A droga Zanocin: instrucións de uso

A Zanocina está dispoñible nas seguintes formas de dosificación:

• Solución para infusión (100 ml en botellas, 1 botella nunha caixa de cartón),
• Tabletas recubertas ou recubertas con película (10 unidades. En ampollas, 1 ampolla nun feixe de cartón).

A composición de 1 comprimido e 100 ml da solución de infusión inclúe a sustancia activa: ofloxacina - 200 mg.

Farmacodinámica

A ofloxacina, a substancia activa do fármaco, é un axente antimicrobiano de espectro amplo que forma parte do grupo fluoroquinolona. Actúa sobre a enzima bacteriana ADN girase, que é a responsable da sobrecoberta e, en consecuencia, cambia a estabilidade do ADN dos microorganismos (a desestabilización das cadeas de ADN provoca a súa morte). A sustancia tamén ten un efecto bactericida.

A ofloxacina é altamente resistente aos seguintes microorganismos:

• Anaerobes: Clostridium perfringens,
• Aerobias gramnegativas: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (axiña resistente), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioerobiuseroebobereroerobi Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• aeróbos gram-positivos: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (cepas sensibles á penicilina), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (cepas sensibles á meticilina), Staphylococcus aureus (cepas sensibles á meticilina),
• outras: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

Na maioría dos casos, a resistencia á ofloxacina é demostrada por Treponema pallidum, asteroides de Nocardia, a maioría das cepas de Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacterias anaerobias (incluída Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spppppp. Epp. .

Farmacocinética

Despois da administración oral, a ofloxacina absorbe rapidamente e case por completo (aproximadamente o 95%). A biodisponibilidade supera o 96% e o grao de unión ás proteínas plasmáticas é do 25%. Cando se administra, a concentración máxima da sustancia conséguese despois de 1-2 horas e despois da administración en doses de 200 mg, 400 mg e 600 mg é igual a 2,5 μg / ml, 5 μg / ml e 6,9 ​​μg / ml, respectivamente.

Comer pode reducir a taxa de absorción do compoñente activo de Zanocin, pero non afecta significativamente a súa biodisponibilidade.

Despois dunha única infusión intravenosa de 200 mg de ofloxacina, que ten unha duración de 60 minutos, a concentración máxima media de plasma da sustancia é de 2,7 μg / ml. 12 horas despois da administración, o seu valor cae ata 0,3 μg / ml. As concentracións de equilibrio só se conseguen despois da introdución de polo menos 4 doses de Zanocin. As concentracións medias de equilibrio mínimo e pico conséguense despois da administración intravenosa de ofloxacina cada 12 horas durante 7 días e son de 0,5 e 2,9 μg / ml, respectivamente.

O volume aparente de distribución alcanza os 100 litros. A Ofloxacina está ben distribuída sobre os órganos e tecidos do corpo, penetrando na secreción da glándula prostática, células (macrófagos alveolares, leucocitos), bile, saliva, ouriños, pel, sistema respiratorio, ósos, tecidos brandos, órganos pélvicos e abdominais. A sustancia supera con facilidade as barreiras do cerebro sanguíneo e placentario, excrétase no leite materno e determínase no fluído cefalorraquídeo (14-60% da dose administrada).

O metabolismo da ofloxacina realízase no fígado (ata un 5% do fármaco sofre biotransformación) e os principais metabolitos son a demetilofloxacina e o ofloxacin-N-óxido. A vida media de eliminación varía de 4,5 a 7 horas e non depende dunha dose. O composto é excretado na urina - ata o 75-90% sen cambios, arredor do 4% de ofloxacina excrétase na bilis. A eliminación extrarenal non supera o 20%. Despois dunha única inxección do medicamento nunha dose de 200 mg, a ofloxacina determínase na urina durante 20-24 horas.

En pacientes con insuficiencia hepática ou renal, a taxa de eliminación de ofloxacina pode ser lenta. A acumulación de substancias no corpo está ausente. Durante o procedemento de hemodiálise excrétase ata un 10-30% da substancia activa Zanocin.

Indicacións de uso

• Infeccións: tracto urinario, xinecolóxico (incluíndo gonorrea, clamidia), órganos ORL, vías respiratorias, órganos da visión, tecidos brandos e pel, tracto gastrointestinal,
• Endocardite
• A tuberculose (como parte dun tratamento combinado como un medicamento de segunda liña),
• Bacteremia.

Instrucións de uso Zanocin: método e dosificación

A dose de Zanocin selecciónase individualmente.

O medicamento en forma de comprimidos tómase por vía oral. O modelo de solicitude vén determinado polas indicacións:

• Infeccións intestinais e infeccións do tracto urinario sen complicacións: 2 veces ao día, 200 mg cada unha,
• Infeccións de diversas etioloxías: 2 veces ao día, 200-400 mg,
• Clamidia: 2 veces ao día, 300-400 mg durante 7-10 días,
• Prostatite causada por E. coli: 2 veces ao día, 300 mg cada unha (ata 6 semanas),
• Gonorrea aguda sen complicación: unha vez 400 mg.

A zanocina en forma de solución para infusión úsase por vía intravenosa, por goteo, por infusión. O medicamento adoita prescribirse:

• Infeccións do tracto urinario: 2 veces ao día, 200 mg cada unha,
• Infeccións intraabdominais, infeccións de tecidos brandos, pel, tracto respiratorio: 2 veces ao día, 200-400 mg.

Efectos secundarios

Durante a terapia, poden producirse os seguintes efectos secundarios:

• Sistema nervioso central: debilidade, mareos, trastornos do soño, cefalea, fotofobia,
• Aparello dixestivo: molestias gástricas, náuseas, diarrea, vómitos, anorexia,
• Reaccións alérxicas: febre, erupción cutánea, hinchazón, picazón.

Sobredose

Os síntomas dunha sobredose de Zanocin son: prolongación do intervalo QT, mareos, somnolencia, desorientación, letarxia, confusión, vómitos. Neste caso, recoméndase o lavado gástrico e a terapia sintomática. Cunha posible prolongación do intervalo QT, é necesario un control constante do ECG.

Interacción farmacolóxica

O efecto do uso de Zanocin reduce os antiácidos (inhiben a absorción).

Nalgúns casos, a Zanocina pode aumentar os niveis de teofilina no plasma.

Os análogos da Zanocin son: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Comentarios sobre Zanocin

Segundo as críticas, a zanocina adoita prescribirse a pacientes como parte do tratamento da metroendometrite, perimetrite e salpingooforite, así como doutras enfermidades urolóxicas e xinecolóxicas. Segundo os expertos, o tratamento resultou ser moi eficaz e racional, xa que a ofloxacina actúa ben sobre os axentes causantes destas enfermidades. A maioría dos pacientes toleraban ben a terapia, só unha pequena parte deles tiña reaccións adversas en forma de diarrea, náuseas e anorexia, así como manifestacións de fotosensibilidade durante o tratamento con Zanocin na estación cálida.

A ofloxacina é secretada polos riles, o que permite tratar con éxito os procesos inflamatorios que acompañan as enfermidades urolóxicas. Xa no 5-7 día despois do inicio do tratamento, a bacteriuria desaparece e o benestar xeral dos pacientes mellora. Os efectos secundarios son extremadamente raros.

A zanocina tamén se pode usar para tratar enfermidades inflamatorias causadas por Escherichia coli e pseudomonas. Ademais, ten un efecto inmunomodulador. Polo tanto, os médicos adoitan prescribilo para o tratamento da SIDA e do cancro, xa que tales condicións caracterízanse por unha inmunidade reducida.

Propiedades farmacolóxicas do medicamento Zanocin

Farmacodinámica Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7H-pirido1,2,3-de-1,4- O ácido benzoxazina-6-carboxílico) é un axente antimicrobiano do grupo fluoroquinolona. O efecto bactericida da ofloxacina, do mesmo xeito que outras quinolonas fluoradas, débese á súa capacidade de bloquear a enzima bacteriana girásica do ADN.
O espectro antibacteriano do medicamento abarca microorganismos resistentes ás penicilinas, aminoglicósidos, cefalosporinas, así como microorganismos con resistencia múltiple.
Zanocin OD - un medicamento con liberación prolongada da sustancia activa - ofloxacina. A droga tómase 1 vez ao día. Un comprimido de Zanocin OD 400 ou 800 mg, tomado unha vez ao día, proporciona un efecto terapéutico equivalente a tomar 2 comprimidos regulares de ofloxacina 200 e 400 mg, respectivamente, tomados 2 veces ao día.
A zanocina en forma de comprimido está activa contra unha ampla gama de bacterias.
Bacterias gramnegativas aeróbicas: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. As diferentes cepas da droga teñen cepas. Brucella melitensis.
Bacterias gram positivas aeróbicas: estafilococos, incluídas as cepas produtoras de penicilinase e cepas resistentes á meticilina, estreptococos (especialmente Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
A ofloxacina é máis activa que a ciprofloxacina en relación a Chlamydia trachomatis. Tamén está activo en contra Mycobacterium leprae e Mycobacterium tuberculosis e algúns outros tipos Micobacterio. Hai relatos sobre un efecto sinérxico de ofloxacina e rifabutina en relación a M. leprae.
Treponema pallidum, os virus, os fungos e os protozoos son insensibles á ofloxacina.
Farmacocinética A droga absorbe rapidamente e case por completo no tracto dixestivo. A biodisponibilidade absoluta de ofloxacina é do 96% despois da administración oral. A concentración no plasma sanguíneo chega a 3-4 μg / ml 1-2 horas despois da administración a unha dose de 400 mg. Comer non reduce a absorción de ofloxacina, pero pode ralentizar un pouco a taxa de absorción. A vida media do medicamento é de 5 a 8 horas. Debido a que a ofloxacina é excretada principalmente polos riles, a súa farmacocinética cambia significativamente en pacientes con función renal deteriorada (limpieza da creatinina ≤50 ml / min) e polo tanto precisan axuste da dose.
A hemodiálise reduce lixeiramente a concentración de ofloxacina no plasma sanguíneo. A ofloxacina está moi distribuída en tecidos e fluídos corporais, incluído o LCR, o volume de distribución é de 1 a 2,5 l / kg. Ao redor do 25% do medicamento únese ás proteínas do plasma. A ofloxacina pasa pola placenta e ao leite materno. Chega a altas concentracións na maioría dos tecidos e fluídos corporais, incluíndo ascites, bilis, saliva, secreción bronquial, vesícula biliar, pulmóns, glándula prostática, tecido óseo.
Ofloxacin ten un anel de piridobenzoxazina, que reduce a taxa metabólica do composto pai. O medicamento excrétase principalmente na ouriña sen cambios, cun 65-80% dentro das 24-48 horas. Menos do 5% da dose é excretada na urina en forma de metabolitos de dimetilo ou óxido de N. O 4-8% da dose tomada excrétase nas feces. Unha pequena cantidade de ofloxacina excrétase na bilis.
Non houbo diferenzas no volume de distribución do medicamento nos anciáns, o medicamento é excretado principalmente polos riles de forma sen cambios, aínda que en menor medida. Dado que a ofloxacina é secretada principalmente polos riles e, en pacientes anciáns, a función renal deteriorada é máis frecuente, a dose do medicamento axústase á función renal deteriorada, como se recomenda para todos os pacientes.
Farmacocinética de Zanocin OD contribuír ao seu uso sistémico. A comida non afecta o grao de absorción da droga. Os comprimidos de ofloxacina de acción longa absorbense máis rapidamente e teñen un maior grao de absorción en comparación cos comprimidos regulares de ofloxacina tomados 2 veces ao día. Despois da administración oral de Zanocin OD 400 mg, a concentración máxima de ofloxacina no plasma sanguíneo alcánzase despois de 6.778 ± 3.154 horas e é de 1.9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0–1 é de 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml. Despois da administración oral de Zanocin OD a unha dose de 800 mg, a concentración máxima do fármaco en plasma alcánzase despois de 7.792 ± 3.0357 h e é de 5,22 ± 1,24 μg / ml. O nivel de AUC0-t é de 55,64 ± 11,72 μg • g / ml. In vitro o fármaco únese ás proteínas do plasma aproximadamente nun 32%.
A concentración de equilibrio do medicamento no plasma sanguíneo conséguese despois dunha administración de catro veces do medicamento e a ASC é aproximadamente un 40% superior á que despois dunha única aplicación.
A eliminación da ofloxacina do corpo é bifásica. Con administración oral repetida, a vida media do medicamento é de aproximadamente 4-5 horas e 20-25 horas.Os indicadores do depuración total e do volume de distribución son aproximadamente similares para uso único ou múltiple.

O uso da droga Zanocin

Zanocin: a dose depende do tipo de microorganismo e da gravidade da infección, idade, peso corporal e función renal do paciente. Na maioría dos casos, o curso do tratamento é de 7-10 días, o tratamento debe continuar outros 2-3 días despois da eliminación dos síntomas da infección. En infeccións graves e complicadas, a terapia pode prolongarse. A dose do medicamento é de 200-400 mg / día en 2 doses divididas. Pódese tomar unha dose de 400 mg (2 comprimidos) á vez, preferiblemente pola mañá. Pódese recomendar unha única dose de 400 mg para unha gonorrea sen complicada aguda. A OMS recomenda unha dose de 400 mg para o tratamento da lepra.
O goteo intravenoso adminístrase a unha dose de 200 mg (100 ml) a un ritmo de 400 mg / h a 200-400 mg 2 veces ao día.
En caso de deterioración da función renal a dose establécese tendo en conta a gravidade da insuficiencia renal e do aclarado da creatinina. A dose inicial recomendada do medicamento en caso de deterioración da función renal é de 200 mg, entón a dose corríxese tendo en conta o despece de creatinina: a un indicador de 50-20 ml / min - nunha dose habitual cada 24 horas, menos de 20 ml / min - 100 mg (1/2 t ablets) cada 24 horas
Non se recomenda continuar co tratamento co medicamento durante máis de 2 meses.
Zanocin OD tome 1 vez ao día coas comidas. A dose diaria establécese segundo a táboa (ver máis abaixo). Estas recomendacións aplícanse a pacientes con función renal normal (clearance da creatinina 50 ml / min). Os comprimidos engállanse enteiros.

Dose diaria mg

Exacerbación da bronquite crónica

Enfermidades infecciosas non complicadas da pel e do tecido subcutáneo

Gonorrea uretral e cervical aguda sen complicacións

Cervicite / uretrite non neocócica causada por C. trachomatis

Infeccións mixtas da uretra e do cérvix causadas por Chlamidia trachomatis e / ou Neisseria gonorrhoeae

Enfermidades inflamatorias agudas dos órganos pélvicos

Cistite non complicada causada por Escherichia coli ou Klebsiella pneumoniae

Cistite non complicada causada por outros patóxenos

1Establécese o axente causante da enfermidade.

En caso de deterioración da función renal a dose axústase cando a eliminación de creatinina é ≤50 ml / min. Despois da dose inicial habitual, ao aplicar Zanocin OD 400 mg, a dose corríxese do seguinte xeito:

Dose de mantemento e frecuencia de administración

Para enfermidades infecciosas da pel e tecidos brandos, neumonía ou agravamento da bronquite crónica, enfermidades inflamatorias agudas dos órganos pélvicos, recoméndase tomar Zanocin OD 400 mg cada 24 horas. Ata o momento non hai datos fiables sobre cambios nas doses recomendadas.

A día de hoxe, non hai datos suficientes sobre cambios nas doses recomendadas para pacientes con depuración de creatinina ≤20 ml / min.

Ao aplicar a Zanocin OD 800 mg ata a data, non hai datos suficientes sobre cambios nas doses recomendadas para pacientes con depuración de creatinina ≤50 ml / min. Se só se coñece a concentración de creatinina no plasma sanguíneo, a eliminación de creatinina pode determinarse mediante a fórmula:

72 (creatinina plasmática (mg / dl))

• para as mulleres: liberación de creatinina (ml / min) = 0,85 clearance da creatinina para os homes.

A concentración de creatinina no plasma sanguíneo monitorízase para determinar o estado da función renal.
Función hepática deteriorada / cirrosis.
A excreción de ofloxacina pode reducirse en insuficiencia hepática grave (cirrosis hepática con / sen ascite), polo que non se debe superar a dose máxima de ofloxacina: 400 mg por día.
At pacientes maiores non hai necesidade de axustar a dose, excepto cando hai alteración da función renal ou hepática.

Artigos expertos médicos

Un medicamento antibacteriano de amplo espectro, Zanocin, fabricado pola Indian Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd. A sustancia activa ofloxacin (ofloxacinum) afecta destrutivamente a girra do ADN das células de microorganismos patóxenos, bloqueando a súa capacidade de reproducirse.

Infección Esta palabra entrou na nosa vida con tanta forza que deixou de asustarnos. "Eu teño unha infección, bebín unha pastilla e todo se foi", moita xente pensa. Isto é fundamentalmente mal. A microflora patóxena é capaz de destruír o noso corpo desde dentro ata ata a morte. E isto pode moi ben suceder se non se toman medidas a tempo. Un equipo de médicos e farmacéuticos foi creado por un medicamento antibacteriano eficaz para bloquear o xenoma de ADN das células da flora patóxena, destruíndoo. Aliviando así ao paciente das causas da súa derrota.A droga Zanocin permitirá esquecer un veciño tan incómodo e perigoso como as enfermidades infecciosas de diversa xénese.

Acción farmacolóxica de Zanocin

Un medicamento de amplo espectro que loita eficazmente contra varios microbios do corpo humano. Ten un efecto directo sobre a girra de ADN da enzima bacteriana, o que asegura a estabilidade do ADN bacteriano. Ademais, as instrucións para Zanocin indican que este medicamento produce un efecto bactericida. Activa contra microorganismos que producen beta-lactamases, así como contra micobacterias atípicas en desenvolvemento rápido.

Dosificación de Zanocina e réxime de dosificación

A administración intravenosa de Zanocin prescríbese se o paciente ten unha infección do tracto urinario (100 mg), riles e xenitais (100-200 mg), órganos e tractos respiratorios ORL, ósos e articulacións, infeccións da pel, cavidade abdominal, tecidos brandos. Ademais, segundo as críticas, a Zanocina axuda con enteritis bacteriana e infeccións sépticas (200 mg). A droga adminístrase dúas veces ao día. A dose pódese aumentar ou diminuír segundo a gravidade da enfermidade, o funcionamento do fígado e os riles e a sensibilidade aos compoñentes da droga.

Se o paciente ten signos claros de diminución da inmunidade, con fins profilácticos, recóllense 400-600 mg durante 24 horas.

Ás veces, a zanocina é administrada a pinga a 200 mg (a solución debe ser fresca). A duración do procedemento é de 30 minutos.

As instrucións de Zanocin indican que este medicamento tamén se prescribe por vía oral. Para os adultos, a dose diaria máxima é de 800 mg. A duración do tratamento é de 1-1,5 semanas.

Os pacientes con mala función renal deben someterse a un exame adicional e recibir consellos especializados. Estes pacientes reciben a maioría das veces a metade da dose diaria (100 mg). Nalgúns casos, adminístrase por primeira vez 200 mg, e continúase o curso do tratamento cunha dosificación de 100 mg.

En caso de insuficiencia hepática, a dose diaria é de 100 mg (o valor máximo neste caso non debe superar os 400 mg).

Os comprimidos Zanocin OD 400 non se mastican, non se lavan cunha pequena cantidade de auga durante as comidas ou antes das comidas. O curso xeral do tratamento depende da condición do paciente, así como da duración da enfermidade.

Contraindicacións

A zanocina non está prescrita para pacientes con hipersensibilidade aos compoñentes do fármaco, con epilepsia, tras unha lesión na cabeza, con procesos inflamatorios do sistema nervioso central, un ictus. Está estrictamente prohibido usar a droga para nenos menores de 18 anos, embarazadas, así como durante a lactación.

Precísase consulta adicional para os pacientes que padecen arteriosclerose cerebral, lesións do sistema nervioso central e accidentes cerebrovasculares.

Dosificación e administración

En forma de solución, a zanocina adminístrase por vía intravenosa. As doses e os patróns de infusión dependen do tipo e lugar da infección, da gravidade da enfermidade, da idade do paciente, da función do fígado e dos riles, así como da sensibilidade dos microorganismos.

Os pacientes adultos adoitan prescribir 200 mg unha ou dúas veces ao día. En enfermidades graves ou complicadas, é posible aumentar un aumento de dose ata 400 mg dúas veces ao día. A dose máxima diaria permitida é de 800 mg. A duración da infusión é de 30-60 minutos. Antes da administración, a zanocina dilúese cunha solución de dextrosa ao 5%. En canto mellora o estado do paciente, é transferido á administración oral do medicamento en forma de comprimidos.

No interior, Zanocin tómase 200-400 mg por día. Se a dosificación diaria non supera os 400 mg, recoméndase tomala cada vez, preferiblemente pola mañá. As doses máis altas divídense en dúas doses. É necesario tomar pastillas antes das comidas ou durante as comidas.

Con gonorrea, por regra xeral, é suficiente unha dose única de 400 mg de ofloxacina. Con prostatite, normalmente prescríbense 300 mg ao día.

En caso de deterioración da función renal, a dose de Zanocin redúcese:

• Se KK é de 50-20 ml / min - 100-200 mg por día,
• Se o CC está por baixo de 20 ml / minuto - 100 mg / día.

A pacientes con hemodiálise prescríbense 100 mg unha vez ao día.

Con insuficiencia hepática e cirrosis, a dose diaria non debe superar os 400 mg.

A duración da terapia con Zanocin depende da sensibilidade do patóxeno á ofloxacina e do cadro clínico global. Por regra xeral, o tratamento dura:

• Para infeccións da pel e do sistema respiratorio - 10 días,
• Con enfermidades infecciosas dos órganos pélvicos - 10-14 días,
• Con infeccións do tracto urinario - 3-10 días,
• Con prostatite - ata 6 semanas.

Despois da desaparición de todos os síntomas da enfermidade, recoméndase tomar o medicamento durante polo menos 2 días máis.

Os comprimidos de acción prolongada normalmente prescríbense Zanocin OD:

• Con infeccións do tracto urinario e enfermidades de transmisión sexual - 400 mg / día durante 3-7 días, con infeccións complicadas - 10 días,
• Con prostatite - 400 mg por día durante 6 semanas,
• Para infeccións da pel e tecidos brandos, enfermidades das vías respiratorias - 800 mg / día. durante 10 días.

Instrucións especiais

É necesario todo o período de tratamento:

• Asegúrese unha hidratación adecuada do corpo,
• Supervisa periodicamente a glicosa no sangue
• Evite a exposición a UV,
• Teña coidado ao conducir vehículos e realice un traballo potencialmente perigoso que requira unha alta taxa de reacción.

Se precisa un uso a longo prazo de Zanocin, ten que controlar a imaxe de sangue periférica, función renal e hepática.

Obsérvase unha diminución da concentración de ofloxacina co uso simultáneo de:

• antiácidos que conteñen magnesio, calcio e / ou aluminio,
• Sucralfato
• preparados que conteñen catións divalentes e trivalentes,
• multivitaminas, que inclúen cinc.

Por este motivo, deberán observarse polo menos 2 horas entre as doses destes medicamentos.

Os AINE combinados con oflaxacina aumentan o risco de aumentar o efecto estimulante sobre o sistema nervioso central e o desenvolvemento de convulsións.

A mellora mutua da acción obsérvase co uso combinado de Zanocin con aminoglicósidos, antibióticos beta-lactam e metronidazol.

A ofloxacina retarda a excreción de teofilina, o que leva a un aumento da súa concentración e ao desenvolvemento de efectos secundarios relacionados.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Efectos secundarios da droga Zanocin

Como resultado de estudos clínicos con uso repetido de ofloxacina, observáronse a miúdo os seguintes: náuseas (3%), cefalea (1%), mareos (1%), diarrea (1%), vómitos (1%), erupción cutánea (1%), picazón. pel (1%), coceira dos xenitais externos en mulleres (1%), vaginite (1%), disguusia (1%).
Nos ensaios clínicos, os efectos secundarios máis comúns que se produciron independentemente da duración do fármaco foron náuseas (10%), cefalea (9%), disomnia (7%), picazón dos órganos xenitais externos en mulleres (6%), mareos (5) %), vaginite (5%), diarrea (4%), vómitos (4%).
Nos ensaios clínicos, os efectos secundarios máis comúns que se produciron independentemente da duración do fármaco e observáronse no 1-3% dos pacientes foron dor abdominal e cólicas, dor no peito, diminución do apetito, beizos secos, disgusia, fatiga, flatulencia, trastornos do Tracto gastrointestinal, nerviosismo, faringite, prurito, febre, erupción cutánea, disfunción, somnolencia, dor corporal, secreción vaxinal, deficiencia visual, estreñimiento
Os efectos secundarios que se observaron en estudos clínicos en menos do 1% dos casos, independentemente da duración do fármaco:
violacións xerais: astenia, frialdad, malestar, dor nas extremidades, hemorragias,
do sistema cardiovascular: parada cardíaca, edema, hipertensión arterial, hipotensión arterial, sensación de aumento de latido cardíaco, vasodilatación,
do tracto gastrointestinal: dispepsia
do sistema xenitourinario: sensación de calor, irritación, dor e erupción cutánea na área xenital das mulleres, dismenorrea, metrorragia,
do sistema músculo-esquelético: artralxia, mialxia,
do sistema nervioso central: convulsións, ansiedade, deterioramento da función cognitiva, depresión, soños anormais, euforia, alucinacións, parestesia, conciencia prexudicada, vertixe, tremor,
do lado do metabolismo: sede, perda de peso,
do sistema respiratorio: parada respiratoria, tose, rinorrea,
reaccións alérxicas e da pel: angioedema, hiperhidrose, urticaria, erupción cutánea, vasculite,
dos órganos sensoriais: perda auditiva, tinnitus, fotofobia,
do sistema urinario: disuria, micción frecuente, retención urinaria.
Detectáronse cambios nos parámetros de laboratorio en ≥1% dos pacientes con uso repetido de ofloxacina. Estes cambios débense á toma do medicamento e á enfermidade subxacente:
do sistema sanguíneo: anemia, leucopenia, leucocitosis, neutropenia, neutrofilia, neutrofilia stab, linfocitopenia, eosinofilia, linfocitose, trombocitopenia, trombocitose, aumento da ESR,
do sistema hepatobiliario: aumento dos niveis de fosfatase alcalina, asat, alat,
parámetros de laboratorio: hiperglicemia, hipoglucemia, hipercreatininemia, aumento dos niveis de urea, glucosuria, proteinuria, alcalinuria, hipostenuria, hematuria, piuria.
Experiencia post-mercadotecnia
Os efectos secundarios que se produciron independentemente da duración do uso do medicamento notáronse como resultado da investigación comercializada de quinolonas, incluída a ofloxacina.
Do sistema cardiovascular: trombose cerebral, edema pulmonar, taquicardia, hipotensión / choque arterial, desmaio, taquicardia ventricular como pirueta.
Do sistema endocrino e metabolismo: hiper- ou hipoglucemia, especialmente en pacientes con diabetes que usan terapia con insulina ou drogas hipoglicémicas orais.
Do tracto gastrointestinal: hepatonecrose, ictericia (colestática ou hepatocelular), hepatite, perforación intestinal, insuficiencia hepática (incluídos casos mortais), colite pseudomembranosa (síntomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer tanto durante o despois da terapia antibiótica), hemorraxia do tracto gastrointestinal, salouco, dor mucoso. cuncha da cavidade oral, azia.
Do sistema xenitourinario: candidiasis vaxinal.
Do sistema sanguíneo: anemia (incluída hemolítica e aplástica), hemorragia, panitopenia, agranulocitosis, leucopenia, inhibición reversible da función da medula ósea, trombocitopenia, purpura trombocitopénica, petequias, hemorraxia / contusión subcutánea.
Do sistema músculo-esquelético: tendinite, roturas do tendón, debilidade, necrose do músculo esquelético agudo.
Do lado do sistema nervioso central: pesadelos, pensamentos ou accións suicidas, desorientación, reaccións psicóticas, paranoia, fobia, axitación, ansiedade, agresividade / hostilidade, manía, labilidade emocional, neuropatía periférica, ataxia, coordinación prexudicada é posible. miastenia gravis e trastornos extrapiramidais, disfases, mareos.
Desde o sistema respiratorio: dispnea, broncoespasmo, pneumonite alérxica, sibilancias.
Reaccións alérxicas e cutáneas: reacción / choque anafiláctico / anafilactoide, purpura, enfermidade sérica, eritema multimórfico / síndrome de Stevens-Johnson, nodosum de eritema, dermatite exfoliativa, hiperpigmentación, necrólise epidérmica tóxica, conxuntivite, fotosensibilidade / reaccións de fototoxicidade, vesiculobulose.
Dos sentidos: diplopia, nistagmus, visión borrosa, disfusia, cheiro deficiente, audición e equilibrio que, por regra xeral, pasan despois de deixar a droga.
Do sistema urinario: anuria, poliuria, cálculos nos riles, insuficiencia renal, nefritis intersticial, hematuria.
Indicadores de laboratorio: prolongación do tempo de protrombina, acidosis, hipertrigliceridemia, aumento do colesterol, potasio, índices de función hepática, incluíndo gama-glutamiltranspeptidasa, LDH, bilirrubina, albuminuria, candiduria.
En ensaios clínicos con uso repetido de quinolonas, detectáronse trastornos oftálmicos, incluída a catarata e a opacificación puntual da lente. A conexión entre tomar o medicamento e a aparición destes trastornos aínda non se estableceu.
Informouse a aparición de cristaluria e cilirruria co uso doutras quinolonas.

Interaccións con drogas Zanocin

Antácidos, sucralfato, catións metálicos, multivitaminas. As quinolonas forman compostos quelantes con axentes alcalinos e portadores de catións metálicos. O uso de quinolonas en combinación con preparados antiácidos que conteñen calcio, magnesio ou aluminio, sucralfato, catións divalentes ou trivalentes (ferro), preparados multivitamínicos que conteñen zinc, didanosina pode reducir significativamente a absorción de quinolonas, reducindo así a súa concentración sistémica. Os medicamentos anteriores tómanse 2 horas antes ou despois de tomar ofloxacina.
A cafeína Non se detectaron interaccións.
Ciclosporinas. Non hai informes de aumento do nivel de ciclosporina no plasma sanguíneo cando se combina con quinolonas. Non se estudou a interacción potencial entre quinolonas e ciclosporinas.
Cimetidina causou unha violación da eliminación dalgunhas quinolonas, é dicir, provocou un aumento da vida media do medicamento e das ASC. Non se estudou a posible interacción entre ofloxacina e cimetidina.
Fármacos metabolizados por encimas do citocromo P450. A maioría dos preparados de quinolona inhiben a actividade enzimática do citocromo P450. Isto pode levar a unha prolongación da vida media dos medicamentos que son metabolizados polo mesmo sistema (ciclosporina, teofilina / metilxantina, warfarina) cando se combinan con quinolonas.
AINEs. O uso combinado de AINE e quinolonas, incluída a ofloxacina, pode levar a un maior risco de efecto estimulante sobre o sistema nervioso central e as convulsións.
Probenecid. O uso combinado de probenecid e quinolonas pode afectar a excreción tubular renal. Non se estudou o efecto da probenecida na excreción de ofloxacina.
Teofilina. Os niveis de teofilina plasmática poden aumentar cando se combinan con ofloxacina. Do mesmo xeito que outras quinolonas, a ofloxacina pode alongar a vida media da teofilina, aumentar os niveis plasmáticos de teofilina e o risco de efectos secundarios da teofilina. É necesario determinar regularmente o nivel de teofilina no plasma sanguíneo e axustar a dose cando se administra concomitadamente con ofloxacina. Os efectos secundarios (incluídas convulsións) poden ocorrer con / sen un aumento dos niveis de teofilina no plasma sanguíneo.
Warfarina. Algunhas quinolonas poden aumentar os efectos da administración oral de warfarina ou os seus derivados. Polo tanto, co uso combinado de quinolonas e warfarina ou os seus derivados, o tempo de protrombina e outros indicadores de coagulación sanguínea son controlados regularmente.
Axentes antidiabéticos (insulina, glicururo / glibenclamida). Informouse dun cambio na glicosa no sangue, incluída a hiperglucemia e durante a toma de quinolona e antidiabéticos, polo que a glicemia debe controlarse constantemente co uso combinado dos medicamentos anteriores.
Fármacos que afectan a excreción tubular renal (furosemida, metotrexato). Coa administración simultánea de quinolonas e fármacos que afectan a excreción tubular renal, pode producirse unha violación de excreción e un aumento do nivel de quinolonas no plasma sanguíneo.
Efecto nas probas de laboratorio ou diagnóstico. Algunhas quinolonas, incluída a ofloxacina, poden dar resultados falsos positivos para a determinación de opiáceos na urina coa administración oral de axentes inmunolóxicos.
A falta de datos sobre a compatibilidade da solución con outras solucións de infusión ou preparados de Zanocin en forma de solución para infusión, debe empregarse por separado. A droga é compatible coa solución isotónica de cloruro sódico, a solución do ringer, a solución de glucosa ao 5% ou a frutosa.