Lozap 50 mg - instrucións de uso > Tratamento e prevención

50 comprimidos recubertos con película

Unha tableta contén

substancia activa - losartán potasio 50 mg,
excipientes: manitol - 50,00 mg, celulosa microcristalina - 80,00 mg, crospovidona - 10,00 mg, dióxido de silicio coloidal anhidro - 2,00 mg, talco - 4,00 mg, estearato de magnesio - 4,00 mg,
Composición de cuncha branca Sepifilm 752: hidroxipropil metilcelulosa, celulosa microcristalina, estearato de macrogol 2000, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000

Tabletas en forma oval, biconvexas, metadas, revestidas cunha membrana de película de cor branca ou case branca, de aproximadamente 11,0 x 5,5 mm

Farmacocinética

Despois da administración oral, osartán é ben absorbido do tracto gastrointestinal (GIT) e sofre un metabolismo presistémico coa formación dun metabolito carboxilo e outros metabolitos inactivos. A biodisponibilidade sistémica de losartan en forma de tableta é de aproximadamente o 33%. As concentracións máximas medias de losartán e o seu metabolito activo alcánzanse despois de 1 hora e 3 a 4 horas, respectivamente.

Biotransformación

Ao redor do 14% do losartán, cando se administra por vía oral, convértese nun metabolito activo. Ademais do metabolito activo, tamén se forman metabolitos inactivos.

A eliminación plasmática de losartan e o seu metabolito activo é de 600 ml / minuto e 50 ml / minuto, respectivamente. A eliminación renal de losartán e do seu metabolito activo é de aproximadamente 74 ml / minuto e 26 ml / minuto, respectivamente. Con administración oral de losartan, aproximadamente o 4% da dose é excretada sen alteración na orina e aproximadamente o 6% da dose é excretada na urina como metabolito activo. A farmacocinética de losartán e o seu metabolito activo é lineal coa administración oral de losartán potasio en doses ata 200 mg.

Despois da administración oral, as concentracións de losartán e o seu metabolito activo diminúen exponencialmente cunha vida media final de aproximadamente 2 horas e 6 a 9 horas, respectivamente. Cando se usa unha vez ao día a unha dose de 100 mg, non hai unha acumulación pronunciada de losartán e o seu metabolito activo no plasma sanguíneo.

Losartán e o seu metabolito activo excrétanse na bilis e na orina. Despois da administración oral, aproximadamente o 35% e o 43% son excretados na urina e o 58% e o 50% con feces, respectivamente.

Mecanismo de acción

Losartan é un antagonista do receptor de angiotensina II sintética (tipo AT1) para uso oral. A angiotensina II - un poderoso vasoconstrictor - é unha hormona activa do sistema renina-angiotensina e un dos factores máis importantes na fisiopatoloxía da hipertensión arterial. A angiotensina II únese aos receptores AT1, que están situados nos músculos lisos dos vasos sanguíneos, nas glándulas suprarrenais, nos riles e no corazón), determinando unha serie de efectos biolóxicos importantes, incluída a vasoconstricción e a liberación de aldosterona. A angiotensina II tamén estimula a proliferación de células musculares lisas.

Losartan bloquea de forma selectiva os receptores AT1. Losartan e o seu metabolito farmacológicamente activo - o ácido carboxílico (E-3174) bloquean in vitro e in vivo todos os efectos fisiológicamente significativos da angiotensina II, independentemente da fonte de orixe e da vía de síntese.

Losartan non ten un efecto agonístico e non bloquea outros receptores hormonais ou canais iónicos que están implicados na regulación do sistema cardiovascular. Ademais, o losartán non inhibe a ACE (quininase II), unha enzima que promove a descomposición da bradiquinina. Como resultado disto, non se observa potenciación para a aparición de efectos secundarios mediados pola bradiquinina.

Durante o uso de losartán, a eliminación da reacción inversa negativa da angiotensina II á secreción de renina leva a un aumento da actividade de renina plasmática (ARP). Un aumento da actividade leva a un aumento do nivel de angiotensina II no plasma sanguíneo. A pesar deste aumento, a actividade antihipertensiva e unha diminución da concentración de aldosterona no plasma sanguíneo persisten, o que indica un bloqueo eficaz dos receptores da angiotensina II. Tras a interrupción do losartán, a actividade de renina plasmática e os niveis de angiotensina II aos 3 días volven á liña base.

Tanto losartan coma o seu principal metabolito teñen unha maior afinidade para os receptores de AT1 que para AT2. O metabolito activo é de 10 a 40 veces máis activo que osartán (cando se converte en masa).

Lozap reduce a resistencia vascular periférica total (OPSS), a concentración de adrenalina e aldosterona no sangue, a presión sanguínea, a presión na circulación pulmonar, reduce a carga posterior, ten un efecto diurético. Lozap impide o desenvolvemento de hipertrofia miocárdica, aumenta a tolerancia ao exercicio en pacientes con insuficiencia cardíaca. Despois dunha única dose de Lozap, o efecto antihipertensivo (diminución da presión arterial sistólica e diastólica) chega ata un máximo de 6 horas e logo diminúe gradualmente dentro de 24 horas. O máximo efecto antihipertensivo conséguese 3-6 semanas despois do comezo de tomar Lozap.

Os datos farmacolóxicos indican que a concentración de losartán no plasma sanguíneo en pacientes con cirrosis aumenta significativamente.

Indicacións de uso

As indicacións para o uso do medicamento son:

tratamento da hipertensión esencial en adultos
tratamento da enfermidade renal en pacientes adultos con hipertensión arterial e diabetes mellitus tipo II con proteinuria ≥0,5 g / día como parte da terapia antihipertensiva
prevención do desenvolvemento de complicacións cardiovasculares, incluído un ictus en pacientes con hipertensión arterial e hipertrofia ventricular esquerda, confirmada por un estudo ECG
insuficiencia cardíaca crónica (como parte da terapia combinada con
intolerancia ou ineficacia da terapia con inhibidores da ACE)

Dosificación e administración

Lozap tómase por vía oral, independentemente da comida, a frecuencia de administración - 1 vez ao día.

Con hipertensión arterial esencial, a dose media diaria é de 50 mg unha vez ao día. O máximo efecto antihipertensivo conséguese 3-6 semanas despois do inicio do tratamento. Nalgúns pacientes, aumentar a dose a 100 mg por día (pola mañá) pode ser máis efectivo.

O Lozap pódese prescribir con outros medicamentos antihipertensivos, especialmente con diuréticos (por exemplo, hidroclorotiazida).

Pacientes con hipertensión e diabete mellitus tipo II (proteinuria ≥0,5 g / día)

A dose inicial habitual é de 50 mg unha vez ao día. A dose pódese aumentar a 100 mg unha vez ao día, segundo os indicadores da presión arterial un mes despois do inicio do tratamento. Lozap pódese usar con outros fármacos antihipertensivos (por exemplo, diuréticos, bloqueadores de canles de calcio, bloqueadores de receptores alfa ou beta, fármacos de acción central), así como con insulina e outros fármacos hipoglicémicos de uso común (por exemplo, sulfonilurea, glitazona e inhibidores da glucosidasa).

Dosificación de insuficiencia cardíaca

A dose inicial de losartán é de 12,5 mg unha vez ao día. Normalmente, a dose titúlase a intervalos semanais (é dicir, 12,5 mg unha vez ao día. 25 mg unha vez ao día. 50 mg unha vez ao día, 100 mg unha vez ao día) ata a dose habitual de mantemento de 50 mg un. unha vez ao día, dependendo da tolerancia do paciente.

Reducir o risco de accidente cerebrovascular en pacientes con hipertensión arterial e hipertrofia ventricular esquerda, confirmada por ECG

A dose inicial habitual é de 50 mg de menos cada vez ao día. Dependendo da diminución da presión arterial, ao tratamento debe engadirse hidroclorotiazida en dose baixa e / ou a dose de Lozap a 100 mg unha vez ao día.

Efectos secundarios

Durante o tratamento con Lozap, os pacientes desenvolveron algúns efectos secundarios debido á tolerancia das tabletas individuais:

Inflamación do fígado, aumento da actividade das transaminases hepáticas,
Aumento da glicosa no sangue
O desenvolvemento de anemia por deficiencia de ferro,
Falta de apetito, náuseas, boca seca, ás veces vómitos e trastorno nas feces,
Do sistema nervioso - insomnio, irritabilidade, dores de cabeza, maior irritabilidade nerviosa, en pacientes con disfunción neurocirculatoria, hai un aumento de ataques de pánico, depresión, tremor das extremidades,
Reaccións alérxicas: a aparición dunha erupción na pel, o desenvolvemento de edema ou anafilaxis de Quincke,
Visión borrosa, perda auditiva, tinnitus,
Do lado do corazón e dos vasos sanguíneos - unha forte diminución da presión arterial, colapso, falta de respiración, taquicardia, escurecemento nos ollos, desmaio, mareos,
Por parte do sistema respiratorio - o desenvolvemento de procesos inflamatorios das vías respiratorias superiores, tose, broncoespasmo, agravamento do asma bronquial, aumento dos ataques asmáticos,
Fotosensibilidade da pel.

Na maioría dos casos, Lozap é ben tolerado, os efectos secundarios están pasando e non requiren a interrupción do medicamento.

Contraindicacións

A droga pódese tomar só despois de consultar a un especialista. Antes de comezar a terapia, debes estudar atentamente as instrucións dos comprimidos, xa que Lozap ten as seguintes contraindicacións:

hipersensibilidade á substancia activa ou a excipientes do medicamento
insuficiencia hepática grave
embarazo e lactación
nenos e adolescentes menores de 18 anos
co-administración con aliskiren en pacientes con diabetes mellitus

Interaccións farmacéuticas

Outros medicamentos antihipertensivos poden aumentar o efecto hipotensivo de Lozap. O uso simultáneo con outros fármacos que poden inducir a aparición de hipotensión arterial como reacción adversa (antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno e amifostina) pode aumentar o risco de hipotensión.

Losartan metabolízase principalmente coa participación do sistema citocromo P450 (CYP) 2C9 ao metabolito do ácido carboxílico activo. Nun estudo clínico, descubriuse que o fluconazol (un inhibidor do CYP2C9) reduce a exposición do metabolito activo en aproximadamente un 50%. Comprobouse que o tratamento simultáneo con losartán e rifampicina (un indutor de enzimas metabólicas) leva a unha diminución do 40% na concentración do metabolito activo no plasma sanguíneo. Descoñécese a importancia clínica deste efecto. Non hai diferenzas na exposición co uso simultáneo de Lozap con fluvastatina (un débil inhibidor de CYP2C9).

Do mesmo xeito que ocorre con outros fármacos que bloquean a angiotensina II ou os seus efectos, o uso concomitante de medicamentos que conteñen potasio no corpo (por exemplo, diuréticos que aforran potasio: spironolactona, triamteren, amilorida) ou poden aumentar os niveis de potasio (por exemplo, heparina) así como suplementos de potasio ou substitutos de sal, poden levar a niveis séricos de potasio. Non se recomenda o uso simultáneo de tales fondos.

Informouse dun aumento reversible das concentracións séricas de litio, así como da toxicidade, co uso simultáneo de litio con inhibidores da ACE. Tamén, raramente se informaron casos con uso de antagonistas do receptor da angiotensina II. O tratamento concomitante con litio e losartán debe realizarse con precaución. Se se considera necesario o uso de tal combinación, recoméndase comprobar os niveis séricos de litio durante o seu uso simultáneo.

Co uso simultáneo de antagonistas da angiotensina II e antiinflamatorios non esteroides (por exemplo, inhibidores selectivos da ciclooxixenase-2 (COX-2), o ácido acetilsalicílico en doses que teñen efectos antiinflamatorios, AINE non selectivo), o efecto antihipertensivo pode ser debilitado. O uso simultáneo de antagonistas de angiotensina II ou diuréticos con AINE pode aumentar o risco de alteración da función renal, incluído o posible desenvolvemento de insuficiencia renal aguda, así como un aumento dos niveis séricos de potasio, especialmente en pacientes con deficiencia renal existente. Esta combinación debe prescribirse con precaución, especialmente en pacientes anciáns. Os pacientes deberán someterse a unha hidratación adecuada e deben considerar tamén o control da función renal despois do inicio da terapia concomitante e, posteriormente, periodicamente.

Hipersensibilidade

Edema angioneurótico. Os pacientes con antecedentes de edema angioneurótico (edema da cara, beizos, garganta e / ou lingua) a miúdo deben ser monitorados.

Hipotensión arterial e desequilibrio de electrólitos en auga

A hipotensión arterial sintomática, especialmente despois da primeira dose do fármaco ou despois de aumentar a dose, pode ocorrer en pacientes con volume intravascular reducido e / ou deficiencia de sodio, causada polo uso de diuréticos fortes, restrición dietética da inxestión de sal, diarrea ou vómitos. Antes de comezar o tratamento con Lozap, deberase realizar unha corrección de tales condicións ou o medicamento nunha dose inicial menor.

Desequilibrio de electrólitos

A miúdo obsérvase un desequilibrio de electrólitos en pacientes con insuficiencia renal (con ou sen diabetes mellitus), o que se debe ter en conta. En pacientes con diabetes mellitus tipo II e nefropatía, a incidencia de hiperkalemia foi maior no grupo Lozap que no grupo placebo. Polo tanto, moitas veces debes comprobar a concentración de potasio no plasma sanguíneo e a liberación de creatinina, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca e liberación de creatinina de 30 - 50 ml / minuto.

Non se recomenda o uso simultáneo do medicamento Lozap e diuréticos que conservan potasio, suplementos de potasio e substitutos de sal que conteñen potasio.

Forma e composición de liberación

Producido en forma de comprimidos, recubertos cun revestimento de película branca de 12,5 mg, 50 mg e 100 mg. Tabletas oblongas, biconvexas. Burbullas con comprimidos de 10 unidades. vendido en paquetes de cartón de 30, 60, 90 unidades.

A composición do medicamento Lozap inclúe potasio losartán (ingrediente activo), povidona, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, manitol, estearato de magnesio, hipromelosa, talco, macrogol, colorante amarelo, dimeticona (excipientes).

Lozap plus comprimidos (en combinación cun diurético hidroclorotiazida para aumentar o efecto), substancias activas, losartán e hidroclorotiazida.

Características farmacolóxicas

Medicamento antihipertensivo: bloqueador non péptido dos receptores AT2, bloquea competitivamente aos receptores do subtipo AT1. Ao bloquear os receptores, Lozap inhibe a unión da angiotensina 2 aos receptores AT1, obtendo o nivel de AT2: hipertensión arterial, liberación de renina e aldosterona, catecolaminas, vasopresina e desenvolvemento de LVH. O fármaco non bloquea a encima que converte a angiotensina, o que significa que non afecta ao sistema de quinina e non conduce á acumulación de bradiquinina

Lozap refírese a promedios, xa que o seu metabolito activo (un metabolito do ácido carboxílico), formado durante a biotransformación, ten un efecto antihipertensivo.

Despois dunha única dose, o efecto antihipertensivo (diminución da presión arterial sistólica e diastólica) alcanza un máximo despois de 6 horas, logo diminúe gradualmente dentro de 24 horas. O máximo efecto antihipertensivo conséguese 3-6 semanas despois do inicio do medicamento.

Instrucións de uso

O Lozap tómase por vía oral, non depende da inxestión de alimentos. Os comprimidos deben tomarse unha vez ao día. Os pacientes con hipertensión arterial toman un medicamento de 50 mg por día. Para conseguir un efecto máis notable, a dose aumenta ás veces ata os 100 mg. Como tomar Lozap neste caso, o médico dá recomendacións individualmente.

A instrución para Lozap N prevé que os pacientes con insuficiencia cardíaca tomen un medicamento de 12,5 mg unha vez ao día. Gradualmente, a dose do medicamento duplícase cun intervalo dunha semana ata entón, ata chegar a 50 mg unha vez ao día.

As instrucións de uso Lozap Plus implica tomar unha tableta unha vez ao día. A maior dose do medicamento é de 2 comprimidos ao día.

Se unha persoa toma altas doses de drogas diuréticas ao mesmo tempo, a dose diaria de Lozap redúcese a 25 mg.

As persoas anciás e os pacientes con insuficiencia renal (incluídas as que están en hemodiálise) non precisan axustar a dosificación.

Efectos secundarios

Son posibles varias reaccións alérxicas: reaccións na pel, angioedema, choque anafiláctico. Tamén é posible baixar a presión arterial, debilidade, mareos. Moi raramente, hepatite, enxaqueca, mialxia, síntomas respiratorios, dispepsia, disfunción hepática.

Os síntomas dunha sobredosis son hipotensión, taquicardia, pero tamén é posible a bradicardia. A terapia está dirixida a eliminar a droga do corpo e eliminar os síntomas dunha sobredose.

Uso durante o embarazo e a lactación

Non trate Lozap durante o embarazo. Durante o tratamento no segundo e terceiro trimestre con fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina, poden producirse defectos no desenvolvemento do feto e incluso a morte. En canto ocorre o embarazo, o medicamento debería deterse inmediatamente.

Se se debe tomar Lozap durante a lactación, a lactación materna debe deterse inmediatamente.

Como levar aos nenos?

Non se estableceu a eficacia da exposición e a seguridade de uso en nenos, polo tanto, a droga non se usa para tratar aos nenos.

Análogos completos sobre a sustancia activa:

Blocktran
Brozaar
Vasotens,
Vero-Losartan,
Zisakar
Cardomin Sanovel,
Karzartan
Cozaar
Lakea
Lozarel
Losartan
Potasio de Losartan,
Lorista
Losacor
Presartan,
Renicard.

Á hora de escoller análogos, é importante entender que non se aplican as instrucións de uso de Lozap, o prezo e as revisións dos medicamentos con efecto similar. É importante obter unha consulta do médico e non facer un cambio de fármaco independente.

Lozap ou Lorista - que é mellor?

A sustancia activa no medicamento Lorista é a mesma que en Lozap. Lorista prescríbese a pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca crónica. Ao mesmo tempo, o custo da droga Lorista é menor. Se o prezo de Lozap (30 unidades) é duns 290 rublos, o custo de 30 comprimidos da droga Lorista é de 140 rublos. Non obstante, pódese aplicar o análogo só despois de consultar a un médico e despois de que a anotación sexa lida con atención.

Cal é a diferenza entre Lozap e Lozap Plus?

Se necesitas someterse a un tratamento con esta droga, a miúdo xorde a pregunta, que é mellor - Lozap ou Lozap Plus?

Ao elixir un medicamento, débese notar que na composición de Lozap Plus, combínanse losartán e hidroclorotiazida, que é un diurético e ten un efecto diurético sobre o corpo. Polo tanto, estes comprimidos están indicados para aqueles pacientes que precisan terapia combinada.

Instrucións especiais

En pacientes cun menor volume de sangue circulante (consecuencia frecuente dun uso prolongado de altas doses de diuréticos), Lozap® pode provocar o desenvolvemento de hipertensión arterial sintomática. Por iso, antes de comezar o tratamento con esta droga, é necesario eliminar as violacións existentes ou tomar a droga en pequenas doses.

Pacientes que padecen cirrosis do fígado (forma leve ou moderada) despois de usar un axente hipotensivo, a concentración do compoñente activo e o seu metabolito activo é maior que en persoas saudables. Neste sentido, nesta situación, tamén no proceso de terapia, son necesarias doses máis baixas.

En caso de deterioración da función renal, é posible o desenvolvemento de hiperqualemia (aumento da concentración de potasio no sangue). Por iso, durante o proceso de tratamento, requírese un control regular do nivel deste microelemento.

Coa administración simultánea de fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina en pacientes con estenosis renal (única ou a dúas caras), a creatinina sérica e a urea poden aumentar. Despois da interrupción do medicamento, o estado normalmente normalízase. Nesta situación, tamén é necesario realizar un seguimento constante en laboratorio do nivel de parámetros bioquímicos da función glomerular dos riles.

Non se identificou información sobre o efecto de Lozap na capacidade para conducir un coche ou realizar traballos que requiran unha maior concentración de atención e velocidade das reaccións psicomotrices.

Interacción farmacolóxica

O medicamento pode prescribirse con outros axentes antihipertensivos. Obsérvase un fortalecemento mutuo dos efectos dos beta-bloqueantes e simpatolíticos. Co uso combinado de losartán con diuréticos, obsérvase un efecto aditivo.

Non se observou ningunha interacción farmacocinética de losartán con hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina, fenobarbital, ketoconazol e eritromicina.

Informouse de rampicicina e fluconazol que diminúen a concentración do metabolito activo de losartán no plasma sanguíneo. A importancia clínica desta interacción aínda non se sabe.

Do mesmo xeito que ocorre con outros axentes que inhiben a angiotensina 2 ou o seu efecto, o uso combinado de losartán con diuréticos que aforran potasio (por exemplo, spironolactona, triamteren, amiloride), as preparacións e sales que contén potasio aumentan o risco de hipercalemia.

Os AINE, incluídos os inhibidores selectivos de COX-2, poden reducir o efecto dos diuréticos e outros medicamentos antihipertensivos.

Co uso combinado de antagonistas do receptor do litio da angiotensina 2, é posible un aumento da concentración plasmática do litio. Dado isto, é necesario pesar os beneficios e os riscos da co-administración de losartán con preparacións de sal de litio. Se é necesario un uso conxunto, a concentración de litio no plasma sanguíneo debe controlarse regularmente.

De que falan as críticas?

As críticas sobre Lozap Plus e Lozap indican que, na maioría dos casos, as drogas baixan eficazmente a presión arterial e teñen un efecto positivo sobre o estado de saúde das persoas con enfermidades do sistema cardiovascular.

Os pacientes que acoden a un foro especializado para deixar comentarios sobre Lozap 50 mg observan que tose, boca seca e deficiencia auditiva ás veces son notables como efectos secundarios. Pero, en xeral, as críticas dos pacientes sobre o medicamento son positivas.

Ao mesmo tempo, as revisións dos médicos indican que o medicamento pode non ser adecuado para todas as persoas que padecen hipertensión arterial. Polo tanto, inicialmente debería tomarse baixo a estricta supervisión dun especialista.

Función hepática deteriorada

Tendo en conta os datos farmacocinéticos que indican un aumento significativo da concentración de Lozap no plasma sanguíneo en pacientes con cirrosis do fígado, debe considerarse un historial de diminución da dose do medicamento para pacientes con función hepática deteriorada. O medicamento Lozap non se debe usar en pacientes con funcións hepáticas gravemente alteradas por falta de experiencia.

Función renal deteriorada

Notificáronse cambios na función renal, incluída a insuficiencia renal, asociada coa inhibición do sistema renina-angiotensina (especialmente en pacientes cun sistema renal-angiotensina-aldosterona, é dicir en pacientes con insuficiencia cardíaca grave ou con deficiencia renal existente). Do mesmo xeito que ocorre con outros fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina-aldosterona, reportouse un aumento no urea sanguínea e nos niveis de creatinina sérica en pacientes con estenosis bilateral da arteria renal ou con estenosis dunha única arteria renal. Estes cambios na función renal poden ser reversibles despois da interrupción da terapia. Débese ter precaución cando se usa Lozap en pacientes con estenosis bilateral da arteria renal ou con estenosis dunha única arteria renal.

O uso simultáneo de inhibidores de Lozap e ACE empeora a función renal, polo que esta combinación non é recomendable.

Insuficiencia cardíaca

Do mesmo xeito que ocorre con outros fármacos que afectan o sistema renina-angiotensina, en pacientes con insuficiencia cardíaca con / sen alteración da función renal, hai un risco de hipotensión arterial grave e de función renal (a miúdo aguda).

Non existe unha experiencia terapéutica insuficiente co uso de Lozap en pacientes con insuficiencia cardíaca e insuficiencia renal severa concomitante, en pacientes con insuficiencia cardíaca grave (grao IV segundo NYHA), así como en pacientes con insuficiencia cardíaca e arritmia cardíaca sintomática, que pode causar a vida. Polo tanto, Lozap debe usarse con precaución neste grupo de pacientes. Recoméndase precaución para usar Lozap e beta-bloqueadores ao mesmo tempo.

Estenosis das válvulas aórticas e mitrais, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.

Do mesmo xeito que ocorre noutros vasodilatadores, o medicamento prescríbese con coidado especial a pacientes con estenosis aórtica e da válvula mitral ou cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.

Uso durante o embarazo e a lactación

O Lozap non se debe prescribir durante o embarazo. Se o tratamento con losartán non é vital, entón os pacientes que planean un embarazo deberán receitarse outros medicamentos antihipertensivos seguros durante o embarazo. En caso de embarazo, o tratamento con Lozap debe deterse inmediatamente e deberían usarse métodos alternativos de tratamento do sangue para controlar a presión arterial.

Ao prescribir o medicamento durante a lactación, débese tomar a decisión de deixar a lactación ou deixar o tratamento con Lozap.

Particularidades do efecto da droga en conducir vehículos ou outros mecanismos potencialmente perigosos

Non se realizaron estudos sobre o impacto sobre a capacidade de conducir vehículos e traballar con mecanismos. Non obstante, ao conducir vehículos a motor e traballar con mecanismos, hai que lembrar que ao tomar medicamentos antihipertensivos, ás veces pode producirse mareos ou somnolencia, especialmente ao comezo do tratamento ou cando a dose aumenta.

Sobredose

Cun aumento da dosificación recomendada ou un uso prolongado e controlado do medicamento, os pacientes desenvolven signos de sobredosis, que se expresan nun aumento dos efectos secundarios anteriores e nunha diminución crítica da presión arterial. Ademais, debido ao aumento da excreción de fluídos e microelementos do corpo, desenvólvese un desequilibrio de auga-electrólitos.

Co desenvolvemento de tales síntomas clínicos, o tratamento con Lozap cese inmediatamente e o paciente é enviado ao médico. A pacientes móstrase lavado gástrico (efectivo se se tomou a droga recentemente), administración de sorbentes no seu interior e tratamento sintomático - eliminación da deshidratación, restauración dos niveis de sal no corpo, normalización da presión arterial e función cardíaca.