Características de cambios difusos no fígado e no páncreas

O fígado e o páncreas (páncreas) son órganos parénquima altamente funcionais do espazo abdominal, responsables de toda unha lista de funcións do corpo.

Debido á súa elevada carga funcional, os datos dos órganos están sometidos a diversos procesos patolóxicos: inflamación, necrose, autólise, deformación. Entre as enfermidades non inflamatorias, pero bastante comúns, aparece a hepatomegalía e os cambios difusos no fígado e no páncreas.

Os pacientes escoitan un diagnóstico similar despois do exame ecográfico polo órgano abdominal, pero isto non sempre indica unha patoloxía groseira.

As razóns deste grupo de patoloxía son moitas. Comezando pola disfunción do conducto biliar común e rematando cunha violación do metabolismo da glicosa.

Anatomía e fisioloxía do fígado e do páncreas

O fígado é un órgano parénquima grande, sen parellas, que desempeña varias funcións. Está situado no abdome dereito. Está adxacente á parede inferior do diafragma, 12 intestino péter, páncreas, estómago e ril.

O órgano contén os lóbulos dereito e esquerdo conectados por un ligamento. O fígado ten unha rica rede vascular e un abastecemento de sangue abundante.

Coñecida pola medicina, as funcións vitais dun órgano son:

  1. Exocrina. Nos hepatocitos (células hepáticas activas) sintetízase a bile, que está implicada na dixestión das graxas.
  2. Proteínas-sintéticas. Poucas persoas saben, pero toda unha serie de proteínas sintetízanse no fígado, sen as cales o corpo humano non tería vivido un día. Estes inclúen albúmina, globulinas e proteínas implicadas no sistema de coagulación e anticoagulación do sangue.
  3. A función de filtración é a responsable da limpeza do sangue de residuos tóxicos das células do corpo.

Con cambios patolóxicos na estrutura do fígado, prodúcense violacións destas funcións, o que leva a condicións graves do corpo.

O páncreas tamén é un órgano parénquima grande, sen parellas, situado na cavidade abdominal.

O seu tecido está formado por unidades funcionalmente activas - pancreatocitos. A maior parte do páncreas está ocupado polo sitio excretor. É dicir, nela sintetízanse as hormonas responsables da descomposición de proteínas e carbohidratos. Na parte exocrina está formado o "zume pancreático".

A parte endócrina do páncreas está representada por illotes de Langerhans. Sintetizan unha serie de hormonas responsables do equilibrio metabólico do sangue. En primeiro lugar, trátase de insulina e glucagón, que regulan o metabolismo da glicosa.

Con cambios patolóxicos no órgano, prodúcense enfermidades dixestivas e endocrinas.

Etioloxía do desenvolvemento da enfermidade

Dado que o fígado e o páncreas teñen unha ampla gama de funcións, moitos factores actúan como causantes das enfermidades.

O fígado e o páncreas aumentados son unha manifestación típica da influencia de factores adversos externos e algúns internos no funcionamento dos órganos.

As causas máis comúns de danos nos órganos patolóxicos:

  • a influencia de toxinas procedentes de fóra ou sintetizadas no seu interior, incluídos: alcoholismo, tabaquismo, consumo de drogas inxectadas, sobredose de drogas con efecto hepatotóxico, tratamento de mala calidade da diabetes e outros trastornos metabólicos,
  • Nosoloxías infecciosas nas que está directamente implicado o parénquima do órgano é un signo típico de hepatite vírica, ademais, a hepatomegalia leva á mononucleose viral causada polo virus Epstein-Barr ou o citomegalovirus, malaria, leptospirosis, pseudotuberculose e outros,
  • trastornos metabólicos: amiloidosis sistémica, enfermidade de Wilson-Konovalov, enfermidade de Gaucher, síndrome de Cartagener,
  • enfermidades cardíacas e vasculares - síndrome coronaria aguda, aumento da presión na circulación pulmonar, aneurismas, vasculite, varices,
  • enfermidades oncolóxicas e hematolóxicas - leucemia aguda e crónica, linfogranulomatosis, linfomas, hepatocarcinoma, cancro de páncreas, cancro de ril,
  • outras patoloxías: lipomatosis hepática, obesidade hepática, distrofia amiloide, estado precrótico, metástases doutros tumores no fígado, pancreatite.

Para estas patoloxías, a hepatosplenomegalia é máis característica, é dicir, un aumento non só no fígado, senón tamén no bazo.

Síntomas característicos da enfermidade

A sintomatoloxía característica da hepatomegalía e os cambios difusos é rica na súa abundancia.

É difícil realizar diagnósticos diferenciais incluso para un médico con gran experiencia.

Na maioría das veces, os pacientes que acuden ao médico con tal patoloxía presentan queixas completamente específicas.

Estas queixas son:

  1. Floración. Moitas veces, debido ao gran tamaño do fígado, a parede abdominal sobresae. Isto dá a impresión dun estómago grande e inchado. Pero o médico, xa coa axuda da palpación e da percusión, pode determinar cal é o crecemento responsable dalgún órgano parénquima para este tamaño do abdome.
  2. Malestar ou molestias á dereita, baixo a costela. Estas sensacións están asociadas ao estiramento da cápsula do órgano, que é rico en terminacións nerviosas. Ademais, estas sensacións poden ser causadas debido á compresión do conduto da vesícula.
  3. A dor, de novo, é o resultado dun forte estiramento da cápsula dos órganos fibrosos. A dor é un factor prognosticamente desfavorable, o que indica o descoido do proceso.
  4. O frecuente e flatulencia é unha manifestación da síndrome dispéptica, que se desenvolve debido á deficiencia de encima.
  5. Náuseas e vómitos poden ser de orixe central ou periférica. O tipo central pode ser unha manifestación dos efectos das encimas hepáticas e o pigmento no cerebro. Este tipo de vómitos e náuseas caracterízase por un ritmo profuso e indomable. A variante periférica está asociada a trastornos dixestivos locais, normalmente un ataque leve de vómitos e náuseas.
  6. Feces molestas. Os movementos fisiolóxicos do intestino nun paciente con hepatomegalia poden ser moi diversos. Incluíndo diarrea, estreñimiento, decoloración, consistencia.
  7. A respiración hepática específica está asociada coa deterioración da utilización de toxinas.

Ademais, perturba o estado xeral do paciente. Os pacientes están asombrados pola somnolencia, unha constante sensación de exceso de traballo, memoria e problemas de atención.

Síndromes específicos de hepatomegalia

Hai signos extremadamente específicos para as enfermidades hepáticas.

Un matiz icterico da pel e mucosas visibles. Noutras palabras, unha sombra icterica. Este síntoma está asociado a un alto pigmento de bilirrubina no sangue. Un matiz icterico difuso pode indicar encefalopatía inminente.

A síndrome da colestase, que se manifesta clínicamente por picor severa da pel sen a aparición de elementos específicos da erupción. A sidra de intoxicación xeral neste caso exprésase por febre, cambios nos parámetros de laboratorio, unha violación da condición xeral.

A síndrome hemorráxica prodúcese cando se produce un cambio na composición proteica do sistema de coagulación. Síndrome do Trastorno Metabólico. A síndrome de citólise, difícil de determinar clínicamente, pero é ben detectada empregando métodos de investigación de laboratorio. Tamén é difícil establecer a síndrome de inflamación mesenquimática sen probas de laboratorio.

Todas estas síndromes deben estar confirmadas de laboratorio e instrumentalmente.

Métodos de diagnóstico

Esta enfermidade pode desenvolverse nun paciente durante un só ano, pero coa menor sospeita debería levarse a cabo unha lista completa de estudos.

Para o diagnóstico correcto úsanse diversos métodos instrumentais e de exame de laboratorio.

Só despois de recibir todos os resultados da investigación, pode diagnosticar correctamente.

As seguintes probas instrumentais e de laboratorio son obrigatorias:

  • O ultrasonido é un método de investigación valiosamente diagnóstico, coa súa axuda pode avaliar a estrutura, o tamaño do órgano, identificar as neoplasias e tamén avaliar o fluxo sanguíneo,
  • A imaxe de resonancia computada e magnética axuda a un diagnóstico e verificación precisa do diagnóstico, permítelle identificar as máis pequenas metástases no proceso oncolóxico,
  • radiografías da cavidade abdominal e da cavidade torácica, este tipo de diagnóstico é o estándar polo seu contido de información e accesibilidade,
  • un exame xeral de sangue permitirache prestar atención aos cambios na composición celular do sangue, en particular, debes avaliar o número de plaquetas,
  • A análise bioquímica do sangue é a norma "ouro" para diagnosticar patoloxías do fígado e do páncreas, con ela pódese valorar o nivel de bilirrubina, fosfatase alcalina, proteína total, encimas hepáticas (ALT, AST), urea, glicosa, cada un destes indicadores permite que o médico poida diferenciar un nosolóxico. unidade doutra,
  • probas serolóxicas para virus de hepatite e outros virus hepatotrópicos,
  • proba de fibrosis e actividade do proceso necrótico,
  • coagulograma.

Ademais, tómase material para unha biopsia hepática - o método de diagnóstico máis informativo, pero bastante invasivo. Baixo o control de ultrasóns, unha parte do tecido do órgano é tomada do paciente e enviada ao laboratorio de patoloxía para o seu exame.

Enfermidades do Páncreas e métodos de tratamento

Dado que o fígado e o páncreas están combinados no seu traballo, a patoloxía dun órgano pode levar a enfermidades do segundo órgano.

Na maioría das veces, a pancreatite aguda leva á hepatomegalía.

Isto débese á alta actividade autolítica ou ao desenvolvemento de formas graves de diabetes mellitus de ambos tipos.

  1. Proceso infeccioso.
  2. Enfermidades hereditarias, incluída a fibrosis quística.
  3. Enfermidades crónicas

Adicionalmente, pode desenvolverse a dexeneración dos tecidos graxos. O manexo de pacientes con hepatomegalía e cambios difusos é un proceso laborioso e require un diagnóstico clínico preciso. O algoritmo de tratamento depende da etioloxía do proceso. O tratamento debe estar fundamentado patogeneticamente e etioloxicamente.

Primeiro de todo, establécese unha dieta para a hepatomegalía do fígado e do páncreas. Preve a natureza especial da nutrición dos pacientes coa excepción completa de provocar o agravamento e a deterioración dos produtos. A táboa dietética está fixada polo médico asistente do paciente. O médico ten en conta as características do paciente e determina que produtos son beneficiosos para o fígado e o páncreas nun caso concreto.

Dependendo da etioloxía do proceso, prescríbense eventos especiais:

  • con patoloxía viral, prescríbese unha terapia antiviral adecuada con medicamentos modernos,
  • no caso da litiasis (pedras) da vesícula biliar, recórrese ao tratamento conservador ou á eliminación,
  • se a xénese da enfermidade está asociada a unha patoloxía do sistema cardiovascular, en primeiro lugar corríxense as súas funcións, e resólvese aínda máis a cuestión da terapia.

É dicir, sempre prestan atención á xénese da enfermidade. É moi importante diagnosticar a tempo e comezar un tratamento oportuno, isto aumentará notablemente as posibilidades de supervivencia e aumentará a oportunidade para unha vida de calidade.

Cales son os cambios difusos do páncreas mostrados no vídeo neste artigo.

Que enfermidades poden indicar

Por hepatomegalía enténdese un aumento do fígado. Os cambios difusos chámanse fenómeno cando os tecidos de todo o órgano están completamente afectados.

A hepatomegalía e os cambios difusos no fígado son característicos das seguintes enfermidades e problemas:

  • A acumulación de substancias tóxicas nos tecidos do fígado e do páncreas. A razón é fumar, un tratamento prolongado con drogas, beber alcohol. Se a patoloxía se detecta nun estadio temperán, os cambios son reversibles e son temporais.
  • As causas de patoloxías hepáticas difusas son procesos inflamatorios que afectan ao propio órgano, enfermidades do páncreas e conductos biliares. Estes inclúen cirrose, colangite, pancreatite, fibrose quística, diabetes mellitus, colecistite.
  • Moitas veces a presenza de parasitos que poboan o parénquima do órgano leva á hepatomegalía. Entran no tecido hepático dos intestinos a través do torrente sanguíneo.
  • O tamaño do fígado aumenta se hai unha patoloxía cardíaca crónica que conduce ao bloqueo das veas hepáticas, pericardite, cancro do sistema linfático, hemangiomas.
  • Problemas autoinmunes, como o lupus eritematoso.
  • Infeccións intestinais virais, VIH.
  • Tumor maligno de calquera órgano no que as metástases se propagan ao fígado, ou cancro do fígado en si.
  • Cambios relacionados coa idade en pacientes maiores de 50 anos.
  • O crecemento da capa graxa do fígado con steatohepatose.

Nos nenos pequenos, a hepatomegalía prodúcese por causas fisiolóxicas. A ampliación do fígado está asociada á hematopoiese - mellórase mentres o bebé está crecendo. Normalmente, aos 7 anos, o tamaño do órgano volve á normalidade.

Síntomas de ansiedade concomitantes

Unha característica de cambios difusos no parénquima hepático considéranse signos que non requiren diagnósticos hardware e se detectan xa no exame inicial do paciente.

Os pacientes quéixanse dos seguintes síntomas:

  • Unha sensación de pesadez na zona do hipocondrio dereito, epigastrio.
  • Cando fai clic nesta área, aparece dor, que se intensifica cando cambia de posición.
  • Son característicos o quebradizo, o aumento da flatulencia.
  • A pel ten un ton amarillento.
  • Hai náuseas.

O home está facilmente canso, distraído. Ás veces con hepatomegalía obsérvase esgotamento emocional e físico.

Unha enfermidade específica, como resultado da hepatomegalía desenvolvida, pode ser xulgada por signos específicos:

  • A inflamación do tecido hepático (hepatite) é frecuentemente acompañada de picazón, característica de ictericia obstructiva.
  • No caso da hepatite, a dor no fígado aumenta coa palpación.
  • Con cirrosis, provocase dor constante no hipocondrio dereito substituíndo o parénquima hepático por tecido conectivo. Neste caso, a pel faise terrosa. Moitas veces hai hemorraxias prolongadas (nasais, intestinais).
  • Se a causa da hepatomegalía é a enfermidade cardiovascular, o tamaño dos riles, bazo e páncreas aumenta simultaneamente co fígado.
  • A hemocromatosis (excesiva acumulación de ferro no corpo) vén acompañada de hemoptise.

Non obstante, para un diagnóstico final de manifestacións externas non é suficiente. Para aclarar as causas da hepatomegalía realízase un exame mediante métodos modernos.

Diagnósticos adicionais

Os signos de hepatomegalía e cambios difusos no fígado están confirmados por tales estudos:

  • Exame de órganos abdominais mediante ecografía. O ultrasonido examina a estrutura do órgano. Este procedemento tamén é necesario para determinar o tamaño da glándula. Con patoloxía, a localización das zonas afectadas é visible.
  • Ensaios de urina e sangue para identificar as características da composición bioquímica dos líquidos.

Para confirmar o diagnóstico, a imaxe ou a resonancia magnética, recoméndase a radiografía. Se se sospeita a oncoloxía, realízase unha biopsia con outro estudo da sección no laboratorio.

No tratamento da hepatomegalia practícase un enfoque integrado.O programa de tratamento contén medidas que contribúen a eliminar a patoloxía identificada, restaurar os hepatocitos, mellorar a funcionalidade hepática e reducir o efecto negativo no páncreas.

A hepatomegalia moderada con cambios difusos no fígado pasa por si soa se axusta a dieta. Excluír do menú:

  • alimentos graxos
  • comida rápida e comidas,
  • encurtidos, marinadas e carnes afumadas,
  • bebidas alcohólicas ou carbonatadas,
  • leite desnatado e os seus derivados,
  • caldos ricos de carne ou de peixe,
  • sobremesas crema, chocolate, cocción,
  • xemas de ovo
  • allo, sorrel e cebola,
  • té forte e café natural,
  • legumes.

Comer con hepatomegalía implica comer alimentos segundo o principio fraccional 5-6 veces ao día. Ao mesmo tempo, o tamaño da porción non debe superar os 200 g. Se o páncreas está incluído no proceso inflamatorio, é mellor comer puré de pratos quentes.

Medicamentos

A ampliación difusa do fígado require tratamento farmacolóxico. É imposible dar unha lista de medicamentos eficaces sen coñecer a causa da patoloxía. Pero para mellorar o estado do fígado, indícase a inxestión de enzimas dixestivas artificiais, que compensan a deficiencia de naturais, así como de hepatoprotectores.

O ácido ursodeoxicólico prescríbese Essentiale, Galsten, Liv 52, Ornithine, dependendo da condición do paciente e da causa da hepatomegalía.

Remedios populares

Na terapia complexa para a hepatomegalía, tamén se usan receitas populares:

  • As raíces de salvia e nai, o dente de león, a achicoria e as peonías mestúranse en cantidades iguais. Medir 3 culleres de sopa, verter nun recipiente e botar 500 ml de auga. Quentar a ebulición e ferver a lume lento durante 30 minutos. Quede unha media hora e tome porcións pequenas ao longo do día.
  • Todos os días comen medio quilo de puré de cabaza cru. Se o sabor da verdura é desagradable, substitúeo con zume fresco.
  • Pola mañá con estómago baleiro, o zume de morango ou arándano é útil.
  • Todos os días beben 1/2 cunca de salmoira de repolo e zume natural de tomates locais.
  • Mestura 50 g de mel en 500 ml de zume de mazá. Tome 5 veces ao día por 1/2 cunca.

Con hepatomegalía, os remedios populares son seleccionados coa axuda dun médico, tendo en conta a enfermidade subxacente, así como unha reacción individual aos compoñentes dos remedios caseros.

Complicacións e consecuencias

A neglixencia dos síntomas e a ausencia de tratamento para a hepatomegalia levan a unha serie de condicións perigosas:

  • Insuficiencia hepática. Os hepatocitos son danados, o que fai que o órgano funcione mal. A progresión do fracaso é a causa da morte.
  • Hemorraxia Debido á reducida funcionalidade do fígado, a presión na vea portal aumenta, o que provoca hemorraxias internas.
  • Difusión da infección a outras zonas. Se a patoloxía é provocada por un proceso infeccioso, o patóxeno con fluxo sanguíneo pode penetrar noutros órganos.

Para evitar complicacións e levar o tamaño do fígado á normalidade, é necesario tratar a enfermidade subxacente en tempo e forma. Por iso, nos primeiros signos de hepatomegalia hai que someterse a un diagnóstico cualitativo.

Síntomas concomitantes

A sintomatoloxía de cambios difusos depende moito da causa do trastorno.

Na fase inicial (con hepatomegalía moderada), un aumento do tamaño dos órganos é asintomático. Cun aumento pronunciado de tamaño, o paciente pode sentir.

  • A amarelidade da pel,
  • Dor de palpación
  • Unha sensación desagradable no lado dereito,
  • Rash
  • Náuseas
  • Acidez do estómago.

É moi importante detectar manifestacións de cambios difusos. Moitas veces a ausencia de síntomas conduce a un atraso nos procedementos médicos e complicacións da enfermidade.

Que enfermidades poden indicar

Segundo a práctica médica no fígado, detéctanse cambios difusos en varias enfermidades:

  • Insuficiencia cardíaca crónica:
  • Cirrosis:
  • Intoxicación grave:
  • Hepatite:
  • Glicoxose:
  • Hemocromatosis.

No páncreas, detéctanse cambios difusos nas enfermidades:

  • Lipomatosis:
  • Pancreatite crónica ou aguda:
  • Fibrosis
  • Diabetes mellitus.

A terapia da hepatomegalia está baseada no tratamento da enfermidade, que foi a causa principal do desenvolvemento de cambios difusos no páncreas e no fígado.

No tratamento de enfermidades hepáticas úsanse con máis frecuencia os seguintes medicamentos:

  • Hepatoprotectores: significa reducir a capa de graxa e restaurar os hepatocitos hepáticos danados,
  • Diuréticos: diuréticos que poden reducir eficazmente o contido de fluído en órganos e tecidos do corpo:

Essentiale permite mellorar a función das membranas, os hepatocitos da respiración intracelular, a capacidade de desintoxicación. Tómao en 2 cápsulas 3 veces ao día coas comidas.

Heptral - estimula a desintoxicación, a rexeneración de hepatocitos, ten propiedades antioxidantes. A súa dose por día é de 800 a 1600 mg.

Gepa Merz permite unha desintoxicación máis eficaz. 1 paquete da droga disólvese nun vaso de líquido, tomado por vía oral despois das comidas 2-3 veces ao día.

Para reducir a carga no páncreas, está permitida a inxestión de enzimas dixestivas artificiais.

Nalgúns casos, dependendo da enfermidade subxacente - as causas profundas de cambios difusos nos órganos, úsanse medicamentos dos seguintes grupos:

  • Antiemetico,
  • Antispasmódicos,
  • Analgésicos
  • Antibióticos.

O tratamento cirúrxico prescríbese a falta da eficacia das medidas terapéuticas ou nos casos máis graves:

  • Hipertensión portal,
  • Quistes
  • Tumores
  • Metástases

As operacións máis difíciles inclúen un transplante de fígado.

Hepatomegalía en nenos

Os cambios difusos no fígado ou no páncreas nos nenos son moi raros.

Os cambios detectados e o aumento do fígado están asociados a que nos nenos este órgano cumpre a función de hematopoiese. Esta condición non require tratamento e desaparece coa idade, por regra xeral, aos 7 anos.

En varios casos tamén se atopan procesos non desexables:

Que é a hepatomegalia, cambios difusos no parénquima do fígado e do páncreas?

Nunha persoa sa, os órganos internos teñen unha estrutura homoxénea, a composición celular non se cambia, non hai estruturas malignas. O tamaño ea forma están dentro do rango normal. Baixo a influencia de factores prexudiciais, prodúcense infraccións:

  • hepatomegalía - un aumento do tamaño do fígado,
  • esplenomegalia - aumento do tamaño do bazo,
  • hepatosplenomegalia - aumento simultáneo do tamaño do bazo e fígado,
  • patoloxías difusas do páncreas e fígado - unha violación da estrutura do parénquima do órgano.

A hepatosplenomegalia é detectada por estudos instrumentais. Un deles é unha ecografía. O método avalía o tamaño, a forma e a estrutura dos órganos.

As causas de tales cambios nos órganos

Causas da hepatosplenomegalia con cambios difusos no páncreas e no fígado:

  • adicción ao alcol
  • uso prolongado de drogas sen o nomeamento dun terapeuta (fármaco incorrecto, dosificación),
  • erros na nutrición provocados pola diminución da inxestión de substancias útiles, vitaminas, oligoelementos, minerais,
  • inxestión insuficiente de alimentos, xaxún,
  • alimentación excesiva, obesidade,
  • enfermidades do sistema cardiovascular, nas que se perturba o fluxo sanguíneo nos órganos e tecidos internos (fórmase hipoxia - fame de osíxeno),
  • a formación de tecido adiposo no interior do parénquima, o que reduce a súa función,
  • enfermidades inflamatorias do fígado de natureza infecciosa ou viral,
  • diminución da circulación sanguínea no parénquima causada pola compresión dos seus vasos, a formación dun coágulo sanguíneo, complicación da hipertensión portal,
  • enfermidades hereditarias, como resultado do que o parénquima está danado,
  • a propagación de metástases de neoplasias malignas no parénquima.

Se a función, a estrutura, o tamaño do páncreas están prexudicados, o médico suxire as seguintes razóns:

  • inflamación prolongada
  • diminución da función durante o envellecemento,
  • complicacións da diabetes, que causan dexeneración graxa do páncreas,
  • malformacións conxénitas de órganos causadas por un factor hereditario ou enfermidade que se transmite de nai a feto.

As enfermidades difusas perturban a estrutura dos órganos. Isto reduce a función, as complicacións desenvolven gradualmente.

Como se pode determinar a patoloxía?

Despois de contactar co terapeuta, comeza o diagnóstico. Consta de varias etapas.

  1. Historia tomando.
    Trátase de datos obtidos das palabras do paciente ou dos seus familiares próximos. A partir da información recibida, prescríbese un exame.
  2. Inspección
    O terapeuta avalía a estrutura da pel, as mucosas. Revela a súa elasticidade, cor. O médico examina a cavidade oral. Con enfermidades da cavidade abdominal, aparece unha lingua revestida, placa nos dentes. Realízase palpación (palpación) e percusión (toque).
  3. Probas de laboratorio.
    Fan unha análise clínica xeral de sangue e orina, bioquímica do sangue, un coprograma. Un aumento dos glóbulos brancos e ESR indica un proceso inflamatorio. Coa patoloxía do fígado, a bilirrubina aumenta os encimas hepáticos. O coprograma revela unha decoloración das feces se deteriora o metabolismo da bilirrubina. Estase a facer unha análise para marcadores de hepatite.
  4. Biopsia con histoloxía.
    Elimínase unha pequena peza do tecido. Se examina a microscopio, avalíase o estado das células.

Ao recibir os datos, o médico fai un diagnóstico fiable, determina a causa da hepatosplenomegalia. Só entón comeza o tratamento.

O método ecográfico avalía a estrutura e a morfoloxía dos órganos abdominais. O médico mide cada un deles, revela hepatosplenomegalia, un cambio na estrutura morfolóxica do páncreas.

Os cambios difusos son visibles se son extensos. Os datos detallados sobre composición celular determinanse mediante biopsia.

Nunha tomografía TC da cavidade abdominal, os órganos son visibles nunha imaxe en capas. O médico determina a hepatosplenomegalia, trastornos do tecido nervioso, vasos sanguíneos, a formación de tumores malignos e benignos, dexeneración graxa. O método prescríbese se os ultrasóns e as probas de laboratorio non confirmaron o diagnóstico.

Nas primeiras etapas dos signos clínicos de cambios difusos no fígado, o bazo e o páncreas non. Isto é perigoso para o paciente, xa que vai ao médico nas etapas posteriores cando xurdiron complicacións.

Cun agravamento da enfermidade comezan os síntomas clínicos característicos:

  • trastornos dispepticos (náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea),
  • malestar (debilidade, letarxia, fatiga, somnolencia),
  • dor abdominal baixo as costelas dereita,
  • ampliación de órganos (hepatosplenomegalia) visible para o paciente,
  • amarelado da pel e da esclerótica, que se produce cunha violación do metabolismo da bilirrubina,
  • aumento periódico da temperatura corporal,
  • perda de peso ata o esgotamento,
  • desmaio
  • se o paciente ten inflamación difusa do páncreas, aparece dor de cinza,
  • o revestimento da lingua, a aparición dun sabor amargo na boca,
  • en homes, as glándulas mamarias amplíanse, os testículos diminúen,
  • en mulleres, o ciclo menstrual descárgase.

Cando aparecen síntomas dunha enfermidade difusa, o médico consulta a hepatosplenomegalia. Se non se tratan, aparecerán complicacións, o paciente morrerá.

Tratamento e prevención

A terapia depende da causa que causou a enfermidade.

  1. Dieta Quedan excluídos da dieta alimentos picantes, fritos, salgados, afumados e graxos.
  2. Rexeitamento do alcol.
  3. Retirada de drogas que causaron hepatosplenomegalia.
  4. Terapia antiviral para o diagnóstico de hepatite vírica.
  5. Os hepatoprotectores protexen as células do parénquima contra factores nocivos.
  6. Preparados a base de fosfolípidos. Están incrustados na estrutura dos hepatocitos, restauran as células.
  7. Multivitaminas. Eliminar a hipovitaminose, o esgotamento. Solicitar en forma de comprimidos ou contagotas.
  8. Antiinflamatorios que reducen o inchazo e a resposta inmune.
  9. As enzimas reducen a carga no páncreas.
  10. Analxésicos. Beba non máis de 7 días.

Para evitar o desenvolvemento de enfermidades difusas da cavidade abdominal, cumpre as seguintes regras:

  • exame anual por médicos, probas de laboratorio,
  • redución ou abandono completo de alcol,
  • a anticoncepción para evitar a entrada de virus e infeccións de transmisión sexual,
  • unha alimentación adecuada que conteña nutrientes, vitaminas, minerais, minerais,
  • tratamento de enfermidades sistémicas.

Os cambios difusos no fígado, o bazo e o páncreas son perigosos para o paciente. Se se produce un síntoma patolóxico, diagnosticar e tratar a causa da patoloxía.

MOTIVOS PARA O DESENVOLVEMENTO DO CAMBIO DE DIFUSIÓN

No caso dos signos de alteración hepática difusa do paciente, os médicos distinguen os procesos destrutivos das células do hepatocito, que posteriormente son substituídas por tecido conectivo non funcional. Este tecido conectivo tende a crecer.

As principais causas da síndrome

Os motivos principais para o desenvolvemento de cambios difusos no fígado inclúen factores ambientais que afectan negativamente o corpo humano, a saber:

  • Substancias ou toxinas tóxicas no ambiente
  • Compoñentes nocivos da droga atopados nalgunhas drogas
  • substancias nocivas que entran no corpo do paciente debido ao tabaquismo e ao consumo excesivo de bebidas alcohólicas.

Enfermidades que provocan cambios difusos no fígado

As enfermidades que tamén poden provocar pequenos cambios difusos no fígado inclúen:

  1. Enfermidades hepáticas como cirrosis, hepatite, colangite e outros, acompañados de procesos inflamatorios,
  2. Doenzas asociadas á presenza no corpo do paciente parásitos ou vermes, como a xardiasis e a opistorquiasis.
  • Enfermidades dos órganos veciños que poden levar ao desenvolvemento do aumento das células do tecido do fígado e do páncreas

A enfermidades doutros órganos que poidan provocar a formación de cambios difusos inclúe os seguintes:

  1. Intestinal e outras enfermidades infecciosas graves como yersineose, malaria, mononucleose,
  2. Infección por VIH
  3. Enfermidades relacionadas autoinmunecomo o lupus eritematoso,
  4. Lesións benignas nos órganos afectados tumores, por exemplo, hemangiomas e adenomas,
  5. Os cánceres acompañados da formación de tumores malignos e metástases nos órganos afectados,
  6. A presenza de obstrución dos condutos para a bilis e as veas hepáticas,
  7. Unha enfermidade como a leucemia
  8. Coa acumulación no fígado dunha cantidade anormal excesiva de proteína chamada amiloidosis,
  9. O desenvolvemento da dexeneración graxa nun paciente.

Neste caso, entre as persoas con eco inclúense pacientes da categoría de idade maior (máis de 50 anos).

Causas dos hobbies pancreáticos difusos

Os expertos identifican posibles patóxenos para o desenvolvemento de afeccións pancreáticas difusas entre enfermidades relacionadas con trastornos endócrinos, inflamatorios ou metabólicos funcional, a saber:

  1. Trastornos debido ao desenvolvemento de pancreatite,
  2. consecuencias da diabetes
  3. manifestacións da fibrose quística.

Os médicos tamén adoitan atribuír a esta violación do funcionamento dos propios órganos (fígado, tracto biliar), en presenza de estadía sanguínea nas zonas afectadas.

SINTOMATICA OBSERVADA NO DESENVOLVEMENTO DA HEPATOMEGALIA

Os síntomas de hepatomegalia concomitantes, ecos de cambios difusos no fígado, determinan principalmente descendendo dos axentes causantes do desenvolvemento da síndrome.

Ao estudar o estadio inicial da enfermidade (aumenta difusa moderada), os signos de cambios difusos no parénquima hepático poden caracterizarse principalmente pola ausencia dos correspondentes síntomas sistémicos. Aínda que, co desenvolvemento dun aumento de tamaño de órganos de forma pronunciada, o paciente ten certos síntomas.

Os signos de fígado ou páncreas ampliados inclúen:

  • manifestacións de ictericia da pel, dor que se produce durante a palpación dos órganos afectados,
  • molestias no fígado,
  • poden aparecer erupcións cutáneas
  • os pacientes adoitan padecer azia e / ou náuseas,

Como en calquera outra enfermidade de órganos tan importantes como o fígado e o páncreas, o seu aumento importante diagnosticar o antes posiblepara prescribir unha terapia oportuna máis eficaz. Aínda que é bastante difícil determinar os signos do parénquima, porque os síntomas nas etapas iniciais do aumento son bastante insignificantes. Ademais, coa detección oportuna da enfermidade, o tratamento de cambios difusos no fígado será máis eficaz e máis rápido.

As consecuencias dun parénquima cambian

Os médicos están de acordo con que un cambio moderado na estrutura do parénquima pode indicar o desenvolvemento de enfermidades hepáticas tan perigosas:

  • As consecuencias da insuficiencia cardíaca crónica,
  • As primeiras etapas da cirrosis,
  • As consecuencias dunha embriaguez grave,
  • O desenvolvemento de hepatite, glicogénese, hemocromatosis.

Se temos en conta cambios na estrutura do parénquima pancreático, pódense observar as seguintes dolencias:

  • Manifestacións de lipomatosis:
  • O desenvolvemento de pancreatite crónica ou aguda,
  • Manifestacións de fibrose,
  • Diabetes mellitus.

Uso de drogas para tratar a hepatomegalía

Fármacos para o tratamento de cambios na estrutura dos tecidos

A terapia clásica no tratamento de alteracións difusas na estrutura do fígado inclúe o uso dos seguintes medicamentos prescritos polo especialista asistente:

  • Medicamentos hepatoprotectores, cuxa inxestión proporciona unha diminución da capa de graxa e restauración das células alteradas de hepatocitos dos órganos afectados,
  • Medios en forma de diuréticos - relacionados cos diuréticos, cuxo uso proporciona unha redución eficaz do contido de fluído en órganos e tecidos.
  • Ademais dos medicamentos anteriores para o tratamento da hepatomegalia, os especialistas que tratan a miúdo atribúen encimas dixestivas artificiais, cuxa inxestión proporciona unha redución da carga nos órganos afectados.

Drogas dirixidas a eliminar os síntomas dunha enfermidade que provocou hepatomegalía

Para máis tratamento eficaz, os médicos recomendan o uso de drogas destinadas a eliminar a enfermidade que causou o desenvolvemento da hepatomegalía. Estes medicamentos inclúen os seguintes:

  • Drogas antieméticas
  • Antispasmódicos,
  • Analgésicos
  • Antibióticos.

Con pouca eficacia do tratamento mediante métodos conservadores de terapia, o médico asistente pode prescribir métodos de intervención cirúrxica:

  • Hipertensión portal,
  • eliminación de quistes ou illamento de tumores,
  • Eliminación de metástases.

En formas graves da enfermidade, pódese realizar un transplante de fígado.

Deixe O Seu Comentario