Humalog: instrucións oficiais de uso

O número de persoas con diabetes está crecendo cada ano. Seguindo unha dieta estricta e unha terapia farmacológica, hai unha recuperación completa cunha forma leve da enfermidade.

Con diabetes tipo 1, a recuperación completa non é posible. O páncreas non produce a hormona insulina, que está implicada en todos os procesos metabólicos en órganos e tecidos humanos.

Pero a terapia con insulina correctamente seleccionada imita o traballo do páncreas. Preséntanse hormonas de acción curta e longa. Cun forte salto no azucre, úsanse insulinas ultra-curtas. Humalog e Novorapid teñen unha acción ultra-curta.

Vantaxes e desvantaxes

A dose e o tempo de insulina curta calcúlanse de antemán. O paciente debe seguir claramente as recomendacións nutricionais, tomar o medicamento a tempo. A insulina curta comeza a actuar despois de 30-40 minutos de administración. Unha droga ultrashort comeza a actuar despois de 10-20 minutos. É adecuado para casos de comer non planificado. A insulina por ultrasóns está deseñada para simplificar a vida dun diabético.

As desvantaxes de Humalog e Novorapid son que é problemático calcular a cantidade de hidratos de carbono necesarios para normalizar os niveis de azucre. As drogas son rápidas. Se o corpo non logrou obter a dose necesaria de glicosa, prodúcese hipoglucemia. Neste caso, o uso de insulina curta e facer dieta é un tipo de terapia máis adecuado.

Os análogos de ultrasonido da hormona humana están deseñados para estabilizar os niveis de glicosa despois de consumir carbohidratos rápidos. Pero Humalog e Novorapid non son capaces de ser absorbidos polo corpo máis rápido que os azucres. Tomar estas drogas non impide unha dieta baixa en carbohidratos.

Para dieta baixa en auga, proporciónase insulina curta. Necesítanse medicamentos de corta acción para reducir rapidamente o azucre cun forte salto na glicosa.

Lizpro e aspart son máis poderosos que a hormona de acción curta por 1,5-2,5 veces. A dosificación da hormona ultrashort é menor en relación á insulina curta. Unha sobredose da droga é perigosa cunha forte diminución da glicosa en sangue.

En poucos casos, os diabéticos son resistentes a medicamentos de acción curta. A hormona é absorbida polo corpo só 1,5 horas despois da administración. O uso dunha preparación para ultrasóns está indicado para tales pacientes.

A opinión dos médicos, que é mellor?

Segundo os médicos, as drogas non teñen diferenzas significativas. Pero Novorapid é o único medicamento que demostrou clínicamente inofensividade para as mulleres embarazadas. Os médicos tamén cren que Humalog é máis forte que Novorapid. Humalog reduce os niveis de azucre 2,5 veces máis que a novorópida de hormona curta 1,5 veces. Polo tanto, a dosificación do primeiro medicamento é inferior á segunda.

O análogo máis popular en acción é Apidra. A droga é unha recombinación da insulina humana e actúa 10 minutos despois da administración. A sustancia activa é a glulisina.

Outros análogos:

O tratamento para cada diabético é seleccionado individualmente polo médico. A categoría de prezos das drogas ao mesmo nivel. Segundo os pacientes, non houbo diferenzas significativas na transición dunha hormona a outra. As insulinas de ultrasonido combínanse con hormonas de acción longa. Conforme á dieta recomendada, lispro e aspart substitúense por hormonas de acción curta.

Breve instrución

As instrucións para o uso de insulina Humalog é bastante voluminoso e as seccións que describen os efectos secundarios e as instrucións para o seu uso ocupan máis dun parágrafo. Os pacientes perciben longas descricións que acompañan algúns medicamentos como un aviso sobre os perigos de tomalos.De feito, todo é exactamente o contrario: unha instrución ampla e detallada - evidencias de numerosos xuízos que a droga resistiu con éxito.

A diabetes e as subidas de presión serán cousa do pasado

A diabetes é a causa de case o 80% de todos os golpes e amputacións. 7 de cada 10 persoas morren por arterias obstruídas do corazón ou do cerebro. En case todos os casos, a razón deste terrible fin é a mesma: azucre elevado no sangue.

O azucre pode e debe ser derribado, se non, nada. Pero isto non cura a enfermidade en si, senón que axuda a loitar contra a investigación, e non a causa da enfermidade.

O único medicamento que se recomenda oficialmente para o tratamento da diabetes e tamén o empregan os endocrinólogos no seu traballo.

A eficacia do fármaco, calculada segundo o método estándar (o número de pacientes que se recuperaron ao número total de pacientes do grupo de 100 persoas que se someteron ao tratamento) foi:

• Normalización do azucre 95%
• Eliminación da trombose de veas - 70%
• Eliminación dun forte latido cardíaco 90%
• Desfacerse da presión arterial alta 92%
• Fortalecer o día, mellorar o sono durante a noite - 97%

Os fabricantes non son unha organización comercial e están financiados con apoio do estado. Polo tanto, agora todos os residentes teñen a oportunidade.

Humalogue foi aprobado para o seu uso hai máis de 20 anos, xa se pode afirmar con confianza que esta insulina é segura na dosificación adecuada. Está aprobado para o uso tanto de adultos como de nenos; pódese usar en todos os casos acompañado de deficiencia hormonal grave: diabetes tipo 1 e tipo 2, cirurxía do páncreas.

Información xeral sobre o Humalogo:

Entre os efectos secundarios, a hipoglicemia e as reaccións alérxicas obsérvanse con máis frecuencia (1-10% dos diabéticos). Menos do 1% dos pacientes desenvolven lipodistrofia no lugar da inxección. A frecuencia doutras reaccións adversas é inferior ao 0,1%.

O máis importante de Humalog

Na casa, Humalog adminístrase subcutáneamente cunha pluma de xiringa ou. Se se elimina unha hiperglicemia grave, a administración intravenosa do medicamento tamén é posible nun centro médico. Neste caso, é necesario un control frecuente do azucre para evitar a sobredose.

A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro. É diferente da hormona humana na disposición de aminoácidos na molécula. Tal modificación non impide que os receptores celulares recoñezan a hormona, polo que pasan facilmente o azucre por si mesmos. O humalogo contén só monómeros de insulina - moléculas únicas sen conexión. Debido a isto, se absorbe rapidamente e uniformemente, comeza a reducir o azucre máis rápido que a insulina convencional non modificada.

Humalog é un medicamento de acción máis curta que, por exemplo, ou. Segundo a clasificación, refírese a análogos da insulina con acción de ultrashort. O comezo da súa actividade é máis rápido, uns 15 minutos, polo que os diabéticos non teñen que esperar a que o fármaco funcione, pero pode prepararse para unha comida inmediatamente despois da inxección. Grazas a unha brecha tan curta, faise máis doado planificar as comidas e redúcese significativamente o risco de esquecer a comida despois dunha inxección.

Para un bo control glicémico, os axentes de acción rápida deben combinarse con un uso obrigatorio. A única excepción é o uso dunha bomba de insulina de xeito continuado.

Selección de dose

A dosificación de Humalog depende de moitos factores e está determinada individualmente para cada diabético. Non se recomenda o uso de esquemas estándar, xa que empeoran a compensación da diabetes. Se o paciente adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos, a dose de Humalog pode ser inferior ao que pode fornecer o medio estándar de administración. Neste caso, recoméndase empregar insulina rápida máis débil.

A hormona de ultrasonido dá o efecto máis poderoso. Ao cambiar a Humalog, a súa dose inicial calcúlase como 40% da insulina curta usada anteriormente. Segundo os resultados da glicemia, a dose é axustada. A necesidade media para a preparación por unidade de pan é de 1-1,5 unidades.

Características da insulina moderna

Existen algunhas limitacións no uso da insulina humana, por exemplo, o inicio lento da exposición (un diabético debe dar unha inxección 30-40 minutos antes de comer) e un tempo de traballo demasiado longo (ata 12 horas), o que pode converterse nun requisito previo para unha hipoglicemia atrasada.

A finais do século pasado xurdiu a necesidade de desenvolver análogos de insulina carentes desas carencias. As insulinas de acción curta comezaron a producirse coa menor vida media posible.

Isto achegounos ás propiedades da insulina nativa, que pode inactivarse despois de 4-5 minutos despois de entrar no torrente sanguíneo.

As variantes de insulina sen pico poden ser absorbidas uniformemente e sen problemas pola graxa subcutánea e non provocan hipoglucemia nocturna.

Nos últimos anos houbo un avance significativo na farmacoloxía, porque nótase:

• a transición de solucións ácidas a neutras,
• obter insulina humana usando tecnoloxía ADN recombinante,
• a creación de substitutos de insulina de alta calidade con novas propiedades farmacolóxicas.

Os análogos da insulina cambian a duración da acción da hormona humana para proporcionar un enfoque fisiolóxico individual á terapia e máxima comodidade para o diabético.

Os fármacos permiten lograr un equilibrio óptimo entre os riscos de caída de azucre no sangue e a consecución da glicemia obxectivo.

Os análogos modernos da insulina segundo o momento da súa acción divídense normalmente en:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. prolongado (Lantus, Levemir Penfill).

Ademais, hai medicamentos substitutivos combinados, que son unha mestura de ultrashort e hormona prolongada nun certo índice: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

Na estrutura desta insulina cambiouse a posición da prolina e da lisina. A diferenza entre o fármaco e a insulina humana soluble está na feble espontaneidade das asociacións intermoleculares. Ante isto, o lispro pódese absorber máis rapidamente no torrente sanguíneo dun diabético.

Se inxecta drogas na mesma dosificación e ao mesmo tempo, Humalog dará o pico 2 veces máis rápido. Esta hormona elimínase moito máis rápido e despois de 4 horas a súa concentración chega ao seu nivel orixinal. A concentración de insulina humana simple manterase dentro de 6 horas.

Comparando Lyspro con simple insulina de acción curta, podemos dicir que o primeiro pode suprimir moito máis a produción de glicosa polo fígado.

Hai outra vantaxe do medicamento Humalog: é máis previsible e pode facilitar o período de axuste da dosificación á carga nutricional. Caracterízase pola ausencia de cambios na duración da exposición por un aumento do volume de sustancia de entrada.

Usando simple insulina humana, a duración do seu traballo pode variar segundo a dose. A partir desta data xorde a duración media de 6 a 12 horas.

Cun aumento da dosificación de insulina Humalog, a duración do seu traballo permanece case ao mesmo nivel e será de 5 horas.

Segue que cun aumento da dose de lispro, o risco de hipoglicemia retardada non aumenta.

Aspart (Novorapid Penfill)

Este análogo de insulina pode imitar case perfectamente unha resposta adecuada de insulina á inxesta de alimentos. A súa curta duración provoca un efecto relativamente débil entre as comidas, o que fai posible obter o control máis completo sobre o azucre no sangue.

Se comparamos o resultado do tratamento con análogos de insulina coa insulina humana de acción curta ordinaria, notarase un aumento significativo da calidade do control dos niveis de azucre postprandial.

O tratamento combinado con Detemir e Aspart dá a oportunidade:

• case o 100% normalizan o perfil diario da hormona insulina,
• para mellorar cualitativamente o nivel de hemoglobina glicosilada,
• reducir significativamente a probabilidade de desenvolver condicións hipoglucémicas,
• reducir a amplitude e concentración máxima do azucre no sangue dun diabético.

Cabe destacar que durante a terapia con análogos de insulina basal-bolo, o aumento medio do peso corporal foi significativamente menor que durante todo o período de observación dinámica.

Glulisina (Apidra)

O analóxico de insulina humana Apidra é un medicamento de exposición ultra-curta. Segundo as súas características farmacocinéticas, farmacodinámicas e biodisponibilidade, a glulisina equivale a Humalog. Na súa actividade mitogénica e metabólica, a hormona non é diferente da simple insulina humana. Grazas a isto, é posible usalo durante moito tempo, e é absolutamente seguro.

Por regra xeral, Apidra debe usarse en combinación con:

1. insulina humana a longo prazo
2. análogo de insulina basal.

Ademais, o medicamento caracterízase por un comezo máis rápido do traballo e a súa duración máis curta que a hormona humana normal. Permite aos pacientes con diabetes amosar unha maior flexibilidade no seu uso con alimentos que a hormona humana.A insulina comeza o seu efecto inmediatamente despois da administración, e o nivel de azucre no sangue cae 10-20 minutos despois de que se inxectase Apidra subcutaneamente.

Para evitar a hipoglucemia en pacientes anciáns, os médicos recomendan a introdución do medicamento inmediatamente despois de comer ou ao mesmo tempo. O reducido termo da hormona axuda a evitar o chamado efecto "superposición", o que fai posible a prevención da hipoglucemia.

Pode ser eficaz para aqueles que teñen exceso de peso, porque o seu uso non causa máis aumento de peso. O fármaco caracterízase polo inicio rápido da concentración máxima en comparación con outros tipos de hormonas regulares e lispro.

Apidra é ideal para diversos graos de sobrepeso debido á súa alta flexibilidade. Na obesidade tipo visceral, a taxa de absorción do medicamento pode variar, dificultando o control glicémico prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill é un análogo da insulina humana. Ten un tempo medio de funcionamento e non ten picos. Isto axuda a asegurar o control glicémico basal durante o día, pero suxeito a un dobre uso.

Cando se administra de forma subcutánea, Detemir forma substancias que se unen á albumina sérica no fluído intersticial. Xa despois da transferencia pola parede capilar, a insulina reúne á albúmina no torrente sanguíneo.

Na preparación, só a fracción libre é bioloxicamente activa. Polo tanto, a unión á albumina e a súa lenta decadencia proporciona un rendemento longo e sen picos.

A insulina Levemir Penfill actúa sobre o paciente con diabetes e reabastece a súa completa necesidade de insulina basal. Non proporciona axitación antes da administración subcutánea.

Glargin (Lantus)

O substituto da insulina á glargina é moi rápido. Esta droga pode ser ben e completamente soluble nun ambiente lixeiramente ácido e nun medio neutro (na graxa subcutánea) é pouco soluble.

Inmediatamente despois da administración subcutánea, Glargin entra nunha reacción de neutralización coa formación de microprecipitación, que é necesaria para a maior liberación dos hexámeros farmacéuticos e a súa división en monómeros e dimers de hormonas da insulina.

Debido ao fluído suave e gradual de Lantus ao torrente sanguíneo dun paciente con diabetes, a súa circulación na canle prodúcese dentro das 24 horas. Isto fai posible inxectar análogos de insulina só unha vez ao día.

Cando se engade unha pequena cantidade de cinc, a insulina Lantus cristaliza na capa subcutánea de fibra, que ademais alonga o seu tempo de absorción. Todas estas calidades deste medicamento garanten o seu perfil suave e completamente sen pico.

Glargin comeza a funcionar aos 60 minutos da inxección subcutánea. A súa concentración estable no plasma sanguíneo do paciente pódese observar despois de 2-4 horas desde o momento en que se administrou a primeira dose.

Independentemente do tempo de inxección exacto deste medicamento ultra rápido (mañá ou noite) e o lugar de inxección inmediata (estómago, brazo, perna), a duración da exposición ao corpo será:

• media - 24 horas
• máximo - 29 horas.

A substitución da insulina Glargin pode corresponder plenamente á hormona fisiolóxica pola súa alta eficiencia, porque o medicamento:

1. estimula cualitativamente o consumo de azucre por tecidos periféricos dependentes da insulina (especialmente a graxa e o músculo),
2. inhibe a gluconeoxénese (reduce).

Ademais, o fármaco suprime significativamente o proceso de división do tecido adiposo (lipólise), descomposición de proteínas (proteólise), ao tempo que aumenta a produción de tecido muscular.

Estudos médicos sobre a farmacocinética de Glargin demostraron que a distribución sen pico deste medicamento fai posible que case o 100% imite a produción basal da insulina hormonal endóxena nun prazo de 24 horas. Ao mesmo tempo, redúcese significativamente a probabilidade de desenvolver condicións hipoglucémicas e saltos intensos nos niveis de azucre no sangue.

Humalog mix 25

Esta droga é unha mestura que consta de:

• Solución protexida do 75% da hormona lispro,
• 25% de insulina Humalog.

Este e outros análogos de insulina tamén se combinan segundo o seu mecanismo de liberación. Ofrécese unha excelente duración do medicamento debido ao efecto da suspensión protaminada da hormona lispro, o que permite repetir a produción basal da hormona.

O 25% restante de insulina lispro é un compoñente cun período de exposición ultra-curto, que ten un efecto positivo na glicemia despois de comer.

É de resaltar que o Humalog na composición da mestura afecta o corpo moito máis rápido en comparación coa hormona curta. Proporciona o máximo control da glicemia postpradial e polo tanto o seu perfil é máis fisiolóxico cando se compara coa insulina de acción curta.

As insulinas combinadas son especialmente recomendadas para persoas con diabetes tipo 2. Este grupo inclúe pacientes anciáns que, por regra xeral, padecen problemas de memoria. É por iso que a introdución da hormona antes das comidas ou inmediatamente despois contribúe a mellorar significativamente a calidade de vida de tales pacientes.

Os estudos sobre o estado de saúde dos diabéticos na franxa de entre 60 e 80 anos usando o medicamento Humalog mix 25 demostraron que conseguiron unha excelente compensación polo metabolismo dos carbohidratos. No modo de administrar a hormona antes e despois das comidas, os médicos conseguiron obter un lixeiro aumento de peso e unha cantidade extremadamente baixa de hipoglucemia.

Os pacientes con diabetes adoitan empregar medicamentos que conteñan insulina.

Estes inclúen a insulina Lizpro, que se usa ampliamente para controlar o azucre no sangue.

Para comprender os principios do tratamento coa súa axuda, os pacientes necesitan coñecer as principais características deste medicamento.

Característica xeral

O nome comercial da droga é Humalog Mix. Baséase nun análogo da insulina humana. A sustancia ten un efecto hipoglucémico, axuda a acelerar o procesamento da glicosa e tamén regula o proceso da súa liberación. A ferramenta é unha solución de inxección bifásica.

Ademais da principal sustancia activa, a composición contén compoñentes como:

• metacresol
• glicerol
• hidróxido de sodio en forma de disolución (ou ácido clorhídrico),
• óxido de cinc
• fosfato de hidróxeno heptahidrato de sodio,
• auga.

Para usar este medicamento, precisa cita médica con instrucións precisas. Non é aceptable axustar a dose ou o horario para o seu uso.

Acción e indicacións farmacolóxicas

A acción deste tipo de insulina é semellante á doutros medicamentos que conteñen insulina. Penetrando no corpo, a sustancia activa interactúa coas membranas celulares, estimulando así a absorción de glicosa.

Acelérase o proceso de absorción do plasma e distribución dentro dos tecidos. Este é o papel da insulina Lizpro na regulación do azucre.

O segundo aspecto do seu efecto sobre o corpo é unha diminución da produción de glicosa polas células do fígado. Neste sentido, unha cantidade excesiva de azucre non entra no torrente sanguíneo. Segundo isto, pódese dicir que o medicamento Humalog ten un efecto hipoglucémico en dúas direccións.

Este tipo de insulina é de acción rápida e actívase 15 minutos despois da inxección. Isto significa que esta substancia é rapidamente absorbida polo corpo. Debido a esta característica, está permitido usar o medicamento case antes das comidas.

A taxa de absorción está afectada polo lugar da inxección.Polo tanto, cómpre facer inxeccións, centrándose nas instrucións para o medicamento.

É igualmente importante seguir as recomendacións para a insulina Lizpro á hora de decidir o seu uso. O medicamento ten un forte efecto, polo que o seu uso só se permite segundo indicacións. Se usa este medicamento innecesariamente, pode causar danos importantes na súa saúde.

As indicacións para o nomeamento de Humalog inclúen:

• o primeiro tipo de diabetes
• hiperglucemia, cuxos síntomas non diminúen co uso doutras drogas,
• o segundo tipo de diabetes mellitus (a falta de resultados do uso de drogas para a administración oral),
• planificación cirúrxica para diabéticos,
• a aparición de condicións patolóxicas aleatorias que complican a diabetes,
• outro tipo de intolerancia á insulina.

Pero aínda que haxa indicios para tomar este medicamento, o médico debe examinar o paciente e asegurarse de que non hai contraindicacións e a adecuación de tal terapia.

Instrucións de uso

Para evitar consecuencias negativas polo uso de insulina Lizpro, debes seguir estrictamente as instrucións deste medicamento.

A dosificación da droga depende de moitas características. Isto afecta a idade do paciente, a forma da enfermidade e a súa gravidade, enfermidades concomitantes, etc. Polo tanto, a determinación da dose é o médico que atende.

Pero o especialista pode equivocarse, polo que se debe controlar o curso do tratamento examinando constantemente o azucre no sangue e axustando o réxime de tratamento. O paciente tamén debe estar atento á súa saúde e informar ao médico sobre todas as reaccións negativas do corpo á droga.

Preferentemente, Humalog é administrado por vía subcutánea. Pero a diferenza da maioría de medicamentos similares, tamén se permiten inxeccións intramusculares, así como a introdución de insulina nunha vea. As inxeccións por vía intravenosa deben realizarse coa participación dun provedor sanitario.

Os lugares óptimos para as inxeccións subcutáneas son a zona da coxa, a zona do ombreiro, as nádegas, a cavidade abdominal anterior. Non está permitida a introdución do medicamento na mesma zona, xa que isto causa lipodistrofia. É necesario un movemento constante dentro da área designada.

As inxeccións deben facerse a unha hora do día. Isto permitirá ao corpo adaptarse e proporcionar unha exposición continua á insulina.

É moi importante ter en conta os problemas de saúde do paciente (ademais da diabetes). Debido a algúns deles, o efecto desta sustancia pode ser distorsionado cara arriba ou cara a abaixo. Neste caso, terás que volver calcular a dose. En relación con outras patoloxías, o médico normalmente pode prohibir o uso de Humalog.

Vídeo tutorial de pluma de xiringa:

Efectos secundarios e contraindicacións

É difícil garantir a ausencia de danos polo uso de drogas, pero pódense minimizar os riscos, dadas as contraindicacións existentes. Lizpro tamén os ten, e o médico, nomeándoo, debe asegurarse de que o paciente non os teña.

As principais contraindicacións son:

• sensibilidade individual aos compoñentes da droga
• alta tendencia á hipoglucemia,
• a presenza de insulinomas.

Nestes casos, Humalog debe ser substituído por outro medicamento de efecto semellante, pero sen perigo.

Ademais, ao tratar con insulina hai que ter en conta os efectos secundarios que se producen. A aparición dalgúns deles non representa unha ameaza, xa que son causados ​​pola incapacidade do corpo para a sustancia activa.

Despois dun curto período de tempo, unha persoa acostuma á inxección e elimínanse os efectos secundarios. Outro grupo de efectos secundarios indica a presenza de intolerancia a esta sustancia. Estes síntomas non desaparecen co tempo, senón que só progresan, creando un perigo importante. Se ocorren, recoméndase cancelar o tratamento cun axente que contén insulina.

A maioría das veces chamados efectos secundarios do Humalog, como:

Se se producen fenómenos pouco comúns, o paciente debe consultar a un médico para asegurarse de que non hai perigo.

Características da interacción con outras drogas

Unha característica moi importante de calquera medicamento é a súa compatibilidade con outros fármacos. Os médicos adoitan ter que tratar varias patoloxías ao mesmo tempo, por mor das cales é necesario combinar a recepción de distintos fármacos. É necesario estruturar a terapia para que os fármacos non bloqueen a acción dos outros.

Ás veces é necesario o uso de drogas que poden distorsionar a acción da insulina.

A súa influencia é reforzada se ademais do paciente toma os seguintes tipos de medicamentos:

• Clofibra
• Ketoconazol,
• Inhibidores de MAO
• sulfonamidas.

Se non se pode negar a tomalas, debes reducir a dose do Humalog introducido.

As seguintes substancias e grupos de axentes poden debilitar o efecto da droga en cuestión:

• estróxenos
• nicotina
• medicamentos hormonais para a contracepción,
• Glucágono.

Por mor destes fármacos, a eficacia de Lizpro pode diminuír, polo que o médico terá que recomendar un aumento da dosificación.

Algunhas drogas teñen efectos imprevisibles. Son capaces de aumentar e diminuír a actividade da sustancia activa. Estes inclúen Octreotide, Pentamidina, Reserpine, beta-bloqueantes.

Instrucións especiais

Ao tratar Humalog, hai que ter en conta algunhas das súas características.

Entre eles chámanse:

O médico debe informar sobre todas estas características do medicamento do paciente. Xunto co paciente debe analizar o estilo de vida e os hábitos para escoller a opción de tratamento máis adecuada.

Custo e análogos da droga

O tratamento con insulina Lyspro é caro. O custo dun paquete deste medicamento varía de 1800 a 200 rublos. É debido ao elevado custo que ás veces os pacientes piden ao médico que substitúa este medicamento polo seu análogo por un custo máis asequible.

Hai moitos análogos deste medicamento. Están representados por diferentes formas de liberación, poden diferir na súa composición.

Entre as principais pódense mencionar:

A elección dos medicamentos para substituír este tipo de insulina debería encomendar a un especialista.

Humalog é un fármaco hipoglucémico, un análogo da insulina de acción curta.

Forma e composición de liberación

Humalog prodúcese en forma de solución para administración intravenosa (iv) e subcutánea (s / c): incoloro, transparente (en cartuchos de 3 ml, nun paquete de cinco cartuchos, nun paquete de cartón de 1 ampolla, en plumas de xeringa QuickPen) os cartuchos que conteñen 3 ml de disolución están incorporados nun paquete de cartón de 5 plumas de xiringa).

Composición de 1 ml de solución:

• substancia activa: insulina lispro - 100 ME,
• compoñentes auxiliares: auga para inxección - ata 1 ml, unha solución de hidróxido sódico 10% e (ou) unha solución de ácido clorhídrico 10% - ata pH 7-8, heptahidrato de hidróxeno sódico - 0,00188 g, óxido de cinc - para Zn ++ 0,000 0197 g , metacresol - 0,00315 g, glicerina (glicerol) - 0,016 g.

Dosificación e administración

A dosificación do medicamento é determinada polo médico individualmente, tendo en conta a concentración de glicosa no sangue.

A solución é inxectada iv - se é necesario, en casos de patoloxías agudas, cetoacidosis, entre as operacións e o período postoperatorio, s / c - en forma de inxeccións ou infusións prolongadas (a través dunha bomba de insulina) no abdome, nádega, cadeira ou ombreiro, non permitindo que o produto entre nos vasos sanguíneos. Os sitios de inxección cámbianse cada vez, polo que non se usa a mesma zona máis de 1 vez ao mes. Despois da administración, o lugar de inxección non pode masificarse.

En cada caso, o modo de administración establécese de xeito individual. A introdución realízase pouco antes das comidas, pero o uso da droga está permitido pouco despois das comidas.

Preparación para a administración de fármacos

Antes do seu uso, a solución compróbase de partículas, turbidez, tinción e espesamento.Use só unha solución incolora e clara a temperatura ambiente.

Antes da inxección, lave as mans ben, elixe e limpe o lugar para a inxección. A continuación, elimínase a tapa da agulla, ponse a pel ou recóllese nun gran pliego, a agulla insírese nela e presiona o botón. Despois diso, a agulla elimínase e durante varios segundos preséntase coidadosamente o lugar de inxección cun cotonete. Mediante un tapón protector dunha agulla desvíase e elimínase.

Antes de usar Humalog nun inyector de pluma (injector), QuickPen debería ler as instrucións de uso.

As inxeccións IV realízanse de acordo coa práctica clínica normal, por exemplo, a inxección de bolus IV ou mediante sistemas de infusión. É importante o seguimento frecuente da concentración de glicosa no sangue.

A estabilidade do sistema de infusión cunha concentración de 0,1-1 UI por 1 ml de insulina lispro en 5% dextrosa ou 0,9% de solución de cloruro sódico durante 2 días, proporciónase cando se almacena a temperatura ambiente.

Para a realización de infusións sc, pódense empregar bombas Disetronic e Minimed deseñadas para infusións de insulina. É importante seguir estrictamente as instrucións do fabricante e seguir as regras de asepticismo ao conectar o sistema. Cada 2 días cambian o sistema por infusión. A infusión cun episodio hipoglucémico detense ata que se resolva. En casos de concentracións moi baixas de glicosa no sangue, o paciente debe consultar a un médico para que considere reducir ou deixar a infusión de insulina.

Pódese observar un rápido aumento da concentración de glicosa no sangue cun sistema obstruído de infusión ou mal funcionamento da bomba. Se se sospeita unha violación do parto de insulina como o motivo do aumento da concentración de glicosa, o paciente debe seguir as instrucións do fabricante e informar ao médico (se é necesario).

Humalog cando se usa unha bomba non se pode mesturar con outras insulinas.

A pluma de insulina QuickPen contén 3 ml do medicamento cunha actividade de 100 UI en 1 ml. Pódense administrar 1-60 unidades de insulina por inxección. Pódese establecer a dose cunha precisión dunha unidade. Se se establecen demasiadas unidades, pódese corrixir a dose sen perda de insulina.

O inyector só debe ser empregado por un paciente. Hai que usar novas agullas para cada inxección. Non use o inyector se algunha das súas partes está danada ou rota. O paciente debe levar sempre un inxector de reposición en caso de perda ou danos.

Non se recomenda aos pacientes con deficiencia da visión ou perda de vista que utilicen o inyector sen a axuda de persoas ben vistas adestradas para usalo.

Antes de cada inxección, é importante comprobar que a data de caducidade indicada na etiqueta non expirou e que o tipo correcto de insulina está contido no inxector. Neste sentido, non se recomenda quitarlle a etiqueta.

A cor do botón de dose rápida da xiringa QuickPen é gris, coincide coa cor da tira da súa etiqueta e co tipo de insulina empregada.

Antes de usar o inxectivo, debes asegurarte de que a agulla estea totalmente pegada a ela. Despois do uso, elimínase a agulla e elimínase. Non se pode gardar a pluma de xeringa cunha agulla unida a ela, xa que isto pode provocar que se formen burbullas de aire no cartucho da droga.

Ao prescribir unha dose dun medicamento superior a 60 unidades, realízanse dúas inxeccións.

Para comprobar o residuo de insulina no cartucho, ten que apuntar o inyector coa punta da agulla cara arriba e ver o número de unidades de insulina restantes na escala no soporte do cartucho transparente. Este indicador non se usa para establecer a dose.

Para eliminar a tapa do inxectivo, debes tiralo. Se xorden algunha dificultade, xire coidadosamente a tapa no sentido horario e no reloxo e logo tirea.

Cada vez antes da inxección, comproban o consumo de insulina, xa que sen ela pódese obter pouca ou demasiada insulina. Para comprobar, elimine a tapa externa e interna da agulla, xirando o botón de dose, establécense 2 unidades, o inxector diríxese cara arriba e bate no soporte do cartucho para que todo o aire se recolla na parte superior. A continuación, prema o botón de dose ata que se detén e o número 0 apareza na xanela do indicador de dose. Mantendo o botón na posición empotrada, conta lentamente ata 5, neste momento debería aparecer un chisco de insulina ao final da agulla. Se non aparece o truco de insulina, substitúese a agulla por unha nova e realízase a proba.

Administración de drogas

• elimina a tapa da xeringa
• cun hisopo humedecido con alcol, limpe o disco de goma ao final do soporte do cartucho,
• coloque a agulla na tapa directamente no eixo do inxectivo e enroscala ata que estea completamente unida,
• ao xirar o botón de dose, establécese o número necesario de unidades,
• elimina a tapa da agulla e introdúcea baixo a pel,
• co dedo pulgar, prema o botón de dose ata que se detén completamente. Para ingresar a dose completa, manteña o botón e conta lentamente ata 5,
• a agulla elimínase de debaixo da pel,
• verifique o indicador de dose - se ten o número 0 nel, a dose ingrese completamente,
• colocar coidadosamente a tapa externa na agulla e desenroscala do inyector, despois eliminaa,
• colocar unha tapa na pluma da xiringa.

Se o paciente dubida de que administrou a dose completa, non se debe dar unha dose repetida.

Interacción farmacolóxica

O efecto das drogas / substancias na insulina lispro con terapia combinada:

• derivados de fenotiazina, ácido nicotínico, carbonato de litio, isoniazido, diazoxido, clorprotixeno, diuréticos tiazídicos, antidepresivos tricíclicos, agonistas beta-2-adrenérxicos (terbutalina, salbutamol, ritodrina, etc.), danazol, hormonas tiroideas que conteñen a tiroides: tiroides a gravidade do seu efecto hipoglucémico,
• Antagonistas do receptor da angiotensina II, octreótido, inhibidores da encima convertedora de angiotensina (enapril, captopril), algúns antidepresivos (inhibidores da monoamina oxidasa), antibióticos sulfanilamida, salicilatos (ácido acetilsalicílico, etc., fármacos fenólicos, drogas tetragenurolinóxenas, hipoglicêticas medicamentos que conteñen etanol e etanol, beta-bloqueantes: aumentan a gravidade do seu efecto hipoglucémico.

A insulina Lyspro non se mestura coa insulina animal.

Antes de tomar outros medicamentos, é importante consultar un médico. Segundo a súa recomendación, o fármaco pódese usar en combinación con insulina humana de acción máis longa ou con formas orais de sulfonilureas.

Os análogos de Humalog son Iletin I regular, Iletin II regular, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Condicións de vacacións en farmacia

Lanzado por receita médica.

¿Atopaches un erro no texto? Selecciona-lo e prema Ctrl + Enter.

A pesar de que os científicos lograron repetir completamente a molécula de insulina, que se produce no corpo humano, a acción da hormona aínda resultou ser máis lenta debido ao tempo necesario para a absorción no sangue. O primeiro fármaco de acción mellorada foi a insulina Humalog. Comeza a funcionar xa 15 minutos despois da inxección, polo que o azucre do sangue transfírese aos tecidos de xeito oportuno e incluso non se produce unha hiperglicemia a curto prazo.

É importante saber! Unha novidade aconsellada polos endocrinólogos para Seguimento continuo da diabetes! Só é necesario todos os días.

En comparación coas insulinas humanas desenvolvidas anteriormente, Humalog mostra mellores resultados: en pacientes, as fluctuacións diarias do azucre redúcense nun 22%, os índices glicémicos melloran, especialmente pola tarde e diminúe a probabilidade de hipoglicemia atrasada grave.Debido á acción rápida, pero estable, esta insulina úsase cada vez máis na diabetes.

Programación de inxección

Píñase un humalogo antes de cada comida, polo menos tres veces ao día . No caso de alto contido de azucre, permítense enxertos correctivos entre as inxeccións principais. A instrución de uso recomenda calcular a cantidade necesaria de insulina con base nos carbohidratos previstos para a próxima comida. Deberían pasar uns 15 minutos dunha inxección aos alimentos.

Segundo as críticas, esta vez adoita ser menos, especialmente pola tarde, cando a resistencia á insulina é menor. A taxa de absorción é estrictamente individual, pódese calcular usando medicións repetidas de glicosa inmediatamente despois da inxección. Se o efecto de redución de azucre se observa máis rápido do prescrito polas instrucións, o tempo antes das comidas debe reducirse.

Humalog é un dos medicamentos máis rápidos, polo que é conveniente usalo como axuda de emerxencia para a diabetes se o paciente está en perigo.

Tempo de acción (curto ou longo)

O pico da insulina ultrahort obsérvase aos 60 minutos da súa administración. A duración da acción depende da dose; canto maior sexa, canto máis longo é o efecto de redución do azucre, aproximadamente 4 horas.

Humalog mix 25

Para avaliar correctamente o efecto de Humalog, a glicosa debe medirse despois deste período, normalmente isto faise antes da seguinte comida. Necesítanse medicións anteriores se se sospeita hipoglucemia.

Doutora en Ciencias Médicas, xefa do Instituto de Diabetoloxía - Tatyana Yakovleva

Levo moitos anos estudando diabetes. Ten medo cando morren tantas persoas, e aínda máis quedan discapacitadas debido á diabetes.

Apresúrome a contar as boas novas: o Centro de Investigación en Endocrinoloxía da Academia Rusa de Ciencias Médicas conseguiu desenvolver un medicamento que cura completamente a diabetes. Polo momento, a eficacia deste medicamento achégase ao 98%.

Outra boa nova: o Ministerio de Sanidade fixo unha adopción que compensa o elevado custo da droga. En Rusia, diabéticos ata o 2 de marzo pode conseguilo - Por só 147 rublos!

A curta duración do Humalog non é unha desvantaxe, pero a vantaxe da droga. Grazas a el, os pacientes con diabetes mellitus son menos propensos a experimentar hipoglucemia, especialmente pola noite.

Humalog Mix

Ademais de Humalog, a compañía farmacéutica Lilly France produce Humalog Mix. É unha mestura de lisina insulina e sulfato de protamina. Grazas a esta combinación, o tempo de inicio da hormona segue sendo o máis rápido e a duración da acción aumenta significativamente.

Humalog Mix está dispoñible en 2 concentracións:

A única vantaxe deste tipo de fármacos é un réxime de inxección máis sinxelo. A compensación da diabetes mellitus co seu uso é peor que cun réxime intensivo de insulinoterapia e o uso do Humalog habitual, polo tanto, para nenos Humalog Mix non usado .

Esta insulina prescríbese:

1. Os diabéticos que non son capaces de calcular de xeito independente a dose ou facer unha inxección, por exemplo, debido á mala visión, parálise ou tremor.
2. Pacientes con enfermidade mental.
3. Pacientes anciáns con moitas complicacións de diabetes e mal pronóstico do tratamento se non están dispostos a estudar.
4. Diabéticos con enfermidade tipo 2, se aínda se está producindo a súa propia hormona.

O tratamento da diabetes con Humalog Mix require unha dieta uniforme estrita e lanches obrigatorios entre as comidas. Está permitido comer ata 3 XE para o almorzo, ata 4 XE para xantar e cea, aproximadamente 2 XE para cear e 4 XE antes de durmir.

Analóxicos do Humalog

A insulina Lyspro como substancia activa só está contida no Humalog orixinal. Os medicamentos de acción próxima son (baseados en aspart) e (glulisina). Estas ferramentas tamén son ultra-curtas, polo que non importa cal escoller. Todos están ben tolerados e proporcionan unha rápida redución do azucre.Por regra xeral, prefírese a droga, que se pode obter de balde na clínica.

O paso de Humalog ao seu análogo pode ser necesario en caso de reaccións alérxicas. Se un diabético adhírese a unha dieta baixa en carbohidratos ou adoita ter hipoglucemia, é máis racional usar insulina humana en lugar de ultrashort.

Asegúrese de aprender! Cres que a administración ao longo de pílulas e insulina é o único xeito de manter o azucre baixo control? Non é certo! Podes comprobalo ti mesmo comezando a utilizalo.

Análogo da insulina humana recombinante no ADN.
Preparación: HUMALOG®
A sustancia activa do medicamento: insulina lyspro
Codificación ATX: A10AB04
KFG: insulina humana de acción curta
Número de rexistro: P Nº 015490/01
Data de inscrición: 02.02.04
Rexistro do propietario. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

A solución para inxección é transparente e incolora.

1 ml
insulina lispro *
100 UI

Excipientes: glicerol, óxido de cinc, fosfato de hidróxeno sódico, m-cresol, auga d / i, solución de ácido clorhídrico 10% e solución de hidróxido sódico 10% (para crear o nivel de pH requirido).

3 ml - cartuchos (5) - ampollas (1) - paquetes de cartón.

* O nome internacional non propietario recomendado pola OMS.Na Federación de Rusia, a ortografía do nome internacional é insulina lispro.

A descrición do medicamento está baseada en instrucións de uso aprobadas oficialmente.

Insulina Humalog nunha xeringa

Humalog é un fármaco que é un análogo da insulina natural producida polo corpo humano. O ADN é un axente modificado. A peculiaridade é que Humalog cambia a composición do aminoácido nas cadeas de insulina. A droga controla o metabolismo do azucre no corpo. Refírese a medicamentos con efectos anabolizantes.

A inxección do medicamento axuda a aumentar a cantidade de glicerol, ácidos graxos e glocóxeno no corpo. Axuda a acelerar a síntese de proteínas. Acelérase o proceso de consumo de aminoácidos, o que provoca unha diminución da cetoxénese, glicogenoxénese, lipolise, glicoxenólise, catabolismo proteico. Este medicamento ten un efecto a curto prazo.

O principal compoñente de Humalog é a insulina lispro. Ademais, a composición complétase con excipientes de acción local. Tamén hai diferentes variacións do medicamento - Humalogmix 25, 50 e 100. A súa principal diferenza é a presenza de Hagedorn na provitamina neutra, que retarda o efecto da insulina.

Os números 25, 50 e 100 indican o número de NPH na droga. Canto máis Humalogmix conteña a provitamina neutra Hagedorn, máis actuará o medicamento administrado. Así, pode reducir a necesidade dun gran número de inxeccións, deseñadas para un día. O uso de tales medicamentos facilita o tratamento dunha doce enfermidade e simplifica a vida.

Como calquera medicamento Humalogmix 25, 50 e 100 ten desvantaxes.

A droga non permite organizar un control completo sobre o azucre no sangue.

Tamén se coñecen casos de alerxias á droga e outros efectos secundarios. Os médicos adoitan prescribir insulina Humalog en forma pura máis que nunha mestura, xa que as doses de NPH 25, 50 e 100 poden causar complicacións diabéticas, a miúdo fanse crónicas. É máis eficaz empregar este tipo e dosificación para o tratamento de pacientes anciáns que padecen diabetes.

Na maioría das veces, a elección deste medicamento débese á curta esperanza de vida dos pacientes e ao desenvolvemento de demencia senil. Para as categorías restantes de pacientes, recoméndase Humalog na súa forma pura.

O medicamento está dispoñible como suspensión para inxección baixo a pel. A sustancia activa é insulina lispro 100 UI.

Substancias adicionais na composición:

• 1,76 mg de metacresol,
• 0,80 mg de fenol líquido,
• 16 mg de glicerol (glicerol),
• 0,28 mg de sulfato de provitamina,
• 3,78 mg de fosfato sódico de hidróxeno,
• 25 mcg de óxido de cinc,
• Solución de ácido clorhídrico ao 10%,
• Ata 1 ml de auga para a inxección.

A substancia é de cor branca, capaz de esfoliarse. O resultado é un precipitado branco e un líquido claro que se acumula por encima do precipitado. Para a inxección, é necesario mesturar o líquido formado co sedimento axitando lixeiramente as ampolas. Humalog refírese a combinar análogos de insulina natural con duración de acción media e curta.

Mix 50 Quicken é unha mestura de acción rápida análoga á insulina natural (solución de insulina lispro ao 50%) e acción media (suspensión de provitamina insulina lispro ao 50%).

O foco desta sustancia é controlar os procesos metabólicos da descomposición do azucre no corpo. Tamén se observan accións anabólicas e anti-catabólicas en varias células do corpo.

Lizpro é a insulina, que é similar na composición á hormona producida no corpo humano, aínda que toda a diminución do azucre no sangue prodúcese máis rápido, pero o efecto dura menos. A absorción completa no sangue e o inicio da acción esperada dependen directamente de varios factores:

• sitios de inxección (inserción no abdome, cadros, nádega),
• dosificación (cantidade necesaria de insulina),
• proceso de circulación do sangue
• temperatura corporal do paciente
• condición física.

Despois de facer unha inxección, o efecto da droga comeza nos próximos 15 minutos. Moitas veces, a suspensión é inxectada baixo a pel uns minutos antes da comida, o que axuda a evitar subidas bruscas de glicosa. Para comparación, pódese comparar a eficacia da insulina lispro pola súa acción coa insulina humana - isófano, cuxa acción pode durar ata 15 horas.

En canto ao uso adecuado de tales medicamentos como Humalogmix 25, 50 e 100, serán necesarias instrucións de uso. Cómpre lembrar que os fármacos úsanse na diabetes mellitus para o tratamento de pacientes de distintas categorías de idade, para a vida normal da que se necesita diariamente insulina. A dose requirida e a frecuencia de administración só poden ser determinadas por un médico.

Hai 3 xeitos de inxectar:

Os expertos aconsellan un tratamento eficaz da diabetes na casa DiaLife . Esta é unha ferramenta única:

• Normaliza a glicosa no sangue
• Regula a función pancreática
• Elimina a inflamación, regula o metabolismo da auga
• Mellora a visión
• Indicado para adultos e nenos.
• Non ten contraindicacións

Ofrecemos un desconto aos lectores do noso sitio.

Compre no sitio web oficial

• baixo a pel
• por vía intravenosa
• intramuscularmente.

Só os especialistas poden administrar o medicamento por vía intravenosa nun hospital de acollida. Isto débese a que a autoadministración de substancias deste xeito leva certos riscos. O cartucho de insulina foi deseñado para encher unha xeringa para pluma para diabéticos. A introdución deste xeito realízase exclusivamente baixo a pel.

Humalog introdúcese no corpo nun máximo de 15 minutos. antes das comidas, ou directamente un minuto despois de comer. A frecuencia das inxeccións pode variar de 4 a 6 veces nun día. Cando os pacientes toman insulina prolongada, as inxeccións do medicamento redúcense a 3 veces ao día. Está prohibido superar a dosificación máxima prescrita polos médicos se non hai necesidade urxente dela.

En paralelo con esta droga, tamén se permiten outros análogos da hormona natural. Administrábase mesturando dous produtos nunha xeringa, o que fai que as inxeccións sexan máis cómodas, sinxelas e seguras. Antes de que comece a inxección, o cartucho coa sustancia debe mesturarse ata que estea liso, enrolándose nas palmas das mans. Non se pode axitar moito o recipiente co medicamento, xa que hai un risco de formación de escuma, cuxa introdución non é desexable.

A instrución asume o seguinte algoritmo de acción, como usar correctamente o Humalogmix:

• Primeiro de todo, ten que lavarse ben as mans, sempre empregando xabón.
• Determinar o lugar de inxección, frotalo cun disco de alcol.
• Instale o cartucho na xeringa, axítelos lentamente en diferentes direccións varias veces. Así, a sustancia gañará unha consistencia uniforme, pasará a ser transparente e incolora. Use só cartuchos con contido líquido sen residuo turbio.
• Seleccione a dose necesaria para administración.
• Abre a agulla quitando a tapa.
• Fixar a pel.
• Inserir toda a agulla debaixo da pel. Cumprindo este punto, debes ter coidado para non entrar nos buques.
• Agora tes que premer o botón e mantelo premido.
• Espere a que soe a sinalización para completar a administración de medicamentos, conta con 10 segundos. e tira a xeringa. Asegúrese de que a dose seleccionada estea completamente administrada.
• Coloque un disco alcolizado no lugar da inxección. En ningún caso debes presionar, frotar ou facer masaxes no lugar da inxección.
• Peche a agulla cun tapón protector.

Cando use o medicamento, ten que considerar que a sustancia do cartucho debe quentarse nas mans ata a temperatura ambiente antes do uso. A introdución baixo a pel da droga cunha pluma de xiringa realízase na coxa, no ombreiro, no abdome ou nas nádegas. É recomendable non inxectar no mesmo lugar. Debe cambiarse a parte do corpo na que se inxecta a insulina mensualmente. Use Humalog só despois de medir indicadores de glicosa para evitar o desenvolvemento de complicacións.

Para liberarse da diabetes na práctica médica, é habitual usar análogos de insulina.

Co paso do tempo, tales medicamentos cada vez son máis populares entre os médicos e os seus pacientes.

Unha tendencia similar pode explicarse:

• eficiencia suficientemente alta da insulina na produción industrial,
• excelente perfil de alta seguridade,
• facilidade de uso
• a capacidade de sincronizar a inxección do fármaco coa propia secreción da hormona.

Despois dun tempo, os pacientes con diabetes mellitus tipo 2 vense obrigados a cambiar de comprimidos que reducen o azucre no sangue ás inxeccións da hormona insulina. Por iso, a cuestión de escoller a droga óptima para eles é prioritaria.

Análogos baratos Humalog

Ao calcular o custo análogos baratos Humalog tívose en conta o prezo mínimo que se atopaba nas listas de prezos proporcionados polas farmacias

Análogos populares Humalog

Dado lista de análogos de drogas en base a estatísticas das drogas máis solicitadas

Analóxicos por indicación e método de uso

Composición diferente, pode coincidir en indicación e método de solicitude

Para recompilar unha lista de análogos baratos de medicamentos caros, usamos prezos que nos proporcionan máis de 10.000 farmacias en toda Rusia. A base de datos de medicamentos e os seus análogos actualízase diariamente, polo que a información proporcionada no noso sitio web está sempre actualizada a partir do día actual. Se non atopou un análogo de interese para vostede, use a busca anterior e selecciona un medicamento de interese para vostede. Na páxina de cada un deles atoparás todas as opcións posibles para análogos da medicina desexada, así como os prezos e enderezos das farmacias nas que está dispoñible.

Instrución Humalog

suspensión subcutánea

Unha mestura de insulina lyspro - unha preparación de insulina de acción rápida e unha suspensión de protamina de insulina lyspro - unha preparación de insulina de acción media. A insulina Lyspro é un análogo recombinante do ADN da insulina humana, que se diferencia dela pola secuencia inversa de residuos de aminoácido de prolina e lisina nas posicións 28 e 29 da cadea insulina B. Regula o metabolismo da glicosa, ten efectos anabólicos. No músculo e outros tecidos (con excepción do cerebro) acelera a transición de glicosa e aminoácidos á célula, promove a formación de glicóxeno a partir da glicosa no fígado, suprime a gluconeoxénese e estimula a conversión do exceso de glicosa en graxa. Equimolar á insulina humana. En comparación coa insulina humana regular, caracterízase por un inicio de acción máis rápido, un inicio anterior de acción máxima e un período máis curto de actividade hipoglicémica (ata 5 horas). O inicio rápido da acción (15 minutos despois da administración) está asociado a unha alta taxa de absorción e permite que se administre inmediatamente antes das comidas (15 minutos) - a insulina humana normal é administrada en 30 minutos. A elección do sitio de inxección e outros factores poden afectar a taxa de absorción e a aparición da súa acción. O efecto máximo obsérvase entre 0,5 e 2,5 horas, a duración da acción é de 3-4 horas.

A diabetes mellitus tipo 1, especialmente con intolerancia a outras insulinas, hiperglucemia postprandial que non pode ser corrixida por outras insulinas: resistencia á insulina subcutánea aguda (degradación local acelerada da insulina). A diabetes mellitus tipo 2: nos casos de resistencia a medicamentos hipoglicémicos orais, en violación da absorción doutras insulinas, durante as operacións, enfermidades intercurrentes.

Hipersensibilidade, hipoglucemia, insulinoma.

Reaccións alérxicas (urticaria, angioedema - febre, falta de respiración, diminución da presión sanguínea), lipodistrofia, erros de refracción transitorios (normalmente en pacientes que non recibiron previamente insulina), hipoglucemia, coma hipoglucémico. Síntomas: letarxia, transpiración, sudoración profusa, palpitaciones, taquicardia, tremores, fame, ansiedade, parestesia na boca, palidez da pel, dor de cabeza, tremores, vómitos, somnolencia, insomnio, medo, estado de ánimo deprimido, irritabilidade, comportamento inusual, incerteza de movemento, discurso e visión prexudicados, confusión, coma hipoglucémico, convulsións.Tratamento: se o paciente está consciente, prescríbelle dextrosa por vía oral, s / c, i / m ou iv solución inxectada de glucagón ou solución de hipertónica de dextrosa. Co desenvolvemento dun coma hipoglucémico, inxectanse 20-40 ml (ata 100 ml) dunha solución de dextrosa do 40% iv no fluxo ata que o paciente sae dunha coma.

Dosificación e administración:

A dose determínase individualmente segundo o nivel de glicemia. A mestura dun 25% de insulina lispro e un 75% de suspensión de protamina debe administrarse só s / c, normalmente 15 minutos antes das comidas. Se é necesario, pode ingresar en combinación con preparados de insulina prolongados ou con sulfonilureas para a administración oral. As inxeccións deben facerse s / c nos ombreiros, cadeiras, nádegas ou abdome. Os sitios de inxección deben ser alternados para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Coa administración de s / c, debe ter coidado de non entrar no vaso sanguíneo. En pacientes con insuficiencia renal e / ou hepática, aumenta o nivel de insulina circulante e pódese reducir a necesidade da mesma, o que require un control minucioso do nivel de glicemia e axuste da dose da insulina.

Debe observarse estrictamente a vía de administración destinada á forma de dosificación empregada. Ao transferir pacientes de insulina de acción rápida de orixe animal a insulina lispro, pode ser necesario un axuste da dose. Recoméndase a transferencia de pacientes que reciben insulina nunha dose diaria superior a 100 UI dun tipo de insulina a outros nun hospital. A necesidade de insulina pode aumentar durante unha enfermidade infecciosa, con estrés emocional, cun aumento na cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, durante a inxestión adicional de medicamentos con actividade hiperglicémica (hormonas tiroideas, GCS, anticonceptivos orais, diuréticos tiazídicos). A necesidade de insulina pode diminuír coa insuficiencia renal e / ou hepática, cunha diminución da cantidade de hidratos de carbono nos alimentos, cun maior esforzo físico, durante a inxestión adicional de fármacos con actividade hipoglucémica (inhibidores de MAO, beta-bloqueantes non selectivos, sulfonamidas). A tendencia a desenvolver hipoglucemia pode prexudicar a capacidade dos pacientes para participar activamente no tráfico, así como ao mantemento de máquinas e mecanismos. Os pacientes con diabetes poden deter a lixeira hipoglucemia que senten comendo azucre ou alimentos ricos en carbohidratos (recoméndase que sempre teña polo menos 20 g de azucre). É necesario informar ao médico que atende sobre a hipoglucemia transferida para resolver o problema da necesidade de corrección do tratamento. A necesidade de insulina xeralmente diminúe no primeiro trimestre do embarazo e aumenta no segundo ata o terceiro trimestre. Durante o parto e inmediatamente despois deles, a necesidade de insulina pode diminuír drasticamente.

Toda a información preséntase con fins informativos e non é motivo de auto-prescribirse ou substituír un medicamento.

Solución para administración de iv e sc transparente, incoloro.

Excipientes: glicerol (glicerina) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, óxido de zinc (q.s. para contido en Zn 2+ 0,0197 mcg), heptahidrato de hidróxeno sódico - 1,88 mg, solución de ácido clorhídrico 10% e / ou solución de hidróxido sódico 10% - q.s. ata pH 7,0-8,0, auga d / i - q.s. ata 1 ml.

3 ml - cartuchos (5) - ampollas (1) - paquetes de cartón.
3 ml: cartucho integrado na xeringa QuickPen ™ (5) - paquetes de cartón.

A descrición do medicamento está baseada en instrucións oficiais de uso e aprobadas polo fabricante.

Farmacocinética

Succión e distribución

Despois da administración de sc, a insulina lyspro absorbe rapidamente e alcanza os C max no plasma sanguíneo logo de 30-70 minutos. V d de insulina lyspro e insulina humana común son idénticas e están no rango de 0,26-0,36 l / kg.

Cando s / á introdución de T 1/2 de insulina, o lispro ten aproximadamente 1 hora.En pacientes con insuficiencia renal e hepática, permanece unha maior taxa de absorción de insulina lyspro en comparación coa insulina humana convencional.

- diabetes mellitus en adultos e nenos, requirindo insulina para manter os niveis normais de glicosa.

Réxime de dosificación

O médico determina a dose individualmente, segundo as necesidades do paciente. Humalog ® pode administrarse pouco antes da comida, se é necesario inmediatamente despois da comida.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

Humalog ® administra s / c en forma de inxeccións ou en forma de infusión prolongada de s / c usando unha bomba de insulina. Se é necesario (cetoacidosis, enfermidade aguda, o período entre as operacións ou o período postoperatorio) Humalog ® pode ser introducido / dentro.

A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog ®, hai que ter coidado para evitar que o medicamento se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. O paciente debe ser adestrado na técnica de inxección correcta.

As normas de administración do medicamento Humalog ®

Preparación para a súa introdución

O medicamento con solución Humalog ® debe ser transparente e incoloro. Non se debe usar unha solución nublada, engrosada ou lixeiramente coloreada ou se se detectan visualmente partículas sólidas nela.

Ao instalar o cartucho na xeringa (inyector de pluma), atar a agulla e realizar a inxección de insulina, é necesario seguir as instrucións do fabricante que están unidas a cada bolígrafo.

2. Seleccione un sitio para a inxección.

3. Antiséptico para tratar a pel no lugar da inxección.

4. Quite a tapa da agulla.

5. Fixar a pel estirando ou fixando un gran pliegue. Introduza a agulla de acordo coas instrucións para usar a xeringa.

6. Prema o botón.

7. Elimine a agulla e espreme suavemente o sitio de inxección durante varios segundos. Non frote o lugar da inxección.

8. Usando a tapa da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.

9. Os sitios de inxección deben alternarse de xeito que non se use o mesmo lugar máis de aproximadamente 1 vez ao mes.

Administración de Iv de insulina

As inxeccións intravenosas de Humalog ® deben realizarse de acordo coa práctica clínica habitual de inxección intravenosa, por exemplo, administración de bolo intravenoso ou usando un sistema de infusión. Ademais, moitas veces é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.

Os sistemas de infusión con concentracións de 0,1 UI / ml a 1,0 UI / ml insulina lispro en solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de dextrosa ao 5% son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.

Infusión de insulina S / c usando unha bomba de insulina

Para infusión de Humalog ®, pódense empregar bombas Minimed e Disetronic para a infusión de insulina. Debe seguir rigorosamente as instrucións que se achegan coa bomba. O sistema de infusión cámbiase cada 48 horas. Ao conectar o sistema de infusión, obsérvanse regras asépticas. En caso de episodio hipoglucémico, a infusión detense ata que se resolva o episodio. Se hai niveis de glicosa repetidos ou moi baixos no sangue, entón debes informar ao teu médico sobre isto e considerar como reducir ou deixar a infusión de insulina. Un mal funcionamento da bomba ou un sistema de infusión obstruída poden levar a un rápido aumento dos niveis de glicosa. En caso de sospeita dunha violación do subministro de insulina, deberá seguir as instrucións e, se é necesario, informar ao médico. Cando se emprega unha bomba, a preparación Humalog ® non debe mesturarse con outras insulinas.

Efecto secundario

Efecto secundario asociado ao principal efecto da droga: hipoglucemia. A hipoglucemia grave pode levar á perda de consciencia (coma hipoglucémico) e, en casos excepcionais, á morte.

Reaccións alérxicas: son posibles reaccións alérxicas locais - enrojecimiento, inchazo ou picazón no lugar da inxección (normalmente desaparecen dentro duns días ou semanas), reaccións alérxicas sistémicas (ocorren con menos frecuencia, pero son máis graves) - picazón xeneralizada, urticaria, angioedema, febre, falta de respiración, diminución OLA, taquicardia, aumento da sudoración. Os casos graves de reaccións alérxicas sistémicas poden causar a vida.

Reaccións locais: lipodistrofia no lugar da inxección.

Embarazo e lactación

Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a saúde do feto / recentemente nado. Non se realizaron estudos epidemiolóxicos relevantes.

O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado dos niveis de glicosa en pacientes con diabetes mellitus insulinodependentes ou con diabetes gestacional. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo. Durante o nacemento e inmediatamente despois, as necesidades de insulina poden caer drasticamente.

Mulleres en idade fértil As persoas con diabetes deben informar ao seu médico sobre un embarazo que está a planear ou está previsto. Durante o embarazo, os pacientes con diabetes requiren un control minucioso dos niveis de glicosa no sangue, así como un control clínico xeral.

En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Sobredose

Síntomas hipoglucemia, acompañada dos seguintes síntomas: letarxia, aumento da sudoración, taquicardia, cefalea, vómitos, confusión.

Tratamento: A hipoglicemia leve adoita ser parada pola inxestión de glicosa ou outro azucre ou por produtos que conteñan azucre.

A corrección de hipoglucemia moderadamente grave pódese levar a cabo coa administración de a / m ou s / c de glucagón, seguida da inxestión de hidratos de carbono despois da estabilización do estado do paciente. Os pacientes que non responden ao glucagón reciben solución de dextrosa iv (glicosa).

Se o paciente está en coma, o glucagón debe administrarse en / m ou s / c. En ausencia de glucagón ou se non hai reacción á súa administración, é necesario introducir unha solución intravenosa de dextrosa (glicosa). Inmediatamente despois de recuperar a conciencia, o paciente debe recibir alimentos ricos en carbohidratos.

Pode ser necesaria unha maior inxestión de hidratos de carbono e un control do paciente como é posible unha recaída de hipoglucemia.

Instrucións de uso de Apidra SoloStar

• Fabricante
• País de orixe
• Grupo de produtos
• Descrición
• Formularios de liberación
• Descrición da forma de dosificación
• Acción farmacolóxica
• Farmacocinética
• Condicións especiais
• Composición
• Indicacións de uso Apidra SoloStar
• Contraindicacións
• Dosificación
• Efectos secundarios
• Interacción farmacolóxica
• Sobredose
• Condicións de almacenamento

Termos e condicións de almacenamento

Lista B. A droga debe almacenarse fóra do alcance dos nenos, no frigorífico, a unha temperatura de 2º a 8ºC, e non conxelarse. A vida útil é de 2 anos.

Unha droga en uso debe almacenarse a temperatura ambiente de 15 a 25 ° C, protexida da luz solar directa e da calor. Vida útil: non máis de 28 días.

Acción farmacolóxica Humalog

Análogo da insulina humana recombinante no ADN. Diferencia este último na secuencia inversa de aminoácidos nas posicións 28 e 29 da cadea B de insulina.

O principal efecto da droga é a regulación do metabolismo da glicosa. Ademais, ten un efecto anabólico. No tecido muscular, hai un aumento no contido de glicóxeno, ácidos graxos, glicerol, un aumento da síntese de proteínas e un aumento do consumo de aminoácidos, pero ao mesmo tempo hai unha diminución da glicoxenólise, gluconeoxénese, cetoxénese, lipólise, catabolismo proteico e liberación de aminoácidos.

En pacientes con diabetes mellitus tipos 1 e 2, co uso de insulina lyspro, a hiperglucemia que se produce despois de comer redúcese máis significativamente en comparación coa insulina humana soluble. Para os pacientes que reciben insulinas de acción curta e basal, é necesario seleccionar unha dose de ambas insulinas para conseguir niveis de glicosa no sangue óptimos durante todo o día.

Como en todos os preparativos de insulina, a duración da acción de insulina lispro pode variar en diferentes pacientes ou en diferentes períodos de tempo nun mesmo paciente e depende da dose, do lugar de inxección, do subministro de sangue, da temperatura corporal e da actividade física.

As características farmacodinámicas da insulina lispro en nenos e adolescentes son similares ás observadas en adultos.

En pacientes con diabetes tipo 2 que reciben doses máximas de derivados da sulfonilurea, a adición de insulina lispro conduce a unha diminución significativa da hemoglobina glicosilada.

O tratamento coa insulina Lyspro para pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 vén acompañado dunha diminución do número de episodios de hipoglucemia nocturna.

A resposta glucodinámica á isulina lispro non depende da falla funcional dos riles ou do fígado.

Demostrouse que a insulina lispro é equimolar á insulina humana, pero a súa acción prodúcese máis rapidamente e dura un tempo máis curto.

A insulina Lyspro caracterízase por un inicio rápido da acción (aproximadamente 15 minutos), como Ten unha alta taxa de absorción e isto permítelle ingresala inmediatamente antes das comidas (0-15 minutos antes das comidas), en contraste coa insulina convencional de acción curta (30-45 minutos antes das comidas). A insulina Lyspro ten unha duración de acción menor (de 2 a 5 horas) en comparación coa insulina convencional humana.

Dosificación e vía de administración da droga.

O médico determina a dose individualmente, segundo as necesidades do paciente. Humalog pódese administrar pouco antes dunha comida, se é necesario, inmediatamente despois da comida.

A temperatura do medicamento administrado debe estar a temperatura ambiente.

Humalog é administrado sc en forma de inxeccións ou en forma de infusión extensa de sc utilizando unha bomba de insulina. Se é necesario (cetoacidosis, enfermidade aguda, o período entre as operacións ou o período postoperatorio) Humalog pódese ingresar dentro / dentro.

A SC debe administrarse no ombro, coxa, nádega ou abdome. Os sitios de inxección deben alternarse para que non se use o mesmo lugar máis dunha vez ao mes. Cando se introduza o medicamento Humalog, deberase ter coidado para evitar que o medicamento se vaia nun vaso sanguíneo. Despois da inxección, o lugar de inxección non debe masaxe. O paciente debe ser adestrado na técnica de inxección correcta.

Normas para a administración do medicamento Humalog

Preparación para a súa introdución

A solución do medicamento Humalog debe ser transparente e incolora. Non se debe usar unha solución nublada, engrosada ou lixeiramente coloreada ou se se detectan visualmente partículas sólidas nela.

Ao instalar o cartucho na xeringa (inyector de pluma), atar a agulla e realizar a inxección de insulina, é necesario seguir as instrucións do fabricante que están unidas a cada bolígrafo.

2. Seleccione un sitio para a inxección.

3. Antiséptico para tratar a pel no lugar da inxección.

4. Quite a tapa da agulla.

5. Fixar a pel estirando ou fixando un gran pliegue. Introduza a agulla de acordo coas instrucións para usar a xeringa.

6. Prema o botón.

7. Elimine a agulla e espreme suavemente o sitio de inxección durante varios segundos. Non frote o lugar da inxección.

8. Usando a tapa da agulla, desenrosque a agulla e destruíla.

9. Os sitios de inxección deben alternarse de xeito que non se use o mesmo lugar máis de aproximadamente 1 vez ao mes.

Administración de Iv de insulina

As inxeccións intravenosas de Humalog deben realizarse de acordo coa práctica clínica habitual de inxección intravenosa, por exemplo, administración de bolo intravenoso ou usando un sistema de infusión. Ademais, moitas veces é necesario controlar o nivel de glicosa no sangue.

Os sistemas de infusión con concentracións de 0,1 UI / ml a 1,0 UI / ml insulina lispro en solución de cloruro sódico ao 0,9% ou solución de dextrosa ao 5% son estables a temperatura ambiente durante 48 horas.

Infusión de insulina S / c usando unha bomba de insulina

Para a infusión do medicamento Humalog, pódense empregar bombas Minimed e Disetronic para a infusión de insulina. Debe seguir rigorosamente as instrucións que se achegan coa bomba. O sistema de infusión cámbiase cada 48 horas. Ao conectar o sistema de infusión, obsérvanse regras asépticas. En caso de episodio hipoglucémico, a infusión detense ata que se resolva o episodio. Se hai niveis de glicosa repetidos ou moi baixos no sangue, entón debes informar ao teu médico sobre isto e considerar como reducir ou deixar a infusión de insulina. Un mal funcionamento da bomba ou un sistema de infusión obstruída poden levar a un rápido aumento dos niveis de glicosa. En caso de sospeita dunha violación do subministro de insulina, deberá seguir as instrucións e, se é necesario, informar ao médico. Cando se usa unha bomba, o medicamento Humalog non debe mesturarse con outras insulinas.

Uso durante o embarazo e a lactación.

Ata a data, non se identificaron efectos indesexables da insulina Lyspro sobre o embarazo ou a saúde do feto / recentemente nado. Non se realizaron estudos epidemiolóxicos relevantes.

O obxectivo da insulinoterapia durante o embarazo é manter un control adecuado dos niveis de glicosa en pacientes con diabetes mellitus insulinodependentes ou con diabetes gestacional. A necesidade de insulina diminúe normalmente no primeiro trimestre e aumenta no segundo e terceiro trimestre do embarazo. Durante o nacemento e inmediatamente despois, as necesidades de insulina poden caer drasticamente.

As mulleres en idade fértil con diabetes deben informar ao médico sobre o inicio ou o embarazo previsto. Durante o embarazo, os pacientes con diabetes requiren un control minucioso dos niveis de glicosa no sangue, así como un control clínico xeral.

En pacientes con diabetes mellitus durante a lactación, pode ser necesario un axuste da dose de insulina e / ou dieta.

Instrucións especiais de uso de Humalog.

A transferencia do paciente a outro tipo ou marca de insulina debe realizarse baixo estricta supervisión médica. Pode ser necesario un cambio na actividade, marca (fabricante), tipo (por exemplo, cinta regular, NPH, cinta), especie (animal, humano, análogo de insulina humana) e / ou método de produción (insulina recombinante de ADN ou insulina de orixe animal). cambios de dose.

As condicións nas que os signos de alerta precoz de hipoglucemia poden ser inespecíficas e menos pronunciadas inclúen a existencia continua de diabetes mellitus, terapia intensiva coa insulina, enfermidades do sistema nervioso en diabetes mellitus ou medicamentos, como beta-bloqueantes.

En pacientes con reaccións hipoglucémicas tras a transferencia da insulina derivada de animais á insulina humana, os primeiros síntomas da hipoglucemia poden ser menos pronunciados ou diferentes dos experimentados coa súa insulina anterior. As reaccións hipoglucémicas ou hiperglicémicas non axustadas poden causar perda de consciencia, coma ou morte.

As doses inadecuadas ou a interrupción do tratamento, especialmente con diabetes mellitus dependente da insulina, poden levar a hiperglucemia e cetoacidosis diabética, condicións que posiblemente poñen a vida para o paciente.

A necesidade de insulina pode diminuír en pacientes con insuficiencia renal, así como en pacientes con insuficiencia hepática como consecuencia dunha diminución dos procesos de gluconeoxénese e metabolismo da insulina. Non obstante, en pacientes con insuficiencia hepática crónica, unha maior resistencia á insulina pode levar a un aumento da demanda de insulina.

A necesidade de insulina pode aumentar con enfermidades infecciosas, o estrés emocional, cun aumento da cantidade de hidratos de carbono na dieta.

Tamén se pode requirir un axuste de dose se a actividade física do paciente aumenta ou se cambia a dieta normal. O exercicio inmediato despois dunha comida aumenta o risco de hipoglucemia. Unha consecuencia da farmacodinámica de análogos de insulina de acción rápida é que se se produce unha hipoglucemia, pode desenvolverse despois da inxección antes da inxección de insulina humana soluble.

O paciente debe advertirse de que, se o médico prescribiu unha preparación de insulina cunha concentración de 40 UI / ml nun frasco, non se debe sacar insulina dun cartucho cunha concentración de insulina de 100 UI / ml usando unha xeringa para inxectar insulina cunha concentración de 40 UI / ml.

Se é necesario tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que Humalog, o paciente debe consultar a un médico.

Influencia na capacidade para conducir vehículos e mecanismos de control

Con hipoglucemia ou hiperglicemia asociada a un réxime de dosificación inadecuado, é posible unha violación da capacidade de concentración e da velocidade das reaccións psicomotrices. Isto pode converterse nun factor de risco para actividades potencialmente perigosas (incluíndo conducir vehículos ou traballar con maquinaria).

Os pacientes deben ter coidado para evitar a hipolicemia mentres conducen. Isto é especialmente importante para os pacientes que presentan unha sensación reducida ou ausente de síntomas que predicen hipoglucemia ou nos que son comúns os episodios de hipoglucemia. Nestas circunstancias, é necesario avaliar a viabilidade da condución. Os pacientes con diabetes poden auto-aliviar a hipoglicemia leve percibida tomando glicosa ou alimentos ricos en carbohidratos (recoméndase que sempre teña polo menos 20 g de glicosa). O paciente debe informar ao médico que atende sobre a hipoglucemia transferida.

Interacción Humalog con outras drogas.

O efecto hipoglicémico de Humalog redúcese por anticonceptivos orais, corticosteroides, preparados de hormonas tiroideas, danazol, agonistas beta2-adrenérxicos (incluíndo a rítodrina, salbutamol, terbutalina), antidepresivos tricíclicos, diuréticos tiazídicos, ácido clorprotixenico, niacina, diazídico derivados da fenotiazina.

O efecto hipoglucémico de Humalog é reforzado por fármacos que conteñen beta, etanol e etanol, esteroides anabolizantes, fenfluramina, guanetidina, tetraciclinas, medicamentos hipoglicémicos orais, salicilatos (por exemplo, ácido acetilsalicílico, antiladores de aniloprilactilos, inhibidores de MAP, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml, inhibidores de Ml) receptores da angiotensina II

Non se debe mesturar Humalog con preparados de insulina animal.

Humalog pódese usar (baixo a supervisión dun médico) en combinación con insulina humana de acción máis longa ou en combinación con axentes hipoglucemicos orais, derivados da sulfonilurea.

Condicións de conservación do medicamento Humalog.

Lista B. A droga debe almacenarse fóra do alcance dos nenos, no frigorífico, a unha temperatura de 2º a 8ºC, e non conxelarse. A vida útil é de 2 anos.

Unha droga en uso debe almacenarse a temperatura ambiente de 15 a 25 ° C, protexida da luz solar directa e da calor. Vida útil: non máis de 28 días.

• A solución é incolora e transparente en cartuchos de 3 ml nun paquete de ampolla nun paquete de cartón nº 15.
• O cartucho da pluma xeringa QuickPen (5) está nunha caixa de cartón.
• Tamén están dispoñibles Humalog Mix 50 e Humalog Mix 25. A insulina Humalog Mix é unha mestura en igual proporción de solución de insulina Lizpro de acción curta e suspensión de insulina Lizpro de duración media.

Farmacodinámica

A insulina Humalog é un análogo modificado polo ADN da insulina humana. Unha característica distintiva é o cambio na combinación de aminoácidos na cadea B de insulina.

A droga regula o proceso metabolismo da glicosa e posúe efecto anabólico. Cando se introduce no tecido muscular humano, o contido aumenta glicerol, glicóxenoácidos graxos potenciadossíntese de proteínasNon obstante, o consumo de aminoácidos está aumentando gluconeoxénese, cetoxénese, glicoxenólise, lipóliseliberación aminoácidose catabolismo proteína.

Se está dispoñible diabetes mellitus 1e2tipos decoa introdución da droga despois de comer, unha máis pronunciada hiperglicemiarelativa á acción da insulina humana. A duración de Lizpro varía moito e depende de moitos factores: dose, temperatura corporal, sitio de inxección, subministración de sangue, actividade física.

A administración de insulina de Lizpro vén acompañada dunha diminución do número de episodios hipoglucemia nocturna en pacientes con diabetes mellitus ea súa acción en comparación coa insulina humana prodúcese máis rápido (de media despois de 15 minutos) e dura máis curtos (de 2 a 5 horas).

Humalog, instrucións de uso

A dose do medicamento establécese individualmente dependendo da sensibilidade dos pacientes insulina exóxena e o seu estado. Recoméndase administrar a droga antes de 15 minutos antes ou despois dunha comida. O modo de administración é individual. Ao facelo, temperatura da droga debería estar a nivel de habitación.

O requirimento diario pode variar significativamente, ascendendo na maioría dos casos a 0,5-1 UI / kg. No futuro, as doses diarias e individuais do medicamento axustaranse en función do metabolismo do paciente e dos datos de múltiples probas de sangue e orina para a glicosa.

A administración intravenosa de Humalog realízase como inxección intravenosa estándar. As inxeccións subcutáneas realízanse no ombreiro, nádega, coxa ou abdome, alternándoas periodicamente e non permitindo o uso do mesmo lugar máis dunha vez ao mes, e o lugar de inxección non debe masaxe. Durante o procedemento, deberase ter coidado para evitar a entrada nun vaso sanguíneo.

O paciente debe aprender a correcta técnica de inxección.

A principal substancia activa

O medicamento é unha solución transparente incolora, colocada en cartuchos (1,5, 3 ml) ou botellas (10 ml). Administrábase por vía intravenosa. A sustancia activa do fármaco é a insulina lispro, diluída con compoñentes adicionais.

Os compoñentes adicionais inclúen:

1. metacresol
2. glicerol
3. óxido de cinc
4. fosfato de hidróxeno sódico,
5. Solución de ácido clorhídrico ao 10%,
6. Solución de hidróxido sódico ao 10%,
7. auga destilada.

O medicamento está implicado na regulación do procesamento da glicosa, levando a cabo efectos anabolizantes.

Analóxicos ATC Nivel 3

Máis de tres decenas de medicamentos cunha composición diferente, pero similares en indicacións, método de uso.

O nome dalgúns dos análogos de Humalog segundo o código ATC nivel 3:

• Biosulina N,
• Insalua Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Xenexulina N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog e Humalog Mix 50: diferenzas

Algúns diabéticos consideran que estas drogas son homólogos completos. Non é así. A proteína neutra Hagedorn (NPH), que retarda a acción da insulina, introdúcese na mestura Humalog 50 .

Canto máis aditivos, máis longa é a inxección.A súa popularidade entre os diabéticos débese a que simplifica o réxime de terapia con insulina.

Humalog Mix 50 cartuchos de 100 UI / ml, 3 ml en xeringa Quick Pen

O número diario de inxeccións é reducido, pero isto non é beneficioso para todos os pacientes. Con inxeccións, é difícil proporcionar un bo control do azucre no sangue. Ademais, a proteína neutra Hagedorn adoita provocar reaccións alérxicas en diabéticos.

A maioría das veces prescríbese insulina de longa duración a pacientes anciáns que, por características relacionadas coa idade, se esquezan de facer inxeccións puntualmente.

Humalog, Novorapid ou Apidra, que é mellor?

A súa fórmula mellorada permite baixar o azucre máis rápido.

A insulina humana comeza a actuar en media hora, os seus análogos químicos para a reacción precisarán só de 5 a 15 minutos. Humalog, Novorapid, Apidra son medicamentos ultrahort deseñados para baixar rapidamente o azucre no sangue.

De todas as drogas, o máis poderoso é Humalog. . Reduce o azucre no sangue 2,5 veces máis que a insulina humana curta.

Novorapido, Apidra é algo máis débil. Se comparamos estas drogas coa insulina humana, resulta que son 1,5 veces máis poderosas que esta última.

Prescribir un medicamento específico para tratar a diabetes é responsabilidade directa do médico. O paciente enfróntase a outras tarefas que lle permitirán facer fronte á enfermidade: adhesión estrita, recomendacións do médico, realizar factible.

Vídeos relacionados

Sobre as características do uso da insulina Humalog no vídeo:

Análogo da insulina humana recombinante no ADN.
Preparación: HUMALOG®
A sustancia activa do medicamento: insulina lyspro
Codificación ATX: A10AB04
KFG: insulina humana de acción curta
Número de rexistro: P Nº 015490/01
Data de inscrición: 02.02.04
Rexistro do propietario. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

A solución para inxección é transparente e incolora.

1 ml
insulina lispro *
100 UI

Excipientes: glicerol, óxido de cinc, fosfato de hidróxeno sódico, m-cresol, auga d / i, solución de ácido clorhídrico 10% e solución de hidróxido sódico 10% (para crear o nivel de pH requirido).

3 ml - cartuchos (5) - ampollas (1) - paquetes de cartón.

* O nome internacional non propietario recomendado pola OMS.Na Federación de Rusia, a ortografía do nome internacional é insulina lispro.

A descrición do medicamento está baseada en instrucións de uso aprobadas oficialmente.

Efectos secundarios de Apidra SoloStar

• A hipoglicemia é o efecto indesexable máis común da terapia con insulina, que pode ocorrer se se empregan doses demasiado altas de insulina que exceda a necesidade desta. As reaccións adversas observadas nos ensaios clínicos asociados á administración do medicamento figuran a continuación segundo os sistemas de órganos e en orde de diminución da incidencia. Ao describir a frecuencia de aparición, empréganse os seguintes criterios: moi a miúdo -> 10%, a miúdo -> 1% e 0,1% e 0,01% e Interacción farmacológica

Non se realizaron estudos sobre a interacción farmacocinética do medicamento. A partir dos coñecementos empíricos existentes sobre outros fármacos similares, é pouco probable a aparición dunha interacción farmacocinética clínicamente significativa. Algunhas substancias poden afectar o metabolismo da glicosa, o que pode requirir o axuste da dose de insulina glulisina e especialmente un control minucioso da terapia e do estado do paciente. Cando se usan xuntos, os axentes hipoglicémicos orais, os inhibidores da ACE, os disopiramidos, os fibratos, a fluoxetina, os inhibidores de MAO, a pentoxifilina, o propoxifeno, os salicilatos e os antimicrobianos de sulfonamida poden potenciar o efecto hipoglucemico da insulina e aumentar a predisposición á hipoglucemia.

Prezos para Apidra SoloStar noutras cidades

Apidra SoloStar en Moscova, Apidra SoloStar en San Petersburgo, Apidra SoloStar en Novosibirsk, Apidra SoloStar en Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar en Kazán, Apidra SoloStar en Chelyabinsk, Apidra SoloStar en Omsk, Apidar Solara en Rostov-on-Don, Apidra SoloStar en Ufa, Apidra SoloStar en Krasnoyarsk, Apidra SoloStar en Perm, Apidra SoloStar en Volgograd, Apidra Solostar en Krasnodar, Apidra SoloStar en Krasnodar, Apidra SoloStar en Saratov, Apid rinburgo

Ao solicitar en Apteka.RU, pode escoller a entrega a unha farmacia conveniente para vostede preto da súa casa ou no camiño para o traballo.

Todos os puntos de entrega en Ekaterimburgo - 145 farmacias

Todos os puntos de entrega en Ekaterimburgo
- 145 farmacias

Opinións sobre o servizo Apteka.RU
5 valoracións

A10AB06 Insulina glulisina

Imaxes en 3D

Dosificación e administración

S / c, pouco despois (0-15 minutos) antes ou pouco despois dunha comida.

Apidra® SoloStar® debe usarse en esquemas de tratamento que inclúen insulina de acción media ou insulina de acción longa ou un análogo de insulina de acción longa. Ademais, Apidra® SoloStar® pode usarse en combinación con axentes hipoglucemicos orais.

O réxime de dosificación do fármaco Apidra® SoloStar® está seleccionado individualmente.

Apidra® SoloStar® administra-se por inxección sc ou por infusión continua na graxa subcutánea mediante un sistema de acción bomba.

As inxeccións subcutáneas de Apidra® SoloStar® deben realizarse na rexión da parede abdominal anterior, do ombreiro ou da coxa, e o medicamento adminístrase mediante infusión continua na graxa subcutánea na rexión da parede abdominal anterior. Os sitios de inxección e sitios de infusión nas áreas anteriores (parede abdominal anterior, coxa ou ombreiro) deberían alternar con cada nova administración do medicamento. A taxa de absorción e, en consecuencia, o inicio e a duración da acción poden verse afectadas por: o lugar de administración, a actividade física e outras condicións de cambio. A administración subcutánea á parede abdominal proporciona unha absorción algo máis rápida que a administración ás outras partes do corpo antes mencionadas (ver sección "Farmacocinética").

Deben observarse precaucións para evitar que o fármaco entre directamente nos vasos sanguíneos. Despois da administración do medicamento, é imposible facer masaxes na zona de inxección. Os pacientes deben formarse coa técnica de inxección correcta.

Mestura de insulina

Apidra® SoloStar® pode mesturarse con insulina-isófano humano.

Ao mesturar Apidra® SoloStar® con insulina isófana humana, Apidra® SoloStar® debe ser o primeiro en ser introducido na xiringa. A inxección SC debe facerse inmediatamente despois da mestura. As insulinas anteriores non se poden introducir / entrar.

Dispositivo de bombeo para infusión continua

Cando se usa Apidra® SoloStar® cun sistema de acción bomba para a infusión de insulina, non se pode mesturar con outros fármacos.

Apidra® tamén se pode administrar mediante un dispositivo de bombeo para a infusión continua de insulina. Se é necesario, a preparación Apidra® pode ser eliminada do cartucho da pluma de xeringa Apidra® SoloStar® e empregada para a súa administración mediante un dispositivo de bombeo para a infusión continua de insulina.

Ao mesmo tempo, o conxunto de infusión e o depósito empregados con Apidra® deben substituírse por regras asépticas polo menos cada 48 horas. Estas recomendacións poden diferir das instrucións xerais das instrucións de uso de dispositivos de bombeo. É importante que os pacientes sigan as instrucións especiais anteriores para o uso de Apidra®. O non seguir estas instrucións especiais para o uso de Apidra® pode levar ao desenvolvemento de eventos adversos graves.

Cando se usa Apidra® cun dispositivo de acción da bomba para a infusión continua de insulina, non se pode mesturar con outras insulinas ou disolventes.

Os pacientes que se administran Apidra® por infusión continua de sc deberían ter sistemas alternativos para a administración de insulina e deben adestrarse na administración de insulina por inxección de sc (no caso de avería do dispositivo bomba usado).

Ao usar Apidra® con dispositivos de bomba para infusión continua de insulina, a interrupción do dispositivo bomba, un mal funcionamento do conxunto de infusión ou erros no manexo poden levar rapidamente ao desenvolvemento de hiperglicemia, cetose e cetoacidosis diabética. No caso do desenvolvemento de hiperglicemia ou cetose ou cetoacidosis diabética, é necesaria a identificación e eliminación rápida das causas do seu desenvolvemento.

Siga as instrucións para o manexo correcto das xeringas precargadas (consulte a sección "Instrucións de uso e manipulación").

Instrucións de uso e manexo da xeringa pre-recargada SoloStar®

Antes do primeiro uso, a pluma de xiringa debe manterse a temperatura ambiente durante 1-2 horas.

Antes do uso, inspeccione o cartucho dentro da pluma de xeringa. Debe usarse só se a solución é transparente, incolora, non contén partículas sólidas visibles e, en coherencia, aseméllase á auga.

As xeringas vacías SoloStar® non deben reutilizarse e hai que desaloxalas.

Para previr a infección, un bolígrafo pre-cuberto só o debe usar un paciente e non debe ser transferido a outra persoa.

Manexo da xiringa Pen SoloStar®

Antes de usar a xeringa pluma SoloStar®, debes ler atentamente as instrucións de uso.

Información importante sobre o uso da seringa Pen SoloStar®

Antes de cada uso, conecte coidadosamente a nova agulla á xeringa e realice unha proba de seguridade. Só se deben empregar agullas compatibles con SoloStar®.

Débense tomar precaucións especiais para evitar accidentes que impliquen o uso dunha agulla e a posibilidade de transmisión de infección.

Non use nunca a xiringa SoloStar® se está danada ou se non está seguro de que funcionará correctamente.

Ten sempre na man unha pluma de xeringa SoloStar® de reposición no caso de que perdas ou danas a túa mostra.

Instrución de almacenamento

Se a pluma de xiringa SoloStar® se garda nun frigorífico, debería retirarse de 1 a 2 horas antes da inxección prevista para que a solución leve a temperatura ambiente. A administración de insulina refrixerada é máis dolorosa.

Débese destruír a seringa Pen SoloStar® usada.

A pluma de xiringa SoloStar® debe estar protexida do po e da sucidade.

O exterior da seringa Pen SoloStar® pódese limpar limpándoo cun pano húmido.

Non mergullarse en líquido, enxágüe e grexa a pluma xeringa SoloStar®, xa que pode danala.

A seringa Pen SoloStar® dispensa con precisión a insulina e é seguro para a súa utilización. Tamén require unha manipulación coidadosa. Evite situacións nas que poida producirse danos na seringa Pen SoloStar®.Se hai sospeita de que a instancia da pluma de xiringa SoloStar® puidese ser danada, use unha nova xeringa.

Etapa 1. Control da insulina

Debe comprobar a etiqueta na seringa Pen SoloStar® para asegurarse de que contén a insulina correcta. Despois de eliminar o tapón da xeringa, a aparencia da insulina contida nela contrólase: a solución de insulina debe ser transparente, incolora, non conter partículas sólidas visibles e semellar a auga con consistencia.

Etapa 2. Conectando a agulla

Só se deben empregar agullas compatibles coa xiringa SoloStar®.

Para cada inxección posterior, use sempre unha nova agulla estéril. Despois de quitar a tapa, a agulla debe instalarse coidadosamente na pluma de xiringa.

Etapa 3. Proba de seguridade

Antes de cada inxección, é necesario realizar unha proba de seguridade e asegurarse de que o bolígrafo e a agulla funcionan ben e que se eliminen as burbullas de aire.

Mide a dose igual a 2 pezas.

Débense retirar os tapóns de agulla exteriores e internos.

Colocando a pluma de xiringa cunha agulla, toque suavemente o cartucho de insulina co dedo para que todas as burbullas de aire se despracen cara á agulla.

Pulse (completamente) o botón de inxección.

Se a punta da agulla aparece insulina, isto significa que a pluma de xiringa e a agulla funcionan correctamente.

Se a punta da agulla non aparece insulina, repítese o paso 3 ata que a insulina apareza na punta da agulla.

Etapa 4. Selección de dose

A dose pódese establecer cunha precisión de 1 UNIDADE, desde a dose mínima (1 UNIDADE) ata a máxima (80 UNIDADES). Se é preciso introducir unha dose superior a 80 piezas, deberán administrarse 2 ou máis inxeccións.

A xanela de dosificación debe indicar "0" despois da realización da proba de seguridade. Despois, pódese establecer a dose necesaria.

Etapa 5. Dose

Un médico debe informar ao paciente sobre a técnica de inxección.

A agulla debe introducirse baixo a pel.

O botón de inxección debe ser presionado completamente. Mantéñase nesta posición durante outros 10 s ata que se elimina a agulla. Isto garante a introdución da dose seleccionada de insulina por completo.

Etapa 6. Eliminar e descartar a agulla

En todos os casos, despois de cada inxección, a agulla debe ser eliminada e descartada. Isto garante a prevención da contaminación e / ou infección, o aire que entra no recipiente para a insulina e as fugas de insulina.

Ao eliminar e descartar a agulla, hai que tomar precaucións especiais. As precaucións de seguridade recomendadas para retirar e tirar agullas (por exemplo, a técnica de poñer o tapón cunha soa man) deben observarse para reducir o risco de accidentes que implica o uso da agulla e tamén para previr a infección.

Despois de eliminar a agulla, pecha a pluma de xeringa SoloStar® cunha tapa.

Grupos especiais de pacientes

Función renal deteriorada. A necesidade de insulina na insuficiencia renal pode diminuír.

Función hepática deteriorada. En pacientes con alteración da función hepática, a necesidade de insulina pode diminuír debido a unha capacidade reducida de gluconeoxénese e unha desaceleración do metabolismo da insulina.

Pacientes anciáns. Os datos de farmacocinética dispoñibles en pacientes anciáns con diabetes mellitus son insuficientes. A deterioración da función renal na vellez pode levar a unha diminución dos requirimentos de insulina.

Nenos e adolescentes. Apidra® pode usarse en nenos maiores de 6 anos e adolescentes. A información clínica sobre o uso da droga en nenos menores de 6 anos é limitada.

Como e canto para picalo?

Humalog máis rápido que outras drogas pode normalizar o azucre no sangue. Por iso, é ideal tela contigo en caso de emerxencia. Non obstante, poucos diabéticos están dispostos a usar insulina curta e ultrahort.Se controlas o teu metabolismo en glicosa cunha dieta baixa en carbohidratos, probablemente poidas pasar cun medicamento de acción curta.

Canto tempo ten cada inxección?

Cada inxección do medicamento Humalog dura aproximadamente 4 horas. Os diabéticos que seguen requiren doses moi baixas desta insulina. Moitas veces ten que diluirse para inxectar con precisión unha dose inferior a 0,5-1 unidades. Humalog pódese diluír non só para nenos con diabetes tipo 1, senón tamén para pacientes adultos. Porque é unha droga moi poderosa. Cando se usa unha dosificación baixa, a insulina deixa de funcionar máis rápido do que se indica nas instrucións oficiais. Quizais a inxección rematará en 2,5-3 horas.

Despois de cada inxección dunha preparación ultrahort, mide o azucre no sangue antes de 3 horas despois. Porque ata este momento, a dose recibida de insulina non ten tempo para mostrar todo o seu efecto. Por regra xeral, os diabéticos dan unha inxección de insulina rápida, comen e miden o azucre xa antes da próxima comida. Excepto en situacións nas que o paciente sente. Nestes casos, cómpre comprobar inmediatamente o nivel de glicosa no sangue e, se é necesario, tomar medidas.

Cal insulina é mellor: Humalog ou NovoRapid?

Pode que non haxa información precisa para responder a esta pregunta, que adoitan facer os pacientes. Porque diferentes tipos de insulina afectan a cada diabético individualmente. Do mesmo xeito que Humalog, teñen moitos fans. Por regra xeral, os pacientes inxectan o medicamento de forma gratuíta.

A alerxia obriga a algúns a cambiar dun tipo de insulina a outro. Repetimos que, se se observa como insulina rápida antes das comidas, é mellor usar un medicamento de acción curta, por exemplo, en lugar de ultrahort Humalog, NovoRapid ou Apidra. Se queres escoller os tipos óptimos de insulina estendida e rápida, non podes prescindir de proba e erro.

Análogos da insulina Humalog (lispro) - trátase de drogas e. A estrutura das súas moléculas é diferente, pero para a práctica non importa. afirma que Humalog actúa máis rápido e máis forte que os seus compañeiros. Non obstante, non todos os pacientes confirman esta información. Nos foros de diabéticos falantes de ruso, podes atopar declaracións contrarias.

Os pacientes con diabetes tipo 1 e tipo 2 que estean observando poderán intentar substituír a insulina lispro por medicamentos de corta acción. Por exemplo, on. Por riba está escrito con detalle por que paga a pena facelo. Ademais, a insulina curta é máis barata. Porque entrou no mercado moitos anos antes.

Fabricante

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Alemaña.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rusia. 302516, Rusia, Rexión de Oryol, Distrito de Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

As reclamacións dos consumidores deben enviarse ao enderezo da oficina de representación da empresa en Rusia: 125009, Moscova, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, fax: (495) 721-14-11.

No caso da produción da droga no Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Rusia, as queixas dos consumidores deben enviarse ao seguinte enderezo: 302516, Rusia, Rexión de Oryol, distrito de Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

Apidra é unha droga de que acción?

Moitas persoas cren que Apidra é unha insulina de acción curta. De feito, é un medicamento de ultrashort. Non se debe confundir coa insulina actrapida, que é realmente curta. Despois da administración, o Apidra ultra-curto comeza a actuar máis rápido que as preparacións curtas. Ademais, a súa acción cesa pronto.

En concreto, os curtos tipos de insulina comezan a actuar 20-30 minutos despois da inxección e os ultrasónsortan Apidra, Humalog e NovoRapid - despois de 10-15 minutos. Reducen o tempo que un diabético necesita esperar antes de comer. Os datos son indicativos. Cada paciente ten a súa hora de inicio individual e a forza da acción das inxeccións de insulina. Ademais da droga empregada, dependen do sitio de inxección, da cantidade de graxa no corpo e doutros factores.

Teña en conta que os pacientes con diabetes que seguen unha dieta baixa en carbohidratos, as inxeccións de insulina curta antes das comidas son mellores que os medicamentos de ultrashort. O feito é que os alimentos con baixo contido de carbohidratos que son beneficiosos para os diabéticos son lentamente absorbidos polo corpo. Apidra pode comezar a baixar azucre moito antes do que a proteína comida é dixerida e parte dela convértese en glicosa. Debido á discrepancia entre a velocidade de acción da insulina e a asimilación dos alimentos, o azucre no sangue pode diminuír excesivamente e logo aumentar o riquete. Considere cambiar de insulina Apidra a un medicamento curto, como Actrapid NM.

Cal é a duración da inxección deste medicamento?

Cada inxección de insulina Apidra é válida durante aproximadamente 4 horas. O bucle residual dura ata 5-6 horas, pero non é importante. O pico de acción é despois de 1-3 horas. Mide o azucre de novo antes de 4 horas despois da inxección de insulina. Se non, a dose recibida de hormona non ten tempo suficiente para actuar. Intente non permitir que dúas doses de insulina rápida circulen ao mesmo tempo. Para iso, as inxeccións de Apidra deben facerse a intervalos de polo menos 4 horas.

Lea sobre produtos para diabéticos: froitas Mel de abella Porridge Manteiga e aceite vexetal