Nova insulina Tujeo SoloStar: comentarios de diabéticos

A nova insulina basal proporciona un control glicémico máis confiado dentro das 24 horas cun menor risco de hipoglucemia
coa droga Lantus,,,

Moscova, 12 de xullo de 2016 - A compañía Sanofi anunciou a recepción dun certificado de rexistro en Rusia para o medicamento Tujo SoloStar® (insulina glargine 300 UI / ml). A insulina basal de longa acción está aprobada para o seu tratamento para a diabetes tipo 1 e 2 en adultos. O primeiro lote de nova insulina espérase en Rusia en setembro de 2016.

Segundo o Estudo Epidemiolóxico Todo-Ruso da NACIÓN en Rusia, uns 6 millóns de pacientes con diabetes tipo 2. Máis do 50% dos pacientes non acadan niveis de glicemia óptimos.

"Durante case cen anos desenvolvéronse métodos para tratar a diabetes. Durante todo este período, non só tivemos éxitos na terapia, senón que tamén acumulamos datos científicos que abren novos aspectos da enfermidade e fan que os obxectivos do tratamento sexan máis ambiciosos. Coa chegada dun medicamento mellorado para o tratamento da diabetes, obtemos unha ferramenta que nos permite establecer obxectivos máis ambiciosos no tratamento da diabetes, que ten como obxectivo mellorar o prognóstico e a calidade de vida dos nosos pacientes. Hoxe, este medicamento é a insulina de Tujeo e temos a oportunidade de aplicar as súas propiedades innovadoras na práctica clínica rusa. Segundo datos xa existentes, Tujeo ten vantaxes en canto á frecuencia da hipoglucemia e dinámica do peso corporal en comparación coa insulina Lantus e tamén conserva o seu legado en relación coa seguridade cardiovascular e oncolóxica comprobada. Gañamos moitos anos de experiencia positiva no uso de insulina glargine 100 UI, hoxe temos a oportunidade de coñecer a glargina de nova xeración ", indicou MV Shestakova, membro correspondente da Academia Rusa de Ciencias, director do Instituto de Diabetes, FSBI ESC.

O rexistro dun novo medicamento está baseado nos resultados do programa de investigación clínica EDITION, que é unha serie de grandes ensaios internacionais de fase III para avaliar a eficacia e seguridade de Tujeo en comparación con Lantus, nos que participaron máis de 3.500 pacientes. En estudos, a nova insulina mostrou unha eficacia comparable e un perfil de seguridade máis favorable. O uso de tujeo estivo acompañado dun menor risco de hipoglucemia en persoas con diabetes. A nova insulina tamén mostrou un perfil de acción máis estable e unha menor variabilidade glicémica en comparación con Lantus durante 24 horas ou máis de 4.

"A aparición de nova insulina basal na carteira da compañía é un fito importante nos case 100 anos de historia de diabetes de Sanofi. Seguimos a desenvolver e mercar novos medicamentos para satisfacer as necesidades das persoas con diabetes. Tujeo cun perfil de acción máis uniforme e prolongado, comparable á efectividade da insulina Lantus e á seguridade mellorada, pode axudar a aumentar o número de pacientes que alcanzan os seus obxectivos individuais. Non só introducimos un medicamento innovador no mercado ruso, senón tamén no marco do programa Pharma 2020. Puxémolo en produción na fábrica Sanofi-Aventis Vostok, comezando con envases secundarios en 2016.O ciclo completo está previsto para 2018 ", comentou Oksana Monzh, xefa da unidade de negocio dos preparativos endocrinos Sanofi Rusia.

Sobre Tujeo

Tujeo representa a última xeración de insulina basal de acción longa. O medicamento contén tres veces o número de unidades da sustancia activa en 1 ml de solución (300 UI / ml), o que cambia significativamente as súas propiedades5. Tujeo proporciona unha liberación máis lenta de insulina e a súa liberación gradual no torrente sanguíneo, así como un efecto duradeiro, o que leva a un control fiable dos niveis de glucosa no sangue durante 24 horas e un menor risco de hipoglucemia en comparación con Lantus 1, 2, 3, 4.

Tujeo está aprobado para o seu uso en 5 continentes, en 34 países, incluídos os Estados membros da UE, Islandia, Liechtenstein, Noruega, Xapón e Estados Unidos.

Sobre Sanofi

Sanofi é un dos líderes mundiais en materia sanitaria. A compañía desenvolve e implementa solucións dirixidas a satisfacer as necesidades de pacientes de todo o mundo. Sanofi leva 45 anos traballando en Rusia. A compañía emprega a máis de 2.000 persoas en Rusia. Hoxe, Sanofi é un dos líderes no mercado farmacéutico ruso, ofrecendo aos seus pacientes unha ampla gama de medicamentos e xenéricos orixinais en áreas terapéuticas clave, como diabetes, oncoloxía, enfermidades cardiovasculares, enfermidades internas, enfermidades do sistema nervioso central, vacinación e raras. enfermidades.

Sobre a fábrica Sanofi-Aventis Vostok

En 2010, o complexo de produción de alta tecnoloxía de Sanofi-Aventis Vostok CJSC foi lanzado na Rexión de Oryol. Esta é actualmente a primeira e única planta en Rusia en producir a insulina de ciclo completo máis avanzada. A capacidade de produción da planta é suficiente para satisfacer as necesidades dos mercados de Rusia e dos países da CEI en insulina moderna. En xullo de 2015, a planta Sanofi-Aventis Vostok pasou con éxito a inspección europea e recibiu o certificado GMP da Axencia Europea de Medicamentos (EMA), que permitirá a exportación de insulina producida en Orel aos países da Unión Europea.

Sobre a diabetes

A diabetes mellitus é unha enfermidade crónica grave, cuxa prevalencia en todo o mundo segue crecendo constantemente. Máis de 400 millóns de persoas no mundo padecen diabete polo momento, e para o 2040, segundo expertos, o seu número superará os 640 millóns. Trátase de aproximadamente 10 millóns de casos cada ano.

Os datos sobre o número de persoas con diabetes en Rusia ata hai pouco foron extremadamente limitados debido á falta de estudos epidemiolóxicos importantes, xa que o rexistro existente de pacientes ten en conta só os casos diagnosticados.

Grazas a NATION, o maior estudo epidemiolóxico de Rusia, obtivéronse por primeira vez datos obxectivos sobre a prevalencia real da diabetes mellitus tipo 2 na Federación Rusa, que é do 5,4%, é dicir, uns 6 millóns de persoas 6. Destes, máis da metade descoñecen a súa enfermidade, e preto do 40% están en fase de descompensación. Ao redor do 20% da poboación está en risco, xa que teñen prediabetes. O estudo NATION foi iniciado polo Centro de Investigación Endocrinolóxica da Institución Presupostaria do Estado Federal como parte dunha nota asinada entre a Institución Presupostaria Estatal Federal do Centro Científico Nacional e Sanofi Rusia o 28 de febreiro de 2013 no Kremlin en presenza dos presidentes rusos V. Putin e Francia F. Hollande.

A diabetes ten altos custos económicos. Ao redor do 12% do orzamento total de saúde destínase a diabetes no mundo. A diabetes mellitus e as súas complicacións son unha das principais causas de discapacidade e mortalidade na poboación, incluídas as en idade de traballar. Os custos orzamentarios para os pacientes que desenvolveron complicacións de diabetes son significativamente superiores aos custos para pacientes sen complicacións. Os puntos clave para garantir o control sobre a carga económica da diabetes continúan sendo o diagnóstico oportuno, así como a terapia eficaz e segura con medicamentos modernos, incluída a última xeración de insulina.

Departamento de comunicacións Sanofi Rusia
+7 (495) 721-14-00
[email protected]

Yki-Järvinen H, et al. Care Diabetes 2014, 37: 3235-3243.

Home P., et al. Care Diabetes 2015, 38: 2217-2225.

Ritzel, R. et al. Diabetes Obes. Metab. 2015, 17: 859–867.

Becker RH, et al. Coidado do diabete 2015, 38 (4): 637–643.

Instrucións de uso Tugeo SoloStar®

O estudo foi realizado por iniciativa do Centro Científico Endocrinolóxico da Institución Presupostaria Federal do Estado (ESC) do Ministerio de Saúde da Federación Rusa en colaboración con Sanofi Rusia para avaliar a situación real coa diabetes tipo 2 en Rusia en 2013-2014.

Dedov I., et al. Prevalencia da diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) na poboación rusa adulta (estudo NATION). Investigación da diabetes e práctica clínica 2016, 115: 90-95.

Federación Internacional de Diabetes. IDF Diabetes Atlas, 7ª edn. Bruxelas, Bélxica: Federación Internacional de Diabetes, 2015. http://www.diabetesatlas.org.

Omelyanovsky V.V., Shestakova M.V., Avksentieva M.V., Ignatieva V.I. Aspectos económicos da diabetes na práctica doméstica. Tecnoloxía médica: avaliación e elección, 2015, nº 4 (22): 43-60.

Por que necesitamos inxeccións?

A diabetes tipo 2 caracterízase por un esgotamento do páncreas e unha diminución da actividade das células beta, que son responsables da produción de insulina.

Este proceso non pode afectar os niveis de glicosa no sangue. Isto pódese entender grazas á hemoglobina glicada, que reflicte o nivel medio de azucre nos últimos 3 meses.

Case todos os diabéticos deben determinar coidadosamente e regularmente o seu indicador. Se supera significativamente os límites da norma (no contexto de terapia prolongada coa máxima dosificación posible de comprimidos), este é un claro requisito previo para a transición á administración subcutánea de insulina.

Cerca do 40 por cento dos diabéticos tipo 2 precisan inxeccións de insulina.

Os nosos compatriotas que padecen unha enfermidade de azucre, van inxeccións 12-15 anos despois do inicio da enfermidade. Isto ocorre cun aumento significativo do nivel de azucre e unha diminución da hemoglobina glicada. Ademais, a maior parte destes pacientes presentan complicacións importantes no curso da enfermidade.

Os médicos explican este proceso pola incapacidade de cumprir normas internacionais recoñecidas, a pesar da presenza de todas as tecnoloxías médicas modernas. Un dos principais motivos para isto é o medo aos diabéticos ás inxeccións de toda a vida.

Se un paciente con diabetes non sabe cal insulina é mellor, négase a facer inxeccións ou deixa de facelos, entón está cheo de niveis extremadamente altos de azucre no sangue. Tal condición pode provocar o desenvolvemento de complicacións perigosas para a saúde e a vida dun diabético.

A hormona seleccionada adecuadamente axuda a garantir que o paciente teña unha vida completa. Grazas aos modernos dispositivos reutilizables de alta calidade, foi posible minimizar o malestar e a dor por inxeccións.

Erros nutricionais diabéticos

Non sempre a insulina é recomendable se te quedas sen reservas da súa propia hormona insulina. Outro motivo pode ser tales situacións:

• pneumonía
• gripe complicada
• outras enfermidades somáticas graves,
• a incapacidade de usar medicamentos en comprimidos (cunha reacción alérxica a alimentos, problemas co fígado e os riles).

Cambiarse por inxeccións pódese levar a cabo se o diabético quere levar un modo de vida máis libre ou, a falta de poder seguir unha dieta racional e completa con baixo contido de carbohidratos.

As inxeccións non son capaces de afectar negativamente ao estado de saúde. Todas as complicacións que puidesen producirse durante a transición á inxección poden considerarse só unha coincidencia e unha coincidencia. Non obstante, non perda o momento en que se produza unha sobredose de insulina.

O motivo desta situación non é a insulina, senón a existencia prolongada con niveis inaceptables de azucre no sangue. Pola contra, segundo as estatísticas médicas internacionais, ao cambiar a inxeccións, a esperanza de vida media e a súa calidade aumentan.

Cun descenso do nivel de hemoglobina glicada nun 1 por cento, diminúe a probabilidade das seguintes complicacións:

• infarto de miocardio (14 por cento),
• amputación ou falecemento (43 por cento),
• complicacións microvasculares (37 por cento).

Longo ou curto?

Para simular a secreción basal, é habitual usar insulinas de acción prolongada. A día de hoxe, a farmacoloxía pode ofrecer dous tipos de tales medicamentos. Pode ser insulina de duración media (que funciona ata 16 horas inclusive) e de exposición ultra-longa (a súa duración é superior a 16 horas).

As hormonas do primeiro grupo inclúen:

1. Xenexulina N,
2. Humulin NPH,
3. Insalua Bazal,
4. Protafan HM,
5. Biosulina N.

Preparativos do segundo grupo:

Levemir e Lantus difiren significativamente de todas as demais drogas en canto teñen un período de exposición completamente diferente ao corpo dun diabético e son completamente transparentes. A insulina do primeiro grupo é un branco bastante fangoso. Antes do uso, a ampolla con elas debe rodarse coidadosamente entre as palmas para obter unha solución nublada uniforme. Esta diferenza é o resultado de diferentes métodos de produción de drogas.

As insulinas do primeiro grupo (duración media) son máximas. Noutras palabras, pódese rastrexar o pico de concentración na súa acción.

As drogas do segundo grupo non se caracterizan por isto. Son estas características as que hai que ter en conta á hora de escoller a dosificación adecuada de insulina basal. Non obstante, as regras xerais para todas as hormonas son iguais.

Debe seleccionarse o volume de exposición prolongada á insulina para que poida manter o nivel de glicosa no sangue entre as comidas dentro dos límites aceptables. A medicina implica fluctuacións menores no rango de 1 a 1,5 mmol / L.

Se se selecciona adecuadamente a dose de insulina, a glicosa no sangue non debe nin caer nin aumentar. Este indicador debe manterse durante 24 horas.

A insulina prolongada debe inxectarse subcutaneamente na coxa ou nas nádegas. Debido á necesidade dunha absorción lenta e lenta, as inxeccións no brazo e no estómago están prohibidas.

As inxeccións nestas zonas darán o resultado contrario. A insulina de acción curta, aplicada ao estómago ou ao brazo, proporciona un bo pico exactamente no momento da absorción dos alimentos.

Como puñalas pola noite?

Os médicos recomendan que os diabéticos comecen durante a noite as inxeccións de insulina de longa acción. Ademais, asegúrese de saber onde injectar insulina. Se o paciente aínda non sabe facer isto, deberá tomar medicións especiais cada 3 horas:

Se nalgún momento o paciente con diabetes ten un salto nos indicadores de azucre (diminución ou aumento), entón neste caso, a dose utilizada debería axustarse.

En tal situación, hai que ter en conta que o aumento dos niveis de glicosa non sempre é o resultado da deficiencia de insulina. Ás veces, isto pode ser unha evidencia de hipoglucemia latente, que foi sentido por un aumento dos niveis de glicosa.

Para comprender o motivo do aumento nocturno de azucre, debes considerar coidadosamente o intervalo cada hora. Neste caso, é necesario controlar a concentración de glicosa de 00.00 a 03.00 horas.

Se neste período producirase unha diminución, entón o máis probable é que haxa un chamado "proxy" latente cun retroceso. En caso afirmativo, a dose de insulina nocturna debería reducirse.

Cada endocrinólogo dirá que a comida afecta significativamente a valoración da insulina básica no corpo dun diabético. A estimación máis precisa da cantidade de insulina basal só é posible cando non hai glicosa no sangue que se achegue con alimentos, así como insulina cunha curta duración da exposición.

Por este sinxelo motivo, antes de avaliar a insulina durante a noite, é importante saltarse a comida nocturna ou cear moito antes do habitual.

É mellor non usar insulina curta para evitar unha imaxe difusa do estado do corpo.

Para o autocontrol, é importante abandonar o consumo de proteínas e graxas durante a cea e antes de controlar o azucre no sangue.É mellor dar preferencia aos hidratos de carbono.

Isto é porque as proteínas e as graxas son absorbidas polo corpo moito máis lentamente e poden aumentar significativamente os niveis de azucre durante a noite. A condición, á súa vez, converterase nun obstáculo para obter un resultado adecuado da insulina basal nocturna.

Información xeral

A insulina xoga un papel importante no corpo. É grazas a el que as células e tecidos dos órganos internos reciben enerxía, grazas á cal poden funcionar normalmente e realizar o seu traballo. O páncreas está implicado na produción de insulina. E co desenvolvemento de calquera enfermidade que leve a danos ás súas células, convértese nunha causa da diminución da síntese desta hormona. Como resultado diso, o azucre que entra no corpo directamente cos alimentos non sofre unha división e instálase no sangue en forma de microcristales. E así comeza a diabetes mellitus.

Pero é de dous tipos: o primeiro e o segundo. E se coa diabetes 1 hai unha disfunción pancreática parcial ou completa, entón coa diabetes tipo 2, no organismo prodúcense trastornos lixeiramente diferentes. O páncreas segue producindo insulina, pero as células do corpo perden a sensibilidade a ela, debido á cal deixan de absorber a enerxía na súa totalidade. Neste contexto, o azucre non se descompón ata o final e tamén se establece no sangue.

E se no DM1 o uso de drogas baseadas en insulina sintética, en DM2, para manter un nivel óptimo de azucre no sangue, basta con simplemente seguir unha dieta terapéutica, cuxo obxectivo é reducir a cantidade de inxestión diaria de hidratos de carbono facilmente digeribles.

Pero nalgunhas situacións, incluso con diabetes mellitus pertencente ao segundo tipo, seguir unha dieta non dá resultados positivos, xa que co paso do tempo o páncreas "se desgasta" e tamén deixa de producir a hormona na cantidade adecuada. Neste caso, tamén se usan preparados de insulina.

Están dispoñibles en dúas formas: en comprimidos e solucións para administración intradérmica (inxección). E falando de que é mellor, insulina ou comprimidos, cabe destacar que as inxeccións teñen a maior taxa de exposición ao corpo, xa que os seus compoñentes activos son absorbidos rapidamente na circulación sistémica e comezan a actuar. E a insulina en comprimidos entra primeiro no estómago, despois do cal é sometida a un proceso de escisión e só despois entra no torrente sanguíneo.

O uso de preparados de insulina debe ocorrer só despois da consulta cun especialista

Pero isto non significa que a insulina nos comprimidos teña baixa eficiencia. Tamén axuda a baixar o azucre no sangue e axuda a mellorar o estado xeral do paciente. Non obstante, debido á súa acción lenta, non é adecuado para o seu uso en casos de emerxencia, por exemplo, coa aparición de coma hiperglicémico.

Insulina de acción curta

Insulin Aspart e o seu nome comercial

A insulina de acción curta é unha solución de cinc-insulina cristalina. A súa característica distintiva é que actúan no corpo humano moito máis rápido que outros tipos de preparados de insulina. Pero ao mesmo tempo, o seu tempo de acción remata tan pronto como comeza.

Tales fármacos son inxectados subcutaneamente media hora antes de comer dous métodos: intracutánea ou intramuscular. O efecto máximo do seu uso conséguese despois das 2-3 horas despois da administración. Por regra xeral, os fármacos de acción curta úsanse en combinación con outras variedades de insulina.

Insulina media

Estes medicamentos disólvense moito máis lentamente no tecido subcutáneo e son absorbidos na circulación sistémica, debido á cal teñen o efecto máis duradeiro que as insulinas de acción curta. Na maioría das veces na práctica médica, úsase insulina NPH ou cinta de insulina. O primeiro é unha solución de cristais de cinc-insulina e protamina e o segundo é un axente mixto que contén cinc-insulina cristalina e amorfa.

O mecanismo de acción dos preparados de insulina

A insulina media é de orixe animal e humana. Teñen farmacocinética diferente. A diferenza entre eles é que a insulina de orixe humana ten a maior hidrofobicidade e interactúa mellor coa protamina e o cinc.

Para evitar as consecuencias negativas do uso de insulina de duración media, debe usarse estrictamente segundo o esquema - 1 ou 2 veces ao día. E como mencionamos anteriormente, estes fármacos adoitan combinarse con insulinas de acción curta. Isto débese a que a súa combinación contribúe a unha mellor combinación de proteínas con cinc, como resultado da cal se reduce a significativamente a absorción de insulina de acción curta.

Estes fondos pódense mesturar de forma independente, pero é importante observar a dosificación. Tamén nas farmacias podes mercar produtos xa mixtos moi convenientes de usar.

Insulinas de longa acción

Este grupo farmacolóxico de fármacos ten un lento nivel de absorción no sangue, polo que actúan durante moito tempo. Estes axentes que reducen a insulina no sangue fornecen normalización dos niveis de glicosa ao longo do día. Introdúcense 1-2 veces ao día, a dose é seleccionada individualmente. Pódense combinar con insulinas de acción curta e media.

Métodos de aplicación

Que tipo de insulina debe tomar e en que dosificación, só o médico decide, tendo en conta as características individuais do paciente, o grao de progresión da enfermidade e a presenza de complicacións e outras enfermidades. Para determinar a dosificación exacta de insulina, é necesario controlar constantemente o nivel de azucre no sangue despois da súa administración.

O lugar máis óptimo para a insulina é o dobre de graxa subcutánea no abdome.

Falando da hormona que debe ser producida polo páncreas, a súa cantidade debe ser de aproximadamente 30-40 unidades por día. A mesma norma é necesaria para os diabéticos. Se ten disfunción pancreática completa, entón a dosificación de insulina pode chegar a 30-50 unidades por día. Ao mesmo tempo, debe usarse 2/3 da mañá e o resto da noite antes da cea.

Importante! Se hai unha transición de insulina animal a humana, a dose diaria do fármaco debería reducirse, xa que a insulina humana é absorbida polo corpo moito mellor que a animal.

O mellor réxime para tomar o medicamento considérase unha combinación de insulina curta e media. Por suposto, o réxime de consumo de drogas tamén depende en boa medida disto. Na maioría das veces neste tipo de situacións, úsanse os seguintes esquemas:

• o uso simultáneo de insulina de acción curta e media nun estómago baleiro antes do almorzo, e á noite só se pon un medicamento de acción curta (antes da cea) e despois dunhas horas - de acción media,
• Os medicamentos caracterizados por unha acción curta úsanse durante todo o día (ata 4 veces ao día) e, antes de ir para a cama, adminístrase unha inxección dun medicamento de acción longa ou curta,
• Ás 5-6 horas xúntase insulina de acción media ou prolongada, e antes do almorzo e cada comida posterior - curto.

No caso de que o médico prescriba só un medicamento ao paciente, entón debe usarse estrictamente a intervalos regulares. Así, por exemplo, a insulina de acción curta ponse tres veces ao día durante o día (a última antes de durmir), media - 2 veces ao día.

Efectos secundarios factibles

Un medicamento correctamente seleccionado e a súa dosificación case nunca provoca a aparición de efectos secundarios. Non obstante, hai situacións en que a insulina en si non é axeitada para unha persoa, e neste caso poden xurdir algúns problemas.

A aparición de efectos secundarios cando se usa insulina é a maioría das veces asociada a sobredose, administración inadecuada ou almacenamento do medicamento

A miúdo, as persoas realizan axustes de dosificación por conta propia, aumentando ou diminuíndo a cantidade de insulina inxectada, obtendo unha reacción de oranismo inesperada. Aumentar ou diminuír a dosificación leva a flutuacións no nivel de glicosa no sangue nunha dirección ou outra, provocando así o desenvolvemento dun coma hipoglucemico ou hiperglicémico, que pode levar a unha morte súbita.

Outro problema ao que adoitan enfrentarse os diabéticos son as reaccións alérxicas, que normalmente se producen na insulina de orixe animal. Os seus primeiros signos son a aparición de picazón e queimadura no lugar da inxección, así como a hiperemia da pel e o seu inchazo. No caso de que aparezan tales síntomas, debes buscar inmediatamente axuda dun médico e cambiar á insulina de orixe humana, pero ao mesmo tempo reducir a súa dosificación.

A atrofia do tecido adiposo é un problema igualmente común en diabéticos cun uso prolongado de insulina. Isto ocorre debido á administración frecuente de insulina no mesmo lugar. Isto non causa moito dano á saúde, pero a zona de inxección debe cambiarse, xa que o seu nivel de absorción está prexudicado.

Con un uso prolongado de insulina, tamén pode producirse unha sobredose, que se manifesta por debilidade crónica, dores de cabeza, diminución da presión arterial, etc. En caso de sobredose, tamén é necesario consultar inmediatamente a un médico.

Visión xeral das drogas

A continuación consideraremos unha lista de medicamentos baseados na insulina que se usan máis frecuentemente no tratamento da diabetes mellitus. Preséntanse só con fins informativos, non podes usalos sen o coñecemento dun médico en ningún caso. Para que os fondos funcionen de xeito óptimo, deben ser seleccionados estrictamente individualmente.

A mellor preparación de insulina de acción curta. Contén insulina humana. A diferenza doutras drogas, comeza a actuar moi rápido. Despois do seu uso, obsérvase unha diminución do nivel de azucre no sangue despois dos 15 minutos e permanece dentro dos límites normais durante 3 horas máis.

Humalog en forma de xeringa

As principais indicacións para o uso deste medicamento son as seguintes enfermidades e condicións:

• diabetes tipo dependente da insulina
• unha reacción alérxica a outros preparados de insulina,
• hiperglicemia
• resistencia ao consumo de medicamentos para reducir o azucre,
• diabetes dependente da insulina antes da cirurxía.

A dose do medicamento seleccionase individualmente. A súa introdución pódese realizar tanto de forma subcutánea como intramuscular e intravenosa. Non obstante, para evitar complicacións na casa, recoméndase administrar a droga só por vía subcutánea antes de cada comida.

Os medicamentos modernos de acción curta, incluído Humalog, teñen efectos secundarios. E neste caso, en pacientes con uso, prodúcese con frecuencia o precoma, unha diminución da calidade da visión, as alerxias e a lipodistrofia. Para que unha droga sexa eficaz co paso do tempo, debe almacenarse adecuadamente. E isto debe facerse na neveira, pero non se debe deixar conxelar, xa que neste caso o produto perde as súas propiedades curativas.

Insulina Lizpro e o seu nome comercial
Diabetes Insulina

Rapido Insuman

Outro medicamento relacionado con insulinas de acción curta base na hormona humana. A eficacia do medicamento alcanza o seu máximo 30 minutos despois da administración e proporciona un bo apoio corporal durante 7 horas.

Insuman Rapid para administración subcutánea

O produto úsase 20 minutos antes de cada comida. Neste caso, o sitio de inxección cambia cada vez. Non se pode dar unha inxección constantemente en dous lugares. É necesario cambialos constantemente. Por exemplo, a primeira vez faise na rexión do ombreiro, a segunda no estómago, a terceira na nádega, etc. Isto evitará a atrofia do tecido adiposo, que este axente adoita provocar.

Biosulina N

Un medicamento de acción media que estimula a secreción do páncreas. Contén unha hormona idéntica á humana, facilmente tolerada por moitos pacientes e raramente provoca a aparición de efectos secundarios. A acción do fármaco prodúcese unha hora despois da administración e alcanza o seu máximo despois das 4-5 horas despois da inxección. Permanece efectivo durante 18-20 horas.

No caso de que unha persoa substitúa este remedio por medicamentos similares, pode experimentar hipoglucemia. Factores como o estrés grave ou saltarse as comidas poden provocar a súa aparición despois do uso de Biosulina N. Por iso, é moi importante cando se usa para medir regularmente os niveis de azucre no sangue.

Gensulina N

Refírese a insulinas de acción media que aumentan a produción de hormonas pancreáticas. O medicamento adminístrase de forma subcutánea. A súa eficacia tamén se produce 1 hora despois da administración e dura 18-20 horas. Raramente provoca a aparición de efectos secundarios e pode combinarse facilmente con insulinas de acción curta ou de acción prolongada.

Variedades do medicamento Gensulina