Fervex para adultos, limón sen azucre - instrucións oficiais de uso

Fervex para adultos sen azucre

Fervex para adultos sen azucre (Fervex para adultos sen azucre)

Características físico-químicas básicas: po granular de cor beige claro,

Composición. 1 bote inclúe fenasemina maleato 25 mg, paracetamol 500 mg, ácido ascórbico 200 mg,

outros compoñentes: manitol, ácido cítrico anhidro, povidona, trimanato dicitrato anhidro, aspartamo (substituto do azucre), sabor natural antilleano.

A forma de liberación da droga.

Po de solución para uso interno.

Grupo farmacoterapéutico.

Analxésicos e antipiréticos. Código PBX N02B E51.

Acción de drogas.

A base do fármaco Fervex é unha combinación de fármacos eficaces e seguros que actúan nos principais elos da patoxénese dos catarros. O paracetamol ten un efecto antipirético e analxésico, o ácido ascórbico - compensa a necesidade do corpo de vitamina C, que aumenta cos arrefriados, o maleato de feniramina - un bloqueador de receptores de histamina H1, proporciona un efecto desensibilizador, que se manifesta por unha diminución da reacción inflamatoria das membranas mucosas das vías respiratorias superiores (mellora nasal , o nariz corriente diminúe, os estornudos e a lacrimación desaparecen). Preparado como unha solución cálida cun sabor e aroma agradables, a droga reduce os efectos da intoxicación.

Farmacocinética

O paracetamol despois da administración oral é absorbido rápido e case por completo na canle dixestiva. A concentración máxima de paracetamol no plasma conséguese aos 30-60 minutos da administración. O paracetamol metabolízase principalmente no fígado para formar compostos con ácido glucurónico e sulfatos. En pequena cantidade (menos do 4%) metabolízase por oxidación coa formación de cisteína e ácido mercaptopúrico (coa participación do citocromo P450).

É excretado na orina, principalmente en forma de metabolitos. Aproximadamente o 5% da dose tomada excrétase sen cambios.

A vida media de eliminación fai 2-2, 5 horas. O metabolismo do paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática non cambia.

O ácido ascórbico (vitamina C) absorbe facilmente no tracto dixestivo. Despois da absorción, circula no plasma e concéntrase nas glándulas endócrinas. Atópase en grandes cantidades nas capas corticais e cerebrais da glándula suprarrenal. A concentración de ácido ascórbico en leucocitos e plaquetas é maior que no plasma sanguíneo. O ácido ascórbico é parcialmente metabolizado en ácido oxálico ou outros metabolitos solubles en auga e parcialmente excretado polos riles en forma sen cambios. O catabolismo do ácido ascórbico é do 2, 2-4, 1% da súa subministración corporal total, que á súa vez estímase en 1500 mg. Crese que este subministro corporal é suficiente durante 1-1, 5 meses debido á falta de vitamina C nos alimentos. A excreción urinaria comeza despois da saturación do depósito con máis de 1500 mg. En pacientes con reservas reducidas, a vitamina C pode non aparecer na urina mesmo cando se administra en grandes cantidades internamente ou parenteralmente. A semivida do ácido ascórbico é de 12, 8 a 29, 5 días.

O maleato de feniramina é ben absorbido da canle alimentaria e penetra facilmente no tecido. A vida media do plasma é de 1-1, 5 horas, é excretada do corpo principalmente polos riles.

Indicacións de uso.

Tratamento sintomático de arrefriados, rinitis alérxica, gripe, rinofaringitis, que se manifestan por diarrea, dor de cabeza, nariz corrente, estornudos e lacrimación.

Método de uso e dose.

Internamente, para adultos e nenos maiores de 15 anos, o medicamento prescríbese 1 paquete 2-3 veces ao día. O contido da bolsa disólvese nun vaso de auga fría ou morna. Os pacientes con síntomas de arrefriado deben tomar unha solución cálida. A primeira dose debe facerse o antes posible despois do inicio dos primeiros síntomas da enfermidade. A solución tómase inmediatamente despois da preparación. O intervalo entre as doses debe ser como mínimo de 4 horas.

O curso do tratamento non supera os 3 días.

Efecto secundario.

Somnolencia, boca seca, perturbacións do aloxamento, retención urinaria, estreñimiento, desequilibrio e memoria, desatención, especialmente en persoas maiores.

Raramente hai reaccións alérxicas (erupción cutánea, urticaria).

Moi raramente: trombocitopenia, anemia, agranulocitosis, cólicas renales.

Limitacións e contraindicacións no uso da droga.

Hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento,

alteración da función hepática e renal grave,

tendencia á trombose,

adenoma de próstata,

menos de 15 anos

fenilcetonuria (xa que o medicamento inclúe aspartamo),

Exceder a dose admisible do medicamento (sobredose).

En caso de sobredose, o efecto tóxico da droga pode deberse a: feniramina e paracetamol, que se manifesta por convulsións, conciencia deteriorada, coma. Sábese que tomar paracetamol nunha dose superior a 4 g por día (para adultos) pode afectar tóxicamente o fígado e provocar hepatonecrose.

Os síntomas de embriaguez (náuseas, vómitos, anorexia, dor abdominal, sudoración excesiva) adoitan aparecer nas primeiras 24 horas.

Tratamento: hospitalización, lavado gástrico, N-asetilcisteína, que se administra por vía intravenosa ou oral, metionina, terapia sintomática, úsase durante as primeiras 10 horas como antídoto do paracetamol.

Características de uso.

Use con precaución en pacientes con diabetes.

O alcol aumenta o efecto sedante do maleato de feniramina, a hepatotoxicidade do paracetamol.

A droga pode causar somnolencia, o que fai que non sexa seguro conducir vehículos e traballar con mecanismos.

Non hai datos sobre o efecto negativo do medicamento sobre o embarazo e a lactación, non obstante, o medicamento debe prescribirse durante estes períodos con moita precaución, tendo en conta a comparación risco / beneficio.

O ácido ascórbico pode cambiar os resultados das probas de laboratorio (glicosa, bilirrubina sanguínea, actividade transaminasa).

Para previr a sobredose, todos os preparativos que conteñan paracetamol deben ser clarificados e excluídos.

Para pacientes con insuficiencia renal con eliminación de creatinina

Forma de dosificación:

Cada bolsa contén:
substancia activa: paracetamol - 0,500 g, ácido ascórbico - 0,200 g, maleato de feniramina - 0,025 g.
excipientes: manitol 3,515 g, ácido cítrico 0,050 g, povidona KZO 0,010 g, citrato de magnesio 0,400 g, aspartamo 0,050 g, sabor a ron de limón * 0,200 g.

O po é de cor beige claro. Admite manchas marróns.

Propiedades farmacolóxicas

Farmacodinámica
Fervex ® é unha preparación combinada que contén paracetamol, feniramina e ácido ascórbico. O paracetamol é un analxésico non estupefaciente que bloquea a ciclooxixenase, principalmente no sistema nervioso central, que actúa sobre a dor e os centros de termoregulación e ten un efecto analxésico e antipiretico.
Feniramina: bloqueador H₁-receptores de histamina, reduce a rinorrea e lacrimación, elimina fenómenos espásticos, inchazo e hiperemia da membrana mucosa da cavidade nasal, nasofaringe e sinus paranasal. O ácido ascórbico está implicado na regulación de procesos redox, metabolismo de carbohidratos, coagulación do sangue, rexeneración de tecidos, na síntese de hormonas esteroides, reduce a permeabilidade vascular, reduce a necesidade de vitaminas B₁, En₂, A, E, ácido fólico, ácido pantoténico. Mellora a tolerancia do paracetamol e alonga o seu efecto (asociado a unha extensión de T½).

Farmacocinética
Paracetamol
Despois da administración oral, absorbe rapidamente do tracto gastrointestinal. A concentración máxima do medicamento no plasma alcánzase 10-60 minutos despois da administración. Distribúese axiña polos tecidos do corpo, penetra na barreira sangue-cerebro. A comunicación con proteínas plasmáticas é insignificante e non ten valor terapéutico, pero aumenta a medida que aumenta a dose.
O metabolismo ocorre no fígado, o 80% da dose tomada entra nunha reacción de conxugación con ácido glucurónico e sulfatos para formar metabolitos inactivos, o 17% sofre hidroxilación coa formación de 8 metabolitos activos, que se conxugan con glutatión para formar metabolitos xa inactivos. Un dos intermedios metabólicos hidroxilados presenta un efecto hepatotóxico. Este metabolito neutralízase por conxugación con glutatión. Non obstante, pode acumularse e en caso de sobredose de paracetamol (150 mg de paracetamol / kg ou 10 g de paracetamol por vía oral) causan necrosis do hepatocito. É excretado polos riles en forma de metabolitos, principalmente en forma de conxugados. En forma non modificada, se excreta menos do 5% da dose tomada. A vida media de eliminación fai de 1 a 3 horas.
Feniramina:
Está ben absorbido no tracto dixestivo. A vida media do plasma sanguíneo é dunha hora e media. É excretado principalmente polos riles.
Ácido ascórbico:
Está ben absorbido no tracto dixestivo. O tempo para crear a concentración terapéutica máxima (TCmax) despois da administración oral é de -4 horas metabolízase principalmente no fígado. É excretado polos riles, a través dos intestinos, coa suor, sen cambios e en forma de metabolitos.

* Composición aromatizante: maltodextrina, goma de acacia, α-pineno, ß-pineno, limoneno, γ-terpineno, linaloal, neral, α-terpineol, xeranial, dextrosa, dióxido de silicio Е551, butilhidroxianisol.

Indicacións de uso

Utilízase para infeccións respiratorias agudas, infeccións virais respiratorias agudas, rinofaringitis para aliviar os seguintes síntomas:

• rinorrea, conxestión nasal,
• dor de cabeza
• febre
• lacriminación
• estornudo

Contraindicacións

• Hipersensibilidade ao paracetamol, ácido ascórbico, feniramina ou calquera outro compoñente do medicamento.
• Lesións erosivas e ulcerativas do tracto gastrointestinal (en fase aguda).
• Insuficiencia hepática.
• Glaucoma de peche ángulo.
• Retención urinaria asociada a enfermidades da próstata e trastornos urinarios.
• Hipertensión portal.
• Alcoholismo
• Fenilcetonuria.
• Idade infantil (ata 15 anos).
• Embarazo e lactación (non se estudou a seguridade).

Con coidado

Insuficiencia renal, hiperbilirubinemia conxénita (síndromes Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), hepatite vírica, hepatite alcohólica, idade avanzada.

Uso durante o embarazo e durante a lactación

Non se realizaron estudos adecuados e ben controlados do medicamento Fervex ® en mulleres embarazadas, polo que non se recomenda o uso do medicamento neste grupo de pacientes.

Non se sabe se as substancias activas da droga pasan ao leite materno. Non se debe usar o medicamento durante a lactación.

Dosificación e administración

Dentro - 1 saquete 2-3 veces ao día. Antes do seu uso, o contido da bolsa debe disolverse nun vaso (200 ml) de auga morna e a duración máxima do tratamento é de 5 días. A dose máxima diaria de paracetamol é de 4 g (8 paquetes do medicamento Fervex ®) cun peso corporal superior a 50 kg. O intervalo entre as doses do medicamento debe ser de polo menos 4 horas.
En pacientes con función renal deteriorada (eliminación de creatinina ®. Ademais, o etanol, mentres que usa feniramina, contribúe ao desenvolvemento de pancreatite aguda.
A feniramina como parte da preparación Fervex ® aumenta o efecto dos sedantes: derivados de morfina, barbitúricos, benzodiazepinas e outros tranquilizantes, antipsicóticos (meprobamato, derivados da fenogiazina), antidepresivos (amitriptilina, mirtazapina, mianserina), medicamentos antihipertensivos da acción central,₁bloqueadores, baclofeno, ao tempo que non só aumenta o efecto sedante, senón que aumenta o risco de efectos secundarios do medicamento (retención urinaria, boca seca, estreñimiento).
É necesario ter en conta a posibilidade de potenciar os efectos similares á atropina cando se usa en combinación con outras substancias con propiedades anticolinérxicas (outros antihistamínicos, antidepresivos do grupo imipramina, antipsicóticos de fenotiazina, medicamentos anticolinérxicos m, antispasmódicos como a atropina, disopiramida).
Ao usar a droga, xunto con indutores de oxidación microsómica: barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, anticonvulsivos (fenitoína), flumecinol, fenilbutazona, rifampicina e etanol, o risco de hepatotoxicidade aumenta significativamente (debido ao compoñente paracetamol).
Os glucocorticosteroides con uso simultáneo aumentan o risco de desenvolver glaucoma.
A entrada xunto con salicilatos aumenta o risco de nefrotoxicidade.
Co uso simultáneo con cloramfenicol (cloramfenicol), a toxicidade deste último aumenta.
O paracetamol contido na droga aumenta o efecto de anticoagulantes indirectos e reduce a eficacia dos medicamentos uricosúricos.

Instrucións especiais

A droga non contén azucre e pode ser utilizada por pacientes con diabetes mellitus.
Fervex ® non debe usarse simultaneamente con outros medicamentos que conteñan paracetamol. Para evitar danos no fígado tóxicos, o paracetamol non se debe combinar con bebidas alcohólicas e tamén debe ser tomado por persoas propensas a consumir crónicas de alcol.
O risco de desenvolver danos no fígado aumenta en pacientes con hepatose alcohólica.
Ao superar as doses recomendadas e con uso prolongado, pode aparecer unha dependencia mental do fármaco.
Para evitar unha sobredose de paracetamol, debes asegurarte de que a dose diaria total de paracetamol contida en todos os medicamentos tomados polo paciente non exceda de 4 g.

Influencia sobre a capacidade de conducir vehículos e mecanismos

Dada a posibilidade de desenvolver efectos indesexables como somnolencia e mareos, recoméndase absterse de conducir e mecanismos durante o período de tratamento coa droga.

Fabricante

Fabricante, envasador (envasado primario), envasador (envasado secundario / terciario), emitindo control de calidade
UPSASAS, Francia
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Francia UPSASAS, Francia
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francia

As reclamacións dos consumidores deben enviarse a:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusia 105064, Moscova, ul. Zemlyanoy Val, 9

A persoa xurídica en cuxo nome se expida o certificado de rexistro
UPSASAS, Francia
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, Francia UPSASAS, Francia
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francia

A composición da droga

substancias activas: maleato de feniramina, paracetamol, ácido ascórbico (vitamina C)

1 bote contén maleato de feniramina 25 mg, paracetamol 500 mg, ácido ascórbico (vitamina C) 200 mg

excipientes: manitol (E 421), ácido cítrico, povidona, trimagnium dicitrato anhidro, aspartamo (E 951), aromatizante antilleano.

Grupo farmacolóxico

Analxésicos e antipiréticos. Código PBX N02B E51.

Efectos farmacolóxicos debidos aos compoñentes do medicamento:

• Pheniramine Maleate: bloqueador H ₁ -os receptores de histamina, proporcionan un efecto desensibilizador, manifestado por unha diminución da resposta inflamatoria das mucosas das vías respiratorias superiores (a respiración nasal mellora, o nariz escorrega, os estornudos e a diminución da lacrimación)
• o paracetamol ten un efecto antipirético e analxésico,
• o ácido ascórbico compensa a necesidade do corpo de vitamina C, crece con arrefriados.

Paracetamol despois da administración oral, absorbe rapidamente e case por completo no tracto dixestivo. A concentración máxima de paracetamol no plasma sanguíneo alcanza os 30-60 minutos despois da administración. O paracetamol metabolízase no fígado para formar compostos con ácido glucurónico e sulfatos.

É excretado na orina, principalmente en forma de metabolitos. O 90% da dose tomada é excretada polos riles nun prazo de 24 horas, principalmente en forma de conxugados con ácido glucurónico (60-80%), conxugados de sulfato (20-30%).

De forma sen cambios, aproximadamente o 5% da dose tomada é excretada. A vida media de eliminación é aproximadamente de 2:00.

Maleato de feniramina ben absorbido no tracto dixestivo. É excretado principalmente polos riles.

Ácido ascórbico ben absorbido no tracto dixestivo. É excretado principalmente con ouriños.

Tratamento sintomático de arrefriados, rinitis alérxica, gripe, rinofaringitis, manifestada por febre, dor de cabeza, nariz corrente, estornudos e lacrimación.

Precaucións de seguridade adecuadas para o seu uso

En caso de alta temperatura corporal ou de febre prolongada, que persiste durante 5 días no contexto do uso do medicamento ou cando aparecen signos de superinfección, debes consultar a un médico para determinar a viabilidade dun novo uso do medicamento.

Use con precaución en pacientes con diabetes.

O alcol aumenta o efecto sedante do maleato de feniramina, a hepatotoxicidade do paracetamol.

O ácido ascórbico pode cambiar os resultados das probas de laboratorio (glicosa, bilirrubina sanguínea, actividade transaminasa).

O risco de dependencia predominantemente mental aparece ao superar as doses recomendadas e con tratamento prolongado.

Para evitar a sobredose, todos os preparativos que conteñen paracetamol deberían comprobarse e excluírse.

Para os adultos cun peso corporal superior a 50 kg, a dose total de paracetamol non debe superar os 4 g por día.

O uso de bebidas alcohólicas ou o uso de sedantes (especialmente barbitúricos) aumenta o efecto sedante do maleato de feniramina, polo tanto, estas substancias deben evitarse durante o tratamento.

Sobredose

Asociado con feniramina.

Unha sobredose de feniramina pode provocar convulsións (especialmente nos nenos), conciencia deteriorada, com.

Asociado a paracetamol.

Hai risco de embriaguez en anciáns e especialmente en nenos pequenos (os casos de sobredosis terapéutica e intoxicación accidental son bastante comúns).

Unha sobredose de paracetamol pode ser fatal.

Náuseas, vómitos, anorexia, palidez, sudoración excesiva, dor abdominal, xeralmente aparecen nas primeiras 24 horas.

Unha sobredose de máis de 10 g de paracetamol en 1 dose en adultos e 150 mg / kg de peso corporal en 1 dose en nenos provoca citólise hepática, o que pode levar a unha necrosis completa e irreversible, o que leva a unha insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica, encefalopatía, que, na súa á súa vez, pode levar a coma e morte.

Ao mesmo tempo, hai un aumento do nivel de transaminases hepáticas, lactato deshidroxenase e bilirrubina ante o fondo dun aumento do nivel de protrombina, que pode ocorrer entre 12 e 48 horas despois da aplicación.

• hospitalización inmediata
• determinación do nivel inicial de paracetamol no plasma sanguíneo
• retirada inmediata do medicamento aplicado por lavado gástrico,
• O tratamento convencional para sobredosis inclúe o uso do antídoto N-acetilcisteína por vía intravenosa ou oral. O antídoto debe usarse o máis pronto posible, preferentemente dentro das 10:00 despois dunha sobredosis,
• metionina como terapia sintomática.

Efectos secundarios

Do sistema hematopoietico e linfático: anemia, sulfemoglobinemia e methemoglobinemia (cianose, falta de respiración, dor cardíaca), trombose de anemia hemolítica, hiperprotrombinemia, eritrocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucocitosis neutrofílica, purpura, leucopenia.

Do sistema inmunitario: anafilaxia, choque anafiláctico, reaccións de hipersensibilidade na pel, incluíndo prurito, erupcións cutáneas na membrana mucosa (erupción eritemática normalmente, urticaria), angioedema, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).

Desde o sistema respiratorio: broncoespasmo en pacientes sensibles ao ácido acetilsalicílico e outros AINE.

Do sistema dixestivo: boca seca, náuseas, azia, vómitos, estreñimiento, dor epigástrica, diarrea, alteración da función hepática, aumento das enzimas hepáticas, normalmente sen o desenvolvemento de ictericia, hepatonecrose (efecto dependente da dose).

Do sistema endocrino: hipoglucemia ata coma hipoglucémico.

Do sistema nervioso: raramente - dor de cabeza, mareos, trastornos do soño, insomnio, somnolencia, confusión, alucinacións, nerviosismo, tremores, nalgúns casos - coma, cólicos, discinesia, cambios de comportamento, aumento da irritabilidade, desequilibrio e memoria, distracción, especialmente en pacientes maiores idade.

Do sistema cardiovascular: en casos illados - taquicardia, distrofia de miocardio (efecto dependente da dose con uso prolongado), hipotensión ortostática.

Do lado do metabolismo: desequilibrio metabólico de cinc, cobre.

Do sistema urinario: retención urinaria e dificultade para ouriñar, piuria aséptica, cólicas renales.

Do lado da pel: eczema

Do lado dos órganos da visión: ollos secos, microse, aloxamento prexudicado.

Con uso prolongado en grandes doses: danos no aparato glomerular dos riles, cristaluria, formación de urato, cistina e / ou cálculos oxalados nos riles e tracto urinario, danos no aparato insular do páncreas (hiperglicemia, glucosuria) e síntese de glicóxeno deteriorado ata o desenvolvemento de diabetes mellitus.

Interacción con outras drogas e outro tipo de interaccións

Debido á presenza de feniramina, o etanol aumenta o efecto sedante de H ₁ bloqueadores, polo que debes absterse de conducir vehículos ou traballar con outros mecanismos. Durante o tratamento, debe evitarse o uso de bebidas alcohólicas e o uso de medicamentos que conteñan alcohol etílico.

As combinacións deben terse en conta.

Debido á presenza de feniramina, outros sedantes poden causar depresión do sistema nervioso central, como derivados de morfina (analxésicos, supresores para a tose e terapia de substitución), antipsicóticos, barbitúricos, benzodiazepinas, ansiolíticos, distintos das benzodiazepinas (por exemplo, meprobamato) , hipnóticos, antidepresivos sedativos (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), sedantes N ₁ bloqueadores, axentes antihipertensivos centrais, baclofeno e talidomida.

Debido á presenza de feniramina, medicamentos que teñen un efecto similar á atropina, como: antidepresivos imipramina, a maioría atropina N ₁ Os bloqueadores, anticolinérxicos, medicamentos antiparkinsonianos, antiespasmódicos de atropina, disopramida, antipsicóticos de fenotiazina e clozapina poden engadir efectos atropinos indesexables, como a retención urinaria, o estreñimiento e a boca seca.

Teraflu: composición, acción farmacolóxica

A ferramenta está dispoñible en forma de po, tabletas, pomadas e spray para administración oral. Contén paracetamol, maleato de feniramina e ácido ascórbico.

O medicamento ten unha composición equilibrada, o que o fai non só un medicamento frío eficaz, senón que tamén o permite combinar con outros medicamentos do mesmo grupo farmacolóxico.

Este po é único, polo que elimina todos os signos da gripe e do arrefriado común, incluso con diabetes. Entón, coa axuda dun medicamento, pode desfacerse da tose, a febre, o nariz corrente e a dor de garganta. Ademais, o medicamento estimula o sistema inmunitario, acelerando así a recuperación.

A miúdo, Teraflu, do mesmo xeito que Fervex, úsase sen azucre para enfermidades como:

1. febre do feno
2. gripe
3. sinusite
4. rinofaringitis,
5. un frío
6. rinitis
7. rinorrea
8. rinosinusopatía e similares.

En canto aos síntomas, o fármaco ten un vasoconstrictor (fenilefrina), inmunostimulante (vitamina C), antipirético, analxésico (paracetamol), así como un efecto antialerxénico (feniramina).

A vantaxe do medicamento é que é diferente pola forma e forza da exposición, o que permite aos pacientes escoller a mellor opción.

Pero a maioría das veces prefírese aos polvos dos que se preparan as bebidas quentes, xa que son eficaces e convenientes de usar.

Instrucións para o uso da droga

Tómase un paquete de po cada catro horas. Non obstante, durante o día non podes beber máis de 4 bolsas.

Antes do seu uso, o produto debe disolverse nun vaso de auga fervida. É de destacar que os diabéticos non deben engadir azucre á bebida.

Pódese tomar a medicina a calquera hora do día. Non obstante, ten o máximo efecto se o bebes antes de durmir.

Está prohibido beber o produto durante máis de 5 días consecutivos. Ademais, o seu uso está permitido só dende os doce anos.

Con signos evidentes de gripe ou de arrefriado, podes escoller un remedio non só segundo a intensidade do efecto terapéutico, senón tamén ao gusto. E a cantidade única ideal de paracetamol (325 mg) ten un máximo efecto analxésico e antipirético.

En formas graves de infeccións virais respiratorias agudas, pode usar Teraflu Extra, que ten un sabor de canela e mazá. Como parte deste tipo de produtos, hai unha dobre dose de sustancia activa (650 mg). Isto permítelle baixar a temperatura rapidamente e reducir a intensidade doutros signos non menos agradables da enfermidade.

Non obstante, o uso da droga en forma de po non sempre é conveniente, xa que moitos diabéticos, incluso con arrefriado, poden ir ao traballo.

Neste caso, poden empregar tabletas Teraflu.

Fervex: composición, efecto terapéutico, efectos secundarios e contraindicacións

Fervex é un po granular cunha cor beige claro. Un saco contén paracetamol (500 mg) maleato de feniramina (25 g) e vitamina C (200 mg). O aspartamo úsase como substituto do azucre.

A base do medicamento é unha combinación de substancias medicinais eficaces que eliminan os síntomas do arrefriado común. Polo tanto, despois de tomar un refresco quente, a temperatura diminúe, a dor na garganta e na cabeza diminúe, a inflamación aliviase e desaparecen o nariz e a lacriminación.

As indicacións de uso de Fervex son as mesmas que en Teraflu.

No que se refire aos efectos secundarios, pode producirse o estreñimiento, o estreñimiento, a somnolencia, o deterioro da memoria, o equilibrio. Tamén é posible a retención urinaria, a perturbación do aloxamento, a boca seca e os pacientes maiores quedan desatentos. Menos frecuentemente, o paciente pode desenvolver reaccións alérxicas (urticaria, erupcións cutáneas), ás veces poden aparecer cólicas renales, trombocitopenia, agranulocitosis e anemia na diabetes mellitus.

As contraindicacións ao uso de Fervex son:

1. tendencia a formar coágulos de sangue,
2. hipersensibilidade aos compoñentes do medicamento,
3. glaucoma de peche ángulo,
4. idade ata 15 anos
5. alcoholismo
6. adenoma de próstata,
7. fenilcetonuria,
8. insuficiencia renal e hepática.

Instrucións de uso

Podes beber ata 2-3 sobres por día. Pero primeiro, o contido do paquete debe disolverse nun vaso de auga morna ou fría.

As instrucións de uso sen azucre Fervex indican que a primeira dose é mellor producir inmediatamente despois dos primeiros signos da enfermidade. A solución debe beber inmediatamente despois da preparación e o intervalo entre as doses debe ser de polo menos 4 horas. A duración da terapia non será superior a tres días.

Se se supera a dose, o paracetamol e o feniarmina poden ter un efecto tóxico no corpo, que se manifesta por unha perturbación da conciencia, convulsións e incluso coma.

Pode producirse unha sobredose se a dose de paracetamol para un adulto supera os 4 gramos, o que pode causar hepatonecrose. Os síntomas de embriaguez poden desenvolverse durante o día despois de tomar Fervex. O tratamento consiste en lavado gástrico e administración de administración intravenosa de N-asetilcisteína, metionina e terapia sintomática.

O custo de Fervex sen azucre (8 unidades por paquete) oscila entre os 270 e os 600 rublos. O prezo do po de Teraflu depende do número de paquetes: 4 unidades. - a partir de 200 p., 10 unidades. - 380 rublos.

O vídeo deste artigo ofrece información detallada sobre como tratar a gripe contra a diabetes.