Comentarios para Tevastor

O Tevastor prodúcese en forma de comprimidos recubertos con película (10 unidades. En ampollas, nun feixe de cartón de 3 ou 9 burbullas):

• Dose de 5 mg: redondo, biconvexo, o gravado por un lado é "N", no outro lado é "5", o revestimento da película é de amarelo-laranxa claro a laranxa (permítese unha tonalidade grisáceo), un núcleo de case branco a cor branca
• dosificación de 10 mg: redonda, biconvexa, o gravado por un lado é "N", no outro lado é "10", a envoltura da película é de rosa claro a rosa, distínguese un núcleo de case branco a branco ao descanso,
• dosificación de 20 mg: redonda, biconvexa, o gravado por un lado é "N", no outro lado é "20", a envoltura da película é de rosa claro a rosa, distínguese un núcleo de case branco a branco ao descanso,
• dosificación de 40 mg: oval, o gravado dun lado é "N", no outro lado é "40", a envoltura da película é de rosa claro a rosa, distínguese un núcleo de case branco a branco.

Un comprimido nunha dosificación de 5 mg contén:

• ingrediente activo: rosuvastatina en forma de calci rosuvastatina - 5,21 mg,
• compoñentes auxiliares: celulosa microcristalina, lactosa, povidona-KZO, crospovidona, fumarato de estearilo sódico,
• Cáscara de laranxa Opadry II 85P23426: dióxido de titanio (E171), alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, talco, macrogol-3350, negro óxido de ferro (E172), óxido de ferro amarelo tinte (E172), tinguido do solpor de sol do sol (E110).

Un comprimido nunha dosificación de 10, 20 ou 40 mg contén:

• compoñente activo: rosuvastatina en forma de rosuvastatina de calcio - 10,42, 20,83 ou 41,67 mg,
• compoñentes auxiliares: celulosa microcristalina, lactosa, povidona-KZO, crospovidona, fumarato de estearilo sódico,
• carcasa Opadry II 85P24155 rosa: dióxido de titanio (E171), alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, talco, macrogol-3350, colorantes - óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermello (E172), verniz de aluminio carmín (E132), barniz de aluminio azorubino (E132) E 122).

Farmacodinámica e farmacocinética

Tevastor é un inhibidor competitivo HMG-CoA reductasa con acción selectiva. Actúa sobre o fígado. A sustancia activa aumenta a cantidade de receptores hepáticos de LDL e promove a captura e catabolismo LDL. Provoca inhibición da síntese VLDL, debido ao cal o número total LDLe VLDL en declive.

O medicamento reduce os niveis elevados HS-non HDL, HS-LDL, triglicéridos, HS-VLDLP, TG-VLDLP, apolipoproteína B e xc totaltamén aumenta a concentración HS-HDL, apolipoproteína A-1. Tamén reduce a relación:

• xc totaleHS-HDL,
• HS-non HDL e HS-HDL,
• apolipoproteína B e apolipoproteína A-1,
• HS-LDL e HS-HDL.

O efecto do medicamento faise notable durante os primeiros sete días despois do inicio da administración. Despois dun par de semanas, conséguese o 90% do efecto máximo. O efecto do 100% obsérvase ao final do mes de administración e mantense con uso regular segundo as instrucións.

A concentración máxima do compoñente activo da droga en plasma observado aproximadamente 5 horas despois de tomar os comprimidos. A biodisponibilidade é de aproximadamente o 20%.

A sustancia activa acumúlase principalmente no fígado. A comunicación con proteínas plasmáticas é aproximadamente do 90%.

Principal isoenzimametabolismo – CYP2C9. En biotransformación rosuvastatinafórmanse N-desmetilo e metabolitos da lactona. Estes últimos farmacéuticamente inactivos. N-desmetilo aproximadamente a metade menos activa rosuvastatina.

Ao redor do 90% do ingrediente activo excrétase sen cambios nas feces. A cantidade restante excrétase na orina. A vida media de eliminación é de 19 horas. Cun aumento da dosificación, non cambia.

No caso de graves insuficiencia renal o contido do compoñente activo no plasma aumenta tres veces e o nivel N-desmetilo - nove veces. At hemodiálise nivel rosuvastatinano plasma aproximadamente un 50% superior.

Indicacións de uso

O medicamento úsase para:

• primarioou hipercolesterolemia mixtatamén hipertrigliceridemiacomo medio adicional para facer dieta, se a dieta e outros tratamentos son insuficientes,
• a necesidade de prevención primariacomplicacións cardiovasculares: ataque cardíaco, revascularización arterial, ictus - cando un paciente adulto non ten signos clínicos Enfermidade isquémica cardíaca, pero hai un maior risco de ocorrer e hai polo menos un factor de risco (inicio precoz Enfermidade isquémica cardíaca en familia historia, hipertensión arterial, fumar, niveis reducidos HS-HDL),
• familia hipercolesterolemia homocigota como medio adicional para facer dieta ou baixada de lípidosterapia (así como nos casos en que esa terapia non é adecuada),
• a necesidade de frear o desenvolvemento aterosclerose como medio adicional para alimentar a dieta.

Contraindicacións

As contraindicacións ao uso do medicamento poden ser diferentes segundo a dosificación.

Para comprimidos de 5-20 mg, existen as seguintes contraindicacións:

• enfermidade hepática activa
• intolerancia lactosa,
• insuficiencia renal grave,
• lactación,
• malabsorción de glicosa galactosaDeficiencia de lactasa
• embarazo,
• hipersensibilidadeaos compoñentes dos medios
• violacións graves do fígado (non estudadas),
• miopatía,
• a falta de métodos fiables de protección contra a concepción;
• menores de 18 anos.

Non se poden usar comprimidos de 40 mg nos seguintes casos:

• enfermidade hepática activa
• intolerancia á lactosa,
• presenza de factores de risco miopatías ou rabdomiólise(miotoxicidadeao usar Inhibidores da HMG-Co-A-reductasa ou fibrato en historiaunha análise persoal ou familiar da enfermidade muscular, insuficiencia renalbebida frecuente hipotiroidismo, condicións que provocan un aumento do contido rosuvastatinano plasma)
• embarazo,
• a falta de xeitos fiables de protexerse contra a concepción dun neno,
• lactación,
• menores de 18 anos
• hipersensibilidadeaos compoñentes do medicamento,
• disfunción grave do fígado,
• malabsorción de glicosa galactosaDeficiencia de lactasa
• Raza asiática.

Con precaución, os pacientes da raza asiática deben tomarse tabletas de 5-10 mg, se hai factores de risco miopatías/rabdomiólise, persoas maiores de 65 anos, e tamén con enfermidades hepáticas dentro historiaferidas hipotensión arterialtrastornos endocrinos graves, condicións que provocan un aumento do contido rosuvastatinaen plasma sepsispesado metabólicoviolacións, intervencións cirúrxicas extensas, convulsións incontroladas, graves electrólitoviolacións.

Os comprimidos de 40 mg úsanse con precaución nas enfermidades hepáticas nos historia, insuficiencia renal, hipotensión arteriallesións, trastornos endocrinos graves, idade de 65 anos, sepsispesado metabólicoviolacións, intervencións cirúrxicas extensas, convulsións incontroladas, graves electrólito violacións.

Instrucións de uso Tevastor (método e dosificación)

Os comprimidos tómanse por vía oral. Para comezar a terapia, recoméndase unha dosificación diaria de 10 mg. Se é necesario, despois dun mes pódese aumentar a 20 mg. Un medicamento con unha dose de 40 mg debe tomarse baixo estricta supervisión por un especialista, xa que hai un alto risco de efectos secundarios. As instrucións de uso de Tevastor indican que tomar comprimidos de 40 mg só é posible en caso de graves hipercolesterolemiae alta probabilidade complicacións cardiovascularescando unha dose de 20 mg durante un mes non é suficiente. Cun aumento da dosificación, así como despois das 2-4 semanas de tomar o medicamento, é necesario supervisar os indicadores do metabolismo da graxa.

Instrucións de uso Tevastor informa de que a recepción é posible en calquera momento e independentemente da comida. O medicamento engádese enteiro, báixase cunha pequena cantidade de líquido sen masticar. É imposible moer comprimidos, só se é necesario tomar unha dosificación de 5 mg, un comprimido de 10 mg pódese dividir en dous.

Durante a terapia con Tevastor, débese observar unha dieta hipolipidémica.

A unha idade avanzada de 65 anos, pacientes con polimorfismo xénico SLC01B1, persoas da raza asiática, así como no caso de insuficiencia renal moderada, é recomendable comezar a tomar a menor dose posible de 5 mg.

Pacientes con factores que indican unha predisposición a miopatías, ao comezo do curso hai que tomar 5 mg. Gradualmente, a dose aumenta ata 10-20 mg.

Sobredose

O uso simultáneo de varias dosas diarias do medicamento non leva a cambios nos parámetros farmacocinéticos rosuvastatina.

O tratamento para unha sobredosis é sintomático. É necesario vixiar a función e a actividade hepática KFK. Especial antídoto non existe

Interacción

Cando se combina con antagonistasvitamina K control necesario INR, xa que aumentar as doses do medicamento pode levar a un aumento INR e tempo de protrombinae o cesamento dos medicamentos ou a redución da dosificación provocan, pola contra, unha diminución INR.

Interacción con Gemfibrozil aumenta o contido rosuvastatinaen plasma 2 veces.

Cita con antiácidosincluíndo aluminio e hidróxido de magnesioprovoca unha diminución do nivel rosuvastatinano plasma nun 50%. O efecto é menos pronunciado se observa o intervalo entre a inxestión de 2 horas.

Eritromicina provoca unha diminución AUC rosuvastatina nun 20%. Ademais, a concentración máxima desta sustancia activa redúcese nun 30%.

Recepción anticonceptivo oralaumenta os fondos AUC norgestrel e etinil estradiol, respectivamente, nun 26% e un 34%.

Probabilidade de desenvolvemento miopatíasaumenta cando se toma baixante de lípidosdoses ácido nicotínico e fibratoe uso simultáneo Inhibidores da reductasa de HMG-CoA. Tomar comprimidos de 40 mg ao mesmo tempo fibratos contraindicado.

Inhibidores protease provocar un aumento da concentración máxima do compoñente activo de Tevastor en aproximadamente 5 veces. Esta combinación non é recomendable.

Non se pode combinar Tevastor e Ciclosporina debido á posibilidade de desenvolvemento miopatías. Se a administración simultánea destes fondos é inevitable, é recomendable tomar non máis de 5 mg por día.

Analóxicos de Tevastor

Coñécense os seguintes análogos de Tevastor nos que coinciden a composición dos compoñentes activos e a forma de liberación:

Todos eles teñen as súas propias características de uso e non se deben usar sen receita médica.

Tevastor adoita recomendarse nas farmacias cando a xente recorre a compañeiros máis caros. Para comparación, o custo dunha droga popular Crestor10 mg - uns 1300 rublos. Ao mesmo tempo, o prezo de Tevastor 10 mg é de 470 rublos.

Farmacocinética

Características farmacocinéticas da rosuvastatina:

• absorción: a obtención de Cmax (concentración máxima) no plasma sanguíneo ocorre aproximadamente 5 horas despois da administración oral do medicamento, o indicador absoluto de biodisponibilidade é aproximadamente do 20%,
• distribución: ata o 90% da rosuvastatina únese ás proteínas do plasma, en maior medida coa albúmina, a sustancia acumúlase principalmente no fígado (o órgano principal para a síntese de Xc e o catabolismo de Xs-LDL), o volume de distribución (Vd) é aproximadamente de 134 l,
• metabolismo: a rosuvastatina se transforma lixeiramente (ata o 10% da dose tomada), xa que é un substrato non núcleo nos procesos metabólicos das enzimas do sistema citocromo P450. CYP2C9 actúa como principal isoenzima implicada no metabolismo da rosuvastatina. En menor medida, no proceso participan as isoenzimas CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6. Os principais metabolitos identificados da rosuvastatina: N-dismetil - cuxa actividade é a metade da rosuvastatina, metabolitos da lactona - farmacológicamente inactivos. A inhibición da HMG-CoA reductasa que circula en máis do 90% está asegurada pola actividade farmacolóxica da rosuvastatina, o resto polos seus metabolitos,
• excreción: semivida (T_1/2) é de aproximadamente 19 horas .O valor de T_1/2 non cambia co aumento da dose. Ata o 90% do medicamento é excretado con feces sen cambios, o resto da sustancia é excretado na orina. A liberación media do plasma

50 l / h (cun ​​coeficiente de variación - 21,7%). No proceso de captación hepática de rosuvastatina, como no caso doutros inhibidores da HMG-CoA reductasa, está implicado un portador de membrana aniónica Xc, que ten un papel importante na eliminación hepática da sustancia.

Farmacocinética da rosuvastatina en grupos especiais de pacientes:

• insuficiencia renal: leve e moderada - os indicadores da concentración plasmática de rosuvastatina e N-dismetil non cambian significativamente, expresada con forza, con clearance da creatinina (CC) inferior a 30 ml / min, - a concentración plasmática de rosuvastatina é 3 veces maior, o seu metabolito activo, N -dismetilo, 9 veces maior, e en pacientes con hemodiálise, a taxa é aproximadamente un 50% maior que en voluntarios sans,
• insuficiencia hepática (puntos na escala Child-Pugh): ≤ 7 puntos - aumento da T_1/2 non detectado, 8 a 9 - polo menos 2 pacientes presentaron un aumento na T_1/2polo menos 2 veces, ≥ 9 - sen experiencia no uso,
• raza: os xaponeses e chineses que viven en Asia amosan un dobre aumento dos valores medios da área baixo a curva de concentración-tempo (AUC), en comparación coas taxas de pacientes da raza europea que viven en Europa e Asia. Non se detectou a influencia das características xenéticas e dos factores ambientais sobre estas diferenzas nos parámetros farmacocinéticos. A análise entre diferentes grupos étnicos de pacientes: hispanos, europeos, negros, afroamericanos - non revelou diferenzas clínicamente significativas nas características farmacocinéticas,
• idade e xénero: ningún efecto clínicamente significativo sobre as características farmacocinéticas da rosuvastatina.

Tabletas de 5 mg, 10 mg e 20 mg

• disfunción grave do fígado (≥ 9 puntos na escala Child-Pugh), debido á falta de experiencia no uso,
• enfermidade hepática en fase activa, incluído un aumento persistente na actividade das enzimas hepáticas ou un aumento de máis de 3 veces en comparación co límite superior da normal (VGN),
• Insuficiencia renal grave (CC 60 ml / min), antecedentes de enfermidade hepática, sepsis, hipotensión arterial, intervencións cirúrxicas extensas, lesións, trastornos metabólicos severos, endocrinos ou electrólitos, convulsións incontroladas e en persoas maiores de 65 anos.

Instrucións de uso Tevastor: método e dosificación

Tevastor está destinado á administración oral. Non se deben masticar e triturar os comprimidos, débense tragar enteiros e lavar con auga. Se desexa tomar rosuvastatina a unha dose de 5 mg, un comprimido a unha dose de 10 mg debe dividirse á metade. O réxime de dosificación é independente do ritmo circadiano, así como da dieta.

Antes de tomar Tevastor, o paciente debe comezar a seguir a dieta clásica de redución de lípidos, que debe continuar durante todo o tratamento.

A dose de rosuvastatina seleccionase individualmente e depende das indicacións clínicas e da resposta terapéutica do paciente, tendo en conta as recomendacións actuais sobre os niveis de lípidos obxectivo.

Para pacientes que comezan a tomar o medicamento ou que se transfiren de tomar outros inhibidores de HMG-CoA reductasa, recoméndase unha dose inicial de 5 ou 10 mg unha vez ao día. A súa elección depende do contido de colesterol e do risco potencial de desenvolver complicacións cardiovasculares e a probabilidade de efectos secundarios. Se é necesario, despois de 4 semanas pódese aumentar a dose de Tevastor.

En caso de hipercolesterolemia grave e un alto risco de complicacións cardiovasculares (especialmente en pacientes con hipercolesterolemia familiar), cando non se logrou o resultado desexado coa terapia con rosuvastatina a unha dose de 20 mg durante 4 semanas, a dose debería aumentarse a 40 mg baixo a supervisión dun médico ( debido a un maior risco de reaccións adversas). Os pacientes que reciben comprimidos de 40 mg deben ser controlados de preto. Despois de aumentar a dose do medicamento e / ou 2-4 semanas despois de tomar Tevastor, é necesario controlar o metabolismo dos lípidos.

En pacientes pertencentes á raza asiática, recoméndase comezar a terapia con Tevastor cunha dose de 5 mg, os comprimidos nunha dose de 40 mg están contraindicados.

Non tome Tevastor nunha dose de 40 mg a pacientes con predisposición ao desenvolvemento da miopatía e, ao prescribir comprimidos de 10 e 20 mg, recoméndase comezar o tratamento cunha dose de 5 mg.

Polimorfismo xenético: os portadores do xenotipo SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC e do xenotipo ABCG2 (BCCR) C.421AA teñen un aumento da exposición (AUC) á rosuvastatina en comparación cos transportistas do xenotipo SLC01B1 C.521TT e do xenotipo ABCG2 s.421CC. Por iso, para pacientes que levan xenotipos c.521SS e C.421AA, recoméndase tomar Tevastor unha vez ao día cunha dose máxima de 20 mg.

Debido á unión da rosuvastatina a varias proteínas de transporte (por exemplo, OATP1B1 e BCRP), o uso simultáneo de Tevastor con inhibidores de ciclosporina e protease VIH (incluído o ritonavir en combinación con atazanavir, lopinavir) aumenta a probabilidade de miopatía / rabdomiólise. O que require consideración da posibilidade de tratamento alternativo ou interrupción temporal do medicamento. Se non é posible evitar o uso simultáneo destes fármacos, é necesario avaliar a relación beneficio / risco da terapia concomitante e considerar a redución da dose de Tevastor.

Efectos secundarios

Os efectos secundarios observados con rosuvastatina adoitan ser leves e transitorias e a frecuencia da súa aparición, do mesmo xeito que ocorre con outros inhibidores da HMG-CoA reductasa, depende principalmente da dose.

A frecuencia dos efectos secundarios por clases de órganos sistémicos (nunha escala: máis de 1/100, pero menos de 1/10 - a miúdo, máis de 1/1000, pero menos de 1/100 - raramente, máis de 1/10 000, pero menos de 1/1000 - raramente, menos de 1/10 000 - extremadamente raro, é imposible calcular segundo os datos dispoñibles - a frecuencia descoñécese):

• sistema inmunitario: raramente - reaccións de hipersensibilidade ata o angioedema,
• sistema endocrino: a miúdo - diabetes mellitus tipo 2,
• sistema nervioso central: a miúdo - mareos, dores de cabeza,
• sistema dixestivo: a miúdo - náuseas, estreñimiento, dor abdominal, raramente - pancreatite,
• graxa da pel e subcutánea: raramente - erupcións cutáneas, picazón na pel, urticaria,
• o sistema músculo-esquelético: a miúdo - mialxia, raramente - miopatía (incluída a miosite), rabdomiólise, o uso de Tevastor en todas as dosas (especialmente máis de 20 mg) - mialxia, miopatía (incluída a miosite), en poucos casos - rabdomiólise con / sen insuficiencia renal aguda, aumento dependente da dose na actividade da creatina fosfocinase (CPK), na maioría dos episodios - leve, asintomático e temporal. Con un aumento da actividade VGN de ​​CPK en 5 veces ou máis, a terapia con rosuvastatina debe interromperse temporalmente,
• sistema urinario: proteinuria - rexistráronse cambios significativos no contido de proteínas na urina (desde ausencia completa ou presenza en cantidades de rastro a ++ ou máis) en menos do 1% dos pacientes que recibiron 10-20 mg de rosuvastatina e

O 3% recibiu unha dose de 40 mg. A maior parte, a proteinuria diminúe ou desaparece durante o tratamento e non conduce a unha exacerbación ou progresión dunha enfermidade renal existente,

A frecuencia dos efectos secundarios de Tevastor segundo as aplicacións de pos comercialización:

• sistema sanguíneo e linfático: frecuencia descoñecida - trombocitopenia,
• sistema dixestivo: raramente - aumento da actividade de encimas hepáticas, extremadamente rara - ictericia, hepatite, frecuencia descoñecida - diarrea,
• sistema músculo-esquelético: extremadamente raro - artralxia, frecuencia descoñecida - miopatía necrotizante inmune mediada,
• sistema nervioso central: extremadamente raro - polineuropatía, perda de memoria.
• sistema respiratorio: frecuencia descoñecida: falta de respiración, tose,
• sistema urinario: extremadamente raro - hematuria,
• pel e graxa subcutánea: frecuencia descoñecida - síndrome de Stevens-Johnson,
• sistema reprodutivo: frecuencia descoñecida - ginecomastia,
• outras reaccións: frecuencia descoñecida - edema periférico.

Os seguintes efectos secundarios observáronse debido ao uso de certas estatinas: disfunción sexual, depresión, trastornos do sono (incluído insomnio e pesadelos), en casos illados - enfermidade pulmonar intersticial, especialmente como resultado dun uso prolongado de drogas.

Comentarios sobre Tevastor

As críticas sobre Tevastor son maioritariamente positivas. As persoas que toman esta droga notan que normaliza o nivel colesterol despois de aproximadamente 3 semanas desde o inicio da administración.

As críticas dos médicos sobre Tevastor tamén son positivas. A miúdo recomendan este medicamento israelí como un análogo ao caro Krestor.

Baixar o colesterol alto con Tevastor

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

O Tevastor é un medicamento que pertence ao grupo das estatinas e serve para reducir a concentración de lipoproteínas de menor densidade e tamén reduce o colesterol no sangue.

O principal ingrediente activo de Tevastor é a rosuvastatina. Como funciona a droga?

Sábese que no corpo humano hai graxas que afectan negativamente á súa saúde: instálanse nas paredes dos vasos sanguíneos, formando placas, dificultando a nutrición dos tecidos e a función cardíaca.

A terapia con Tevastor está dirixida a afectar o fígado, onde, de feito, teñen lugar as reaccións da descomposición de graxas (lipoproteínas).

Os primeiros resultados notables do tratamento con esta droga aparecen unha semana despois do inicio do medicamento e un mes despois podes avaliar plenamente o efecto máximo.

Para controlar, as probas de sangue realízanse constantemente, mostrando o cambio na concentración no sangue de diferentes tipos de lipoproteínas.

Ademais do efecto hipolipidémico, a rosuvastatina ten un efecto positivo na disfunción endotelial (que se sinala como signo preclínico da aparición de aterosclerose precoz), mellorando a propiedade reolóxica do sangue (fluidez), ao tempo que posúe propiedades antiproliferativas e antioxidantes.

Instrucións especiais

A proteinuria, principalmente de orixe renal, diagnosticada durante a proba, obsérvase en pacientes que toman o medicamento a unha dose de 40 mg ou superior, a maioría das veces é de natureza transitoria e non é un síntoma de insuficiencia renal progresiva ou aguda. Todas as complicacións renais graves obsérvanse ao tomar rosuvastatina a unha dose de 40 mg, polo que o uso de Tevastor a unha dose de 40 mg require un control da función renal.

Obsérvanse lesións musculares esqueléticas como mialxia, miopatía e, en poucos casos, rabdomiólise, en pacientes que toman Tevastor a unha dose de 20 mg ou máis. Raramente se rexistraron episodios de rabdomiólise co uso combinado de inhibidores de ezetimibe e HMG-CoA reductasa. O risco de rabdomiólise, tanto coa terapia con rosuvastatina como con outros inhibidores da HMG-CoA reductasa, aumenta cunha dose de 40 mg.

A actividade de CPK non debe determinarse despois dun intenso esforzo físico, así como na presenza doutras posibles razóns para o aumento da súa actividade debido á probable distorsión dos indicadores. Cando a actividade inicial de CPK aumenta significativamente (≥ 5 VGN), despois de 5-7 días é necesario repetir a medición. Non debería comezar a tomar Tevastor se un segundo control confirma o aumento da actividade inicial de CPK (≥ 5 VGN).

Os pacientes deben ser conscientes da necesidade de informar de inmediato ao médico sobre a aparición de síntomas non sinalados anteriormente, dor muscular de etioloxía descoñecida, debilidade e / ou convulsións, especialmente cando se combinan con malestar e febre. A terapia detense cando a actividade de CPK é 5 veces superior á VGN ou en presenza de enfermidades musculares graves que causan molestias constantes. Despois da desaparición dos síntomas e a normalización da actividade de KFK, debería considerarse de novo a cuestión do uso de rosuvastatina na dose mínima e baixo estreita supervisión. Non é adecuado realizar un seguimento de rutina da actividade de CPK en ausencia de síntomas.

Antes de comezar o tratamento e durante 3 meses de terapia, recoméndase un diagnóstico funcional do fígado.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos complexos

Non se realizaron estudos sobre o efecto da rosuvastatina na capacidade de concentración e na velocidade das reaccións psicomotrices. Pero ao realizar actividades potencialmente perigosas, incluída a condución dun coche, hai que ter en conta que o mareo é posible coa terapia con Tevastor.

Embarazo e lactación

Tevastor está contraindicado para o tratamento de mulleres embarazadas e que amamantan. E no caso de diagnosticar o embarazo durante a terapia, o medicamento debe deterse inmediatamente.

As mulleres en idade reprodutiva necesitan utilizar métodos de protección fiables. O colesterol, así como produtos da súa biosíntese, xogan un papel importante no desenvolvemento do feto, polo tanto, o risco de inhibición de HMG-CoA reductasa supera significativamente o beneficio potencial de usar Tevastor.

Non se realizaron estudos sobre a excreción de rosuvastatina no leite materno e, polo tanto, se é necesario empregar Tevastor durante a lactación, debería deixar a lactación materna.

En caso de deterioración da función renal

Os pacientes con enfermidade renal leve ou moderada non precisan axustar a dose de rosuvastatina. En insuficiencia renal grave (CC)

Educación: Primeira Universidade Médica Estatal de Moscova chamada I.M. Sechenov, especialidade "Medicina Xeral".

A información sobre o medicamento está xeneralizada, proporcionada con fins informativos e non substitúe as instrucións oficiais. A auto-medicación é perigosa para a saúde!

Pásanse máis de 500 millóns de dólares ao ano en medicamentos contra a alerxia só nos Estados Unidos. ¿Aínda crees que se atopará unha forma de derrotar as alerxias?

No Reino Unido, hai unha lei segundo a cal o cirurxián pode negarse a realizar a operación ao paciente se fuma ou ten sobrepeso. Unha persoa debería desistir de malos hábitos e, quizais, non necesitará intervención cirúrxica.

Segundo as estatísticas, o luns o risco de lesións nas costas aumenta un 25% e o risco de ataque cardíaco - un 33%. Teña coidado.

James Harrison, residente australiano de 74 anos, converteuse nun doador de sangue preto de 1.000 veces. Ten un tipo de sangue raro, cuxos anticorpos axudan a sobrevivir aos recentemente nados con anemia grave. Así, o australiano salvou preto de dous millóns de nenos.

Era que o bostezo enriquece o corpo con osíxeno. Non obstante, esta opinión non foi respetada. Os científicos demostraron que bostezar, unha persoa arrefría o cerebro e mellora o seu rendemento.

Ademais das persoas, só unha criatura viva no planeta Terra - cans, sofre prostatite. Estes son realmente os nosos amigos máis fieis.

Hai síndromes médicos moi interesantes, como a inxestión obsesiva de obxectos. No estómago dun paciente que padecía esta manía descubríronse 2500 obxectos estranxeiros.

Cunha visita regular á cama de bronceado, a posibilidade de padecer cancro de pel aumenta nun 60%.

Dentistas apareceron relativamente recentemente. No século XIX era obriga dun perruqueiro común sacar os dentes enfermos.

Segundo a investigación da OMS, unha conversa diaria de media hora nun teléfono móbil aumenta a probabilidade de desenvolver un tumor cerebral nun 40%.

Para dicir as palabras máis curtas e sinxelas, empregamos 72 músculos.

A maioría das mulleres son capaces de obter máis pracer contemplando o seu fermoso corpo no espello que do sexo. Por iso, as mulleres, esforzámonos na harmonía.

Durante a operación, o noso cerebro gasta unha cantidade de enerxía igual a unha lámpada de 10 vatios. Así que a imaxe dunha lámpada encima da túa cabeza no momento da aparición dun pensamento interesante non está tan lonxe da verdade.

Cada persoa ten non só pegadas únicas, senón tamén linguaxe.

Se o fígado deixase de funcionar, a morte ocorrería dentro dun día.

O aceite de peixe é coñecido durante moitas décadas e durante este tempo comprobouse que axuda a aliviar a inflamación, alivia a dor nas articulacións, mellora os sos.

Como funciona a droga?

No corpo de cada persoa hai graxas especiais que son capaces de ter un efecto verdadeiramente negativo no corpo, reducen os seus indicadores de saúde.

As graxas de colesterol tenden a instalarse nas paredes dos vasos sanguíneos, fórmanse pequenas placas, complicando enormemente a correcta nutrición de todos os tecidos, arterias e veas, incluso. Todo isto leva a varias enfermidades, tanto dos vasos propios como do corazón.

Os médicos modernos prescriben Tevastor para que o medicamento teña un efecto especial sobre o fígado, onde se leva a cabo unha reacción especial da rotura completa das graxas, é dicir, unha sustancia tan importante como as lipoproteínas.

Os resultados positivos moi iniciais do tratamento con esta droga pódense sentir aproximadamente unha semana despois da administración inicial do medicamento. O máximo efecto pódese obter e ver nun mes.

Para realizar un control competente, realízanse estudos estándar da composición do sangue, que amosan cambios xerais no nivel de concentración no plasma de todo tipo de lipoproteínas.

Ao mesmo tempo, o medicamento dá un efecto positivo cunha posible disfunción do endotelio humano, mellora a calidade reolóxica global da composición do sangue, é dicir, a fluidez do sangue.

É máis importante, o medicamento é ideal como un axente antiproliferativo e antioxidante. Ao mesmo tempo, pódense notar as seguintes propiedades farmacocinéticas do fármaco:

1. Tevastor, as instrucións de uso comprensibles, afecta igualmente positivamente o corpo, independentemente do xénero e da idade.
2. Cunha forma grave e pronunciada de insuficiencia hepática, a concentración da principal sustancia terapéutica no sangue será aproximadamente tres veces maior do normal.
3. As características da farmacocinética dependen da nacionalidade e do lugar de residencia dos pacientes. Os xaponeses e chineses teñen un dobre incremento da media principal, cousa que non se observa entre os europeos.

En calquera caso, o proceso de tratamento con drogas caracterízase por altas taxas de eficacia e unha cantidade mínima de efectos secundarios, coa excepción da intolerancia individual.

Formulario de liberación e normas básicas para a admisión

Tevastor, as instrucións que hai que seguir durante o tratamento, son pílulas terapéuticas dispoñibles con diferentes niveis de concentración do compoñente principal, que é a rosuvastina. Debe tomarse unicamente en función das recomendacións do médico e das instrucións do propio medicamento.

Entre as regras básicas para tomar o medicamento pódense distinguir:

• A droga tómase independentemente da comida,
• O tratamento comeza cunha dosificación mínima, aumentándoa gradualmente baixo moita atención
• especialistas
• Se é necesario, realice o tratamento en dosificación sobreestimada, o paciente tamén recibe a atención máis minuciosa e completa.
• Antes de comezar o tratamento, recoméndase ao paciente que se faga unha dieta especial para baixar os lípidos. Deberá adherirse durante todo o tempo do tratamento.

As principais indicacións de uso

O medicamento prescríbese para varios problemas asociados á hipertrigliceridemia. Indispensable no tratamento do colesterol alto.

O medicamento pódese usar como complemento a unha dieta na que os alimentos cantidade mínima de graxa. Pode obter un resultado positivo no tratamento da aterosclerose.

Todos estes son os diagnósticos máis comúns para o tratamento dos que os médicos prescriben Tevastor. A vantaxe deste medicamento é a posibilidade do seu uso como prevención eficaz de enfermidades do corazón e vasos sanguíneos.

Por exemplo, o medicamento na súa dosificación mínima pode tomalo todos os homes a partir dos 55 anos e as mulleres a partir dos 60 anos. O uso profiláctico da droga móstrase a todos os fumadores e aos que teñen outros problemas de saúde similares.

Sobre un medicamento como Tevastor, pódense atopar críticas positivas do máis positivo posible.

Análogos da droga

Análogos de Tevastor, como todas as outras drogas. É producido por diferentes fabricantes, polo que os seus nomes, dosificación e presenza de compoñentes adicionais poden ser diferentes.

Os análogos dun medicamento inclúen un grupo de medicamentos, onde o principal ingrediente activo é a rosuvastina.

Os preparativos desta categoría caracterízanse polas mesmas indicacións de uso, contra-indicacións e tamén poden provocar os mesmos efectos secundarios. Tal ferramenta, Tevastor, análogo dos substitutos pode ter o seguinte:

Os analóxicos, como a propia droga, deben ser prescritos exclusivamente por un médico experimentado que realice o tratamento. Terá en conta as características do curso da enfermidade, a súa intolerancia individual, así como o benestar material do paciente, xa que o custo dos medicamentos depende do fabricante.

O prezo para Tevastor é asequible, a droga véndese de media a un prezo de 220 rublos por comprimido cunha dose de 5 mg, e para Tevastor 20 mg o prezo está fixado nuns 800 rublos.

Comentarios de Tevastor

Sobre unha droga como Tevastor, só se poden atopar críticas na rede. Os pacientes teñen unha diminución significativa do colesterol alto no sangue, mellorando o benestar global.

Sobre a droga Tevastor as críticas dos médicos tamén son positivas. Aquí tes algúns, por exemplo.

Efectos secundarios e sobredose de Tevastor

Enumeraremos só aquelas violacións que se atopan na práctica de usar esta estatina a miúdo (polo menos nun caso de cada cen) e moi a miúdo (nun caso de cada dez).

Entón, os pacientes adoitan desenvolver trastornos do sistema endocrino, incluída a diabetes mellitus. Tamén adoitan observarse dores de cabeza, trastornos dixestivos. A partir do sistema músculo-esquelético poden desenvolverse miositis, dor muscular, astenia.

Ao redor de tres de cada cen pacientes que usan unha dose de corenta miligramos teñen proteína na orina.

Unha sobredose de Tevastor está chea de aparición de efectos secundarios. O tratamento prescríbese segundo os síntomas.

As mulleres que reciben Tevastor deben protexerse con coidado contra un posible embarazo. Antes de comezar un curso de terapia, tes que facer unha proba de embarazo. Se aínda se producise a concepción, debería deixar de usar inmediatamente esta estatina e consultar un médico canto antes.

Comprimidos de Tevastor: instrucións de uso, análogos, prezo e recensións

O Tevastor é un medicamento que pertence ao grupo das estatinas. O principal ingrediente activo da droga é o rosuvastatino calcio.

O medicamento reduce a concentración sanguínea global dunha sustancia como a lipoproteína de baixa densidade. Ao mesmo tempo, no proceso de tomar a cantidade total de colesterol no sangue redúcese significativamente.

O medicamento Tevastor: instrucións de uso

Tevastor forma parte do grupo de medicamentos que reducen os lípidos.

Durante a vida, as graxas nocivas acumúlanse nos vasos e fórmanse placas. Isto leva a un fluxo sanguíneo deteriorado, aterosclerose, inanición de osíxeno dos tecidos do órgano, ataque cardíaco.

A hipercolesterolemia (colesterol elevado no sangue) é un precursor da enfermidade cardíaca e vascular. Para evitar consecuencias perigosas é necesario reducir o nivel de graxas prexudiciais.

O uso de Tevastor ten un efecto positivo no metabolismo das graxas, é a prevención de enfermidades cardiovasculares.

Tevastor forma parte do grupo de medicamentos que reducen os lípidos.

Acción farmacolóxica

O fígado é o responsable da descomposición de graxas, incluíndo as lipoproteínas nocivas (LP). Un medicamento hipolipidémico aumenta o número de receptores de lipoproteínas de baixa densidade hepática (LDL), aumenta o seu catabolismo e absorción. A síntese de lipoproteínas de menor densidade (VLDL) diminúe. Isto leva a unha diminución da concentración de colesterol no sangue.

O axente farmacéutico ten un efecto selectivo. Inhibe competitivamente a 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CoA reductasa). Debido a isto, a relación é reducida:

• colesterol total e colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidade (HDL),
• colesterol non HDL e colesterol HDL
• Colesterol relacionado con LDL e colesterol relacionado con HDL,
• apolipoproteína A-1 e apolipoproteína B.

O medicamento pódese prescribir para varices.

O uso de Tevastor ten un efecto positivo non só no estado das embarcacións, senón tamén nas veas. O medicamento pódese prescribir para varices. Mellora a circulación sanguínea, axuda a subministrar osíxeno a tecidos e órganos, limpa e fortalece as paredes dos vasos sanguíneos e das veas.

Como tomar Tevastor

Antes de tomar o medicamento e durante todo o tratamento, ten que seguir unha dieta estándar para baixar lípidos.

Isto aumentará a eficacia da sustancia activa e eliminará a carga extra sobre o fígado.

O médico selecciona a dosificación individualmente. Ten en conta a presenza de enfermidades crónicas e o estado xeral do corpo. O xénero do paciente non importa.

A dose inicial é de 5 mg. A tableta tómase por vía oral, báixase con auga. Non importa a hora do día e a inxestión de alimentos. O curso terapéutico mínimo é de 7 días. Para consolidar o efecto, a droga tómase durante un mes ou máis.

Se a análise de control despois de 4 semanas mostra un mal resultado, a dosificación pódese aumentar a 10 ou 20 mg por día. Os comprimidos de 40 mg son prescritos só en casos de emerxencia, xa que adoitan causar efectos secundarios. Neste caso, o paciente debe estar baixo a supervisión dun médico.

Antes de tomar o medicamento e durante todo o tratamento, ten que seguir unha dieta estándar para baixar lípidos.

Ás persoas con insuficiencia renal leve ou moderada está permitido tomar Tevastor en calquera dose. En casos graves, recoméndase abandonar o tratamento con este axente farmacéutico.

O médico considera os posibles beneficios e riscos para a saúde do paciente e logo prescribe tratamento.

A función hepática deteriorada é un motivo para o seguimento do paciente mentres toma Tevastor. A insuficiencia hepática leva a intoxicación con rosuvastatina, que durante moito tempo circula xunto co sangue por todo o corpo. Isto pode afectar negativamente á condición dos riles e levar ao seu fracaso.

Uso durante o embarazo e a lactación

O colesterol é importante para o desenvolvemento completo do bebé no ventre da nai. Un axente que reduce os lípidos afecta negativamente á formación do feto e ao desenvolvemento do bebé. Polo tanto, durante o período de parto e lactancia, está prohibido tomar Tevastor.

O colesterol é importante para o desenvolvemento completo do bebé no ventre da nai.

Interacción farmacolóxica

Está prohibida a recepción de Tevastor simultaneamente con:

1. Ciclosporina. Coa interacción destes fármacos, a concentración de rosuvastatina aumenta 10 veces. Isto pode afectar negativamente á función hepática.
2. Gemfibrozil. Se se toma este medicamento simultaneamente con Tevastor, a concentración da sustancia activa aumentará 2 veces.
3. Antagonistas da vitamina K. Esta combinación de medicamentos afecta á coagulación do sangue. Cando se toma, o tempo de coagulación aumenta, cando se cancela, aumenta.
4. Os anticonceptivos orais. A sustancia activa afecta o nivel de hormonas.
5. Medicamentos antivirais que inhiben a protease. Se non, o nivel de rosuvastatina aumenta 5 veces.
6. Axentes terapéuticos antiácidos. O aluminio e o magnesio contidos neles reducen 2 veces a concentración da substancia activa.

Antes de comezar o tratamento cun axente reductor de lípidos, é necesario informar ao médico sobre as drogas que se toman adicionalmente. Esta información axudaralle a escoller a dosificación adecuada e evitar efectos secundarios.

Formulario de liberación e medicación

Tevastor: comprimidos producidos con diferentes concentracións da substancia activa: rosuvastatina. Tómelos segundo as instrucións, cando sexa conveniente para o paciente, independentemente das comidas.

Comezan a terapia cunha dosificación mínima, controlando o estado do paciente durante o primeiro mes. Se é necesario, aumente a dose do medicamento. Ao prescribir doses máis altas, realízase un seguimento completo e coidadoso para o paciente.

Antes de iniciar a terapia con Tevastor, o paciente está obrigado a adherirse á dieta habitual para baixar de lípidos e estar durante toda a duración do tratamento co medicamento indicado.

A dose de medicamento está seleccionada individualmente e depende das indicacións.

Efectos secundarios e sobredose

Os efectos secundarios que poden producirse ao tomar Tevastor adoitan ser leves e normalmente desaparecen por conta propia. A frecuencia e gravidade dos efectos secundarios é a chamada natureza dependente da dose.

Enumeramos as violacións que se poden producir cando se usa rosuvastatina con máis frecuencia (un caso de cada cen) e moi a miúdo (un caso de cada dez):

• obsérvanse trastornos no funcionamento do sistema endócrino, a miúdo é diabetes mellitus,
• dores de cabeza prolongadas, mareos,
• trastornos dixestivos (náuseas, estreñimiento, dor epigástrica, pancreatite),
• angioedema,
• proteinuria (anormalidades nos riles),
• por parte do sistema músculo-esquelético hai risco de miosite, astenia, dor muscular,
• ao usar unha dose de corenta miligramos na urina, obsérvase un contido de proteína.

Os estudos de laboratorio observaron un aumento da concentración de bilirrubina e glicosa, a actividade de GGT,

Unha sobredose de Tevastor está chea de manifestación de efectos secundarios, cuxo tratamento é prescrito segundo os síntomas.

Atención! As mulleres que toman Tevastor teñen que protexerse coidadosamente do embarazo e, en caso de embarazo, deixen de tomar inmediatamente o medicamento e soliciten urxentemente un consello médico.

Tevastor: instrucións de uso, críticas e análogos

Un número enorme de persoas en idade madura enfróntanse a trastornos metabólicos, o que se debe ao estilo de vida dunha persoa moderna. A restrición da actividade física, o abuso de alcol e alcol, comer graxas vexetais transxénicas de baixa calidade leva a un cambio no perfil lipídico e no futuro a aterosclerose.

Para normalizar o metabolismo das graxas no corpo, ademais de optimizar o réxime motor e a nutrición, úsanse medicamentos. Segundo as instrucións de uso co medicamento Tevastor, é unha ferramenta que reduce o colesterol. Segundo expertos e pacientes, o prezo deste medicamento é coherente coa calidade e non é inferior aos análogos.

Información xeral sobre Tevastor

Moitos estudos clínicos demostraron a capacidade das estatinas para reducir os riscos de desenvolver enfermidades cardiovasculares. De acordo coas recomendacións internacionais (asociacións europeas e americanas de cardiólogos), están indicadas non só para persoas con aterosclerose e trastornos do perfil lipídico, senón tamén para certas categorías de persoas con niveis normais de colesterol.

É recomendable prescribir estatinas se hai antecedentes de ataque cardíaco, vertedura, aterosclerose sintomática periférica, diabetes mellitus grave en combinación con hipertensión arterial e insuficiencia renal grave. Este grupo de drogas inclúe Tevastor.

Grupo medicinal, INN, alcance

De acordo coa clasificación anatómica e terapéutica dos fármacos, Tevastor é un medicamento que reduce os lípidos monocomponentes. A sustancia activa corresponde ao nome internacional non propietario - rosuvastatina. É un representante dos inhibidores da encima HMG-CoA reductasa cun mecanismo de acción selectivo e pertence ao grupo das estatinas da 4ª xeración.

É moi utilizado polos cardiólogos para reducir a probabilidade de desenvolver complicacións cardiovasculares en persoas con altas puntuacións de risco na escala SCORE, así como no tratamento da aterosclerose.

Formas de liberación e prezos para a droga, media en Rusia

O custo da droga Tevastor depende directamente da dosificación. Tamén se revelaron leves variacións de prezos dependendo da localidade. Á venda están paquetes de 30 e 90 pezas. O prezo na táboa é para un paquete de tres ampollas de dez comprimidos.

O calcio rosuvastatino ten un efecto activo. Pertence aos bloqueantes selectivos da encima que controla a síntese de colesterol - HMG-Coa-Reductase.

O fabricante usa lactosa, celulosa microcristalina, talco como recheo. Para engadir cor, inclúense colorantes na preparación - óxidos de ferro amarelos e vermellos, azorubina. Son seguros para a saúde e están homologados para a fabricación de medicamentos.

Condicións de vacacións en farmacia

Se ten receita médica.

O custo depende do número de comprimidos do paquete e do contido da sustancia activa neles.

O prezo medio dos comprimidos de 5 mg é de 400 rublos.Un medicamento que contén 10 mg de rosuvastatina custa 470-500 rublos. Tabletas 20 mg - 600-700 rublos.

Se non atopas a venda necesaria para a venda de lípidos, podes prestar atención aos seus análogos.

A composición e as propiedades farmacolóxicas de Tevastor están próximas a medicamentos como:

• Atorvastatina
• Rosucard,
• Mertenil
• Roxer
• Akorta,
• Rustor
• Crestor
• Suvardio
• Rosulip,
• Rosicore
• Ro estatina
• Razuvastatin,
• Rosart.

Antes de substituír o medicamento, recoméndase consultar co seu médico. O médico terá en conta as características individuais do paciente e seleccionará o analóxico máis eficaz.

Normas para a administración e dosificación seguras

O período de tratamento debe ir acompañado dunha dieta baixa en graxas animais e carbohidratos facilmente digeribles. Tamén debe considerarse a interacción con outras drogas. Destacan especialmente as combinacións de rosuvastatina con ciclosporinas, antagonistas de vitamina K, anticonceptivos orais combinados, eritromicina.

Normalmente, a dose inicial é de 5 mg (1/2 comprimido que contén 10 mg de rosuvastatina). O comprimido debe tomarse por vía oral a calquera hora do día. Comer non ten un efecto significativo na farmacocinética e na farmacodinámica. Non se recomenda masticar e moer a droga.

Importante! Despois de 4 semanas de inxestión regular, debería repetirse un perfil de lípidos e, se é necesario, facer un axuste de dosificación.

Posibles efectos secundarios e sobredose

Na maioría dos casos, o tratamento con Tevastor non ten efectos negativos no benestar e tolérase facilmente. Non obstante, con intolerancia a un dos compoñentes, unha dosificación incorrecta e incumprimento das recomendacións para tomar comprimidos, poden producirse as seguintes reaccións adversas:

• hepatite tóxica, acompañada de ictericia e aumento das probas da función hepática (timol, AST, ALT, bilirrubina total), hepatite tóxica
• trastornos nas feces (estreñimiento, diarrea),
• reaccións alérxicas, acompañadas de vermelhidão da pel, picazón, edema de Quincke,
• en poucas ocasións, tose seca, falta de respiración,
• mareos, ollos borrosos,
• violación da saúde psicoemocional (somnolencia, irritabilidade).

Se se presentan os síntomas anteriores, debes deixar de tomar o medicamento e consultar cun médico para supervisar a función renal e hepática.

Comentarios sobre a eficacia de Tevastor

Numerosas críticas de pacientes e médicos axudan a avaliar Tevastor.

Marina, de 48 anos: "Por casualidade, á hora de examinar na clínica atoparon colesterol elevado. Estiven dous meses de dieta, non houbo resultado. O cardiólogo prescribiu Tevastor en metade dun comprimido de 10 mg. Vía todos os días pola mañá. Un mes despois, o colesterol baixou case á normalidade. "

Víctor, 65 anos: "Hai dous anos sufriu un ataque cardíaco e comezou a ser examinado a fondo. O médico prescribiu pílulas para baixar o colesterol como prevención do reinfarto. Síntome ben, pero o primeiro mes despois de tomar o medicamento sentinme náuseas.

Aínda tomo estas pílulas, o seu prezo é asequible, e a calidade é bastante alta, xa pasaron as náuseas ". Alexander, 43 anos:" Na nosa familia, despois de 40 anos, todos teñen problemas coa presión e o colesterol. Non fun unha excepción. Recomendouse Tevastor, pero a droga non me axustou.

Inmediatamente despois de tomar mareos, quixen durmir. O doutor dixo ter paciencia, a miúdo ocorre, pero creo que é mellor substituílo se o remedio non se axustou de inmediato ".

Golub Olga Vasilievna, terapeuta, con 18 anos de experiencia: “Tevastor úsase para corrixir o metabolismo lipídico en persoas maiores de 50 anos con hipertensión concomitante. Normalmente o tratamento está ben tolerado, o medicamento está dispoñible na maioría das farmacias, o prezo é asequible.

O efecto non se observa de inmediato, pero persiste durante moito tempo. Non obstante, para un tratamento exitoso, é importante escoller a dosificación adecuada tendo en conta os beneficios e os riscos ".

A medicación iniciada en tempo ten o efecto máis pronunciado en combinación co estilo de vida adecuado. As estatinas non son un medicamento obrigatorio na detección de hipercolesterolemia, con todo, o seu propósito está xustificado na identificación dun alto risco de desenvolver enfermidades cardiovasculares.

Cómpre salientar que Tevastor é un medicamento de prescrición, o seu uso debe ir acompañado dun seguimento do fígado e dos riles, así como un control regular da presión arterial.

Cargando ... Experto en proxectos (obstetricia e xinecoloxía)

• 2009 - 2014, Universidade Nacional de Medicina de Donetsk. M. Gorky
• 2014 - 2017, Zaporizhzhya State Medical University (ZDMU)
• 2017 - actualidade, estou a facer unha pasantía en obstetricia e xinecoloxía

Atención! Toda a información do sitio está publicada para os efectos de familiarizarse. Non auto-medicar. Nos primeiros signos da enfermidade - consulte cun médico. Tes preguntas despois de ler o artigo? Ou viu un erro no artigo, escribilo ao experto no proxecto.

Tevastor: instrucións de uso, análogos, prezos e recensións

Que son as pastillas de Tevastor, instrucións concisas para o uso, análogos existentes, prezo medio, así como as revisións de médicos e pacientes - información útil que se pode obter deste artigo.

Composición e forma de dosificación

O medicamento Tevastor pertence ao grupo farmacéutico de inhibidores selectivos da HMG-CoA reductasa. Esta enzima está implicada na cadea de produción de colesterol nos hepatocitos. Esta estatina aumenta a produción de lipoproteínas de alta densidade por células do fígado.

Ao mesmo tempo, diminúe a cantidade de colesterol malo.

O principal ingrediente activo de Tevastor, a rosuvastatina, corrixe o nivel de colesterol total, normaliza os triglicéridos e reduce simultaneamente as apolipoproteínas B no sangue que circula.

Tevastor está dispoñible en forma de comprimidos redondos amarelados nunha cuncha. A rosuvastatina pódese mercar a unha dose de 5, 10, 20 e 40 mg. O paquete estándar contén 30 ou 90 comprimidos, selados en ampollas de 10 pezas. País de orixe - Israel.

O efecto positivo da terapia con Tevastor adoita observarse despois de 7-10 días de uso regular. O efecto máximo sobre o colesterol elevado prodúcese despois de catro semanas de farmacoterapia. O axuste da dose inicial debe realizarse a partir dos datos do estado dos lípidos e non antes dun mes de tomar os comprimidos.

Dosificación e administración

Tevastor pódese tomar en calquera momento conveniente para ti. Non moer a tableta, bevela enteira con auga ou té quente.

A administración dunha preparación farmacéutica debe combinarse cun menú dietético e actividade física. Só un médico especialista experimentado pode escoller a dose óptima do medicamento, tendo en conta as características individuais do seu corpo e a historia clínica.

Moitas veces, a terapia comeza cunha dose inicial de 5-10 mg. Se ao cabo dun mes non se conseguiu o efecto terapéutico, o médico axusta a dose do medicamento.

O seguimento do éxito do réxime de tratamento realízase mediante unha proba de sangue de laboratorio para o colesterol e os triglicéridos.

A dose máxima de 40 mg está indicada para persoas con hipercolesterolemia grave e enfermidades cardíacas concomitantes. Estes pacientes están baixo supervisión médica permanente.

Durante o embarazo e a lactación

Mulleres que portan un fillo, é extremadamente indesexable usar drogas que reducen os lípidos. Durante o embarazo, tes que facer un descanso.

O uso deste grupo de productos farmacéuticos está permitido só en casos excepcionais e só baixo estrita supervisión médica.

En caso de necesidade aguda de uso de estatinas durante a lactación, é necesario trasladar ao bebé a nutrición artificial.

Dado que o efecto da droga no corpo dos nenos non foi estudado a fondo, este medicamento non se usa en pediatría.

Comentarios de uso

A opinión dos médicos e dos pacientes é solidaria - definitivamente hai un efecto positivo no curso da rosuvastatina. Os médicos observan unha mellora dos niveis de colesterol no laboratorio dentro dunha semana e media desde o inicio da terapia. Ao mesmo tempo, é posible axustar a dosificación se é necesario. A rosuvastatina encaixa ben co concepto de tratamento clásico de hiperlipidemia.

Os pacientes notan a comodidade de tomar unha vez ao día e sen referencia á inxestión de alimentos. Os efectos secundarios adoitan ser menores e temporais. Algúns quéixanse do prezo, especialmente ao mercar a dosificación máxima. Pero a maioría dos cidadáns que usaron este produto farmacéutico están satisfeitos co resultado da terapia e da prevención do colesterol alto.

Comentarios dos pacientes

Lyudmila, 53 anos, Moscova

O corazón comezou a molestar con 47 anos. A dor periódica e as caídas de presión interferiron coa vida normal e o traballo. Dirixiuse a un cardiólogo, diagnosticado de ameaza de ataque cardíaco. O médico dixo tomar Tevastor comprimidos de 10 mg durante un mes. As investigacións repetidas demostraron un bo resultado. O risco de ataque cardíaco diminuíu, a presión volveu á normalidade. Non notei efectos secundarios.

Elena, 59 anos, Vladivostok

Tiven un ataque cardíaco hai 3 anos, tiña unha operación de stenting vascular. Para evitar que a situación volva suceder, o médico prescribiu Tevastor. A droga axuda, pero é cara. Hai análogos máis baratos.

Víctor, 64 anos, Rostov-on-Don

Levo fumando dende os 21 anos. Adoro os alimentos graxos e fritos. Debido a isto, comezaron os problemas cos barcos. Os resultados das probas de sangue mostraron un colesterol elevado. O médico aconsellou as pastillas de Tevastor como prevención da aterosclerose e ataque cardíaco. Tomo a medicina en cursos de 1 mes. Notei melloras: a miña cabeza quedou menos mareada, menos frecuentemente saltos de presión.

Durante o período de tomar Tevastor, a cantidade de proteínas na orina aumenta.

Revisións de médicos

Svetlana, cardióloga, 44 anos, Astrakhan

O colesterol elevado atópase en persoas maiores e relativamente novas. Para evitar a formación de placas e patoloxías perigosas, prescribo medicamentos para reducir os lípidos. O tratamento con Tevastor dá resultados positivos nun mes. O colesterol volve á normalidade. Non obstante, para evitar a recaída, o curso da administración debe repetirse periódicamente.

Anatoly, cardiólogo, 39 anos, Orenburg

Os malos hábitos, a nutrición desequilibrada, a falta de exercicio levan á deposición precoz de graxas nocivas nas paredes dos vasos sanguíneos. É importante diagnosticalos a tempo. Para tratar este problema, recomendo tabletas de Tevastor aos pacientes. Baixan o colesterol, pero a recaída pode producirse cando se cancelan. Por iso, é importante seguir unha dieta.

Comprimidos de Tevastor: instrucións de uso e revisións dos médicos

Con base nas estatísticas de tomar drogas en todo o mundo, o primeiro lugar cunha enorme marxe é ocupado polas estatinas desde que foi patentado.

A atorvastatina é o primeiro medicamento desta acción. A droga sintetizouse en agosto de 1985 en Alemaña.

As estatinas son medicamentos deseñados para combater a hipercolesterolemia e a aterosclerose que se desenvolven como resultado dela. A súa acción é corrixir os indicadores do perfil lipídico, tratar os defectos da parede vascular e reducir a súa inflamación.

O efecto das estatinas na biosíntese do colesterol

As estatinas reducen o colesterol no sangue ao integrarse na súa biosíntese no fígado.

Para entender mellor isto, paga a pena levar todo o proceso por etapas.

Hai máis de vinte compoñentes implicados no proceso de biosíntese.

Para a comodidade de estudo e comprensión, hai só catro etapas principais:

• a primeira etapa é a acumulación dunha cantidade suficiente de glicosa nos hepatocitos para iniciar a reacción, despois do cal o encima HMG-CoA reductasa comeza a incluírse no proceso, baixo a influencia de que un composto chamado mevalonato está formado por biotransformación,
• entón o mevalonato concentrado está implicado no proceso de fosforilación, consiste na transferencia de grupos de fósforo e a súa captura por trifosfato de adenosina, para a síntese de fontes de enerxía,
• a seguinte etapa - o proceso de condensación - consiste na utilización gradual da auga e a conversión do mevalonato en squaleno, para logo en lanosterol,
• ao lanosterol, ao establecer dobres enlaces, únese un átomo de carbono - esta é a etapa final da produción de colesterol que se produce nun orgánulo especial de hepatocitos - o retículo endoplasmático.

As estatinas afectan á primeira etapa de transformación, bloqueando a encima HMG-CoA reductasa e detendo case por completo a produción de mevalonato. Este mecanismo é común a todo o grupo. Polo que foi desenvolvido por científicos alemáns por última vez no Pfizer no século pasado.

Despois dunha década de ensaios clínicos, as estatinas apareceron no mercado da farmacia. O primeiro deles foi o medicamento orixinal Atorvastatin, o resto apareceu moito máis tarde e son as súas copias - estes son os chamados xenéricos.

O mecanismo de acción no corpo

Tevastor é unha estatina de cuarta xeración que ten como sustancia activa rosuvastatina. Tevastor é un dos derivados máis populares da atorvastatina nos países da CEI - o seu predecesor.

A farmacodinámica e a farmacocinética explican como actúa Tevastor despois de entrar no corpo humano.

Penetrando pola membrana mucosa do estómago, o compoñente activo é transportado polo torrente sanguíneo por todo o corpo e acumúlase no fígado despois de cinco horas.

A vida media é de vinte horas, o que significa que tardará unhas corenta horas en despexalo completamente. O medicamento é excretado polos camiños naturais - o intestino elimina o 90%, a cantidade restante é excretada polos riles.

Co uso regular do medicamento, o máximo efecto terapéutico maniféstase un mes despois do inicio do tratamento.

Se o paciente ten enfermidades crónicas, os parámetros farmacocinéticos cambian:

1. Con insuficiencia renal grave, cando a eliminación de creatina diminúe 4 ou máis veces, a concentración de rosuvastatina aumenta en 9 veces. Nos pacientes con hemodiálise, estas taxas aumentan ata o 45%,
2. En insuficiencia renal leve e moderada, cando a limpeza é superior a 30 mililitros por minuto, a concentración de substancias no plasma permanece no nivel terapéutico.
3. Con insuficiencia hepática desenvolvida, a vida media de eliminación aumenta, é dicir, os compoñentes activos seguen circulando polo sangue. Isto pode causar intoxicación crónica, danos nos riles e intoxicación grave. Polo tanto, durante o tratamento, é necesario cumprir estrictamente as receitas do médico, para evitar a sobredose e a tempo para pasar probas de control,

Cando se usa o medicamento, hai que lembrar que nas persoas da raza asiática, a excreción de rosuvastatina é máis lenta, polo que só se deben prescribir as doses mínimas.

Instrucións para o uso da droga

Hai unha certa lista de indicacións para o uso da droga.

Todas as indicacións están indicadas nas instrucións de uso.

Esta guía é un compoñente obrigatorio no envase do medicamento vendido a través da rede de farmacia.

As principais indicacións para o uso do medicamento son:

1. Hipercolesterolemia primaria (con ela só se aumentan lipoproteínas de baixa densidade) e mixta (tamén elevada e de baixa densidade lipoproteínas). Pero só no caso de que un aumento da actividade física, o rexeitamento dos malos hábitos e a dieta non provocou o efecto desexado,
2. Hipertriglicerinemia, ao tempo que aumentan as lipoproteínas de baixa densidade, se unha dieta ríxida non baixou o colesterol,
3. Aterosclerose - para aumentar a cantidade de receptores de lipoproteínas de alta densidade no fígado para reducir a concentración de colesterol malo,
4. Para evitar o desenvolvemento de complicacións cardiovasculares da aterosclerose: infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico, angina pectora, especialmente en presenza de factores de risco - tabaquismo, abuso de alcol, obesidade, maiores de 50 anos.

As instrucións de uso establecen unha dose clara e admisible para a medicación.

Tome por vía oral, bebendo moita auga, independentemente das comidas, sen mastigar nin romper. Recoméndase beber pola noite, xa que durante o día, a eliminación do medicamento acelérase e gran cantidade del é excretada do corpo.

A dose inicial é de 5 mg 1 vez ao día. Todos os meses é necesario someterse a un control de lípidos e a unha consulta médica. Antes de comezar o tratamento, un cardiólogo está obrigado a emitir unha guía para a admisión e explicar que efectos secundarios deben deixar de tomar e buscar axuda nunha instalación médica.

Ademais, todo o tempo da terapia, é necesario adherirse á dieta de hipocolesterol, o que significa restrinxir estritamente a inxestión de graxas, fritos, ovos, fariña e doces.

Efectos patolóxicos no corpo

Os efectos secundarios clasifícanse segundo a frecuencia de aparición como frecuentes, raros e moi raros.

Frecuente - un caso por cen persoas - mareos, dor nos templos e pescozo, desenvolvemento de diabetes tipo 2, náuseas, vómitos, feces molestas, dor muscular, síndrome asténico,

Rara - un caso por cada 1000 persoas - reaccións alérxicas aos compoñentes da droga desde a urticaria ata o edema de Quincke, pancreatite aguda (inflamación do páncreas), erupción cutánea, miopatía,

Extremadamente raro - 1/10000 casos - prodúcese rabdomiólise, isto é a destrución do tecido muscular coa liberación de proteínas destruídas no torrente sanguíneo e a aparición de insuficiencia renal.

Son os casos contraindicativos para o uso do medicamento:

• Embarazo: a rosuvastatina é extremadamente tóxica para o feto porque, ao bloquear a síntese de colesterol, perturba a formación da parede celular. Isto, á súa vez, levará a retraso de crecemento intrauterino, insuficiencia de órganos múltiples e síndrome de angustia respiratoria. O feto pode morrer ou nacer con graves malformacións, polo tanto, recoméndase estrictamente que se prescriban outras drogas para unha paciente embarazada.
• A lactación materna: isto non se probou en estudos clínicos, polo que os riscos son imprevisibles. Neste momento, a droga debe ser abandonada.
• Os nenos e adolescentes debido a unha organoxénese imperfecta poden obter malformacións adquiridas, polo tanto, está prohibido o ingreso aos 18 anos.
• Insuficiencia renal grave.
• Enfermidades do fígado, agudas ou crónicas.
• Na vellez é necesario prescribir a droga con precaución. Dose inicial de 5 mg, máximo non superior a 20 mg por día baixo estricta supervisión médica.
• Tras o transplante de órganos debido á incompatibilidade da ciclosporina, que suprime a reacción de rexeitamento e a rosuvastatina.
• Xunto con anticoagulantes, xa que Tevastor potencia a súa acción, aumentando o tempo de protrombina. Isto pode estar cheo de hemorraxias internas.
• Non o podes tomar con outras estatinas e medicamentos hipocolesterolémicos debido á combinación de farmacocinética.
• Intolerancia á lactosa.

Ademais, está prohibido tomar medicamentos se un paciente ten unha reacción de hipersensibilidade a calquera compoñente do medicamento.

A información sobre as estatinas inclúese no vídeo neste artigo.

Indique o seu azucre ou selecciona un xénero para recomendacións Buscando non atopado Mostrando Buscando non atopado Mostrando Buscando non atopado

Mira o vídeo: Teva Omnium 2 Leather SKU: 8985304 (Novembro 2024).