Que é mellor as tabletas ou as inxeccións de Actovegin?

O escándalo de dopaxe, o motivo da prisión do médico, a ameaza da enfermidade das vacas tolas e a seguridade dos fabricantes de que os ensaios clínicos xeralmente non son necesarios. Todo isto aplícase a outra droga, que está entre os líderes en vendas en Rusia - Actovegin. Na súa columna "Co que nos tratan", Indicator.Ru entende se este medicamento funciona e explica por que está prohibido en Estados Unidos e Canadá.

A análise das vendas de medicamentos en farmacia mostra que na época máis fría do ano, a prioridade pertence aos medicamentos para a gripe e outras enfermidades respiratorias agudas, como Ingavirina, da que falabamos no artigo anterior da rúbrica. En marzo e abril, segundo o grupo DSM, un medicamento completamente diferente, Actovegin, que supón o 0,76-0,77% das vendas totais nestes meses, chega á primeira liña.

Este medicamento está prescrito para o tratamento de trastornos vasculares e metabólicos do cerebro, trastornos circulatorios e as súas consecuencias (úlceras tróficas), queimaduras e feridas, complicacións do cancro e en casos de trastornos de crecemento do feto en mulleres embarazadas. É producido pola empresa Sotex, propiedade da compañía Protek, que á súa vez pertence a Takeda Pharmaceutical, unha das 15 maiores compañías farmacéuticas do mundo. Na páxina web do rexistro estatal de medicamentos, o medicamento preséntase de moitas formas: pomadas, xeles, solucións para inxección e infusión e incluso gránulos (na sección "substancias farmacéuticas").

Xenéricos: falsidade ou salvación?

Actovegin xurdiu como un xenérico (un medicamento que se vende baixo unha marca que difire do nome orixinal patentado da empresa promotora - aprox. Indicator.Ru) outro medicamento - Solcoseryl, fabricado dende 1996 pola empresa suiza Solco. Unha patente para calquera medicamento caduca co paso do tempo e outra empresa pode comezar a producila baixo o seu propio nome, e moi probablemente será máis barato vendela, xa que a marca xa non terá que ser copiada. Os xenéricos accesibles e baratos están a converterse nunha verdadeira salvación para os países do terceiro mundo, polo que a súa produción está apoiada pola Organización Mundial da Saúde.

As desvantaxes dos xenéricos son a falta de ensaios clínicos (en contraste coa forma da marca), posibles diferenzas no nivel de eficacia e outros excipientes, en comparación co fármaco orixinal, debido aos cales poden producirse efectos secundarios. Con todas estas carencias, o custo do tratamento pode variar significativamente, e incluso os expertos da OMS recoñecen que tal substitución é moito mellor que nada.

O fármaco Solcoseryl orixinal caeu en dúas revisións principais de drogas da Biblioteca Cochrane, que recolle evidencias da eficacia das tecnoloxías e das drogas médicas. Un deles trata o tratamento de úlceras de pernas inferiores en persoas con anemia de células falce mediante seis tipos de axentes usados ​​externamente (apósitos para feridas, pomadas) e por dentro, incluído por vía intravenosa. Ademais de Solcoseryl, a lista de medicamentos estudados incluía a substancia similar á vitamina L-carnitina, isoxuprina, butirrato de arginina, péptidos RGD e antibióticos locais. A revisión recoñeceu a eficacia de todas as ferramentas enumeradas para o tratamento de úlceras de pernas baixas en anemia de células falciñas debido ao pequeno tamaño da mostra e a posibilidade de que se desprazase.

Outra revisión refírese a problemas co crecemento do feto durante o embarazo. Os autores conclúen que hai "poucas evidencias" de que Solcoseryl, galactosa, glicosa ou carnitina consumidas por mulleres embarazadas axudan a resolver este problema de calquera xeito. A resposta á pregunta de se unha copia pode ser mellor que a orixinal, ao parecer, é inequívoca. Neste momento, poderíase deixar de ler máis aínda, pero non se nos prexudicará. E se as propias impurezas e diferenzas de Solcoseryl o fan máis efectivo?

De que, de que?

O compoñente activo do fármaco é o hemodializado desproteinizado de sangue de becerro, é dicir, sangue sen proteínas e outras partículas relativamente grandes, máis de 5 quilodaltóns. Segundo as instrucións, esta mestura de substancias mellora a síntese de ATP (ácido trifosfórico adenosina - unha sustancia na que a célula almacena enerxía) nas "centrais celulares", mitocondrias e estimula o consumo de osíxeno polas células. Que substancias desta mestura funcionan deste xeito é un punto erótico, pero se supón que estes son fosforosigosacaridos do inositol.

As etapas de produción de Actovegin descríbense en getactovegin.com (xa sexa por fabricantes de vendedores ou vendedores de drogas, non está claro que non haxa indicios diso), onde se di) que a limpeza en varias etapas con filtros fai que a droga sexa segura e estéril. O mesmo artigo, que cita unha serie de traballos científicos, proba a eficacia do medicamento e o feito de que pode actuar como insulina. Non obstante, a maioría das referencias levan a estudos da actividade do fármaco nunha cultura de células de tecido conectivo: ratas graxas (adipocitos) ou ratas ou fibrosas (fibroblastos). Esta fase de probas é moi importante, pero os médicos non poden limitarse só a ela.

Mirando o sitio web Takeda Pharmaceutical en inglés, non atoparemos ningunha mención de Actovegin na lista de medicamentos vendidos pola compañía. Na páxina web de lingua rusa da Takeda Rusia - empresa CIS, está na lista de medicamentos que se venden por receita médica. Non obstante, unha ligazón ao sitio do propio medicamento actovegin.ru nos dirixe ao portal http://nevrologia.info, e escribir a través da letra k leva a un sitio cuxo propietario "optou por ocultar a descrición da páxina" (http://www.aktovegin.ru). Vexamos que nos din artigos científicos de grandes agregadores de publicacións científicas.

Enumerados (non)

Hai moitos estudos sobre a eficacia de Actovegin: unha busca sobre a base de artigos científicos PubMed ofrece ata 133 artigos, publicados entre 1977 e 2016. Entre eles 19 - críticas. Unha revisión do British Journal of Sports Medicine (factor de impacto de 6.724) conclúe que só se atoparon evidencias limitadas da eficacia da inxección intramuscular de Actovegin para combater as lesións isquiotibiais.

Unha revisión da revista Diabetes Obesity & Metabolism (factor de impacto 6.198), que avalía o efecto de varios medicamentos sobre a neuropatía diabética (un trastorno do sistema nervioso debido aos danos en pequenos vasos e un subministro de sangue afectado ás fibras nerviosas), conclúe o dos medicamentos incluídos no terceiro ( a fase final) dos ensaios clínicos, ningún, incluído Actovegin, foi aprobado pola FDA (Food and Drug Administration, Food and Drug Administration) e a Comisión Médica Europea por efectos cuestionables ivnosti.

En xeral, a maioría dos estudos publícanse ben en alemán, ou en ruso, ou noutras pequenas revistas nacionais. Por exemplo, un artigo que indica que tomar Actovegin axuda cunha falta de osíxeno no feto apareceu incluso en Georgia Medical News. Saíu en 2006, momento no que o factor de impacto da revista foi de 0,07. A mostra era moi pequena, e de 36 mulleres, a introdución de Actovegin, glicosa e vitamina C axudou só 24.

Outro estudo que describe o efecto da droga sobre pacientes con síndrome do pé diabético, publicado en ruso na revista Effective Pharmacotherapy, fíxose nunha mostra de 500 persoas - pacientes do Hospital Clínico do Distrito de Vidnovsky. O traballo demostra que o grupo que utilizaba Actovegin presentaba edema moito máis rápido e a temperatura da zona afectada diminuíu. Non obstante, neste caso, os médicos non usaron o método dobre cego, cando o paciente e científico non saben quen está a recibir o medicamento e quen é un placebo ata o final das probas.

En tal situación, o médico pode prescribir inconscientemente ou intencionadamente o medicamento a persoas cun prognóstico máis favorable, o que distorsionará o resultado (ten en conta entre parénteses que o factor de impacto da revista é 0,142). Parte dos estudos, ben nos últimos anos (leváronse a cabo desde finais dos setenta ata a década dos noventa), ou por outras razóns, é difícil de atopar na súa totalidade, aínda que a miúdo se mencionan e o método dobre dobre cego controlado con placebo se menciona nos seus nomes (por exemplo, ver este estudo).

Actualmente Takeda Pharmaceutical está realizando un estudo a gran escala dobre cego controlado con placebo sobre a eficacia de Actovegin, para o que se está a contratar unha mostra de 500 pacientes tras un ataque cardíaco (de clínicas de Rusia, Bielorrusia, Casaquistán), pero ata o momento só se publicaron o seu plan e deseño.

45 estudos actovegin están na lista de ensaios clínicos de Cochrane, pero só hai unha revisión. Segundo esta revisión, en base a datos de nove ensaios clínicos, que abarcan a un total de 697 pacientes, cunha inflamación dos tecidos do tendón de Aquiles, tamén se considera Actovegin xunto con outros métodos de tratamento. Os autores da revisión conclúen que este medicamento é "prometedor", pero a gravidade do estado dos pacientes que foron tratados é controvertida e a mostra é pequena. Pero xunto a esta revisión, publicada no 2001, está marcada a retirada ("recordada") no 2011. Cal podería ser o motivo desta decisión?

Inhabilitación, enfermidade de prisión e vaca tola

No 2000, Actovegin estaba no centro dun escándalo deportivo. Os participantes na carreira ciclista Tour de France, incluída Lance Armstrong, a súa vencedora en sete veces (USADA v. Armstrong, decisión motivada, sección IV B 3.e (pp. 42–45) (USADA 10)), foron acusados ​​de usala xunto con outras drogas dopantes Outubro de 2012)). A pesar de que é difícil detectar restos deste medicamento no sangue (o noso propio sangue contén aproximadamente as mesmas substancias), os paquetes impresos do medicamento que se atoparon foron o motivo da acusación. Non obstante, como demostraron outros estudos (aínda que tampouco publicados na revista de maior impacto International Journal of Sports Medicine), esta droga non axuda aos atletas a mellorar o seu rendemento.

Pero o uso dun medicamento dubidoso por parte dos atletas non acabou aí. Cítase un caso de presuntamente anafiláctico nun ciclista tras un intento de tratar a súa lesión con Actovegin, pero despois resultou que o choque era máis probable séptico, é dicir, debido a unha intoxicación sanguínea, probablemente alleo a este remedio.

En xullo de 2011, o sitio web da FDA anunciou a condena dun Anthony Galea, residente en Toronto, de 51 anos, que traballou con atletas (esta vez, fútbol e baloncesto) e prescribiu drogas ilegais: Actovegin e hormona do crecemento humano. Entre outras cousas, o médico traballou sen permiso especial dun profesional médico. Por iso, foi condenado a tres anos de prisión, unha multa de 250 mil dólares e confiscación de bens por importe de 275 mil dólares.

O mesmo comunicado de prensa indica que ambas as drogas non están "aprobadas para uso humano". O motivo desta prohibición é o risco xeral de infección con enfermidades priónicas que afectan o sistema nervioso dos mamíferos. Nas vacas, esta é a encefalopatía esponxiforme (tamén é enfermidade das vacas tolas), e a versión humana chámase enfermidade Creutzfeldt-Jakob. A causa das enfermidades do prión é unha proteína enrolada incorrectamente, que "infecta" outras proteínas coa súa forma, o que leva á dexeneración do tecido nervioso. A mortalidade en casos leves é de aproximadamente o 85%, mentres que a mortalidade severa é incurable.

O brote da nova versión rexistrouse pouco antes, en 2009. Para protexer ás persoas de novas infeccións, impúxose a produción, importación e prescrición de medicamentos con compoñentes de orixe animal nos EUA e Canadá a través dos cales se pode transmitir a proteína priónica. A hormona de crecemento derivada da glándula pituitaria e produtos baseados no soro animal tamén están nesta lista.

Non obstante, esta prohibición e acusacións ocasionais do seu produto ante a ausencia de indiscutibles evidencias inequívocas de eficacia non molestan aos distribuidores de drogas nos países da CEI.

"En Rusia, un ensaio clínico do medicamento non é legalmente necesario, polo que a súa ausencia non pode ser un problema para nós", dixo Josten Davidsen, presidente de Nycom, Rusia-CIS, nunha entrevista con Kommersant sobre a construción de novas fábricas de empresas na rexión de Yaroslavl. "Por que non o facemos?" Porque non sentimos a necesidade de facelo. Vemos que o medicamento está en demanda por médicos rusos, recomendárono aos pacientes. Este é un punto importante, xa que os médicos en Rusia son bastante conservadores e adhírense a técnicas de tratamento coñecidas e ben establecidas. Á súa vez, os consumidores son fieis a Actovegin. Ademais, non hai tantas drogas alternativas hoxe. "

Indicador. Recomendación: recomenda precaución

Resume brevemente todos os nosos resultados. Se o medicamento orixinal chámase dubidoso, o xenérico ten menos posibilidades de obter confirmación de eficacia. Os fabricantes cren que o principal é a dispoñibilidade da demanda e eles mesmos recoñecen que non é necesario probar o medicamento segundo todas as normas do medicamento baseado en probas antes de comezar a súa venda. O máis "bonito" e cumprir os criterios de criterio aínda non foi completado, só o seu plan está publicado. O sitio web en inglés da compañía esconde toda a mención de Actovegin, posiblemente debido a que a medicina está prohibida en Canadá e Estados Unidos, o que significa que os fabricantes xa non contan con esta audiencia. Os medicamentos que conteñen compoñentes animais están prohibidos en moitos países debido ao risco de transmisión de enfermidades priónicas.

O decreto do Ministerio de Sanidade da Federación Rusa nº 15 "sobre medidas para evitar a propagación da enfermidade de Creutzfeldt-Jakob na Federación Rusa" con data do 15 de decembro do 2000 introduce a prohibición de importar a Rusia "carne, carne e outros produtos para o sacrificio de vacún do Reino Unido, Portugal, Suíza, é limitado a importación destes produtos de nove departamentos de Francia e seis condados da República de Irlanda. " Tamén recomenda absterse de importar fármacos feitos da glándula pituitaria humana nestas rexións. Non obstante, a diferenza de documentos similares adoptados na República de Bielorrusia e Ucraína, non inclúe na lista de fontes de medicamentos con compoñentes animais na súa composición, polo tanto, agora está permitida a importación de Actovegin, producida en Suíza, a Rusia.

Os países do leste de Europa e a CEI non entraron no grupo de risco, o que significa que é posible producir drogas con compoñentes potencialmente perigosos no seu territorio. Pero o mesmo documento demostra que para estes países, os especialistas da OMS simplemente non teñen información fiable, polo tanto non sabemos como é alta a probabilidade de transmisión de infección.

Así, a responsabilidade por esta decisión e para a súa propia saúde recae sobre todo do consumidor. Quizais a droga funcione realmente e os numerosos resultados positivos en probas en pequenas revistas científicas seguen sendo certos, e un estudo planificado a gran escala só os confirmará. Non obstante, este feito non nega a probabilidade de transmisión de enfermidades priónicas, polo tanto é mellor absterse deste tratamento, polo menos ata que un sistema de vixilancia de seguridade para estes compoñentes funcione en produtos farmacéuticos rusos.

As nosas recomendacións non se poden equiparar co nomeamento dun médico. Antes de comezar a tomar este ou ese medicamento, asegúrese de consultar a un especialista.

Indicacións de uso

A actovexina está feita a partir dun hemoderivado desproteinizado do sangue do becerro. Como xa se dixo, estimula procesos metabólicos a nivel celular, o que asegura un mellor subministración de osíxeno aos tecidos e aumenta a circulación sanguínea. Nas estanterías dos postos de farmacia pódense ver pomadas, xel, comprimidos e inxeccións.

A ferramenta só debe ser prescrita por un médico. En canto ao xel e a pomada, axudarán con procesos inflamatorios na pel, queimaduras e feridas de presión.

As instrucións de uso indican que os comprimidos Actovegin son prescritos para condicións patolóxicas como:

• ictus
• alteración circulatorio no cerebro,
• TBI,
• demencia
• polineuropatía diabética,
• trastornos vasculares
• procesos ulcerativos de natureza trófica,
• anxiopatía.

Para o uso de inxeccións de Actovegin, son as mesmas indicacións. A elección da forma de liberación do medicamento dependerá da gravidade da condición patolóxica.

Recomendacións para tomar a droga

A inxección úsase para inxeccións intravenosas e intramusculares, tamén pode ser un contagotas.

Nas fases iniciais da terapia de tratamento, a dose é alta, co paso do tempo vólvese máis pequena. Ao finalizar o tratamento, está permitido substituír as inxeccións de Actovegin por comprimidos. Na gran maioría dos casos, o curso do tratamento dura 30-45 días.

En canto á forma de comprimido do medicamento, debe tomarse por vía oral. Os médicos normalmente recomendan que os seus pacientes beban 1-2 comprimidos tres veces ao día. Despois de observar o alivio, a dose diaria redúcese.

Na infancia pódese tomar a droga se o neno chegou aos tres anos, a dose diaria é de 1 comprimido.

Contraindicacións e reaccións adversas

Como todos os medicamentos, Actovegin ten unha serie de contraindicacións

• oligouria,
• edema pulmonar,
• anuria
• insuficiencia cardíaca
• intolerancia individual,
• embarazo no primeiro trimestre.

En canto aos efectos secundarios, o uso deste medicamento pode causar:

• reacción alérxica en forma de urticaria,
• hiperhidrose
• aumento da temperatura corporal,
• a aparición de picazón
• lacriminación
• hiperemia da esclerótica.

Que se debe preferir: inxeccións ou pílulas?

Non hai unha resposta final á pregunta de cal é a diferenza entre as inxeccións e as tabletas de Actovegin e que é mellor usar, con esta ou esa condición patolóxica. Todo dependerá do tipo de enfermidade, da gravidade do seu curso, da idade e das características individuais do paciente.

Damos un exemplo, no caso de trastornos nerviosos, a opción de tratamento óptima sería unha forma de comprimido do medicamento, porque ten capacidade de acumularse na cavidade do corpo. Se o paciente está enfermo de diabetes, é mellor dar preferencia ás inxeccións, porque deste xeito a substancia activa penetra no corpo moito máis rápido e espállase a través del.

Se é necesario, pódese substituír Actovegin por estes análogos:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidina,
• Cerebrolisina
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

En canto á ampola, hai que lembrar que unha substancia activa semellante só se atopa en Solkseril. O prezo dependerá do país de fabricación do medicamento.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

¿Atopaches un erro? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter

Perfil farmacolóxico

Os compoñentes da solución Actovegin son fisiolóxicos, polo que non é posible estudar a súa farmacocinética despois da inxestión. O medicamento exerce o seu efecto aumentando o metabolismo enerxético. Acelera a utilización de osíxeno e aumenta así a resistencia á inanición de osíxeno nos tecidos do corpo humano.

Como se mencionou anteriormente, usando métodos farmacocinéticos, é imposible estudar as características farmacocinéticas (absorción, distribución, excreción) dos compoñentes activos do medicamento Actovegin, xa que só consta de compoñentes fisiolóxicos que adoitan estar presentes no corpo.

A día de hoxe, non hai ningún motivo para supor unha diminución do efecto farmacolóxico do medicamento en pacientes con funcións fisiolóxicas deterioradas de absorción e excreción de produtos en descomposición.

Usando un medicamento baseado na evidencia, sábese que Actovegin en forma de inxeccións penetra rapidamente no sistema circulatorio e a substancia activa distribúese por todo o corpo, o que xustifica o seu efecto bastante rápido.

Medicina baseada na evidencia

Na web global había moitos artigos sobre o tema de que non hai evidencias directas do efecto das inxeccións de Actovegin e, polo tanto, é inútil usala. Todas as evidencias sobre isto baséanse en todos os mesmos compoñentes fisiolóxicos que asombran moitos médicos.

Pero hai unha rama da medicina como a medicina baseada en probas, que na práctica durante un determinado período de tempo demostra a eficacia dun determinado medicamento.

Isto sucedeu con Actovegin, que leva máis de 30 anos no mercado farmacéutico e as revisións sobre el son extremadamente positivas tanto de pacientes como de especialistas líderes, o que significa que non hai ningún motivo para considerar este medicamento nootrópico ineficaz.

Indicacións e contraindicacións para o seu uso

Indicacións de uso Actovegin en forma de inxeccións:

• trastornos neurálxicos (incluído un ictus isquémico, hipoxia, lesión cerebral traumática),
• diabetes mellitus
• violación do subministro de sangue e metabolismo,
• varices,
• violación do ton vascular.

O medicamento tamén se prescribe para a curación máis rápida de feridas e queimaduras de distintos graos.

Actovegin en ampollas non ten contraindicacións para o seu uso, pero non se recomenda dar inxeccións se o paciente ten unha reacción alérxica a un dos compoñentes deste medicamento.

Instrucións de uso

As inxeccións usadas de Actovegin por vía intravenosa ou intramuscular (dependendo do grao e tipo de enfermidade). At administración intravenosa, o medicamento prescríbese en forma de gota ou fluxo e antes da súa administración, o medicamento disólvese nunha solución de cloruro sódico para unha disolución máis rápida cando entra no corpo. Neste caso, a dosificación diaria non debe superar os 20 miligramos.

En canto á administración intramuscular, neste caso, primeiro hai que seleccionar a dosificación requirida. Ao principio, forman de 5 a 10 miligramos por golpe e, se é necesario, aumenta en 5 miligramos cada semana. A inxección adminístrase por vía intravenosa sen tratamento adicional con cloruro de sodio.

Tales fármacos nootrópicos úsanse a miúdo durante a terapia complexa, incluso para o tratamento de enfermidades neurálxicas.

Sobredosis e efectos secundarios

Afortunadamente, se se supera a dose recomendada do medicamento, un erro así non ameaza ao paciente, xa que é imposible danar o corpo cos compoñentes fisiolóxicos presentes en Actovegin.

Como demostra a práctica, o fármaco é ben recibido polos pacientes e non causa efectos secundarios. Non obstante, en poucos casos, poden producirse reaccións anafilácticas e alérxicas asociadas á intolerancia individual á droga. Ademais, ás seguintes medidas secundarias prodúcense ao tomar Actovegin:

• lixeira vermelhidão da pel ou erupción no corpo,
• malestar xeral
• náuseas e mordazos
• dor de cabeza e perda de consciencia,
• violación do tracto gastrointestinal,
• dor nas articulacións
• falta de respiración, ás veces asfixia provocada pola rixidez nas vías respiratorias,
• aumento da suor,
• estancamento de auga no corpo,
• debido á rixidez das vías respiratorias, o paciente pode incluso ter problemas para tragar auga, alimentos e saliva,
• excesivo estado e actividade excitadas.

Instrucións especiais de uso

O fabricante non proporcionou información sobre instrucións adicionais relacionadas con tomar o medicamento. Pero, a maioría dos pacientes observan que con diabetes, o paciente debe tomar a droga baixo a supervisión dun médico, xa que conserva a auga no corpo, o que, á súa vez, prexudica ao corpo coa diabetes.

Revisión do doutor

A principal acción de Actovegin é mellorar o transporte de osíxeno no sangue que circula. Grazas aos compoñentes naturais que compoñen este medicamento, a súa administración parenteral mellora os procesos metabólicos nas células dos tecidos do corpo humano debido ao consumo activo, acumulación, movemento e liberación de osíxeno e glicosa.

O medicamento mellora a subministración de sangue ás células dos tecidos, acelera a restauración dos tecidos danados e axuda ao corpo a absorber as substancias e elementos vitais.

Introducir Actovegin pode:

1. Intramuscularmente - 5 ml por día, o curso do tratamento - 20 inxeccións.
2. Intravenosamente: en inxeccións a chorro - 10 ml por día ou colocar un contagotas - o medicamento dilúese en 200 ml de solución salina fisiolóxica ou solución de glicosa ao 5%. A taxa de administración non debe ser superior a 2 ml por minuto.

A dosificación de Actovegin para infusións de infusión depende da forma do proceso patolóxico, con:

• ictus isquémico cada semana adminístrase ata 50 ml / día, logo nunhas dúas semanas - ata 20 ml / día,
• trastornos cerebrovasculares - dúas semanas a 10-20 ml / día,
• difícil curar danos na integridade da pel - 10-20 ml cada dous días.

Opinión do paciente

A carga de traballo no traballo faise sentir, especialmente cando abre a súa pequena empresa e está constantemente nun estado de estrés, o que, por suposto, afecta á súa saúde.

Despois de varias semanas nerviosas, comecei a notar un malestar xeral, excesivo nerviosismo e ardor nas costelas. Non me quedei colgado, porque penso que só se estiraba, pero cada día empeorou e ía ao médico.

Diagnosticoume neuralxia intercostal asociada ao estrés. Como tratamento, prescribiume o medicamento nootrópico Actovegin en forma de inxeccións e dentro dunha semana sentinme moito mellor.

Nikita Milev, 30 anos

Desde a infancia, o meu principal problema é a inmunidade débil, que a miúdo afectou á miña saúde e eu era un neno enfermo. Á idade de 19 anos, quedei desaproveitado por unha enfermidade como a neuralxia herpética - unha enfermidade que afecta á zona que rodea os ollos.

Inmediatamente fun ao médico e el me prescribiu unha inxestión intramuscular de Actovegin e despois de dúas semanas a enfermidade comezou a tropezar e ao cabo dun mes desfaime completamente. Por certo, a droga tamén aumenta a inmunidade.

Anastasia Shpanina, 20 anos

Asesoramento ao paciente

Os elementos de solución médica Actovegin poden causar unha reacción alérxica nunha persoa. Moitos pacientes recomendan que, cando se manifesten síntomas de alerxia, deixe o tratamento co fármaco por fases, para non agravar a afección.

Por regra xeral, despois de que a irritación alérxica pasou, o médico asistente selecciona unha nova solución onde non hai varios alérgenos.

Pros e contras da experiencia práctica

Entre as vantaxes pronunciadas da droga, débense distinguir as seguintes:

• alta eficiencia
• poucos efectos secundarios
• no tratamento de trastornos neurálxicos, a solución médica ten un efecto sedante e tónico activo,
• ampla gama de aplicacións.

Contras: hai contraindicacións, incluída unha reacción alérxica.

A composición de Actovegin en comprimidos e inxeccións

A base do medicamento Actovegin é un extracto concentrado do sangue do becerro, que ten un poderoso efecto metabólico.

O seu contido en solucións para inxección depende do volume da ampolla:

• 80 mg do concentrado en ampolas con 2 ml de solución,
• 200 mg de concentrado - para ampolas de 5 ml,
• 400 mg - en ampollas de 10 ml.

Como sustancia auxiliar úsase auga para inxección.

A sustancia activa do comprimido é o granulado de Actovegin, é dicir. Extracto desproteinizado do sangue das becerras, complementado con celulosa microcristalina e povidona K-90. Ademais, a tableta conterá talco e estearato de magnesio como ingredientes auxiliares.

A solución con administración intramuscular, intravenosa ou por goteo é máis rápida e entra completamente no torrente sanguíneo.

O revestimento que protexe as tabletas contra as súas propiedades e facilita a administración consiste en cera de glicol, ftalato de dietilo, talco, dióxido de titanio, sacarosa, goma de acacia, povidona K-30, ftalato de hipromelosa, macrogol e colorante amarelo de quinolina.

Diferenzas na forma da droga

As indicacións para tomar Actovegin en comprimidos ou en forma de solución, segundo as instrucións de uso, son case idénticas. A principal diferenza entre as formas de dosificación é que a solución, cando se administra intramuscularmente, por vía intravenosa ou pinga a pinga, entra no sangue de forma máis rápida e completa, proporcionando ao corpo unha gran dose de sustancia activa.

As pílulas entran no torrente sanguíneo só durante a absorción nos intestinos, é dicir. antes de que este pase polo tracto dixestivo. Isto significa un atraso na entrega do medicamento ao sangue e a eliminación parcial do mesmo con procesos excretores naturais.