condición de que o tratamento sen medicación (dieta e exercicio) non teña resultado.

Instrucións de uso (dosificación)

O ingreso é prescrito polo médico individualmente, en función dos resultados das probas. A droga tómase por vía oral con comida. Neste caso, debe seguirse unha dieta integral para que as substancias actúen mellor.

O tratamento comeza con 1 unidade (2,5 mg e 500 mg), e cada semana cun seguimento dos niveis de glicosa, a dosificación é axustada.

Se anteriormente os pacientes compoñentes activos de Metglib foron utilizados por forma de preparados separados, é moi importante ter en conta isto ao prescribir este medicamento complexo, incluíndo agora ambas as dúas substancias activas á vez.

Precaución: O número máximo de comprimidos ao día é de 4 (2,5 mg ou 5 mg e 500 mg). Se supera este número pode levar a unha sobredose.

Interacción farmacolóxica

Non se pode tomar miconazol con Metglib. Isto pode levar a coma.

Coa introdución de axentes de contraste que contén iodo para evitar problemas coa función renal prexudicada, a recepción detense dous días antes do procedemento e só se retoma despois da análise despois de 48 horas.

Non se recomenda a interacción con etanol, fenilbutazona e bosentano. Interrompen o efecto de Metglib e poden provocar reaccións non desexadas.

Ademais, non se lles aconsella aplicar en paralelo co tratamento principal:

• adrenostimulantes beta,
• clorpromazina
• glucocorticosteroides,
• diuréticos
• Inhibidores de ACE e MAO,
• anticoagulantes
• danazol
• desmopresina e algúns outros fármacos.

En interacción, poden causar hipoxeclicemia ou reducir a efectividade entre si.

Forma e composición de liberación

O medicamento prodúcese en forma de comprimidos recubertos con película: redondos, biconvexos, de cor marrón-laranxa, case brancos en sección transversal (10 cada un en envases blister, nun paquete de cartón de 1, 2, 3, 4, 6 ou 9 paquetes. , 15 unidades en envases de blister, nun paquete de cartón de 2, 4 ou 6 paquetes, cada paquete tamén contén instrucións para o uso de Metglib).

Unha tableta contén:

• substancias activas: clorhidrato de metformina - 400 mg, glibenclamida - 2,5 mg,
• compoñentes adicionais: almidón de millo, macrogol (polietilenglicol 6000), dihidrato de fosfato de calcio hidróxeno, fumarato de estearil sódico, sodio croscarmelosa, celulosa microcristalina, povidona,
• funda de película: Hypolose laranxa opadry (hidroxipropil celulosa), hipromellosa (hidroxipropil metil celulosa), dióxido de titanio, talco, óxido de ferro tinguido amarelo e óxido vermello.

Metglib, instrucións de uso: método e dosificación

Os comprimidos de Metglib tómanse por vía oral.

A dose do medicamento, o modo de uso e a duración da terapia son determinadas polo médico que teña en conta tendo en conta o estado do metabolismo dos carbohidratos e a concentración plasmática de glicosa no sangue.

Na maioría dos casos, Metglib tómase nunha dose diaria inicial de 1-2 comprimidos, cunha comida principal. No futuro, realízase un axuste gradual da dose para conseguir o máis efectivo, o que pode proporcionar unha normalización estable dos niveis de glicosa no sangue. Neste caso, a dose diaria máxima admisible non debe superar os 6 comprimidos, divididos en tres doses.

Embarazo e lactación

Non se recomenda ás mulleres embarazadas que tomen Metglib. Durante o período de tratamento, o médico asistente debe estar informado do embarazo previsto ou o seu inicio, xa que nestes casos é necesario deixar de tomar o medicamento e transferir o paciente á insulina.

Durante a lactación, o uso de Metglib está contraindicado, debido á falta de información sobre a súa capacidade para ser excretada no leite humano. Se precisa tomar o medicamento durante a lactación, debería deixar a lactación materna ou pasar á insulina.

Medicamento combinado para diabéticos

Metglib é un medicamento combinado sintético con efecto hipoglucémico, deseñado para controlar a diabetes tipo 2. O potencial antidiabético do fármaco de primeira elección realízase por dous tipos de fármacos básicos cun mecanismo de acción complementario, que permite un poderoso control do metabolismo da insulina e do glucagón. O remedio tamén é adecuado para diabéticos que combinan tomar pastillas con insulina: reducen a dose e o número de inxeccións hormonais.

Por suposto, o seu uso non está xustificado en todos os casos (como calquera medicamento hipoglucémico), pero Metglib é totalmente coherente cos estándares modernos de relevancia e calidade.

A composición da droga

Unha fórmula ben pensada e probada clínicamente de dous compoñentes activos: metformina (400-500 mg) e glibenclamida (2,5 mg) permite non só controlar de xeito exhaustivo e máis completo o perfil glicémico, senón que tamén permite reducir as proporcións de ingredientes.

Cando cada un dos medicamentos tradicionais se usa en monoterapia, as súas doses son significativamente diferentes. Ademais dos compoñentes básicos, hai tamén recheos en forma de celulosa, amidón, xelatina, glicerina, talco e outros aditivos. As tabletas Metglib Force tamén están dispoñibles nunha dose de 5 mg de glibenclamida e 500 mg de metformina.

Un medicamento complexo pódese identificar cos seguintes signos: as pastillas ovais nunha cuncha protectora de terracota ou de cor branca cunha liña divisoria están embaladas en células de contorno de 10 - 90 pezas. As ampollas con instrucións están embaladas nunha caixa de cartón. Ao prezo accesible Metglib: 240-360 rublos. para embalaxe.

Farmacoloxía Metglib

O primeiro compoñente básico da fórmula coa que están coñecidos a maioría dos diabéticos con enfermidade tipo 2 é a metformina, o único medicamento deste tipo no grupo biguanuro que reduce a resistencia dos receptores celulares danados á insulina endóxena. A normalización da sensibilidade é máis importante que a estimulación da súa produción, xa que na diabetes tipo 2, as células β proporcionan o seu exceso de produción.

Ademais de mellorar a eficacia postreceptora da insulina, o compoñente tamén ten outras funcións:

• Bloquear a absorción de glicosa nas paredes intestinais, estimulando a súa utilización por tecidos,
• Inhibición da gluconeoxénese,
• Protección das células against contra a apaptose precoce e a necrose,
• Prevención de todo tipo de acidosis e infeccións graves,
• Estimulación da microcirculación de fluídos biolóxicos, función endotelial e metabolismo de lípidos,
• Diminución da densidade de coágulos de sangue, bloqueando o estrés oxidativo, mellorando a composición de lípidos no sangue.

Unha condición importante para a normalización do perfil lipídico na diabetes tipo 2 é o control do peso corporal. A metformina axuda á loita contra a obesidade diabética. Unha enfermidade insidiosa aumenta nun 40% as posibilidades de complicacións do cancro. Biagunide inhibe cambios malignos. Incluso para persoas saudables maiores de 40 anos, a OMS recomenda tomar Metformin na dosificación máis baixa para a prevención do envellecemento e eventos cardiovasculares.

O segundo ingrediente básico, a glibenclamida, é un representante dunha nova xeración de fármacos sulfonilurea.

O medicamento está incluído na lista de medicamentos vitais con efectos pancreáticos e extrapancreáticos.

Ao estimular o páncreas, o composto aumenta a produción da súa propia insulina. En relación ás células β responsables do progreso da diabetes tipo 2, a glibenclamida é neutral e incluso mantén a súa actividade estimulando os receptores das células diana que son insensibles á insulina.

O fármaco complexo é útil en todas as fases do desenvolvemento da enfermidade, xa que proporciona un efecto multivariante:

• Páncreas: aumenta a sensibilidade das células diana, protexe as células β da glicosa agresiva, estimula a síntese de insulina,
• Extra-páncreas: o metabolito funciona directamente con capas musculares e graxas, inhibe a glicogénese e permite que se poida absorber completamente a glicosa.

As proporcións óptimas dos ingredientes da fórmula permiten axustar a dosificación ao mínimo, aumentando a seguridade do medicamento, reducindo o risco de efectos secundarios e trastornos funcionais.

Dosificación e administración

Ao elixir unha dose, o médico céntrase nos resultados das probas, no estadio da enfermidade, nas patoloxías asociadas, na idade do diabético e na resposta do corpo aos compoñentes do medicamento.

Para Metglib Force, segundo as instrucións de uso, a dose diaria inicial pode ser de 2,5 / 500 mg ou 5/500 mg unha vez. Se un dos compoñentes de Metglib ou outros análogos da serie de sulfonilurea se usou como medicamento de primeira liña, entón ao substituír os medicamentos pola versión combinada, guíanse pola dosificación anterior dos comprimidos.

A valoración da dosificación debe ser gradual: despois de dúas semanas, pódese avaliar a eficacia da dose terapéutica inicial e axustarse a 5/500 mg. A intervalos de medio mes, se é necesario, pódese aumentar a norma ata 4 comprimidos nunha dose de 5/500 mg ou 6 comprimidos cunha dose de 2,5 / 500 mg. Para Metglib cunha dose de 2,5 / 500 mg, a dose máxima é de 2 mg de fármaco.

O réxime de dosificación preséntase convenientemente na táboa.

Para diabéticos maiores con capacidades renales limitadas, a dosificación inicial de Metglib Force prescríbese normalmente de 2,5 / 500 mg. Neste caso, a condición dos riles debe ser controlada constantemente, xa que a acumulación de metformina durante a súa eliminación incompleta é perigosamente rara, pero unha complicación grave é a acidosis láctica. Con esforzo físico severo e alimentación inadecuada, as limitacións son similares.

Efectos indesexables, sobredose

Os efectos secundarios non son motivo para rexeitar o tratamento: despois de que o corpo se adapte, moitos síntomas desaparecen por conta propia e o dano da diabetes incontrolada é moito maior que o perigo potencial de Metglib. O principal é calcular con precisión a dosificación: cunha sobredose accidental ou planificada, un diabético desenvolve o apetito dun lobo, perde forza, póñase nervioso e as mans tremen. A pel é pálida e húmida, o latido do corazón é rápido, a vítima está preto de desmaio. Gañar hipoglucemia é máis probable para os anciáns e está debilitado pola enfermidade e a nutrición hipocalórica de diabéticos.

En caso de sobredose, obsérvanse as seguintes:

• Dor abdominal
• Migrañas
• Trastornos dispepticos
• Diferentes tipos de reaccións alérxicas.

A terapia sintomática elimínase un malestar temporal temporal, as manifestacións persistentes dos síntomas requiren substitución de análogos de Metglib – Diabeton, Dimaril, Gluconorm, Bagomet Plus, Glukovans, Glibenclamide en combinación con Metformin, Glucofast (a criterio do médico).

Diabéticos Sobre Metglieb

Nos foros temáticos sobre Metglib, as revisións de diabéticos e médicos son mesturadas, porque a maioría dos pacientes están sometidos a un tratamento complexo e é difícil que avalíen a eficacia dun medicamento individual. Máis información refírese ao réxime de tratamento: aqueles aos que se selecciona exactamente a dosificación non se queixan de efectos secundarios. Pero probar a experiencia dun diabético particular é razoable e incluso perigoso.

Resumindo todas as opinións, podemos concluír que Metglib para a monoterapia da diabetes tipo 2 é o medio óptimo: un alto perfil de seguridade e eficacia, un prezo accesible, un efecto favorable sobre o peso do paciente, a prevención de problemas cardiovasculares e oncolóxicos sitúan o medicamento nunha honorable liña de medicamentos de primeira elección.

Comparación con medicamentos similares

Metglib ten unha serie de análogos que son útiles para familiarizarse.

Glucováns. A sustancia activa é metformina e glibenclamida.

Custo - 250 rublos por paquete.

Productor - Merck Sante SAAS, Francia.

Pros: o efecto do tratamento é o mesmo con Metglib, polo que se prescribe se este medicamento non se adapta ao paciente.

Contras: un pouco máis caros, as mesmas contraindicacións e efectos secundarios.

Gluconormo. Substancia activa: similar.

Prezo: unha media de 240 rublos por 30 pezas.

Fabricante - MJ Biopharm, India.

Acción: reduce a glicosa no sangue.

Pros: adecuado para a maioría dos pacientes, eficaz.

Contras: tamén hai moitas contraindicacións, custa máis.

Calquera substitución dun medicamento por outro realízase segundo o prescrito polo médico. A auto-medicación está prohibida!

Existen opinións diversas sobre estas pílulas. Para algúns, o medicamento é definitivamente adecuado, para outros - non, outros notan un gran número de efectos secundarios. Pero, en xeral, as críticas positivas superan as negativas.

Vera: “Nun principio usaban Glibomet, pero agora o prezo aumentou. Pedinlle ao médico que escribise algo máis barato, pero o mesmo en acción. Entón eu teño unha receita para Metglib. Custa significativamente menos, reduce ben o azucre mentres segue unha dieta. Pero teño que ordenalo con anterioridade na farmacia, por algún motivo está mal importado. O principal é que non hai efectos secundarios, e o resto son atrancos. "

Dmitry: "O médico me prescribiu Metglib cando diagnosticaron diabetes tipo 2. Tomei este remedio durante aproximadamente un mes e non notei un efecto especial. O azucre foi mal reducido e, polo tanto, transferiuse a outro medicamento. Pero escoitei de amigos que estaba axudando a alguén.

Denis: "Bebei Metglib durante dúas semanas. A respiración apareceu. Fun ao médico, el mandou facer un exame. Como resultado, axustamos a dosificación e a dieta. Agora todo está ben. O azucre foi normal durante 2 meses, así que estou feliz co medicamento. "

Con función renal deteriorada

En pacientes con actividade renal deteriorada, a eliminación renal de metformina é reducida, do mesmo xeito que o QC, con todo, T_1/2 aumenta, o que leva a un aumento do nivel plasmático de metformina no sangue. A administración de Metglib está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal ou alteración funcional dos riles, cuxo coeficiente CC é inferior a 60 ml / min.

Debido a que a metformina é excretada polos riles, antes do inicio do curso da terapia e regularmente durante o tratamento con Metglib, requírese establecer nivel de QC e / ou de creatinina no sangue. En pacientes con actividade renal normal, recoméndanse estes exames como mínimo 1 vez ao ano. En anciáns ou en pacientes con CC, alcanzando o límite superior da normal - 2-4 veces ao ano. Debe ter especial coidado no caso dun posible risco de deterioración da función renal, por exemplo, en pacientes anciáns ou ao comezo da terapia antihipertensiva concomitante, así como cando se usan diuréticos ou antiinflamatorios non esteroides (AINE).

Comentarios sobre Metglieb

En sitios médicos especializados, os pacientes deixan críticas positivas e negativas sobre Metglib. A maioría deles observan que con dosificaciones terapéuticas óptimas, conséguense bos resultados do tratamento. Non obstante, debido ao feito de que os pacientes con diabetes mellitan a miúdo este medicamento en combinación con outros fármacos hipoglicémicos, non poden dar unha avaliación obxectiva da eficacia de Metglib. Todos os pacientes con diabetes son unánimes nunha cousa: durante o tratamento desta enfermidade, o médico debería prescribir a dose, só o médico asistente debería establecer a dose e o réxime.

Os inconvenientes adoitan referirse a unha extensa lista de contraindicacións e reaccións adversas. O custo de Metglib chámase principalmente asequible.