Movoglen® (Movogleken)

Fíxase individualmente segundo o cadro clínico da enfermidade. A dose inicial de Movoglechen é de 2,5-5 mg 1 vez / día 15-30 minutos antes do almorzo. Se é necesario, a dose pode aumentarse gradualmente (cun ​​certo intervalo) en 2,5-5 mg / día. As doses diarias de máis de 15 mg deben dividirse en 2 doses.

A dose máxima de Movoglechen: simple - 15 mg, diariamente - 40 mg.

Acción farmacolóxica

Axente hipoglucémico oral, un derivado de sulfonilurea de segunda xeración. Estimula a secreción de insulina polas células β do páncreas, aumenta a liberación de insulina. Aumenta a sensibilidade dos tecidos periféricos á insulina. Ten un efecto fibrinolítico hipolipidémico, inhibe a agregación plaquetaria.

Efectos secundarios

Do sistema endocrino: raramente - hipoglucemia (especialmente nos anciáns, pacientes debilitados, con alimentación irregular, bebendo alcol, alteración da función hepática e renal).

Do sistema dixestivo: náuseas, diarrea, extremadamente raras - hepatite tóxica.

Do sistema hemopoético: nalgúns casos: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis.

Reaccións alérxicas: raramente - erupción cutánea, picazón.

Instrucións especiais

Cando se usa Movoglechen despois de insulina ou outros axentes hipoglucémicos, debe considerarse a inxestión rápida de Movoglechen no sangue e nos primeiros 4-5 días a dose debe controlarse segundo o perfil glicémico.

Co desenvolvemento da hipoglucemia, se o paciente está consciente, preséntase glicosa (ou unha solución de azucre) no seu interior. En caso de perda de coñecemento, administrábase glicosa intravenosa ou glucagón, intramuscular ou por vía intravenosa. Despois de recuperar a conciencia, é necesario dar ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia.

Con feridas, infeccións graves, intervencións cirúrxicas extensas, o paciente debe ser trasladado ao uso de insulina.

Interacción

Movoglechen non se debe usar simultaneamente co miconazol.

Con uso simultáneo con salicilatos, sulfonamidas, inhibidores da ACE, inxestión de alcol, pode producirse unha reacción hipoglucémica severa. O uso simultáneo de beta-bloqueadores pode enmascarar as manifestacións de hipoglucemia.

Os diuréticos tiazídicos, as progestinas sintéticas, o GCS (incluída a aplicación tópica), e a clorpromazina debilitan a acción de Movoglechen.

Grupo farmacolóxico

Deixa o teu comentario

Índice de demanda de información actual, ‰

Certificados de rexistro Movogleken ®

• LP-001191

Páxina web oficial da compañía RLS ®. A principal enciclopedia de drogas e bens do surtido de farmacias de Internet ruso. O catálogo de medicamentos Rlsnet.ru proporciona aos usuarios acceso a instrucións, prezos e descricións de medicamentos, suplementos dietéticos, dispositivos médicos, dispositivos médicos e outros produtos. A guía farmacolóxica inclúe información sobre a composición e forma de liberación, acción farmacolóxica, indicacións para o seu uso, contraindicacións, efectos secundarios, interaccións medicamentosas, método de uso de drogas, compañías farmacéuticas. O directorio de medicamentos contén prezos para medicamentos e produtos farmacéuticos en Moscova e outras cidades rusas.

Está prohibido transmitir, copiar, difundir información sen o permiso de RLS-Patent LLC.
Ao citar materiais de información publicados nas páxinas do sitio www.rlsnet.ru, é necesaria unha ligazón á fonte de información.

Moitas cousas máis interesantes

Todos os dereitos reservados.

Non está permitido o uso comercial de materiais.

A información está destinada a profesionais médicos.

Composición Movoglechen en forma de tableta

Substancia activa: glipizida - 5 mg,

excipientes: lactosa 130 mg, almidón pregelatinizado 30 mg, celulosa microcristalina 30 mg, hippromelosa (hidroxipropil metilcelulosa) 0,8 mg, ácido esteárico 1,6 mg.

comprimidos cilíndricos redondos de cor branca cun "U" gravado nun círculo por un lado e un risco polo outro.

Farmacodinámica do medicamento

A glipizida ten efectos pancreáticos e extrapancreáticos. Estimula a secreción de insulina ao baixar o limiar da irritación glicosa das células beta pancreáticas, aumenta a sensibilidade á insulina e a súa unión ás células diana, aumenta a liberación de insulina, aumenta a acción da insulina sobre a absorción de glicosa muscular e hepática e inhibe a lipólise no tecido adiposo. A gravidade do efecto hipoglucémico depende do número de células beta en funcionamento. Tamén ten un efecto fibrinolítico hipolipidémico, inhibe a agregación plaquetaria e ten un efecto diurético leve.

Farmacocinética

Despois da administración oral, o glipizida é absorbido rapidamente e case por completo no tracto gastrointestinal humano. A concentración máxima de plasma conséguese 1-3 horas despois de tomar unha única dose. Comer non afecta a absorción e acumulación global da droga, sen embargo, o tempo de absorción aumenta 40 minutos. A biodisponibilidade é do 90%, a conexión coas proteínas plasmáticas é do 98-99%.

Metabolízase no fígado a metabolitos inactivos. É excretado polos riles - 90% en forma de metabolitos, 10 % - sen cambios.

A vida media é de 2-4 horas.

Contraindicacións Movoglechen en forma de tableta

hipersensibilidade ás sulfonilureas, ás sulfonamidas,

hipersensibilidade ao glipizida ou a calquera outro compoñente do medicamento,

diabetes tipo 1

cetoacidosis diabética, precoma diabético e coma,

condicións que requiren insulinoterapia (queimaduras intensas, intervencións cirúrxicas importantes, feridas graves e enfermidades infecciosas),

alteración da función hepática e renal grave,

deficiencia de lactasa, intolerancia á lactosa, malabsorción á glicosa-galactosa,

embarazo, lactación.

Dose e administración de Movoglechen en forma de tableta

A dose depende da idade, a gravidade da diabetes, a concentración de glicosa no sangue nun estómago baleiro e dúas horas despois de comer.

Asigne dentro, 30 minutos antes das comidas. A dose diaria inicial é de 5 mg antes do almorzo, se non hai efecto, a dose increméntase en 2,5-5 mg cun seguimento constante da concentración de glicosa no sangue.

En enfermidades do fígado, riles e pacientes anciáns, a dose diaria inicial é de 2,5 mg.

A dose única máxima é de 15 mg, a dose diaria máxima de 40 mg. A frecuencia de administración é de 1 vez ao día, as doses diarias superiores a 15 mg deben dividirse en 2-4 doses.

Efectos secundarios do medicamento

Do sistema endocrino: hipoglucemia, coma hipoglucémico.

Do sistema nervioso: mareos, dor de cabeza, somnolencia.

Por parte da pel: erupcións cutáneas na pel e as mucosas, coceira na pel, urticaria, eczema, fotosensibilidade.

Dos órganos hemopoéticos: inhibición da hematopoiese da médula ósea (anemia, incluíndo aplástica e hemolítica, panitopenia, leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia).

Do sistema dixestivo: náuseas, vómitos, diarrea ou estreñimiento, flatulencias, ictericia colestática, insuficiencia hepática, hepatite, porfiria aguda, porfiria hepática.

Dos sentidos: percepción visual borrosa, visión prexudicada

Indicadores de laboratorio: aumento da actividade da aspartato aminotransferase (ACT), lactato deshidroxenase (LDH), fosfatase alcalina (ALP), aumento do nitróxeno da urea residual no plasma sanguíneo, hipercreatininemia.

Outros: aumento de peso, mialxia, convulsións, hiponatremia, reaccións similares ao disulfiram.

Do tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dor epigástrica, hepatite.

Por parte da pel: erupción urticaria, picazón na pel, exudativo de eritema multiforme.

Dos órganos hemopoéticos: anemia, anemia aplástica e hemolítica, pancitopenia, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, trombocitopenia.

Outros: Quizais o desenvolvemento de hiponatremia e secreción de hormona antidiurética.

Sobredose

Unha sobredose do medicamento pode levar ao desenvolvemento de hipoglucemia.

Síntomas de hipoglucemia: fame, aumento da transpiración, debilidade grave, tremores de palpitaciones, ansiedade, dor de cabeza, insomnio, irritabilidade, depresión, discapacidade e visión prexudicadas, dificultade para concentrarse, conciencia prexudicada, coma hipoglucémico.

Tratamento: se o paciente está consciente, toma glicosa ou azucre dentro, en caso de perda de consciencia, é necesaria a administración intravenosa 40 % solución de dextrosa (glicosa), entón - infusión de solución de dextrosa ao 5%, 1-2 mg de glucagón por vía subcutánea, intramuscular ou intravenosa. Despois de recuperar a conciencia, é necesario darlle ao paciente alimentos ricos en hidratos de carbono facilmente digeribles (para evitar o re-desenvolvemento da hipoglucemia). Con edema cerebral, manitol e dexametasona.

Formulario de liberación, embalaxe e composición

Tabletas cilíndricas redondas brancas cun gravado "U" nun círculo por un lado e un risco polo outro.

Excipientes: lactosa 130 mg, almidón pregelatinizado 30 mg, celulosa microcristalina 30 mg, hippromelosa (hidroxipropil metilcelulosa) 0,8 mg, ácido esteárico 1,6 mg.

24 unidades - burbullas de PVC / papel de aluminio (2) - paquetes de cartón.

Réxime de dosificación

Fíxase individualmente segundo o cadro clínico da enfermidade. A dose inicial é de 2,5-5 mg 1 vez / día 15-30 minutos antes do almorzo. Se é necesario, a dose pode aumentarse gradualmente (cun ​​certo intervalo) en 2,5-5 mg / día. As doses diarias de máis de 15 mg deben dividirse en 2 doses.

Dosis máximas: única - 15 mg, diariamente - 40 mg.

Efecto secundario

Do sistema endocrino: raramente - hipoglucemia (especialmente nos anciáns, pacientes debilitados, con alimentación irregular, bebendo alcol, alteración da función hepática e renal).

Do sistema dixestivo: náuseas, diarrea, extremadamente raras - hepatite tóxica.

Do sistema hemopoético: nalgúns casos: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis.

Reaccións alérxicas: raramente - erupción cutánea, picazón.

Outro: dor de cabeza.

Interacción farmacolóxica

Con uso simultáneo con salicilatos, sulfonamidas, inhibidores da ACE, inxestión de alcol, pode producirse unha reacción hipoglucémica severa. O uso simultáneo de beta-bloqueadores pode enmascarar as manifestacións de hipoglucemia.

Os diuréticos tiazídicos, as progestinas sintéticas, o GCS (incluída a aplicación tópica) e a clorpromazina debilitan o efecto do glipizida.

Drogas de acción similares:

• Guarem (Guarem) Microbios dosificados
• Comprimidos de Amaryl
• Viktoza (Victoza) Solución para inxección
• Clorhidrato de metformina (clorhidrato de metformina> po de substancias
• Tabletas orais de Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• Galvus Met (Galvus Met) Tabletas orais
• Tabletas orais de Januvia
• Berlithion (Berlithion) Tabletas orais
• Glucovanos (Glucovancia) Tabletas orais
• Langerin (Lanagerin) Tabletas orais

** A guía de medicamentos só ten carácter informativo. Para máis información, consulte a anotación do fabricante. Non te medicas antes de comezar o uso do medicamento Movogleken, debes consultar a un médico. EUROLAB non se fai responsable das consecuencias causadas polo uso da información publicada no portal. Toda información no sitio non substitúe aos consellos dun médico e non pode ser unha garantía do efecto positivo do medicamento.

¿Estás interesado en Movoglecen? ¿Quere saber información máis detallada ou precisa ver un médico? Ou precisa unha inspección? Podes fixar unha cita co médico - clínica Euro laboratorio sempre ao teu servizo! Os mellores médicos examinaranche, aconsellarán, proporcionarán a asistencia necesaria e farán un diagnóstico. Tamén podes chamar a un médico na casa. Clínica Euro laboratorio aberto a ti todo o día.

** Atención! A información presentada nesta guía de medicamentos está destinada a profesionais médicos e non debe ser motivo de auto-medicación. A descrición do medicamento Movoglecen proporciónase información e non está destinada ao nomeamento do tratamento sen a participación dun médico. Os pacientes necesitan asesoramento especializado.

Se está interesado por calquera outro medicamento e medicamentos, as súas descricións e instrucións para o seu uso, información sobre a composición e forma de liberación, indicacións de uso e efectos secundarios, métodos de uso, prezos e revisións de medicamentos ou ten algún. outras preguntas e suxestións. Escríbenos, seguramente trataremos de axudarche.

Uso de Movoglechen durante o embarazo e a alimentación

A categoría de acción da FDA para o feto é C.

No caso do uso durante o embarazo, a cancelación é obrigatoria 1 mes antes do parto previsto e a transición á insulina.

No momento do tratamento debería deixar de amamantar.

Tratamento: retirada de drogas, inxestión de glicosa e / ou cambio na dieta con control obrigatorio da glicemia, con hipoglucemia grave (coma, convulsións epileptiformes) - hospitalización inmediata, administración dunha solución de glucosa intravenosa do 50% con infusión simultánea (goteo iv) 10 Solución de glicosa para asegurar unha concentración de glicosa no sangue por encima dos 5,5 mmol / L, é necesario controlar a glicemia durante 1-2 días despois de que o paciente abandone a coma. A diálise é ineficaz.

Minerais e glucocorticoides, anfetaminas, anticonvulsivos (derivados da hidantoína), asparaginase, baclofeno, antagonistas de calcio, inhibidores de anhidrasas carbónicas (acetazolamida), clortalidona, anticonceptivos orais, epinefrina, ácido etacínico, giurimida, timosido, timicio, eficacia debilitada glándulas, triamteren e outras drogas que causan hiperglicemia. Os esteroides e andrógenos anabólicos potencian a actividade hipoglucémica. Anticoagulantes indirectos, AINEs, cloramfenicol, clofibrato, guanetidina, inhibidores de MAO, probenecid, sulfonamidas, rifampicina aumentan a concentración da fracción libre no sangue (debido ao desprazamento das proteínas do plasma) e aceleran a biotransformación. O ketonazol, o miconazol, a sulfinpyrazona bloquean a inactivación e aumentan a hipoglucemia. No fondo do alcol, é posible o desenvolvemento dunha síndrome similar ao disulfiram (dor abdominal, náuseas, vómitos, cefalea). Os antitiroides e os mielotóxicos aumentan a probabilidade de desenvolver agranulocitosis, esta última, ademais, trombocitopenia.

Para a forma de glipizida de acción lenta:

Do sistema nervioso e dos órganos sensoriais: mareos, cefalea, insomnio, somnolencia, ansiedade, depresión, confusión, alteración de marcha, parestesia, hiperstesia, velo ante os ollos, dor nos ollos, conxuntivite, hemorragia retiniana.

Do lado do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostase): síncope, arritmia, hipertensión arterial, sensación de flash.

Do lado do metabolismo: hipoglucemia.

Do tracto dixestivo: anorexia, náuseas, vómitos, sensación de pesadez na rexión epigástrica, dispepsia, estreñimiento, unha mestura de sangue nas feces.

Da pel: erupción cutánea, urticaria, picazón.

Do sistema respiratorio: rinite, faringite, dispnea.

Do sistema xenitourinario: disuria, diminución da libido.

Outros: sede, tremores, edema periférico, dor non localizada en todo o corpo, artralxia, mialxia, calambres, sudoración.

Para a forma de glipizida de acción rápida:

Do sistema nervioso e órganos sensoriais: dor de cabeza, mareos, somnolencia.

Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostase: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, panitopenia, anemia hemolítica ou aplástica.

Do lado do metabolismo: diabetes insipidus, hiponatremia, enfermidade da porfirina.

Do tracto dixestivo: náuseas, vómitos, dor na rexión epigástrica, estreñimiento, hepatite colestática (mancha amarela da pel e esclerótica, decoloración das feces e escurecemento da urina, dor no hipocondrio dereito).

Dende a pel: eritema, erupcións maculopapulares, urticaria, fotosensibilidade.

Outros: concentracións aumentadas de LDH, fosfatase alcalina, bilirrubina indirecta.

Enfermidades do tracto dixestivo, fígado e riles (require un seguimento constante dos niveis de glicosa no sangue), idade dos nenos (non se estableceu a eficacia e seguridade do uso nos nenos).

Hipersensibilidade, cetoacidosis diabética, coma diabético, diabetes mellitus tipo 1 xuvenil, febre, lesións, intervencións cirúrxicas, embarazo, lactación.

A diabetes mellitus tipo 2 en ausencia do efecto dunha dieta baixa en calorías, actividade física adecuada, etc., microangiopatía diabética.

O efecto farmacolóxico é hipoglucémico. Estimula a liberación de insulina a partir de células beta pancreáticas funcionalmente activas. Reduce o nivel de hemoglobina glicosilada e a concentración de glucosa en xaxún en pacientes con formas moderadas e graves de diabetes mellitus non dependente da insulina. Reduce a hiperglucemia post-alimentación, aumenta a tolerancia á glicosa e a liberación de líquidos libres (ata un grao insignificante). A resposta insulinotrópica desenvólvese dentro dos 30 minutos despois da administración oral, a duración da acción cunha única dose alcanza as 24 horas.No afecta o perfil lipídico do plasma sanguíneo.

En experimentos en ratas e ratos a doses 75 veces superiores á MPD, non induce a carcinoxénese e non afecta a fertilidade (ratas). Estudos realizados sobre bacterias e in vivo non revelaron propiedades mutagénicas.

A forma de acción rápida absorbe rapidamente e completamente. Comer non afecta a absorción total, pero diminúe durante 40 minutos. Cmax determínase 1-3 horas despois dunha única dose. A T1 / 2 é de 2 a 4 horas. Despois de tomar a acción lenta, aparece no sangue despois de 2-3 horas, chega a Cmax despois das 6-12 horas, únese ás proteínas do plasma sanguíneo entre o 98 e o 99%. O volume de distribución despois da administración de iv é de 11 l, a media T1 / 2 é de 2 a 5. O Cl total despois dunha única administración de iv é de 3 l / h. Biotransformouse no fígado (co paso inicial - lixeiramente). Menos do 10% se excreta sen cambios na urina e nas feces, arredor do 90% excrétase en forma de metabolitos con urina (80%) e feces (10%).

Po branco sen sabor. Insoluble en auga e alcol, pero soluble en 0,1 mol / L de solución NaOH e altamente soluble en dimetilformamida.

N-2-4- (Ciclohexilamino) carbonilamino sulfonilfeniletil-5-metilpiraxina carboxamida