VIX HTTs AMIX (AMIX vet STS)

Indicacións de uso:

A diabetes mellitus tipo II, na que o azucre no sangue non pode soportar adecuadamente a perda de peso, a dieta e o exercicio.

A dose do medicamento determínase segundo os resultados das probas de sangue e orina para o azucre. A dose inicial do medicamento é de 1 mg de glimepirida 1 vez ao día. Cando se consegue un control adecuado da condición do paciente, esta dose úsase como tratamento de apoio. Se non se pode lograr un control satisfactorio da condición do paciente, a dose debe aumentarse con coidado (en función dos resultados do control glicémico) a 2 mg, 3 mg ou 4 mg de glimepirida ao día cada 1 a 2 semanas.

Tomar unha dose de glimepirido superior a 4 mg ao día supón unha mellora só en casos especiais, e prescríbese de forma estrita individual. A dose máxima recomendada é de 6 mg de glimepirida ao día.

En pacientes nos que o uso das doses máximas diarias de metformina non levou a unha compensación satisfactoria do metabolismo dos carbohidratos, pode iniciarse unha terapia consistente con glimepirida. A dose de metformina debe deixarse ​​ao mesmo nivel e o tratamento con glimepirida debe iniciarse con doses baixas, que se deben aumentar gradualmente ata a dose máxima diaria, dependendo do grao de compensación metabólica requirido. Este tratamento combinado debe iniciarse baixo a supervisión dun médico.

En pacientes para os que non se compensou o metabolismo dos carbohidratos nin sequera despois de tomar a dose máxima diaria, en caso de emerxencia, pode comezar un tratamento coherente coa insulina. Estes pacientes deben seguir tomando a dose anterior de glimepirida e ao mesmo tempo comezar a usar pequenas doses de insulina, que posteriormente aumentan gradualmente, respectivamente, o grao de compensación metabólica. Este tratamento combinado debe iniciarse baixo a supervisión dun médico.

Sobredose

• Desequilibrio entre a actividade física e a inxestión de carbohidratos,
• A desgana ou a capacidade (especialmente na idade avanzada) do paciente para consultar a un médico,
• Disfunción renal
• Beber alcol, especialmente en combinación con saltar as comidas,
• Disfunción hepática grave,
• Algúns cambios patolóxicos no sistema endocrino que afectan ao metabolismo dos carbohidratos (por exemplo, insuficiencia adenohipofisial ou adrenocortical, disfunción da tiroides),
• O uso simultáneo doutras drogas (ver sección "Interacción con outros fármacos e outros tipos de interaccións").

Se os factores e os episodios de hipoglucemia anteriores están presentes, debería informar inmediatamente ao seu médico, xa que neste caso é preciso un seguimento minucioso dos pacientes. Os factores que aumentan o risco de hipoglucemia requiren axuste de dose para Amiksu ou o réxime de tratamento completo.As doses deben axustarse se cambia o estilo de vida do paciente ou unha enfermidade intercurrente. Os síntomas da hipoglucemia, que reflicten a contraregulación adrenérxica, poden suavizarse ou ausentarse completamente nos casos en que a hipoglucemia se desenvolva gradualmente en pacientes con neuropatía autónoma, en persoas maiores. Tamén se poden aliviar os síntomas en pacientes que son tratados á vez con bloqueadores b-adrenérxicos con reserpina, clonidina, guanetidina ou outros medios. A hipoglicemia, en case todos os casos, pódese frear rapidamente coa inxestión inmediata de hidratos de carbono, como o azucre ou a glicosa (por exemplo, na forma dun anaco de azucre edulcorado con azucre de zume de froita ou té). Polo tanto, o paciente sempre debe levar polo menos 20 gramos de glicosa. Os edulcorantes artificiais son ineficaces para tratar a hipoglucemia. A partir da experiencia co uso doutros fármacos sulfanilurea, sábese que, a pesar do éxito inicial das medidas de tratamento tomadas, son posibles recaídas de hipoglucemia. É necesario un control coidadoso e continuo do estado do paciente. A hipoglucemia grave require un tratamento inmediato baixo a supervisión dun médico e, en casos graves, a hospitalización do paciente.

Efectos secundarios:

Síntomas de hipoglucemia: náuseas, mareos, cefalea, vómitos, trastornos do soño, apetito "lobo", apatía, somnolencia, deterioración da concentración de atención, visión, convulsións de xénese central, diminución da alerta, ansiedade, confusión, discapacidade, agresividade e depresión. Ademais, poden producirse reaccións adrenérxicas: taquicardia, hipertensión arterial, palpitaciones, sudoración, ansiedade, arritmias cardíacas e ataques de angina. Pode aparecer afasia, tremor, paresis, sensibilidade prexudicada, desamparo, perda de autocontrol, delirio, somnolencia e perda de consciencia ata coma, respiración superficial e bradicardia.

O cadro clínico dun ataque de hipoglucemia pode semellar un ictus. Despois de normalizar o estado glicémico, todos estes síntomas normalmente desaparecen.

• Órganos sensoriais: durante o período de tratamento (especialmente nas primeiras etapas), pode producirse unha discapacidade visual transitoria como resultado dun cambio no nivel de glicosa no sangue.
• Tracto gastrointestinal: reaccións gastrointestinais, como dor abdominal e diarrea, vómitos, náuseas, sensación de presión ou desbordamento no epigastrio, en poucas ocasións hai un aumento da actividade de encimas hepáticas e disfunción hepática (ictericia e colestase), que pode levar a hepatite. insuficiencia hepática.
• Sistema circulatorio: poden producirse trastornos graves. En casos raros, son posibles trombocitopenia e, en casos excepcionais, granulocitopenia, anemia hemolítica, leucopenia, eritrocitopenia, agranulocitosis e pancitopenia (debido á mielosopresión).
• Outros efectos secundarios Ás veces poden producirse reaccións alérxicas ou pseudoalérxicas en forma de urticaria, erupción cutánea ou picazón. Se ocorren colmeas, consulte inmediatamente a un médico.

Estas reaccións, normalmente, son moderadas, pero poden progresar, acompañadas de dispnea e diminución da presión arterial ata o choque. En casos illados, pode haber unha maior sensibilidade da pel á acción da vasculite alérxica lixeira e unha caída do nivel de sodio no soro sanguíneo.

Interacción con outros medicamentos e alcohol:

O uso do medicamento Amix con algúns outros preparativos médicos pode levar a un aumento ou debilitamento indesexable do efecto hipoglucémico da sustancia activa. Outras drogas só deben tomarse despois de consultar (ou segundo o indicado) un médico.

Isto debe considerarse ao tomar glimepirida con inhibidores de CYP2C9 (por exemplo, fluconazol) ou indutores de CYP2C9 (por exemplo, rifampicina).

A experiencia do tratamento con glimepirido ou outros derivados da sulfonilurea indica a posibilidade de tales tipos de interaccións: potenciación do efecto de baixar os niveis de glicosa no sangue. Nalgúns casos, isto leva á hipoglucemia ao tomar un destes fármacos: fenilbutazona, azapropazona e oxifenbutazona, insulina e medicamentos antidiabéticos orais, metformina, salicilados de ácido salicílico tara-amino, esteroides anabólicos e hormonas sexuais masculinas, cloramfenicolina, antifumorofenfolin, chimramofenofinicolina fibratos, inhibidores da ACE, fluoxetina, alopurinol, simpatolíticos, ciclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazona.

Unha diminución da eficacia do fármaco (unha diminución do efecto de baixar os niveis de glicosa no sangue) ou un aumento da glicosa resulta da administración simultánea de Amix cos seguintes fármacos: estróxenos e progestóxenos, salúrticos e diuréticos tiazídicos, fármacos estimulantes da tire, glucocorticoides, derivados da fenotiazina, clorpromazina, adrenalina, tasimatomim , ácido nicotínico (en grandes doses) e derivados do ácido nicotínico, laxantes (uso a longo prazo), fenitoína, diazoxido, glucagón, barbitúricos, rifampicina, aceto amida.

O uso simultáneo de antagonistas de receptores H2, bloqueadores b, clonidina e reserpina pode levar a potenciar ou a debilitar a diminución da glicosa no sangue causada por tomar Amiksu. Os simpatolíticos como os bloqueadores b, a clonidina, a gaunetidina e a reserpina poden enmascarar ou eliminar os síntomas do trastorno adrenérxico, dando lugar a unha hipoglucemia. O uso concomitante de alcol pode aumentar ou debilitar o efecto hipoglucémico da glimepirida dun xeito imprevisible. A glimepirida pode aumentar ou debilitar o efecto dos derivados da cumarina.

Composición e propiedades:

Composición: Un comprimido contén glimepirido 1,2, 3 ou 4 mg.

Formulario de lanzamento: Comprimidos de 1 mg Nº 10x3, Nº 10x9, Nº 10x12.

A glimepirida é a sustancia activa do fármaco, un derivado da sulfonilurea. Úsase oralmente, ten acción hipoglucémica. Estimula a produción de insulina por células beta do páncreas, aumenta a sensibilización dos tecidos periféricos á insulina, aumenta a liberación de insulina.Despois da administración oral, a absorción de glimepirida é do 100%. Comer non afecta a biodisponibilidade, pero só reduce lixeiramente a taxa de absorción. Cmax (concentración máxima no soro sanguíneo) alcánzase 2,5 horas despois da administración oral (a media no soro sanguíneo é de 0,3 μg / ml ao tomar múltiples doses de 4 mg por día). Existe unha relación lineal entre a dose e Cmax, así como entre a dose e AUC (a zona baixo a curva concentración-tempo).

A distribución de glimepirida está marcada por un volume de distribución moi baixo (uns 8,8 litros), o que é aproximadamente igual ao volume de distribución da albúmina, escaso clearance (aproximadamente 48 ml / min.), Un alto grao de unión ás proteínas do plasma (> 99%). Biotransformación e eliminación: a vida media do plasma para glimepirida é de 5 a 8 horas. Este valor é importante para determinar as concentracións de glimepirido sérico despois de múltiples doses. Despois de tomar grandes doses, notouse un lixeiro aumento da metade do plasma para glimepirida.

Condicións de almacenamento: almacenar a temperaturas de ata 30 º C. Manter lonxe dos nenos.

Formulario de lanzamento

• Amix 1: tabletas ovaladas de cor rosa cunha liña divisoria por ambos os lados.
• Amix 2: tabletas ovalados de cor verdosa cunha liña divisoria a ambos os dous lados.
• Amix 3: tabletas ovaladas de cor amarela cunha liña divisoria a ambos os dous lados.
• Amix 4: tabletas azuis de forma ovalada cunha liña divisoria a ambos os dous lados.

10 comprimidos nunha ampolla: tres, nove ou doce burbullas nunha caixa de cartón.

Farmacodinámica e farmacocinética

Farmacodinámica

Glimepirida É iso axente hipoglucémico para administración oral (derivado sulfonilureas) Activa a selección insulina As células B do páncreas, aumentan a liberación insulinaaumenta a sensibilidade do tecido ás moléculas insulina.

Farmacocinética

Despois de tomar biodisponibilidade glimepiridaachegándose ao 100%. A comida non afecta o grao de absorción, pero só o inhibe lixeiramente. Concentracións máximas en sangue (fixo 2-3 horas despois da inxestión.)

O grao de unión ás proteínas plasmáticas supera o 99%. A vida media é de 6-8 horas. Metabolizado completamente. É excretado na urina e polos intestinos.

Contraindicacións

Diabetes mellitusprimeiro tipo coma diabético, cetoacidosis diabética, embarazo ou lactación. Ademais, o medicamento non pode ser recomendado para pacientes con sensibilización aos compoñentes da droga, derivados sulfonilureas ou a outros drogas sulfa.

Efectos secundarios

Posible desenvolvemento dos seguintes síntomas hipoglucemia: "Lobo" apetitonáuseas apatíavómitos somnolencia, dor de cabeza, ansiedade, agresividade,alteración do sono, concentración prexudicada, diminución da reacción, confusión, depresióndiscapacidade da fala, discapacidade visual, afasia, tremorviolación de sensibilidade paresismareos delirio, cambras centraisperda de coñecemento bradicardia. Tamén é posible adrenérxicoreaccións: sensación de ansiedade, suor, hipertensión arterialconvulsións angina pectoral, taquicardia, arritmia.

Por de vista: discapacidade visual temporal.

Por dixestión: dor abdominal, náuseas, vómitos, sensación de plenitude no epigastrio, diarreaun cambio no contido de encimas hepáticas, hepatite.

Por hematopoiese: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, granulocitopenia, eritrocitopenia, panitopenia.

Outras reaccións adversas: picazón, urticaria, dispnearedución de presión

En casos extremadamente raros, tamén se poden observar: fotosensibilización, vasculite alérxicaredución de nivel sodio no sangue.

Instrucións de uso (método e dosificación)

As principais condicións para ter éxito na terapia: dieta, actividade física constante e seguimento constante de sangue e orina. A dosificación do fármaco está determinada polos resultados das análises.

A dose inicial é de 1 mg glimepirida diariamente. A mesma dose úsase como tratamento de apoio ao lograr o control sobre o estado do paciente.

Se non se pode lograr o control desexado sobre o estado do paciente, a dosificación aumenta en 1, 3 ou 2 mg glimepiridaao día cada unha a dúas semanas.

Recepciónglimepirida máis de 4 mg por día mellora só en casos especiais. A dose máxima é de ata 6 mg de fármaco ao día.

En pacientes sen compensación polo metabolismo dos carbohidratos prexudicados, incluso despois de consumir as máximas doses, pode comezar o tratamento insulina só se é absolutamente necesario. Estes pacientes deberían seguir usando a dose anterior do medicamento e ao mesmo tempo comezar a usar pequenas doses de insulina, no futuro poderán aumentar gradualmente segundo o nivel de compensación metabólica.

Distribución diaria da dose

Normalmente basta con que o corpo tome unha dose diaria antes ou durante o almorzo. Se o paciente se esquece de tomar a seguinte dose, non é necesario aumentar a seguinte dose.

Axuste posterior da dose

Durante o tratamento, un aumento da sensibilidade a insulina e reducida necesidade de glimepirida. Polo tanto, previr hipoglucemia A dosificación debe reducirse adecuadamente ou suspender o medicamento. Cun aumento ou diminución do peso, cambios no estilo de vida ou a aparición doutros factores que aumentan o risco de hipoglucemia ou hiperglicemia, é necesario revisar os valores dosificativos da droga.

Transición doutros axentes hipoglucémicos orais ao uso de Amix

Nesta situación, debe terse en conta o grao de efecto das drogas no corpo e o tempo de vida media. En uso anterior de prolongado axentes antidiabéticos cunha longa vida media, recoméndase comezar a terapia con Amix despois do vencemento do período de eliminación, xa que é posible un efecto aditivo.

Cambiando de insulina a amix

En casos especiais, cando a afección dos pacientes con diabetes tipo 2 está regulada insulina, poden parecer indicacións para cambiar glimepirida. A transición a Amix nestes pacientes debe realizarse baixo a supervisión dun médico.

Sobredose

Despois dunha sobredose da droga, a aparición de hipoglucemia, que pode durar de 12 horas a 3 días. Recoméndase a hospitalización nun consultorio xeral.Os síntomas de sobredosis poden incluír vómitos ou náuseas, dor abdominal, axitación, visión borrosa, tremor trastornos de coordinación, somnolencia, insomnio, comae calambres.

A terapia de sobredosis consiste en realizar lavado gástrico e auga potable, carbón activado e sulfato de sodio. Ademais, debes comezar a usar glicosa canto antes. A terapia adicional debe ser sintomática.

Interacción

Cando se combina con Fenilbutazona, azapropazona, metformina, oxifenbutazona, insulina, axentes antidiabéticos orais, salicilatos, esteroides anabólicos e andrógenos, anticoagulantes de tipo cumarina, cloramfenicol, fenfluramina, fibratinas, acidumoliponofilinfinofilinfininforminforminpódese desenvolver hipoglucemia.

Mentres usas estróxenos, salúrxicos, progestóxenos, diuréticos tiazídicos, glucocorticoides, fármacos estimulantes da tiroides, derivados de fenotiazina (adrenalina, clorpromazina), simpatomiméticos, ácido nicotínico e os seus derivados, laxantes, Fenitoína, Glucágono, Diazoxido, Rampampina, Barbiturados, Acetosolamidaposible debilitamento do efecto da droga e un aumento da concentración de glicosa no sangue.

Glimepiridacambios de efectos medicamentos como a cumarina.

Instrucións especiais

Ao comezo do tratamento, o paciente pode aumentar o risco de hipoglucemia- isto require un control minucioso do seu estado. Entre os factores que reducen a concentración de glicosa no plasma inclúense: nutrición irregular, erros na dieta, desnutrición, mala alimentación e comidas.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Non hai experiencia co uso da droga en nenos.

Durante o embarazo e lactación

As mulleres embarazadas que xa tomaron o medicamento son trasladadas ao tratamento insulina

Se o paciente necesita tomar insulina, aconséllase que rexeite a lactación.

A experiencia no uso da droga é insuficiente para formar unha imaxe obxectiva da súa eficacia. Actualmente, úsanse máis frecuentemente análogos orais desta droga. Fondos baseados glimepirida son as drogas que elixen diabete o segundo tipo e axuda a excluír o uso de inxeccións de insulina. Cando se usa en doses recomendadas, os efectos secundarios son raros.

VIX HTTs AMIX (AMIX vet STS)

Nome comercial do medicamento: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Nome non propietario internacional: chlortetracycline.
Forma de dosificación: po para administración oral.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g contén en 1 g como ingrediente activo: clortetraciclina - 150 mg (como clorhidrato de cloretraciclina), como substancias auxiliares: produtos de fermentación de Streptomyces aureofaciens e fariña de trigo ata 1 g.
Ao parecer, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g é un po de marrón claro a marrón escuro.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g está dispoñible en bolsas de papel de tres capas preembaladas cunha capa interna de bolsas de papel de polietileno ou multicapa.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g almacénase no envase selado do fabricante, separado dos alimentos e dos pensos, nun lugar seco e escuro a unha temperatura de 2 ° C a 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g deben gardarse fóra do alcance dos nenos.
A droga non utilizada elimínase de acordo cos requisitos legais.

Propiedades farmacolóxicas:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g é un fármaco antibacteriano do grupo tetraciclina.
A clortertraciclina, que forma parte da droga ten un amplo espectro de acción antibacterianas, está activa contra microorganismos gram-positivos e gram-negativos, incluíndo Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci ademáis, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa e Mycoplasma spp.
O mecanismo do efecto bacteriostático do antibiótico é suprimir a síntese de proteínas bacterianas na célula microbiana a nivel ribosómico, o que impide a división e a formación da parede celular.
A clortetraciclina non se absorbe por completo no tracto gastrointestinal. O grao de absorción diminúe en presenza de sales solubles de ións de metal bivalentes e trivalentes cos que as tetraciclinas forman complexos estables. A clortetraciclina únese ben ás proteínas do plasma e distribúese amplamente por todo o corpo, alcanzando a maior concentración no fígado, o bazo, os pulmóns e as áreas activas de formación de ósos. A concentración máxima de tetraciclina no sangue alcánzase 4 horas despois da administración. As concentracións terapéuticas persisten entre 12 e 18 horas. A tetraciclina practicamente non penetra no fluído da medula espiñal, pero o seu nivel pode aumentar coa inflamación das meninges. A semivida da clortetraciclina é de 8,8 horas. É excretado principalmente con ouriños e feces. Con feces, pódese excretar ata o 10% da cantidade total de tetraciclina que se inxire.

Procedemento de solicitude:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g prescríbese a porcos, cordeiros, becerros con fins terapéuticos, aves de curva con fins médicos e terapéuticos en enfermidades agudas e crónicas do sistema respiratorio, sistema xenitourinario, tracto gastrointestinal e outras infeccións primarias e secundarias da bacteria. etnoloxías cuxos axentes causantes son sensibles á clortetraciclina.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g está prohibido para os ruminantes adultos con dixestión cicatricial avanzada, galiñas poñedoras, así como para animais con insuficiencia renal e hepática severa.
Solicitar con comida en forma de grupo ou individualmente unha vez ao día durante 5-10 días.

Tratamento en grupo:
Engadir 3,0 - 4,0 kg de fármaco por tonelada de mestura de penso (que corresponde a 450-600 g de clortetraciclina por tonelada de penso ou 20-30 mg / kg de peso corporal).
Na táboa indícanse as doses individuais do medicamento:

Prevención:
Engade 1,5-2,0 kg de fármaco por tonelada de mestura de penso (que corresponde a 225-300 g de clortetraciclina / tonelada de penso ou 10-15 mg / kg de peso corporal).

Sobredose

Non se identificaron síntomas dunha sobredose.

Características:

Non se estableceron os detalles específicos da acción do medicamento durante o seu primeiro uso e retirada.
Evitar saltar a seguinte dose do medicamento, xa que isto pode levar a unha diminución da eficacia terapéutica. Se non se observa o período prescrito para o uso repetido do medicamento, debe usarse o máis rápido posible, na mesma dose e segundo o mesmo esquema.
Non se identificaron efectos secundarios, con excepción de casos de hipersensibilidade individual aos compoñentes do medicamento. Con maior sensibilidade individual do animal á clortetraciclina e á aparición de
de reaccións alérxicas, o uso de AMIKSTM ve XTC 150 mg / g detense e realízase unha terapia desensibilizadora.
Non use AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g xunto con antibióticos bactericidas (penicilinas, cefalosporinas, etc.), cloruro de calcio, gluconato de calcio, cloruro de amonio, antiácidos, caolín, preparados que conteñen ferro, magnesio, calcio e aluminio, en vista de unha posible diminución da súa actividade antibacteriana.
Non se permite o sacrificio de becerros e cordeiros para a carne non antes de 12 días, porcos e aves de curral - 10 días despois do último uso da droga. A carne de animais obrigados a ser asasinados antes do vencemento dos prazos indicados pódese usar para alimentar animais de pel.

Prevención persoal

Ao realizar medidas terapéuticas e preventivas usando o medicamento AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, deben observarse as normas xerais de hixiene persoal e precaucións de seguridade previstas para traballar con drogas.
Ao final do traballo, lave as mans con auga morna e xabón.
Recoméndase todo o traballo con AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g usando equipos de protección persoal (albornoz, sombreiro, luvas de goma, lentes de seguridade, respirador ou máscara facial). Mentres traballa coa droga, está prohibido beber, fumar e comer comida. Ao finalizar o traballo, debes lavar ben a cara e as mans con auga e xabón, aclarar a boca.
En caso de contacto accidental do medicamento coa pel ou as membranas mucosas, enxágueo con abundante cantidade de auga corrente; se entra nos ollos, aclara inmediatamente con auga e consulte co seu médico.

Duración e almacenamento:

A vida útil do medicamento nas condicións de almacenamento nun paquete selado é de 2 anos desde a data de produción, despois de abrir o paquete - non máis de 28 días, na alimentación - non máis de 3 días.

Non use a droga despois da data de caducidade.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g almacénase no envase selado do fabricante, separadamente dos alimentos e pensos, nun lugar seco e escuro a unha temperatura de 2 ° C a 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g deben gardarse fóra do alcance dos nenos.
A droga non utilizada elimínase de acordo cos requisitos legais.

O listado completo e as instrucións dos produtos veterinarios pódense atopar no catálogo de produtos no noso sitio web. En canto ao prezo, así como a posibilidade de mercar, estará encantado de informar aos nosos xestores.

Composición de amix

• Un comprimido da droga Amix 1 contén 1 mg glimepirida.
• Un comprimido da droga Amix 2 contén 2 mg glimepirida.
• Un comprimido da droga Amix 3 contén 3 mg glimepirida.
• Un comprimido da droga Amix 4 contén 4 mgglimepirida.

Compoñentes adicionais: povidona 25, lactosa, polisorbato 80, celulosa microcristalina, crospovidona, dióxido de silicio, estearato de magnesio, óxido de ferro, colorante.

Amix - Instrucións de uso

As principais condicións para ter éxito na terapia: dieta, actividade física constante e seguimento constante de sangue e orina. A dosificación do fármaco está determinada polos resultados das análises.

A dose inicial do medicamento é de 1 mg de glimepirida diariamente. A mesma dose úsase como tratamento de apoio ao lograr o control sobre o estado do paciente.

Se non se pode lograr o control desexado sobre o estado do paciente, a dosificación aumenta en 1, 3 ou 2 mg de glimepirida ao día cada unha ou dúas semanas.

Tomar glimepirida máis de 4 mg ao día supón unha mellora só en casos especiais. A dose máxima é de ata 6 mg de fármaco ao día.

En pacientes sen compensación polo metabolismo dos carbohidratos prexudicados, incluso despois de consumir doses máximas, o tratamento coa insulina só se pode iniciar se é absolutamente necesario. Estes pacientes deberían seguir usando a dose anterior do medicamento e ao mesmo tempo comezar a usar pequenas doses de insulina, no futuro poderán aumentar gradualmente segundo o nivel de compensación metabólica.

Distribución diaria da dose

Normalmente basta con que o corpo tome unha dose diaria antes ou durante o almorzo. Se o paciente se esquece de tomar a seguinte dose, non é necesario aumentar a seguinte dose.

Axuste posterior da dose

Durante o tratamento, é posible un aumento da sensibilidade á insulina e unha diminución da necesidade de glimepirida. Polo tanto, para previr a hipoglucemia, a dosificación debe reducirse adecuadamente ou suspender o medicamento. Cun aumento ou diminución do peso, cambios no estilo de vida ou outros factores que aumentan o risco de hipoglucemia ou hiperglicemia, é necesario reconsiderar os valores dosificativos da droga.

Transición doutros axentes hipoglucémicos orais ao uso de Amix

Nesta situación, debe terse en conta o grao de efecto das drogas no corpo e o tempo de vida media. Co uso previo de axentes antidiabéticos prolongados cunha longa vida media, recoméndase iniciar a terapia con Amix despois da expiración do período de eliminación, xa que é posible un aditivo.

Cambiando de insulina a amix

En casos especiais, cando a condición dos pacientes con diabetes tipo 2 está regulada pola insulina, poden aparecer indicacións para o cambio de glimepirida. A transición a Amix nestes pacientes debe realizarse baixo a supervisión dun médico.

Mira o vídeo: Let me love you - Tum hi ho. Vidya Vox. Korean Mix. Cute Love Story (Novembro 2024).