Hipoglucemia do glúfago: matices de toma durante o embarazo e á hora de planificalo

A composición da membrana do filme: hipromellosa.

10 unidades - burbullas (3) - paquetes de cartón 10 unidades. - burbullas (5) - paquetes de cartón 15 unidades. - burbullas (2) - paquetes de cartón 20 unidades. - burbullas (3) - paquetes de cartón 20 unidades. - burbullas (5) - paquetes de cartón.

As tabletas, recubertas de película branca, redonda, biconvexa, en sección transversal - unha masa branca homoxénea.

Excipientes: povidona, estearato de magnesio.

Composición de película: hipromellosa

15 unidades - burbullas (2) - paquetes de cartón 20 unidades. - burbullas (3) - paquetes de cartón 20 unidades. - burbullas (5) - paquetes de cartón.

As láminas recubertas cun revestimento de película branca son ovaladas, biconvexas, con unha talla polos dous lados e un gravado de "1000" por un lado e unha masa branca homoxénea na sección transversal.

Excipientes: povidona, estearato de magnesio.

A composición da membrana de película: opadray limpo (hipromelosa, macrogol 400, macrogol 8000).

10 unidades - burbullas (3) - paquetes de cartón 10 unidades. - burbullas (5) - paquetes de cartón 10 unidades. - burbullas (6) - paquetes de cartón 10 unidades. - burbullas (12) - paquetes de cartón 15 unidades. - burbullas (2) - paquetes de cartón 15 unidades. - burbullas (3) - paquetes de cartón 15 unidades. - burbullas (4) - paquetes de cartón.

Acción farmacolóxica

Fármaco hipoglicémico oral do grupo biguanida.

Glucofage® reduce a hiperglicemia, sen levar ao desenvolvemento de hipoglucemia. Non estimula a secreción de insulina e non ten un efecto hipoglucémico en individuos sans.

Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e estimula a absorción de glicosa polas células musculares. Inhibe a gluconeoxénese no fígado. Atrasa a absorción de hidratos de carbono nos intestinos. Ten un efecto beneficioso no metabolismo dos lípidos: reduce o colesterol total, triglicéridos e LDL.

Farmacocinética

Despois de tomar o medicamento no interior, a metformina é completamente absorbida do tracto dixestivo. Con inxestión simultánea, a absorción de metformina redúcese e atrasa. A biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. O Cmax no plasma é de aproximadamente 2 μg / ml ou 15 μmol e alcánzase despois de 2,5 horas.

A metformina distribúese rapidamente no tecido corporal. Practicamente non se une ás proteínas plasmáticas.

É moi ligeramente metabolizado e excretado polos riles.

A eliminación de metformina en individuos sans é de 400 ml / min (4 veces máis que KK), o que indica unha secreción tubular activa.

A T1 / 2 é aproximadamente de 6,5 horas.

Farmacocinética en casos clínicos especiais

En pacientes con insuficiencia renal, aumenta o T1 / 2, existe o risco de acumular metformina no corpo.

GLUCOFAGE: DOSAGE

Monoterapia e terapia combinada con outros axentes hipoglucémicos orais

Nos adultos, a dose inicial é de 500 mg 2-3 veces / día despois ou durante as comidas. É posible un aumento gradual da dose segundo o nivel de glicosa no sangue.

A dose diaria de mantemento é de 1500-2000 mg / día. Para reducir os efectos secundarios do tracto gastrointestinal, a dose debe dividirse en 2-3 doses. A dose máxima diaria é de 3000 mg / día, dividida en 3 doses.

Os lentos aumentos de dose poden axudar a mellorar a tolerancia gastrointestinal.

Os pacientes que toman metformina en doses de 2000-3000 mg / día poden ser transferidos ao medicamento Glyukofazh 1000 mg. A dose máxima recomendada é de 3000 mg / día, dividida en 3 doses.

Se pretende cambiar a terapia con Glucofage® con outro axente hipoglucémico, debería deixar de tomar outro medicamento e comezar a tomar Glucofage® na dose indicada anteriormente.

Combinación de insulina

Para conseguir un mellor control da glicemia, pódese usar metformina e insulina na terapia combinada.

A dose inicial do medicamento Glucofage® a unha dose de 500 mg e 850 mg é 1 ficha. 2-3 veces por día, o medicamento Glucofage® a unha dose de 1000 mg é 1 ficha. 1 hora / día A dose de insulina seleccionase en función dos resultados da medida da glicosa no sangue.

En nenos maiores de 10 anos, Glucofage® pode usarse tanto en monoterapia como en combinación con insulina. A dose inicial é de 500 mg 2-3 veces / día despois ou durante as comidas. Despois de 10-15 días, a dose debe axustarse en función dos resultados da medición da glicosa no sangue. A dose diaria máxima é de 2000 mg, dividida en 2-3 doses.

En pacientes anciáns, debido a unha posible diminución da función renal, a dose de metformina debe seleccionarse baixo un control regular dos indicadores da función renal (seguimento do nivel de creatinina sérica polo menos 2-4 veces ao ano).

Sobredose

Síntomas: ao usar o medicamento Glucofage® a unha dose de 85 g, non se observou hipoglucemia, con todo, notouse o desenvolvemento de acidosis láctica. Os primeiros síntomas da acidosis láctica son náuseas, vómitos, diarrea, febre, dor abdominal, dor muscular, no futuro é posible aumentar a respiración, mareos, conciencia deteriorada, o desenvolvemento de coma.

Tratamento: retirada inmediata do medicamento Glucofage®, hospitalización urxente, determinación da concentración de lactato no sangue, se é necesario, realizar terapia sintomática. Para eliminar o lactato e a metformina do corpo, a hemodiálise é máis eficaz.

Interacción farmacolóxica

Co uso simultáneo da droga Glucofage® con danazol, é posible o desenvolvemento dun efecto hiperglicémico. Se é necesario un tratamento con danazol e despois de detelo, é necesario axustar a dose de Glucofage® baixo o control do nivel de glicemia.

Co uso simultáneo do medicamento Glucofage® con drogas con alcohol e etanol, aumenta o risco de desenvolver acidosis láctica durante a intoxicación aguda de alcohol, especialmente cando xexún ou seguir unha dieta baixa en calor, así como con insuficiencia hepática.

Un estudo radiolóxico empregando axentes radiopaques que conteñen iodo pode provocar o desenvolvemento de acidosis láctica en pacientes con diabetes mellitus ante o fondo de insuficiencia renal funcional. O Glucofage® debe ser interrumpido 48 horas antes e durante o período de 48 horas despois do exame de raios X (incluíndo urografía, angiografía intravenosa) usando axentes radiopaco.

Combinacións que requiren coidados especiais

A clorpromazina en altas doses (100 mg / día) reduce a liberación de insulina e aumenta o nivel de glicosa no sangue. Con uso simultáneo con antipsicóticos e despois de deixar de administrar, é necesario o axuste da dose do medicamento Glucofage® baixo o control do nivel de glicemia.

O GCS (para uso sistémico e local) reduce a tolerancia á glicosa no sangue, nalgúns casos provocando cetose. Se é necesario empregar tal combinación e despois de deixar de administrar corticoides, é necesario un axuste da dose do medicamento Glucofage® baixo o control do nivel de glicosa no sangue.

Co uso simultáneo de diuréticos "en bucle" e Glucofage®, existe o risco de acidosis láctica debido á posible aparición de insuficiencia renal funcional. Glucofage® non se debe prescribir se QC

A administración en forma de inxeccións beta-simpatomiméticas reduce o efecto hipoglucemático do glucofage® da droga debido á estimulación dos receptores β2-adrenérxicos. Neste caso, a glicosa en sangue debe controlarse e, se é necesario, prescribirse insulina.

Os inhibidores da ACE e outros medicamentos antihipertensivos poden reducir a glicosa. Se é necesario, a dose de metformina debe axustarse.

Co uso simultáneo do medicamento Glucofage® con derivados de sulfonilurea, insulina, acarbosa e salicilatos, é posible un aumento do efecto hipoglucémico.

Embarazo e lactación

O medicamento está contraindicado para o seu uso durante o embarazo e durante a lactación.

Ao planificar ou iniciar o embarazo, Glucofage® debe ser interrompido e prescribirse a terapia con insulina. O paciente debe ser avisado sobre a necesidade de informar ao médico en caso de embarazo. Nai e neno deben ser monitorados.

Non se sabe se a metformina se excreta no leite materno. Se é necesario, use o medicamento durante a lactación debe deixar de amamantar.

GLUCOFAGE: EFECTOS AVERSOS

A frecuencia dos efectos secundarios avaliouse do seguinte xeito: moi a miúdo (≥1 / 10), a miúdo (≥1 / 100,

Do lado do sistema nervioso central: a miúdo - unha violación do gusto.

Do sistema dixestivo: moi a miúdo - náuseas, vómitos, dor abdominal, falta de apetito. Na maioría das veces os síntomas ocorren durante o período inicial do tratamento e na maioría dos casos pasan de forma espontánea.

Reaccións alérxicas: moi raramente - eritema, picazón na pel, erupción cutánea.

Do lado do metabolismo: moi raramente - acidosis láctica (require retirada de drogas), con uso prolongado - hipovitaminose de vitamina B12 (malabsorción). Estes efectos son rápidamente reversibles cando se suspende a metformina e normalmente son insignificantes clínicamente (

Do sistema hepatobiliario: casos illados - indicadores de función hepática deteriorados, hepatite. Despois da abolición da metformina, os eventos adversos desaparecen por completo.

Os datos publicados, os datos post-comercialización, así como os datos de ensaios clínicos controlados nunha poboación infantil limitada de 10 a 16 anos mostran que os efectos secundarios son de natureza e gravidade similares aos de pacientes adultos.

Termos e condicións de almacenamento

A droga debe almacenarse fóra do alcance dos nenos a unha temperatura non superior a 25 ºC. A vida útil para tabletas de 500 mg e 850 mg é de 5 anos. O período de validez dos comprimidos de 1000 mg é de 3 anos.

  • diabetes tipo 2 en adultos
  • en combinación con insulina para a diabetes tipo 2,
  • especialmente con obesidade severa con resistencia á insulina secundaria,
  • diabetes mellitus tipo 2 en nenos maiores de 10 anos (monoterapia,
  • en combinación coa insulina).

Ao planificar un embarazo

A enfermidade poliquista considérase a patoloxía máis común do sistema reprodutor dunha muller. Os cambios están relacionados con trastornos endocrinos formados por hiperandrogenismo ovárico e un ciclo mensual monofásico sen ovulación e formación de corpus lúteo.

Os trastornos hormonais provocan cambios complexos na función específica do corpo feminino, son a principal causa de infertilidade secundaria. Os estudos demostraron que despois de medio ano de terapia, o 70% dos pacientes recuperaron un ciclo menstrual regular coa liberación dun ovo maduro e observaron o inicio do embarazo ao finalizar o primeiro curso do tratamento.

Segundo estudos clínicos, o fármaco está ben tolerado, non causa dependencia, permítelle obter o resultado desexado exclusivamente por métodos conservadores. Os efectos secundarios presentes ao comezo do tratamento pasan rapidamente, non precisan a interrupción do medicamento.

Un estudo de mulleres con síndrome de disfunción do ovario e hiperinsulinemia demostrou que a terapia cun axente hipoglucemico leva aos seguintes cambios positivos:

  • diminúe a cantidade de insulina producida,
  • redúcese a produción excesiva de andróxenos,
  • a menstruación normalízase
  • a ovulación mellora.

A menstruación irregular ocorre cando hai exceso de peso. O regreso ao peso corporal normal permite retomar a ovulación natural.

A perda de peso axuda a restaurar a fertilidade, facilita o tratamento da infertilidade e mellora a percepción dos medicamentos.

A eliminación da obesidade contribúe á concepción natural na patoloxía da estrutura e funcións dos ovarios. Seguir unha dieta durante a terapia con Glucofage acelera o proceso de curación.

Como afecta a ovulación e o ciclo?

O principal compoñente activo do Glucófago é o clorhidrato de metformina. A substancia activa do grupo biguanuro úsase para reducir a resistencia á insulina.

A metformina reduce a glicosa no plasma independentemente da inxesta de alimentos sen afectar á produción de insulina. Unha substancia hipoglucémica elimina trastornos patolóxicos na enfermidade poliquística, restaura as hormonas, a función xeradora dos ovarios e a fase ovulatoria do ciclo.

A saída natural dun ovo maduro do ovario obsérvase seis meses despois do inicio do tratamento. Se é necesario, realice un segundo curso. As críticas positivas sobre o medicamento hipoglucémico para a enfermidade poliquística demostran a eficacia do medicamento.

Un longo curso de tratamento impide a formación de quistes, retoma o ciclo menstrual normal, estimula a ovulación e axuda a quedar embarazada de diabetes. Estudos internacionais confirmaron os efectos positivos das substancias antidiabéticas sobre o hiperandrogenismo.

Esta forma de terapia esténdese rapidamente, apoiada por éxitos sólidos. Os trastornos da produción de secreción pancreática endocrina e glicosa requiren o uso de metformina.

A droga ten os seguintes efectos positivos:

  • aumenta a resistencia á insulina, facilita o procesamento da glicosa,
  • un efecto beneficioso sobre os ovarios, reduce a cantidade de testosterona,
  • promove o crecemento e desenvolvemento de folículos,
  • promove o adelgazamento da cápsula nos ovarios,
  • restaura a función ovulatoria das glándulas sexuais.

Cal é a diferenza entre Glucophage e Glucophage Long?

O glucófago aumenta a sensibilidade dos receptores á hormona péptida, acelera a ruptura de azucres, aumenta os procesos metabólicos e prevén a acumulación de graxas.

Prescríbese en ausencia de diabetes. Segundo as estatísticas, arredor dun 30% dos pacientes nas etapas iniciais do tratamento con metformina reportan síntomas desagradables do sistema dixestivo.

Aliviar náuseas, vómitos e balonamentos axuda a tomar a droga con comida. O problema aparece despois de comer alimentos graxos ou azucrados. Manter unha dieta sa axuda a reducir os síntomas e desaparecer gradualmente. A cita dunha dose baixa do medicamento cun aumento gradual axuda a evitar trastornos dixestivos.

Para superar problemas gastrointestinais indesexables e aumentar a eficacia do tratamento, elaborouse Glucofage Long. O medicamento creouse a partir dunha tecnoloxía de fabricación patentada orixinal: un proceso innovador en dúas fases para o acceso mutuo de moléculas de substancias a través dunha barreira de xel.

Tabletas longas con glucófago

A forma de dosificación sólida está representada por un sistema hidrofílico dobre. O polímero forte externo non contén o principio activo principal. A metformina está situada en gránulos dun composto de alto peso molecular dentro dun po comprimido. Despois da administración, a membrana absorbe auga.

Debido ao inchazo do polímero externo, a tableta convértese nunha masa semellante ao xel. Un axente antidiabético penetra gradualmente nun obstáculo externo, é liberado, entra no torrente sanguíneo. A presenza prolongada do comprimido no estómago proporciona unha liberación controlada dun hipoglucémico mediante a penetración da cuncha de xel.

O fluxo lento, liso e prolongado dun medicamento con efecto hipoglucémico sen un aumento rápido inicial da concentración plasmática do medicamento reduce a taxa de entrega de metformina ao sangue ata 7 horas.

Ao tomar a sustancia antidiabética habitual, obsérvase unha composición cuantitativa máxima 2,5 horas despois do uso.

A forma orixinal de comprimido do medicamento caracterízase por unha propiedade prolongada. O resto da acción da droga non ten trazos pronunciados.

Debido ao aumento da concentración de Glucofage, Long é absorbido máis lentamente e ten un efecto a longo prazo.Tome o medicamento 1 ou 2 veces ao día, o que facilita moito o proceso de tratamento.

A tecnoloxía única para a produción de innovadoras tabletas ofrece os seguintes indicadores:

  • regulación diaria garantida da glicemia,
  • un lento aumento da concentración plasmática de metformina,
  • falta de interrupcións dixestivas non desexadas,
  • solución ao problema do uso simultáneo de varias drogas.

Glucófago Mellor Considérase unha alternativa eficaz, cómoda e segura ao medicamento de liberación habitual, recoméndase como un medicamento independente ou en combinación con outros fármacos hipoglucémicos. Un produto fiable para controlar a diabetes está na lista de medicamentos esenciais.

Vídeos relacionados

Descrición xeral dos preparados de Siofor e Glucofage:

Un gran número de críticas positivas sobre Glucofage dan dereito a crer que o medicamento é realmente eficaz para cambios poliquísticos nas glándulas xenitais femininas e hiperandrogenismo de orixe ovárico.

O uso prolongado dun hipoglucémico axuda a desfacerse dos tumores benignos, restaurar o ciclo menstrual natural, estimular a ovulación e a concepción, incluso con diabetes.

  • Estabiliza os niveis de azucre durante moito tempo
  • Restablece a produción de insulina pancreática

Coñece máis. Non é unha droga. ->

Medvedeva Inna Viktorovna

Psicólogo, supervisor, analista de formación en psicoanalistas. Especialista no sitio b17.ru

Estou en glucófago. Non se cancelou ata o día de hoxe (xa hai 20 semanas). En Rusia, esta droga non está permitida durante o embarazo. Pero no estranxeiro está borracho durante todo o seu embarazo. O meu doutor reaccionou tranquilamente ante o feito de que estiven bebendo glucófago ata 15 semanas. Pero dixo esta frase: "Non podo recomendarche que non renuncies a esta droga porque en Rusia non se carga ás mulleres embarazadas". Escribiu para cancelar as recomendacións. Pero non deixo, porque as consecuencias poden ser desastrosas. E dado que o meu fillo anterior se conxelou ás 18 semanas, non vou ter posibilidades. Por ecografía, todo está ben connosco. Pah-pah-pah.
En xeral, sei que en Rusia hai endocrinólogos que non cancelan este medicamento. Pero hai poucos.

Só reducín a miña dose diaria. O médico prescribiu 4 comprimidos de 500 mg, bebo pola mañá e á noite un 500 mg.

Vio todo o embarazo. De feito, os xinecólogos non foron anunciados. O endocrinólogo aconselloume beber. Unha historia de diabetes gestacional. Cando se toma glucófago durante o embarazo, a proba de tolerancia á glicosa é normal.

Moitas grazas polas túas respostas. Bebo longos 750 comprimidos pola noite. Só os médicos asustan que é imposible durante o embarazo.

Se a tolerancia é realmente prexudicada, pode ser a diabetes gestacional. Isto é peor. Déixelos asustar. O meu xinecólogo tamén gritou cando descubriu que eu estaba bebendo glucófago. Ah, esta é a miña honestidade. Eu vou dicir que me deixei, e eu tamén a beberé eu.

Se a tolerancia é realmente prexudicada, pode ser a diabetes gestacional. Isto é peor. Déixelos asustar. O meu xinecólogo tamén gritou cando descubriu que eu estaba bebendo glucófago. Ah, esta é a miña honestidade. Eu vou dicir que me deixei, e eu tamén a beberé eu.

Hai moitos exemplos. Máis precisamente, ao contrario, non hai exemplos do nacemento de nenos enfermos por glicofago.

Estou en glucófago. Non se cancelou ata o día de hoxe (xa hai 20 semanas). En Rusia, esta droga non está permitida durante o embarazo. Pero no estranxeiro está borracho durante todo o seu embarazo. O meu doutor reaccionou tranquilamente ante o feito de que estiven bebendo glucófago ata 15 semanas. Pero dixo esta frase: "Non podo recomendarche que non renuncies a esta droga porque en Rusia non se carga ás mulleres embarazadas". Escribiu para cancelar as recomendacións. Pero non deixo, porque as consecuencias poden ser desastrosas. E dado que o meu fillo anterior se conxelou ás 18 semanas, non vou ter posibilidades. Por ecografía, todo está ben connosco. Pah-pah-pah.
En xeral, sei que en Rusia hai endocrinólogos que non cancelan este medicamento. Pero hai poucos.

Estou en glucófago. Non se cancelou ata o día de hoxe (xa hai 20 semanas). En Rusia, esta droga non está permitida durante o embarazo. Pero no estranxeiro está borracho durante todo o seu embarazo. O meu doutor reaccionou tranquilamente ante o feito de que estiven bebendo glucófago ata 15 semanas. Pero dixo esta frase: "Non podo recomendarche que non renuncies a esta droga porque en Rusia non se carga ás mulleres embarazadas". Escribiu para cancelar as recomendacións. Pero non deixo, porque as consecuencias poden ser desastrosas. E dado que o meu fillo anterior se conxelou ás 18 semanas, non vou ter posibilidades. Por ecografía, todo está ben connosco. Pah-pah-pah.
En xeral, sei que en Rusia hai endocrinólogos que non cancelan este medicamento. Pero hai poucos.

Estou en glucófago. Non se cancelou ata o día de hoxe (xa hai 20 semanas). En Rusia, esta droga non está permitida durante o embarazo. Pero no estranxeiro está borracho durante todo o seu embarazo. O meu doutor reaccionou tranquilamente ante o feito de que estiven bebendo glucófago ata 15 semanas. Pero dixo esta frase: "Non podo recomendarche que non renuncies a esta droga porque en Rusia non se carga ás mulleres embarazadas". Escribiu para cancelar as recomendacións. Pero non deixo, porque as consecuencias poden ser desastrosas. E dado que o meu fillo anterior se conxelou ás 18 semanas, non vou ter posibilidades. Por ecografía, todo está ben connosco. Pah-pah-pah.
En xeral, sei que en Rusia hai endocrinólogos que non cancelan este medicamento. Pero hai poucos.

Estou en glucófago. Non se cancelou ata o día de hoxe (xa hai 20 semanas). En Rusia, esta droga non está permitida durante o embarazo. Pero no estranxeiro está borracho durante todo o seu embarazo. O meu doutor reaccionou tranquilamente ante o feito de que estiven bebendo glucófago ata 15 semanas. Pero dixo esta frase: "Non podo recomendarche que non renuncies a esta droga porque en Rusia non se carga ás mulleres embarazadas". Escribiu para cancelar as recomendacións. Pero non deixo, porque as consecuencias poden ser desastrosas. E dado que o meu fillo anterior se conxelou ás 18 semanas, non vou ter posibilidades. Por ecografía, todo está ben connosco. Pah-pah-pah.
En xeral, sei que en Rusia hai endocrinólogos que non cancelan este medicamento. Pero hai poucos.

Moderador, chamo a atención sobre o feito de que o texto contén:

Foro: Saúde

Nova para hoxe

Popular para hoxe

O usuario do sitio web Woman.ru entende e acepta que é totalmente responsable de todos os materiais publicados parcialmente ou totalmente por el usando o servizo Woman.ru.
O usuario do sitio web Woman.ru garante que a colocación dos materiais enviados por el non viola os dereitos de terceiros (incluído, pero non limitado aos dereitos de autor) e non prexudica a súa honra e dignidade.
O usuario de Woman.ru, que envía materiais, está interesado en publicalos no sitio e manifesta o seu consentimento para o seu posterior uso polos editores de Woman.ru.

Publicación en rede "WOMAN.RU" (Woman.RU)

Certificado de rexistro de medios de comunicación en masa EL Nº FS77-65950, expedido polo Servizo Federal de Supervisión das Comunicacións,
tecnoloxía da información e comunicacións en masa (Roskomnadzor) 10 de xuño de 2016. 16+

Fundador: Hirst Shkulev Publishing Company de responsabilidade limitada

Contraindicacións

  • cetoacidosis diabética,
  • precoma diabético
  • coma diabético
  • alteración da función renal (QC)

  • co risco de desenvolver unha disfunción renal: deshidratación,
  • (ao vomitar,
  • diarrea)
  • febre
  • enfermidades infecciosas graves
  • hipoxia (choque,
  • sepsis
  • infeccións nos riles
  • enfermidades broncopulmonares),

    Manifestacións clínicas de enfermidades agudas e crónicas,

  • o que pode levar ao desenvolvemento de hipoxia tisular (insuficiencia respiratoria,
  • insuficiencia cardíaca
  • infarto agudo de miocardio),

    Cirurxía grave e lesións (cando se indica insulinoterapia)

    Función hepática deteriorada,

    Alcoholismo crónico e intoxicación aguda por etanol,

    Acidosis láctica (incluída

    Un período de polo menos 2 días antes e dentro de 2 días despois de realizar estudos de radioisótopo ou radiografías coa introdución de axentes de contraste que conteñen iodo,

    Seguindo unha dieta baixa en calorías (

    Lactación (lactación materna),

    Hipersensibilidade aos compoñentes da droga.

    realizando un traballo físico duro.

    Instrucións especiais

    O paciente debe ser advertido sobre a necesidade de deixar de tomar o medicamento e consultar a un médico se aparecen vómitos, dor abdominal, dor muscular, debilidade xeral e malestar grave. Estes síntomas poden ser un signo de incipiente acidosis láctica.

    Dado que a metformina se excreta nos ouriños, os niveis séricos de creatinina deben determinarse antes de comezar o tratamento co medicamento e despois con regularidade.

    Debe ter especial precaución en caso de deterioración da función renal, por exemplo, no período inicial da terapia con medicamentos antihipertensivos, diuréticos e AINE.

    Informe ao paciente sobre a necesidade de ver a un médico se aparecen síntomas dunha infección broncopulmonar ou dunha enfermidade infecciosa dos órganos xenitourinarios.

    No contexto do uso do medicamento Glucofage®, débese absterse de beber alcol.

    Uso pediátrico

    En nenos maiores de 10 anos, Glucofage® pode usarse tanto en monoterapia como en combinación con insulina.

    Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

    A monoterapia con Glucofage® non causa hipoglucemia e, polo tanto, non afecta a capacidade de conducir un coche e traballar con mecanismos. Non obstante, os pacientes deben ser prudentes sobre o risco de hipoglucemia cando usen metformina en combinación con outros axentes hipoglucemicos (incluídos derivados da sulfonilurea, insulina, repaglinida).

    Números de rexistro

    guía. revestimento de película, 850 mg: 30, 60 ou 100 unidades. Páx N014600 / 01 (08-08 2013 - 0000-00-00). revestimento de película, 1000 mg: 30, 45, 50, 60 ou 120 unidades. Páx N014600 / 01 (08-08 2013 - 0000-00-00). revestimento de película, 500 mg: 30, 50, 60 ou 100 unidades. P N014600 / 01 (08-08-2013 - 0000-00-00)

    Glucófago: instrucións de uso e revisións

    O glucófago é unha droga con efecto hipoglucémico.

    Forma e composición de liberación

    O glucófago prodúcese en forma de comprimidos:

    • 500 ou 850 mg: recuberto de película, branco, biconvexo, redondo, de sección transversal - masa branca homoxénea (500 mg: 10 unidades. En ampollas, 3 ou 5 ampollas nun feixe de cartón, 15 unidades. En ampollas, 2 ou 4 burbullas nunha bolsa de cartón, 20 unidades En burbullas, 3 ou 5 burbullas nun paquete de cartón, 850 mg: 15 unidades En burbullas, 2 ou 4 burbullas nun paquete de cartón, 20 unidades. 3 ou 5 burbullas nunha bolsa de cartón),
    • 1000 mg: recuberto de película, branco, biconvexo, ovalado, con unha pasada en ambos os lados e a inscrición "1000" nun lado, unha sección transversal dunha masa branca uniforme (10 pezas en ampollas, 3, 5, 6 ou 12 burbullas nunha bolsa de cartón, 15 unidades. En ampollas, 2, 3 ou 4 burbullas nun feixe de cartón).

    A composición dun comprimido inclúe:

    • Substancia activa: clorhidrato de metformina - 500, 850 ou 1000 mg,
    • Compoñentes auxiliares (respectivamente): povidona - 20/34/40 mg, estearato de magnesio - 5 / 8,5 / 10 mg.

    A composición do shell:

    • Comprimidos de 500 e 850 mg (respectivamente): hippromelosa - 4 / 6,8 mg,
    • Comprimidos de 1000 mg: opadra limpa (macrogol 400 - 4,55%, hippromelosa - 90,9%, macrogol 8000 - 4,55%) - 21 mg.

    Farmacodinámica

    A metformina reduce as manifestacións da hiperglicemia, ao tempo que impide o desenvolvemento de hipoglucemia. A diferenza dos derivados da sulfonilurea, a sustancia non mellora a produción de insulina no corpo e non ten un efecto hipoglucémico en individuos sans. A metformina reduce a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e aumenta a utilización da glicosa nas células e tamén inhibe a síntese de glicosa no fígado debido á inhibición da glicoxenólise e da gluconeoxénese. A sustancia tamén retarda a absorción de glicosa nos intestinos.

    A metformina activa a síntese de glicóxeno actuando sobre o glicóxeno sintase e aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glicosa en membrana. Tamén afecta favorablemente ao metabolismo dos lípidos, reducindo a concentración de triglicéridos, lipoproteínas de baixa densidade e colesterol total.

    No contexto do tratamento con Glucofage, o peso corporal do paciente permanece constante ou se reduce moderadamente.

    Os estudos clínicos confirman a eficacia do fármaco para a prevención da diabetes en pacientes pre-diabéticos que teñen factores de risco adicionais para o desenvolvemento de diabetes tipo 2 excesivo se os cambios recomendados no estilo de vida non garanten un control glicémico adecuado.

    Indicacións de uso

    Segundo as instrucións, o Glucófago prescríbese para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con obesidade, con ineficacia da actividade física e da terapia dietética:

    • Adultos: como monoterapia ou simultaneamente con outros fármacos hipoglicémicos orais ou con insulina,
    • Nenos a partir dos 10 anos: como monoterapia ou simultaneamente con insulina.

    Instrucións de uso Glucofage: método e dosificación

    O glúfago debe tomarse por vía oral.

    Para adultos, o fármaco pódese usar como monoterapia ou simultaneamente con outros fármacos hipoglucémicos orais.

    Ao comezo do tratamento, normalmente prescríbese Glucofage 500 ou 850 mg. A droga tómase 2-3 veces ao día coas comidas ou inmediatamente despois dunha comida. Dependendo da concentración de glicosa no sangue, é posible un aumento gradual da dose.

    A dose diaria de mantemento de Glucofage normalmente é de 1.500-2.000 mg (máximo 3.000 mg). Tomar a droga 2-3 veces ao día reduce a gravidade dos efectos secundarios do tracto gastrointestinal. Ademais, un aumento gradual da dose pode contribuír á mellora da tolerancia gastrointestinal do medicamento.

    Os pacientes que reciben metformina en doses de 2000-3000 mg diarios poden ser transferidos a Glucofage a unha dose de 1000 mg (máximo - 3000 mg ao día, divididos en 3 doses). Ao planificar a transición de tomar outro medicamento hipoglucémico, é preciso deixar de tomalo e comezar a usar Glucofage na dose anterior.

    Para lograr un mellor control da glicosa no sangue, pódese usar metformina e insulina simultaneamente. A dose inicial única de Glucofage normalmente é de 500 ou 850 mg, a frecuencia de administración é de 2-3 veces ao día. A dose de insulina debe seleccionarse en función da concentración de glicosa no sangue.

    Para nenos a partir de 10 anos, Glucofage pode tomarse como monoterapia ou simultaneamente con insulina. A dose única inicial normalmente é de 500 ou 850 mg, a frecuencia de administración - 1 vez ao día. Con base na concentración de glicosa no sangue despois dos 10-15 días, pódese axustar a dose. A dose diaria máxima é de 2000 mg, dividida en 2-3 doses.

    Os pacientes de idade avanzada necesitan elixir unha dose de metformina baixo o control regular dos indicadores da función renal (a creatinina sérica debe determinarse polo menos 2-4 veces ao ano).

    Glucófago tómase diariamente, sen descanso. Ao finalizar a terapia, o paciente debería informalo ao médico.

    Efectos secundarios

    • Aparello dixestivo: moi a miúdo - vómitos, náuseas, diarrea, falta de apetito, dor abdominal. Na maioría das veces, tales síntomas desenvólvense no período inicial da terapia e, por regra xeral, pasan espontáneamente. Para mellorar a tolerancia gastrointestinal, recoméndase tomar glucófago durante ou despois das comidas 2-3 veces ao día. A dose debe aumentar gradualmente,
    • Sistema nervioso: a miúdo - alteración do sabor,
    • Metabolismo: moi raramente - a acidosis láctica, con terapia prolongada, pode diminuír a absorción de vitamina B12, o que é especialmente importante en pacientes con anemia megaloblástica,
    • Fígado e tracto biliar: moi raramente - hepatite, alteración da función hepática. Por regra xeral, as reaccións adversas tras a retirada de metformina desaparecen completamente,
    • Pel e tecido subcutáneo: moi raramente - coceira, eritema, erupción cutánea.

    Os efectos secundarios nos nenos son similares en severidade e natureza que en pacientes adultos.

    Embarazo e lactación

    A diabetes non compensada durante o embarazo aumenta o risco de malformacións conxénitas do feto e a mortalidade perinatal. As evidencias limitadas de estudos clínicos confirman que tomar metformina en pacientes embarazadas non aumenta a incidencia de malformacións diagnosticadas en recentemente nados.

    Ao planificar o embarazo, así como cando se produce o embarazo durante o tratamento con Glucofage en caso de prediabetes e diabetes mellitus tipo 2, o medicamento debe ser cancelado. Os pacientes con diabetes tipo 2 teñen prescrición de insulina. Os niveis de glicosa por plasma deben manterse no nivel máis próximo ao normal para minimizar o risco de malformacións conxénitas no feto.

    A metformina determínase no leite materno. Non se observaron reaccións adversas nos recentemente nados durante a lactación materna mentres tomaban Glucofage. Non obstante, dado que actualmente a información sobre o uso do medicamento nesta categoría de pacientes é insuficiente, non se recomenda o uso de metformina durante a lactación. A decisión de deixar ou continuar a lactación tómase despois da correlación dos beneficios da lactación materna e o risco potencial de reaccións adversas no bebé.

    GLUCOFAGE (Siofor, Metformin)

    Propio

    • Mensaxes: 132
    • Rexistrados: Martes 25 de abril de 2006 11:04
    • Perfil

    • Á parte superior
    • Informar desta publicación

    Termos e condicións de almacenamento

    Manter fóra do alcance dos nenos a temperaturas de ata 25 ºC.

    • Comprimidos de 500 e 850 mg - 5 anos,
    • Comprimidos de 1000 mg - 3 anos.

    Fármaco hipoglicémico oral do grupo biguanide.
    O glucófago reduce a hiperglicemia, sen levar ao desenvolvemento de hipoglucemia. A diferenza dos derivados da sulfonilurea, non estimula a secreción de insulina e non ten un efecto hipoglucémico en individuos sans.
    Aumenta a sensibilidade dos receptores periféricos á insulina e a utilización da glicosa por parte das células. Reduce a produción de glicosa hepática ao inhibir a gluconeoxénese e a glicoxenólise. Atrasa a absorción intestinal da glicosa.

    A metformina estimula a síntese de glicóxeno que afecta ao glicóxeno sintetasa. Aumenta a capacidade de transporte de todo tipo de transportadores de glucosa en membrana.
    Ademais, ten un efecto beneficioso no metabolismo dos lípidos: reduce o colesterol total, o LDL e o TG.
    Mentres toma metformina, o peso corporal do paciente permanece estable ou diminúe moderadamente.

    Farmacocinética
    Aspiración
    Despois de tomar o medicamento no interior, a metformina é completamente absorbida do tracto dixestivo. Con inxestión simultánea, a absorción de metformina redúcese e atrasa. A biodisponibilidade absoluta é do 50-60%. O Cmax no plasma é de aproximadamente 2 μg / ml ou 15 μmol e alcánzase despois de 2,5 horas.
    Distribución
    A metformina distribúese rapidamente no tecido corporal. Practicamente non se une ás proteínas plasmáticas.
    Metabolismo
    É moi ligeramente metabolizado e excretado polos riles.
    A cría
    A eliminación de metformina en individuos sans é de 400 ml / min (4 veces máis que KK), o que indica unha secreción tubular activa.
    A T1 / 2 é aproximadamente de 6,5 horas.
    Farmacocinética en casos clínicos especiais
    En pacientes con insuficiencia renal, aumenta o T1 / 2, existe o risco de acumular metformina no corpo.

    A diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con obesidade, con ineficacia da terapia dietética e da actividade física:
    - en adultos, como monoterapia ou en combinación con outros fármacos hipoglicémicos orais ou con insulina,
    - en nenos de 10 anos ou máis como monoterapia ou en combinación.

    Tabletas recubertas, Glucófago
    A droga está destinada a uso oral. Recoméndase inxerir un comprimido recuberto enteiro, sen masticar nin triturar, cunha cantidade suficiente de líquido. Recoméndase que a droga se tome durante ou despois dunha comida. Ao cambiar a metformina doutros axentes hipoglucémicos, a súa administración debe ser interrompida. A duración do curso do tratamento e a dose do medicamento é determinada individualmente por cada paciente co médico atendedor.
    Os adultos normalmente son prescritos 500-850 mg da droga 2-3 veces ao día. 10-15 días despois do inicio da terapia farmacéutica, a dose de metformina axústase segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo. A dose debe aumentar gradualmente.
    Cando se usa o medicamento en combinación coa insulina, a metformina prescríbese en doses habituais e a dose de insulina é seleccionada individualmente segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo.
    A dose diaria máxima de metformina é de 3000 mg.

    Os nenos maiores de 10 anos normalmente prescríbense 500-850 mg de droga 1 vez ao día. 10-15 días despois do inicio da terapia farmacéutica, a dose de metformina axústase segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo. A dose debe aumentar gradualmente. Cando se usa o medicamento en combinación coa insulina, a metformina prescríbese en doses habituais e a dose de insulina é seleccionada individualmente segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo.

    A dose única máxima de metformina é de 1000 mg.

    Comprimidos recubertos de longa duración Glucofage XR
    A droga está destinada a uso oral. Recoméndase inxerir un comprimido recuberto enteiro, sen masticar nin triturar, cunha cantidade suficiente de líquido. Ao cambiar a metformina doutros axentes hipoglucémicos, a súa administración debe ser interrompida. A duración do curso do tratamento e a dose do medicamento é determinada individualmente por cada paciente co médico atendedor.
    Os adultos normalmente prescríbense 1 comprimido da droga 1 vez ao día pola noite. 10-15 días despois do inicio da terapia farmacéutica, a dose de metformina axústase segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo. A dose debe incrementarse 1 vez por semana en 500 mg ata conseguir o efecto hipoglucémico desexado.
    Cando se usa o medicamento en combinación con insulina, a metformina normalmente prescríbese a unha dose de 500 mg unha vez ao día pola noite, e a dose de insulina é seleccionada individualmente segundo o nivel de glicosa no plasma sanguíneo.
    Se o efecto hipoglucémico é insuficiente ao usar a droga nunha dose de 4 comprimidos 1 vez ao día, entón tome 2 comprimidos do medicamento dúas veces ao día.
    A dose máxima diaria de metformina é de 2000 mg.
    Para pacientes que recibiron anteriormente terapia con metformina, Glucofage XR debe prescribirse nunha dose equivalente á dose diaria de metformina que recibiu o paciente.
    Os pacientes que sofren unha alteración da función renal, así como pacientes anciáns, deben prescribirse o medicamento nunha dose inicial mínima. O axuste da dose para tales pacientes debe basearse no nivel de glicosa no plasma sanguíneo e na valoración da función renal.

    Determinación da frecuencia dos efectos secundarios: moi a miúdo (≥1 / 10), a miúdo (≥1 / 100, ¿Podo facer deporte cando tomo pílulas?

    Segundo estudos recentes, o período de toma do medicamento non está contraindicado. A finais do século pasado, había unha opinión contraria. O axente hipoglicémico con maiores cargas provocou acidosis láctica.

    Quedou prohibido o uso concomitante e baseado en metformina.

    Os medicamentos hipoglucémicos de primeira xeración provocaron efectos secundarios significativos, incluído o risco de formación. Esta é unha condición que pode poñer en risco a vida na que o ácido láctico no corpo chega a altos niveis.

    Un exceso de lactato está asociado a unha violación do metabolismo ácido-base nos tecidos e a falta de insulina no corpo, cuxa función é a de descomposición da glicosa. Sen asistencia médica urxente, unha persoa que se atopa nesta afección. Co desenvolvemento de tecnoloxías farmacolóxicas, minimizouse o efecto secundario do uso dun hipoglucémico.

    • Non permita a deshidratación,
    • ten que controlar a respiración adecuada durante o adestramento,
    • o adestramento debe ser sistemático, con descansos obrigatorios para a recuperación,
    • a intensidade da carga debe aumentar gradualmente,
    • se sente unha queimadura no tecido muscular, debes reducir a intensidade dos exercicios,
    • debe estar equilibrado co contido óptimo de vitaminas e minerais, incluídas as vitaminas B de magnesio,
    • a dieta debe incluír a cantidade necesaria de ácidos graxos saudables. Axudan a descompoñer o ácido láctico.

    Glucófago e culturismo

    O corpo humano usa graxas e como fonte de enerxía.

    As proteínas son similares aos materiais de construción porque son un compoñente necesario para construír a masa muscular.

    A falta de hidratos de carbono, o corpo usa graxas para a enerxía, o que leva a unha diminución da graxa corporal e á formación de alivio muscular. Polo tanto, os culturistas adhírense a secar o corpo.

    O mecanismo do traballo do Glucófago é inhibir o proceso de gluconeoxénese, a través do cal se forma glicosa no corpo.

    O medicamento interfire coa absorción de hidratos de carbono, que cumpre as tarefas que o culturista realiza. Ademais de suprimir a gluconeoxénese, o fármaco aumenta a resistencia á insulina, reduce o colesterol, triglicéridos, lipoproteínas.

    Os fisiculturismo foron os primeiros en usar drogas hipoglucémicas para queimar graxa. A acción da droga é paralela ás tarefas do atleta. Unha substancia hipoglucémica pode axudar a manter unha dieta baixa en carbohidratos e a obter resultados deportivos en pouco tempo.

    Efectos secundarios

    Coas súas propiedades positivas, o glucófago pode provocar fenómenos negativos no corpo humano. Segundo estudos, o maior número de efectos secundarios atopouse ao tomar a droga dos órganos dixestivos.

    Poden aparecer os seguintes efectos secundarios do Glucófago:

    • diarrea
    • náuseas
    • inchazo
    • sabor metálico na boca.

    Canto maior sexa a cantidade de hidratos de carbono na dieta, máis intensos serán os efectos secundarios.

    Os síntomas ocorren no inicio da administración e, eventualmente, cunha diminución razoable dos alimentos hidratos de carbono, pasan por si mesmos. Hai un risco de formación de acidosis láctica, pode aparecer en caso de insuficiencia de ril e función cardíaca.

    Co desenvolvemento da acidosis láctica, a medicación cancelouse.

    O uso a longo prazo do medicamento impide a absorción de B12, o que pode levar a unha deficiencia. Non se descarta a formación dunha erupción alérxica na pel.

    Efecto nos riles

    Un medicamento hipoglucémico afecta directamente aos riles. O compoñente activo practicamente non é metabolizado e excretado polos riles sen cambios.

    Con unha función renal insuficiente, a sustancia activa está mal excretada, diminúe a eliminación renal, o que contribúe á súa acumulación nos tecidos.

    Durante a terapia é necesario un control constante da filtración glomerular e da cantidade de azucre no sangue. Debido ao efecto da sustancia no funcionamento dos riles, non se recomenda tomar un medicamento para insuficiencia renal.

    Efecto sobre a menstruación

    O glucófago non é un medicamento hormonal e non afecta directamente o sangrado menstrual. Ata certo punto, pode ter un efecto sobre o estado dos ovarios.

    O medicamento aumenta a resistencia á insulina e afecta a trastornos metabólicos, o que é típico para a política.

    Os fármacos hipoglicémicos adoitan prescribirse a pacientes con anovulación, sufrimento e hirsutismo. A restauración da sensibilidade á insulina foi utilizada con éxito no tratamento da infertilidade causada por trastornos da ovulación.

    Debido á súa acción sobre o páncreas, o uso sistemático e prolongado dun medicamento hipoglucémico afecta indirectamente á función ovárica. O ciclo menstrual pode cambiar.

    ¿Quedan duros da droga?

    Un axente hipoglucémico, cunha alimentación adecuada, non é capaz de levar á obesidade, xa que bloquea a descomposición de hidratos de carbono no corpo. O medicamento é capaz de mellorar a resposta metabólica do corpo.

    O glucófago axuda a restaurar proteínas e graxas, o que leva á perda de peso.

    Ademais do efecto hipoglucémico, a droga bloquea a descomposición da graxa e a súa acumulación no fígado. Moitas veces, ao usar a droga, o apetito diminúe, o que facilita o control da dieta.

    A droga non ten un efecto directo sobre o tecido adiposo. Só interfire coa absorción de alimentos que conteñen hidratos de carbono, reducindo o azucre no sangue e aumentando a resposta á insulina.

    O uso de glucófago non é unha panacea para a obesidade, debes observar a restrición ao uso de hidratos de carbono sinxelos e estar físicamente activo. Dado que a sustancia activa afecta a función renal, o cumprimento é obrigatorio.

    A composición e forma de liberación do medicamento "Glucófago"

    O clorhidrato de metformina é a principal sustancia activa do medicamento. Os compoñentes auxiliares son: estearato de magnesio, povidona, hippromelosa (2910 e 2208). O medicamento está dispoñible en forma de comprimidos cunha dose do compoñente principal por cantidade de 500, 850 e 1000 mg. As tabletas biconvexas son ovais. Están protexidos por unha funda de película branca. Hai riscos a ambos os dous lados da tableta, nun deles indícase a dosificación.

    Os consumidores tamén ofrecen un axente de liberación prolongada: Glucofage Long. As revisións dos consumidores sobre esta forma de dosificación tamén caracterizan a droga do lado positivo. A dosificación máis frecuente nas farmacias é 500 e 750 mg de metformina.

    A conexión de "Glucófago" coa perda de peso: o principio de acción

    O principal compoñente da droga, a metformina, está deseñado para baixar o nivel de azucre no sangue, que se eleva despois de comer (un proceso fisiolóxico natural nun organismo vivo). Entón o páncreas está conectado a este proceso, cuxos deberes inclúen a produción, á súa vez, converte a glicosa en células graxas.

    Entre as principais vantaxes do medicamento "Glucofage Long" para a perda de peso, pódense destacar:

    • normalización do metabolismo lipídico desequilibrado pola diabetes,
    • inhibición da ruptura de hidratos de carbono recibidos con alimentos e, polo tanto, a súa conversión en graxa corporal,
    • controlar e normalizar o nivel de glicosa e colesterol "malo" contido no sangue,
    • unha diminución natural do apetito e dos desexos de doces, que está asociada á normalización do proceso de síntese de insulina.

    Todos estes factores en conxunto axudan aos diabéticos a controlar os niveis de azucre e a mellorar significativamente a súa calidade de vida normalizando os procesos endocrinos.

    O efecto da metformina conduce a unha diminución da glicosa no sangue, e as moléculas de azucre flúen directamente aos músculos. É aí onde o azucre arde intensamente, a absorción de hidratos de carbono prodúcese e diminúe (é dicir, a deposición e acumulación de células de graxa non se producen).

    Ademais, os medicamentos Glyukofazh e Glyukofazh Long, as revisións dos que perden peso dálles a capacidade de reducir o apetito, como resultado de que non hai exceso de alimentación e, en consecuencia, a insulina é liberada no sangue.

    Réxime de dosificación e programa de solicitudes

    O medicamento "Glucofage Long" non recomenda tomar as instrucións de uso sen receita médica. Aínda que unha porcentaxe suficiente de persoal sanitario é positivo sobre o uso de produtos a base de metformina para reducir o peso.

    O réxime estándar é un curso de terapia que dura de 10 a 22 días, entón debes facer unha pausa durante 1-2 meses. Despois dun tempo, pódese repetir o curso.Con un uso máis frecuente, hai unha probabilidade de que o corpo se adapte (se acostume) á droga e reduza a eficacia do efecto, é dicir, a metformina perde a súa capacidade para mostrar completamente a calidade dun queimador de graxa.

    O médico elixe a dosificación óptima individualmente para cada paciente, segundo o estado de saúde e os parámetros antropométricos (peso, altura, idade). A cantidade diaria mínima do medicamento é de 500 mg. Adoita tomar unha pastilla pola noite. Non obstante, a maioría das veces "Glucofage 500" para a perda de peso prescríbese dúas veces durante o día, durante o xantar e á noite. Moito menos frecuentemente, a dosificación pódese aumentar ata 3 doses - 1500 mg por día (naturalmente, non de xeito independente, pero segundo o indicado polo médico asistente). Neste caso, ten sentido prestar atención aos comprimidos de acción prolongada "Glucofage Long 750" para perder peso. As revisións de médicos e pacientes caracterizan esta ferramenta como bastante eficaz e cómoda de usar (1500 mg en dúas doses). As tabletas beben antes das comidas ou durante as comidas.

    A dose máxima diaria do medicamento (de novo, segundo o indicado por un médico) non pode superar os 3000 mg. Con esta dosificación, será conveniente tomar Glucofage 1000 para perda de peso (tres veces ao día para unha tableta cun contido en metformina en 1000 mg).

    Un aumento lento da dose pode afectar positivamente a tolerancia gastrointestinal do medicamento.

    Quen debe absterse de usar o medicamento?

    Dado que o Glucofage non é un kit de vitaminas ou suplemento dietético, pero está deseñado para o seu uso por pacientes con diagnóstico de diabetes tipo 2, ten unha lista bastante impresionante de contraindicacións.

    As persoas saudables que toman medicamentos que conteñen metformina corren o risco de adquirir un desequilibrio no metabolismo dos carbohidratos, que se manifesta nunha reacción retardada do corpo humano á súa propia insulina. Esta situación leva inevitablemente ao desenvolvemento da diabetes.

    Ademais, a Glyukofazh e a Glukofazh Long teñen prohibido utilizar as instrucións de uso por persoas con hipersensibilidade aos compoñentes constitutivos. Todas as desviacións no funcionamento dos riles, fígado, corazón son motivos suficientes para negarse a usar o medicamento. Calquera enfermidade no estadio agudo, períodos de rehabilitación postoperatoria, xestación, lactación - todo isto impide o uso de "Glucofage" para reducir o peso.

    Non prescribir a droga a pacientes con anormalidades diabéticas: que padecen diabetes tipo 1, así como nesta forma de diabetes tipo 2, cando o paciente non ten insulina no corpo. Está prohibido levar Glucófago a persoas con anemia, enfermidades bronco-pulmonar graves, problemas hematolóxicos nos que a acidez do sangue é superior ao normal.

    Manifestacións indesexables

    Dado que o medicamento está deseñado para combater unha enfermidade tan grave como a diabetes, simplemente non pode deixar de ter efectos secundarios. Na maioría das veces hai reaccións xerais ao tomar o medicamento "Glucófago". As críticas sobre a perda de peso alegan varios tipos de trastornos gastrointestinais.

    Se, no contexto de usar medicamentos que conteñan metformina para a perda de peso, se produce diarrea ou se aumenta a formación de gas nos intestinos, a razón pode ser unha gran cantidade de hidratos de carbono consumidos nos alimentos. Deberías revisar a túa dieta diaria. Se é náuseo despois de tomar o medicamento, debes reducir a dosificación. Con frecuencia pode escoitar falar de espasmos nos intestinos e dores de cabeza que desaparecen rapidamente.

    Ao prescribir glucófago e glucófago medicamentos para adelgazamento a pacientes, tamén hai que ter en conta as revisións. Os sanitarios din que a maior parte dos efectos secundarios desaparecen por si mesmos poucos días despois do inicio da medicación ou despois de reducir a súa dosificación.

    En presenza de factores predispoñentes, pode producirse acidosis láctica. Tal reacción considérase a máis perigosa. A súa esencia é aumentar a educación e un metabolismo inadecuado no corpo. Os seguintes síntomas indican a presenza de tal reacción ao medicamento "Glucófago": vómitos, diarrea, respiración rápida, dor no abdome, perda de consciencia. O desenvolvemento de tal situación require a retirada inmediata do medicamento, a hospitalización urxente co fin de determinar o nivel de lactato no sangue e de acordo cos resultados da terapia sintomática. Para a eliminación de metformina e lactato do corpo, o tratamento máis eficaz será a hemodiálise.

    A administración non controlada de drogas baseada na metformina pode causar consecuencias graves e irreversibles no funcionamento do cerebro (tal como é unha manifestación de deficiencia de glicosa) e no desenvolvemento de diabetes mellitus.

    Incluso os pacientes que toman medicamentos en pequenas doses (comezando por Glucofage 500) para a perda de peso poden ter comentarios máis negativos se non se seguen as instrucións específicas de uso. Deberás abandonar alimentos que conteñan grandes cantidades de hidratos de carbono: froitos secos, refrescos, doces e outros pratos que conteñan azucre. Non moi útil neste período será comer cereais instantáneos, patacas, pasta e arroz branco.

    É absolutamente incompatible o uso de drogas con metformina no fondo das dietas con poucas calorías (dieta non superior a 1000 kcal) con substancias que conteñen alcol e alcol.

    Non hai dietas especiais cando se usa Glucofage. Tampouco hai restricións especiais sobre as especias e o sal.

    Interacción con outras drogas

    A información sobre que e como tomar "Glucófago" contén nas instrucións de uso do medicamento. A inxestión paralela del xunto co danazol pode provocar o desenvolvemento dun efecto hiperglicémico. A utilización simultánea de preparados de metformina e substancias que conteñen etanol poden provocar o desenvolvemento de acidosis láctica durante un estado de intoxicación aguda por alcohol. A probabilidade de desenvolver tal escenario é aínda maior con fame, dietas con poucas calorías e insuficiencia hepática funcional.

    Os pacientes con diabetes deben ter coidado ao usar Glucofage e antipsicóticos ou glucocorticosteroides (GCS). Nestes casos, a dose do medicamento con metformina debe axustarse en función do nivel de glicosa no sangue. A combinación de Glúcidos e diuréticos loopback tamén require unha atención especial. En tales situacións, existe o risco de desviacións no funcionamento dos riles e, como resultado, o desenvolvemento de síntomas característicos da acidosis láctica.

    Os medicamentos por hipertensión poden reducir a glicosa. Polo tanto, cando xurda a necesidade dun semellante barrio, a dose de metformina debería axustarse.

    Glucófago e actividade física

    Non hai moito, respecto da actividade física e o uso do medicamento Glucofage, as revisións sobre a perda de peso e os traballadores médicos coincidiron en que en tales casos a eficacia da metformina diminúe significativamente, porque o ácido láctico se libera nos músculos, o que nega o efecto da droga aumentando a acidez. sangue. Non obstante, estudos recentes nesta área desaprobaron sospeitas negativas. Ademais, agora quedou claro que Glucófago e un estilo de vida activo xuntos aceleran significativamente o proceso de perda de peso.

    Incluso despois de tomar doses relativamente pequenas de metformina (por exemplo, Glucofage 500), as revisións sobre a perda de peso (aqueles que non se esquecen da actividade física) son moitas veces positivas. O feito é que o principal compoñente da droga contribúe á entrega de glicosa directamente nos músculos, onde se queima con éxito, se unha persoa que quere perder peso non se esquece de actividade física intensa. Se non, os procesos metabólicos do corpo "conducirán" a glicosa nun círculo ata que se converta en glicóxeno e non se converta en depósitos de graxa. Por iso, a conclusión suxírese: antes de tomar "Glucófago", é recomendable desenvolver un programa de actividade física e adherirse estrictamente a el. Só neste caso pódese esperar bos resultados.

    Cal é a opinión dos traballadores sanitarios sobre o Glucofage?

    Actualmente, os médicos non teñen consenso sobre a eficacia e seguridade da metformina para a perda de peso. A medicina oficial non prohibe o uso de Glucophage e Glucophage Long para o tratamento da obesidade. As críticas de moitos especialistas médicos son positivas. Aínda que outra parte dos médicos considera que este tratamento é inaceptable, porque a medicación pode provocar desviacións nos procesos do metabolismo dos carbohidratos, provocan o desenvolvemento de diabetes e acidosis láctica, o que ameaza a vida do paciente.

    Para aclarar a verdade en moitos países do mundo, estanse a realizar estudos relevantes sobre este tema. Así, en 2014 realizáronse estudos sobre a base da Universidade de Cardiff, na que participaron preto de 180 mil persoas. Como resultado, demostrouse que a metformina e os preparativos que a conteñen poden aumentar a esperanza de vida non só en persoas con diabetes, senón tamén en aqueles que non teñen este diagnóstico. Ademais, resultou que o uso de metformina retarda significativamente o proceso de envellecemento no corpo.

    Opinión do paciente

    Dado que a conversa non se trata de suplementos ou vitaminas, senón de drogas graves, é absolutamente natural que entre os consumidores haxa opinións moi diferentes.

    Por un lado, os pacientes que tomaron incluso as doses máis pequenas (por exemplo, un único período para tomar Glucofage 500), as críticas deixan o máis positivo sobre o medicamento. E é evidente unha diminución do apetito e diminúe o peso corporal. Certo, hai quen cre que o peso redúcese lentamente, 2-3 kg ao longo dun mes. Non obstante, os traballadores sanitarios consideran que esta taxa é a máis cómoda para o corpo en xeral. O máis importante, non fagas citas vostede mesmo. Asegúrese de consultar a un médico que avaliará o estado de saúde do paciente, terá en conta a altura, o peso, a idade, seleccionará a dose máis óptima e desenvolverá un réxime de dosificación para conseguir un efecto positivo.

    Hai pacientes que intentaron tomar Glucofage (por conta propia, porque un especialista médico cualificado nunca tomará citas) para construír músculos no culturismo. Aquí debes saber que o mecanismo anabólico, moi importante para o crecemento muscular, desencadéase por unha lista completa de substancias, incluída a glicosa e a insulina. E "glucófago" e calquera medicamento que conteña metformina provocan un estado no corpo, similar á fame, que xurdiu despois de esgotar o esforzo físico. Polo tanto, as revisións de tales pacientes de que o medicamento era ineficaz baséanse no principio mesmo da acción deste medicamento.

    Non hai bastante negativo sobre o uso da droga "Glucofage". As revisións de perda de peso reportan unha falta de efecto, o desenvolvemento de efectos secundarios adversos. En tales situacións, alguén simplemente non podería tolerar durante varios días ata que o corpo se adapte ao Glucofage. Para algúns, a presenza de enfermidades concomitantes provocou realmente moitos efectos secundarios e non podes facer nada aquí - haberá que prestar atención a outros medicamentos para reducir o peso corporal. E alguén non tivo en conta as recomendacións das instrucións de uso para reducir o consumo de alimentos ricos en hidratos de carbono, a inadmisibilidade de combinar metformina con dietas con poucas calorías, substancias que conteñen alcol, diuréticos, antipsicóticos e outras substancias.

    Moitas veces, as críticas negativas sobre Glucofage poden ditarse simplemente polo feito de que este medicamento hipoglicémico oral, que pertence ao grupo biguanide, está deseñado específicamente para pacientes con diabetes mellitus, e pode perturbar o metabolismo dos carbohidratos nunha persoa sa.

    A vantaxe do medicamento é que o Glucofage é bastante barato e véndese na rede de farmacias sen receitas médicas, o que o fai accesible á poboación con calquera nivel de ingresos financeiros.

    En calquera caso, antes de proceder á recepción de Glucofage para reducir o peso corporal, debes solicitar o consello dun profesional médico do perfil adecuado. Este é o único xeito de obter un resultado positivo sen arriscar graves ao seu corpo.

  • Deixe O Seu Comentario